INTRODUCCION
Las Industrias Qumicas existan mucho antes de que la profesin de Ingeniero Qumico
fuera reconocida. La tecnologa de cada industria se miraba como una rama especial del
conocimiento, y las personas que realizaban el trabajo que hoy hace el Ingeniero Qumico
eran entrenadas como Qumicos, Ingenieros Mecnicos y Tcnicos. Los primeros cursos de
Ingeniera Qumica se orientaron al estudio de la tecnologa industrial. Estos cursos se
modificaron rpidamente con la introduccin del concepto de Operacin Unitaria. Estos
surgieron de la observacin de la similitud en los cambios fsicos que ocurran en industrias
qumicas bastante diferentes. As, se reconoci que la evaporacin de un lquido desde una
solucin segua los mismos principios independientemente de si el proceso era fabricar
azcar o un fertilizante. De esta manera la evaporacin se convirti en una de las primeras
operaciones unitarias en reconocerse. Muchas otras etapas alcanzaron el grado de operacin
unitaria, tales fueron: flujo de fluidos, transferencia de calor, humidificacin, secado,
destilacin, absorcin gaseosa, extraccin, molienda y tamizado, cristalizacin, filtracin,
mezclado, etc.
Cuando se comprendieron mejor las operaciones unitarias, se evidenci que no eran entes
diferentes. La filtracin era claramente un caso de flujo de fluidos, la evaporacin una
forma de transferencia de calor, la extraccin y la absorcin gaseosa involucraban
transferencia de masa. El secado y la destilacin se reconocieron como operaciones en las
cuales, tanto la transferencia de masa como la de calor presentaban importancia. Se puede
entonces considerar las operaciones unitarias como casos especiales o combinaciones de
transferencia de calor, transferencia de masa y flujo de fluidos. Los ingenieros se refieren a
estos tres ltimos eventos como Fenmenos de Transporte y son la base de las operaciones
unitarias.
Fenmenos de transporte, es pues el nombre colectivo que se da al estudio sistemtico e
integrado de tres reas clsicas de la ciencia de la Ingeniera: (1) Transporte de Energa o
Calor, (2) Transporte de Masa o Difusin, y (3) Transporte de Cantidad de Movimiento o
Impulso (Momentum en Ingles), o Dinmica de Fluidos.
Si las caractersticas fsicas de un problema conducen a relaciones matemticas (ecuaciones
diferenciales, leyes de flujo y condiciones lmite) similares para transferencia de calor y
transferencia de masa, se dice que hay una analoga entre los problemas de calor y masa.
Intercambiando cantidades anlogas (tales como difusividades) podemos usar la solucin
conocida de un problema en transferencia de calor para obtener la solucin de un problema
en transferencia de masa o al contrario. Lo mismo puede hacerse si hablamos de transporte
de impulso y calor o transporte de impulso y masa.
El uso de analogas hace el proceso de aprendizaje ms sencillo y debido a estas similitudes
podemos estudiar tres temas (transferencia de calor y de masa y dinmica de fluidos) como
si fuesen uno.
En la prctica posibilita tomar medidas experimentales en un sistema (digamos calor) para
obtener informacin sobre otro (masa o impulso).
El estudio de los fenmenos de transporte se ha realizado tradicionalmente comenzando por
el transporte de cantidad de movimiento, luego el transporte de energa y finalmente el
transporte de masa. Para cada proceso de transporte, tpicos como el transporte molecular,
NOMENCLATURA
UNIDADES GENERALIZADAS:
Pe
Pr
Q
Q
q
r
RH
Re
Si
Sc
Sh
t
U
xC
xi,yi
Xi,Yi
x, y, z
w
wi
Wi
LETRAS GRIEGAS
Difusividad trmica [L2/t]
Espesor [L]
Diferencia
Valor propio
n
Viscosidad [M/L.t]
Trmino de generacin
ij
tensin superficial [M/t2]; parmetro de Lennard Jonnes [L]; constante de Stefan Botzmann [E/t.L2.T4]
Flujo de cantidad de movimiento j en la direccin i o esfuerzo cortante actuando en la direccin j sobre
un rea perpendicular a i [M/L.t2]
Integral de colisin; ohmio
Concentracin generalizada
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCIN
NOMENCLATURA
Captulo 1.TANSFERENCIA DE CALOR UNIDIMENSIONAL ESTABLE.
1.1. INTRODUCCIN A LA TRANSFERENCIA DE CALOR.
1.1.1. Transferencia de calor por conduccin.
1.1.2. Ley de Fourier.
1.1.3. Conduccin de calor en estado estable unidimensional.
1.1.4. Aplicacin de los balances diferenciales a la transferencia de calor por conduccin.
1.2. TRANSFERENCIA EN LA INTERFASE.
1.2.1. Efecto convectivo.
1.3. RADIACIN.
1.3.1. El cuerpo negro.
1.3.2. Superficies grises ( = ).
1.3.4. Radiacin desde gases.
1.3.5. Radiacin solar.
1.4. PARED CON CAPAS MLTIPLES.
1.5. MANANTIALES CALORFICOS.
1.5.1. Manantial calorfico de origen elctrico.
1.5.2. Manantial calorfico de origen viscoso.
1.5.3. Manantial calorfico de origen qumico.
1.5.4. Manantial calorfico de origen nuclear.
1.6. SISTEMAS CON FUENTES DE CALOR.
1.6.1. Pared plana.
1.6.1.1. Pared Plana Simtrica, con generacin y conveccin:
1.6.2. Transporte de energa con generacin. Geometra cilndrica.
1.6.2.1. Flujo total de calor en la pared.
1.6.3. Otros sistemas radiales. El tubo.
1.6.3.1. El tubo compuesto.
1.6.3.2. Coeficientes globales.
1.6.4. Espesor crtico de aislamiento.
1.6.5. La esfera.
1.6.6. Otros sistemas con rea transversal variable.
1.7. SISTEMAS DE CONDUCCIN-CONVECCIN.
1.7.1. Aletas de rea transversal uniforme.
1.7.2. Rendimiento de las aletas.
1.7.2.1. Eficacia de la aleta.
1.7.2.2. Eficiencia de las aletas.
1.7.3. Aletas de rea transversal variable.
1.7.4. Aleta de enfriamiento por conveccin natural.
EJERCICIOS.
Captulo 2. TRANSFERENCIA DE MASA Y CANTIDAD DE MOVIMIENTO.
2.1. INTRODUCCIN A LA TRANSFERENCIA DE MASA.
2.1.1. Definiciones bsicas.
2.1.1.1. Concentraciones.
2.1.2. Primera ley de Fick.
2.1.3. Densidades de flujo.
2.1.4. Balances de materia.
2.1.5. Transferencia de masa por difusin unidireccional.
2.1.6. Difusin con generacin interna.
2.2. INTRODUCCIN AL TRANSPORTE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO Y DINMICA DE FLUIDOS.
3
5
10
10
10
12
14
15
17
17
17
18
21
26
27
27
29
29
30
31
31
32
32
33
36
38
39
40
40
41
42
42
44
47
52
54
57
57
61
62
70
70
70
71
72
73
75
82
98
103
103
104
105
108
108
109
111
111
114
115
117
118
121
122
122
131
132
133
140
147
151
153
153
161
171
174
174
183
183
183
185
186
188
189
195
197
198
199
201
202
203
203
203
204
205
207
207
209
211
4.1.2.1. Propiedades.
4.1.2.2. Transformacin e inversin.
4.1.2.3. Slido semiinfinito Mtodo de la transformada de Laplace.
4.2. MTODO DE SEPARACIN DE VARIABLES.
4.2.1. Transporte de calor en estado transitorio a travs de una placa plana.
4.2.2. Transporte de masa y/o cantidad de movimiento.
4.3. TRANSFORMADA DE LAPLACE.
4.3.1. Difusin transitoria en una placa simtrica.
4.3.2. Difusin a travs de una sola superficie de una placa.
4.4. DIFUSION EN ESTADO TRANSITORIO EN UN CILINDRO.
4.5. ESFERA.
4.5.1. Esfera con temperatura inicial constante.
4.6. INTERDIFUSION DE DOS GASES.
4.7. EL SLIDO SEMI INFINITO.
4.8. DIFUSIN Y CONDUCCIN NO ESTABLE CON CONVENCIN.
4.9. CONDUCCION NO ESTACIONARIA CON CONVECCION. CONDICION INICIAL UNIFORME.
4.9.1. Pared plana infinita con convencin simtrica.
4.9.2. Cilindro infinito con convencin.
4.9.3. Esfera con temperatura inicial constante.
4.9.4. Soluciones aproximadas.
4.10. VALORES PROMEDIO.
4.10.1. Placa plana infinita.
4.10.2. Cilindro infinito.
4.10.3. Esfera.
4.11. EL SLIDO SEMI INFINITO.
4.11.1. Caso 1 - Concentracin constante en la superficie: (0,t) = S.
4.11.2. Caso 2 - Flujo constante en la superficie: mS = (T/z)z = 0 = constante.
4.11.3. Caso 3 - Conveccin en la superficie.
4.11.4. Slido infinito compuesto.
4.11.5. Acoplamiento infinito de difusin.
4.12. CILINDROS Y PLACAS FINITAS.
4.13. SISTEMAS CON BAJA RESISTENCIA INTERNA Y ALTA RESISTENCIA EXTERNA.
4.14. CONDICIONES LIMITE EN FUNCION DEL TIEMPO.
4.15. SISTEMAS EN ESTADO SEUDOESTACIONARIO.
4.15.1. El tubo de Stefan.
4.15.2. Establecimiento del estado estable.
4.16. CONDUCCIN DE CALOR EN ESTADO TRANSITORIO. MTODOS APROXIMADOS.
4.16.1. Slido semiinfinito con propiedades fsicas constantes.
4.16.2. Slido semiinfinito con temperatura de superficie variable con el tiempo.
4.16.3. Slido semiinfinito con prdidas convectivas de calor en la superficie.
4.16.4. Fuente de calor uniformemente distribuida.
4.17. METODOS NUMERICOS EN PROCESOS NO ESTABLES.
4.17.1. Mtodos de diferencias finitas. Mtodo explcito.
4.17.1.1. Formulacin matemtica de las ecuaciones de diferencias finitas.
4.17.1.2. Mtodo grfico de Schmidt.
4.17.1.3. Exactitud, convergencia y estabilidad.
4.17.2. Mtodo implcito.
4.17.3. Mtodos mixtos.
4.17.3.1. Mtodo de Crank Nicolson.
4.17.4. Nodo interno (m) con generacin,
4.17.4.1. Mtodo explcito.
4.17.4.2. Mtodo implcito.
4.17.4.3. Mtodo mixto.
212
213
214
216
216
223
228
228
233
234
236
236
239
243
249
257
257
258
259
260
260
260
260
261
261
262
262
262
263
264
265
267
269
275
276
277
296
297
299
301
302
303
304
304
306
308
309
309
309
310
310
311
311
312
312
312
312
312
312
313
313
313
313
314
314
320
321
321
321
322
323
333
334
335
336
337
338
385
397
406
411
413
413
414
421
10
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
11
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
En la prctica esta condicin puede acercarse usando una placa plana de dimensiones
finitas donde sus caras menores han sido aisladas trmicamente de forma tal que solo
existan gradientes de temperatura en la direccin perpendicular a las caras mayores. En este
caso la diferencia de temperatura ocurre entre planos perpendiculares al eje z causando
transporte en la direccin z. El hecho de que la placa es muy delgada en la direccin z y
muy ancha en las direcciones x e y indica que hay prdidas despreciables en los extremos
perpendiculares a los ejes x e y. De esta forma qx y qy son cero. En general la velocidad de
conduccin de calor en cualquier punto en un material se caracteriza por un vector de flux
de calor q el cual puede resolverse en componentes a lo largo de los tres ejes coordenados.
Podemos ignorar la naturaleza vectorial de q y considerar solo su componente escalar z
para un simple caso de conduccin unidimensional de calor.
Los dos planos se mantienen a temperaturas diferentes sin que esta diferencia de
temperaturas sea tan grande como para causar un cambio sensible en las propiedades del
slido. Por ejemplo, mientras la superficie superior se mantiene a la temperatura de una
mezcla hielo agua, la inferior se mantiene a la temperatura de una corriente de agua caliente
que fluye constantemente por all. Despus de mantener estas condiciones durante
suficiente tiempo, las temperaturas de los diferentes puntos del slido alcanzaran valores
estables, la temperatura siendo igual para planos paralelos a la superficie de la placa
(despreciando los efectos terminales).
Supongamos que la temperatura de la superficie inferior es T1 y la de la superficie superior
es T2 (T1 > T2), y consideremos que el slido est inicialmente a temperatura uniforme T2.
La placa tiene un espesor b. Los resultados de los experimentos sugieren que, cuando se ha
12
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
alcanzado el estado estable, la cantidad de calor que fluye a travs de la placa en un tiempo
t a travs de un rea Sz perpendicular a la direccin z es igual a:
Q=
kS z (T1 T2 )
b
(1.1)
13
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Comencemos por reconocer que la velocidad de flujo de calor puede escribirse a partir de la
ecuacin (1.1) como:
Qz k (T1 T2 )
=
= qz
Sz
b
(1.2)
Si aplicamos (1.2) a un pequeo incremento z, b ser reemplazado por z, y (T1 T2) por
T. El signo menos es necesario de acuerdo a la definicin del operador diferencia:
T = Tz +z Tz
T( z + z ,t ) T( z ,t )
T
= k
z
z
De la figura 1.3 se observa que T/z representa la pendiente promedia sobre la regin z
de la curva T vs z. Tambin observamos que si hacemos z cada vez ms pequeo
obtenemos una mejor aproximacin de la pendiente en z. En el lmite cuando z tiende a
cero, obtenemos la derivada parcial de T respecto a z segn el teorema fundamental del
clculo. As, para estado transitorio, podemos escribir en cualquier localizacin:
q z = k
T Q z
=
z S z
(1.3)
La cual es llamada ley de Fourier para conduccin de calor en una dimensin, en honor al
matemtico francs Jean Baptiste Fourier a quien se le atribuye. En el caso de tratarse de
estado estable en una dimensin, T sera solo funcin de z y la derivada sera total.
En el caso general, donde hay flujo de calor en las tres direcciones coordenadas, T es
funcin de ms de una variable independiente y:
T
q x = k
x
T
q y = k
y
T
q z = k
o q = k T
(1.4)
Aqu q es una cantidad vectorial. Tambin i, j, k son los vectores unitarios en las
direcciones x, y, e z. El operador (nabla) puede operar sobre cualquier escalar. Usando T
como ejemplo, el trmino es:
14
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
T
T = i
x
T
j
y
T
+k
(1.5)
La ecuacin (1.4) es una ecuacin para la ley de Fourier en notacin vectorial Gibbs o
forma vectorial. Es vlida para cualquier sistema isotrpico, o sea que la conductividad es
la misma independientemente de la direccin. El signo menos indica que el calor solo se
transfiere en la direccin en la que decrece la temperatura como lo predice la segunda ley
de la termodinmica.
Es interesante hacer notar que la ecuacin de Fourier para conduccin unidireccional de
calor es exactamente anloga a la ley de Ohm para un conductor elctrico, la cual puede
expresarse como:
i = k e S
E
n
(1.6)
15
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(1.7)
Qz
Qz
z + dz
= Qz z +
Q z
dz
z
= kS z
T
z
La acumulacin: C p ( S z dz )
T
t
16
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
En el caso de slidos y lquidos los calores especficos a presin y volumen constantes son
iguales y la velocidad de incremento de la energa interna se refleja en la velocidad de
almacenamiento de energa calorfica en el elemento de volumen.
La energa generada dentro del elemento es HSzdz donde H es la generacin de energa
por unidad de volumen y unidad de tiempo por fuentes de calor distribuidas.
Combinando las relaciones anteriores, eliminando trminos semejantes y dividiendo por el
volumen del elemento Szdz, ya que el rea transversal Sz es constante:
T
T
k
+ C p
= H
z z
t
(1.8)
Estos trminos resumen un balance trmico que expresa la primera ley de la termodinmica
o ley de la conservacin de la energa. Debido a que es un balance de energa trmica y no
de energa total, aparece el trmino de generacin de energa, por conversin (o
degradacin) de otras formas de energa en energa calorfica como lo estudiaremos ms
adelante.
1.1.4.2. Placa plana sin generacin en estado estable.
(1.9)
Q z = kS z
(T T2 )
T
kS
= z (T2 T1 ) = 1
(b kS z )
z
b
(1.10)
Es interesante resaltar la similitud entre esta ecuacin y la que normalmente establece la ley
de Ohm. El trmino b/kSz es equivalente a la resistencia elctrica y se denomina
adecuadamente la resistencia trmica. Si la conductividad trmica vara con la temperatura
17
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
de acuerdo con alguna relacin, como la lineal k = k0(1 + aT) (ver fig.1.2), la ecuacin (1.8)
deber integrarse teniendo en cuenta esta variacin.
1.2. TRANSFERENCIA EN LA INTERFASE.
Hasta ahora hemos supuesto las temperaturas de las superficies externas constantes y
conocidas. Sin embargo el slido puede estar intercambiando calor con el medio que lo
rodea por conveccin y/o por radiacin.
1.2.1. Efecto convectivo.
El fluido que est en contacto con la superficie del slido puede estar en movimiento
laminar, o en movimiento turbulento, y ste movimiento puede ser causado por fuerzas
externas, es decir, ser conveccin forzada; o por gradientes de densidad inducidos por las
diferencias de temperatura, y ser conveccin natural. Adems puede estar cambiando de
fase (ebullicin o condensacin).
En cualquiera de los casos anteriores el mecanismo de transferencia es complejo.
Independientemente de la naturaleza particular del proceso de transferencia, el flujo de
calor en la superficie se expresa como
Q = hAS (TS T ) =
(TS T )
1 hAS
(1.11)
Todo cuerpo a una temperatura absoluta finita emite radiacin electromagntica. Esta
radiacin, cuando est en el rango de longitud de onda comprendido entre los 0.2 y los 100
m se denomina trmica. Cualitativamente puede explicarse su origen a variaciones en los
estados electrnico, vibracional y rotacional de tomos o molculas. Conforma solo una
18
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Aunque nos vamos a centrar en la radiacin desde superficies slidas, sta puede ocurrir
tambin en lquidos y gases.
1.3.1. El cuerpo negro.
Se denomina as una superficie que en todas las longitudes de onda emite y absorbe la
mxima cantidad posible de radiacin. A partir de la segunda ley de la termodinmica Max
Planck (1900) dedujo que la potencia con la que un cuerpo negro emite energa en una
longitud de onda y a una temperatura dadas, en el vaco, viene dada por
E b =
(e
5
1
C 2 / T
donde:
Eb = Potencia emisiva espectral o
monocromtica de un cuerpo negro a una
temperatura y longitud de onda dadas,
W/m2.m,
= Longitud de onda de la energa emitida, m,
T = Temperatura absoluta de la superficie, K,
C1 = 3.7405x1016 W.m2,
C2 = 0.0143879 m.K.
En la figura 1.6 se muestra una lnea que une los
mximos a diferentes temperaturas. Diferenciando la
ley de Planck e igualando a cero se obtiene su
ecuacin conocida como ley del desplazamiento de
Wien:
(1.12)
19
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Eb = Eb d = TS4
(1.13)
Eb d
obtiene as:
Eb d
C1
d
5 C2 / T
1
e
1
( T ) 2
C1d (T )
=
5 C / T
(T ) e 2 1
( T )1
(1.14)
20
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Una porcin o toda la irradiacin pueden ser absorbidas por la superficie aumentando la
energa trmica del material. La velocidad a la cual la energa radiante es absorbida por
unidad de rea superficial puede evaluarse conociendo la absortividad . Esto es, Gabs= G
con 0 1. Si < 1, y la superficie es opaca, la otra porcin de la irradiacin es
reflejada. Si la superficie es semitransparente porciones de la irradiacin pueden ser
transmitidos. Sin embargo, mientras que la radiacin absorbida o emitida aumenta o reduce,
respectivamente, la energa trmica de la materia, la radiacin reflejada y transmitida no
tiene efecto en sta energa. Ntese que el valor de depende de la naturaleza de la
irradiacin as como de la superficie misma. Por ejemplo, la absortividad de una superficie
a la radiacin solar puede diferir de su absortividad a la radiacin emitida por las paredes de
un horno.
1.3.1.1. Intercambio de calor radiante entre dos superficies negras.
El flujo de calor radiante emitido por la superficie 1 e interceptado por la superficie 2es
Q12 = A1 F12T14
El flujo de calor radiante emitido por la superficie 2 e interceptado por la superficie 1
es
Q21 = A2 F21T24
La cantidad Fij es la fraccin de la energa radiante que sale de la superficie i y es
interceptada por la superficie j y se conoce como factor de visin.
El intercambio neto de calor por radiacin entre las dos superficies ser
Q21 = A1 F12 (T14 T24 ) = A2 F21 (T14 T24 )
A1F12 = A2F21 pues depende solo de la geometra del sistema y es vlido tanto para
superficies negras como para superficies grises.
21
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Una ilustracin sencilla es determinar los factores de visin para un sistema compuesto por
una superficie hemisfrica y su base. Llamando esta ltima la superficie 1 y el hemisferio
la superficie 2, tendremos: F11 = 0 porque es plana F12 = 1 por (ii). Ahora como
A1F12 = A2F21 F21 = (1)(A1/A2) = (R2)/(2R2) = y F22 = nuevamente por (ii). Aqu
determinamos 22 = 4 factores de visin. En general en un recinto con N zonas se deben
determinar N2 factores de visin. Por las reglas de reciprocidad y simetra se reducen los
clculos a N(N-1)/2.
1.3.1.2. Superficies rerradiantes.
En la prctica se puede encontrar que las superficies que intercambian calor radiante estn
unidas por superficies aisladas o adiabticas que reemiten toda la energa que absorben en
forma difusa, creando un flujo de calor adicional que puede expresarse modificando el
factor de visin. Para el caso de una superficie refractaria R conectando las superficies
radiantes 1 y 2, el factor de visin se modificar as
FR 2
F12 = F12 + F1R
FR1 + FR 2
A1F1R = ARFR1; ARFR2 = A2F2R. Multiplicando la ecuacin para F12 por A1 y reorganizando
A1 F12 = A1 F12 +
1
1
1
= A1 F12 +
= A1 F12 +
1
1
1
1
FR1
FR 2
+
+
+
A1 F1R FR 2 A1 F1R FR 2
AR FR 2 A1 F1R
A2 F2 R A1 F1R
La transferencia de calor radiante neta desde una superficie gris se determina por la
diferencia entre la radiacin que deja la superficie (emitida mas reflejada) y la radiacin G
que incide sobre ella. Si llamamos J (radiosidad) el calor radiante por unidad de rea que
deja la superficie este ser
22
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
J = G + Eb
Entonces el intercambio neto de calor entre dos superficies grises puede darse en funcin de
sus radiosidades y de la visin relativa que tengan entre s:
Q = A1 F12 ( J1 J 2 ) = A2 F21 ( J1 J 2 )
Se demuestra que entre dos superficies grises entre las cuales hay flujo neto de calor,
conectadas por cualquier nmero de superficies rerradiantes, el flujo neto de calor radiante
puede representarse por la ecuacin
Q = A112 (T14 T24 )
Donde 12 =
(1.15)
1 1 A1 1
+ 1 + 1
F12 1 A2 2
Esta ecuacin se aplica muy fcilmente a un nmero de sistemas simples pero tiles. Por
ejemplo, cuando la energa radiante se intercambia entre dos placas planas paralelas,
1
.
F12 = F12 y A1 = A2 , por lo que 12 =
1 1
+ 1
Otra situacin especial que ocurre con frecuencia involucra intercambio de radiacin entre
una superficie pequea a temperatura TS y una superficie mucho mayor, isotrmica que
rodea completamente a la menor. Los alrededores, podran ser por ejemplo las paredes de
un cuarto o un horno cuya temperatura difiere de la de la superficie incluida. Aqu,
nuevamente se cumple F12 = F12 = 1 , pero A1/A2 = 0 12 = 1. Por lo tanto la velocidad
neta de transferencia de calor por radiacin desde la superficie es:
Qrad = AS (TS4 Talr4 )
(1.15a)
Esta expresin provee la diferencia entre la energa trmica que se pierde debido a la
radiacin emitida y esa que se gana por la radiacin absorbida.
Hay muchas aplicaciones para las cuales es conveniente expresar la radiacin neta de
transferencia de calor en la forma Qrad = hrAS(TS Talr), donde, a partir de (1.15a), el
coeficiente de transferencia de calor radiante hr vendr dado por
hr (TS + Talr )(TS2 + Talr2 )
(1.16)
23
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Una termocupla o cualquier otro dispositivo usado para medir la temperatura de un fluido
en un recipiente pueden dar una lectura significativamente diferente de la temperatura del
24
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
fluido si las paredes tienen otra temperatura. Esta diferencia ocurre debido a que el
elemento detector estabiliza su temperatura intercambiando calor con el fluido por
conveccin y con las paredes por radiacin (y eventualmente por conduccin).
Si , por ejemplo, la temperatura de la pared TS es mayor que la temperatura del gas TG, la
termocupla indicar algn valor intermedio TC. El balance de calor ser
hrAC(TS TC) = hAC(TC TG) TG = TC (hr/h)(TS TC)
EJEMPLO 1.2.
El Sol puede suponerse que acta como un cuerpo negro a 5.800 K. Calcular:
a) El poder emisor total.
b) La longitud de onda a la que se consigue el poder emisor mximo
c) El poder emisor monocromtico mximo.
d) Porcentaje de energa total emitida que corresponde a longitudes de onda del
espectro visible.
Solucin.
a) El poder emisivo total de una superficie negra est dado por la ley de Stefan Boltzmann:
Eb = T4 = (5,67x108)(5800)4 = 6.42x107 J/s.m2
5
max
(e
C1
C 2 / maxT
3.7405 x10 16
) (5.0 x10 ) (e
7 5
= 8.41x1013
J
s.m 2
d) El porcentaje de energa total emitida dentro del espectro visible (0.35 - 0.75 m)
teniendo en cuenta la ecuacin (1.14) podr expresarse como:
( 2T )
( 4.35 x10 3 )
( 1T )
( 2.03 x10 )
C1 d (T )
C / T
5
(T ) (e 2 1)
(3.7405x10 16 )d (T )
= 0.4692
(
5
0.0143879 / T
8
1)
53 .6697 x10 )(T ) (e
Es decir que el 46.92% de la energa radiada por el sol se emite en el rango visible
del espectro. La integral se evalu numricamente usando el mtodo de Romberg.
Analticamente puede integrarse el numerador de la ecuacin (1.14) realizando el
cambio de variable C2/x = z, con x = T. As, dx = (C2/z2)dz. Reemplazando,
25
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
z2
z2
z 3e z d ( z )
z 3d ( z)
3 z
z
2 z
3 z
C z
=
C
= C
z e 1 + e + e + e + dz
z
e
e
1
1
z1
z1
z1
Cada una de las integrales resultantes se integra por partes. Tambin pueden usarse
las tablas tabuladas por Dunkle (1954) y reproducidas en varios textos de
transferencia de calor como funciones de radiacin del cuerpo negro.
EJEMPLO 1.3.
Un invernadero est construido con un vidrio que posee una tramitancia de 0.92
para todas las longitudes de onda comprendidas entre 0,35x106 y 3x106 m y es
opaco al resto de las radiaciones. El Sol se comporta como un cuerpo negro a 5800
K, mientras que el interior del invernadero, que tambin puede considerarse negro,
se encuentra a 300 K. Determinar:
a) Tramitancia total del vidrio del invernadero a la radiacin solar.
b) Tramitancia total del vidrio a la radiacin interior del mismo.
c) Flujo neto de calor por radiacin que recibe el invernadero.
Suponga que el invernadero recibe del sol un flujo de energa radiante de 1350
J/s.m2.
Solucin.
a) De forma paralela a la ecuacin (1.14) que nos determina la fraccin de la energa
total emitida en un rango de longitudes de onda a una temperatura dada por un
cuerpo negro, podemos obtener la fraccin transmitida, absorbida o emitida por un
cuerpo gris conociendo , o . As, la tramitancia total de esta superficie vendr
dada por
( 1T )
C1d (T )
= 0.92
5 C / T
( T ) e 2 1
( 1T )
(17.4 x103 )
( 2.03 x103 )
C1d (T )
= 0.8347
(T ) 5 e C2 / T 1
26
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
( 2T )
C1d (T )
=
5 C / T
(T ) e 2 1
( 1T )
( 0.9 x103 )
( 0.105 x103 )
C1d (T )
= 8.00 10 5
(T ) 5 e C2 / T 1
c) El flujo neto de calor por radiacin que recibe el invernadero ser entonces
qneto = (0.835)(1350) (8,00x105) (5.67x108) (300)4 = 1127.2 J/s.m2
Puede apreciarse como el vidrio del invernadero transmite el 83,5 % de la energa
del Sol al interior del mismo, mientras que apenas transmite el 0,08 % de la energa
radiante del invernadero hacia el exterior.
1.3.4. Radiacin desde gases.
Mientras que lquidos y slidos emiten radiacin sobre un espectro continuo, los gases no
lo hacen. De hecho, la mayora de los gases monoatmicos y biatmicos, tales como los
que estn presentes en la atmsfera, escasamente emiten radiacin. Otros, como el vapor de
agua y el dixido de carbono emiten radiacin solo en bandas espectrales especficas.
Solamente los gases con momento dipolar, triatmicos y de ms tomos emiten radiacin
en cantidades apreciables. Los gases que emiten energa tambin la absorben, pero en las
mismas bandas de radiacin en las que emiten. Los gases que no emiten radiacin tampoco
la absorben.
El ancho de las bandas de radiacin para emitir (absorber) un gas en particular depende
tanto de la temperatura como de la presin. Una representacin aproximada para vapor de
agua nos da bandas entre 2.2 a 3.3, 4.8 a 8.5, y 12 a 25 m. Para el dixido de carbono las
bandas son entre 2.4 a 3.0, 4.0 a 4.8 y 12.5 a 16.5 m.
El intercambio neto de calor radiante entre una masa de gas a temperatura TG y una
superficie negra que lo rodea A, a temperatura TS se puede determinar como
Q = A GTG4 GTS4
27
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(1.17)
28
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(T f 6 T f 1 )
b
1
+ b1
+ b2
+ 3
+ 1
hf 6S
k1 S
k2 S
k3 S
h f 1S
(1.17a)
Esta expresin se comprueba fcilmente si tenemos presente que en estado estable, el flujo
de calor es el mismo a travs de todas las secciones y hacia o desde las superficies que
intercambian calor por conveccin:
k S
kS
k S
Q = h f 6 S (T f 6 T5 ) = 1 (T5 T4 ) = 2 (T4 T3 ) = 3 (T3 T2 ) = h f 1S (T2 T f 1 ) .
b1
b2
b3
As,
Q
= (T f 6 T5 )
hf 6S
Q
k3 S
b3
Q
Q
= (T5 T4 )
= (T4 T3 )
k1S
k2 S
b1
b2
Q
= (T3 T2 )
= T2 T f 1
h f 1S
29
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
1
1
1
=
+
Req 2 RF RG
Las resistencias individuales son todas de la forma Ri = bi/kiS. La ecuacin de flujo de calor
unidimensional para este tipo de problema puede escribirse como:
Q=
Ttotal
Rtotal
Conviene mencionar que en sistemas como el de la fig. 1.8 puede presentarse flujo de calor
bidimensional si las conductividades trmicas de los materiales difieren en gran medida.
1.5. MANANTIALES CALORFICOS.
1.5.1. Manantial calorfico de origen elctrico.
i 2 e L 1
i2
= 2e = I 2 e
A AL
A
W 3
m
(1.18)
30
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
v
H = ;
r
w : velocidad angular ;
vx = R w (velocidad tangencial )
El perfil de velocidad para el flujo laminar estacionario de un fluido de viscosidad
constante en una rendija de espesor b, es lineal: vx = (y/b)V por tanto:
V
Q =
b
(1.19)
= (V/b)2
k (Tb T0 )
o nmero de Brinkman, que es una medida de la importancia del calentamiento viscoso con
relacin al flujo de calor que resulta de la diferencia de temperatura comunicada (Tb - To).
Para Br > 2, existe una temperatura mxima en un punto comprendido entre las dos
paredes.
31
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
T1 T0
(1.20)
donde T es la temperatura local del lecho cataltico, supuesta igual para el catalizador y el
fluido (aunque la diferencia de temperatura entre el catalizador y el fluido no siempre es
despreciable), y 0 y To son constantes empricas para unas determinadas condiciones de
entrada al reactor. Usando mtodos de clculo adecuados pueden obtenerse expresiones
ms realistas para C
1.5.4. Manantial calorfico de origen nuclear.
r
= N 0 1 m
R
(1.21)
32
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(A)
(B)
La solucin es entonces:
T =
H 2
z + C1 z + C 2
2k
(C)
T T1 =
H
(2b) 2 + C1 (2b) + T1
2k
H bz
z
z
1 + (T2 T1 )
k 2b
2b
(1.22)
33
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
En el caso que la generacin valga cero esta ecuacin se reduce a la (1.9) como es de
esperarse. Tenga presente que estamos considerando una pared de espesor 2b.
1.6.1.1. Pared Plana Simtrica, con generacin y conveccin:
Analicemos la misma pared plana con generacin uniforme, pero en este caso intercambia
calor por conveccin desde sus dos caras con un medio ambiente a temperatura T y con
coeficiente convectivo h.
Solucin: El planteamiento del problema no vara sino en el momento de aplicar las
condiciones lmite.
d 2T H
+
=0
k
dz 2
Como en este caso la temperatura es igual a cada lado de la pared parece conveniente
seleccionar el origen coincidiendo con el plano de simetra. En lugar de condiciones de
frontera de primera clase tendremos una de segunda y otra de tercera clase a saber:
H 2
z + C2
2k
dT
dz
z =b
= h (T T ) z =b
34
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
C2 =
H b2
2k
2k
1 +
bh
+ T
2
H b2
2k z
T T =
1 +
2k bh b
(1.23)
=
z =b
Hb
k
T
T
k
+ C p
= H
z z
t
35
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
T
V
k
=
z z
b
2T
V
k 2 =
z
b
T ( z) =
z + C1 z + C 2
2k b
Aplicando las condiciones lmite, a saber T(0) = T1 y T(b) = T2,
T T V 2
C1 = 2 1 +
y C2 = T1 .
2k b
b
2
Reemplazando
z z 2 2
z
T ( z ) = T1 + V + (T2 T1 )
b
b b 2k
Conociendo la distribucin de temperaturas podemos calcular los flujos de calor en
las superficies aplicando la ley de Fourier:
qS 1 = k
qS 2 = k
dT
dz
dT
dz
=
z =0
=
z =b
V 2
2b
V 2
2b
k
(T2 T1 ) = 14,3 kW m2
b
k
(T2 T1 ) = 12,3 kW m2
b
Ambas densidades de flujo estn dirigidas hacia afuera de la pelcula lquida, qS1
hacia abajo (signo menos) y qS2 hacia arriba. La localizacin del mximo de
temperatura en el aceite la hallamos haciendo
dT 1 2 z 2 T2 T1
= V +
=0
b
dz b b 2 2k
Resolviendo para z obtenemos
36
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
k (T T ) 1
1 1
+ b = 0.536 b.
z max = 2 2 1 + b =
2
Br 2
V
37
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
r + r
Qr
pero Qr
r + r
= H V
= Qr r +
d
(Qr )r
dr
d
(Qr )r = H 2Lrr
dr
Aplicando Fourier: Qr = kAr
dT
dr
d
dT
k 2rL
r = H 2Lrr
dr
dr
Dividiendo por 2rLr y simplificando con k constante, obtenemos
k d dT
r
= H
r dr dr
(1.24)
Observe que la variable r no se puede simplificar pues est afectada por el diferencial.
Las condiciones lmite en el cilindro slido para las circunstancias fsicas descritas son:
CL1: En el eje de simetra deber presentarse un mximo o un mnimo de temperatura
r=0
dT
=0
dr
T = TS
dT
d r
= H rdr
k
dr
38
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
dT
r2
= H + C1
dr
2k
H r
dr
2k
H r2
+ C2
4k
(1.25)
Es til calcular la prdida total de calor a travs de la superficie del cilindro. Esta se puede
calcular como el producto de la densidad de flujo qS = k(dT/dr) por el rea de
transferencia:
Qtotal = (.R/2)(2RL) = (.R2.L)
Como es de esperarse es igual al calor total generado en el volumen:
(1.25a)
39
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
El tubo o cilindro hueco (fig. 1.11) se trata convenientemente usando el sistema de simetra
cilndrica. El caso presente es el de estado estable, conductividad trmica k constante, no
hay manantiales trmicos y el gradiente de temperaturas es radial.
Para este caso el balance (1.24) se reduce a
k d dT
r
=0
r dr dr
dT
r dr = C1
Integrando nuevamente T = C1 ln r + C2 y las condiciones lmite son las que especifican las
temperaturas Ti y T0 en los radios Ri y R0 a partir de las cuales se obtienen las constantes de
integracin C1 y C2, permitiendo obtener la expresin para la distribucin radial de
temperatura en el tubo:
ln( r R )
T T0
= R 0
Ti T0 ln( i R0 )
(1.26)
El flujo de calor a travs de la pared del tubo se determina a partir de la ley de Fourier. Sin
embargo, el rea normal al vector flujo de calor cambia con el radio:
Qr = kS r
dT
dT
= k (2rL)
dr
dr
(1.27)
(Ti T0 )
ln R0 Ri
2kL
(1.28)
40
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(T1 T4 )
ln R1 ln R3 R2 ln R4 R3
2k L + 2k L + 2k L
1
2
3
R2
(T fi T fo )
ln R2 R1 ln R3 R2 ln R4 R3
1
1
+
+
+
+
2R Lh 2k L 2k L 2k L 2R Lh
1
2
3
4
0
i
i
(1.29)
La ecuacin (1.29) puede escribirse en la forma de un coeficiente por un rea y una fuerza
gua:
Qr = Ui Si (Tfi Tf0) = Uo So (Tfi Tf0)
(1.30)
donde Si y S0 son, respectivamente, el rea interior del conducto y el rea exterior del
aislamiento (o sea, Si = 2R1 L y S0 = 2R4 L) y Ui y U0 se denominan los coeficientes
globales de transferencia de calor basados en las reas interna y externa respectivamente.
Se observa que aunque Qr es constante para cualquier valor de r, la densidad de flujo de
calor qr = Qr/Sr no lo es pues Sr vara con la posicin radial r. Reorganizando (1.30):
S i (T fi T fo )
1
=
Ui
Qr
R
R
R
R
1
1 Ri ln( 2 Ri ) Ri ln( 3 R2 ) Ri ln( 4 R3 )
= +
+
+
+ i
U i hi
k1
k2
k3
R4 h0
41
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(T fi T fo )
ln R2 R1 ln R0 R2
1
1
+
2R Lh 2k L + 2k L + 2R Lh
i
i
1
A
0
0
=0
k A R0 h0 R02
O sea: Ro crit = kA/ho
(1.31)
Este resultado es independiente de R2 y considera que ho no cambia con Ro, lo que puede
ser aceptable en muchos casos prcticos. La conclusin es que en tubos cuyo radio exterior
(en este caso R2) sea menor que el radio crtico Rocrit, puede ver sus prdidas aumentadas
por aislamientos que lleguen hasta el tamao crtico. Tomando en cuenta los efectos del
cambio de curvatura en ho, se pueden obtener radios crticos del orden del 60 % del
obtenido por la ecuacin (1.31).
42
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
1.6.5. La esfera.
La distribucin de temperaturas y el flujo
de calor a travs de las paredes de una
esfera hueca pueden calcularse a partir de
balances y la ley de Fourier, usando las
mismas suposiciones simplificadoras que
usamos anteriormente:
1 d 2 dT
r
= 0;
r 2 dr dr
1 1
T T0
r
R0
=
1 1
Ti T0
Ri
R0
Qr =
Ti T0
1 1
1
4k Ri
R0
dQ z
1 d
dT
=
k (T ) A( z )
= H
dV
Az ( z ) dz
dz
43
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Se tiene en cuenta que la superficie perpendicular al flujo de calor vara con la distancia y
que la conductividad trmica puede hacerlo tambin. Para flujo estable sin generacin Qz es
constante y la ley de Fourier se puede escribir
Q z = kAz
dT
= constante
dz
T
dz
Qz
= k (T )dT
T1
Az ( z )
(1.32)
z1
EJEMPLO 1.5.
El elemento combustible para usar en el reactor de una planta nuclear consiste de un
ncleo cilndrico de 2 plg. de dimetro sostenido por una capa que lo rodea de 0.25
plg. de espesor en aluminio. El exterior del aluminio estar en contacto con un
fluido que transfiere el calor y que se encarga de mantener la superficie exterior de
la coraza de aluminio a 200F. El combustible en el ncleo genera calor a razn de
5.8x107 Btu/hr.pie3. Debido al efecto negativo que tiene la temperatura en la
resistencia del aluminio, la temperatura de este no debe exceder los 800 F en
ningn punto. Es el diseo propuesto satisfactorio? Para el aluminio la
conductividad trmica puede expresarse como: k = k0(1 + aT), donde k0 = 118
Btu/hr.pie. F y a = 4.95x104 F1 en el rango de temperatura de 200 F a 800 F.
Cul ser la mxima temperatura en el ncleo combustible?.
Solucin.
El calor generado dentro del ncleo radioactivo
debe ser eliminado en su totalidad a travs del
revestimiento de aluminio y en estado estable
tendr un valor constante e igual a Qr = H R12L,
siendo R1 el radio del elemento combustible o sea 1
plg. Usando entonces la ecuacin (1.32) con
conductividad y reas variables obtenemos:
R2
T2
dr
Qr
= k 0 (1 + aT )dT
T1
2rL
R1
Integrando obtenemos
T1
Qr
R2
aT 2
=T +
ln
2Lk 0 R1
2 T
2
R1 r R2.
44
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
R1 r R2
1 1 9.9 * 10 4 * C
4.95 * 10 4
688.14
1.00
567.33
1.05
460.83
1.10
365.47
1.15
279.04
1.20
200.00
1.25
45
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
impracticable. Examinando la figura 1.15b, sin embargo, nosotros vemos que existe una
tercera opcin. Esta es, la velocidad de transferencia de calor puede aumentarse
aumentando el rea superficial sobre la cual ocurre la conveccin. Esto puede hacerse
utilizando aletas que se extienden desde la pared hacia el fluido de los alrededores. La
conductividad trmica del material de las aletas tiene un fuerte efecto en la distribucin de
las temperaturas a lo largo de la aleta y por lo tanto influye en el grado hasta el cual la
velocidad de transferencia de calor se incrementa. Idealmente el material de las aletas
deber tener una conductividad trmica alta para minimizar las variaciones de temperatura
desde su base hasta su extremo. En el lmite de conductividad trmica infinita, la aleta
completa estara a la temperatura de la superficie base, proveyendo por tanto el mximo
aumento posible de la transferencia de calor.
En la figura 1.16 se ilustran varias configuraciones de aletas. Una aleta recta es cualquier
superficie extendida fijada a una pared plana. Puede ser de rea seccional transversal
uniforme (a) o sta puede variar con la distancia desde la pared (b). Una aleta anular es una
que se encuentra fijada circunferencialmente a un cilindro y su seccin transversal vara
con el radio desde la lnea central del cilindro (c). Estos tipos de aleta tienen seccin
transversal rectangular, cuya rea puede ser expresada como un producto del espesor de la
aleta t y el ancho w para aletas rectas o la circunferencia 2r para aletas anulares. En
contraste una espina o aleta
puntilla es una superficie extendida
de seccin transversal circular (d).
Estas aletas pueden tambin ser de
seccin transversal uniforme o no
uniforme. En cualquier aplicacin, la
seleccin de una configuracin
particular de aleta puede depender del
espacio, del peso, manufacturacin, y
consideraciones de costos, as como
de la extensin en la cual las aletas
46
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
z + dz
+ dQconv Q z
con
Q z = kAz
Qz
z + dz
=0
= Qz z +
dQz
dz
dz
dT
dz
dz
dz
dz
(1.33)
47
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Este resultado nos provee una forma general de la ecuacin de energa para condiciones
unidimensionales en la superficie extendida. Su solucin para las condiciones lmite
adecuadas nos dar la distribucin de temperaturas, la cual con la ley de Fourier nos
permite calcular la velocidad de conduccin en cualquier posicin.
La forma de sta distribucin de temperaturas se esquematiza en la figura 1.18. Note que la
magnitud del gradiente de temperatura disminuye a medida que aumenta z. Esta tendencia
es consecuencia de la reduccin en la transferencia de calor por conduccin con el aumento
de z debido a las prdidas continuas por conveccin desde la superficie de la aleta.
1.7.1. Aletas de rea transversal uniforme.
(T T ) = 0
dz 2 kAz
(1.34)
48
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
d
= m = C 2 exp(mz )
dz
(1.36)
(1.37)
o tambin
= C5 cosh[m(Lz)] + C6 senh[m(Lz)]
(1.38)
T = TS;
= TS T = S
L = TL T
(1.39)
ii. Como la aleta es delgada podramos despreciar las prdidas en su extremo; es decir:
(d/dz)z=L= 0
(1.40)
49
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
calor. Sin embargo, se acepta tomando la altura efectiva como Lef = L + t/2 y Lef = L +
D/4 para cilindros (ver figura 1.19).
iii. Si la varilla tiene longitud infinita, su extremo L estar en equilibrio con el medio, es
decir para z = , T = T.
(1.41)
(1.42)
= C5cosh[m(Lz)] + C6senh[m(Lz)]
Aplicando condiciones lmite:
Para z = 0, S = C5cosh (mL) + C6senh (mL)
Para z = L;
d
dz
hL L
k
=
=
S TS T
cosh[mL] + (hL / mk ) senh[mL]
(1.43)
L
1
=
S cosh[mL] + (hL / mk ) senh[mL]
(1.44)
Calor total transferido por la aleta: De la figura 1.19 es evidente que el calor transferido
puede evaluarse en dos caminos alternativos, y ambos usan la distribucin de temperaturas.
El procedimiento ms simple es aplicar la ley de Fourier en la base de la aleta.
50
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
hL / mk + tanh(mL)
1 + (hL / mk )tanh(mL)
(1.45)
EJEMPLO 1.6.
Se mide la temperatura de un fluido que
avanza en el interior de un conducto
circular por medio de un termmetro
colocado dentro de una cavidad o
portatermmetro cilndrico soldado en el
interior de la pared del tubo como se
muestra en la figura (1.20).
Solucin.
Para z = 0, S = C1 + C2; para z = L, L = mC1exp(mL) mC2exp( mL)
Resolviendo y reemplazando en (1.36):
exp(mz )
exp( mz )
cosh[m( L z )]
=
+
=
S 1 + exp(2mL) 1 + exp(2ml )
cosh(mL)
(1.46)
51
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
d
dz
z =0
senh[m( L z )]
= mkAS S
= S
cosh(mL) z =0
(PhkAS )tanh(mL)
(1.47a)
Para ilustrar el caso que nos ocupa demos las siguientes dimensiones al conducto y
al portatermmetro. El tubo tiene 10 cm de dimetro y por l fluye vapor de agua
sobrecalentado; el portatermmetro es de hierro y tiene dimetro D = 1.50 cm. El
vapor est a presin de 1 kg/cm2 y su temperatura es de 315 C. La velocidad de
flujo es 20 m/s. Determinar la longitud del receptculo que se necesitara para
producir un error en la medida de la temperatura que sea inferior al 0.5% de la
diferencia entre la temperatura del vapor y la temperatura de la pared del conducto.
Calculando, el coeficiente convectivo entre el vapor y el conducto es de h = 105
W/m2K. La conductividad trmica del hierro es k = 55 W/m.K (Perry). Si la pared
del receptorio tiene espesor e = 0.1 cm el rea transversal para el flujo de calor por
conduccin en el mismo ser:
Az = De = ()(1,5)(0.1) cm2. El permetro es slo D = P.
1
m = (hP/kAz) = (h/ke) = [(105)(100)/((55)(0.1))]1/2 = 43.7 m
Se requiere que
L TL T
=
0.005
S TS T
o sea, por la ecuacin (1.47): 1/[cosh(mL)] 0.005 cosh(mL) 200 mL
5.99, es decir, la longitud del portatermmetro ser: L (5.99/43.7)x100 = 13.71
cm.
Como esta longitud es mayor que el dimetro del tubo, ser necesario colocarlo
oblicuamente con respecto al eje del conducto.
La radiacin trmica entre la pared del conducto y el portatermmetro puede inducir
un error adicional en la medicin de la temperatura.
EJEMPLO 1.7.
Una varilla de dimetro D = 25 mm y
conductividad trmica k = 60 W/m.K
sobresale normalmente de la pared de
un horno que est a Tw = 200C y est
52
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
k = 60 W/mK
T = 25C
Tw = 200C
h = 15 W/m2 K
Lais = 200 mm
To = ?
S = (To T)
hP kAz (Tw To )
Lo =
a) Q z = hPkAz (T0 T ) tgh
Lais
kAz
hP kAz
hP
kA
Lo + Tw z
Lo +
To hPkAz tgh
= T hPkAz tgh
Lais
kAz L ais
kAz
b) T =
o
15 0.025 60 0.0252
15 0.025 4 200 60 0.0252
Lo +
tgh
60 0.0252
4 0.2
4
(25)
15 0.0252
1
2
3
Lo +
Es muy importante poder reconocer las condiciones para las cuales es ventajoso colocar
labes en una superficie. Aunque son varios los puntos de vista que se podran tener en
53
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(PhkAz ) tanh(mL)
0.5
kP
tanh(mL)
=
(1.48)
f =
hAz S
hAz
En el caso (2), la conductividad infinita equivale a que toda la aleta se encuentre a
temperatura uniforme e igual a la de la base, de tal manera que:
54
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
f =
(1.49)
Sabemos que las aletas se utilizan para aumentar la transferencia de calor desde una
superficie aumentando el rea superficial efectiva. Sin embargo, la aleta misma representa
una resistencia conductiva a la transferencia de calor desde la superficie original. Por sta
razn, no hay seguridad de que la velocidad de transferencia de calor pueda aumentarse con
el uso de aletas. Un aseguramiento de sta situacin puede hacerse evaluando la eficacia de
la aleta. Esto se define como la relacin de la transferencia de calor desde la aleta a la
transferencia de calor que existira sin la aleta.
f =
Qf
(1.50)
hAz S
donde Az es el rea transversal de la base de la aleta. Para cualquier diseo racional el valor
de la eficacia debe ser lo ms grande posible, y en general, el uso de aletas puede
difcilmente justificarse a menos que f 2.
Aunque la instalacin de aletas puede alterar el coeficiente convectivo superficial, este
efecto normalmente se desprecia. De aqu, suponiendo que el coeficiente convectivo de la
superficie con aletas es equivalente al de la base sin aletas, se sigue de la aproximacin de
la aleta infinita (ecuacin (1.48) con tanh = 1):
kP
f =
hAz
0.5
(1.51)
55
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
transfiere calor por conveccin libre. Si las aletas van a usarse en una superficie que separa
un gas y un lquido, generalmente se colocan en el lado del gas, que es el de menor
coeficiente convectivo.
Esta ecuacin (1.48) nos da adems un lmite mayor para la efectividad, el cual se alcanza
cuando L se aproxima al infinito. Cuando consideramos una aleta adiabtica observamos
que tanh(2.3) = 0.98, es decir que el 98% del mximo calor posible se alcanza para
m.L = 2.3. Por lo tanto no tiene mayor sentido aumentar la longitud de las aletas mas all
de L = 2.3/m.
56
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
57
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
La expresin (1.49) nos da la eficiencia para una aleta de seccin transversal uniforme y
borde adiabtico. Este valor se aproxima a sus mximo y mnimo valores de 1 y 0, cuando
L se aproxima a 0 e respectivamente. Esta expresin es suficientemente aproximada para
extremos convectivos si corregimos la longitud usando LC = L + t/2 en aletas rectangulares
y para aletas en forma de clavo o espina LC = L + D/4. El error asociado con esta
aproximacin es despreciable si ht/k o hD/2k 0.0625 = (1/16).
Si el ancho de una aleta rectangular es mucho mayor que su espesor, es decir w >> t, el
permetro puede aproximarse por P = 2w, y usando un rea corregida para el perfil AP =
LCt:
Ph
mLC =
kAz
1/ 2
2h
LC =
kt
1/ 2
2h
LC =
kAP
1/ 2
L3C/ 2
Con frecuencia, como se observa en la figura 1.22, se expresa la eficiencia de una aleta
recta con conveccin en el extremo como funcin del parmetro LC3/2(h/kAP)1/2.
1.7.3. Aletas de rea transversal variable.
1.7.3.1. Aletas rectas de perfil triangular.
(1.52)
58
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
d 2 1 d
+
= 0
2
dz
z dz
z
(1.53)
d 2
d
+z
z = 0
2
dz
dz
(1.54)
S
I 0 [2 L ]
= 0
S I 0 [2 L ]
(1.55)
d
dz
= w 2hkt S
z=L
I1 ( 2 L )
I 0 (2 L )
(1.56)
59
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Son aletas tipo clavo de seccin transversal variable. Partiendo de la ecuacin (1.33):
d
dT
dS
kAz
+ h (T T ) = 0
dz
dz
dz
Az = r2; r vara linealmente con z, la
distancia desde su pice hacia la
base: r = Rz/L. El rea lateral dS =
2r(dz/cos) = 2(Rz/L)(dz/cos) con
igual a la mitad del ngulo
subtendido por el cono, R el radio de
su base y L la altura del mismo.
Reemplazando en la ecuacin del
balance, diferenciando el producto y
simplificando
d 2
d
z
+ 2z
z = 0
2
dz
dz
2
S L
I 1 2 L
60
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
L
=
S z
1/ 2
(
I (2
)
L)
I1 2 z
1
Para hallar el flujo de calor desde la aleta y posteriormente su eficiencia nos basamos en
x p Z p +1 (x)
d p
x Z p (x) = p
dx
x Z p+1 (x)
Z = J ,Y , K
Z=I
z 1/ 2 I1 2 z = x 1 I1 (x )
1/ 2
d
L
= 2 S
dz
z
(
(
)
)
I2 2 z 1
I1 2 L 2 z
Teniendo presente que el calor disipado por una aleta ideal (que tiene la temperatura de su
superficie a la temperatura de la base TS) es Qif = hAfS y aplicando la ley de Fourier para
determinar el calor QS disipado desde la aleta real a travs de su base ubicada en z = L,
encontramos la eficiencia de la aleta cnica:
2h
I 2 2
L
2kR S 2hL / Rk cos Rk cos
Q
= S =
Qif
2 L hR(L / cos ) S
2h
I1 2
L
Rk cos
2
Simplificando
2h
I 2 2
L
2
Rk cos
2h
2h
L I1 2
L
Rk cos
Rk cos
61
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
La transferencia de calor total desde una superficie con aletas se encuentra sumando el
calor transferido desde la superficie de las aletas y el calor transferido desde la superficie
libre de aletas AS as:
QT = NfhAfS + hASS.
Aqu se supone que el coeficiente convectivo es igual para la superficie con aletas que para
la sin aletas, N es el nmero de aletas y f y Af es la eficiencia y el rea superficial de una
aleta respectivamente.
1.7.4. Aleta de enfriamiento por conveccin natural.
Si el aire en contacto con la aleta no est forzado a moverse, por ejemplo por un ventilador,
su movimiento ser por conveccin natural, es decir, su movimiento se originar en las
diferencias de densidad causadas por las diferencias de temperatura. Entonces, h, el
coeficiente de proporcionalidad en la ley de Newton del enfriamiento que depende de las
propiedades y dinmica del fluido, ser funcin de los gradientes de densidad o
indirectamente de T. Para una aleta de enfriamiento esto significa que h en la ecuacin
(1.34) no ser constante, pues los gradientes de temperatura cerca a la base sern mayores
que en el extremo de la aleta donde la temperatura de sta est ms cercana a la del aire.
Existen muchas correlaciones que proveen h en funcin de Tn. En la tabla 6 del apndice
sobre coeficientes convectivos, se observa que un valor tpico para conveccin natural
laminar es de n = . Si volvemos a analizar el comportamiento de la aleta considerando h
variable observamos que la ecuacin (1.34) todava es vlida puesto que el balance de
energa se tom alrededor de un elemento de volumen diferencial donde las propiedades
son constantes. Sin embargo, al resolverla debemos tener en cuenta la variacin de h.
d 2T Ph
(T T ) = 0
dz 2 kAz
Tomando h = C(T - T)0.25 donde C es la constante de proporcionalidad,
d 2T PhC
(T T )1.25 = 0
2
kAz
dz
Esta ecuacin diferencial ya no es lineal y generalmente ser necesario usar tcnicas
numricas para resolverla. Existen paquetes de software poderosos para resolver ecuaciones
diferenciales no lineales como esta. Uno fcilmente disponible es el ODE en Matlab. Otro
es el paquete de cmputo basado en Windows desarrollado para los textos Fundamentals
of Heat and Mass Transfer e Introduction to Heat Transfer de Incropera y De Witt
(cuarta y tercera edicin respectivamente), como herramienta de productividad y
aprendizaje denominado Interactive Heat Transfer (IHT). Este Software, desarrollado en
62
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
colaboracin con Intel. Pro. Inc. De New Brunswick, New Jersey, est integrado con estos
textos, usando la misma metodologa y nomenclatura.
EJERCICIOS.
63
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
6. Se desea aislar trmicamente un tubo por el que circula vapor de agua saturado, con
objeto de evitar en lo posible prdidas de calor y condensaciones. El material aislante
tiene conductividad calorfica k = 0.418 kJ/h.m.K. y la temperatura de los alrededores
permanece constante e igual a 293 K. Si el coeficiente de transmisin de calor externo
para todo el tubo aislado puede suponerse independiente del dimetro externo del
mismo.
es posible que en algn momento el incremento de espesor del aislante aumente las
prdidas de calor?.
En caso afirmativo determine:
a. El espesor crtico del aislante.
b. El caudal de calor mximo perdido con el espesor crtico. Haga un grfico de
espesor contra flujo de calor.
Datos: Tvap H2O = 393 K. Dimetro externo del tubo 0.01 m.
Coeficiente externo h = 41.87 kJ/h.m2.K. Desprecie la resistencia de la pared del tubo.
7. Las paredes de un horno esfrico de un metro de dimetro interno estn formadas por
una capa de material cermico de 10 cm de espesor. Las temperaturas de las superficies
interna y externa de la pared se mantienen constantes a 373 y 353 K, respectivamente.
Determinar:
a. La distribucin de temperaturas en la pared cermica (analtica y grficamente).
b. El flujo de calor en la superficie interna.
c. El caudal de calor transferido.
Datos: Conductividad calorfica de la pared de cermica k = 8.4 kJ/h.m.K.
8. Considere una pared de cobre (k = 375 W/m.K.) de 1 cm de espesor la cual est
expuesta por una de sus superficies a vapor de agua condensndose (h = 10000 W/m2K)
a una temperatura de 200 C. La otra superficie est en contacto con aire ambiente (h =
5 W/m2K) a una temperatura de 25 C.
a. Calcule el calor por unidad de rea transferido a travs de la placa.
b. Determinar la temperatura en ambas superficies de la pared.
9. Las temperaturas de las superficies interior y exterior de una pared plana de 0.60 m de
espesor se mantienen constantes a 773 K y 323 K, respectivamente. El material de la
pared tiene conductividad calorfica que vara linealmente con la temperatura, de
acuerdo con la expresin k = 0.42[0.454 + 0.002T] kJ/h.m.K.
Determinar:
a. El punto en que diferir ms el perfil real de temperaturas del que existira si la
pared fuera de conductividad calorfica constante e igual a 0.42 kJ/h.m.K.
b. La diferencia entre ambos valores en dicho punto. Hgalo analtica y grficamente.
Demuestre que en este caso q = kma (T1 - T2), siendo kma la conductividad trmica
calculada a la temperatura media aritmtica de la pared.
10. Una barra delgada de longitud L tiene sus extremos conectados a dos paredes cuyas
temperaturas son T1 y T2 respectivamente. La barra disipa calor hacia un fluido cuya
temperatura es T. Si el rea de seccin transversal de la barra es A, el permetro es P,
su conductividad k y el coeficiente de transferencia de calor es h, determine:
64
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
cobre
plstico
k (cal/s.cm.C)
ke (.cm)
0.90
5.1x10
0.0
8.27x10
-4
-1
65
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Los coeficientes convectivos para cada lado de la ventana pueden determinarse a partir
de la ecuacin simplificada h = 0.16(T)0.3 donde T es la diferencia de temperatura en
F entre la ventana y el aire, y h es el coeficiente convectivo expresado en
Btu/hr.pie2F. Suponga que el vidrio de la ventana tiene la misma temperatura en todos
los puntos. La constante de Stefan Boltzmann puede tomarse como0.1714x108
Btu/hr.pie2.R4.
15. Considere un recipiente aislado trmicamente que contiene una pequea cantidad de
agua. Si la superficie libre del agua queda expuesta al aire libre durante una noche
despejada y la temperatura ambiente es de 40 C, calcule la temperatura de equilibrio
que alcanza el agua en el recipiente. Suponga que el coeficiente de transferencia de
calor en la superficie del agua es igual a 5 W/m2K, que la temperatura efectiva del
espacio es del orden de 0 K y que tanto el agua como el espacio se comportan como
cuerpos negros.
16. Un termopar de 0.8 mm de dimetro se emplea para medir la temperatura del aire en un
horno elctrico. La lectura del termopar es de 150 C. Se sabe, sin embargo, que el flujo
de calor por radiacin que recibe el termopar de las paredes del horno es igual a 0.001
W/cm de longitud. El coeficiente de transferencia de calor en el termopar es igual a
5 W/m2K. Estime la temperatura correcta del aire en el horno.
17. Por un conductor elctrico de cobre de 2 cm de dimetro, recubierto por un material
aislante de 9 cm de espesor, circula una corriente elctrica de 1280 amperios de
intensidad. Sabiendo que la temperatura en la superficie exterior del aislante es de 303
K, calcular:
a. Los perfiles de temperatura en el conductor y en el aislante.
b. La temperatura mxima del conductor.
El caudal de calor disipado a travs de la superficie del conductor por metro de longitud
del mismo. Datos: Resistividad elctrica del conductor e = 6.1311x106 .m.;
Conductividad calorfica del conductor km =1380 kJ/h.m.K.; Conductividad calorfica
del aislante ka = 0.60 kJ/h.m.K.
18. Un cono truncado de aluminio mide 2 cm de dimetro en su parte ms pequea, 3 cm de
dimetro en su parte ms ancha y 10 cm de altura. Si la superficie lateral se encuentra
aislada, la temperatura en la superficie de dimetro menor es igual a 300 C, y la
temperatura en la superficie de dimetro mayor es igual a 100 C, calcule el calor
transferido por conduccin a travs del cono. Suponga que la conductividad trmica del
aluminio es igual a 215 W/m.K.
19. Las paredes exteriores de una casa estn construidas con una capa de 4 pl. de ladrillo,
plg. de celotex, un espacio de aire de 29/8 de plg. y de pl. de recubrimiento de
madera. Si la superficie exterior del ladrillo se encuentra 30 F y la superficie interior
del enchape a 75 F, cual es el flujo de calor si:
66
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
67
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
r
7
HN = 5 x10 1 0.5
0.05
68
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
69
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
34. Una pared de un horno (k = 0.5 Btu/h.pie.F) de 2 pies de espesor se debe aislar con un
material aislante (k = 0.05 Btu/h.pie.F). La temperatura de la superficie interior del
horno es de 2600F. Si la temperatura de la superficie exterior no debe exceder de
100F para que las prdidas admisibles de calor sean de 250 Btu/h.pie2, cul debe ser
el espesor requerido del aislante?
35. Cul es la tasa total de prdida de calor en Btu/h de un refrigerador de dimensiones
interiores 2 por 4 pies, con una capa de 3 pulg. de aislante (k = 0.03 Btu/h.pie.F)
cuando la diferencia de temperatura entre el interior y el exterior es de 50F? Despreciar
las resistencias trmicas del interior y del exterior.
Determinar la prdida de calor por pie cuadrado de la pared de un horno formada por
ladrillo refractario (k = 0.6 Btu/h.pie.F) de un pie de espesor, ladrillo aislante de 1/4 de
pie (k = 0.05 Btu/h.pie.F) y una capa externa de 1/2 pie de ladrillo comn (k = 0.4
Btu/h.pie.F) cuando la diferencia de temperatura entre el interior y el exterior es de
2500F. Despreciar las resistencias trmicas del interior y del exterior.
36. Los dos extremos de una varilla circular delgada de dimetro D, situados en x = 0 y
x = L se mantienen respectivamente a las temperaturas T0 y TL, en tanto que en la
varilla se genera calor a una tasa uniforme de 0 Btu/h pie3. Obtener una expresin de
la distribucin de temperatura en la varilla, en el estado estable, para los casos en que
a. La superficie lateral de la varilla est aislada.
b. La superficie lateral disipa calor por conveccin hacia un medio a temperatura TL y
coeficiente de transferencia de calor h.
37. Las dos caras de una placa en x = 0 y x = L se mantienen respectivamente a 1as
temperaturas uniformes Tl y T2; la conductividad trmica del material vara con la
temperatura en la forma
k (T ) = k 0 T 2 T02 en donde k0 y T0 son constantes.
a. Encontrar una expresin de la tasa de flujo de calor por unidad de rea de la placa.
b. Encontrar una expresin de la conductividad trmica media km de la placa.
38. En una varilla circular delgada de longitud L y dimetro D se genera calor a una tasa
constante de H Btu/h pie3. Los dos extremos en x = 0 y x = L se mantienen
respectivamente a las temperaturas constantes T0 y cero, en tanto que la superficie
lateral disipa calor por conveccin hacia un medio de temperatura cero y coeficiente de
transferencia de calor h.
a. Deducir la ecuacin de energa en estado estable en una dimensin que permita
determinar la distribucin de temperatura T(x) en la varilla.
b. Hallar la expresin de la distribucin de temperatura T(x) en la varilla resolviendo
la ecuacin diferencial anterior.
39. La superficie lateral de una varilla est perfectamente aislada en tanto que sus extremos
en x = 0 y x = L se mantienen respectivamente a las temperaturas constantes T1 y T2. El
70
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
H (z ) = 0e z
43. Dos varillas de cobre largas de dimetro D = 10 mm se sueldan juntas extremo con
extremo; la soldadura tiene un punto de fusin de 650C. Las varillas estn en aire a
25C con un coeficiente de conveccin de 10 W/m2 K. Cul es la potencia mnima de
entrada necesaria para efectuar la soldadura?
71
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
72
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
velocidades y densidades de flujo (no se exponen conceptos fsicos nuevos pero se trata de
familiarizarnos con estas definiciones).
Adoptamos una regla de notacin: cuando se consideran sistemas de dos componentes se
especifican las especies A y B. En sistemas de varios componentes se especifican las
especies 1, 2, 3, etc., o bien en las discusiones generales se utiliza un subndice supuesto tal
como i, j, k para referir las diferentes especies. Las frmulas cuya validez se limita a
sistemas binarios se identifican fcilmente porque intervienen los subndices A y B.
2.1.1.1. Concentraciones.
La concentracin de las especies en un sistema de varios componentes puede expresarse de
diversas formas pero nosotros consideramos slo las cuatro siguientes:
Concentracin msica volumtrica i que es la masa de la especie i por unidad de volumen
de solucin.
Concentracin molar ci = i/Mi (densidad molar) que es el nmero de moles de la especie i
por unidad de volumen de solucin. Mi, peso molecular de la especie i.
Fraccin msica wi = i/ es la concentracin de masa de la especie i dividida por la
densidad total de la solucin.
Fraccin molar xi = ci/c que es la concentracin molar de la especie i dividida por la
concentracin molar de la solucin. Frecuentemente usaremos yi en el caso de gases. Para
el caso que sea aplicable la ley de los gases perfectos, las presiones parciales son tambin
una medida de la concentracin: PT = pA + pB; PTV = nRT; pAV = nART; pBV = nBRT;
pA/PT = nA/ (nA + nB) = yA. Aqu n indica nmero de moles.
Mediante la palabra solucin se designa una mezcla gaseosa, lquida o slida que forma una
sola fase.
Para el caso de sistemas binarios la mutua relacin de estas unidades de concentracin es
73
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
xA + xB = 1; wA + wB = 1;
xAMA + xBMB = M =
c A M A cB M B A + B
+
=
=
c
c
c
c
c A
z
[moles de A/tiempo.rea]
(2.1)
74
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
75
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
n = nA + nB = AvA + BvB = v
y tambin:
v = n/ = (nA + nB)/(A + B) = (AvA + BvB)/ = wAvA + wBvB
Si consideramos el flujo de las moles ms bien que el de la masa podemos definir
similarmente una velocidad molar media para la mezcla:
v* = N/c = (NA + NB)/(cA + cB) = (cAv + cBv)/c = xAvA + xBvB
otras relaciones son:
(v v*) = wA(vA v*) + wB(vB v*)
(v* v) = xA(vA v) + xB(vB v)
Observamos pues que las densidades de flujo son magnitudes vectoriales que representan la
masa (o los moles) de una especie que cruzan la unidad de rea por unidad de tiempo. El
movimiento puede estar referido a unas coordenadas estacionarias, pero tambin puede
estar referido a un plano que avance a la velocidad media local molar v* o msica v. Estas
ltimas pueden definirse como densidades de flujo superpuestas al flujo global o
densidades de flujo difusionales:
JA* = cA(vA v*)
que es la densidad de flujo molar relativa a la v*, muy usada en difusin ordinaria, y
jA = A(vA v)
conocida como la densidad de flujo de masa del componente A con respecto a unos ejes que
se mueven a la velocidad v, muy usado en la difusin trmica.
Tambin podemos definir
jA* = JAMA
o densidad de flujo msico referida a la v*, y
JA = jA/MA
denominada densidad de flujo molar referido a la v.
76
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
EJEMPLO 2.1.
(2.1a)
Esto implica que el flujo molar de A con respecto a los ejes fijos es el flujo con respecto a la
velocidad molar promedio ms el flujo de A causado por el flujo global relacionado a v* o
sea N. Podemos observar tambin que:
JA* = NA xAN;
JB* = NB xBN
JA* = JB*
lo que nos indica que la suma de las densidades molares de difusin relativas a la velocidad
media molar en cualquier mezcla es cero. En general:
ni = v = n ; ji = 0 ; ji = ni win
Ni = cv* = N ; Ji* = 0 ; Ji* = Ni xiN
Hacemos resaltar el hecho de que en general una densidad de flujo tiene un aporte
difusional y uno convectivo, y que en el caso de la transferencia de masa, mientras la
densidad de flujo total N, sea diferente de cero, existir una contribucin por arrastre cAv* o
Av segn el caso. En general tratndose de difusin en lquidos sin flujo convectivo neto, o
en slidos, este trmino puede despreciarse. No as en gases estancados donde omitirlo
puede introducir serios errores en la estimacin de los perfiles y las densidades de flujo.
2.1.4. Balances de materia.
El tema de fenmenos de transporte est ntimamente ligado con la prediccin de
variaciones de temperatura, concentracin y/o velocidad dentro de un medio. Para obtener
estos perfiles se utilizan dos conjuntos de ecuaciones: (1) Ecuaciones de balance o
conservacin y (2) Ecuaciones de velocidades o de densidades de flujo.
Recordemos que el balance general para un sistema es:
77
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(1.7)
El sistema se define como la porcin de universo bajo estudio. El resto del universo son los
alrededores. El sistema puede ser una cantidad especfica de materia o de volumen
(frecuentemente llamado volumen de control). La velocidad de entrada se refiere a todo el
flujo dentro del sistema (de la cantidad involucrada) a travs de los lmites del sistema, y la
velocidad de salida se refiere a todo flujo que deje el sistema a travs de sus lmites. La
diferencia de la segunda menos la primera es la velocidad neta de salida. La velocidad de
generacin se refiere a toda produccin dentro del sistema, y la velocidad de acumulacin
se refiere a la velocidad de cambio con el tiempo de la cantidad total de masa, energa o
cantidad de movimiento en el sistema y puede ser positivo o negativo.
Las ecuaciones de balance pueden aplicarse al sistema como un todo (balances globales o
macroscpicos), a un incremento (balance incremental), o a un elemento diferencial
(balance diferencial). Las ecuaciones como la (1.7) son tambin denominadas leyes de
conservacin.
Podemos apreciar mejor el significado de los trminos de la ecuacin (1.7) analizando el
siguiente caso:
EJEMPLO 2.2.
Se est llenando un tanque con un lquido que fluye con
caudal msico m1, kg/s. Al mismo tiempo el lquido sale a
razn de m2, kg/s. El rea transversal del tanque es S y la
altura del nivel del lquido en el tanque en cualquier
momento t es z (ver figura 2.2). Al aplicar la ecuacin de
balance al lquido dentro del tanque observamos que la
velocidad de generacin es cero puesto que no se produce
masa dentro del tanque; pero la velocidad de acumulacin no
ser cero a menos que m1 = m2 o sea que las magnitudes de
los caudales hacia y desde el tanque sean iguales. Si tal fuera el caso tendramos una
situacin de estado estable puesto que no hay cambio en la cantidad de lquido en el
tanque con el tiempo.
Sin embargo, si suponemos que la cantidad entrando m1 es mayor que la cantidad
que sale m2, el nivel del lquido en el tanque cambiar con el tiempo a medida que
78
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
dM d
dS
= (Sz ) = S
dt
dt
dt
y el balance global es entonces:
m2' m1' +
dM
=0
dt
EJEMPLO 2.3.
Supongamos ahora que ocurre una reaccin qumica homognea dentro del tanque
el cual permanece bien agitado, de tal manera que puede considerarse velocidad de
reaccin uniforme dentro del mismo.
dM A
= A V
dt
EJEMPLO 2.4.
Fluye agua dentro de un tanque bien agitado a 150 lb./hr, se agrega cloruro de sodio
a 30 lb/hr. La solucin resultante deja el tanque a 120 lb/hr; debido a la agitacin la
concentracin de la solucin de salida es igual a la del tanque. Hay 100 lb. de agua
pura en el tanque al comenzar la operacin, y los caudales de entrada y salida se
79
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
m 'A2 m 'A1 +
dM A
=0
dt
(i)
Donde MA = MwA siendo M la masa total dentro del tanque en cualquier momento
t, y mA = mwA:
d ( M wA )
m2' wA2 m1' wA1 +
=0
dt
120wA 30 + M
dwA
dM
+ wA
=0
dt
dt
dM
=0
dt
dM
=0
dt
dM
= 60 (tasa de acumulacin)
dt
de donde
M = 60t + M0
variables se obtiene:
A2
dt
dwA2
=
60t + 100 180 wA2 30
30
1
1 60t + 100
ln
ln
=
60 100 180 30 180wA2
despejando y simplificando:
3
1 10
wA2 = 1
6 6t + 10
80
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
para t = 1 hr, wA2 = 0.126 = 12.6 % en peso de NaCl. Para t , wA2 1/6.
EJEMPLO 2.5. Tratamiento de una corriente residual.
Una corriente fluida de velocidad volumtrica de flujo constante Q se vierte en un
ro. La corriente contiene un material residual A de concentracin cA0, que es
inestable y se descompone con una velocidad proporcional a la concentracin, de
acuerdo con la expresin
dM A
= AVt ; Vt = Qt es el volumen en el tanque en cualquier t.
dt
1 Q'c A0 kv M A
dM
A
= dt = t = ln
Q'c A0 kv M A
Q'c A0
kv
0
0
de donde
MA = (QcA0/kv) [1 exp(kvt)]
y (cA/cA0) =
MA
[1 exp(kvt)]/(kvt) para t V/Q
Q' tc A0
81
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(cAf/cA0) = [1 exp(kvV/Q)]/(kvV/Q)
Luego de que el tanque se llena tendremos:
d (c A V )
= Q'c A0 Q'c A kv c A V
dt
dc
V A = Q'c A0 (Q'+ kv V )c A
dt
cA
t
V dc A
=
dt
Q'c (Q'+ k V )c
V / Q'
A0
v
A
c Af
Q'c A0 (Q'+ k v V )c A
V
ln
(Q'+ kv V ) Q'c A0 (Q'+ kv V )c Af
[t (V / Q')] =
cA = [QcA0 / (Q + kvV)]
Q'+ k vV V
c A c A
= exp
t Q'
c Af c A
V
EJEMPLO 2.6.
Considere un conjunto de tres tanques en serie. Inicialmente cada tanque contiene
V0 m3 de solucin con concentracin cA0. Si una solucin de concentracin cAi entra
al primer tanque a razn de L m3/h y la solucin sale de cada tanque con la misma
rapidez, determine una ecuacin que nos permita calcular la concentracin del
soluto A en la solucin que sale del ltimo tanque como una funcin del tiempo.
Considere mezclado perfecto en cada tanque.
Solucin.
Balance para la especie A en el
tanque nmero 1:
Lc A1 Lc Ai + V0
dc A1
=0
dt
82
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
c A1
t
Lt
V0 dc A1
c c A1
= dt Ai
= exp
L (c Ai c A1 ) 0
c Ai c A0
V0
c Ao
Lt
c A1 = c Ai (c Ai c A0 ) exp
V0
dc A2
=0
dt
Lt
dc
Lc A 2 L c Ai (c Ai c A0 ) exp = V0 A 2
dt
V0
Lt
V0 dc A 2
+ (c A 2 c Ai ) + (c Ai c A0 )exp = 0
L dt
V0
Lt
dc A2 L
+ c A 2 = (L / V0 )c Ai (c Ai c A0 ) exp
dt
V0
V0
dy
+ Py = Q con P, Q constantes o funciones de x.
dx
(1)
Conociendo que
d
dy
ye Pdx = yPe Pdx + e Pdx
dx
dx
entonces podemos multiplicar ambos lados de (1) por el factor integrante e Pdx
obteniendo entonces
ye Pdx = Qe Pdx dx + C
Aplicando este mtodo a nuestro caso
Lt
c A 2 e ( L / V0 )dt = (L / V0 )c Ai (c Ai c A0 ) exp e ( L / V0 )dt dt + C
V0
83
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
c A2 =
Lt
V0
c Ai e (c Ai c A0 )(Lt / V0 ) + C
e
Lt
V0
c A 2 = c Ai (c Ai c A0 )(Lt / V0 )e ( Lt / V0 ) + Ce ( Lt / V0 )
Para t = 0, cA2 = cA0 = cAi + C C = cA0 cAi obteniendo entonces
c A 2 = c Ai (c Ai c A0 )e ( Lt / V0 ) [(Lt / V0 ) + 1]
Balance para la especie A en el tanque nmero 3:
Lc A3 Lc A2 + V0
dc A3
=0
dt
Lc A3 L c Ai (c Ai c A0 )e ( Lt / V0 ) [(Lt / V0 ) + 1] + V0
dc A3
=0
dt
Retornando a la figura 2.1, encontramos una situacin en la cual hay flujo por difusin
molecular, de la especie A, entre los planos ubicados en z = 0 y z = b. La geometra
corresponde claramente a la de la figura 1.9 en transferencia de calor. Si ha transcurrido
suficiente tiempo, las concentraciones entre los dos planos opuestos no cambiaran ms con
el tiempo. El anlisis de este sistema puede hacerse retomando la ecuacin de continuidad
para la especie A, ecuacin (1.7) en trminos de flujos molares por tratarse de una mezcla
gaseosa a presin y temperatura constantes. Para determinar perfiles de concentracin y/o
densidades de flujo el balance se hace en un elemento diferencial de volumen. Sabiendo
que mAz = NAz.Az [mol A/t]:
84
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
m Az
z + dz
m Az z +
c A
dV = D dV
t
z + dz
= m Az z +
m Az
dz
z
con
m Az
obtenemos
m Az
c
dz + A dV = D dV
z
t
teniendo presente que en este caso dV = Azdz con Az constante:
(2.2)
N Az c A
+
= D [moles de A/volumentiempo]
z
t
(2.2a)
Haciendo cero los trminos que no intervienen de acuerdo con las condiciones del sistema
(estado estable cA/t = 0; no hay reaccin qumica homognea: D = 0; solo hay
gradientes de concentracin en la direccin z). Se reduce a dNAz/dz = 0 o sea NAz constante.
Recordando que la densidad de flujo de la especie A en un medio donde hay gradientes de
concentracin consta de dos trminos NAz = J*Az + cA vz* donde el primero representa la
cantidad de A que se desplaza por unidad de rea y unidad de tiempo en la direccin que
decrece la concentracin y el segundo trmino indica la cantidad de A desplazado por
unidad de rea y unidad de tiempo gracias al movimiento general del fluido. Reemplazando
la ley de Fick y la definicin de v*, queda
NAz = DAB(dcA/dz) + yA(NAz + NBz).
Necesitamos informacin adicional sobre la relacin entre NA y NB (podemos suprimir el
subndice z sabiendo que slo hay transporte en esta direccin). Analizando el modelo
fsico que estamos estudiando observamos que B no puede cruzar a travs del plano
ubicado en z = 0. En este caso, aunque existe gradiente de concentracin de B (porque si en
z = 0, yA es mayor que yA en z = b, entonces en z = 0, yB deber ser menor que yB en z = b,
puesto que yA + yB = 1 para cualquier valor de z), NB = 0, o sea que la velocidad con que es
transportado por arrastre global en la direccin z positiva iguala la velocidad de difusin en
sentido contrario, o dicho de otra manera, su gradiente de concentracin se mantiene por la
friccin intermolecular entre A y B.
Reemplazando esta condicin de no - difusin de B y despejando NA obtenemos:
NA =
cD AB dy A
1 y A dz
(2.3)
85
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
dz 1 y A dz
1 y A dz
ln(1 yAG) = C1 b + C2
C1 = [1/b][ln(yBS/yBG)] ;
De lo anterior:
1 y A 1 y AG
=
1 y AS 1 y AS
( z / b)
(2.4)
cB Az dz
y Bmed
y B dz
y y
moles de B
=
= 0b
= 0b
= BS BG
b y BS
moles totales
cAz dz
dz
0
Dado que
da x
= a x ln a a x dx = a x / ln a + C1
dx
( z / b)
dz
86
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
y Bmed =
y BG y BS
= y BML promedio logartmico de yBG e yBS.
y BG
ln
y BS
Ahora para saber la velocidad a la que la especie A es transferida a travs de un plano dado
perpendicular a z basta con calcular NA en un plano cualquiera. Para z = 0:
NA
z =0
cD AB dy A
cD AB 1 y AG
= N AS =
ln
=
b
1 y AS
1 y A dz z =0
(2.5)
87
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
ln BG
y
1
BS
=
(1 y AS ) (1 y AG ) y BML
Obtenemos entonces:
N Az =
cD AB
( y AS y AG ) = k y ( y AS y AG )
y BML z F
(2.6)
88
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Obsrvese que hemos reemplazado b = zF, la longitud del camino de difusin. La ecuacin
(2.6) tiene la forma caracterstica de la ley de Newton del enfriamiento, donde ky sera el
coeficiente convectivo de transferencia de masa, y la fuerza gua es (yAS yAG).
Dependiendo de si esta fuerza gua se encuentra en otras unidades de concentracin
cambiar el subndice del coeficiente convectivo y, respectivamente, sus dimensiones y
unidades. As por ejemplo si la fuerza gua se expresa en funcin de concentraciones
molares, tendremos NA = kC(cAS cAG) = ckC(yAS yAG) siendo c la concentracin molar
total. Observamos entonces que ckC = ky. Si multiplicamos la ecuacin anterior para NA por
el peso molecular de A, MA, obtenemos nA = k(AS AG), densidad de flujo msica con
fuerza gua expresada en concentraciones msicas volumtricas. Se puede concluir
fcilmente que kC = k.
Para el caso en el que se presente contradifusin equimolecular, NAz + NBz = 0, al
reemplazar en la primera ley de Fick (2.1a) obtenemos:
dy A
; para NA constante, separamos variables e integramos a lo largo del
dz
camino de difusin zF para obtener:
N A = D AB c
NA =
D AB c
( y AS y AG ) = k y ( y AS y AG )
zF
ky es el tipo de coeficiente que se usa en este caso. Difiere claramente de ky que resulta
fuertemente dependiente de la concentracin a travs de yBML. Un tipo de coeficiente
independiente de la concentracin se obtiene para casos generales en estado estable,
manipulando la ley de Fick de la siguiente manera:
NA = DABc(dyA/dz) + yA(NA + NB) [NA yA(NA + NB)]dz = DABcdyA
y AG
dy A
1 F
y AS
D c R y AG
R y AG
N A = R A AB ln A
= R A F ln A
R A y AS
z F R A y AS
(2.7)
Aqu RA es la relacin entre NA/(NA + NB) y se hace uno para NB = 0. Esta expresin sirve
para introducir la definicin del coeficiente tipo F, utilizado cuando las concentraciones son
altas. Tanto F como zF requieren de anlisis posteriores para su determinacin.
89
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(i)
De la ley de Fick NAZ = JAz + yA (NAz + NBz). Para el caso presentado, se mueve un
mol de A en la direccin z positiva por cada tres moles de B que se mueven en la
direccin z negativa como se deduce de la estequiometra de la reaccin. Por
consiguiente, en estado estacionario NBz = 3NAz. Reemplazando en la ley de Fick
N Az (1 + 2 y A ) = J Az = cD AB
dy A
dz
(ii)
dz 1 + 2 y A dz
Integrando nuevamente
1 dy A
= C1
1 + 2 y A dz
ln (1 + 2 y A )
= C1 z + C 2
2
90
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Reemplazando
ln (1 + 2 y A1 )
= C 2 y 0 = C1 + C2
2
ln (1 + 2 y A )
ln(1 + 2 y A1 )z ln (1 + 2 y A1 )
=
+
2
2
2
1 + 2 yA
1
ln (1 + 2 y A ) = ln
z /
1 + 2 y A1
Reorganizando y A =
1
2
[(1 + 2 y )(
z )/
A1
91
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
dx A
N
+ x A N Az Az
2
dz
Reorganizando
N Az =
cDAA 2 dx A
1 12 x A dz
= 0 =
=
1
dz
dz 1 2 x A dz
dz 1 12 x A dz
Integrando una vez
1
dx A
= C1
1
1 2 x A dz
Integrando nuevamente
2 ln (1 12 x A ) = C1 z + C2
Las constantes de integracin se hallan usando las siguientes condiciones lmite:
CL1: En z = 0, xA = xAG;
CL2: En z = ,
xA = NAz/c k1''
Substituyendo la primera, 2 ln (1 12 x AG ) = C2
N
Substituyendo la segunda, 2 ln1 12 Az''
ck1
= C1 2 ln (1 12 x AG )
92
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Despejando:
C1 =
2 1 12 N Az / ck1''
ln
1 12 x AG
2 1 12 N Az / ck1''
2 ln (1 x A ) = ln
1 12 x AG
1
2
) z 2 ln(1
1
2
x AG )
Multiplicando todos los trminos por 12 y utilizando las propiedades de los logaritmos
llegamos a
''
1
(1 x A ) = 1 2 (N1 Az / ck1 )
1 2 x AG
1
2
z /
(1 12 x AG ) = [1 12 (N Az / ck1'' )]z / (1 12 x AG )1 z /
)]
ln (1 12 x A ) = z ln 1 12 N Az / ck1'' + (1 z ) ln (1 12 x AG )
dx A
= {1 ln 1 12 (N Az / ck1'' ) 1 ln (1 12 x AG )}dz
2(1 12 x A )
1 1 N / ck1''
dx A
= 2 (1 12 x A ) ln 2 1 Az
dz
1 2 x AG
=
x
ln
1
ln
1
(1 12 x A ) 2 A 1 12 x AG
1 2 x AG
+ + ( 1)
+
2
3
4
n
Para y suficientemente pequeo puede tomarse solo el primer trmino de esta serie de
Taylor as:
ln (1 + y ) = y
93
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
N Az =
2cDAA2 N Az
ln (1 12 x AG )
''
2ck1
Que finalmente nos permite una expresin explcita para la densidad de flujo de A:
N Az =
1
ln
1
/ k
1 2 x AG
2cDAA2
(1 + DAA
''
1
Otras Condiciones Lmite: En el caso anterior la relacin entre las densidades de flujo NA
y NB fueron obtenidas a partir de la estequiometra de la reaccin. En otros casos es
necesario analizar cuidadosamente el modelo fsico para determinar esta relacin.
EJEMPLO 2.8.
Consideremos la difusin de sal
comn (NaCl) a travs de agua en
un aparato similar a un baln de
fondo plano (ver figura 2.6). El
sistema se mantiene a 68 F, y el
bulbo contiene cristales de sal.
Suponemos que el lquido dentro
del bulbo tiene concentracin
uniforme e igual a la de saturacin
y que no hay mezcla convectiva en el tubo de difusin. De esta manera, la
concentracin en el extremo inferior del tubo se puede considerar constante e igual a
la de una solucin saturada de sal en agua a 68 F. El agua que rodea el tubo y en la
cual est inmerso el baln tiene una concentracin despreciable de sal.
Solucin.
El mecanismo de la difusin de electrolitos en solucin es complicado y se ha
estudiado en forma profusa. Sin embargo, aunque los diferentes iones puedan tender
a avanzar a velocidades diferentes, el requerimiento de neutralidad elctrica permite
analizar la difusin de una sola sal como la difusin de molculas de sal. La
difusividad es una funcin de la concentracin; Reid y Sherwood dan valores donde
se observa que la variacin es pequea. Seleccionamos un valor de DAB = 1.35x105
cm2/s = 5.22x105 pie2/hr.
A medida que la sal slida se disuelve para reemplazar la sal que sale del tubo, el
volumen de la fase slida disminuye. Por lo tanto deber existir un flujo de solucin
hacia adentro (cruzando el plano z = 0) para reemplazar este volumen. De esta
forma en la salida del tubo (z = zf) habr un flujo neto de sal disuelta hacia afuera y
un flujo neto de agua hacia adentro. La solucin del problema comienza
94
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(i)
Estos tres trminos varan con el tiempo, pero el volumen V del bulbo es constante:
MS
ML
=V
(ii)
de donde:
1 dM S
1 dM L
=
s dt
L dt
(iii)
(iv)
(v)
dM S
dM L dM A
+ w AS
=
dt
dt
dt
(vi)
dt
L dt
(vii)
s dM L dM A
=
w AS
L dt
dt
(viii)
La relacin
95
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
dM A
wAS s
L 1
dt = n A =
=
s
dM
n A + nB
H
1
dt
L
La primera ley de Fick se transforma para este caso en:
dw A
n A = j A + wA n = D AB A
+ Hn A w A
dz
(ix)
(x)
n A dz = D AB
0
wAS 1 HwA
zF
D AB AL dw A
zF
wAS 1 Hw A
(xi)
nA =
(xii)
H zF
1 HwAS
(xiii)
El flujo de la sal hacia afuera del bulbo se puede ahora calcular usando los
siguientes valores para los parmetros:
L = 1.20 g/cm3 ; s = 2.16 g/cm3 ; wAS = 0.265 ; H = 0.521 ;
zf = 0.5 pie ; wAL = 0 ; med = (1.1)(62.4) = 68.6 lb/pie3 ;
nA = 2.03x103 lb/hr.pie2.
Tambin
n = nA H = (2.03x103) (0.521) = 1.058x103 lb./hr.pie2
96
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
EJEMPLO 2.9.
Un recipiente termina en forma de cono
truncado invertido en su parte superior,
tal como lo muestra la figura 2.7. El
cuerpo del tanque es cilndrico con
dimetro de 2 pie, el nivel del lquido
se mantiene dos pie por debajo del
tope. (a) Cuales sern las prdidas
horarias si el aire en la parte superior es
seco a 100 F y una atmsfera? (b)
Qu diferencia habra si el tanque
terminara en forma de cilindro recto?
Solucin.
(a) Por geometra, los tringulos abe y
gbf son semejantes. Podemos establecer entonces que
d d
z z1
gb
gf
=
=
o 1
ab
ae d 1 d 2
z 2 z1
(i)
97
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
NA =
D AB P
dp A
T (P p A ) dz
(ii)
mA = NA S = NA (d2/4) = constante
De (i) e (ii), para z1 = 0
2
dp A
D AB P
z
mA =
d1 [d1 d 2 ]
z2
T ( p p A ) 4
dz
al separar variables:
2
dp
dz
D AB P
mA =
=
(
2
4 T p AS p p A )
0 [d 1 ( z z 2 )[d 1 d 2 ]]
(iii)
u2
z1
u1
dz
1 du 1
=
=
2
b u 2 bu
(a bz )
u2
u1
z2
DAB P
[ ln(P p A )]0p AS
mA
=
T 4
(d1 d 2 )[d1 (z z 2 )[d1 d 2 ]] 0
mA
z2
D P P
ln
= AB
d1d 2
T 4 P p AS
98
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
P
ln
T
P p AS
d1 d 2 D AB P
4 z2
(iv)
Para las condiciones del problema, suponiendo que el recipiente no est aislado del
medio, razn por la cual la temperatura ser aproximadamente igual a la del medio
circundante y no la de saturacin adiabtica:
Presin de vapor del agua a 100 F, pAS = 1.9325 plg Hg = 49.086 mm Hg.
2.5
DAB
nT o (1)(492 ) lbmol. R
mA =
(2)(1)
4
O sea mA = 1.386x104 lbmol/hr, que equivale a 1.13 cm3 evaporados por hora.
(b) Este es un caso anlogo al de la celda de Arnold, con NA y c constantes para
toda z.
mA =
mA =
P
ln
4 T z 2 P p AS
d 2 DAB P
22
4
(1.08)(1) ln 760
(0.7297 )(560)(2) 760 49.09
lbmol / hr.
EJEMPLO 2.10.
Un recipiente esfrico tiene dimetro de 2 pies y est abierto a la atmsfera a travs
de un agujero de tres pulgadas de dimetro en su parte superior. Si este recipiente
est lleno hasta la mitad con tolueno lquido, cual ser la prdida instantnea de
tolueno a los alrededores por evaporacin? La temperatura es 18.4 C, la presin es
atmosfrica normal. Bajo estas condiciones la presin de vapor del tolueno es 20
99
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
mm. Hg, su densidad es 54.1 lb/pie3, y la difusividad del sistema aire - vapor de
tolueno es 0.326 pie2/hr.
Solucin.
Suponemos que se ha alcanzado el estado estable, es
decir, mA = NA S es constante con z. Refirindonos a
la figura 2.8, observamos que 0 < z < R = d/2.
D AB P
dp A
2
2
m A =
(R z ) = constante
(
)
T
P
p
dz
2
2
0 R z
T p AS P p A
0
(a + b )R + (b a )z
1
a
b
=
+
=
2
R+z Rz
R z
R2 z2
(b a ) = 0 ; (a + b )R = 1 ; a = b = 1
2R
2
1
1 1
1
=
+
2
2 R R + z R z
R z
2
P p AS
mA =
R + z2
R z2
T ln
ln
R
R
(i)
100
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
760
2 (1)(0.326)(1) ln
lb mol
760 20
mA =
hr
(1.3143)(291.55)ln 1 + 0.99 ln 1 0.99
1
1
donde
z2 = R r
2
2
1
1.5 2
= 1
12
= 0.99 pie
d 2c A
+ D = 0
dz 2
101
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
cA = C1 senh(mz) + C2 cosh(mz)
De la primera condicin lmite C2 = cAS, y de la segunda:
cAm = C1 senh(mzF) + cAS cosh(mzF)
resolviendo para C1 y reemplazando obtenemos:
cA =
c Am senh(mz ) c As [senh(mz mz F )]
senh(mz F )
(2.8)
c As [senh(mz F mz )]
, pues senh(x) = senh(x).
senh(mz F )
dc A
dz
=
z =0
D AB c AS B cosh B D AB c AS
=
B coth B
zF
zF
senh B
102
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Para reaccin rpida con difusividad pequea, B es grande y coth(B) tiende a la unidad.
Aqu E = B, y NAS = (cASDAB/zF)(kzF2/DAB)1/2 = cAS(kDAB)1/2. Observamos que es
independiente de zF puesto que la molcula reacciona antes de alcanzar zF. El coeficiente de
transferencia de masa es entonces kcR = (kDAB)1/2. La cantidad adimensional B es llamada
nmero de Hatta.
Solucin.
La simetra es esfrica. Como solo habr gradientes radiales, mAr, el flujo molar de
la especie a en la direccin radial ser constante aunque no la densidad de flujo por
estar referida a un rea variable. Aplicando nuevamente la ecuacin (1.7) a un
cascarn esfrico de espesor dr obtenemos una expresin similar a la (2.2), a saber:
m Ar
c
dr + A dV = D dV
r
t
con dV = 4r2dr. Dividiendo por dV, y reconociendo que mAr = 4r2NAr obtenemos:
c
1 2
r N Ar + A = D
2
t
r r
(2.9)
103
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
cA = 0
2
r dr dr DAC
(2.10)
r
r
f
(
r
)
r
r
=
=
+
dr dr dr dr
dr
dr
dr 2
dr 2
Con esto y haciendo m2 = k/DAC, la ecuacin (2.8) se convierte en:
d 2 f (r )
m 2 f (r ) = 0
2
dr
Ecuacin similar a la (1.35) cuya solucin ya conocemos (1.37):
rcA = f(r) = C1 cosh(mr) + C2 senh(mr)
Las condiciones lmite son:
f(r) = 0 o sea cA finito en r = 0; f(r) = RcAS ; cA = cAS en r = R
donde R es el radio de la partcula esfrica de catalizador. La primera hace que C1 =
0. La segunda condicin nos da :
C2 =
Rc AS
senh(mR)
cA =
c AS R senh(mr )
r senh(mR)
o sea:
(2.11)
104
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
dc A
dr
r =R
Volumen de poros
= fraccinde bocas de poros en la superficie
Volumen de partcula
mAS = 4 RDAC c AS 1
(2.12)
m AS
=
m AP
(k ' / D AC )R )
(2.12a)
105
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
106
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
El movimiento de la placa inferior por tanto causa un aumento en vx, la velocidad del fluido
en la direccin x, desde cero hasta algn valor positivo. Como la cantidad de movimiento
es proporcional a la velocidad, habr un correspondiente aumento en la cantidad de
movimiento x. En otras palabras, la cantidad de movimiento x se transporta en la direccin
z desde la placa hasta el fluido y all desde una capa de fluido a la siguiente.
En la figura 2.9b se grafican los perfiles de velocidad para varios tiempos. Para t = 0 hay un
cambio brusco en z = 0 desde vx = V hasta vx = 0. En t = t1 la velocidad aument cerca del
plano inferior, pero el impulso todava no ha penetrado en el fluido cercano al plano
superior. En t = t2, la placa superior comienza a percibir el movimiento de la placa inferior.
Finalmente en t = se obtiene estado estable en el cual la velocidad no vuelve a cambiar
con el tiempo. El concepto de tiempo infinito es claramente una abstraccin matemtica.
Para fluidos muy viscosos se puede requerir solo una fraccin de segundo para alcanzar el
99 % de la condicin de estado estable.
2.1.8. Ley de Newton de la viscosidad.
Continuemos considerando el flujo entre dos placas. Luego de un cierto periodo de tiempo
el perfil alcanza su estado final estacionario (figura 2.9b). Una vez alcanzado dicho estado
estacionario de movimiento es preciso aplicar una fuerza Fx constante para conservar el
movimiento de la lmina inferior. Esta fuerza claramente depende de la velocidad V, de la
naturaleza del fluido, de la distancia b entre las placas y del rea de contacto S de las
mismas con el lquido. Para este caso especial viene dada por:
Fx
V
(0 V )
= =
S
b
(b 0)
(2.13)
v x = v x
( z + z ,t )
vx
( z ,t )
107
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
zx =
108
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
109
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
yx = 0
dv x
dv
0 si yx > 0 ; x = 0 si yx < 0
dy
dy
yx
dv
= m x
dy
n 1
dv x
dy
Esta ecuacin es llamada tambin modelo de Ostwald de Waele. Los parmetros m y n son
constantes que reciben el nombre de ndice de consistencia de flujo e ndice de
comportamiento de flujo, respectivamente.
2.1.9.3. Nmero de Reynolds para fluidos no newtonianos.
Puesto que los fluidos no Newtonianos no tienen un nico valor de la viscosidad
independiente del esfuerzo cortante, no puede utilizarse la ecuacin para el nmero de
Reynolds. La definicin del nmero de Reynolds para tales fluidos es algo arbitraria; una
definicin ampliamente utilizada para fluidos de la ley de la potencia es
n
2 n
n D V
m
3n + 1
n
Re = 2
3 n
(4n + 2)(5n + 3)
3(3n + 1) 2
que est de acuerdo con las observaciones de que la iniciacin de la turbulencia ocurre para
nmeros de Reynolds superiores a 2100 con fluidos seudoplsticos (n < 1).
110
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
zx
z + dz
zx z = 0 pero zx
z + dz
= zx z +
d
( zx )dz por lo cual
dz
d zx d
dv
d 2vx
= x =
=0
dz
dz
dz
dz 2
(2.15)
vx
(V v x )
( S ) dz = dv x S =
( b)
=V
De ac el perfil de velocidad es
vx z
= 1
V b
Este perfil lineal es anlogo al obtenido para el transporte de calor en una pared plana sin
generacin haciendo T2 = 0 (ecuacin 1.9).
rz =
v z
r
(2.16)
111
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(1.7)
112
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
rz r + dr
rz
)(2rL) = 0 drd (r ) = 0
rz
(2.17)
rz =
vz = V en r = R1.
vz = 0 en r = R2.
i.
ii.
C1 =
(2.18)
V
ln
R2
; C 2 = V
R1
v ln R1
ln R2 R1
y el perfil de velocidades es
V v z ln r R1
= R
V
ln 2 R1
despejando
v z ln r R2
=
V ln R1 R2
(2.19)
Si observamos sin embargo, que las ecuaciones diferenciales, leyes de flujo y condiciones
lmite son anlogas al caso de transporte de calor en la pared de un tubo siempre que To = 0,
podemos aplicar las ecuaciones obtenidas reemplazando T por vz, Ti por V y To por 0. La
distribucin de velocidades es entonces similar a (1.23)
La velocidad de flujo de cantidad de movimiento se obtiene multiplicando el flujo de
cantidad de movimiento por el rea de flujo, ambos evaluados en r = R1. Es similar al flujo
de calor Qr calculado en r = Ri y podra obtenerse por similitud con la ecuacin (1.25). Sin
embargo, lo realizaremos para enfatizar el procedimiento:
Como el flujo de cantidad de movimiento es constante puede evaluarse en r = R1, r = R2 o
cualquier r arbitrario. Seleccionando r = R1 y usando la ley de Newton de la viscosidad,
F1 = rz S r
r = R1
dv
= z
dr
2R1 LV
2LV
=
[2R1 L] =
r ln( R2 / R1 ) r = R1 ln R2
r = R1
R1
113
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(2.20)
114
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
v med =
Q'
1 R
=
v z 2rdr
Az R 2 0
(2.21)
1
v z dAz
Az Az
(2.22)
donde dAz es un elemento diferencial de rea, normal a la direccin del flujo. En el ejemplo
anterior dAz = d(r2) = 2rdr.
Observando la ecuacin (2.22) es claro que el clculo de vmed requiere el conocimiento de
vz en cada posicin radial.
Para esto es necesario realizar un balance de cantidad de movimiento en la direccin z
sobre el elemento de volumen V = 2rLr (figura 2.13)
Como se supuso estado estable no hay aceleracin neta y la suma de fuerzas actuando en la
direccin z es cero. Estas son fuerzas superficiales como la presin, y del cuerpo o que
actan a travs del fluido como las gravitacionales.
En general las fuerzas viscosas pueden actuar ya sea perpendicularmente a las superficies
del fluido (fuerzas normales) o tangencialmente a las mismas (fuerzas cortantes). Sin
embargo, para un fluido incompresible y newtoniano no hay esfuerzos viscosos normales
como zz puesto que stos dependeran de vz/z, que es cero en flujo completamente
desarrollado (vz no es funcin de z).
El balance de cantidad de movimiento viscoso en la direccin r y convectivo en la direccin
z debe equilibrarse con la suma de fuerzas de presin y gravitatorias que actan sobre el
elemento de volumen, a saber:
rz S r
r + r
rz S r r + ( v z v z
z=L
v z v z
z =0
)(2rdr ) = ( P0 PL )(2rdr ) + g z V
(2.23)
115
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Al observar el paralelismo entre las ecuaciones (1.20) y (2.23), nos lleva forzosamente a
concluir que el trmino de generacin de cantidad de movimiento es la suma de fuerzas, es
decir
M =
P0 PL
g
L
(2.23a)
rz
0
0
vz =
1 = vmax 1 R
4 R
(2.24)
Comparando con el reactor cilndrico (1.22) se podr observar que tanto la distribucin de
velocidades como la de temperaturas son parablicas al tiempo que las densidades de flujo
son lineales, teniendo su mximo en la pared y cero en el centro, consistentemente con el
hecho de que los perfiles tengan su mximo en el eje de simetra.
En general si la solucin a un problema de transporte se puede obtener, por ejemplo de la
literatura, la solucin a un problema anlogo se puede escribir por ste procedimiento. Y
an en problemas ms complejos, en los cuales no es posible obtener la solucin analtica,
es posible hacer uso de la analoga midiendo experimentalmente una cantidad y usando este
resultado para obtener otra. Por ejemplo en la estimacin de la temperatura mxima en un
reactor nuclear ms complejo que el descrito, puede ser ms fcil y seguro medir la
velocidad mxima en un experimento anlogo de flujo de fluidos y entonces usar la
analoga para calcular la temperatura en el reactor en lugar de medirla directamente.
116
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
v med
2v
= max
2
R
2
2v
r
1 rdr = max
2
R
v
r4
r 2
= max
2
2
2 4R 0
( P0 PL ) + g z L 2
R
8L
(2.25)
As: P0 PL + gzL = 0 L.
0 L =
8Lv m
R2
(2.26)
117
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Esta ecuacin establece que la fuerza de presin actuando hacia abajo en z = L es mayor
que la fuerza de presin actuando hacia arriba en z = 0 por la fuerza debida a la gravedad
gzAzL cuando el fluido est en reposo.
Si dividimos la fuerza gravitatorio por gzAz obtenemos la cantidad L, llamada la cabeza
hidrosttica. La cabeza hidrosttica frecuentemente se mide en unidades tales como pies de
agua. Si el fluido no estuviera en reposo, el trmino (0 L)/ sera la diferencia total de
cabeza. Algunos ingenieros definen la presin dinmica como = P + gh , donde h es la
distancia por arriba de un punto de referencia, y g siempre es positiva. En el ejemplo
anterior h = L en z = L y no hay diferencia con la definicin inicial puesto que gz = g.
Retornando a la expresin para :
M =
( P0 PL ) + g z L 0 L P
=
=
+ g z
L
L
L
(2.27)
qz = k (T/z)
JAz = DAB (cA/z)
zx = (vx/z)
Ley de Fourier.
Ley de Fick
Ley de Newton de la
viscosidad.
118
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
k
, donde Cp es capacidad calorfica a presin constante.
C p
Energa Trmica
q z =
Masa de A
J Az = D AB
c A
z
o similarmente
j Az = D AB
A
z
Cantidad de Movimiento
zx =
( v x )
z
Notemos que (CPT) tiene unidades de energa por unidad de volumen o concentracin de
energa por analoga con cA (moles de A por unidad de volumen) o A (masa de A por
unidad de volumen). Adems vx tiene dimensiones de cantidad de movimiento por unidad
de volumen y puede interpretarse como concentracin de cantidad de movimiento. Aqu las
leyes de flujo estn escritas en la forma difusional:
Flujo = Difusividad x Gradiente de Concentracin.
119
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
entonces que las densidades de flujo pueden tener componente difusiva m y componente
convectiva Cz = vz. Esto lo podemos extender para un sistema multidireccional y nos
ser de mucha utilidad en los balances generalizados.
Como las difusividades poseen las mismas dimensiones, su relacin nos dar cantidades
adimensionales:
Nmero de Prandtl: Pr = /
Nmero de Schmidt: Sc = /DAB
Nmero de Lewis: Le = /DAB = Sc/Pr.
Estas cantidades aparecen en situaciones donde hay transporte simultneo de calor e
impulso; masa e impulso; o calor y masa respectivamente.
x + x
yz )
120
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
n Ax n Ay n Az A
x + y + z + t = A
(2.28)
El operador puede tambin aplicarse a un vector tal como la densidad de flujo. El vector
densidad de flujo en coordenadas rectangulares es nA = nAx + nAy + nAz, y (2.28) ser:
n A +
A
= A
t
(2.28a)
B
= B
t
(2.28b)
121
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
v +
=0
t
(2.28c)
v + v + /t = 0
(2.28d)
Coordenadas Cilndricas:
1
(rvr ) + 1 ( v ) + ( v z ) + = 0
r r
r
z
t
Coordenadas Esfricas
1
1
( v sen ) + 1 (v ) + = 0
r 2 vr +
2
r sen
r sen
t
r r
c A
= *A ;
t
N B +
c B
= *B ;
t
cv * +
c
= *A + *B
t
122
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
=
t
(2.28e)
x y z
+
+
z
y
x
(2.30)
( v x ) ( v y ) ( v z )
+
+
x
y
z
+ vz
+ vy
z
y
x
Similarmente
v v
v
( v ) = x + y + z
z
y
x
v y v z
v
+ v x
+ vz
+ vy
+
v = x +
z
y
x
y
z
x
123
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
en sistemas coordenados alternos. Esto es posible ya que una ecuacin vectorial escrita en
notacin vectorial se aplica a todos los sistemas coordenados. O sea que una ecuacin
escrita en notacin vectorial puede transformarse a cualquier sistema coordenado. La
divergencia en coordenadas cilndricas y esfricas es
Coordenadas Cilndricas:
1
(r r ) + 1 + z
=
r
z
r r
(2.31)
Coordenadas Esfricas:
1 2
1
( sen ) + 1
r r +
= 2
r sen
r sen
r r
(2.32)
(2.33)
(2.34)
Para difusividad constante e isotrpica, nos aparece al lado derecho el trmino ().
El producto punto () operando sobre un escalar ocurre tan frecuentemente que se le ha
dado un smbolo especial 2, y un nombre especial, el de operador Laplaciano.
124
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
2 =
1
+ e
+ ez
r
r
z
1 1 2 2
+
r
+
r r r r 2 z 2
(2.35)
(2.36)
2 =
1
1
+ e
+ e
r
r sen
r
2
1 2
1
1
+
sen
+
r
r 2 sen 2 2
r 2 r r r 2 sen
(2.37)
(2.38)
(2.40)
125
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
+
+ vz
+ vy
= vx
Dt
t
z
y
x
(2.41)
C P
DT
= k2T + H
Dt
(2.42)
Se aplica para gases a presin constante y para fluidos incompresibles ( constante). Para
slidos, la densidad puede considerarse constante y v = 0 por lo cual
C P
T
= k 2T + H
t
EJEMPLO 2.11.
Determine la distribucin de temperaturas en la pared de un tubo circular largo de
radios interno y externo R1 y R2 respectivamente, si se mantienen temperaturas
uniformes T1 y T2 en las superficies interna y externa, mientras la generacin de
energa trmica H ocurre dentro de la pared del tubo (R1, < r < R2). Considere
condiciones de estado estable para las que T1 > T2. Es posible mantener una
distribucin de temperaturas radial lineal en la pared? Si es as, qu condiciones
especiales deben existir?
Solucin.
El balance generalizado en coordenadas cilndricas y v = 0
T
T
1
1
T
T
(kr
)+ 2
(k
) + (k
) + H = c p
r r
r
r
z z
t
126
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
dT
r2
= H + C1
2k
dr
Integrando nuevamente
T =
Hr2
+ C 1 ln r + C 2
4k
H R12
+ C1 lnR1 + C2
4k
T2 =
R22
+ C 1 ln R 2 + C 2
4k
(T1 T2 ) = ( R2 2 R12 )
H
R
+ C1 ln 1
R2
4k
(T1 T2 ) ( R2 R1 )
2
C1 =
ln
H
4k
R1
R2
R
R
C2 = T1 + H 1 C1 ln R1 o tambin C2 = T2 + H 2 C1 ln R2
4k
4k
2
Reemplazando y reorganizando
ln (r / R2 )
H R22 r 2
H R22 R12
(T T2 ) =
(T1 T2 )
+
4k
ln (R1 / R2 )
4k
127
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
EJEMPLO 2.12.
El compuesto A se convierte en el compuesto B en los sitios activos en el interior
de una partcula porosa de catalizador que se fabrica en forma de discos delgados de
radio R. El rea superficial del borde de los discos es pequea en comparacin con
la de las dos caras circulares, de tal forma que puede despreciarse la difusin por
dichos bordes. La rapidez de desaparicin de A se relaciona con la concentracin
dentro del catalizador por la expresin:
A = k1'' ac A [mol A/m3.s]
donde a es la superficie cataltica por unidad de volumen del catalizador (slido +
poros). El coeficiente k1'' [m/s] es la constante de reaccin.
Solucin.
A = k1'' ac A .
Simetra plana con generacin. La ecuacin 2.28:
N A +
c A
= A
t
dc
d
( D AB A ) = k1" ac A
dz
dz
128
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
cA = 0
D AB
dz 2
dc A
=0
dz
CL1 : z = 0
CL 2 : z = L
c A = c AS
m=
k1"a
DAB
dc A
= C1 msenh(mz ) + C 2 m cosh(mz )
dz
En z = 0 C2 m = 0 C2 = 0
En z = L cAS = C1 cosh(mL)
C1 =
c AS
cosh(mL)
cA
cosh(mz ) e mz + e mz
=
=
c AS cosh(mL) e mL + e mL
N AS = D AB
dc A
dz
N AS = D AB c AS
=
z=L
c AS mD AB senh(mL)
cosh(mL)
k 1" a
molA
tgh ( mL )
2
D AB
cm s
El signo menos indica que el reactivo A penetra al catalizador desde la cara ubicada
en z + L avanzando en sentido negativo del eje z. La cantidad entrando por la cara
opuesta es la mima de tal forma que el flujo total hacia la partcula de catalizador es
mAS = 2R2DABef CAS m tgh(mL)
129
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(2.43)
v x = v x v x +
v y v x +
v z v x xx +
yx + zx
+ g x
t
y
z
y
z x
x
x
v z = v x v z +
v y v z +
v z v z xz +
yz + zz
+ g z
t
y
z
y
z x
x
x
v y = v x v y +
v y v y +
v z v y xy +
yy + zy + g y
t
y
z
y
z y
x
x
Las magnitudes vx, vy, vz son las componentes del vector v; de igual forma gx, gy, gz
son las componentes de la aceleracin gravitacional g. Por otra parte
p p p
;
;
; son las componentes del vector p
x y z
Los trminos vxvx, vxvy, vxvz, vyvz, etc. son las nueve componentes de la densidad de
flujo convectivo de cantidad de movimiento vv que es el producto didico de v y v
(dadas son los tensores que resultan de multiplicar entre si dos vectores). Anlogamente,
xx, xy, xz, yz, etc., son las nueve componentes de que es el tensor esfuerzo. Tenga
presente que yz es la densidad de flujo de cantidad de movimiento z a travs de una cara
perpendicular al eje y.
Obsrvese que estas densidades de flujo de cantidad de movimiento pueden considerarse
como esfuerzos. Por tanto zz es el esfuerzo normal que acta sobre la cara en z, xz es el
esfuerzo tangencial (o cortante) que acta sobre la cara en x en la direccin z, y que resultan
como consecuencia de las fuerzas viscosas. Ahora, hablando de las fuerzas que actan
sobre el elemento, las ms usuales e importantes son las originadas en la presin p del
fluido y la fuerza gravitacional por unidad de masa.
130
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
v = [.vv] [. p ] [. ] + g
t
<1>
<2>
<3>
<4> <5>
v y
vx v y v z
vx
v x
vz
+ vx
= v x
+
+
v x
+ vy
+ vz
t
t
y
z
y
z
x
x
xx yx zx p
x + y + z x + g x
Dv x
p
= xx + yx + zx
+ g x
Dt
x
y
z
x
131
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Dv
= [. p ] [. ] + g
Dt
<1>
<2>
<3> <4>
= [v + vT ]
(2.44)
Esta ecuacin muestra que el tensor esfuerzo es una funcin del tensor deformacin por
cizallamiento [v] y su transpuesta [v]T. La velocidad, cantidad vectorial, tiene tres
componentes y cualquiera de estas componentes puede variar en tres direcciones.
Consecuentemente, hay tres componentes tomando tres caminos, o nueve posibles
trminos. En forma de arreglo estos trminos son
v x
x
v
v = x
y
v x
z
v y
x
v y
y
v y
z
v z
x
v z
y
v z
z
[v] T
v x
x
v y
=
x
v
z
x
v x
y
v y
y
v z
y
v x
z
v y
z
v z
z
Como la ecuacin para el tensor esfuerzo debe ser homognea, el lado izquierdo ser
tambin un tensor de segundo orden
132
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
xx xy xz
= yx yy yz
zx zy zz
Cada fila del tensor tiene tres trminos. En la primera fila hay un esfuerzo normal xx y dos
esfuerzos tangenciales, xy y xz. Los tres esfuerzos normales (los elementos de la diagonal)
actan en las direcciones x, y, e z, y cada uno es la fuerza por unidad de rea en un plano
perpendicular a la direccin en la cual actan. La ecuacin del tensor esfuerzo es realmente
una representacin abreviada o taquigrfica para nueve ecuaciones. Ellas son
xx = 2
v
v x
; yy = 2 y ;
x
y
zz = 2
v z
;
z
v x v y
+
x x
v v
= zy = y + z
z y
xy = yx =
yz
v z v x
+
x z
zx = x z =
Para flujo compresible los esfuerzos normales deberan tener un trmino adicional:
v x 2
+ k (.v )
x 3
v 2
yy = 2 y + k (.v )
y 3
v 2
zz = 2 z + k (.v )
z 3
xx = 2
k es en estas ecuaciones la viscosidad de conjunto que es cero para los gases monoatmicos
a baja densidad y tiende a cero para gases densos y lquidos (Hirschfelder). Para fluidos de
densidad constante .v es cero, y solamente cuando existen gradientes de velocidad muy
grandes en la direccin del esfuerzo los esfuerzos normales van a diferir apreciablemente
de cero. El anlisis de una onda de choque normal es un ejemplo donde todos los trminos
tienen valores significativos.
Para el problema unidimensional, cuando el fluido circula en la direccin x entre dos
lminas perpendiculares a la direccin z de forma que vx es funcin exclusiva de z, y tanto
vy como vz son cero, la mayora de las derivadas en v son cero en (2.44); de las nueve
133
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
xz = zx =
Dv
v
= ( v ) v +
= 2v P + g
Dt
t
(2.45)
134
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
que actan sobre el sistema. Todo por unidad de volumen. Para aplicarla a coordenadas
diferentes a las rectangulares usamos:
+
+ g r
rv
2
2
z 2 r
r 2
r
r r r
r
z
r
r r r
1 p
+ g
+
+
+
Componente r: v r
sen
r
t
r
r
135
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
2 vr
2
r2
v
1 v p
v r + + v cot +
+ g r
sen
v
v v vr v v2 cot v
v v
=
Componente : v r + +
+
sen
r
r
r
r
t
2 v +
v
2 vr
cos v 1 p
+ g
2
2
r 2 sen sen 2 r
v v vr v v v cot v
v v v
=
Componente : v r
+
+
+
+
+
r r sen
r
r
t
r
2 v
2 v
1 v r cos v
1 p
+ g
2
2
2
sen r sen
r 2 sen sen
vz
1 vz 2vz p
vz
=
+ g z
r
+
2
z
r r r z z
136
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(2.23b)
Integrando dos veces con respecto a r, y utilizando las condiciones lmite vz = 0 para r = R
y vz = finito para r = 0,
vz
2
(
o L )R 2 r
1
=
4 L
= p g z L
(2.24a)
A partir de esta ecuacin podemos determinar cantidades tales como la velocidad mxima
(en el eje de simetra), la velocidad promedia (integrando sobre el rea y dividiendo por la
misma, ver ecuacin 2.22), el caudal volumtrico de flujo (ecuacin de Hagen Poiseuille,
2.23, 2.25, 2.27), la fuerza neta que acta sobre el cilindro de fluido en el sentido de la
corriente debido a la diferencia de presin y la aceleracin gravitacional, que se equilibra
por la fuerza viscosa que se opone al movimiento del fluido, etc. Estos resultados presentan
validez para flujo laminar del fluido, o sea para valores del parmetro de Reynolds, Re =
(vd/), menores de 2100.
137
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
C P
T
= k 2T + H
t
(2.42a)
(2.42b)
Usamos derivadas totales pues T es solo funcin de r. Las condiciones lmite son:
i. Para r = R1, T = TS.
ii. Para r = R2, T = TS.
Integrando con respecto a r:
r
C
dT
= H + 1
dr
2k
r
T =
H r2
+ C1 ln r + C 2
4k
en r = R1
TS = (HR22/4k) + C1ln R2 + C2
en r = R2
H R22 R12
C1 =
4k ln( R2 / R1 )
Reemplazando en la primera
138
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
C 2 = TS +
4k
4k ln( R2 / R1 )
2
H R12 r H R22 R12
1 +
T TS =
ln(r / R1 )
4k R1 4k ln( R2 / R1 )
dT r H H R22 R12
q r = k
=
2
4r ln( R2 / R1 )
dr
r = R2
= (2R2 L ) q r
r = R2
R
R 2 R12
= 2 H H 2
(2R2 L )
4 R2 ln( R2 / R1 )
2
r = R1
= (2R1 L ) q r
r = R1
R
(R 2 R12 )
= 1 H + H 2
(2R1 L )
2
4 R1 ln( R2 / R1 )
r = R1
+ Qr
r = R2
como
139
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(2.23b)
pero con diferentes condiciones lmite: vz = 0 para r = R1 y para r = R2. Observamos que las
ecuaciones diferenciales para los casos de transferencia de calor (2.42b) y de cantidad de
movimiento (2.23b) difieren slo en la notacin. Esto se hace ms claro si recordamos que
M = dp/dz + gz. Tambin las condiciones lmite se hacen similares si reemplazamos
(T TS) por vz. O sea que los problemas son anlogos, y podemos simplemente usar el
resultado obtenido en el problema de transferencia de calor, intercambiando H por M y k
por .
El perfil de velocidad es entonces:
M R12
vz =
4
r 2 R 2 R2
1
1 + M 2
ln(r / R1 )
R1 4 ln( R2 / R1 )
rz =
dv z r M M R22 R12
=
2
4r ln( R2 / R1 )
dr
r = R2
(2R1 L) rz
r = R1
Se observa que la fuerza viscosa neta en las paredes iguala a la suma de las fuerzas de
presin y las fuerzas gravitacionales.
2.1.19.5.1. Cada de presin en un anillo.
140
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
R2
vm =
2rdr
R1
(R
2
2
R12
[
( P0 PL ) + g z L ]R22 1 4
2
1
8L
1 2
ln(1 / )
(2.46)
con = R1/R2. Esta ecuacin tiene una utilidad similar a la de Hagen Poiseuille, pero en
esta ocasin, para flujo laminar en conductos anulares.
El caudal ser Q=R2(1-2)vm.
Solucin.
Este sistema se describe ms fcilmente
en coordenadas cilndricas, y por lo
tanto vamos a utilizar las ecuaciones de
variacin en este sistema coordenado.
Sabemos que en el estado estacionario
vz = vr = 0, y que v es una funcin
exclusiva de r. Sabemos, tambin, que
la presin depender de r, a causa de la
fuerza centrfuga, y de z, debido a la
fuerza gravitacional. Al igual que en el
ejemplo anterior, no hay contribucin
de la ecuacin de continuidad, y la
ecuacin de movimiento se reduce a:
componente r:
v 2
componente :
1
(rv ) = 0
r r r
componente z:
p
g = 0
z
p
r
141
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
p
= r 2
r
p
= g
z
2 r 2
2
+C
p p 0 = g ( z z 0 ) +
2 r 2
2
La superficie libre es el lugar geomtrico de los puntos en los que p = p0, y por lo
tanto su ecuacin es
2 r 2
0 = g ( z + z 0 ) +
2
2 2
r
z z0 =
2g
Este resultado nos indica que la superficie libre de un lquido que gira, toma la
forma de un paraboloide de revolucin.
142
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
=
= f ( D, , , v m )
L
L
(2.47)
Para determinar la naturaleza de esta relacin sin usar anlisis dimensional, deberamos
medir la cada de presin como funcin de la velocidad promedio del fluido vm. Luego
debemos hacer mediciones similares con tubos de distintos dimetros y longitudes.
Posteriormente debemos efectuar ensayos con fluidos de diferentes viscosidades y
densidades, nuevamente para diferentes dimetros y longitudes. Se evidencia que el nmero
total de ensayos sera bastante grande debido al nmero de parmetros y variables
involucradas y que la correlacin de los datos obtenidos as como su extensin a
condiciones diferentes se hara difcil. Por esta razn es conveniente escribir ecuaciones
como la (2.47) en trminos de grupos adimensionales. Para ello nos referimos al apndice
sobre Anlisis Dimensional.
Usando los procedimientos all descritos se determina el que slo dos grupos
adimensionales son necesarios para describir el fenmeno: una cada de presin dinmica
adimensional y una velocidad adimensional. Como dijimos antes, experimentalmente se ha
encontrado que existe flujo laminar en conductos circulares cuando la cantidad
143
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(2.48)
144
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
FD = CD ( v2S)
(2.47a)
dv
= Fe Fb FD
dt
(1)
La fuerza externa ser el producto de la masa de la partcula por la aceleracin externa ae.
La fuerza boyante es, por el principio de Arqumedes, el producto de la masa del fluido
desplazado por la partcula y la aceleracin debida a la fuerza externa. El volumen de la
partcula ser m/p, siendo p la densidad de la misma, y ste es el volumen de fluido
desplazado por la partcula. La masa de fluido desplazada ser (m/P), donde es la
densidad del fluido. La fuerza resistente viene dada por FD = CD (2 S/2) donde
FD : Fuerza resistente por unidad de rea frontal.
S : rea frontal (proyeccin perpendicular al sentido de flujo del fluido)
CD es el coeficiente de forma que se define anlogamente al coeficiente de friccin
pelicular (interno o externo) como un coeficiente de proporcionalidad entre la fuerza
resistente y la energa cintica media del fluido. Reemplazando en (1) y dividiendo por m:
2
p C D v 2 S p
dv
a e C D v S p
= ae
= ae
2m
2m
dt
p
p
(2)
145
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
2 g ( P )m
vt =
S P P C D
0.5
(3)
CD
3
0.5
Para usar cuantitativamente las ecuaciones (1) a (3) se requieren los valores numricos del
coeficiente de arrastre CD.
Para esferas se obtienen curvas de CD contra Re, que pueden aproximarse por las siguientes
expresiones:
Re < 1.9
CD = 24/Re
FD = 3tDp
(4)
(5)
El ltimo rango est comprendido entre: 500 < Re < 200000, all:
CD = 0.44;
FD = 0.055 (tDp)2
(6)
(7)
146
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(2.49)
147
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
donde S es el rea de la pared del conducto (2RL para un tubo circular) y S es el esfuerzo
cortante (o flujo de cantidad de movimiento) evaluado en la pared. Para flujo desarrollado
en un conducto de seccin transversal constante, S no depende de la longitud, as f estar
definido por:
f =
1
2
S
v m2
( )
)]
( )
FC = (P0 PL ) R 2 + g z R 2 L = () R 2
f =
1 D
4 L 12 v m2
(2.50)
8vm
=
L
R2
(2.26)
1 D
16
16
=
=
2
1
4 L 2 v m v m D / Re
(2.51)
148
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Esta expresin nos indica que para flujo laminar basta conocer Re para conocer f. Sin
embargo, a travs de la ecuacin de Hagen - Poiseuille podramos determinar la cada de
presin en forma directa. Pero es conveniente tener un manejo unificado de clculo tanto
para flujo laminar como para flujo turbulento y en este ltimo no es posible obtener una
expresin analtica exacta sino que es necesario obtener relaciones empricas entre f y Re.
Combinando ecuaciones para tuberas rugosas en regmenes de flujo laminar y turbulento
Churchill desarroll una sola ecuacin para el factor de friccin en flujo laminar, de
transicin o turbulento, y para tuberas tanto lisas como rugosas:
1 / 12
12
3/ 2
f 8
1
= +
2 Re
A + B
(2.52)
16
1
A = 2.457 ln
0.9
(7 / Re ) + 0.27( / D)
37530
B=
Re
16
(/D) es la rugosidad relativa de la tubera. Las ecuaciones son ms convenientes que las
tablas o las correlaciones grficas en diseo y operacin ayudadas por computador. Prueba
y error es necesario si en lugar de la velocidad de flujo se especifica la cada de presin.
La ecuacin (2.52) no slo reproduce el grfico del factor de friccin (o de Moody) sino
que evita interpolaciones y da valores nicos en la regin de transicin. Estos valores estn,
naturalmente, sujetos a alguna incertidumbre, debido a la inestabilidad fsica inherente en
esta regin.
(0 L ) A A RH
=1 2
= 1 2
2
1
2 v m S
2 v m LP
2 v m L
149
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
R 2 R D
= =
2R 2 4
donde D es el dimetro del tubo. Por esto frecuentemente se define el dimetro equivalente
como Deq = 4RH = 4A/PH. En algunos textos se define un factor de friccin diferente fD:
fD = 4 f =
(0 L ) Deq
2
1
L
2 v m
Este se denomina factor de friccin de Blasius, mientras que f es llamado factor de friccin
de Fanning. La conocida ecuacin de Darcy Weisbach para prdidas por friccin en
tuberas frecuentemente se basa en fD por lo que se debe tener precaucin al usar grficos y
ecuaciones en los que intervenga el factor de friccin.
RH
2
1
L
2 v m
donde:
RH =
R R1
R22 R12
A
= 2
=
PH 2 (R1 + R2 )
2
f =
vDeq 4 RH v
1 4 1 2
=
y Re eq =
donde: ( ) =
1 ln(1 / )
150
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Se debe recordar que para flujo laminar en un tubo f = 16/Re. O sea que la relacin entre f y
Re para un anillo no es la misma como para un tubo aunque la ltima se modifique usando
el dimetro equivalente. Para el anillo este empirismo puede conllevar a errores de hasta el
50 %. Sin embargo, esta regla emprica presenta mejores resultados con otras secciones
transversales y para flujo turbulento. A falta de otra informacin puede usarse como
aproximacin.
Para transferencias de calor en conductos de seccin transversal anular, el dimetro
equivalente que se usa en las correlaciones para el coeficiente convectivo o pelicular de
transferencia de calor considera como permetro hmedo solo el del tubo interno.
151
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
152
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
kS (TS T m )
= qS S
zF
QS =
por definicin:
qS = h (TS Tm)
o sea:
k (TS Tm )
= h(TS Tm ) h = k/zF
zF
Anlogamente, si desde una superficie difunde soluto hacia un fluido.
N AS =
D AB (c AS c Am )
= kc (c AS c Am ) kc = DAB/zF
zF
Estos resultados nos dicen que para aumentar los coeficientes peliculares debemos reducir
el espesor de la pelcula. Esto puede lograrse aumentando la velocidad del fluido que pasa
sobre la superficie. Tambin puede mejorarse si la conductividad trmica (o la difusividad
msica) aumentan. Sin embargo, se debe ser cauteloso pues zF puede ser funcin de k. En
realidad la teora pelicular slo nos deja un parmetro emprico en funcin de otro pero nos
permite un anlisis cualitativo ms sencillo del fenmeno.
; qz = q z
i
153
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
; zx = zx
Masa de A:
cA = mc A
i
; N A = N A
Donde m est dada por condiciones de equilibrio termodinmico y puede ser funcin de la
concentracin.
En realidad en la interfase los potenciales qumicos o energas libres parciales molares son
los que son iguales:
G A
= G A
A
G Ao G Ao
exp
A
T
Si hacemos: G Ao = G Ao aA = a A m = A A
i
154
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(5)
Una solucin ideal obedece la ley de Raoult, la cual establece que la presin parcial de un
componente en solucin es igual al producto de su fraccin molar y de la presin de vapor
del componente puro.
pi = xi PiT
(6)
(7)
(8)
155
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
La fugacidad del vapor puede mirarse como una presin parcial corregida dada por la
ecuacin
f iV = iV (Pyi )
(9)
Similarmente la fugacidad en la fase lquida puede mirarse como una presin de vapor
corregida dada por
f iV = iL i i (xi Pi T )
(10)
Para ver la derivacin detallada de estas ecuaciones se puede referir a algn texto de
termodinmica tal como Prausnitz, Eckert, Orye y OConell: Computer Calculation for
Multicomponent Vapor Liquid Equilibrium, Prentice Hall, Englewood Cliffs, N. J., 1967,
o Null: Phase Equilibrium in Process Design, Wiley Interscience, N. Y. 1970.
Los diferentes coeficientes de estas ecuaciones tienen el siguiente significado:
iV
iL
156
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Ki =
yi iL
PT
= V i i i
xi i
P
(11)
dT
=0
dz i
dc A
=0
dz i
zx i = 0
dv x
=0
dz i
157
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
2.1.22.1.1. Transferencia de masa entre una fase gaseosa y una pelcula liquida
descendente.
Esta es una situacin que se presenta por ejemplo en absorcin gaseosa en una columna de
pared hmeda, para un sistema en el cual la resistencia controlante se encuentra en la fase
lquida. Para ste caso se puede asumir que la concentracin de soluto en la superficie es
constante en As, la solubilidad del gas en el lquido. Se supone adems que las
concentraciones de A son bajas de tal forma que las velocidades difusionales
perpendiculares a la pared son efectivamente cero, y que la difusin en la direccin x es
despreciable comparada al transporte por movimiento convectivo.
Balance para la especie A:
n Ax n Ay n Az A
+
+
= A
+
y
z
t
x
n Ax = j Ax + Avx
(2.28)
n Ay = j Ay + v y
A
= 0 (estado estable)
t
A = 0 (no hay reaccin qumica homognea)
vx
A
2A
DA B
=0
x
y 2
(2.60)
Esta ecuacin diferencial parcial no puede resolverse sin resolver la ecuacin de cantidad
de movimiento para encontrar el perfil de velocidades vx. Es conveniente ubicar el origen
158
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
d 2vx
+ g x = 0
dy
CL 1: y = 0; dvx/dy = 0
CL 2: y = b; vx = 0
dv x
g y
= x + C1
dy
CL 1: C1 = 0 ;
g x b 2
+ C2
vx =
2
g x b 2
= C2
2
CL 2 :
2
g x b 2 y
g x 2
2
vx =
(b y ) = 2 1 b
2
Q ' = H v x dy =
0
H g x b 3
, donde H es el ancho de la placa en direccin z.
3
H g x
1/ 3
Q' g xb 2 2
=
= vmax
bH
3
3
(2.61)
159
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Re f =
vm Deq
;
Deq = 4 RH =
4 A 4bH
= 4b
PH
H
es decir :
Re f =
4 Q' 4
=
1
= DAB
y 2
2 b x
0 yb
A
= 0 la placa es impermeable al soluto A
y
160
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Por tanto:
vmx
A
2 A
= DAB
x
y 2
(2.61)
g b 2 3
v x vmx = x = vmed = Constante
2 2
Condiciones lmite:
x 0 A
Ao Condicin de entrada
y=0
A = As Superficie libre.
A = Ao Poca penetracin.
A f dn
entonces
=
x
n dx
y
D AB x
2
vmax
A f dn
;
=
;
y
n dy
dn n
dn
n
= ;
=
dy y
dx
2x
Reemplazando en (2.61)
2
n
n
D AB f " (n ) + vmax f ' (n ) = 0
2x
y
2 A 2 f
= 2
y 2
n
dn
dx
161
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
y 2 vmax
= 2n 2 obtenemos
2 xDAB
Reconociendo que
= 2ndn ln = n 2 + ln C1 =
f (n ) = A = C1 exp n 2 dn + C2
df
= C1 exp( n 2 )
dn
(2.62)
C2 = AS
CL 2:
C1 =
A0 AS
exp( n )dn
2
Haciendo u = n ; dn = (1/2) u- du
2
exp n dn =
0
1 ( 12 1)
u
exp( u )du
2 0
162
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
( ) = u 1 exp( u )du
0
entonces:
exp( n )dn = ( )( ) =
2
Por tanto:
n
A AS
2
=
exp( n 2 )dn
A0 AS
0
(2.63)
La relacin:
exp( n )dn
n
exp( n )dn
2
D x
A A0
= erfc y 2 AB
As A0
v max
1
(2.64)
La funcin de error es una funcin montona creciente cuyo intervalo va de cero a uno y
alcanza el valor de 0.99 cuando n vale 2.
Podemos utilizar este hecho para definir una especie de profundidad de penetracin del
soluto, , como la distancia y para la cual (A Ao) ha disminuido hasta un valor de
(0.005)(As. Ao), es decir, erfc(n) = 0.005 n = 2 y la profundidad penetrada por el soluto
ser
ypenetracin
D x
= 4 AB
vmx
(2.65)
163
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
y =0
A
y
= DAB
A
y
; partiendo de (2.64):
y =0
A n 2( As A0 ) exp n 2
=
=
1
n y
DAB x 2
2
vmax
y =0
y =0
n Ay
y =0
2
DAB vmx
[ As A0 ]
=
x
Idntico resultado se obtiene a partir de la ecuacin (2.63). Esta es una densidad de flujo
local que vara inversamente con x0.5, es decir cuando aumenta el valor penetrado que es
una medida del camino de difusin. Un valor promedio de la densidad de flujo lo
encontramos integrando nAy a lo largo de x y dividiendo por la longitud L de la placa:
( A0 ) DAB vmx
1
= n Ay dx = As
L0
L
L
n AS
D v
0 x dx = 2 ABLmx
L
12
( As A0 )
6D v
= AB med
L
( As A0 )
(2.66)
La masa total de A, absorbida por la pelcula ser el producto de nAS por el rea de la
superficie.
Usando la definicin del coeficiente convectivo, nAS = k(AS A0), nos aparece definido
un coeficiente de transferencia de materia que usa como fuerza gua un valor constante e
164
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(2.67)
0.5
>3
(2.68)
(2.24)
165
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(2.69)
(2.70)
Esta ecuacin diferencial parcial puede resolverse por la tcnica de separacin de variables,
obtenindose dos ecuaciones diferenciales ordinarias.
La solucin de la ecuacin que relaciona T y z es una relacin exponencial simple.
La solucin de la ecuacin que relaciona T y r es una serie. Su combinacin da T como una
funcin de z y r. Las condiciones lmite son:
Para z = 0, T = T0 todo r; para r = 0, todo z, T/r = 0 ; para r = R, T = TS, todo z.
Detalles de la solucin estn dados en Jakob. Este lleva a ecuaciones complejas que
expresan el grupo de Nusselt local como una funcin del nmero de Graetz:
m' Cp
D
= Pe
kz
4 z
(2.71)
166
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Consideramos, por ejemplo el caso de agua fluyendo a travs de un tubo a Re = 100 y 68F.
A esta temperatura Pr = 7. El nmero de Schmidt para varios materiales en agua es
substancialmente dependiente del soluto, pero un valor tpico es del orden de 1200.
167
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
2T 2T 2T
T
T
T
+ vy
+ vz
= 2 + 2 + 2
x
y
z
x
y
x
(2.72)
Consideramos un fluido fluyendo sobre una superficie plana bajo las siguientes
condiciones:
2T
es cero.
x 2
168
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
CL1:
CL2:
CL3:
z=0
z>0
Todo z
y>0
y=0
y
(2.73)
T = T0
T = TS
T = T0
9 z
1/ 3
y suponiendo T = f(n).
As:
T f n
n
1n
=
;
=
z n z
z
3z
T f n 2T 2 f
;
=
= 2
y n y y 2
n
n
y
n n
=
y y
yn
n
f ' (n ) = f ' ' (n )
3z
y
Observando que
y3
= 3n 3
3z
y reorganizando:
f ' '+3n 2 f ' = 0
donde las comillas indican derivadas con respecto a n.
(2.74)
169
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Las tres condiciones lmites originales se reducen a dos (la condicin lmite 1 y 3 se hacen
iguales):
CL1: n
T = T0
CL2: n = 0
T = TS
Haciendo f ' =
(z = 0
y )
( y = 0)
f ''=
d
la ecuacin (2.74) queda:
dn
d
+ 3n 2 = 0
dn
d
= 3n 2 dn , entonces ln = n 3 + ln C1
dn
= C1 exp( n 3 )
dT
= C1 exp( n 3 )
dn
dT = C exp( n )dn
(2.75)
TS
Para evaluar la constante de integracin, C1, usamos las condiciones lmite as:
T0
dT = C exp( n )dn
3
TS
1
Sea u = n3 ; entonces n = u1 / 3 y as dn = u 2 / 3 du
3
Si n = 0, u = 0 ;
si n , u ;
1 2 / 3
u
exp( u ) du
3 0
Por definicin:
I =
luego :
170
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
( ) = u 1 exp( u ) du
0
En consecuencia:
1
1 1
I = u 1 / 31 exp( u )du =
30
3 3
exp( x )dx
4/3
(T0 TS )
0.8934
T0 TS 0.8934 0
La integral de esta expresin puede evaluarse mediante el uso de series u otro mtodo
numrico y tiende rpidamente a su valor asinttico variando entre 0 y 0.8930 para n
variando entre 0 y 2.
para z constante:
dT
dy
y =0
171
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
T T n
=
y n y
n
=
y 9z
1/ 3
T T0 TS
=
exp n 3
n 0.8934
y =0
T TS
exp( n 3 )
= 0
0.8934
9z
k
hz =
0.8934 9z
1
3
y =0
1/ 3
Este es el coeficiente convectivo de transferencia de calor a una distancia z del sitio donde
comienza el calentamiento. Como es la pendiente del perfil de velocidades en la
superficie, suponiendo que el perfil de velocidades est completamente desarrollado, o sea:
r 2
v z = 2v m 1
R
v z
r
=
r=R
con
4v m
R
r=R y
v z
v
= z
r
y
O sea:
k 8v m
hz =
0.8934 9Dz
1/ 3
v 3
= 1.076 k m
zD
o en modo adimensional
172
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Nu z =
1
hz D
1
1
= 1.076 Re 3 Pr 3 (D z ) 3
k
Esta ecuacin da los mismos valores que los obtenidos por Graetz para flujo parablico
desarrollado en el rango RePr(D/z) > 100. Como la ecuacin de Lvque no es vlida en la
regin ms all de donde el perfil de temperaturas alcanza el centro de la tubera, la regin
donde coinciden ambas soluciones puede tomarse como una medida de la longitud de la
entrada trmica.
La suposicin del gradiente de velocidad constante no es vlida en la inmediata entrada
del tubo donde el gradiente es infinito; pero sin embargo, los gradientes de velocidad junto
a la pared se desarrollan rpidamente y pronto se aproximan al utilizado en el desarrollo
anterior.
El coeficiente convectivo promedio lo hallamos integrando sobre z y dividiendo por la
longitud L del conducto:
L
hm =
hz dz
3
k
v
8v m L 13
=
z dz = 1.614 k m
0.8934 L 9 D 0
DL
1
3
1
hm D
1
1
= 1.614 Re 3 Pr 3 (D / L ) 3
k
(2.77)
1/ 3
Pr
1/ 3
D
L
1/ 3
0.14
(2.78)
173
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
2.1.23.4. Transmisin de calor desde una pared a una pelcula descendente: tiempos de
contacto cortos.
Una pelcula de un lquido fro que desciende por una
pared slida vertical o inclinada, tal como se indica en
la figura, ejerce un considerable efecto de
refrigeracin sobre la superficie del slido. Estimar la
velocidad de transmisin de calor desde la pared al
fluido para tiempos de contacto tan cortos que la
temperatura del fluido slo vara apreciablemente en la
regin inmediata a la pared.
2 y y 2
v z = vmax ; siendo
a. Demostrar que
vmax =
2 g
2
Por
tanto
dv
vz z
dy
en
la
vecindad
de
la
pared
y = g y
y =0
C P v z
T 2T
=
z y 2
(Qu suposiciones simplificantes se necesitan para obtener este resultado?) Combinar los
resultados anteriores para obtener la ecuacin diferencial aproximada
T
2T
k
= 2 ; =
y
z
y
C P g
c. Demostrar que para cortos tiempos de contacto pueden tomarse las siguientes
condiciones lmite
C.L. 1: T = T0 para
C.L. 2: T = T0 para
C.L. 3: T = TS para
z=0 e
y= y
y=0 y
y>0
z finita
z>0
174
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
T T0
TS T0
; =
y
9z
Integrar una vez para obtener d/d = Cexp(3), siendo C una constante de integracin.
Integrar, de nuevo utilizando las condiciones lmite con el fin de obtener
=
1 3
e d
( 43 )
y =0
k (TS T0 )
=
2( 43 ) 9 L
dT
d 2T
( N A Cp A + N B Cp B )
=0
2
dz
dz
(2.79)
175
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
haciendo dT/dz = :
d
1
(N A M A Cp A + N B M B Cp B )dz = Hdz
k
k
T = C1
k
Hz
exp
+ C2
H
k
Hz
TG = C1 exp F + C 2
z
C1 =
(TS
TG )
(k H )1 exp Hz
(TS
C 2 = TS
TG )
Hz F
1 exp
k
haciendo h = k/zF ; y HzF/k = H/h = Co
Co * z
1
exp
z F
T TS
=
TG TS
exp(Co ) 1
(2.80)
dT
dz
z =0
Hz
= kC1 exp
k z =0
176
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
qS =
hCo
(TS TG )
1 exp(Co )
(2.81)
Observamos que qs no es igual al flujo total de entalpa en la interfase, a menos que To sea
igual a TS. En general, la entalpa total, qH, es igual a
q S + (N A M A Cp A + N B M B Cp B )(TS T0 ) donde los CP son calores especficos msicos.
Si las entalpas se calculan relativas a un estado de referencia tomado como la temperatura
del gas, o sea haciendo TG = T0, el flujo de entalpa total desde la superficie es, haciendo H
= h Co:
exp(Co )
1
q H = hCo(TS TG )
+ 1 = hCo(TS TG )
exp(Co ) 1
exp(Co ) 1
Co
q H = h(Ts TG )
1 exp( Co )
(2.82)
N Cp
i
177
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
sensible transferido por conduccin iguala al calor acarreado desde la interfase hasta el
fluido, no entrando calor a la fase adyacente.
El caso de una pequea gota evaporndose en una gran masa de gas no saturado es una
situacin en la cual, la energa necesaria para el paso de la fase lquida a la fase vapor
inicialmente es suministrado por las molculas restantes en la fase lquida. Esta
disminucin de la energa cintica promedio se refleja en una disminucin de temperatura,
lo que origina transferencia de calor sensible desde los alrededores hacia la gota.
Eventualmente la velocidad con que llega calor sensible a la superficie, iguala la velocidad
con que se consume calor latente para mantener la velocidad de evaporacin causada por la
diferencia de concentracin entre la capa de gas adyacente al lquido (saturado) y las capas
del gas ms alejadas. En este caso el calor total vale cero, o sea:
hG (TG TS )
1 y AG
Co
= AS M A FG Ln
1 exp( Co )
1 y AS
(2.83)
Co
hG (TG TS )
= AS M A k y ( y AS y AG )
1 exp( Co )
(2.84)
ky
kC
DAB Sc 3
1
=
=
=
2
hG chG
k Pr
G C PG Le 3
178
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
de este ltimo se conocen. Esta es la base del psicrmetro de bulbo hmedo, el cual consta
de dos termmetros, uno de los cuales est cubierto con una gasa humedecida en el lquido
y al estabilizarse proveer la temperatura TS y, de la literatura, se obtienen AS y pAS la
presin de vapor a TS, y de aqu yAS. El otro termmetro da la temperatura TG. Con la
ecuacin se calcula la concentracin o humedad del gas. Una forma de expresar esta ltima
es a travs de la as llamada humedad relativa definida por la relacin entre la presin
parcial del vapor en el gas y la presin de saturacin a la temperatura del mismo.
Una correlacin sencilla que permite hallar la presin de vapor del agua en pascales en
funcin de su temperatura en kelvin es:
p
6153.1
ln
= 30.9566
T
0.13332277
EJERCICIOS
1. Calcule la concentracin molar de N2 en un tanque de 16 m3 que se encuentra a 2 atm y
300 K y contiene una mezcla 50% de N2 y 50% O2. Suponga que se puede aplicar la
Ley de los gases ideales. De la respuesta en lb. mol /pie3.
2. El cido residual de un proceso de nitracin contiene 15% HNO3, 45% de H2S04, y 40%
de H20 en peso. Este cido debe ser concentrado hasta 25% HNO3, 50% H2S04, y 25%
H20. Para ello se dispone de soluciones concentradas de cido en agua, una de 95% de
H2S04 y otra de 85% de HN03. Si 1500 kg de producto final se requieren, encuentre la
masa de cada solucin concentrada que debe agregarse.
3. Un tanque que contiene 15% molar de C02 en aire se conecta a un segundo tanque que
contiene solo aire. La lnea de conexin tiene 5 cm de dimetro y 30 cm de longitud.
Ambos tanques se encuentran a una atm de presin y 298.15 K. El volumen de cada
tanque es muy grande comparado con el volumen del gas en la lnea de conexin de
forma tal que los cambios en la concentracin de cada tanque son despreciables durante
mucho tiempo. La difusividad msica del C02 en aire a una atm y 25C es 0.164x104
m2/s. (a) encuentre la densidad de flujo molar de CO2 y (b) encuentre el nmero de
libras de CO2 que pasa por el conducto en una hora. Difunde el aire? En qu cantidad?
4. Considere un recipiente de forma cilndrica de dos pies de dimetro y dos de longitud,
dispuesto horizontalmente el cual se encuentra abierto a la atmsfera a travs de una
ranura de 3 plg. de ancho por toda su longitud sobre su parte superior. Si este recipiente
est lleno hasta la mitad con tolueno lquido, cual ser la prdida instantnea de tolueno
a los alrededores por evaporacin? La temperatura es 18.4 C, la presin es la
atmosfrica normal. Bajo estas condiciones la presin de vapor del tolueno es 20 mm
Hg y su densidad como lquido es 54.1 lb/pie3
179
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
180
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
de flujo de salida de ambos tanques es 4.5 m3/h. Asuma mezclado perfecto. Tome la
densidad del NaOH como 1220 kg/m3.
12. Las temperaturas de los termmetros seco y hmedo de una corriente de aire hmedo,
medidas a una elevada velocidad de aire y a la presin total de 800 mm Hg, son 54,5 C
y 26.7 C, respectivamente. Calcular la fraccin molar del vapor de agua en la corriente
de aire. Para mayor sencillez, al estimar las propiedades de la pelcula considrese que
el aire slo contiene trazas de agua (A)
13. Suponga que un termmetro de bulbo seco y otro de bulbo hmedo estn instalados en
una larga conduccin en la que la temperatura TS de la superficie interior es constante y
la velocidad del aire es pequea. Por consiguiente, hay que corregir las temperaturas del
termmetro seco Tbs y del termmetro hmedo Tbh debido a los efectos de radiacin.
Para simplificar, supngase tambin que los termmetros estn instalados de tal forma,
que se puede despreciar la conduccin de calor a lo largo de las varillas de vidrio. (a)
Aplicar un balance de energa por unidad de rea del bulbo seco con el fin de obtener
una ecuacin de la temperatura del gas T, en funcin de Tbs, TS, hbs (coeficiente
convectivo para el termmetro de bulbo seco), bs, y bs (siendo estos dos ltimos
trminos la emisividad y el coeficiente de absorcin del bulbo seco). (b) Aplicar un
balance de energa por unidad de rea del bulbo hmedo con el fin de obtener una
expresin de la velocidad de evaporacin. Asuma estado estable y baja velocidad de
evaporacin, es decir el factor de correccin de Ackerman es aproximadamente la
unidad. (c) Calcular yA para 1 atm de presin total y si las lecturas termomtricas son
Tbh = 21 C y Tbs = 60 C, y los siguientes datos adicionales: v = 457 cm/seg., TS =
54.5 C, bs = bs = bh = bh = 0.93, dimetro del bulbo seco = 0.25 cm, y dimetro del
bulbo hmedo incluyendo la muselina o gasa humedecida que lo envuelve = 0.38 cm.
14. Un tubo de vidrio aislado y un condensador se montan sobre un rehervidor que contiene
benceno y tolueno. El condensador retorna reflujo lquido de tal forma que desciende
por la pared interior del tubo. En un punto en el tubo, donde la temperatura es de 170
F, el vapor tiene una concentracin de 30 % en volumen de tolueno y el reflujo lquido
tiene fraccin molar xAL = 0.40 de tolueno. El espesor efectivo de la pelcula estancada
de vapor se estima en zF = 2.5 mm. Los calores latentes molares de tolueno y benceno
son iguales. Determine la velocidad con la cual se estn intercambiando tolueno y
benceno en este punto del tubo como moles por unidad de tiempo y de rea. Asuma
vlida la ley de Raoult para determinar la presin parcial del tolueno en la interfase:
pAi = PA.xAL. La presin de vapor del tolueno a 170 F es PA = 400 mm Hg. Calcule la
difusividad tolueno benceno por cualquiera de las correlaciones basadas en la teora
cintica de Chapman Enskog. La presin total en el sistema es de una atmsfera.
15. Salmuera con un contenido de sal del 20 % en masa, entra a un tanque agitado a razn
de 20 Kg./min. El tanque contiene inicialmente 1000 Kg. de salmuera del 10 % en masa
y la solucin resultante deja el tanque con caudal msico de 10 Kg./min. Halle una
181
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
expresin que nos permita conocer la masa de sal presente en el tanque en funcin del
tiempo
16. En un tanque esfrico de 100 mm de dimetro externo, que tiene una pared de acero de
2 mm de espesor, se almacena hidrgeno gaseoso a 10 bar y 27 C. La concentracin
molar de hidrgeno en el acero 1.50 kmol/m3 en la superficie interna e insignificante en
la superficie externa, mientras que la difusividad del hidrgeno en acero es
aproximadamente 0.3x1012 m2/s. Cul es el flujo inicial de prdida de masa del
hidrgeno por difusin a travs de la pared del tanque? Cul es la razn inicial de
prdida de presin dentro del tanque?
17. Un lecho de poco espesor constituido por slidos granulares saturados de agua se
somete a secado haciendo pasar a travs de l aire seco a la presin de 1.1 atm con una
velocidad superficial de 457 cm/seg. Cul ha de ser la temperatura del aire para que la
temperatura de la superficie del material slido se mantenga a 15.5 C? Desprciese la
radiacin
18. Calcular la velocidad inicial, expresada en kgmol/hr m3, con la que se elimina agua en
la operacin de secado descrita en el problema 17, si el material slido est constituido
por escamas, siendo a = 590 m2/m3
19. Un anillo circular horizontal tiene una longitud de 8.23 m. El radio externo del cilindro
interior es de 1.257 cm y el radio interno del cilindro exterior es de 2.794 cm. Mediante
una bomba se hace circular a travs del conducto anular una solucin acuosa de
sacarosa (C12H22O11) al 60% a 20 C. La densidad del fluido es 1.286 g/cm3 y su
viscosidad 56.5 cP. Cual es la velocidad volumtrica de flujo cuando se le comunica
una diferencia de presin de 0.379 kg/cm2.Como define usted el factor de friccin para
el flujo a travs de un anillo y para el flujo transversal alrededor de un cilindro? Nota:
Para conductos de seccin transversal diferente a la circular, puede trabajarse como
circular usando como longitud caracterstica el dimetro equivalente cuando el flujo es
turbulento. Observe que este no es el caso.
20. Evaporacin de una gota que cae libremente: Una gota de agua de 1.00 mm de dimetro
cae libremente a travs de aire seco en reposo a 1 atm y T = 37.8 C. Suponiendo un
comportamiento de seudo-estado estacionario y una pequea velocidad de transferencia
de materia, calcular: (a) la velocidad de descenso de la gota; (b) la temperatura de la
superficie de la gota; (c) la velocidad de variacin del dimetro de la gota en cm/seg.
Suponga que las propiedades de pelcula son las del aire seco a 26,7 C
21. Las temperaturas de los termmetros seco y hmedo de una corriente de aire hmedo,
medidas a una elevada velocidad de aire y a la presin total de 800 mm Hg, son 54,5 C
y 26,7 C, respectivamente. Calcular la fraccin molar del vapor de agua en la corriente
de aire. Para mayor sencillez, al estimar las propiedades de la pelcula considrese que
el aire slo contiene trazas de agua (A)
182
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
22. Sobre una placa plana de ancho W fluye una pelcula de lquido de forma laminar y
estable hacia abajo de la placa, la cual est inclinada un ngulo con la horizontal.
Determine el perfil de velocidad. (a) Seleccione el origen coordenado sobre la
superficie de la placa. (b) Sobre la superficie libre. Demuestre si es o no cierto que =
/.vm (espesor pelcula).
23. Dos placas paralelas estn apartadas 10 cm. La placa inferior es estacionaria. El fluido
entre las placas es agua la cual tiene una viscosidad de 1 cP. a) Calcule la densidad de
flujo de cantidad de movimiento y la fuerza por unidad de rea necesaria para mantener
una placa en movimiento con velocidad de 30 cm/s. b) Si se reemplaza el agua con un
fluido de viscosidad 10 cP, y si la densidad de flujo de cantidad de movimiento se
mantiene, halle la nueva velocidad de la placa superior.
24. Una gota esfrica est suspendida en una corriente de gas B. El radio de la gota es R1.
Se admite que existe una pelcula esfrica de gas estancado que rodea la gota, de radio
R2. La concentracin de A en la fase gaseosa es yAS para r = R1 y para r = R2 es yAG. (a)
Demuestre que para la difusin en estado estacionario NAr r2 es una constante. (b)
Demuestre a partir de la forma adecuada de la primera ley de Fick y del resultado
anterior que esta constante vale para la superficie de la gota:
cDAB 2 dy A
R12 N Ar r = R =
r
1
1 yA
dr
c) Integrar entre R1 y R2 con el fin de obtener
cDAB R2 y BG
ln
N Ar r = R =
1
R2 R1 R1 y BS
d) Si se define un coeficiente de transferencia kG que trabaja con concentraciones de la
fase gaseosa expresadas como presiones parciales mediante la ecuacin
N Ar r = R = kG ( p AS p AG ) ,
1
2cDAB
en la que D es el dimetro de la
DpBML
gota. Discuta el significado de este resultado aplicado a al evaporacin de una gota en
una gran masa de gas que no est en movimiento.
demostrar que, cuando R2 , se cumple kG =
183
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
184
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
que atraviesan el plano desde abajo que desde arriba simplemente porque hay ms
molculas de A por unidad de volumen en la regin inferior.
Habr pues un flujo neto de A en la direccin z. Para calcular este flujo difusivo suponemos
que las molculas que llegan desde abajo tienen su ltima colisin en z y las que llegan
desde arriba la tienen en z + . Se supone en este modelo simplificado que la tercera parte
de las molculas totales se mueven a lo largo de cada uno de los tres ejes coordenados, o
sea que en la direccin positiva del eje z se mueven 1/6. Si n es el nmero de molculas por
unidad de volumen, el nmero de molculas de A y B que pasan hacia arriba por unidad de
tiempo a travs de un plano de rea Sz es (1/6) nVS, y de estas xA (1/6) (nVSz) son molculas
de A.
Entonces, si no hay flujo convectivo de A o B en la direccin z, el flujo neto de las
molculas de A es la diferencia entre el flujo debido a las molculas de A que se mueven
hacia arriba y hacia abajo:
molculas de A
= (S z 6 )(nVx A ) z (S z 6)(nVx A ) z +
unidad de tiempo
Para obtener la densidad de flujo difusivo de A debemos dividir por Sz y por el nmero de
Avogadro para convertir de molculas a moles pues n = cN, N = 6.023x1023 partculas por
mol gramo es el nmero de Avogadro
J Az =
(nVx A )
Vcx A
V dc A
Vc(2 ) dx A
=
=
=
6N
6
6
dz
3 dz
D AB =
V
3
donde
y =
V
1
= 2
d n 2
185
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
2 k3
= 3 B
3 mA
T 2
pd A2
2 k B3
= 3
3 m
m = Masa reducida
T 2
pd 2
186
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
molculas impulso
= (S z nV 6)(mv x ) z
tiempo molcula
y la velocidad neta de flujo de cantidad de movimiento ser
(S z nV 6)(mvx ) z (S z nV 6)(mvx ) z +
Para obtener la densidad de flujo del impulso x en la direccin z, dividimos por Sz para
obtener:
zx = 16 nVmv x
16 nVmv x
z +
= 16 nVmv x = 13 V
dv x
dz
V
=
187
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Siguiendo el anterior procedimiento dividimos el flujo neto de energa por el rea para
obtener la densidad de flujo de calor o flujo neto de energa
Vne
Vne
qz =
= (1 / 6) nVe = (1 / 6) nV (3k BT / 2 )
6 z 6 z +
Ahora, suponiendo dT/dz lineal y n constante sobre el intervalo 2
1 d
1 d 3nk BT
q z = V
(2 ) = V CV T
3 dz
6 dz 2
dado que (3/2) nkBT = (3/2) (N/M) ( /N) T = CVT pues CV = 3 /2M para un gas
monoatmico. Aqu, CV es el calor especfico a volumen constante
(energa/masa.temperatura). Las unidades de CVT son energa por unidad de volumen y V
es longitud al cuadrado sobre tiempo, que podra denominarse difusividad trmica.
Tomando = k/Cp
q z =
C d
d
CPT = 13 V V
C PT
C P dz
dz
o sea =
C
1 V
donde = P
CV
3
Pr =
1
V
5
= 13
= =
3 V /
3
k B3T
3
m
188
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Las ecuaciones anteriores dan solo una vaga estimacin de las propiedades de transporte.
La principal fuente de error surge en la suposicin de que las molculas se comportan como
esferas rgidas sin interaccin. Realmente las molculas son compresibles, y existen fuerzas
entre ellas.
Esta fuerza de accin intermolecular vara con su separacin r y se relaciona a la energa
potencial de interaccin EP por F = dEP/dr.
La forma de la energa potencial EP es una funcin de la separacin: para pequeos valores
de r, las molculas se repelen y la energa es grande y positiva; para valores mayores las
molculas se atraen, y a valores an mayores de r, las fuerzas intermoleculares tienden a
cero.
Para tener en cuenta tanto las fuerzas repulsivas como las atractivas entre molculas no
polares, se acostumbra a asumir que la energa potencial total es la suma de dos potenciales
separados:
EP Total = EP repulsivo + EP atractivo = A/rn B/rm.
(3.1)
n n / m m 1n m n m
EP =
nm
r r
Donde = EPmnimo y es la distancia
intermolecular cuando EP = 0. London
demostr a partir de la teora de las fuerzas de
dispersin que m = 6, pero no se dispone de
un valor terico para n. Un resultado acorde
con los experimentos se obtiene dejando n
como un parmetro ajustable:
189
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
n
EP =
6
n6
n
6
n
n 6 r r
Esta expresin se denomina potencial 6-12 de Lennard - Jones. Ella relaciona la energa
potencial de dos molculas a su distancia de separacin en trminos de dos parmetros
caractersticos de la molcula ya mencionados: un parmetro energtico , el cual es el
negativo de la energa mnima correspondiente a la separacin de equilibrio; y un
parmetro de distancia , el que es igual a la separacin intermolecular cuando la energa
potencial es cero (ver figura 3.2).
En una mezcla de molculas A y B habr interaccin entre ellas
E PAB
AB 12 AB 6
= 4 AB
r
r
AB = (1/2)(A + B)
= (AB)1/2.
= 2.6693 10 8
(3.2)
Esta ecuacin es vlida para gases no polares. Aqu M es peso molecular; est en Pa.s; T
en K; en nanmetros y es la integral de colisin.
Tambin
MT
= 2.6693 10 5
(3.2a)
190
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Esta ecuacin se diferencia de la (3.2) solo en las unidades a saber: [g/cm.s], T [K], []
y , la integral de colisin puede aproximarse por
= 1.604/(T*)
1/2
0.4 T* 1.4
con
1.16145
(T )
* 0.14874
0.52487
2.16178
+
*
exp 0.7732T
exp 2.43787T *
(3.3)
Esta expresin puede darnos errores menores al 0.064% para valores de T* entre 0.3 y 100.
Para molculas polares un potencial diferente (Stockmayer) deber usarse. Brokaw
recomienda modificar usando
2
(3.4)
= U2/23 = 1.94x103U2/VbTb
(3.4a)
= [1.585Vb/(1+1.32)]1/3
en
(3.4b).
/kB = 1.18(1+1.32)Tb
en K
(3.4c)
191
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Tabla 3.1: Volmenes atmicos y moleculares en cm3/gmol segn Le Bas*.
Volumen Atmico
Volumen Molecular
Carbn
14.8
H2
14.3
Hidrgeno (en compuestos)
3.7
O2
25.6
Cloro (R-CHCl-R)
24.6
N2
31.2
Bromo
27.0
Aire
29.9
Yodo
37.0
CO
30.7
Azufre
25.6
CO2
34.0
Nitrgeno (doble enlace)
15.6
SO2
44.8
Nitrgeno en aminas primarias
10.5
NO
23.6
Nitrgeno en aminas secundarias
12.0
N2O
36.4
Oxgeno
7.4
NH3
25.8
Oxgeno en steres metlicos aldehdos, cetonas
9.1
H2O
18.9
Oxgeno en steres mayores y teres
11.0
H2S
32.9
Oxgeno en cidos
12.0
COS
51.5
Oxgeno en teres metlicos
9.9
Cl2
48.4
Oxgeno en teres mayores
11.0
Br2
53.2
Anillo bencnico: substraer
15.0
I2
71.5
Anillo naftnico: substraer
30.0
* G. Le Bas. The Molecular Volumes of Liquid Chemical Compounds, Long Mans, Green & Co., Londres,
1915.
mezcla =
y
i =1
n
y
j =1
(3.5)
ij
ij =
1 + i
j
Mj
Mi
M
81 + i
M j
1
4
Donde
n = Numero de especies en la mezcla,
yi, yj = Fracciones molares de i, j.
i, j = Viscosidades de i, j puros a la temperatura y presin de la mezcla.
Mi, Mj = Pesos moleculares.
El clculo de la viscosidad de una mezcla gaseosa de composicin conocida se puede hacer
tambin con la expresin siguiente, que es simple y suficientemente exacta, en especial
para hidrocarburos gaseosos de peso molecular similar:
192
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
n
mezcla =
y
i =1
n
y
i =1
Mi
(3.5a)
i
Mi
Tabla 3.2: momentos dipolares de algunas substancias gaseosas
SUBSTANCIA
U (debye)
SUBSTANCIA
HF
1.91
HCl
HBr
0.80
HI
CO
0.10
H2O
NH3
1.47
CH3Cl
CH2Cl2
1.60
CHCl3 (Cloroformo)
HCN
3.00
CH3CN (Acetonitrilo)
CH3NO2
3.50
(C2H5)2O (Eter)
CH3OH
1.70
CsCl
CsF
7.90
KF
KCl
10.40
KBr
C3H6
0.35
C6H5CH3 (Tolueno)
PH3
0.55
C6H5NH2 (Anilina)
C6H5Cl
1.55
C2H5SH (Etanotiol)
SO2
1.61
CH3I
CH3COOCH3
1.67
C2H5OH (Etanol)
C2H5F
1.92
(CH3)2CO (Acetona)
C2H5COCH3 (MEK)
3.00
C2H5NO2
CO(NH2)2 (Urea)
4.60
H2S
Una extensa compilacin de momentos dipolares es dada por Nelson 1967.
U (debye)
1.00
0.40
1.84
1.90
1.05
3.94
1.16
10.50
7.30
9.07
0.37
1.48
1.56
1.64
1.70
2.88
3.70
0.92
Nombre del
compuesto
Argon
Helio
Krypton
Nen
Xenn
Aire
Arsina
Cloruro de Boro
Fluoruro de Boro
Metil borato
Bromo
Tetracloruro de
Carbono
Tetrafluoruro de
Carbono
Cloroformo
Dicloruro de metilo
3.542
2.551 *
3.655
2.820
4.047
3.711
4.145
5.127
4.198
5.503
4.296
/kB,
K
93.3
10.22
178.9
32.8
231.0
78.6
259.8
337.7
186.3
396.7
507.9
iso-C4H10
C2H5O C2H5
CH3COOC2H5
n-C5H12
C(CH3)4
C6H6
C6H12
n-C6H14
Cl2
F2
HBr
5.947
322.7
4.662
5.389
4.898
x1010,m
Nombre del
compuesto
x1010,m
/kB, K
Isobutano
Eter Etlico
Acetato de Etilo
n-Pentano
2,2-Dimetilpropano
Benceno
Ciclohexano
n-Hexano
Cloro
Fluor
Acido Bromhdrico
5.278
5.678
5.205
5.784
6.464
5.349
6.182
5.949
4.217
3.357
3.353
330.1
313.8
521.3
341.1
193.4
412.3
297.1
399.3
316.0
112.6
449
HCN
Acido Cianhdrico
3.630
569.1
134.0
HCl
Acido Clorhdrico
3.339
344.7
340.2
356.3
HF
HI
Acido Fluorhdrico
Acido Yodhdrico
3.148
4.211
330
288.7
Molcula
193
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
CH3Br
CH3CI
Bromuro de metilo
Cloruro de metilo
4.118
4.182
449.2
350
H2
H20
2.827
2.641
59.7
809.1
4.196
289.3
H2S
Hydrgeno
Agua
Perxido de
Hidrgeno
Acido Sulfhdrico
CH3OH
Metanol
3.626
481.8
H202
CH4
3.758
148.6
3.690
C2H2
C2H4
C2H6
C2H5Cl
C2H5OH
C2N2
CH30CH3
CH2CHCH3
Metano
Monxido de
Carbono
Sulfuro de
Carbonilo
Dixido de Carbono
Disulfuro de
Carbono
Acetileno
Ethileno
Etano
Cloruro de Etilo
Etanol
Ciangeno
Eter Metlico
Propileno
3.623
301.1
91.7
Hg
Mercurio
2.969
750
4.130
336.0
HgBr2
3.941
195.2
HgCI2
Cloruro de Mercurio
4.550
750
4.483
467
HgI2
Yoduro de Mercurio
5.625
695.6
4.033
4.163
4.443
4.898
4.530
4.361
4.307
4.678
231.8
224.7
215.7
300
362.6
348.6
395.0
298.9
I2
NH3
NO
NOCl
N2
N2O
O2
PH3
5.160
2.900
3.492
4.112
3.798
3.828
3.467
3.981
474.2
558.3
116.7
395.3
71.4
232.4
106.7
251.5
Metilacetileno
4.761
251.8
SF6
5.128
222.1
C3H6
Ciclopropano
4.807
248.9
SO2
4.112
335.4
C3H8
Propano
5.118
237.1
SiF4
4.880
171.9
n-C3H70H
CH3COCH3
Alcohol n-Proplico
Acetona
4.549
4.600
576.7
560.2
SiH4
SnBr4
4.084
6.388
207.6
563.7
4.936
469.8
UF6
Yodo
Amonaco
Oxido Ntrico
Cloruro de Nitrosilo
Nitrgeno
Oxido Nitroso
Oxgeno
Fosfina
Hexafluoruro de
azufre
Dixido de Azufre
Tetrafluoruro de
Silicio
Hidruro de Silicio
Bromuro estnico
Hexafluoruro de
Uranio
CH3CCH
5.967
236.8
CO
COS
CO2
CS,
686.2
n-Butano
n-C4H10
4.687
531.4
Tomado de Svehla, reporte tcnico R 132 NASA 1962. Estos valores se determinaron de datos de
viscosidad, excepto el marcado * que se determin por frmulas de la mecnica cuntica. Debe anotarse que
como log es una funcin casi lineal de log T*, el conjunto de parmetros de Lennard Jones para un
compuesto dado no es nico, por lo cual es muy importante usar valores consistentes de estos parmetros sin
asombrarse por las diferencias que puedan surgir entre diversos investigadores.
EJEMPLO 3.1.
Calcule la viscosidad del amonaco a 0 C. El punto de ebullicin normal del
amonaco es 33.4 C (240 K). La densidad en su punto de ebullicin es 0.682
g/cm3, es decir Vb = 17.03/0.682 = 25 cm3/gmol. El momento dipolar es 1.47 debye.
194
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Solucin.
Por la correlacin (4a), = (1.94x103U2)/(VbTb) = 0.7
1.585 Vb
de la ecuacin (4b) para , =
2
1 + 1.3
2
2/3
1.585 25
=
2
1 + 1.3 0.7
2/3
= 8.36 2
y por (4c), /kB = 1.18(1 + 1.3 )Tb = 1.18(1 + 1.3x0.70 )240 = 464 K
es decir que a 0 C (273 K), T*= 273/464 = 0.589 = kBT/.
De la ecuacin (3), = 2.10 y de la (4) m,P = 2.10 + (0.2)(0.72)/(0.589) = 2.27.
17.03 273
5
Finalmente de (2a) = 2.6693 10 5
= 9.59 10 poises
8.36 2.27
El valor experimental dado en la literatura es 9.20 x105 poise (error de + 4.2 %). El
error promedio hallado al aplicar estas expresiones es de 5.8% y el mximo es del
orden del 14%. Esto nos da una buena indicacin sobre el tipo de prediccin que
podemos hacer sin informacin experimental.
Ahora, se puede lograr una mejor prediccin si se dispone de un dato experimental.
Tomemos por ejemplo el metanol gaseoso. Experimentalmente se ha determinado una
viscosidad de 10.13x105 poise a 308 K. Las ecuaciones (3.4) y subsiguientes nos predicen
= 0.39 ; = 3.84 y / kB = 477 K.
Teniendo disponible un dato experimental, la ecuacin (3.2) podra utilizarse en lugar de
una de las ecuaciones para /kB o para . Normalmente la ecuacin para deber
descartarse dado que la viscosidad depende ms fuertemente del parmetro de tamao ,
que del parmetro de energa . Sin embargo, el vapor de metanol est parcialmente
asociado en el punto de ebullicin (existe una concentracin apreciable de tetrmeros). Por
esta razn en este caso se puede suponer que el punto de ebullicin no da un valor correcto
de /kB y descartamos la ecuacin correspondiente. En su lugar suponemos un valor de ,
calculamos 3 y / kB de la siguiente expresin obtenida de (4a) / kB = (1/2)(U2/kB3).
Estos valores se usan en la ecuacin (3.2) para calcular una viscosidad. El procedimiento se
repite escogiendo otros valores de / kB, hasta que las viscosidades calculada y
experimental coincidan. De esta manera se obtuvieron las siguientes constantes de fuerza
revisadas:
= 0.51 ; = 3.7 ; / kB = 406 K
Con estos nuevos valores se predice la viscosidad a 585 K como 19.4x105 poise. Si no se
hubiera tenido en cuenta el valor experimental, a 308 K, se habra obtenido 16.9x105
195
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
poise. El valor experimental para T = 585 K es 19.2x105 poise, muy buena aproximacin
al obtenido basndonos en el dato experimental.
Una forma ms sencilla de predecir el cambio de la viscosidad con la temperatura es
observar que, a partir de la ecuacin (2) o (2a), es directamente proporcional a (T0.5/) o
sea:
2/1 = [T2/T1]0.5 [1/2]
Por ser molcula polar / kB se calcula de (4c) como /kB = 1.18(1+1.32)Tb
Tb = 64.7 C = 337.85 K y / kB = 477 K
= 1.439
T * = 585/477 = 1.226
2
1 = 2.006
5
5
2 = (10.13x10 )(585/308)(2.006/1.439) = 19.46x10 poise.
C =
Tc 6
( 0 ) 12 2 3 + 1
M Pc
0.25
196
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
197
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(3.7)
15
5
3
= Cv = C P
4 M
2
2
dado que Cv, la capacidad calorfica a volumen constante es (3/2)( /M) para gases
monoatmicos. Esta ecuacin es aplicable a gases compuestos por molculas esfricas y
simtricas que solo tienen energa traslacional.
El factor de Eucken se define como el grupo adimensional
Eu =
k
k CP
5
=
=
=
CV C P CV Pr 2
Este valor coincide con los hallados experimentalmente para gases monoatmicos. Las
ecuaciones anteriores no se aplican a gases poliatmicos, los cuales pueden transferir
energa en las colisiones como energa vibracional. Este hecho puede tenerse en cuenta por
medio de la correlacin de Eucken:
Eu = (k/Cv) = [(9/4) - 5/4] = [1+ 4.47/Cv]
La ecuacin modificada de Eucken
k
7.032 1.720
=
; k [W/m.K] ; [kg/m.s] ; CP, CV [J/kg.K]
CV
4
predice valores de k muy altos mientras que la primera predice valores muy pequeos
excepto para gases polares, para los cuales ambas son altas.
La ecuacin para estimar k en mezclas es la misma (3.5) cambiando por k.
198
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Una expresin vlida para gases monoatmicos que nos da la conductividad trmica en
W/m.K usando T en K, en nm. y k = es:
T
k = 8.322 10 2 M
k
(3.7a)
cD AB = 2.2646 10 5
1
T M A + M B
2
AB
D
1/ 2
(3.8)
Para la difusin del gas A en el gas B a bajas densidades, suponiendo que se cumple la ley
de los gases perfectos, c = P/ T, la difusividad es:
D AB
3 1
1
T M A + M B
= 0.0018583
2
P AB
D
1/ 2
(3.9)
D =
1.06036
0.19300
1.03587
1.76474
+
+
+
*0.1561
*
*
T
exp 0.47635T
exp 1.52996T
exp 3.89411T *
(3.10)
Tambin
D AB = 1.8829 10 4
3 1
1
T M A + M B
2
P AB
D
1/ 2
(3.11)
199
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
(3.12)
= 1.94x103U2/VbTb = (1/2)(U2/ABAB3)
El momento dipolar (Tabla 3.2) U en debye (1018 esu.cm); Vb (Tabla 3.1) en cm3/gmol; Tb
en Kelvin.; Vb es el volumen molar del lquido en su punto de ebullicin normal, y Tb es el
punto de ebullicin normal.
AB = (AB)1/2
en
(3.12a)
AB/kB = [(A/kB)(B/kB)]1/2
en K.
(3.12b)
AB = (AB)1/2
(3.12c)
Una excelente correlacin propuesta por Fuller, Schettler y Giddings considerando solo los
datos ms modernos y confiables es:
T 1.75 [(1 / M A ) + (1 / M B )]
1/ 2
D AB = 10 7
P ( V ')A + ( V ')B
1/ 3
1/ 3 2
(3.13)
Aqu DAB est en m2/s, T en K, P en atm. Para cada especie, el trmino V se encuentra
sumando los volmenes atmicos de difusin dados en la tabla 3.3
200
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
TABLA 3.4: Volmenes Atmicos Difusionales para la Correlacin (FSG)
Incrementos difusionales a los volmenes atmicos estructurales V.
C
H
O
(N)
16.5
1.98
5.48
5.69
(Cl)*
(S)
Anillo Aromtico
Anillo Heterocclico
19.5
17.0
20.2
20.2
(3.14a)
T 2. 5
[atm.m2/s] ; T [K]
PD AB = 1.6378 10 8
1.8T + 441
T 2 .5
2
PD AB = 1.695 10 3
[Pa.m /s] ; T [K]
1
.
8
T
441
+
(3.14b)
(3.14c)
201
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Esta situacin, cuando se tiene estado estable, se maneja generalmente usando una
"difusividad efectiva", del componente en la mezcla:
n
n 1
1
( yi N A y A N i ) N A y A N i
=
D Am i = A D Ai
i= A
(3.15)
(1 y ) n Y
= n A = i
yi
i = B D Ai
i = B D Ai
(3.16)
202
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
DAB
0.5
= 0.083 cm2/s.
1 3.85 1.649
2
El valor experimental reportado es 0.0769 cm2/s (error +7.9 %). En general los
errores son ligeramente mayores que para los clculos de viscosidad y algo menores
que para las estimaciones de conductividad trmica.
EJEMPLO 3.3.
Calcular la difusividad Argn - Oxgeno a 293 K y 1 atm, los que tienen
temperaturas crticas 151.2 K y 154.4 K respectivamente y presiones crticas 48 y
49.7 atm. Experimentalmente se ha encontrado un valor de 0.2 cm2/s.
Solucin.
Usando la ecuacin (3.9)
[
293.2 ( 1
+ 1 )]
39
.
44
32
= 0.0018583
1/ 2
DAB
1 3.426 1.004
2
= 0.188 cm2/s.
203
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
3.3.1. Viscosidad.
1
3
= i 3 xi
1
i =1
Para predecir la conductividad trmica de los lquidos Sato (Reid y Sherwood) recomienda
la ecuacin
11.05 10 3 C P Tb C
k=
1
Cb
M 2 C PbT
3.3.3. Difusividad.
204
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
D AB B
1
=
BT
6R A
donde RA es el radio de la molcula difundente A. Para la difusin de molculas de tamao
normal no existe teora que provea una concordancia razonable con la experimentacin.
Hay relaciones empricas que dan buenas predicciones. La ms conocida es la de Wilke
Chang
1
D AB = 7.40 10
( B M B ) 2 T
V A0.6
D AB D AB
T 1 T 2
3.4. DIFUSIVIDAD EN SLIDOS.
Un componente en una mezcla slida puede difundirse a travs de otro a una velocidad
medible, si hay un gradiente de concentracin conveniente y la temperatura es
205
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
suficientemente alta. Los efectos de difusin en slidos son muy importantes en metalurgia
as:
La profundidad a la cual el carbn puede penetrar en un tiempo dado desde la superficie de
un acero sometido a endurecimiento es gobernado por las leyes de difusin. La velocidad
de reaccin en algunos procesos qumicos est determinada por la difusin en slidos, pero
el nmero de aplicaciones de importancia en Ingeniera Qumica es menor que las
relacionadas a la difusin en lquidos y gases. El orden de magnitud est entre 109 cm2/s y
101 cm2/s segn el sistema.
Los coeficientes de difusin para una pareja de slidos no pueden ser predichos
exactamente por la teora, se puede hacer una estimacin cualitativa usando la teora de
Eyring, en la cual se postula que la difusin es un proceso activado. Un intercambio de
tomos ocurre en la estructura de un slido cuando los tomos de un plano dado vibran al
rededor de sus posiciones de equilibrio. Una fraccin estadstica de stos vibra con energas
mayores que la de activacin y saltan a nuevas posiciones de equilibrio, a "agujeros"
adyacentes en la red estructural; la velocidad de transferencia de masa es directamente
proporcional a
U
DAB = D0 exp
T
que es una forma tpica de describir un proceso activado y que nos indica que la difusividad
aumenta rpidamente con la temperatura.
EJERCICIOS
206
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales
Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
207
(2.40)
/ t = 2
El operador Laplaciano tomar la forma acorde con la simetra. Para gradientes
unidimensionales tendremos:
Coordenadas rectangulares
2 =
2
z 2
1
r
r r r
Coordenadas esfricas, gradientes radiales
2 =
2 =
1 2
r
r 2 r r
208
moldeado o de caucho, dependen frecuentemente del tiempo requerido para que el centro
alcance alguna temperatura especificada sin causar dao trmico al material de la
superficie. La teora de la conduccin no estable tiene tambin aplicacin en el tratamiento
trmico y templado de metales.
Un tipo de problema ligeramente diferente se caracteriza por la variacin peridica de la
temperatura. Las mquinas de combustin interna, los compresores, las armas automticas,
generan calor peridicamente; la disipacin de ste calor causa fluctuaciones peridicas de
temperatura en los alrededores. Otro ejemplo es el efecto de las variaciones diurnas de la
temperatura atmosfrica en estructuras grandes como puentes o pequeas como plantas en
crecimiento.
Existen pues, en general, dos clases diferentes de procesos no estables. Uno es un
transitorio, donde el campo de temperatura, concentracin o velocidades, cambia con el
tiempo, desde una condicin inicial, hacia un eventual estado estable. El otro proceso
comn es uno peridico en el cual la temperatura en cada punto de la regin sigue variando
peridicamente con el tiempo. Este es el caso aproximado en las capas superficiales de la
tierra, debido a las variaciones diarias y anuales de las condiciones atmosfricas. El
componente peridico anual tiene 365 das mientras que el diario tiene 24 horas. Otro
ejemplo es la pared del cilindro de un pistn durante la operacin cclica de una mquina de
combustin interna. El perodo es de 103 min. para una frecuencia de 1000 rpm.
De otra parte, una alta fraccin de las operaciones ingenieriles de transferencia de masa,
involucran transferencia entre dos fases una de las cuales est dispersa como gotas o
burbujas en la otra. Un acercamiento al anlisis terico de estos procesos asume que las
gotas o burbujas de la fase dispersa pueden mirarse como esferas, en las cuales la
transferencia ocurre por difusin molecular no estacionaria. Algunos problemas de secado
presentan tambin esta geometra.
Los procesos de transporte en estado no estable se caracterizan por que la concentracin
vara con el tiempo, lo que hace que, aunque sea flujo unidimensional debamos tener ms
de una variable independiente.
Para hallar la solucin analtica se dispone de varias tcnicas matemticas tales como la
separacin de variables, la transformada de Laplace, las transformadas integrales, la
variable compleja, la combinacin de variables, series de Fourier, etc.
El mtodo de combinacin de variables permite reducir la ecuacin diferencial en derivadas
parciales a una simple ecuacin diferencial ordinaria; este procedimiento solamente es
posible cuando dos condiciones lmite pueden reunirse en una sola. Es preciso tener en
cuenta que ste tipo de sistema jams tiende a un estado estacionario lmite.
El mtodo de separacin de variables permite reducir la ecuacin diferencial en derivadas
parciales a dos ecuaciones diferenciales ordinarias. Este tipo de sistema alcanza un perfil
lmite de concentraciones (temperatura o velocidad) cuando el tiempo tiende a infinito, es
209
2T =
1 T
t
En un proceso unidimensional, la forma de esta ecuacin segn la geometra del sistema es:
Simetra plana.
2 1
=
para (z,t) = F(z)G(t)
z 2
t
(4.1)
210
Simetra cilndrica.
2 1 1
para C(r,t) = FC(r)G(t)
=
+
r 2 r r t
(4.2)
Simetra esfrica.
1
2 2 1
= 2 r2
=
+
para S(r,t) = FS(r)G(t)
2
r r r
r r t
r
(4.3)
f (r ) 1 f (r )
= 2 +
r
r
r r
2
f (r ) f (r ) 2 f (r ) f (r )
r
=
+r
+
=
f (r ) + r
r r r
r r
r2
r
por lo tanto
2
2 f (r )
=
r
r
r r
r2
Adems
1 f (r )
=
t r t
f (r )
2 f (r )
=
t
r2
1 d 2F
1 dG
(
=
= 2 )
2
F dz
G dt
211
para 2 G (t ) = C 5 e
Las formas anteriores anticipan las diferentes clases de procesos a encontrar. La variable de
separacin 2 puede ser real, imaginaria o compleja. La seleccin se basa en las condiciones
que deben ser satisfechas en una circunstancia dada. Para 2 real, la dependencia de z puede
ser exponencial (+2) o peridica (2), esta ltima permite una expansin por series de una
condicin inicial. El trmino acompaante indica la dependencia de t que puede ser el
crecimiento o decrecimiento exponencial del campo de temperaturas (concentraciones) para
una condicin lmite impuesta. Para 2 imaginario, la dependencia con el tiempo ser
puramente peridica, y la dependencia con z para esta seleccin resulta en una combinacin
de comportamientos peridicos y exponenciales en z. Para 2 complejo, los
comportamientos dependientes de z y de t tienen ambos efectos peridicos y exponenciales.
En conclusin 2 se selecciona de acuerdo al proceso de inters como se ver ms
adelante.
1
FC
d 2 FC 1 dFC
+
2
r dr
dr
1 dG
=
= 2
G dt
1
FS
d 2 FS 2 dFS
+
2
r dr
dr
1 dG
=
= 2
G dt
Las formas de FS dependern, como en los casos anteriores, de los procesos particulares.
4.1.2. Transformada de Laplace.
Este mtodo ha sido usado en la solucin de mucha clase de transitorios. Para usarlo en la
solucin de la ecuacin de Fourier asumimos que las propiedades k/CP = permanecen
constantes en la regin. Si trabajamos en coordenadas cartesianas, T = T(x,y,z,t). Este
212
mtodo ofrece con frecuencia anlisis simples para muchos mecanismos fsicos que se
hacen difciles de analizar a partir de la separacin de variables.
La ventaja inicial de una transformada de Laplace en cualquier circunstancia particular es
que remueve la derivada respecto al tiempo. El resultado es una ecuacin diferencial
ordinaria en trminos de T (x,y,z), llamada la transformada de T(x,y,z,t). Las condiciones
iniciales y de contorno se aplican a la solucin de la ecuacin diferencial resultante en
trminos de la funcin T . La solucin de la formulacin original se recupera entonces por
inversin de la solucin transformada T (x,y,z) de nuevo hacia T(x,y,z,t). Esta
transformacin generalmente se hace usando las tablas existentes en la literatura.
La transformada de Laplace L[T(x,y,z,t)] de T(x,y,z,t), escrita en cuatro notaciones usuales
es
Aqu p puede ser complejo y su parte real es positiva y suficientemente grande para que la
integral converja. As, si f(t) = e2t, p debe ser mayor que 2. Debemos tener siempre
presente que as como la funcin original es funcin de t, su transformada ser funcin de
p. La integral, una funcin de p, es la transformacin de T(x,y,z,t) a T (x,y,z). As, las
transformadas de funciones corrientes son construidas fcilmente efectuando la integral tal
como en los siguientes ejemplos:
si T = 1,
T = e pt dt = 1/p;
0
si T = e at ,
si T = sen(wt),
T = e pt e at dt = e ( p a )t dt =
T = e pt sen(wt )dt =
o
1
pa
w
p + w2
2
4.1.2.1. Propiedades.
213
n
n pt
pt T
=
e
dt
e Tdt .
x n
x n 0
Aqu T K
1
pt '
= exp
T ( x, y, z , t ' )dt '
K
K
0
vi. L e bt T = T ( p + b ) = e ( p +b )t T ( x, y, z , t )dt
0
2T 2
2T
pt
(
)
L 2 = 2
e
T
z
,
t
dt
=
z 2
z z 0
T pt T
L
dt = pL(T ) T z ,0 + = pT ( z ) T z ,0 +
= e
t
t
T
z
=
(
)
z 2
T(z,0+) es la condicin inicial tal como se especifica en el teorema ii.
214
1 t
T ( z, t ) =
e T ( ) d
2i
i
Aqu es la variable compleja de integracin y debe ser suficientemente grande para que
todas las singularidades de T () caigan a la izquierda de la lnea ( i, + i).
4.1.2.3. Slido semiinfinito Mtodo de la transformada de Laplace.
(i)
Multiplicamos ambos lados de la ecuacin (i) por ept e integramos con respecto a t entre 0
e ; obtenemos:
2
e pt c A dt = D e pt c A dt
AB
0
t
z2
0
2
2cA
2 pt
pt c A
=
=
e
dt
e
c
dt
A
z2
z 2 0
z2
0
215
e pt c A dt = e pt c
A
0
t
+ p 0 c A e pt dt = pc A
2 c A pc A
2c A
=0
o
z 2 D AB
z2
c AS e pt dt =
por tanto c A =
c AS
= C2
p
c AS mz
e
p
z
2 D AB t
(4.51)
216
C P
DT
= k2T + H
Dt
C p
T
2T
=k 2
t
z
T
2T
=
t
z2
(4.5)
217
T T2
T1 T2
(4.6)
T
(T1 T2 ) T = 0 + (T1 T2 )
= 0+
t
t
z
z
2T 2
(T1 T2 )
=
z 2 z 2
Y de la ecuacin (4.5):
(T1 T2 )
2
=
(T T )
z2 t 1 2
2
2 =
t
z
(4.7)
Si el flujo de calor fuera estable (lo que ocurrir en un espacio de tiempo suficientemente
largo) el balance se reduce a
2
=0
(4.8)
z 2
la cul fcilmente se resuelve para dar: T = C1z + C2. Las constantes C1 y C2 pueden
evaluarse a partir de las condiciones lmite que nos indican las temperaturas de las
superficies en z = 0 y z = L. Aplicando estas condiciones se obtiene una expresin para la
distribucin de temperaturas en la placa:
218
T T1
z
= = 1
T2 T1 L
(4.9)
= 1
z
, independiente del tiempo.
L
= t
(4.10)
t =
(4.10a)
= 0=
T0 T2
T1 T2
; t = 0
219
d 2 2 t
2 2 = 0 t
t
z
dz
(4.11)
2t t
=
t
z2
(4.12)
Podemos reducirla a dos ecuaciones diferenciales ordinarias que se resuelven por los
mtodos usuales.
Para ello postulamos que una solucin de la ecuacin (4.12) puede escribirse como el
producto de dos funciones, una de las cuales, F(z), depende solo de z, y la otra, G (t),
depende slo de t;
t(z,t) = F(z)G(t)
(4.13)
dG( t )
t
= F ( z)
= F ( z ) G ( t )
t
dt
Donde la prima indica diferenciacin con respecto a la variable independiente. Como solo
una variable independiente est involucrada, se usan derivadas totales. Similarmente
2 t d 2 F ( z )
=
G( t ) = F " ( z ) G( t )
z2
dz 2
Reemplazando en (4.12) F ( z ) G( t ) = F ( z ) G ( t )
Al dividir por F(z)G(t), el lado izquierdo ser solo funcin de z y el derecho ser solo
funcin de t. Para que se mantenga la igualdad es necesario que los dos trminos sean
iguales a una misma constante, pues las variables z y t son independientes entre si:
F " ( z ) G ( t )
=
= constante = K
F ( z ) G( t )
(4.14)
G ( t ) KG( t ) = 0
(4.15)
F " ( z ) KF ( z ) = 0
(4.16)
220
F(0) = 0 ; F(L) = 0
F ( m , z ) F ( n , z ) dz = {
0 cuando m diferente de
N cuando m igual a n
[F ( n , z )] dz = N
L
0
221
(4.17)
Observamos que el valor de Kn concuerda con la experiencia fsica de que t tiende a cero
( tiende a ) cuando el tiempo crece.
En conclusin hay una solucin de la ecuacin (4.12) para cada valor de n, la cual tiene la
forma:
][
][
][
t = An Fn Gn = An sen( n z ) exp( n2 t )
(4.18)
(4.19)
t ( z ,0) = 0 = 1 0 = An Fn = An sen( n z )
b
1
1
Tenemos pues que F(z) se puede expresar como una combinacin lineal infinita de
funciones sen(nz/L) las cuales, como ya se vio, son las funciones propias de un problema
de Sturm Liouville y por tanto forman un sistema ortogonal en la regin 0 z L. Para
222
usar sus propiedades multiplicamos ambos lados de la ecuacin 4.19 por Fm = sen( m z) e
integramos de 0 hasta L:
L
z
(
)
(
1
F
z
dz
=
L
[
An Fn Fm dz
0] m
1
0
L
(4.20)
sen( n z ) sen( m z ) dz = {
0 si n es diferente de m
L / 2 si n es igual a m
2
2
n
0
L
1
1 z cos(n z ) sen(n z )
cos(n )
=
+0
zsen(n z )dz =
+
2
L
L
n
n
n
La suma de estas dos da pues 1/n = L/n. La tercera es idntica a la primera multiplicada
por la constante 0 y nos da 20/n pues cos(n) es 1 para n impar y 1 para n par. Al
despejar An de la ecuacin (4.20) obtenemos
2 L 2 0 L
An =
= (2 / n )[1 2 0 ]
L n
n
223
exp
n
L2
1
1
L
(4.21)
Y la solucin completa = t:
T T2
z 2
= 1
T1 T2
L n=1 n
2 2
[ 1 2 0 ]sen n z exp n 2 t
L
(4.22)
El mtodo usado para determinar An es llamado una expansin de la funcin (z) en una
serie de senos de Fourier con coeficientes An.
4.2.2. Transporte de masa y/o cantidad de movimiento.
(4.24)
Podemos hacer similitud entre los varios procesos de transporte usando las variables
adimensionales:
H =
T T2
T1 T2
D =
c A c A2
c A1 c A 2
M =
vx
V
224
DAB t
t
FoM = 2
2
L
L
L
Este es un tiempo adimensional denominado nmero de Fourier (Fo).
FoH =
t
2
FoD =
[ (
)][ (
2
*
2 2
[1 2 0 ] sen nz exp n Fo
n =1 n
( , Fo) = 1 z *
)]
(4.22.a)
EJEMPLO 4.1.
Un tubo de dimetro nominal 3 pl., cdula
40, de 3 pie de longitud contiene helio a una
atm y 371.2 K (44 C). Los extremos del
tubo se encuentran inicialmente cerrados. En
el tiempo cero, los extremos se abren, y los
extremos del tubo quedan en contacto con
corrientes de mezclas de aire y helio a la
misma temperatura y presin. En el extremo
izquierdo, la corriente tiene 10% (en
volumen) de He mientras que en la derecha
tiene 20%. Podemos suponer que el flujo mantiene estos valores constantes en los
extremos del tubo. Si se mantienen las condiciones isotrmicas e isobricas, y no
hay efectos terminales asociados con las corrientes de los extremos del tubo, use
series de Fourier para calcular el perfil de composiciones (a cuatro decimales)
despus de que han transcurrido 600 y 3600 s., con incrementos de espacio de 0.5
pie. El dimetro interno de un tubo de estas caractersticas es 3.068 pl. Una
estimacin de la difusividad msica del He en aire a estas condiciones es DHe-Aire =
0.7652x10-4 m2/s. (2.9652 pie2/h).
Solucin.
Debemos notar que la transferencia de masa ocurrir solamente en la direccin axial
no habiendo gradientes ni en la direccin radial ni en la angular. La situacin es
pues, la de flujo unidireccional, sin generacin a travs de una pelcula plana
estancada de espesor L = 3 pies, con concentraciones constantes en los dos extremos
y concentracin inicial constante en toda la pelcula. La ecuacin para este caso de
difusin unidimensional transitoria con contradifusin equimolecular es la misma
(4.23),
cA
2cA
= D AB
t
z2
que en trminos de la fraccin molar de A: yA = cA/c, con c, la concentracin molar
constante (presin y temperatura constantes) es:
yA
2 yA
= D AB
t
z2
225
D =
y A y A2
y A1 y A 2
0 pie
1.0000
0.1000
0.1000
0.10000
0.10000
0.5 pie
1.0000
1.0000
0.4373
0.1376
0.1167
1.0 pie
1.0000
1.0000
0.6816
0.1696
0.1333
1.5 pie
1.0000
1.0000
0.7767
0.1919
0.1500
2.0 pie
1.0000
1.0000
0.7087
0.2030
0.1667
2.5 pie
1.0000
1.0000
0.4977
0.2043
0.1833
3.0 pie
1.0000
0.2000
0.2000
0.2000
0.2000
Es de anotar que usando mtodos numricos tales como diferencia finita, ya sea
explcito como totalmente implcito, o el intermedio de Crank - Nicolson se
obtienen buenas aproximaciones.
226
Debemos resaltar el hecho de que dos fenmenos fsicos diferentes, descritos por
modelos matemticos anlogos, pueden tratarse con el mismo tipo de solucin
analtica o numrica.
EJEMPLO 4.2.
Se calienta una barra de acero de 1 m de longitud hasta que la barra tiene un
gradiente lineal que va desde 300 C en un extremo hasta 600 C en el otro. La
temperatura en el extremo de 600 C disminuye sbitamente hasta 100 C. Los
lados y el otro extremo de la barra se mantienen aislados. Calcule el perfil de
temperatura despus de 0.27 Ms. (Sugerencia: debido a que los lados y un extremo
estn aislados es posible considerar a la barra como la mitad de una placa plana con
el extremo de 600 C en la superficie de la placa). Tome las siguientes propiedades
para el metal:
( z, t ) = An Fn Gn = An [cos( n z )][exp( 2n t )]
(2)
227
( ) ]
[T + (T
T1 ) z
(3)
(TS T1 ) L
1 ( 1)n 1
+
z cos( n z )dz =(TS T1 )
2
n
0
L n
n 1
L
(T1 T2 ) cos(z )dz =(T1 T2 )( 1)
cos 2 ( n z )dz = L / 2
L
0
2
L
n
(2n 1)
L n (2n 1)
n 1
An =
Reemplazando en (2)
( 1)n 1 8(TS T1 )
4
(
)
(
)
T z , t = T2 + TS T2
cos( n z ) exp( 2t )
2 2
(2n 1) (2n 1)
228
t
0
1
2
3
4
5
t [h]
0
15
30
45
60
75
T0
300
317.7
221.8
167.8
137.7
121.0
T1
375
301.8
212.5
162.6
134.8
119.4
T2
450
255.7
186.1
147.9
126.7
114.8
T3
525
184.9
146.6
125.9
114.4
108.0
T4
600
100
100
100
100
100
c A
=0
t
c A N Az
+
=0
t
z
(4.23)
229
(4.24)
N AZ = J AZ + c A v Z* J AZ
cA
2 cA
= D AB
t
z2
(4.25)
Y
2Y
= D AB
t
z2
(4.26)
Condiciones lmite:
z = a,
cualquier t, cA = cAS, Y = 0
Cualquier z, t = 0,
z = 0,
cA = cA0, Y = Y0
cualquier t, cA/z = 0,
Y/z = 0
La ltima de las condiciones de frontera surge del hecho de la simetra del sistema. En el
plano intermedio siempre habr un mximo (o mnimo) de concentraciones. Esta condicin
equivale tambin a que no haya flujo a travs de tal plano, es decir que estuviese sellado a
la transferencia.
La ecuacin (4.26) podra resolverse por el mtodo de separacin de variables de forma
anloga al problema anterior. Estos resultados son tiles para tiempos largos de difusin ya
que la serie converge rpidamente en tales condiciones.
Un mtodo alterno de solucin lo da el uso de la transformada de Laplace. Este da
resultados tiles para pequeos tiempos de difusin (Fo < 0.2).
Como ya vimos, para una funcin f(z,t) de dos variables independientes z e t, la
transformada de Laplace (parcial) de f(z,t) con respecto a t es definida por:
f ( z , p ) = Lt [ f (z , t )] = exp( pt ) f ( z , t )dt
(4.27)
230
f (z, t )
Lt
= p f ( z , p ) f ( z ,0 )
t
(4.28)
f (z, t ) f (z, p )
Lt
=
z
z
(4.28a)
(4.29)
Y = Lt [Y ( z , t )] = Y ( z , p)
Reorganizando (4.29)
Y
d 2Y
pY
= o
2
D AB
D AB
dz
(4.30)
aqu p se mira como un parmetro. Esta ecuacin diferencial ordinaria no homognea tiene
por solucin la suma de la homognea y la particular. La primera es de las mismas
caractersticas de la ecuacin de la aleta. La segunda ser una constante C, que para
satisfacer la ecuacin original debe cumplir
0
Y
pC
= o C = Y0/p
DAB
DAB
Yo
p
con m2 = p/DAB
entonces C1 = C2
(4.31)
231
Y = C1 [exp( mz ) + exp(mz )] +
Yo
Y0
= 0 C1 =
p
p[exp( ma) + exp(ma)]
o sea:
Y =
Yo
p
exp( mz ) + exp(mz ) Yo
exp( ma ) + exp(ma ) + p
(4.32)
+ ( 1)
n 1
x n 1 = ( 1) x n
n
por lo cual
n
1 ( 1)n
(
1)
Y = Yo
exp{ m[(2n + 1)a z ]}
exp{ m[(2n + 1)a + z ]}
p
n=0
p n=0 p
La transformada inversa de cada trmino en estas dos series se encuentra en tablas; por
ejemplo, el tem 8 en la tabla de transformadas de Laplace dada por Crank tabla 2.2 p. 327
o item 83 p.316 de Mickley Sherwood y Reed. El resultado puede escribirse como:
c A c Ao
(2n + 1)a z + ( 1)n erfc (2n + 1)a + z
n
= ( 1) erfc
c AS c Ao n=0
2 DAB t
2 DAB t
n =0
(4.33)
2
erf ( x) =
exp( 2 )d y dado que
exp( )d =
2
se sigue que erf() = 1 ; erf(x) = erf(x) ; erf(0) = 0. Tambin se usa la llamada funcin
complementaria de error:
232
2
erfc( x) = 1 erf ( x) =
exp( 2 )d
La serie (4.33) converge rpidamente para todos menos, valores de Fo = DABt/a2 > 0.2. Por
ejemplo, para la concentracin en el centro, z = 0 , cuando Fo = 1:
c A c A0
= 0.9590 0.0678 + 0.0008 = 0.8920
c AS c A0
y cuando Fo = 0.25
c A c A0
= 0.3146 0.0001 = 0.3145
c AS c A0
Para valores de Fo = DABt/a2 > 0.2, una solucin que converge ms rpidamente es obtenida
por el mtodo de separacin de variables:
n
D AB (2n + 1)2 2 t
c A c As
4 ( 1)
(2n + 1) z
cos
exp
=
c Ao c As 0 2n + 1
2a
4a 2
(4.34)
233
c Ao c Am
na
DAB t 1
n
= 2 2 0.5 + 2 ( 1) ierfc
c Ao c AS
(DABt )0.5
a
n =1
(4.35)
i n erfc( x) = i n1erfc( )d
n = 1, 2, 3,...
i 0 erfc( x) = erfc( x)
integrando por partes obtenemos
i 1erfc( x) = ierfc( x) =
exp x 2
) xerfc( x)
D AB (2n + 1)2 2 t
1
exp
0 (2n + 1)2
4a 2
(4.36)
Algunas veces se encuentra difusin en una placa en la que las dos caras opuestas se
mantienen a sus respectivamente constantes pero diferentes concentraciones cA1 y cA2. El
interior de la placa se encontraba inicialmente a concentracin cA0. Es el caso de difusin a
travs de una membrana. La distribucin de concentraciones est dada por la ecuacin
(4.22) (4.22a). La concentracin promedio en cualquier tiempo
c Ao
c Ao c Am
8
= 1 2
0.5(c A1 c A2 )
D AB (2n + 1)2 2 t
exp
2
4a 2
n = 0 (2n + 1)
(4.36a)
Donde 2a = b es el espesor de la placa. Para clculos rpidos esta funcin como las de
esferas y cilindros se hallan graficadas por Newman (Figura 4.6).
4.3.2. Difusin a travs de una sola superficie de una placa.
La difusin puede ocurrir a travs de slo una de las superficies mayores de una placa,
siendo la otra impermeable a la transferencia. Esta situacin surge por ejemplo en los
secadores de bandejas. El gradiente de concentracin cA/z es cero en una superficie
234
Se sellan los extremos planos del cilindro para que la difusin ocurra slo en direccin
radial, lo que ocurrira tambin si el cilindro fuera de longitud infinita. La ecuacin (2.28a)
escrita en trminos molares
N A +
c A
= *A
t
(2.28a)
2
r r
t
r
cA = cA0
para t = 0
cA = cAS
todo t
cA/r = 0
todo t
Haciendo =
c A c AS
c A0 c AS
(4.37)
todo r
r=R
r=0
2 1
= DAB 2 +
t
r r
r
= 0 en r = R; = 1 en t = 0 y /r = 0 en r = 0
(4.37a)
235
DAB G dt F dr
r dr
1
R
0
Por definicin
rJ 0 (n r )dr = R J1 (n R )
n
(r , t ) =
c A c As
2 J ( r )
= 0 n
exp D AB 2n t
c Ao c As R n=1 n J1 (n R )
(4.38)
m (t ) =
1 R
(r , t )2rdr
R 2 0
c Am c Ao
c c As
4
= 1 Am
= 1 2
c As c Ao
c Ao c As
R
n =1
2
n
exp( D AB 2n t )
(4.39)
236
Para la ltima igualdad se supone que el volumen del slido no se altera durante el proceso
y por tal la densidad del slido seco, ss, puede considerarse constante, y basta dividir
numerador y denominador del segundo trmino por ss.
WA =
wA
1 w A
wA =
WA
1+ W A
Las cantidades J0 y J1 son funciones de Bessel de primera clase y orden cero y uno
respectivamente. Si no se dispone del programa que genera estos valores, se pueden buscar
tabulados. La funcin Bessel de primera clase de orden p se define, para p cero o un entero
positivo, por la serie
( 1) k ( x 2 )2 k + p
k = 0 k !( k + p )!
J p(x) =
Si x ,
o sea
J0( x) =
( 1) k ( x 2 )2 k
k =0
2
J p(x)
cos x 4 p 2
x
( k !)2
y si x 0,
; J 0 ( 0) = 1
J p(x)
xp
2 p p!
p=0
2.40483
5.52008
8.65373
11.79153
14.93092
p=0
(4n 1)( / 4)
2.35619
5.49779
8.63938
11.78097
14.92257
p=1
p=2
p=3
p=4
3.83171
7.01559
10.17347
13.32369
16.47063
5.13562
8.41724
11.61984
14.79595
17.95982
6.38016
9.76102
13.01520
16.22346
19.40941
7.58834
11.06471
14.37254
17.61597
20.82693
4.5. ESFERA.
4.5.1. Esfera con temperatura inicial constante.
Cp
1 2 T
T
= k 2
r
t
r r r
t = 0, T = T0; r = R, T = TS
haciendo Y = T T0
2 Y 2 Y
Y
= 2 +
t
r r
r
Condiciones de frontera :
T0 To = Y0 = 0
0rR
Y = Ys = TS T0
r=R
t = 0 Condicin inicial
t > 0 Condicin de borde
2
=
t
r2
0 = 0
= YsR = s
0rR
r=R
t=0
t > 0,
r=0
La solucin es:
= C1 exp r p + C2 exp r p
senh r p
= s
p
senh R p
senh r p
RY S
Y =
pr
senh R p
237
238
(4.40a)
2
n=1 n r
TS T0
R
R
(4.40b)
(2n + 1)2 R 2
n 2 2t
n
( 1) exp 2
exp
= 1 + 2
4
t
R
=
n=0
n
1
6
nR
ierfc
= 1 2
t
n =1
n 2 2t
1
exp
2
R 2
n =1 n
La situacin anloga en transferencia de masa, pero resuelta por separacin de variables es:
c A c As
2 R ( 1)
=
c Ao c As
n =1 n
n +1
D AB n 2 2 t
1
n r
sen
exp
r
R2
R
(4.40c)
239
D AB n 2 2 t
1
exp
2
R2
n =1 n
(4.41)
c Am c Ao
D AB t 1
nR
D t
ierfc
2
=6
+
3 AB2
2
c As c Ao
R
R
D AB t
n =1
(4.41a)
cA
+ N A = A
t
(2.28a)
c A N Az
+
= 0 ; N Az = J Az + y A ( N Az + N Bz )
t
z
yA = fraccin molar de A.
240
NAz = NBz.
cA
2 cA
= DAB
t
z2
Sabemos que cA = pA/T , donde pA es la presin parcial ejercida por el gas A en la mezcla:
pA + pB = P. Usando presiones parciales como medida de concentracin:
pA
2 pA
= D AB
t
z2
(4.42)
Para sustituir pA por una variable que vare de 1 a 0 mientras t aumenta de cero a infinito,
consideramos que si las dos mitades del cilindro son iguales, pA variar entre P y P/2.
Escogemos una nueva variable X, tal que:
1
p
X = 2 A
P 2
(4.43)
X
2X
= D AB
t
z2
(4.44)
Siendo los gases puros y a la misma presin P en las dos mitades al comenzar, entonces las
concentraciones sern simtricas alrededor del punto medio y ser necesario obtener una
solucin slo para la mitad. Coloquemos el origen en el centro y hagamos que la longitud
del cilindro sea 2a. Si A est al lado derecho, las condiciones de frontera son:
X=1 0za
t = 0 pA = P
t = pA = 0.5 P X = 0 0 z a
todo t pA = 0.5P X = 0 z = 0
todo t X/z = 0 z = a
Esta ltima indica que no habr flujo a travs de la pared ubicada en z = a. Como antes, por
separacin de variables obtenemos:
241
Como X = 0 en z = 0 C1 = 0
De la ltima condicin, cos(a) = 0 y n = (2n 1)/2a, con n = 1,2,3, ...
Aplicando la condicin inicial
1 = A1sen
z
2a
+ A2 sen
3 z
5 z
+ A3 sen
+ .....
2a
2a
(4.45)
n
n
n
0
0
1
sen(n z ) cos(n z )
cos(n z )] = An
n
2 2 n
0
1
a
0
An = 4/[(2n 1)]
La solucin resultante es:
X =
2
2
3 z 1
5 z
4
z 1
+ exp 9 Fo sen
+ exp 25 Fo sen
+ ...
exp Fo sen
2a 3
2a 5
2a
2
2
Fo = DABt/a2
Esta expresin es idntica a la que se obtiene para la difusin en una placa infinita enfriada
(o calentada) desde sus caras si el origen de los ejes coordenados se coloca en una de sus
caras de tal manera que la otra est en z = 2a. O sea, que en esas condiciones el plano de
simetra est en z = a.
De (4.43) X = (2yA 1). Si yAm representa la fraccin de gas original que an permanece en
la mitad del cilindro,
1a
1 1 a
y Am = y A dz = +
X dz
a0
2 2a 0
y Am =
1 4
+
2 2
2 1
2 1
exp Fo + exp 9 Fo + exp 25 Fo + .....
2
25
2
9
2
(4.46)
242
Esta funcin puede usarse en la estimacin del tiempo de residencia necesario para preparar
una mezcla gaseosa en un cilindro a presin para obtener diversos grados de uniformidad.
EJEMPLO 4.3.
Un procedimiento experimental comn para la medicin de la difusividad en
sistemas gaseosos binarios emplea una cavidad cilndrica dividida por una
separacin que puede removerse.
1 4
2
1
D t
+ 2 exp( b ) ; b = AB2 ; exp( b ) =
y Am
4
2
2
2 a
2
2
DAB t
4a
8
8
2 = ln 2
;
D AB = 2 ln 2
(2 y Am 1)
t (2 y Af 1)
4 a
y Am =
exp
exp
=
= 4.08 *10
4
2
2
2
4
9
2 9
(60)
a
243
esta
T
2T
=
si se trata de transferencia de calor, y
t
z2
cA
2c A
= DAB
para transferencia de masa.
t
z2
La condicin inicial estar dada por T(z,0) = T0 y la condicin lmite interna ser de la
forma T(,t) = T0. Se usan principalmente las soluciones obtenidas para tres condiciones de
superficie, aplicadas instantneamente para t = 0. Son: temperatura constante en la
superficie TS T0 ; flujo constante de calor en la pared qS, y exposicin de la superficie a
un fluido caracterizado por T T0 y un coeficiente convectivo h.
La solucin para el caso 1 puede obtenerse reconociendo la existencia de una variable de
similitud , mediante la cual la ecuacin diferencial parcial, involucrando dos variables
independientes (z, t) puede transformarse en una ecuacin diferencial ordinaria expresada
en trminos de una sola variable de similitud.
244
Si analizamos la figura 4.7 observamos que las curvas para contra z en t1 y t2 muestran
similitud en la forma, pero difieren en que en t2 el calor ha penetrado ms profundamente
en la pared que en t1. As parece que cada curva puede caracterizarse por un espesor de
penetracin (t) diferente, y podemos preguntarnos si existe una variable, digamos
= z/(t) , que pueda unificar todas las curvas en una sola.
Analicemos que la temperatura Tp correspondiente
al punto p se alcanza a la profundidad z1, despus
de un tiempo t1, pero a la profundidad z2 slo se
alcanza despus de un tiempo t2. Si definimos (t)
de manera tal que:
z1
1 (t1 )
z2
2 (t 2 )
= p
2
=
z2 t
(4.47)
d d d z d
=
=
t d dt d 2 dt
d d d 1
=
=
z d dz d
2 d d 2 1 1 1 d 2
=
=
=
z 2 d z z d 2 2 d 2
245
d 2
z d d
2
2 = 2
d
d dt
Usando la definicin de para eliminar z:
d 2 d d
+
=0
d 2 dt d
(4.48)
d
= constante = a
dt
(4.49)
; = (2a t )
d = a dt
1
2
con:
= 0
para =
=1
para = 0
(4.50)
d
d
= C1 exp( 2 )d + C2
246
C2 = 1 ; C1 =
2
exp( )d
= 1 0
2
exp( )d
Este valor cambiar entre uno y cero segn cambie de cero a infinito. para evaluar el
denominador hacemos u = 2 ; d = (1/2) u du, y por definicin de la funcin Gama:
( ) = u 1 exp( u )du
0
1 12 1
1
2
exp d = u exp( u )du = ( 1 2 ) =
2
2
2
entonces:
z
T T0
2 n
2
=1
exp dn = erfc( ) = erfc
1/ 2
TS T0
0
2(t )
(4.51)
247
z =0
= k
T
z
= k (Ts To )
z =0
k (Ts To ) dT
qs =
(4 t )1/ 2 d
qS =
n =0
dT
d
dT
d
=
n =0
d
dz
n =0
2 exp 2
k (TS T0 )
=
n =0
(4.52)
La cantidad (t)1/2 se toma con frecuencia como la profundidad de penetracin (en lugar
de zp = 2(4t)1/2) por analoga con la expresin para la densidad de flujo de calor en placa
plana en astado estable. Sin embargo, al reemplazarla en (4.51) se encuentra que es la
distancia a la cual la diferencia de temperatura ha disminuido al 20% de su valor total Ts
To (erfc(0.9) = 0.20). Por esto, para determinar cuando el espesor de un objeto finito
permite hacer el anlisis de cuerpo semi infinito, considerando como criterio el que
L zp, parece ms conservador zP = 4(t) que zp = (t).
Como ejercicio solucionaremos este mismo caso usando el mtodo de la transformada de
Laplace.
Mtodo de Transformada de Laplace
La ecuacin a resolver es como antes
T
2T
=
t
z2
Definiendo Y = T TS, con TS constante obtenemos
Y
2Y
=
t
z2
(4.53)
Y
Y
d 2 Y pY
= o ; Y (0, p ) = 0 ; Y (, p ) = 0
2
p
dz
Yo
; m = (p/)1/2
p
Aplicando la segunda condicin lmite
Y = C1 exp( mz ) + C 2 exp(mz ) +
Y (, p ) = C1 exp( m ) + C2 exp(m ) +
Yo Y0
=
C2 = 0
p
p
Yo
p
Yo
= 0 C1 = Y0/p
p
La solucin ser
Y ( z , p ) 1 exp( mz )
=
Y0
p
p
T0 TS
2 t
2 t
ver (4.51)
248
249
En los casos anteriores se usaron como condiciones lmite unas en las que la temperatura o
la concentracin, segn el caso, era conocida y constante. Esta condicin lmite sin
embargo se aplica solamente en la circunstancia especial en la cual no hay resistencia en la
superficie, es decir, cuando la temperatura en la superficie es igual a la temperatura del
medio ambiente. En la prctica no es siempre esa la situacin, y la resistencia de la pelcula
vecina al slido debe considerarse. Para esto se usa la condicin:
qs = h(Ts - T)
Donde qs es la densidad de flujo de calor en la superficie y h un coeficiente de transferencia
de calor, cuyo recproco es una medida de la resistencia a la transferencia de calor en la
pelcula externa. As, si h tiende a infinito (Ts T) tiende a cero, o Ts tiende a T. Pero si
h tiende a cero, qs tiende a cero y estamos en el caso de un aislador perfecto.
La condicin lmite es pues, para z = L
k
T
z
= h(TL T )
(4.54)
z= L
T
z
=0
z=0
To T
= h(TL T )
L z * z *=1
250
+ Bi L = 0
z * z *=1
=0
z * z *=0
C p
T
= k 2 T + H
t
Los casos en los que se genera calor en un slido tienen importantes aplicaciones
tcnicas. El calor puede generarse por (i) el paso de una corriente elctrica, (ii)
Calentamiento dielctrico o inductivo, (iii) descomposicin radioactiva, (iv)
absorcin de radiacin, (v) generacin mecnica en flujo viscoso o plstico, (vi)
reaccin qumica, incluyndose aqu situaciones tan diversas como el fraguado del
cemento y la maduracin de las manzanas. El trmino de generacin puede ser
funcin de la temperatura y/o de la posicin, o constante como se presenta en el
calentamiento dielctrico, entre otros.
Utilizando coordenadas rectangulares y sabiendo que solo existen gradientes de
temperatura en la direccin z, colocando el origen coordenado en el plano de
simetra se obtiene el modelo matemtico que describe esta situacin:
1 T
2T H
+
=
2
k
t
z
donde k: conductividad trmica [W/m.K]; : difusividad trmica [m2/s].
(1)
251
Condicin inicial
2
z 2
z
t = 0 ; T = T0 = a 1 + TS 0 = b a ; 0 z L
L
L
b = a + TS0 ; TS0 es la temperatura inicial en la superficie.
T
= 0 ; z = 0 plano de simetra o superficie adiabtica
z
t>0 ; k
T
= h(T T ) ; z = L superficie convectiva
z
F
F
+
= 0 que es satisfecha por
=
=0
z z
z
z
F
+
= h( + F T )
t > 0 ; z = L ; k
z z
Se puede decir: k
z=L
= h z = L ; k
F
z
2F H
+
=0
k
z 2
2 1
=
Esto implica
z 2 t
= h(FL T )
z=L
(2)
(3)
dF
= H z + C1
dz
k
252
H z2
+ C2
2k
L
L
k H = h H + C 2 T F = H L2 z 2 + H + T
2k
h
k
2k
(4)
(5)
253
= Ae iz + Be iz = C 2 sen (z ) + C 3 cos(z )
(6)
z =0
= C 2 cos(z ) C 3 sen (z ) z =0 = C 2 = 0 C2 = 0.
Condicin lmite 2:
k
z=L
= h z = L k
z=L
= h z = L ya que G no depende de z.
h L
k sen (L )
h L cos(L )
tan(L) = h / k (L )tan(L ) = Bi
k sen (L )
(7)
2nt
z
( z ,t ) = An cos n exp
2
L
1
L
(8)
254
(9)
2
2
2
(T F ) cos n z dz = b az H L + H z H L T cos n z dz
0
h
2k
2k
L2
L
0
0
L2 L
a
z
= b H H T cos n dz + H 2
2
k
h
L
2
k
L
z
2
z cos n dz
2 n z
2
cos( 2u ) + 1du = L
(
)
(
)
cos
/
cos
/
dz
L
udu
L
=
=
n
n
0
0
sen (2u ) u n
+
20
4
z2
2
z cos(cz )dz = sen (cz ) 2 z sen(cz )dz
c
0
0
1
z sen (cz )dz = z cos(cz ) +
cos(cz )dz
a
a
0
0
L3
2
n z
z cos L dz =
n
0
2 L3
2 L3
n
n
255
L3 2 L3
2 L3
= 2 cos n + 3 sen n
n n
n
Teniendo en cuenta los valores de las integrales anteriores, las constantes An son:
L L2 2a
a
4 L2 H
2 (TS 0 T ) H H 2 + 2 sen ( n ) +
2k L2 cos( n )
h
n
n
n
An =
sen ( n ) cos( n ) + n
2nt H 2
L
z
+
T( z ,t ) = An cos n exp
L z 2 + H + T
2
h
L
1
L 2k
(10)
Aplicacin numrica.
Un elemento combustible de un reactor nuclear tiene la forma de una placa plana de
espesor 2L = 20 mm y est enfriado desde sus dos superficies con coeficiente
convectivo 1100 W/m2.K, y T = 250 C. En operacin normal genera H1 = 107
W/m3. Si repentinamente esta potencia aumenta a H2 = 2x107 W/m3, determine la
nueva distribucin de temperaturas en la placa despus de alcanzar nuevamente el
estado estable. Las propiedades trmicas del elemento de combustible nuclear son k
= 30 W/m.K y = 5x106 m2/s.
T
= 0 ; z = 0 plano de simetra o superficie adiabtica
z
CL2: k
T
= h(T T )
z
dT
= H z + C1
dz
k
z = L superficie convectiva
256
H z2
+ C2
2k
L2
L
CL2: k H = h H + C 2 T
2k
k
H L H L2
C2 =
+
+ T
2k
h
L2
T= H
2k
z 2 H L
+ T
1 +
h
L
(11)
(12)
z
T ( z , t ) = An cos n exp 0.052n t 3.333 x10 5 z 2 + 465.15
0.01
n =1
con An =
(13)
257
hL (1100)(0.01)
0.367
=
= 0.367 tan n =
n
30
k
z=0
z = L/2
z=L
Ecuacin (11)
T1 = 357.58
T1 = 353.41
T1 = 340.91
Ecuacin (13)
T(0,0) = 357.58
T(0.005,0)=353.38
T(0.01,0) = 340.92
Ecuacin (12)
T2 = 465.15
T2 = 456.82
T2 = 431.82
Ecuacin (13)
T(0,) = 465.15
T(0.005,)=456.82
T(0.01,) = 431.82
258
= Cn exp(2n Fo) cos(n z * )
0 n=1
(4.55)
n tan n = Bi
Bi =
hL
para transferencia de calor
k
Bi =
kc L
D AB
Las condiciones son similares a las discutidas para obtener la ecuacin (4.38). Para
temperatura inicial uniforme y conveccin en la superficie la solucin es
= Cn exp(2n Fo) J 0 (n r * )
0 n=1
(4.56)
2
J 1 ( n )
2
2
n J 0 (n ) + J1 (n )
J 1 (n )
= Bi
J 0 (n )
259
Bi =
hR
k
Bi =
kc R
DAB
Las cantidades J0 y J1 son funciones Bessel de primera clase y orden cero y uno
respectivamente (vase definicin despus de la ecuacin (4.39)
4.9.3. Esfera con temperatura inicial constante.
De forma similar a como obtuvimos las ecuaciones (4.40), ahora, para la esfera con
resistencia convectiva
1
= Cn exp(2n Fo)
sen(n r * )
*
0 n=1
n r
(4.57)
4[sen(n ) n cos(n )]
2n sen(2n )
hR
k
Bi =
kc R
DAB
C =
C
= C1 exp(12 Fo)
0
260
Para valores de Fo 0.2, las series infinitas de las ecuaciones (4.55), (4.56) y (4.57) se
puede aproximar por el primer trmino de la serie.
Los valores de Cn y n para una gama de valores del numero de Biot se dan en la tabla 1.
4.10. VALORES PROMEDIO.
m
sen n
1
dz
=
=
C n exp( 2n Fo)
L 0
0 n =1 n
(4.55a)
Estos valores promedio son de utilidad para averiguar entre otras, la cantidad de materia
(energa) que ha entrado o salido del sistema en un lapso dado.
La cantidad Q0 = CPV (T0 T ) puede ser interpretada como la energa interna inicial de
la pared relativa a la temperatura del fluido. Tambin es la mxima cantidad de energa que
se podra transferir si el proceso se continuara por tiempo infinito.
Comparablemente, MA0 = V(cA0 cA) sera la mxima cantidad de la especie A que podra
extraerse del (o transferirse al, si negativo) sistema.
4.10.2. Cilindro infinito.
R
Cn exp(2n Fo) J1 (n )
m
2
rdr
=
2
=
n
R2
0
0
n =1
0
(4.56a)
261
4.10.3. Esfera.
Partiendo de (4.57)
Cn exp(2n Fo)
m
3 R 2
= 3
[sen(n ) cos(n )]
r dr =
R3 0
0
3n
n =1
(4.57a)
Los valores de Cn y n se toman de la tabla 4.1 usando los coeficientes del sistema
correspondiente.
4.11. EL SLIDO SEMI INFINITO.
Como ya vimos, la condicin inicial estar dada por (z,0) = 0 y la condicin lmite
interna ser de la forma (,t) = 0. Se usan principalmente las soluciones obtenidas para
tres condiciones de superficie, aplicadas instantneamente para t = 0. Son: concentracin
constante en la superficie S 0 ; flujo constante en la pared mS, y exposicin de la
superficie a un fluido caracterizado por 0 y un coeficiente convectivo h o kc que en
forma general denominaremos H. Hallamos las siguientes soluciones:
262
( z , t ) S
z
= erf
1/ 2
0 S
2( t )
erf
(4.51a)
2
exp( u )du es la funcin de error gaussiana que se encuentra tabulada o se
o
puede calcular directamente con la ayuda de una calculadora que tenga la funcin integral.
mS =
(S 0 )
t
(4.52a)
( z , t ) 0 =
2 mS t
exp z 2
mS z erfc z
4 t
2 t
T
z
= h T T (0, t )
z =0
DAB
cA
z
= k c [c A c A (0, t )]
z =0
Para este caso en la superficie z = 0 hay una resistencia finita; TS (cAS) ya no es constante
sino que vara con el tiempo y la temperatura del medio, T (o la concentracin cA) es la
que se considera constante. La solucin es entonces:
z
hz h 2 t
T ( z , t ) T
+
= erf
exp
+ 2 1 erf
1/ 2
To T
k
k
2(t )
h( t ) 1/ 2
+
1/ 2
k
2( t )
(4.51c)
t 1/ 2
kc z
k c2 t
z
z
c A ( z , t ) c A
exp
1
erf
k
= erf
+
+
+
c
1/ 2
1/ 2
D
D
D
c Ao c A
(
)
(
)
2
2
D
t
D
t
AB
AB
AB
AB
AB
(4.51d)
263
264
TA 0 ( kC P ) A + TB 0 ( kC P ) B
( kC P ) A + ( kC P ) B
z
2 D AB 2 t
z<0
z
1/ 2
1 + (D AB 2 / D AB1 ) erf
2 D AB1t
c A2
=
c A0 1 + (D AB 2 / D AB1 )1 / 2
z
1 erf
2 D AB 2 t
265
Se puede observar que cuando la difusin ocurre los valores en la interface permanecen
constantes e iguales a
c A2
=
c A0 1 + (D AB 2 / D AB1 )1 / 2
c A1
1
=
c A0 1 + (D AB 2 / D AB1 )1 / 2
Para el caso que nos ocupa la difusividad en las dos barras ser igual y = 1 por lo que
c A1 1 1
z
;
= + erf
2 D t
c A0 2 2
AB
c A2 1 1
z
= erf
2 D t
c A0 2 2
AB
cA
z
=
z =0
c A0
2
D AB t
D AB t
M = J A dt = c A0
C p
2T 2T
T
= k 2 +
t
Y 2
x
(4.58)
Condiciones de frontera:
t < 0 T = T0 - a < x < a
t=0 k
-b<y<b
T
T
= h(T T ) x = a; k
= h(T T )
x
y
y=b
266
x=0
T
=0
x
y=0
T
=0
y
(4.59)
2T
2F
=
G
,
x2
x2
(4.60)
2T
2G
=
F
y2
y 2
T
G
F
=F
+G
t
t
t
Para placas infinitas suponiendo soluciones Ta = F(x,t) ; Tb = G(y,t) , Se podr escribir:
2Ta Ta
=
x2
t
2Tb Tb
=
y2
t
2 Ta
2 Tb
T
= F
+
G
x2
y2
t
(4.61)
267
Reemplazando en (4.58):
2 Tb
2 Tb
2 Ta
2 Ta
+
=
+
G
F
G
2
2
x 2
x 2
y
y
268
dT
= h(T T )
dt
-1-2-
C pV
(4.62)
hSt
t
T T
= exp
= exp
To T
to
C pV
(4.63)
El grupo (CpV/hS) es una constante de tiempo tC. Se define como el tiempo necesario para
que valga exp(1) = 0.368 1 valga 0.632
1 =
T To
T To
269
Debemos calcular este tiempo de valor medio para un termmetro de mercurio que
est instalado en una corriente de aire. El bulbo de mercurio tiene forma cilndrica
de 0.01 pie de radio. La conductividad trmica del mercurio es k = 5 Btu/h.pie.F;
su difusividad trmica es = 0.178 pie2/h. Despreciamos la resistencia trmica de la
pequea pared de vidrio. El coeficiente de transferencia de calor en la corriente de
aire se estima en h = 10 Btu/h.pie2.F.
Con estos datos Bi = hL/k = (10)(0.01)/((5)(2)) = 0.01.
La relacin de temperatura en la ecuacin (4.59) es 0.5 cuando el exponente vale
0.693. Entonces la ecuacin para la determinacin del tiempo de valor medio tm es:
(tm/L2)(hL/k) = 0.693
(tm/L2) = 0.693/0.01 = 69.3
tm =
Supongamos que el slido que analizamos est sumergido en un fluido cuya temperatura
cambia linealmente con el tiempo, o sea la temperatura del fluido obedece a la siguiente
expresin :
T = T0 + t
La ecuacin (4.58) queda de la forma:
hS (T T0 t )
T hS (T T )
C p
=
=
V
V
t
de donde:
dT
hS
hS
hST0
T=
t+
+
dt C pV
C pV
C pV
270
haciendo:
m=
hS
CpV
dT
+ mT = mt + mT0
dt
(4.64)
T = C1 exp( mt)
dT
+ mT = 0
dt
C pV
hS
hSt
C pV
1 exp
(4.65)
La ecuacin (4.65) se grafica en la figura 4.11. Se puede observar que la temperatura del
slido siempre est rezagada con respecto a la temperatura del fluido. Tan pronto como la
transicin inicial termina, el retraso permanece constante. Su valor se obtiene de la
ecuacin (4.65) para un tiempo t suficientemente grande.
271
EJEMPLO 4.6.
Si el termmetro que se us en el ejemplo 4.5 se emplea para monitorear la
temperatura de un horno de cocina, es interesante calcular el retraso del termmetro
mientras el horno se calienta a una velocidad de 400 F/h. Supongamos que el
coeficiente de transferencia de calor vale h = 2 Btu/h.pie2.F.
C PV
hS
(0.01)(5) = 0.0705
k R
=
h 2 (2 )(0.178)(2)
C PV
dT
= hS (T T )
dt
Tanto T como T son funcin del tiempo. Se presenta una ecuacin diferencial
heterognea cuya solucin se plantea como la solucin de una homognea (la
ecuacin complementaria) mas una solucin particular:
hS
dT
hS
+
T
T=
C PV
dt C PV
Homognea
dT
hS
+
T =0
dt C PV
272
Su solucin es
T1 = C1exp(mT), donde m = (hS/CPV).
Particular: Siendo que T vara sinusoidalmente la solucin particular tendr un
componente trigonomtrico y un trmino constante, a saber:
T2 = C2sen2t + C3cos2t + C4
Los coeficientes los determinamos reemplazando esta solucin en la ecuacin
diferencial heterognea, a la cual debe satisfacer:
(2C2 + mC3 ) cos 2t + (mC2 2C3 )sen2t + mC4 = 100m + 50m sin 2t
Los coeficientes de de los trminos anlogos son iguales a cada lado de la ecuacin:
2C2 + mC3 = 0
mC2 2C3 = 50m
C4 = 100
50
2
1 + (2 / m )
C3 =
50(2 / m )
2
1 + (2 / m )
C2
B
C2 sen2t B cos 2t = C22 + B 2
sen2t
cos 2t
C 2 + B2
C22 + B 2
2
273
100
2
1 + (2 / m ) sen(2 t ) + C1 exp( mt )
2
1 + (2 / m )
50
1 + (2 / m )
sin ( ) + C1
100 / m
40
2
1 + (2 / m )
100 / m
50
T =
sen(2t ) + 100
40 exp( mt ) +
2
2
1 + (2 / m )
1 + (2 / m )
T ( F )
Temperatura Variable
150
140
130
120
110
100
90
80
70
60
50
0
10
20
30
Termmetro
40
Termocupla
50
Fluido
60
70
Tiempo (min)
274
C p
T
= k 2T + H
t
275
Para este valor los gradientes de temperatura son despreciables dentro del slido.
Aplicando el mtodo de parmetros concentrados:
VC P
dT
= hS (T T ) + H V
dt
dt C p C p V
dt =
b = (hS)/(CpV)
1 a b f 1 a b o
d
= ln
= ln
a b
b a b o b a b f
o
F
H V (500)(3.413)
a=
=
= 5171
(0.11)(3.0)
Cpm
hr
b=
(3.0)(0.5) = 4.55 hr 1
hS
=
C p m (0.11)(3.0 )
o = T T = 0 ; f = 240 65 = 175 oF
t=
1
5171
ln
= 0.03675 hr = 2min 12.3seg
4.55 5171 (4.55)(175)
276
N Az =
c D AB d y A
= constante.
dz
(1 y A )
Integrando:
N Ains tan tneo =
c D AB 1 y AG
ln
vlido para estado estable.
zF
1 y AS
[z F 2 z F 1 ] AL ; N
M A t
Ains tan t
AL d z F
M A dt
igualando estas densidades de flujo, usando como medida de la concentracin del vapor A
en la fase gaseosa su presin parcial pA en lugar de la fraccin molar yA = pA/P:
N AS =
DAB P [ p AS p AG ] AL d z F
=
pBML
M A dt
T z F
(1)
277
P
;
T
p BML =
p BG p BS
Ln ppBG
BS
( )
T p BML AL z F2 2 z F2 1
c z2 z2
= AL F 2 1 y AGF 1
2 P M A ( p AS p AG )t
2ct ln 1 y AS
( )
(2)
zF1 y zF2 son los espesores del espacio gaseoso sobre el lquido en los momentos t = 0 y t =
tf respectivamente.
Un error obvio en el anlisis es que la distribucin inicial de concentraciones en el tubo
puede ser bastante diferente del perfil de concentraciones en el estado estable. Parece
entonces importante determinar el tiempo requerido para establecer las condiciones
suficientemente cercanas al estado estable para que la ecuacin (1) pueda usarse con error
despreciable.
4.15.2. Establecimiento del estado estable.
Si definimos una variable h = pA/pAs sabiendo que pAS es constante a temperatura constante,
la ecuacin anterior se transforma en
h
2h
= D AB
t
z 2
278
2
zF
DAB n 2 2t
z 2 cos n
nz
+
+
sen
exp
z F z =1 n
zF
z F2
DAB n 2 2t F
nz
nz
sen
sen
dz
exp
2
zF
zF
zF
n =1
0
(N A )t =t ( hz )z= z ,t =t
=
(N A )t = ( hz )z= z ,t =
F
(NA )t=t
= 1 2exp(12 2 Fo) + 2exp( 22 2 Fo) 2exp( 32 2 Fo) +
(NA )t=
2 exp 4 2 2 Fo 2 exp 5 2 2 Fo +
Fo =
DAB t
z F2
(3)
279
EJEMPLO 4.9.
Un recipiente cilndrico delgado, de dos pies de altura se llena con tolueno hasta una
altura de 18 pulgadas. La temperatura es de 18 C. Si el recipiente est abierto, que
tiempo se necesitar para que se pierda el 5 % del tolueno por evaporacin hacia los
alrededores cuando la presin total es 540 mm de Hg?. El aire en el interior del
recipiente est inmvil, pero la corriente de aire sobre el extremo superior asegura
concentracin cero
para el tolueno all. Bajo las condiciones del problema, la presin de vapor del
tolueno es 20 mm Hg, su densidad (como lquido) es 54.1 lb/pie3, y la difusividad
del sistema aire - vapor de tolueno a 0 C y 1 atmsfera es 0.076 cm2/s (Perry,
quinta edicin, tabla 3-299, p.p. 3- 223).
Solucin.
Si se evapora el 5 % del tolueno la columna lquida tendr al final una altura de
(0.95)(18) = 17.1 pulgadas, o sea que la trayectoria de difusin al final valdr (18
17.1) = 0.9 pulgadas ms que al comienzo; zF2 = 6 + 0.9 = 6.9 pulgadas. El
incremento en la longitud de la trayectoria de difusin es 0.9/6 = 0.15 o sea del 15
%.
NA =
c D AB d y A
= constante
(1 y A ) d z
Integrando:
NAistantneo =
c D AB 1 y AG
ln
vlido para estado estable
zF
1 y AS
(1)
Anlisis experimental:
N Amed . =
[z F 2 z F1 ] AL ;
M A t
N Ainstantneo =
AL d z f
M A dt
(2)
280
AL z F dz F
t = dt =
0
1 y AG
cM A DAB ln
zF 1
1 y AS
t
t=
AL [z F2 2 z F2 1 ]
2cM A DAB ln
1 y AG
1 y AS
Para gases perfectos c = P/T ; = (P0 V0) / (n T0) donde el subndice 0 indica
condiciones estndar.
1.8
D AB
t=
cm 2
pie 2
291.15 760
(0.076)
= 0.12
= 0.465
s
s
273.15 540
281
N A1 4 R12 = N A 2 4 R22 = N A r 4 r 2
d 2
r N Ar = 0
dr
NAr es la densidad de flujo radial de la especie A.
N Ar = y A [N Ar + N Br ] cDAB
d yA
dr
DAB d y A
1 yA d r
1 y A1 1 y A1
R1 R2
282
r = R!
c D AB d y A
1 y A d r r = R
1
r 2 c DAB d y A
= N A1 R12
1 yA d r
1 y A1
R1 R2
N A1 =
cDAB
R2 R1
R2 1 y A 2
ln
R1 1 y A1
cD AB y B 2
ln
R1
y B1
dmA
dt
4 R 3 AL
3M A
N A 4 R 2 =
dm A 4 A R 2
=
dR
MA
4 AL R 2 dR
MA
dt
283
AL R12 R 2f
AL RdR
t = dt =
=
y
0
2M A cDAB ln yyBB12
M A cDAB ln yBB12
t
( )
( )
R1
(0.9988)(0.052 0.012 )
(2)(18)(4.235 x10 5 )(0.258) ln(1 / 0.9838)
t = 373.13 seg. = 6.22 min. = 0.1037 hr.
ii)
Rf = 0.0
EJEMPLO 4.11.
Los investigadores han estudiado la transferencia de masa desde esferas nicas
correlacionando el nmero de Sherwood como
284
d 2
r N Ar = 0
dr
y la ley de Fick:
N AS =
DAB P
dp A
T (P p A ) dr
El flujo molar:
m A = 4 r 2 N Ar =
4 r 2 DAB P dp A
= constante
T (P p A ) dr
Integrando:
4 r 2 N Ar =
4 D AB P R(R + ) p p AG
ln p p
T
AS
(i)
se define kG como:
4 r 2 N Ar = kG d s2 ( p AS p AG )
dS = 2R
(ii)
p BML =
285
p AS p AG
p
ln AS
p AG
(R + )
Cuando tiende a infinito, el nmero de Sherwood tiende a 2, que es valor lmite
para una esfera en un medio estancado. Observemos que segn la relacin entre y
R, Sh0 vara:
(R + )/R
2
5
10
15
Sh0
4.00
2.50
2.22
2.04
2.00
EJEMPLO 4.12.
La velocidad terminal en cada libre para gotas de agua en aire a presin
atmosfrica, est dada por Sherwood y Pigford segn la siguiente tabla de datos
Dimetro mm
Velocidad pie/s
0.05
0.18
0.20
2.30
0.50
7.00
1.00
12.70
2.00
19.20
3.00
23.80
Una gota de agua de dimetro inicial 1.00 mm. cae en aire estancado a 1.0 atm., 100
F. Tome la temperatura del lquido como 58 F; suponga que la gota permanece
esfrica y que la presin atmosfrica permanece constante e igual a 1.0 atm.
a) Calcule la velocidad inicial de evaporacin.
b) Calcule el tiempo y la distancia de cada libre para que la gota se evapore hasta
un dimetro de 0.20 mm.
c) Calcule el tiempo para la evaporacin anterior, suponiendo que la gota est
suspendida en aire quieto.
Solucin.
Para flujo alrededor de esferas nicas con Sc entre 0.6 y 3200 y Re"Sc0.5 entre 1.8 y
600000, Treybal y Steinberger recomiendan la siguiente expresin para el
coeficiente de transferencia de masa:
286
0.62
donde para
Gr Sc < 108 ; Sh0 = 2.0 + 0.569 (GrD Sc)0.25
Gr Sc > 108 ; Sh0 = 2.0 + 0.0254 (GrD Sc)1/3 Sc0.244
a) GrD = g d3 (/)(/)2 es el nmero de Grashof para transferencia de masa. Las
propiedades deben ser calculadas a la temperatura media de pelcula, Tf = (TG +
TS)/2 = 79 F = 539 R;
aire = G100 = (PM/T) = (1x29x492)/(1x359x560) = 0.0710 lb/pie3.
pAS = 12.34 mmHg (presin de vapor del agua a 58 F).
AS = (pAS M/T) = (12.34x18x492)/(760x359x518) = 0.000773 lb/pie3.
BS = (760 12.34)(29x492)/(760x359x518) = 0.0755 lb/pie3.
S = AS + BS = 0.07625 lb/pie3
ln (760 (76012.34 ))
287
L d 3
MA 6
dM
d2
= L
dd M A 2
d M = k G p d 2 d t =
t
t = dt =
0
MMA/L
L d 2
MA
d (d )
d 2 d (d )
0.00328 d (d )
L
= 106.8
0
.000666 k
d
2 M A p A 1 kG
G
0.003280
0.1088
4970
unidad
de
0.002624
0.1053
4095
[hr ]
rea
0.001968
0.1006
3080
vale
(0.25x101)(0.5x103) =
0.001312
0.0952
1850
0.0276
vdt =
0.00328
0.000656
v
d (d )
kG
0.000656
0.0761
630
288
c) Re" = 0
0.485
3.280
1/kG
dx103
0.402
2.642
0.3145
1.968
0.220
1.312
0.117
0.656
EJEMPLO 4.13.
Una partcula esfrica de carbn pulverizado arde en aire a 2000 F (1093 C). Si la
reaccin C + O2 CO2 ocurre muy rpidamente en la superficie de la partcula,
estime el tiempo requerido para que la partcula se consuma completamente
partiendo de un dimetro inicial de 0.010 pulg. (0.254 mm.), suponga que el carbn
es puro, con densidad de 80 lb/pie3 (1.28 g/cm3); la difusividad msica del O2 en la
mezcla es de 6.0 pie2/hr (1.55 cm2/s).
Solucin.
El oxgeno (A) del aire debe difundirse a travs del gas circundando la partcula
hasta la superficie donde ocurre una reaccin heterognea instantnea (proceso
controlado por la difusin). El gas carbnico producido en la reaccin (B) difunde
radialmente y en sentido opuesto hacia el medio circundante. De la estequiometra
de la reaccin observamos NA = NB. Considerando la ecuacin diferencial general
para transferencia de masa en coordenadas esfricas:
A =
N A
1
cA 1 2
[
[N A sen ] + 1
r N Ar ] +
+ 2
r sen
r sen
t r r
1 d 2
r N A r = 0,
r 2 dr
o sea
d 2
r N Ar = 0
dr
dy A
+ yAN
dr
(i)
289
dy A
dr
(ii)
mA = 4 R 2 N AS = 4 r 2 cD Am A
dr
Am
y AS dy A
R r2
mA
Ac, yAS vale cero, pues la reaccin ocurre muy rpidamente en la superficie. Si la
reaccin no se pudiera considerar instantnea sera necesario conocer la velocidad
de reaccin qumica para obtener la condicin lmite: en r = R, NAS = kS cAS donde
kS es la constante de reaccin superficial, y la concentracin en la superficie estara
dada por yAS = NAS/(kS c) . Integrando:
mA =
4 cD Am ( y AG y AS )
1 1
r R
dM c
dt
4 R 3
M c = c
M c 3
M c dt
290
MC
DAm c[ y AG y AS ] dt =
R2
R1
RdR
Para aire a nivel del mar yAG = 0.21. Ya hemos visto que en nuestro caso yAS = 0.
c
t=
(R
2
1
R22 )
Mc
2 DAm c( y AG y AS )
Reemplazando valores:
t=
cD AB
dy A
(1 + 0.5 y A ) dr
EJEMPLO 4.14.
Una esfera de cido benzico slido tiene un dimetro de 1/2 pulgada (12.7 mm.) y
cae una distancia de 10 pies (3.048 m.) a travs de una columna de agua estancada.
Cunto cido se disuelve durante sta cada?. El sistema se encuentra a 77 F (25
C). Las propiedades fsicas correspondientes a esta temperatura son
291
Solucin.
La densidad y la viscosidad pueden considerarse constantes dada la baja solubilidad
del cido benzoico en el agua.
vt =
AP P cD
0.5
P : densidad de la partcula.
K=
1
3
2
0.5 32(79.03 62.24)62.4(3600)
= 189
12
(2.16)2
Estando este valor entre 44.0 y 2360, la esfera al final tendr una velocidad tal que
debemos usar la ley de Newton para calcular el coeficiente de friccin : CD = 0.44
gd ( )
vt = 1.74 P P
0.5
= 1.047 pie / s
(2.16)
12 = 4540
La expresin sencilla dada por Ramz y Marshall para casos en que la conveccin
natural es despreciable y que segn Sherwood se ajusta bien a datos tomados para el
sistema cido benzico - agua:
1
Sh = 2.0 + 0.60 Re 0.5 Sc 3 = 367.7
292
k dP
; k = 0.415 pie / hr
D AB
n AS = k ( As A ) = (0.415)(0.213 0.0 ) = 0.088lb A / hr. pie 2
La esfera cae 10 pies en 9.62 segundos, o sea que la cantidad disuelta durante la
cada es:
2
(0.088)( ) 1 (9.62)
24
m ,A
= 1.3 *10 6 lbde A
(3600)
La esfera pesa inicialmente
d P3
1
6 P = ( ) 24
79.03
3
= 3.0 *10 lb
6
EJEMPLO 4.15.
Para casos como el considerado en los ejemplos anteriores, o sea el de una esfera
disolvindose, evaporndose o quemndose por difusin molecular en un medio
estancado de infinito volumen, pero con radio R constante, Cuanto tiempo ser
necesario para que el flujo en la superficie alcance 99 % de su valor de estado
estable?.
Solucin.
El balance de materia en coordenadas esfricas es:
1
1 N A
cA 1 2
(
(
+ 2
r N Ar ) +
N A Sen )+
= A
t r r
r Sen
r Sen
donde es el ngulo que hace el radio vector con el eje z, y es el ngulo que su
proyeccin en el plano xy hace con el eje x.
Como solamente se presentan gradientes radiales de concentracin, esta ecuacin se
reduce a
293
cA 1 2
[r N Ar ] = 0
+
t r2 r
Para simplificar podemos considerar que el movimiento global radial neto o
velocidad de arrastre es prcticamente nulo. La primera ley de Fick se reduce a:
c
N Ar = J Ar + 0 = DAB A
r
c A DAB 2 c A
= 2
r
=0
r r r
t
haciendo cA = f(r)/r,
(i)
f (r ) 1 f (r )
cA
= 2 +
r
r r
r
2 cA
f (r ) f (r ) 2 f (r ) f (r )
(
)
r
f
r
r
=
+
=
+r
+
r r r
r r
r2
r
2 cA
2 f (r )
=
r
r
r r
r2
Adems
c A 1 f (r )
=
t r t
f (r )
2 f (r )
= D AB
t
r2
(ii)
Las condiciones lmite son los de una regin limitada internamente por una esfera
de radio R y con concentracin inicial cero y concentracin superficial constante:
r=R
cA = cAS
f(r) = R cAS
todo t
r = b >> R
cA = 0
f(r) = 0 = bcA
todo t
r>R
cA = cA0 = 0 f(r) = r cA0 = 0 t = 0
La solucin, similar a la del slido semiinfinito (Carslaw y Jaeger, seccin 9.10(2),
pag 247), est dada por:
294
rR
cA R
= erfc
0.5
c AS r
2(DAB t )
(iii)
r =R
= DAB
cA
r
r =R
Diferenciando (iii):
(r R )2
Rc AS
rR
c A c AS R
= 2 erfc
1
exp
0.5
0.5
r
r
2(DAB t )
4DAB t
r ( D AB t )
calculando en r = R:
N AS =
D AB c AS
DAB c AS
+
R
( DAB t )0.5
(iv)
Comparando con la ecuacin para mA del ejemplo 4.12, reconocemos que el primer
trmino de la parte derecha en la ecuacin (iv) corresponde a la solucin para el
estado estable. Por tanto, (iv) diferir del estado estable en 1.0 % cuando
inestable estable
R
= 0.01 =
estable
( DAB t )0.5
(v)
10000(0.05)
t=
= 30.8 s
(0.258)
2
295
t=
Sh0 = 31.7
t = 9.62(368/31.7) = 111.6 s.
pues ser inversamente proporcional a los coeficientes de transferencia. Hay
claramente mayor velocidad de dilucin que si supusiramos slo difusin
molecular sin tener presente la conveccin natural.
Es bueno anotar que para este caso, el tiempo que demorara la transferencia para
alcanzar el estado estable de acuerdo con el anlisis que nos lleva a la ecuacin (v)
del ejemplo 4.14 es:
2
1
10000
48 = 29426horas = 106.0 *106 s
t=
(4.695 *10 5 )
Casi tres y medio aos, tiempo en el que la esfera se ha disuelto unas diez veces.
Para este caso, el uso de la aproximacin de estado seudoestacionario conducira a
un grave error. La lentitud con la que este sistema se aproxima a las condiciones de
estado estable se debe al pequeo valor de DAB y al hecho de que la concentracin
molar de cido en solucin es relativamente grande (mucho mayor que, por ejemplo,
la concentracin de vapor de A en el espacio gaseoso en el tubo de Stefan). Al irse
disolviendo la esfera se presentaran dos transitorios tal como ocurre en el tubo de
Stefan: el cambio radial en la distribucin de concentraciones, y el cambio del radio
y superficie de disolucin de la esfera. Esta ltima conlleva el reemplazo del slido
296
T
2T
=
t
z2
297
2T
T
=
dz
z 2 dz
t
(4.66)
H
d
= T
(
)
(
)
+
,
,
T
z
t
dz
T
z
t
dz
dt 0
z
z=H
T
z
z =0
(4.67)
dt 0
dt
z
(4.68)
z =0
Observamos que
C P
d
d
T
T ( z, t )dz C PT0
= k
0
dt
dt
z
= qS
(4.69)
z =0
T
2T
=
t
z2
298
(4.70)
3 (T0 TS )
d 3 z 1 z
d
(T0 TS )
+ TS dz T0
=
dt
dt
2 2
0
d = 4 dt = 8t
0
El perfil ser
T TS 3 z 1 z
=
T0 TS 2 8t 2 8t
299
(4.71)
k (TS T0 )
t
se puede observar que existe una pequea diferencia entre los resultados de la solucin
exacta y la solucin aproximada. De hecho esta ltima es 6 % menor. Si se selecciona un
perfil parablico (polinomio de segundo grado) para describir el perfil de temperatura, el
flujo de calor predicho en la interfase ser 2.3% mayor. Mayor grado de aproximacin se
obtiene seleccionando un polinomio de cuarto grado. Para este caso debemos agregar la
condicin lmite que para z = , 2T/z2 = 0.
4.16.2. Slido semiinfinito con temperatura de superficie variable con el tiempo.
2
=
t
z2
z = 0
t>0
z > 0
t = 0 T = T0 ; = 0
(4.72)
300
= s
z
k
z = ; ( , t ) = 0;
= 0;
z
2
=0
z2
Resolviendo:
a=
qS
q
q
q
; b= S ; c= S ; d = S
2
3k
k
k
3k
Haciendo = z/:
q s
q
3
(
1 3 + 3 2 3 ) = s (1 )
3k
3k
(4.73)
q s 2 = q s
dt 12
(4.74)
= 12 t
q
(z, t ) = s
k
(4.75)
4
3 t
1/ 2
z
1
1/ 2
(12 t )
(4.76)
para z = 0,
q
s = s
k
4
3 t
1/ 2
(4.77)
q 4 t
s = s
k
El resultado (4.77) es slo 2.33 % mayor
(4.78)
301
Se pueden usar los resultados anteriores para determinar el flujo de calor en la superficie
por prdidas convectivas hacia un fluido. Nuevamente consideremos que el slido se
encuentra inicialmente a temperatura uniforme T0. La superficie libre en z = 0 est en
contacto con un fluido a temperatura constante T. Sea = (T T0). El problema queda
descrito por las siguientes ecuaciones y condiciones lmite:
2
=
t z2
qs h
z = k = k [ (0, t ) ]
z =0
(4.79)
3k s
qs
(4.80)
donde S = (0,t) = (TS T0) es funcin del tiempo. Introduciendo (4.79) en (4.74)
obtenemos :
d k s2 4 q s
=
dt q s 3 k
(4.81)
como qS/k es funcin de S por (4.74), es posible separar las variables para obtener una
solucin analtica.
Podemos reescribir (4.81) como :
2 4
d s = dt
f ( s ) f ( s ) 3
302
4 h
1 s
+ ln 1 s
=
t
1
1
3 k
2
(4.82)
h
1/ 2
= erfc
exp +
+ ( t )
erfc
1/ 2
1/ 2
k
k
k
2( t )
2( t )
(4.83)
(4.84)
z =0
d
H
=
+
dz
dt
dt 0
C P
0
t H
3
1 (1 X )
C P
X = z/
303
En muchos procesos que dependen del tiempo, las condiciones de operacin actual no
corresponden a las condiciones lmite e iniciales estipuladas en las soluciones analticas
estudiadas con anterioridad.
La distribucin inicial de concentraciones (o de temperaturas) puede presentar
caractersticas no uniformes, o la temperatura ambiente, los coeficientes convectivos o las
difusividades pueden variar. Estos casos complejos pueden evaluarse empleando tcnicas
numricas.
En muchas ocasiones aparecen problemas, tanto en estado estable como en estado inestable
que son difciles de resolver analticamente, a pesar de que la ecuacin diferencial basada
en el balance de energa diferencial sea obtenida. Generalmente, si el sistema no posee
algn
tipo de simetra de forma o de distribucin, ya sea de temperaturas o de concentraciones, es
difcil conseguir una solucin analtica.
Cuando no pueden obtenerse soluciones analticas se puede recurrir a mtodos alternativos
tales como anlisis numrico o grfico, o se puede construir un anlogo elctrico o
hidrulico del sistema.
304
(4.85)
T (t ) 2 2T (t ) 3 3T (t ) 4 4T
+
+
+
+
T
2 t 2
6 t 3
24 t 4
En la medida que t sea suficientemente pequeo, los trminos del orden de (t)2 y
superiores, pueden ser despreciados, y una primera aproximacin a T/t es
T T ( z , t + t ) T ( z , t ) Tmt +1 Tmt
=
=
t
t
t
(4.86)
Aqu hemos introducido una notacin abreviada donde el subndice indica el punto o nodo
donde se mide la variable, y el superndice el momento en el cual se hace tal medicin.
Para obtener la primera aproximacin a 2T/z2 se necesitan dos expansiones de la serie:
T (z ) 2 2T (z ) 3 3T (z ) 4 4T
+
T ( z + z , t ) = T ( z , t ) + (z )
+
+
+
z
2 z 2
6 z 3
24 z 4
T ( z z , t ) = T ( z , t ) (z )
T (z ) 2 2T (z ) 3 3T (z ) 4 4T
+
+
z
2 z 2
6 z 3
24 z 4
305
(4.87)
(z ) 2
(4.88)
(4.89)
306
Salida
Entrada
Acumulacin = Generacin.
+
=0
z
z
t
Donde c tA+11 es la nueva concentracin en el plano de referencia -1- al fin del intervalo de
tiempo t. Dividiendo todos los trminos entre (z)S/t y reorganizando
c tA+11 = c tA1 +
D AB t t
c As 2c tA1 + c tA 2
2
( z )
(4.90)
(4.91)
c tAS + c tA2
2
(4.92)
(4.93)
2
Refirindonos a la Figura 4.16, la lnea -2- se dibuja entre c tA+11 en la lnea nodal -1- y cA0 en
la lnea nodal -3-. Esta lnea intersecta la lnea nodal -2- en la concentracin para despus
307
de dos intervalos de tiempo. Para el tercer intervalo de tiempo t3 se dibujan dos lneas -3-,
una entre cAS, que no vara con el tiempo, y el nuevo c tA+22 de la lnea nodal -2-, y una entre
este punto y cA0 en la lnea nodal -4- (hasta el momento no se ha cambiado la concentracin
en este plano de referencia). Estas lneas indican que las concentraciones en los nodos -1- y
-3- son aproximadamente c tA+13 y c tA+33 al final del tercer intervalo de tiempo. El mismo
procedimiento puede continuarse para intervalos de tiempo adicionales. Es importante que
valores constantes de z y t se usen a lo largo de la solucin.
La densidad de flujo molar por unidad de rea dentro de la pared en cualquier instante
puede obtenerse a partir de la pendiente del perfil de concentraciones entre la superficie y la
lnea nodal -1-. La expresin algebraica es:
t
N Az
=
D AB (c AS c tA1 )
z
(4.94)
Esta tcnica grfica se basa en la suposicin de que el coeficiente difusional sea constante,
y que el cuerpo al comienzo tiene un perfil de concentraciones conocido. La precisin
puede mejorarse en la medida en que z se haga ms y ms pequeo.
El mtodo de Schmidt puede aplicarse a cualquier condicin inicial. Cuando la
concentracin superficial no es constante debido a la transferencia de masa convectiva el
gradiente de concentracin (temperatura) en la superficie en cada instante est definido por
las condiciones de la superficie:
N AS = DAB
dc A
dz
= kc (c As c A )
z =0
=
z =0
c A c As c A c As
=
D AB / k C
z*
(4.95)
Bastar entonces agregar una lnea de referencia a la izquierda del plano nodal -0- a una
distancia z* = DAB/kC (k/h para transferencia de calor). Aqu la concentracin que
permanecer constante ser cA, pero partiendo de esta nueva lnea de referencia se puede
efectuar el procedimiento sin ms modificaciones, aunque alguna precisin adicional se
logra desplazando los planos nodales z a la izquierda de tal manera que la superficie de
la pared corresponda a la mitad del primer incremento. As las lneas que crucen la
superficie tendrn la pendiente prevista.
308
En los clculos numricos, el trmino error se refiere generalmente a la diferencia entre una
solucin aproximada y la solucin exacta de la ecuacin original en derivadas parciales.
Existen dos tipos de errores que afectan dicha diferencia. El primero de ellos es el debido a
la sustitucin de las derivadas por incrementos finitos y se denomina error de truncamiento
el cual depende de la distribucin inicial de temperaturas en el slido, de las condiciones
lmite, del esquema de desarrollo del mtodo de incrementos finitos y de la magnitud del
nmero de Fourier, del que dependen los incrementos de espacio y tiempo elegidos para el
clculo. El grado en el cual la solucin aproximada se acerca a la exacta al decrecer los
intervalos de espacio y tiempo se denomina convergencia del mtodo.
El segundo tipo de error se origina en la imposibilidad de arrastrar un nmero infinito de
decimales en los clculos. Al redondear los nmeros fraccionarios se introduce el error de
redondeo.
Independientemente de los errores de truncamiento y redondeo se presenta un problema
ms serio asociado a ciertos mtodos de incrementos finitos como el que acabamos de
introducir, como es el problema de la estabilidad. En ocasiones al progresar el clculo, los
valores obtenidos para los nodos en tiempos sucesivos oscilan con amplitud creciente
cambiando incluso de signo, y sin responder nunca a los valores reales correspondientes.
Los errores de redondeo tienden a crecer cuando el sistema es inestable y disminuyen
cuando es estable.
Resulta entonces que no se pueden seleccionar arbitrariamente las magnitudes de los
intervalos de espacio z y de tiempo t sino que debern elegirse de forma que satisfagan
ciertas condiciones de estabilidad.
309
Este mtodo de incrementos finitos para rgimen no estacionario es, a diferencia del
anterior, estable para prcticamente todas las magnitudes de los intervalos de espacio y
tiempo z y t, es decir para todos los valores de los nmeros de Fourier y Biot, aunque los
valores sern tanto ms precisos cuanto menores sean dichos intervalos, al reducirse los
errores de truncamiento y redondeo.
El mtodo se diferencia del explcito en que el balance de energa se establece en el instante
(t + t) en lugar del (t), modificando la ecuacin (4.88) as:
1 Tmt +1 Tmt Tmt ++11 2Tmt +1 + Tmt +11
=
t
(z ) 2
(4.96)
En este caso se retiene el lado izquierdo de la ecuacin en diferencia finita dada en las
ecuaciones (4.88) o (4.96) pero en el lado derecho se toma el promedio de los lados
derechos de ambas:
310
Tmt +1 Tmt Tmt +1 2Tmt + Tmt 1 Tmt ++11 2Tmt +1 + Tmt +11
+
=
2
t
( z ) 2
( z ) 2
(T
kS
t
m
Tmt +1
Tmt 1 Tmt
Tmt +1 Tmt
kS
+ C P Sz
= H Sz
z
z
t
(T
Tmt )
k
(
=
Tmt 1 2Tmt + Tmt +1 ) + H
2
t
C P (z )
C P
t +1
m
Reconociendo que =
k
C P
(4.88)
H
H
t
H Fo(z ) 2
=
=
Fo =
2
kt
C P
k
(z )
311
H t
C P
(4.88a)
Para estabilidad el coeficiente de Tmt debe ser mayor o igual a cero, es decir Fo .
(T
t +1
m
Tmt
k
=
Tmt +11 2Tmt +1 + Tmt ++11 + H
2
t
C P (z )
C P
(4.96)
H t
C P
(4.96a)
Sumando miembro a miembro las ecuaciones (4.88) y (4.96) y dividiendo por dos
obtenemos la expresin para Crank Nicolson:
(T
Tmt )
k
(
=
Tmt 1 2Tmt + Tmt +1 + Tmt +11 2Tmt +1 + Tmt ++11 ) + H
2
t
C P
2 C P (z )
t +1
m
(T
t +1
m
Tmt =
(4.97)
t
Fo t
Tm 1 2Tmt + Tmt +1 + Tmt +11 2Tmt +1 + Tmt ++11 + H
C P
2
H t
k
(4.97a)
312
H t
; Fo
C P
(4.98a)
; Incondicionalmente estable
(4.98b)
(4.98c)
Hacemos resaltar que en los casos siguientes se establece el balance de energa alrededor
del nodo del borde con acumulacin y/o generacin en la mitad del ltimo incremento
x/2. En el caso de los nodos internos se utiliza medio incremento anterior y medio
incremento posterior como se observa en la figura 1.
4.17.6.1. Mtodo explcito.
t +1
t
kS TNt 1 TNt
z TN TN
z
hS T T
+ C P S
= H S
t
z
2
2
t
N
H t
C P
(4.99)
(4.99a)
313
hS TNt +1 T
t +1
t
kS TNt +11 TNt +1
z T TN
z
+ C P S N
= H S
t
z
2
2
H t
C P
(4.100)
(4.100a)
+2
H
t
k
hz
ht ht
; Bi =
; con =
Fo =
; BiFo =
=
2
C P
C P
k
kz C P z
(z )
(4.102)
T0t +1
(4.102a)
z T t +1 T0t
z
q S + C P 0
= H
t
2
2
2tqS H t
= (1 2 Fo )T0t + 2 FoT1t +
+
;
Fo
C P z C P
314
z
t
2
z
= H
(4.103)
2qS t H t
+
C P z C P
(4.103a)
Siempre estable
4.17.7.3. Mtodo Crank Nicolson.
H 2q S Fo t
=
T0 T1t + T0t +1 T1t +1
+
k
k
z
(4.104)
315
Solucin.
Para las condiciones iniciales hc0 = 1.7 Btu/hr.pie2.R; hr0 = 6.9 Btu/hr.pie2.R. Con
estos valores h0 = 8.6 Btu/hr.pie2.R. Seleccionamos z = 1 plg; t = 1 hr.
obtenemos Fo = 56.74; Bi0 = 0.0265 lo que para un clculo manual implica usar el
mtodo implcito y cuatro iteraciones. Por la simetra del sistema, pared plana
simtrica sin generacin, nos representa seis nodos, el cero adiabtico por simetra,
el cinco convectivo radiativo, y el resto internos.
L2
T = H 1
2k
z
1
L
+ TS
(4.105)
316
dT
dz
= h(TS T ) TS = T +
z=L
H1L
h
(10 7 )(0.01)
= 340.91 C.
1100
317
Ht/k = 2.5 C.
0
0.6 3.2 0.6
0
0
0
0
0.6 1.66
[C ] t
T0t +1
t +1
T1
[T ] = T2t +1
t +1
T3
T t +1
4
t
t
t
0.6T0 + 0.8T1 + 0.6T2 + 5
= 0.6T1t + 0.8T2t + 0.6T3t + 5
t
t
t
0.6T2 + 0.8T3 + 0.6T4 + 5
27.5 + 0.345T t + 0.6T t + 2.5
4
3
La matriz [C] se calcula en el tiempo (t) y provee las temperaturas de los diferentes
nodos en el tiempo (t+1). Para la distribucin inicial de temperaturas, o sea t = 0 los
valores de las Tm0 temperaturas las obtenemos de la ecuacin (4.105) para estado
estable haciendo z = 0, 2.5, 5, 7.5 y 10 mm respectivamente. Se obtienen los
siguientes valores:
318
[T ]0
357.58
356.54
= 353.41
348.20
340.91
[C ]0
359.46
716.83
= 710.57
700.15
356.53
Multiplicando [A]1 (la matriz inversa de [A]) por [C]0 se obtienen las temperaturas
Tm1 de los diferentes nodos las que a su vez nos generan [C]1 que al multiplicarse
por [A]1 genera los Tm2 y as sucesivamente se contina tantos incrementos de
tiempo como se requiera. Obtenemos finalmente:
t
t[s]
T0t
T1t
T2t
T3t
T4t
0
1
2
3
4
0
0.75
1.50
2.25
3.00
357.58
358.83
360.06
361.36
362.63
356.54
357.78
358.99
360.43
361.52
353.41
354.62
355.73
357.13
358.09
348.20
349.23
350.07
351.23
352.11
340.91
341.00
341.70
342.57
343.49
La solucin analtica de este caso fue dada ya en este captulo (Ejemplo 4.3).
EJEMPLO 4.19.
Se calienta una barra de acero de 1 m de longitud hasta que la barra tiene un
gradiente lineal que va desde 300 C en un extremo hasta 600 C en el otro. La
temperatura en el extremo de 600 C disminuye sbitamente hasta 100 C. Los
lados y el otro extremo de la barra se mantienen aislados. Calcule el perfil de
temperatura despus de 0.27 Ms. (Sugerencia: debido a que los lados y un extremo
estn aislados es posible considerar a la barra como la mitad de una placa plana con
el extremo de 600 C en la superficie de la placa). Nota: Debido a lo prolongado del
tiempo (75 h) parece indicado usar el mtodo de diferencias finitas completamente
implcito, con incrementos de tiempo del orden de 15 h y z de 20 o 25 centmetros.
Comparar con la solucin analtica dada en el ejemplo 4.2.
319
Solucin.
Para realizar el clculo en forma manual procedemos a trabajar por el mtodo
completamente implcito de diferencias finitas con z = 0.25 m y t = 15 h = 54000
s. El nmero de Fourier, con = 0.44x10-5 m2/s es 3.8. Sacrificamos exactitud pero
reducimos la cantidad de operaciones a realizar. Necesitaremos 5 incrementos de
tiempo y el enmallado tendr solo 4 nodos a saber:
Nodo (0), adiabtico: (1 + 2 Fo )Tmt +1 2 FoTmt ++11 = Tmt (8.6)T0t +1 7.6T1t +1 = T0t
Nodos internos: FoTmt +11 + (1 + 2 Fo )Tmt +1 FoTmt ++11 = Tmt
Nodo (1) 3.8T0t +1 + 8.6T1t +1 3.8T2t +1 = T1t
Nodo (2) 3.8T1t +1 + 8.6T2t +1 3.8T3t +1 = T2t
Nodo (3) 3.8T2t +1 + 8.6T3t +1 = T3t + 3.8T4 con T4 = 100 C, constante y conocido.
Las matrices iniciales son:
0
0
8.6 7.6
300
3.8 8.6 3.8
375
0
0
A=
Tm =
0
450
3.8 8.6 3.8
3.8 8.6
0
0
525
300
375
0
C =
450
525 + 380
t [h]
0
15
30
45
60
75
T0
300
307.7
245.0
196.0
161.3
138.9
T1
375
308.7
239.0
189.3
156.8
136.0
T2
450
292.3
212.7
169.5
143.7
127.6
T3
525
234.4
165.4
138.3
123.8
114.9
T4
100
100
100
100
100
100
320
t [h]
0
15
30
45
60
75
T0
300
317.8
222.3
168.2
138.0
121.2
T1
375
302.0
2113.0
163.0
135.1
119.6
T2
450
256.1
186.5
148.2
126.9
115.3
T3
525
185.3
146.8
126.1
114.6
108.3
T4
100
100
100
100
100
100
Al observar los resultados calculados por los tres mtodos descritos las curvas para
Fo = 1y el anlisis exacto se confunden, pero la diferencia respecto a Fo = 3.8 es
notable.
4.17.8. Difusin con reaccin qumica homognea.
(I)
321
La ecuacin (Adams y Rogers pg 210; Holman pg 176, REAS Heat pg 155 y pg 120)
2T Ph(T T ) 1 T
=
z 2
kAz
t
(ii)
con condiciones
t = 0 , z : T = To = T
t > 0 , z = 0 : T = Ts = constante
t > 0 , z = : T = T
describe una aleta de enfriamiento infinita en un medio de temperatura T y coeficiente
convectivo h, en sus momentos iniciales Haciendo = (T T), con T constante, las
condiciones lmite para las ecuaciones (i) y (ii) se hacen idnticas:
4.17.10. Diferencias finitas.
Las ecuaciones (i) y (ii) pueden expresarse en trminos de diferencias finitas de manera
sencilla:
4.17.10.1. Mtodo implcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo
interno (m).
=
kAz
t
(z )2
Reorganizando
donde Fo =
(z )
; Bi =
h(z )
; L* = S / Az ; S = P(z )
k
hAz (TNt +1 T ) +
322
kA (T t +1 T t +1 ) C P Az (z ) (TNt +1 TNt )
Ph(z ) t +1
(
=0
TN T ) z N 1 N +
2
2
t
z
Reorganizando
t +1
N
Para transferencia de masa T se sustituye por cA, por DAB y (hP/kAz) por k.
4.17.10.2. Mtodo explcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo
interno (m).
EJEMPLO 4.20
0
0
50.88 + T1t
1.618 0.218
A=
;C =
7.28 + T3t
0
0.218 1.618 0.218
t
0.436 1.629
0
7.716 + T4
0
323
178.74
162.61
150.76
141.65
175.81
155.88
139.62
126.38
1
2
3
4
T =
;T =
;T =
; T =
175.30
154.48
137.04
122.48
174.44
153.18
135.46
120.69
EJERCICIOS.
1. Un mtodo para preparar una mezcla gaseosa con un cierto grado de uniformidad usa la
interdifusin de dos gases inicialmente confinados a las dos mitades de un cilindro
hueco. Un diafragma delgado que separa los gases en el centro, se retira repentinamente
y se permite que los dos gases se mezclen durante un cierto tiempo. Se reemplaza
entonces el diafragma y se permite que las mezclas en las dos mitades se uniformicen.
Si en ambas mitades tenemos inicialmente O2 y N2 puros, cuanto tiempo debe
removerse el diafragma si queremos que en uno de los compartimentos se tenga al final
una mezcla de composicin similar a la del aire estndar (21% O2 y 79% N2) ? La
presin total es una atm y la temperatura 20 C. El cilindro tiene 20 cm de longitud y 10
cm de dimetro.
2. En el curado del caucho, este es moldeado en esferas y calentado hasta 360 K. A
continuacin se le permite enfriarse a temperatura ambiente. Qu tiempo deber
transcurrir para que la temperatura superficial sea 320 K si el aire de los alrededores
est a 295 K ? La esfera es de 7.5 cm de dimetro. Para el caucho k = 0.24 W/m.K.; =
1120 kg./m3; Cp =1020 J/kg.K. Cuando alcanzar el centro esta temperatura? Cual
ser entonces la temperatura de la superficie? Cul la temperatura promedio?
3. Una barra larga de madera con dimetro externo igual a 12 mm se expone a aire de
temperatura 1400 C. Si la temperatura de ignicin de la madera es de 425 C,
determine el tiempo requerido para iniciar la combustin dado que la temperatura
inicial de la barra es de 10 C. Tome k = 0.15 W/m.K; h = 16 W/m2.K; = 730 kg/m3,
y Cp = 25 kJ/kg.K.
4. Una bombilla de 60 W tiene filamento cilndrico de tungsteno de 0.03 pl. de dimetro y
1.5 pl. de longitud. a) Suponiendo que las prdidas por conduccin y conveccin y la
rerradiacin desde los alrededores son despreciables, encuentre la temperatura de
operacin del filamento. Suponga que esta temperatura es uniforme para todos los
puntos del filamento en cualquier momento. b) Si el lmite inferior de radiacin visible
desde el filamento ocurre a temperatura de 2000 F, cuanto se demora el filamento para
324
325
326
estudiante quiere hacer sus mediciones del nivel inicial y final en un perodo de 24
horas. A qu nivel deber el llenar el tubo con benceno lquido? Si el estudiante mide
el nivel del benceno a diferentes intervalos de tiempo, Cual debera ser el anlisis de
sus datos? Desprecie la acumulacin de vapores de benceno en el tubo. La presin total
es tal que el agua destilada hierve a 91 C y el nitrgeno es puro. Tome la gravedad
especfica del benceno lquido como 0.8272 g/cm3. Si el dispositivo anterior est lleno
con metanol hasta la salida del tubo, cunto tiempo demorara el nivel de metanol para
bajar a la base del tubo (3 pl.)?.El aire de los alrededores es aire a 25C.
13. Una pared de hormign de espesor b = 1 pie, conductividad trmica k = 0.5
Btu/h.pie.F, difusividad trmica = 0.02 pie2/h, tiene inicialmente temperatura
uniforme T0 = 100 F. Para un tiempo t > 0 la superficie lmite en z = 0 alcanza y se
mantiene a temperatura T1 = 1100 F (estall un incendio; la pared protege la zona de
combustibles), pero el lado opuesto de la pared se mantiene a T2 = To = 100 F.
Determinar la temperatura en el plano central de la pared 1, 5 y 20 horas despus de
haber comenzado el calentamiento.
14. Una placa de cobre (k = 220 Btu/h.pie.F, = 560 lb/pie3, CP = 0.1 Btu/lb. F) est
inicialmente a temperatura uniforme de 70 F. Repentinamente se aplica a una de sus
caras un flujo de calor q = 1500 Btu/h.pie2, en tanto que la otra cara disipa calor por
conveccin hacia un medio de 70 F y coeficiente de transferencia de calor h = 10
Btu/h.pie2. F. Usando el mtodo de parmetros concentrados (Bi < 0.1) determine la
temperatura de la placa 5 minutos despus de haber aplicado el flujo de calor.
Determine tambin la temperatura de la placa en estado estable.
15. Una varilla larga de 40 mm de dimetro, fabricada de zafiro (xido de aluminio) e
inicialmente a una temperatura uniforme de 800 K, se enfra de sbito con un fluido a
300 K que tiene un coeficiente de transferencia de calor de 1600 W/m2.K. Despus de
35 s, la varilla se envuelve en un aislante y no experimenta prdidas de calor. Cul ser
la temperatura de la varilla despus de un largo tiempo? Cul la temperatura de la
superficie y la del centro en el momento de terminar el enfriamiento?.
= 3970 kg/m3; CP = 765 J/kg.K; k = 46 W/m.K; = 15.1x106 m2/s.
16. Una pared de 0.12 m de espesor que tiene una difusividad trmica de 1.5x106 m2/s est
inicialmente a una temperatura uniforme de 85C. De pronto una cara se baja a una
temperatura de 20C mientras la otra cara queda perfectamente aislada.
(a) Con la tcnica de diferencias finitas implcita y con incrementos de espacio y tiempo
de 30 mm y 900 s, respectivamente, determine la distribucin de temperaturas a t = 45
min.
(b) Dibuje el resultado y comprelo con la solucin analtica. Cuantos grados difiere
cada nodo de la temperatura de estado estable? Para cada valor de t, trace las historias
de la temperatura para cada cara y para el plano medio.
327
17. Unas pelotas de hule se moldean en forma de esferas y se vulcanizan a 360 K. Despus
de esta operacin se dejan enfriar a temperatura ambiente.
a) Cunto tiempo transcurrir para que la temperatura en la superficie de una pelota
slida de hule llegue a 320 K cuando la temperatura del aire circundante es de 295 K?
Considere que las pelotas tienen dimetro de 7.5 cm. Las propiedades del hule que
pueden usarse son las siguientes: k = 0.24 W/m.K, = 1120 kg/m3 y Cp = 1020 J/kg.K.
b) Determinar el tiempo que se requiere para que las pelotas de hule descritas lleguen a
la condicin en que la temperatura del centro sea de 320 K. Cul ser la temperatura
de la superficie cuando la temperatura en el centro llegue a 320 K?.
18. Resuelva el ejemplo 4.1 usando el mtodo de Crank Nicolson, por el mtodo explcito y
por el mtodo completamente implcito. Compare la exactitud de los resultados con la
solucin analtica. Repita por el mtodo grfico de Schmidt.
19. Una esfera de cobre puro, cuyo dimetro es 60 cm. se encuentra a una temperatura
inicial de 200 C, se sumerge sbitamente en un m3 de agua cuya temperatura es de 40
C para la cual el coeficiente convectivo de transferencia de calor es 300 W/m2K, Cual
ser la temperatura de la esfera despus de haber transcurrido 10 minutos? Observe que
las capacidades calorficas de la esfera y el agua son del mismo orden de magnitud. de
tal manera que la temperatura del agua aumentar a medida que la esfera se enfra.
20. Considere el elemento de combustible nuclear del que trata el ejemplo 4.4.
Inicialmente, el elemento est a temperatura uniforme de 250 C sin generacin de
calor. Cuando el elemento se inserta en el reactor comienza a generar de manera
uniforme a razn de H = 108 W/m3. Las superficies se enfran por conveccin hacia un
medio con T = 250C y h = 1100 W/m2.K. Utilizando el mtodo de Crank Nicolson, e
incrementos z = 2.5 mm, determine la distribucin de temperaturas 3 s despus de que
se inserta el elemento en el reactor. Compare con el resultado analtico. Repita usando
el mtodo explcito con Fo = 0.5. Dibuje los resultados.
21. Se fabrica un catalizador de platino sumergiendo pldoras esfricas de almina (Al2O3)
en una solucin de cido cloroplatnico (H2PtCl6) hasta que se difunde cierta cantidad
de cido hacia el interior de la pldora. Entonces, se reduce el cido para obtener platino
finamente dividido sobre la almina. Al principio, se humedecen las pldoras, de media
pulgada de dimetro, con agua pura. Luego se sumergen en una solucin cida de
manera que la concentracin en la superficie se mantiene 50% molar de cido y 50%
molar de agua. La transferencia del cido se obtiene por transporte molecular y DAB =
5x105 pie2/h. (a) calcule la concentracin de cido a 1/8 plg del centro despus de 3 h
de inmersin. (b) calcule el tiempo que se requiere para alcanzar una concentracin de
cido 40% molar en el centro. (c) Cuales son las concentraciones promedio en los
casos anteriores? Use correlaciones.
22. La muerte invernal de peces en lagos montaosos se atribuye en parte a la reduccin de
oxgeno en el agua debido a la superficie congelada. Al final del invierno, enseguida del
328
329
32
1075.8
40
1071.3
50
1065.6
60
1059.9
70
1054.3
80
1048.6
90
1042.9
29. Una placa plana infinita de espesor 1 pie tiene una distribucin inicial de temperatura
dada por la expresin T = 300sin(z) + 150 (T en F si z en pies) gracias a un sistema
de generacin interna. La placa se pone sbitamente en contacto con un medio que
mantiene sus superficies a 100 F al tiempo que la generacin se suspende. Determine
la distribucin de temperatura en la placa despus de 3.3 min utilizando el mtodo
explicito. Tome z = 0.25 pie y Fo = 1/3. La difusividad trmica del material es =
1.138 pie2/hr.
30. Un tanque bien agitado contiene 100 pie3 de un lquido que tiene concentracin inicial
de la especie A, Ao = 5 lb/pie3. Entra una corriente lquida a razn de 10 pie3/min con
concentracin A1 = 15 lb/pie3. Si la reaccin A B ocurre a una velocidad A =
kA con k = 0.1/min, cmo vara la concentracin de A en el tanque con el tiempo?
La corriente de salida es igual que la de entrada de 10 pie3/min pero su concentracin
ser A2, y por ser un tanque perfectamente agitado su concentracin variar con el
tiempo lo mismo que la del tanque, A.
31. Una pared de ladrillo ( = 0.016 pie2/hr) con espesor de 1.5 pie, est inicialmente a
temperatura uniforme de 80 F. Cuanto tiempo despus de que sus superficies se
ponen en contacto con aire a 350 y 650 F respectivamente, la temperatura en el centro
de la pared alcanza 300 F? k = 0.38 Btu/hr.pie.F; h = 0.19 T1/3 Btu/hr.pie2.F.
Cul ser la temperatura de las superficies en ese momento?
330
32. Un alambre de cobre de de plg de dimetro se somete a una corriente de aire con
temperatura T = 100 F. Luego de 30 s la temperatura promedio del alambre cambi
desde 50 F hasta 80 F. Estime el coeficiente convectivo. = 555 lb/pie3; CP = 0.092
Btu/lb.F; k = 22.3 Btu/hr.pie.F. Asuma y compruebe baja resistencia interna.
33. Cul es el tiempo necesario para que una termocupla de cobre que est expuesta a una
corriente de aire a 250 F alcance la temperatura de 249,5 F si la temperatura inicial T0
es 70 F? El coeficiente convectivo es h = 5 Btu/hr.pie2.F; k = 100 Btu/hr.pie.F. El
dimetro del termopar es de 0.006 plg y los alambres conectores tienen dimetro de
0.002 plg.
34. Determine el espesor de asbesto necesario para proteger el contenido de una caja fuerte
de gran tamao. Para una temperatura inicial de 100 F, la temperatura de la superficie
interior deber permanecer inferior a 300 F por al menos una hora despus de que la
temperatura exterior aumente bruscamente y se mantenga en 1500 F. El asbesto se
coloca entre dos placas de acero de 1/16 plg de espesor. Desprecie los efectos de borde.
35. Un gran bloque de concreto aislante de dos pies de espesor protege un compresor en
una fbrica de pinturas que arde sometiendo una de las caras del bloque a una
temperatura uniforme de 2000 F. Todo el sistema se encontraba inicialmente a 70 F.
cuanto tiempo se requiere para que el bloque alcance 1000 F en su centro? hasta qu
momento puede considerarse como slido semiinfinito?
36. Una tabla de madera de pino blanco de 5 cm de grueso tiene un contenido de humedad
de 45 % en peso al principio del proceso de secado. El contenido de humedad en el
equilibrio es de 14% en peso para las condiciones de humedad en el aire de secado. Los
extremos y las orillas se cubren con un acabado resistente a la humedad para evitar la
evaporacin.
Puede suponerse que la difusividad del agua a travs del pino blanco es de 1x109
m2/s.Inicialmente, se utilizaron valores bajos de la rapidez de flujo de aire. Esto dio
como resultado un proceso de secado en donde la relacin de la resistencia superficial a
la resistencia interna y a la difusin era igual a 0.25. Se encontr que el tiempo
necesario para reducir el contenido de humedad en la lnea central a 25% en peso era
demasiado grande De acuerdo con esto, se increment la velocidad del viento para el
secado hasta que la relacin de las resistencias se aproxim a cero. Determinar el
tiempo de secado para cada uno de los procesos descritos.
37. Trazar una curva que muestre la relacin de concentracin para el hidrgeno,
c A c AS
c A0 c AS
en funcin de la distancia a medida que difunde en una hoja de acero dulce que tiene 6
mm de grueso. La difusividad del H2 en el acero es igual a [1.6x102exp(9200/T)]
cm2/s, donde T est en K y = 1.987 cal/molg.K. Se expusieron muestras de la hoja de
331
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
l.8
2.0
% en peso
46.0
48.0
49.0
49.5
50.0
50.0
50.0
49.5
49.0
48.0
46.0
donde z es la distancia desde una de las superficies planas grandes. Los extremos y los
bordes estarn cubiertos con un sellador para evitar la evaporacin. Si las condiciones
de secado mantienen una humedad superficial constante de 13 % en peso en ambas
superficies y la difusividad del agua a travs del pino es 4x105 pies2/hr, determinar el
tiempo necesario para disminuir el contenido de humedad en la lnea central hasta 35 %
en peso.
40. La tabla de pino blanco que se describi en el problema 27.12 se secar en otro secador
que mantiene el contenido de humedad en z = 0 plg a 13 % en peso y el contenido de
humedad en z = 2.0 plg a 15 % en peso. Determinar el tiempo necesario para disminuir
el contenido de humedad en la lnea central hasta 30 % en peso.
41. La concentracin de oxgeno en un lago grande, de profundidad media, al principio
tena un valor uniforme de 1.5 kg/m3; repentinamente, la concentracin en su superficie
se eleva hasta 8 kg/m3 y se mantiene a este nivel. Trazar un perfil de concentraciones,
cA, en funcin de la profundidad, z, para el perodo de 3600 utilizando
a)
la
ecuacin para slido semiinfinito; b) una grfica de Schmidt modificada con un valor
del incremento igual a 3 mm. El lago se encuentra a 283 K.
42. Un aglomerado de carbn, aproximadamente esfrico, con un radio de 2 cm, tiene un
contenido de humedad inicial de 400 kg/m3. Se coloca en un secador con circulacin
forzada de aire, que produce una concentracin de humedad en la superficie de 10
kg/m3. Si la difusividad del agua en el carbn es 1.3 x 106 m2/s y la resistencia de la
superficie es despreciable, estimar el tiempo que se requiere para secar el centro del
aglomerado de carbn hasta una concentracin de humedad de 50 kg/m3.
43. El perfil de concentraciones que se obtiene por la difusin transitoria en una hoja de
madera grande, bajo condiciones de resistencia superficial despreciable, se describe por
la ecuacin adecuada. Utilizar esta ecuacin para desarrollar una ecuacin que prediga
la concentracin promedio, cAm; evaluar y graficar el perfil de concentraciones
332
ANEXOS
Anexo A. Coeficientes usados en la aproximacin a un trmino de la solucin en series de
Fourier para la conduccin transitoria unidimensional con conveccin. Bi = hL/k para la
pared plana simtrica y hR/k para el cilindro infinito y la esfera (kcL/DAB y kcR/DAB en
transferencia de masa).
Anexo B. Primeras seis races i, de .
Anexo C. Primeras seis races n de tan = C Las races son todas reales si C > 0.
Anexo D. Primeras seis races de ctg + C = 0 (radianes).
Anexo E. COEFICIENTES CONVECTIVOS.
PROBLEMAS.
Anexo F. ANALISIS DIMENSIONAL Y SIMILITUD HIDRAULICA.
Anexo G. DETERMINACION DEL TIEMPO NECESARIO PARA QUE UNA PARTICULA
ESFERICA CAYENDO EN UN FLUIDO ALCANCE SU VELOCIDAD TERMINAL.
Anexo H. FUNCION ERROR Y OTRAS FUNCIONES RELACIONADAS.
Anexo I. EXPONENTES DE e
Anexo J. DEFINICION DE UN VALOR MEDIO
Determinacin de la temperatura media global, de mezcla o promedia de bloque.
Anexo K. FUNCIONES BESSEL Y GAMMA
333
334
Cilindro
Esfera
Infinito
C1
C1
C1
Bi
1 (rad)
1 (rad)
1 (rad)
0.0998
1.0017
0.1412
1.0025
0.1730
1.0030
0.01
0.1410
1.0033
0.1995
1.0050
0.2445
1.0060
0.02
0.1732
1.0049
0.2439
1.0075
0.2989
1.0090
0.03
0.1987
1.0066
0.2814
1.0099
0.3450
1.0120
0.04
0.2217
l.0082
0.3142
1.0124
0.3852
1.0149
0.05
0.2425
1.0098
0.3438
1.0148
0.4217
1.0179
0.06
0.2615
1.0114
0.3708
1.0173
0.4550
1.0209
0.07
0.2791
1.0130
0.3960
1.0197
0.4860
1.0239
0.08
0.2956
1.0145
0.4195
1.0222
0.5150
1.0268
0.09
0.3111
1.0160
0.4417
1.0246
0.5423
1.0298
0.10
0.3779
1.0237
0.5376
1.0365
0.6608
1.0445
0.15
0.4328
1.0311
0.6170
1.0483
0.7593
1.0592
0.20
0.4801
1.0382
0.6856
1.0598
0.8448
1.0737
0.25
0.5218
1.0450
0.7465
1.0712
0.9208
1.0880
0.30
0.5932
1.0580
0.8516
1.0932
1.0528
1.1164
0.4
0.6533
1.0701
0.9408
1.1143
1.1656
1.1441
0.5
0.7051
1.0814
1.0185
1.1346
1.2644
1.1713
0.6
0.7506
1.0919
1.0873
1.1539
1.3525
1.1978
0.7
0.7910
1.1016
1.1490
1.1725
1.4320
1.2236
0.8
0.8274
1.1107
1.2048
1.1902
1.5044
1.2488
0.9
0.8603
1.1191
1.2558
1.2071
1.5708
1.2732
1.0
1.0769
1.1795
1.5995
1.3384
2.0289
1.4793
2.0
1.1925
1.2102
1.7887
11.4191
2.2889
1.6227
3.0
1.2646
1.2287
1.9081
1.4698
2.4556
1.7201
4.0
1.3138
1.2402
1.9898
1.5029
2.5704
1.7870
5.0
1.3496
1.2479
2.0490
1.5253
2.6537
1.8334
6.0
1.3766
1.2532
2.0937
1.5411
2.7165
1.8674
7.0
1.3978
1.2570
2.1286
1.5526
2.7654
1.8921
8.0
1.4149
1.2598
2.1566
1.5611
2.8044
1.9106
9.0
1.4289
1.2620
2.1795
1.5677
2.8363
1.9249
10.0
1.4961
1.2699
2.2881
1.5919
2.9857
1.9781
20.0
1.5202
1.2717
2.3261
1.5973
3.0372
1.9898
30.0
1.5325
1.2723
2.3455
1.3993
3.0632
1.9942
40.0
1.5400
1.2727
2.3572
1.6002
3.0788
1.9962
50.0
1.5552
1.2731
2.3809
1.6015
3.1102
1.9990
100
1.5707
1.2733
2.4050
1.6018
2.0
335
1
0
0.1412
0.1995
0.2814
0.3438
0.3960
0.4417
0.5376
0.6170
0 7465
0.8516
0.9408
1.0184
1.0873
1.1490
1.2048
1.2558
1.4569
1.5994
1.7887
1.9081
1.9898
2.0490
2.0937
2.1286
2.1566
2.1795
2.2509
2.2880
2.3261
2.3455
2.3572
2.3651
2.3750
2.3809
2.4048
2
3.8317
3.8343
3.8369
3.8421
3.8473
3.8525
3.8577
3.8706
3.8835
3.9091
3.9344
3.9594
3.9841
4.0085
4.0325
4.0562
4.0795
4.1902
4.2910
4.4634
4.6018
4.7131
4.8033
4.8772
4.9384
4.9897
5.0332
5.1773
5.2568
5.3410
5.3846
5.4112
5.4291
5.4516
5.4652
5.5201
3
7.0156
7.0170
7.0184
7.0213
7.0241
7.0270
7.0298
7.0369
7.0440
7.0582
7.0723
7.0864
7.1004
7.1143
7.1282
7.1421
7.1558
7.2233
7.2884
7.4103
7.5201
7.6177
7.7039
7.7797
7.8464
7.9051
7.9569
8.1422
8.2534
8.3771
8.4432
8.4840
8.5116
8.5466
8.5678
8.6537
4
10.1735
10.1745
10.1754
10.1774
10.1794
10.1813
10.1833
10.1882
10.1931
10.2029
10.2127
10.2225
10.2322
10.2419
10.2516
10.2613
10.2710
10.3188
10.3658
10.4566
10.5423
10.6223
10.6964
10.7646
10.8271
10.8842
10.9363
11.1367
11.2677
11.4221
11.5081
11.5621
11.5090
11.6461
11.6747
11.7915
5
13.3237
13.3244
13.3252
13.3267
13.3282
13.3297
13.3312
13.3349
13.3387
13.3462
13.3537
13.3611
13.3686
13.3761
13.3835
13.3910
13.3984
13.4353
13.4719
13.5434
13.6125
13.6786
13.7414
13.8008
13.8566
13.9090
13.9580
14.1576
14.2983
14.4748
14.5774
14.6433
14.6889
14.7475
14.7834
14.9309
6
16.4704
16.4712
16.4718
16.4731
16.4743
16.4755
16.4767
18.4797
16.4828
16.4888
16.4949
16.5010
16.5070
16.5131
16.5191
16.5251
16.5312
16.5612
18.5910
16.6499
16.7073
16.7630
16.8168
16.8684
16.9179
16.9650
17.0099
17.2008
17.3442
17.5348
17.6508
17.7272
17.7807
17.8502
17.8931
18.0711
336
Anexo C. Primeras seis races n de tan = C Las races son todas reales si C > 0.
C
0
0.001
0.002
0.004
0.006
0.008
0.01
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.5
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
9.0
10.0
15.0
20.0
30.0
40.0
50.0
60.0
80.0
100.0
1
0
0.0316
0.0447
0.0632
0.0774
0.0893
0.0998
0.1410
0.1987
0.2423
0.2791
0.3111
0.4328
0.5218
0.5932
0.6533
0.7051
0.7506
0.7910
0.8274
0.8603
0.9882
1.0769
1.1925
1.2646
1.3138
1.3496
1.3766
1.3978
1.4149
1.4289
1.4729
1.4961
1.5202
1.5325
1.5400
1.3451
1.5514
1.5552
1.5708
2
3.1416
3.1419
3.1422
3.1429
3.1435
3.1441
3.1448
3.1479
3.1543
3.1606
3.1668
3.1731
3.2039
3.2341
3.2636
3.2923
3.3204
3.3477
3.3744
3.4003
3.4256
3.5422
3.6436
3.8088
3.9352
4.0336
4.1116
4.1746
4.2264
4.2694
4.3058
4.4255
4.4915
4.5615
4.5979
4.6202
4.6353
4.6343
4.6658
4.7124
3
6.2832
6.2833
6.2835
6.2838
6.2841
6.2845
6.2848
4.2864
4.2895
6.2927
6.2959
6.2991
6.3148
6.3305
6.3461
6.3616
6.3770
6.3923
6.4074
6.4224
6.4373
6.5097
6.5783
6.7040
6.8140
6.9096
6.9924
7.0640
7.1263
7.1806
7.2281
7.3959
7.4954
7.6O57
7.6647
7.7012
7.7259
7.7573
7.7764
7.8540
4
9.4248
9.4249
9.4250
9.4252
9.4254
9.4256
9.4258
9.4269
9.4290
9.4311
9.4333
9.4354
9.4459
9.4565
9.4670
9.4775
9.4879
9.4983
9.5087
9.5190
9.5293
9.5801
9.6296
9.7240
9.8119
9.8928
9.9667
10.0339
10.0949
10.1502
10.2003
10.3898
10.5117
10.6543
10.7334
10.7832
10.8172
10.8606
10.8871
10.9956
5
12.5664
12.5665
12.5665
12.5667
12.5668
12.5670
12.5672
12.5680
12.5696
12.5711
12.5727
12.5743
12.5823
12.5902
12.5981
12.6060
12.6139
12.6218:
12.6296
12.6375.
12.6453
12.6841
12.7223
12.7966
12.8618
12.9352
12.9938
13.0504
13.1141
13.1660
13.2142
13.4078
13.5420
13.7085
13.8048
13.8666
13.9094
13.9644
13.9981
14.1372
6
15.7080
15.7080
15.7081
15.7082
15.7083
15.7085
15.7086
15.7092
15.7105
15.7118
15.7131
15.7143
15.7207
15.7270
15.7334
15.7397
15.7460
15.7524
15.7587
15.7650
15.7713
15.8026
15.8336
15.8945
15.9536
16.0107
16.0654
16.1177
16.1675
16.2147
16.2594
16.4474
16.5864
16.7691
16.8794
16.9519
17.0026
17.0686
17.1093
17.2788
337
1
0
0.1224
0.1730
0.2445
0.2991
0.3450
0.3854
0.4217
0 4551
0.4860
0.5150
0.5423
0.6609
0.7593
0.9208
1.0528
1.1656
1.2644
1.3525
1.4320
1.5044
1.5708
1.6320
1.6887
1.7414
1.7906
1.8366
1.8798
1.9203
1.9586
1.9947
2.0288
2.1746
2.2889
2.4557
2.5704
2.6537
2 7165
2.7165
2.8044
2.8363
2.8628
2.9476
2.9930
3 0406
3.0651
3.0801
3.0901
3.1028
3.1105
2
4.4934
4.4945
4.4956
4.4979
4.5001
4.5023
4.5045
4.5068
4.5090
4.5112
4.5134
4.5157
4.5268
4.5723
4.5601
4.5822
4.6042
4.6261
4.6479
4.6696
4.6911
4.7124
4.7335
4.7544
4.7751
4.7956
4.8158
4.8358
4.8556
4.8751
4.8943
4.9132
5.0037
5.0870
5.2329
5.3540
5.4544
5.5378
5.6078
5.6669
5.7172
5.7606
5.9080
5.9921
6.0831
6.1311
6.1606
6.1805
6.2058
6.2211
2
3
7.7253
7.7259
7 7265
7.7278
7.7291
7.7304
7.7317
7.7330
7.7343
7.7356
7.7369
7.7382
7.7447
7.7511
7.7641
7.7770
7.7899
7.8028
7.8156
7.8284
7.8412
7.8540
7.8667
7.8794
7.8920
7.9046
7.9171
7.9295
7.9419
7.9542
7.9665
7.9787
8.0385
8.0962
8.2045
8.3029
8.3914
8.4703
8.5406
8.6031
8.6587
8.7083
8.8898
9.0019
9.1294
9.1987
9.2420
9.2715
9.3089
9.3317
3
4
10.041
10.9046
10.9050
10.9060
10.9069
10.9078
10.9087
10.9096
10.9105
10.9115
10.9124
10.9133
10.9179
10.9225
10.9316
10.9408
10.9499
10 9591
10.9682
10.9774
10.9865
10.9956
11.0047
11.0137
11.0228
11.0318
11.0409
11.0498
11.0588
11.0677
11.0767
11.0856
11.1296
11.1727
11.2560
11.3349
11.4086
11.4773
11.5408
11.5994
11.6532
11.7027
11.8959
12.0250
12.1807
12.2688
12.3247
12.3632
1.4124
12.4426
4
5
14.0662.
14.0666
14 0669
14 0676
14.0683
14.0690
1 4.0697
14.0705
14.0712
14.0719
14.0726
14.0733
14.0769
14.0804
14.0875
14.0946
14.1017
14.1088
14.1159
14.1230
14.1301
14.1372
14.1443
14.1513
14.1584
14.1654
14.1724
14.1795
14.1865
14.1935
14.2005
14.2075
14.2421
14.2764
14.3434
14.4080
14.4699
14.5288
14.5847
14.6374
14.6870
14.7335
14.9251
15.0625
15.2380
15.3417
15.4090
15.4559
15.5164
15.5537
5
6
17.2208
17.2210
17.2213
17.2219
17.2225
17.2231
17.2237
17.2242
17.2248
17.2254
17.2260
17.2266
17.2295
17.2324
17.2382
17.2440
17.2498
17.2556
17.2614
17.2672
17.2730
17.2788
17.2845
17.2903
17.2961
17.3019
17.3076
17.3134
17.3192
17.3249
17.3306
17.3364
17.3649
17.3932
17.4490
17.5034
17.5562
17.6072
17.6562
17.7032
17.7481
17.7908
17.9742
18.1136
18.3018
18.4180
18.4953
18.5497
18.6209
18.6650
6
vx
vx 2vx
+
=
v
v
y
x x
y y 2
La ecuacin de continuidad:
vx v y
x + y = 0
2T
T
T
v
v
+
=
y
y 2
x x
y
2 A
A
A
v
v
D
+
=
y
AB
x x
2
y
y
Resolviendo para capa lmite laminar (L xC)
fx =
0.664
;
Re x
Nu x =
f L = 1L f x dx =
0
1
1
hx x
= 0.332 Re x2 Pr 3
k
1.328
Re L
Nu L =
; Re x =
v x
1
1
hL L
= 0.664 Re L2 Pr 3
k
hL = L1 hx dx
0
Shx =
k x x
DAB
= 0.332 Re x2 Sc
1
338
339
(vS / v ) Re x
0.60
0.50
0.25
0.00
-2.50
(Coeficiente) mS
0.01
0.06
0.17
0.332
1.64
xC
L
1
0 .5
0. 8
k
k
0.332
Re x dx + 0.0292
Re x dx Pr 1 / 3
hm =
x
x
L
xc
( )
( )
)]
1
hm L
= 0.664 Re C0.5 + 0.0365 Re 0L.8 Re C0.8 Pr 3
(1)
k
0.6 Pr 60; ReL 108. ReC es el Reynolds crtico; ReL es el Reynolds para toda la placa;
si L xC use solamente la primera parte del parntesis cuadrado tal como se desprende de
Nu m =
340
las correlaciones ya mostradas para capa lmite en rgimen laminar. Para nmeros de Pr
grandes el coeficiente 0.664 se convierte en 0.678.
El anterior es un coeficiente promediado para toda la placa. Cuando el calentamiento no
comienza en el borde de ataque sino a una distancia x0, el coeficiente local adimensional
Nux para flujo laminar sobre la placa est dado por
Nu x =
Nu x
x0 = 0
x0 3 / 4
1 x
(2)
1/ 3
Nu x =
Nu x
x0 = 0
x0 9 / 10
1 x
(3)
1/ 9
(4)
(5)
La presencia de una zona sin calentar puede nuevamente predecirse usando las ecuaciones
(2) y (3). Si se conoce el flujo de calor podemos determinar la variacin de la temperatura
con la posicin. Aqu parece importante determinar una temperatura promedia mas bien
que un coeficiente promedio:
L
qS x
q L
1
dx = S
(TS T ) m =
(TS T )dx =
L
L kNu x
kNu L
(6)
)]
1
3
(7)
341
(9)
El nmero de Nusselt para conveccin forzada entre un cilindro y un fluido que se desplaza
perpendicularmente al eje del cilindro est correlacionado con los nmeros de Reynolds y
Prandtl segn Hilpert por
NuD = C Re mD Pr
(10)
ReD
Cuadrado
5103 108
0.246
0.588
5103 108
0.102
0.675
5103 1.95104
1.95104 108
0.160
0.0385
0.638
0.782
5103 1.5104
0.153
0.638
4103 108
0.228
0.731
Hexgono
Placa Vertical
C
0.989
0.911
0.683
0.193
0.027
m
0.330
0.385
0.466
0.618
0.805
342
4/5
(11)
E.1.4. Esferas.
0.71 Pr 380
0.25
(12)
(13)
En el lmite cuando ReD 0, estas dos ecuaciones tienden a NuD = 2, valor que
corresponde a la transferencia de calor por conduccin (en ausencia de conveccin natural)
desde una superficie esfrica.
E.1.5. Lechos empacados.
(16)
343
El numero de Reynolds se define con base en la velocidad que existira si el lecho estuviera
vaco y la dimensin caracterstica de las partculas.
Wilson y Geankopolis (1966) recomiendan para flujo de lquidos
jH = j AB = 1.09 ReD2 / 3
0.0016 ReD 55
jH = j AB = 0.250 ReD0.31
Pierce, (Chemical Engineering 86, 27, p 113, 1979), propone una sola ecuacin que
correlaciona el factor de Colburn con todos los nmeros de Reynolds. Esta ecuacin
produce una curva continua y suave conveniente para utilizar en los anlisis y diseos
ayudados por computador o calculadora.
3 / 2 1
1.6
6 8
1.986 10
Re
1
J H = 9.36 +
+
14
Re
Re
7.831 10
1
12
0.14
(23)
Una correlacin de datos experimentales fue hecha por F. N. Sieder y G. E. Tate (Ind. Eng.
Chem., 1429, 1936):
D
Nu D = 1.86 Pe
L
1/ 3
0.14
(17)
344
C1 ( D / z ) Re Pr b
Nu = Nu +
n
1 + C2 [( D / z ) Re Pr ] S
0.14
(18)
Perfil de velocidad
Pr
Nu
Nu
C1
C2
Parablico
Plano
Parablico
Plano
Todos
0.7
Todos
0.7
Medio
Medio
Local
Local
3.66
3.66
4.36
4.36
0.0668
0.1040
0.023
0.036
0.04
0.016
0.0012
0.0011
2/3
0.8
1.0
1.0
,
=
k
k
(19)
Nusselt experiment con tres gases (aire, gas carbnico y gas natural). Al representar en
coordenadas doble logartmicas h contra la velocidad msica (v), encontr que para cada
uno de los gases se alineaban sobre una recta por encima de un cierto valor crtico de v,
resultando tres rectas paralelas. Estos resultados se explican si la funcin de la ecuacin
(19) puede expresarse de manera potencial, a saber: Nu = CReaPrb. A partir de la pendiente
de las rectas en el grfico doble logartmico encontramos el valor del exponente del nmero
de Reynolds como a = 0.8. El hecho de que para valores de la velocidad msica inferiores a
la crtica fueran superiores a los correspondientes por extrapolacin de las rectas de
345
pendiente 0.8, fue explicado por Nusselt como debido a la contribucin de la conveccin
natural a los flujos gaseosos a baja velocidad. De experimentaciones posteriores con otros
gases y lquidos se obtuvo el valor de 0.023 para C, y se encontr que b estara entre 0.3 y
0.4, siendo ms apropiado el valor 0.3 cuando el fluido se enfriaba y 0.4 cuando se
calentaba. Teniendo en cuenta todas estas circunstancias, se propusieron tres ecuaciones
concretas:
Ecuacin de Dittus - Boelter (1930)
Nu = 0.023Re0.8Prn,
(20)
con n = 0.4 para calefaccin y n = 0.3 para enfriamiento. Las propiedades del fluido deben
calcularse a la temperatura media aritmtica de las msicas extremas del fluido. Re >
10000. 0.7 Pr 100. L/D > 60.
Ecuacin de Colburn (1933)
Nu = 0.023Re0.8Pr1/3 StPr2/3 = JH = 0.023Re0.2
(21)
Las propiedades del fluido excepto CP en el nmero de Stanton (h/CPv) se evalan al valor
medio de la temperatura de pelcula Tf. Re >10000; 0.7 Pr 160; L/D > 60.
Ecuacin de Sieder y Tate (1936)
Nu = 0.027 Re0.8 Pr1/3 (m/S)0.14 JH (m/S)0.14 = 0.027 Re0.2
(22)
(24)
0.5 Pr 2000; 10000 Re 5x106. Para obtener concordancia con valores a menor Re,
Gnielinski (1976) modific la expresin as:
Nu D =
( f / 2)(Re D 1000) Pr
1 + 12.7 f / 2 Pr 2 / 3 1
(25)
0.5 Pr 2000; 3000 Re 5x106. Las ecuaciones (24) y (25) se aplican tanto a
temperatura constante como a flujo constante en la pared. Las propiedades se evalan a la
346
Temperatura global media. Aqu f es el factor de friccin de Fanning que puede obtenerse
del diagrama de Moody o de la ecuacin (26).
Combinando ecuaciones para tuberas rugosas en regmenes de flujo laminar y turbulento
Churchill desarroll una sola ecuacin para el factor de friccin en flujo laminar, de
transicin o turbulento, y para tuberas tanto lisas como rugosas:
1 / 12
12
3/ 2
f 8
1
= +
2 Re
A + B
(26)
16
1
A = 2.457 ln
0.9
(7 / Re ) + 0.27( / D)
37530
B=
Re
16
Las ecuaciones son ms convenientes que las tablas o las correlaciones grficas en diseo y
operacin ayudadas por computador. Prueba y error es necesarios si en lugar de la
velocidad de flujo se especifica la cada de presin.
La ecuacin (26) no slo reproduce el grfico del factor de friccin sino que evita
interpolaciones y da valores nicos en la regin de transicin. Estos valores estn,
naturalmente, sujetos a alguna incertidumbre, debido a la inestabilidad fsica inherente en
esta regin.
Ecuacin de Notter y Sleicher
Nu = 5 + 0.016 Rea Prb; a = 0.88 0.24/(4 + Pr); b = 0.33 + 0.5e0.6Pr
(27)
(28)
Para flujo de calor constante en la pared Skupinski et al. (1965) recomendaron la siguiente
correlacin:
NuD = 4.82 + 0.0185 Pe0.827
(29)
347
(30)
Se pueden usar las correlaciones para flujo en conductos circulares utilizando el dimetro
equivalente Dh = 4A/PH ; A es el rea de flujo para el fluido y PH es el permetro hmedo.
Se debe tener presente que para flujo laminar el error es grande y que para flujo en el
espacio anular de un intercambiador de tubos concntricos, el permetro hmedo para
transferencia de calor es solamente el permetro del tubo interno, a diferencia de permetro
hmedo para transferencia de cantidades de movimiento que es la suma de los permetros
de los dos tubos.
E.3. CONVECCION NATURAL EN PLACA VERTICAL.
Nu m =
hm L
k
GrL =
g 2 L3 TS T
1 V
1
1 ( )
T P
(T T )
Si este fluido puede considerarse gas ideal = 1/T. Las propiedades del fluido se calculan
a la temperatura de pelcula. Para valores del producto GrLPr entre 104 y 1013 C y n se leen
en la tabla 5.
TABLA 5.
Tipo de flujo
Laminar
Turbulento
Rango de GrLPr
104 a 109
109 a 1013
C
0.59
0.10
1/3
348
En el caso de metales lquidos (Pr < 0.03) para placa plana isotrmica vertical
Num = 0.68(GrLPr2)1/4
Cilindros horizontales
h D
Nu m = m
k
Num = C (GrD Pr )
GrD =
g 2 D 3 TS T
Rango de GrLPr
104 a 109
109 a 1012
C
0.53
0.13
1/3
Placas
verticales
Cilindros
horizontales
Altura
Dimetro
externo
Tipo de flujo
Laminar
Turbulento
Laminar
Turbulento
Rango
de GrLPr
104 a 109
109 a 1013
104 a 109
109 a 1012
hm[Btu/hr.pie2.F]
hm[W/m2.K]
0.29(T/L)1/4
0.19(T)1/3
0.27(T/L)1/4
0.18(T)1/3
1.42(T/L)1/4
1.31(T)1/3
1.32(T/L)1/4
1.24(T)1/3
Para esferas pueden usarse las mismas correlaciones que para los cilindros horizontales,
pero la longitud caracterstica es el radio. Para la ltima columna se usan unidades del SI y
para la penltima del sistema ingls. Se pueden adaptar para presiones diferentes a la
atmosfrica as: unidades inglesas y flujo laminar, multiplicar por (P/14.7)0.5 para flujo
turbulento por (P/14.7)2/3; P en psia. SI y flujo laminar multiplicar por (P/1.0132)0.5, para
flujo turbulento multiplicar por (P/1.0132)2/3. P en bar.
La analoga con transferencia de masa puede mantenerse para geometras similares si
definimos un coeficiente de expansin originado en los gradientes de concentracin:
AB
( )
( A A )
349
GrAB =
gL3 2
La conveccin natural puede jugar papel importante en los casos de transmisin de calor
durante el flujo interno y laminar de los fluidos, si los perfiles de velocidad y temperatura
se alteran suficientemente por este tipo de conveccin.
Conducto vertical. Temperatura de pared constante.
Martinelli y Boelter (Univ. Calif. Berkeley - Publis. Engr., 5, 23 (1942)), investigaron la
calefaccin de fluidos en flujo interno vertical ascendente y el enfriamiento de los mismos
en flujo interno vertical descendente. En ambos casos las velocidades de los fluidos en las
proximidades de las paredes se incrementan por la conveccin natural originada en las
variaciones de densidad surgidas por los gradientes de densidad por diferencia de
temperaturas. Proponen la siguiente ecuacin:
Nu = 1.75F1[Gz+0.0722F2(GrSPrSD/L)0.84]1/3
(31)
350
(32)
351
Para el flujo laminar de gases por el interior de tubos cilndricos, cualquiera que sea su
posicin, puede utilizarse con suficiente aproximacin simplificada propuesta por Cho lette
(Chem. Eng. Prog., 44, 81 (1948)) y Kroll, (Heat Transfer and Presure Drop for Air
Flowing in Small Tubes, Thesis Dep. of Chem. Eng. M.I.T. (1951)): Nu = 1.5 Gz0.4. Las
propiedades se evalan a la temperatura msica media.
Ejercicio: Por un conducto vertical de tres cm de dimetro interno asciende glicerina con
caudal msico de 100 kg/hr, cuya temperatura inicial es de 308 K. Calcular la temperatura
de la glicerina en funcin de la distancia recorrida en el tramo inicial de la conduccin si la
temperatura de la superficie se mantiene a temperatura constante de 373 K. Las propiedades
fsicas de la glicerina son: CP = 2.5 kJ/kg.K; k = 0.286 W/m.K; = 0.54x103 K1; = 1217
kg/m3. La viscosidad vara segn la siguiente tabla:
TABLA 8.
(kg/m.s)
T (K)
10.715
272
2.083
288
0.893
300
0.270
308
0.150
311
Las dos disposiciones posibles de estos bloques son o alineadas o al tresbolillo como se ve
en la figura.
En 1933 Colburn (37) con los datos
experimentales
disponibles
hasta
entonces, dedujo la ecuacin:
D G
hDo
= 0.33 o mx
k T f
0. 6
CP 3
T f k T f
Condiciones:
1. 10 Re 40000
2. Velocidad msica superficial mxima vmx = Gmx basada en la mnima seccin versal
de flujo.
3. Propiedades del fluido evaluadas a Tf = 0.5(T + T0).
4. Disposicin de los tubos alternada al tresbolillo.
5. Bloques con al menos diez filas de tubos.
352
k T f
CP 3
T f k T f
Condiciones:
1.25
c
1.50
n
2.00
n
0.9
1.0
Alternada
Alineada
0.561
3.00
n
0.241
0.636
0.504
0.271
0.453
0.581
0.540
0.565
0.585
0.560
0.558
1.125
1.250
0.585
0.556
0.570
0.554
0.586
0.556
0.589
0.562
1.50
0.509
0.568
0.519
0.562
0.511
0.568
0.591
0.568
2.0
0.456
0.572
0.470
0.568
0.544
0.556
0.507
0.570
3.0
0.350
0.592
0.402
0.580
0.497
0.562
0.476
0.574
1.25
0.393
0.592
0.310
0.608
0.113
0.704
0.071
0.552
1.50
0.414
0.586
0.282
0.620
0.114
0.702
0.076
0.755
2.0
0.472
0.570
0.337
0.620
0.259
0.632
0.224
0.648
3.0
0.327
0.601
0.403
0.584
0.423
0.581
0.323
0.608
353
perpendicularmente flua aire. En lneas generales, sus resultados coincidieron con los
alcanzados previamente por otros investigadores al determinar los coeficientes locales
sobre la periferia de los indicados tubos de filas distintas del bloque. Los nmeros de
Nusselt medios aumentan hasta la tercera fila, decreciendo luego ligeramente y
permaneciendo prcticamente constantes a partir de la quinta fila. Pudo expresar sus
resultados mediante la misma ecuacin, pero con los valores de c y n que se indican en la
tabla 10, para 8000 Re0 20000, a/Do = 1.8 = b/Do; disposicin alternada al tresbolillo.
Los valores de h calculados con la ecuacin de Colburn resultan algo menores que los
calculados con la ecuacin de Grimison que se considera de mayor precisin. Los valores
de h que se encuentran con esta ltima ecuacin para las filas 5 a 10 de un bloque de tubos
son aproximadamente 80 por 100 superiores a los coeficientes medios de los tubos de las
primeras filas. En el caso de bloques de menos de diez filas de tubos, los valores de h
calculados con las ecuaciones anteriores debern multiplicarse por los factores que se
indican en la tabla 11.
TABLA 10.
Fila
nmero
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
0.226
0.215
0.183
0.191
0.169
0.201
0.234
0.240
0.244
0.252
0.588
0.608
0.638
0.640
0.654
0.640
0.625
0.624
0.622
0.620
TABLA 11.
Nmero de filas
Tresbolillo
1
0.68
2
0.75
3
0.83
4
0.89
5
0.92
6
0.95
7
0.97
8
0.98
9
0.99
10
1.0
Alineadas
0.64
0.80
0.87
0.90
0.92
0.94
0.96
0.98
0.99
1.0
Se da este caso en el flujo de fluidos, por la parte de la carcasa, externamente a los tubos de
los cambiadores de calor multitubulares.
El estudio ms completo sobre prdidas de carga y transmisin de calor en este tipo de flujo
se debe a Tinker. Donohue, basndose en sus datos y en los de otros investigadores,
propuso las siguientes correlaciones para los cambiadores multitubulares:
354
D G C
hDO
= (0.00825)De0.6 o c P
k
k
0.33
0.14
Condiciones:
D G C
hDO
= (0.005842)De0.6 o e P
k
k
0.33
0.14
Condiciones:
D G C
hDO
= (0.25) o e P
k
k
0.33
0.14
355
Condiciones:
1. 10 (DoGe/) 5000.
2. Ge = (GsegGcarc)0.5 siendo Gseg la velocidad msica referida a la abertura del segmento;
Gcarc la velocidad msica referida a la seccin transversal de la carcasa.
3. Propiedades fsicas del fluido a su temperatura msica excepto 0.
William y Katz (Trans. ASME, 74, 1307 (1952)) llegaron a una ecuacin similar a la
anterior con valores distintos de la constante de proporcionalidad o factor de forma, que
precisan para cada caso concreto, incluso cuando las paredes de los tubos del cambiador
estn extendidas con aletas.
E.6. CONDENSACIN TIPO PELCULA DE VAPORES PUROS.
l (Tv Tw ) L
1/ 4
2f
hm 3 2
k g
f f
= 1.76
f
1 / 3
Ref 1800
l (Tv Tw ) D
1/ 4
donde D es el dimetro exterior del tubo, Tv, Tw son las temperaturas del vapor y de la
superficie de la pared respectivamente; hfg es el calor latente de condensacin. Los
subndices l indican que la propiedad es para la fase lquida. Si despreciamos la densidad
del vapor frente a la del lquido, es decir (l - v) l podemos escribirla como
1/ 3
2f
hm 3 2
k g
f f
= 1.514
f
1 / 3
356
2f
hm 3 2
k f f g
1/ 3
= 1514
.
f
1/ 3
Aqu es el caudal msico actual por unidad de longitud. Demuestre que esto es
equivalente a escribir la ecuacin para condensacin en el exterior de tubos horizontales en
la siguiente forma:
l g ( l v )h fg kl3
hm = 0.725
2 l (Tv Tw ) D
1/ 4
Para hacerlo desprecie la densidad del vapor frente a la del lquido, es decir (l - v) l.
E.7. ANLISIS APROXIMADO DE LA VELOCIDAD Y DEL ARRASTRE EN EL
FLUJO LAMINAR SOBRE UNA PLACA PLANA
Consideremos el flujo estable en dos dimensiones de un fluido incompresible de propiedades
constantes sobre una placa plana, tal como se ilustra en la figura. El eje x se toma a lo largo
de la placa con el origen x = 0 en la arista de entrada y el eje y perpendicular a la superficie
de la placa. Sean u(x, y) y v(x, y) las componentes de la velocidad en las direcciones x y y
respectivamente, u la velocidad libre del flujo y (x) el espesor de la capa lmite de
velocidad. Las componentes de la velocidad u(x, y) y v(x, y) satisfacen las ecuaciones de
continuidad y de cantidad de movimiento de una capa lmite.
357
Continuidad
u v
+
=0
x y
Cantidad de movimiento en x
u
u
u
dp 2 u
+v
=
+
x
y
dx y 2
dp
du ( x )
= u ( x )
dx
dx
puesto que se considera que u(x) es slo funcin de x. En el anlisis de la capa lmite se
supone que se conoce la velocidad del flujo externo u(x) la cual se halla al resolver el
problema de velocidad del flujo por fuera de la capa lmite; en consecuencia se considera
que el trmino dp/dx es conocido. Por ejemplo, en el caso de flujo a lo largo de una placa
de velocidad del flujo externo u es constante, entonces
dp
=0
dx
358
u ( x, y ) = f [ y, ( x )]
3. Se sustituye el perfil de velocidad u(x, y) en la ecuacin integral de cantidad de
movimiento que se obtuvo en el paso 1 y se integra con respecto a la variable y La expresin
resultante es una ecuacin diferencial ordinaria de (x); el espesor de la capa lmite se
determina resolviendo la ecuacin diferencial ordinaria sometindola a la condicin de frontera
(x) = 0
para x = 0
4. Una vez que se conoce (x) se puede determinar la distribucin de velocidad u(x, y)
El coeficiente-de arrastre se obtiene rpidamente a partir de su definicin por medio de la
distribucin de velocidad encontrada en el paso 4.
El mtodo integral que se acaba de describir proporciona un mtodo de solucin muy directo de
las ecuaciones de la capa lmite. Aunque el anlisis es aproximado, el coeficiente de arrastre
determinado por este mtodo es en la mayora de los casos prcticos bastante aproximado a
los resultados exactos.
Solucin del problema de velocidad por el mtodo integral
Paso 1. Se integra la ecuacin de cantidad de movimiento con respecto a y, sobre el espesor
de la capa lmite (x); obtenemos
(x )
u dy +
x
0
359
u
u
u
= u
dy =
y y = y y = 0
y y =0
y
puesto que por el concepto de capa lmite (du/dy) y= = 0. De esta ecuacin se elimina la
componente y de la velocidad haciendo uso de la ecuacin de continuidad.
La segunda integral del lado izquierdo se hace por partes
(x)
v
v
dy = uv 0 u dy = u v u dy
y
0 y
0 y
u v
=
x y
v 0 = v =
dy
0 x
u
u dy + u u dy
v
dy
u
=
0 x
0 x
0 y
2u
(x )
u
u
u
dy u
dy =
0 x
y
x
y =0
(x )
u 2
(uu )
u
dy
dy =
0
x
x
y
y =0
360
d
du
0 u (u u )dy =
dx
dy
y =0
2T
= k 2 +
y
y
( x, y ) =
T ( x, y ) Tw
T Tw
en donde (x,y) vara desde el valor cero en la pared de la placa hasta la unidad en el
borde de la capa lmite trmica. Entonces la ecuacin de energa en funcin (x, y), en
la que se desprecia el trmino de disipacin por viscosidad es
361
2
u
+ v = 2
y
y
x
y las condiciones de frontera son
=0
en y = 0 ; = 1
en y = t(x)
362
y
0 x
0 y
y=H
u
y
y
y =0
y =0
dy = v
v
0 y
H
0
v
v
dy = v y = H dy
0 y
0 y
u v
=
x y
=H
H
u
v y = H =
dy
0 x
al sustituir se obtiene
H
H
H
u dy + u dy
=
v
dy
0 x
0 x
0 y
u u
u x + x x dy = y
0
y =0
(u ) u
u x x dy = y
0
y =0
363
d H =
d
0 u (1 )dy =
dx
dy
y =0
( x, y ) =
A ( x, y ) A w
A A w
Para el caso de flujo laminar en la capa lmite deducir las expresiones para el espesor de la
capa lmite hidrodinmica (x), el coeficiente promedio de arrastre sobre la longitud 0 x
L con L xC, y el coeficiente de transferencia de calor.
La ecuacin integral de cantidad de movimiento es
d
dvx
vx (v vx )dy =
dx 0
dy
vx
y y
= 2
v
(i)
364
2
y y 2
vx
2 v
y y
2 d vx
2 d
2 1 2 + dy =
v
1 dy = v
dx v v
dx
1 d
15
30x
=
d =
dx =
v
v
15 dx v
0
(ii)
5.48
Re x
(iia)
x = fx
v 2
2
dv x
dy
fx =
4
0.730
=
30x
Re x
v
v
Se define el valor medio del coeficiente de arrastre en la longitud que se extiende desde x =
0 hasta L como
365
1
0.730
fL =
f x dx =
L
L
12
x dx = 2 f x
v
0
x= L
1.46
Re L
Entonces el valor medio del coeficiente de arrastre en la longitud que va desde x = 0 hasta
L es el doble del valor local del coeficiente de arrastre calculado en x = L.
Conociendo el coeficiente medio de arrastre se puede determinar la fuerza F que acta
sobre una cara de la placa de ancho w como F = wLfLv2/2.
Propiedades De La Capa Limite Laminar Sobre Una Capa Plana Determinados Por
Diferentes Mtodos.
Forma de la curva del
perfil de velocidad
Solucin de Blassius y
Howarth
Espesor de la
capa lmite
4.96
=
x
Re x
Perfil Sinusoidal
x
Polinomio
grado
de
tercer
Polinomio de segundo
grado
Polinomio
grado
de
cuarto
x
x
Coeficiente de
friccin total
1.328
fL =
Re L
Porcentaje de
error
0.0*
4.80
Re x
fL =
1.310
Re L
1.36
4.64
Re x
fL =
1.296
Re L
2.41
5.50
Re x
fL =
1.454
Re L
+9.49
5.83
Re x
fL =
1.372
Re L
+3.31
366
dT
d
v x (T T )dy =
dy
dx
0
(iii)
y =0
(iiia)
Observando que
1
T TS
T T
=
= 1
T TS T TS
2
y
d y y
v (T TS ) 2 1 2
dx
t
0
y
+
t
2 (T TS )
dy =
t
d t2 4 t2 1 t2 t3 1 t3 1 t3
2
=
+
2 +
2
2
dx
3
2 3
2
5 v t
(iv)
Definimos ahora una nueva variable, (x) como el cociente entre el espesor de la capa
lmite trmica con el de la capa lmite de velocidad:
( x) =
t ( x)
( x)
367
2
d
t 43 t + 12 t 13 2 t + 12 2 t 15 2 t =
dx
v t
d 2
2
t =
dx 6 30 v t
(v)
Si suponemos que el espesor de la capa lmite trmica t es menor que el espesor de la capa
lmite hidrodinmica , y con el fin de simplificar la ecuacin (v), despreciamos el trmino
2/30 frente a /6, recordando que t = obtenemos
12
d 2
d 2
t =
)=
" "
(
dx 6 v
dx
v
2
2 2 2
d
d 12
+2
=
dx
dx v
d
d 12
+ 3
=
dx
dx
v
reconociendo que
d 3
d
, reorganizamos para obtener
= 3 2
dx
dx
d 12
2 2 d 3
+ 3
=
dx
v
3 dx
Segn (ii)
2 =
20
30 x
v
d 15
=
dx v
por lo cual
x d 3
d 3 3 3 3 1
+ =
dx
4
5 Pr
368
3
3 1
d
Y+ Y=
4
5 Pr
dx
dY
dY
3Y
3 dx
= ""
=
dx
Y
4
4 x
3 = C1 x +
3
4
4
haciendo t = 0 = en x = x0, C1 =
3
5 Pr
5 Pr x o 4
4 x
1
=
5 Pr x0
t = 5.1
x
Re Pr 1 / 3
12
x
Con este valor de t(x) podemos obtener el perfil de temperaturas a partir de (3a). Sin
embargo en la prctica es ms importante hallar el coeficiente de transferencia de calor
entre el fluido y la superficie de la placa como veremos a continuacin.
369
T ( x, y )
y
= k (TS T )
y =0
y =0
Obtenemos entonces
h( x) = k
=k
y =0
k
= 0.392 Re 1x/ 2 Pr 1 / 3
t
x
2
Esta solucin aproximada es 18 % mayor a la solucin exacta del problema dada por
Polhausen (1921):
Nu x =
h( x ) x
= 0.332 Re 1x/ 2 Pr 1 / 3
k
(exacta)
Esta ecuacin tiene validez para 0.6 Pr 10. Cuando el nmero de Prandtl es muy
grande, los clculos exactos de Polhausen demuestran que el coeficiente local adimensional
viene dado por
Nu x = 0.339 Re 1x/ 2 Pr 1 / 3
1L
h( x)dx = 2h( x) x = L
L0
hm L
= 0.664 Re1x/ 2 Pr 1 / 3
k
370
Para calcular el coeficiente de transferencia de calor por medio de las relaciones anteriores
se recomienda determinar las propiedades del fluido a la temperatura de pelcula, es decir a
la temperatura media aritmtica entre la de la pared TS y la del fluido externo T.
E.11. ANLISIS APROXIMADO DE LA CAPA LMITE DE VELOCIDADES Y DE
CONCENTRACIONES SOBRE UNA PLACA PLANA HORIZONTAL USANDO EL
MTODO INTEGRAL DE VON KARMN Y SUPONIENDO PERFILES LINEALES.
s v 2 d
=
6 dx
Use esta relacin, as como la ecuacin integral de Von Karmn de la concentracin, para
obtener una relacin entre el espesor hidrodinmico de la capa lmite, , el grosor de la capa
lmite de concentracin, c y el nmero de Schmidt.
a) Perfiles:
De velocidad:
vx = a + by condiciones lmite: y = 0 vx = 0 ; y = vx = v
De aqu a = 0 ; v = b (vx/v) = (y/)
De concentracin:
A = a + by condiciones lmite: y = 0 A = AS = a ; y = c A = A
Entonces b =
A AS
A AS
y
=
c
A AS c
S dv x
d
(
)
v
v
v
dy
=
x
x
dx 0
dy
Reemplazando el perfil de velocidad
371
d vx
v2
dx
v
0
vx
v
1 dy =
v
d y
y
d y2
y3
1 d
1
dy
=
=
=
2
dx
dx 2 3 0 6 dx v
6
2 6 x
3.464
d =
dx
=
=
o sea
v
x
2
Re x
0
0
d A
d
v x ( A A )dy = n AS = D AB
dx
dy
0
d A
dy
=
y =0
y =0
AS
A
y
A AS
= A
= 1
; 1 A
A AS A AS c
c
d y
y
1
dx
c
d y2
y3
d c2 D AB
=
=
dx 6 v c
dx 2 3 c 0
Haciendo c = n
n3
dn 6 D AB
d
d c2 d 2
+ 2n
=
n = n2
=
dx v n
dx
dx dx
[ ]
dn 6 D AB
d
+ 2n 2 2
=
dx
v
dx
de la ecuacin (i)
d
6
12x
=
y 2 =
dx v
v
(i)
n 3 + 4n 2 x
372
dn
1
; separando variables y haciendo u = n3 1/Sc
=
dx Sc
du
3
3 dx
=
ln u = 34 ln x + ln C u = Cx 4
4 x
u
= Sc
Para x = x0, c = 0 = n, por lo cual n =
c
Para x0 = 0,
= Sc
c
1
3
x0
1
x
1
3
1
3
Este resultado es comparable al de Polhausen para transferencia de calor y prev que para
sistemas gaseosos, donde Sc es del orden de la unidad, la capa lmite hidrodinmica y la de
concentraciones son del mismo orden de magnitud. As mismo, para la mayora de los
sistemas, en los cuales Sc > 1, la capa lmite de concentraciones estar embebida en la capa
lmite de velocidades.
E.12. ANLISIS APROXIMADO DE LA VELOCIDAD Y DEL ARRASTRE EN EL
FLUJO LAMINAR SOBRE UNA PLACA PLANA.
Consideremos el flujo estable en dos
dimensiones de un fluido incompresible
de propiedades constantes sobre una
placa plana, tal como se ilustra en la
figura. El eje x se toma a lo largo de la
placa con el origen x = 0 en la arista de
entrada y el eje y perpendicular a la superficie de la placa. Sean u(x, y) y v(x, y) las
componentes de la velocidad en las direcciones x y y respectivamente, u la velocidad libre
del flujo y (x) el espesor de la capa lmite de velocidad. Las componentes de la velocidad
u(x, y) y v(x, y) satisfacen las ecuaciones de continuidad y de cantidad de movimiento de
una capa lmite.
Continuidad
u v
+
=0
x y
373
Cantidad de movimiento en x
u
u
u
dp 2 u
+v
=
+
x
y
dx y 2
du ( x )
dp
= u ( x )
dx
dx
puesto que se considera que u(x) es slo funcin de x. En el anlisis de la capa lmite se
supone que se conoce la velocidad del flujo externo u(x) la cual se halla al resolver el
problema de velocidad del flujo por fuera de la capa lmite; en consecuencia se considera
que el trmino dp/dx es conocido. Por ejemplo, en el caso de flujo a lo largo de una placa
de velocidad del flujo externo u es constante, entonces
dp
=0
dx
374
u ( x, y ) = f [ y, ( x )]
3. Se sustituye el perfil de velocidad u(x, y) en la ecuacin integral de cantidad de
movimiento que se obtuvo en el paso 1 y se integra con respecto a la variable y La
expresin resultante es una ecuacin diferencial ordinaria de (x); el espesor de la
capa lmite se determina resolviendo la ecuacin diferencial ordinaria sometindola a la
condicin de frontera
(x) = 0
para x = 0
4. Una vez que se conoce (x) se puede determinar la distribucin de velocidad u(x, y).
El coeficiente-de arrastre se obtiene rpidamente a partir de su definicin por medio de la
distribucin de velocidad encontrada en el paso 4.
El mtodo integral que se acaba de describir proporciona un mtodo de solucin muy directo de
las ecuaciones de la capa lmite. Aunque el anlisis es aproximado, el coeficiente de arrastre
determinado por este mtodo es en la mayora de los casos prcticos bastante aproximado a
los resultados exactos.
Solucin del problema de velocidad por el mtodo integral
Paso 1. Se integra la ecuacin de cantidad de movimiento con respecto a y, sobre el espesor
de la capa lmite (x); obtenemos
(x )
(x )
dy +
x
0
u
u
u
= u
dy =
y y = y y = 0
y y=0
y
375
puesto que por el concepto de capa lmite (du/dy) y= = 0. De esta ecuacin se elimina la
componente y de la velocidad haciendo uso de la ecuacin de continuidad.
La segunda integral del lado izquierdo se hace por partes
(x)
v
v
v dy = uv 0 u dy = u v u dy
y
0 y
0 y
u v
=
x y
v 0 = v =
dy
0 x
u
u
u
dy + u
dy
v dy = u
0 x
0 x
0 y
(x )
u
u
u
2u
dy u
dy =
0 x
y
x
y =0
(x )
u 2
u
(uu )
dy
dy =
0
x
y
x
y =0
d
du
0 u (u u )dy =
dx
dy
y =0
376
Para el caso de flujo laminar en la capa lmite deducir las expresiones para el espesor de la
capa lmite hidrodinmica (x), el coeficiente promedio de arrastre sobre la longitud
0 x L con L xC, y el coeficiente de transferencia de calor.
La ecuacin integral de cantidad de movimiento es
d
dvx
(
)
v
v
v
dy
x
x
= dy
dx 0
vx
y y
= 2
v
(i)
2
y y 2
vx
2 v
y y
2 d vx
2 d
v
2 1 2 + dy =
1 dy = v
dx v v
dx
377
1 d
15
30x
dx =
=
d =
v
v
15 dx v
0
(ii)
5.48
Re x
(iia)
x = fx
v 2
2
dv x
dy
4
0.730
=
30x
Re x
v
v
Se define el valor medio del coeficiente de arrastre en la longitud que se extiende desde x =
0 hasta L como
L
1
0.730
fL =
f x dx =
L
L
12
x dx = 2 f x
v
0
x= L
1.46
Re L
Entonces el valor medio del coeficiente de arrastre en la longitud que va desde x = 0 hasta
L es el doble del valor local del coeficiente de arrastre calculado en x = L.
Conociendo el coeficiente medio de arrastre se puede determinar la fuerza F que acta
sobre una cara de la placa de ancho w como F = wLfLv2/2.
378
Propiedades de la capa limite laminar sobre una capa plana determinados por diferentes mtodos.
Forma de la curva del perfil
de velocidad
Solucin de Blassius y
Howarth
Espesor de la
capa lmite
Perfil Sinusoidal
Coeficiente de
friccin total
Porcentaje de error
4.96
Re x
fL =
1.328
Re L
0.0*
4.80
Re x
fL =
1.310
Re L
1.36
4.64
Re x
fL =
1.296
Re L
2.41
5.50
Re x
fL =
1.454
Re L
+9.49
5.83
Re x
fL =
1.372
Re L
+3.31
s v 2 d
=
6 dx
Use esta relacin, as como la ecuacin integral de Von Karmn de la concentracin, para
obtener una relacin entre el espesor hidrodinmico de la capa lmite, , el grosor de la capa
lmite de concentracin, c y el nmero de Schmidt.
a) Perfiles:
De velocidad:
vx = a + by condiciones lmite: y = 0 vx = 0 ; y = vx = v
De aqu a = 0 ; v = b (vx/v) = (y/)
379
De concentracin:
A = a + by condiciones lmite: y = 0 A = AS = a ; y = c A = A
Entonces b =
A AS
A AS
y
=
c
A AS c
S dv x
d
=
v x (v v x )dy =
dx 0
dy
d vx
v2
dx
v
0
vx
v
1 dy =
v
d y
y
d y2
y3
1 d
=
=
=
1
dy
2
dx
dx 2 3 0 6 dx v
6
2 6 x
3.464
d =
dx
=
o sea
=
v
x
2
Re x
0
0
d A
d
v x ( A A )dy = n AS = D AB
dx
dy
0
d A
dy
=
y =0
y =0
AS
A
y
A AS
= A
= 1
; 1 A
A AS A AS c
c
(i)
d y
y
1
dx c
380
d y2
y3
d c2 D AB
=
=
=
dx 6 v c
dx 2 3 c 0
d c2 d 2
d
dn 6 D AB
n = n2
+ 2n
=
Haciendo c = n
=
dx dx
dx
dx v n
[ ]
n3
dn 6 D AB
d
+ 2n 2 2
=
dx
v
dx
de la ecuacin (i)
d
6
12x
=
y 2 =
dx v
v
dn
1
; separando variables y haciendo u = n3 1/Sc
=
dx Sc
du
3
3 dx
=
ln u = 34 ln x + ln C u = Cx 4
4 x
u
= Sc
Para x = x0, c = 0 = n, por lo cual n =
c
Para x0 = 0,
= Sc
c
1
3
x0
1
x
1
3
1
3
Este resultado es comparable al de Polhausen para transferencia de calor y prev que para
sistemas gaseosos, donde Sc es del orden de la unidad, la capa lmite hidrodinmica y la de
concentraciones son del mismo orden de magnitud. As mismo, para la mayora de los
sistemas, en los cuales Sc > 1, la capa lmite de concentraciones estar embebida en la capa
lmite de velocidades.
381
PROBLEMAS.
1. Una tubera de hierro de 3 pl. de dimetro nominal, cdula 40, conduce vapor de agua a
90 psig. La lnea tiene 200 pie de longitud y no se encuentra aislada. El aire de los
alrededores est a 80F. Cuntas libras de vapor condensarn por hora ? Qu
porcentaje de las prdidas se originan en la radiacin ?.
Datos y Notas: La emisividad de la superficie - no pulida - del tubo puede tomarse
como = 0.74 y los alrededores como negros. = 0.1714x108 Btu/hr.pie2.R4. El
dimetro externo del tubo en cuestin es 3.5 pl. y el interior 3.068 pl. La conductividad
trmica del material a la temperatura de operacin es 30 Btu/hr.pie.F. Para determinar
el coeficiente interno puede usar una de las correlaciones adecuadas asumiendo que las
propiedades fsicas a la temperatura de pelcula son: l = = 57.94 lb/pie3; kl = 0.396
Btu/hr.pie.F; l = 0.199 cP; hfg = 924.7 Btu/lb; v = 0.236 lb/pie3. (kl32g/2)1/3 = 7.21.
A 90 psig (104.7 psia) la temperatura de saturacin es 331.7 F. Para determinar el
coeficiente convectivo externo por conveccin natural puede utilizar las ecuaciones
simplificadas de la conveccin libre para aire a la presin atmosfrica y temperaturas
moderadas recomendadas en la tabla 6:
(1/4)
4
9
hm = 0.27(T/D)
para 10 < Gr Pr < 10 .
hm = 0.18(T)
(1/3)
12
para 10 < GrDPr < 10 .
382
Nota: Recuerde que el coeficiente convectivo para conductos anulares se calcula con las
mismas ecuaciones que para los conductos circulares pero usando el dimetro
equivalente De adecuado a transferencia de calor tal como lo recomienda Kern.
3. Considere una delgada capa de agua reposando sobre el suelo en una noche clara con
temperatura ambiente 20 C. La temperatura efectiva del firmamento es -50 oC, la
emisividad de la superficie del agua es 1.0 y el coeficiente convectivo de transferencia
de calor entre aire y agua es 30 W/m2.K. (a) Estime el coeficiente de transferencia de
masa para la evaporacin del agua. (b) Calcule la temperatura del aire por debajo de la
cual el agua se congelar. Asuma que no hay transferencia de calor por conduccin
hacia el piso, y que el aire est seco. La presin de vapor del agua a 0 oC es 614 Pa y su
calor latente de evaporacin es 3.338x105 J/kg.
4. Un procedimiento comn para aumentar el contenido de humedad del aire es
burbujearlo a travs de una columna de agua. Suponga que las burbujas de aire son
esferas de radio R = 1 mm y se encuentran en equilibrio trmico con el agua a 25 C.
Cuanto tiempo debern permanecer las burbujas en el agua para alcanzar una
concentracin de vapor en el centro que sea 99% de la mxima posible (saturacin)?. El
aire se encuentra seco cuando entra al agua. Suponiendo que las burbujas alcanzan su
velocidad terminal de forma instantnea, qu distancia habrn recorrido en este
tiempo?.
Algunos datos que pueden (o pueden no) serle tiles son: DAB = 0.26x10-4 m2/s, fase
gaseosa, 298 K; aire = 1.1614 kg/m3; agua = 1000 kg/m3; agua = 855x10-6 Pa.s. La
presin de vapor del agua puede considerarse, para el intervalo de inters, dada por:
PA = a.exp [b/(T + 460)] en mm Hg si T en F, con a = 1.1832x109 y b = 9524.86.
5. Los gases de salida de un horno de procesado de alambre se descargan a una chimenea
alta, y las temperaturas del gas y de la superficie interna a la salida de la chimenea se
deben estimar. El conocimiento de la temperatura de la salida del gas es til para
predecir la dispersin de efluentes en la corriente trmica, mientras que el conocimiento
de la superficie interna de la chimenea a la salida indica si puede ocurrir condensacin
de productos gaseosos. La chimenea cilndrica tiene 0.5 m de dimetro interno y 6 m de
altura. Su pared esta construida por ladrillo refractario de 10 cm de espesor cuya
conductividad trmica es 1.21 W/m.K. El caudal de gases es 0.5 kg/s, y su temperatura
de entrada es 600 C. La temperatura ambiente y la velocidad del viento son 4 C y 5
m/s, respectivamente. Tomando las propiedades termofsicas del gas como las del aire,
estime la temperatura de salida del gas y de la superficie interna de la chimenea para las
condiciones dadas.
6. Estime la altura necesaria para que aire puro a 2 atm y 25C, con flujo msico 710 kg/h,
resulte 70% saturado en los equipos siguientes: (Tome la difusividad del vapor de agua
en aire para el sistema DAB = 0.130 cm2/s). a) Una columna de pared hmeda
constituida por una pelcula de agua que desciende por la pared interior de un tubo
383
384
385
Los lmites fsicos de cualquier sistema de flujo pueden describirse adecuadamente por un
nmero de medidas de longitud L1, L2, . . . Ln.
Se dice que existe similitud geomtrica entre un modelo y el correspondiente prototipo si
las relaciones entre todas las dimensiones correspondientes en modelo y prototipo son
iguales:
Lm
= Lr = Relacin de Longitudes;
Lp
Am L2m
= 2 = L2r
Ap L p
Tambin, al dividir las diferentes dimensiones de un sistema por una arbitraria de ellas,
digamos L1, el sistema puede definirse por: L1, r2, . . ,rn, donde
r2 =
L
L2
; rn = n
L1
L1
La similitud geomtrica para los dos sistemas se cumplir si las relaciones de longitud son
las mismas para cada sistema, o sea rim = rip.
Los subndices m y p se refieren a modelo y prototipo respectivamente.
F.2. SIMILITUD CINEMATICA.
386
las velocidades en los mismos puntos relativos en cada sistema deben mantener las
siguientes relaciones
v xm v xp
=
v ym v yp
v
vm
= p,
,
mm m p
As mismo, los gradientes de velocidad en cada sistema deben mantener una relacin
similar en cada uno. Otras relaciones tiles son:
vm Lm t m Lr
=
=
v p L p t p tr
Velocidades.
am Lm tm2 Lr
=
=
a p L p t 2p t r2
Aceleraciones.
Qm L3m t m Lr
=
=
Q p L3p t p
tr
Caudales.
Esta considera las relaciones entre las fuerzas inerciales, normales, cortantes y de campo
que actan sobre el sistema. En sistemas geomtrica y cinemticamente similares, la
similitud dinmica existe en los mismos puntos relativos de cada sistema si:
o sea:
387
Fr = r Lr 2Vr 2 = r ArVr 2
Esta ecuacin expresa la ley general de la similitud dinmica entre modelo y prototipo y es
frecuentemente llamada la ecuacin newtoniana.
Relacin entre las fuerzas de presin y las fuerzas inerciales:
3
2
Ma L ( L t ) L2V 2 V 2
=
=
=
pA
pL2
pL2
p
Ma
Ma
L2 v 2
vL
=
=
=
2
A ( dv dy ) A ( v L ) L
Ma L2 v 2 v 2
=
=
Mg
L3 g Lg
La raz cuadrada de esta expresin v/(Lg)1/2 se conoce como Numero de Froude (Fr).
Relacin entre las fuerzas elsticas y las inerciales
Ma L2 v 2 v 2
=
=
E
EA
EL2
Ma L2 v 2 Lv 2
=
=
L
L
388
L2r
L
t r = r
gr
Lr 3 r
tr =
r
tr =
Lr
(Er r )1/ 2
Este principio se aplica a relaciones entre variables dimensionales. Una ecuacin que
contiene variables dimensionales es dimensionalmente homognea si cada trmino de la
ecuacin tiene las mismas dimensiones.
F.5. METODOS DE ANALISIS DIMENSIONAL.
Hay tres mtodos principales de anlisis dimensional, todos los cuales rinden resultados
idnticos.
El mtodo de Buckingham.
quien en 1914 estableci el llamado teorema (pues por la letra griega pi denomina los
diferentes grupos adimensionales), que es la base del anlisis dimensional, y establece que
si una ecuacin es dimensionalmente homognea, puede reducirse a una relacin entre un
conjunto de productos adimensionales. Si hay n cantidades fsicas (tales como velocidad,
389
Sean Q1, Q2, . . . Qn, n variables dimensionales de las cuales depende un proceso fsico.
Sean r2, . . . rn las relaciones adimensionales de longitud requeridas para describir
geomtricamente los lmites slidos del sistema. Las relaciones funcionales entre las tres
variables pueden expresarse como:
f 1 (Q
,... Q
; r 2 ,... r n
)=
f 3 ( 1 ,..., i ) = 0
Los grupos adimensionales se expresan as:
1 = Q1a1 Q2b1 . . . Qkk1 Qk+1
2 = Q1a2 Q2b2 . . . Qkk2 Qk+2
i = Q1
ai
Q2
bi
. . . Qk
ki
. .
. .
. .
Qk+i
390
Aqu las cantidades dimensionales que se repiten, Q1, Q2, . . .,Qk deben, entre ellas,
contener las k dimensiones fundamentales y ser preferiblemente representativas de
variables geomtricas, cinemticas y dinmicas en su conjunto.
Los exponentes a1, b1,. . .k1;
i sean adimensionales.
ai, bi,. . .ki, deben tener valores tales que los productos de
EJEMPLO F.1.
Determine los grupos adimensionales en los que pueden agruparse las variables
dimensionales en el caso de la prdida de cabeza en un tubo horizontal para flujo
turbulento incompresible.
Solucin.
Para cualquier fluido, la prdida de cabeza se representa por la disminucin en el
gradiente de presin y es una medida de la resistencia al flujo a travs de la tubera.
391
0 = c1 + 1 ; 0 = a1 + b1 4c1 2 ; 0 = b1 + 2c1 ;
entonces : a1 = 0 ; b1 = 2 ; c1 = 1
1 = d 0 v 2 1p =
v 2
Nmero de Euler.
0 = c + 1 ; 0 = a + b - 4c - 2 ; 0 = -b + 2c + 1
entonces: a = 1 ; b = 1 ; c = 1
vd
vd
Nmero de Reynolds
3 :
0 = c ; 0 = a + b 4c + 1 ; 0 = b + 2c
entonces : a = 1 ; b = 0 ; c = 0
3 = d1 v0 0 L = L / d
4 = L1/L2 = /d
392
L
,
= 0
d
d
p
= (factor de friccin) (L/d) (v2/2g)
U
El factor de friccin es una funcin del nmero de Reynolds y de la rugosidad
relativa.
Debemos anotar que:
i) Si el flujo fuera compresible, otra cantidad fsica debera incluirse: el mdulo de
compresibilidad E y un quinto trmino adimensional, E/v2 equivalente al nmero
de Mach v/(E/)1/2, aparecera.
ii)Si la gravedad interviniera en el problema general de flujo, la fuerza gravitacional
sera otra cantidad fsica y tendramos un sexto trmino adimensional v2/gL ,
denominado el nmero de Froude.
iii)Si fuera necesario considerar la tensin superficial , el sptimo trmino
adimensional toma la forma v2L/ , llamado el nmero de Weber.
393
Este mtodo de anlisis dimensional expresa como Q1 vara con Q2a Q3b. . . Qni. Los grupos
adimensionales se obtienen evaluando los exponentes en forma tal que la relacin sea
dimensionalmente homognea.
EJEMPLO F.2.
La fuerza F ejercida sobre un cuerpo sumergido en un fluido en movimiento es una
funcin de la velocidad del fluido v, la densidad del fluido, la viscosidad y una
longitud caracterstica del cuerpo L. Determine los grupos adimensionales en los
cuales las variables dimensionales pueden organizarse.
Solucin.
Las cantidades dimensionales a considerar son F, , v, L y si usamos un sistema
absoluto de unidades donde gc = 1.
394
b = 2d
c = 1 + d b + 3a = 2 d
F = 1d v2d L2d d
por tanto:
p
F
=
=
v2
v 2 L2
vL
Dv
v
= ( v )v +
= 2 v P + g
Dt
t
x
x
x
x
+ vx
+ vy
+ vz
=
x
y
z
t
2v x 2v x 2v x
p
+
+
+
+ g x
2
2
2
x
y
z
(B)
La ecuacin (B) es dimensionalmente homognea y la divisin por uno de los trminos nos
dar grupos adimensionales. Slo los trminos que se apliquen al problema particular se
incluyen en el anlisis dimensional (Klinkenberg y Mooy en Chemical Engineering
Progress., 44: 17 (1948)).
El lado izquierdo representa las fuerzas inerciales y puede interpretarse en trminos de
v2/L, siendo L una longitud caracterstica del sistema. El primer trmino de la derecha
representa las fuerzas de presin y se identifica con las dimensiones de p/L; el siguiente son
395
396
M: 0 = b + c + 1
T: 0 = b
t: 0 = 4b -c d
Despejando, c = 1; d = 1; a = 1 1 = vD/ = Re (Reynolds); de la misma forma,
2 = CP/k = Pr (Prandtl); 3 = hD/k = Nu (Nusselt).
El resultado del anlisis dimensional correspondiente a la transferencia de calor con
conveccin forzada en un conducto circular indica que existe una posible
correlacin entre las variables que es de la forma Nu = f1(Re, Pr). Si en el caso
anterior se hubiera seleccionado como repetitivas , , CP y v, el anlisis hubiera
producido los grupos vD/ = Re, CP/k = Pr; y h/vCP = St (Stanton). Este se
obtiene combinando Nu/Re.Pr. Entonces una relacin alterna correspondiente a la
conveccin forzada en un conducto circular ser St = f2(Re,Pr).
EJEMPLO F.3b.
Como ejemplo del uso de ecuaciones diferenciales para obtener grupos
adimensionales, el flujo en estado estacionario de un fluido no viscoso en ausencia
de efectos gravitacionales ser considerado. La ecuacin diferencial que describe
este flujo es:
v x
vx
+ v
x
p
vx
vx
+ vz
=
x
z
y
p/L
p
= 2
2
v / L v
Se puede interpretar este resultado como que en la misma posicin relativa, en
sistemas geomtricamente similares, habr nmeros de Euler idnticos.
397
Es corriente observar que en los ejercicios planteados con fines didcticos se asuma que se
ha alcanzado el estado estable. Con esto generalmente se logran sobresimplificaciones de la
realidad fsica con el fin de hacer ms sencillo el manejo matemtico. En estos casos las
expresiones que permiten hacer el clculo tienen solo una variable independiente. Para
ilustrar esta inquietud analizaremos uno de estos ejercicios tpicos (Skelland, pp 281)[1],
mostrando la manera de determinar si es o no correcta esta suposicin.
Problema
Una esfera de cido benzoico slido que tiene un dimetro de 1/2 pulgada (12.7 mm.) cae
una distancia de 10 pies (3.048 m) a travs de una columna de agua estancada. Cunto
cido se disuelve durante sta cada?. El sistema se encuentra a 77 F (25 C). Las
propiedades fsicas pertinentes a esta temperatura son: densidad del cido benzoico slido
A= 79.03 lb/pie3; densidad del agua B= 62.24 lb/pie3; viscosidad del agua B=2.16
lb/pie.hr. La difusividad en la fase lquida circundante a la esfera DAB se estima en
4.695x10-5 pie2/hr. La solubilidad o concentracin de saturacin AS = 0.213 lb de
cido/pie3 de solucin acuosa (3.412 miligramos/cm3).
Cuestionamientos
Comenzamos por determinar el tiempo que se demora la esfera para hacer el recorrido. El
movimiento de la partcula se determina haciendo un balance de las fuerzas que actan
sobre ella, a saber la fuerza gravitacional, la fuerza de flotacin y la fuerza viscosa. Esta
ltima tiene sentido contrario al movimiento y depende de la velocidad, incrementndose
398
con la misma hasta que la suma neta de las fuerzas se anula, alcanzando la partcula una
velocidad constante denominada velocidad terminal (Mc Cabe, pp163)[2]:
Re =
vd P
2 g ( P )m
vt =
AP P C D
0.5
(1)
g ( P )
K = dP
K=
2
0.5 32(79.03 62.24)62.4(3600)
= 189
2
12
(2.16)
Estando este valor entre 44.0 y 2360, la esfera al final tendr una velocidad tal que debemos
usar la ley de Newton para calcular el coeficiente de rozamiento: CD = 0.44
gd ( )
vt = 1.74 P P
0 .5
= 1.047 pie / s
(62.24)(1.047)(3600) 0.5
Re t =
(2.16)
12 = 4540
Partiendo del reposo, la partcula acelerar hasta alcanzar esta velocidad. Debemos tener en
cuenta que el flujo obedecer primero la ley de Stokes, luego la ley intermedia y
posteriormente la ley de Newton.
Partimos del balance de fuerzas:
fuerza resultante = fuerzas gravitatorias fuerza resistente o de rozamiento.
399
dt
P 2m
(2)
Re
d P
(2a)
d P
d Re
=
dt
2 m P
Re 2 2
2mg ( P ) P C D AP 2 2
d
dt
P AP 2
2md P
Hacemos
=
2mg ( P )d P2
P AP 2
d Re
CD Re 2
AP
dt
2 md P
(3)
(4)
de (1) y m/PAP=2dP/3
Re t =
vt d P
;
= C D . Re t2
observamos que es el mximo valor de CDRe2 posible para una partcula de tamao dP
cayendo libremente en un campo gravitatorio de magnitud g.
Siendo las partculas esfricas:
= Re t2 C D =
4 g ( P )d P3
3 2
(5)
Re
d Re
Reo
C D Re 2
(6)
400
1 F Reo
ln
F F Re
Re < 1.9
(7)
F = CDRe
Eliminando Re y por medio de las ecuaciones (3) y (2 a), podemos expresar el tiempo en
funcin de la velocidad directamente:
2d P m vt vo
ln
FAP vt v
t=
(8)
En este caso
vt =
2 g ( P )d P m
F P AP
Re < 1.9
P d P2 vt vo
ln
18
vt v
vt =
Re<1.9
(8.a)
g ( P )d P2
18
v = vt
vt v 0
18 t
exp
2
PdP
(9)
(9.a)
Para 500 < Re < 200000, CD es constante y la ecuacin (6) puede integrarse directamente:
AP t
2 DP m
= (4C D )
0.5
(
(
+ Re C D
ln
Re C D
)(
)(
Re C D )
+ Re C D )
(10)
Esta ecuacin se usa para Re y Re0 positivos, o sea movimiento hacia abajo, que es, en
trminos de velocidad:
401
AP t
2DP m
= (4CD )
0.5
(v + v )(vt vo )
ln t
(vt v )(vt + vo )
(11)
. )
(2.16)(19
0.5
(62.24) (3600)
12
= 4.396 * 10 4
pie / s
De (7) y (5):
2
t=
9.015 *106
5
ln
= 6.43 *10 s
6
9
.
015
*
10
24
*
1
.
9
(12)
5
(79.03)(3600 )
( 18)(2.16 ) 6.43 *10
(1.05)
1
exp
2
2
1
(24 ) (18)(2.16 )
(3600 )(79.03)
24
e1 = 4.8964 *1010 pie=1.4924 *107 mm (Lo nico seguro es que tiende a cero)
Para la regin intermedia (en el rango de Reynolds entre 1.9 y 500), la integracin grfica
de la ecuacin (6) permite la solucin numrica directa:
CD=18.5/Re0.6
Por lo tanto:
AP t
Re
d Re
=
2DP m Reo 18.5Re1.4
(13)
v (pie/s)
4.40*10-4
2.31*10-2
4.63*10-2
6.94*10-2
9.26*10-2
1.16*10-1
1/( - 18.5Re1.4)
1.109*10-7
1.110*10-7
1.113*10-7
1.115*10-7
1.120*10-7
1.123*10-7
402
t (s)
0.00
3.32*10-3
6.72*10-3
1.01*10-2
1.36*10-2
1.705*10-2
Una grfica de v contra t muestra variacin lineal en este rango. El rea bajo la curva nos
da el espacio recorrido en este lapso
e2 =
pie=0.30mm
d v + v vt vo
t = P P ln t
0 .66 v t v t v v t + v o
1.05 + (1.05)(0.99) 1.05 0.116
(79.03)
t=
ln
= 0.3872s
(24)(0.66)(62.24)(1.05) 1.05 (1.05)(0.99) 1.05 + 0.116
0.66 vt t
(vt + v o ) exp
+ (vt vo )
d
P dP
v t
e3 = P P ln
t
2vt
0.33
1.05 + 0.116 0.66 62.24 * 0.39 *1.05
79.03
ln
e3 =
exp
+ 1 1.05 * 0.39 *12
1
0.66 62.24
2.1
79.03 *
24
403
El espacio total recorrido es entonces 9.66 cm. o 3.80 pulgadas en un tiempo de 0.404
segundos.
Los diez pies se atraviesan en:
3.8
12 + 0.4 = 9.22 + 0.4 = 9.62segundos
1.05
10
Ahora, aplicamos el criterio de Garner y Keey[4] para saber si son importantes los efectos de
la conveccin natural en este caso.
Los efectos de conveccin natural estn prcticamente ausentes cuando el nmero de
Sherwood obtenido por conveccin forzada iguala al obtenido por conveccin libre o
natural. Esto se ajusta a valores de Reynolds que satisfagan la siguiente condicin:
Re 0.4 Gr Sc
0.5
1
6
(14)
gd P3 2
gd P3
1 =
GrD = 2
S
2 s
0 .5
2
8
DAB
2.16
= 740
(62.24) 4.695 *10 5
Reemplazando en (15):
0.4Gr 0.5 Sc
1
6
(0.4)
1.008 *10 4
1
(740)6
= 13.4
Esta cantidad es mucho menor que Reynolds (4540), lo que indica que los efectos de la
conveccin natural son despreciables.
404
Para determinar el coeficiente de transferencia se puede escoger entre una gran cantidad de
expresiones dadas en la literatura.
Usando la expresin recomendada por Steinberger y Treybal, debemos determinar primero
(15)
Por lo tanto
Sho = 2.0 + 0.569(GrD Sc )
0.250
0.62
= 31.736
= 529.66
La expresin ms sencilla dada por Ramz y Marshall para casos en que la conveccin
natural es despreciable y que segn Sherwood se ajusta bien a datos tomados para el
sistema cido benzoico - agua:
Sh = 2.0 + 0.60 Re 0.5 Sc 3 = 367 .7
1
(16)
Al hacer clculos con otras expresiones se hallan valores que oscilan entre 332 y 580. Sera
importante que en las experiencias se pudiera informar la intensidad de la turbulencia.
Sherwood tambin informa que la expresin de Williams, dada en McAdams para
transferencia de calor en aire a esferas, correlaciona adecuadamente los datos de
transferencia de masa:
Sh = 0.43 Re 0.56 Sc 3 = 434.34
1
Este valor se aproxima al promedio de los tres calculados que es 444.0 Sin embargo, por la
informacin de Sherwood y por ser un valor ms conservador adoptamos para el presente
clculo Sh = 368.0
Sh =
k dP
DAB
k = 0.415 pie / hr
La esfera cae 10 pies en 9.62 segundos, o sea que la cantidad disuelta durante la cada es:
2
(0.088)( ) 1 (9.62)
24
m A' =
= 1.3 *10 6 lb de cido.
(3600)
405
d P3
1 79.03
3
= 3.0 *10 lb
P = ( )
6
24
6
Conclusin.
Observamos que la esfera pierde el 0.043 % de su masa, con lo que su dimetro disminuye
en 0.0143 %, de tal forma que es correcto suponer dP constante al igual que vt constante. En
este caso los efectos de aceleracin iniciales son realmente despreciables (ocupan el 4.16 %
del tiempo total). Sin embargo, a medida que la diferencia de densidades entre partcula y
fluido disminuyen, este efecto aumenta.
REFERENCIAS
406
2
erf ( x) =
exp( 2 )d
(A)
(B)
2
erfc( x) = 1 erf ( x) =
exp( 2 )d
(C)
n
2 ( 1) 2 n
d
n!
n =0
(D)
( 1)n x 2 n +1
n =0 (2n + 1)n!
(D.1)
exp
x
1
exp 2 d
2
exp d =
2x
2
2
( )
( )
407
exp x 2 1
1
1 3
n 1 1 3 (2 n 3)
2
3 + 2 5 + ( 1)
+
n 1 2 n 1
exp d =
2
2 x
2 x
x 2x
exp 2 d
( 1) 1 3 (n2n 1)
2n
2
2
1 3 (2n 1) exp d
2n
2n
exp ( 2 )d
d
< exp ( x ) 2 n
2n
Podemos de esta manera parar en cualquier trmino y tomar la suma de los trminos hasta
all como una aproximacin para la funcin, siendo el error en valor absoluto, menor que el
ltimo trmino que retuvimos. De esta forma, erfc(x) puede calcularse, numricamente,
para valores grandes de x, a partir de la formula:
erfc( x) =
exp( x 2 ) 1
1
1* 3 1* 3 * 5
3 + 2 5 3 7 + ...
2 x
2 x
x 2x
(D.2)
2 sen( 2 y )
d = erf ( y )
exp( )
2
408
2
exp( y 2 )erf ( y )
exp( ) sen(2 y )d =
2
n ( x) =
dn
erf ( x)
dx n
as :
exp( x 2 )
1 ( x) = 2
x exp( x 2 ) , etc.
2 ( x) = 4
i n erfc( x) = i n1erfc( )d ,
n = 1,2,3,...,
exp( x 2 )
xerfc ( x)
Tambin :
i 2 erfc( x) =
1
2
1
(1 + 2 x 2 )erfc( x)
x exp( x 2 ) = [erfc( x) 2 xierfc( x)]
(E)
409
(F)
1
2 ( 1 n + 1)
2
n
d2y
dy
+ 2 x 2ny = 0
2
dx
dx
H.2. FUNCION DE ERROR DEL ARGUMENTO COMPLEJO.
Esta funcin, que es de gran importancia en conduccin de calor, est definida por :
2i
w( z ) = u ( x, y ) + iv( x, y ) = exp( z 2 ) 1 +
2
exp(
t
)
dt
z, k > 0
n!n z
z ( z + 1)...( z + n
1
= z exp(rz ) (1 + z ) exp( z ;
n
n
n =1
( z )
z <
1.5.9.13...)( 4n 3)
(1 / 4);
4n
(1/4) = 3.6256099082...
( n + 1 / 3) =
1.4.7.10...)(3n 2)
(1 / 3);
3n
(1/3) = 2.6789385347...
( n + 1 / 2) =
( n + 2 / 3) =
1.3.5.7...)( 2n 1)
(1 / 2);
2n
2.5.8.11...)(3n 1)
( 2 / 3);
3n
(2/3) = 1.3541179394. . .
( n + 3 / 4) =
3.7.11.15...)( 4n 1)
(3 / 4);
4n
(3/4) = 1.2254167024..
410
Anexo I. EXPONENTES DE e
u2 u3 u4
exp(u ) = 1 + u +
+
+
+
2! 3! 4!
exp( + i) puede escribirse como exp()exp(i), y cuando u = i:
i2 2 i3 3 i4 4
exp(i ) = 1 + i +
+
+
+
2!
3!
4!
Con base en que i2 = 1, i3 = i, i4 = 1, etc, podemos escribir :
exp(i ) = 1 + i
2
2!
3
3!
4
4!
+i
5
5!
6
6!
exp(i ) = 1
2
2!
4
4!
3 5 7
+ + i
+
+
6!
3!
5!
7!
sen( ) =
Por lo tanto
3
3!
5
5!
7
7!
y cos( ) = 1
2
2!
4
4!
6
6!
411
sen( x) =
exp(ix) exp(ix)
2i
cos( x) =
exp(ix) + exp(ix)
2i
exp(x ) exp( x )
2
cosh(x ) =
exp(x ) + exp( x )
2
sen(x) = isenh(ix)
senh(ix) = isen(x)
cos(x) = cosh(ix)
cosh2(x) = 1 + senh2(x)
senh(x y) = senh(x)cosh(y) cosh(x)senh(y)
cosh(x y) = cosh(x)cosh(y) senh(x)senh(y)
senh(2x) = 2senh(x)cosh(x)
cosh(2x) = cosh2(x) + senh2(x)
2senh2(x/2) = cosh(x) 1
2cosh2(x/2) = cosh(x) + 1
1/senh(x) = ln[x + (x2 + 1)]
1/cosh(x) = ln[x + (x2 1)]
d[senh(x)] = cosh(x)dx
d[cosh(x)] = senh(x)dx
d[cos(x)] = sen(x)
d[sen(x)] = cos(x)
412
413
En general si y = f(x) (ver figura), el valor medio o promedio de y puede definirse como:
x2
ym =
f ( x)dx
x1
(A)
x2 x1
ydx
x1
Tm =
1 x
T ( x )dx
Lx 0
(B)
1
T ( x, y, z )dV
V
(C)
414
1
vm =
v z dAz =
Az
v (2rdr )
z
(E)
2rdr
0
Supongamos ahora que la temperatura vara con la posicin radial pero que la velocidad no.
Podramos definir una temperatura media volumtrica como
R
Tm =
T (r )rdr
0
(F)
rdr
0
Cp(T T
)vz dAz
415
Tm TR =
C P vm Az
(T T
)v z rdr
v rdr
z
Como TR es constante:
R
Tm =
(Tvz )(2rdr
0
v (2rdr )
z
Tv rdr
z
0
R
(G)
v rdr
z
Esta expresin difiere de la temperatura promedio (F) porque se incluye la velocidad como
factor. Ntese que sern diferentes a menos que el perfil de velocidad sea plano.
El promedio global de concentraciones cAm se define en forma similar, reemplazando T por
cA o A.
Este promedio se conoce tambin como temperatura msica, se aplica a flujo interno y
representa la temperatura que tendra el fluido comprendido en un sector del conducto de
longitud diferencial, despus de homogeneizarse. Difiere de la temperatura local que es la
temperatura en cualquier punto del sistema en un momento dado. Los valores T que
aparecen en (G) son valores puntuales de la temperatura en el elemento de longitud
diferencial de superficie dAz o si el conducto es cilndrico 2rdr.
416
x2
d2y
dy
+ y + x2 p2 y = 0
2
dx
dx
ocurre con mucha frecuencia en problemas prcticos. Como resultado los valores
numricos de la solucin por series de esta ecuacin se han calculado y tabulado como
funcin de x, p. Esta ecuacin se conoce como ecuacin de Bessel (Friedrich Wilhelm
Bessel, 1784-1846) y sus soluciones como funciones de Bessel. El origen, x = 0, es un
punto singular de sta ecuacin, por lo que el mtodo de Frobenius puede utilizarse para
encontrar dos soluciones linealmente independientes que se colocan en la forma ms
frecuentemente usadas introduciendo la funcin Gamma (tercera letra del alfabeto griego).
K.2. LA FUNCIN GAMMA. (p).
( p ) = e x x p 1 dx
0
Nos referiremos solo nmeros p reales mayores que 0, sin considerar valores complejos. La
integral implicada es impropia, o sea que primero debemos comprobar si converge lo cual
se cumple si p > 0 (la nica fuente de dificultad es el infinito).
Las propiedades fundamentales de la funcin gamma son
(p + 1) = p(p)
p>0
Si n es un entero positivo
(n + 1) = n!
(1) = 0! = 1
Se puede extender esta definicin para el factorial de reales positivos no enteros
417
(p + 1) p!
As
( 1 2 ) = 2 e x dx = 2 / 2 =
2
( 3 2 ) = ( 1 2 ) ( 1 2 ) =
( / 2)
ax
x e dx =
1
2a a
d2y
dy
x
+ x(a + 2bx r ) + c + dx 2 s b(1 a r ) x r + b 2 x 2 r y = 0
2
dx
dx
2
Usando las propiedades de la funcin gamma y sujeto a los valores de p su solucin puede
obtenerse en trminos de funciones de Bessel. La solucin generalizada es
y=x
(1 a )
( bx
c1Z p
x s + c2 Z p
x s
s
1 1 a
p
=
c
donde
s 2
Aqu Zp representa una de las funciones de Bessel:
a. Si
b. Si
c. Si
d. Si
418
( 1) k ( x 2 )2 k + p
J p(x) =
k = 0 k !( k + p )!
(1) k ( x 2 ) 2 k p
k!(k p )!
k =0
J p ( x) =
Yn ( x) = ln + J n (x)
2 k =0
k!
2
= 0.5772157... la constante de Euler
2k n
1
1
1
= 1+ +"+
k
2
m=1 m
(k ) =
k 1;
2 k +n
(
1
x / 2)
k +1
+ ( 1) [ (k ) + (k + n)]
2 k =0
k!(n + k )!
(0) = 0
I p (x ) = i
2k + p
(
x / 2)
J p (ix ) =
k =0 k!(k + p ) !
Los valores hacia los cuales tienden las funciones de Bessel cuando x 0 o cuando x
son importantes en la solucin de problemas prcticos.
Para valores pequeos de x (x < 0.5) son tiles las siguientes aproximaciones:
J p (x )
xp
2 p p!
2 p ( p 1)! x p
(
)
Yp x
I p (x )
xp
2 p p!
K p ( x ) 2 p 1 ( p 1)! x p
J p (x )
2 p x p
( p )!
p0
I p (x )
2 p x p
( p )!
p0
Y0 ( x )
2 ln x
K 0 ( x ) ln x
419
2
p
cos x
4
2
x
I p (x )
ex
2x
K p (x )
Yp (x )
2x
2
p
cos x
4
2
x
ex
Tanto Jp como Yp oscilan como una onda sinusoidal amortiguada y se aproximan a cero
cuando x . La amplitud de las oscilaciones alrededor de cero decrece a medida que x
aumenta. Los ceros de Jp+1(x) separan los ceros de Jp(x); es decir, entre dos valores de x que
hacen Jp+1 igual a cero existe un y solo un valor de x que hace Jp igual a cero. Esto mismo
se aplica para Yp+1 y Yp.
Por su parte Ip aumenta continuamente con x y Kp decrece en forma continua.
Las relaciones siguientes son de notable utilidad:
x p Z p1 (x)
d p
x Z p (x) =
p
dx
x Z p1 (x)
Z = J ,Y , I
Z=K
x p Z p +1 (x)
d p
x Z p (x) = p
dx
x Z p +1 (x)
Z = J ,Y , K
Z=I
Z p1 (x) Z p (x)
x
Z p (x) =
dx
Z (x) p Z (x)
p 1
p
x
Z p (x) =
dx
Z (x) + p Z (x)
p
p+1
x
d
I p (x ) = I p 1 (x ) + I p +1 (x )
dx
Z = J ,Y , I
Z=K
Z = J ,Y , K
Z=I
d
K n (x ) = [K n1 (x ) + K n+1 (x )]
dx
Z p (x) =
I p (x) =
K n (x) =
x
2p
[Z
p +1
(x) + Z p1 (x)
x
I p+1 (x) I p1 (x)
2p
x
2p
Z = J ,Y
I n (x) = I n (x)
cuando n es cero o entero
K n (x) = K n (x)
420
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423
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