Prctica 3

PRCTICA 3
ANLISIS DE UNA MEZCLA BINARIA
1. FUNDAMENTO
La Ley Lambert Beer es un medio matemtico de expresar cmo la materia absorbe la luz. Esta ley
afirma que la cantidad de luz que sale de una muestra es disminuida por tres fenmenos fsicos:

La cantidad de material de absorcin en su trayectoria (concentracin)

La distancia que la luz debe atravesar a travs de la muestra (distancia de la trayectoria
ptica)
La probabilidad de que el fotn de esa amplitud particular de onda sea absorbido por el
material (absorbancia o coeficiente de extincin)

Esta relacin puede ser expresada como:

A = bc
Donde
A = Absorbancia,
= Coeficiente de absortividad molar,
b = Distancia en cm,
c = Concentracin molar
La ley de Lambert-Beer puede tambin aplicarse al anlisis cuantitativo de mezclas de dos o ms
sustancias, siempre que sus respectivos espectros sean lo suficientemente distintos. El
procedimiento se basa en que la absorbancia es una propiedad aditiva de tal forma que la
absorbancia tota de una mezcla es la suma de cada una de las absorbancias de los componentes.
Siempre que no haya interaccin entre las distintas especies la absorbancia total para un sistema
con mltiples componentes es:

log = = 1 + 2 + +

log = = 1 1 + 2 2 + =

Para determinar la concentracin de los componentes de una mezcla binaria, puede representarse
con base en la Ley de Beer, un sistema de ecuaciones de la siguiente manera:
1 = 1 1 + 2 2
1

2 = 1 1 + 2 2
2

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2. MATERIALES Y REACTIVOS
a) Equipo:
Espectrofotmetro UV-VIS Marca Genesys 20 en un rango de trabajo de 400 a 700 nm
b) Materiales:
4 vasos de precipitado de 50mL
1 Pipeta volumtrica de 3mL
1 Pipeta volumtrica de 2mL
1 Pipeta volumtrica de 1mL
1 Perilla
1 Pizeta de agua destilada
3 Celdas de metacrilato de 1 cm
c) Reactivos:
KMnO4 5x10-4 M en medio cido
K2Cr2O7 5x10-4 M en medio cido
Mezcla binaria de KMnO4 y K2Cr2O7 (proporcionada por el instructor)
cido sulfrico 0.2 N
3. DESARROLLO DE LA PRCTICA
1. Llenar cuidadosamente una celda espectrofotomtrica con el blanco (solucin de
H2SO4 0.2 N), procurando evitar la formacin de burbujas, inclinando un poco la celda.
Ajustar el cero en el espectrofotmetro.
2. De la misma manera, llenar dos cubetas ms con las soluciones de K2Cr2O7 x 10-4 M y
KMnO4 x 10-4 M, respectivamente.
3. Hacer un barrido de longitudes de onda de 400 a 700 nm para cada solucin por
separado, registrando las curvas generadas. Anotar los valores de absorbancia mxima
y su respectiva longitud de onda.
4. Correr el espectro de la mezcla proporcionada por el instructor (cuya concentracin ser
proporcionada al finalizar la prctica) a las longitudes de onda identificadas en el paso
anterior y determinar los valores de absorbancia.

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4. RESULTADOS A REPORTAR
a) Determinar la concentracin de ambos componentes de las mezclas (g/ml y mol/L), as
como sus absortividades molares y la composicin porcentual de cada componente en
la mezcla por medio de nmero de moles.
b) Grficas de A - para las tres disoluciones
c) para los coeficientes de extincin molar, absortividades, absorbencias y
d) Responder a las siguientes preguntas:
i.
Por qu se preparan las disoluciones en medio cido?
ii.
Qu efecto cromatogrfico existe en medio cido en comparacin a si se
prepararan nicamente en agua?
5. PARTES DEL REPORTE
i.
ii.
iii.
iv.
v.
vi.
vii.
viii.

Cartula (0%)
Resumen (10%)
Marco terico (15%)
Resultados (20%)
Interpretacin de resultados (20%)
Conclusiones (15%)
Anexos (fotografas, imgenes, artculos de investigacin, etc.) (15%)
Presentacin, iniciativa, creatividad, puntualidad. (5%)