a.

TERMINOLOGIA MDICA
b. MEDICINA INTERNA
2. Abetalipoproteinemia: o Sndrome de Bassen-Kornzweig, es una rara enfermedad que
afecta al tracto digestivo, cuya principal caracterstica es la incapacidad que tiene el
organismo de absorber adecuadamente los componentes grasos del alimento a travs
del intestino, lo que tiene como consecuencia la produccin de heces grasosas
(esteatorrea), deficiencia en el desarrollo infantil y problemas en los nervios.
3. Acatalasia: Alteracin grave del metabolismo debido a una ausencia de los enzimas
catalasas. El primer sntoma suele ser la aparicin de lceras bucales gangrenosas.
4. Acceso: Aparicin sbita de un fenmeno morboso, a menudo violento y de corta
duracin, que se repite con cierta regularidad. Ejemplo: acceso de fiebre, de tos, etc.
5. Accidentes del soplo: Accidentes provocados por una explosin, un corrimiento masivo
de tierras, etc. Consisten en lesiones difusas de todo el aparato respiratorio:
dislaceraciones, sufusiones hemorrgicas, hematomas, a menudo asociados a lesiones
del tmpano, de la pared torcica, del cuello y del abdomen. Pueden
provocar anoxia y son de pronstico grave.
6. Accidentes paratisicos - (Accidentes paratsicos): rastornos y a las lesiones que se
observan en los tsicos, pero que no se hallan bajo ladependencia directa del bacilo de
la tuberculosis. Son, por una parte, las hiperemias, edemas e inflamaciones
(gastritis, nefritis,
etctera) y,
por
otra
parte,
las esteatosis, degeneracin amiloidea y necrosis celulares de
origen infeccioso (infecciones secundarias) o txico (toxinas microbianas oasfixia).
7. Aciduria: Enfermedad enzimtica debida a una perturbacin en el mecanismo de
formacin de la urea. A causa de la ausencia de la enzima necesaria, el cido
argnicosuccnico no puede ser transformado en arginina y en cido fumrico.
La enfermedad se manifiesta por trastornos digestivos, alteracin de la conciencia,
aumento de la amoniemia y excrecin urinaria excesiva de cido arginosuccnico.
a. Presencia de aminocidos en la orina
8. Acinesia: Trmino ms correcto que el de acinesis y cuyo sentido exacto es: falta
completa de movimiento. Se usa tambin en el sentido de dificultad o imposibilidad de
efectuar determinados movimientos.
9. Acorticismo: Conjunto de anomalas provocadas por una detencin de la secrecin de
la glndula suprarrenal. Ver corticoprivo, corticorresistencia y corticosuprarrenal.
10. Acrodermatitis: Inflamacin de la piel de las extremidades.

11. Acrodinia: Enfermedad infantil en nios de 3-4 aos que produce hormigueo en las
extremidades, un aumento de la sensibilidad en las palmas de las manos y los pies, crisis
dolorosas, aparicin de vesculas infectadas y trastornos cardiovasculares.
12. Acroeritrosis: Enrojecimiento (eritema) de las extremidades, que se observa en
la eritromelalgia y en la enfermedad de Lane.
13. Acrofase:
El punto ms elevado de una curva que representa, por ejemplo, las
variaciones, en el tiempo, de fenmenos vitales. Conceptos relacionados: cronobiologa,
metafase, telofase, anafase.
14. Acrogeria: Envejecimiento cutneo de las extremidades.
15. Actinobacteriosis:
para
designar
las
formas
localizadas
de actinomicosis en aparato respiratorio.
La
actinobacteriosis
se
caracteriza
anatmicamente
por
lesiones
de fibrosis intensa
con
extensa necrosis y supuracin crnica
que
contiene
los granos
amarillos casi
caractersticos;
y clnicamente por alteracin del estado general y manifestaciones
pleuropulmonares que con frecuencia en su comienzo se consideran como tuberculosas
o cancerosas.
16. Actinomicosis: Infeccin causada por la bacteria Actinomyces israelii, que se transmite
a travs del ganado infectado. La enfermedad provoca la formacin de abscesos
amarillos muy caractersticos o tumores grumosos localizados en la boca (lengua y
mandbulas).
17. Actinomyces: Gnero de bacterias filamentosas que pertenecen a la clase de
los Actinomicetos que comprende dos especies: el Actinomyces bovis, agente de
la actinomicosis bovina y el Actinomyces israelii que provoca en el hombre, la
actinomicosis cervicofacial y algunos micetomas. Actinomyces no forman esporas, y,
mientras que las bacterias individuales son esfricas, las colonias forman estructuras
semejantes en forma a las hifas de los hongos.
18. Actividad renina del plasma: Evaluacin de la secrecin de renina por el rin. Se
efecta por medio de determinaciones biolgicas muy delicadas y se expresa en
cantidad de angiotensina liberada por litro de plasma y por minuto.
19. Adenitis: Inflamacin de una glndula o ganglio.
20. Adenoflemon (Adenoflemn): Inflamacin y supuracin de una glndula o de sus
tejidos adyacentes .
21. Adenolinfoiditis: Infeccin aguda de carcter benigno ocasionada por el virus de
Epstein-Barr. Suele afectar a individuos jvenes adolescentes y sus sntomas son fiebre
elevada, faringitis membranosa, adenopatas superficiales, hipertrofia de los ganglios

linfticos y del bazo, aumento del nmero de linfocitos y presencia de linfocitos atpicos
que ocasionan diversas reacciones inmunolgicas. El tratamiento consiste en reposo y
administracin de antibiticos para evitar las sobreinfecciones bacterianas.
22. Adenoma: Tumor benigno que se desarrolla en elementos epiteliales normales de una
glndula y cuya principal caracterstica es que posee espacios tapizados de epitelio.
Tambin se denomina enfermedad de Pringle-Bourneville.
23. Adenopatia (Adenopata) : Trmino genrico que se emplea para designar las
inflamaciones crnicas de los ganglios linfticos.
24. Adenoquiste:
Tumor benigno desarrollado a expensas de un parnquima
glandular y lleno de cavidades qusticas. Nombre que a veces se aplica a los adenomas
poliqusticos (enfermedad qustica de la mama, del rin, del testculo, del hgado).
25. Adenoquistoma: Tumor benigno desarrollado a expensas de un parnquima
glandular y lleno de cavidades qusticas. Nombre que a veces se aplica a los adenomas
poliqusticos (enfermedad qustica de la mama, del rin, del testculo, del hgado).
26. Adenosarcoma: Tumor que se desarrolla a expensas de los elementos de una glndula,
en el cual la evolucin que sufre el tejido conjuntivo es de tipo embrionario.
27. Adipocianosis:
Eritrocianosis
de
las
piernas.
Afeccin caracterizada
por
una cianosis simtrica, coninfiltracin de la piel de las piernas en su tercio
inferior, enfriamiento muy acentuado e hiperqueratosis roja punteada. Este sndrome se
observa muy particularmente en las muchachas. El fro desempea un papel muy
importante en su aparicin.
28. Adiponecrosis: Adiponecrosis multinodular diseminada aguda no recidivante en el
nio. (P. Royer y cols). Afeccin cutnea poco frecuente que se presenta en el nio
pequeo, de comienzo brusco tras un breve perodo infeccioso de las vas respiratorias.
Se caracteriza por la presencia de ndulosmltiples no inflamatorios del tamao de
un grano de arroz o de un guisante, diseminados en el tejido subcutneo de todo
el tronco. A veces est acompaada de una polimicroadenopata. Desaparecen en unas
tres semanas. En algunos casos es de origen estreptoccico.
29. Adipsia: Disposicin natural en ciertos individuos por la cual permanecen durante un
espacio de tiempo ms o menos prolongado (das, semanas) sin experimentar la
necesidad de beber.
30. Adisoniano: Que est relacionado con la enfermedad de Addison. Individuo afecto de
la enfermedad de Addison. Enfermedad caracterizada por una profunda astenia, unida
a hipotensin arterial,
acompaada
de dolor lumbar,
trastornos
gstricos y coloracin bronceada de la piel con manchas pigmentarias de las mucosas.
31. Adisonismo: Nombre propuesto por Boinet para designar el sndrome atenuado de
la enfermedad de Addison, que se encuentra, a veces, en el curso de ciertas

enfermedades de tipo general (tuberculosis, cncer, sfilis, arteriosclerosis, etc.), cuando

el proceso morboso afecta secundariamente las cpsulassuprarrenales.
32. Adiuretina: Pitresina o ADH (hormona antidiurtica)
a. Hormona del lbulo posteriorde la hipfisis que, por una parte, produce la contraccin de
las arterias y capilares elevando la presin arterial, y, por otra, aumenta la reabsorcinde
agua por el tubo renal; hace desaparecer la poliuria provocada por la ablacin de la
hipfisis y la de la diabetes inspida.
33. Aerogeno (Aergeno): De origen areo. Por ejemplo: contagio aergeno de
la tuberculosis a travs del pulmn.
34. Aeroterapia: Cura mediante el empleo del aire. Mtodo de tratamiento para ciertas
enfermedades,
especialmente
las
afecciones
crnicas
del
pulmn (tuberculosis, enfisema) por aire que ofrezca determinadas caractersticas
(aire fro, aire de montaa o de mar, aire comprimido, aire enrarecido).
35. Afilaxis: Ausencia o prdida del poder de defensa del organismo contra la infeccin.
36. Afosfatasia:
Afeccin congnita
muy
rara
caracterizada
por
la ausencia de fosfatasa alcalina.
Se
traduce
por
un raquitismo o
una osteomalaciaresistentes a las vitaminas, con insuficiencia renal y nefrocalcinosis de
posible evolucin mortal.
37. Afta: Pequea ulceracin superficial
farngea y consecutiva a una vescula.

localizada

sobre

la

mucosa

bucal

38. Aftosa: : Fiebre aftosa. Enfermedad eruptiva epidmica y contagiosa debida a un virus
filtrable, especial en los bvidos, caracterizada por la formacin de aftas sobre la mucosa
bucal,
el
espacio
interdigital y los
pezones..
Estomatitis aftosa. Erupcin vesiculosa localizada sobre la mucosa bucal y que deja tras
de s ulceraciones superficiales.
39. Aftosis: Enfermedad infecciosa generalizada debida a un ultravirus, de comienzo
brusco y,
a
menudo, febril,
que
evoluciona
por
brotes
recidivantes
cortos y de pronstico casi siempre benigno. Las manifestaciones mucosas (aftas
bucales y genitales) son las ms frecuentes; pueden existir otras localizaciones:
cutneas, oculares, conjuntivitis, queratitis, iritis; (concepto relacionado: Sndrome de
Behet), articulares, viscerales, vasculares, nerviosas.
40. Aglomerado: Agrupacin de bacilos, de forma redondeada (por ejemplo: en las lesiones
de la lepra tuberosa).
41. Agranulocitosis: Desaparicin de los leucocitos granulosos de la sangre (verleucocito).
Este trmino, propuesto en primer lugar para designar una afeccin autnoma casi
siempre
mortal,
caracterizada
por
una anginaulceronecrtica,un sndrome infeccioso grave y un sndrome hematolgico
especial (leucopenia considerable, con desaparicin casi total de los polinucleares
neutrfilos), se aplica tambin a un estado (sndrome agranulocitario) que puede hallarse

en gran nmero de infecciones (septicemia), de intoxicaciones o a continuacin de

un tratamiento radiactivo intenso o prolongado. Se acompaa, a veces,
de mieloblastosis, de anemia o dehemorragia. Concepto relacionado: panmielotisis.
42. Ainhum:
Afeccin extica, considerada como trofoneurosis y caracterizada por
la amputacin espontnea de un dedo del pie (generalmente el quinto). El ainhum no se
observa ms que en la raza negra y solamente en el sexo masculino.
43. Alarma: Reaccin de alarma (reaccin de alarma de Selye) Sindrome de adaptacin:
Conjunto de reacciones inespecficas que se producen en el organismo cuando ste es
sometido
al estmulo de
una
accin nociva
cualquiera
(traumatismo, trabajo excesivo, anoxemia, shock,
infecciones,
intoxicaciones,
radiaciones, etc).
44. Albright, sndrome de - (Sndrome de Albright). Acidosis tubular crnica de
Albright, Tubulopata de Albright.
a. Variedad de dispasia fibrosa de los huesos con localizaciones, mltiples, unilaterales o
de predominio unilateral, con pigmentacincutnea en zonas diseminadas en el lado de
la lesin sea y trastornos endocrinos (pubertad precoz en el sexo femenino).
45. Acidosis renal hiperclormica: Afeccin que se manifiesta desde los primeros aos de
la
vida
por
un
crecimiento
difcil, sed intensa
con poliuria y a
veces
deshidratacin. Hay alteraciones
del
esqueleto
(raquitismo, enanismo,osteomalacia), nefrocalcinosis y a
veces crisis de parlisis peridica.
Existe
una acidosis con hipercloremia,
falta
de concentracin urinaria yeliminacin excesiva por orina de calcio y potasio mientras
que la tasa de citratos urinarios es muy baja.
46. Albuminocolia: Presencia de albmina en la bilis; se observa en la congestin pasiva
del hgado, en la degeneracin), adiposa, en las anemias y en el mal de Bright.
a. Las albminas existen en el suero sanguneo (seroalbmina), huevo (ovoalbmina),
leche, protoplasma.
b. .
47. Albumosuria: Presencia de propeptona o de albumosa en la orina. Las albumosas son
los productos de la digestinincompleta de las sustancias albuminoides y constituyen
sustancias intermedias entre las sintoninas y las peptonas. No se coagulan por el calor,
pero se coagulan por el cido ntrico en fro. La albumosuria se observa en los mielomas
mltiples y accesoriamente en las leucemias, osteomalaciay cnceres secundarios del
esqueleto. En realidad, se trata de la presencia, en la orina, de una paraprotena.
48. Alcalosis: Ruptura del equilibrio acidobsico del plasma en el sentido de un aumento de
la alcalinidad: el pH es superior a 7,40. Esta ruptura se traduce por eldescenso de
la relacin: cido carbnico-bicarbonatos del plasma. Esto puede obedecer a la
disminucin del CO2 disuelto del plasma (alcalosis gaseosa o respiratoria por eliminacin
exagerada de CO2: hiperventilacin pulmonar) o al aumento de los bicarbonatos
(alcalosis no gaseosa, fija o metablica, por eliminacin de cidos (vmitos) o
por absorcin excesiva de bicarbonatos).
49. Alcaptonuria: Presencia en la orina de alcaptona (o cido homogentsico), que es un
producto de la degradacin incompleta de cidos amnicos aromticos,

la fenilalanina y la tirosina. Las orinas alcaptonricas reducen el lquido de Fehling;

dejadas al aire y a la luz, se ennegrecen en el espacio de algunos das y llegan a ser
negras como la tinta. La alcaptonuria, anomala enzimtica hereditaria transmitida
segn la forma recesiva, no corresponde a un estado patolgico determinado e incluso
puede
observarse
en
individuos
bien
constituidos.
Es
debida
a
la ausencia de oxidasahomogentsica. Es muy frecuente en la ocronosis
50. Alcoholismo: Sinnimo: etilismo. Conjunto de accidentes morbosos producidos por el
abuso de bebidas alcohlicas. Alcoholismo agudo, alcoholismo crnico.
51. Aldolasa: Enzima presente en los tejidos del feto, con 3 variedades (isoenzimas): la
aldolasa A, que solamente est en los msculos aunque, tambin como las otras
aldolasas, en diversos tejidos; la aldolasa B, presente en el hgado y la aldolasa C propia
del cerebro. Las distintas aldolasas, en la cadena de degradaciones del glucgeno o de
la glucosa, escinden la fructosa 1-6 difosfato (o ster de Harden y Young) en dos triosas
fosfatos: la dihidroxiacetona fosfato y el fosfogliceraldehdo.
52. Aldolasemia: Presencia y tasa de aldolasa en el suero sanguneo (normalmente,
0.8 U/litro). Ver Aldolasa.
53. Aldosterona: Hormona mineralo corticoide secretada por la zona glomerular de
la cortico suprarrenal; regula en el organismo el balance del sodio (Na+) y del potasio
(K+). de los que controla los intercambios a nivel de la porcin distal del tubo renal. El
exceso de aldosterona provoca una deplecin de potasio que se elimina en abundancia
por la orina y cuya tasasangunea disminuye, retencin del sodio en las clulas, en
donde reemplaza al potasio eliminado, aumento limitado de los lquidos
extracelulares yalcalosis metablica. La cantidad de aldosterona secretada en 24 horas
es de 10 a 200 microgramos.
54. Aldosteronemia: Presencia de aldosterona en la sangre. Su tasa normal es de 2 a 25
nanogramos por 100 mililitros de plasma (por trmino medio 6.6). Ver Aldosterona
e Hiperaldosteronemia.
55. Aldosteronuria: Presencia de aldosterona en la orina. Su tasa normal es de 2 a 15
microgramos/24 horas (mtodo de Neher y Wettstein adoptado por Baulieu) y el de su
producto de degradacin, la tetrahidroaldosterona, es de 30 a 50 microgramos/24 horas
(mtodo de Pasqualini).
56. Alfa-1-antitripsina: Glucoprotena de bajo peso molecular elaborada por el hgado, que
est presente en el suero sanguneo; es en gran manera responsable
del poderinhibidor del suero frente a numerosas enzimas y sobre todo de la tripsina.
Su tasa en suero desciende en el curso de ciertas afecciones pulmonares crnicas
(Laurell y Erikson)
y
de
algunas
enfermedades
del hgado (Sharp): hepatitis neonatal, cirrosis;
en
este
caso
el protoplasma de
las clulashepticas contiene glbulos de alfa-1-antitripsina.
57. Alfos: Del griego alphos, herpes blanco). Vocablo antiguo. Sinnimo Psoriasis
Afeccin de la piel caracterizada por la aparicin, en ciertos puntos de eleccin (codos,
rodillas, cuero cabelludo, regin sacra) y a veces en todo el cuerpo, de elementos
redondeados, formados por escamas secas, brillantes y nacaradas, que se levantan
fcilmente por el rascado (signo de la mancha de cera) y que dejan debajo de ellas una

superficie roja, brillante y que sangra fcilmente (signo de la roscea sangrienta o signo
de Auspitz).
58. Algico (lgico): Que est en relacin con el dolor.
59. Algomerastenia: (Del griego algos, y meros, muslo; astenia).
a. Sensaciones desagradables profundas de reptacin, de irritacin, localizadas en las
piernas, con mayor frecuencia entre las rodillas y el tobillo. Se acompaan de
agitacin motora,
de sacudidas bruscas,
a
veces
de dolores (algomerastenia). Algomerastenia:
60. Alibert:
Sinnimo: enfermedad
de
Alibert (1832). Dermatosis particular,
de evolucin crnica, irregular, siempre mortal, caracterizada, en su forma
clsicatipo Alibert-Bazin, al principio, por un prurito intenso, erupciones diversas,
eritematosas o eccematiformes (perodo eritematoso, premictico), mstarde por la
aparicin de placas liquenoides infiltradas, acompaadas de prurito, de adenopatas, de
alteracin del estado general, finalmente portumores de un color rojo intenso, que
pueden ulcerarse.
61. Aliestesia: Variaciones de la sensacin agradable o desagradable producida por
unestmulo externo en funcin del estado interno (temperatura, peso, distintas constantes
del medio interno, etc.) del sujeto que lo recibe.
62. Alinfocitosis:
Ausencia de linfocitos.
Alinfocitosis
congnita. Enfermedad
congnita muy
rara, hereditaria recesiva y caracterizada
por
una
considerable
disminucin de
la tasa delinfocitos en sangre (linfopenia), y en todos los rganos linfoides, que al igual
que el timo estn atrofiados. Se presenta desde los primeros meses de la
vida y evoluciona con frecuencia con rapidez hacia la muerte por infecciones cutneas
recidivantes, respiratorias e intestinales de origenmicrobiano, viral o mictico.

63. Alinfoplasia: Ausencia de desarrollo del tejido linfoide.

64. Alternancia morbida (Alternancia mrbida): Alternancia observada entre dos o

varias afecciones diferentes. Existen particularmente entre las dermatosis y las
afecciones viscerales. Ejemplo:eccema y crisis de asma, eritrodermia y albuminuria, etc.
Cuando dos manifestaciones mrbidas pueden atribuirse a la misma causa, antes se
denominaban metstasis.
65. Ambulante: Erisipela que se propaga gradualmente. Concepto relacionado:
erisipela errtica.
a. Erisipela: Inflamacin aguda de los tegumentos caracterizada por una placa (la placa
erisipelatosa) roja, prominente, limitada por un rodete y localizada con frecuencia en la
cara;
se
acompaa
de
signos
generales graves.
Traduce
unareaccin del organismo al estreptococo hemoltico.
66. Amilogenico (Amilognico) : Que genera amilosis o amiloide.

67. Amiloide: (Del griego amylon, almidn. y eidos. forma). Que se parece al almidn.

68. Amiloidismo: Cuerpos amiloides o amilceos. Cuerpos que presentan la estructura de

los granos de almidn y las reacciones de la materia amiloide y que se hallan en los
centros nerviosos, prstata y pulmones.

69. Amiloidosis: Formacin de depsitos de amiloide en diferentes rganos del cuerpo. El

depsito puede hacerse localmente sin apenas consecuencias clnicas o afectar casi
todos los rganos del cuerpo, especialmente, el corazn, el hgado, el bazo y los riones,
en cuyos casos los efectos fisiolgicos son ms graves. Los sntomas dependen del
rgano afectado, aunque en general se observa un aumento de tamao de los mismos,
alteraciones cardacas, renales, dermatolgicas, visceromegalia, proteinuria, etc. Las
amiloidosis se clasifican en: amiloidosisprimaria, de tipo hereditaria y causa desconocida,
y amilosis secundaria, cuando aparece asociada a infecciones de larga evolucin, como
la lepra, tuberculosis y enfermedades inflamatorias crnicas (artritis reumatoide).
Tambin se denomina degeneracin amiloide.
70. Amilosis: Infiltracin de los diferentes rganos y tejidos por una sustancia especial,
amorfa, que tiene la propiedad de colorearse en pardo oscuro por el yodo y cuya
naturaleza es mal conocida. No se trata de un cuerpo parecido al almidn, como lo
crea Virchow, sino de una sustancia proteica combinada con una glucoprotena y un
polisacrido.
La enfermedad amiloide
clsica
se
manifiesta
por
una hepatosplenomegalia con edemas, albuminuria elevada y aumento de las alfa2globulinas
plasmticas.
Con
suma
frecuencia,
es
secundaria
a tuberculosis, sfilis, supuracin prolongada, cncer, reumatismo crnico o colagenosis.
71. Amiotaxia: Convulsiones involuntarias, de origen reflejo, que revisten, segn los casos,
el aspecto de los movimientos atetoides o coreiformes, producidas, con bastante
frecuencia, por neuritis mltiples y observadas, a veces en latabes.
72. Amiotrofia:
Sinnimo: miatrofia.
Disminucin del
volumen
de
los
msculos; fusin muscular. Por lo general nicamente se aplica este trmino a los
msculos estriados de la vida de relacin.
73. Amoniemia: Presencia de carbonato amnico en la sangre. Su tasa normal es
muy dbil, 15+/-5 microgramos por 100 cc de sangre arterial. Aumenta (hiperamoniemia)
en las ictericias graves y en los comas hepticos (70, 100 microgramos o ms). Puede
estar aumentada tambin en ciertas enfermedades enzimticas con perturbacin del
mecanismo de sntesis de la urea. La hiperamoniemia provoca trastornos
digestivos y nerviososgraves.
74. Amoniofaneresis: Segunda parte del ciclo del amoniaco en el organismo, que sigue a
la amoniognesis; consiste en la liberacin, en ciertos rganos (particularmente el rin),
del amoniaco contenido en los componentes amonigenos de la sangre. Ver
amoniognesis.

75. Amoniuria: Eliminacin de amoniaco por la orina.

76. Amorfismo de los dientes: Modificacin de la forma de los dientes, generalmente de
origen sifiltico (dientes en tricornio, en clavija, en hacha).
77. Anafilactico (Anafilctico) : Concerniente a la anafilaxia
78. Anafilatoxina:
o anafilotoxina.
(Friedberger). Sustancia que
sera
responsable
del choque anafilctico: se forma en la sangre por combinacin del complemento con el
precipitado procedente de la reaccin antgeno-anticuerpo. Existen dos anafilatoxinas:
C'3a y C'5a; proceden respectivamente de las fracciones C'3 y C'5 del complemento. Al
igual que la histamina, la anafilatoxina aumenta la permeabilidad capilar y contrae las
fibras musculares lisas.
79. Anafilaxia: consiste en una reaccin inmunitaria generalizada del organismo, que
constituye una de las complicaciones ms graves y potencialmente mortales. Se produce
en una cierta variedad de situaciones clnicas y es casi inevitable en la prctica
mdica.1 Con mayor frecuencia, es el resultado de reacciones inmunolgicas a los
alimentos, medicamentos y picaduras de insectos, pero la puede inducir un agente capaz
de producir una degranulacin espontnea, sistmica de mastocitos o basfilos
80. Anafilaxis: Aumento de la sensibilidad del organismo a una sustancia extraa (antgeno)
despus de la introduccin de esta sustancia; es lo contrario de la inmunidad (tomando
este trmino en sentido restrictivo de proteccin del organismo).
81. Anasarca: Hidropesa del tejido celular que produce una hinchazn generalizada
del cuerpo y de los miembros
82. Anascitico (Anasctico) : Que no se acompaa de ascitis
83. Anazoturia: Disminucin considerable, o incluso ausencia completa, del nitrgeno en
la orina (urea, uratos).
84. Angeitis (Angetis) : Inflamacin de una arteria, vena o vaso linftico.
85. Angialgia: Dolor localizado sobre el trayecto de un vaso, sin lesin apreciable del
mismo.
86. Angiectasia: Nombre genrico que designa todas las dilataciones vasculares.
87. Angiitis: Sinnimo: vascularitis; vasculitis. Nombre genrico que designa todas las
inflamaciones vasculares (arteritis, flebitis, linfangitis, etc.).
88. Angioectopia (Angioectopa) : Situacin anormal de un vaso.
89. Angiohemofilia: Afeccin caracterizada, como la hemofilia, por hemorragias repetidas,
pero que difiere de estaenfermedad por la ausencia de carcter familiar y los resultados
de los exmenes de sangre. El tiempo de coagulacin es normal (a pesar de la
disminucin de los factores antihemoflicos A o B), el tiempo de sangra est alargado,
la resistencia de los capilares est muy disminuida y loscapilares son normales.
90. Angioinmunoblasticas (Angioinmunoblsticas): Adenopatas angioinmunoblsticas.
Afeccin hematolgica rara, clnicamente prxima a la enfermedad de Hodgkin que se
caracteriza por fiebre, sudoracin profusa, adelgazamiento, aumento importante del
volumen de todos los ganglios linfticos, hepatoesplenomegalia frecuente y rashcutneo;
existe una disglobulinemia policlonal a veces con crioglobulinemia y anemia hemoltica.

91. Angiolupoide: Lesin de la cara caracterizada por placas rojas ms o menos

prominentes, redondeadas u ovales, de 2 a 2,5 centmetros de anchura, recorridas por
finas telangiectasias y formadas por tejido tuberculoso anlogo al del lupus vulgar. Para
unos autores, se trata de una tuberculosis cutnea atpica; para otros, es una variedad
de sarcoide y el angiolupoide entrara en el cuadro de la enfermedad de Besnier-BoeckSchaumann.
92. Angiomatosis:
Enfermedad general caracterizada por la formacin de angiomas
mltiples en la superficie de los tegumentos o en la profundidad de los rganos.
93. Angioneurosis: neurosis que afecta inicialmente los vasos sanguneos.
94. Angioneurotico

(Angioneurtico):
Edema agudo
angioneurtico.
Edema reumtico de
repeticin; angioneurosis
cutnea o
mucosa; edema agudo angioneurtico o toxiinfeccioso o paroxstico hereditario. Variedad
de urticaria caracterizada por la aparicin brusca de infiltraciones edematosas en la cara
o
en
las
mucosas,
infiltraciones
considerables,
limitadas,
pruriginosas.
Esta enfermedad evoluciona por brotes a veces febriles, durante aos.
95. Angioparalitico (Angioparaltico): Dcese de una afeccin que se acompaa
de parlisis vasomotriz. La eritromelalgia puede considerarse como unaneurosis de las
extremidades, de forma angioparaltica.
96. Angioqueratoma: Sinnimo: telangiectasia verrugosa; verruga telangiectsica.
Dilatacin vascular, revelada por un punto rojo del tamao de una cabeza de alfiler a la
de un guisante pequeo, sobre la cual se desarrolla un proceso queratsico ms o
menos aparente y, a veces, verdaderamente verrugoso (P. de Graciansky y S. Boulle).
El angioqueratoma puede estar localizado en la cara (angioqueratoma hemorrgico de la
cara), en la lengua, en el escroto, etc.
97. Angioqueratosis: Sinnimo: angioqueratosis de Fabry . Enfermedad hereditaria de
transmisin recesiva ligada al sexo, que sobreviene en individuos masculinos
enclenques y caracterizada
por
numerosas
y
minsculasppulas purpricas,
telangiectsicas o escamosas, agrupadas en sbana a nivel de la pelvis. Se acompaan
de parestesias que se presentan porcrisis con calambres y dolores osteomusculares,
trastornos oculares (queratitis), y, a veces de alteraciones arteriales cardiacas y renales,
siendo estas ltimas causa habitual de muerte.
98. Angiosarcomatosis: una condicin caracterizada por la produccin de un nmero
abrumador de los sarcomas en todo el cuerpo.
99. Angiospastico (Angiospstico) : Dcese de una afeccin que se acompaa
de espasmo de los vasos. La enfermedad de Raynaud puede considerarse como
una neurosis de las extremidades de forma angiospstica.
100. Angiotensina:
Hormona peptdica formada por 8 (angiotensina II) o 10 (angiotensina I) aminocidos que
acta provocando una vasoconstriccin general en las arteriolas, lo que a su vez provoca
un aumento de la presin arterial y una mayor tasa de filtracin en los glomrulos del
rin.
101. Angiotensinemia: Presencia de angiotensina en la sangre.

102. Angiotensinogeno (Angiotensingeno): es una alfa-2-globulina formada por 453

residuos de aminocidos que se produce principalmente en la circulacin heptica,
aunque se piensa que se produce en otros sitios tambin. Es un miembro de la familia de
las serpinas, aunque no se conoce que inhiba a otras enzimas, al contrario de la mayora
de las serpinas. Los niveles de angiotensingeno en plasma son aumentados por
los corticosteroides, los estrgenos, la hormona tiroidea, y los niveles de angiotensina II
103. Angiotonina: Polipptido procedente de las alfa-2-globulinas plasmticas y producido
por
la
accin de
la renina sobre
el angiotensingeno,
provoca
una vasoconstriccin intensa de las arteriolas perifricas, particularmente en el
territorio esplcnico, y una hipertensin arterial.
104. Angulo (ngulo): Se refiere a un grupo de trastornos oculares que pueden causar
dao al nervio ptico, el nervio que enva las imgenes que usted ve al cerebro.
105. Anhidrosis: Abolicin o disminucin de la secrecin sudoral
106. Anicotinosis: Enfermedad debida a un desequilibrio alimentarioparticular que conduce
a una carencia de amida nicotnica (vitamina PP o antipelagrosa) aportada, absorbida o
utilizada de manera insuficiente.
107. Anisuria: Desigualdad del dbito urinario; la cantidad de orina emitida en 24 horas, en
lugar de ser algo diferente de un da a otro, presenta oscilaciones bruscas y, a menudo,
muy amplias. Este sntoma se presenta en las afecciones hepticas.
108. Anomalia (Anomala): Cualquier cosa que se caracteriza por una desviacin
considerable de la normalidad
109. Anticlasia: Nombre que se ha dado a los diversos mtodos teraputicos destinados a
evitar o a atenuar la crisis hemoclsica.
110. Anticoloidoclasia: anticlasia.
111. Antidiuretica (Antidiurtica): Hormona del lbulo posteriorde la hipfisis que, por
una parte, produce la contraccin de las arterias y capilares elevando la presin
arterial, y, por otra, aumenta la reabsorcinde agua por el tubo renal; hace desaparecer
la poliuria provocada por la ablacin de la hipfisis y la de la diabetes inspida.
Tambin denominadaadiuretina, hormona antidiurtica y ADH.
112. Antiestreptolisina: Anticuerpo que neutraliza la estreptolisina O. Aparece en el suero,
en el curso de las infecciones por estreptococos hemolticos A, C o G y en el curso
del reumatismo articular agudo; su bsqueda ayuda al diagnstico de las formas atpicas
de esta ltima enfermedad. Solamente se consideran como patolgicas las tasas de
antiestreptolisina O (ASLO) que exceden de 200 unidades por mililitro de suero.
113. Antigeno (Antgeno): Toda sustancia que, introducida en un organismo que no la
posea, provoca en l la formacinde un anticuerpo especfico con el cual puede
combinarse de forma electiva (concepto relacionado: lugar antignico). Pueden ser
cuerpos figurados vivos o muertos (clulas de los tejidos, elementos de una clula,
microbios) o sus productos de elaboracin (secreciones celulares, toxinas), o
compuestos orgnicos (albminas, nuclenas).
114. Antigenoterapia: Empleo teraputico de todas las sustancias que pueden
engendrar anticuerpos.
Este
trmino
comprende
la vacunoterapia,
labacterioterapia y la proteinoterapia.
115. Antipiretico (Antipirtico): Que combate la fiebre.

116. Antipirina: Base orgnica blanca, inodora y cristalina, que se emplea

en medicina como antipirtico, analgsico y antirreumtico, de ligero sabor amargo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las pirazolonas. Enfermedades que cursen
con leucopenia.
117. Antirrenina: Anticuerpo que aparece en el animal despus de inyecciones repetidas
de renina procedente de un animal de otra especie. Puede remediar ciertas
hipertensiones arteriales experimentales de origen renal.
118. Antracoide: Que tiene el color del carbn. Ejemplo: tumor antracoide o melnico. Que
se parece al ntrax. Furnculo antracoide: ntrax pequeo.

119. Anuria: Ausencia de orina en la vejiga. Obedece a la detencin de la secrecin renal

(anuria verdadera o secretora) o a un obstculo en el trnsito de la orina entre
el rin y la vejiga (falsa anuria o anuria excretora).
120. Aplasia: Detencin del desarrollo de un tejido o de un rgano que sobreviene
despus del nacimiento. Ejemplo: aplasia arterial, medular, sea.
121. Aplasmocitosis: Ausencia de plasmocitos en la mdula sea y en el tejido linfoide. La
aplasmocitosis caracteriza a los estados patolgicos ligados a una carencia de
la inmunidad humoral (las inmunoglobulinas son producidas particularmente por los
plasmocitos)
es
decir,
las
agammaglobulinemias
(conceptos
relacionados: agammaglobulinemia e inmunidad
122. Aplastamiento: Sinnimo: histotripsia; sarcotripsia. Mtodo de amputacin inventado
por Chassaignac, que consiste en seccionar los tejidos con una cadena progresivamente
tensa.
123. Aptialismo: Sinnimo: asialia, xerostoma. Disminucin notable de la salivacin, que
puede llegar hasta la supresin. Concepto relacionado: sndrome de Sjgren.
124. Apudoma:
Tumor desarrollado a expensas de las clulas A.P.U.D. (ver APUD), La mayora de los
apudomas
son
secretantes y muchos,
que
son
de
origenendocrino,
producen polipptidos o aminas semejantes a las hormonas a los que dan normalmente
nacimiento las clulas de las que derivan. ste es el caso de los adenomas de la
hipfisis y de las clulas de Langerhans del pncreas, de los carcinomas de tiroides, de
los feocromocitomas, de los carcinoides de intestino delgado.
125. Apudomatosis:
(ver apudoma).

Afeccin caracterizada por la existencia de varios apudomas

126. Apurinico

(Apurnico)
Desprovisto
de
purina.
Rgimen privado
de nucleoprotena; cuerpo cuya degradacin en el organismo produce purinas y cido
rico; se prescribe en lagota.

127. Aracnidismo:
o
aracnoidismo.
(Del
griego
arakhn,
arcnido)
(E.
Bogen). Afeccin causada por la mordedura de las araas pertenecientes al gnero
lathrodectus. Consiste en un dolor muy intenso en el lugar de la picadura, que se
generaliza a todo el cuerpo y se acompaa de convulsiones, contracturas
musculares, cianosis, ictericia, disnea; puede conducir a la muerte.
128. Arginosuccinica,
aciduria
(Aciduria
Arginosuccnica)
Enfermedad
enzimtica debida a una perturbacin en el mecanismo de formacin de la urea. A causa
de la ausencia de la enzima necesaria, el cido argnicosuccnico no puede ser
transformado en arginina y en cido fumrico. La enfermedad se manifiesta por
trastornos
digestivos,
alteracin de
la
conciencia,
aumento
de
la amoniemia y excrecin urinaria excesiva de cido arginosuccnico.
129. Argirismo: Conjunto de los fenmenos txicos provocados por el empleo prolongado
de
las
sales
de
plata
(nitratos): disnea,
palpitaciones,
hidropesas yparticularmente argiria. Se han sealado casos raros de argirismo agudo, a
menudo mortales, consecutivos a la inyeccin endovenosa de unasolucin de colargol.
130. Aritenoiditis: Inflamacin de la regin aritenoidea (aritenoides) que se observa
principalmente en las laringitis tuberculosas.
131. Aromatismo: Intoxicacin por las bebidas denominadas aromticas, que contienen
esencias, tales como los aperitivos, los amargos, los licores de mesa, etctera.
132. Arriboflavinosis:
Enfermedad determinada
por
la carencia de vitamina B,
(riboflavina o lactoflavina).
Es
rara y se
asocia
generalmente
a
otras avitaminosis (pelagra).
Produce
trastornos
benignos: vascularizacin corneal anormal, lesiones de la mucosa de las comisuras
labiales y, a veces, dermatitis facial.
133. Arseniasis: Envenenamiento arsenical crnico. Sinnimo: ARSENICALISMO;
ARSENISMO.
134. Arsenicismo:
Envenenamiento
por
los
compuestos
del
arsnico.
La intoxicacin arsenical
se
manifiesta
por
trastornos
del aparato digestivo,
particularmente acentuados en las formas agudas, en las que pueden adquirir el aspecto
de un ataque de clera, y tambin por accidentes diversos, nerviosos o cutneos, que se
hallan con mayor frecuencia en las formas crnicas. Se encuentra clasificado entre las
intoxicaciones profesionales.
135. Artritide (Artrtide): Nombre aplicado por algunos autores a las manifestaciones
cutneas de origen artrtico. - artrtide ampollosa. Dermatitis herpetiforme.
136. Artritismo: Ditesis provocada por una detencin en las mutaciones nutritivas y que se
manifiesta clnicamente por trastornos diversos: obesidad, diabetes, concreciones en
la orina, gota, etc.
137. Artrogriposis: Enfermedad congnita que se caracteriza por una anquilosis parcial de
las articulaciones desde el nacimiento; adems aparece atrofia muscular, infiltracin

cutnea, y, en ocasiones, manos palmadas y malformaciones en las extremidades y la

cabeza.
138. Artromiodisplasico congenito (Artromiodisplsico congnito)
139. Artrosifilis (Artrosfilis): Localizacin articular de la sfilis, ya sea adquirida o
congnita. Se observa con mayor frecuencia en las articulaciones principales
(rodilla) y se manifiesta por artralgias, por una artritis deformante o por una artritis
supurada.
140. Ascariasis: Conjunto de los trastornos producidos por los scaris
141. Ascitico (Asctico): Relacionado con la ascitis. Ruido de oleada asctica o
doble ruido asctico.
Doble ruido percibido por la auscultacin combinada con
la percusin de la pared abdominal en los ascticos. El primer ruido es el que se oye por
percusin de un abdomen normal; el segundo es elruido de oleada caracterstico de
la ascitis.
142. Ascitis: Acumulacin de lquido en la cavidad peritoneal. Este lquido es ordinariamente
amarillo citrino y puede colorearse en verde por la bilis, o en rojo por la sangre (ascitis
hemorrgica), tomar un aspecto lechoso (ascitis lechosa), o gelatinoso
(ascitis gelatinosa: concepto relacionado: enfermedad gelatinosa del peritoneo) o
contener grasa emulsionada (ascitis quiliforme o ascitis quilosa)
143. Aspartilglucosaminuria: . Enfermedad enzimtica caracterizada desde el punto de
vista biolgico, por la presencia, en la orina, de 2-acetamido-1-beta-1-L-aspartamido-1,2didesoxi-D-glucosa; se trata de un residuo de las glucoprotenas probablemente
degradadas en forma incompleta a causa de una deficiencia fermentativa (en
glucosidasas).
Se
caracteriza
clnicamente
por debilidad mental asociada
a
malformaciones esquelticas.
144. Asplenia: Ausencia de bazo.
145. Astenia: Depresin del estado general consecutivo a insuficiencias funcionales
mltiples. Este trmino designa igualmente el debilitamiento de las funciones de un
rgano
o
de
un sistema.
Ejemplo:
astenia cardiovascular,
astenia
traqueobronquial, neurastenia,miastenia.
146. Astenico (Astnico) : Que se acompaa de astenia. Ejemplo: formas astnicas de
las enfermedades.
147. Ataxia: Incoordinacin de los movimientos voluntarios, con conservacin muscular.
148. Ataxico (Atxico): Relativo a la ataxia. Paciente afecto de ataxia.
149. Ataxoadinamico (Ataxoadinmico): Dcese de la forma de una enfermedad aguda
en la que se combinan la adinamia y los fenmenos atxicos.
150.
Ataxoparaplejia

(Ataxoparapleja):
Asociacin de incoordinacin (ataxia) y de parlisis; resultante de la lesin simultnea de
los cordones posteriores y de los cordones laterales de la mdula.
151. Atimolinfoplasia: Ver alinfocitosis congnita.
152. Axifoidia: Ausencia del apndice xifoide; malformacin frecuente en la sfilis congnita.

153. Bazo: rgano de forma ovoidal y consistencia blanda, que se localiza en la parte
posterior del hipocondrio izquierdo. El bazo es el rgano encargado de la destruccin de
glbulos rojos viejos, produccin de algunas clulas nuevas y mantener una reserva de
sangre. Forma parte del sistema linftico y es el centro de actividad del sistema inmune.
154. B.C.G. (iniciales que designan el bacilo biliado Calmette-Gurin). Bacilo tuberculoso de
origen bovino, convertido en inofensivo por pasos muy numerosos sobre un medio
biliado y que sirve para la vacunacin antituberculosa de los nios y adolescentes. Se
emple al principio por va bucal. Actualmente se introduce de preferencia por medio
de escarificaciones cutneas o de inyecciones intradrmicas.
155. Abreviatura de balistocardiografa y de balistocardiograma.
156. Becegitis:
Afeccin inaparente debida
a
la difusin del BCG en
todo
el organismo despus de la vacunacin: esta difusin es rpida y da lugar a lesiones
discretas y muy especiales que remiten totalmente en el espacio de algunos meses.
157. Behet, sndrome o trisndrome: Sndrome que se presenta en el adulto joven
oriundo de la parte oriental de la cuencamediterrnea. Se caracteriza por la
asociacin de tres clases de sntomas: aftas bucales, aftas genitales y lesiones oculares
de aparicin tarda:uvetis con hipopion frecuente, coriorretinitis. Con menor incidencia,
manifestaciones cutneas, articulares, vasculares, nerviosas. Evoluciona por brotes
recidivantes durante aos.
158. Bejel:
Enfermedad debida a un treponema prximo al Treponema pallidum existente en
forma endmica en el Medio Oriente. Se asemeja a la sfilis, pero falta generalmente
la lesin primaria y no existen alteraciones viscerales (nerviosas ni cardiovasculares en
particular). Produce las mismas reacciones serolgicas que la sfilis.
159. Beriberi: Enfermedad observada con frecuencia en Extremo Oriente y debida a la
alimentacinpor
el
arroz
descascarillado
desprovisto
de vitamina B1.
Es
una avitaminosis B1. Se caracteriza clnicamente por trastornos motores, sensitivos,
circulatorios y secretores y, anatmicamente, por su localizacin casi exclusiva en los
nervios perifricos.
160. Besnier-Boeck-Schaumann, enfermedad de. Enfermedad caracterizada por la
asociacin de lesiones cutneas descritas por Besnier bajo el nombre de lupus
pernio y por Boeck con el de sarcoide cutneo, y lesiones ganglionares y pulmonares,
stasslo detectables por las tcnicas de imagen. Estas lesiones tienen de comn su
aspecto histolgico de granuloma formado por clulas epitelioides yclulas gigantes
sin necrosis tisular, rodeado de una corona de linfocitos. Esta enfermedad se considera
como una retculo-endoteliosis que tambinpuede interesar huesos, bazo, hgado, ojo
(iridociclitis) y otras vsceras.

161. Biskra: Enfermedad contagiosa, endmica en los pases de los cuales lleva los
nombres, caracterizada por la aparicin, sobre las partes descubiertas, de una o varias
prominencias papulosas, rojas, de base infiltrada, que conducen a una ulceracin que
deja rezumar una serosidad turbia.
162. Bjrck: Crisis repetidas de vasodilatacin cutnea (enrojecimiento de la piel), con
asiento preferente en la cara, que evoluciona a veces sobre un fondo
decianosis permanente y otras acompaadas de disnea con angustia; aparecen en
enfermos afectos de carcinoides de intestino delgado y estaran enrelacin con una
elevacin acusada de la bradiquinina y de la kalidina en la sangre debida a
la secrecin exagerada de kalicrena por el tumorintestinal y sus metstasis hepticas.
163. Bolsa de Thomayer: Bolsa asctica persistente, en la peritonitis tuberculosa, de forma
fibroadhesiva, en el lado izquierdo del abdomen, mientras que las asas intestinales son
desplazadas hacia la derecha por la retraccin del mesenterio.
164. Boton - (Botn) formacin, lesin o dispositivo en forma de disco o protuberancia.
Tumefaccin o engrosamiento.
165. Braditrofia: Lentitud de la nutricin. Este trastorno nutritivo tiene bajo
su dependencia las
enfermedades
del
grupo
artrtico: litiasis renal y biliar, obesidad, diabetes, asma, gota, reumatismo
articular
agudo o crnico, hemorroides, ciertas eccemas y algunas neuralgias.
166. Budd, cirrosis de : Nombre dado a varias afecciones hepticas, que todas tienen por
carcter comn la proliferacin del estroma conjuntivo, segn un determinado tipo
anatmico y fisiolgico
167. Bubon - (Bubn) Palabra que design al principio la adenitis inguinal y despus todas
las tumefacciones ganglionares. Actualmente se aplica ms bien a las adenopatas
especficas.
168. Blast-injury: Accidentes de soplo provocados por una explosin, un corrimiento
masivo de tierras, etc.
169. Calambre: Contraccin involuntaria, dolorosa y transitoria de un msculo o de un
grupo muscular.
170. Caquexia:
Trastorno
profundo
de
todas
las
funciones
del organismo.
Terminacin comn de todos los sufrimientos y resultado de todas las enfermedades
171. Cardarelli: enfermedad de Subglositis difteroide. Pequeo tumor exulcerado sublingual,
localizado a nivel del frenillo de la lengua, debido al roce de los incisivos inferiores, que
se observa en los nios afectos de tos, sea cual fuere su causa. Es particularmente
frecuente en la coqueluche.
172. Cardionefritis: Trmino mediante el cual May ha propuesto designar las enfermedades
que afectan a la vez el corazn y el rin, para destacar la estrecha sinergiafuncional que
une el corazn izquierdo con rin.
173. Carencia: . Ausencia o insuficiencia, en el organismo, de uno o varios elementos
indispensables para su equilibrio o su desarrollo. Puede obedecer a un defecto de aporte
(carencia alimentaria, solar) o de utilizacin (carencia digestiva, nutritiva).

174. Carfologia - (Carfologa): Movimientos continuos Y automticos de las manos, que

parecen intentar coger copos que vuelan en el aire o que se pasean maquinalmente
sobre la cama, estirando o rechazando las ropas, etc.
175. Caries: Ostetis crnica de naturaleza tuberculosa caracterizada por la formacin de
secuestros y destruccin progresiva del tejido seo.
176. Carnificacion - (Carnificacin): Aspecto particular del parnquima pulmonar cuyo
color y consistencia son semejantes a los de la carne muscular. Se observa, a menudo,
en
las
congestiones
pulmonares
crnicas
de
los cardiacos y en
la bronconeumonasubaguda.
177. Carotenodermia: Coloracin amarillenta de los tegumentos, observada en la
hipercarotinemia.
178. Carotinodermia: carotenodermia.
179. Caseificacion - (Caseificacin): Forma de necrosis que afecta al centro de los
tubrculos. Se caracteriza por la formacin de una materia gris amarillenta, compacta,
granulosa, y que al corte presenta el aspecto de un pedazo de queso de Roquefort.
Concepto relacionado: tuberculosis.
180. Caseoso, absceso :Que tiene el aspecto del queso.
181. Cataleptiforme:
Que
recuerda
la catalepsia.
Actitud
cataleptiforme
(Bernheim): cataleptocatatona.
182. Cataleptocatatonia - (Cataleptocatatona) Sndrome cerebral que se observa en las
pirexias,
principalmente
en
la fiebre
tifoidea, y que
se
caracteriza
por estupor con catalepsia.
183. Catatonia - (Catatona)
Actitud psicomotriz constituida esencialmente por
inercia y negativismo ante el medio exterior y, accesoriamente, por actos paradjicos,
actitudes, gestos, palabras abigarradas y estereotipadas. Est relacionada generalmente
con laesquizofrenia; para ciertos autores, la catatona es un sndrome que puede
obedecer a causas diversas, infecciosas, txicas o mentales.
184. Catatonico - (Catatnico): Relacionado con la catatona.
185. Caverna: Excavacin situada en el espesor de un parnquima, y en particular en el
pulmn, consecutiva a la evacuacin de un absceso, de un tubrculo reblandecido, de
una escara de gangrena, etc.
186. Cavernoso: Que presenta una estructura anloga a la de los rganos erctiles.
187. Cavernuloso:
Relacionado
con
las
pequeas
cavernas
pulmonares. Estertor cavernuloso: estertor hmedo, de burbujas ms pequeas que las
del estertorcavernoso, sin mezcla de soplo.
188. Cavitario: Relacionado con una caverna pulmonar. Signos cavitarios (Jaccoud). Signos
fsicos que revelan la existencia de una caverna. Soplo cavitario: soplo cavernoso.
189. Cazenave, enfermedades de. - (Enfermedades de Cazenave) Lupus eritematoso y
Pnfigo foliceo.
190. Ceelen, enfermedad de. - (Enfermedad de Ceelen):
Hemosiderosis pulmonar
idioptica.
191. Celulalgia:
Dolor provocado por la celulitis. Paviot designa con esta palabra
una neuralgia que presenta una gran analoga con la neuralgia citica. Es debida
andulos dolorosos, diseminados en el tejido celular de los msculos de la nalga, en la
vecindad del nervio citico. La celulalgia difiere de la neuralgia citica verdadera por la

desaparicin del dolor en

reposo,
la ausencia de
la exacerbacin espontnea y la ausencia de trastornos sensitivos y trficos.
192. Celulocapilaritis: Inflamacin los vasos capilares de la piel, entre los cuales se infiltra
el edema, favoreciendo los depsitos protenicos, la proliferacin de fibroblastos y la
aparicin de hipodermitis esclerosa
193. Celuloneuritis:
Alteracin simultnea
del
centro celular de
la neurona y sus
prolongaciones. Representara el origen de las polineuritis toxiinfecciosas.
194. Celulorradiculoneuritis:
Sndrome caracterizado
anatmicamente
por
la inflamacin de numerosas races nerviosas con disociacin albuminocitolgica
del lquido cefalorraqudeo, y clnicamente
por
parestesias
dolorosas, impotencia funcional, abolicin de los reflejos tendinosos, particularmente
sobre la parte inferior del cuerpo, pero que pueden afectar tambin a todas las races
espinales y a los nervios craneales. La muerte sobreviene por lesin de los nervios
respiratorios.
195. Chancro: Nombre dado en otros tiempos a pequeas lceras con tendencia a la
progresin; actualmente, este trmino designa, no solamente las ulceraciones venreas
de diferente naturaleza, sino tambin, por analoga, las ulceraciones que sirven de puerta
de entrada a ciertas enfermedades infecciosas.
196. Chancroide: Chancro blando
197. Charcot-Leyden cristales de.
198. Choque:
Sideracin brusca
del sistema nervioso
caracterizada
por estupor, hipotermia, colapso cardiovascular, incluso a veces convulsiones
conprdida conocimiento, que conduce, bien a la muerte, bien a la rpida curacin.
199. Cianodermia: Del griego kyans, azul, y derma, piel). Cianosis.
200. Cianogeno - (Ciangeno): Que produce cianosis.
201. Cianosis: Coloracin azulada de los tegumentos por aumento, en la sangrecapilar,
de hemoglobina reducida, cuya tasa sobrepasa 5 g/100 mI. Puede ser localizada o
generalizada.
202. Cianotico - (Ciantico): Dcese del color azul violceo que presentan la cara, labios,
etc., en los casos de gran alteracin de la hematosis. Paciente afecto de cianosis.
203. Cicatrices de Parrot: Cicatrices superficiales blancuzcas de contornos indefinidos,
localizadas particularmente alrededor de la boca y consecutivas a fisuras labiales. Estas
cicatrices, observadas en los nios, son uno de los estigmas de la sfilis congnita.
204. Cimotico - (Cimtico): Que est relacionado con la fermentacin.
205. Cinesismo: Autointoxicacin debida a la fatiga y a la sobrecarga psquica. Se
manifiesta particularmente por sofocacin, delirios e hipertermia
206. Circulo de Kayser-Fleischer - (Crculo de Kayser-Fleischer): Anillo bronceado
situado sobre el limbo esclerocorneal. Esta pigmentacin debida a depsitos de cobre,
constituye uno de los signos ms constantes de la hepatitis familiar juvenil o enfermedad
de Wilson y del sndrome de Westphal
207. Cirrosis: Nombre dado a varias afecciones hepticas, que todas tienen por carcter
comn la proliferacin del estroma conjuntivo, segn un determinado tipo anatmico y
fisiolgico.
208. Cirrotico - (Cirrtico) Relacionado con la cirrosis. Enfermo afecto de cirrosis
del hgado.

209. Cistationinuria: Presencia de un cido amnico azufrado, la cistationina, en la orina.

Representa el signo biolgico esencial de una enfermedad enzimticahereditaria rara
debida a una perturbacin del metabolismo de la metionina.
210. Cistinosis: Enfermedad hereditaria que se transmite en forma autosmica recesiva,
caracterizada por un trastorno de metabolismo de la cistina, la cual se deposita en los
tejidos (sistema reticuloendotelial del hgado, del bazo, de los pulmones, de los ganglios
linfticos).
211. Cistinuria: Eliminacin de cistina por la orina. Va acompaada, a menudo, de
eliminacin de arenilla cistnica, con clicos nefrticos, pudiendo ocasionar la
formacin de clculos en la vejiga.
212. Citrina: Producto extrado del limn por Szent-Gyrgyi, constituido por una mezcla de
flavonas y cuya sustancia activa es la hesperidina.
213. Citrulinemia: Presencia de un cido amnico, la citrulina, en la sangre. La elevacin
anormal de la tasa de citrulina se observa en el curso de una enfermedad
enzimtica debida a una perturbacin del mecanismo formador de la urea.
214. Clasificacion de Ranke - (Clasificacin de Ranke) Divisin, en tres fases sucesivas,
del ciclo evolutivo de la infeccin tuberculosa:
a. periodo primario,
primoinfeccin,
caracterizado
por
la
aparicin,
en
un organismo nuevo,
del
complejo primario", chancro pulmonar deinoculacin y adenopata correspondiente, que
evoluciona hacia la calcificacin;
b. periodo secundario de hipersensibilidad y de
caracterizado
por
los
brotes
peritoneal, articular, ganglionar. etc.;

generalizacin por va sangunea,

inflamatorios
curables: pleural,

c. periodo terciario de inmunidad relativa y de localizacin de las lesiones que, limitadas

en un slo rgano (sobre todo en el pulmn), evolucionan lentamente.
215. Clement, enfermedad de. - (Enfermedad de Clment) enfermedad de
Poliosteocondritis. Afecta particularmente, en forma simtrica, las articulaciones de los
miembros y escasamente al raquis; se acompaa de hipotona muscular y de hiperlaxitud
ligamentosa.
216. Clinodactilia: Desviacin de los dedos de manos o pies hacia la cara dorsal, la cara
palmar o en sentido plantar o lateral. Obedece generalmente a retracciones cicatrizales o
ligamentosas.
217. Cloasma: Lesin de la piel que consiste en manchas pigmentarias de forma irregular,
amplitud variable ycontornos geogrficos, localizadas habitualmente en la cara. Se
desarrolla en los ms diversos estados mrbidos (afecciones uterinas, anemia grave,
etc.), pero es particularmente sintomtica del embarazo (mscara de las mujeres
embarazadas).
218. Cloropexia: Fijacin de los cloruros en los tejidos del organismo.
219. Cloroprivo: Que es debido a la privacin de cloruro.

220. Cloruracion - (Cloruracin) : Contenido en cloruro sdico de los humores

del organismo. La cloruracin puede ser normal, exagerada (hipercloruracin) o
disminuida (hipocloruracin).
221. Clubbing: Deformacin de las epfisis seas en forma de palo de golf (club). Concepto
relacionado: dedo hipocrtico,hipocratismo.
222. Coagulolitico - (Coaguloltico) : Estado fisiolgico de la sangre en el que los
mecanismos fibrinognicos, capaces de provocar la formacin de un cogulo,
predominan sobre los mecanismos fibrinolticos antagonistas capaces de disolver el
cogulo.
223. Coagulopatia - (Coagulopata): Enfermedad debida a un trastorno de
la coagulacin sangunea.
224. Colera (Clera): Infeccin intestinal aguda, muy contagiosa, existente
en estado endmico en Asia (India), de donde se propaga, a veces, en epidemias
mundiales.
El clera se
caracteriza
por diarrea profusa y vmitos que
producen rpidamenteimportantes prdidas hidroelectrolticas, calambres musculares, hi
potermia, colapso y anuria; en las formas graves, la evolucin espontnea es mortal en
12 a 36 horas.
225. Colerico (Colrico): Relacionado con el clera. Enfermo afecto de clera. ver
(colera).
226. Coleriforme: Dcese de las diarreas o de las enteritis en las cuales
la emisin intestinal se parece a la que se observa en el clera.
227. Colerina: Diarrea que se observa con frecuencia durante las epidemias de clera.
Actualmente se considera como la diarrea premonitoria o primer perodo delclera, o bien
como una forma atenuada de esta enfermedad.
228. Coleroide: semejante al colera. Coleriforme.
229. Colesteropexia:
Precipitacin y fijacin del colesterol en
(xantoma, arco corneal, ateroma, arteritis), o bien en el hgado,
de clculos (litiasisbiliar).

los
tejidos
bajo la forma

230.
Colibacilosis: Conjunto de los accidentes mrbidos causados por el
colibacilo.
231.
Colibaciluria: Presencia del colibacilo en la orina.
232.
Colicina: Bacteriocina (ver este trmino) del colibacilo.
233.
Colico - (Clico): afeccin dolorosa del colon, se aplica actualmente a
los dolores localizados en la mayora de las vsceras abdominales.
234.
Colicuativo: a). (Del latn, colliqure, disolver en agua). Se dice de
ciertas secreciones, de abundancia anormal, que parecen obedecer a la
licuefaccin de los tejidos y que debilitan profundamente a los pacientes.
235.
Colina: Alcohol nitrogenado clasificado entre las vitaminas del grupo B.
Se opone a la sobrecarga adiposa del hgado en los animales sometidos a un
rgimen muy rico en lpidos (accin lipotrpica).
236.
Colinergia: Liberacin de acetilcolina, mediador qumico que
transmite el influjo nervioso de las sinapsis:

237.
de todo el sistema parasimptico, desde los centros nerviosos hasta las
vsceras;
238.
del sistema preganglionar ortosimptico (de los centros a los ganglios)
y de ciertas fibras postganglionares ortosimpticas;
239.

de la mdula suprarrenal;

240.
de las placas motrices de los msculos. La colinergia parece ser un
proceso muy extenso que regula la transmisin sinptica del sistema nervioso
central.
241.
Colodistonia - (Colodistona): Trmino propuesto para designar un
conjunto de trastornos clicos debidos a una perturbacin del tono
neurovegetativo y de la tonicidad muscular del intestino grueso. Se
caracterizan clnicamente por espasmos, aerocolia y dolor por palpacin de la
regin solar. Pueden ser desencadenados por una lesin clica abdominal
(hepatovesicular. uteroanexial, renal, gstrica) o alejada (pleural), o ser de
origen neuroptico o psquico.
242.
Coloidoclasia: (De coloide (kolla, cola, y eidos, forma) y del griego
klaein, romper). Nombre con el cual se designa, a veces, el fenmeno que
constituye la esencia de la crisis hemoclsica y que consiste en el
desequilibrio brusco de los coloides de la sangre. Concepto relacionado: crisis
hemoclsica.
243.
Coloidoclasica - (Coloidoclsica): Ditesis Coloidoclsica. Nombre
dado por Widal al terreno especial propicio para la eclosin del choque
anafilctico.
a. Ditesis:Nombre con el cual se designa un conjunto de afecciones que
alcanzan simultneamente o sucesivamente al mismo individuo, afecciones
que difieren por su localizacin anatmica y sus sntomas clnicos, pero
supuestos de naturaleza idntica
244.
Coloidoclasico - (Coloidoclsico): choque o crisis. Crisis
hemoclsica.
245.
Coloidoterapia: Produccin de un shock, con finalidad teraputica,
introduciendo un coloide en la circulacin.
246.
Colotuberculosis: Tuberculosis del intestino grueso.
247.
Coluria: Presencia en la orina de los elementos de la bilis; la coluria
acompaa, en general, a la ictericia, pero puede existir independiente de la
coloracin ictrica de los tegumentos (coluria sin ictericia). Este trmino se
emplea. a menudo, para designar solamente la presencia de pigmentos
biliares en orina.
248.
Colloid milium: es un trastorno cutneo inusual caracterizada por
mltiples ppulas qusticas. Es un proceso degenerativo en el que las ppulas
se encuentran en las reas de fotos expuesta.

249.
Coma: (Del griego kma, adormecimiento). Estado mrbido
caracterizado por un adormecimiento profundo, con prdida total o parcial de
la inteligencia, de la sensibilidad y de la motilidad, y conservacin de las
funciones respiratoria y circulatoria.
250.
Comatogeno - (Comatgeno): (Del griego kma, coma y gennn,
engendrar). Que determina el coma
251.
Complejo: Trmino empleado en Fisiologa y Patologa para designar
las asociaciones patolgicas que concurren al mismo efecto total.
252.
Condrocalcosis: Engrosamiento de la capa condrocalcrea de Parrot
(situada, en el nio, entre el cartlago de crecimiento y la regin
yuxtaepifisaria) que se observa en los recin nacidos afectos de sfilis
congnita.
253.
Coniotisis: (Del griego konis, polvo y phthisis). (Belt y Farris). Aspecto
histolgico de las lesiones tuberculosas que sobrevienen en un pulmn con
lesiones producidas por la inhalacin de polvo.
254.
Coniosis: (Del griego konis, polvo). Enfermedad producida por los
polvos.
255.
Coniosporiosis: (Towey; Emmanuel). Neumopata inmunolgica
observada en los obreros que descortezan los troncos de arces. Es debida a la
inhalacin de esporos de Coniosporium corticale, moho desarrollado entre la
madera y la corteza de los rboles cortados.
256.
Consuncion - (Consuncin): Del latn, consumere, consumir).
Adelgazamiento y prdida de fuerza, que se observan en todas las
enfermedades graves y prolongadas.
257.
Convexobasia: (Lri). Deformacin de la base del crneo observada
en la enfermedad sea de Paget: alrededor de la prominencia central, ms
resistente, la base del crneo se hunde y, desde cncava por arriba, se
convierte en plana y despus convexa.
258.
Convulsion - (Convulsin): (Del latn, convulsio, de convellere,
sacudir). Contracciones involuntarias e instantneas que determinan
movimientos localizados en uno o varios grupos musculares o generalizados
por todo el cuerpo. Pueden ser de origen cerebral o medular, anxico (durante
un sncope), txico (por ejemplo, por estricnina) o psquico (histeria). Segn la
duracin de las contracciones, se distinguen dos variedades de convulsiones:
las convulsiones tnicas y las convulsiones clnicas (conceptos relacionados:
tonismo y clonismo). En los nios, las convulsiones, impropiamente llamadas
eclampsia infantil, siempre son generalizadas y constituyen sobre todo en los
nerviosos, una reaccin frecuente del organismo a excitaciones diversas:
emocin, cuerpo extrao en una cavidad natural, alteracin digestiva,
comienzo de enfermedad aguda febril, quinta de coqueluche, etc. Pueden
deberse a isquemia cerebral pasajera, a un reflejo vagal ms o menos
cardioinhibidor; pueden ser de naturaleza epilptica (epilepsia infantil),
exacerbadas bajo la influencia de la fiebre o de factores extrnsecos, de
predisposicin convulsiva constitucional, importante en la infancia.
259.
Convulsivoterapia: (palabra mal construida). Sismoterapia

a. Sismoterapia: (Del griego sesmos, sacudida, y therapeia, teraputica).

b. Modo de tratamiento que consiste en imprimir a todo el organismo o a una
parte limitada del cuerpo, vibraciones rpidas regulares y de escasa amplitud.
Se practica con la mano o con la ayuda de aparatos especiales.
c. Nombre propuesto por P. Courbon y J. Perrin para designar el tratamiento de
diversas psicosis por los shocks teraputicos, sea cual fuere el mtodo
adoptado para practicarlos (shock coloidoclsico, crisis convulsivas del
cardiazol o del electroshock, coma insulnico, etc).
260.
Coproporfirinuria: Presencia de coproporfirina en la orina.
261.
Corea: (Del griego khoreia, baile). Nombre dado a toda una serie de
manifestaciones nerviosas, caracterizadas esencialmente por contracciones
clnicas de los msculos, unas veces lentas (corea gesticulatoria), otras veces
bruscas (corea elctrica o mioclonia).
262.
Coreico: Relacionado con la corea.
263.
Coreiforme: Que se parece a la corea. Inestabilidad coreiforme en la
ataxia esttica. Movimientos coreiformes. Movimientos que recuerdan los de la
corea.
264.
Coreoatetosico - (Coreoatetsico): Que participa a la vez de corea
y de la atetosis. Movimientos coreoatetsicos.
265.
Coreoide: Nombre propuesto por Austregesilo para designar las
falsas coreas: coreas histrica, de Morvan, de Dubini, de Bergeron y las
mioclonas, por oposicin a las coreas verdaderas: coreas de Sydenham y
de Huntington.
266.
Cori: Clasificacin de las glucogenosis (concepto relacionado:
enfermedad glucognica) en 6 tipos:
267.

tipo I: enfermedad de von Gierke;

268.

tipo II: enfermedad de Pompe;

269.

tipo III: enfermedad de Forbes;

270.

tipo IV: enfermedad de Andersen;

271.

tipo V: enfermedad de Mac Ardle-Schmid-Pearson;

272.
Corioplaxa: Clula conjuntiva hipertrofiada provista de varios ncleos
y que se ha observado en ciertas formas de lepra tegumentaria.
273.
Corona venerea - (Corona venrea)
274.
Corona de Venus: (corona venrea). Crculo formado alrededor de la
frente por las siflides secundarias, circinadas, seborreicas.
275.
Corticodependiente: Que no puede prescindir de las hormonas
corticosuprarrenales. Dcese de la enfermedad que no puede curarse sino
mediante el concurso de estas hormonas, o de un sujeto afecto de dicha
enfermedad.

276.
Corticopleuritis: inflamacin de la hoja visceral o cortical de la pleura.
277.
Coxalgia: (Del latn, coxa, cadera, y algos, dolor).
a. Nombre dado por algunos autores a todos los dolores y artritis de la cadera.
b. Sinnimo: coxotuberculosis. Actualmente se reserva este nombre para la
tuberculosis de la articulacin coxofemoral.
278.
Coxotuberculosis: Nombre con el cual Lannelongue designaba la
coxalgia tuberculosa para evitar toda confusin con las otras artritis de la
cadera.
279.
Craneo - (Crneo): Caja sea en que est contenido el encfalo.
280.
Craneespongiosis: (Del griego kranion, crneo y spongos, esponja).
Afeccin dolorosa de los huesos del crneo (ver craneo), de origen
probablemente sifiltico, caracterizada anatmica y radiolgicamente por la
formacin de numerosas excavaciones en el dploe.
281.
Craneomalacia: es el ablandamiento de huesos del crneo. Los
lactantes pequeos estn inquietos, duermen mal y tienen un defecto en la
mineralizacin del crneo (craneotabes) en zonas alejadas de las suturas.
282.
Craneotabes: (Del griego kranion, crneo y del latn, tabes,
reblandecimiento). (Elsasser). Sinnimo: craneomalacia; occipucio blando.
Reblandecimiento de los huesos del crneo, en los nios pequeos, apreciable
por palpacin. Se acompaa de un adelgazamiento que puede llegar hasta la
reabsorcin completa de la sustancia sea. Esta lesin se observa
particularmente en el occipital, en los parietales y en la escama de los
temporales. Es de origen raqutico.
283.
Cretificacion - (Cretificacin): Infiltracin de sales calcreas y
transformacin cretcea de ciertas producciones tuberculosas (proceso de
curacin).
284.
Criestesia: (Del griego kryos, y aisthsis, sensibilidad). (Dieulafoy).
Impresionabilidad particular al fro observada en los pacientes afectos de
enfermedad de Bright.
285.
Criofibrinogeno - (Criofibringeno): Variedad de fibringeno que
precipita por enfriamiento. Se observa presencia, excepcionalmente, en
ciertos casos de crioglobulinemia.
286.
Criptogenetico - (Criptogentico): o criptognico, (Del griego
kryptos, oculto y gnesis, generacin). Dcese de una afeccin cuya naturaleza
o causa escapa a nuestros medios de investigacin
287.
Criptotuberculosis: Tuberculosis encubierta que se manifiesta por
lesiones que son atribuidas a otra enfermedad.
288.
Crisis: (Del griego crisis, de krinein, juzgar).
i. Variacin rpida que se produce en el estado de un paciente y que anuncia
casi siempre la curacin. La crisis se manifiesta por fenmenos particulares:
descenso brusco de la temperatura, diuresis y sudores abundantes.

ii. Accidente sbito que sobreviene en estado de buena salud aparente (crisis de
apendicitis) o agravacin brusca en el curso de un estado crnico (crisis de
asma).
289.
Cristales de Charcot-Leyden: Los cristales de Charcot-Leyden o
cristales asmticos de Leyden son cristales transparentes. Estos cristales se
considera que son el resultado de la destruccin de los glbulos blancos de la
sangre, que luchan contra los alergenos y los parsitos, llamados eosinfilos.
Fueron descubiertos a la vez en las secreciones de las personas asmticas
(reacciones alrgicas) pero tambin en ciertas infecciones provocadas por
parsitos. Tambin estn presentes en los individuos con leucemia a nivel de
la mdula sea, pero tambin en el bazo.
290.
Crocidismo: (Del griego krokididsein, recogida de pequeos copos).
a. Movimiento automtico y continuo de las manos y los dedos, como para
captar pequeos objetos tpicos de fiebre severa
291.
Cromhidrosis: (Del griego khrma, color e hidrs, sudor). Trastorno
funcional de las glndulas sudorparas, particularmente de las glndulas de la
axila, caracterizado por la secrecin de sudor coloreado, con mayor frecuencia
en negro o en pardo negruzco, pero a veces en azul, verde, amarillo o rojo.
292.
Crouzon: enfermedad de. Disostosis craneofacial hereditaria.
293.
Crup: (Del escocs, croup). (Home). Laringitis seudomembranosa, casi
siempre de naturaleza diftrica.
294.
Crupal: Que depende del crup. Tos y voz crupal. Tos y voz de los nios
afectos de crup; se ha comparado la tos crupal al canto de un gallo joven.
Que se asemeja al crup por la existencia de falsas membranas. Enteritis
crupal: enteritis seudomembranosa. Neumona crupal: nombre dado, a veces,
a la neumona franca, debido al exudado fibrinoso que rellena los alvolos
pulmonares.
295.
Cruveilhier-Baumgarten
296.
Cuello proconsular: (de Saint-Germain). Tumefaccin considerable de
la regin cervical que borra la delimitacin del cuello y del maxilar y recuerda
el aspecto del busto del procnsul Vitelio. Es debida a una adenopata intensa,
con infiltracin de los tejidos vecinos. Se observa en los casos de difteria
maligna.
297.
Cuerpo: es la parte fsica y material de un ser.
298.
Cushingoide: acumulacin de grasa en la cara y nuca, estras en
miembros y tronco y exceso de vello en la cara.
299.
Cutaneointestinal: mortal, sndrome. Papulosis atrfica maligna.
300.
Cutipronostico - (Cutipronstico): Aplicacin de los datos obtenidos
por la cutirreaccin al pronstico de la tuberculosis, en los individuos adultos.
Las reacciones intensas se manifiestan en los tuberculosos poco graves y que
cuentan con enrgicas defensas, en los cuales la enfermedad suele presentar
una evolucin favorable. Las reacciones discretas son caractersticas de los
pacientes que toleran regularmente sus lesiones, las cuales se hallan, a
menudo, en fase avanzada. Las reacciones dbiles sealan una resistencia

escasa por parte del paciente. Las reacciones negativas, finalmente, se

presentan en los tuberculosos caqucticos.
301.
Cutirreaccion - (Cutirreaccin): Reaccin cutnea inflamatoria que
aparece en el punto mismo en donde se ha depositado, tras una leve
escarificacin, una cantidad muy pequea de determinadas sustancias
(productos microbianos, protena animal o vegetal, etc.), cuando el individuo
en observacin est sensibilizado o bien es alrgico con respecto al antgeno
302.
Cutis hiperelastica - (Cutis hiperelstica): (Unna). Hiperelasticidad de
la piel, que es extraordinariamente extensible y que recobra su posicin en
cuanto cesa la traccin.
303.
Cutis laxa: Estado de relajacin de la piel que tiende
espontneamente a formar pliegues flccidos.
304.
Cutis marmorata telangiectasica congenita - (Cutis marmorata
telangiectsica congnita): (Van Lohuizen). Distrofia cutnea congnita
rara, constituida por eritrocianosis reticulada con telangiectasias. Su
evolucin, por lo general, es espontneamente regresiva durante los primeros
aos de la vida.
305.
Cutitis: (Del latn, cutis, piel). Nombre aplicado por Blandin a la
inflamacin de la dermis en la erisipela (trmino desusado).
306.
Dactilitis: (Del griego dktylos, dedo). Panadizo. Inflamacin de un
dedo. No se emplea corrientemente este trmino ms que para designar la
localizacin de los accidentes terciarios de la sfilis en los dedos: dactilitis
sifiltica.
307.
Datiles (Dtiles), mal de los: constituyen un alimento muy
energtico ideal para reponer las fuerzas despus de una gran caminata o un
trabajo fuerte.
308.
Debilidad: Falta de fuerza.
309.
Debre-Mollaret (Debr-Mollaret), enfermedad de Enfermedad
por araazos de gato.
310.
Dedo: son las extremidades de la mano y del pie del ser humano y de
otros animales como los grandes simios
311.
Defervescencia: (Del latn, defervescere, enfriarse). Disminucin o
desaparicin completa de la fiebre.
312.
Degos, sndrome de Papulosis atrfica maligna= (R. Degos, J. Delort
y R. Tricot, 1942). Sinnimo: sndrome cutaneointestinal mortal; sndrome de
Degos. Enfermedad muy rara, caracterizada al comienzo por la aparicin, en
el tronco y los miembros inferiores, de algunas pequeas ppulas hemisfricas
de color rosa plido, cuyo centro se deprime a continuacin y adquiere una
coloracin blancuzca; en el espacio de algunas semanas o meses se suceden
varios brotes apirticos. Sobreviene despus bruscamente un dolor abdominal
agudo debido a una peritonitis por perforacin, mortal en el espacio de
algunos das. El intestino delgado est sembrado de pequeas manchas
amarillentas; como las ppulas cutneas, son asiento de alteraciones
vasculares importantes que llegan hasta la trombosis.

313.
Dermatomiositis: es un tipo de miopata inflamatoria idioptica que
afecta al msculo esqueltico y a la piel.
314.
Dermatoneurosis: Trmino usado en otro tiempo para designar una
afeccin cutnea secundaria a una modificacin del sistema nervioso central,
ganglionar o perifrico (Leloir). Las dermatoneurosis pueden ser sensitivas
(dermalgias), motrices (carne de gallina), vasomotrices (enfermedad de
Raynaud, urticaria), trficas (trofoneurosis cutneas, en las cuales estn
incluidas las afecciones de aspecto sintomtico muy variable, cuyo prototipo
es el mal perforante).
315.
Dermatopolineuritis: Afeccin caracterizada por tumefaccin fra,
hmeda y ciantica de las manos y de los pies, acompaada de debilidad
motora, temblor, taquicardia, prurito, parestesias, irritabilidad e insomnio.
316.
Dermatosclerosis: Proceso esclerosante que consiste en el aumento
del colgeno epitelial a nivel perimaleolar.
317.
Dermografia (Dermografa): o dermografismo. (Del griego derma,
atos, piel y graph, trazado). Sinnimo: autografismo, dermatosis
estereogrfica. Propiedad que tiene la piel de ciertos individuos de
entumecerse cuando se pasa por su tegumento la punta de un instrumento
romo; en la lnea del trazado se ve aparecer una viva rubicundez y luego una
marca manifiesta elevada, de un blanco rosado, urticante, que sigue
exactamente dicha lnea. De ello se deriva la posibilidad de trazar en la piel
inscripciones ms o menos duraderas. La dermografa se observa
principalmente en los neurpatas.
318.
Dermovisceritis: Trmino propuesto por Lian para designar un grupo
de afecciones "en las cuales un proceso general provoca simultneamente,
por un mismo mecanismo, lesiones cutneas y lesiones viscerales". En este
grupo cabe incluir la enfermedad de Besnier-Boeck-Schaumann, el trisntoma
de Gougerot y la lupoeritematovisceritis maligna (enfermedad de LibmanSachs).
319.
Desequilibrio alimentario: Modificacin en la proporcin de los
diversos alimentos de la racin alimentaria o supresin de uno de estos
elementos reemplazado o no por otra sustancia. Se acompaa, a menudo, de
avitaminosis.
320.
Desfibrinacin - (Desfibrinacion): Desaparicin de la fibrina de la
sangre, que se vuelve incoagulable. Puede ser provocada in vitro por batido.
Puede sobrevenir en el curso de ciertas enfermedades, bien por destruccin
(fibrinlisis o protelisis), o bien por consumo excesivo (sndrome de
coagulacin intravascular diseminada, del cual el sndrome de desfibrinacin
es, a veces, sinnimo).
321.
Desmineralizacion - (Desmineralizacin): Eliminacin por los
excreta de una cantidad excesiva de sustancias minerales (fsforo, potasio,
cal, sodio, etc.), como la que se observa en las caquexias y especialmente en
la tuberculosis. En la actualidad este trmino casi no se emplea ms que para
designar la prdida, en el esqueleto, de sus elementos minerales: fsforo y
calcio.
322.
Determinante antigenico (Determinante antignico)

323.
Deuteroporfirina: Variedad de porfirina que procede de la
hemoglobina y se elimina por las heces.
324.
Diabetes: (Del griego diabainein, pasar a travs). Trmino genrico
con el cual se designan varias especies mrbidas distintas, cuyos caracteres
comunes son: aumento del hambre y de la sed, exageracin de la cantidad de
orina emitida con modificacin de su composicin qumica y, finalmente,
caquexia consuntiva que conduce a la muerte. Se emplea generalmente el
nombre de diabetes sin epteto, para designar la forma ms frecuente: la
diabetes sacarina o diabetes mellitus.
325.
Diabetico (Diabtico): Relacionado con la diabetes. Individuo
afecto de diabetes.
326.
Estados diabticos. (Rathery): manifestaciones patolgicas
semejantes a la diabetes, desprovistas de expresin clnica, y caracterizadas
nicamente por una hiperglucemia moderada (acentuada por la prueba de
hiperglucemia provocada), con glucosuria o sin ella. Se observan en las
mismas circunstancias que los estados paradiabticos. Conceptos
relacionados: coma diabtico, estado paradiabtico.
327.
Diabetide (Diabtide): (Fournier). Nombre dado a los accidentes
cutneos que se observan en el curso de la diabetes y de los cuales unos
estn en relacin con la alteracin general de la economa (ntrax, gangrena,
etc), y otros obedecen a la accin irritante local de las secreciones cargadas
de azcar (erupciones eccematiformes de los rganos genitales en relacin
con la glucosuria).
328.
Diabetogeno (Diabetgeno): Que determina la diabetes.
329.
Diabetologia - (Diabetologa) Estudio de la diabetes.
330.
Diacetemia: Presencia del cido diactico en la sangre.
331.
Diaceturia: Presencia del cido diactico en la orina (revelada por la
reaccin de Gerhardt). Indicara una intoxicacin por el cido diactico, que
sera, para ciertos autores, la causa del coma diabtico (teora de la
diaceturia).
332.
Dialisis - (Dilisis)
(Del griego di, a travs, y lyein, disolver). Mtodo de separacin de las
sustancias disueltas, que consiste en hacerlas pasar a travs de una
membrana especial (papel de pergamino).
333.
Diente de Hutchinson: Malformacin de los incisivos medios
superiores de la segunda denticin consistente en la escotadura semilunar del
borde libre de estos dientes, el estrechamiento de su parte superior y la
desviacin de sus ejes, que convergen hacia la parte inferior. Es caracterstica
de la sfilis congnita.
334.
Disacromelia: (Del griego dys, indicacin de la dificultad, akros,
extremidad, y melos, miembro) (M. Barity). Trmino propuesto para designar
un grupo de manifestaciones mrbidas, caracterizadas por la hipertrofia de las
extremidades de los miembros y, a menudo, por anomalas de su periostio,

que sobrevienen casi siempre en el curso de afecciones torcicas (dedos

hipocrticos, osteoartropata hipertrofiante numica y paquidermoperiostosis).
335.
Disautonomia - (Disautonoma): Disfuncin del sistema nervioso
autnomo. Funcionamiento anormal del sistema nervioso autnomo
336.
Disbasia: (Del griego dys, indicacin de la dificultad y basis, marcha).
Dificultad de la marcha.
337.
Disgenesia: (Del griego dys, indicacin de la dificultad y gnesis,
generacin).
338.
Dislipidosis: (Van Bogaert). Nombre dado por este autor a ciertas
lipoidosis: enfermedades de Gaucher, de Niemann-Pick, de Schller-Christian,
que constituyen un grupo nosolgico parecido al de las policorias y que
presentan como carcter comn la acumulacin de ciertos lpidos en el
sistema reticuloendotelial de algunos rganos (de ah el nombre de reticulosis,
igualmente propuesto). En la policoria, la acumulacin de las sustancias tiene
lugar en la clula heptica, renal, muscular o nerviosa. Conceptos
relacionados: reticuloendoteliosis y lipoidosis.
339.
Dislipoidosis: Sustantivo femenino
Conjunto de enfermedades que causan un acmulo de sustancias de
naturaleza lipdica en el sistema retculoendotelial de algunos rganos. Las
enfermedades de Gaucher, Niemann-Pick, Tay-Sachs, Schller-Christian son
ejemplos de este tipo de patolgico.
340.
Disnea: (Del griego dys, indicacin de la dificultad y pnein, respirar).
Dificultad de la respiracin.
341.
Distrofia: (Del griego dys, indicacin de la dificultad y troph,
nutricin). Trastorno de la nutricin de un rgano o de una parte anatmica
con las lesiones consecutivas.
342.
Disuria: (Del griego dys, indicacin de la dificultad, y ouron, orina).
Dificultad de la miccin.
343.
Dolicostenomelia: (Del griego dolikhs, alargado o largo, stenos,
estrecho, y melos, miembro) (Marfan). Deformacin congnita de los cuatro
miembros, ms acentuada en las extremidades (aracnodactilia), caracterizada
por el alargamiento y el adelgazamiento de los huesos, dando a los miembros
un aspecto delgado y estirado. Se asocia, a menudo. Con otras
malformaciones y constituye entonces el sndrome de Marfan.
344.
Ecfilaxis: (Del griego ek, fuera de, y phylass, yo protejo) (Wright).
Supresin en una regin determinada, del poder de defensa del organismo.
345.
Ectodermosis erosiva pluriorificial: (N. Fiessinger y R. Rendu).
Sinnimo: sndrome de Baader; sndrome de Fiessinger-Rendu; sndrome de
Stevens-Johnson; dermatostomatitis (Baader); sndrome oculomucocutneo o
Sndrome de Fuchs. Enfermedad que afecta a individuos jvenes,
caracterizada por un comienzo brusco, una alteracin difusa de las mucosas,
en especial de la boca (estomatitis ampollosa) y de la conjuntiva y a veces de
las mucosas genitales, con uretritis, por lesiones cutneas ms discretas y
variables, a veces del tipo de eritema polimorfo, alteracin grave del estado
general, y por manifestaciones pulmonares. La evolucin tiende a la curacin

en el espacio de algunas semanas; pueden sobrevenir recidivas. Esta afeccin,

de origen desconocido, es semejante al eritema polimorfo. Concepto
relacionado: sndrome mucocutaneoocular.
346.
Ectosimpatosis: (E. May y H. M. Gallot). Nombre propuesto para
designar los diversos sndromes por los cuales se manifiestan los trastornos en
el funcionamiento del sistema simptico superficial (enfermedad de Raynaud,
eritromelalgia, edema de Quincke).
347.
Eczema: (Del griego ek, por fuera y dsein, hervir). Lesin cutnea
caracterizada por una placa roja intensa, pruriginosa, ligeramente prominente
sobre la cual aparecen rpidamente grupos de pequeas vesculas
transparentes que se desgarran, dejando rezumar una serosidad que moja la
ropa. Esta secrecin, procedente de los hoyos de Devergie, dura ms o menos
tiempo, mientras que aparecen nuevos brotes de vesculas. Conduce a la
formacin de costras, la cual precede a la reparacin de las lesiones. Es
ordinariamente el efecto de una irritacin, interna o externa y en los
individuos cuyo tegumento es constitucionalmente irritable; est ocasionada
por los ms variados agentes irritantes." (Bateman). Concepto relacionado:
estado espongoide.
348.
Edema: (Del griego oidma, de oidein, engordar). Infiltracin serosa de
diversos tejidos y, en particular, del tejido conjuntivo, de revestimiento
cutneo o mucoso. A nivel de la piel, el edema se revela por una tumefaccin
indolora y sin enrojecimiento, que conserva durante algn tiempo la huella del
dedo (fvea). El edema puede infiltrar igualmente el pulmn, el cerebro, etc.
El edema generalizado toma el nombre de anasarca.
349.
Edematosa: es la acumulacin de lquido en el espacio tejido
intercelular o intersticial, adems de las cavidades del organismo
350.
Edematoso: Aspecto tumefacto y con hinchazn de un tejido por la
acumulacin de lquidos.
351.
Egofonia - (Egofona): (Del griego aix, cabra, y phon, voz).
Sinnimo: voz temblorosa o de polichinela. Resonancia particular de la voz,
que se aprecia por auscultacin del pecho en los casos de pleuresa o, ms
raramente, en ciertas formas de congestin pulmonar. La voz es temblorosa y
nasal y se asemeja al balido de la cabra.
352.
Elastopatia - (Elastopata): (Del griego elasts, que empuja, y
pathos, afeccin). (Paul Godin). Nombre dado a la deficiencia del tejido
elstico que se observa en todas las edades de la vida. Puede ser congnita o
adquirida (intoxicaciones diversas, agotamiento, vejez).
353.
Elastorrexia: (Del griego elasts, que empuja y rexis, desgarro).
Ruptura de las fibras elsticas de los tejidos consecutiva a su degeneracin.
354.
Elastorrexis: (Darier) "Degeneracin de la red elstica de las partes
profundas del corion, cuyas "fibras se hinchan, granulan, se funden y se
fragmentan (Darier). Esta lesin es caracterstica del pseudoxantoma
elstico. Conceptos relacionados: elastorrexia, pseudoxantoma elstico.
355.
Elefantiasis: (Del griego elephas, elefante). Aumento considerable del
volumen de un miembro o de una parte del cuerpo producido por un edema

duro y crnico de los tegumentos. Se trata de un sntoma que se observa en

cierto nmero de enfermedades.
356.
Embriopatia - (Embriopata): (Del griego embryon, embrin y
pathos, sufrimiento). Trmino que agrura las malformaciones congnitas
debidas a ciertas acciones (radiaciones ionizantes, productos qumicos,
enfermedades infecciosas) ejercidas sobre el producto de la concepcin
durante el periodo embrionario (los dos o tres primeros meses) de la vida
intrauterina. Conceptos relacionados: enfermedad y fetopata congnita. La
embriopata rubelica es la mejor conocida: provoca malformaciones oculares
(catarata), craneales, cardiacas e hipotrofia. Concepto relacionado: sndrome
de Gregg.
357.
Emetizante: Que determina el vmito.
358.
Empiema: (Del griego en, dentro, y pyon, pus). Coleccin purulenta
situada en una cavidad natural. Por ejemplo: empiema del seno maxilar. Este
trmino, empleado aisladamente, significa casi siempre la pleuresa purulenta.
359.
Empis, enfermedad de
360.
Emprostotonos - (Emprosttonos): Del griego emprosthen, delante
y tonos, tensin). Variedad de contractura generalizada que predomina sobre
los msculos flexores, observada en ciertos casos de ttanos (ttanos en
bola). El paciente se repliega sobre s mismo como el feto en la matriz.
361.
Enanismo: (Del griego nanos, enano). Anomala del ser humano,
caracterizada por la pequeez de la talla en comparacin con la talla media de
los individuos de la misma edad y de la misma raza, sin insuficiencia sexual ni
intelectual.
362.
Enantema: (Del griego en, dentro y anthein, florecer). Manchas rojas
ms o menos extensas que se observan en las mucosas en gran nmero de
enfermedades y que corresponden al exantema cutneo.
363.
Encefalalgia: (Del griego egkephalos, cerebro, y algos, dolor)
(Fournier). Dolor de cabeza intenso, gravativo, profundo, que se presenta en la
sfilis cerebral.
364.
Encefalina: son un pentapptido que interviene en la regulacin del
dolor y en la nocicepcin corporal.
365.
Encefalopatia - (Encefalopata): (Del griego egkephalos, cerebro, y
pathos, enfermedad). Nombre dado a un conjunto de trastornos cerebrales
que complican a veces ciertas infecciones (reumatismo articular agudo)
ciertas alteraciones de] estado general (por ejemplo metablicas, inicas) o
ciertas intoxicaciones (saturnismo) y que corresponden con alteraciones
anatmicas graves y variadas, txicas, anxicas o vasomotoras en las que no
predomina el elemento inflamatorio.
366.
Encefalosis: (Claude). Trmino propuesto para designar un grupo de
afecciones del encfalo, de naturaleza no inflamatoria, que tienen por
caracteres comunes la atrofia cerebral y trastornos psquicos y somticos en
relacin con la localizacin de esta atrofia. Pueden aadirse a este grupo las
enfermedades de Pick y de Alzheimer y un cierto nmero de demencias
descritas bajo nombres diferentes.

367.
Encordamiento: con anillos de cuerda en bandolera bloqueados.
368.
Endocarditis: (Del griego endon, y kardia, corazn) (Bouillaud).
Inflamacin del endocardio. Puede estar localizada a nivel de las diferentes
vlvulas del corazn (endocarditis valvular o cardiovalvulitis) o, por el
contrario, en las paredes de las cavidades cardiacas (endocarditis parietal).
369.
Enfermedad de Abt-Letterer-Siwe: : histiocitosis diseminada (o
difusa) aguda; reticuloendoteliosis aguda hemorrgica de los lactantes.
Afeccin de los lactantes caracterizada por hipertrofia de los ganglios y
principalmente del bazo, tendencia a las hemorragias (prpura) y una
evolucin febril que conduce a la muerte en algunos meses.
370.
Enfermedad de Adams-Stokes: Sndrome que se caracteriza por un
conjunto de anomalas de tipo nervioso, que van desde el vrtigo hasta el
ataque de epilepsia, al sncope con cada y a la muerte sbita. Producido por
una interrupcin ms o menos prolongada de la circulacin cerebral, puede
sobrevenir en el curso del pulso lento permanente, por bloqueo
auriculoventricular, en ocasin de un paroxismo de bradicardia (pausa
ventricular) o ms raramente de un acceso de fibrilacin ventricular o de
taquicardia ventricular muy rpido (franja de puntas), durante el cual se hace
insuficiente el dbito cardiaco. Algunos autores, por extensin, designan con
este nombre el pulso lento permanente debido a bloqueo auriculoventricular
completo.
371.
Enfermedad de la adaptacion - (Enfermedad de la adaptacin):
(Hans Selye). Manifestaciones patolgicas que han sido provocadas por alguna
perturbacin de las reacciones de adaptacin (concepto relacionado: sndrome
de adaptacin):
a. La insuficiencia en la reaccin de alarma o de contrashock permite la
agravacin del sndrome de shock.
b. Una reaccin excesiva o bien desviada, consecutiva a ataques prolongados o
demasiado repetidos, puede conducir a diversas afecciones: lceras en el
aparato digestivo, periarteritis nudosa, reumatismos, nefritis, hipertensin,
etc.
c. De estas dos manifestaciones, la primera es ocasionada por algn tipo de
insuficiencia y la segunda por un hiperfuncionamiento del sistema
hipofisocorticosuprarrenal.
372.
Enfermedad de Addison: Enfermedad caracterizada por una
profunda astenia, unida a hipotensin arterial, acompaada de dolor lumbar,
trastornos gstricos y coloracin bronceada de la piel con manchas
pigmentarias de las mucosas. Se trata de una insuficiencia suprarrenal
crnica, debida, en determinados casos, a haber sido destruidas las dos
glndulas suprarrenales por lesiones tuberculosas.
373.
Enfermedad de Adie: Enfermedades del sistema nervioso perifrico.

374.
Enfermedad de Albers-Schonberg: o marmrea de los huesos) es
una displasia hereditaria sea, donde la insuficiente resorcin de cartlago
375.
Enfermedad amiloide: es un trmino genrico, utilizado para hacer
referencia a un grupo de enfermedades de etiologa diversa y pronstico y
tratamiento variables, con una caracterstica comn: todas ellas estn
causadas por el depsito extracelular de un material, denominado material
amiloide
376.
Enfermedad de Anderson: Enfermedad hereditaria rara, de
transmisin autosmica recesiva, caracterizada por un trastorno de la
absorcin intestinal de las grasas. Se manifiesta, en los lactantes, por una
diarrea grasosa crnica con meteorismo abdominal, palidez e hipotrofia
considerable. Est disminuida la tasa sangunea de los lpidos, particularmente
la de las lipoprotenas beta y alfa y del colesterol. Se trata de un trastorno
primitivo de la sntesis de los quilomicrones y su caracterstica anatmica es
una infiltracin lipdica del epitelio intestinal. Es una variedad de
hipobetalipoproteinemia; difiere de la abetalipoproteinemia (ver este trmino)
por sus caracteres sricos, por la ausencia de acantocitosis y de trastornos
neurolgicos.
377.
Enfermedad de Asboe-Hansen: Dermatitis ampollosa queratgena y
pigmentaria, con eosinofilia sangunea, observada en recin nacidos del sexo
femenino; es muy rara y tiene puntos en comn con la incontinentia pigmenti.
Concepto relacionado: incontinentia pigmenti.
378.
Enfermedad de Aujeszky: parlisis bulbar infecciosa; peste de Cocar;
seudorrabia; pseudorrabia. Enfermedad caracterizada por fenmenos
encefalticos y meningticos, acompaados de prurito violento que pueden
conducir rpidamente a la muerte. Es producida por un virus filtrable que no
afecta al hombre, pero s al perro, gato, quidos, porcinos, vidos, bvidos y
roedores. Experimentalmente es transmisible a todos los animales de
laboratorio.
379.
Enfermedad de Ayerza: Trmino propuesto por Escudero para
designar una variedad de cardiopata negra debida a una sfilis
broncopulmonar crnica y a una esclerosis sifiltica obliterante de la arteria
pulmonar (primitiva, para Arrillaga). La existencia de esta entidad mrbida es
actualmente muy discutida.
380.
Enfermedad de Banti: Afeccin que sobreviene en individuos
jvenes, y caracterizada por un aumento de volumen del bazo, una anemia
progresiva que presenta, sin embargo, remisiones, y despus una cirrosis
heptica con ascitis. Segn el concepto de Banti, la esplenomegalia,
caracterizada por lesiones de fibroadenia, sera primitiva, y el hgado se
afectara secundariamente a consecuencia de la accin nociva de los
productos mrbidos transportados del bazo al hgado por la vena esplnica.
Para Gilbert y Lereboullet, la lesin del hgado sera siempre la primera, y los
aspectos descritos por Banti perteneceran al cuadro de la cirrosis biliar; para
P. E. Weil, ciertos casos de enfermedad de Banti deberan atribuirse a la
enfermedad eritroblstica del adulto.

381.
Enfermedad de Basedow: Afeccin ms frecuente en la mujer,
caracterizada anatmicamente por la hiperplasia difusa del epitelio tiroideo
que ocasiona una secrecin excesiva de hormona tiroidea. Clnicamente, se
caracteriza por un aumento del volumen de la glndula tiroides, taquicardia,
exoftalma bilateral, un temblor peculiar, adelgazamiento con aumento del
nerviosismo, ansiedad, sudoracin y una acusada elevacin del metabolismo
basal; algunas veces se atrofian los msculos de la raz de los miembros
(miopata tirotnica) y aparece espesamiento de la piel (mixedema cutneo
circunscrito).
382.
Enfermedad de Bence Jones: Enfermedad caracterizada por la
coexistencia de una afeccin sea (mielomas mltiples), de anemia intensa y
de albumosuria.
383.
Enfermedad de Bennet: (Bennet, Hunter y Vaughan). Afeccin que
se presenta en el lactante y se caracteriza clnicamente por esplenomegalia,
con hepatomegalia, osteoporosis y esteatorrea; y, desde el punto de vista
sanguneo, por anemia, con eritroblastosis.
384.
Enfermedad de Besnier-Boeck-Schaumann: es una afeccin
granulomatosa sistmica.
385.
Enfermedad de Bird: Nombre dado, a veces, al conjunto de los
accidentes producidos por el exceso de oxalatos en el organismo: irritabilidad
vesical y pielitis, anorexia y estreimiento, palpitacin y seudoangor
(pseudoangor), disnea, adelgazamiento, fatiga intelectual, etctera.
386.
Enfermedad de Bloch-Sulzberger: o incontinencia pigmentaria es
una enfermedad hereditaria poco frecuente que aparece de modo casi
exclusivo en mujeres.
387.
Enfermedad de Borna: (Epizootia de Borna, Sajonia). Variedad de
encefalomielitis del caballo debida a un virus filtrable neurotropo. Se
caracteriza clnicamente por depresin entrecortada por crisis de excitacin,
con agitacin y contracturas musculares espasmdicas, parlisis y una
evolucin casi siempre mortal.
388.
Enfermedad de Brailsford: sntomas, causas, medicamentos,
diagnstico, y diagnsticos errneos.
389.
Enfermedad de Brocq: una forma crnica de pitiriasis liquenoide
caracterizada por placas circunscritas de pequeas ppulas escamosas de
color pardo localizadas en las reas flexoras. Las ppulas pueden tambin
mostrarse como erupciones blandas y brillantes que al frotar revelan lminas
como las de mica.
390. Enfermedad bronceada hematurica del recien nacido - (Enfermedad bronceada
hematrica del recin nacido)
a. Forma grave de ictericia infecciosa epidmica de los recin nacidos. Caracterizada
clnicamente por una coloracin parduzca achocolatada de la piel, cianosis de los labios
y dedos de manos y pies, tinte subictrico de las conjuntivas, hematurias y, a veces,
otras hemorragias y esplenomegalia, y que conduce casi siempre a la muerte;
anatmicamente, por la presencia de glbulos rojos en los tubos contorneados de los
riones.

391. Enfermedad de los buceadores

a. Esta enfermedad se caracteriza por la aparicin de pequeas burbujas e inflamacin a
nivel subcutneo, pero el sntoma inequvoco es la aparicin de un fortsimo dolor, que
afecta a diversas partes del cuerpo. Ciertas regiones corporales pueden sufrir parlisis
transitoria y en ocasiones se producen lesiones permanentes e incluso la muerte.
392. Enfermedad de Burger y Grutz - (Enfermedad de Brger y Grtz)
a. Es una enfermedad inflamatoria oclusiva segmentaria de las arterias y las venas, con
trombosis y recanalizacin de los vasos afectados. Es una enfermedad inflamatoria no
aterosclertica que afecta a las arterias y venas de tamao pequeo y medio de las
extremidades inferiores y superiores.
393. Enfermedad de los buzos
a. Tambin conocida como sndrome de descompresin es el trmino empleado para
denominar a la enfermedad aguda conocida en medicina como embolia gaseosa
producida por una disminucin brusca de la presin atmosfrica. Esta enfermedad se
caracteriza por la aparicin de pequeas burbujas e inflamacin a nivel subcutneo, pero
el sntoma inequvoco es la aparicin de un fortsimo dolor, que afecta a diversas partes
del cuerpo. Ciertas regiones corporales pueden sufrir parlisis transitoria y en ocasiones
se producen lesiones permanentes e incluso la muerte.
394. Enfermedad de Caffey-Smith
a. Afeccin que sobreviene en el lactante hacia el tercero o cuarto mes. Se caracteriza por
la aparicin de hiperostosis corticales a nivel de la clavcula, costillas, maxilar inferior,
cbito, con tumefaccin dolorosa de las aponeurosis y de los msculos vecinos y signos
inflamatorios: fiebre, leucocitosis, aceleracin de la velocidad y sedimentacin globular.
Evoluciona espontneamente hacia la curacin en algunos meses.
395. Enfermedad de Camurati
a. La enfermedad de Camurati-Engelmann (CED) es una displasia sea rara y clnicamente
variable que se caracteriza por hiperostosis de los huesos largos, el crneo, la columna
vertebral y la pelvis asociada a dolor intenso en las extremidades, marcha de pato con
base de sustentacin amplia, contracturas articulares, debilidad muscular y facilidad para
fatigarse.
396. Enfermedad de Canavan
a. Es una condicin hereditaria del metabolismo del cido asprtico que se caracteriza por
la degeneracin de la materia blanca del cerebro
397. Enfermedad de las caas de Provenza
a. Conjunto de accidentes mrbidos que sobreviene en los obreros que manipulan la caa
utilizada para la fabricacin del papel: eritema con edemas y tinas vesculas localizadas
sobre la raz de los muslos, escroto, manos, brazos y cara; coriza, lagrimeo, quemosis,
tos, expectoracin sanguinolenta, dolores torcicos, disnea y fiebre.
398. Enfermedad de los caeros
a. La insuficiencia renal o fallo renal se produce cuando los riones no son capaces de
filtrar adecuadamente las toxinas y otras sustancias de desecho de la sangre.
Fisiolgicamente, la insuficiencia renal se describe como una disminucin en el flujo
plasmtico renal, lo que se manifiesta en una presencia elevada de creatinina en el
suero.
399. Enfermedad de Cardarelli

a. Pequeo tumor exulcerado sublingual, localizado a nivel del frenillo de la lengua, debido
al roce de los incisivos inferiores, que se observa en los nios afectos de tos, sea cual
fuere su causa.
400. Enfermedad de los carniceros
a. Afeccin consecutiva a una herida en los individuos cuya profesin les obliga a entrar en
contacto con cadveres de animales. Empieza por un imptigo banal en el punto de
inoculacin y despus aparece bruscamente una erupcin de ampollas en placas
eritematosas, mientras se altera rpidamente el estado general; evoluciona
habitualmente hacia la muerte.
401. Enfermedad por carencia
a. Son trastornos producidos por la ausencia de sustancias especficas esenciales como las
vitaminas, los minerales o los aminocidos. De forma ms genrica incluye aquellas
situaciones en las que la sustancia esencial, est presente pero no se absorbe
adecuadamente, o cuando el organismo no es capaz de producir algn producto natural
esencial como una hormona.
402. Enfermedad de Feer: Paquimeningitis hemorrgica del lactante caracterizada
por signos menngeos, convulsiones, distensin progresiva de la fontanela
anterior y disyuncin de las suturas del crneo. La sfilis desempea un papel
importante en la etiologa de esta enfermedad.
403. Enfermedad de Flajani-Basedow
404. Enfermedad de Folling - (Enfermedad de Flling)
405. Enfermedad de Forbes: ariedad de enfermedad glucognica (ver este
trmino), que a veces cursa con debilidad e hipotona muscular y, ms
raramente, con insuficiencia cardiaca grave; se caracteriza por la acumulacin
de un glucgeno anormal a nivel del hgado, del corazn y de los msculos. Se
debe a la ausencia de una enzima glucogenoltica, la amilo-1-6-glucosidasa. Es
una enfermedad hereditaria transmitida segn el modo autosmico recesivo.
406. Enfermedad de Fordyce: Alteracin de la mucosa bucal caracterizada por una
siembra de pequeos puntos amarillentos en la cara interna de las mejillas y
en los labios, debida a la hipertrofia de las glndulas de la mucosa (nervi
sebceos). Esta anomala se ha observado tambin, aunque muy raramente,
en las mucosas genitales del hombre y de la mujer.
407. Enfermedad de Franois y Detroit - (Enfermedad de Franois y Dtroit): Afeccin
familiar, probablemente hereditaria de transmisin recesiva autosmica,
caracterizada por la asociacin de: distrofia osteocondral de las extremidades,
que produce subluxaciones, retracciones y deformaciones de las manos y de
los pies; xantomas cutneos de la nariz, de la oreja y de la cara, de extensin
de las articulaciones (dedos, codos); y de opacidades irregulares, centrales y
superficiales de la crnea. Se trata de una tesaurismosis con depsitos de
colesterol.
408. Enfermedad de Friedreich: Afeccin crnica de la mdula, que no tiene
ninguna relacin con la ataxia locomotriz. Se caracteriza principalmente por
trastornos de la coordinacin motriz (ataxia esttica, marcha
tabetocerebelosa), disartria, temblor intencional, abolicin de los reflejos

tendinosos, signo de Babinski bilateral, deformaciones de los pies y del raquis,

y nistagmo. Desde el punto de vista evolutivo, se caracteriza por su comienzo
en la infancia, su duracin indefinida y su carcter de enfermedad familiar. Es
muy frecuente la afectacin del miocardio, a menudo tipo miocardiopata
obstructiva. Es hereditaria segn el tipo autosmico recesivo. Pertenece al
cuadro de la heredodegeneracin espinocerebelosa.
409. Enfermedad de Frome: Tumefaccin dolorosa de la rodilla, con descalcificacin
de la epfisis tibial superior, observada en los adolescentes sometidos a un
rgimen de hambre. Es probablemente una variedad de osteomalacia.
410. Enfermedad de los fruteros
411. Enfermedad de Gaisbock - (Enfermedad de Gaisbck): Afeccin que sobreviene
generalmente en hombres sedentarios y grandes comedores, caracterizada
por elevada hipertensin arterial, poliglobulia importante, congestin de la
mucosa gstrica con hiperclorhidria y aumento en la sangre de las tasas de
glucosa, colesterol, prtidos y cido rico. No existe esplenomegalia. La
enfermedad conduce, en el espacio de algunos aos, a la muerte por
insuficiencia cardiaca o accidente vascular cerebral. Se trata de una falsa
poliglobulia por hemoconcentracin.
412. Enfermedad de Gamstorp: tambin llamada adinamia episdica hereditaria es
una enfermedad hereditaria, autosmica dominante, caracterizada por
parlisis espontneas en particular de los msculos de la extremidades y del
tronco. Los accesos paralticos se inician en la primera dcada de la vida y
consisten en parlisis flcida o paresia que surgen espontneamente, a veces
despus de un intenso ejercicio muscular y poco despus del mismo. Las
parlisis aparecen en la parte baja de la espalda, muslos y piernas, y a veces
tambin en los brazos y las manos. La duracin de las parlisis es de 30 a 40
min y raras veces pasa de los 2 hora. Adems del ejercicio, los factores
precipitantes son el reposo despus del ejercicio, el fro y el hambre. Una
caracterstica siempre presente es la hiperkaliemia sin ningn aumento de la
excrecin de potasio en la orina. Ambos sexos son afectados por igual
413. Enfermedad de Gandy-Gamma: ndulos siderticos que se encuentran
frecuentemente en el bazo congestivo. Tambin llamados cuerpos de Gandy.
414. Enfermedad de Hartnup Nombre de la familia inglesa que presentaba esta afeccin y
descrita por Baron y Dent en 1956). Afeccin caracterizada clnicamente por un eritema
pelagroide, accesos repetidos de ataxia cerebelosa y, a veces, retardo mental. El examen
de la orina muestra hiperaminoaciduria y un aumento de la excrecin de indicn, de
triptfano y, particularmente, de cido indol-3-actico y de cido indol-3-acetilglutmico. Se
trata de una enfermedad hereditaria: variedad de nefropata tubular crnica por defecto de
reabsorcin de los cidos amnicos, segn algunos autores, o una anomala del
metabolismo del triptfano para otros autores.
415. Enfermedad de Hers Sinnimo: glicogenosis (glucogenosis) tipo VI. Variedad de
enfermedad glucognica (ver este trmino) en la cual la acumulacin de glucgeno en el
hgado es debida a la ausencia de una enzima glucogenoltica, la fosforilasa heptica. Es
una enfermedad hereditaria, transmitida segn el modo recesivo.
416. Enfermedad hipertensiva A. Dumas, de Lyon). Sinnimo: hiperpiesis (Clifford-Allbutt);
hipertensin esencial progresiva. Hipertensin arterial que evoluciona en forma lenta y

progresiva, sin lesiones de esclerosis al comienzo (hipertensin solitaria de Pelissier),

acompandose despus de engrosamiento de las arterias y de atrofia del corazn (fase
de angiosclerosis) que conduce finalmente a las lesiones viscerales (cerebro, rin,
corazn, etc.).
417. Enfermedad de Hoffa innimo: lipoma arborescente de la sinovial de la rodilla.
Proliferacin difusa o localizada del tejido adiposo subsinovial y de la sinovial de la rodilla.
Produce la desaparicin de las dos depresiones situadas a cada lado del ligamento
rotuliano o incluso la tumefaccin global de la rodilla y se acompaa de dolor y de
trastornos en los movimientos. El papel del traumatismo en su patogenia parece ser
nicamente revelador o agravante.
418. Enfermedad homologa - (Enfermedad homloga) Sinnimo: enfermedad de los
abortos, sndrome de reaccin del injerto frente al husped, enfermedad o sndrome
secundario (G. Math). Conjunto de trastornos, a menudo mortales, provocados por la
introduccin, en un sujeto tenido como inmunolgicamente tolerante, de un injerto rico en
clulas inmunolgicamente competentes (por ejemplo un injerto de mdula sea). Las
manifestaciones se deben a la reaccin del injerto frente al husped (graft-versus-host
reaction) cuyas clulas y los antgenos de histocompatibilidad sern atacados por los
linfocitos del injerto, frente a los que no podrn defenderse. Estas manifestaciones
consisten en adelgazamiento con diarrea, erupciones cutneas con alteracin de las
faneras, afectacin heptica, infecciones. Van acompaadas de una hipertrofia de hgado
y de bazo y sobre todo de una atrofia de los rganos linfoides. Son anlogas a las que
siguen a la ablacin del timo en el animal recin nacido (enfermedad timopriva).
Conceptos relacionados: tolerancia inmunitaria, enfermedad timopriva.
419. Enfermedad de Hurler Afeccin congnita y con frecuencia familiar, que se presenta
hacia la edad de 2 o 3 aos, caracterizada por trastornos en el desarrollo del esqueleto
debidos a lesiones epifisarias mltiples y simtricas: enanismo, crneo voluminoso, rostro
deforme que semeja las grgolas de la edad media (gargolismo), cifosis dorsolumbar
acentuada con prominencia del esternn y del abdomen, miembros cortos, de
movimientos limitados, con coxa vara y genu valgo, manos gruesas y rechonchas con
dedos flexionados.
a. Adems, existe una hipertrofia de hgado y de bazo, retraso mental, sordera,
opacidades de la crnea, anomalas hematolgicas y a veces afectacin cardiaca. La
evolucin suele ser grave. Anatmicamente, las clulas de todos los rganos estn
sobrecargadas de sustancias complejas (ganglisidos en el neuroeje,
mucopolisacridos y glucolpidos).
b. La orina contiene mucopolisacridos cidos abundantes, heparitina-sulfato (HS, o
heparinsulfato) y sobre todo condroitino-sulfato B (CSB o dermatn sulfato). Esta
enfermedad, que pertenece al grupo de las mucopolisacaridosis, se debe a la
deficiencia de una enzima, la alfa-L-iduromidasa y se transmite hereditariamente segn
el modo recesivo.
c. Se distinguen 2 tipos:
d. La enfermedad de Hurler propiamente dicha o mucopolisacaridosis tipo I, caracterizada
por la importancia de las alteraciones morfolgicas, opacidades de la crnea, un
pronstico grave y su transmisin autosmica;
e. y la enfermedad de Hunter o mucopolisacaridosis tipo II, sin opacidad de la crnea,
pero con sordera, afectacin cardaca ms frecuente, evolucin ms prolongada y
transmisin por los cromosomas sexuales.

Finalmente, hay formas tardas de la enfermedad de Hurler (Spt-Hurler de los autores

alemanes) caracterizadas por su retraso en la fecha de aparicin, la discrecin de las
alteraciones esquelticas y mentales y la importancia de las opacidades de la crnea.
Conceptos relacionados: mucopolisacridos, mucopolisacaridosis
420. inclusiones citomeglicas ) (Wyatt). Afeccin que ataca en todas las edades: sobre
todo a nios dbiles y adultos portadores de enfermedades de los tejidos hematopoyticos
y linforreticulares o sometidos a un tratamiento inmunodepresor.
a. En el recin nacido provoca una hepatoesplenomegalia con hepatitis y cirrosis, anemia,
prpura, meningoencefalitis a veces mortal.
b. En el adulto se presenta como una mononucleosis infecciosa sin tumefaccin de los
ganglios, del hgado, ni del bazo: o bien bajo forma de trastornos gastrointestinales, o
como una neumona intersticial a menudo sobreinfectada, que constituye la
complicacin terminal de los sujetos debilitados; las formas diseminadas son a menudo
mortales. Las inclusiones citomeglicas, caractersticas de la enfermedad, asientan en
grandes clulas cuyo ncleo contiene una muy voluminosa inclusin redondeada
acidfila, y el citoplasma grandes granulaciones basfilas. Son producidas por el
citomegalovirus del grupo herpes virus: transmitido a travs de la placenta o adquirido
durante los primeros aos de la vida; persiste largo tiempo en el hombre en estado
latente. Las formas del adulto son consecuencia de la reactivacin de una forma latente
o de una infeccin reciente.
421. Enfermedad inmunitaria Enfermedad relacionada con una alteracin cuantitativa o
cualitativa de los medios de defensa naturales del organismo: ya sea porque el sistema
inmunitario sea deficiente (v. enfermedad inmunodeficitaria y carencia o dficit inmunitario)
o que reaccione de forma excesiva o anrquica. Conceptos
relacionados: inmunitario (sistema), hipersensibilidad, autoalergia, carencia o
dficit inmunitario, enfermedad inmunodeficitaria ycomplejos inmunes.
422. Enfermedad inmunodeficitaria Enfermedad caracterizada por una deficiencia de
Inmunidad humoral (por ejemplo: agammaglobulinemia) o celular (por ejemplo:
alinfocitosis, ataxia telangiectasia).
423. Enfermedad de Jadasshon-Lewandowsky Afeccin cutnea hereditaria, transmitida
segn el tipo autosmico dominante, que aparece en el recin nacido o en el nio
pequeo y se caracteriza por la asociacin de paquioniquia con queratosis subungueal,
queratodermia palmoplantar en islotes con hiperhidrosis, queratosis cutnea diseminada
folicular en placas y leucoqueratosis de las mucosas generalmente localizada en la
lengua.
424. Enfermedad de Jaffe-Lichtenstein Sinnimo: osteofibromatosis qustica. Variedad de
displasia fibrosa de los huesos (ver este trmino) que aparece en la infancia o en la
adolescencia, caracterizada anatmicamente por quistes seos aislados, llenos de tejido
fibroso, que empiezan en la mdula de los huesos largos (particularmente cuello del fmur
y tibia) y clnicamente por una larga evolucin entrecortada por dolores, deformaciones
seas y fracturas espontneas. En la sangre son normales las tasas del calcio, fsforo,
fosfatasa y colesterol. Estara prxima al sndrome de Albright y de la neurofibromatosis o
enfermedad de Recklinghausen.
425. Enfermedad del jarabe de arce Afeccin metablica hereditaria rara que se manifiesta
desde los primeros das de la vida por trastornos neurolgicos (de la deglucin, de la
respiracin, del tono, a veces convulsiones) y trastornos digestivos con acidosis, y que
evoluciona en el espacio de algunos meses hacia una degradacin fsica o psquica

mortal. Es debida a la ausencia de enzimas (decarboxilasas) que producen el bloqueo de

la descarboxilacin de los cidos amnicos ramificados (leucina, valina, isoleucina,
aloisoleucina); stos se acumulan en la sangre y se eliminan, as como los cidos
cetnicos correspondientes, por la orina, a la cual comunican un olor caracterstico de
jarabe de arce (o de azcar quemado).
426. Enfermedad de Kahler Sinnimo: mielomas mltiples; enfermedad de Mac Intyre, de
Rustitzky, de Bozzolo. Afeccin caracterizada por el desarrollo simultneo, en la mdula
sea, de numerossimos tumores malignos formados a expensas del tejido
hematopoytico (generalmente mielomas plasmocitarios o plasmocitomas). Afecta
particularmente al raquis y a los huesos planos y provoca dolores seos, fracturas
espontneas, a menudo albumosuria (paraproteinuria), insuficiencia renal y anemia
moderada (enfermedad de Bence Jones). Altera rpidamente el estado general y conduce
a la muerte en el espacio de 2 a 3 aos. La sangre contiene inmunoglobulinas patolgicas
de los grupos IgA, IgG, IgD e IgE (paraprotenas). Conceptos relacionados:
inmunoglobulina, paraprotena y gammapata monoclonal benigna.
427. Enfermedad de Kaposi Afeccin observada sobre todo en los pases mediterrneos y
en Europa central y oriental, en hombres de 40 a 60 aos; se caracteriza por la aparicin
en la piel de placas angiomatosas rojas, equimticas, a veces lvidas; de ndulos duros,
violceos, encerrados en la dermis, localizados en piel sana o sobre las placas; de edema
elstico o duro; y de pigmentacin. Esta erupcin empieza en las extremidades y alcanza
progresivamente todo el cuerpo, extendindose incluso a las vsceras. Evoluciona en el
espacio de 2 a 10 aos hacia la muerte por caquexia, anemia o hemorragias. Se discute
su naturaleza neoplsica o infecciosa.
428. Enfermedad de Kashin-Bek Aparece entre los 10 y los 18 aos, empieza por las
pequeas articulaciones y prosigue por brotes sucesivos que impiden el desarrollo de los
huesos y deja cada vez las articulaciones ms voluminosas y ms deformes. Su causa es
mal conocida: para ciertos autores, intoxicacin por los cereales parasitados por un hongo
(Fusarium sporotrichiella), para otros, sera el resultado de las condiciones generales de
vida de las poblaciones, en particular del escaso contenido de las aguas en minerales,
especialmente el calcio.
429. Enfermedad de Kohler-Mouchet - (Enfermedad de Khler-Mouchet)
Reblandecimiento del escafoides carpiano primitivo o consecutivo a un traumatismo, y
caracterizado clnicamente por edema, dolor y limitacin de los movimientos de la
mueca. Radiolgicamente presenta un aspecto aborregado y ebrneo del hueso.
430. Enfermedad de Konigstein-Lubarsch - (Enfermedad de Knigstein-Lubarsch)
Variedad rara de la enfermedad amiloide caracterizada por la existencia de lesiones
viscerales mltiples, particularmente cardiacas, pero tambin musculares, nerviosas
(neuropata amiloide), esofgicas y gstricas, farngeas, articulares, esplnicas, etc. Se
afecta a menudo la piel: pequeas ppulas hemisfricas, creas o anaranjadas,
periorificiales, localizadas particularmente en la cara, infiltracin seudoesclerodrmica de
las manos y del cuello, pigmentacin cervical, prpura; la lengua est infiltrada
(macroglosia). Esta afeccin evoluciona hacia la muerte en el espacio de algunos aos por
insuficiencia cardiaca o caquexia. Es primitiva, pero coexiste, a menudo, con mieloma
mltiple. Se han descrito formas familiares.
431. Enfermedad de Lane : eritema palmar hereditario de Lane; eritema palmoplantar
simtrico hereditario: sndrome de las palmas rojas. Afeccin hereditaria, con mayor
frecuencia dominante, que aparece desde la infancia y se caracteriza por un eritema de

color rojo vivo intenso, brillante, localizado en las eminencias tenar e hipotenar, en la cara
palmar de los dedos y en los puntos de apoyo de la planta de los pies. Se considera
generalmente como una variedad de angioma plano. Ver acroeritrosis.
432. Enfermedad de Lange Afeccin, con mayor frecuencia congnita, observada en
lactantes y caracterizada por una hipertrofia de los msculos, por trastornos motores
extrapiramidales y por una deficiencia mental. A estos trastornos corresponde una
detencin del desarrollo del cuerpo estriado.
433. Enfermedad lipofagica - (Enfermedad lipofgica) Nombre bajo el cual se agrupan
cierto nmero de afecciones (granuloma lipofgico, sinovitis lipofgica) que tienen como
carcter comn la desaparicin de masas adiposas por saponificacin y la aparicin, a su
nivel, de tejido fibroso de origen inflamatorio.
434. Enfermedad de Lindau Sinnimo: hemangioblastoma mltiple. Tumor vascular del
sistema nervioso central (angioblastoma) localizado con mayor frecuencia a nivel del
cerebelo. Se manifiesta por signos de compresin cerebral. Suele acompaarse de
angioma de la retina (enfermedad de Von Hippel) y de malformaciones o de tumores de
los rganos abdominales (quiste del pncreas o de los riones). Esta forma asociada lleva
el nombre de enfermedad de von Hippel-Lindau, o angiomatosis retinocerebelosa y Van
der Hoeve la clasifica en el cuadro de las facomatosis. Conceptos relacionados:
angiomatosis retinocerebelosa, facomatosis.
435. Enfermedad lisosomial Enfermedad hereditaria de transmisin gentica recesiva,
debida a la ausencia de una enzima normalmente presente en los lisosomas. Esta
deficiencia provoca una perturbacin en el metabolismo de las sustancias normalmente
degradadas por esta enzima, las cuales se acumulan en ciertos rganos lo que origina
enfermedades por sobrecarga. Conceptos relacionados: tesaurismosis, lisosoma.
436. Enfermedad de Lobstein Enfermedad hereditaria de transmisin dominante
autosmica, que se manifiesta desde la primera infancia, y caracterizada por una fragilidad
particular de los huesos, que se quiebran al menor choque (hombres de cristal),
adelgazamiento de los huesos planos (deformidad del crneo, ver crneo de reborde),
coloracin azul de las esclerticas, a veces trastornos auditivos (ver triada de Van der
Hoeve y de Klein) y endocrinos.
437. Enfermedad del lupulo - (Enfermedad del lpulo) Enfermedad congnita que
aparece en el recin nacido, muy semejante, en su sintomatologa, su evolucin y,
probablemente, su patogenia a la leucinosis
438. Enfermedad de Mac Intyre feccin caracterizada por el desarrollo simultneo, en la
mdula sea, de numerossimos tumores malignos formados a expensas del tejido
hematopoytico (generalmente mielomas plasmocitarios o plasmocitomas). Afecta
particularmente al raquis y a los huesos planos y provoca dolores seos, fracturas
espontneas, a menudo albumosuria (paraproteinuria), insuficiencia renal y anemia
moderada (enfermedad de Bence Jones). Altera rpidamente el estado general y conduce
a la muerte en el espacio de 2 a 3 aos. La sangre contiene inmunoglobulinas patolgicas
de los grupos IgA, IgG, IgD e IgE (paraprotenas). Conceptos relacionados:
inmunoglobulina, paraprotena y gammapata monoclonal benigna.
439. Enfermedad de Majocchi Dermatosis que se manifiesta por manchas purpricas
puntiformes, lenticulares o lineales que aumentan en sentido centrfugo y dan lugar a
figuras anulares cuyo centro es acrmico.

440. Enfermedad de Marchiafava-Bignami Variedad de encefalopata alcohlica (ver este

trmino) descrita en los bebedores de vino clarete italiano; se caracteriza anatmicamente
por una necrosis axial del cuerpo calloso y clnicamente por un sopor progresivo, con
confusin mental o delirio, trastornos del tono muscular, parlisis oculares y una evolucin
rpida hacia la muerte, en ausencia de un tratamiento intenso por la vitamina B1. Ver:
encefalopata o enfermedad de Gayet-Wernicke.
441. Enfermedad de Marchiafava-Micheli Afeccin de origen desconocido, caracterizada
por anemia hemoltica crnica acompaada de ictericia, por hemosiderinuria permanente y
por una hemoglobinuria paroxstica nocturna
442. Enfermedad de Marfan Parapleja espasmdica debida a la sfilis congnita, que
sobreviene en los nios de 4 a 12 aos; se asocia a trastornos psquicos, al signo de
Argyll-Robertson y a la queratitis intersticial.
443. Enfermedad de Mathieu Enfermedad caracterizada por una primera fase febril, al
trmino de la cual aparece la ictericia y despus de un perodo de apirexia, por un
segundo brote febril que no se acompaa de reaparicin de los fenmenos hepticos. Es
la forma clnica habitual de la leptospirosis o espiroquetosis ictergena (ver estos trminos)
que comporta tambin signos menngeos, una alteracin renal y, raramente en nuestros
pases, hemorragias.
444. Enfermedad de Meleda Enfermedad hereditaria recesiva comn en la isla de Meleda
(Dalmacia) y caracterizada por una telangiectasia simtrica de las extremidades, con
hiperqueratosis e hiperhidrosis. Su asociacin con una cada precoz de los dientes
constituye la variedad Papillon-Lefvre; el tipo Greither es una forma de la enfermedad
transmitida segn el modo dominante. Concepto relacionado: queratodermia.
445. Enfermedad del mesenquima (Enfermedad del mesnquima) Concepto
nosolgico ms amplio que la enfermedad del colgeno (ver este trmino) y que
comprende todas las afecciones en las cuales entran en juego las reacciones de defensa
del tejido conjuntivo y del sistema reticuloendotelial.
446. Enfermedad metabolica (Enfermedad metablica) Trmino muy general por el que
se designan todas las enfermedades relacionadas con una perturbacin del metabolismo.
Pueden ser hereditarias o adquiridas, ser debidas a la interrupcin de una cadena de
sntesis por ausencia de una enzima, a una anomala endocrina o alimentaria; pueden
afectar el equilibrio de los glcidos (por ejemplo, diabetes, glucognesis, galactosemia
congnita), de los nucletidos (por ejemplo gota), de los prtidos (por ejemplo las
aminoacidopatas), de los lpidos (por ejemplo, obesidad, dislipidosis), los equilibrios
acidobsico, inico, osmtico, hdrico, mineral, fosfoclcico, vitamnico, etc. Concepto
relacionado: metabolismo.
447. Enfermedad de Meyer-Betz Afeccin muy rara caracterizada por crisis de dolores
musculares intensos en las piernas, a veces desencadenados por un esfuerzo o una
infeccin, acompaados de contracturas y, en ocasiones, de un estado de shock y de la
emisin de orinas parduscas que contienen mioglobina. Estas crisis se repiten durante
aos, con una frecuencia variable; la posibilidad de graves complicaciones (anuria,
parlisis) ensombrece el pronstico. Es anloga a la enfermedad de Lucet del caballo.
448. Enfermedad de Mikulicz Hipertrofia bilateral, indolora y crnica de las glndulas
lagrimales y salivales, a veces con disminucin o supresin de su secrecin. Es un
sndrome del cual la enfermedad de Besnier-Boeck-Schaumann es una de las causas ms
frecuentes.Sinnimo: quistes esenciales o benignos de los huesos; ostetis fibroqustica
localizada de los huesos largos; ostetis gedica; osteodistrofia juvenil qustica.

Enfermedad benigna del periodo de crecimiento que se localiza sobre los huesos largos
de los miembros, en particular en la vecindad de la epfisis frtil y caracterizada por una
formacin qustica solitaria con lesiones de ostetis fibrosa (Mikulicz).
449. Enfermedad de Minamata Intoxicacin por la ingestin de pescados y de crustceos
cogidos cerca de la localidad de este nombre, en Japn, y contaminados por residuos
industriales, ricos en mercurio, arrojados al mar. Se traduce por trastornos neurolgicos de
evolucin subaguda a menudo mortales: parlisis, dolores violentos, ceguera, alteraciones
psquicas; asimismo, por el nacimiento de nios anormales. Los primeros casos
aparecieron en 1953; en 1959 se reconoci la dependencia con la polucin, pero hasta
1965 sta no se reconoci oficialmente.
450. Enfermedad de Monge Poliglobulia crnica debida a la permanencia prolongada en las
grandes altitudes.
451. Enfermedad de Morquio Afeccin que forma parte del grupo de las
mucopolisacaridosis y que se manifiesta, desde el momento en que el nio empieza a
andar, por el hundimiento del raquis (aplanamiento de las vrtebras) con cortedad del
tronco y prominencia hacia delante del esternn, por subluxacin de las caderas (coxa
valga) y un genu valgum bilateral. Produce enanismo con invalideces considerables y, a
veces, complicaciones graves de compresin medular. Existe, adems, prominencia de la
parte inferior del macizo facial, anomalas dentarias, opacidades corneales, hipoacusia y, a
veces, insuficiencia artica; finalmente, excrecin urinaria anormal de mucopolisacridos
cidos, en particular un exceso de condroitinsulfato A o C y particularmente de
queratosulfato. Es una enfermedad hereditaria de transmisin recesiva autosmica.
Concepto relacionado: mucopolisacaridosis
452. Enfermedad de Morvan Afeccin caracterizada por trastornos nerviosos de los
miembros y particularmente de los dedos (paresia, anestesia, neuralgias) y despus por
trastornos trficos consistentes en un panadizo analgsico de las ltimas falanges que
termina, a menudo, por necrosis y mutilaciones. Se considera actualmente como un
sndrome que obedece a mltiples causas, como la lepra y la siringomielia.
453. Enfermedad de Moussous Eritrodermia generalizada, con descamacin laminillar,
que sobreviene en los dos primeros meses de existencia y se acompaa de trastornos
digestivos y de alteracin ms o menos profunda del estado general.
454. Enfermedad de Munchmeyer (Enfermedad de Mnchmeyer) Afeccin rara
caracterizada por la produccin de formaciones seas mltiples en el sistema conjuntivo
intramuscular y perimuscular, en los tendones y en las aponeurosis; empieza en la edad
juvenil por los msculos del dorso y de la nuca e invade progresivamente toda la
musculatura.
455. Enfermedad de Nanta y Gadrat Forma cutnea del granuloma eosinoflico de los
huesos. Concepto relacionado: granuloma.
456. Enfermedad de Nettleship Dermatosis caracterizada por manchas o prominencias de
color pardo, que pueden convertirse en urticceas bajo la influencia del rascado. Esta
afeccin empieza poco tiempo despus del nacimiento, para desaparecer al cabo de 8 a
10 aos; no es una variedad de urticaria. Se caracteriza anatmicamente por la presencia,
en la dermis, de numerosos mastocitos; es posible que, al lado de las formas clsicas,
muy probablemente hereditarias, existan otras que seran variedades de reticulosis
(reticulosis por mastocitos).

457. Enfermedad de Neville Encefalopata familiar progresiva rara con sobrecarga lipoidea
neurovisceral, que esencialmente se manifiesta por una oftalmopleja supranuclear que
afecta los movimientos verticales del globo ocular, por hepatoesplenomegalia y por la
presencia de histiocitos azules en la mdula sea. La sustancia acumulada es prxima a
la esfingomielina por lo que la enfermedad de Neville se parece a la enfermedad de
Niemann-Pick (ver este trmino).
458. Enfermedad de Nichamin Poliglobulia (o policitemia) constitucional; afeccin
excepcional, de carcter familiar, asociada con frecuencia a trastornos endocrinos o
nerviosos.
459. Enfermedad de Nicolas y Favre Enfermedad caracterizada por una adenopata
inguinal que evoluciona lentamente hacia la supuracin, bajo la forma de pequeos focos
mltiples y consecutiva a una o varias pequeas ulceraciones de los rganos genitales,
denominadas chancros poradnicos o lceras simples adengenas. Esta afeccin es
contagiosa y se propaga por el contacto venreo. En algn caso se manifiesta bajo la
forma de una infeccin anorrectal con adenitis, a veces complicada con abscesos y fistulas
perirrectales y constriccin del recto. Conceptos relacionados: sndrome de Jersild,
chancro y estimeno elefantisico de la vulva (estimeno de la vulva. Es debida a una
pequea bacteria del gnero Clamydia (ver este trmino) clasificado entre las
pararickettsiasis.
460. Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad hereditaria transmitida segn el modo
recesivo, rpidamente mortal, que aparece desde la primera infancia. Se manifiesta por
una detencin del desarrollo, edemas, liebre, trastornos digestivos con hipertrofia del bazo
y del hgado y desnutricin, hipotona muscular e idiocia. Existe una pigmentacin cutnea
amarillenta. La lipemia y la colesterolemia estn muy elevadas. Esta enfermedad es una
lipoidosis hepatosplnica por fosfticos, con sobrecarga de los rganos por uno de ellos,
la esfingomielina. Este trastorno del metabolismo de las grasas es debido a la ausencia de
una enzima, la esfingomielinasa. Ver: esfingolipidosis y reticuloendoteliosis.
461. Enfermedad de Nishimoto Afeccin primeramente descrita en Japn, que padece el
adolescente, y caracterizada por episodios neurolgicos fugaces y recidivantes: parlisis
(hemiplejias o monoplejias), crisis convulsivas, hemorragias menngeas, alteraciones del
campo visual. Se debe a una obstruccin progresiva de la parte anterior del polgono
arterial de Willis; la arteriografa muestra una hipoplasia bilateral de todo el eje carotideo
con desarrollo de una fina red arteriolar anastomtica que tiene el aspecto de humo de
cigarrillo (moya-moya en japons).
462. Enfermedad de Nodet Afeccin consecutiva a una herida en los individuos cuya
profesin les obliga a entrar en contacto con cadveres de animales. Empieza por un
imptigo banal en el punto de inoculacin y despus aparece bruscamente una erupcin
de ampollas en placas eritematosas, mientras se altera rpidamente el estado general;
evoluciona habitualmente hacia la muerte.
463. Enfermedad de Norman-Landing Enfermedad enzimtica perteneciente al grupo de
las lipoidosis y caracterizada por la sobrecarga del organismo en ganglisidos. Esta
sobrecarga puede ser generalizada o localizada y, en este caso, particularmente en el
sistema nervioso central. Las gangliosidosis comprenden las formas congnita e infantil
(enfermedad de Tay-Sachs y de Norman-Wood) de la idiocia amaurtica familiar y las
generalizadas. Se distinguen tres variedades de ganglisidos (mucolpidos del grupo de
los glucoesfingoides): mono, di- y trisialoganglisidos designados respectivamente por los

smbolos GM, GD y GT. El cerebro normal contiene las GD1 y GD2 y tambin la GM 1. Ver
esfingolipidosis, tesaurismosis y mucolipidosis.
464. Enfermedad de Oldfield Afeccin hereditaria dominante caracterizada por la
asociacin de una poliposis clica y de quistes sebceos.
465. Enfermedad de la orina con olor de lupulo (Enfermedad de la orina con olor de lpulo)
466. Enfermedad de Ormond Enfermedad caracterizada anatmicamente por el desarrollo
de un tejido fibroso retroperitoneal, de 3 a 4 cm de espesor, que se extiende desde la
segunda vrtebra lumbar al promontorio sacro. Engloba, sin invadirlos, los riones,
urteres, aorta, arterias iliacas primitivas, vena cava inferior y, a veces las venas
mesentricas y porta. El cuadro clnico es variable, generalmente dominado por una
alteracin del estado general y por una repercusin en el aparato urinario (compresin de
los urteres con hidronefrosis, infeccin, azotemia y muerte por anuria), o con signos de
compresin vascular. La corticoterapia y la radioterapia han sido preconizadas; pero con
frecuencia es necesaria la liberacin quirrgica de los rganos comprimidos
(principalmente urteres). Se han descrito algunos casos de fibrosis retroperitoneal
consecutivos al uso de derivados del cornezuelo del centeno.
467. Enfermedad osea de Paget (Enfermedad sea de Paget) Enfermedad
caracterizada anatmicamente por la hipertrofia y la deformacin de ciertas piezas
esquelticas, mientras que los huesos vecinos permanecen indemnes, clnicamente, por
un aspecto simiesco con parietales hipertrficos, tibias y fmures incurvados (piernas en
mangas de chaqueta), trax aplanado lateralmente, pelvis ensanchada y cifosis. Estas
deformaciones, que se acompaan de un aumento de la tasa sangunea de las fosfatasas
alcalinas y, a menudo, de dolores y artrosis, son el testimonio de un profundo
reblandecimiento de la estructura sea, por aumento de la osteolisis, ms o menos
compensada por una osteognesis anrquica, con hipervascularizacin del hueso.
468. Enfermedad de Parrot Afeccin congnita, hereditaria, de transmisin dominante o
recesiva, debida a un gen mutante. Se caracteriza por la detencin del desarrollo de los
huesos en cuanto a su longitud, ya que su volumen queda, por el contrario, aumentado
como consecuencia del predominio de la osificacin peristica sobre la osificacin
encondral. Clnicamente se manifiesta por un enanismo que afecta nicamente a los
miembros (especialmente a los segmentos proximales: micromelia rizomlica de P. Marie);
la cabeza es voluminosa, mientras que el tronco es poco ms o menos normal. Pertenece
al grupo de las condrodistrofias (condrodistrofia genotpica). Ver acondrognesis y
acondrodistrofia.
469. Enfermedad de Parry y Romberg Afeccin caracterizada por la atrofia progresiva, que
empieza en la infancia, de todos los tejidos de una mitad de la cara. Se desconoce su
origen; es una variedad de disrafia
470. Enfermedad de Patella Nombre dado en Italia a una estenosis pilrica inflamatoria que
sobreviene en tuberculosos jvenes.
471. Enfermedad de Pavy albuminuria intermitente cclica. Afeccin caracterizada por
signos subjetivos vagos, malestar general, neuralgia, dispepsia y por la presencia de
albmina en la orina emitida despus de la comida de la maana y hasta las 5 6 horas
de la tarde. Se observa en individuos jvenes, hijos de padres gotosos o reumticos.
472. Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher Afeccin generalmente clasificada entre las
leucodistrofias sudanfilas, casi siempre familiar hereditaria recesiva, que empieza en los
primeros meses de la vida y evoluciona lentamente. Se caracteriza por una parapleja

espasmdica progresiva, acompaada de signos cerebelosos, de deficiencia mental y de

trastornos trficos y vasomotores. Anatmicamente, existen, en medio de amplias zonas
desmielinizadas, pequeos islotes con fibras nerviosas y vainas de mielina intactas.
Concepto relacionado: leucodistrofia.
473. Enfermedad periodica (Enfermedad peridica) epanalepsia mediterrnea (H.
Mamou); enfermedad de los armenios; monoartritis aguda recidivante; paroxismos
abdominales (Benmussa). Afeccin familiar, que afecta a los jvenes y electivamente a los
israelitas, norteafricanos y a los armemos. Se caracteriza por la repeticin, a intervalos
variables, durante numerosos aos, de crisis bruscas que desaparecen espontneamente
en el espacio de algunos das, y que pueden ser articulares, abdominales (simulando la
apendicitis o la oclusin aguda), abdominotorcicas, febriles con esplenomegalia, y ms
raramente neutropnicas, purpricas, sialorreicas, pericrdicas, celulticas, etc. Se
complica, a veces, con lesiones renales.
474. Enfermedad de Petges-Clejat (Enfermedad de Petges-Cljat) Sndrome
caracterizado por la asociacin de lesiones cutneas (atrofia con telangiectasias y
pigmentacin que dan a la piel un aspecto abigarrado) y de una atrofia muscular con
miosclerosis, predominando en los cinturones escapular y pelviano y produciendo
impotencia y deformacin de los miembros. Evoluciona de manera crnica y forma parte
del grupo de las dermatomiositis
475. Enfermedad pigmentaria epiteliomatosa Afeccin rara hereditaria transmitida segn
el tipo recesivo, que aparece desde edad temprana por influencia de los rayos solares, se
caracteriza al comienzo por un eritema y manchas pigmentarias de los tegumentos, y
despus por la sequedad y la atrofia de la piel, sobre la cual aparecen manchas
despigmentadas y telangiectasias; generalmente la aparicin de mltiples tumores
cutneos malignos produce la muerte en la infancia o en la adolescencia.
476. Enfermedad de Pompe Forma cardiaca de la enfermedad glucognica (ver este
trmino) debida a la ausencia de una enzima glucogenoltica, la alfa 1-4 glucosidasa. Se
caracteriza anatmicamente por la acumulacin de glucgeno en el miocardio, y
clnicamente por la aparicin rpida, en un lactante, de una insuficiencia cardiaca con
corazn enorme, con mucha frecuencia mortal, en el espacio de algunas semanas o
algunos meses. Se observa, a veces, la participacin de los msculos esquelticos
(macroglosia, hipotona muscular generalizada). Es una enfermedad hereditaria
transmitida segn el modo autosmico recesivo.
477. Enfermedad de Preiser Reblandecimiento del escafoides carpiano primitivo o
consecutivo a un traumatismo, y caracterizado clnicamente por edema, dolor y limitacin
de los movimientos de la mueca. Radiolgicamente presenta un aspecto aborregado y
ebrneo del hueso.
478. Enfermedad del queso Acceso hipertensivo (con cefalea, a veces palidez, vmitos,
constriccin torcica) que sobreviene en pacientes en el curso de tratamiento con
medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa (lMAO) cuando ingieren queso fuerte;
ste contendra, en efecto, aminas simpaticomimticas vasopresoras en elevada cantidad,
las cuales, por el hecho de la presencia de los IMAO, persistiran durante un tiempo
excesivo en el organismo.
479. Enfermedad de Quinke edema reumtico de repeticin; angioneurosis cutnea o
mucosa; edema agudo angioneurtico o toxiinfeccioso o paroxstico hereditario. Variedad
de urticaria caracterizada por la aparicin brusca de infiltraciones edematosas en la cara o
en las mucosas, infiltraciones considerables, limitadas, pruriginosas. Esta enfermedad

evoluciona por brotes a veces febriles, durante aos. Se considera como una
manifestacin de anafilaxis. Su peligro reside en su localizacin en la laringe. Existe una
forma hereditaria transmitida segn el modo autosmico dominante en la que los accesos
peridicos pueden estar acompaados de reaccin peritoneal.
480. Enfermedad de Recklinghausen Afeccin hereditaria transmitida segn el tipo
autosmico dominante de expresin ocasional, de evolucin lenta, caracterizada por la
presencia de tumores cutneos, pediculados o no (fibroma: naevi molluscum), tumores de
los nervios (gliomas) o del sistema nervioso central y de manchas pigmentarias de la piel
(manchas caf con leche"); con frecuencia tambin existen tumores viscerales,
adenomas endocrinos, diversas displasias, alteraciones del esqueleto (cifoscoliosis), e
incluso trastornos mentales. La enfermedad de Recklinghausen se sita entre las
facomatosis (ver este trmino).
481. Enfermedad de Refsum Enfermedad hereditaria rara transmitida segn el modo
recesivo autosmico, que aparece en la infancia o en la adolescencia. Se caracteriza
clnicamente por la asociacin de una polineuritis distal con atrofia muscular, de una
degeneracin pigmentaria de la retina con hemeralopia, estrechamiento concntrico del
campo visual, atrofia papilar, disociacin albuminocitolgica del lquido cefalorraqudeo y
de una ataxia cerebelosa por trastornos de la sensibilidad profunda; se aaden, a veces,
hipoacusia, displasia epifisaria, ictiosis y una miocardiopata. La evolucin es lenta e
irregular. La lesin anatmica esencial es una neuritis hipertrfica; las lesiones del fondo
de ojo se asemejan a la retinitis pigmentaria. La enfermedad es debida a un trastorno del
metabolismo lipdico: degradacin defectuosa del fitol, con acumulacin de cido fitnico.
482. Enfermedad de Rendu-Osler Afeccin hereditaria transmitida segn el tipo dominante
autosmico, que empieza en la edad juvenil y se prolonga durante toda la existencia,
caracterizada por epistaxis de repeticin, nico sntoma hasta la edad de 25 aos
aproximadamente, poca en la cual aparecen angiomas sobre la piel y las mucosas
(particularmente en la cara), angiomas que son el origen de nuevas hemorragias. Puede
acompaarse de angiomas viscerales, de aneurismas arteriovenosos pulmonares y de
alteracin heptica. Todas las pruebas de la hemostasia son normales.
483. Enfermedad reumatoide Inflamacin aguda o crnica que afecta simultneamente
varias articulaciones.
484. Enfermedad de Romberg Afeccin caracterizada por la atrofia progresiva, que
empieza en la infancia, de todos los tejidos de una mitad de la cara. Se desconoce su
origen; es una variedad de disrafia
485. Enfermedad de Rummo-Ferranini Afeccin a menudo familiar, observada
particularmente en el muchacho y caracterizada por un senilismo precoz (piel seca y
flccida, calvicie), por la ausencia de desarrollo de los rganos genitales y de los
caracteres sexuales secundarios, y por una cifosis con hipertrofia de las extremidades que
semeja la acromegalia.
486. Enfermedad de Rustitzky Afeccin caracterizada por el desarrollo simultneo, en la
mdula sea, de numerossimos tumores malignos formados a expensas del tejido
hematopoytico (generalmente mielomas plasmocitarios o plasmocitomas). Afecta
particularmente al raquis y a los huesos planos y provoca dolores seos, fracturas
espontneas, a menudo albumosuria (paraproteinuria), insuficiencia renal y anemia
moderada (enfermedad de Bence Jones). Altera rpidamente el estado general y conduce
a la muerte en el espacio de 2 a 3 aos. La sangre contiene inmunoglobulinas patolgicas

de los grupos IgA, IgG, IgD e IgE (paraprotenas). Conceptos relacionados:

inmunoglobulina, paraprotena y gammapata monoclonal benigna.
487. Enfermedad de Sanfilippo Afeccin anloga a la enfermedad de Hurler. Se distingue
de ella por la gravedad de la degradacin mental que aparece hacia la edad de 2 a 3
aos, y que conduce a la idiocia; por la importancia de la hepatomegalia; por la discrecin
de las opacidades de la crnea y de las anomalas esquelticas, localizadas en los huesos
del crneo, en las vrtebras y en la pelvis; finalmente, por la abundante eliminacin
urinaria de mucopolisacridos cidos del tipo heparitinsulfato. Esta enfermedad, que
pertenece al grupo de las mucopolisacaridosis, se transmite hereditariamente segn el
modo recesivo autosmico; puede evolucionar rpidamente hacia la muerte. Ver
oligofrenia.
488. Enfermedad de Scholz-Greenfield Enfermedad gentica, hereditaria recesiva, del
metabolismo lipdico, caracterizada anatmicamente por una acumulacin de sulftidos
(steres sulfricos de cerebrsidos) en todo el sistema nervioso (es una sulfatidosis,
variedad de lipoidosis nerviosa) y por la existencia de lpidos metacromticos en los focos
de desintegracin de la mielina, en ciertas neuronas y en algunas vsceras; clnicamente,
por el cuadro de una encefalopata subaguda progresiva. Empieza hacia la edad de dos o
tres aos y se manifiesta por trastornos de la marcha (contracturas y ataxia), nistagmo,
regresin mental progresiva, convulsiones y, finalmente, ceguera. La muerte sobreviene
en el espacio de 3 a 4 aos. La enfermedad es debida a la ausencia de una enzima, la
arilsulfatasa A; entra en el cuadro de las leucodistrofias. Conceptos relacionados:
leucodistrofia, esfingolipidosis, leucodistrofia de prelipoides, leucodistrofia con insuficiencia
glial y mucolipidosis.
489. Enfermedad de Schridde Anasarca enorme, con ascitis, hepatomegalia y
esplenomegalia considerables, casi siempre observada en prematuros de 7 meses,
nacidos muertos o muertos durante el acto del parto, o que slo viven algunas horas. La
placenta es grande y edematosa. El examen de la sangre muestra un nmero
considerable de hemates nucleados (eritroblastos), una elevada leucocitosis, con
presencia de mielocitos y de mieloblastos. Esta afeccin es una forma de la enfermedad
hemoltica del recin nacido. Concepto relacionado: eritroblastosis.
490. Enfermedad de Schuller (Enfermedad de Schller) Osteoporosis circunscrita del
crneo, revelada por radiografa, que se manifiesta a veces por el sndrome doloroso
craneal muy acentuado, con crisis paroxsticas que sobrevienen espontneamente o bajo
la influencia de esfuerzos o de movimientos de la cabeza. En la mayora de los casos,
constituye uno de los elementos de la enfermedad de Paget, de la que se observan las
imgenes en el resto del esqueleto.
491. Enfermedad de Schuller-Christian (Enfermedad de Schller-Christian) Afeccin
que alcanza en la mitad de los casos a nios de tres a diez aos, y caracterizada por
alteraciones y deformaciones de los huesos del crneo (lagunas, a veces aumento de
volumen de la cabeza), exoftalma, hepatosplenomegalia y a veces xantomas cutneos y
signos de lesin del diencfalo: diabetes inspida, sndrome adiposogenital, enanismo.
Evoluciona hacia la muerte por caquexia en el espacio de algunos aos. Es una lipoidosis
sea colesternica, con acumulacin de colesterol en los granulomas reticulohistiocitarios
seos y viscerales.
492. Enfermedad secundaria Conjunto de trastornos, a menudo mortales, provocados por
la introduccin, en un sujeto tenido como inmunolgicamente tolerante, de un injerto rico
en clulas inmunolgicamente competentes (por ejemplo un injerto de mdula sea). Las

manifestaciones se deben a la reaccin del injerto frente al husped (graft-versus-host

reaction) cuyas clulas y los antgenos de histocompatibilidad sern atacados por los
linfocitos del injerto, frente a los que no podrn defenderse. Estas manifestaciones
consisten en adelgazamiento con diarrea, erupciones cutneas con alteracin de las
faneras, afectacin heptica, infecciones. Van acompaadas de una hipertrofia de hgado
y de bazo y sobre todo de una atrofia de los rganos linfoides. Son anlogas a las que
siguen a la ablacin del timo en el animal recin nacido (enfermedad timopriva).
Conceptos relacionados: tolerancia inmunitaria, enfermedad timopriva.
493. Engelmann Distrofia sea, excepcional, de origen congnito, que aparece en la
infancia y se caracteriza por astenia, trastornos de la marcha, retardo del crecimiento,
engrosamiento bilateral y simtrico de las difisis de los huesos largos (fmures, hmeros)
y del crneo, con condensacin sea y osteosclerosis. Existen a veces trastornos
psquicos.
494. Enterorragia (Del griego enteron, intestino y rgnymi, yo derramo). Hemorragia
intestinal.
495. Eosinofilemia Presencia excesiva de leucocitos eosinfilos en la sangre.
496. Eosinofilo (Eosinfilo) Que representa una gran afinidad para la eosina.
497. Eosinopenia Disminucin del nmero de polinucleares eosinfilos.
498. Epidermolisis (Epidermlisis) Dermatosis hereditaria, rara, con frecuencia congnita,
caracterizada por una fragilidad tal de la epidermis que las presiones exteriores
determinan con gran facilidad la despegadura y abombamiento en forma de ampollas
(Thibierge). Segn el modo de transmisin y las lesiones asociadas, se distingue: la forma
simple, dominante; la forma distrfica dominante o hiperplsica de Touraine, con quistes
epidrmicos e hiperqueratosis palmoplantar; la forma distrfica recesiva, o polidisplsica
de Touraine, con alteracin de las mucosas, de las faneras, adelgazamiento de la piel, a
veces atrofia de las extremidades de los dedos e incluso trastornos endocrinos,
neuropsquicos y del crecimiento.
499. Epilepsia Afeccin crnica caracterizada por la repeticin de paroxismos debido a
descargas epilpticas, es decir, a la activacin sbita, simultnea y anormalmente intensa
de un gran nmero de neuronas cerebrales. Estos paroxismos se traducen clnicamente
por crisis epilpticas; estas, siempre repentinas, tienen aspectos clnicos variables que van
desde las crisis generalizadas hasta las crisis parciales y las ausencias. Se acompaan de
manifestaciones electroencefalogrficas de comienzo y final brusco: son las puntas breves
y amplias asociadas a menudo a ondas ms lentas; su distribucin en la superficie del
crneo es ms o menos difusa segn el tipo de crisis. Conceptos relacionados: crisis,
ausencia, complejo punta-onda, predisposicin epilptica.
500. Epistaxis Hemorragia por las fosas nasales.
501. Epiteliosis Nombre genrico que sirve para designar todas las enfermedades en las
cuales se observan proliferaciones epiteliales comparables a las que caracterizan el
epitelioma
502. Epituberculosis Tipo particular de tuberculosis infantil caracterizada por una sombra
radiolgica extensa, signos clnicos discretos y una tendencia a la remisin. Sera debida a
un brote congestivo alrededor de un foco poco extenso. Se observa a veces en el adulto.
503. Eritema Nombre genrico de una serie de afecciones cutneas que presentan como
carcter clnico comn un enrojecimiento o menos intenso de los tegumentos que
desaparece por la presin.

504. Eritredema epidemico (Eritredema epidmico) Enfermedad de tipo epidmico,

descrita por Chardon en 1828 y que deja de mencionarse a partir de 1854. Haba sido
observada especialmente en los adultos y su sintomatologa era la misma que la de la
enfermedad que se estudia en la actualidad (primeramente en Australia, luego en Amrica,
en Inglaterra y en Suiza) con el nombre de acrodinia infantil y cuya frecuencia parece
aumentar desde principios del siglo XX.
505. Eritredema miastenico de Milian (Eritredema miastnico de Milian) Afeccin de
causa desconocida, caracterizada por eritema, acompaado de edema, que comienza en
la cara y sigue luego por el cuello y las manos; as como por debilitamiento, atrofia y
tambin por dolores que suelen afectar, en forma irregular aunque simtricamente, los
msculos del tronco y de los miembros; y finalmente por fiebre y por un gran decaimiento
del estado general. Su evolucin, por brotes, conduce a la muerte en ms de la mitad de
los casos; o cuando menos a graves secuelas: atrofia cutnea, atrofia muscular con
contractura. Al lado de esta afeccin (dermatomiositis de Wagner-Unverricht) puede ser
comprendida, en el grupo de las dermatomiositis, la enfermedad de Petges-Cljat o
poiquilodermatomiositis. Estas dermatomiositis estn consideradas en la actualidad como
diversas modalidades de la enfermedad del colgeno y prximas a la esclerodermia y al
lupus eritematoso agudo diseminado.
506. Eritrocianosis Afeccin caracterizada por una cianosis simtrica, con infiltracin de la
piel de las piernas en su tercio inferior, enfriamiento muy acentuado e hiperqueratosis roja
punteada. Este sndrome se observa muy particularmente en las muchachas. El fro
desempea un papel muy importante en su aparicin.
507. Eritrodermia Sndrome caracterizado por un enrojecimiento inflamatorio de la piel,
generalizado o muy extenso, acompaado de descamacin simultnea del eritema (de
Graciansky y Boulle). Existen diversas variedades: el eritema escarlatiniforme, que
evoluciona con una enfermedad infecciosa aguda y cura en el espacio de 15 20 das: la
dermatitis exfoliativa generalizada subaguda o crnica tipo Wilson-Brocq, caracterizada
por la importancia de la descamacin, la alteracin del estado general y su larga
evolucin, a veces mortal; la pitiriasis rubra de Hebra, rara, que evoluciona lentamente
hacia la caquexia, con un engrosamiento de la piel, que se retrae inmediatamente, se
atrofia y se fisura; la eritrodermia vesiculoedematosa (Milian), febril, pruriginosa, en la cual
la piel, infiltrada de serosidad y recubierta de pequeas y numerosas vesculas, puede
infectarse. La eritrodermia puede ser secundaria a una dermatosis preexistente (psoriasis,
eccema, pnfigo) o aparecer sobre tegumentos sanos: eritrodermia de las hematodermias,
medicamentosas (arsenobencenos, sales de oro, antibiticos), infecciosas (estreptococo).
508. Eritrodoncia Coloracin rosada de los dientes. La eritrodoncia se observa a veces en
la porfiria familiar. Concepto relacionado: porfiria.
509. Eritrolisis (Eritrlisis) Destruccin de los glbulos rojos.
510. Eritropsia Tinte rojizo uniforme que parece colorear todos los objetos. La eritropsia
puede aparecer bajo la forma de accesos (eritropsia paroxstica) en el curso de la
epilepsia.
511. Eritruria Coloracin rojiza de la orina por la hemoglobina o un pigmento coloreado
introducido en el organismo.
512. Escapulalgia Cierto nmero de autores designan con este nombre las artritis crnicas
del hombro. Se reserva generalmente esta denominacin para la artritis tuberculosa de
esta articulacin.

513. Escapulas aladas (Escpulas aladas) Escpulas separadas del trax a

consecuencia de la atrofia de los msculos que las mantienen aplicadas contra los
hombros, especialmente de los romboides.
514. Escarlatina Fiebre eruptiva caracterizada por un comienzo brusco (escalofro violento,
angina y cefalea), un enantema bucal y farngeo y un exantema generalizado de tinte
escarlata y una descamacin en forma de anchas placas. Es debida al estreptococo
hemoltico localizado en la garganta (angina), cuya toxina eritrgena se difunde y alcanza
el sistema nervioso vegetativo (erupcin y, eventualmente, complicaciones y sndrome
maligno).
515. Escarlatiniforme Que se parece a la escarlatina.
516. Escarlatinoide metadifterica (Escarlatinoide metadiftrica) Erupcin con fiebre,
que presenta todos los caracteres de la escarlatina, observada a veces en el curso de la
difteria. Relacionada primeramente con los accidentes producidos por el suero, ha sido
considerada despus, por cierto nmero de autores, como una escarlatina verdadera.
517. Escleredema Edema leoso a nivel del cual la piel parece inyectada de parafina, da la
sensacin de cuero y no se deja pellizcar ni deprimir en geoda. Esta forma de edema, muy
raro, puede ser un comienzo de esclerodermia (ver este trmino).
518. Esclerema Induracin de la piel con prdida de la movilidad de los tegumentos en las
partes profundas.
519. Escleremia Besnier reservaba este nombre para una forma de esclerodermia
denominada por Hardy forma edematosa, en la cual los tegumentos son gruesos y
blancuzcos.
520. Esclerodactilia Esclerodermia limitada a los dedos.
521. Esclerodermatomiositis Afeccin caracterizada por la asociacin de esclerodermia
(esclerodermatomiositis progresiva, esclerodermatomiositis edematosa o
esclerodermatomiositis en placas) y de atrofia muscular. Es parecida a las dermatomiositis
522. Esclerodermia Es una enfermedad de etiologa desconocida que afecta a muchos
rganos y aparatos y se caracteriza por fibrosis difusa de la piel, vasos sanguneos,
articulaciones y rganos viscerales como los gastrointestinales, pulmn, corazn y
riones. Afecta cuatro veces ms a la mujer que al hombre y raramente a los nios. En las
formas lentas llega despus de varias dcadas al compromiso visceral. Una forma de
esclerodermia es el sndrome CREST (Calcinosis, fenmeno de Raynaud, disfuncin
Esofgica, eSclerodactilia y Telangiectasia).
523. Esclerodermiforme Tiene aspecto a la esclerodermia
524. Esclerolipomatosis Hiperplasia del tejido conjuntivo intersticial de un rgano, con
acumulacin de clulas adiposas y atrofia de los elementos nobles del rgano. Por
ejemplo: esclerolipomatosis de las fibras musculares.
525. Esclerolisis (Esclerlisis) Accin resolutiva ejercida por algunas sustancias o por
ciertas medicaciones (ionizacin) sobre las producciones patolgicas del tejido fibroso
(anquilosis, esclerosis periarticular).
526. Escleromiositis Extensin de la esclerosis a los msculos subyacentes a las regiones
afectas de esclerodermia. Ver: esclerodermatomiositis, esclerosis, esclerodermia.
527. Escleropoiquilodermia Esclerodermia progresiva asociada a pigmentacin y a
telangiectasias cutneas

528. Escorbutico (Escorbtico) Que est afecto de escorbuto o que es producido por el
escorbuto.
529. Escrofula (Escrfula) Variedad de temperamento linftico propio de la infancia y de
la adolescencia, caracterizado por una predisposicin a las infecciones banales de la piel
(imptigo) y de las mucosas (rinitis. otitis, etc.), que revisten un carcter rezumante y una
evolucin crnica, y a la tuberculosis, que se localiza en los ganglios, huesos y
articulaciones, evolucionando sin gran reaccin y conduciendo a la caseificacin. Para
ciertos autores, es la forma particular que adopta la tuberculosis cuando afecta a
individuos jvenes linfticos.
530. Escrofulas - (Escrfulas) Sinnimo: mal del rey. Adenopata cervical tuberculosa
crnica.
531. Escrofulide (Escroflide) Nombre genrico de las afecciones cutneas relacionadas
etiolgicamente con la escrfula. Esta palabra apenas se emplea en la actualidad.
532. Escrofuloderma La variedad ms frecuente de goma tuberculoso hipodrmico,
desarrollado en la vecindad del foco tuberculoso seo o ganglionar que le da origen. Sus
localizaciones ms frecuentes son el cuello (lamparones), la regin preesternal y las
articulaciones.
533. Escrofuloso Que est afecto de escrfula; relativo a la escrfula.
534. Fuego de San Antonio: Sinnimo: fuego de San Antonio. Nombre dado antiguamente,
en razn de los dolores violentos del tipo de quemadura que pueden provocar a distintas
afecciones
535. Fuego sagrado: Nombre dado antiguamente, en razn de los dolores violentos del tipo de
quemadura que pueden provocar a distintas afecciones
536. Fungico: Relativo a los hongos. Intoxicacin fngica. Envenenamiento por los hongos.
537. Fungosidad: Nombre dado a las vegetaciones que se producen en la superficie de una herida,
de una mucosa o en una cavidad natural, y que se presentan bajo la forma de una masa blanda,
friable y muy vascular.
538. Fusion halisterica: Variedad de degeneracin adiposa del tejido seo que se observa en los
huesos afectos de lesiones tuberculosas
539. Gaisbck: enfermedad de gaisbck. sinnimo: policitemia hipertnica; poliglobulia de los
arteriopticos; pltora (P. Chevallier y Orinstein).Afeccin que sobreviene generalmente en
hombres sedentarios y grandes comedores,
540. Galactosa: Galactosemia congnita. Sinnimo: diabetes galactsica; enfermedad de la
galactosa; galactosemia ogalactosuria del lactante. Afeccin hereditaria, transmitida segn el
modo autosmico recesivo, muy rara, que aparece en el recin nacido,
541. Galactosemia: Presencia de galactosa en la sangre.
542. Galactosuria: Presencia de galactosa en la orina.
543. Gallavardin:
Sndrome de Gallavardin: Hipertensin paroxstica
que
sobreviene
en
individuos jvenes, emotivos y simpaticotnicos,
544. Gangliosidosis: Enfermedad enzimtica perteneciente al grupo de las lipoidosis y caracterizada
por la sobrecarga delorganismo en ganglisidos.
545. Gangrena
simetrica
familiar
con
artropatia:
Sndrome mielodisplsico familiar:
Sinnimo: Gangrena simtrica familiar con artropata, se atribua errneamente a
una siringomielia lumbosacra.
546. Gardner y Diamond: Prpura por autosensibilizacin a los hemates. Aparece en mujeres a
menudo neurticas.

547. Gargolismo: Enfermedad de Hurler: (distrofia, enfermedad o sndrome de) (G. Hurler).
Sinnimo: disostosis mltiple
(Catel),lipocondrodistrofia (Washington), enanismo tipo de
grgola, gargolismo (Ellis), mucopolisacaridosis CSB-HS. Afeccin congnita y con
frecuencia familiar, caracterizada por trastornos en el desarrollo del esqueleto debidos a lesiones
epifisarias mltiples ysimtricas: enanismo, crneo voluminoso,
548. Garrod: Prueba del hilo de Garrod: Procedimiento destinado a revelar el exceso de cido rico
en la sangre de los gotosos.
549. Gauckler: Esclerosis hipertrfica pulpar de Gauckler.
550. Gaucher: Enfermedad de Gaucher: Enfermedad hereditaria de transmisin recesiva
autosmica.
551. GD: Smbolo del disialoganglisido.
552. Gee:
enfermedad
de
Gee: Sinnimo:
celiaqua;
enfermedad celiaca (Gee)
o
de Herter; infantilismo intestinal (Herter). Afeccin dellactante y del nio pequeo
553. Gerhardt: Reaccion de Gerhardt: Coloracin roja Burdeos u Oporto que da a la orina de los
pacientes afectos decoma diabtico la adicin de percloruro de hierro
554. Gerlier: Vertigo paralizante: (Gerlier, 1884-85). Sinnimo: enfermedad de Gerlier; Kubisagari;
Kubisgari;torniquete. Enfermedad cuya naturaleza es desconocida (infecciosa?), que se manifiesta
bajo la forma de pequeas epidemias muy localizadas y afecta nicamente a los individuos en
contacto con los bvidos (pastores, ordeadores, etc.tera).
555. Gerodermia genitodistrofica: Sinnimo: enfermedad de Rummo y Ferranini, por la ausencia de
desarrollo de los rganos genitales y de los caracteres sexuales secundarios, y por
una cifosis con hipertrofia de las extremidades que semeja la acromegalia
556. Gerodermia: trastorno de la piel.
557. Geromorfismo cutaneo: Sinnimo: gerodermia. Trastorno trfico de la piel que se vuelve
semejante a la de los ancianos, es decir, seca y rugosa,
558. Gianotti y Crosti: Sndrome de Gianotti y Crosti: Sinnimo: acrodermatitis eritematopapulosa de
Gianotti y Crosti; acrodermatitis papulosa infantil.Sndrome de causa desconocida que sobreviene
en el nio pequeo y caracterizado por una erupcin,
559. Gifford: Signo de Gifford: Retraccin espasmdica de los prpados, particularmente del
superior, este signo se observa en el bocio exoftlmico y en ciertos individuos nerviosos.
560. Gilford:
(Hastings Gilford,
1904.)
Sinnimo: enanismosenil (Variot y Pironneau).
Variedad familiar de enanismo, con insuficiencia de las glndulas genitales.
561. Ginecomastia: Hipertrofia de las mamas en el hombre.
562. Glandulosa pigmentaria:
Hemocromatosis: Sinnimo: citosiderosis (Gilman);
glandulosis
pigmentaria. Trmino que designa tericamente toda coloracin difusa anormal de los tejidos de
origen sanguneo.
563. Glicinosis: Hiperglicinuria: Presencia muy abundante de glicina en la orina. Es
el signo biolgico esencial de una enfermedad enzimtica hereditaria (glicinosis) debida a
una anomala del metabolismo de este cido amnico.
564. Glicinuria: Presencia de glicina en la orina.
565. Gliofibromatosis:
Enfermedad de
Recklinghausen:
Sinnimo: gliofibromatosis.
Afeccin hereditaria transmitida
segn el tipo
autosmico dominante de expresin ocasional,
de evolucin lenta, caracterizada por la presencia detumores cutneos, pediculados o no (fibroma:
naevi molluscum), tumores de los nervios (gliomas) o delsistema nervioso central y de manchas
pigmentarias
de
la piel (manchas
caf
con
leche");
con
frecuencia
tambin existen tumores viscerales, adenomas endocrinos, diversas displasias, alteraciones del
esqueleto (cifoscoliosis), e incluso trastornos mentales.

566. Glisson: Raquitismo: (Glisson, 1950). Sinnimo: enfermedad de Glisson; morbus anglicus;
rosario de las articulaciones. Enfermedad del perodo de crecimiento que se manifiesta por
deformaciones variables del esqueleto.
567. Glucagonoma: Tumor desarrollado a expensas de las clulas a de los islotes
de Langerhans del pncreas, secretoras deglucagn.
568. Goetsch: Prueba de Goetsch: Prueba consistente en inyectar en los msculos medio centmetro
cbico de solucin de adrenalina al milsimo y observar a continuacin las modificaciones
del pulso, de la tensin arterial y de la orina.
569. Goldblatt: hipertensin arterial de tipo o sndrome de Goldblatt.
570. Goldenbar: sndrome de goldenbar, Sinnimo: Displasia oculoauriculovertebral. Conjunto de
malformaciones congnitas caracterizadas esencialmente por la asociacin de anomalas
oculares
571. Goma: Goma sifiltico. Accidente del perodo terciario que puede desarrollarse en todos los
tejidos.
572. Goodpasture:
Sndrome de Goodpasture: Sinnimo: hemosiderosis
pulmonar
con
glomerulonefritis segmentaria necrosante.
573. Gorham: enfermedad de gorham, Sinnimo: osteolisis masiva. Afeccin hereditaria y familiar,
que afecta generalmente a los adolescentesy se caracteriza anatmicamente por una
destruccin progresiva del tejido seo,
574. Gorlin:
Frmula de Gorlin: Frmula
que
permite
calcular
la
superficie
del
orificio mitral en funcin del volumen cardiaco y de lapresin capilar pulmonar; se utiliza para la
discusin del tratamiento quirrgico de la estrechez mitral. Lasuperficie mitral es normalmente de 4
a 6 centmetros, en el hombre adulto.
575. Gota: La gota designaba, en lenguaje vulgar, hasta el siglo XIII, una ditesis manifestada
frecuentemente por localizaciones articulares (podagra) yque corresponde al artritismo.
576. Gota abarticular: o visceral: Conjunto de manifestaciones renales, cardiovasculares, digestivas
o nerviosas que sobrevienen en los gotosos, agrupadas antiguamente con los nombre de gota
metastsica y de gota larvada. (Ver estos trminos).
577. Gota aguda: La gota que evoluciona en forma de accesos paroxsticos dolorosos nocturnos,
localizados casi siempre en el dedo gordo del pie, y que se repiten varias noches seguidas
(ataque de gota); entre los ataques, la curacin parece completa.
578. Gota astenica: Gota articular con accesos subagudos.
579. Gota astenica primitiva: Inflamacin aguda o crnica que afecta simultneamente varias
articulaciones.
580. Gota ciatica: Designacin popular del dolor citico. Sndrome cuyo elemento principal es
un dolor intenso, localizado a lo largo del trayecto del nervio citico y de sus ramas.
581. Gota cronica: Caracterizada por dolor, deformacin, envaramiento permanente de las
articulaciones y por la existencia de tofos
582. Gota estenica: Gota articular aguda tpica.
583. Gota larvada: Conjunto de accidentes viscerales (particularmente renales) de naturaleza
artrtica, que pueden evolucionar en los gotosos.
584. Gota metastasica: Fenmenos nerviosos, cardiacos, respiratorios o digestivos que pueden,
despus de una medicacin intempestiva, reemplazar en un gotoso los fenmenos articulares.
585. Gota oxalica: Nombre dado, a veces, al conjunto de los accidentes producidos por el exceso de
oxalatos
en
el organismo:irritabilidad vesical y pielitis, anorexia y estreimiento, palpitacin y seudoangor
(pseudoangor), disnea, adelgazamiento, fatiga intelectual, etctera.

586. Gota saturnina: Manifestaciones articulares del saturnismo, que recuerdan las de la gota, pero
que se diferencian de ella por su evolucin trpida y la ausencia deremisin completa entre los
ataques.
587. Gota tofacea: Caracterizada por dolor, deformacin, envaramiento permanente de las
articulaciones y por la existencia de tofos
588. Gota visceral: Conjunto de manifestaciones renales, cardiovasculares, digestivas o nerviosas
que sobrevienen en los gotosos, agrupadas antiguamente con los nombre de gota
metastsica y de gota larvada.
589. Gothlin: Determinacin del signo del lazo en los individuos en los cuales se sospecha
un estadode carencia o
de precarencia en vitamina C.
Esta carencia vitamnica
disminuye
la resistencia de los capilares y la estasis venosa (obtenida por la aplicacin del brazal del
tensimetro) provoca la aparicin de prpura.
590. Gougerot-Houwer-Sjogren: Sndrome caracterizado por la disminucin o la detencin de
la secrecin de las glndulas lagrimales, salivales y de las vas digestivas superiores,
con queratitis, conjuntivitis seca,
serostoma, rinitis, faringitis ylaringitis secas;
por
la hipertrofia, y despus la atrofia, de las glndulas salivales; por una poliartritis crnica y, a
menudo, por fiebre moderada.
591. Gougerot-Sjogren: Sndrome de Gougerot- Sjgren.
592. Graefe:
Sinnimo: amaurosis
con
excavacin. Atrofia ptica
considerada
como
un glaucoma sin hipertensinocular.
593. Graft-versus-host
reaction:
Sinnimo: enfermedad
de
los
abortos, sndrome de reaccin del injerto frente al husped, enfermedad osndrome secundario (G.
Math). Conjunto de trastornos, a menudo mortales, provocados por la introduccin, en un sujeto
tenido como inmunolgicamente tolerante, de un injerto rico en clulasinmunolgicamente
competentes (por ejemplo un injerto de mdula sea).
594. Grancher: Signos suministrados por la auscultacin del vrtice del pulmn, considerados
por Grancher como reveladores precoces de la tuberculosis pulmonar: 1. debilitamiento
del murmullo vesicular; 2. rudeza de la inspiracin, cuya tonalidad desciende, y prolongacin de la
espiracin, que se vuelve sibilante; 3.respiracin entrecortada; 4. resonancia de la voz y de
la tos.
595. Granulemia prebacilar: Expresin para designar un grupo de enfermedades, generalmente
agudas, caracterizadas por la ausencia o la rareza de las formas normales acidorresistentes
del bacilo de Koch.
596. Granulia: Sinnimo: enfermedad de Empis, miliar; tuberculosis miliar o micronodular.
597. Granuloma: Sinnimo: plasmoma. Nombre dado a veces a tumores que presentan el aspecto
de las neoplasias y que determinan las mismas reacciones que stas, aunque son de naturaleza
inflamatoria.
598. Granuloma eosinofilo de los huesos: Sinnimo: granuloma solitario del hueso
(Otani); histiocitoma eosinoflico
(Layani);mieloma
por
eosinfilos (Finzi); osteomielitis por
eosinfilos (Mignon). Afeccin sea rara que afecta al nio mayor y al adulto joven y caracterizada
por la existencia de una laguna, generalmente nica, localizada con frecuencia en un hueso plano
(crneo) y acompaada de tumefaccin de las partes blandas.
599. Granuloma maligno centrofacial: Afeccin que comienza por una rinorrea y que provoca
una necrosis ulcerosa de los huesos y de los cartlagos de la nariz, de los senos y de la bveda
palatina y de la rbita.
600. Granuloma reumatico: Sinnimo: granuloma reumtico. Figura histolgica que se observa en el
curso del reumatismo articular agudo y de otras afecciones del tejido conjuntivo (poliartritis crnica
evolutiva, etc).
601. Granuloma
solitario
de
los
huesos:
Granuloma eosinfilo de
los
huesos:
Sinnimo: granuloma solitario del hueso (Otani); histiocitoma eosinoflico (Layani);mieloma por

eosinfilos (Finzi); osteomielitis por eosinfilos (Mignon). Afeccin sea rara que afecta al
nio mayor y al adulto joven y caracterizada por la existencia de una laguna, generalmente nica,
localizada con frecuencia en un hueso plano (crneo) y acompaada de tumefaccin de las partes
blandas.
602. Granulomatosis lipoidica: Enfermedad muy rara que afecta a los nios y adolescentes y se
caracteriza
por
la
aparicin de
ndulos
granulomatosos
mltiples
formados
por clulas del tejido reticuloendotelial y secundariamente infiltradas por lpidos.
603. Granulomatosis lipoidica de los huesos:
604. Granulomatosis de Wegener : Sinnimo: granuloma ringeno. Sndrome caracterizado
clnicamente por la sucesinde una supuracin necrosante rinofarngea, acompaada casi siempre
de infiltracin del parnquimapulmonar, de afectacin arterial y finalmente de una insuficiencia
renal que puede conducir a la muerteen el espacio de algunas semanas o meses.
605. Granulomatosis septica familiar: sinnimo: enfermedad granulomatosa crnica o spticadel
nio, sndrome de Bridges y Good, granulomatosis crnica familiar. Afeccin hereditaria recesiva
ligada al sexo, que afecta principalmente a los muchachos, y que se caracteriza por la aparicin a
partir del primer ao de la vida de infecciones y de supuraciones ganglionares, cutneas y
viscerales
(principalmente
pulmonares)
mltiples,
recidivantes
y graves,
ms o
menos rpidamente mortales.
606. Granulomatosis septica progresiva: Sinnimo: enfermedad granulomatosa crnica o spticadel
nio, sndrome de Bridges y Good, granulomatosis crnica familiar. Afeccin hereditaria recesiva
ligada al sexo, que afecta principalmente a los muchachos, y que se caracteriza por la aparicin a
partir del primer ao de la vida de infecciones y de supuraciones ganglionares, cutneas y
viscerales
(principalmente
pulmonares)
mltiples,
recidivantes
y graves,
ms o
menos rpidamente mortales.
607. Gravidotoxico: Dcese de los accidentes de origen txico en relacin con el embarazo. Por
ejemplo, pielonefritis gravidotxica.
608. Greither: Enfermedad hereditaria y caracterizada por una telangiectasia simtrica de las
extremidades, con hiperqueratosis e hiperhidrosis.
609. Grinspan: Sndrome caracterizado por la asociacin de un liquen plano de la boca, erosivo, de
una diabetes, y a menudo, de una hipertensin arterial.
610. Grnblad-Strandberg: Sndrome que rene el seudoxantoma elstico y las estras angioides
del fondo de ojo. Formara parte de la elastorrexis sistematizada.
611. Gross: Cuerpos basfilos de Gross.
612. Gruber: Sinnimo: discefalia esplacnoqustica. Conjunto de malformaciones que afectan
el crneo(microcefalia con exoftalma e hipertelorismo), los dedos (polidactilia y sindactilia),
las vsceras(enfermedad
poliqustica de
los
riones,
de
los
ovarios,
del hgado y del pncreas), y los rafes, cuyacoalescencia anormal provoca malformaciones
urogenitales y vertebrales.
613. GT: Smbolo del trisialoganglisido.
614. Guanidinemia: presencia en la sangre de guanidina (sustancia muscular muy txica, parecida a
la urea), cuya tasanormal es 7 mg/l y no debe sobrepasar los 20 mg.
615. Guanidinuria: Presencia de guanidina en la orina.
616. Gubler: Pequeas manchas pizarrosas situadas alrededor del orificio del conducto de Stenon,
reveladoras de unaintoxicacin por el plomo o saturnismo.
617. Gudzent: Prueba de eliminacin del cido rico consistente en la inyeccin intravenosa de cido
rico o de uratos.
618. Guillain-Thaon: Sndrome raro debido a la sfilis difusa del neuroeje, que rene signos
pertenecientes a la parlisisgeneral, a la mielitis sifiltica y a la tabes.

619. Gnther: Sndrome parecido al de Laurence-Biedl, en el que se asocia oxicefalia, retinitis

pigmentaria, trastornos mentales y sndrome adiposogenital.
620. Guthrie: Prueba de Guthrie: Mtodo de diagnstico precoz (a partir del 10. da de la vida) de
la oligofrenia fenilpirvica. Se basa en el antagonismo de la fenilalanina y de la tienilalanina.
621. Guthrie
y
Emery:
Macrogenitosomia
precoz con hirsutismo debida
a
un tumor corticosuprarrenal.
622. Haff: Sinnimo: mioglobinuria epidmica. Intoxicacin por la ingestin de pescados que han
absorbido los restos industriales y han sido pescados en una laguna del Bltico.
623. Halisterica:
Sinnimo:
reblandecimiento adiposo.
Variedad
de degeneracin adiposa del tejido seo que se observa en los huesos afectos de lesiones
tuberculosas, a cierta distancia de estas lesiones.
624. Halley:
Pnfigo crnico
benigno familiar: Sinnimo: enfermedad
de
Hailey. Dermatosisrara, familiar, transmitida segn el modo dominante, que sobreviene en el adulto
joven y se caracteriza por placas eritematosas recubiertas de ampollas localizadas en el cuello,
axilas, ingles y regiones anogenitales, con una perfecta conservacin del estado general y una
notable benignidad a pesar de las recidivas, que se suceden a veces durante varios aos;
histolgicamente, se observan lesiones deacantlisis que respetan la vitalidad de las clulas.
625. Hallgren: Sndrome hereditario de transmisin recesiva en el que se asocian una retinitis
pigmentaria.
626. Hallopeau Leredde-Darier: Adenomas sebceos simtricos de la cara: Sinnimo: epitelioma
mltiple benigno qustico (Fordyce yWhite). Pequeos tumores, cuyo tamao va desde el de
un grano de trigo al de un guisante gordo, y que se desarrollan en nmero muy crecido alrededor
de la nariz y de la boca. Existen diversas clases: TipoBalcer (variedad blanca); Tipo HallopeauLeredde-Darier (variedad
dura y fibrosa); Tipo Pringle (variedad
rojiza y blanda,
telangiectsica).Hamartoblastoma: Tumor maligno desarrollado a nivel de un hamartoma.
627. Hand-Schuller-Christian
:
Sinnimo: disostosis o xantomatosis craneohipofisaria; granulomatosis o granuloma lipodico de
los huesos (Snapper), enfermedad de Hand-Schller-Christian (Hand). Afeccin que alcanza en la
mitad de los casos a nios de tres a diez aos, y caracterizada por alteraciones y deformaciones
de los huesos del crneo (lagunas, a veces aumento de volumen de la cabeza)
628. Hartnup:
Enfermedad
de
Hartnup: Afeccin caracterizada
clnicamente
por
un eritema pelagroide, accesos repetidos de ataxia cerebelosa y, a veces, retardo mental.
629. Haserick: Prueba de Haserick: Sinnimo: prueba L.E. o fenmeno L.E. El plasma de un
individuo afecto de lupus eritematoso agudo diseminado, puesto en presencia de mdula sea o
de leucocitos de un individuo normal, hace aparecer las clulas de Hargraves.
630. Hebra: Eritema exudativo multiforme de Hebra.
631. Heerfordt: Sndrome de Heerfordt: Sinnimo: Fiebre uveoparotdea subcrnica (Heerfordt),
Afeccin ordinariamente febril caracterizada por la asociacin de lesiones inflamatorias
del tracto uveal (iris, cuerpos ciliares y coroides) y de las glndulas partidas y lagrimales,
semejando la enfermedad de Mikulicz, con manifestaciones nerviosas.
632. Heitz-Boyer: Sndrome enterorrenal: Sinnimo: sndrome de Heitz-Boyer. Conjunto de los
accidentes infecciosos delaparato urinario (pielitis, pielonefritis, cistitis) de origen intestinal,
633. Heller
y
Zimmerman:
Clula B
de Heller y Zimmerman. Clula
anloga
a
la
de Hargraves (ver clula de Hargraves) y que tiene el mismo valor diagnstico.
634. Hemangioblastoma:
Angioblastoma: Sinnimo:
angiorreticuloma;
hemangioblastoma
(Cushing y Bailey). Tumorvascular observado en los centros nerviosos (con mayor frecuencia en la
fosa cerebral posterior), desarrollado a expensas de los vasos y que comprende tejido nervioso
entre los pelotones vasculares

635. Hemangiomatosis familiar: Angiomatosis hemorrgica familiar: Sinnimo: angitis familiar;

hemangiomatosis familiar; telangiectasia hereditaria hemorrgica (Osler), enfermedad de RenduOsler. Afeccin hereditaria transmitida segn el tipo dominante autosmico, que empieza en la
edad juvenil y se prolonga durante toda la existencia, caracterizada por epistaxis de repeticin,
nico sntoma hasta la edad de 25 aos aproximadamente, poca en la cual aparecen angiomas
sobre la piel y las mucosas (particularmente en la cara), angiomas que son el origen de nuevas
hemorragias.
636. Hematoporfirina: Materia colorante violeta oscuro, no ferruginosa, obtenida cuando se hace
reaccionar cido clorhdrico o cido sulfrico concentrado sobre la hematina.
637. Hematoporfirinuria: Porfirinuria: Sinnimo: hematoporfirinuria. Presencia de porfirina en la orina,
la cual adquiere una coloracin rojaprpura, oscurecindose en contacto con el aire.
638. Hematoquiluria: Presencia en la orina de los principales elementos de la sangre, que le dan un
aspecto a la vez lechoso y rosado.
639. Hematuria: Emisin por la uretra de sangre mezclada ntimamente con unamayor o
menor proporcin de orina.
640. Hematuria familiar benigna: hematuria familiar benigna sin sordera , transmitida segn el
modo autosmico dominante, caracterizado por hematurias microscpicas recidivantes que no
evolucionan hacia la insuficiencia renal.
641. Hemeralopia:
Sinnimo:
crepuscular; ceguera nocturna; hesperanopa.
Trmino mal formado y que se presta a confusin.
642. Hemeralopia epidemica: Se sealaron antiguamente epidemias de hemeralopa en las
colectividades sometidas a una alimentacin deficiente, tales como las tropas en campaa; seran
debidas a la avitaminosis A.
643. Hemialbumosuria: (la hemialbumosa es el mismo producto que la albumosa), hemialbumosuria;
propeptonuria. Presencia de propeptona o de albumosa en la orina.
644. Hemoclasica: Crisis hemoclsica.
645. Hemoclasico: Shock hemoclsico.
646. Hemocromatosis: Trmino que designa tericamente toda coloracin difusa anormal de los
tejidos de origen sanguneo.
647. Hemolitico: Sinnimo: citemoltico. Relacionado con la hemlisis o que la provoca.
648. Hemorragicoascitico: Sndrome hemorragicoasctico: Sndrome que sobreviene en un paciente
afecto de cirrosis heptica, caracterizado por bruscas hemorragias gstricas o intestinales,
seguidas de anemia persistente y al cabo de 10 a 20 das, de ascitis.
649. Hemosiderosis: Sinnimo: hipersiderosis. Sobrecarga patolgica de los rganos, y en particular
del hgado, por la hemosiderina.
650. Hemosiderosis
pulmonar
con
glomerulonefritis
segmentaria
necrosante:
Sndrome de Goodpasture: Sinnimo: hemosiderosis pulmonar con glomerulonefritis segmentaria
necrosante (M. Morin,
1965).
Asociacin de
una neumopata caracterizada
por hemoptisis repetidas
conanemia, y lesiones
de alveolitis hemorrgica y macrofgica
con hemosiderosis;
651. Hemosiderosis pulmonar idiopatica: Sinnimo: enfermedad de Ceelen. Sndrome raro, de causa
desconocida, no familiar, observado en el nio y caracterizado por tos, disnea y hemoptisis, los
pulmones presentan una coloracin parda rojiza, son hemorrgicos y sobrecargados de hierro.
652. Heparinuria: Presencia de heparina en la orina.
653. Hepatalgia: Hepatalgia de esfuerzo. Dolor de la regin heptica que sobreviene, a causa de un
esfuerzo, en los cardiacos mitrales y pulmonares.
654. Hepatitis
familiar
juvenil
con
degeneracion
del
cuerpo
estriado:
Sinnimo:
degeneracin lenticular
progresiva
(Wilson); enfermedad
de
Wilson. Enfermedad

familiar observada en los nios y en individuos jvenes que empieza a veces con
una ictericia discreta.
655. Hepatocrinia: Conjunto de los hechos condicionados y regulados por la asociacin funcional de
la glndula heptica con los otros elementos del sistema endocrino.
656. Hepatonefritis: Asociacin de lesiones renales y hepticas, que se traducen en particular
por ictericia, albuminuria ehiperazotemia con oliguria o anuria.
657. Hepatonefromegalia glucogenica: Enfermedad glucognica: Sinnimo: glucogenosis, policoria
glucognica. Trmino con el cual se designa un conjunto de enfermedades hereditarias debidas a
la ausencia de una de las enzimas que intervienen en elmetabolismo del glucgeno; este
metabolismo se altera y el glucgeno (normal o no) se deposita en exceso en algunos rganos.
658. Hepatopolineuritico: Sndrome hepatopolineurtico: Polineuritis alcohlica grave acompaada de
signos de gran insuficiencia heptica.
659. Hepatorrenal: sndrome hepatorrenal, Conjunto de sntomas observados en la hepatonefritis.
660. Hepatosiderosis:
Siderosis heptica: Sinnimo: hepatosiderosis. Infiltracin de
las clulas y del tejido conjuntivo del hgadopor pigmentos ferruginosos; sobreviene en el curso de
las hemocromatosis.
661. Hepatosis: Trmino empleado para designar las lesiones degenerativas del
parnquima heptico.
662. Hepatosplenomegalia:
Aumento
de
volumen
del hgado y del bazo.
Ver hepatomegalia y esplenomegalia.
663. Hepatotoxemia: Intoxicacin de origen heptico.
664. Heredoheredosifilis: Trmino que designaba lo que se crea ser la sfilis transmitida a la
segunda generacin.Heredopatia:
Enfermedad
de
Refsum: Sinnimo: heredopata atxica
polineurtica. Enfermedad hereditaria rara transmitida segn el modorecesivo autosmico, que
aparece en la infancia o en la adolescencia.
665. Heredopredisposicion: Predisposicin que presentan los hijos de tsicos a contraer
la tuberculosis.
666. Heredosifilis: Trmino impropiamente empleado para designar la sfilis congnita
667. Heredotuberculosis: Tuberculosis hereditaria
668. Herpes cretaceo: Lupus eritematoso con hiperqueratosis masiva en sbana
669. Herpetides
exfoliativas:
Sinnimo: dermatitis exfoliativa
(Wilson); herptide exfoliativa
(Bazin); pitiriasis rubra (Willan, Bateman). Sndrome caracterizado por un enrojecimiento
inflamatorio de la piel, generalizado o muy extenso, acompaado de descamacin simultnea
del eritema (de Gracianskyy Boulle).
670. Herpetismo: Enfermedad constitucional de largos perodos, esencialmente hereditaria, no
contagiosa, caracterizada por desrdenes dinmicos de las tres grandes funciones nerviosas y de
lesiones trficas de los tegumentos y de los sistemas locomotor y sanguneo (Lancereaux).
671. Hican:
Enfermedad muy
rara,debida
a
la carencia de
la vitamina A y caracterizada
porxeroftalma, trastornos del crecimiento y una predisposicin a las enfermedades de
las vas respiratorias.
672. Hidroa: Nombre dado en otro tiempo a toda erupcin vesiculosa.
673. Hidroa estival: Forma atenuada del hidroa vacciniforme.
674. Hidroa puerorum: Forma infantil de la enfermedad de Dhring-Brocq.
675. Hidroa vacciniforme: Erupcin de vesiculopstulas que descansan sobre una base inflamatoria,
a las cuales suceden ulceraciones supurantes y costras parduscas que conducen
a cicatrices blancas indelebles.

676. Hidroa vesiculoso: Variedad de eritema polimorfo (ver este trmino) caracterizado por la forma
especial de la erupcin.
677. Hidrocloruria
sodica:
Sndrome edematoso: Sinnimo: sndrome clorurmico,
sndrome
hidropgeno; sndrome de retencin hidrosalina o hidrosodada o hidroclorurada sdica. Conjunto
de fenmenos determinados por la retencin de agua y de sal en elorganismo.
678. Hidrofobia: Temor mrbido del agua. Sinnimo: de rabia en la cual la hidrofobia es uno de los
principales sntomas.
679. Hidrnfalo: Tumor lquido formado en algunos ascticos por ladistensin de la cicatriz umbilical.
680. Hidropancreatosis: Aspecto qustico del pncreas debido a una dilatacin global del conducto
de Wirsung.
681. Hidroparesia : Trmino empleado en otro tiempo para designar el mixedema.
682. Hidroperitoneo: Ascitis: Sinnimo: hidroperitoneo. Acumulacin de lquido en la cavidad
peritoneal.
683. Hidropigeno: Que determina la hidropesa. Por ejemplo: Enfermedad hidropgena;
accin hidropgena del sodio.
684. Hidroxiprolinuria: Presencia, en la orina, de hidroxiprolina, el ms abundante de los cidos
amnicos del colgeno.
685. Higado helado: Hgado rodeado de una cpsula de Glisson gruesa y nacarada, debido a
una perihepatitis adhesiva, asociada a veces con una peritonitis crnica, a menudo tuberculosa.
686. Hilo: prueba del hilo de Garrod: Procedimiento destinado a revelar el exceso de cido rico en
la sangre de los gotosos.
687. Hiperaldosteronismo:
Sinnimo:
aldosteronismo, hipercorticismo mineralotropo, hipermineralocorticismo, sndrome
mineralocorticoide. Exageracin de la produccin de aldosterona, por la corteza suprarrenal. El
hiperaldosteronismo puede ser primitivo (o primario) osecundario.
688. Hiperaldosteronuria: Presencia, en la orina, de aldosterona en cantidad excesiva.
689. Hiperaloxanemia: Aumento de la tasa de aloxn en la sangre.
690. Hiperamoniemia: Aumento de la amoniemia.
691. Hipercalcemia: Tasa anormalmente elevada del calcio en la sangre.
692. Hipercalcemia
idiopatica
de
Lightwood
y
Payne:
Sndrome observado
en
el lactante y caracterizado
por
lesiones
esquelticas
(densificacin de
la
base
delcrneo), nefrocalcinosis y aumento de la tasa del calcio, de la urea y del colesterol en la sangre.
Es transitorio y curable y obedecera a una intolerancia a la vitamina D
693. Hipercalcemia provocada: Prueba de la hipercalcemia provocada: Estudio de las variaciones de
la calcemia despus de la inyeccin intravenosa rpidade 0,8 ml/kg de una solucin de gluconato
de calcio al 10%.
694. Hipercalcemiante: Que aumenta la tasa de calcio en la sangre.
695. Hipercalcipexia: Conjunto de trastornos mrbidos ligados al aumento del calcio en
el organismo.
696. Hipercalciuria: Eliminacin exagerada de calcio por la orina.
697. Hipercoagulacion: Exceso de coagulacin. Coagulacin generalizada de la sangre en los
pequeos vasos, sobre todo los que presentan lesiones o perturbaciones hemodinmicas.
698. Hipercolesterolemia: Aumento de la cantidad de colesterol contenida en la sangre (por encima
de 2,8 g/l).
699. Hipercolesterorraquia: Aumento de la cantidad de colesterol en el lquido cefalorraqudeo.
700. Hipercondroplasia: Alargamiento excesivo de los huesos debido a un mayor grosor de los
cartlagos de conjugacin.

701. Hipercorticismo: Conjunto de trastornos provocados por una secrecin excesiva de

la corticosuprarrenal. Se distinguen tres tipos de hipercorticismo segn las hormonas secretadas
en
exceso:
el hipercorticismo metablico o
hipercorticismo
glucocorticoide,
el hipercorticismo andrognico, el hipercorticismo mineralotropo
702. Hipercorticoidemia: Aumento de la tasa sangunea de las hormonas corticosuprarrenales y en
particular de los 17-hidroxicorticosteroides.
703. Hipercorticoiduria: Aumento de la tasa urinaria de las hormonas corticosuprarrenales, y en
particular de los 17-hidroxicorticosteroides.
704. Hipercortinemia: Sndrome de hipercortinemia: Conjunto de sntomas provocados, a veces, por
el extracto corticosuprarrenal (cortina)
empleado
a dosiselevadas:
edemas, hipertensin
arterial, retencin de cloruro sdico extracelular.
705. Hipercortisolismo: Variedad de hipercorticismo en la cual predomina la secrecin de cortisol
(hidrocortisona).
706. Hipercupremia: Aumento de la tasa de cobre en la sangre.
707. Hipercuprorraquia: Aumento de la tasa de cobre en el lquido cefalorraqudeo
708. Hipercupruria: Aumento de la tasa de cobre en la orina.
709. Hiperepinefria: Exageracin de la actividad de la glndula suprarrenal que se traduce por la
tendencia
a
la obesidad que
afecta
particularmente
al tronco, hipertensin
arterial(Vaquez), ateroma artico (Josu), hipertricosis notable,
particularmente
en
la
mujer, y aumento de la eliminacin urinaria de los 11-corticosteroides y de los 17-cetosteroides.
710. Hiperesplenismo: Sndrome caracterizado por una intensa disminucin, disociada o global, de
los hemates, de losleucocitos y de las plaquetas de la sangre circulante.
711. Hiperesplenomegalia: Sinnimo: hiperinosis. Aumento de la tasa de fibrina en la sangre (de 6 a
12 g/l).
712. Hiperfibrinemia: Sinnimo: hiperinosis. Aumento de la tasa de fibrina en la sangre (de 6 a 12
g/l).
713. Hiperhidratacion celular: Conjunto de sntomas secundarios a una hipotona osmtica
extracelular.
714. Hiperhidratacion extracelular: Sndrome caracterizado, desde el punto de vista biolgico, por un
aumento del contenido de los lquidos extracelulares en sodio, con retencin hdrica proporcional;
la presin osmtica del plasma permanece normal.
715. Hiperhidratacion global: Sndrome de hiperhidratacin extracelular.
716. Hiperhidropexico:: Sndrome hiperhidropxico. (Del griego hyper, por encima, ms all, hydor,
agua, y penis, fijacin).
717. Hiperleucocitosis:: Aumento considerable del nmero de glbulos blancos en la sangre.
718. Hiperlisinemia::
Aumento de la tasa sangunea de un cido amnico, la lisina.
719. Hipermetria : Trastorno de la motilidadcaracterizado por el hecho de que el movimiento es
desmesurado y sobrepasa la finalidad; difiere de laataxia en que se conserva la direccin general
del movimiento; es un signo de lesin cerebelosa.
720. Hiperosteolisis: Destruccin exagerada y generalizada del tejido seo, no compensada por
una osteognesis equivalente,y que produce una descalcificacin difusa del esqueleto.
721. Hiperostosis: Deformacin constituida por el engrosamiento de una porcin de hueso, de un
hueso o de varios huesos.
722. Hiperostosis cortical infantil: Enfermedad de Caffey-Smith: Sinnimo: hiperostosis cortical
infantil de Caffey-Silverman, Afeccin que sobreviene en el lactante hacia el tercero o cuarto mes.
723. Hiperpiesia: sinnimo de, hiperpiesis.

724. Hipersuprarrenalismo:
Sinnimo:hipersuprarrenalismo (palabra mal compuesta).
Exageracin de la actividad de la glndula suprarrenal que se traduce por la tendencia a
la obesidad que afecta particularmente al tronco..
725. Hipertelorismo:
Sinnimo: sndrome de Greig.
Malformacin craneofacial
congnita
caracterizada por un ensanchamiento del ala menor del esfenoidesy, por consiguiente, del espacio
interorbitario y de la raz de la nariz, y por una separacin excesiva de los ojos. Se asocia, a
menudo,
con
anomalas
oculares, debilidad intelectual, sindactilia y disostosiscraneofacial
(enfermedad de Crouzon).
726. Hipertrofia: Aumento de la nutricin de un rgano.
727. Hiperuricemia: Aumento de la cantidad de cido rico en circulacin en la sangre y fenmenos
patolgicos deautointoxicacin resultantes (gota, clculos).
728. Hiperuricemia
congenita:
Sndrome de Lesch
y
Nyhan: Sinnimo: Hiperuricemia
congenita; encefalopata hiperuricmica. Enfermedad hereditaria de transmisin recesiva ligada
al sexo,
observada
solamente
en
los
muchachos y caracterizada
por
la
asociacin de coreoatetosis, hipertona muscular y de
retraso mental con
agresividad y masticacin de los labios y de los dedos, que puede conducir a una automutilacin.
729. Hipervolemia: por encima, ms all, volumen, masa y haima, sangre). (Rowntree). Aumento del
volumen sanguneo total
730. Hipobetalipoproteinemia:
731. Hipocalcia:
trmino
que
designa
todos
los
trastornos
mrbidos ligados a
la insuficiencia general de calcio en el organismo.
732. Hipocalcistia: Disminucin de la cantidad de calcio contenida en los tejidos.
733. Hipocalciuria: Disminucin de la cantidad de calcio contenido en la orina.
734. Hipocondrodisplasia; Condrodisplasia hereditaria, vecina de la acondroplasia, caracterizada por
la pequeez de la talla, la longitud del tronco (con dorso aplanado), la cortedad de los miembros
(con manos cortas ydedos divergentes), la anchura de la cabeza (con hundimiento de la raz de la
nariz y aspecto ojival de la bveda palatina).
735. Hipocratico: Dedos hipocrticos. Deformacin de los dedos observada particularmente en las
supuraciones
pulmonares
prolongadas,
la tisis crnica y tambin en
las
afecciones cardiovasculares ciangenas,amebiasis, poliposis intestinal, etc.
736. Hipofosfatasia: Sinnimo: sndrome de Ratbun. Anomala familiar de desarrollo dellactante,
caracterizada
por
adelgazamiento, crisis convulsivas, descalcificacin difusa
del
esqueleto,descenso de la tasa de las fostatasas alcalinas de la sangre,
737. Hipolipemia
:
Sinnimo: hipotrigliceridemia y (errneamente) hipogliceridemia.
Variedad
de hipolipidemia (ver este trmino) caracterizada por la disminucin de la tasa de los triglicridos
sanguneos.
738. Hipolipidemia: Sinnimo: hipolipoproteinemia. Disminucin de los lpidos totales contenidos en
la sangre, bajo la forma de lipoprotenas.
739. Hipolipoproteinemia: inonimo de hipolipidemia.
740. Hipopituitarismo: Sinnimo: hipohipofisis. Insuficiencia del funcionamiento de la hipfisis.
741. Hipopituitarismo
anterior:
Hipopituitarismo
anterior. (Bickel).
Sinnimo: insuficiencia
antehipofisaria; panhipopituitarismo(Albright); sndrome de Bickel. Conjunto de los trastornos
relacionados con el funcionamiento insuficiente del lbulo anterior de la hipfisis.
742. Hiposerinemia: Disminucin de la cantidad de seralbmina contenida en el suero sanguneo.
743. Hipostasis: Sinnimo: congestin hiposttica, congestin. (Del griego hypo, y statis, posicin).
Acumulacin de la sangre en las partes declives del pulmn en los individuos cuya circulacin se
realiza defectuosamente yque se ven obligados a permanecer en decbito dorsal.
744. Hipostatica: sinnimo de hipostasis.

745. Hipotelismo: Desproporcin, por defecto, entre un rgano normalmente constituido y el resto
del organismo.
746. Hipotension; Sinnimo: hipotona. Disminucin de la tensin.
747. Hipotension
arterial:
Sinnimo: angiohipotona constitucional; endocrinoneurosis hipotensiva. Sndromecaracterizado
por la disminucin de la tensin arterial, tendencia a los sncopes, cianosis y enfriamientode las
extremidades,
fatigabilidad, ptosis viscerales y estreimiento.
permanente:
Sinnimo: angiohipotona constitucional; endocrinoneurosis hipotensiva. Sndromecaracterizado
por la disminucin de la tensin arterial, tendencia a los sncopes, cianosis y enfriamientode las
extremidades, fatigabilidad, ptosis viscerales y estreimiento.
748. Hipotension intracraneal: sndrome de hipotensin intracraneal: Conjunto de los trastornos
nerviosos y psquicos que acompaan a la disminucin de la presinintracraneal.
749. Histidinemia: Presencia de un cido amnico, la histidina, en la sangre. Es
elsigno biolgico esencial de una enfermedad hereditaria enzimtica por defecto de histidasa.
750. Histidinuria: Presencia de histidina en la orina.
751. Hoet-Abaza:
Sndrome de Young: (Abaza,
1953).
Sinnimo: Sndrome De HoetAbaza (Gilbert Dreyfus, 1958). Sndrome raro caracterizado por la aparicin en la mujer, de
una obesidad que progresa en cada embarazo y despus, de diabetes; ypor la procreacin de
nios
nacidos
muertos
o
demasiado
voluminosos y afectos
de cardiomegalia,
deeritropoyesis hepatosplnica y de hipoglucemia.
752. Hoeve-Halbertsma-Waardenburg: Sinnimo: escleromalacia perforante. Variedad muy rara
de esclerosis de la esclertica que puede aparecer en el curso de una poliartritis reumtica con
nudosidades de Meynet.
753. Hollnder: Mtodo de Hollnder: Aplicacin de las corrientes de aire caliente al tratamiento de
las dermatosis.
754. Hombre de cristal: Paciente afecto de osteopsatirosis.
755. Homocistinuria: Presencia de homocistina (cido amnico azufrado) en la orina.
756. Horniker:
Sndrome de Horniker: Retinopata central
angiospstica
caracterizada
por
un edema macular y particularmente perimacular.
757. Huelfago: Sinnimo: cornage. Silbido laringotraqueal suficientemente pronunciado para ser odo
a distancia. Indica una molestia primero inspiratoria, al paso del aire en las vas respiratorias altas.
758. Humedo:
759. Humorico:
timbre
humorico.
Ruido hidroareo: Ruido particular
de
timbre
generalmente metlico que
se
obtiene
percutiendo
una
cavidad
que
contiene
lquidos y gases (caverna pulmonar voluminosa, neumotrax, estmago, etc).
760. Hurler: (distrofia, enfermedad o sndrome de) (G. Hurler). Sinnimo: disostosis mltiple,
enanismo tipo de
grgola, gargolismo (Ellis), mucopolisacaridosis CSBHS. Afeccin congnita y con frecuencia familiar, que se presenta hacia la edad de 2 o 3 aos,
caracterizada por trastornos en el desarrollo del esqueleto debidos a lesiones epifisarias
mltiples ysimtricas: enanismo, crneo voluminoso, rostro deforme que semeja las grgolas de la
edad media (gargolismo), cifosis dorsolumbar acentuada con prominencia del esternn y del
abdomen, miembros cortos, de movimientos limitados, con coxa vara y genu valgo, manos
gruesas y rechonchas con dedos flexionados.
761. Hutchinson: Sndrome de Claude Bernard: o sndrome de Hutchinson; Asociacin de miosis,
estrechamiento de la hendidura palpebral y de enoftalma.
762. Icteroascitico. Sindrome icteroascitico: Sndrome raro que sobreviene en un paciente afecto
de cirrosis heptica, caracterizado porictericia seguida de edemas importantes; es debido a un
brote de degeneracin adiposa del hgado.

763. Icteroedematoso: Sndrome raro que sobreviene en un paciente afecto de cirrosis heptica,
caracterizado porictericia seguida de edemas importantes; es debido a un brote
de degeneracin adiposa del hgado.
764. Icteroedematoso. Sindrome icteroedematoso: Sndrome raro que sobreviene en un paciente
afecto de cirrosis heptica, caracterizado porictericia seguida de edemas importantes; es debido a
un brote de degeneracin adiposa del hgado.
765. Idiocia
xerodermica:
(de
Sanctis y Cacchione),
Sndrome caracterizado
por
la
asociacin de idiocia, de xeroderma pigmentoso, de hipoplasia testicular yde retardo del desarrollo
psquico
766. Impresion basilar: Sinnimo: invaginacin basilar. Deformacin del crneo debida a una
alteracin en el desarrollo de la base del occipital.
767. Inclusiones citomegalicas: enfermedad de las inclusiones citomeglicas: Afeccin que ataca en
todas las edades: sobre todo a nios dbiles y adultos portadores de enfermedades de los tejidos
hematopoyticos y linforreticulares o sometidos a un tratamientoinmunodepresor.
768. Incontinentia pigmenti: Sinnimo: dermatosis pigmentaria en salpicaduras, Afeccin cutnea,
con suma frecuencia congnita y familiar, que aparece en nias y se caracteriza por
una pigmentacin parda achocolatada en manchas, en placas o en bandas, distribuidas
irregularmente en salpicaduras sobre el tronco.
769. Indicanuria: Presencia de indicn en la orina.
770. Indice de Arthus: Relacin entre el nitrgeno de la urea y el nitrgeno de urea ms el amoniaco
(en la orina). Tiene la misma significacin que el coeficiente de imperfeccin ureognica de
Maillard.
771. Indice de imperfeccion ureogenica: Coeficiente o ndice de imperfeccin ureognica.
772. Indice tuberculinico: ndice de la morbilidad tuberculosa investigada con la ayuda de
la cutirreaccin a la tuberculina.
773. Infantilismo
intestinal:
Enfermedad
de
Gee: Sinnimo:
infantilismo
intestinal (Herter). Afeccin dellactante y del nio pequeo
774. Infiltrado
de
Assmann:
Infiltrado
de
Assmann,
Sinnimo: infiltrado
precoz. Lesin tuberculosa pulmonar caseoneumnica, circunscrita, aislada, trpida, localizada,
con mayor frecuencia, en la regin subclavicular externa, y que traduce una de las formas de
comienzo del periodo terciario de la tuberculosis.
775. Infiltrado labil del pulmon: para designar las opacidades radiolgicas pulmonares fugaces y
benignas, cuya naturaleza tuberculosa ya se haba sospechado de antemano.
776. Infiltrado precoz: sinnimo de infiltrado assmann.
777. Isovalericemia:
Enfermedad
enzimtica hereditaria debida
a
una
perturbacin del metabolismo de un cido amnico,
778. Isuria: Eliminacin diaria de una misma cantidad deorina.
779. Ivemark: Definicin: Sndrome de Ivermark: Conjunto de malformaciones congnitas que
comprenden:anomalas cardiacas complejas, un situs incertus, ausencia del bazo.
780. Paratisico - (Paratsico): Accidentes paratsicos Nombre dado a los trastornos y a las lesiones
que se observan en los tsicos, pero que no se hallan bajo la dependencia directa del bacilo de
la tuberculosis.
781. Pelagroide, Polineuritis (Polineuritis pelagroide): Que se parece a la pelagra y a sus
manifestaciones
782. Pink
disease:
(enfermedad rosada).
Es
un
sinnimo
de
acrodinia, . Enfermedad de tipo epidmico.

783. Escrofulotuberculosis: Forma atenuada de la tuberculosis ganglionar y sea que se

observa ms frecuentemente en los nios.

784. Esfingolipidosis: Enfermedad enzimtica debida a una sobrecarga del organismo en

esfingolpidos.
785. Espina ventosa: Variedad de tuberculosis sea que se observa a nivel de los huesos
largos del pie y de la mano (falange)y caracterizada por el aspecto insuflado
del cuerpo del hueso, con adelgazamiento de su tejido.
786. Esplacnomicria: Disminucin del volumen de todas las vsceras observado en
la anorexia mental, en la enfermedad de Simmonds y en todos los estados de
desnutricin.
787. Esplenocontraccion (Esplenocontraccin): Contraccin del bazo; es provocada por
agentes qumicos (quinina, adrenalina, estricnina, etc.), por agentes fsicos (corriente
elctrica, movimientos, excitacin del esplcnico, sangra, etc.), o incluso por la emocin.
788. Esplenoflebitis: (Del griego spln, bazo, y flebitis). (Rommelaere). Flebitis de la vena
esplnica; ocasiona laesplenotrombosis y sus consecuencias. Ver esplenotrombosis.
789. Esplenogeno - (Esplengeno): (Del griego spln, bazo, y gens, que es engendrado).
Que tiene su origen en el bazo
790. Esplenomegalia:
(Del
griego
spln, bazo, y megas,
grande).
Sinnimo:
megalospenia. Hipertrofia del bazo.
791. Esplenotrombosis: Obliteracin de la vena esplnica consecutiva, a menudo, a
una tromboflebitis del sistema porta; produce la hipertrofia del bazo, el desarrollo de la
circulacin venosa
de
la
pared
abdominal y hemorragias
mltiples
(epistaxis, estomatorragia y hematemesis).
792. Espodogeno (Espodgeno): (Del griego spods, ceniza y gennan, engendrar). Dcese
del bazo aumentado de volumen por la acumulacin de restos globulares (paludismo,
intoxicaciones).
793. Esporotricosis: (De espora, y del griego thrix, cabello). Enfermedad parasitaria debida a
un hongo, Rhinocladium schenki, considerado antiguamente como esporotrico, del cual
existen tres variedades: beurmanni, schenki y dori.
794. Esputo: Sustancia secretada por las vas respiratorias que se arroja por la boca de una
vez, flema.
795. Esputos perlados : (Lannec). Esputos espumosos que contienen pequeos botones
secos, elsticos, opalescentes, fcilmente visibles con la lupa; son tpicos de
la expectoracin en que termina la crisis de asma.
796. Estadios del fondo de ojo segun Wegener (Estadios del fondo de ojo segn Wegener):
Clasificacin esquemtica de las lesiones del fondo del ojo en la enfermedad hipertensiva,
segn su gravedad progresiva.
797. Esteatorrea: (Del griego stear, grasa, y rein, derramar). Exceso considerable de
materias grasas excretadas con lasheces; sntoma frecuente en las lesiones del pncreas,
particularmente cuando se asocian con lesiones del hgado.
798. Esteatosis: Lesin consistente en la invasin de los elementos anatmicos de
un tejido por grasas neutras (triglicridos: steres de cidos grasos y glicerina). Si
el protoplasma no est destruido sino simplemente desplazado, existe infiltracin; si la
grasa resulta de la transformacin del protoplasmacelular, existe degeneracin.

799. Estertor: sinnimo: roncus. Nombre dado por Lannec a todos los ruidos anormales
que, durante el acto respiratorio, produce el paso del aire al interior de los bronquios, bien
a causa de los lquidos acumulados en estos conductos o en los alvolos pulmonares, o
bien por la presencia de una estrechez parcial de los conductos areos.
800. Estertores: Estertores bronquiales, Estertores bronquiales hmedos, Estertores de
burbujas: Se designan, en auscultacin, con el nombre genrico de estertores hmedos o
estertores de burbujas, las variedades de estertores subcrepitantes y cavernosos en
oposicin a los estertores secos o sonoros. Algunos autores clasifican los estertores
crepitantes entre los estertores de burbujas. Estertores postespiratorios: Estertores
subcrepitantes que aparecen al final de la espiracin, despusde una primera serie de
estertores, de los cuales estn separados por una pausa muy neta y muy corta; es
un signo de caverna pulmonar.
Estertores sonoros: Sinnimo:
estertores
bronquiales, vibrantes o secos (auscultacin). Nombre dado a todas las variedades de
estertores
sibilantes y roncus (ver
estos
trminos),
por
oposicin a
los
estertoreshmedos o de burbujas. Se oyen en los tiempos de la respiracin en el curso de
las bronquitis, del asmay de la dilatacin de los bronquios.
801. Estimulador: Sustancia que estimula directamente la secrecintiroidea, distinta de
la tirostimulina: por su accin retardada y prolongada, por la mayor longitud de su
semivida plasmtica, por sus propiedades qumicas e inmunolgicas (es
una inmunoglobulina g7s, probablemente elaborada por el sistema linfocitario). Se la
encuentra en el suero sanguneo de ms de la mitad de los individuos afectos
de enfermedad de Basedow, pero es mal conocido su papel en lapatogenia de
esta afeccin.
802. Estiomeno (Estimeno): Estimeno de la vulva. (Del griego esthiein, corroer).
(Huguier). lcera de la vulva, con esclerosis ehipertrofia de los tegumentos.
El Estimeno elefantisico es de naturaleza diversa: tuberculosa (lupus), chancrosa,
sifiltica, poradnica, etc.
803. Estria atrofica (Estra atrfica): Sinnimo: vbice. Signo que persiste en la piel por los
latigazos. Pequeas estras, al principio rojas ydespus blancas y nacaradas, de
aspecto cicatrizal, que se observan en la piel que ha sido sometida a
una distensin exagerada (abdomen de las mujeres embarazadas, miembros a nivel de
las epfisiscuando
el
crecimiento
ha
sido rpido,
etc.).
Conceptos
relacionados: prpura, sndrome o enfermedad
de
Cushing.
Estras atrficas
redondas. Cicatrices redondeadas de la sfilis secundaria.
804. Estriados:
Sndromes estriados: Conjunto
de sntomas ligados a
la
alteracin del cuerpo estriado. Lhermitte distingue:
un sndromeestriopalidal;
un sndrome estriado que corresponde a una lesin del ncleo caudado y del putamen
(corea de Huntington, sndrome de
C. y O. Vogt,
espasmos
de
torsin;
un sndrome palidal.
805. Estuporoso,(a):
Que
se
relaciona
con
el estado de estupor.
Lengua
estuporosa. Modificacin del aspecto de la lengua que se observa en el estupor, en
lamelancola y, en general, siempre que la lengua permanezca largo tiempo en inmovilidad
completa (fiebre tifoidea, estados graves); se observa entonces la huella de las
impresiones dentarias sobre sus bordes.
806. Eucodalismo: Intoxicacin crnica por el Eucodal (clorhidrato de dehidroxicodeinona).
807. Eusemia: (Del griego eu, bien, y sema, signo). Conjunto de signos favorables en
una enfermedad (Littr).

808. Exocrinopatia (Exocrinopata): Enfermedad de las glndulas de secrecin externa.

809. Exocrinosis: (Justin Besanon y Leheuzey). Afeccin no inflamatoria de las glndulas
de secrecin externa, por ejemplo la enfermedad de Sjgren.
810. Fabismo: (Del latn faba, haba) Enfermedad caracterizada por ictericia hemoltica,
con anemia y hemoglobinuria, astenia, trastornos digestivos y fiebre que puede ocasionar
la muerte poranemia o azotemia.
811. Fabry: Angioqueratoma corporis diffusum de Fabry: Sinnimo: angioqueratosis de Fabry
(Siguier yDuperrat).
Enfermedad
de
Fabry. Enfermedad
hereditaria de
transmisin recesiva ligada al sexo, que sobreviene en individuos masculinos
enclenques y caracterizada
por
numerosas
y
minsculas ppulaspurpricas,
telangiectsicas o escamosas, agrupadas en sbana a nivel de la pelvis.
812. Facies: (Del latn facie, cara). Expresin de la cara en las enfermedades.
813. Facomatosis:
Del
griego
phakos,
lenteja).
(Van
der
Hoeve)
Sinnimo: neuroectodermosis (Roger),
neuroectodermatosis
(L.
Cornil); displasia neuroectodrmica
congnita
(Van
Bogaert); quitoneuromatosis (Martin y Dechaume). Nombre dado a un grupo de
enfermedades que tienen en comn, en su sintomatologa, la presencia de
pequeos tumores o quistes situados en diversos puntos del cuerpo y en particular a nivel
del sistemanervioso.
814. Fanconi:
Sinnimo: anemia
familiar
perniciosiforme; mielosis
aplsica
infantil familiar con
malformaciones ytrastornos
endocrinos; mielosis aplsica
con infantilismo y malformaciones. Anemia
aplsica isocromafamiliar, hereditaria,
de
transmisin recesiva autosmica, acompaada de una acentuada disminucin del nmero
de leucocitos,
particularmente
granulosos, y de
las plaquetas.
Es
debida
a
una aplasia congnita de la mdula sea. Se manifiesta hacia la edad de seis aos y se
asocia
con
malformaciones
diversas:pigmentacin cutnea,
retardo
del
crecimiento, aplasia de los huesos de la mano (pulgar acortado o ausente), a veces
malformaciones cardiacas o renales, retardo de la pubertad.
815. Fanconi-Schlesinger:
(sndrome de)
(Fanconi;
Schlesinger).
Sinnimo: hipercalcemia crnica idioptica con otoesclerosis.Sndrome caracterizado por
un retardo del desarrollo somtico e intelectual, alteracin del metabolismodel calcio
(hipercalcemia, hipercalciuria, hiperfosfaturia,
otoesclerosis) y una
afectacin renal
(proteinuriamasiva
e hiperazoturia).
Frecuentemente
se
asocian
un estrabismo convergente y una cardiopatacongnita.
816. Farber: Sinnimo: lipogranulomatosis diseminada. Enfermedad rara debida a un
trastorno del metabolismo de lasclulas mesenquimatosas, que conduce a la sobrecarga
de los histocitos por un polipptido-mucopolisacrido, al cual se aade ms tarde
un lpido.
817. Farcinosis: Nombre dado al muermo considerado solamente en sus manifestaciones
cutneas. Farcinosis mutilante. Forma particular de muermo crnico, descrita por
Besnier, y que consta de amplias ulceraciones indoloras que invaden la cara y destruyen,
en mayor o menor extensin, las partes blandas.
818. Farquhar:
(Nelson).
Sinnimo: reticulosis
hemofagocitaria (Farquhar y Claireaux), enfermedad de Farquhar.Enfermedad familiar que
afecta a nios pequeos y que produce un cuadro anlogo al de la enfermedad de AbtLetterer-Siwe, pero sin erupcin cutnea y con frecuentes lesiones nerviosas (meningitis);

es mortal en el espacio de algunas semanas o algunos meses. Existe

una infiltracin linfocitaria o histiocitaria difusa.
819. Fase antebacilar : Fase de la infeccin tuberculosa durante la cual no se
encuentra bacilo, y que
clnicamente
se
manifiesta
por
cierto estado subfebril
indeterminado,
de tipo reumatoide o
gripal,
por
cierta
manifestacin cutnea
(eritema nodoso) o por trastornos respiratorios, bronquticos o congestivos.
820. Favismo:
Sinnimo: fabismo.
(Del
latn faba,
haba).
(Montano). Enfermedad caracterizada
por ictericia
hemoltica,
con anemia y hemoglobinuria, astenia, trastornos digestivos y fiebre que puede ocasionar
la muerte poranemia o azotemia. Es debida a una sustancia perjudicial contenida en las
flores y frutos del haba, y se observa en ciertos individuos predispuestos por un dficit
enzimtico hereditario del glbulo rojo despusde la ingestin o de la inhalacin de esta
leguminosa. Ver anemia hemoltica enzimopriva.
821. Fede: (Riga, 1880). Sinnimo: Enfermedad de Cardarelli; Enfermedad de Riga o de
Riga-Fede; Produccin sublingual. Pequeo tumor exulcerado sublingual, localizado a
nivel del frenillo de la lengua, debido al roce de los incisivos inferiores, que se observa en
los nios afectos de tos, sea cual fuere su causa.
822. Feer: Paquimeningitis hemorrgica del lactante caracterizada por signos menngeos,
convulsiones,distensin progresiva de la fontanela anterior y disyuncin de las suturas
del crneo. La sfilis desempea un papel importante en la etiologa de esta enfermedad.
823. Felty:
Sndrome de Felty:, este sndrome se caracteriza por la coexistencia de
una poliartritis crnicaprogresiva, esplenomegalia, leucopenia con neutropenia y anemia m
oderada.
824. Feocromocitoma:
Sinnimo: cromafinoma. Tumor muy
rico
en adrenalina y noradrenalina desarrollado a expensas de las clulas cromafines
del tejido medular de la glndula suprarrenal (medulosuprarrenaloma, suprarrenaloma
hipertensivo, hipernefroma medular)
825. Fibrinodiagnostico: (Hayem). Aplicacin al diagnstico de las afecciones flegmsicas
(neumona, gripe, apendicitis) de la investigacin del retculo fibrinoso en el examen de la
sangre pura. Se dice que el fibrinodiagnstico es positivo cuando existe un retculo
fibrinoso (neumona); por el contrario, es negativo (fiebre tifoidea) cuando no
existe retculo fibrinoso.
826. Fibrinolisis: (De fibrina, y del griego lyein, disolver). Disolucin de la fibrina y, por
extensin, disolucin de un cogulosanguneo (tromblisis).
827. Fibrinuria: Eliminacin de fibrina o de fibringeno por la orina, independientemente de
toda hematuria.
828. Fibroadenia : Lesin del bazo caracterstica de la enfermedad de Banti.
829. Fibroblastoma: (Mallory). Nombre dado a los tumores observados en la enfermedad de
Recklinghausen, tumores que se originaran a expensas de los fibroblastos de la vaina de
los nervios.
830. Fibrorreticulosis:
Sinnimo: reticulofibrosis.
Proliferacin del sistema
reticuloendotelial acompaada de esclerosis.
831. Fenomeno de Arloing: Descenso brusco y considerable de la presin arterial,
irregularidad respiratoria, aceleracin del corazn, fenmenos que pueden producir la
muerte sbita

832. Fenomeno de Hargraves: La inyeccin al cobayo de suero de un individuo afecto

de lupus
eritematoso
agudo
diseminado provoca,
en
este
animal,
la
aparicin de clulas de Hargraves en la mdula sea y en la sangre.
833. Fibrotuberculoma: Tumor fibroso que puede contener tubrculos y que se observa con
bastante frecuencia en los animales tuberculosos y ms raramente en el hombre.:
834. Fiessinger y Leroy:sinnimo: pseudogonococia entertica), sndrome conjuntivo u culouretrosinovial, culo-uretro-sinovitis, sndrome de Reiter, sndrome de Nel. Afeccinque
comienza
por
una
afectacin intestinal fugaz,
con dolor y diarrea (a
menudo disentera bacilar)
835. Fiessinger-Rendu: sndrome de. Conceptos relacionados: ectodermosis erosiva
pluriorificial y reaccin de N. Fiessinger yRoudowska.
836. Filatoff
:
Enfermedad
de
Dukes-Filatoff: o Filatow.
Sinnimo:
cuarta
enfermedad; rosola escarlatiniforme. Fiebre eruptiva cuyos caracteres se parecen a los
de
la rubola y de
la escarlatina; exantema ligero, angina,
adenopatas y sntomasgenerales poco acentuados.
837. Filatow:
Enfermedad
de
Dukes-Filatoff: o Filatow.
Sinnimo:
cuarta
enfermedad; rosola escarlatiniforme. Fiebre eruptiva cuyos caracteres se parecen a los
de
la rubola y de
la escarlatina; exantema ligero, angina,
adenopatas y sntomasgenerales poco acentuados.
838. Fimatosis: Fimatosis o fimia:(Del griego phyma, tubrculo). Tuberculosis.
839. Fimico, (a): Tuberculoso.
840. Flegmasia: (Del griego phlegmasia, de phleg, yo quemo). Inflamacin.
841. Fleischer:
Crculo de Kayser-Fleischer: Anillo bronceado situado sobre el limbo
esclerocorneal. Esta pigmentacin debida a depsitos de cobre, constituye uno de los
signos
ms constantes
de
la hepatitis
familiar
juvenil o enfermedad
de
Wilson y delsndrome de Westphal-StrmpelI.
842. Floculacion: Coagulacin de una solucin coloidal diluida en forma de copos que se
depositan en el fondo del vaso (ver coloidal).
843. Fluorosis:
Sinnimo: caquexia flurica. Enfermedad txica
de
origen
industrial y alimentario. Se manifiesta bajo la forma de rigidez muscular, fragilidad de los
huesos y parlisis que conduce a lamuerte.
844. Focos de Simon; Nombre dado en Alemania al aspecto radiolgico de las lesiones
pulmonares de origen tuberculoso envas de cicatrizacin, situadas en la parte superior del
pulmn.
845. Foliculo tuberculoso: (Charcot). Sinnimo: tubrculo elemental. Est formado, en el
centro, por una clula gigante rodeada de una zona de clulas voluminosas denominadas
epitelio des, alrededor de las cuales existe una tercera zona formada por clulas
embrionarias.
846. Fong: Sinnimo: artroonicodisplasia; onicoartroosteodisplasia hereditaria; sndrome de
Fong (1949); sndrome de Touraine. Afeccin congnita rara, caracterizada por la
asociacin de una displasia ungueal bilateral que afecta particularmente a las uas de las
manos, que faltan o son hipoplsicas, frgiles o deformadas; y de una displasia sea
localizada en las superficies articulares y en las porciones yuxta articulares de los huesos
de los miembros: esencialmente de las rodillas (rtulas ausentes o hipoplsicas), de los

codos (cabeza radial) y de la pelvis (espolones seos en forma de astas implantadas

sobre las fosas iliacas externas).
847. Forbes: Enfermedad de Forbes: Sinnimo: enfermedad de Cori; glucogenosis tipo III.
Variedad de enfermedad glucognica, se caracteriza por la acumulacin de
un glucgeno anormal a nivel del hgado, delcorazn y de los msculos.
848. Fordyce: Alteracin de la mucosa bucal
849. Forestier y Certonciny: (Forestier y Certonciny, 1953). Sinnimo: Sndrome de
Forestier Y Certonciny; sndrome milgico de los genes de edad con reaccin sistmica (J.
D. Kersley, 1951). Afeccin que comienza casi siempre despus de los sesenta aos, que
se caracteriza por una rpida rigidez dolorosa de las articulaciones de las cinturas
escapular y plvica (hombros y caderas) y del raquis, principalmente cervical.
850. Forestier y Rotes-Querol: (Lacapre). Sinnimo: hiperostosis anquilosante vertebral
senil
(Forestier, 1950);
hiperostosis
vertebral
envainante
(Boulet,
1955);
espondilorreostosis. Sndrome de Forestier y Rots Querol (Forestier y Rots Querol,
1950).
851. Fosforismo: Intoxicacin por el fsforo. El foforismo agudo, el foforismo crnico
852. Fotosensibilizacion: Sensibilizacin a la luz (comprendidos los rayos ultravioletas) de
la piel,
853. Fouineau:
Signo de
Fouineau: Cosquilleo
larngeo
precursor
de
una crisis de edema agudo del pulmn.
854. Franceschetti:Sndrome de Franceschetti: (Sinnimo: disostosis mandibulofacial; sndro
me de Treacher Collins (1900). Conjunto de malformaciones congnitas y familiares
transmitidas muy probablemente segn el mododominante
855. Friedreich: Sinnimo: ataxia o tabes hereditaria. Afeccin crnica de la mdula,
856. Frome:
Tumefaccin dolorosa
de
la rodilla,
con descalcificacin de
la epfisis tibial superior, observada en los adolescentes sometidos a un rgimen de
hambre.