Fundamento Terico
El reactivo ms comn es el hidrxido de sodio, pero tambin se utiliza el hidrxido de
bario. Ninguno de ellos se puede obtener con pureza de patrn primario, por lo que una
vez preparada con la concentracin deseada aproximada hay que normalizar la solucin.
Los hidrxidos de sodio, potasio y bario, tanto en solucin como en estado slido,
reaccionan vidamente con el dixido de carbono atmosfrico produciendo ion
carbonatado.
CO2 + 2OH
CO2/3 + H2O
H2OCO3 + 2H2O
Como el ion hidronio consumido por esta reaccin es idntica a la cantidad de hidrxido
de sodio que se ha pedido por la formacin de ion carbonato, la absorcin del dixido de
carbono no producir ningn error.
MATERIALES
Materiales volumtricos:
Pipetas
Matraces aforados
Materiales de vidrio:
Vasos de precipitacin
Luna de reloj
Matraces erlenmeyers
Otros materiales
Balanza analtica
REACTIVOS
0.4
100ml
100ml
Clculos previos:
Hallar el peso en gramos de hidrxido de sodio para preparar 100ml, 250ml, 500ml y
1000ml de solucin 0.1N.
PROCEDIMIENTO
1. Tenemos 2 tipos de procedimiento al trabajar con la col morada ya que en uno de
los procedimientos se desmenuza y se coloca en un mortero para que se obtenga
la parte liquida de la col, luego que se tiene la col con parte de su propio liquido
se agrega una mnima cantidad de agua destilada.
2. La otra forma de obtencin es cuando se coloca parte de las horas de la col en un
vaso precipitado y se coloca sobre un mechero, con agua destilada, para de esta
forma obtener tambin la solucin deseada.
6. Tapar el matraz y agitar varias veces, completar con agua hasta el aforo a la
temperatura ordinaria.
7. Trasvasar a un frasco de polietileno o prex (debido a que las bases atacan el
vidrio) previamente enjuagado con una porcin de la misma solucin.
8. Etiquetar el frasco indicando el nombre y la concentracin de la solucin.
9. Enseguida se realizan las tinciones para ver los cambios que se realizan.
CONCLUSIONES:
molculas de agua.
Durante la reaccin de NAOH se forma una sal.
Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa
OBJETIVOS
FUNDAMENTO TEORICO:
Las tcnicas volumtricas pueden ser aplicadas para la determinacin de determinados
parmetros en muestras reales. El vinagre comercial contiene, aproximadamente, entre
un 4% y un 6,5% de acido actico (que procede de la oxidacin del etanol).
Aprovechando el carcter acido de esta sustancia, es posible su determinacin mediante
una volumetra acido-base. El acido actico se hace reaccionar con una base fuerte, en
nuestro caso con NaOH, puesto que el punto de equivalencia se encuentra a pH > 7, es
necesario un indicador que vire a pH bsico, por ejemplo, la fenolftalena. La acidez del
vinagre se expresa como los gramos de acido actico presentes en 100ml de vinagre.
Vinagre, solucin acuosa rico en acido actico y a ves en tanino, resultante de una
fermentacin espontanea del vino, cerveza y sidra.
El acido es el acido del vinagre su frmula es CH3COOH, puede considerarse como el
producto de la oxidacin del alcohol etlico, con eliminacin de agua, adems el acido
actico se produce por la destilacin seca de la madera.
El acido responsable de la acidez del vinagre se prepara industrialmente.
1. Oxidacin del acetaldehdo catalizada por iones de manganeso.
2. Reaccin catalizadora entre CO y metanol a unos 200 centgrados y a baja
presin.
3. Fermentacin aerbica de liquido alcohlico por accin del microorganismo
micoderma acetil que oxida el alcohol en acido actico.
El acido actico anhdrido o glacial es un liquido incoloro, olor picante en contacto con la
piel produce sensacin de quemaduras y ocasiona llagas, se funde a 16,7 centgrados,
tiene un punto de ebullicin de 117 centgrados.
Las regulaciones federales especifican 5g. de acido actico por 100g de vinagre.
Cantidad total de acido actico se puede determinar por medio de una titulacin con una
base estndar, utilizando fenolftalena como indicador, aunque estn presentes otros
cidos el resultado se calcula como acido actico.
MATERIALES
Buretas
Pipetas
Matraces aforados
Vasos de precipitados
Matraces
Erlenmeyer
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
Tomar 30ml de vinagre, colocarlos en una probeta hasta tener el volumen 60ml
agitar ligeramente para homogenizar la mezcla.
Tomar dos alcuotas de 10ml de la solucin y pasarla a un matraz Erlenmeyer,
agregar 10 gotas de indicador natural.
Montar un equipo de titulacin, cargar la bureta con solucin estndar de NaOH
0.1N, dejar caer el hidrxido hasta que el color de rosa del indicador persisa por
lo menos 15seg manteniendo una agitacin continua.
Repita este procedimiento por cada muestra, de las cuales dos muestras sern
con indicador qumico (fenolftalena) y 1 indicador natural, finalmente calcule la
acidez del vinagre en gramos de acido actico por 100ml de muestra.
CONCLUSION
Con el experimento aprendimos a usar la tcnica de la titulacin para alcanzar la
solucin de mayor estabilidad entre un acido y una base. Tambin llegamos a probar que
el %P/P de cido actico contenido en el vinagre esta relativamente al % indicado por la
botella. Llegamos a ver un proceso de neutralizacin y llegamos a la conclusin de que,
en el proceso de neutralizacin perfecta, los moles de la base deben ser iguales a los
moles del acido para completamente cancelarse. Teniendo esto en mente usamos los
moles de NaOH para calcular masa, molaridad y muchas otras cosas de HOAc.
CUESTIONARIO
1. Menciona algunas caractersticas del vinagre
El vinagre es esencialmente una solucin diluida de acido actico con
sabor agrio, hecho por fermentacin, a la que se le agregan sales y
extractos de otras materias.
FUNDAMENTO TEORICO:
El contenido total de la acidez en el pan y la cerveza se determina adecuadamente por
valoracin con una base patrn (solucin 0.1N NaOH). Aunque los productos antes
mencionados contienen otros cidos, los resultados del anlisis se acostumbran a
expresar en: Pan H2SO4
Buretas
Pipetas
Matraces aforados
Vasos de precipitados matraces erlenmeyers
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
Pesar 10g de pan seco y en polvo.
Colocar en un Erlenmeyer de 100ml y aadir 50ml de agua destilada
recientemente hervida.
Agitar continuamente hasta que este fra.
Pasar el contenido del Erlenmeyer a un matraz de 100ml incluyendo las aguas de
lavado.
Enrasar con agua destilada hasta la marca, tapar y agitar varias veces invirtiendo
el matraz para homogenizar la muestra y luego dejar en reposo durante 5min para
finalmente filtrar.
Medir por duplicado en alcuotas de 10ml de cada una, agregar 3 4 gotas de
indicador (fenolftalena).
Medir dpor duplicado en alcuotas de 10ml cada una, agregar 10 gotas de
indicador (sol. Repollo morado).
Valorar con una solucin patrn bsica hasta que cambien de color.
Leer el volumen exacto gastado
Calcular la acidez del pan expresado H2SO4.
RERESULTADOS
PRACTICA DE LABORATORIO N 04
DETERMINACION DEL ACIDO LACTICO EN LA CERVEZA
La presente practica de laboratorio tiene por finalidad de poder encontrar el
acido lctico que contiene la cerveza.
Por el cual, de utilizo cervezas de diferentes marcas ya que se pudo apreciar
las diferencias de consumo del hidrxido se sodio, todo esto en el momento
de la titulacin.
FUNDAMENTO TEORICO
El contenido total de la acidez en el pan y la cerveza se determina adecuadamente por
valoracin con una base patrn (solucin 0.1N NAOH). Aunque los productos antes
mencionados contienen otros cidos, los resultados del anlisis acostumbran a expresar
en:
Cerveza: cido Lctico: HCH3COOHCOH
OBJETIVOS:
MATERIALES:
Vaso precipitado.
Matraz.
Tubos de ensayo.
Pipetas.
Buretas.
Soporte universal.
Mechero.
Rejillas.
Trpode.
PASOS A SEGUIR:
En un vaso precipitado se realizo el calentamiento de 65 ml. De cerveza Pilsen
Trujillo, esto con un mechero, se calent para retirar el gas existente en la
% = 0.189
V x N x Meqac x 100
Vm
6 x 0.1 x 90 x 100
20
% = 0.27
3. La tercera muestra en un matraz se mide con una pipeta 20 ml. De
cerveza, luego se le agrega 10 ml. De agua destilada, luego se procedi
a incrementar 10 gotas de solucin natural (repollo morado), luego se
agrego 1.20 ml. De solucin para efectuar la titulacin consiguiendo que
cambie a color verde limn.
=
V x N x Meqac x 100
Vm
CONCLUSIONES:
Se logro realizar la prctica de laboratorio logrando establecer que el
acido lctico de las tres muestras se encuentran dentro de los
parmetros permitidos por el ministerio de salud puesto que ello
permite con 0.30 % de acidez lctica
PRACTICA DE LABORATORIO N 5
DETERMINACION DEL ACIDO LACTICO EN LA LECHE
INTRODUCCIN.
La practica presente tiene por finalidad determinar el acido lctico en la leche
en tarro y la leche natural de vaca.
CONCEPTO DEL ACIDO LCTICO.
El Acido Lctico (C3 H6 O3) es una molcula mono carboxlica orgnica que se
produce
en
el
curso
del
metabolismo
anaerbico
lctico
(gluclisis
Caractersticas
Materia Grasa (%)
Slidos
totales
mnimos %
Slidos no grasos
mnimos (%)
Acidez como cido
lctico
Mximo (%)
Mnimo (%)
Cenizas
mximo
(%)
Protenas
(N
*
6,38) mnimo (%)
Densidad 15 0C
ndice Crioscpico
Mximo
Leche
Estandarizada
3
Leche
Leche Descremada
Semidescremada
>0.5 y 3
0.5
11.0
10.0
8.0
8.35
8.0
8.0
0.17
0.13
0.17
0.13
0.17
0.13
0.8
0.8
0.8
3.0
3.0
3.0
1.032
1.032
1.032
-0.530 0C (-0.550
0
H)
-0.512 0C (-0.531
0
H)
-0.512 0C (-0.531
0
H)
-0.510 0C (-0.530
0
H)
Mnimo
Ensayo
de
fosfatasa
Presencia
de
conservantes
Presencia
de
adulterantes
Presencia
de
neutralizantes
Ensayo
de
peroxidasa
Sedimento mg/kg
Prueba de alcohol
-0.539 0C (-0.560
0
H)
-0.539 0C (-0.560
0
H)
NEGATIVO
Negativo
No se coagular por la adicin de un volumen igual de
alcohol de 68 % en peso o 75 % en volumen
MATERIALES:
Matraz.
Pipetas.
Buretas.
Erlenmeyers.
Vaso precipitado.
PROCEDIMIENTO:
Se prepara 03 muestras con leche evaporada.
1. La primera muestra en un matraz se mide con una pipeta 20 ml. De
leche evaporada y 10 ml. De solucin (hidrxido de sodio + agua
destilada), donde se le incrementa 4.4 ml. De indicador natural y no
cambia de color.
=
=
V x N x Meq ac x 100
Vm
V x N x Meq ac x 100
Vm
=0.18
3. La tercera muestra en un matraz se mide con una pipeta 20 ml. De
leche evaporada y 10 ml. De solucin (hidrxido de sodio + agua
destilada), donde se le incrementa 06 gotas de fenolftalena y luego se
le agrega 05 ml. De solucin, a medida que se va titulando
manualmente, empieza a cambiar a color rosado oscuro.
V x N x Meq ac x 100
Vm
=0.15
V x N x Meq ac x 100
Vm
=0.129
=
=
V x N x Meq ac x 100
Vm
V x N x Meq ac x 100
Vm
=0.144
PRACTICA DE LABORATORIO N 6
INDICADOR DE ROSAS ROJAS
INTRODUCCIN:
Muchos de los productos que utilizamos
qumicas
procedentes
de
vegetales,
como
son
las
Antocianinas que estn presentes en las flores como las rosas rojas, dichas
sustancias son muy sensibles frente al pH de algunas sustancias artificiales,
cambindoles de color como es a rojo en sustancias cidas y azul verdoso en
sustancias bsicas.
Las experiencias que se proponen en este trabajo permiten observar, desde
un punto de vista fsico-qumico, los cambios de color de los indicadores de
pH
agua jabonosa
y agua destilada
utilidad prctica
OBJETIVOS:
-Demostrar que las plantas contienen sustancias naturales, que son capaces
de determinar el pH de sustancias producidas artificialmente.
MARCO TERICO:
Las plantas contienen pigmentos llamados
Alcohol etlico
Vaso precipitado
Solucin de Vinagre
Solucin de Leja
Agua destilada
Tubos de ensayo
Mechero
Trpode
Malla de asbesto
PROCEDIMIENTO:
1. Cortar los ptalos de rosa en el vaso precipitado y agregar un poco de
alcohol.
2. Poner de 2 a 5 min en el mechero hasta que las rosas pierdan el color.
3. Rotular cada tubo de ensayo y colocar en cada uno de ellos las distintas
soluciones para medir su pH.
4. Agregar a cada muestra unas gotitas del indicador preparado, agitar
ligeramente la solucin y observar la reaccin qumica de las
sustancias cidas y bsicas.
RESULTADOS:
DISCUSION DE RESULTADOS
Los resultados obtenidos de indicadores de pH fueron similares a los
resultados obtenidos por otros autores que utilizaron races u hojas de otras
plantas.
CONCLUSIONES:
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:
BUENO GARESSE, E. (2004). Aprendiendo qumica en casa. Revista Eureka
sobre Enseanza y Divulgacin de las Ciencias, 1(1) pp. 45-51.