Nistagmus
Nistagmus
1. NISTAGMUS
Definisi
Nistagmus adalah osilasi ritmik repetitif yang involunter satu atau kedua
mata di satu atau semua lapang pandangan. Nystagmus dapat didefinisikan
sebagai osilasi periodik okular berirama pada mata. Osilasi mungkin sinusoidal
dan amplitudo kira-kira sama dan kecepatan (nystagmus pendular) atau lebih
umum, dengan tahap memulai lambat dan fase korektif cepat (nystagmus jerk).1
Nystagmus dapat terjadi unilateral atau bilateral, tapi, ketika nystagmus
muncul sepihak, lebih sering asimetris bukan benar-benar sepihak. Nystagmus
mungkin konjugasi atau disconjugate (dipisahkan). Ini bisa horizontal, vertikal,
torsional (rotary), atau kombinasi dari gerakan-gerakan ini ditumpangkan pada
satu sama lain.
Nistagmus mungkin bawaan atau diperoleh. Ketika diakuisisi, paling sering
disebabkan oleh kelainan input vestibular. Bentuk kongenital mungkin
berhubungan dengan kelainan jalur aferen visual (nistagmus sensorik).1
Untuk memahami mekanisme yang nistagmus mungkin terjadi, penting
untuk membahas cara-cara yang sistem saraf mempertahankan posisi mata. Foveal
sentrasi dari suatu obyek dari hal ini diperlukan untuk mendapatkan tingkat
tertinggi ketajaman visual. Tiga mekanisme yang terlibat dalam menjaga
centration foveal dari objek bunga: fiksasi, refleks vestibulo-okular, dan integrator
saraf.
Fiksasi di posisi utama meliputi kemampuan sistem visual untuk mendeteksi
penyimpangan dari gambar fovea dan sinyal gerakan mata yang sesuai korektif
untuk merefoveasi citra hal. Sistem vestibular erat dan secara kompleks yang
terlibat dengan sistem okulomotor.
Refleks vestibulo-okular adalah sistem yang kompleks dari interkoneksi
saraf yang mempertahankan foveation obyek selama perubahan posisi kepala.
Para proprioseptor dari sistem vestibular adalah kanal berbentuk setengah
lingkaran dari telinga bagian dalam. Tiga semisirkular kanals yang hadir di setiap
sisi, anterior, posterior, dan horisontal. Semisirkular kanals merespon perubahan
dalam percepatan sudut karena rotasi kepala.
dua arah; nistagmus vertikal murni atau puntir menunjukkan lokasi pusat;
nistagmus vestibular sentral tidak dibasahi atau menghambat dengan fiksasi
visual, tinnitus atau tuli sering hadir dalam nistagmus vestibular perifer, tetapi
biasanya tidak ada dalam nistagmus vestibular sentral. Menurut hukum Alexander,
para nistagmus berhubungan dengan lesi perifer menjadi lebih jelas dengan
tatapan ke sisi komponen cepat pemukulan, dengan nistagmus pusat, arah
komponen cepat diarahkan ke sisi pandangan (misalnya, kiri-pemukulan di
tatapan kiri, kanan mengalahkan dalam pandangan kanan, atas-pemukulan di
upgaze).1,3,5
b. Nistagmus Downbeat
Didefinisikan sebagai nistagmus dengan pemukulan fase cepat dalam arah
ke bawah. Nistagmus biasanya adalah intensitas maksimal saat mata yang
melenceng dan sedikit inferior temporal. Dengan mata dalam posisi ini, nistagmus
diarahkan miring ke bawah. Pada kebanyakan pasien, pembuangan fiksasi
(misalnya, dengan Frenzel kacamata) tidak mempengaruhi kecepatan fase lambat
hingga batas tertentu;. Namun, frekuensi sakadik dapat dikurangi. Kehadiran
nistagmus downbeat sangat sugestif dari gangguan persimpangan kranioservikal
(misalnya malformasi Arnold-Chiari). Kondisi ini bisa juga terjadi pada lesi
bilateral dari flocculus cerebellar dan lesi bilateral dari fasciculus membujur
medial, yang membawa masukan optokinetic dari kanalis semisirkularis posterior
ke inti saraf ketiga. Hal ini juga dapat terjadi bila nada dalam jalur dari
semicircular canals anterior relatif lebih tinggi dari nada dalam kanalis
semisirkularis posterior. Dalam keadaan seperti itu, aktivitas saraf relatif
terlindung dari semisirkular kanalis anterior menyebabkan gerakan lambat
mengejar ke atas mata dengan sakadik, cepat ke bawah korektif.1,5
c. Upbeat nystagmus
Nystagmus Upbeat didefinisikan sebagai nistagmus dengan fase cepat
mengalahkan dalam arah ke atas. Daroff dan Troost dijelaskan 2 jenis yang
berbeda. Tipe pertama terdiri dari nystagmus amplitudo besar yang meningkatkan
intensitas dengan tatapan ke atas. Tipe ini dapat menandakan lesi dari vermis
anterior otak kecil. Tipe kedua terdiri dari nystagmus amplitudo kecil yang
menurun intensitasnya dengan tatapan ke atas dan peningkatan intensitas dengan
tatapan ke bawah. Tipe ini dapat menandakan lesi medula . Kondisi ini dapat
terjadi ketika nada dalam jalur dari kanalis semisirkularis posterior relatif lebih
tinggi dari nada dalam semicircular canals anterior, dan dapat terjadi dari lesi pada
saluran tegmental ventral atau conjunctivum brachium, yang membawa masukan
optokinetic dari anterior berbentuk setengah lingkaran kanal ke inti saraf ketiga.1,5
d. Torsional (rotary) nystagmus
Torsional (rotary) nystagmus mengacu pada gerakan putar dari dunia sekitar
sumbu anteroposterior nya. Nystagmus torsional dititikberatkan pada pandangan
lateral. Nystagmus Sebagian akibat disfungsi dari sistem vestibular memiliki
komponen torsi yang ditumpangkan ke nystagmus horisontal atau vertikal.
Kondisi ini terjadi dengan lesi dari kanalis semisirkularis anterior dan posterior
pada sisi yang sama (misalnya, sindrom meduler lateral). Lesi medula lateral yang
dapat menghasilkan torsi nistagmus dengan fase cepat diarahkan jauh dari sisi
lesi. Jenis nistagmus dapat ditekankan oleh stimulasi otolithic dengan
menempatkan pasien di pihak mereka dengan sisi utuh ke bawah (misalnya, jika
lesi di sebelah kiri, nystagmus ini ditekankan ketika pasien ditempatkan di sisi
kanan).1,5
e. Pendular nystagmus
Nystagmus Pendular adalah nystagmus multivectorial (yaitu, horisontal,
vertikal, lingkaran, elips) dengan kecepatan yang sama dalam setiap arah yang
mungkin mencerminkan batang otak atau disfungsi cerebellar. Seringkali, ada
ditandai asimetri dan disosiasi antara mata. Amplitudo nystagmus dapat bervariasi
dalam posisi yang berbeda dari pandangan. 1,5
f.
Horizontal nystagmus
setiap setengah siklus. Bentuk mencolok dan tidak biasa nystagmus dapat dilihat
pada pasien dengan lesi chiasmal, menunjukkan hilangnya masukan visual yang
silang dari serat decussating dari saraf optik di tingkat kiasme sebagai penyebab
atau lesi di otak tengah rostral. Jenis nistagmus tidak dipengaruhi oleh stimulasi
otolithic.
h. Gaze-evoked nystagmus
Nystagmus Gaze-membangkitkan dihasilkan oleh pemeliharaan percobaan
posisi mata ekstrim. Ini adalah bentuk paling umum dari nystagmus. Gaze-evoked
nystagmus adalah karena sinyal posisi mata kekurangan jaringan integrator saraf.
Dengan demikian, mata tidak dapat dipertahankan pada posisi orbit eksentrik dan
ditarik kembali ke posisi utama oleh pasukan elastis pada fascia orbital.
Kemudian, perbaikan saccade bergerak mata kembali ke posisi eksentrik di orbit.
Pandangan-evoked nystagmus dapat disebabkan oleh lesi struktural yang
melibatkan jaringan integrator saraf, yang tersebar antara vestibulocerebellum itu,
medula (wilayah inti prepositus hypoglossi dan inti vestibular berdekatan medial
[NPH / MVN]), dan inti interstitial Cajal (INC). Pasien sembuh dari kelumpuhan
pandangan melewati masa di mana mereka dapat memandang ke arah dari
cerebral sebelumnya, tetapi mereka tidak dapat mempertahankan pandangannya
ke arah itu, karena itu, mata melayang perlahan-lahan kembali ke posisi utama
diikuti dengan perbaikan saccade . Ketika hal ini berulang-ulang, tatapan-tatapanmembangkitkan atau paretic hasil nystagmus. Nystagmus Gaze-membangkitkan
sering ditemui pada pasien sehat; dalam hal ini, hal itu disebut titik akhir
nystagmus. Akhir-point nystagmus biasanya dapat dibedakan dari pandanganevoked nystagmus disebabkan oleh penyakit, dalam bahwa yang pertama
memiliki intensitas yang lebih rendah dan lebih penting lagi, tidak terkait dengan
kelainan okular bermotor lainnya.1,4,5
i.
Spasmus nutans
Spasmus nutans adalah suatu kondisi yang jarang terjadi dengan triad klinis
nystagmus, kepala mengangguk-angguk, dan tortikolis. Onset adalah dari usia 315 bulan dengan hilangnya oleh 3 atau 4 tahun. Jarang, mungkin hadir untuk usia
5-6 tahun. Nystagmus ini biasanya terdiri dari amplitudo kecil, osilasi frekuensi
tinggi dan biasanya bilateral, tetapi bisa bermata, asimetris, dan variabel dalam
posisi yang berbeda dari pandangan.4,5
j.
ada
nistagmus
sikap(nistagmus
posisional,
positional
10
11
Streptokokus pneumonia
Pseudomonas aeroginosa
Streptokokus hemolitikus
Moraxella liquefaciens
Klebsiella pneumoniae
b. Keratitis viral
Virus lain yang dapat menyebabkan keratitis, yaitu :
Herpes simpleks
Herpes zoster
Variola (jarang)
Vacinia (jarang)
c. Keratitis jamur
Jamur - jamur yang biasa ditemukan pada keratitis, diantaranya :
Candida
Aspergilin
Nocardia
Cephalosporum
d. Keratitis lagoftalmus
12
zoster, tumor fosa posterior kranium dan keadaan lainnya. Pada keadaan
anestesi kornea kehilangan daya pertahanannya terhadap iritasi dari luar. Hal
ini dapat menyebabkan kornea mudah terjadi infeksi sehingga mengakibatkan
terbentuknya ulkus kornea.
f. Keratokonjungtivitis sika
Suatu keadaan keringnya permukaan kornea dan konjungtiva. Kelainan
ini terjadi pada penyakit yang mengakibatkan:
a. Defisiensi komponen lemak air mata, misalnya blefaritis menahun
b. Defisiensi kelenjar air mata, misalnya sindrom Sjorgen, alakrimal
kongenital, obat diuretik, atropin, dan usia tua.
c. Defisiensi komponen musin: defisiensi vitamin A, trauma kimia,
sindrom Stevens Johnson.
d. Penguapan yang berlebihan, misalnya pada keratitis neuroparalitik,
hidup di padang gurun, keratitis lagoftalmus.
e. Karena parut pada kornea.
2. Menurut tempatnya :
a. Keratitis superfisial
Keratitis epitelial
Keratitis subepitelial
Keratitis stromal
b. Keratitis profunda
Keratitis interstitial
13
Keratitis sklerotikans
Merupakan kekeruhan berbentuk segitiga pada kornea, terlokalisasi,
berbatas tegas unilateral yang menyertai radang sklera atau skleritis. Kadangkadang mengenai seluruh limbus. Kornea terlihat putih menyerupai sklera.
Diduga terjadi karena perubahan susunan serat kolagen yang menetap.
Keratitis disiformis
Disebut juga keratitis sawah karena banyak mengenai petani. Keratitis
14
penyakit
rekuren, dengan
peradangan
tarsus
dan
mata merah
silau (fotofobia)
15
lakrimasi
Pemeriksaan:
Pemeriksaan oftamologis:
Visus menurun
Lakrimasi
Bilik mata depan: sedang, flare (-), sel (-), hipopion (+/-)
Lensa : jernih
Pemeriksaan khusus :
Pemeriksaan Laboratorium
forniks konjungtiva
Pewarnaan:
Gram (bakteri)
16
Giemsa (virus)
KOH (jamur)
Diagnosis Banding:1,2,3
Keratitis harus dibedakan dengan ulser pada kornea. Perbedaan antara
keratitis dengan ulkus kornea adalah:
Keratitis
kering,
keracunan
obat,alergi,
konjungtivitis
kronis
17
Organisme
Kokus
Rute Obat
Gram Topikal
(+), pneumokok
Subkonjungtiv
Pilihan
Pilihan
Pilihan Ketiga
Pertama
Eritromisin
Kedua
Basitrasin
Vankomisin
Sefazolin
Penisilin G
Eritromisin
Kokus/batang
Sistemik
Topikal
Metisilin
Sefazolin
Penisilin G
Eritromisin
Basitrasin
Sefazolin
Gentamisin
Vankomisin
lain
Subkonjungtiv
Sefazolin
Metisilin
Vankomisin
a
Topikal
Gentamisin
Eritromisin
Gentamisin
Basitrasin
Metisilin
Gentamisin
Vankomisin
Batang Gram(-)
Subkonjungtiv
Metisilin
Gentamisin
Eritromisin
Gentamisin
Sefazolin
Metisilin
Penisilin G
Sefazolin
Eritromisin
Tobramisin
Polimiksin B Gentamisin
Sistemik
Topikal
Pseudomonas
Karbenisilin
Subkonjungtiv
Karbenisilin
Gentamisin
Polimiksin B
a
Batang Gram(-) Topikal
Tobramisin
Gentamisin
Karbenisilin
Karbenisilin
Kloramfenikol
lain
Subkonjungtiv
Gentamisin
Gentamisin
Karbenisilin
Karbenisilin
Sefaloridin
Sefaloridin
Ampisilin
Sefazolin
Karbenisilin
Amfotericin
Natamisin
Natamisin
Flusitosin
Mikonazol
Organisme
Sistemik
Topikal
mirip
jamur(=sp.
Subkonjungtiv
Flusitosin
Mikonazol
Candida)
Amfotericin
Ketokonazol
Sistemik
Topikal
Flusitosin
Natamisin
Amfotericin
Mikonazol
Mikroorganism
18
Amfotericin
(=fungi)
Mikonazol
Sistemik
Organisme tidak Topikal
Gentamisin
Ketokonazol
Gentamisin
Vankomisin
dikenal;diduga
Sefazolin
Basitrasin
Gentamisin
Gentamisin
Sefaloridin
bakteri
Sefazolin
Metisilin
Polimiksin B
Penisilin G
Nafsilin
Sefazolin
Sistemik
Organisme tidak Topikal
Natamisin
Amfotericin
Mikonazol
disebabkan oleh a
Mikonazol
jamur
Komplikasi dan Prognosis:2
Bila peradangan hanya di permukaan saja, dengan pengobatan yang baik
dapat sembuh tanpa jaringan parut, Bila peradangan dalam, penyembuhan
berakhir dengan pembentukan jaringan parut yang dapat berupa nebula, makula,
leukoma, leukoma adherens dan stafiloma kornea.
Nebula
Makula
Leukoma
19
Bila ulkusnya lebih dalam dapat terjadi perforasi. Adanya perforasi dapat
membahayakan mata, oleh karena timbulnya hubungan langsung dari bagian
dalam mata dengan dunia luar, sehingga kuman dapat masuk ke dalam mata dan
menyebabkan endoftalmitis atau panoftalmitis. Dengan adanya perforasi, iris
dapat menonjol keluar melalui perforasi dan terjadi prolaps iris. Saat terjadi
perforasi, tekanan intraokular menurun.
Tabel 2. Perbedaan Sikatrik dan Infiltrat
Sikatriks
Batas tegas
Licin
Tes flouresin (-)
Tanda radang (-)
Infiltrat
Tidak tegas
Suram
Tes flouresin (+)
Tanda radang (+)
DAFTAR PUSTAKA
1. Ilyas, Sidarta. 2008. Ilmu Penyakit Mata. Edisi kedua. Jakarta : Balai Penerbit
FKUI .
2. Perhimpunan Dokter Spesialis Mata Indonesia. 2002. Ilmu Penyakit Mata.
Edisi kedua. Jakarta : CV. Sagung Seto.
3. Vaughan, Daniel G., et al. 2000.Oftalmologi Umum. Jakarta : Widya Medika
20
21
mukosa yang tipis ini merupakan exterior coating yang kontinu pada bagian yang
putih dari mata dan aspek dalam dari penutup. Jaringan konjungtiva mengandung
banyak glandula mukosa yang uniseluler dan berguna untuk pemeliharaan mata
umumnya.
Jaringan ini mengandung banyak saluran darah dan terutama kaya akan
saluran limfe. Saluran darah ini kolap, dan melebar bila ada iritasi oleh zat asing,
infeksi mikrobial atau lainnya.
Obat yang menembus ke dalam konjungtiva, sebagian dihilangkan oleh
aliran cairan melalui konjungtiva darah, sistem limfe. Sel-sel epitel pada
permukaannya mengandung komponen lipoid. Pada kornea ini banyak sekali urat
syarat sensoris yang bebas dan berakhir antara sel-sel epitel dan permukaan.
Karena itu sangat peka terhadap stimuli dan penjamahan.6
Air mata normal memiliki pH kurang lebih 7,4 dan mempunyai kapasitas
dapar tertentu. Penggunaan obat mata merangsang pengeluaran air mata dan
penetralan cepat setiap perubahan pH tertentu. Secara ideal larutan obat
mempunyai pH dan isotonisitas yang sama dengan air mata. Hal ini tidak selalu
dapat dilakukan, karena pada pH>7,4 banyak obat yang tidak cukup larut dalam
air. Selain itu banyak obat yang secara khemis tidak stabil pada pH mendekati 7,4.
ketidakstabilan ini lebih nyata pada suhu tinggi yaitu pada saat sterilisasi dengan
pemanasan. Oleh karena itu pada system dapar harus dipilih sedekat mungkin
dengan pH fisiologis yaitu 7,4 dan tidak menyebabkan pengendapan obat ataupun
mempercepat kerusakan obat.6
Nilai isotonisitas cairan mata isotonis dan darah mempunyai nilai
isotonisitas sesuai dengan larutan NaCl p 0,9%. Secara ideal larutan obat mata
harus mempunyai nilai isotonisitas tersebut, tetapi mata tahan terhadap
isotonisitas rendah setara dengan larutan NaCl p 0,6% dan tertinggi setara dengan
larutan NaCl p 0,2% tanpa gangguan yang nyata.6
Sebagian besar zat aktif yang digunakan untuk sediaan mata bersifat larut
air, basa lemah atau dipilih bentuk garamnya yang larut air. Sifat- sifat fisikokimia
yang harus diperhatikan dalam memilih garam untuk formulasi larutan optalmik
yaitu :
22
1. Kelarutan
2. Stabilitas
3. pH stabilitas dan kapasitas dapar
4. kompatibilitas dengan bahan lain dalam formula
Bentuk garam yang biasa digunakan adalah garam hidroksida, sulfat dan
nitrat. Sedangkan untuk zat aktif yang berupa asam lemah, biasanya digunakan
garam natrium.6
Larutan obat mata dapat dikemas dalam wadah takaran ganda bila
digunakan secara perorangan pada pasien dan bila tidak terdapat kerusakan pada
permukaan mata. Wadah larutan obat mata harus tertutup rapat dan disegel untuk
menjamin sterilitas pada pemakaina pertama. Sedangkan untuk penggunaan
pembedahan, disamping steril, larutan obat mata tidak boleh mengandung
antibakteri karena dapat mengiritasi jaringan mata.3,4
Daftar Pustaka
1. Anief, Moh. 1999. Ilmu Meracik Obat. Gajah Mada University Press.
Yogyakarta
2. Anief, Moh. 2000. Farmasetika. Gajah Mada University Press. Yogyakarta
3. Departemen Kesehatan RI. 1979. Farmakope Indonesia, edisi III. Depkes
RI :Jakarta
4. Departemen Kesehatan RI. 1995. Farmakope Indonesia, edisi IV. Depkes
RI :Jakarta
5. Widjajanti, Nuraini. 1989. Obat-Obatan. Kanisius. Jakarta
6. Lund, W., 1994, The Pharmaceutical Codex, 20th edition, PhP, London.
7. Rowe.2009.Handbook of Pharmaceutical Excipients Sixth Edition Published
by the Pharmaceutical Press