APUNTES DE TERMODINMICA APLICADA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE INGENIERA

APUNTES DE
TERMODINMICA
APLICADA

ING. LEMUS SOTO EDUARDO

APUNTES DE TERMODINMICA APLICADA

Hecho por y para alumnos de la Facultad de

Ingeniera de la UNAM.

Apuntes tomados en el semestre 2009-2.

INTRODUCCIN.
TEMARIO.
1. Anlisis exergtico.
2. Ciclos de potencia.
3. Ciclos de refrigeracin.
4. Mezclas no reactivas.
5. Mezclas reactivas.
BIBLIOGRAFA BSICA.
Cengel Yunus & Boles Termodinmica.
Wark Kenet Termodinmica.
(En general, cualquier texto de termodinmica bsica)

APUNTES DE TERMODINMICA APLICADA

ELEMENTOS DIDCTICOS.
Exposicin en general.
Tareas.
Ejercicios.
Series.
Investigaciones.
Visitas.
EVALUACIN.
Tareas (tareas simples, series, trabajo)
Exmenes parciales.
Exmenes finales.
Participacin en clase.

CALIFICACIN DEFINITIVA.
- 40 % EXAMEN FINAL.
- 60% CALIFICACIN SEMESTRAL.
- 40% 1 PARCIAL.
- 30 % TAREAS.
- 65 % EXMEN.
- 5% VISITA.
- 40% 2 PARCIAL.
- 30% TAREAS.
- 70% EXAMEN.
- 20% 3 PARCIAL.
- 30% TAREAS.
- 70% EXAMEN.

CICLO DE CARNOT.
(A) PROCESOS IDEALES.
1-2
2-3
3-4
4-1

Suministro de calor a temperatura constante.

Expansin isentrpica.
Rechazo de calor a temperatura constante.
Compresin isentrpica.

(B) REPRESENTACIN GRFICA.

APUNTES DE TERMODINMICA APLICADA

(C) CALORES.
Q = T ds
QS = TA (S2 S1); QR = TB (S4 S3)
Qn = Q = QS + QR = TA (S2 S1) TB (S3 S4)
Si S2 = S3, S1 = S4
Qn = (TA TB) (S2 S1)

(D) EFICIENCIA TRMICA.

=

W n Qn QsQ R
Q
T
= =
=1 R =1 B
Qs Q s
Qs
QS
TA

=1

TB
TA

(2) CICLOS DE POTENCIA.

(2.1.1) CICLO RANKINE SIMPLE IDEAL.
(A) DIAGRAMA DE FLUJO.

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(B) PROCESOS IDEALES.

1-2
2-3
3-4
4-1

Expansin isentrpica.
Rechazo de calor (condensacin) isobrico.
Compresin Isentrpica.
Suministro de calor (evaporacin) isobrico.

(C) REPRESENTACIN GRFICA.

APUNTES DE TERMODINMICA APLICADA

(D) CALORES, TRABAJO Y EFICIENCIA TRMICA.

QS = h1 h 4
QR = h2 h 3
Qn = QS QR = (h1 - h4) (h2 - h3)
We = h 1 h 2
Wc = h 1 h 4
Wn = We Wc = (h1-h4) (h2-h3)
Wn = Q n

W n Q n ( h1h4 ) (h 2h3 )
= =
Qs Q s
h1h4

=1

h2h 3
h1h 4

(E) CONDICIONES OPERATIVAS PTIMAS.

(Para maximizar la eficiencia trmica).
1. Sobrecalentar el vapor al mximo posible.
2. Aumentar la presin de operacin de la caldera.
3. Disminuir la presin absoluta en el condensador.

(2.1.2) CICLO RANKINE CON RECALENTAMIENTO.

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(A) DIAGRAMA DE FLUJO.

(B) PROCESOS IDEALES.

1-2
2-3
3-4
4-5
5-6
6-1

Expansin isentrpica.
Suministro de calor (recalentamiento isobrico).
Expansin isentrpica.
Rechazo de calor (condensacin) isobrico.
Compresin isentrpica.
Suministro de calor (evaporacin) isobrico.

(C) REPRESENTACIN GRFICA.

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(D) CALORES, TRABAJOS Y EFICIENCIA TRMICA.

QS = QS1 + QS2 = (h1 h6) + (h3 h2)
QR = (h4 h5)
Qn = QS QR = (h1 h6) + (h3 h2) - (h4 h5)
We = We1 +We2 = (h1 h2) + (h3 h4)
Wc = (h6 h5)
Wn = We Wc = (h1 h2) + (h3 h4) (h6 h5)

W n Qn
=
Qs Q s

(2.1.3) CICLO RANKINE CON REGENERACIN.

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(A) DIAGRAMA DE FLUJO.

(B) PROCESOS IDEALES.

(1-2) Expansin isotrmica.
(2-3) Expansin isotrmica.
(7-8) Intercambio de calor a presin
(2-12) Intercambio de calor a presin constante. constante.
(3-9) Intercambio de calor a presin constante. (8-9) Intercambio de calor a presin
(3-4) Expansin isotrmica.
constante.
(4-5) Expansin isotrmica.
(9-10) Compresin isentrpica.
(4-14) Intercambio de calor a presin constante. (10-11) Intercambio de calor a presin
(5-6) Rechazo de calor isobrico.
constante.
(6-7) Compresin isentrpica.
(11-1) Suministro de calor isobrico.
(12-13) Expansin isentlpica.
(C) REPRESENTACIN GRFICA. (13-9) Intercambio de calor a presin
constante.
(14-15) Expansin isentlpica.

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10

(D)
BALANCES TRMICOS EN CALENTADORES.
(a) Calentador cerrado de alta presin (AP).

Q = 0 QS = QR
m1 (h2 h12) = (1) (h11
h10)

m 1=

(b) Calentador abierto (Desgasificador).

(h11 h10 )
(h 2h12)

APUNTES DE TERMODINMICA APLICADA

Q = 0
( mh)ent = ( mh)sal
m1 h13 + m2 h3 + (1 m1 m2) = 1
(h9)
m1 (h13 h8) + m2 (h3 h8) = 1 (h9
h8)

11
(c)

m 2=

( h9h8 )m2 (h 3h8 )

h13h 8

Calentador cerrado de baja presin (BP).

Q = 0 QS = QR
m1 (h4 h14) = (1 m1 m2) (h8 h7)

m 3=

( 1m1m2 ) (h 8h7 )
(h4 h14 )

(E) CALORES Y TRABAJOS Y EFICIENCIA TRMICA.

QS = (1) (h1 h11)
QR = QR1 + QR2 = (1 m1 m2 m3) (h5 h6) m3(h15 h6)
Qn = QS QR
We = We1 + We2 + We3 + We4
We = (1) (h1 h2) + (1-m1) (h2 h3) + (1 m1 m2) (h3 h4) + (1 m1 m2 m3) (h4 h5)
WC = WC1 WC2 = (1 m1 m2) (h7 h6) + (1) (h10 h9)
Wn = We WC
Wn = Q n

rec =

W n Qn
=
Q s Qs

(2.1.4) ANLISIS DE PROCESOS REALES.

EQUIPOS

PROCES
O IDEAL

PROCESO REAL

CONSIDERACIONES PARA EL CURSO

Tuberas

P = cte.

Existen cadas
de presin

P = cte.

P = cte.

Existen cadas
de presin en
todos los casos,
llegando a ser
significativas
en el lado
lquido.

P = cte.

Intercambiadores de
calor
(Caldera,
economizador,
sobrecalentador,
recalentador,
condensador, cals.
Agua de alimentacin,
lado agua, lado vapor,
etc.)

Expansiones en la
turbina y
compresiones en la
bomba.

Vlvulas de
estrangulamiento.

s = cte.

h = cte.

Siempre se
presenta un
incremento de
entropa por las
irreversibilidad
es del proceso.
Proceso
politrpico,
entre
isentrpico e
isentlpico.

Para estos casos se define el concepto de

eficiencia isentrpica (adiabtica,
interna) y su valor se define a partir de
datos del fabricante a diferentes
condiciones de carga.

Sturb =

h1h2 R
h h
Sbomb= 2 T 1
h1h2 T
h2 Rh1

h = cte.

(2.2.1) CICLO BRAYTON SIMPLE.

(A) DIAGRAMA DE FLUJO.

(B) PROCESOS IDEALES.

(1-2)
(2-3)
(3-4)
(4-1)

Compresin isentrpica.
Suministro de calor isobrico.
Expansin isentrpica.
Rechazo de calor isobrico.

(C) REPRESENTACIN GRFICA.

(D) CALORES. TRABAJOS Y EFICIENCIA TRMICA.

QS = h 3 h 2
QR = h 4 h 1
Qn = QS QR

We = h3 h4
Wc = h 2
h1
Wn = Qn
Wn = We

T4
1)
W n Qn
QR
C P (T 4T 1)
T1
T
1
1
1
=
= =1 =1
=1
=1 1 =1 =1
=1 k1
k1
Qs Q s
QS
C P (T 3T 2)
T3
T2
T2
P
T 2 ( 1)
rp k
( 2) k
T2
T1
P1
T 1(

=1

1
rp

k1
k

(E) RELACIN DE PRESIONES PTIMA (PARA OBTENER EL TRABAJO

MXIMO).
Wn = We Wc = (h3 h4) (h2 h1)

Suponiendo Cp = cte.
Wn = Cp (T3 T4 T2 + T1)
En el diseo del sistema, T3 (temperatura mxima) y T1 (temperatura ambiental) son
parmetros constantes.
Por otra parte, para los procesos isentrpicos (1-2) y (3-4) se cumplen las siguientes expresiones:

T2
P2 k1
=( ) k
T1
P1

( )

T3
P
=( 3 )
T4
P4

( )

k1
k

P3 = P4; P1 = P4

T4 T3
=
T1 T 2

O tambin

T 2 T3
=
T1 T4

T 4=

T1 T3
T2

Para obtener el trabajo mximo se deriva este respecto a T2 y se iguala a cero:

T
T 1T 3
T 2 +T 1)
( 3
T2
Wn=C p
dW n
T1 T3
=C p 0 2 1+0 =0
d T2
T2

De donde

T 2 opt = T 1 T 3

Por lo tanto, si relacin de presiones,

1

k
k
k
T 2 opt k1
(T 1 T 3 ) 2 k1
T 3 2 k2
RP opt =(
) =(
) ( )
T1
T1
T1

T
RP opt ( 3 )2 k2
T1

r p=

P 2 P3
=
P1 P 4

(2.2.2) PRINCIPALES MODIFICACIONES DEL CICLO

BRAYTON.
(2.2.2.1) REFRIGERACIN ENTRE ETAPAS DE COMPRESIN.
La modificacin consiste en extraer el flujo de aire en una etapa intermedia del compresor para
enfriarla, tericamente, a presin constante, en un intercambiador de calor para posteriormente
regresar el flujo de aire al compresor donde contina su proceso hasta alcanzar la presin final.
Se dice que la refrigeracin es ideal si es a presin constante y la temperatura alcanzada es
igual a la de entrada en la primera etapa. El objetivo es lograr un ahorro de trabajo de
compresin y consecuentemente un aumento en la eficiencia del ciclo.

(2.2.2.2) RECALENTAMIENTO ENTRE ETAPAS DE EXPANSIN.

Consiste en extraer el flujo de gases de la turbina de alta presin y llevarla a una segunda
cmara de combustin, donde a presin constante se eleva la temperatura de los gases y
posteriormente se lleva a la turbina de baja presin para continuar la expansin hasta la presin
de escape de la turbina.
ste ciclo es similar, termodinmicamente hablando, al ciclo Rankine con recalentamiento y su
objetivo es aumentar la eficiencia del ciclo.

(2.2.2.3) REGENERACIN.

Consiste en usar un equipo llamado regenerador, donde se intercambia calor, idealmente a

presin constante, entre el aire que va del condensador a la cmara de combustin de los gases
que escapan de la turbina hacia la atmsfera.
El objetivo es usar la alta energa residual de los gases de escape de la turbina para recalentar el
aire, con el consecuente ahorro de combustible en la cmara de combustin.

(2.2.2.4) OTRAS MODIFICACIONES MENORES.

i) ENFRIADORES EVAPORATIVOS.
Son equipos que inyectan agua desmineralizada en la corriente de aire de entrada al compresor
para disminuir la temperatura de entrada al mismo. Lo anterior se traduce en un aumento de
potencia neta y de eficiencia del ciclo. Sin embargo implica el uso de agua adicional.
ii) INYECCIN DE AIRE EN AL CMARA DE COMBUSTIN.
Cuando se usa un combustible diesel por ejemplo, es necesario inyectar grandes cantidades de
agua en la cmara de combustin para controlar las emisiones al medio ambiente, lo anterior
adems de controlar el proceso de combustin redunda en un aumento de la potencia generada.
Sin embargo, las cantidades de agua utilizadas son demasiado elevadas.

(3) CICLOS DE REFRIGERACIN.

(3.1) CICLO DE REFRIGERACIN POR COMPRESIN
DE VAPOR.
(A) DIAGRAMA DE FLUJO.

(B) PROCESOS IDEALES.

(1-2)
(2-3)
(3-4)
(4-1)

Compresin isentrpica.
Rechazo de calor a presin constante (condensacin).
Expansin isentrpica.
Absorcin de calor a presin constante (evaporacin).

(C) REPRESENTACIN GRFICA.

(D) CALORES, TRABAJO Y COEFICIENTE DE FUNCIONAMIENTO

(COP).
Calor rechazado (QA) QA = h2 h3
Calor absorbido (QB) QB = h1 h4
Trabajo de compresin (WC) WC = QA QB = h2 h1
Coeficiente de funcionamiento (COP)*=

COPref =

QB
WC

COPbomba =

QA
WC

*COP: Coefficient Of Performance

(3.2.1) CICLO DE REFRIGERACIN DE GAS (BRAYTON

INVERTIDO).
(A) DIAGRAMA DE FLUJO.

(B) PROCESOS IDEALES.

(1-2)
(2-3)
(3-4)
(4-1)

Compresin isentrpica.
Rechazo de calor a presin constante.
Expansin isentrpica.
Absorcin de calor a presin constante.

(C) REPRESENTACIN GRFICA.

(D) CALORES, TRABAJO Y COEFICIENTE DE FUNCIONAMIENTO

(COP).
Calor rechazado (QA) QA = h2 h3
Calor absorbido (QB) QB = h1 h4
Trabajo de compresin (WC) WC = h2 h1
Trabajo de expansin (We) We = h3 h4
Coeficiente de funcionamiento (COP)*=

(3.2.2)
CICLO
REGENERACIN
(A) DIAGRAMA DE FLUJO

COPref =

QB
Wn

BRAYTON

INVERTIDO

CON

(B) REPRESENTACIN GRFICA

(4) MEZCLAS NO REACTIVAS.

(4.1) ANLISIS DE FRACCIONES.
(A) FRACCIN MASA [mf].
mfi =

mi
(1)
mm

m i : Masa del componente i

mm : Masa de la mezcla
mm = m 1 + m2 + + m n

(2)

mfi =1
i=1

(B) FRACCIN MOL [yi].

y i=

ni
nm

n i : Nmero de moles del componente i

nm : Nmero de moles de la mezcla
nm = n 1 + n2 + + nn

(3)

(4)

y i=1
i=1

(C) LEY DE GIBBS-DALTON (DE PRESIONES PARCIALES).

La presin total de una mezcla de gases ideales es igual a la suma de
las presiones parciales de cada uno de sus componentes.
Pm = P1 + P2 + + Pn

Pm : Presin de la mezcla.
P1, P2, , Pn : Presiones parciales de los componentes 1, 2, , n.

(5)

La presin parcial de un componente es la presin ejercida por dicho componente,

actuando solo, a la temeperatura y volumen de la mezcla.

Pm

A+B+C
Tm

PA

A
Tm

PC

PB

Tm

PA, PB, PC: Presiones

parciales

Tm

Vm
Vm
DEMOSTRACIN
DE LA Vm
ECUACIN (5) Vm
PV
De la ecuacin de gas ideal (n= RT ) , y usando la ecuacin (4)

P m V m P1 V m P2 V m
P V
=
+
++ n m
R m T m Rm T m Rm T m
Rm T m
Pm=P1 + P2 ++P n

(Q.E.D.)

(D) LEY DE AMAGAT (LEY DE LOS VOLMENES ADITIVOS).

El volumen total de una mezcla de gases ideales es igual a la suma

de
los volmenes parciales de cada uno de sus componentes.
Donde el volumen parcial de un componente se define como el volumen ocupado por
dicho componente actuando solo, a la temperatura y presin de la mezcla.
Vm = V1 + V2 + + Vn

Vm : Volumen de la mezcla.
V1, V2, , Vn : Volmenes parciales de los componentes 1, 2, , n.

(6)

DEMOSTRACIN DE LA ECUACIN (6)

PV
De la ecuacin de gas ideal (n= RT ) , y usando la ecuacin (4)
P m V m P m V 1 Pm V 2
P V
=
+
++ m n
R m T m Rm T m Rm T m
Rm T m
V m=V 1 +V 2 ++ V n

Pm

Pm

Pm

A+B+C
A
B
Tm FRACCINTm
Tm [Vfi].
(E)
VOLUMTRICA
Vm
V
V fi = i
Vm

VA

VB

(Q.E.D.)

+
Tm

Pm

VA, VB, VC: Volmenes

parciales

VC

(7)

Vi : Volumen parcial del componente i.

Vm : Volumen de la mezcla.
n

V fi=1
i=1

(F) RELACIONES ENTRE FRACCIONES.

mfi
M
y i= n i
m
Mfi
i=1
i

(8)

y i Mi

mfi =

yi M i

(9)

Pi
=V fi
Pm

(10)

i=1

y i=

(4.2) CLCULO DE PROPIEDADES PRINCIPALES DE

UNA MEZCLA DE GASES IDEALES.
(A) CONSTANTE PARTICULAR [rm].
De la ecuacin de gas ideal y la ecuacin (5)
mrT
P=
V
mm r m T m m1 r 1 T m m2 r 2 T m
m r T
=
+
+ + n n m
Vm
Vm
Vm
Vm
r m=

m1
m
m
r 1+ 2 r 2 ++ n r n
mm
mm
mm

r m=mf 1 r 1+ m f 2 r 2 ++ m fn r n
n

r m= m fi r i
i=1

tambin

(B) PESO MOLECULAR [Mm].

De la ecuacin

n=

m
m=nM
M

Sustituyendo la ecuacin anterior en la ecuacin (2):

nm M m=n 1 M 1+ n2 M 2 ++ nn M n
M m=

n1
n
n
M 1 + 2 M 2 ++ n M n
nm
nm
nm

M m= y 1 M 1 + y 2 M 2+ + y n M n

r m=

R
Mm

M m= y i M i
i=1

(C) ENTALPA ESPECFICA [hm].

H m=H 1 + H 2 ++ H n H=mh

H=n h

mm hm=m1 h1 +m2 h 2+ +mn h n

nm h m =n1 h 1 +n2 h 2 ++n n h n

hm =

m1
m
m
h1+ 2 h2+ + n hn
mm
mm
mm

n
n
n
h m = 1 h 1 + 2 h2+ + n hn
nm
nm
nm
hm =mf 1 h1+ mf 2 h2 ++mf n h n
h m = y 1 h 1+ y 2 h 2 ++ y n h n
n

hm = m fi h i
i=1

h m = y i hi
i=1

(D) RESTO DE PROPIEDADES.

Similarmente al anlisis anterior, obtenemos:
n

i=1

i=1

um = m fi ui u m= y i ui (14)
n

i=1

i=1

s m= m fi si sm = y i si (15)
n

i=1

i =1

i=1

i=1

p = y C p (16)
Cp m= mfi Cpi C
m
i
i

v m= y i C
v i (17)
Cvm = mfi Cv i C

(4.3) ANLISIS DE LA MEZCLA AIRE/VAPOR DE AGUA

(AIRE ATMOSFRICO).
(4.3.1) DEFINICIN DE CONCEPTOS BSICOS.

-TEMPERATURA DE BULBO SECO (Tbs).

Es la temperatura que se mide con un termmetro convencional (de mercurio)
-TEMPERATURA DE ROCO (Tw).
Es la temperatura de saturacin a la presin parcial del vapor en la mezcla.

Los puntos 1 y 2 tienen dos temperaturas de bulbo

seco diferentes, pero la misma temperatura de
roco.

-TEMPERATURA DE SATURACIN ADIABTICA (Tsat).

Es la temperatura de la mezcla a la salida del saturador adiabtico cuando sta alcanza
la saturacin.

-TEMPERATURA DE BULBO HMEDO (Tbh).

Es la temperatura que alcanza un termmetro convencional de mercurio cuando al bulbo
se le pone una gasa hmeda y se pone en contacto con una corriente de aire. Para fines
prcticos de ingeniera, la temperatura de bulbo hmedo es igual a la temperatura de
saturacin adiabtica.

(4.3.2) HUMEDADES.
-RELATIVA [].
P
= v
Pg

Pv: Presin parcial del vapor en la mezcla a una

condicin dada.
Pg: Presin parcial que ejercera el vapor en la
mezcla aire/vapor cuando a temperatura constante
se convierte en una mezcla saturada

-ESPECFICA (RELACIN DE HUMEDAD) [ ].

m
= v
mas
mv: masa de vapor
mas: masa de aire seco
Considerando a ambos como gases ideales:
P V
R
( v m)
rv T m
r as P v M as Pv
M v P v 18
Pv
=
=
=
=
=
P V
rv P a
R Pa M as Pa 28.4 Pm Pv
( a m)
Mv
r as T m

( )

=0.622

( )

Pv
Pm P v

Pv: Presin parcial del vapor

ADIABTICO
Pa: Presin parcial del aire
Pm: Presin de la mezcla
Pm= Pa + Pv

m
a 1 h a 1+ m
v1 hv 1 + m
H O hf 2 = m
a 2 h a 2+ m
v2 hv 2
2

BALANCE EN EL SATURADOR

m
a 1= m
a 2=m
a
m
H 0= m
v2 m
v1
2

Por definicin

mv
=
ma

Entonces, dividiendo a la ecuacin original

entre ma
ha 1 + 1 h v1 + ( 2 1 ) hf 2=ha 2 +2 h v2
1 ( h v1 hf 2 ) =( h a2 ha 1 ) + 2 (hv 2hf 2 )
Para bajas presiones, la entalpa de los gases es slo funcin de la temperatura
h v h g

1 =

1 =

( ha 2h a1 ) + 2 (h g 2h f 2)
hg 1hf 2

Cp a ( T 2T 1 ) + 2 hfg 2
h g 1h f 2

Donde:
hv: Entalpa del vapor sobrecalentado.
hg: Entalpa del vapor saturado.
hf : Entalpa del lquido saturado.
T1: Temperatura de bulbo seco.
T2: Temperatura de bulbo hmedo (de saturacin adiabtica).
1 : Humedad especfica de la mezcla no saturada a la entrada del saturador adiabtico.
2 : Humedad especfica de la mezcla saturada a la salida del saturador adiabtico.
KJ
Cp a=1.005
Cpa : Calor especfico del aire a presin constante.
kgaire C

-ENTALPA DE LA MEZCLA AIRE/VAPOR.

H m=H a + H v
dividido entre ma:
hm ha + hv

(4.4) CARTA PSICROMTRICA.

(4.5) PRINCIPALES PROCESOS DE

ACONDICIONAMIENTO DE AIRE.
(4.5.1) DESHIDRATACIN CON CALENTAMIENTO.

(4.5.2) ENFRIAMIENTO EVAPORATIVO.

(5) MEZCLAS REACTIVAS.

(5.1) INTRODUCCIN.
-COMBUSTIN.
DEFINICIN:
La combustin es una reaccin qumica en la que un elemento (combustible) se
combina con otro
(comburente, generalmente oxgeno en forma de O2 gaseoso), desprendiendo calor y
produciendo un xido.
CLASIFICACIN:
Por el grado de oxidacin:
Completa.
Incompleta.
Por la velocidad de reaccin:
Rpida (detonacin).
Lenta.
CAUSAS DE COMBUSTIN INCOMPLETA:
Temperatura de reaccin baja.
Insuficiencia de oxgeno.
Velocidad de reaccin.
Grado de turbulencia.

-REPASO DE CONCEPTOS BSICOS.

MASA ATMICA:
Es la masa que tiene un tomo de un elemento qumico puro.
MASA MOLECULAR:
Es la masa que tiene una sola molcula de un compuesto qumico.
MOL:
Es la masa molecular expresado en unidades de masa (

n=

m
M ).

NMERO DE AVOGADRO:
Es el nmero de moles que tiene un mol gramo (6.02 x 10 23).
LEY DE AVOGADRO:
La relacin de volmenes es igual a la relacin de moles.
LEY DE GIBBS-DALTON:
Ley de las presiones parciales (pgina 21).
PODER CALORFICO:
Cantidad de energa que puede liberar un combustible totalmente quemado.
Superior: Es el poder mximo que puede generarse.
Inferior: Es el poder mnimo que puede generarse sin problemas como formacin
de cidos.

-ESTEQUIOMETRA
CLCULO
CLCULO
CLCULO
CLCULO

DE
DE
DE
DE

AIRE TERICO.
EXCESO DE AIRE.
GASTO DE AIRE.
GASES SECOS.

(EN FUNCIN DE LA COMPOSICIN DEL COMBUSTIBLE)

(EN FUNCIN DE LOS PRODUCTOS DE LA COMBUSTIN)

(5.2) AIRE TERICO [AT].

BALANCE DEL CARBONO.
C+O2 +3.76 N 2 CO 2+ 3.76 N 2

Masas atmicas en los reactivos:

Para cada tomo de carbono:

12+ ( 2 )( 16 )+ (3.76 )( 2 ) (14 )

[32+105.28 ]
=11.43
12

Por lo tanto, se requieren 11.43 kilogramos de aire terico por cada kilogramo de
carbono.

BALANCE DEL HIDRGENO.

2 H 2 +O2 +3.76 N 2 2 H 2 0+3.76 N 2

Masas atmicas en los reactivos:

Para cada tomo de hidrgeno:

(2)(2)(1) + (2)(16)+ (3.76)(2)(14)

32+105.28
=34.32
4

Por lo tanto, se requieren 34.32 kilogramos de aire terico por cada kilogramo de
hidrgeno.

BALANCE DEL AZUFRE.

S +O2+ 3.76 N 2 SO 2 +3.76 N 2

Masas atmicas en los reactivos:

Para cada tomo de azufre:

(32) + (2)(16) + (3.76)(2)(14)

32+105.28
=4.29
32

Por lo tanto, se requieren 4.29 kilogramos de aire terico por cada kilogramo de
azufre.

A T =11.43C+ 34.32 H 2

O2
kg
+ 4.29 S [ aire ]
8
kg comb

(5.3) EXCESO DE AIRE, GASTO DE AIRE Y GASTO DE

GASES SECOS CONOCIENDO LOS PRODUCTOS DE LA
COMBUSTIN (CO, CO2, N2, O2).
EXCESO DE AIRE [EA].

Aire real Aire terico Nitrgeno realNitrgeno terico N RN T N E

=
=
=
Aire terico
Nitrgeno terico
NT
NT

EA=

1
N E =3.76 OE =3.76(O2 CO )
2

1
N T =N 23.76(O 2 CO )
2

1
3.76( O2 CO)
2
EA=
1
N 23.76(O2 CO)
2
OE: Oxgeno en exceso. NE: Nitrgeno en exceso.

GASTO DE AIRE [GA].

G A =r a C GC
c

ra
c

: Relacin msica aire/carbono [kgaire/kgcarbono]

C: Fraccin masa de carbono en el combustible [kg c/kgcomb]

GC: Gasto msico de combustible (kgcomb/s)

r a=
c

28 N 2
12 ( CO2 +CO ) 0.7685
28 N 2

G A=

12 ( CO2 +CO ) 0.7685

C GC [

kga kg a
,
, ]
s
h

GASTO DE GASES SECOS [Ggs].

G gs =r gs C G C
c

r gs
c

: Relacin msica gases secos/carbono [kggs/kgcarbono]

C: Fraccin masa de carbono en el combustible [kg c/kgcomb]

GC: Gasto msico de combustible (kgcomb/s)

r gs =
c

r gs =
c

masa de gases secos 44 CO 2+ 28CO +32O2 +28(100CO 2COO2)

=
masa de carbono
12(CO2 +CO)
16 CO 2+ 4 O 2 +2800 4 CO 2+ O 2+700
=
12(CO2 +CO)
3(CO 2 +CO)

Ggs=

4 CO2 +O2 +700

kg kg
CG C [ gs , gs , ]
3(CO2 +CO)
s
h

(5.4) ENTALPA DE FORMACIN.

Primera ley de la termodinmica para un sistema simple compresible

Q+W eje = EC + EP+ H

En el caso de un sistema qumicamente reactivo

H=H productosH reactivos

(ni hi ) (ni hi)

react
H=

ni : Nmero de moles
hi : Entalpa de cualquier producto o reactivo
Los valores de hi suelen darse respecto a diferentes niveles de referencia (estado de
referencia), por lo que, para evitar inconsistencias en el anlisis de los sistemas reactivos se
define el concepto de entalpa de formacin.
La entalpa de formacin hi es el cambio de entalpa que ocurre cuando un compuesto qumico
se forma isotrmicamente a partir de sus elementos estables a presin constante.

( i hi)elem .estables
h f =hcompuesto
Donde i: Coeficiente estequiomtrico del elemento dado.
Existen tablas que proporcionan los valores de h f de varios cientos de substancias, los cuales
son obtenidos experimentalmente o a partir de la termodinmica estadstica.
Los datos estn dados para el estado de referencia de 25C y 1 ATM. Cuando un valor est dado
a P=1 ATM se le incluye en smbolo (h f, 298K).
Los valores de hf de las tablas tienen normalmente signo negativo, lo que significa que se
debe eliminar calor para mantener la reaccin isotrmica.
Rearreglando la ecuacin anterior, tenemos:

ih
(
i )elem. estables
hcompuesto = h of 298 K
Por convencin, la entalpa de todos los elementos estables en el estado de referencia es igual a
cero, por lo tanto:
o

hcomp (298 K ,1 ATM )= h

f 298 K

En el caso de compuestos de varias fases, la entalpa de formacin de gas es igual a la entalpa

de formacin del lquido ms la entalpa de vaporizacin de la sustancia (h fg).

h of gaseosa= h of lquida + hfg

Finalmente, para evaluar la entalpa de una substancia a una presin y temperatura diferentes a
las del estado de referencia, se aplica la siguiente ecuacin:
o

h 298 K
h(T ,P )

hi (T , P)=( h of 298 K )i +
En el caso de asumir la substancia como gas ideal, no se considera la variacin de entalpia
respecto a la presin, quedando la ecuacin:

h298 K
hT

hi (T )=( h of 298 K )i +
Aplicando a la ecuacin de primera ley el concepto de entalpa de formacin, despreciando el
trabajo de flecha y los cambios de energa cintica y potencial, podemos evaluar el calor de
reaccin (de la combustin) como:

(ni hi ) (ni hi)

react
Q= H =

Y aplicando en sta ecuacin la ecuacin para h i (T) tenemos:

ni [ ho f 298+(hT h298 K )] ni [ hof 298 +(hT h298 K )]

react
Q=

Lo anterior considerando despreciable el efecto de la presin sobre el cambio de entalpa.

Mxico, 2009. Difunde la propagacin de material educativo universitario.