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Enero 2005
PREPARACIN DE SOLUCIONES
NOTA: En la preparacin de Soluciones se debe emplear agua destilada hervida y fra, a
menos que se indique otra cosa.
1. SOLUCIN DE ALMIDN AL 1 %
1.1. Disolver 1 gramo de almidn en 5 ml, de agua y remover hasta formar una pasta fina.
1.2. Agregar agua caliente para hacer 100 ml,, agitar y hervir durante un minuto, filtrar en
caliente.
1.3. Adicionar 15 gr, de cloruro de sodio, 0.01 gr,/lts. de yoduro de mercurio, 0.04 g/lts. de
cloruro de zinc 1.25 gr,/lts. de cido saliclico como conservador, ya que esta solucin
con el tiempo se descompone y se hace insensible al yodo.
2. SOLUCIN DE TIOSULFATO DE SODIO 0.1 N.
2.1. Disolver 26.0 gr, de tiosulfato de sodio pentahidratado en agua libre de CO 2.
2.2. Agregar 0.2 gr, de carbonato de sodio y aforar a 1 litro.
2.3. Estandarizar la solucin como sigue: pesar aproximadamente 210 mg. de estndar primario
de dicromato de potasio previamente pulverizado y secado a 120C por 4 horas y disolver
con 100 ml, de agua en un matraz de 500 ml, con tapn esmerilado.
2.4. Quitar el tapn y rpidamente agregar 3 gr, de yoduro de potasio y 20 ml, de cido
clorhdrico 1 N.
Elabor:
Revis:
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2.5. Tapar el matraz, agitar para mezclar y dejar reposar en la oscuridad durante 10 min.
destapar el matraz, enjuagar el tapn y las paredes del mismo con agua.
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2.6. Titular el yodo liberado con la solucin de tiosulfato hasta que el color de la solucin sea
amarillo paja. Agregar almidn T.S. (aproximadamente 1 ml,) y continuar con la titulacin
hasta que la solucin quede incolora.
2.7. CLCULOS:
N = P * 1000
V * 49.031
Donde
NOTA: -Punto final de la titulacin verde esmeralda. Tambin se usan 5 ml, de HCL. concentrado
3. SOLUCIN ALCOHLICA DE HIDRXIDO DE POTASIO 0.5 N.
3.1. Disolver aproximadamente 35 gr, de KOH en 20 ml, de agua y agregar suficiente alcohol
metlico libre de aldehdos para hacer 1000 ml,
3.2. Dejar reposar la solucin 24 horas manteniendo el matraz tapado.
3.3. Decantar el lquido sobrenadante que debe ser trasparente a un frasco color mbar y con
tapa hermtica.
3.4. Estandarizacin: Transferir cuantitativamente 25 ml, de HCL 0.5 N, diluir con 50 ml, de
agua y agregar 2 gotas de fenolftalena T.S.
3.5. Titular con la solucin de potasa hasta que aparezca un color rosa plido permanente.
calcular la normalidad de acuerdo a la siguiente expresin:
N1 V1 = N2 V2
4. CIDO CLORHDRICO 0.5 N. (36.46 GR, DE HCL POR LITRO)
4.1. Diluir 42.5 ml, de cido clorhdrico aforando a 1000 ml,
4.2. Estandarizacin Pesar 0.75 gr, de estndar primario de carbonato de sodio anhidro, NaCO 3,
calentado previamente a 270 C por 1 hora.
4.3. Disolver en 100 ml, de agua y agregar 2 gotas de rojo de metilo T.S..
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4.4. Agregar lentamente el cido con una bureta, agitando constantemente hasta que la solucin
se torne ligeramente rosa.
4.5. Calentar la solucin a ebullicin y continuar la titulacin hasta que el color rosa plido no
se vea afectado al continuar la ebullicin.
N = P.M. * 1000
V * 52.99
Donde:
NOTA: -Cada 52.99 mg. de Na2CO3 equivalen a 1 ml, de HCl 1 N. La accin de calentar a
ebullicin puede ser omitida y llevar a cabo la titulacin.
5. PERMANGANATO DE POTASIO 0.1 N (3.161 GR, DE KMN04 POR LITRO).
5.1. Disolver aproximadamente 3.3 gr, de KMnO 4 en un litro de agua, hervir la solucin por
aproximadamente 15 min., enfriar, tapar el matraz y dejar reposar por lo menos 2 das.
5.2. Filtrar a travs de asbesto.
5.3. Estandarizacin:
5.3.1.Pesar 200 mg. de estndar primario de oxalato de sodio, Na 2C2O4, previamente secado
a 110 C hasta peso constante y disolver en 250 ml, de agua.
5.3.2.Agregar 7 ml, de cido sulfrico, calentar a aproximadamente 70 C y despus
agregar cuidadosamente la solucin de permanganato, utilizando una bureta con
agitacin constante hasta que un color rosa plido persista al menos 15 segundos. La
temperatura al trmino de la titulacin no debe ser menor de 60C .
5.3.3.Calcular la normalidad. Considerando que cada 6.700 mg de Na 2C2O4 es equivalente
a 1 ml de KMNo 0.1 N.
5.4. El permanganato de potasio es reducido al contacto con sustancias orgnicas como caucho
(elsticos) ; por lo tanto, la solucin debe ser manejada en aparatos completamente de
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vidrio u otros materiales inertes. almacenar en recipientes con tapn de vidrio y color
mbar.
6. HIDRXIDO DE SODIO 0.1 N (4.0 gr, DE NaOH POR LITRO)
6.1. Disolver aproximadamente 4.2 gr, de NaOH en 950 ml, de agua y agregar una solucin
saturada y recientemente preparada de hidrxido de bario hasta que no haya formacin de
precipitado.
6.2. Agitar la mezcla y dejarla reposar toda la noche en un frasco con tapa. decantar o filtrar la
solucin.
6.3. Estandarizacin. Transferir al lquido claro: aproximadamente 0.5 gr, de estndar primario
de biftalato de potasio KHC 6H4 (COO)2 previamente secado a 105 C por 3 horas y
exactamente pesado, colocar en un matraz, disolver con 75 ml, de agua destilada libre de
CO2. Si el biftalato de potasio se presenta en forma de cristales largos, estos deben de ser
rotos antes de secarlos.
6.4. Agregar 2 gotas de fenolftalena T.S. y titular con el hidrxido de sodio hasta un color rosa
permanente.
6.5. Calcular la normalidad.
N = P * 1000
V * 204.277
donde:
Nota: cada 20.42 mg. de biftalato de potasio equivale a 1 ml, de NaOH 0.1 N.
Las soluciones de hidrxidos alcalinos absorben CO 2 cuando se exponen al aire, por lo tanto, se
deben de almacenar en frascos con tapn con cierre hermtico provistos de una trampa que conste
de un tubo lleno de una mezcla de NaOH y cal, de tal manera que el aire que pase al recipiente la
haga por este tubo, el cual absorber el dixido de carbono. La solucin estndar de hidrxido de
sodio debe ser reesstandarizada frecuentemente.
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N1 V1 = N2 V2
8. SOLUCIN DE HANUS
8.1. Solucin de yodo .- Pesar 12.69 gr, de yodo resublimado y disolverlos en 825 ml, de cido
actico glacial, calentar ligeramente para facilitar la disolucin, enfriar y titular utilizando
almidn como indicador. 25 ml, de la solucin de tiosulfato de sodio 0.1 N. Registrar el
volumen gastado y dividir entre 25, obteniendo as el valor para B.
8.2. Solucin de bromo .- Medir 200 ml, de cido actico y adicionarle 3 ml, de bromo,
mezclar, titular 5 ml, de esta solucin, agregando a esta 10 ml, de yoduro de potasio al 15
% con tiosulfato de sodio 0.1 N utilizando almidn como indicador. Registrar el volumen y
dividir entre 5, este dato es C.
8.3. Calcular el volumen (x) de la solucin de bromo requerida para ajustar el contenido al
doble de halgeno en la solucin de 800 ml, de yodo, de acuerdo a la siguiente formula.
x = B x 800
C
donde:
x = ml, de la solucin de bromo requeridos para el ajuste de halgeno.
b = volumen de la solucin 0.1 N de tiosulfato de sodio, equivalente a un ml, de la solucin
de yodo.
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Aplicando formula:
x = 1.232 x 800 = 167.05
5.9
Por lo tanto, se necesita adicionar 167.5 ml, de la solucin de bromo a los 800 ml, de la solucin de
yodo para tener el doble de halgeno.
9. SULFATO DE COBRE PARA DETERMINAR NDICE DE REFRACCIN CON
REFRACTOMETRO DE INMERSIN.
9.1. Disolver 72.5 gr, de sulfato de cobre pentahidratado (cuso4.5h2o) en un litro de agua
destilada.
9.2. Ajustar con agua destilada de tal manera que se obtenga un ndice de refraccin de 36.00 a
20 C en el refractmetro de inmersin previamente calibrado con agua, dando una lectura
de 14.00 a 20 C.
10. SOLUCIN DE CIDO ACETICO-CLOROFORMO
Mezclar tres volmenes de cido actico glacial con dos de cloroformo.
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16.3.4. Calentar la solucin a ebullicin y continuar la titulacin hasta que este color rosa
plido no se vea afectado por la ebullicin continua.
16.4.
Clculos:
N = P x 1000
V x 52.99
donde:
Nota: cada 5.299 mg. de carbonato de sodio es equivalente a 1 ml, de H 2SO4 0.1 N
17. SOLUCIN DE FENOLFTALEINA AL 1 % EN ETANOL-AGUA (PARA
DETERMINACIN DE ACIDEZ)
Disolver 1 gr, de fenolftalena en 50 ml de etanol al 95 % y aforar a 100 ml, con agua destilada.
18. SOLUCIN DE HIDRXIDO DE SODIO 0.02 N. (INVESTIGACIN DE LA ADICIN
DE SUERO, MTODO DE LA DETERMINACIN DE CASEINA , MATERIA
INSAPONIFICABLE).
Se prepara a partir de la solucin de hidrxido de sodio 0.1 N, por dilucin de 20 ml, de esta y
aforando a 100 ml, con agua.
19. REACTIVOS PARA DETERMINAR FOSFATASA.
a).-Solucin buffer para el desarrollo de color, pH=9.8 +/- 0.15 a 25 C. Disolver 6 gr, de
metaborato de sodio (NaBO2) y 20 gr, de cloruro de sodio (NaCl) en agua destilada y aforar a 1
litro.
b).- Solucin buffer de metaborato de sodio para la dilucin de color. Diluir 100 ml, de la
solucin buffer anterior aforando a 1000 ml, con agua destilada.
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c).- Solucin buffer de hidrxido de bario-borato (25-11) pH = 10.5 +/- 0.15 a 25 C. Disolver
25 gr, de hidrxido de bario Ba(OH) 2.8H2O fresco en agua destilada y diluya a 500 ml, Por
separado, disolver 11 gr, de cido brico (H3BO3) y diluir a 500 ml, Caliente cada solucin a 50
C, mzclelas, agite y enfre a 20 C. Filtre y conserve el filtrado en un frasco bien tapado. Para
usarlo con la leche, diluya esta solucin buffer en proporcin 1:1 con agua destilada.
d).- Sustrato amortiguador de fenilfosfato disodico (0.1 % en solucin buffer de hidrxido de
bario-borato). Disolver 0.1 gr, de fenilfosfato disdico cristalino (Na 2C6H5PO4) libre de fenol en
100 ml, de solucin buffer de hidrxido de bario-borato ya diluido 1:1.
Los cristales de fenilfosfato disodico deben conservarse en desecador. En caso de que esta sal
no fuese libre de fenol, entonces deber purificarse de la manera siguiente:
Disolver 0.5 gr, en 4.5 gr, de agua y aadir 0.5 ml, de solucin buffer de hidrxido de barioborato diluido y 2 gotas de reactivo CQC. Dejar reposar por espacio de 30 minutos. Extraer el
color con 2.5 ml, de alcohol butrico y dejar reposar hasta que el alcohol se separe, quite el
alcohol con un gotero y deschelo. diluir 1 ml, de la solucin acuosa a 100 ml, con el buffer de
hidrxido de bario-borato.
Esta solucin madre puede conservarse refrigerada por varios idas, aunque antes de usarse
deber desarrollar el color y extraerlo.
Nota: para resultados cuantitativos en leche cruda, preprese igual que el anterior, pero usar 0.2
gr, de Na2C6H5PO4 o 2.0 ml, de la solucin purificada.
e).- Precipitante de protenas de zinc-cobre.
Disolver 3 gr, de sulfato de zinc (ZnSO 4.7H2O) y 0.6 gr, de sulfato de cobre (CuSO 4.5H2O) en
agua y diluya a 100 ml, con agua destilada.
f).- Reactivo CQC (N,2,6-tricloruro-p-benzoquinoneimida). Disolver 40 mg. de CQC en 10 ml,
de alcohol etlico absoluto (o metlico) y transfiralos a un frasco gotero color mbar. Este
reactivo puede emplearse hasta un mes despus de haberlo preparado, si se conserva en
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refrigeracin, no se use si se torna color caf. la CQC tambin deber guardarse en congelacin
o refrigeracin.
g).- Solucin de sulfato de cobre 0.05 %. Disolver 0.05 gr, de sulfato de cobre (CuSO 4.5H2O) y
diluya a 100 ml,
h).- Alcohol butrico normal de punto de ebullicin 116-118 C. Ajuste el pH mezclando de 1
litro de alcohol con 50 ml, de amortiguador preparado en el inciso a. conserve en frasco con
tapn esmerilado.
i).-Solucin stock: pese exactamente 1.0 gr, de fenol puro y afore con agua destilada a un litro
en un matraz volumtrico.
1ml, = 1 mg. de fenol. esta solucin permanece estable por meses si esta refrigerada. (como el
fenol g.p. se hidrata fcilmente, se debe constatar la concentracin de esta solucin por
titulacin).
j).-Soluciones estndar de fenol: diluya 10 ml de la solucin anterior a un litro con agua
destilada y mezcle. 1 ml, = 10 mg. o 10 unidades de fenol. con esta misma solucin preparar
ms soluciones tipo que contengan: 0.5, 1.0, 3.0 y 5.0 mg/ml, de fenol respectivamente. En
forma similar prepare a partir de la solucin stock tipos que contengan 20, 30 y 40 mg/ml,
Mida cantidades apropiadas de la soluciones tipo en series de tubos (de preferencia graduados a
5.0 y 10 ml,) para obtener 0 (testigo), 0.5, 1.0, 3.0, 5.0, 10.0, 20.0, 30.0, y 40.0 unidades de
fenol respectivamente.
Para aumentar el brillo del color azul y mejorar la estabilidad de los tipo, agregue a cada tubo
1.0 ml, de la solucin de sulfato de cobre (inciso b), 5 ml, de la solucin buffer (inciso b) y
diluya a 10 ml, con agua destilada, aada 4 gotas (0.08 ml,) de la solucin CQC, mezcle y dejar
desarrollar el color durante 30 min. a temperatura ambiente. Lea el color desarrollado en
fotmetro equipado con filtro de 610 nm., reste el valor del testigo de cada tipo de fenol y
prepare la curva.
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b).- El cido sulfrico con peso especfico igual a 1.825, contiene 92.25% en peso de cido
sulfrico.
Aplicando formula:
1000 : 96 : x : 92.25
x = 92.25 x 1000
96
1000 gr, de mezcla - 960.9 % cido = 39.1 gr, de agua
Por lo tanto, a partir de cido sulfrico con peso especifico de 1.84 es necesario aadir 960.9 gr, de
cido a 39.1 gr,. de agua para preparar 1000 gr, de cido sulfrico con peso especifico de 1.825.
PRECAUCION: siempre aadir el cido al agua.
Nota: para obtener una dilucin exacta, determinar el peso especifico del cido concentrado y
cosiderado en la formula.
22. SOLUCIN DE AZUL DE METILENO PARA PRUEBA DE LA REDUCTASA.
22.1. Pesar 0.500 gr, de azul de metileno en un vaso de precipitado o matraz Erlenmeyer de 50
ml, (es una solucin acuosa al 0.085%)
22.2. Aadir 15 ml, de alcohol (96 - 98 %), agitar para disolver.
22.3. Dejar en reposo durante 2 horas, filtrar.
22.4. Agregar 195 ml, de agua destilada estril a 5 ml, de filtrado. Esta solucin debe ser
guardada en un frasco color que se obtenga esta concentracin, ya que si se varia, cambia
el tiempo de anlisis.
23. SOLUCIN SATURADA DE YODURO DE POTASIO (KI).
Disolver un exceso de KI en agua recin hervida y fra, guardar en la obscuridad.
24. SOLUCIN DE YODURO DE POTASIO AL 10%
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Clculos:
n = p * 1000
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v * 49.46
donde: p = peso en gramos de trixido de arsnico
v = volumen gastado en ml,
Nota: 4.96 mg. de as2o3 es equivalente a 1 ml, de solucin de yodo 1 N.
29. SOLUCIN DE HIDRXIDO DE SODIO 1 N. (40 GR, DE NAO POR LITRO)
30. Disolver aproximadamente 45 gr, de hidrxido de sodio en aproximadamente 950 ml, de agua y
agregar una solucin de hidrxido de bario recientemente preparada hasta que no se forme
precipitado, agitar la mezcla y dejar reposar toda la noche, en un frasco tapado, decantar Y
filtrar la solucin y estandarizar como para hidrxido de sodio 0.1 N. (reactivo no. 8). pesando
0.5 gr, de estndar primario de biftalato de potasio.
31. REACTIVOS PARA DETERMINAR OXIGENO (METODO DE WINKLER).
32. a).- Sulfato de manganeso II .- Disolver 480 gr, de MnSO4.4H2O, 400 gr, de MnSO4.2H2O
364 gr, MnSO4.H2O en agua destilada filtrar y diluir a un litro. la solucin de sulfato de
manganeso no debe dar color al reaccionar con el almidn, adicionado a una solucin
acidificada de yoduro de potasio.
33. Solucin alcalina de yoduro de potasio.- disolver 700 gr, de hidrxido de potasio en 700 ml, de
agua. disolver 150 gr, de yoduro de potasio en 200 ml, de agua y enfriar. mezclar las dos
soluciones y diluir a un litro con agua.
34. c).- Tiosulfato de sodio 0.01 N. preparar por dilucin de 10 ml, aforando a 100 ml, de una
solucin de tiosulfato de sodio 0.1 n (reactivo no. 2). esta solucin se debe preparar el da de
uso.
35. HIDRXIDO DE SODIO AL 70%
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36. Disolver 700 gr, dehidroxido de sodio, agregando poco a poco agua hasta llevar a un litro,
efectuar la disolucin en un bao de agua fra, agitando vigorosamente.
37. nota: reaccin fuertemente exotrmica.
38. REACTIVOS PARA DETERMINAR CLORO RESIDUAL. (MTODO D.P.D.)
39. a).-Solucin buffer de fosfatos.- disolver 24 gr, de fosfato disodico anhdrido (Na2HPO4) y 46
gr, de fosfato monopotasico anhidro (KH2PO4) en agua destilada. combinar esta solucin con
100 ml, de agua en los cuales se han disueltos 800 mg. de etilendiamino tetraacetato disodico
dehidratado, tambin llamado (etilendinitrilo) tetraacetico sal sodica. aforar a un litro con agua
destilada y agregar 20 mg. de cloruro mercrico para prevenir el crecimiento de hongos y la
interferencia en la determinacin de cloro disponible causada por cualquier cantidad en trazas
de ioduros en los reactivos.
40. b).- N1N - dietil-p-fenilendiamino (dpd) solucin indicadora.- disolver 1 gr, de dpd oxalato, o
1.5 gr, de p-amino n: n - dietilanilina sulfato en agua libre de cloro conteniendo 8 ml, de una
solucin 1 + 3 de cido sulfrico en agua y 200 mg. de etilendiaminotetraacetato disodico
dihidratado. aforar a un litro, almacenar en frasco de color mbar con tapn esmerilado y
desechar cuando se haya decolorado.
41. c).- Solucin estndar de sulfato ferroso amoniacal (FAS).- disolver 1.106 gr, de sal de mohr,
Fe(NH4)2 (SO4)2 . 6H2O en agua que contenga 1 ml, de solucin de cido sulfrico 1+3 en
agua y aforar a 1 litro con agua destilada recientemente hervida y fra, el titulo se determina
usando dicromato de potasio. esta solucin titulante (fas) es aproximadamente equivalente a
100 mg. de cloro por ml, y puede ser usada durante 1 mes.
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42. d).- Solucin de yoduro de potasio al 0.5% .- disolver 0.5 gr, de KI y aforar a 100 ml, usando
agua recientemente hervida y fra. almacenar en frasco color mbar con tapn esmerilado
preferentemente en refrigeraciN. desechar la solucin si se torna amarilla.
45. SOLUCIN
DE
CIDO
PERYODICO
(DETERMINACIN
DE
ALFAMONOGLICERIDOS ).
46. Disolver 5.4 gr, de cido peryodico (H5IO6) en 100 ml, de agua, aforando a 2000 ml, con cido
actico glacial y mezclar. almacenar en un frasco que no permita el paso de luz y que tenga
tapn esmerilado.
47. HIDRXIDO DE SODIO 0.1 N EN ALCOHOL ETLICO. (VALOR CIDO EN
KIRNOL).
48. Preparar disolviendo 4.0 gr, de NaOH aforando a 1000 ml, estandarizar como para NaOH 0.1 n
en la solucin acuosa, reactivo no. 8.
49. SOLUCIN DE VERDE DE BROMOCRESOL.
50. Triturar en un mortero 0.4 gr, de verde de bromocresol con 3 a 5 ml, de agua, diluir a 25 ml, con
agua, agregar 1.6 ml, de NaOH 1 N, aforando a 1000 ml, y ajustar el pH a 4.6 +/- 0.1, usando
un potenciometro.
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51. CIDO SULFRICO 1.0 N. (49.04 GR, DE CIDO SULFRICO POR LITRO, H2SO4).
52. Preparar aadiendo 30 ml, de cido sulfrico concentrado a 1020 ml, de agua, estandarizar
como para la solucin de H2SO4 0.1 N, reactivo no. 18, pesando aproximadamente 1.5 gr, de
estndar primario de carbonato de sodio (Na2CO4).
53. NITRATO DE PLATA 0.1 N. (16.99 GR, DE AgNO3 POR LITRO).
54. Disolver aproximadamente 17.5 gr, de agno3 en 1000 ml, de agua. estandarizar la solucin
como sigue: diluir aproximadamente 40 ml, de la solucin preparada de nitrato de plata
volumtricamente medidos con aproximadamente 100 ml, de agua, calentar la solucin y
agregar lentamente con agitacin continua cido clorhdrico diluido T.S. hasta que se complete
la precipitacin de la plata.
55. Hervir cuidadosamente la mezcla por aproximadamente 5 minutos, permitir que la solucin
repose en la obscuridad hasta que el precipitado se sedimente y el liquido sobrenadante este
completamente claro. transferir cuantitativamente el precipitado a un crisol de filtracin
previamente tarado y lavarlo con pequeas porciones de agua ligeramente acidificada con cido
ntrico. secar el precipitado a 110 C hasta peso constante.
56. nota: -cada 14.332 mg. de cloruro de plata obtenido es equivalente a 1 ml, de nitrato de plata
0.1 N.
57. -proteger el cloruro de plata de la luz tanto como sea posible durante la determinaciN.
58. NITRATO DE PLATA 0.0141 N.
59. Preparar una solucin stock con normalidad 0.141 disolviendo 24.675 gr, de AgNO3 en 1000
ml, de agua y estandarizar como para la solucin 0.1 N de nitrato de plata, y por dilucin 1 a 10
(10 ml, aforando a 100 ml, con agua),
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101.
102.
103.
104.
Medir 1.2 ml, de cido sulfrico concentrado en 2000 ml, de agua destilada.
105.
106.
Medir 644 ml, de alcohol etlico al 96 % y 356 ml, de agua destilada, hervida y fra.
107.
108.
Pesar 1 gr, de azul de bromotimol y agregar 50 ml, Con alcohol etlico disolver, y aforar
109.
ya que este la mayor parte disuelta agregar 650 ml, mas de alcohol 2-propanol y aforar
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posteriormente con agua destilada hasta 1000 ml, mezclar bien y si es necesario se filtra la
solucin, se guarda en un lugar fresco en frasco mbar.
111.
112.
Se hace una mezcla 55/45 de cido clorhdrico con agua destilada y se adicionan 12 gr, de
Pesar 240 gr, de Sulfato de Cubre CuSO4, disolverlos en 1000 ml, de agua.
114.
disuelto, posteriormente agregar 10 lts. de cido clorhdrico grado industrial , agitar hasta hacer
una mezcla uniforme.
115.
116.
Algunas de las siguientes soluciones de prueba son usadas como indicadores en el anlisis
Deben ajustarse de tal manera que cuando 0.15ml del indicador es adicionado a 25 ml de
En general la observacin de preparar una solucin fresca, significa que dicha solucin es
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121.
122.
123.
166.6ml de cido actico al 36% (6N) aforado con agua a 1000 ml,
125.
127.
129.
130.
131.
132.
Disolver 100mg de anaranjado de metilo en50ml de alcohol y aforar a 100 ml con agua.
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133.
FENOLFTALEINA T.S.
134.
135.
136.
de alcohol.
138.
139.
Disolver 8g de FeNH4 (SO4)2 12H2O (sulfato frrico aminiacal), en agua y aforar a 100
ml,
140.
141.
142.
143.
Disolver 2g de dicromato de potasio en agua y aforar a 100 ml, (si el dicromato de potasio
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144.
145.
146.
147.
Disolver 12g de BaCl2 2H2O (cloruro de bario) en agua y aforar a 100 ml,
148.
FORMALDEHIDO T.S.
149.
150.
151.
152.
BROMO T.S.
153.
Agregar agitando 2-3 ml de bromo a 100ml de agua fra en un matraz con tapn esmerilado.
De la luz.
155.
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156.
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De uso inmediato.
158.
159.
160.
161.
Disolver 20g de carbonato de amonio en agua , adicionar 20ml de hidrxido de amonio T.S
162.
163.
Una solucin conteniendo 10% (w/v) de HCL, preparar por dilucin de 236ml de HCL
165.
166.
Disolver 7.5g de CaCl2 2H2O (cloruro de calcio) en agua y aforar a 100 ml,
167.
TIMOLFTALEINA T.S.
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168.
169.
ALMIDON T.S.
170.
Triturar 1g de almidn en 10ml de agua fria y agregar con agitacin constante agua
Hasta que se obtenga un fluido transparente poco viscoso. Una ebullicin prolongada
formara una solucin poco sensible. Dejar reposar y usar solo el liquido claro. Esta solucin
deber prepararse en cada uso. Guardar por mximo 1 da al abrigo de la luz.
172.
173.
Una solucin conteniendo 9.5- 10% NH3. Preparar por dilucin de 400ml de hidrxido de
174.
175.
Disolver 12g de cristales claros de Na2HPO4, 7H2O (fosfato de sodio dibsico) en agua y
176.
177.
Pesar 0.2g de azul de bromotimol, en 2ml de sosa al 0.1N y aforar con agua destilada a 100
ml,
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178.
179.
Preparar dos soluciones por separado de azul de metilo y rojo de metilo como se indica:
180.
Una vez preparadas las dos soluciones, se mezclan en una proporcin de 50/50.
183.
184.
Pesar 40g de oxalato de potasio grado reactivo, disolver en poco agua y aforar a 1000 ml de
agua destilada.
185.
186.
Pesar 5g de fenolftalena, en 500ml de alcohol etlico y aforar a 1000 ml con agua destilada
fra.
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