UNIDAD 2

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ndice Unidad 2
EVIDENCIAS DESARROLLADAS POR EL ALUMNO UNIDAD 2
.......................................................................
6INTRODUCCIN.....................................................................................................................

ECUACIN DE ESTADO DEL GAS IDEAL ...................................................................

2.2 LEY DE CHARLES, BOYLE MARIOTTE, GAY LUSSAC. ..............................................
2.3 CALORES ESPECFICOS, ENERGA INTERNA Y ENTALPA DE GASES IDEALES. .
2.4 PROCESOS EN GASES IDEALES ...............................................................................
2.5 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD ................................................................................
2.6 OTRAS ECUACIONES DE ESTADO.............................................................................
2.7 SUSTANCIA PURA ......................................................................................................
2.8. FASES DE UNA SUSTANCIA PURA............................................................................
2.9. PROCESOS, DIAGRAMA Y CAMBIOS DE FASES......................................................
2.10. TABLAS DE PROPIEDADES TERMODINMICAS DE LAS SUSTANCIAS PURAS. .
EJERCICIOS POR TEMAS .................................................................................................
CUESTIONARIO .................................................................................................................
CONCLUSIN.........................................................................................................................
BIBLIOGRAFA........................................................................................................................

INTRODUCCI
N
Esta unidad comienza con la introduccin del concepto de sustancia pura, el anlisis de
la fsica en los procesos de cambio de fase, luego se ilustran varios diagramas de
propiedades. Una vez demostrado el uso de las tablas de propiedades se estudia la
sustancia hipottica gas ideal y la ecuacin de estado de gas ideal. Se introduce el
factor de compresibilidad que toma en cuenta la desviacin de los gases reales en su
comportamiento respecto del de un gas ideal, y se presentan algunas de las ecuaciones
de estado ms conocidas, como la de van der waals, beattie- Bridgeman y benedictwebb- rubin.

2.1 Ecuacin de estado del gas ideal

Las ecuaciones de estado son tiles para describir las propiedades de
los fluidos, mezclas, slidos o incluso del interior de las estrellas. El uso ms
importante de una ecuacin de estado es para predecir el estado de gases. Una de las
ecuaciones de estado ms simples para este propsito es la ecuacin de estado del gas
ideal , que es aproximable al comportamiento de los gases a bajas presiones y
temperaturas mayores a la temperatura crtica.
P = Presin (atmsferas)
V = Volumen n= nmero de moles
= V/n = Volumen molar, el volumen de un mol de gas
T = Temperatura (K)
R = constante de los gases (8,314472 J/molK) o (0,0821 atmL/gmolK)

2.2 Ley de Charles, Boyle Mariotte, Gay Lussac.

La Ley de Charles y Gay-Lussac, Relaciona el volumen y la temperatura de
una cierta cantidad de gas ideal, mantenida a una presin constante

O tambin:
Donde:

= Volumen inicial

Adems puede expresarse como:

= Temperatura inicial

= Volumen final

= Temperatura final

La ley de Gay-Lussac. Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada

se
mantiene
constante,
el
cociente
entre presin y temperatura (kelvin)
permanece constante:

O tambin:
= Presin final

Adems:

donde:

= Presin inicial

= Temperatura inicial

= Temperatura final.

La Ley de Boyle-Mariotte La presin ejercida por una fuerza fsica es

inversamente proporcional al volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su
temperatura se mantenga constane.

donde:

2.3 Calores especficos, energa interna y entalpa de

gases ideales.
Calor especfico. La capacidad calorfica especfica, calor especfico o capacidad
trmica especfica es una magnitud fsica que se define como la cantidad de calor que
hay que suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinmico para
elevar su temperatura en una unidad. En general, el valor del calor especfico depende
del valor de la temperatura inicial 1 2 Se le representa con la letra c
Calor especfico a volumen constante cv y calor especfico a presin constante cp.

Entalpia. Fenmeno mediante el cual la magnitud termodinmica de un cuerpo o

elemento es igual a la suma que resulta de su propia energa interna ms el resultado
de su volumen por la presin exterior, permite conocer informacin sobre la reaccin de
diferentes elementos y fuerzas naturales en diferentes condiciones.
H = U + pV.
Energa interna (U) es la suma de:la energa cintica interna, es decir, de
las sumas de las energas cinticas de las individualidades que lo forman respecto al
centro de masas del sistema, y de la energa potencial interna, La variacin total de
energa interna es igual a la suma de las cantidades de energa comunicadas al sistema
en forma
de calor y de trabajo
.

2.4 Procesos en gases ideales

Proceso adiabtico aquel en el cual el sistema termodinmico no
intercambia calor con su entorno. El trmino adiabtico hace referencia a elementos
que impiden la transferencia de calor con el entorno. En otras palabras se considera
proceso adiabtico a un sistema especial en el cual no se pierde ni tampoco se gana
energa
calorfica. Esto viene definido segn la primera ley de termodinmica describiendo que
Q=0
Proceso Isotrmico o proceso isotermo al cambio de temperatura reversible en
un sistema termodinmico, siendo dicho cambio de temperatura constante en todo el
sistema. Q = W.
Proceso isobrico es un proceso termodinmico que ocurre a presin
constante. La Primera Ley de la Termodinmica, para este caso, queda expresada como
sigue:
U = Q - P V,

Donde:

Q = Calor transferido.
U = Energa interna.
P = Presin.
V = Volumen.
Un proceso isocrico, tambin llamado proceso isomtrico o isovolumtrico es un
proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante; V = 0. Q, el
cambio de la energa interna del sistema es: Q = U para un proceso isocrico. Si la
cantidad de gas permanece constante, entonces el incremento de energa ser
proporcional al incremento de temperatura, Q = nCVT.

2.5 Factor de compresibilidad

El Factor de compresibilidad (Z) se define como la razn entre el volumen molar
de un gas real (Vreal) y el correspondiente volumen de un gas ideal
Es decir Z representa un factor de correccin para la ecuacin de los gases
ideales. Con base en esto se encuentra tres tipos de comportamiento distintos:
Z = 1, comportamiento de Gas Ideal. (altas temperaturas y bajas presiones).
Z > 1, gases como el Hidrgeno y Nen, difcilmente compresibles (altas temperaturas
y presiones).
Z < 1, gases como el O2, Argn y CH4, fcilmente compresibles (bajas temperaturas y
altas presiones).

2.6 Otras ecuaciones de estado

Una vez que van der Waals presento su ecuacin corrigiendo para gases reales
diferentes cientficos se dieron a la tarea de desarrollar sta y a obtener nuevas
ecuaciones tratando siempre de aumentar la exactitudA continuacin se presentan
algunas de las ms comunes de estas ecuaciones.
Ecuacin de Berthelot: Es la ecuacin de van der Waals
modificada para tomar en cuenta la dependencia de las fuerzas de
atraccin con la temperatura. Se expresa de la siguiente manera:
en forma reducida quedara.
mayor exactitud a bajas

Esta ecuacin permite

presiones y temperaturas.

una

Ecuacin de Dieterici: Al introducir el exponencial "e" mejora bastante la exactitud en

las cercanas del punto crtico, se expresa de la siguiente manera:
y expresada en funcin de las variables reducidas queda:
Ecuacin de Redlich y Kwong:
Ecuacin Virial: Kamerlingh Onnes sugirio en 1901 que las desviaciones de la
idealidad se podan
desarrollar mediante unaserie de potencias
partiendo de la definicin de Z, en donde B, C, D, se
denominan coeficientes viriales.

Ecuacin de Beattie Bridgeman. Esta ecuacin utiliza cinco constantes especficas

adems de R y es conveniente para trabajos precisos, en especial en el intervalo de
altas presiones:
En donde A y B estn dado por las siguientes
expresiones:

2.7 Sustancia pura

Sustancias Puras: Tipo de materia que est formada por tomos o molculas
todas iguales. A su vez estas se clasifican en sustancias puras simples y
compuestos qumicos.
Sustancias Puras Simples: estn formadas por tomos todos iguales o
molculas con tomos iguales.
Compuestos Qumicos: Formados por molculas todas iguales. En este caso
los tomos que forman las molculas tienen que ser diferentes.
En funcin
qumico.

de

su

comportamiento

Sustancias Puras Simples o elementos: son aquellas sustancias puras que no se

pueden descomponer en otras ms simples.
Compuestos qumicos: son aquellas sustancias puras que pueden
descomponerse en otras ms simples por mtodos qumicos (mediante
reacciones).

2.8. Fases de una sustancia pura

Aunque son tres las principales slida, lquida y gaseosa, una sustancia puede
tener varias fases dentro de la principal, cada una con distinta estructura molecular. Por
ejemplo, el carbono existe como grafito o diamante en la fase slida, el helio tiene dos
fases lquidas y el hierro tres fases slidas. A presiones altas, el hielo existe en siete
fases diferentes.
Las molculas en un slido estn dispuestas en un patrn tridimensional (red) que se
repite por todo el a causa de las pequeas distancias intermoleculares existentes en un
slido, las fuerzas de atraccin entre las molculas son grandes y las mantienen en
posiciones fijas.

El espaciamiento molecular en la fase lquida es parecido al de la fase slida, excepto

en que las molculas ya no estn en posiciones fijas entre s y pueden girar y
trasladarse libremente. En un lquido, las fuerzas intermoleculares son ms dbiles en
relacin con los slidos, pero su fuerza es mayor comparada con la de los gases.
En la fase gaseosa, las molculas estn bastante apartadas, no hay un orden
molecular, se mueven al azar con colisiones continuas entre s y contra las paredes del
recipiente
que las contiene. Sus fuerzas moleculares son muy pequeas, particularmente a
bajas densidades, y las colisiones son el nico modo de interaccin entre las molculas.

Disposicin de los tomos en diferentes fases: a) las molculas estn en posiciones relativamente fijas
en un slido, b) grupos de molculas se apartan entre s en la fase lquida y c) las molculas se mueven
al azar en la fase gaseosa.

2.9. Procesos, diagrama y cambios de fases.

Hay muchas situaciones prcticas donde dos fases de una sustancia pura coexisten
en equilibrio. Como sustancia familiar, el agua se usa para demostrar los principios
bsicos. Sin embargo, es necesario recordar que todas las sustancias puras exhiben
el mismo comportamiento general.
Lquido comprimido y lquido saturado
En estas condiciones el agua existe en fase lquida y se denomina lquido comprimido
o lquido subenfriado, lo cual significa que no est a punto de evaporarse.
Un lquido que est a punto de evaporarse se llama lquido saturado; as, el estado
2 corresponde al de un lquido saturado.

Vapor saturado y vapor sobrecalentado

Un vapor que est a punto de condensarse se llama vapor saturado; por lo tanto, el
estado
4 es un estado de vapor saturado, y una sustancia entre los estados 2 y 4 se conoce
como vapor hmedo o una mezcla saturada de lquido-vapor, debido a que en estos
estados las
fases lquida y vapor coexisten en equilibrio.
Un vapor que no est a punto de condensarse (es decir, no es vapor saturado) se
denomina vapor sobrecalentado; por lo tanto, el agua en el estado 5 es un vapor
sobrecalentado.

Diagrama T-v para el proceso de

calentamiento del agua a presin constante.

2.10. Tablas de propiedades termodinmicas de las

sustancias puras.
Para la mayor parte de las sustancias, las relaciones entre
propiedades termodinmicas son demasiado complejas para
expresarse por medio de ecuaciones simples; por lo tanto, las
propiedades suelen presentarse en forma de tablas. Algunas
propiedades termodinmicas se miden con facilidad, pero otras no
y deben calcularse a travs de las relaciones que involucren
propiedades medibles. Los resultados de estas mediciones y
clculos se presentan en tablas con un formato conveniente.

Cuestionario
SUSTANCIAS PURAS PROCESO DE CAMBIO DE FASE Y DIAGRAMA DE
CAMBIO DE FASE
1) El agua congelada Es una sustancia pura? Porque?
R= el agua congelada solo ha cambiado de estado fsico respecto al agua lquida
por lo que su frmula qumica sigue siendo H2O y por tanto sigue siendo una
sustancia pura al igual que en estado lquido.
2) Cul es la diferencia entre lquido saturado y lquido comprimido?
R=El lquido saturado es aquel que est a punto de vaporizarse. De lo contrario
sera un lquido comprimido.
3) Cul es la diferencia entre vapor saturado y sobrecalentado?
R= Un vapor saturado es aquel que est apunto de condensarse. De lo contrario es
un vapor sobrecalentado.
4) Es cierto que el agua hierve a mayores temperaturas a presiones mas altas?
R= Si ya que la temperatura depende de la presin. Si la presin aumenta
la temperatura tambin lo hace.
5) Si la presin de una sustancia aumenta durante el proceso de ebullicin
La temperatura aumentara o permanecer constante?
R= la temperatura tambin aumentara ya que la temperatura de ebullicin o
la saturacin de una sustancia pura depende de la presin.
6) Por qu la temperatura y la presin son propiedades dependientes en la regin
de mezclas saturadas?

R= porque no pueden variar mientras una de estas propiedades se

mantenga constante. De esta manera cuando uno cambia, tambin lo hace
el otro.
7) Cul es la diferencia entre el punto crtico y punto triple?
R=el punto crtico del estado lquido saturado y vapor saturado son idnticos. En
el punto triple las tres fases de una sustancia pura consisten en el equilibrio.

Tabla de propiedades.
1) En que tipo de recipiente hierve un volumen de agua mas elevado uno alto y
angosto o uno chico y amplio.
En el recipiente alto debido a que la presin atmosfrica aumenta y la temperatura
de ebullicin cuando aumenta la altura.
2) He sabido que el aire caliente sube en un medio ambiente ms frio si se considera
una mezcla tibia de aire y gasolina en la parte superior de una lata abierta que
contiene gasolina. Es posible que la mezcla gaseosa haciendo en una medida
ms fra?
R= La masa molar de la gasolina (C8H18) es de 114 kg / kmol, que es mucho
mayor que la masa molar del aire que es de 29 kg / kmol. Por lo tanto, el vapor de la
gasolina se establecer en vez de subir aunque sea a una temperatura mucho ms
alta que el aire circundante. Como resultado, la mezcla de aire caliente y dela
gasolina en la parte superior de una gasolina libre ms probable es que se establecen
en vez
de aumentar en un ambiente ms fresco.
3) Cul es el significado fsico de hfg y es posible obtenerlo a partir de hf y hg?
Hgf representa la cantidad de energia que se necesita para vaporizar una unidad de
masa de loquido saturado a uma temperatura o presin especicos. Se determina:
hfg= hg-hf
4) Qu es la calidad, tiene algn significado en la regin de vapor sobre calentado?

R= la calidad es la fraccin de masa del vapor en una mezcla saturada liquida- vapor.
No tiene ningn significado en la regin de vapor sobrecalentado.
5) Hfg Cambia con la presin cmo?
R=si, disminuye con el aumento de la presin y se convierte en cero a presin critico.
6) Si no se cuenta con la tabla liquida comprimida Cmo se determina el
volumen especfico de un lquido comprimido a presin y temperatura dada?
R= el lquido comprimido se puede aproximar como un lquido saturado a
cierta temperatura dada.

CONCLUSI
N
En esta unidad aprendimos que una sustancia que tiene una composicin qumica fija en
cualquier parte se llama sustancia pura, la cual existe en diferentes fases dependiendo de
su nivel de energa. Se mostraron los diagramas y las condiciones para cada fase asi
como los factores involucrados en cada uno de ellos como: la calidad, factor de
compresibilidad, entalpia, calor especifico, energia interna. Tambien se realizaron
ejercicos practicos donde se aplicaron estos conceptos.

BIBLIOGRAF
A
Termodinamica Cengel 7ma edicin.
Transferencia de Calor y Masa 4ta Edicion Yunus A. Cengel, Afshin J. Ghajar
Termodinamica Keneth Wark Jr. 6ta edicin.