Anda di halaman 1dari 2

Pemasangan yang dapat melawan kanker

Kata Kunci: antikanker, desain, efektif, fragmen


Ditulis oleh Awan Ukaya pada 02-03-2012

Para peneliti dari University of Bath, Inggris dan kolaborator mereka


telah mendemonstrasikan suatu pendekatan yang baru terhadap desain obat antikanker yang
mengkombinasikan frgamen aktif dari dua agen antikanker yang diketahui dimana bekerja
dengan cara yang berbeda guna membunuh sel sel kanker. Dalam pelaksanaannya, Barry Potter
beserta timnya telah menemukan suatu famili persenyawaan baru yang dapat bekerja lebih
efektif dari pada kedua molekul indukannya sementara itu juga mengatasi berbagai macam
kemunduran mereka.
Obat chimeric baru ini menggabungkan bagian bagian dari agen antikanker yaitu 2methoxyestradiol dan colchicine. 2-Methoxyestradiol merupakan agen antitumor yang efektif
namun cepat termetabolisasi di dalam tubuh, sedangkan colchicine merupakan molekul yang
bertenaga dimana dapat menghentikan sel sel pembagi bersifat kanker, akan tetapi
penggunaannya dibatasi karena potensinya yang rendah dibandingkan dengan tingkat
toksitasnya.
Chimeras merupakan binatang yang mempunyai dua atau lebih populasi berbeda dari beberapa
sel yang berbeda secara genetis, sama dengan desain dari obat chimeric
Segera setelah kunci fitur dari kedua molekul obat tersebut dikombinasikan, para peneliti
menambahkan suatu kelompok sulfamoyl guna meningkatkan tingkat bioavailabilitas obat
tersebut. Dalam pelaksanaannya, Potter telah menghasilkan struktur obat chimeric baru yang
menunjukkan aktifitas in vitro yang meningkat melawan beberapa jalur sel sel kanker prostate
dan kanker payudara pada satu kasus, pembuatan suatu obat dimana 30 kali lebih aktif
melawan sel kanker prostate dibandingkan dengan 2-methoxyestradiol.
Nick Lawrence, seorang ahli pada pengembangan obat antikanker baru pada University of South
Florida di Tampa, Amerika Serikat, berkomentar bahwa hal ini merupakan suatu pendekatan
yang bagus terhadap pengembangan microtubule disruptor baru. Kombinasi dari beberapa fitur
structural yang diambil dari agen steroidal baru dan dari agen colchicine pengikat archetypal
tubulin sangatlah membangkitkan minat. Bahwasannya hal ini mengarahkan pada suatu
persenyawaan yang memiliki efek antitumor yang signifikan adalah sangatlah menjanjikan.

Dengan melihat masa mendatang tim dari Potter berencan untuk menyelidiki keampuhan dan
potensi in vivo dari persenyawaan chimeric tersebut. Ketika ditanya jika dia merencanakan untuk
menggunakan strategi desain obat chimeric ini terhadap target obat yang lainnya, Potter
merespon dengan ini merupakan strategi yang menarik dengan potensi yang meluas secara
signifikan, namun seperti halnya pada penemuan obat baru bahwa adanya suatu tingkatan
keberuntungan.