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ADSORO ISOLADA DA DIPIRONA E PARACETAMOL EM

MATRIZ AQUOSA SOBRE OS CARVES SE-6 E COMERCIAL
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(um espao)
K. R. A. SANTOS, C. F. DE MOURA Jr, S. W. da NBREGA3 e C. C. RODRIGUES4
(um espao)
1
Universidade Federal de Alagoas, Centro de Tecnologia, Departamento de Engenharia
Ambiental e Sanitria
2
Universidade Federal de Alagoas, Centro de Tecnologia, Departamento de Engenharia Qumica
3
Universidade Federal de Alagoas, Professora Associada do Centro de Tecnologia
4
Universidade Federal de Alagoas, Professor Associado do Centro de Tecnologia
E-mail para contato: kessya.araujo.eng@gmail.com
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RESUMO A palavra RESUMO dever ser digitada em letras maisculas e o texto em
letras minsculas, em itlico, continuando na mesmo linha em um nico pargrafo com
letra Times New Roman 12 e espaamento simples. Depois da margem esquerda e antes
da direita dever haver um espao de 10 mm. O texto dever conter o objetivo do
trabalho, a metodologia empregada e os principais resultados quantitativos e
qualitativos. O texto no dever conter referncias bibliogrficas, sendo limitado a 1500
caracteres contando os espaos.
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1. INTRODUO
A preservao da gua essencial para o futuro da sobrevivncia dos diversos
organismos, no entanto, as interaes dos recursos hdricos naturais com a evoluo das
atividades antrpicas comprometem a sustentabilidade destes sistemas (Giupponi e Sgobbi,
2013).
As substncias farmacologicamente ativas, denominadas emergentes, tm sido
utilizadas de forma intensiva no tratamento de doenas em seres humanos e animais, sendo
excretada na forma inalterada ou metabolizada, acarretando no aumento da concentrao destas
substncias nos corpos dgua, que so os principais receptores de esgotos domsticos e
industriais. Esta contaminao agravada pela ineficincia das ETEs e ETAs na remoo destes
contaminantes (Chapman, 2006; Petrovi et al., 2005; Calamari et al., 2003).
Uma vez disponveis no ambiente, os frmacos podem dar origem a uma srie de efeitos
adversos em organismos aquticos e terrestres, sendo que estes efeitos podem ocorrer em

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qualquer nvel da hierarquia biolgica, podendo haver danos desde o nvel celular at o
comprometimento de um ecossistema inteiro (Bila e Dezotti, 2003).
O processo de adsoro utilizando como adsorvente o carvo ativado tem sido
considerado um dos melhores mtodos disponveis para remoo de contaminantes, incluindo
frmacos, devido a sua eficincia e viabilidade econmica. Neste contexto, tendo em vista a
crescente contaminao dos recursos hdricos por compostos farmacuticos, falta de legislao
vigente para lanamento, ausncia de tratamento eficiente de efluentes contendo esses poluentes e
a preocupao devido aos possveis impactos ao ambiente e sade humana, este estudo tem a
finalidade de testar a viabilidade do uso da adsoro isolada da dipirona e paracetamol, frmaco
presente na Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) do Ministrio da Sade
(Ministrio da Sade, 2016), contidos em matriz aquosa, em diferentes amostras de carvo
ativado, atravs da determinao dos parmetros cinticos da adsoro para cada sistema
adsorvente/adsorvatos estudado e avaliao do desempenho das amostras de carvo na adsoro
isolada dos frmacos em estudo de modo a identificar as condies que maximizam a eficincia
do processo.

2. MTODOS E MATERIAIS
2.1. Frmaco/Soluo Aquosa
A matriz aquosa contaminada pelo(s) frmaco(s) produzida no prprio laboratrio a
partir da dissoluo do(s) frmaco(s) em gua destilada, na concentrao desejada. A
determinao da concentrao deste(s) frmaco(s) na matriz aquosa bruta e tratada feita por
espectroscopia UV-Vis e/ou determinao do carbono orgnico dissolvido (COD).
2.2. Ensaios de Adsoro
O sistema experimental usado nos ensaios de adsoro est esquematizado na Figura 1.
Todos os ensaios foram realizados em batelada e o sistema reacional era mantido sob agitao
magntica constante e temperatura controlada (temperatura 25 C).

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Figura 1 Desenho esquemtico da unidade de adsoro

Os ensaios para obteno de cada curva cintica obedeceram seguinte metodologia: 400
mL da soluo aquosa com concentrao do frmaco igual a 50 mg/L foi colocado em um
recipiente fechado contendo uma massa de 0,2 g de carvo ativado. As amostras foram retiradas
em intervalos de tempos pr-estabelecidos. Em seguida as amostras foram filtradas para
separao do carvo ativado e posteriormente foi determinado seu COD remanescente (carbono
orgnico dissolvido) usando-se um analisador de carbono total (Modelo TOC VCSN da
Shimadzu). Nestes ensaios foi usado carvo ativado obtido do endocarpo do coco-da-baa e
carvo comercial, cujas principais caractersticas esto apresentadas na Tabela 2.
Tabela 2 Caractersticas das amostras de carves ativados.
Carvo

Tipo de Ativao

Agente Ativante

SE-6

Qumica

ZnCl

A
V
V
V
(m /g) (cm /g) (cm /g) (cm /g)
a
BET

c
meso

d
micro

0,98

0,42

0,56

Microporosidade
(%)

pH

PZC

57

7,0

Comercial
Fsica
Vapor de gua
659
0,31
0,02
0,29
94
b
0
c
mtodo de BET; quantidade de N2 adsorvida em p/p = 0.95; mtodo de Dubinin-Radushkevich

8,5

1607

total

3. RESULTADOS E DISCUSSO
As cinticas de remoo da dipirona em meio aquoso por adsoro sobre os carves SE-6
e SE-E esto apresentadas na Figura 1, bem como os ajustes dos dados experimentais aos
modelos cinticos de pseudo-primeira e segunda ordem, representadas pelas Equaes 1 e 2,
respectivamente (zacar e Sengil, 2005).
q t=q e (1ek t )
1

q t=

(01)

k 2 q 2e t
1+k 2 q e t
(02)

nas quais q t e q e so as quantidades de adsorvato adsorvida no tempo t e no equilbrio,

k1
k2
e
as constantes cintica de pseudo-primeira e pseudo-segunda ordem,
respectivamente.
Analisando-se o comportamento da cintica de adsoro, percebe-se que o processo
adsortivo tendo como adsorvente o carvo SE-6 bastante rpido, cujo equilbrio alcanado
logo nos primeiros quinze minutos de contato para ambos os frmacos, enquanto que para as
mesmas condies, tendo como adsorvente o carvo comercial, um tempo superior uma hora
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necessrio para que o sistema entre em equilbrio. Isso se deve, muito provavelmente devido
distribuio de poros nos carves ativados, haja vista que, conforme se pode ver na Tabela 2, o
carvo comercial extremamente microporoso, dificultando o acesso das molculas dos frmacos
ao interior dos poros, retardando o equilbrio do processo.
Nestas figuras tambm possvel observar que ambos os modelos representam muito bem
a cintica do processo em todos as situaes avaliadas, o que pode ser melhor constatado atravs
dos coeficientes de correlao apresentados na Tabela 3. Segundo Putra et al. (2009), o fato de
ambos os modelos representarem bem a cintica de adsoro deste sistema, sugere que os
mecanismos de quimissoro e fisissoro estejam ocorrendo simultaneamente.

a)

b)

Figura 1 - a) Cintica de adsoro da dipirona sobre os carves SE-6 e comercial. b) Cintica de

adsoro do paracetamol sobre os carves SE-6 e comercial: Ccarvo = 0,5 g/L; Cfrmaco = 50 mg/L;
pH = original e T = 25 C.
Tabela 3 Parmetros cinticos da adsoro de frmacos sobre os carves SE-6 e comercial.
Pseudo-primeira ordem
Frmaco

Carvo

Dipirona

SE-6

qe
(mg/g)
79,1

k1
(min-1)
1,02

R2ajustado
0,998

Pseudo-segunda ordem
qe
(mg/g)
80,8

k2
(g mg-1 min-1)
0,037

R2ajustado
0,999

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Paracetamol

Comercial

48,9

0,09

0,990

58,7

0,002

0,997

SE-6

95,2

1,11

0,999

96,7

0,040

0,999

Comercial

68,1

0,14

0,989

77,8

0,002

0,998

Foi feito tambm o monitoramento da remoo de ambos os frmacos por adsoro em

carvo ativado por meio de anlise espectrofotomtrica UV-Vis a qual est apresentado nas
Figuras 2 e 3. Podemos observar tambm que o processo muito rpido e j nos minutos iniciais
de contato entre o adsorvente/adsorvento o sistema entrou em equilbrio. Analisando os espectros
obtidos podemos observar uma sensvel diminuio da absorbncia da principal banda
caracterstica do frmaco nos primeiros dois minutos do tempo de contato com relao
dipirona, porm, com relao ao paracetamol podemos observar essa diminuio mais acentuada
com relao ao carvo SE-6, corroborando com os dados cinticos apresentados na Figura 1, os
quais foram obtidos atravs da determinao do COD residual no meio aquoso.

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Figura 2 Monitoramento da adsoro da dipirona por espectrofotometria UV Vis.

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c)

d)

Figura 3 Monitoramento da adsoro do paracetamol por espectrofotometria UV Vis.

Sabendo que a adsoro trata-se de um processo de superfcie, a maior eficincia de
remoo dos frmacos quando o adsorvente utilizado foi o carvo SE-6 pode ser explicado pelas
caractersticas deste carvo apresentadas na Tabela 2, onde sua rea superficial de 1607m/g,
maior que a do carvo comercial, com 670 m/g.
Pode-se notar tambm pela Figura 4, que a eficincia de remoo do processo foi maior
quando o adsorvato utilizado foi o paracetamol, para ambos os adsorventes, indicando que houve
uma afinidade maior deste frmaco com os carves estudados.
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Figura 4 Eficincia de remoo dos frmacos sobre os carves ativados.

possvel ainda observar na Figura1 4 que a capacidade de adsoro de ambos os

adsorventes foi maior quando o adsorvato utilizado foi o paracetamol, alcanando uma eficincia
de aproximadamente 80% para o SE-6 e cerca de 60% para o carvo comercial, indicando que
nas condies experimentais testadas houve uma maior afinidade entre este frmaco e os carves
estudados.

4. CONCLUSES
Os resultados obtidos possibilitaram as seguintes concluses:

O carvo SE-6, atividado quimicamente, tendo como precursor o endocarpo do coco-dabaa, mostrou ser um absrovente bastante promissor na remoo da dipirona e do
paracetamol em matriz aquosa;

O carvo SE-6 apresentou uma remoo de aproximadamente 80% para ambos os

frmacos contra uma remoo em torno de 60% com relao ao carvo comercial.

A cintica de remoo dos frmacos sobre os carves bastante rpida, apresentando uma grande
remoo j nos primeiros minutos de processo e o equilbrio sendo atingido ainda nos primeiros
quinze minutos de contato entre o carvo e os frmacos;

Nas condies apresentadas, as cinticas de remoo dos frmacos foram bem representadas pelos
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modelos de pseudo-primeira e segunda ordem, o que surgere que os mecanismos de quimissoro

e fisissoro ocorrem simultaneamente;

5. REFERNCIAS
BILA, D.M.; DEZOTTI, M. Frmacos no meio ambiente. Qumica Nova, v.26, n.4, p.523-530,
2003.
BRASIL. MINISTRIO DA SADE RENAME 2013 - Relao Nacional de Medicamentos
Essenciais

2014,
9
Edio,
Braslia,
2015.
Disponvel
em:
http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/julho/30/Rename-2014-v2.pdf. Acessado em
24/07/2015

CALAMARI, D.; ZUCCATO, E.; CASTIGLIONI, S.; BAGNATI, R.; FANELLI, R. Strategic
survey of therapeutic drugs in the rivers Po and Lambro in northern Italy. Environmental Science
& Technology, v.37, n.7, p.1241-1248, 2003.
CHAPMAN, P.M. Emerging substances - Emerging problems? Environmental Toxicology and
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GIUPPONI, C.; SGOBBI, A. Decision support systems for water resources management in
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ZACAR, M.; SENGIL, I.A. A kinetic study of metal complex dye sorption onto pine sawdust.
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PETROVI, M.; HERNANDO, M. D.; BARCEL, D. Liquid chromatographytandem mass
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PUTRA, E.K.; PRANOWO, R.; SUNARSO, J.; INDRASWATI, N.; ISMADJI, S. Performance
of activated carbon and bentonite for adsorption of amoxicillin from wastewater: mechanisms,
isotherms and kinetics. Water Research, v.43, 2009, p.2419-2430.

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