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Cadmio

Es un metal pesado, blando, blanco azulado, relativamente poco abundante. Es uno de los metales ms txicos.
Normalmente se encuentra en menas de cinc y se emplea especialmente en pilas.
Los minerales de cadmio no se encuentran en concentraciones y cantidades suficientes como para justificar
una actividad minera especfica por el elemento. Entre los minerales de cadmio, la greenockita (CdS) es el ms
comn. Este mineral se encuentra casi siempre asociado con la esfalerita (ZnS). De esta manera, el cadmio se
recupera principalmente como un subproducto de la minera, fundicin, y refino del zinc, y en menor grado de
la del plomo y cobre. En promedio se recuperan unos 3 Kg. de cadmio por tonelada de zinc.
Debido a su toxicidad, el cadmio se encuentra sujeto a una de las legislaciones ms severas en trminos
ambientales y de salud humana. En la vida acutica, el cadmio puede incorporarse a los peces a travs de dos
rutas principales:

Ingestin
Introduccin en las agallas.
El cadmio as adquirido se acumula en el hgado, riones, y en el tracto gastrointestinal. Sus efectos sobre los
organismos acuticos son los siguientes:

Problemas en las agallas y riones.


Pobre mineralizacin de los huesos.
Anemia.
Crecimiento retardado.
Anormalidades del desarrollo y comportamiento.

En el caso de los humanos, el cadmio se puede adquirir por dos vas: ingestin e inhalacin. Sus efectos
pueden ser divididos en dos categoras:
- Agudos: fiebre de vapores de metal (metal fume fever) causada por una exposicin severa; los sntomas son
equivalentes a los de la gripe; en 24 horas se desarrolla generalmente un edema pulmonar agudo, el que
alcanza su mximo en 3 das; si no sobreviene la muerte por asfixia, el problema puede resolverse en una
semana.
Crnicos: la consecuencia ms seria del envenenamiento prolongado por cadmio es el cncer. Los efectos
crnicos que primero se observan son dao en los riones. Se piensa que el cadmio es tambin el causante de
enfisemas pulmonares y enfermedades de los huesos (osteomalacia y osteoporosis). Los problemas seos han
sido observados en Japn (recordar tambin el problema con metilmercurio; Incidente Minamata), donde se
les denomin como la enfermedad "itai-itai" (por consumo de arroz contaminado con cadmio; causa:
irrigacin). Otros problemas incluyen anemia, decoloracin de los dientes, y prdida del sentido del olfato
(anosmia).

Se considera que el rin es el rgano ms daado en las poblaciones expuestas. Las enfermedades crnicas
obstructivas de las vas respiratorias estn asociadas a la exposicin prolongada e intensa por inhalacin. Hay
pruebas de que esa exposicin al cadmio puede contribuir al desarrollo de cncer del pulmn aunque las
observaciones en trabajadores expuestos han sido difciles de interpretar a causa de la presencia de factores
que inducen a confusin (WHO, 1992a). El cadmio presente en los alimentos es la principal fuente de
exposicin para la mayora de las personas. En la mayora de las zonas no contaminadas con cadmio la ingesta
diaria media con los alimentos se encuentran entre 10 y 40 g. En zonas contaminadas se ha observado que
alcanza varios cientos de g al da. En zonas no contaminadas, la absorcin debida al consumo de tabaco
puede igualar la ingestin de cadmio a partir de los alimentos. Basndose en un modelo biolgico, se ha
estimado que con una diaria de 140-260 g de cadmio durante toda la vida, o una ingesta acumulativa de unos
2000 mg o ms, se produce en el ser humano una asociacin entre la exposicin al cadmio y una mayor
excrecin de protenas de bajo peso molecular en la orina (WHO, 1992a).
La norma establece que para que pueda ser utilizada en el riego de vegetales de consumo crudo y bebida de
animales la calidad de agua debe ser menor a 0.02 mg/L para As, menor a 0.05 mg/L para Cd, menor a 1 mg/L
para Cr y menor a 0.05 mg/L para Pb,

Calidad de agua de acuerdo a la Ley General de Aguas segn el


uso de los cursos de agua para la zonificacin de calidad de agua
del rio

Toxicocintica
El cadmio produce efectos txicos en los organismos vivos, aun en concentraciones muy pequeas.
Es el conjunto de fenmenos que experimenta el cadmio desde su entrada en el organismo hasta su
eliminacin. Consta de los siguientes procesos:
El cadmio puede ser inhalado y absorbido a travs del sistema respiratorio ingerido y absorbido por el tracto
gastrointestinal; la absorcin percutnea del cadmio inorgnico es mnima, pero el cadmio orgnico si se
absorbe bien por esta va. Circula en sangre unido a los glbulos rojos, luego se distribuye a los tejidos
blandos como hgado, rin, mdula sea y sistema nervioso central que son los rganos blancos de toxicidad,
luego de 1 a 2 meses el cadmio difunde a los huesos donde es inerte y no txico. El cadmio cruza la placenta y
la barrera hematoenceflica. Finalmente se excretar por orina en un 80% aprox. y en menor cantidad en la
bilis, piel, cabello, uas, sudor y leche materna. Hay que recordar que en el hueso est depositado el 80% del
cadmio e indica esta distribucin a tejido blando y hueso. el cadmio es txico para las enzimas dependientes
del zinc, los rganos ms sensibles a la toxicidad son el sistema hematopoytico, el sistema nervioso central y
el rin. Interfiere con la sntesis del hem, ya que se une a los grupos sulfhidrilos de las metaloenzimas como
son la d aminolevulnico deshidratasa, coproporfiringeno oxidasa y la ferroquelatasa, mecanismo de accin.
El cadmio interfiere con el metabolismo del calcio, sobre todo cuando el metal est en concentraciones bajas,
el cadmio altera el calcio de las siguientes formas
/
Reemplaza al calcio y se comporta como un segundo mensajero intracelular, alterando la distribucin del
calcio en los compartimentos dentro de la clula. (calcio importante para la transmisin de impulso nervioso
rol importante con la contraccin muscular y gracias a este los musculos pueden activarse y generar y permitir
los movimientos de echo cuando inhibes la bomba de calcio la motricidad se empieza a perder) (empieza a
reemplazar
al
calcio)
Activa la proteinquinasa C, una enzima que depende del calcio y que interviene en multiples procesos
intracelulares. (como el cadmio reemplaza al calcio esta protena no se activa)
Se une a la calmodulina ms vidamente que el calcio, sta es una protena reguladora importante.
Inhibe la bomba de Na-K ATPasa, lo que aumenta el calcio intracelular. A nivel renal interfiere con la
conversin de la vitamina D a su forma activa, hay inclusiones intranucleares en los tubulos renales, produce
una
tubulopata.
Sistema nervioso central estn comprometidas, principalmente porque el cadmio altera en muchos pasos el
metabolismo y funcin del calcio. El cadmio se acumula en el espacio endoneural de los nervios perifricos
causando edema, aumento de la presin en dicho espacio y finalmente dao axonal. El cadmio depositado en
el hueso es importante por tres razones:
En el hueso se realiza la medicin ms significativa de exposicin acumulada al cadmio. La concentracin de
cadmio en la tibia correlaciona muy bien con la exposicin acumulativa al cadmio
.El hueso es reservorio del cadmio (80% del cadmio corporal total est en el tejido seo) y puede aumentar en
sangre cuando existan procesos fisiolgicos patolgicos que provoquen resorcin sea como embara<o,
lactancia,
hipertiroidismo,
inmovilizacin,
sepsis,
etc.
Tambin es rgano blanco, ya que el cadmio altera el desarrollo seo

Absorcin
El cadmio se puede absorber por tres vas diferentes; orales, respiratorias o drmicas. Sin embargo la
exposicin drmica es relativamente insignificante, es la absorcin tras la va inhalatoria y oral las de mayor
inters.
La alimentacin es una de las fuentes importantes de entrada de cadmio en el organismo. Una dieta deficiente
en hierro segn los resultados experimentales de Flanagan et al. (1978) puede acelerar su velocidad de
absorcin, as como la falta de otras sustancias como es el calcio o la protena. Podemos concluir que la
fisiologa del individuo (edad, reservas de hierro, calcio, zinc, embarazos) determina la absorcin tras la
exposicin oral.
Se ha observado mediante estudios experimentales que la concentracin de cadmio est entre el 2-3% en una
persona sana y asciende a un 6-8% en personas con deficiencia de hierro.
La inhalacin representa una importante va de entrada de este metal, y la absorcin de este metal es mayor si
el organismo presenta una deficiencia de hierro calcio y zinc.
El cadmio y sus sales presentan baja volatilidad y existen en el aire como materia finamente particulada.
Cuando son inhaladas, una parte de estas partculas se deposita en el tracto respiratorio y los pulmones,
mientras que el resto son exhaladas. El tamao de partcula determina la absorcin pulmones; las partculas
mayores de 10 m de dimetro se eliminan fcilmente mientras que las de 0,1 m penetran en los alveolos
absorbindose y transportndose por el organismo. En el caso del tabaco las partculas son de pequeo tamao
teniendo como consecuencia una deposicin mayor a nivel alveolar.
Distribucin
Una vez es absorbido por los pulmones o por el tracto intestinal el cadmio es transportado por la sangre a otras
partes del cuerpo, concentrndose principalmente en el hgado y el rin. La acumulacin de Cd en rin e
hgado depende de la intensidad, del tiempo de exposicin y del estado ptimo de la funcin de excrecin
renal
La metalotionena (MT) es el medio de transporte del cadmio en el plasma sanguneo. Estas Son un grupo de
protenas que unen metales, ricas en residuos de cistena, cuya sntesis ocurre principalmente en hgado y
rin. El complejo Cadmio - metalotionena se considera menos txico que el Cadmio sin enlazar, por tanto
esta protena tiene efecto detoxificante. La liberacin de este complejo a la sangre es lenta, lo que provoca una
acumulacin del complejo Cd-MT en el hgado.
Metabolismo
Del metabolismo hay poco que decir ya que el cadmio no sufre ninguna conversin metablica directa tales
como oxidacin, reduccin o alquilacin.
Metablicamente es importante la unin del cadmio a la metalotionena ya que deja inerte su toxicidad.
Excrecin
El cadmio se excreta de manera escasa y muy lenta, esto explica la larga vida biolgica de este elemento.
Tras la absorcin la principal va de eliminacin de cadmio es a travs de la orina, por lo que se considera que
el cadmio urinario refleja la carga corporal de cadmio.

TOXICODINAMIA
Efectos de agentes quimicos (xenobioticos) en organismo vivo

Aire exhalado
As como los compuestos pueden ser inhalados tambin pueden ser exhalados. Para que esto ocurra el
compuesto debe de ser un gas a temperatura corporal. Los lquidos voltiles estn en equilibrio con su fase
vapor en los alvolos. La transferencia de la sangre a los pulmones tiene lugar por difusin pasiva y es
inversamente proporcional a su velocidad de absorcin. La baja solubilidad en sangre permite una excrecin
rpida y est limitada por la perfusin (flujo de sangre), mientras que para los compuestos con una alta
solubilidad en sangre su excrecin est limitada por la ventilacin.

Otros mecanismos
Las secreciones corporales, como la leche, el sudor y la saliva constituyen vas menores de excrecin de
txicos. La leche constituye una va importante en el caso de transporte de txicos de la madre lactante al hijo
y del ganado lechero al hombre. El pH ligeramente menor de la leche, con respecto al plasma, facilita la

excrecin de algunos compuestos bsicos pero tambin se pueden excretar algunos compuestos liposolubles y
iones similares al calcio. En el sudor y en la saliva se pueden excretar compuestos liposolubles no disociados
que en el caso del sudor, pueden causar dermatitis y en caso de la saliva se vuelven a deglutir y empieza de
nuevo el ciclo de absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin. Los xenobiticos presentes en el SNC se
pueden remover va el flujo de salida del Lquido Cerebro-Espinal (LCE) y tambin se cuenta con mecanismos
de transporte activo para remover compuestos ionizados del LCE.
Metabolismo
Para reducir la posibilidad de que una substancia produzca una respuesta txica, se debe de disminuir la
cantidad de substancia que llega en forma activa al tejido blanco, as como disminuir el tiempo de
permanencia de sta en su sitio de accin.
Lo anterior se logra disminuyendo la difusibilidad del txico e incrementando la velocidad de excrecin,
ambos fenmenos se producen cuando se incrementa la polaridad del xenobitico. Los lpidos se difunden ms
rpidamente, as que al transformar el xenobitico en un compuesto ms polar se reduce la velocidad de
difusin, se aumenta su solubilidad en agua, y esto facilita la excrecin en orina. Por ejemplo; la
destoxificacin del benceno, que tiene una solubilidad de 1 g en 1500 ml de agua, consiste en su oxidacin a
fenol, que es 100 veces ms soluble en agua, y la posterior sulfatacin del fenol produciendo un compuesto
que tiene una solubilidad en agua de 1g en 3 ml. El resultado de estas dos reacciones es la produccin de un
compuesto que es 500 veces ms soluble en el agua que el xenobitico original y que, por lo tanto se excreta
mucho ms fcilmente en orina. Al conjunto de caminos metablicos por medio de los cuales los tejidos
incrementan la polaridad de un txico se le denomina biotransformacin.
Podemos decir que la biotransformacin de un txico consiste fundamentalmente en convertir un xenobitico
no polar en un compuesto soluble en agua. Este es el mecanismo ms comn que usan los organismos para
eliminar los txicos ambientales. Al igual que la absorcin y distribucin, dos procesos de transferencia, la
biotransformacin tambin se lleva a cabo utilizando los mecanismos existentes en los tejidos. Se usa la
misma maquinaria bioqumica con la que se metabolizan los compuestos endgenos de estructura qumica
similar. En algunos casos, la biotransformacin resulta en la produccin de un metabolito que es ms txico
que el compuesto original, al proceso se le denomina bioactivacin. Si estos metabolitos se acumulan y vencen
las defensas del organismo entonces pueden producir un dao que se manifieste en una respuesta txica. El
estudio de las reacciones que constituyen la biotransformacin es de gran importancia, porque nos permiten
entender los mecanismos por medio de los cuales los tejidos se defienden de los txicos que logran penetrar y
tambin cmo es que en algunas ocasiones sucede lo contrario y de hecho se incrementa la toxicidad en el
interior del cuerpo. Estas reacciones se agrupan en dos conjuntos a los cuales se le denominan
Biotransformacin Fase I y Biotransformacin Fase II. La Fase I biotransforma los xenobiticos
conviertindolos en substratos de la senzimas de la Fase II, al mismo tiempo que los hacen ms hidrfilos. La
Fase II son reacciones de conjugacin en las cuales un metabolito con enlaces de alta energa sede un grupo
funcional polar al xenobitico, o su producto de transformacin por la Fase I. En el ejemplo de la
destoxificacin del benceno, la oxidacin a fenol es una reaccin de la Fase I y la sulfatacin del fenol es una
reaccin de la Fase II.

Biotransformacin Fase I

La Fase I es un conjunto de reacciones de oxidacin que preparan a los txicos para que puedan transformarse
por las reacciones de la Fase II Esto lo logran transformando los grupos funcionales del xenobitico en sitios
que pueden llevar a cabo reacciones de la Fase II, o bien introducen grupos nuevos que le dan esta
caracterstica. Para hacer este trabajo las clulas cuentan con dos sistemas de enzimas, que tienen la funcin de
introducir en el substrato un tomo de oxgeno proveniente del oxgeno molecular (oxigenasas de funcin
mixta).Estos dos sistemas son las amino-oxigenasas y los Citocromos P-450. Ambos sistemas se encuentran
localizados en el retculo endoplsmico. Las amino-monoxigenasas oxidan aminas y compuestos sulfurados.
Los Citocromos P-450 estn formados por dos protenas diferentes, una tiene funcin de reductasa y la otra es
una hemoprotena con actividad de oxigenasa. La oxigenasa es una protena, que en estado reducido y
monoxicarbonada, presenta un pico de absorcin a 450 nm. Que es lo que le da el nombre a esta familia de
enzimas).El mecanismo de la reaccin de la oxidacin del xenobitico catalizada por citocromo P-450, en
trminos generales es como sigue: (A) el xenobitico entra a su sitio activo que se encuentra en la oxigenasa,
(B) la reductasa transfiere un electrn al hierro hemtico reducidolo del nivel (III) a (II), (C) la reduccin
abre el sitio activo del O2, (D) el O2 entra a su sitio activo y oxida al xenobitico que esten la superficie de la
enzima transfirindole uno de los tomos de oxgeno. Existen varios Citocromos P-450 que se diferencian en
su especificidad, por ejemplo, el P-450 IIE oxida al etanol y el P-450 IA oxida al alfa-benzo-pireno. Si la
concentracin de oxgeno en la clula es muy baja, entonces la reaccin catalizada por el Citocromo P-450 es
una reduccin en la que el NADPH acta como donador de iones hidruro. Las reacciones de reduccin ms
comunes son la transformacin de nitroderivados aromticos a aminas, la azoreduccin de aminas primarias y
la deshalogenacin reductiva. La reduccin puede dar lugar a la formacin de un radical libre ms txico que
el xenobitico original, capaz de producir daos en el ADN. Esta biotransformacin es entonces una
bioactivacin. Por ejemplo; el tetracloruro de carbono sufre la deshalogenacin reductiva produciendo el
radical libre triclorometilo.

Reacciones de
oxidacin en la
Fase I

Reacciones de reduccin
catalizada por citocromo P450

Reacciones
de
Exposicin de Grupos
Funcionales

Biotransformacin Fase II
La Biotransformacin Fase II, tal como se mencion anteriormente, consiste en reacciones de conjugacin,
catalizadas por un conjunto de enzimas, la mayora de ellas localizadas en el citosol. Las reacciones consisten
en agregar un grupo polar de tamao relativamente grande a los productos de las reacciones de la Fase I o a los
xenobiticos originales que contienen los grupos funcionales apropiados para ser substratos delas reacciones
de conjugacin. Los donadores de los grupos polares tienen que ser compuestos de alta energa, ya que las
reacciones de conjugacin no son termodinmicamente favorables. El resultado que se logra con estas
reacciones es un gran
Glucuronidacin.- La reaccin consiste en agregar un grupo glucuronil en un grupohidroxilo, amino o
sulfhidrilo del txico. La enzima que cataliza la reaccin es la UDP glucuronil transferasa y el donador del
grupo polar es el cido UDP glucurnico. La enzima se encuentra localizada en el retculo endoplsmico, a
diferencia de las otras enzimas de la Fase II que se localizan en el citosol. Los compuestos glucuronidados son
muy solubles en agua y aparecen en la orina y en la bilis. Existe un nmero muy grande de xenobiticos que
son
substrato
de
esta
enzima.
Sulfatacin.- La reaccin consiste en la transferencia de un grupo sulfato de PAPS (3-fosfoadenosil-5fosfosulfato) a un grupo hidroxilo o amino en el xenobitico. La reaccin es catalizada por sulfotransferasas,
enzimas solubles localizadas en el citosol. El producto de la reaccin es un sulfato orgnico ionizado, muy
soluble en agua que se excreta en la orina.
Aminoacidacin.- La reaccin consiste en la formacin de una unin peptdica entre el grupo amino de un
aminocido, normalmente glicina, y un carboxilo en el xenobitico. Obviamente para que esta reaccin se
pueda dar es indispensableque el xenobitico tenga un grupo carboxilo. Estos conjugados son eliminados en la
orina debido a que el sistema de transporte del rin reconoce al aminocido.
Glutationizacin.- La glutationizacin consiste en la adicin de glutatin (GSH), a travs de su grupo
sulfhidrilo (nucleoflico), con un carbn electroflico del xenobitico. La reaccin es catalizada por la

glutatin-S-transferasa y el glutatin mismo es el cofactor de alta energa. El glutatin es un tripptido, GluGli-Cis. El compuesto que se forma se rompe en el rin produciendo el Cis-derivado, que se acetila para
producir un conjugado del cido mercaptrico, el cual se excreta en la orina. Esta reaccin es importante en la
destoxificacin de epxidos y perxidos. La glutatin-S-transferasa se encuentra en clulas de muy diversos
tejidos. Si esta reaccin disminuye significativamente el nivel celular de glutatin, el organismo puede sufrir
daos considerables debido a la peroxidacin de lpidos o por otros tipos de agresin qumica.
Metilacin.- La metilacin juega un papel menor en la biotransformacin de xenobiticos, excepto en la
destoxificacin de arsnico. Los compuestos inorgnicos de arsnico se transforman en metabolitos
monometilados y dimetilados que son menos txicos. La reaccin consiste en la transferencia de un grupo
metilo a un hidroxilo, amino o sulfhidrilo, es catalizada por las metiltransferasas y el compuesto donador de
grupos metilo es la SAM (S-adenosil-metionina). La metilacin es importante en la transformacin de
compuestos endgenos y forma parte en la biosntesis de varios aminocidos y esteroides, as como en la
metilacin del ADN. Las reacciones de la Fase I activan grupos funcionales, la metilacin los en mascara
impidiendo que participen en reacciones de la fase II, por lo tanto, si se metilan los xenobiticos se disminuye
la tasa de eliminacin del compuesto.
Como se puede ver, varias de las reacciones de la Fase II requieren de los mismos grupos funcionales, as que
los compuestos que pueden ser modificados por ms de una enzima entran en reacciones que son mutuamente
competitivas. Qu tanto tiene lugar una reaccin determinada depende, de la capacidad del tejido para llevar a
cabo la reaccin y de la afinidad de la enzima por el substrato. La capacidad est definida por la cantidad de
cofactor presente en el tejido cuando ste es expuesto al xenobitico.

Reacciones de
conjugacin de
Fase II

Bioactivacin
Como mencionamos anteriormente, la bioactivacin es el conjunto de reacciones metablicas que incrementan
la toxicidad de los xenobiticos, o sea que los metabolitos resultantes de la biotransformacin de la substancia
absorbida son ms txicos que el compuesto original. La mayora de las bioactivaciones son producidas por
las enzimas de la Fase I, aunque algunas de las enzimas de la Fase II tambin pueden bioactivar algunos
xenobiticos. Este efecto lateral indeseable de la biotransformacin ocurre cuando se producen especies
qumicas muy reactivas, normalmente compuestos electroflicos con gran afinidad por los nuclefilos. El
ADN, las protenas y los lpidos son nuclefilos. La mayora de las reacciones en los que se generan productos

de aduccin de ADN y protenas se deben a la interaccin de estas macromolculas con los productos de las
reacciones de bioactivacin. El acetoaminofn se N-hidroxila en el hgado, va un Citocromo P-450. El
producto de la hidroxilacin reacciona con protenas del hgado, produciendo hepatotoxicidad. La aduccin
del ADN es un tema de estudio de gran importancia, ya que da por resultado la transformacin de las clulas
normales en cancerosas. El benzo-alfa-pireno es un cancergeno que es bioactivado en el hgado, formando un
epoxidiol altamente electroflico que se liga al ADN. Existen varios mecanismos por medio de los cuales una
substancia puede incrementar la toxicidad de otra: Induccin de Enzimas. Un xenobitico puede inducir una
enzima que bioactiva a otro xenobitico. Por ejemplo el etanol induce la sntesis del Citocromo P-450 que
bioactiva al tetracloruro de carbono. Esta interaccin hace que el tetracloruro de carbono sea ms txico
cuando se administra junto con alcohol Inhibicin de enzimas. La inhibicin tambin puede incrementar la
bioactivacin. Por ejemplo, una substancia que bloquee la sntesis de los Citocromos P-450 har que el
organismo se vuelva ms susceptible a los txicos que son destoxificados por los P-450. Las substancias que
inhiben la sntesis de Citocromo P-450 tambin pudieran servir de antdoto si la especie txica es producto de
la bioactivacin del xenobitico por el Citocromo P-450

Las rutas de Bioactivacin son las siguientes:


El tejido blanco contiene las enzimas para bioactivar el xenobitico y es el sitio activo para la especie txica.
El ejemplo clsico de esta ruta es la bioactivacin del tetracloruro de carbono va la deshalogenacin por el P450 del hgado, produciendo el radical libre triclorometilo, el cual reacciona con protenas y lpidos del
hgado. Un tejido no blanco bioactiva al xenobitico, el cual experimenta otra bioactivacin en el tejido
blanco. Ejemplo, el benceno es oxidado a fenol por los P-450 del hgado y este compuesto se transporta hasta
la mdula sea donde se transforma en hidroquinol, un diol que causa dao en la mdula sea. Un tejido noblanco bioactiva el xenobitico, el cual tiene sus efectos en el tejido blanco. Ejemplo: el hexano se transforma
en 2,5-hexanodiona por la accin del P-450 y el alcohol deshidrogenasa del hgado. Este metabolito produce
ligaduras cruzadas en los neurofilamentos causando dao en nervios perifricos.

Importancia del estudio de mecanismo de accin

Comprender las alteraciones que se producen a nivel bioqumico


Aplicar pruebas diagnosticas
Proponer un tratamiento adecuado en casos de intoxicacin
Estudiar el desarrollo y uso de un antdoto

Todos los procesos profundos de accin toxica pueden resumirse en dos grupos:
afectacion de la integridad de la estructura celular;

o Destruccin celular total (causticacion, necrosis)


o Alteracin de la membrana
o Alteracin de los rganos subcelulares
ALTERACION DE LA FUNCION CELULAR

o
o
o
o
o
o

Modificacin de la actividad enzimtica


Interaccion con receptores endgenos
Reduccin de complejos protectores
Desaciplamiento de protenas transportadoras
Trastornos de procesos regulatorios de membrana
Modificaciones de la reproduccin celular

https://es.scribd.com/doc/91471986/TOXICODINAMICA-UNSM
https://es.scribd.com/doc/311895183/TOXICOCINETICA

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