CIGOTO

Cigoto
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En biologa, se denomina cigoto, cigota, huevo o zigoto
(del griego zygts 'uncido, unido', derivado de zygon 'uncir, unir'1 ) a la
clula resultante de la unin del gameto masculino (espermatozoide o anterozoide) con el
gameto femenino (vulo) en la reproduccin sexual de los organismos (animales, plantas,
hongos y algunos eucariotas unicelulares). La fusin de los gametos va seguida de la fusin
de los ncleos, con lo cual resulta que el ncleo del cigoto posee dos juegos completos de
determinantes genticos (cromosomas), cada uno de ellos procedente del ncleo de un
gameto.2 Su citoplasma y sus orgnulos son siempre de origen materno al proceder del
vulo.
El cigoto resultante experimenta un procesado denominado segmentacin, en el cual se
producen varias mitosis consecutivas y se origina una masa de clulas embrionarias, los
blastmeros, que conforman la mrula, que posteriormente evoluciona a blstula. Todos los
animales (s.s.) experimentan este fenmeno. El huevo y despus el cigoto, presentan una
polaridad determinada, de modo que se distingue el polo germinativo o polo animal,
donde se sita el ncleo y donde se desarrolla toda la actividad metablica, y el polo
vegetativo que es la zona donde se acumulan las sustancias de reserva o vitelo.
ndice
[ocultar]
1 Segmentacin
2 Clasificacin
3 Referencias
4 Enlaces externos
5 Vase tambin
6 Bibliografa
Segmentacin[editar]
Diagrama de la divisin del cigoto

Unas treinta horas despus de la fecundacin, el cigoto sufre una serie de divisiones
mitticas no ecuatoriales que dan origen a un rpido incremento en el nmero de clulas
que lo conforman, llamadas blastmeros. En primer lugar, el cigoto se divide en dos
blastmeros, luego en 4, en 8, y as sucesivamente durante el paso del cigoto a lo largo de
la trompa de Falopio correspondiente hacia el tero. El cigoto an se encuentra dentro de la
zona pelcida. Las divisiones subsecuentes a las 12 clulas dan origen a la mrula.
Clasificacin[editar]
La cantidad de vitelo y su localizacin permiten clasificar los cigotos en cuatro categoras,
que coinciden plenamente con los tipos de vulos:
Isolecticos u oligolecticos. Contienen poco vitelo, el cual se presenta en forma de

finas granulaciones distribuidas de manera uniforme por todo el citoplasma. Poseen
este tipo de huevos las esponjas, los cnidarios, los nemertinos, la mayora de los
moluscos, los equinodermos, los urocordados, los cefalocordados y los mamferos
(tanto los marsupiales como los placentarios, incluyendo el ser humano). En este
ltimo caso, se habla a veces de huevos alecticos, porque estn prcticamente
desprovistos de vitelo ya que, gracias a que el desarrollo embrionario est facilitado
por la placenta, carece de utilidad. La segmentacin es siempre total y en general
desigual, pero unos pocos huevos isolecticos presentan segmentacin igual.
Heterolecticos o mesolecticos. Tienen una cantidad ms abundante de vitelo que
forma granulaciones ms heterogneas y se distribuye de manera desigual; las
granulaciones ms gruesas se acumulan cerca del polo vegetativo y las ms
pequeas cerca del polo animal o germinativo, cerca del ncleo. Son huevos
caractersticos de anlidos, moluscos (excepto cefalpodos), telesteos y anfibios.
La segmentacin es siempre total y desigual.
Telolecticos. Contienen una gran cantidad de vitelo que se rene en una masa que
relega al citoplasma y al ncleo al polo germinativo, con lo que se origina una zona
bien diferenciada, el disco germinativo o cictrula. Los vulos son voluminosos y
son caractersticos de los cefalpodos, selacios, reptiles, aves y mamferos
prototerios. La segmentacin es parcial discoidal.
Centrolecticos. El vitelo es muy abundante y forma una masa central rodeada por
el citoplasma, que se extiende por toda la periferia, donde tambin se sita el
ncleo. Son tpicos de los artrpodos. La segmentacin es parcial superficial.
Referencias[editar]
1.
Volver arriba Real Academia Espaola (2014). cigoto. Diccionario de la

lengua espaola (23. edicin). Madrid: Espasa.
2.
Volver arriba Stanier, Ingraham, Wheelis, Painter (1996). Microbiologa (2
edicin). Reverte. p. 76. ISBN 9788429118681.
Enlaces externos[editar]
El Diccionario de la Real Academia Espaola tiene una definicin para cigoto.

Wikcionario tiene definiciones y otra informacin sobre cigoto.
Vase tambin[editar]
Biologa
Gameto
Proncleo
Segmentacin
Blstula
Reproduccin
Bibliografa[editar]
Altaba, C. R. et al., 1991. Invertebrats no artrpodes. Histria Natural dels Pasos

Catalans, 8. Enciclopdia Catalana, S. A., Barcelona, 598 pp. ISBN 84-7739-177-7
Hickman, C. P., Ober, W. C. & Garrison, C. W., 2006. Principios integrales de
zoologa, 13 edicin. McGraw-Hill-Interamericana, Madrid (etc.), XVIII+1022 pp.
ISBN 84-481-4528-3
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Blstula
Trnsito de mrula a blstula..

La blstula (del latn cientfico blastula, y este del griego blasts 'germen' y
el sufijo diminutivo latn -la1 ) es un estado temprano del desarrollo embrionario en los
animales, el segundo de ellos. La blstula sigue a la mrula y precede a la gstrula en la
secuencia de desarrollo normal de cualquier animal; se considera que el organismo est en
dicho estado cuando presenta ms de 64 clulas. La blstula temprana presenta todas las
clulas sin aumentar el volumen inicial del blastocito.2 Antes de la blstula se ha formado la
mrula y antes de la mrula el cigoto. La formacin de la blstula es el final del proceso
llamado segmentacin, en el que el blastocito fecundado se divide por mitosis en
numerosas clulas unidas llamadas blastmeros, dicha divisin se da gracias a la accin de
factores de transcripcin que regulan la intervencin del FPM (factor promotor de la
mitosis) encargado de iniciar la fase M del ciclo celular.
La ausencia de crecimiento en el volumen del cigoto responde a procesos metablicos de la

mitosis, el ms importante resulta ser la ausencia en el ciclo de las fases G1 y G2 (gap), en
las cuales se da aumento en el volumen de las clulas o crecimiento celular. Al aparecer
estas dos fases al igual que otros factores de transcripcin se dice que la blstula entra en la
transicin de blstula media, por ejemplo en Xenopus se incorporan las dos fases poco
despus de la segmentacin 12.3
ndice
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1 Tipos de blstulas
o 1.1 Celoblstula
o
1.2 Estereoblstula
1.3 Discoblstula
1.4 Periblstula
2 Formacin de la blstula en mamferos (blastocisto)
3 Tcnicas de reproduccin asistida
4 Desarrollo
5 Implantacin
6 Referencias
7 Enlaces externos
Tipos de blstulas[editar]
Blastocele y blastodermo
Las blstulas han sido clasificadas en diferentes tipos, en base al contenido y a la
distribucin del vitelo del huevo, que a su vez se relaciona con el tipo de segmentacin.4
Celoblstula[editar]
Cuando el huevo contiene poco vitelo (isolectico), la segmentacin total igual o desigual
conduce a una blstula con el blastocele rodeado por una capa regular de clulas, conocida
como celoblstula que en principio tiene todos los blastmeros iguales. Pero en los huevos
heterolecticos el blastocele se desplaza hacia el polo animal, porque los blastmeros del
polo vegetativo, ms ricos en vitelo, son ms grandes y por ese motivo la celobstula es
irregular.
Estereoblstula[editar]
A veces el blastocele es virtual ya que est ocupado por voluminosos blastmeros del polo
vegetativo; se habla entonces de estereoblstula. Este tipo de blstula presenta un casquete
de micrmeros dispuestos sobre la masa de macrmeros.
Discoblstula[editar]
Es el resultado de la segmentacin parcial discoidal de los huevos telolecticos de peces y
reptiles. En el polo animal del huevo se forma un casquete de blastmeros que cubre el
vitelo no segmentado.
Periblstula[editar]
Los huevos centrolecticos de los artrpodos, con su segmentacin parcial superficial,
originan una blstula con un blastocele virtual y los blastmeros rodeando la masa de vitelo
no segmentado, conocida como periblstula.
Formacin de la blstula en mamferos (blastocisto)

[editar]
Alrededor de cuatro das despus de la fecundacin, los embriones entran en una fase de
compactacin, durante la cual los blastmeros externos se comprimen entre s dando origen
a una capa superficial llamada trofoblasto, mientras que, por el proceso de cavitacin, entre
los blastmeros internos se acumula agua y sodio hasta formar una cavidad denominada
blastocele (antes ya mencionada), y un pequeo grupo de clulas se acumula en un extremo
constituyendo la masa celular interna o embrioblasto. En el momento de la segmentacin,
la zona pelcida permanece ntegra y mantiene unidas las clulas, pero cuando la blstula
aumenta de volumen, poco a poco se rompe y, aproximadamente hacia el quinto da,
desaparece.
Tcnicas de reproduccin asistida[editar]

Entre ellas estn la inseminacin artificial, fecundacin in vitro e ICSI. En los dos ltimos
casos, es necesario cultivar el vulo, fecundarlo (con diferentes tcnicas) e implantarlo en
el tero.
Normalmente, el embrin se transfiere a la mujer cuando se encuentra en da 3 de
gestacin. Teniendo en cuenta que el blastocisto se corresponde con el da 5 y que de forma
natural, implanta en el endometrio en da 6; existe un inters evidente por conseguir que el
embrin pueda mantenerse en el laboratorio hasta el estadio de blastocisto para realizar una
seleccin ms exahustiva.
Para ello, el principal inconveniente, es mantener el embrin en un medio adecuado y es
aqu donde aparece la base prctica de utilizar clulas epiteliales de ratn para favorecer el
correcto mantenimiento del blastocisto, obteniendo una eficacia de implantacin desde un
50% hasta un 70%, porcentajes que superan muchas expectativas.
Diagrama de un blastocisto, con su membrana (trofoblasto), su cavidad (blastocele), la

masa celular interna (embrioblasto); en relacin al endometrio.
El blastocisto es una estructura embrionaria presente en las etapas tempranas del desarrollo
durante el embarazo de mamferos (embriognesis), que ocurre unos 4 o 6 das despus de
la fecundacin y antes de la implantacin al endometrio. Est compuesta por una
prominente cavidad, y entre 70-100 clulas, llamadas blastocitos.5 Las clulas del
blastocisto son pluripotentes, es decir las clulas de la masa celular interna pueden
convertirse en cualquier tipo de tejido, excepto la placenta. Ocasionalmente se usa el
trmino blstula como sinnimo de ectodermo.
Desarrollo[editar]
Despus de las divisiones mitticas por las que pasa el cigoto y que originan un incremento
celular, se forma una estructura redondeada compacta llamada mrula. Al poco tiempo de la
formacin de la mrula, las clulas que la constituyenms de 12 clulas llamadas
blastmerosse desplazan por la aparicin de un lquido que forma la cavidad del
blastocisto. Desde el punto de la aparicin de este espacio se comienza a hablar de
blastocisto y no de mrula.6 Para entonces, unos 4 o 5 das despus de la fecundacin y
todava en la tuberosidad del oviducto, el blastocisto tiene una capa de clulas externas,
muy delgada llamado trofoblasto, el cual nutre al blastocisto y formar la parte embrionaria
de la placenta.7
Un grupo de blastmeros se concentra en el centro de uno de los polos del blastocisto
formando una masa de clulas internas que originarn al embrin y es llamado
embrioblasto.6 Esta masa de clulas internas termina proyectndose hacia el centro de la

cavidad del blastocisto, mientras que ste llega al tero y flota en sus secreciones alrededor
de 2 das. Gradualmente la zona pelcidaalrededor del da cincose va degenerando
hasta desaparecer en preparacin para la implantacin,7 por medio de una serie de ciclos de
expansin y contraccin. Este proceso es apoyado por un grupo de enzimas que disuelven
la zona pelcida del lado del polo no-embrionario.8 A partir de este momento se comienza a
hablar de un embrin.
Implantacin[editar]
Aproximadamente 2 das despus de llegar el blastocisto al teroentre 6 y 7 das despus
de la fecundacinel blastocisto se aposiciona y adhiere al epitelio endometrial del tero,
por lo general en el polo ms cercano a la masa celular interna. Tan pronto se fija al tero,
el trofoblasto comienza rpidamente a proliferar formando, gradualmente, dos capas: el
citotrofoblasto hacia adentro y el sincitiotrofoblasto del lado externo.7
Referencias[editar]
1.
Volver arriba Real Academia Espaola (2014). blstula. Diccionario de la

lengua espaola (23. edicin). Madrid: Espasa.
2.
Volver arriba Hickman, C. P., Ober, W. C. & Garrison, C. W., 2006. Principios
integrales de zoologa, 13 edicin. McGraw-Hill-Interamericana, Madrid (etc.),
XVIII+1022 pp. ISBN 84-481-4528-3
3.
Volver arriba Gilbert, Scott (2005). Biologia del desarrollo (7 edicin edicin).
Mdica Panamericana. ISBN 950-06-0869-3. OCLC 74281679.
4.
Volver arriba Altaba, C. R. et al., 1991. Invertebrats no artrpodes. Histria

Natural dels Pasos Catalans, 8. Enciclopdia Catalana, S. A., Barcelona, 598 pp. ISBN 847739-177-7
5.
Volver arriba UNSW Embryology- Week 1. Consultado el 30 de diciembre de

2007.
6.
Saltar a: a b Avera, the health ministry of the Benedictine and Presentation Sisters
(febrero de 2000). Desarrollo fetal. ADAM Health Information Article. VeriMed
Healthcare Network. Archivado desde el original el 2 de diciembre de 2015. Consultado el
15 de enero de 2008. Con la divisin celular adicional, la mrula se convierte en una
estructura externa de clulas en forma de concha con un grupo interno de clulas, etapa en
el desarrollo del embrin que se denomina blastocisto. El grupo externo de clulas se
convierte en las membranas que alimentan y protegen el grupo interno de clulas que luego
se transforman en feto.
7.
Saltar a: a b c Instituto Qumico Biolgico. DESARROLLO EMBRIONARIO

PRECOZ. IMPLANTACIN Y PLACENTACIN. Ginecologa y Obstetricia.
Consultado el 15 de enero de 2008. Desde la cavidad uterina entra lquido en la mrula
ocupando los espacios intersticiales produciendo la separacin de las clulas en dos partes:
una masa externa o trofoblasto que originar la placenta y una fase interna o embrioblasto
que producir el embrin. Hacia el cuarto da, los espacios llenos de lquido se renen
formando una cavidad del huevo que entonces recibe el nombre de blastocisto. En el
blastocisto ya se pueden reconocer la masa de clulas que forman el polo embrionario de un
lado y el trofoblasto. Hacia el da 5 desaparece la membrana pelcida con lo que poco
despus el blastocisto se adhiere al epitelio endometrial.
8.
Volver arriba Universits de Fribourg, Lausanne et Berne (Suisse). The

emergence of the blastocyst (hatching). (en ingls) ltimo acceso 16 de enero de 2008.
El Diccionario de la Real Academia Espaola tiene una definicin para blstula.

The American Heritage
Blastocitos - Microscopa electrnica (en ingls) Advanced Fertility Center of

Chicago.
Diagrama universitario: weber.edu (en ingls) The Germinal Period of

Development.
Foto de National Geographic Blstula sobre el ojo de una aguja (en ingls).
Fotos microscopio de luz Estadios del desarrollo hasta el blastocito (en ingls).

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Segmentacin (zoologa)
Para otros usos de este trmino, vase segmentacin.
Se ha sugerido que Segmentacin embrionaria en Xenopus laevis sea fusionado
en este artculo o seccin (discusin).
Una vez que hayas realizado la fusin de artculos, pide la fusin de historiales aqu.
Se denomina segmentacin o clivaje al proceso embriolgico temprano que consiste en

una serie de divisiones celulares (mitosis) del vulo fecundado (cigoto) que se producen
antes de la gastrulacin y que se relacionan con la morfologa del huevo y en particular con
la cantidad de vitelo que contiene. Las clulas resultantes de la divisin del cigoto se
denominan blastmeros y forman una masa compacta llamada mrula; a partir de sta se
forma la blstula y posteriormente la gstrula. El clivaje resulta de dos procesos:
cariocinesis (divisin del ncleo cuyo agente mecnico es el huso mittico) y citocinesis
(divisin celular cuyo agente mecnico es el anillo contrctil).
Embrin tras 4 mitosis (8 clulas)
ndice
[ocultar]
1 Tipos de segmentacin
o 1.1 Segmentacin total u holoblstica
o
1.2 Segmentacin parcial o meroblstica
1.3 Segmentacin indeterminada
1.4 Segmentacin determinada
1.5 Segmentacin radial
1.6 Segmentacin espiral
2 Segmentacin en diferentes grupos de organismos

o
2.1 Erizo de mar
2.2 Caracol
2.3 Tunicados
2.4 Caenorhabditis elegans
2.5 Mamferos
2.6 Anfibios
2.7 Pez cebra
2.8 Pollo
2.9 Drosophila
3 Vase tambin
4 Bibliografa
Tipos de segmentacin[editar]
El tipo de segmentacin est estrechamente relacionado con la morfologa del cigoto, y en
particular con la cantidad y la disposicin del vitelo, lo cual, a su vez, depende de las
caractersticas del vulo (el espermatozoide no contiene substancias de reserva). La
condicin del huevo segn la cantidad y distribucin de la protena vitelina dentro del
citoplasma est clasificada as:
Isolectico: vitelo equitativamente distribuido.
Mesolectico: vitelo moderado en polo vegetal.
Telolectico: vitelo denso a lo largo de la mayor parte de la clula.
Centrolectico: vitelo en el centro del cigoto.
Se distinguen dos tipos bsicos de segmentacin, aunque hay que tener en cuenta que entre
ellos hay otros muchos intermedios, segn la cantidad de vitelo del huevo y su disposicin.
En otros casos, como en el huevo alectico de los mamferos placentarios, al perder
secundariamente el vitelo, inicia su segmentacin de modo holoblstico y la continua de
manera meroblstica.
Segmentacin total u holoblstica[editar]
Es tpica de los huevos que tienen poco vitelo y en cada divisin participa todo el cigoto.
Por tanto, se da bsicamente en huevos isolecticos y en los heterolecticos. A su vez, la
segmentacin total puede ser igual o desigual.
Segmentacin total igual. Es propia de algunos huevos isolecticos; todos los

blastmeros tienen las mismas dimensiones.
Segmentacin total desigual. Es el tipo de segmentacin total ms extendido, ya

que se da en la mayora de huevos isolecticos y en todos los heterolecticos. En ella
se distinguen dos tipos de blastmeros, los micrmeros, pequeos y situados en el
polo animal, y los macrmeros, ms grandes y situados en el polo vegetativo.
Segmentacin parcial o meroblstica[editar]

Se da cuando el huevo contiene mucho vitelo y solo se divide el polo animal, formndose
un pequeo casquete de clulas sobre el vitelo. La segmentacin no afecta al polo
vegetativo y la mayor parte del vitelo queda sin segmentar. Este tipo de segmentacin
presenta dos modalidades:
Segmentacin parcial discoidal. Es caracterstica de los huevos telolecticos. La

divisin solo afecta a un disco citoplasmtico prximo al polo animal y la parte
inferior (polo vegetativo) no se segmenta; a continuacin se forma un disco de
blastmeros, el blastodermo o blastodisco, a partir del cual se formar el embrin,
que reposar sobre la masa vitelina. Se da en peces, reptiles y aves, entre otros.
Segmentacin parcial superficial. Es tpica de los huevos centrolecticos. El

ncleo se divide repetidas veces sin que aparezcan lmites celulares definidos dentro
de la masa vitelina; luego, los ncleos emigran al citoplasma perifrico y se
disponen formando una capa sincitial; finalmente surgen los lmites celulares que
delimitan un blastodermo perifrico alrededor del vitelo central no segmentado.
Ocurre tpicamente en artrpodos.
Otra clasificacin de la segmentacin se fundamenta en el destino de los blastmeros:
Segmentacin indeterminada[editar]
Se da principalmente en los deuterostomados. Cada blastmero, si se separa
experimentalmente, da origen a un individuo completo.
Segmentacin determinada[editar]
Se da, sobre todo, en protostomados. Cada blastmero, separado experimentalmente,
solamente origina una parte determinada del animal, la misma que habra dado en el caso
de no haberse separado.
Otra diferencia en el tipo de segmentacin consiste en el plano segn el cual se dividen los
blastmeros y, por tanto, en la disposicin que stos adoptan. As, se distinguen dos tipos
principales, que solo se ponen claramente de manifiesto en la segmentacin holoblstica:
Segmentacin radial[editar]
La segmentacin radial es indeterminada y se da principalmente en deuterostomados (por
ejemplo, los equinodermos, hemicordados y cordados). Durante la segmentacin se
establece una alternancia regular de surcos de divisin meridianos y longitudinales; los
primeros delimitan regiones de blastmeros verticales, mientras que los segundos conducen
a la formacin de blastmeros dispuestos en filas horizontales. As se establece una simetra
radial respecto del eje de polaridad de la blstula.
Segmentacin espiral[editar]
La segmentacin espiral es determinada y muy caracterstica de los protostomados (por
ejemplo, los platelmintos, la mayora de los moluscos, anlidos, nemertinos, etc.). Los
planos de segmentacin son oblicuos en relacin al eje del huevo. Los blastmeros hijos se
colocan entre los blastmeros padres y quedan dispuestos en capas horizontales, con los
blastmeros en posicin alternada, por lo que se disponen en espiral.
Estos dos tipos de segmentacin representan una dicotoma ancestral, la divergencia
evolutiva de los metazoos bilaterales en dos linajes separdos, Protstomos y
Deuterstomos.
Segmentacin en diferentes grupos de organismos[editar]
Diferentes tipos de segmentacin
Erizo de mar[editar]
Presentan clivaje holoblstico radial. La primera y segunda segmentaciones son
meridionales (perpendiculares), es decir que los surcos de segmentacin pasan a travs de
los polos vegetal y animal. La tercera segmentacin es ecuatorial (perpendicular a las dos
primeras) y separa entre s los hemisferios animal y vegetal. Durante la cuarta
segmentacin, las cuatro clulas del nivel animal se dividen meridionalmente en ocho
blastmeras con el mismo volumen (mesmeras), y el nivel vegetal experimenta
segmentacin ecuatorial desigual y produce cuatro clulas grandes (macrmeras) y cuatro
pequeas (micrmeras). Durante la quinta segmentacin, las ocho mesmeras animales se
dividen ecuatorialmente y producen dos niveles: an1 y an2, uno sobre el otro. Las
macrmeras se dividen meridionalmente y forman un nivel de ocho clulas debajo de an2.
Las micrmeras se dividen ms tarde y producen un pequeo grupo debajo del nivel ms
grande. En la sexta segmentacin, las clulas del hemisferio animal se dividen
meridionalmente y las vegetales ecuatorialmente. En la sptima segmentacin, las clulas
animales se dividen ecuatorialmente y las vegetales meridionalmente. En ese momento, el
embrin es una blstula de 128 clulas y las divisiones se vuelven menos frecuentes
(Gilbert, 2005).
Caracol[editar]
Presentan clivaje holoblstico espiral. Su plano de segmentacin es oblicuo formando una

disposicin en espiral de las blastmeras. Las primeras dos divisiones son casi meridionales
y producen cuatro grandes macrmeras. En las siguientes divisiones desde cada macrmera
surge una micrmera en su polo animal. Cada cuarteto de micrmeras es desplazado a la
derecha o izquierda de su macrmera hermana creando el patrn espiral. Durante la tercera
divisin, las macrmeras forman, cada una, dos clulas hijas (otra macrmera y una
micrmera). En la cuarta divisin, desde la macrmera se producen una macrmera y una
micrmera, mientras que de la micrmera se producen dos micrmeras ms, formando el
segundo cuarteto de micrmeras. El primer cuarteto formar estructura de la cabeza y el
segundo cuarteto formar el estatocisto (rgano del equilibrio) y la concha (Gilbert, 2005).
Tunicados[editar]
Presentan clivaje holoblstico bilateral. El primer plano de clivaje establece el eje ms
temprano de simetra en el embrin separndolo en sus futuros lados derecho e izquierdo.
Cada divisin sucesiva se orienta en relacin con este plano de simetra y la mitad del
embrin formada sobre uno de los lados del primer plano de divisin es la imagen de espejo
de la mitad del embrin sobre el otro lado. La segunda segmentacin tambin es
meridional, pero no pasa a travs del centro del huevo, sino que se generan dos clulas
anteriores grandes y dos clulas posteriores pequeas. En el estadio de 64 clulas se forma
un pequeo blastocele y comienza la gastrulacin (Gilbert, 2005).
Caenorhabditis elegans[editar]
Presentan clivaje holoblstico rotacional. Cada divisin asimtrica produce una clula
fundadora (AB, MS, E, C, D), que produce descendientes diferenciados y una clula madre
(P1-P4). En la primera divisin, el surco de segmentacin se encuentra dispuesto
asimtricamente a lo largo del eje anteroposterior y ms cerca de los que ser el polo
posterior. Esa divisin forma una clula fundadora anterior y una clula madre posterior. En
la segunda divisin, esa clula fundadora se divide ecuatorialmente, mientras que la clula
madre se divide meridionalmente para producir una clula fundadora anterior y una clula
madre posterior. El linaje de clulas madre siempre se dividir meridionalmente para crear
una clula fundadora anterior y una clula madre posterior que continuar con el linaje de
clulas madre (Gilbert, 2005).
Mamferos[editar]
Presentan clivaje holoblstico rotacional, pues la primera segmentacin es una divisin
meridional y durante la segunda segmentacin, una de las dos blastmeras se divide
meridionalmente mientras que la otra se divide ecuatorialmente. La divisin celular
temprana es asincrnica, es decir que las blastmeras no se dividen al mismo tiempo.
Adems, las blastmeras durante el estadio de ocho clulas forman una organizacin laxa
con abundante espacio entre s, llamada compactacin (Gilbert, 2005).
Anfibios[editar]
Presentan clivaje radialmente asimtrico y holoblstico. Tienen mucho vitelo en el polo

vegetal que causa el clivaje desplazado. La primera divisin es meridional y comienza en el
polo animal y se extiende al polo vegetal, la segunda divisin tambin es meridional y
perpendicular a la primera. La tercera divisin es ecuatorial desplazada hacia el polo
animal. El surco de segmentacin divide al embrin en cuatro blastmeras animales
pequeas (micrmeras) y cuatro blastmeras vegetales grandes (macrmeras). El embrin
es considerado mrula durante el estadio de 16-64 clulas y es considerado blstula en el
estadio de 128 clulas, cuando comienza a observarse el blastocele(Gilbert, 2005).
Pez cebra[editar]
Presentan clivaje meroblstico discoidal, debido a que la segmentacin sucede slo en el
blastodisco (regin delgada del citoplasma libre de vitelo en el polo animal) y slo sta
regin llegar a ser el embrin. El cigoto tiene una estructura con forma de pera con un
blastodisco apical, pues el citoplasma no vitelnico est restringido al polo animal. Las
primeras doce divisiones son sincrnicas y rpidas con segmentaciones meridionales y
ecuatoriales, formando un montculo de clulas sobre el polo animal (blastodermo). En el
momento de transicin hacia blstula media (cerca de la dcima divisin celular), se pueden
distinguir tres poblaciones celulares diferentes: la primera es la capa sincicial vitelnica que
se forma cuando las clulas del borde vegetal del blastodermo se fusionan con la clula
vitelnica subyacente produciendo un anillo de ncleos dentro de la parte citoplasmtica de
la clula vitelnica, y ser importante para dirigir algunos de los movimientos de
gastrulacin; la segunda es la capa de la envoltura que es formada por las clulas ms
superficiales del blastodermo , y se convertir finalmente en el peridermo (cubierta
protectora extraembrionaria liberada durante el desarrollo tardo); la tercera son las clulas
profundas encontradas entre la capa de la envoltura y la capa sincicial vitelnica, y darn
origen al embrin propiamente dicho (Gilbert, 2005).
Pollo[editar]
Presentan clivaje meroblstico discoidal. El primer surco de segmentacin aparece
centralmente en el blastodisco y otros surcos de segmentacin siguen para crear un
blastodermo de una sola capa. Las segmentaciones ecuatorial y vertical dividen al
blastodermo en un tejido de cinco a seis capas celulares de espesor. Entre el blastodermo y
el vitelo hay un espacio denominado cavidad subgerminal, el cual es creado cuando las
clulas del blastodermo absorben agua desde la albmina (clara del huevo) y secretan el
fluido entre ellas y el vitelo.
Drosophila[editar]
Presenta un tipo de clivaje superficial, pues tienen una gran masa de vitelo en la parte
central que restringe el clivaje al borde o aro citoplasmtico del cigoto. El ncleo del cigoto
experimenta muchas divisiones mitticas, se producen 256 ncleos mediante ocho
divisiones nucleares. Los ncleos migran a la periferia del huevo y se siguen dividiendo.
Durante la novena divisin, cerca de cinco ncleos alcanzan la superficie del polo posterior
del embrin y llegan a ser incluidos por las membranas celulares formando las clulas
polares que originan los gametos en el adulto. La mayora del resto de ncleos alcanzan la
periferia en el dcimo ciclo y despus presentan cuatro divisiones ms (el embrin se
denomina sincicial, pues los ncleos estn contenidos dentro del mismo citoplasma).
Despus de la divisin nmero trece, la membrana plasmtica del huevo se pliega hacia
dentro entre los ncleos separando cada ncleo somtico en clula individual, creando as el
blastodermo celular en el que todas las clulas estn organizadas en una capa nica
rodeando el centro del huevo que contiene el vitelo. El blastodermo celular consiste de
6000 clulas y se produce luego de una serie de invaginaciones por parte de las membranas
celulares (Gilbert, 2005).
Vase tambin[editar]
Segmentacin embrionaria en Xenopus laevis

Ontogenia
Bibliografa[editar]

Gilbert, S. 2005. Biologa del Desarrollo, 7a Edicin. Sinauer Assoc, Sunderland.

ISBN 84-481-4528-3
Kozlowski, R. N., Tyler M. S. & Bagley, C. 2008. Stages in embryonic development

of Drosophila melanogaster. Developmental biology. BioMediaLab. Rescatado de
http://www.devbio.net/node/44.
Schierenberg, E. Development and Evolution. Development and evolution in

nematodes. Rescatado de http://www.uni-koeln.de/math-natfak/zoologie/expmorph/agschier/schier2e.html.
Urven, L. E., Yabe, T. & Pelegri, F. 2006. A role for non-muscle myosin II function
in furrow maturation in the early zebrafish embryo. Journal of Cell Science, Vol.
119, 4342-4352.
Wilt, F. H. & Hake, S. C. 2004. Principles of Developmental Biology. W.W. Norton

& Company, Inc.

Obtenido de https://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Segmentacin_(zoologa)&oldid=87658913
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Gastrulacin
(Redirigido desde Gastrulacion)
Gastrulacin de un animal diblstico: La formacin de capas germinales desde una (1)

blstula a una (2) gstrula. Parte de las clulas del ectodermo (naranja) se movilizan hacia
el interior formando el endodermo (rojo).
La gastrulacin es una etapa del desarrollo embrionario, que ocurre despus de la
formacin de la blstula, esto es, que sigue a la de segmentacin o clivaje, y tiene como
consecuencia la formacin de las capas fundamentales del embrin (capas germinales):
Ectodermo: formara parte de la epidermis y estructuras asociadas con los pelos y las
uas epitelios y el sistema nervioso
Mesodermo: clulas que forman la parte superior de la capa que creci hacia el
interior en la blstula. Y formar parte del sistema reproductor, el sistema excretor,
el osteoartromuscular y el circulatorio
Endodermo: capa de clulas ms interna que formara parte del sistema digestivo y
glndulas anexas y el sistema respiratorio
ndice
[ocultar]
1 Secuencia
o 1.1 Mitosis y migracin celular
1.2 Tipos de segregacin celular
1.3 Formacin de la gstrula
2 Tipos de gastrulacin
o
2.1 Gastrulacin por invaginacin o embolia
2.2 Gastrulacin por epibolia
2.3 Gastrulacin por involucin
2.4 Gastrulacin por delaminacin
2.5 Gastrulacin por ingresin
3 Distincin segn nmero de capas

o
3.1 Diblsticos
3.2 Triblsticos
4 Vase tambin
5 Bibliografa
Secuencia[editar]
Mitosis y migracin celular[editar]
Una vez formada la blstula, se produce un desplazamiento de clulas superficiales hacia el
blastocele. Esto genera una invaginacin y consecuente disminucin del tamao de la
cavidad blastoclica. Esto se logra mediante el ingreso de clulas (a las que inicialmente se
podra atribuir caractersticas ectodrmicas) por el blastoporo, en un movimiento parecido
al de dar la vuelta a un calcetn. El punto de entrada de estas clulas conforma una abertura
denominada blastoporo. Al mismo tiempo que la cavidad blastoclica disminuye, surge una
nueva cavidad llamada arqunteron o gastrocele, que ms tarde se convertir en el intestino.
La actividad mittica, muy intensa a lo largo de la segmentacin, disminuye aunque sin
cesar nunca por completo.
Tipos de segregacin celular[editar]

Los blastmeros, o agrupaciones de ellos, emprenden migraciones considerables de las que
se origina la segregacin celular en dos tipos, uno de los cuales cubrir al otro. La capa
externa o ectoblasto (ectodermo), cubre la capa interna o endoblasto (endodermo). Pero la
gstrula no es germen diblstico ms que en los porferos y celenterados (cnidarios y
ctenforos); en todos los dems metazoos, una capa media o mesoblasto (mesodermo)
queda intercalada entre las dos capas antes mencionadas.
Formacin de la gstrula[editar]
As, en la blstula una parte de los blastmeros comienza a invaginarse, formndose el
blastoporo. El lugar donde se produce esto, est regulado genticamente. La invaginacin
progresa, e invade todo el territorio del blastocele que se va viendo reducido
proporcionalmente al aumento del arqunteron o nueva cavidad que se va formando, que
tiene la particularidad de estar en contacto con el exterior a travs del blastoporo.
En esta etapa, el embrin se denomina gstrula y dar origen a las capas del embrin
descritas anteriormente. A travs del proceso de gastrulacin se han formado dos capas de
blastmeros, una en contacto con el exterior o ectodermo y otra en contacto con el
arqunteron o endodermo y entre las dos el blastocele con el lquido blastoclico.
Tipos de gastrulacin[editar]
El proceso de gastrulacin ocurre de modo diferente segn el tipo de huevo y su
subsiguiente segmentacin. Los principales tipos de gastrulacin son:
Gastrulacin por invaginacin o embolia[editar]

La mayora de los filos animales presentan segmentacin holoblstica y, en este caso, la
blstula tiene aspecto de una bola hueca (celoblstula); la cavidad que delimita se denomina
blastocele. Una blstula de este tipo experimenta la gastrulacin por un proceso de
invaginacin, s decir, que una parte de las clulas ectodrmicas se invagina hacia el
blastocele para formar la segunda hoja embrionaria (endodermo) y delimitar una nueva
cavidad, el arqunteron que comunica con el exterior por el blastoporo. Es el tipo que se ha
detallado en el apartado "Secuencia".
Gastrulacin por epibolia[editar]

Ocurre cuando el huevo presenta una cantidad moderada de vitelo situado en el polo
vegetativo, y la segmentacin produce grandes macrmeros vitelinos. En este caso, el
blastocele es ms o menos virtual (estereoblstula) y la invaginacin se hace dificultosa.
Por este motivo, los micrmeros situados en el polo animal se dividen, proliferan, se
hunden y rodean los macrmeros, hasta formarse el blastoporo en el polo vegetativo.
Gastrulacin por involucin[editar]

Cuando la cantidad de vitelo del huevo es tan grande que la segmentacin es de tipo
meroblstico se forma un pequeo casquete de clulas o discoblstula y entonces la
gastrulacin se produce generalmente por involucin. Este proceso consiste en que las
clulas de la periferia del disco se hunden y se dirigen hacia atrs, bajo la capa superficial y
forman un doble estrato. Es el caso tpico de los cefalpodos. Los embriones crecen al
pasar 3 meses y nacen cuando pasan 3 meses, luego la gastrulacin pasa a ser caracterstica
principal.
Gastrulacin por delaminacin[editar]

Es un tipo poco frecuente. Ocurre cuando se forma una celoblstula. El endodermo se
forma a partir de la divisin de las clulas ectodrmicas, y de la migracin y hundimiento
de las mismas; la gastrulacin se completa con separacin de dos capas de clulas, una
externa y otra interna, y no hay blastoporo, sino que la cavidad del arqunteron se abrir
por un proceso secundario.
Gastrulacin por ingresin[editar]

Es similar al caso anterior, pero el endodermo se forma por migracin de clulas
ectodrmicas en vez de por divisin y migracin de las mismas. En este caso, tampoco se
forma el blastoporo durante el proceso. Este tipo lo presentan los cnidarios, ctenforos y
esponjas.
Distincin segn nmero de capas[editar]

Diblsticos[editar]
Como se ha comentado antes, algunos animales y celentreos, mantienen esta etapa, siendo
animales diblsticos (con dos hojas blastodrmicas). Por ejemplo los plipos tienen dos
capas y se pueden asemejar a una gstrula invertida, siendo la mesoglea equivalente al
blastocele y la cavidad interna en contacto con el exterior equivalente al arqunteron, no as
el gastroporo con el blastoporo, pues tienen orgenes embrionarios diferentes. Estos
animales son representantes de un nivel de organizacin muy sencillo que no han formado
rganos sino algo parecido a tejidos.
Triblsticos[editar]
Para que se hayan formado rganos se ha tenido que desarrollar una tercera hoja
blastodrmica, aunque de tal forma que no se aumente demasiado el volumen, siguiendo la
lnea anteriormente descrita.
En la gstrula triblstica, clulas del endodermo se invaginan formando unas bolsas que se
van ampliando hasta la consecucin de una tercera hoja blastodrmica o mesodermo,
incluida entre el endodermo y el ectodermo, con dos capas, una somatopleura cercana al
ectodermo y otra esplacnopleura cercana al endodermo.
El mesodermo delimita junto con el mediastino (que dar lugar al mesenterio) una cavidad
o celoma. Los animales con tres hojas blastodrmicas se denominan triblsticos, tanto
acelomados, pseudocelomados como celomados. La formacin del mesodermo por el
proceso antes descrito se denomina enterocelia, pero no es el nico mecanismo para va

formacin del mismo (vase mesodermo).
Vase tambin[editar]

Embrin
Bibliografa[editar]

ISBN 84-481-4528-3

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Organognesis
La organognesis es el conjunto de cambios que permiten que las capas embrionarias
(ectodermo, mesodermo y endodermo) se transformen en los diferentes rganos que
conforman un organismo. Debemos recordar, que antes de esto, ocurre la formacin de

rganos rudimentarios, quiere decir, la formacin de rganos sin forma ni tamao definido.
La embriologa humana, define como organognesis el perodo comprendido entre la
tercera a la octava semana de desarrollo. En esta etapa (3 semana), primero se produce el
paso de embrin bilaminar a trilaminar (gastrulacin); dando lugar a el ectodermo, el
mesodermo y el endodermo embrionario. stos a su vez, en las siguientes semanas, se
diferenciarn y especializarn dando lugar a los diferentes rganos del cuerpo, cuyos
esbozos quedarn conformados antes del tercer mes de gestacin (periodo fetal).
El perodo de organognesis corresponde a la etapa ms delicada y en el que las influencias
externas van a producir mayores consecuencias adversas, al condicionar el buen desarrollo
de los diversos rganos del cuerpo humano.
ndice
[ocultar]
1 Derivados de cada una de las hojas embrionarias
o 1.1 Endodermo
o
1.2 Mesodermo
1.3 Ectodermo
2 Bibliografa
3 Vase tambin
Derivados de cada una de las hojas embrionarias[editar]

Endodermo[editar]
El endodermo es la capa de tejido ms interno de las tres capas en las que se divide los
tejidos del embrin animal (o capas germinativas).
Dependiendo del grupo animal, las clulas embrionarias se pueden diferenciar en dos
(animales diblsticos) o en tres (triblsticos) capas germinativas. La ms interna de ellas es
el endodermo.
Mesodermo[editar]
El mesodermo es una de las tres hojas embrionarias o capas celulares que constituyen el
embrin. Su formacin puede realizarse por enterocelia o esquizocelia a partir de un
blastocisto en el proceso denominado gastrulacin. En el proceso previo a la formacin del
mesodermo, la gastrulacin, se han formado ya las dos primeras capas, ectodermo y
endodermo.
Ectodermo[editar]
El ectodermo (del griego ecto, "externo" y derma, "piel") es la primera hoja blastodrmica
del embrin. Se forma enseguida en el desarrollo embrionario, durante la fase de blstula.
De l surgirn el endodermo y el mesodermo durante la gastrulacin.
Emerge primero del epiblasto durante la gastrulacin y forma la capa externa de las capas
germinativas.
En los vertebrados, el ectodermo puede formarse por invaginacin o epibolia y se divide en
tres partes, cada uno dando origen a tejidos diferentes.
Bibliografa[editar]
T.W.Sadler. Embriologa Mdica de Langman con orientacin clnica. Ed. Mdica

Panamericana 10 ed. 2007 (Incluye CD-Rom)
Vase tambin[editar]
Identidad de rgano
rgano vestigial
Desarrollo del sistema digestivo
Desarrollo del sistema respiratorio
Desarrollo del sistema circulatorio
Desarrollo del sistema urogenital
Desarrollo del sistema nervioso

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Metamorfosis (biologa)
Una liblula en su ltima muda, pasando de ninfa a adulto.
Metamorfosis de medusa, Cnidaria.
Metamorfosis simple de un saltamonte, Melanoplus atlanus, con cinco estadios de ninfa y

el adulto alado.
Se llama metamorfosis a un proceso biolgico por el cual un animal se desarrolla desde su
nacimiento (pasado el desarrollo embrionario) hasta la madurez por medio de grandes
cambios estructurales y fisiolgicos. No solo hay cambios de tamao y un aumento del
nmero de clulas sino que hay cambios de diferenciacin celular. Muchos insectos,
anfibios, moluscos, crustceos, cnidarios, equinodermos y tunicados sufren metamorfosis,
la cual generalmente est acompaada de cambios en hbitat y comportamiento.
En sentido cientfico este trmino no se refiere a cambios generalizados del aspecto de las
clulas o a episodios de crecimiento rpido. En los mamferos el trmino es de uso familiar,
no cientfico y es ms bien impreciso.
ndice
[ocultar]
1 Etimologa
2 Metamorfosis de los insectos
o
2.1 Tipos de metamorfosis
2.1.1 Hemimetabolismo
2.1.2 Holometabolismo
2.2 Control hormonal
2.3 Desarrollo del Imago
2.4 Metamorfosis de una mariposa
3 Metamorfosis de los anfibios

o
3.1 Cambios morfolgicos durante la metamorfosis de los anfibios
3.2 Cambios bioqumicos en la metamorfosis de los anfibios
3.3 Control hormonal
4 Vase tambin
5 Referencias
6 Bibliografa
7 Enlaces externos
Etimologa[editar]
La palabra metamorfosis deriva del griego, , y quiere decir "transformacin",1
de - (meta-), "cambio" + (morfe) "forma".2
Metamorfosis de los insectos[editar]

Mientras que en los anfibios la metamorfosis generalmente implica remodelacin de tejidos
preexistentes, en insectos este proceso involucra ruptura de tejidos larvales y reemplazo por
una poblacin diferente de clulas. La metamorfosis generalmente procede en varios
estadios, comenzando con la larva o ninfa, pasando por un estadio de pupa, o no, y
terminando con el adulto. A travs de estos estadios, el crecimiento se produce por procesos
de muda y crecimiento de una nueva cutcula a medida que aumenta el tamao. Algunos
insectos como los tisanuros o pececillos de plata presentan desarrollo directo. Por esto se
denominan ametbolos. Ocurre un estadio de proninfa justo antes de la eclosin, en el que
ya se han desarrollado las estructuras necesarias para salir del huevo. En este caso, a
medida que crece el insecto aumenta en tamao pero no cambia de forma.3 4
Tipos de metamorfosis[editar]
Hemimetabolismo[editar]
Artculo principal: Hemimetabolismo
En la metamorfosis sencilla, simple o incompleta (hemimetabolismo) el individuo pasa por
varias mudas hasta transformarse en individuo adulto sin pasar por una etapa de inactividad
y sin cesar de alimentarse. Los estadios juveniles o inmaduros se asemejan al adulto fuera
de que son ms pequeos, carecen de alas y no son maduros sexualmente. Tambin pueden
tener menor nmero de segmentos corporales. Este tipo de metamorfosis se da en algunos

insectos y tambin en anlidos, equinodermos, moluscos y crustceos. En este tipo de
metamorfosis las fases juveniles de insectos son llamadas ninfas. Son ejemplos de esto las
chinches y los saltamontes que se parecen a sus padres, pero son ms pequeos. En la
ltima muda conocida como metamrfica se terminan de desarrollar las alas, los genitales
externos (generalmente valva en los machos y ovipositor en las hembras) y las estructuras
sexuales secundarias como tmpanos y rganos estridulatorios. La anatoma interna sufre
cambios relacionados con la vida adulta tales como la elaboracin de musculatura torcica
necesaria para el vuelo, reorganizacin del sistema nervioso para el control del vuelo y
desarrollo de gnadas con sus respectivos ductos y glndulas accesorias; los sistemas
digestivo y excretor (tubos de Malpighi) no sufren mayores cambios pues el adulto suele
retener los mismos hbitos alimenticios que la larva.5
Holometabolismo[editar]
Artculo principal: Holometabolismo
La metamorfosis complicada o completa (holometabolismo) es un proceso complejo. No
hay estadio de proninfa, sino que del huevo nace una larva que es muy diferente del adulto
y que adems de pasar por varias mudas entra en el estadio de pupa al completar su
crecimiento. Durante este estadio deja de comer y en la mayor parte de los casos se
inmoviliza y generalmente se encierra en una cubierta protectora sufriendo dentro de ella
una reorganizacin morfolgica y fisiolgica que culmina con la formacin del insecto
adulto o imago. La reorganizacin de los tejidos y rganos tiene lugar por medio de la
accin de enzimas digestivas que destruyen la mayor parte de las clulas, lo cual recibe el
nombre de histolisis. Los nutrientes derivados de este proceso son usados para construir los
nuevos tejidos del adulto en el proceso de histognesis. En las larvas se encuentran grupos
de clulas indiferenciadas que generan los nuevos tejidos, stas se conocen como clulas
imaginales pues dan origen al imago. Este tipo de metamorfosis es propia de casi el 80% de
los insectos y de algunos crustceos. Los ejemplos son las mariposas, moscas, escarabajos y
las avispas
Control hormonal[editar]
El crecimiento y metamorfosis de los insectos estn regulados por hormonas efectoras, que
son controladas por neurohormonas en el cerebro. Los procesos de muda y metamorfosis
estn regulados por 2 hormonas efectoras: la 20-hidroxiecdisona (esteroidea) y la hormona
juvenil (JH). La 20 hidroxiecdisona inicia y coordina cada muda y regula cambios en la
expresin de genes que ocurren durante la metamorfosis. La hormona juvenil previene los
cambios en expresin gnica inducidos por la ecdisona, cambios que son necesarios para
que tenga lugar la metamorfosis, impidiendo de esta manera que la larva se desarrolle antes
de tiempo y permitiendo que ocurran las mudas necesarias para el crecimiento.
El proceso de muda inicia en el cerebro, donde las clulas neurosecretoras liberan la
hormona protoracicotrpica (PTTH) en respuesta a seales neuronales, hormonales o
ambientales. Esta hormona estimula la produccin de ecdisona en la glndula protorcica,
una vez se ha producido la hormona se deja de liberar PTTH, en este momento la
metamorfosis se vuelve independiente del cerebro. En los tejidos perifricos, esta hormona
es modificada para convertirse en su forma activa, la 20-hidroxiecdisona que es liberada en
la hemolinfa. sta se encarga de estimular las clulas epidrmicas para que se sinteticen
enzimas que digieren y reciclan los componentes de la cutcula, la concentracin de 20hidroxiecdisona aumenta durante la apolisis y alcanza su mximo durante la deposicin de
la epicutcula, su produccin cesa poco antes de la ecdisis (en insectos hemimetbolos) o
eclosin (en insectos holometbolos). Las concentraciones hormonales necesarias para la
muda son diferentes a lo largo de la epidermis, la ltima fase donde la concentracin
empieza a disminuir controla los eventos tardos del desarrollo del adulto, si durante esta
etapa se aumenta artificialmente los niveles de la hormona, la eclosin del imago se ve
interrumpida.6
La 20-hidroxiecdisona se une a receptores (EcR) nucleares los cuales forman una molcula
activa al unirse a la protena ultraespirculo (Usp), esta protena se une a los genes
responsables de la ecdisona inhibiendo su transcripcin, cuando EcR se une a Usp se activa
la transcripcin. Existen tres isoformas de los receptores, cada una juega un rol importante
durante la metamorfosis activando diferentes grupos de genes a partir de la misma
hormona, aun as se sabe que las clulas que dan origen al imago poseen una mayor
concentracin de la isoforma EcR-A. Usp tambin es un receptor de la hormona juvenil,
por lo cual esta unin puede inhibir la formacin de 20-hidroxiecdisona.7
La hormona juvenil (JH) es secretada por el corpora allata, cuyas clulas estn activas
durante las mudas larvales mas no durante las mudas de las metamorfosis. Cuando la
hormona juvenil est presente, la 20-hidroxiecdisona estimula mudas que generan nuevos
estadios larvales. En el ltimo estadio larval, el nervio medio del cerebro de la corpora
allata inhibe la produccin de hormona juvenil, y hay una degradacin de la hormona
juvenil en los tejidos. El resultado de esto es la disminucin de los niveles de hormona
juvenil por debajo de un valor umbral, lo cual dispara la liberacin de hormona
protoracicotrpica (PTTH) en el cerebro. Esta respuesta estimula la sntesis de ecdisona,
que en ausencia de niveles altos de hormona juvenil, induce a las clulas a desarrollar la
pupa.
Los procesos de ecdisis y eclosin y estn ligados al ritmo circadiano de cada especie, y
son controlados por la hormona de eclosin (EH) la cual es secretada por clulas nerviosas
y acta de forma directa en el sistema nervioso induciendo los comportamientos y
movimientos que le permiten al insecto liberarse del pupario o exuvia segn el caso,
adems de permitir que las alas se extiendan por completo volvindose funcionales. La
ltima etapa de la metamorfosis es la esclerotizacin (endurecimiento de la cutcula) y al
igual que las anteriores es controlada por una hormona, sta se llama bursicon y tiene
efectos fisiolgicos que regulan las propiedades mecnicas de la cutcula. En los insectos
del orden Diptera acta un complejo de hormonas denominado factores de pupacin en vez
del bursicon.8
El conocimiento de las hormonas de crecimiento sirve para el control de plagas de insectos.
Es posible usar productos qumicos que interfieren con el funcionamiento de estas
hormonas y que impiden el desarrollo normal del insecto.9 10 11
Desarrollo del Imago[editar]
Destino de los discos imaginales en una pata de insecto.(A) Organizacin de los discos
antes de la eversin. (Ab) Precursor del Abdomen. (B) Destino de los discos en la pata, los
discos ms internos corresponden a la zona ms distal, 1.Coxa 2.Trocanter 3.Fmur 4.Tibia
5.Primer segmento del Tarso 6.Tarso 7.Uas
La larva posee grupos de clulas imaginales que permiten la construccin de los rganos
del imago a medida que los rganos larvales se degradan.12 Las clulas imaginales presentes
en las larvas se agrupan en discos imaginales que dan origen a estructuras del adulto: alas,
patas, antenas, ojos, cabeza, trax y genitales, estos discos se caracterizan porque a
diferencia del resto de clulas en la larva tienen una alta capacidad mittica, su tasa de
proliferacin aumenta a medida que se diferencian. Cuando se inicia la formacin de la
pupa las clulas en el centro del disco se salen de ste para formar la parte ms distal de las
estructuras (ej. el tarso y la ua de las patas) y las clulas perifricas forman la parte
proximal. Finalizada la diferenciacin de las estructuras exoesquelticas, secreciones en las
mismas forman la cutcula. El destino celular o estructura que se genera a partir de cada
disco est determinada desde el embrin y es establecida por la interaccin de varios
genes.13 El abdomen se forma a partir de agrupaciones celulares denominadas histoblastos,
stos se generan a partir de la epidermis durante el desarrollo del embrin y se mantienen
indiferenciados debajo de la cutcula durante el estadio larval. El nmero de histoblastos
puede variar.14
Metamorfosis de una mariposa[editar]
Pieris rapae, larva
Pieris rapae, pupa
Pieris rapae, pupa a punto de emerger.
Pieris rapae, adulto.
Metamorfosis de los anfibios[editar]
Estadios en la metamorfosis de una rana.
Cambios morfolgicos durante la metamorfosis de los anfibios[editar]

La metamorfosis de los anfibios consiste de un cambio principal desde el estado de larva
llamada renacuajo al de adulto. Se asocia con la preparacin de un organismo acutico para
una existencia principalmente terrestre. En el ciclo vital tpico de un anfibio los huevos, tras
una fecundacin externa, son depositados en el agua. La larva emerge del huevo y puede
nadar y respirar bajo el agua. Presenta branquias, cola y una boca circular. Crece sin
mayores cambios hasta que completa su desarrollo. En este punto tiene lugar la
metamorfosis.
En urodelos o caudados (salamandras), la metamorfosis implica la reabsorcin de la aleta
de la cola, la destruccin de las branquias externas y un cambio en la estructura de la piel.
En anuros (sapos y ranas), los cambios son ms dramticos, y casi todos los rganos son
sometidos a modificacin. Comienza con cambios regresivos como la prdida de los
dientes puntiagudos, branquias y destruccin de la cola. Al mismo tiempo, ocurren procesos
constructivos como el desarrollo de las patas posteriores, seguido por el de las patas
anteriores, y la morfognesis de las glndulas dermoides. El crneo cartilaginoso del
renacuajo es sustituido por uno seo, junto con modificaciones de la boca y la mandbula y
el desarrollo de los msculos de la lengua. Los arcos branquiales se degeneran, los
pulmones se agrandan, y los msculos y cartlago pulmonar se desarrollan para facilitar el
bombeo de aire. El sistema sensorial cambia pues la lnea lateral se degenera, y se produce
diferenciacin en ojos y odos. El odo medio y la membrana del tmpano se desarrollan y
en el ojo emerge la membrana de los prpados. Los intestinos se acortan para adaptarse a la
dieta carnvora y los ojos emigran hacia la regin frontal y dorsal de la cabeza, acorde con
un estilo de vida de predador. En la larva no hay proyecciones ipsilaterales (del mismo
lado) de las neuronas de la retina, sin embargo, durante la metamorfosis estas vas emergen
permitiendo que entradas neuronales de ambos ojos lleguen a la misma rea del cerebro.
Hay variaciones muy grandes de este modelo tpico del ciclo vital de anfibios. Algunos
caudados, tales como las salamandras, pueden prescindir de la metamorfosis y llegar a la
madurez sexual conservando las caractersticas de larvas (neotenia). Solo se metamorfosean
bajo ciertas condiciones ambientales difciles. Muchas especies tropicales de anuros ponen
sus huevos en el suelo y el renacuajo efecta la metamorfosis dentro del huevo. Emergen de
ste como adultos pequeos; en algunos casos an poseen cola, que se reabsorbe en unos
pocos das.15
Cambios bioqumicos en la metamorfosis de los anfibios[editar]

En renacuajos, el principal fotopigmento de la retina es la porfiropsina. Durante la
metamorfosis, este pigmento cambia a rodopsina. La hemoglobina tambin cambia de
forma a una que une oxgeno ms lentamente y lo libera ms rpido en el adulto que en el
renacuajo. Las enzimas del hgado cambian debido a la transicin de un mecanismo de
excrecin amoniotlico en la larva a uno urotlico en el adulto en la mayora de las
especies. Particularmente, el hgado comienza a sintetizar las enzimas del ciclo de la urea
necesarias para producir urea a partir de amonio y dixido de carbono.16
Control hormonal[editar]
La metamorfosis en anfibios est controlada por las hormonas tiroxina (T4) y
triyodotironina (T3) secretadas por la glndula tiroides. Se cree que T3 es la hormona ms
importante.17
Vase tambin[editar]
Hemimetabolismo
Holometabolismo
Morfognesis
Dormancia
Referencias[editar]
1.
Volver arriba Metamorphosis, Henry George Liddell, Robert Scott, A GreekEnglish Lexicon, Perseus
2.
Volver arriba Online Etymology Dictionary
3.
Volver arriba [Gilbert S. 2006. Developmental Biology. Eight Edition.

Swarthmore College. Sinauer Associates]
4.
Volver arriba [H. Frederik Nijhout. 1994. Insect Hormones. Princenton University
press]
5.
press]
6.
press]
7.

8.
press]
9.

10.
Volver arriba Growth Regulators
11.
Volver arriba Natural Resources Canada
12.
press]
13.

14.
Volver arriba [H. Frederik Nijhout. 1994. Insect Hormones. Princeton University
press]
15.

16.

17.

Bibliografa[editar]
Borror, D. J., DeLong, D. M., Triplehorn, C. A. (1976), cuarta edicin. An

introduction to the study of insects. Holt, Rinehart and Winston. New York,
Chicago. ISBN 0-03-088406-3.
Davies, R.G., Outlines of Entomology, Chapman y Hall: captulo 3.
Williamson D I (2003). The Origins of Larvae, xviii + 261 pp, Kluwer, Dordrecht.
ISBN 1-4020-1514-3.
Descripcin de la metamorfosis de insectos y sus diversos tipos

Informacin sobre la metamorfosis de mariposas
Informacin sobre hormonas de insectos
Metamorfosis
Metamorfosis en insectos

Obtenido de https://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Metamorfosis_(biologa)&oldid=91314196
Categoras:
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Desarrollo embrionario en los animales.

Luego de la fecundacin y la formacin del huevo, comienza el desarrollo del
embrin. Segn cmo sea ese desarrollo, los animales pueden clasificarse
en:
Ovparos: En estos animales la fecundacin es interna, es decir, el macho

deposita los espermatozoides dentro del cuerpo de la hembra y all se produce la
fecundacin. El embrin se desarrolla fuera del cuerpo de la madre dentro de un
huevo que tiene una cubierta externa y rgida, la cscara, que les brinda cierta
proteccin. Las sustancias nutritivas necesarias para el desarrollo las aporta el
huevo, por lo tanto los embriones no reciben proteccin ni alimento de la madre.
Es el caso de las aves y muchos reptiles. Algunos de los animales que se
clasifican como ovparos son en realidad ovulparos:
Ovulparos: Las hembras liberan los vulos y los machos los espermatozoides en
el agua, donde se produce la fecundacin que por lo tanto es externa. Luego de la
formacin de los embriones, estos continan su desarrollo dentro del huevo, que
no posee cscara. No recibe ningn tipo de proteccin ni alimento por parte de la
madre ya que obtiene los nutrientes de las reservas almacenadas en el huevo. Es
el caso de los anfibios y la mayora de los peces.
Ovovivparos: En estos animales la fecundacin es interna y el embrin se
desarrolla dentro de un huevo pero este permanece dentro del cuerpo de la madre
hasta poco antes de la eclosin, por lo que las cras ya nacen formadas. Recibe
alimento de las sustancias nutritivas almacenadas en el huevo pero recibe
proteccin materna. Es el caso de muchos reptiles y algunos peces.
Vivparos: En estos animales de fecundacin interna, los embriones completan su
desarrollo dentro del cuerpo materno, que les da proteccin y alimento. Las cras
nacen completamente formadas luego del parto. Es el caso de la mayora de los
mamferos y algunos reptiles.
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28 Diciembre 2013
Eva Paris @paris_eva
Las anomalas congnitas forman un grupo heterogneo de patologas de

origen prenatal (la mayora de baja frecuencia, por lo que se suelen considerar
enfermedades raras). Representan un problema de salud pblica, ya que tienen
un efecto negativo en la calidad de vida de los afectados y sus familias.
La Organizacin Mundial de la Salud define las anomalas congnitas (tambin

llamadas "defectos de nacimiento") como toda anomala del desarrollo
morfolgico, funcional, estructural o molecular presente en el nacimiento
(aunque en ocasiones se puede manifestar posteriormente), externa o interna,
familiar o espordica, hereditaria o no, nica o mltiple.
La etiologa de la mayora de las anomalas congnitas es desconocida,
probablemente debida a una interaccin de mltiples factores biolgicos,
genticos y ambientales. Pero a pesar de ello, s existen unas medidas de
prevencin a distintos niveles que pueden contribuir a evitar la enfermedad,
controlarla o mejorar la calidad de vida.
Y es que con frecuencia estas anomalas producen graves discapacidades
fsicas y/o mentales, incluso pueden dar lugar a abortos espontneos y ser
causa de mortalidad infantil. Veamos cules son las medidas preventivas.
<img
alt="embarazada" src="http://i.blogs.es/576f34/captura-de-pantalla-2010-1012-a-las-220552/450_1000.jpg">
Cmo reducir el riesgo de anomalas congnitas
Las medidas de salud pblica preventivas adoptadas en los periodos
preconceptivo y periconceptivo y los servicios de atencin prenatal reducen la
frecuencia de algunas anomalas congnitas. La prevencin primaria de las
anomalas congnitas implica tambin inculcar unos hbitos de vida
saludables, la vacunacin, los cuidados prenatales...:
La mejora de la dieta de las mujeres en edad fecunda, garantizando una
ingesta diettica suficiente de vitaminas y minerales, tales como el cido flico
y el yodo, y la restriccin del consumo de sustancias nocivas, en particular el
abuso de alcohol, el tabaco y otras drogas, que tantos riesgos suponen para la
salud del feto.
En concreto, tomar un suplemento de cido flico durante la etapa

preconcepcional y los meses de embarazo se ha asociado a una disminucin de
anomalas congnitas del tubo neuronal y otras anomalas congnitas como las
cardiacas.
Por su parte, el suplemento de yodo es importante porque una deficiencia de
este elemento durante el embarazo y primera infancia puede producir
hipotiroxinemia que afecte negativamente al cerebro en desarrollo.
Es necesario el control de la diabetes antes de la concepcin y durante la
gestacin mediante el asesoramiento, el control del peso, la dieta y la
administracin de insulina cuando sea necesaria.
En general, la visita preconcepcional permite valorar el estado general de salud
de la mujer, informar a la misma para que tome medidas como las que vamos
enumerando y comprobar su estado inmunitario sobre ciertas enfermedades
con alto riesgo de desarrollar anomalas congnitas (toxoplasmosis, rubeola,
citomegalovirus...).
Las parejas con antecedentes de anomalas congnitas y alto riesgo
(consanguinidad...) deben obtener asesoramiento gentico.
Conviene evitar la exposicin a sustancias peligrosas, como los metales
pesados, sustancias qumicas txicas o los plaguicidas durante el embarazo.
La exposicin a radiaciones ionizantes durante el embarazo puede suponer un
riesgo para el feto (dependiendo de la dosis y el momento de la gestacin).
El uso racional de medicamentos durante el embarazo contribuye a la
prevencin de las anomalas congnitas: la medicacin estrictamente
necesaria ser prescrita por el mdico y la automedicacin debe evitarse por
completo.
La edad avanzada de la madre aumenta el riesgo de anomalas congnitas en
el feto, por ello una planificacin del embarazo ms temprana (antes de los 40
aos) ayudara a minimizar el riesgo.
La mejora de la cobertura vacunal, en especial contra el virus de la rubola, en
las nias y las mujeres. La rubola es prevenible mediante vacunacin. Segn
la OMS, mediante la vacunacin oportuna de las mujeres durante la infancia y
los aos fecundos se pueden prevenir aproximadamente 110.000 casos de
sndrome de rubola congnita. La vacuna antirrubelica puede administrarse
al menos un mes antes del embarazo en mujeres que todava no sean
inmunes.
El aumento y el fortalecimiento de la formacin del personal sanitario y de
otros interesados en el fomento de la prevencin de los defectos de
nacimiento.
La realizacin de un registro amplio de las anomalas congnitas en el mundo
ayudara a entender mejor algunas de ellas e investigar sobre sus causas y
prevencin.
En definitiva, como vemos las anomalas congnitas o defectos de nacimiento

pueden prevenirse en buena medida y a distintos niveles, aunque en muchos
pases del mundo no se tenga acceso a la mayora de los puntos citados
anteriormente que minimizan los riesgos. Las anomalas congnitas son
responsables de ms de 270.000 muertes de recin nacidos anualmente.
Fotos | bcwood y Victor Bezrukov en Flickr-CC Ms informacin | OMS, GVA En
Bebs y ms | Pruebas en el embarazo: deteccin de anomalas cromosmicas,
Las carencias de vitamina B12 pueden multiplicar el riesgo de malformaciones
congnitas, Las cardiopatas congnitas
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18 Jun. 2014, 9:01
1
Hola a tod@s. S que es un tema de hace unos meses, pero es que me he
incorporado a esta web hace poco.
Vivo en Blgica y he tenido aqu mi primera nena. Ahora estoy de 8 semanas y
la ginecloga ha sacado, en el anlisis de sangre, un nivel alto de TSH (4.5). Me
ha recetado un medicamento para controlar esta especie de "hipertiroidismo".
Yo os escribo por comentar esto, porque aqu no conozco a nadie con quien
pueda hablarlo y estoy todo el da dndole vueltas, porque tengo 37 aos (38
en Octubre)y me pregunto si es acertado seguir buscando la hermanita/o, o si
es que me he cegado ante la realidad de mi edad y voy a "fastidiarla" por
pensar que an soy joven.
Qu me decs?
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Factores que influyen en las malformaciones del embrin o feto
Un teratgeno puede ser definido como cualquier sustancia qumica,

agente fsico (radiaciones), infeccioso, enfermedad materna o estado
carencial que actuando durante el periodo embrionario o fetal es capaz de
alterar de forma ms o menos grave el crecimiento y desarrolllo del
embrin y/o feto, y producir una alteracin morfolgica o funcional en el
periodo postnatal. Todos estos agentes que pueden producir una alteracin
en el desarrollo de los rganos en formacin se denominan agentes
teratgenos.
Frmacos que pueden producir afectacin del

embrin o feto
Antagonistas del cido flico (aminopterina,

matotrexato)
Hidantonas
Trimetadiona
Antibiticos: Tetraciclinas
Anticoagulantes: Cumarinas (Sndrome fetal

de la warfarina)
Antipilepticos: Carbamacepina, fenitoina,

trimetadiona (troxidona).
Antineoplasicos
Hormonas
Neurolpticos: Litio
Retinoides sistmicos
Vacunas
Talidomida
La palabra teratognesis proviene del griego teratos, que significa monstruo. El

sentido original de la palabra viene a referirse a malformaciones anatmicas
macroscpicas, aunque los conceptos actuales de este trmino se han

expandido para incluir anomalas del desarrollo ms sutiles, como retraso del
desarrollo intrauterino, alteraciones de la conducta, muerte intrauterina y otras
deficiencias funcionales.
Factores que influyen en la lesin producida por un teratgeno
El que un agente pueda producir alteracin en el desarrollo del embrin va a

depender de varios factores:
El momento de exposicin
(tiempo de gestacin en el momento de actuacin)
El organismo humano no es igualmente susceptible a los agentes
teratgenos a lo largo de toda la vida intrauterina, sino que sus efectos en el
embrin en desarrollo o en el feto dependen sobre todo de la edad
gestacional, o sea de la etapa del desarrollo en el momento de la exposicin.
Es bien conocido que el perodo especialmente sensible es el primer

trimestre, tiempo en que se incluye el perodo embrionario en el que se lleva
a cabo la formacin de los rganos (organognesis). Si relacionamos este
momento con los tres perodos, ya nombrados, que se diferencian en el
desarrollo prenatal humano:
- Periodo de prediferenciacin o blstula (0 a 2 semanas de gestacin):

La actuacin de un agente en este momento del desarrollo no produce
malformaciones debido a que hasta este momento las clulas no se han
diferenciado en funciones especficas. Son clulas pluripotenciales: si una
se destruye, otra puede tomar su funcin.
La exposicin, en este periodo, sigue la ley del "todo o nada": o se afecta

totalmente, producindose el aborto o la resorcin del producto, o no hay
lesin.
- Periodo embrionario (organognesis) (3 a 8 semanas de gestacin):
Es el periodo de mxima susceptibilidad a los agentes teratgenos, ya que

las clulas embrionarias han perdido su carcter totipotencial y se estn
formando los diferentes rganos.
- Periodo de histognesis (formacin de los tejidos) (8-32 semanas):

Existe una menor susceptibilidad a la aparicin de malformaciones
mayores, aunque si existe cierto riesgo de alteracin de la funcin de los
rganos.
- Periodo de maduracin funcional (hasta la semana 38):

Todava menor riesgo teratognico y funcional.
Las caractersticas del agente

Muchos agentes teratgenos tienen una periodo de accin muy estrecho en
trminos cronolgicos. Por ejemplo, en el caso de la talidomida su poder
teratognico slo se produce si se consume el frmaco entre los das 21 a 36
de la gestacin.
- Cantidad del agente o relacin dosis-respuesta: hoy sabemos que el

embrin y el feto no estn completamente protegidos de los factores
ambientales y que el "filtro placentario" es permeable a mltiples agentes
nocivos. Existe por tanto una dosis umbral a partir de la cual se produce el
efecto lesivos para el embrin.
- Tiempo de exposicin al agente.
- Especificidad del agente con el rgano en s mismo. Cada sustancia acta
en un aspecto particular del metabolismo celular, por tanto tienden a
producir diferentes efectos. Aunque acten en el mismo periodo de
desarrollo embrionario y sobre el mismo sistema, cada agente especfico
puede producir modelo o patrn especfico de malformaciones.
El rgano afectado
Algunos sistemas orgnicos crecen y se diferencian durante cortos perodos
de tiempo y slo se afectan si el agente acta durante este periodo, existe
pues "cronoespecificidad" con relacin al momento de accin del agente.
Mientras que otros como el sistema nervioso central (SNC) crecen y se
desarrollan durante toda la vida intrauterina e incluso posteriormente. Esto
explica que, por ejemplo, el SNC puede daarse, si se expone a agentes
especficos en cualquier momento de la gestacin.
Factores maternos
- Metabolismo materno
- Transporte a travs de la placenta
- Enfermedades maternas
Todos aquellos agentes que son ingeridos por la madre estarn influidos por
la capacidad de ser eliminados por el organismo materno o la posibilidad de
transporte a travs de la placenta.
Por ltimo existe la posibilidad que durante el embarazo se produzca

exposicin a ms de un factor ambiental, originndose interacciones que
pueden agravar o atenuar los efectos nocivos sobre el embrin o el feto.
Mecanismo de actuacin
El mecanismo o mecanismos por los que un agente teratognico puede

producir una malformacin pueden ser mltiples y algunos no se conocen
suficientemente.
Por ejemplo la talidomida es un frmaco utilizado entre los aos 1950-65,

indicado en el embarazo para el control de las nauseas y malestar al inicio del
embarazo. Tras su uso miles de nios nacieron con malformaciones en las
extremidades o sin alguna o todas ellas.
No ha sido hasta este mismo ao 2009 cuando parece haberse encontrado el

mecanismo por el cual dicho frmaco produce tales lesiones en los miembros.

Bebs Prematuros
Apnea en beb prematuro
Nutricin prematuros
Desarrollo fsico
Cuidados prematuros
Complicaciones
Recomendaciones
Causas y factores riesgo
Caractersticas
Comunicacin del beb
Crecimiento y Desarrollo
PRODEFEN
cido flico
Desarrollo en el embarazo
Desarrollo fetal
Desarrollo del beb
Desarrollo del nio
Adolescentes
Pubertad precoz
Denticin infantil
El Aparato Digestivo
Diarrea por antibiticos
Diarrea aguda
Estreimiento infantil
Vmitos
Clicos lactante
Helicobacter en nios
Sangrado digestivo
Parsitos intestinales
Cuerpo extrao
El Aparato Respiratorio
Hepatitis en nios
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Invaginacin
Pancreatitis
Esofagitis
Dolor agudo
Dolor crnico
Masaje beb
Descargables desarrollo
Desarrollo cerebral beb
Visin del beb
Odo del beb
Tacto del beb
Motricidad del nio
Imagen corporal
Nutricin y desarrollo
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Comunicacin en el nio
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Alergia al marisco
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Alimentos origen animal
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Teratognesis
Podencfalo. Dibujo de una teratologa de tienne Geoffroy Saint-Hilaire en su

Philosophie Anatomique (1822), tomo II, plancha VI.
Teratognesis proviene del griego terato, que significa monstruo. Un agente
teratognico es una sustancia, agente fsico u organismo capaz de provocar un defecto
congnito durante la gestacin del feto.
Se define teratogenia o dismorfognesis como una alteracin funcional, bioqumica o
morfolgica que se detecta durante la gestacin, nacimiento o posteriormente y que es
inducida durante el embarazo. El agente teratgeno es toda sustancia qumica, agente fsico,
agente infeccioso o estado carencial que es capaz de producir una alteracin morfolgica o
funcional en el periodo postnatal y que acta durante el periodo embrionario o fetal.
Se calcula que la prevalencia de malformaciones congnitas es de un 6% en total, del cual
el 3% no son reconocidas durante el periodo neonatal. Este 6% no incluye retraso en el
crecimiento mental o fsico o malformaciones congnitas menores como hidrocele,
angioma, hernias y nevus, que no tienen significacin mdica. Entre un 44,2 y un 99,5% de
las mujeres embarazadas toman algn medicamento durante la gestacin. El nmero medio
de frmacos durante el embarazo vara entre 2,6 y 13,6. 1
ndice
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1 Etiologa
o 1.1 Farmacolgicos
2 Patogenia
3 Susceptibilidad a teratogenia
o
3.1 Farmacocintica y metabolismo en el embarazo
3.2 Etapa del desarrollo
3.3 Modelos dosis respuesta y umbral de sustancia
3.4 Mecanismos de desarrollo de teratognesis
3.5 Predisposicin gentica
4 Ensayos de teratogenia
5 Clasificacin de sustancias teratgenas segn la FDA
6 Vase tambin
7 Referencias
8 Enlaces externos
Etiologa[editar]
Existen diferentes agentes teratognicos. Dentro de la clase ms grande de stos estn las
drogas y los qumicos. Sin embargo los virus, las radiaciones, la hipertermia (aumento
patolgico de la temperatura del cuerpo) y las alteraciones metablicas en la madre tambin
pueden actuar como agentes teratognicos. Algunos qumicos que se encuentran
naturalmente en el ambiente pueden causar efectos congnitos, por ejemplo se han
encontrado agentes teratognicos en las Montaas Rocosas, como el repollo de la mofeta,
Veratrum californicum, del que a veces se alimenta la oveja; si es consumida por una oveja
preada sus fetos tienden a desarrollar graves alteraciones neurolgicas, incluyendo
ciclopa.
Farmacolgicos[editar]
Los efectos teratognicos de los medicamentos dan como resultado defectos estructurales
en el feto.2 La quinina y el licor, otras dos sustancias derivadas de las plantas, tambin
pueden causar disrupciones del desarrollo. La quinina ingerida por una madre embarazada
puede causar sordera y el alcohol puede provocar retardo fsico y mental en el feto; no se ha
comprobado que la nicotina o la cafena causen anomalas congnitas, pero las mujeres
fumadoras (20 o ms cigarrillos) tienen probabilidades de tener nios que son ms
pequeos que los nacidos por las mujeres que no fuman. Fumar en mayor cantidad de 4
cigarrillos diarios tambin influye negativamente en la cantidad, calidad y movilidad
(viabilidad) de los espermatozoides del semen.
Patogenia[editar]
Las consecuencias de la mutaciones en las clulas somticas (del cuerpo) siempre ocurre en
el individuo y no se transmite a la siguiente generacin; las mutaciones somticas pueden
estar relacionadas con enfermedades y con el cncer, proceso denominado Carcinognesis.
Si una mutacin ocurre a nivel de las clulas germinales, sta se fijar y transmitir a la
siguiente generacin, proceso denominado Mutagenesis; el efecto de la mutacin a nivel
germinal puede estar relacionado con la esterilidad del individuo. Por otro lado, durante el
desarrollo embrionario pueden ocurrir mutaciones en el embrin en gestacin denominado

Teratognesis.
Mutgenos Qumicos: son compuestos qumicos capaces de inducir mutaciones en

el ADN. Cuatro son los tipos fundamentales de mutgenos qumicos que pueden
alterar el apareamiento de bases sustituyendo a las purinas o las pirimidinas durante
la replicacin del ADN y por ende, producir mutaciones puntuales.
Mutgenos Fsicos: las radiaciones de longitud corta como los rayos X, los rayos
csmicos y las partculas y radiaciones que emiten los elementos radioactivos como
los rayos gamma, las partculas alfa y beta, o de longitud larga como la radiacin
ultravioleta puede inducir mutaciones en el ADN. La energa de las radiaciones es
inversamente proporcional a la longitud de onda.
Adems cada ao ingresan al uso general en nuestra sociedad industrial cientos de nuevos
componentes artificiales. Los de los pesticidas y el mercurio orgnico han causado
anomalas neurolgicas y del comportamiento en los nios cuyas madres han ingerido estos
compuestos durante el embarazo. Tambin la drogas que son utilizadas para controlar
enfermedades en adultos pueden tener efectos perjudiciales sobre los fetos; por ejemplo, del
cido valproico, una droga anticonvulsionante (utilizada para controlar la epilepsia) se sabe
que es teratognico en seres humanos debido a que puede causar defectos espinales
importantes a menores.
Susceptibilidad a teratogenia[editar]
La susceptibilidad a la teratogenia depende de cinco factores.
Farmacocintica y metabolismo en el embarazo[editar]

La manera en la que los frmacos se absorben en el embarazo y la magnitud en la que estos
se absorben van a determinar el grado de impacto en el desarrollo fetal.
Los compartimentos maternos del embrin y la placenta difieren y sufren cambios durante
el transcurso del embarazo. Los cambios en la fisiologa materna incluyen cambios en el
metabolismo heptico, tracto gastrointestinal, sistema cardiovascular, sistema excretor y
sistema respiratorio. Estos cambios son necesarios para apoyar las necesidades del feto en
cuanto a los requerimientos de energa y eliminacin y afectan a la absorcin, distribucin,
metabolismo y eliminacin de metabolitos.
El genotipo maternofetal tiene ciertos cambios que varan a lo largo del periodo.
Hay un aumento de la velocidad del vaciado gstrico y una disminucin la

motilidad intestinal, lo que favorece la retencin del txico en el tracto
gastrointestinal superior.
Hay un cambio en el volumen de distribucin del qumico y la cantidad de txico
unido a protenas plasmticas.
Hay un incremento de las protenas plasmticas y de la resistencia vascular

perifrica.
Hay un aumento en el flujo sanguneo renal y de la filtracin glomerular.
Hay cambios en las enzimas de metabolizacin, por ejemplo se disminuye la

actividad de la monooxigenesa. En general, se considera un descenso en la
biotransformacin heptica de los txicos durante el embarazo.
La placenta juega un papel importante ya que regula el flujo de sangre, transporta

sustancias del feto a la madre y presenta metabolismo propio.
Tiene transporte bidireccional y se produce por difusin pasiva. La cantidad de sustancia
que atraviesa la placenta depende de la especie, las propiedades de la sustancia y del
metabolismo de la placenta.
Dicha cantidad de sustancia que atraviesa es proporcional a la constante de difusin del
frmaco, al gradiente de concentracin entre la madre y embrin y al rea de intercambio e
inversamente proporcional al espesor de la placenta.
La constante de difusin del xenobitico a travs de la placenta depender de las siguientes
caractersticas del xenobitico:
Peso molecular
Grado de ionizacin
Liposolubilidad
Grado de unin a protenas
Tipo transferencia (difusin pasiva, transporte activo o facilitado)
Metabolismo placentario
Etapa del desarrollo[editar]

Este punto tiene gran importancia a la hora de estudiar la teratogenia.
El embarazo se divide en cuatro periodos en funcin de la susceptibilidad:
Periodo de preimplantacin: en este periodo hay un incremento en el nmero de

clulas ya que hay una gran rapidez en la divisin celular con poco crecimiento del
tamao. La toxicidad durante este periodo va a producir poco o ningn efecto en el
desarrollo, o bien causa la muerte del embrin. Solo causaran dao teratognico si
son compuestos que afectan a la sntesis de ADN o al ensamblaje de los
microtbulos durante la mitosis, ya que este periodo se caracteriza por una rapidez
en la divisin celular.
Periodo de gastrulacin: es el periodo en el que se forma el ectodermo, el

mesodermo y el endodermo. Es un periodo bastante susceptible a teratognesis y
precede al periodo de mxima susceptibilidad, el periodo de organognesis.
Periodo de organognesis o embriognesis : es el periodo de mayor susceptibilidad

a teratognesis y se desarrolla desde la semana 3 a la semana 8 de gestacin en los
humanos. El embrin sufre cambios rpidos y dramticos que requieren
proliferacin celular, migracin celular, interacciones entre las clulas y remodelado
tisular. A lo largo de la embriognesis hay periodos de mxima susceptibilidad para
determinados tejidos que coincidir con el periodo en que dichos tejidos se
desarrollen.
Periodo fetal : dicho periodo comienza en los das 56-58 antes del nacimiento. En
dicho periodo hay diferenciacin, crecimiento y maduracin tisular. No se han
desarrollado por completo los rganos pero todos estarn presentes y reconocibles.
La exposicin durante este periodo dar efectos en el crecimiento y la maduracin
funcional del sistema nervioso central, dficitis motores o descenso en la fertilidad
que se observan ms tarde a lo largo de la vida postnatal.
Modelos dosis respuesta y umbral de sustancia[editar]

El umbral es aquella dosis materna por debajo de la cual no va a haber respuesta teratgena.
Es difcil establecer una relacin dosis respuesta ya que hay varios factores que la
condicionan: la dosis que llega al feto, tipo de agente y el tiempo de exposicin.
Mecanismos de desarrollo de teratognesis[editar]

Los mecanismos de teratognesis incluyen mutaciones, aberraciones cromosmicas,
alteraciones en la mitosis, alteraciones en la integridad y la funcin de los cidos nucleicos
entre otros.
Predisposicin gentica[editar]
Hay ciertos factores en la madre que pueden afectar al desarrollo fetal como enfermedades
(hipertensin, diabetes mellitus no controlada, infecciones con citomegalovirus), aspectos
nutricionales (deficiencias de vitaminas, de elementos esenciales o de cofactores
enzimticos), estrs y toxicidad de la placenta. La placenta produce hormonas para el
mantenimiento del embarazo y puede metabolizar o almacenar xenobiticos.
Ensayos de teratogenia[editar]
Pueden ser de tres tipos, epidemiolgicos, con animales, in vitro.
Los epidemiolgicos son poco tiles ya que se necesitan muestras muy grandes y hay
alteraciones que no se pueden detectar. Debido a la gran cantidad de sustancias cuya
teratogenicidad debe ser evaluada, se recurre a los ensayos in vitro para establecer
prioridades entre ellas. Aun as estos ensayos in vitro no pueden reemplazar los ensayos con
animales ya que manifiestan con mayor veracidad el efecto teratognico de la sustancia a
evaluar.
El ensayo de teratognesis en animales no es un ensayo aislado, sino que forma parte de
otro ensayo denominado evaluacin de la reproduccin. El ensayo de la evaluacin de la
reproduccin est formado por tres segmentos, siendo el ensayo de teratognesis el
segmento II. Es una batera de pruebas que se hace en al menos dos especies de mamfero y
una no roedora, generalmente rata y conejo, para determinar el potencial inductor de
malformaciones de un frmaco.
La sustancia a evaluar se administra a las hembras durante el periodo de mxima
susceptibilidad, es decir, la embriognesis. En el caso de las ratas se administra desde el
da 6 hasta el da 15 de la gestacin para simular el consumo humano durante los dos
primeros meses en humanos. El nmero de animales utilizados, son 20 por grupo en el
grupo de roedores y 12 por grupo (excepto primates) en el grupo de no roedores. Por lo
general se forman 5 grupos, un grupo control solvente, tres niveles de dosis del producto y
un grupo control positivo (administrado solamente el da 15 de la gestacin).
La va de administracin es la prevista en el hombre y se administran tres niveles de dosis,
siendo la mxima maternotxica.
Variables que debe analizar:
Peso, consumo de alimento, nmero de ratas apareadas, nmero de ratas preadas, abortos,
las madres con fetos viables, las madres con reabsorciones totales, mortalidad materna,
cuerpos lteos, implantaciones, reabsorciones tempranas, tardas y el total, nmero de fetos
muertos, fetos vivos, prdidas pre-implantacin y post-implantacin, proporcin de sexos
(M/H), peso de los fetos (g), fetos malformados.
Observaciones externas:
Nmero de fetos examinados, incidencia de fetos con malformaciones (%), nmero de fetos
con malformaciones, agnesis de la cola y del ano, animales con sindactilia, etc.
Observaciones viscerales:
Nmero de fetos examinados, incidencia de fetos con malformaciones (%), esternebras
rudimentarias, asimtricas, dumbbell, pobremente osificadas o sin osificar. 3
Para evaluar la teratogenia in vitro, el Centro Europeo para la validacin de Mtodos
Alternativos ha validado un ensayo in vitro con clulas precursoras embrionarias de ratn
(EST). Este ensayo permite diferenciar entre compuestos moderados, fuertes y no
embriotxicos. 4
Clasificacin de sustancias teratgenas segn la

FDA[editar]
No es la nica clasificacin pero es la ms utilizada en nuestro pas, se va renovando
peridicamente. Se clasifica en cinco grupos:
A: Estudios controlados realizados con el frmaco no han demostrado un riesgo para el feto
durante el primer trimestre y no existe evidencia de riesgo en trimestres posteriores, por lo
que la probabilidad de teratognesis parece remota.
B: Se distinguen 2 supuestos:
Estudios en animales no han mostrado riesgo teratognico aunque no se dispone de

estudios controlados en embarazadas.
Estudios en animales han mostrado un efecto teratgeno no confirmado por estudios
en embarazadas durante el primer trimestre de gestacin y no existe evidencia de
riesgo en trimestres posteriores.
C: Se asigna a aquellos frmacos para los que se considera que solamente han de
administrarse si el beneficio esperado justifica el riesgo potencial para el feto. Existen 2
posibilidades:
Existen estudios en animales que revelan efectos teratgenos sobre el feto y no

existen estudios en mujeres.
No existen estudios ni en animales ni en mujeres.
D: Aquellos frmacos para los que hay una clara evidencia de riesgo teratognico, aunque
los beneficios pueden hacerlos aceptables a pesar del riesgo que comporta su uso durante el
embarazo. Un ejemplo sera el de un medicamento que fuera necesario para tratar una
enfermedad grave o una situacin lmite y no existan alternativas ms seguras.
X: Los medicamentos pertenecientes a esta categora estn contraindicados en mujeres que
estn o pueden quedar embarazadas. Estudios realizados en animales o en humanos han
mostrado la aparicin de anormalidades fetales y/o existen evidencias de riesgo
teratognico basado en la experiencia humana. El riesgo que supone la utilizacin de estos
frmacos en embarazadas supera claramente el posible beneficio. 5
Vase tambin[editar]
Carcingeno
Mutgeno
Teratologa
Talidomida
Referencias[editar]
1.
Volver arriba Prez-Landeiro A, Allende-Bandrs1 MA, Agustn Fernndez MJ,

Palomo Palomo P. (2002). Teratognesis: clasificaciones. Farmacia Hospitalaria
(Madrid). Consultado el 9 de noviembre de 2015.
2.
Volver arriba Linda Lane Lilley; Robert S. Aucker, Richarad E Lake y Roberto
Gmez del Campo (1999). Farmacologa en Enfermera (2da edicin). Espaa: Elsevier.
p. 25. ISBN 8481744484. Consultado el 23 de mayo de 2009.
3.
Volver arriba Casarett and Doulls (2008). Curtis D. Klaassen, ed. Toxicology,
The basic science of poisons (en ingls) (17 edicin). University Distinguished Professor
and Chair Department of Pharmacology, Toxicology, and Therapeutics University of
Kansas Medical Center Kansas City: Kansas McGraw-Hill Medical Publishing Division.
4.
Volver arriba Repetto G, Del Peso A, Zurita JL. Evaluacin de la toxicidad sobre
la reproduccin y la disrupcin endocrina.. Instituto Nacional de Toxicologa y Ciencias
Forenses y rea de Toxicologa de la Universidad de Sevilla. Consultado el 16 de
noviembre de 2015.
5.
Volver arriba Arencibua Arrebola DF, Rosario Fernndez LA, Lpez Feria,
Infante Bourzac JF, Farias Medina et al. (2003). Algunas consideraciones sobre el uso de
modelos animal en el ensayo de teratognesis. Retel. Consultado el 9 de noviembre de
2015.
The Teratology Society (en ingls)

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El Diccionario de la Real Academia Espaola tiene una definicin para cigoto.

Altaba, C. R. et al., 1991. Invertebrats no artrpodes. Histria Natural dels Pasos

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Trnsito de mrula a blstula..

La ausencia de crecimiento en el volumen del cigoto responde a procesos metablicos de la

2 Formacin de la blstula en mamferos (blastocisto)

3 Tcnicas de reproduccin asistida

Formacin de la blstula en mamferos (blastocisto)

Tcnicas de reproduccin asistida[editar]

Diagrama de un blastocisto, con su membrana (trofoblasto), su cavidad (blastocele), la

embrioblasto.6 Esta masa de clulas internas termina proyectndose hacia el centro de la

Volver arriba Real Academia Espaola (2014). blstula. Diccionario de la

Volver arriba Altaba, C. R. et al., 1991. Invertebrats no artrpodes. Histria

Volver arriba UNSW Embryology- Week 1. Consultado el 30 de diciembre de

Saltar a: a b c Instituto Qumico Biolgico. DESARROLLO EMBRIONARIO

Volver arriba Universits de Fribourg, Lausanne et Berne (Suisse). The

El Diccionario de la Real Academia Espaola tiene una definicin para blstula.

Blastocitos - Microscopa electrnica (en ingls) Advanced Fertility Center of

Diagrama universitario: weber.edu (en ingls) The Germinal Period of

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Se denomina segmentacin o clivaje al proceso embriolgico temprano que consiste en

Embrin tras 4 mitosis (8 clulas)

1.2 Segmentacin parcial o meroblstica

1.3 Segmentacin indeterminada

1.4 Segmentacin determinada

1.5 Segmentacin radial

1.6 Segmentacin espiral

2 Segmentacin en diferentes grupos de organismos

2.1 Erizo de mar

2.4 Caenorhabditis elegans

2.7 Pez cebra

Isolectico: vitelo equitativamente distribuido.

Mesolectico: vitelo moderado en polo vegetal.

Telolectico: vitelo denso a lo largo de la mayor parte de la clula.

Centrolectico: vitelo en el centro del cigoto.

Segmentacin total u holoblstica[editar]

Segmentacin total igual. Es propia de algunos huevos isolecticos; todos los

Segmentacin total desigual. Es el tipo de segmentacin total ms extendido, ya

Segmentacin parcial o meroblstica[editar]

Segmentacin parcial discoidal. Es caracterstica de los huevos telolecticos. La

Segmentacin parcial superficial. Es tpica de los huevos centrolecticos. El

Otra clasificacin de la segmentacin se fundamenta en el destino de los blastmeros:

Segmentacin en diferentes grupos de organismos[editar]

Diferentes tipos de segmentacin

Presentan clivaje holoblstico espiral. Su plano de segmentacin es oblicuo formando una