Neurona, Neuroglia y Sinapsis

LA NEURONA
Son las clulas funcionales del tejido nervioso. Son neurotransmisoras que forman
redes de comunicacin y envan, reciben, almacenan seales, forman datos y
transmiten mensajes. Cada neurona tiene cientos de conexiones con otras clulas.
Caractersticas:
1. APRENDEN:
Es el proceso por el cual una red neuronal modifica sus pesos en respuesta a una
informacin de entrada. Los cambios que se producen se reducen a la destruccin,
modificacin y creacin de conexiones entre las neuronas, la creacin de una nueva
conexin implica que el peso de la misma pasa a tener un valor distinto de cero, una
conexin se destruye cuando su peso pasa a ser cero. Se puede afirmar que el
proceso de aprendizaje ha finalizado cuando los valores de los pesos permanecen
estables.
2. HEREDAN:
Las neuronas reciben, procesan y transmiten informacin a otras clulas, glndulas y
msculos.
3. NO SE REPRODUCEN:
Las neuronas son las nicas clulas del cuerpo que no se dividen ni se reproducen,
por eso debemos evitar cualquier accidente o dao que pueda daarlas.
4. SON MICROPROCESADORES:
Considerando el tamao microscpico, resulta sorprendente la capacidad de la
neurona como procesador de seales elctricas y de actividad bioqumica. Constituyen
procesadores de informacin sencillos, integrados por:
Un canal de recepcin de informacin (las dendritas)
Un cuerpo celular (el soma) y
Un canal de salida (el axn).
5. SON LDICAS:
El locus coruleus (es una regin anatmica en el tallo cerebral involucrada en la
respuesta al pnico y al estrs) acta como una especie de alarma neuronalque alerta
a los centros superiores. All existe el mayor nmero de neuronas productoras de
adrenalina y noradrenalina, las cuales son hormonas que incitan a la accin ldica.
LA NEUROGLIA

Las neuronas del sistema nervioso central estn sostenidas por algunas variedades de
clulas no excitables que en conjunto se denominan neuroglia (neuro = nervio; glia =
pegamento). Intervienen activamente, adems, en el procesamiento cerebral de la
informacin en el organismo. Las clulas gliales controlan, fundamentalmente, el
microambiente celular en lo que respecta a la composicin inica, los niveles de
neurotransmisores y el suministro de citoquinas y otros factores de crecimiento.
Caractersticas:
1. Cada neurona presenta un recubrimiento glial complementario a sus interacciones
con otras neuronas, de manera que slo se rompe el entramado glial para dar paso a
las sinapsis. De este modo, las clulas gliales parecen tener un rol fundamental en la
comunicacin neural.
2. Las clulas gliales en general son ms pequeas que las neuronas y las superan en
5 a 10 veces en nmero (50% del volumen del encfalo y la mdula espinal)
3. No generan ni conducen impulsos nerviosos
4. Son un pegamento neutral.
Tipos de Neuroglia:
Astrocitos: Tienen cuerpos celulares pequeos con prolongaciones que se ramifican y
extienden en todas direcciones. Existen dos tipos de astrocitos, los fibrosos y los
protoplasmticos. Los astrocitos fibrosos se encuentran principalmente en la sustancia
blanca. Sus prolongaciones pasan entre las fibras nerviosas. Tienen prolongaciones
largas, delgadas, lisas y no muy ramificadas. Contienen muchos filamentos ensu
citoplasma. Los astrocitos protoplasmticos se encuentran en la sustancia gris, sus
prolongaciones pasan tambin entre los cuerpos de las clulas nerviosas. Tienen
prolongaciones ms cortas, ms gruesas y ramificadas. El citoplasma contiene menos
filamentos. Ambos, los fibrosos y los protoplasmticos, proporcionan un marco de
sostn, son aislantes elctricos, limitan la diseminacin de los neurotransmisores,
captan iones de K+, almacenan glucgeno y tienen funcin fagoctica, ocupando el
lugar de las neuronas muertas (gliosis de reemplazo).
Oligodendrocitos: Tienen cuerpos celulares pequeos y algunas prolongaciones
delicadas, no hay filamentos en sus citoplasma. Se encuentran con frecuencia en
hileras a lo largo de las fibras nerviosas o circundando los cuerpos de las clulas
nerviosas. Las micrografas muestran que prolongaciones de un solo oligodendrocito
se unen a las vainas de mielina de varias fibras. Sin embargo, slo una prolongacin
se une a la mielina entre dos nodos de Ranvier adyacentes. Los oligodendrocitos son
los responsables de la formacin de la vaina de mielina de las fibras nerviosas del
SNC. Se cree que influyen en el medio bioqumico de las neuronas.
Microgla: Son las clulas ms pequeas y se hallan dispersas en todo el SNC. En sus
pequeos cuerpos celulares se originan prolongaciones ondulantes ramificadas que
tienen numerosas proyecciones como espinas. Son inactivas en el SNC normal,

proliferan en la enfermedad y son activamente fagocticas (su citoplasma se llena con

lpidos y restos celulares). Son acompaados por los monocitos de los vasos
sanguneos vecinos.
Epndimo: Las clulas ependimalesrevisten las cavidades del encfalo y el conducto
central de la mdula espinal. Forman una capa nica de clulas cbicas o cilndricas
que poseen microvellosidades y cilias. Las cilias son mviles y contribuyen al flujo de
lquido cefaloraqudeo.
SINAPSIS
La sinapsis o articulacin interneuronal corresponde a las estructuras que permiten el
paso del impulso nervioso desde una clula nerviosa a otra. Es el proceso esencial en
la comunicacin neuronal.
Tipos de Sinapsis:
Segn el lugar de contacto
Axodendrticas.- Se establecen entre el botn terminal de la neurona presinptica y
una dendrita o una espina dendrtica de la neurona postsinptica.
Axosomticas.-Se establecen entre el botn terminal de la neurona presinptica y el
soma de la neurona postsinptica.
Axoaxnicas.-Se establecen entre el botn terminal de la neurona presinptica y la
terminal axnica de la neurona postsinptica.
Segn el efecto postsinptico
Excitatoria.-Siempre que se transmite informacin a travs de ella se produce una
despolarizacin de la membrana en la neurona postsinptica. Si esta despolarizacin
es suficientemente intensa, se producir un potencial de accin.
Inhibitoria.-Siempre que se transmite informacin a travs de ella se produce una
hiperpolarizacin en la membrana de la neurona postsinptica. Mientras dure la
hiperpolarizacin la neurona estar inhibida, le ser ms difcil emitir un potencial de
accin (necesitar un valor umbral ms alto).
Sinapsis elctrica
Una sinapsis elctrica es aquella en la que la transmisin entre la primera neurona y la
segunda no se produce por la secrecin de unneurotransmisor, como en las sinapsis
qumicas (vase ms abajo), sino por el paso de iones de una clula a otra a travs de
uniones gap, pequeos canales formados por el acoplamiento de complejos proteicos,
basados en conexinas, en clulas estrechamente adheridas.
Las sinapsis elctricas son ms rpidas que las sinapsis qumicas pero menos
plsticas; por lo dems, son menos propensas a alteraciones o modulacin porque

facilitan el intercambio entre los citoplasmas de iones y otras sustancias qumicas. En

los vertebrados son comunes en el corazn y el hgado.
Las sinapsis elctricas tienen tres ventajas muy importantes:
Las sinapsis elctricas poseen una transmisin bidireccional de los potenciales de
accin, en cambio la sinapsis qumica solo posee la comunicacin unidireccional.
En la sinapsis elctricas hay una sincronizacin en la actividad neuronal lo cual hace
posible una coordinada accin entre ellas.
La comunicacin es ms rpida en la sinapsis elctricas que en las qumicas, debido a
que los potenciales de accin pasan a travs del canal proteico directamente sin
necesidad de la liberacin de los neurotransmisores.
Sinapsis qumica
La sinapsis qumica se establece entre clulas que estn separadas entre s por un
espacio de unos 20-30 nanmetros(nm), la llamada hendidura sinptica.
La liberacin de neurotransmisores es iniciada por la llegada de un impulso nervioso (o
potencial de accin), y se produce mediante un proceso muy rpido de secrecin
celular: en el terminal nervioso presinptico, las vesculas que contienen los
neurotransmisores permanecen ancladas y preparadas junto a la membrana sinptica.
Cuando llega unpotencial de accin se produce una entrada de iones calcio a travs
de los canales de calcio dependientes de voltaje. Los iones de calcio inician una
cascada de reacciones que terminan haciendo que las membranas vesiculares se
fusionen con la membrana presinptica y liberando su contenido a la hendidura
sinptica. Los receptores del lado opuesto de la hendidura se unen a los
neurotransmisores y fuerzan la apertura de los canales inicos cercanos de la
membrana postsinptica, haciendo que los iones fluyan hacia o desde el interior,
cambiando el potencial de membrana local. El resultado es excitatorio en caso de
flujos de despolarizacin, o inhibitorio en caso de flujos de hiperpolarizacin. El que
una sinapsis sea excitatoria o inhibitoria depende del tipo o tipos de iones que se
canalizan en los flujos postsinpticos, que a su vez es funcin del tipo de receptores y
neurotransmisores que intervienen en la sinapsis.
La suma de los impulsos excitatorios e inhibitorios que llegan por todas las sinapsis
que se relacionan con cada neurona (1000 a 200.000) determina si se produce o no la
descarga del potencial de accin por el axn de esa neurona.
Bibliografa
http://www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/3_neurohistologia_archivos/
Page420.htm
http://www.herrera.unt.edu.ar/bioingenieria/temas_inves/sist_nervioso/pagina2.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_glial
http://es.scribd.com/doc/56017611/5-Principales-Caracteristicas-de-Las-Neuronas
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/neurobioquimi
ca/sinapsis.htm
http://psychologyweb.blogspot.com/2008/06/tipos-de-sinapsis.html

Neurona. neurogla

Enviado por FJinferno

10/11/2010

1793 Palabras

Pgina
8
de 8
Colegio Universitario de Psicopedagoga
Asignatura: Neuroanatoma
Tema 2. Neurona. Neurogla
Las clulas que constituyen el sistema nervioso son vastas en nmero y complejidad.
Como componentes de los sistemas nervioso central y perifrico se distribuyen en todas
las partes del organismo. Su funcin es recibir estmulos del medio interno y externo,
transmitir (por fenmenos electroqumicos), modificar, coordinar, integrar y traducir
estos estmulos a experiencias conscientes significativas o actividad motora coordinada
a travs de los tejidos glandular y muscular. La irritabilidad y la conductividad son las
dos propiedades ms importantes de los elementos componentes del sistema nervioso.
Se entiende por irritabilidad a la capacidad de una clula de reaccionar ante distintos
estmulos y por conductividad a la capacidad de transmitir los efectos de la estimulacin
hacia otras partes de la clula. Otra caracterstica fundamental y exclusiva de estas
clulas es la muy escasa posibilidad de renovacin que tienen cuando el organismo las
pierde por alguna razn.
Las clulas del sistema nervioso pueden dividirse en dos categoras generales: clulas
nerviosas (neuronas) y clulas de soporte (gla).
La neurona
Estructural y funcionalmente, las neuronas son unidades celulares (entidades
completas y autnomas) que tienen la caracterstica de ser capaces de conectarse con
otras, ya sea para inhibirlas, excitarlas o simplemente para re-transmitirles el impulso
nervioso, es decir, laseal electroqumica que viene desde el cerebro, y cuyo destino son
las unidades motoras (este concepto se explica ms adelante).
Las neuronas poseen dos grandes propiedades: la irritabilidad, y la conductibilidad que
le da la propiedad de transmitir los impulsos de un lado a otro.
El trmino neurona se refiere a la clula nerviosa completa incluyendo su ncleo, el
citoplasma que lo rodea (pericarin) y una o ms prolongaciones protoplsmicas que
pueden ser los axones y las dendritas.
La Neurona es la clula fundamental y bsica del sistema nervioso, y se divide en las
siguientes partes fundamentales:
1) El Soma o Cuerpo Celular. Se refiere al cuerpo de la clula.
2) El Ncleo. Contiene la informacin que dirige a la neurona en su funcin general.
3) El Citoplasma. Donde se encuentran estructuras que son importantes para el
funcionamiento de la neurona.
4) Las Dendritas. Son prolongaciones cortas que se originan en el soma o cuerpo
celular, cuya funcin es recibir los impulsos de otras neuronas y enviarlas al soma de la

neurona.
5) Axn. Es una prolongacin nica y larga que puede medir hasta un metro de longitud
y cuya funcin es sacar el impulso desde el soma neuronal y conducirlo hasta otro lugar
del sistema o hasta un rgano receptor, por ejemplo un msculo.
6) Membrana Plasmtica o Plasmalema. Esta limita la neurona y tiene especial
importancia por su papel en la recepcin y transmisin de los impulsos nerviosos (ver
figura 1).
Figura 1.Esquema general de una neurona
Tipos de neuronas
Segn el nmero y la distribucin de sus prolongaciones, las neuronas se clasifican en:
Bipolares, que adems del axn tienen slo una dendrita; se las encuentra asociadas a
receptores en la retina y en la mucosa olfatoria
Pseudo-unipolares, desde las que nace slo una prolongacin que se bifurca y se
comporta funcionalmente cono un axn salvo en sus extremos ramificados en que la
rama perifrica reciben seales y funcionan como dendritas y transmiten el impulso sin
que este pase por el soma neuronal; es el caso de las neuronas sensitivas espinales.
Multipolares desde las que, adems del axn, nacen desde dos a ms de mil dendritas
lo que les permite recibir terminales axnicos desde mltiples neuronas distintas. La
mayora de las neuronas son de este tipo. Un caso extremo do lo constituye la clula de
Purkinje que recibe ms de 200.000 terminales nerviosos. (Ver figura 2).
Figura 2. Tipos de neuronas. De izquierda a derecha: unipolar, bipolar, pseudounipolar,
multipolar.
El tejido nervioso en su totalidad conforma el sistema nervioso en el que existe una
continua transmisin de flujo de informacin gracias a la ntima relacin que existe
entre sus componentes. Responde a estmulos externos e internos, siendo su principal
funcin la capacidad de respuesta ante las condiciones cambiantes lo que ayuda a la
supervivencia del individuo. La irritabilidad y la conductividad son las dos
propiedadesms importantes de los elementos componentes del sistema nervioso. La
clula nerviosa, o neurona, se irrita y estimula muy fcilmente, lo que produce la
aparicin de una onda excitatoria o impulso nervioso que puede transmitirse a lo largo
de distancias importantes. Al recibir el estmulo de distintas formas de energa
(lumnica, trmica, etc.) se transforman en actividad elctrica, lo que normalmente
ocurre en estructuras celulares denominadas receptores sensoriales. La actividad
elctrica se transmite bajo la forma de impulsos nerviosos hacia los centros del Sistema
Nervioso Central, donde actan sobre otras clulas nerviosas. En base al manejo central
de la informacin sensorial, finalmente se envan mensajes bajo la forma de ondas de
impulsos desde el Sistema Nervioso Central hacia los rganos efectores (msculos o
glndulas).
NEUROGLIA
Las neuronas del sistema nervioso central estn sostenidas por algunas variedades de
clulas no excitables que en conjunto se denominan neuroglia (neuro = nervio; glia =
pegamento). Las clulas en general son ms pequeas que las neuronas y las superan en
5 a 10 veces en nmero (50% del volumen del encfalo y la mdula espinal).
Las principales clulas de la neurogla se describen brevemente a continuacin:
Astrocitos (Astrogla)

Los astrocitos son muy abundantes en cerebro y mdula espinal. Su morfologa (como
indica su nombre) recuerda a una estrella por la gran cantidad de prolongaciones
llamadas pies que irradian del somahacia clulas vecinas. Algunas de estas
prolongaciones estn en contacto con un vaso sanguneo (capilar) formando podocitos
(tambin llamados procesos pediculares o pies perivasculares), o tambin pueden rodear
las sinapsis nerviosas.
La principal tarea de los astrocitos es unir las neuronas a los capilares sanguneos, as
como tambin la de mantener una concentracin equilibrada entre el medio extracelular
y el intracelular previniendo el ingreso de determinadas sustancias posiblemente
nocivas. Adems participan en los procesos de regeneracin de lesiones en el Sistema
Nervioso, aumentando su tamao y enviando sus proyecciones para rellenar la zona
daada. Se pueden distinguir dos clases principales de Astrocitos:
Astrocitos protoplasmticos: se encuentran principalmente en la sustancia gris, y
poseen prolongaciones citoplasmticas de forma muy variable.
Astrocitos fibrosos: en sus prolongaciones existe una gran cantidad de fibrillas
(gliofibrillas). Se encuentran, sobre todo en la sustancia blanca. Se distinguen
fcilmente al tener prolongaciones ms largas y menos ramificadas que los astrocitos
protoplasmticos.
Los astrocitos cumplen la funcin de sostn mecnico, y facilitan la migracin de las
neuronas durante el desarrollo del sistema nervioso. Adems ejercen una actividad
moduladora sobre la comunicacin neuronal, al eliminar neurotransmisores, proveer sus
precursores y mantener concentraciones en el medio extracelular.
Oligodendrocitos
Los oligodendrocitosson clulas ms pequeas que los astrocitos y con pocas
prolongaciones. Adems de la misin de sostn y unin, los oligodendrocitos
desempean una importante funcin, que es la de formar la vaina de mielina en el
sistema nervioso central (SNC).
Se han identificado dos tipos de oligodendrocitos en la neuroglia del SNC, los
oligodendrocitos interfasciculares -se encargan de la produccin de mielina y
aislamiento del axn- y los oligodendrocitos satelitales, de los cuales an no se precisa
su funcin.
Microgla
Las microglas son clulas pequeas con ncleo alargado y con prolongaciones cortas e
irregulares que tienen capacidad fagocitaria. Se originan en precursores de la mdula
sea y alcanzan el sistema nervioso a travs de la sangre; representan el sistema
mononuclear fagoctico en el sistema nervioso central.
Contienen lisosomas y cuerpos residuales. Generalmente se la clasifica como clula de
la neuroglia. Presentan el antgeno comn leucoctico y el antgeno de
histocompatibilidad clase II, propio de las clulas presentadoras de antgeno.
Gla perifrica
Se encuentra en el Sistema Nervioso Perifrico - SNP, es decir ganglios nerviosos,
nervios y terminaciones nerviosas:
Clula de Schwann
Las Clulas de Schwann son clulas gliales perifricas que se originan en la cresta
neural embrionaria y acompaan a la neurona durante su crecimiento y desarrollo.
Recubren a las prolongaciones (axones) de las neuronas formndoles una vaina aislante
demielina.

Estructura
Segn el dimetro del axn, la clula de Schwann desarrolla una estructura diferente.
Acompaando a los axones neuronales de pequeo dimetro, las clulas de Schwann
son amielnicas (sin mielina) y pueden alojar varios axones.[]
Por el contrario, los axones de mayor dimetro, son envueltos por clulas de Schwann
mielnicas, es decir que s poseen mielina. A lo largo de los axones, en su envoltura
mielnica se producen bandas circulares sin mielina, lo cual parece coincidir con el
lmite entre las clulas de Schwann. Estas bandas sin mielina se llaman nodos de
Ranvier. La mielina se compone de capas concntricas de la membrana de las clulas de
Schwann que rodean de manera espiral al axn de la neurona.
Funcin
Las clulas de Schwann funcionan como aislante elctrico, mediante la mielina. Este
aislante, que envuelve al axn, provoca que la seal elctrica que lo recorre no pierda
intensidad, facilitando que se produzca la denominada conduccin saltatoria.
Tambin las clulas de Schwann ayudan a guiar el crecimiento de los axones y en la
regeneracin de las lesiones de los axones perifricos.
Clulas capsulares
Las clulas capsulares o satlites son clulas pequeas que rodean al cuerpo, dendritas y
axones de las neuronas de los ganglios espinales, craneales y viscerales, formando una
verdadera cpsula, por lo que se les llama "capsulares". Existe una estrecha relacin
entre las clulas satlites y los somas neuronales, aveces se observan interdigitaciones
de sus membranas. Separan la neurona del estroma conectivo que rodea al nervio.[]
Clulas de Mller
Las clulas de Mller son clulas gliales especiales, cuyos ncleos se situan en la capa
nuclear externa y cuyas prolongaciones se extienden a travs de todas las capas, desde
la limitante externa a la limitante interna. La membrana limitante externa est formada
por uniones adherentes entre estas clulas de Mller y los segmentos internos de los
fotorreceptores. La membrana limitante interna por su parte esta formada por uniones de
las prolongaciones terminales de las clulas de Mller, que se extienden lateralmente y
una membrana basal.
Clulas ependimarias
Forman un tipo de epitelio monoestratificado que reviste las cavidades internas del SNC
que contienen al lquido cefalorraqudeo (ventrculos y conducto del epndimo).
Se unen entre s por complejos de unin similares a los epiteliales pero carecen de zona
de oclusin, de modo que el liquido cefalorraqudeo se comunica con los espacios
intercelulares existentes entre las clulas nerviosas y las glas. Presentan adems largas
prolongaciones en su zona basal que se asocian a las prolongaciones de la astroglia y en
su superficie apical presenta microvellosidades y cilios.
Referencias:
1. Bergman R.A., Afifi A.K., Heidger Jr. P.M. Histologa. McGraw-Hill Interamericana.

Mxico. 1998.
2. Martin John H. Neuroanatoma. Editorial Prentice Hall. 2da. Edicin. Madrid 1998.
Sinapsis
Esquema con los principales elementos en una sinapsis modelo. La sinapsis permite a
las clulas nerviosas comunicarse con otras a travs de los axones y dendritas,
transformando una seal elctrica en otra qumica.
La sinapsis (del gr. , "enlace") es una unin intercelular especializada entre
neuronas.1 En estos contactos se lleva a cabo la transmisin del impulso nervioso. ste
se inicia con una descarga qumica que origina una corriente elctrica en la membrana
de la clula presinptica (clula emisora); una vez que este impulso nervioso alcanza el
extremo del axn (la conexin con la otra clula), la propia neurona segrega un tipo de
protenas (neurotransmisores) que se depositan en el espacio sinptico (espacio
intermedio entre esta neurona transmisora y la neurona postsinptica o receptora). Estas
protenas segregadas o neurotransmisores (noradrenalina y acetilcolina) son los
encargados de excitar o inhibir la accin de la otra neurona.
Sinapsis elctrica:
Una sinapsis elctrica es aquella en la que la transmisin entre la primera neurona y la
segunda no se produce por la secrecin de un neurotransmisor, como en las sinapsis
qumicas (vase ms abajo), sino por el paso de iones de una clula a otra a travs de
uniones gap, pequeos canales formados por el acoplamiento decomplejos proteicos,
basados en conexinas, en clulas estrechamente adheridas.
Las sinapsis elctricas son ms rpidas que las sinapsis qumicas pero menos plsticas;
por lo dems, son menos propensas a alteraciones o modulacin porque facilitan el
intercambio entre los citoplasmas de iones y otras sustancias qumicas.En los
vertebrados son comunes en el corazn y el hgado.
Las sinapsis elctricas tienen 3 ventajas muy importantes:
1- Las sinapsis elctricas poseen una transmisin bidireccional de los potenciales de
accin, en cambio la sinapsis qumica solo posee la comunicacin unidireccional.
2- En la sinapsis elctricas hay una sincronizacin en la actividad neuronal lo cual hace
posible una coordinada accin entre ellas.
3- la comunicacin es mas rpida en la sinapsis elctricas que en las qumicas, debido a
que los potenciales de accin pasan a travs del canal proteico directamente sin
necesidad de la liberacin de los neurotransmisores.
Sinapsis qumica
La sinapsis qumica se establece entre clulas que estn separadas entre s por un
espacio de unos 20-30 nanmetros(nm), la llamada hendidura sinptica.
La liberacin de neurotransmisores es iniciada por la llegada de un impulso nervioso (o
potencial de accin), y se produce mediante un proceso muy rpido de secrecin celular:
en elterminal nervioso presinptico, las vesculas que contienen los neurotransmisores
permanecen ancladas y preparadas junto a la membrana sinptica. Cuando llega un
potencial de accin se produce una entrada de iones calcio a travs de los canales de
calcio dependientes de voltaje. Los iones de calcio inician una cascada de reacciones
que terminan haciendo que las membranas vesiculares se fusionen con la membrana
presinptica y liberando su contenido a la hendidura sinptica. Los receptores del lado
opuesto de la hendidura se unen a los neurotransmisores y fuerzan la apertura de los
canales inicos cercanos de la membrana postsinptica, haciendo que los iones fluyan
hacia o desde el interior, cambiando el potencial de membrana local. El resultado es

excitatorio en caso de flujos de despolarizacin, o inhibitorio en caso de flujos de

hiperpolarizacin. El que una sinapsis sea excitatoria o inhibitoria depende del tipo o
tipos de iones que se canalizan en los flujos postsinpticos, que a su vez es funcin del
tipo de receptores y neurotransmisores que intervienen en la sinapsis.
La suma de los impulsos excitatorios e inhibitorios que llegan por todas las sinapsis que
se relacionan con cada neurona (1000 a 200.000) determina si se produce o no la
descarga del potencial de accin por el axn de esa neurona.

Histologa del cerebro

Misleidys Ortega Gonzlez
Mdico
Est. Especializacin en Neuroanatoma
Antes de referir la citoarquitectura cortical, se har una breve descripcin de las
clulas que constituyen el SNC. Estas son:

Neuronas.

Clulas Gliales.

Clulas Ependimarias.

Neuronas
Las neuronas son clulas especializadas en la transmisin estmulos a travs de la
produccin de un potencial de accin. Estas son el resultado de la evolucin de
clulas que implementaron como mecanismo de supervivencia una gran
excitabilidad y conductibilidad. Este proceso de especializacin condujo a la
formacin de un sistema organizado, capaz de reaccionar ante los estmulos
externos e internos. Esta especializacin se inicia desde un tejido epitelial, del que
conserva algunas caractersticas tales como la polaridad y la utilizacin de
diferentes tipos de complejos de unin, como las uniones en fisuras presentes en
las sinapsis electrotnicas, znula adherens en las sinapsis qumicas, una
denominada punta de adherencia que se involucra en el mantenimiento de las
relaciones espaciales entre las neuronas.
Morfolgicamente, aunque poseen una estructura comn, son distintas; se han
reconocido al menos 50 tipos diferentes. Esta variabilidad morfolgica depende las
mltiples funciones (especializacin) que han adquirido durante todo el proceso
evolutivo pero tambin involucra marcadas diferencias a nivel molecular.
El ncleo es grande comparado con el tamao de la clula: esfrico, central y con
un solo nuclolo. El prericarin o soma corresponde al citoplasma celular, de
cantidad variable en la medida en que los cuerpos neuronales difieren en tamao y
forma; pueden oscilar entre los 4 -135 m m.
En el prericarin se encuentran contenidas las distintas organelas:
1.

Cuerpos de Nissl, en honor a su descubridor, han sido denominados tambin

ergastoplasma; se encuentran formados por cisternas de retculo
endoplsmico rugoso, con grandes infiltrados de ARN que lo hace
marcadamente basfilo.

2.

Retculo Endoplsmico Liso (REL), no es tan abundante como el rugoso, en l

se almacena calcio; se ha involucrado en la formacin de las vesculas
sinpticas; la extensin de este sistema membranoso comprende el
prericarin, las dendritas y el axn.

3.

Complejo de Golgi, se aprecia como una red membranosa adyacente al

ncleo; la funcin de este complejo es la produccin y el agrupamiento de
sustancias neurotransmisoras, enzimas y sustancias que participan en el
mantenimiento del axn.

4.

Mitocondrias, son abundantes y mviles, distribuidas en todas las porciones

de la neurona.

5.

Centrolo, generalmente se observa uno, que se ubica en la proximidad de

los microtbulos constituyentes del axn. La funcin del centrolo en la
neurona es desconocida.

6.

Inclusiones, son cmulos de sustancias como melanina (no est presente en

las neuronas de la corteza cerebral), lipofuscina (se ha especulado que es un
indicador del envejecimiento celular) y lpidos (se presume que la funcin de
estos cmulos es el almacenamiento de energa).

7.

Citoesqueleto, al igual que cualquier otra clula del cuerpo, las neuronas
poseen tres tipos de fibras: los neurofilamentos con un dimetro aproximado
de 10 nm, stos se agrupan en una red alrededor de los cuerpos de Nissl y
se extiende sobre las dendritas y el axn. Los microtbulos, poseen un
dimetro de 20 - 28 nm; a diferencia de los neurofilamentos estos se
caracterizan por su despolimerizacin y polimerizacin, si bien en la neurona
son mas estables debido a la presencia de las llamadas Protenas Asociadas
a Microtbulos (MAP), cuya funcin es favorecer la polimerizacin; las MAP2
estn presentes en el cuerpo y dendritas de las neuronas y las MAP3 en el
axn. Los microfilamentos, se encuentran constituidos por actina, con un
dimetro de 3 a 5 nm, la actina de las neuronas es de los tipos b y g , sta se
concentra de manera fundamental en las espculas dendrticas, cumple
tambin una funcin muy importante durante el desarrollo neuronal ya que
interviene en la movilidad del cono de crecimiento.

Las dendritas, son extensiones membranales que se desprenden del soma. Un

gran porcentaje de las neuronas presentan un rbol dendrtico desarrollado en el
que estas prolongaciones se dividen (primarias, secundarias, terciarias), sin
embargo algunos tipos neuronales tienen slo una ( neuronas bipolares) o ninguna
(neurona sensitiva del ganglio espinal). Las dendritas presentan en su interior
cuerpos de Nissl, REL, mitocondrias, microtbulos y neurofilamentos, estos ltimos
disminuyen mientras la dendrita se aleja del soma; una excepcin a esta regla lo
corresponde las clulas piramidales de BETZ (Corteza Motora), en donde se ha
encontrado una gran cantidad de neurofilamentos asociados a los microtbulos en
las regiones ms distales.
Las dendritas presentan unas proyecciones que le otorgan a la membrana de estas
regiones un aspecto espiculado, por esta razn reciben el nombre de espinas. La
morfologa de stas es variable: finas, en seta, ramificadas y en maza, que depende
del tipo de neurona en la que se encuentre y el estadio del desarrollo. La funcin de
estas espinas no est totalmente dilucidada, es claro que aumentan la superficie de
comunicacin sinptica, pero hay hiptesis que sugieren que pueden estar
involucradas en los fenmenos de plasticidad neuronal, y modulacin de los
estmulos que reciben.

El axn, se origina de una porcin denominada cono axnico o montculo del axn,
el sitio donde se inicia el potencial de accin; de longitud variable segn el tipo de
neurona de la que se derive; en su interior alberga citoplasma, el cual se denomina
axoplasma o axolema y es posible visualizar por microfotografa electrnica,
mitocondrias, pequeas porciones de REL , una amplia red de neurofilamentos y
microtbulos organizados en forma paralela al eje longitudinal del axn los cuales
asociados a protenas mviles permiten el flujo anterogrado y retrogrado de
sustancias a travs de la extensin del axn, para el transporte de sustancias desde
el soma hasta los botones sinpticos (neurotransmisores y factores de crecimiento)
y desde los botones sinpticos hasta el soma en el que se llevan componentes
celulares como protenas para ser reutilizadas.
Clulas gliales
Constituyen el soporte estructural de las neuronas, aunque cumplen otras funciones
de vital importancia para la homeostasis del tejido nervioso.
Las microglias, son de pequeo tamao con prolongaciones finas, representa el 20%
de las clulas gliales, embriolgicamente se originan del mesodermo; estas clulas
responden a la lesin sobre el tejido neuronal y son capaces de liberar citoquinas,
que estimulan la reaccin por parte de los astrocitos y los oligodendrocitos y la
migracin de monocitos; muy raramente pueden inducir sta respuesta en los
neutrfilos y otras clulas inflamatorias.
Los oligodendrocitos: su cuerpo celular es pequeo pero con prolongaciones
digitiformes que abrazan una prolongacin axnica y le otorgan su recubrimiento
mielnico. De esas clulas se encuentran dos tipos: los oligodendrocitos
interfasciculares, relacionado con la sustancia blanca, y los oligodendrocitos
satlites relacionado con la sustancia gris. A diferencia de la clula de Schwann que
se encuentra en el sistema nervioso perifrico, un oligodendrocito puede cubrir de
mielina a diferentes fibras axnicas.
Los astrocitos: su nombre se deriva de su morfologa similar a una estrella. Una
caracterstica muy importante de stas clulas es la presencia de la protena fibrilar
cida glial que se organiza como haces de filamentos intermedios.
Existen dos tipos de astrocitos: los astrocitos protoplsmicos, presentes en la
sustancia gris del SNC, los cuales extienden sus prolongaciones sobre los vasos
sanguneos junto con la piamadre (capa mas interna de las meninges) y conforman
la membrana pial-glial . Los astrocitos fibrosos, estn presentes en la sustancia
blanca del SNC, tambin en intima relacin con la piamadre y los vasos sanguneos,
pero claramente separados por una membrana basal.
Los astrocitos cumplen importantes funciones en el control de las concentraciones
de ciertas sustancias en el espacio extracelular que serian potencialmente
peligrosas; de la misma forma en aos recientes se le ha involucrado con el proceso
de recaptacin de neurotransmisores.
Clulas ependimarias
Son el recubrimiento epitelial del sistema ventricular y el conducto ependimario de
la mdula espinal aunque algunos autores le dan ese nombre a las clulas madre
del SNC, sin embargo se considerarn como clulas completamente diferenciadas.
Son clulas cuboidales, pero en ciertas zonas presentan especializaciones, tal es el
caso de los plexos coroides donde este epitelio entra en intimo contacto con los
vasos sanguneos y tiene la capacidad de secretar en forma activa una serie de
sustancias que forman el Liquido Cefalorraqudeo. Otras clulas derivadas de ste

epitelio son los Tanicitos; los cuales poseen largas prolongaciones que comunican el
hipotlamo con los vasos sanguneos; la funcin de estas clulas no est del todo
esclarecida.
Histologa de la corteza cerebral
Los elementos que acabamos de describir se agrupan para formar un compleja
estructura, la CORTEZA CEREBRAL; sta no es uniforme en toda su extensin.
Brodmann, uno de los principales investigadores de la estructura funcional cerebral,
describi dos zonas denominadas isocortex y alocortex .
El isocortex que corresponde aproximadamente el 90% de la superficie cortical, el
de mas reciente aparicin evolutiva, es decir es el NEOPALIO. Se caracteriza por una
configuracin de seis capas histolgicas:

CAPA MOLECULAR: constituida principalmente por las clulas horizontales,

antiguamente denominadas clulas de Cajal, posen un axn horizontal que
hace sinapsis principalmente con las clulas piramidales; se asocian a ellas
clulas de Golgi tipo II (interneuronas).

CAPA GRANULOSA EXTERNA: en ella se ubica un grupo de clulas granulosas

en forma muy densa, tambin es posible visualizar clulas piramidales
pequeas (10 m ). De algunas zonas de esta capa se desprenden fibras de
asociacin cortical ipsilateral

CAPA PIRAMIDAL EXTERNA: se observan dos subcapas de clulas piramidales

medianas y grandes, de esta capa se desprenden fibras de asociacin
cortical.

CAPA GRANULOSA INTERNA: constituida por clulas granulosas, algunas

clulas fusiformes y piramidales, en las cuales las dendritas tienen una
disposicin particular que le confiere una forma de estrella, por eso se le ha
denominado tambin pirmides estrelladas. Esta capa da origen a
proyecciones cortico-talmicas.

CAPA PIRAMIDAL INTERNA: se aprecian clulas fusiformes y clulas

piramidales grandes desde 65 m hasta 100 m (en el lbulo frontal se hallan
las clulas piramidales gigantes o de BETZ), se originan fibras de proyeccin
especialmente cortico-espinales, cortico- estriadas y cortico-tecales.

CAPA MULTIFORME: es donde se encuentran las denominadas clulas de

Martinotti y clulas fusiformes.

El 10% restante de la superficie cerebral corresponde al alocortex, representado por

al ARCHIPALIO y PALEOPALIO. Esta zona, a diferencia de la anterior, presenta slo
tres capas, especialmente determinables en el hipocampo:

CAPA MOLECULAR.

CAPA PIRAMIDAL O GRANULAR (en el giro dentado).

CAPA POLIMORFA.

La descripcin histolgica de la corteza cerebral es el primer paso para la

comprensin de las distintas funciones que desempean las reas corticales y la
complejidad de sus interrelaciones.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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