Anda di halaman 1dari 26

Memperkenalkan alkana DAN Sikloalkana

Ini merupakan halaman pengantar tentang alkana seperti metana, etana, propana, butana dan
sisanya.Ini berkaitan dengan rumus dan Isomerisme, sifat fisik mereka, dan pengenalan
tentang reaktivitas kimianya.
Apa yang alkana dan Sikloalkana?
Alkanes Alkana
Formula
. Alkana adalah keluarga sederhana hidrokarbon - senyawa yang mengandung karbon dan
hidrogen saja. They only contain carbon-hydrogen bonds and carbon-carbon single bonds.
Mereka hanya mengandung ikatan karbon-hidrogen dan karbon-karbon ikatan tunggal. The
first six are: Keenam pertama adalah:
methane
metana

CH 4 CH 4

ethane etana

C2H6C2H6

propane
propane

C3H8C3H8

butane butana

C 4 H 10 C 4 H
10

pentane
pentana

C 5 H 12 C 5 H

hexane
heksana

C 6 H 14 C 6 H

12

14

You can work out the formula of any of them using: C n H 2n+2 Anda dapat bekerja dari rumus
apapun dari mereka menggunakan: C n H 2n +2
Isomerism Isomerisme
All the alkanes with 4 or more carbon atoms in them show structural isomerism . Semua
alkana dengan atau lebih karbon atom 4 di mereka menunjukkan Isomerisme struktural. This
means that there are two or more different structural formulae that you can draw for each
molecular formula. Ini berarti bahwa ada dua atau lebih rumus struktur berbeda yang dapat
Anda menarik untuk masing-masing rumus molekul.

For example, C 4 H 10 could be either of these two different molecules: Sebagai contoh, C 4 H
10 bisa menjadi salah satu dari dua molekul yang berbeda:

These are called respectively butane and 2-methylpropane . Ini disebut butana dan 2
masing-methylpropane.
Note: If you aren't confident about naming organic compounds , the various ways of drawing
organic compounds , or structural isomerism , then you really ought to follow these links
before you go on. Catatan: Jika Anda tidak yakin tentang penamaan senyawa organik ,
berbagai cara menggambar senyawa organik , atau Isomerisme struktural , maka Anda benarbenar harus ikuti link sebelum Anda melanjutkan.
You should read the whole of the page about drawing organic molecules, but there is no need
to read the other two beyond where they talk about alkanes. Anda harus membaca seluruh
halaman tentang gambar molekul organik, tapi tidak perlu untuk membaca dua lain di luar di
mana mereka berbicara tentang alkana.
Use the BACK button on your browser to return to this page. Gunakan tombol BACK pada
browser Anda untuk kembali ke halaman ini.

Cycloalkanes Sikloalkana
Cycloalkanes again only contain carbon-hydrogen bonds and carbon-carbon single bonds, but
this time the carbon atoms are joined up in a ring. Sikloalkana lagi hanya berisi ikatan
karbon-hidrogen dan karbon-karbon ikatan tunggal, tapi kali ini atom karbon bergabung
dalam cincin. The smallest cycloalkane is cyclopropane. The cycloalkane terkecil adalah
siklopropana.

If you count the carbons and hydrogens, you will see that they no longer fit the general
formula C n H 2n+2 . Jika Anda menghitung karbon dan hidrogen, Anda akan melihat bahwa
mereka tidak lagi sesuai dengan rumus umum C n H 2n +2. By joining the carbon atoms in a
ring, you have had to lose two hydrogen atoms. Dengan bergabung atom karbon dalam
cincin, Anda harus kehilangan dua atom hidrogen.
You are unlikely to ever need it, but the general formula for a cycloalkane is C n H 2n . Anda
tidak akan pernah membutuhkannya, tapi rumus umum untuk cycloalkane adalah C n H 2n.
Don't imagine that these are all flat molecules. Jangan bayangkan bahwa ini adalah semua
molekul datar. All the cycloalkanes from cyclopentane upwards exist as "puckered rings".
Semua Sikloalkana dari atas cyclopentane ada sebagai "cincin berkerut".
Cyclohexane, for example, has a ring structure which looks like this: Cyclohexane, misalnya,
memiliki struktur cincin yang terlihat seperti ini:

This is known as the "chair" form of cyclohexane - from its shape which vaguely resembles a
chair. Hal ini dikenal sebagai kursi "" bentuk cyclohexane - dari bentuk yang samar-samar
menyerupai kursi.
Note: This molecule is constantly changing, with the atom on the left which is currently
pointing down flipping up, and the one on the right flipping down. Catatan: Molekul ini
terus berubah, dengan atom di sebelah kiri yang saat ini menunjuk ke bawah membalik ke
atas, dan satu di sebelah kanan membalik ke bawah. During the process, another (slightly less
stable) form of cyclohexane is formed known as the "boat" form. Selama proses tersebut,
bentuk lain (sedikit kurang stabil) dari cyclohexane terbentuk dikenal sebagai perahu ""
bentuk. In this arrangement, both of these atoms are either pointing up or down at the same

time. Dalam pengaturan ini, kedua atom yang baik mengarah ke atas atau bawah pada waktu
yang sama.

Physical Properties Sifat fisik


Boiling Points Perebusan Poin
The facts Fakta

The boiling points shown are all for the "straight chain" isomers where there are more than
one. Titik didih ditampilkan semua untuk rantai "lurus" isomer di mana ada lebih dari satu.
Notice that the first four alkanes are gases at room temperature. Perhatikan bahwa empat
pertama alkana adalah gas pada suhu kamar. Solids don't start to appear until about C 17 H 36 .
Padatan tidak mulai muncul sampai sekitar C 17 H 36.
You can't be more precise than that because each isomer has a different melting and boiling
point. Anda tidak dapat lebih tepat dari itu karena masing-masing isomer memiliki leleh dan
titik didih yang berbeda. By the time you get 17 carbons into an alkane, there are
unbelievable numbers of isomers! Pada saat Anda mendapatkan 17 karbon menjadi sebuah
alkana, ada jumlah luar biasa dari isomer!
Cycloalkanes have boiling points which are about 10 - 20 K higher than the corresponding
straight chain alkane. Sikloalkana memiliki titik didih yang sekitar 10 - 20 K lebih tinggi
daripada alkana rantai lurus yang sesuai.
Explanations Penjelasan
There isn't much electronegativity difference between carbon and hydrogen, so there is hardly
any bond polarity. Tidak ada banyak perbedaan elektronegativitas antara karbon dan
hidrogen, sehingga hampir tidak ada polaritas ikatan. The molecules themselves also have
very little polarity. Molekul itu sendiri juga memiliki polaritas sangat sedikit. A totally

symmetrical molecule like methane is completely non-polar. Sebuah molekul seperti metana
simetris benar-benar benar-benar non-polar.
Note: If you aren't sure about electronegativity and polarity , then you really ought to follow
this link before you go on. Catatan: Jika Anda tidak yakin tentang elektronegativitas dan
polaritas , maka Anda benar-benar harus ikuti link ini sebelum Anda melanjutkan.
Use the BACK button on your browser to return to this page. Gunakan tombol BACK pada
browser Anda untuk kembali ke halaman ini.

This means that the only attractions between one molecule and its neighbours will be Van der
Waals dispersion forces. Ini berarti bahwa tempat-tempat hanya antara satu molekul dan
tetangganya akan gaya Van der Waals dispersi. These will be very small for a molecule like
methane, but will increase as the molecules get bigger. Ini akan sangat kecil untuk sebuah
molekul seperti metana, tetapi akan meningkat dengan molekul mendapatkan lebih besar.
That's why the boiling points of the alkanes increase with molecular size. Itulah mengapa titik
didih dari alkana meningkat dengan ukuran molekul.
Note: If you aren't sure about Van der Waals forces , then you should follow this link before
you go on. Catatan: Jika Anda tidak yakin tentang gaya Van der Waals , maka Anda harus
mengikuti link ini sebelum Anda melanjutkan.
Use the BACK button on your browser to return to this page. Gunakan tombol BACK pada
browser Anda untuk kembali ke halaman ini.

Where you have isomers, the more branched the chain, the lower the boiling point tends to
be. Di mana Anda memiliki isomer, semakin bercabang rantai, semakin rendah titik didih
cenderung. Van der Waals dispersion forces are smaller for shorter molecules, and only
operate over very short distances between one molecule and its neighbours. Van der Waals
gaya dispersi yang lebih kecil untuk molekul yang lebih pendek, dan hanya beroperasi pada
jarak yang sangat pendek antara satu molekul dan tetangganya. It is more difficult for short
fat molecules (with lots of branching) to lie as close together as long thin ones. Hal ini lebih
sulit bagi molekul lemak pendek (dengan banyak cabang) untuk berbaring sedekat bersama
sebagai yang tipis panjang.
For example, the boiling points of the three isomers of C 5 H 12 are: Misalnya, titik didih dari
tiga isomer C 5 H 12 adalah:
boiling point (K)
titik didih (K)

pentane pentana

309.2 309,2

2-methylbutane 2methylbutane

301.0 301,0

2,2-dimethylpropane 2,2dimetilpropana

282.6 282,6

The slightly higher boiling points for the cycloalkanes are presumably because the molecules
can get closer together because the ring structure makes them tidier and less "wriggly"! Titik
didih yang sedikit lebih tinggi untuk Sikloalkana adalah molekul mungkin karena bisa lebih
mendekati sama karena struktur cincin membuat mereka lebih rapi dan kurang "wriggly"!

Solubility Kelarutan
The facts Fakta
What follows applies equally to alkanes and cycloalkanes. Apa yang berikut berlaku sama
untuk alkana dan Sikloalkana.
Alkanes are virtually insoluble in water, but dissolve in organic solvents. Alkana yang hampir
tidak larut dalam air, tetapi larut dalam pelarut organik. The liquid alkanes are good solvents
for many other covalent compounds. Para alkana cair pelarut yang baik bagi banyak senyawa
kovalen lainnya.
Explanations Penjelasan
Solubility in water Kelarutan dalam air
When a molecular substance dissolves in water, you have to Ketika molekul zat larut dalam
air, Anda harus

break the intermolecular forces within the substance. mematahkan gaya antar dalam
substansi. In the case of the alkanes, these are Van der Waals dispersion forces. Dalam
kasus alkana, ini gaya Van der Waals dispersi.

break the intermolecular forces in the water so that the substance can fit between the
water molecules. mematahkan gaya antar dalam air sehingga zat dapat sesuai antara
molekul air. In water the main intermolecular attractions are hydrogen bonds. Dalam
atraksi antarmolekul air utama ikatan hidrogen.

Note: If you aren't sure about hydrogen bonds , then you should follow this link before you
go on. Catatan: Jika Anda tidak yakin tentang ikatan hidrogen , maka Anda harus mengikuti
link ini sebelum Anda melanjutkan.

Use the BACK button on your browser to return to this page. Gunakan tombol BACK pada
browser Anda untuk kembali ke halaman ini.

Breaking either of these attractions costs energy, although the amount of energy to break the
Van der Waals dispersion forces in something like methane is pretty negligible. Melanggar
salah satu dari atraksi ini biaya energi, meskipun jumlah energi untuk memutuskan gaya Van
der Waals dispersi dalam hal seperti metana cukup diabaikan. That isn't true of the hydrogen
bonds in water, though. Itu tidak benar dari ikatan hidrogen dalam air, walaupun.
As something of a simplification, a substance will dissolve if there is enough energy released
when new bonds are made between the substance and the water to make up for what is used
in breaking the original attractions. Sebagai sebuah penyederhanaan sesuatu, akan melarutkan
zat jika ada cukup energi dilepaskan ketika obligasi baru yang dibuat antara substansi dan air
untuk menebus apa yang digunakan dalam memecahkan atraksi asli.
The only new attractions between the alkane and water molecules are Van der Waals. Satusatunya atraksi baru antara alkana dan molekul air adalah Van der Waals. These don't release
anything like enough energy to compensate for what you need to break the hydrogen bonds in
water. Ini tidak melepaskan hal seperti energi yang cukup untuk mengimbangi apa yang Anda
butuhkan untuk memutus ikatan hidrogen dalam air. The alkane doesn't dissolve. The alkana
tidak larut.
Note: The reason that this is a simplification is that you also have to consider entropy
changes when things dissolve. Catatan: Alasan bahwa ini adalah suatu penyederhanaan
adalah bahwa Anda juga harus mempertimbangkan perubahan entropi ketika hal-hal larut. If
you don't yet know about entropy, don't worry about it! Jika Anda belum tahu tentang entropi,
jangan khawatir!

Solubility in organic solvents Kelarutan dalam pelarut organik


In most organic solvents, the main forces of attraction between the solvent molecules are Van
der Waals - either dispersion forces or dipole-dipole attractions. Dalam pelarut organik yang
paling, kekuatan utama daya tarik antara molekul-molekul pelarut adalah Van der Waals kekuatan dispersi baik atau atraksi dipol-dipol.
That means that when an alkane dissolves in an organic solvent, you are breaking Van der
Waals forces and replacing them by new Van der Waals forces. Itu berarti bahwa ketika
sebuah alkana larut dalam pelarut organik der Waals, Anda melanggar Van pasukan dan
menggantinya dengan Van der Waals baru pasukan. The two processes more or less cancel
each other out energetically - so there isn't any barrier to solubility. Kedua proses kurang
lebih saling meniadakan penuh semangat - sehingga tidak ada hambatan untuk kelarutan.

Chemical Reactivity Reaktivitas Kimia


Alkanes Alkana
Alkanes contain strong carbon-carbon single bonds and strong carbon-hydrogen bonds.
Alkana mengandung ikatan yang kuat karbon-karbon tunggal dan kuat ikatan karbonhidrogen. The carbon-hydrogen bonds are only very slightly polar and so there aren't any bits
of the molecules which carry any significant amount of positive or negative charge which
other things might be attracted to. Ikatan karbon-hidrogen hanya sangat sedikit polar
sehingga tidak ada bit dari molekul yang membawa dengan jumlah yang signifikan positif
atau negatif biaya yang lain mungkin tertarik.
The net effect is that alkanes have a fairly restricted set of reactions. Efek bersih adalah
alkana memiliki cukup terbatas serangkaian reaksi.
You can Anda dapat

burn them - destroying the whole molecule; membakar mereka - menghancurkan


seluruh molekul;

react them with some of the halogens, breaking carbon-hydrogen bonds; bereaksi
dengan beberapa halogen, memecah ikatan karbon-hidrogen;

crack them, breaking carbon-carbon bonds. retak mereka, memecah ikatan karbonkarbon.

These reactions are all covered on separate pages if you go to the alkanes menu (see below).
Reaksi-reaksi ini semua tercakup pada halaman terpisah jika Anda pergi ke menu alkana
(lihat di bawah).
Cycloalkanes Sikloalkana
Cycloalkanes are very similar to the alkanes in reactivity, except for the very small ones especially cyclopropane. Sikloalkana sangat mirip dengan alkana dalam reaktivitas, kecuali
yang sangat kecil - khususnya siklopropana. Cyclopropane is much more reactive than you
would expect. Siklopropana jauh lebih reaktif dari yang Anda harapkan.
The reason has to do with the bond angles in the ring. Alasannya ada hubungannya dengan
sudut ikatan dalam cincin. Normally, when carbon forms four single bonds, the bond angles
are about 109.5. Biasanya, ketika karbon membentuk empat ikatan tunggal, ikatan sudut
sekitar 109,5 . In cyclopropane, they are 60. Dalam siklopropana, mereka adalah 60 .

With the electron pairs this close together, there is a lot of repulsion between the bonding
pairs joining the carbon atoms. Dengan pasangan elektron dekat ini bersama-sama, ada
banyak tolakan antara pasangan ikatan bergabung dengan atom karbon. That makes the bonds
easier to break. Yang membuat obligasi lebih mudah untuk istirahat.
The effect of this is explored on the page about reactions of these compounds with halogens
which you can access from the alkanes menu below. Pengaruh ini dieksplorasi pada halaman
tentang reaksi senyawa dengan halogen yang dapat Anda akses dari alkana menu di bawah
ini.
ATAS PEMBAKARAN OF alkana DAN Sikloalkana

This page deals briefly with the combustion of alkanes and cycloalkanes. Halaman ini
membahas secara singkat dengan pembakaran alkana dan Sikloalkana. In fact, there is very
little difference between the two. Pada kenyataannya, ada sedikit perbedaan antara keduanya.

Complete combustion Lengkap pembakaran


Complete combustion (given sufficient oxygen) of any hydrocarbon produces carbon dioxide
and water. pembakaran Lengkap (diberikan oksigen yang cukup) dari setiap hidrokarbon
menghasilkan karbon dioksida dan air.
Equations Persamaan
It is quite important that you can write properly balanced equations for these reactions,
because they often come up as a part of thermochemistry calculations. Hal ini sangat penting
bahwa Anda dapat menulis persamaan benar seimbang untuk reaksi-reaksi, karena mereka
sering muncul sebagai bagian dari perhitungan kimia panas. Don't try to learn the equations there are far too many possibilities. Jangan mencoba untuk mempelajari persamaan - ada jauh
kemungkinan terlalu banyak. Work them out as you need them. Pekerjaan mereka keluar saat
Anda membutuhkannya.
Some are easier than others. Beberapa lebih mudah daripada yang lain. For example, with
alkanes, the ones with an even number of carbon atoms are marginally harder than those with
an odd number! Sebagai contoh, dengan alkana, yang dengan nomor bahkan atom karbon
yang sedikit lebih sulit dibandingkan dengan nomor ganjil!
For example, with propane (C 3 H 8 ), you can balance the carbons and hydrogens as you
write the equation down. Sebagai contoh, dengan propana (C 3 H 8), Anda dapat
menyeimbangkan karbon dan hidrogen sebagai Anda menulis persamaan ke bawah. Your first
draft would be: draft pertama Anda akan:

Counting the oxygens leads directly to the final version: Menghitung oksigen mengarah
langsung ke versi terakhir:

With butane (C 4 H 10 ), you can again balance the carbons and hydrogens as you write the
equation down. Dengan butana (C 4 H 10), anda dapat kembali keseimbangan karbon dan
hidrogen sebagai Anda menulis persamaan ke bawah.

Counting the oxygens leads to a slight problem - with 13 on the right-hand side. Menghitung
oksigen menyebabkan sedikit masalah - dengan 13 pada sisi kanan. The simple trick is to
allow yourself to have "six-and-a-half" O 2 molecules on the left. Trik sederhana adalah untuk
memungkinkan diri Anda untuk memiliki "enam-dan-setengah" O 2 molekul di sebelah kiri.

If that offends you, double everything: Jika yang menyinggung Anda, semuanya ganda:

Note: You might well come across either version of these equations. Catatan: Anda juga
mungkin akan menemukan baik versi dari persamaan tersebut. The ones with the halves left
in are often used in calculation work. Yang dengan belahan kiri sering digunakan dalam
pekerjaan perhitungan.
Forgive me if you find this last bit on equations unbearably trivial - not everybody does!
Maafkan saya jika Anda menemukan ini sedikit terakhir pada persamaan tak tertahankan
sepele - tidak semua orang tidak! Just be grateful that you have been well taught. Hanya
bersyukur bahwa Anda telah diajar dengan baik.

Trends Tren
The hydrocarbons become harder to ignite as the molecules get bigger. Hidrokarbon menjadi
lebih sulit untuk menyalakan sebagai molekul semakin besar. This is because the bigger
molecules don't vaporise so easily - the reaction is much better if the oxygen and the
hydrocarbon are well mixed as gases. Ini karena molekul-molekul yang lebih besar tidak
mudah menguap - reaksi ini jauh lebih baik jika oksigen dan hidrokarbon bercampur sebagai
gas. If the liquid isn't very volatile, only those molecules on the surface can react with the
oxygen. Jika cairan tidak mudah menguap, hanya molekul-molekul pada permukaan dapat
bereaksi dengan oksigen.
Bigger molecules have greater Van der Waals attractions which makes it more difficult for
them to break away from their neighbours and turn to a gas. molekul yang lebih besar
memiliki lebih besar tarik Van der Waals yang membuatnya lebih sulit bagi mereka untuk
melepaskan diri dari tetangga mereka dan beralih ke gas.

Note: If you aren't sure about Van der Waals forces , then you should follow this link before
you go on. Catatan: Jika Anda tidak yakin tentang gaya Van der Waals , maka Anda harus
mengikuti link ini sebelum Anda melanjutkan.
Use the BACK button on your browser to return to this page. Gunakan tombol BACK pada
browser Anda untuk kembali ke halaman ini.

Provided the combustion is complete, all the hydrocarbons will burn with a blue flame. Jika
pembakaran selesai, semua hidrokarbon akan terbakar dengan nyala biru. However,
combustion tends to be less complete as the number of carbon atoms in the molecules rises.
Namun, pembakaran cenderung kurang lengkap sebagai nomor atom karbon dalam molekul
meningkat. That means that the bigger the hydrocarbon, the more likely you are to get a
yellow, smoky flame. Itu berarti bahwa semakin besar hidrokarbon, semakin besar
kemungkinan Anda untuk mendapatkan api, kuning berasap.

Incomplete combustion Pembakaran tidak lengkap


Incomplete combustion (where there isn't enough oxygen present) can lead to the formation
of carbon or carbon monoxide. Pembakaran tidak sempurna (di mana tidak terdapat cukup
oksigen) bisa menyebabkan pembentukan karbon atau karbon monoksida.
As a simple way of thinking about it, the hydrogen in the hydrocarbon gets the first chance at
the oxygen, and the carbon gets whatever is left over! Sebagai cara sederhana untuk berpikir
tentang hal ini, hidrogen dalam hidrokarbon mendapatkan kesempatan pertama di oksigen,
dan karbon hanya mendapatkan yang tersisa!
The presence of glowing carbon particles in a flame turns it yellow, and black carbon is often
visible in the smoke. Kehadiran partikel karbon yang berpijar di dalam nyala api yang
berubah menjadi warna kuning, dan karbon hitam sering terlihat dalam asap. Carbon
monoxide is produced as a colourless poisonous gas. Karbon monoksida diproduksi sebagai
gas beracun tak berwarna.
Why carbon monoxide is poisonous Mengapa karbon monoksida beracun
Oxygen is carried around the blood by haemoglobin (US: hemoglobin). Oksigen dilakukan
sekitar darah oleh hemoglobin (AS: hemoglobin). Unfortunately carbon monoxide binds to
exactly the same site on the haemoglobin that oxygen does. Sayangnya karbon monoksida
mengikat untuk situs yang sama persis pada hemoglobin bahwa oksigen tidak.
The difference is that carbon monoxide binds irreversibly - making that particular molecule
of haemoglobin useless for carrying oxygen. Perbedaannya adalah bahwa karbon monoksida
ireversibel mengikat - molekul tertentu yang membuat hemoglobin berguna untuk membawa
oksigen. If you breath in enough carbon monoxide you will die from a sort of internal
suffocation. Jika Anda napas dalam karbon monoksida cukup anda akan mati dari semacam
sesak napas internal.

Note: There is more about haemoglobin towards the bottom of the page about complex ions .
Catatan: Ada lebih lanjut tentang hemoglobin ke bagian bawah halaman tentang ion
kompleks .
If you want some description of catalytic converters which help to remove carbon monoxide
and some other pollutants, see the introductory page on catalysis . Jika Anda ingin beberapa
deskripsi catalytic converter yang membantu menghilangkan karbon monoksida dan beberapa
polutan lain, lihat halaman pengantar pada katalisis .
If you want full details about any of the environmental problems associated with burning
hydrocarbons, you can't do better than explore the excellent US Environmental Protection
Agency site . Jika Anda ingin rincian lengkap tentang salah satu masalah lingkungan yang
terkait dengan hidrokarbon yang terbakar, Anda tidak dapat melakukan lebih baik daripada
menjelajahi baik situs US Environmental Protection Agency .
If you want details about the role of hydrocarbons in the formation of photochemical smog, a
Google search on photochemical smog will quickly lead you to some detailed chemistry.
Jika Anda ingin rincian tentang peran hidrokarbon dalam pembentukan kabut asap fotokimia,
pencarian Google pada asap fotokimia cepat akan membawa Anda ke beberapa kimia rinci.
There is a Google search box on the Main Menu (link below). Ada kotak pencarian Google di
Menu Utama (link di bawah ini). Don't forget that you want to search the whole web - not
chemguide. Jangan lupa bahwa Anda ingin mencari seluruh Web - tidak chemguide.
Use the BACK button (or the HISTORY or GO menus) on your browser if you want to return
to this page later. Gunakan tombol BACK (atau SEJARAH atau GO menu) pada browser
Anda jika Anda ingin kembali ke halaman ini nanti.

ATAS HALOGENATION OF alkana DAN Sikloalkana

This page describes the reactions between alkanes and cycloalkanes with the halogens
fluorine, chlorine, bromine and iodine - mainly concentrating on chlorine and bromine.
Halaman ini menggambarkan reaksi antara alkana dan Sikloalkana dengan halogen fluorin,
klorin, bromin dan iodin - terutama berkonsentrasi pada klorin dan bromin.

Alkanes Alkana
The reaction between alkanes and fluorine Reaksi antara alkana dan fluorine
This reaction is explosive even in the cold and dark, and you tend to get carbon and hydrogen
fluoride produced. Reaksi ini meledak bahkan dalam dingin dan gelap, dan Anda cenderung
mendapatkan karbon dan hidrogen fluoride diproduksi. It is of no particular interest. Sangat
tidak menarik. For example: Sebagai contoh:

The reaction between alkanes and iodine Reaksi antara alkana dan yodium
Iodine doesn't react with the alkanes - at least, under normal lab conditions. Yodium tidak
bereaksi dengan alkana - sekurang-kurangnya, dalam kondisi laboratorium normal.
Note: I can't discover the truth about this! Catatan: Saya tidak dapat menemukan kebenaran
tentang ini! Some sources say that it doesn't react; others say that it reacts very slowly.
Beberapa sumber mengatakan bahwa tidak bereaksi; lain mengatakan bahwa hal itu bereaksi
sangat lambat. I have found it impossible to find all the data I need to estimate whether there
might be a temperature at which the reaction becomes feasible. Aku telah menemukan itu
tidak mungkin untuk menemukan semua data yang saya butuhkan untuk memperkirakan
apakah mungkin ada suhu di mana reaksi ini menjadi layak. The information needed depends
too much on what assumptions you make about the physical states of the reactants and
products - for example, whether the iodine is present as a solid, a gas or a solution. Informasi
yang dibutuhkan tergantung terlalu banyak pada apa asumsi yang Anda buat tentang keadaan
fisik dari reaktan dan produk - misalnya, apakah yodium hadir sebagai padat, gas atau solusi.
If you have any hard information, could you contact me via the address on the about this site
page. Jika Anda memiliki informasi keras, bisa Anda menghubungi saya melalui alamat di
tentang situs ini halaman.

The reactions between alkanes and chlorine or bromine Reaksi antara alkana dan
klorin atau bromin
There is no reaction in the dark. Tidak ada reaksi dalam gelap.
In the presence of a flame, the reactions are rather like the fluorine one - producing a mixture
of carbon and the hydrogen halide. Di hadapan api, reaksi agak seperti yang fluorine menghasilkan campuran karbon dan hidrogen halida. The violence of the reaction drops
considerably as you go from fluorine to chlorine to bromine. Kekerasan reaksi tetes jauh saat
Anda pergi dari fluor ke klorin ke bromin.
The interesting reactions happen in the presence of ultra-violet light (sunlight will do). Reaksi
yang menarik terjadi di hadapan cahaya ultra-violet (sinar matahari akan melakukan). These
are photochemical reactions , and happen at room temperature. Ini adalah reaksi fotokimia,
dan terjadi pada suhu kamar.
We'll look at the reactions with chlorine. Kita akan melihat reaksi dengan klorin. The
reactions with bromine are similar, but rather slower. Reaksi dengan bromin adalah serupa,
tetapi lebih lambat.
Methane and chlorine Metana dan klorin

Substitution reactions happen in which hydrogen atoms in the methane are replaced one at a
time by chlorine atoms. Pergantian reaksi terjadi di mana atom hidrogen dalam metana
diganti satu per satu oleh atom klorin. You end up with a mixture of chloromethane,
dichloromethane, trichloromethane and tetrachloromethane. Anda mengakhiri dengan
campuran klorometana, diklorometana, trichloromethane dan tetrachloromethane.

Note: Follow this link if you aren't happy about naming organic compounds . Catatan: Ikuti
link ini jika Anda tidak senang dengan penamaan senyawa organik .
Use the BACK button on your browser to return to this page. Gunakan tombol BACK pada
browser Anda untuk kembali ke halaman ini.

The original mixture of a colourless and a green gas would produce steamy fumes of
hydrogen chloride and a mist of organic liquids. Campuran asli dari gas yang tidak berwarna
dan hijau akan menghasilkan uap panas dan hidrogen klorida kabut cairan organik. All of the
organic products are liquid at room temperature with the exception of the chloromethane
which is a gas. Semua produk organik cair pada suhu kamar dengan pengecualian dari yang
klorometana gas.
If you were using bromine, you could either mix methane with bromine vapour, or bubble the
methane through liquid bromine - in either case, exposed to UV light. Jika Anda
menggunakan brom, Anda bisa mencampur metana dengan uap bromin, atau gelembung
metana melalui cairan bromin - dalam hal baik, terkena sinar UV. The original mixture of
gases would, of course, be red-brown rather than green. Campuran gas asli, tentu saja,
menjadi merah-coklat daripada hijau.
You wouldn't choose to use these reactions as a means of preparing these organic compounds
in the lab because the mixture of products would be too tedious to separate. Anda tidak akan
memilih untuk menggunakan reaksi ini sebagai alat untuk mempersiapkan senyawa organik
di laboratorium karena campuran produk akan terlalu membosankan untuk memisahkan.
The mechanisms for the reactions are explained on separate pages. Mekanisme untuk reaksi
dijelaskan pada halaman yang terpisah.

Note: If you want the methane-chlorine mechanism , follow this link. Catatan: Jika Anda
ingin -klorin mekanisme metana , ikuti link ini.
If you want the methane-bromine mechanism , follow this one. Jika Anda ingin -bromin
mekanisme metana , ikuti yang satu ini.
Use the BACK button on your browser to return to this page. Gunakan tombol BACK pada
browser Anda untuk kembali ke halaman ini.

Larger alkanes and chlorine Alkana yang lebih besar dan klorin
You would again get a mixture of substitution products, but it is worth just looking briefly at
what happens if only one of the hydrogen atoms gets substituted (monosubstitution) - just to
show that things aren't always as straightforward as they seem! Anda lagi akan mendapatkan
campuran produk substitusi, tetapi itu sangat berharga hanya melihat sekilas apa yang terjadi
jika hanya satu atom hidrogen akan diganti (monosubstitution) - hanya untuk menunjukkan
bahwa hal-hal yang tidak selalu mudah sebagaimana yang tampak!
For example, with propane, you could get one of two isomers: Sebagai contoh, dengan
propana, Anda bisa mendapatkan salah satu dari dua isomer:

Note: If you aren't sure about isomerism , you might like to follow this link. Catatan: Jika
Anda tidak yakin tentang Isomerisme , Anda mungkin ingin mengikuti link ini.
Use the BACK button on your browser to return to this page. Gunakan tombol BACK pada
browser Anda untuk kembali ke halaman ini.

If chance was the only factor, you would expect to get 3 times as much of the isomer with the
chlorine on the end. Jika kesempatan adalah satu-satunya faktor, yang Anda harapkan untuk
mendapatkan 3 kali lipat dari isomer dengan klorin pada akhirnya. There are 6 hydrogens that
could get replaced on the end carbon atoms compared with only 2 in the middle. Ada 6
hidrogen yang bisa diganti pada akhir atom karbon dibandingkan dengan hanya 2 di tengah.

In fact, you get about the same amount of each of the two isomers. Bahkan, Anda
mendapatkan tentang jumlah yang sama dari masing-masing dari kedua isomer.
If you use bromine instead of chlorine, the great majority of the product is where the bromine
is attached to the centre carbon atom. Jika Anda menggunakan bukan klorin bromin, sebagian
besar produk adalah tempat bromin yang melekat pada karbon atom pusat.
The reasons for this are beyond UK A level chemistry. Alasan untuk ini adalah di luar Inggris
tingkat A kimia.

Cycloalkanes Sikloalkana
The reactions of the cycloalkanes are generally just the same as the alkanes, with the
exception of the very small ones - particularly cyclopropane. Reaksi dari Sikloalkana
umumnya hanya sama dengan alkana, dengan pengecualian yang sangat kecil - khususnya
siklopropana.
The extra reactivity of cyclopropane Reaktivitas tambahan siklopropana
In the presence of UV light, cyclopropane will undergo substitution reactions with chlorine or
bromine just like a non-cyclic alkane. Dengan adanya sinar UV, siklopropana akan
mengalami reaksi substitusi dengan klorin atau bromin hanya seperti alkana non-siklik.
However, it also has the ability to react in the dark. Namun, ia juga memiliki kemampuan
untuk bereaksi dalam gelap.
In the absence of UV light, cyclopropane can undergo addition reactions in which the ring is
broken. Dengan tidak adanya sinar UV, siklopropana dapat mengalami reaksi adisi dimana
cincinnya rusak. For example, with bromine, cyclopropane gives 1,3-dibromopropane.
Sebagai contoh, dengan bromin, siklopropana memberikan 1,3-dibromopropane.

This can still happen in the presence of light - but you will get substitution reactions as well.
Hal ini masih bisa terjadi di hadapan cahaya - tetapi Anda akan mendapatkan reaksi substitusi
juga.
The ring is broken because cyclopropane suffers badly from ring strain . Cincin ini rusak
karena menderita siklopropana buruk dari regangan cincin. The bond angles in the ring are
60 rather than the normal value of about 109.5 when the carbon makes four single bonds.
Obligasi sudut dalam cincin 60 daripada nilai normal sekitar 109,5 ketika karbon
membuat empat ikatan satu.
The overlap between the atomic orbitals in forming the carbon-carbon bonds is less good than
it is normally, and there is considerable repulsion between the bonding pairs. Tumpang tindih
antara orbital atom dalam membentuk ikatan karbon-karbon kurang baik daripada biasanya,

dan ada cukup tolakan antara pasangan ikatan. The system becomes more stable if the ring is
broken. Sistem menjadi lebih stabil jika cincin itu rusak.

CracKing alkana

This page describes what cracking is, and the differences between catalytic cracking and
thermal cracking used in the petrochemical industry. Halaman ini menjelaskan apa yang
retak, dan perbedaan antara katalitik cracking dan cracking termal digunakan dalam industri
petrokimia.

Cracking Cracking
What is cracking? Apa itu retak?
Cracking is the name given to breaking up large hydrocarbon molecules into smaller and
more useful bits. Cracking adalah nama yang diberikan untuk memecah molekul hidrokarbon
besar menjadi bagian-bagian yang lebih kecil dan lebih berguna. This is achieved by using
high pressures and temperatures without a catalyst, or lower temperatures and pressures in the
presence of a catalyst. Hal ini dicapai dengan menggunakan tekanan tinggi dan suhu tanpa
sebuah katalis, atau suhu yang lebih rendah dan tekanan di hadapan katalis.
The source of the large hydrocarbon molecules is often the naphtha fraction or the gas oil
fraction from the fractional distillation of crude oil (petroleum). Sumber molekul-molekul
hidrokarbon besar sering fraksi nafta atau fraksi minyak gas dari penyulingan fraksional
minyak mentah (petroleum). These fractions are obtained from the distillation process as
liquids, but are re-vaporised before cracking. Fraksi ini diperoleh dari proses penyulingan
sebagai cairan, namun kembali menguap sebelum retak.
There isn't any single unique reaction happening in the cracker. Tidak ada satu reaksi unik
yang terjadi di cracker. The hydrocarbon molecules are broken up in a fairly random way to
produce mixtures of smaller hydrocarbons, some of which have carbon-carbon double bonds.
Molekul-molekul hidrokarbon yang putus dengan cara cukup acak untuk menghasilkan
campuran dari hidrokarbon yang lebih kecil, yang sebagian di antaranya karbon-karbon
ikatan ganda. One possible reaction involving the hydrocarbon C 15 H 32 might be: Satu
mungkin reaksi yang melibatkan hidrokarbon C 15 H 32 mungkin:

Or, showing more clearly what happens to the various atoms and bonds: Atau, menunjukkan
lebih jelas apa yang terjadi pada berbagai atom dan obligasi:

This is only one way in which this particular molecule might break up. Ini hanyalah salah
satu cara yang ini molekul tertentu mungkin putus. The ethene and propene are important
materials for making plastics or producing other organic chemicals. Etena dan propena yang
merupakan bahan penting untuk membuat plastik atau bahan kimia organik lainnya. The
octane is one of the molecules found in petrol (gasoline). oktan adalah salah satu molekul
yang ditemukan di bensin (bensin).

Catalytic cracking Catalytic cracking


Modern cracking uses zeolites as the catalyst. Modern cracking menggunakan zeolit sebagai
katalis. These are complex aluminosilicates, and are large lattices of aluminium, silicon and
oxygen atoms carrying a negative charge. Ini adalah alumino kompleks, dan kisi-kisi besar
aluminium, silikon dan atom oksigen membawa muatan negatif. They are, of course,
associated with positive ions such as sodium ions. Mereka adalah, tentu saja, terkait dengan
ion positif seperti ion natrium. You may have come across a zeolite if you know about ion
exchange resins used in water softeners. Anda mungkin telah menjumpai zeolit jika Anda
tahu tentang resin pertukaran ion yang digunakan dalam pelunak air.
The alkane is brought into contact with the catalyst at a temperature of about 500C and
moderately low pressures. alkana dibawa ke dalam kontak dengan katalis pada suhu sekitar
500 C dan tekanan cukup rendah.
The zeolites used in catalytic cracking are chosen to give high percentages of hydrocarbons
with between 5 and 10 carbon atoms - particularly useful for petrol (gasoline). The zeolit
digunakan dalam katalitik cracking dipilih untuk memberikan persentase tinggi dari
hidrokarbon dengan antara 5 dan 10 atom karbon - terutama berguna untuk bensin (bensin). It
also produces high proportions of branched alkanes and aromatic hydrocarbons like benzene.
Hal ini juga menghasilkan proporsi alkana bercabang yang tinggi dan hidrokarbon aromatik
seperti benzena.
For UK A level (and equivalent) purposes, you aren't expected to know how the catalyst
works, but you may be expected to know that it involves an ionic intermediate. Untuk Inggris
Tingkat (dan setara) tujuan, Anda tidak diharapkan untuk mengetahui cara kerja katalis, tapi
Anda mungkin diharapkan untuk mengetahui bahwa itu melibatkan intermediate ion.

Note: You should check your syllabus to find out exactly what you need to know. Catatan:
Anda harus memeriksa Anda silabus untuk mencari tahu persis apa yang perlu Anda ketahui.
If you are studying a UK-based syllabus and haven't got one, follow this link. Jika Anda
mempelajari silabus UK-based dan tidak punya satu, ikuti link ini.
Use the BACK button on your browser to return quickly to this page. Gunakan tombol
BACK pada browser Anda untuk kembali dengan cepat ke halaman ini.

The zeolite catalyst has sites which can remove a hydrogen from an alkane together with the
two electrons which bound it to the carbon. Katalis zeolit memiliki situs yang dapat
menghapus hidrogen dari alkana bersama-sama dengan dua elektron yang terikat ke karbon.
That leaves the carbon atom with a positive charge. Yang meninggalkan atom karbon dengan
muatan positif. Ions like this are called carbonium ions (or carbocations). Ion seperti ini
disebut ion carbonium (atau karbokation). Reorganisation of these leads to the various
products of the reaction. Reorganisasi ini mengarah ke berbagai produk reaksi.

Note: If you are interested in other examples of catalysis in the petrochemical industry , you
should follow this link. Catatan: Jika Anda tertarik pada contoh lain dari katalis dalam
industri petrokimia , Anda harus mengikuti link ini. It will lead you to information on
reforming and isomerisation (as well as a repeat of what you have just read about catalytic
cracking). Ini akan membawa Anda ke informasi pada reformasi dan isomerisasi (serta
mengulang dari apa yang baru saja Anda baca tentang katalitik cracking).
Use the BACK button on your browser if you want to return quickly to this page. Gunakan
tombol BACK pada browser Anda jika Anda ingin kembali dengan cepat ke halaman ini.

Thermal cracking Thermal cracking


In thermal cracking, high temperatures (typically in the range of 450C to 750C) and
pressures (up to about 70 atmospheres) are used to break the large hydrocarbons into smaller
ones. Dalam retak termal, suhu tinggi (biasanya di kisaran 450 C sampai 750 C) dan

tekanan (hingga sekitar 70 atmosfer) digunakan untuk memecah hidrokarbon besar menjadi
yang lebih kecil. Thermal cracking gives mixtures of products containing high proportions of
hydrocarbons with double bonds - alkenes. Thermal cracking memberikan campuran produk
yang mengandung proporsi yang tinggi dari hidrokarbon dengan ikatan rangkap - alkena.
Warning! This is a gross oversimplification, and is written to satisfy the needs of one of the
UK A level Exam Boards (AQA). Peringatan! Ini adalah penyederhanaan kotor, dan ditulis
untuk memenuhi kebutuhan dari salah satu Inggris Tingkat Ujian Dewan (Aqa). In fact, there
are several versions of thermal cracking designed to produce different mixtures of products.
Bahkan, ada beberapa versi termal cracking dirancang untuk menghasilkan campuran produk
yang berbeda. These use completely different sets of conditions. Ini benar-benar
menggunakan set yang berbeda kondisi.
If you need to know about thermal cracking in detail, a Google search on thermal cracking
will throw up lots of useful leads. Jika Anda perlu tahu tentang cracking termal secara rinci,
pencarian Google pada termal cracking akan muntah menyebabkan banyak berguna. Be
careful to go to industry (or similarly reliable) sources. Hati-hati untuk pergi ke industri (atau
sama handal) sumber. You will find a Google search box at the bottom of the Main Menu
(link below). Anda akan menemukan kotak pencarian Google di bagian bawah Menu Utama
(link di bawah ini). Remember to search the whole web rather than Chemguide otherwise you
will just end up back here again! Ingatlah untuk mencari seluruh Web daripada Chemguide
dinyatakan Anda hanya akan berakhir kembali ke sini lagi!

Thermal cracking doesn't go via ionic intermediates like catalytic cracking. Thermal cracking
tidak masuk melalui intermediet ionik seperti cracking katalitik. Instead, carbon-carbon
bonds are broken so that each carbon atom ends up with a single electron. Sebaliknya,
karbon-karbon ikatan yang rusak sehingga setiap atom karbon berakhir dengan elektron
tunggal. In other words, free radicals are formed. Dengan kata lain, radikal bebas terbentuk.

Reactions of the free radicals lead to the various products. Reaksi dari radikal bebas
menyebabkan berbagai produk.

Alkana - Guru Kimia Organik


This is the correct chemical term for compounds known as paraffins. Ini adalah istilah yang
benar untuk senyawa kimia yang dikenal sebagai paraffins. They are considered the simplest
organic compounds and are a family of chain hydrocarbons having the general formula C 2 H
2n+2 . Mereka dianggap sebagai senyawa organik sederhana dan merupakan keluarga dari
hidrokarbon rantai memiliki rumus umum C 2 H 2n +2. All of the bonds are single bonds (-CH-,
and -CC-). Semua obligasi adalah obligasi yang tunggal (-CH-, dan-CC-). The chains can be
straight or branched. Bisa rantai lurus atau bercabang. The smaller members (less than 4
carbons) are gases, while larger ones (five to seventeen carbons) are liquids. Para anggota
yang lebih kecil (kurang dari 4 karbon) adalah gas, sedangkan yang lebih besar (5-17 karbon)
adalah cairan. Beyond seventeen carbons the alkanes are waxy solids. Selain tujuh belas
karbon yang alkana yang padat lilin.

Structure Struktur
The simplest saturated acyclic hydrocarbon is methane, CH 4 . The other hydrocarbons
belonging to this class can be taken as descendents of methane, resulted from the substitution
of one or more atoms of hydrogen with hydrocarbon radicals. The hidrokarbon asiklik jenuh
yang paling sederhana adalah metana, CH 4. Hidrokarbon lain yang termasuk dalam kelas ini
dapat diambil sebagai keturunan dari metana, yang dihasilkan dari penggantian satu atau
lebih atom hidrogen dengan radikal hidrokarbon. Therefore, if one hydrogen atom from
methane is replaced by a methyl radical, -CH3, the hydrocarbon (superior to methane) will
have the composition C 2 H 6 , named ethane. Oleh karena itu, jika salah satu atom hidrogen
dari metana digantikan oleh metil radikal,-CH3, hidrokarbon (lebih unggul dari metana) akan
memiliki komposisi C 2 H 6, bernama etana.
If one hydrogen atom is replaced by a methyl radical -CH3, the saturated hydrocarbon
obtained (-C 3 H 8 ) will be named propane: CH 3 -CH 2 -CH 3 . Jika satu atom hidrogen
digantikan oleh radikal-CH3 metil, yang diperoleh hidrokarbon jenuh (-C 3 H 8) akan diberi
nama propana: CH 3-CH 2-CH 3. Propane is also considered as the derivation of methane resulted
by the replacement of two hydrogen atoms with two methyl radicals or with one ethyl radical
(-C 2 H 5 ). Propana juga dianggap sebagai turunan dari metana yang dihasilkan oleh
penggantian dua atom hidrogen dengan dua radikal metil atau dengan satu etil radikal (-C 2 H
5).

If you continue the successive substitution of one hydrogen atom with from the hydrocarbon
with one radical CH 3 you will obtain a series of hydrocarbons, each different from one
another with one group of CH 2 : Jika Anda melanjutkan substitusi berturut-turut dengan satu
atom hidrogen dari hidrokarbon dengan satu radikal-CH 3 Anda akan mendapatkan
serangkaian hidrokarbon, masing-masing berbeda satu sama lain dengan satu kelompok CH 2:
Methane
Ethane
Propane
Butane
Pentane

CH 4 Metana CH 4
CH 3 -CH 3 Etana CH CH 3-3
CH 3 -CH 2 -CH 3 Propane CH 3-CH-CH 3 2
CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 Butana CH 3-CH 2-CH-CH 3 2
CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 Pentana CH 3-CH 2-CH 2-CH-CH 3 2

Hexane
Heptane

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 Heksana CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH-CH 3 2
CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 Heptana CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH-CH 3 2

Octane

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 Oktan CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH

2-CH-CH 3 2

Nonane

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 Nonane CH 3-CH 2-CH 2-CH

2-CH 2-CH 2-CH 2-CH-CH 3 2

Decan

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 Decan CH 3-CH 2-

CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH-CH 3 2

Such a series, where every last term of the line differs from the former through a CH 2 group
is named homologous series. Each term of this series is the superior homologue of the
previous one. Seperti rangkaian, di mana setiap semester lalu garis berbeda dari yang pertama
melalui kelompok 2 CH dinamai seri homolog satu. Setiap istilah ini dari seri lebih unggul
dari homolog dari sebelumnya. The chemical structure of the chain of the homologous series
terms, meaning of the homologues, is identical. Struktur kimia dari rantai dari seri homolog
istilah, arti homolog, identik. Therefore, the chemical properties of the homologues are very
similar. Oleh karena itu, sifat-sifat kimia dari homolog sangat mirip.
The alkanes can be: with a continuous chain , if all the carbon atoms are bound with at most
two other carbon atoms, and with a branched chain , if one or more carbon atoms from the
molecule are bound with at least two other carbon atoms. The alkana dapat: dengan rantai
berkesinambungan, jika semua atom karbon terikat dengan paling banyak dua atom karbon
lain, dan dengan rantai bercabang, jika atau lebih karbon atom satu dari molekul tersebut
terikat dengan setidaknya dua atom karbon lain. Such an isomerism of chain is possible
starting with butane. Seperti Isomerisme rantai mungkin dimulai dengan butana. The number
of isomers of saturated acyclic hydrocarbons is very big; he grows with each number of
carbon atoms from the molecule. Jumlah isomer dari hidrokarbon asiklik jenuh sangat besar,
ia tumbuh dengan masing-masing jumlah atom karbon dari molekul. For example, the carbide
C 10 H 22 has 75 isomers; the hydrocarbon C 20 H 42 can have approximately 366.319 isomers.
Misalnya, karbida C 10 H 22 memiliki 75 isomer, hidrokarbon C 20 H 42 dapat memiliki sekitar
366,319 isomer.

Nomenclature Tata nama


The first four alkanes with a unbranched chain, meaning normal (n-alkanes) are called:
methane, ethane, propane, butane. Empat pertama alkana dengan rantai bercabang, yang
berarti normal (n-alkana) disebut: metana, etana, propana, butana. The superior alkanes
names are compound with a numeric prefix (which shows the number of carbon atoms
present in the molecule) and the ending -ane. The superior alkana namanya senyawa
dengan awalan numerik (yang menunjukkan jumlah atom karbon hadir dalam molekul) dan
""-ane berakhir. For example: pentane, hexane, heptane, and octane. Sebagai contoh: pentana,
heksana, heptana, dan oktana. For the hydrocarbons with two groups of methyl (-CH 3 ) at the
end of a linear chain, you use the prefix iso- at the name of the hydrocarbon, and for those
containing three -CH 3 groups at the end of the chain, you use the prefix neo- at the name
of the hydrocarbon. Untuk hidrokarbon dengan dua kelompok metil (-CH 3) pada akhir rantai
linier, Anda gunakan awalan "iso-" pada nama hidrokarbon, dan untuk yang mengandung
tiga-CH 3 kelompok pada akhir rantai, Anda menggunakan awalan "neo-" pada nama
hidrokarbon.

Mono valence radicals derived from normal alkanes by removing one hydrogen atom from a
terminal carbon atom are called normal alkyls . valensi Mono radikal berasal dari alkana
normal dengan menghapus satu atom hidrogen dari karbon atom terminal disebut alkyls
normal. Their name is formed by the replacement of the ending -ane from the
hydrocarbon's name with the ending -yl. nama mereka dibentuk oleh penggantian
ane-"ending" dari nama hidrokarbon itu dengan ""-il berakhir. For example, CH 3 is called
methyl; CH 3 -CH 2 is called ethyl and CH 3 -CH 2 -CH 2 is called propyl. Sebagai contoh, CH
3 disebut metil, CH 3-CH 2 disebut etil dan CH 3-CH 2-CH 2 disebut propil.
The branched chain alkanes use the name of the longest sidewise chain as a prefix in their
denomination. The alkana rantai bercabang menggunakan nama rantai miring terpanjang
sebagai awalan dalam denominasi mereka. The position of the sidewise chain is indicated by
a number. Posisi rantai miring ditunjukkan oleh nomor. For this, the longest chain is
numbered from left to right or vice verse, in the direction in which the sidewise chain will
have the position with the smallest number. Untuk ini, rantai terpanjang adalah nomor dari
kiri ke kanan atau ayat wakil, ke arah di mana rantai miring akan memiliki posisi dengan
jumlah terkecil. The presence of more identical sidewise chains is indicated by the prefixes:
di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, octa-, nona-, deca-. Kehadiran rantai ke samping lebih
identik ditunjukkan oleh awalan: di-, tri-, tetra-, panca-, hexa-, hepta-, OCTA-, nona-, deca-.
Bivalence and tri-valence radicals derived from alkyls by removing one or two hydrogen
atoms from the mono-valence carbon atom, have their names formed by adding the ending iden or -idin. Bivalensi dan tri-valensi radikal berasal dari alkyls dengan menghapus satu
atau dua atom hidrogen dari atom karbon mono-valensi, memiliki nama mereka terbentuk
dengan menambahkan idin-ending "-IDEN" atau "". For example, CH 3 -CH= is called
ethyliden. Sebagai contoh, CH 3-CH = disebut ethyliden. The radical CH 2 = is named
methylene, CH CH radikal 2 = adalah bernama metilen, CH is name ethylidin. adalah nama
ethylidin.

General formula Rumus umum


In a alkane molecule at n carbon atoms you fin 2n+2 hydrogen atoms. Dalam molekul alkana
pada atom karbon n sirip Anda 2n 2 atom hidrogen. Therefore the general formula of the
alkanes is CnH 2n+2 . Oleh karena itu rumus umum alkana adalah CNH 2n +2. Relying on the
general formula you can obtain the molecular formula of each and every alkane if the number
of carbon atoms is known. Bergantung pada rumus umum Anda dapat memperoleh rumus
molekul dari masing-masing dan setiap alkana jika jumlah atom karbon diketahui. For
example, for a molecule which contains 2 carbon atoms (n=2), the number of hydrogen atoms
is 2*2+2=6 so the hydrocarbon's molecular formula is C 2 H 6 (ethane). Sebagai contoh, untuk
sebuah molekul yang mengandung atom karbon 2 (n = 2), jumlah atom hidrogen adalah 2 * 2
+2 = 6 sehingga rumus molekul hidrokarbon itu adalah C 2 H 6 (etana).

Alkanes in nature Alkana di alam


Some alkanes form through the slow decomposition of organic substances, especially wood,
lignite and mineral coal. Beberapa alkana terbentuk melalui dekomposisi lambat bahan
organik, terutama kayu, lignit dan batubara. Therefore, they can be found in the distillery tars
of these substances. Oleh karena itu, mereka dapat ditemukan dalam penyulingan ter zat ini.
Big quantities of alkanes can be found in mineral oil and natural gases. jumlah besar dari
alkana dapat ditemukan dalam minyak mineral dan gas alam. Hence, paraffin in mineral oil is

a mixture of superior alkanes. Oleh karena itu, parafin dalam minyak mineral adalah
campuran alkana unggul. Alkanes with a bigger number of carbon atoms are found in some
plants. Alkana dengan jumlah atom karbon lebih besar ditemukan di beberapa tanaman. The
extraction of the alkanes in pure state out of natural product is difficult, their properties being
very much alike and their boiling point very close. Ekstraksi dari alkana di luar negara yang
murni produk alami sulit, sifat mereka yang sangat mirip dan titik didih mereka sangat dekat.

Obtaining methods Mendapatkan metode

1. 1. From aluminium chloride: Dari aluminium klorida:


Al 4 C 3 + 12H 2 0 Al 4 3 C + 12h 2 0
Al 4 C 3 + 12HCl Al 4 C 3 + 12HCl

3CH 4 + 4Al(OH) 3 3CH 4 + 4Al (OH) 3


3CH 4 + 4AlCl 3 3CH 4 + 4AlCl 3

2. 2. Unsaturated hydrocarbons (which contain a double or triple bound) hidrokarbon


jenuh (yang berisi dua atau tiga terikat)
alkenes + H 2 alkena + H 2
alkanes (addition reaction) nickel is used as a catalyser
alkana (reaksi tambahan) - nikel digunakan sebagai sebuah catalyser
3. 3. From halogenated derivates: Dari turunan halogenasi:
The Wurtz reaction: RX + RX + 2Na The Wurtz reaksi: RX + RX + 2Na
2NaX + RR (the
obtained alkane is a symmetrical alkane) 2NaX + RR (yang diperoleh adalah alkana alkana
simetris)
X can be: Cl, Br, I X bisa: Cl, Br, saya
RX + Mg RX + Mg

RMgX RMgX

4. 4. Carboxylic acids: Asam karboksilat:


R-COOH + NaOH R-COOH + NaOH
H 2 O + R-COONa (sodium carboxyl) Na2CO3 +
RH (alkaline melt) H 2 O + R-COONa (karboksil natrium) Na2CO3 + RH (basa meleleh)
5. 5. The Kolbe electrolyze Kolbe of sodium carboxyls: The electrolyze Kolbe Kolbe dari
carboxyls natrium:
R-COONa R-COONa
RCOO + Na RCOO + Na
H20 H20
H + OH H + OH
cathode(-) H + 1e katoda (-) H + 1e
H + OH

H (reduction); H20 H (pengurangan); H20

anode(+) RCOO -1e anoda (+) RCOO-1e


RCOO RCOO
+R
RR (symmetrical alkane) RR (simetris alkana)
2RCOONa + 2H 2 0 2RCOONa + 2H 2 0

H + OH

R + CO 2 ; R + R R + CO 2; R

RR + 2CO 2 + H 2 + 2NaOH RR + 2CO 2 + H 2 +

2NaOH

Chemical reactions Reaksi Kimia

1. 1. Halogenated (Cl2, Br2) Halogenasi (Cl2, Br2)


RX + X 2 RX + X 2
RX + HX (the obtained product is a halogenated derivate) RX + HX
(produk yang diperoleh adalah turunan halogenasi)
Example : CH 4 + Cl 2 Contoh: CH 4 + Cl 2
CH 3 -Cl + HCl (methyl chloride or methane
chlorine) CH 3-Cl + HCl (metil klorida atau metana klorin)
2. 2. Thermic decomposition (< 650 grade - cracking; > 650 grade pyrolize)
Dekomposisi termal (<650 grade - retak;> grade 650 - pirolisa)
CnH 2n+2 CNH 2n +2 CmH 2m+2 + C p H 2p where n = m + p and p >= 2 CmH 2m 2 + C p H 2p
mana n = m + p dan> p = 2
Pyrolize methane: 2CH 4 Pirolisa metana: 2ch 4

CH CH CH + 3H 2 CH + 3H 2

3. 3. Alkanes isomerism Alkana Isomerisme


It takes place in the presence of AlCl 3 at temperature within 50 and 100 Celsius degrees. Ini
terjadi di hadapan AlCl 3 pada suhu dalam 50 dan 100 derajat Celcius. The isomerism
reaction is a reversible. Reaksi Isomerisme adalah reversibel.
4. 4. Oxidation Oksidasi
a) Combustion: C n H 2n+2 + O 2 a) Pembakaran: C n H 2n 2 + O 2
CO 2 + H 2 O + Q
exothermic reaction dH < 0 CO 2 + H 2 O + Q - reaksi eksotermik dH <0
b) Incomplete oxidation: R-CH 3 + O 2 b) oksidasi lengkap: R-CH 3 + O 2
R-CH=O + RCOOH R-CH 2-OH + R-CH = O + RCOOH

R-CH 2 -OH +

c) CH 4 Oxidation: CH 4 + O 2 c) CH 4 Oksidasi: CH 4 + O 2
CH 3 -OH (methylic
alcohol); CH 4 + 3/2 O 2 CH 3-OH (alkohol methylic); CH 4 + 3 / 2 O 2
CO + 2H 2 0
(incomplete combustion) CO + 2H 2 0 (pembakaran tidak lengkap)
5. 5. Nitrating reaction Nitrating reaksi
RH + HNO 3 RH + HNO 3
Examples : Contoh:
CH 4 + HNO 3 CH 4 + HNO 3

R-NO 2 + H 2 O (nitro derivate) R-NO 2 + H 2 O (turunan nitro)

CH 3 -NO 2 + H 2 O (nitro methane) CH 3-NO 2 + H 2 O

(metana nitro)
CH 3 -CH 2 -CH 3 + HNO 3 CH 3-CH 2-CH 3 + HNO 3 CH 3 -CH 2 -CH 2 -NO 2 + H 2 0 (1nitropropan) CH 3-CH 2-CH 2-NO 2 + H 2 0 (1-nitropropan)

Use Menggunakan
alkanes can be taken as fuel alkana dapat diambil sebagai bahan bakar
alkanes are used to obtain chemical compounds for different uses alkana digunakan untuk
mendapatkan senyawa kimia untuk keperluan yang berbeda
methyl chloride is a frigorific agent metil klorida adalah agen frigorific
prussic acid is used to obtain synthetic fiber Asam prussic digunakan untuk memperoleh
serat sintetis