TRATAMIENTO MEDIANTE

REACTORES ANAEROBIOS

REACTORES ANAEROBIOS
INTRODUCCION

REACTORES ANAEROBIOS
BIBLIOGRAFIA:
- Reatores anaerbios Carlos Augusto De Lemos
- "Introduction to Wastewater Treatment Processes Ramalho
- Manual de disposicin de aguas residuales Tomo II.
Programa de Salud Ambiental CEPIS, OPS, OMS
- Tratamento de esgotos sanitrios por processo anaerbio e
disposicao controlada no solo Coordinador: Jos Roberto
Campos - Programa de Pesquisa em Saneamento Bsico
(PROSAB).
- Proyecto y operacin de filtros anaerbios para tratamiento de
efluentes lquidos industriales Jos Roberto Campos - Mdulo
del Taller Regional y Conferencia sobre Tratamiento Anaerbio
de Aguas Residules en Amrica Latina (Mxico, 1990)

REACTORES ANAEROBIOS
GENERALIDADES:
Los reactores anaerobios pueden ser utilizados para tratar
efluentes domsticos o industriales con altas cargas orgnicas.

Pueden utilizarse solos o con unidades de pos-tratamiento para

producir un efluente final adecuado para su disposicin final.
Comparacin con tratamientos aerobios:
Ventajas:
- bajo consumo de energa; no se requiere aporte de O2
- posibilidad de recuperar y utilizar CH4 como combustible
(costoso)
- el lodo obtenido es un lodo ya estabilizado

Desventajas:
- largo perodo de arranque si no se utiliza inculo (4-6 meses)
- sensibilidad a variacin de condiciones ambientales
- menor eficiencia en remocin de MO (aprox.80%)

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DIGESTION ANAEROBIA:

MO - compuestos orgnicos complejos

(carbohidratos, protenas, lpidos)

Hidrlisis

compuestos orgnicos simples

(azcares, aminocidos, etc)

Acidognesis

cidos orgnicos

(acetato, propianato, butirato, etc)

Acetognesis
acetato + H2 + CO2
Metanognesis

H2S + CO2

CH4 + CO2

Sulfurognesis:
cuando
hayorgnicos
sulfatos
las
bacterias
sulfato
Acidognesis:
los
productos
solubles
son
convertidos
ende
cidos
Metanognesis:
Hidrlisis: los compuestos
finalmente
se
produce
complejos
metano
a(material
partir
Acetognesis:
los
productos
generados
en la etapa
anterior
son
reductoras
compiten
por
el
sustrato
con
las
dems
(se
genera
grasos
voltiles,
CO
por la accin
de
las
acetato
particulado)
(bacterias
son
metanognicas
en
material
y de
ms
Hbacterias
simple,
y
2, H2, Hpara
2S, etc,
2S
transformados
entransformados
sustrato
lasacetoclsticas)
bacteriasdisuelto
metanognicas.
H
y
baja de
prod.CH
problema
debacterias
olores e inhibicin).
fermentativas
acidognicas.
CO
por
(bacterias
enzimas
metanognicas
producidas
hidrogenotrficas).
por
fermentativas.
2S
4, hay
2 medio

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- Se debe garantizar un adecuado equilibrio entre las
comunidades de bacterias que intervienen
- Tasa de crecimiento de las metanognicas << acidognicas
- Velocidad de metanognesis << acidognesis
- Si disminuye la tasa de reproduccin de las metanognicas,
se dar acumulacin de cidos lo que provocar la inhibicin
de las metanognicas y la interrupcin de la reduccin de la
DBO, generndose malos olores

Inhibicin de las bacterias metanognicas:

pH - rango para el desarrollo: %
6-8 (crecim.ptimo 6.6-7.4)
Sulfuro
de hidrgeno:
Ac.voltiles
si pH sale de rango las metanog.se inhiben pero las
100
Forma ms txica
en que se continan
acidognicas
su actividad- (se generan
2HS
H
S
S
puede encontrar>>
el sulfuro.
2
c.voltiles) y el reactor se acidifica
Alcalinidad importante ya que controla las variaciones de pH
+ + S2H2S
H+ + HSsi
2H
no fuera suficiente se dosifica alcalinizante
4 amonio
6
8y los10
Txicos las sales (Na, K, etc), el
sulfuros,
en 16 pH
12
14
altas concentraciones, as como los metales pesados
pueden inhibir el proceso.

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REQUISITOS AMBIENTALES:
- Nutrientes:
Se requiere la presencia de macronutrientes (N, P, S) y
micronutrientes (Fe, Zn, etc) en proporciones adecuadas para
atender las necesidades de los microorganismos. Estos
elementos se encuentran presentes en el lquido residual
domstico.
- Temperatura:
Influye en la velocidad de metabolismo de las bacterias y en
la solubilidad de los sustratos. Existen dos rangos para el
proceso - mesfilo (30-35C) y termfilo (50-55C)
- pH:
Entre 6 y 8 para que no se inhiba el proceso por las
metanognicas

- Ausencia de OD

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TRATABILIDAD DE LOS EFLUENTES:
Para escoger el tratamiento ms adecuado y evaluar la prod.de
slidos biolgicos, metano, etc, se deben conocer las caract.del
lquido a tratar: DBO, DQO, pH, alcalinidad, contenido de
nutrientes, temperatura, presencia de compuestos txicos.
Los compuestos presentes en el afluente pueden ser clasificados
como de degradacin fcil, difcil o no degradables.
Balance de DQO en el proceso de degradacin:

DQO
total

DQO bd

DQO rec

La DQO
afluente
puede
La mayor
ser parte
dividida
de
DQO
cel total
DQO
cel
La MO biodegradable
ser
DQO
en la porcin biodegradable
los c.DQObd
grasos(que
rem
DQO
consumida
por
los
CH4
puede
ser degradada
biolgicamente
voltiles sern en
DQO
AGV
microorg. fermentativos,
condiciones DQO
anaerobias)
finalmente
y la que no
AGV
DQO
siendo
convertida
en clulas
puede
ser
degradada
por
transformados
las
bacterias
en
novoltiles.
rem
DQO rec
DQO
recgrasos
y c.
(DQO recalcitrante)
CH4

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Remocin de DQO y produccin de CH4 en el proceso:
La remocin de DQO se da en la etapa final metanognica,
donde se forma CH4 (muy poco soluble). La MO inicial termina
siendo liberada a la atmsfera en forma de CH4, reduciendo as
el contenido orgnico del efluente.
Estimacin de la produccin de CH4:
+ 2O2
2O
En el proceso CH
de 4 degradacin
de CO
la 2MO+se2H
libera
CH4, el cual
(16gr)
(64gr)
(44gr)
(36gr)
ser luego oxidado a CO2 y H2O para completar el ciclo del
De
la ecuacin surge que 1 mol de CH4 requiere 2 moles de O2
carbono.
para
su completa
oxidacin.
caso de anaerobias:
la glucosa se
Ejemplo
degrad. de
la glucosaPara
bajo el
condiciones
tendr que por cada mol de glucosa se generan 3 moles de CH4
C6H12O6
3CO2 + 3CH4
(48 gr) que requieren
de un consumo
de 192 gr de O2 para su
oxidacin,
siendo
entonces la
a 192
Para evaluar
la demanda
de demanda
oxgeno de
deloxgeno
procesoigual
se deben
gr
(se remueven
192 gr de
DQO). (CO2, CH4). Como el CO2 se
considerar
los productos
generados
encuentra ya en la forma ms oxidada, la nica demanda de
En
resumen,
16 gr de aCH
producido
se
oxgeno
ser lacada
correspondiente
la4oxidacin
delyCHliberado
4.
consumen 64 gr de O2 (se remueven 64 gr de DQO).

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Remocin de DQO y produccin de CH4 en el proceso:
Entonces puede determinarse la produccin de metano a partir
de la remocin de DQO en el proceso:

VCH4 = DQOCH4 / k(T)

Con:

K(T) = K.P / R(273+T)

VCH4 = volumen de CH4 liberado (l)

DQOCH4 = DQO convertida en metano (grDQO removido)
K = gr DQO por 1 mol de CH4 (64 grDQO / molCH4)
R = cte. de los gases (0.08206 atm.l/mol.K)
P, T = presin atmosfrica (atm) y temperatura (C)

Finalmente, considerando que el gas producido se compone de:

75-80% CH4 y 20-25% CO2, puede estimarse la produccin
total de gas en el proceso.

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CINETICA DE LA DEGRADACION ANAEROBIA:
Crecimiento
Decaimiento bacteriano:
bacteriano:

La
crecimiento
de respiracin
los microorganismos
dX/dtvelocidad
= -Kd . X de con
Kd = coef.de
endgena (d-1)es
proporcional a la vel.utilizacin de sustrato: dX/dt = Y . dS/dt
Crecimiento resultante:
La velocidad de crecimiento de los microorganismos es
proporcional
la conc.de. microorg.
dX/dt = mmx a. S/(Ks+S)
X - Kd . Xy depende del sustrato:
-Siendo:
Cuando
elmicroorganismos
crecimiento se
daSSV
sin/ limitaciones:
dX/dt = m . X
X=
(mg
l)
- Cuando
limitaciones
m =existen
tasa crecimiento
(d-1) del sustrato presente:
tasa crecimiento mxima
m = mmmx
. S/(Ks+S)
dX/dt(d=-1)mmx . S/(Ks+S) . X
mx =
S = concentracin de sustrato limitante (mg/l)
Ks = concentracin de sustrato para la cual m = 0.5mmx
Siendo: X = microorganismos (mg SSV/l)
S = concentracin de sustrato (mgDQO/l)
Y = prod.biomasa por unidad sustrato (mgSSV/mgDQO)
m = vel.crecimiento celular (d-1)
mmx = vel.crecimiento mxima (d-1)
Ks = cte.saturacin de sustrato (S para m = 0.5mmx)

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CINETICA DE LA DEGRADACION ANAEROBIA:
Produccin de slidos:

La produccin de biomasa (o crecimiento bacteriano) puede ser

expresado en funcin de la utilizacin de sustrato. Cuando ms
sustrato sea asimilado, mayor ser la tasa de crecimiento
bacteriano.
dX/dt = Y . dS/dt

Y = coef.prod.biomasa (mgSSV/mgDQO)

Por lo tanto la prod.de slidos ser: dX/dt = Y.dS/dt - Kd.X

Tasa de utilizacin de sustrato:
Expresa la capacidad de conversin de sustrato por la biomasa,
por unidad de tiempo:

dS/dt = 1/Y . dX/dt

entonces: dS/dt = mmx . S/(Ks+S) . X/Y

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PARAMETROS DEL PROCESO:
Tiempos de retencin:
Tiempo de ret.hidrulica: TDH = V/Q
Tiempo de ret.celular: tiempo medio de permanencia de los
slidos biolgicos en el sistema (edad del lodo)
qc = masa slidos sist. / masa slidos retirada por unid.t
En estado estacionario: qc = V.X / (V.dX/dt)
Si no existe mecanismo ret.slidos: qc = TDH
Si existe mecanismo ret.slidos: qc > TDH

Para aumentar qc se puede:

Existe un qc mnimo necesario para
Q
que se desenvuelva la digestin anaerobia.
RA
- Recircular parte de los lodos

Se
Q

So

recirculacin

1/qc = 1/X . dX/dt = mmx.S/(Ks+S) - Kd

- Inmovilizar
la biomasa:
1/qcmn = mmx.So/(Ks+So) - Kd
soporte de material inerte, manto de lodos

purga

qc

mn

qc

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Coeficientes cinticos:
poblacin
bacteriana

mm
Y
Ks
tasa metaboliz.
(d-1) (gSSV/gDQO) (mgDQO/l) (gDQO/gSSV.d)

acidognicas

2.0

0.15

200

13

metanognicas

0.4

0.03

50

13

pobl.mixta

0.4

0.18

---

Se debe tener cuidado al aplicar los valores de la tabla ya que los

mismos no se ajustarn al funcionamiento del real del reactor
(caractersticas del tipo de sustrato, la poblacin bacteriana y las
condiciones ambientales)

REACTORES ANAEROBIOS
EVALUACION DE LA ACTIVIDAD MICROBIANA:

El desempeo del proceso de tratamiento anaerobio depende

del mantenimiento, dentro de los reactores, de una biomasa
adaptada, con elevada actividad microbiolgia.
biogas
Para evaluar la actividad microbiana se utiliza el
test de AME (Actividad Metanognica Especfica),
con el cual se determina la capacidad de la
biomasa para convertir sustratos en CH4 y CO2.

Test de AME:

sol. de
NaOH

biogas

Descripcin
Ensayo
laboratorio
del test:para
donde
se mide el
Insumosdenecesarios
el test:
-metano
medir
slidos
liberado,
voltiles
desplazamiento
del lodo a evaluar
de
lodo anaerobio
apor
evaluar
-volumen
colocar
lodo
una
+ nutrientes
medida
indirecta).
en
sustrato(es
orgnico
(acetato
defrasco
sodio)reaccin
-Sepurgar
elde
Orepetir
(con Nel2 gas)
y agregar
el sustrato
solucin
2nutrientes
intenta
proceso
de degradacin
lodo
-anaerobia
agitar
y registrar
vol.gas
a
lo
largo
del
tiempo
disp.controlador
de
temp.(estufa,
bao
mara)
nutr.
del lodo, en un recipiente de ensayo,
-CO
dispositivo
de la
mezcla
(agitador)
sustr.
para
evaluar
disuelve
en
produccin
la solucin
de
de NaOH
metano. El
2 : se
-CH
dispositivo
de (desplaza
medicin
de
produccin
de gases frasco de probeta
ensayo
se realiza
en condiciones
NaOH
aestandar.
la probeta)
4 : burbujea

reaccin graduada

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CONFIGURACION DE REACTORES:
La seleccin de la configuracin del reactor depende de: TDH,
qc, carga orgnica e hidrulica, factores ambientales,
disponibilidad de rea, etc.

En todos los casos es importante favorecer el contacto del

lquido afluente con la biomasa activa en el reactor (para
promover una degradacin ms eficiente).
Los diseos con sistema de retencin de biomasa permiten
aumentar qc, reduciendo el TDH.

Sistemas de
convencionales:
alta tasa:
Los reactores
Trabajan
con cargas
cuentanvolumtricas
con mecanismos
bajas, altos
de retencin
tiempos de
biomasa,
que permite
operacin
bajos TDH
altos qc.
retencin lo
hidrulica
y no la
cuentan
con con
mecanismos
deyretencin
de slidos.
Existen
dos tipos de reactores: de crecimiento disperso y de
crecimiento adherido.

REACTORES ANAEROBIOS
Inmobilizacin de biomasa:
Crecimiento disperso:
Los microorganismos se adhieren y agregan unos a otros
formando flocs o grnulos que se mantienen suspendidos en el
reactor debido a las condiciones hidrulicas.
Crecimiento adherido:
Las bacterias se adhieren a un medio soporte formado por
material inerte como arena, piedra, plstico.
Al favorecer el desarrollo y retencin de gran cantidad de
microorganismos en el reactor, se logran altas velocidad de
tratamiento, lo que permite aplicar altas cargas orgnicas en
tanques de volumen reducido.
Carga orgnica aplicada: CO = Q.S
Carga orgnica mxima admisible: COmx = V.X.AME
(AME = activ. metanog. mx. por unidad de biomasa kgDQOCH4/kgSSV.d)

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FUNCIONAMIENTO DE REACTORES:
Distribucin del afluente:
Debe ser uniforme para evitar zonas muertas y debe generar
una buena mezcla para favorecer el contacto afluente-biomasa.

Recirculaciones:
Puede recircularse parte del lquido efluente o de los gases
generados para mejorar la mezcla y el contacto afluentebiomasa.
Remocin de lodos:
Una vez completado el qc, el exceso de lodo es descartado. Ese
lodo ya estar estabilizado, debiendo ser deshidratado previo a
su disposicin final.
Slidos suspendidos en el afluente:
Dependiendo del tipo de reactor, la respuesta que habr frente
a altas concentraciones de slidos suspendidos en el afluente.

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SISTEMAS CONVENCIONALES:
Lagunas anaerobias:
Funcionan como reactor y sedimentador conjunto.
Fosas spticas:
Predominan los mecanismos de sedimentacin, depositndose
el lodo en el fondo donde se da la mayor parte de la remocin
de materia orgnica.
Digestores anaerobios:
Son tanques circulares cubiertos, con pendiente de fondo para
favorecer el retiro de los slidos sedimentados. La cubierta del
reactor puede ser fija o flotante.
Se emplean para aguas residuales con alta concentracin de
slidos suspendidos, lodos (1arios y 2arios).
La etapa de hidrlisis puede volverse la etapa limitante
(temp.ptima para la hidrlisis: 25-35C).

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SISTEMAS CONVENCIONALES:
Digestores anaerobios de baja carga:
gas

ESPUMA
SOBRENADANTE

efluente
crudo

lquido
sobren.

LODO EN
DIGESTION

LODO
DIGERIDO

lodo digerido

- No hay dispositivos de
mezcla.
TDH 30-60
das en
-qcEl=lquido
crudo ingresa
la zona de digestin.
3
0.6-1.6 kgSSV/m
-Carga
En la superficie
se forma.d
slidos
una capa de espuma
favorecida por el gas que
Vol.
57-85 l/hab
asciende arrastrando
lodo
reactor
lodo 1ario
y flotantes.
113-170
l/hab
- Se purgan
peridicamente
lodo 1ario+
act.
sobrenadante
y lodolodo
digerido.
- Volumen til reactor =
aprox 50% del vol.total del
digestor

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SISTEMAS CONVENCIONALES:
Digestores anaerobios de alta carga:
gas

efluente
crudo

control
temp

LODO EN
DIGESTION

- Cuentan con mecanismos

de mezcla y calentamiento.
- Admiten cargas mayores y
los volmenes requeridos
son menores.
- El proceso es ms estable
qc = TDH 15-20

LODO
DIGERIDO

lodo digerido

das

Carga
slidos

1.6-3.2 kgSSV/m3.d

Vol.
reactor

37-57 l/hab
lodo 1ario
74-113 l/hab
lodo 1ario+ lodo act.

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SISTEMAS DE ALTA TASA:
Biomasa adherida:

Reactores de lecho fijo (filtros anaerobios):

gas

lquido
sobren.

MANTO

afluente
crudo

lodo descaratado

En general
Existe
un son
manto
indicados
de
material
para
el inerte
tratamiento
que sirve
de
como residuales
aguas
soporte para
con bajo
los
microorganismos,
contenido
de SS, que
o para
van
formando de
sistemas
unatratamiento
capa de
biomasa
que
cuenten
adherida.
con unidades
- de
Parteretencin
de los demicroorg.
slidos
quedan retenidos
aguas
arriba
(ej:fosa
en los
intersticios del manto.
sptica).
- El flujo
flujo
de lquido
puedepor ser
los
intersticios o descendente
ascendente
del
manto
- TDH
horas
genera
la mezcla y el
qc
20 das
contacto
afluente-biomasa

REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS DE ALTA TASA:
Reactores de lecho rotativo (biodiscos anaerobios):

efluente

afluente

--

Serie de discos instalados en forma paralelas, centradas en

La
mezcla
ocurreaccionado
por el por
propio
un eje
giratorio
un flujo
motorhidrulico
externo. de
La
movimiento
de los discos.
El lquido
ingresa poroso.
por un extremo
biomasa se adhiere
a los discos
de material
inferior
y sale
por el extremo
opuestoysuperior.
Los discos
se mantienen
sumergidos
el reactor es cerrado
A
continuacin
del reactordebe
se debe
instalarlaunadherencia
sedimentador
Velocidad
de rotacin:
permitir
de
secundario
la decantacin
de los lodosdel
que
salieron
biomasa en para
los discos
y el desprendimiento
exceso
de
con
el efluente.
biomasa
retenida en los mismos.

REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS DE ALTA TASA:
Reactores de lecho expandido o fluidificado (RALF):
gas

- El reactor contiene un manto

La
expansin
del
lecho
de material inerte que se
mejora el contacto afluentemantiene expandido por la
efluente biomasa y evita problemas
velocidad
ascencional
del
de obstruciones (como en
lquido, al que se adhieren los
filtros anaerobios).
microorganismos.
- Manto:
- La diferencia entre ambos
arena, antracita, PVC, etc
reactores est en el grado de
con f = 0.3-3 mm
expansin del manto de lodo
cerca del 10% del
(fluidificacin: movimiento de
volumen del reactor
las partc. del lecho se vuelve
- En la parte superior de la
libre en relacin a las dems)
unidad
se
ubica
un
sedimentador que evita la
Lecho expandido: 10-20%
salida de partculas de lodo
Lecho fluidificado: > 30%
con el efluente.
-

LECHO
EXPANDIDO
O FLUIDIF.

afluente

REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS DE ALTA TASA:
Biomasa suspendida
Reactores de manto de lodos (UASB-RAFA-DAFA):
gas

efluente

MANTO DE
LODO
CAPA DE
LODO

afluente

No posee material inerte como

soporte para la biomasa.
La inmobilizacin
En
la parte superior
de los
se microorg.
ubica un
ocurre por auto
sedimentador
paraadensamiento
evitar la
(formacin
salida
de partculas
de flculos
de lodo
o grnulos
con el
densos suspendidos, que se
efluente.
disponendelensedimentador
Debajo
capas de lodo
existe
a
partir
un
dispositivo
del fondo de
del separacin
reactor)
de
El flujo
los
gases.
es ascendente y pasa a
travs del lecho de lodo denso.
La estabilizacin de la MO ocurre
en todas las zonas del reactor.

REACTORES ANAEROBIOS
SISTEMAS COMBINADOS:

Pueden emplearse sistemas integrados de reactores anaerobios

como primera etapa, con otros reactores biolgicos para pos
tratamiento, de modo de asegurar un efluente de alta calidad.
Reactor anaerobio
Desinfeccin
de efluentes
+ Reactor
anaerobios:
anaerobio:
Lagunas
Fosa
sptica
de maduracin
+ Filtro anaerobio
para
en
la reducir
fosa sptica
el contenido
se retiene
de microorganismos
y degrada la fraccin
patgenos de la MO por sedimentacin, mientras que la
particulada
Disposicin
fraccin
en el
soluble
suelo es tratada en el filtro anaerobio
UASB +seFiltro
puede
anaerobio
lograr la remocin de los patgenos antes de
alcanzar
el
efluente
los del
cuerpos
UASB
depuede
agua contener SS de pequeo
Desinfeccin
tamao que pueden ser retenidos en un filtro anaerobio
con cloro (generacin de subproductos indeseables),
Reactorcon
anaerobio
ozono (costo
+ Reactor
elevado)
aerobio:
UASB + Barros activados, Filtro biolgico o Laguna aireada
con el tratam.aerobio posterior se logra remover MO
remanente y otros elem, obteniendo efluente de alta
calidad.

REACTORES UASB
DISEO DE REACTORES UASB:
gas

efluente
Separador
Deflector
de gases
Manto de
lodo

Capa de
lodo

afluente

En la zona superior hay un

separador de gases-slidoEn la zona inferior se
lquido,
que
ayuda
a
desarrolla una capa de lodo
retener el lodo dentro del
concentrado (4-10%) con
reactor.
buenas caractersticas de
sedimentacin.
Sobre el separador se ubica
Sobre
esa
capa
el sedimentador
dondeseel
desarrolla
una yzona
lodo sedimenta
vuelvedeal
crecimiento
bacteriano ms
compartimiento
de
disperso
(manto de lodos)
digestin.
en el que los slidos
En
qc >es30 das,
presentan
El general
sistema
velocidades
auto
de
sedimentacin
mezclado
por
lo
que
pormsel
el bajas.
mov.
lodo
La
ascendente
excedente
concentracin
descartado
de las de
burbujas
lodo
ya se
en
deesa
encontrar
gaszona
y deles
estabilizado.
flujo
1.5-3%
de lquido
a travs del reactor.

REACTORES UASB
Consideraciones generales:
- Se
deben
garantizar
bajas
velocidades
en
los
compartimientos de digestin y sedimentacin para retener
la biomasa en el sistema (Asup. para asegurar esas vel.)

- Para favorecer la sedimentacin del lodo en la cmara de

sedimentacin puede ser necesario aumentar el Asup. (para
reducir la velocidad del flujo).
- Se deben asegurar las velocidades admisibles para todo el
rango de caudales afluentes.

- Forma de los reactores:

circulares o rectangulares
con Asup. uniforme o variable

REACTORES UASB
Criterios de proyecto:
Carga orgnica volumtrica: COV = Q.S/V
COV < 15 kgDQO/m3.d
Con:

COV = carga orgnica volumtrica (kgDQO/m3.d)

Q = caudal afluente (m3/d)
S = concentracin de sustrato afluente (kgDQO/m3)
V = volumen del reactor (m3)

Cuando se tratan lquidos domsticos la carga orgnica no es el

factor limitante, ya que en general < 2.5-3 kgDQO/m3.d.

Carga hidrulica volumtrica: CHV = Q/V = 1/TDH

CHV < 5 m3/m3.d (TDH>4.8 hs)
Con:

CHV = carga hidrulica volumtrica (m3 /m3.d)

Q = caudal afluente (m3/d)
V = volumen del reactor (m3)
TDH = tiempo de retencin hidrulico (d)

REACTORES UASB
Observaciones:
- Si se disea con TDH menores puede producirse la prdida
excesiva de biomasa del sistema, con la reduccin de qc.
- La temperatura influye en la velocidad del proceso de
digestin, por lo que se limita TDH segn la temperatura:
Temp.del
lquido (C)

TDH med.
(Qm)

TDH mn
(Qmx)

16-19

> 10-14 hs

> 7-9 hs

20-26

> 6-9 hs

> 4-6 hs

>26

> 6 hs

> 4 hs

Qmx es el que
se da durante un
tiempo mx.4-6
hs por da

- Segn la concentracin de sustrato del V(m3)

afluente, el criterio de diseo limitante
Q/CHV
ser por: CHV
S < 2500 mgDQO/l
COV
S > 2500 mgDQO/l

Q.S/COV

2500 S(mgDQO/l)

REACTORES UASB
Carga biolgica (carga de lodo): CB = Q.S/M
Con:

CB = carga biolgica (kgDQO/kgSSV.d)

Q = caudal afluente (m3/d)
S = concentracin de sustrato afluente (kgDQO/m3)
M = masa de microorg. en el reactor (kgSSV/m3)

Es la MO aplicada diaramente al reactor por unidad de biomasa

presente. La carga biolgica mxima depende de la actividad
metanognica del lodo.
En la partida de reactores anaerobios CB ser baja, del orden
de 0.05-0.15 kgDQO/kgSSV.d, y se ir aumentando
gradualmente. Durante la operacin en rgimen se pueden
alcanzar valores de CB = 2 kgDQO/kgSSV.d

REACTORES UASB
Velocidad superficial del flujo: v = Q/A = H/TDH

Con:

v = velocidad ascencional (m/h)

A = rea superficial (m2)
H = altura del reactor (m)

Corresponde a la zona de digestin y el valor mximo depende

de las caractersticas del lodo presente y de las cargas
aplicadas. Para lquidos domsticos:
Q

v (m/h)

medio

0.5-0.7

mximo

0.9-1.1

pico

< 1.5

Los picos tendrn una

duracin mxima de 2-4
hs por da

Para mayores cargas orgnicas (5-6 kgDQO/m3.d):

- Si el reactor opera con un lodo tipo floculento v 0.5-0.7
m/h y para picos v 1.5-2 m/h
- Si opera con lodo tipo granular se admitir v < 10m/h

REACTORES UASB
Distribucin del afluente:
Se debe distribuir el sustrato afluente en forma uniforme en la
parte inferior del reactor, evitando cortocircuitos a travs de la
capa inferior de lodo.

Esto es fundamental cuando se tratan lquidos domsticos o la

temperatura de operacin es baja ya que la produccin de gas
no es suficiete como para lograr la mezcla adecuada.
El sistema se disea a partir de un canal de distribucin
ubicado en la parte superior, que distribuye el afluente a travs
de tubos que descargan el lquido en la zona inferior del
reactor.

A continuacin se vern los parmetros de diseo para cada

uno de los componentes del sistema (canaletas y tubos de
distribucin).

REACTORES UASB
Esquemas para tanque circular o rectangular:

REACTORES UASB
Esquemas para tanque circular o rectangular:

REACTORES UASB
Canaleta de distribucin:
La canaleta de distribucin se ubica en la zona superior del
reactor y alimenta los tubos de distribucin. Conviene que la
canaleta se divida en compartimientos, en cada uno de los
cuales se ubique un tubo de distribucin (mejor respuesta frente
a obstrucciones)

REACTORES UASB
Tubos de distribucin:
- f 75-100mm por obstrucciones
- velocidad < 0.2 m/s para evitar ingreso
de aire al reactor
- en la zona inferior se busca tener una
velocidad mayor para favorecer la
mezcla y evitar sedimentaciones en la
zona cercana: f 40-50mm
- nmero de tubos: se determina en
funcin del A del reactor y del rea de
influencia de cada distribuidor (Ad).
Nd = A / Ad
para lquidos domsticos se puede
asumir Ad = 1.5-3 m2

REACTORES UASB
Separador de gases, slidos y lquidos:
Separacin de gases:
Las dimensiones deben ser tales que permitan la formacin de
un rea de interfase lquido-gas suficiente para permitir la
liberacin del gas generado. El gas, al liberarse, deber vencer la
capa de espumas pero sin arrastrar partculas de lodo hacia las
tuberas de salida de gas.
Tgas = Qgas / Ai
Con:

Tgas = tasa de liberacin de gas (m3/m2.h)

Qgas = produccin esperada de gas (m3/h)
Ai = rea de la interfase lquido-gas (m2)

Se recomiendan valores de Tgas 1-3 m3/m2.h, por lo que

determinando Qgas se puede obtener el rea de interfase.

REACTORES UASB
Separador de gases, slidos y lquidos:
Separacin de slidos:
- Sedimentador:
- profundidad de la cmara de sedimentacin 1.5-2 m
- tasade aplicacin superficial y tiempo de retencin segn:
Q

Vs (m/h)

TDH (h)

medio

0.6 - 0.8

1.5 - 2

mximo

< 1.2

>1

pico (2-4hs)

< 1.6

> 0.6

- paredes del sedimentador sern inclinadas (>45)

- Se instalarn deflectores debajo de las aberturas de ingreso al
sedimentador (sobresaliendo 10-15 cm) para evitar ingreso de
gases. La velocidad en las aberturas ser menor a: 2-2.3 m/h
(Qm), 4-4.2 m/h (Qmx), 5.5-6 m/h (Qpico)

REACTORES UASB
Separador de gases, slidos y lquidos:
Recoleccin del efluente:
Estructura de salida mediante vertederos o tubos perforados
sumergidos, con tabique para evitar salida de espumas.

Alturas parciales del reactor:

H cmara digestin = 2.5-3.5 m
H cmara sedimentacin = 1.5-2 m
Eficiencia:

Puede esperarse rendimientos de entre 50-70% para remocin

de DQO. En base a datos experimentales se estimaron:
EDQO = 100 (1 - 0.68 x TDH-0.35)
EDBO = 100 (1 - 0.7 x TDH-0.50)
ESS = 250/TDH + 10

REACTORES UASB
Sistema de descarte de lodo:
En forma peridica
se realiza la purga
del lodo en exceso
presente
en
el
reactor,
y
del
material
inerte
sedimentado en el
fondo de la unidad.
Se colocan dos
puntos de purga
(tuberas de f >
100mm):
- junto al fondo
del reactor
- 1-1.5 m encima
del fondo

FILTROS ANAEROBIOS
DISEO DE FILTROS ANAEROBIOS:
Configuracin norma brasilera ABNT 1982 (NBR 7229/82):

- tratamiento
complementario
para
efluentes fosas spticas
- prof. til: 1.80 m
- dim.: 0.95 - 5.40 m
- ancho: 0.85 - 5.40 m
- vol. til mn.: 1.25 m3
- H medio soporte: 1.2m
- falso fondo: 60cm
sobre fondo
- salida
del
efluente:
mantener
nivel
de
lquido mnimo de 30
cm sobre el lecho

FILTROS ANAEROBIOS
Medio soporte:
Debe promover la uniformizacin del flujo en el reactor,
mejorar el contacto entre el lquido afluente y los slidos
biolgicos en el reactor, permitir acumulacin de gran
cantidad de biomasa (>qc) y actuar como barrera fsica
evitando la salida de slidos con el efluente.
Requisito

Objetivo

estructuralmente resistente

soportar peso propio + slidos biolgicos

biolgica y qumicamente inerte

que no haya reacciones e/lecho y microorg.

alta rea especfica

adherencia de > cantidad de slidos biolg.

elevada porosidad

reducir posibilidad de colmatacin

forma no achatada o lisa

garantizar porosidad elevada

bajo costo

viabilizar el proceso (pto.vista econmico)

Tipos de material: cuarzo, granito, bloques cermicos o de

PVC, esferas de polietileno, bambu, etc, de granulometra
uniforme con dimetros de 4-7 cm.

FILTROS ANAEROBIOS
Parmetros de diseo:
Tiempo de retencin hidrulica: De acuerdo a la norma ABNT:
Q (l/d)

TDH (d)
15-25C

<15C

< 1500

1.17

1501 - 3000

0.92

1.08

3001 - 4500

0.83

4501 - 6000

0.75

0.92

6001 - 7500

0.67

0.83

7501 - 9000

0.58

0.75

> 9000

0.50

0.75

En general se disean en
funcin del TDH, salvo que
se trate de un lquido muy
concentrado, en cuyo caso
se disear en funcin de la
carga orgnica

Carga orgnica: se limita a un valor mximo de 16

kgDQO/m3.d, pero en general se trabaja no superando los 12
kgDQO/m3.d
Velocidad superficial: se limita a valores inferiores de 1.0 m/h
de modo de evitar el arrastre de slidos con el efluente.

FILTROS ANAEROBIOS
Parmetros de diseo:
Volumen til: De acuerdo a la norma ABNT:
V = 1.60 x N x C x TDH

Con:

V = volumen total del filtro (m3)

N = habitantes contribuyentes al sistema (hab)
C = contribucin por habitante (l/hab.d)
TDH = tiempo retencin hidrulica (d)

Area horizontal: A = V/H

con H = prof.til del filtro (1.8m)

Eficiencia: Pueden esperarse eficiencias de entre 75 - 95%

cuando se usan como post-tratamiento de efluentes de fosas
spticas.
E = 100 (1 - 0.87 x TDH-0.50) ajuste a partir de datos experimentales

FILTROS ANAEROBIOS
Parmetros de diseo:
Calidad del efluente final: estimada la eficiencia puede
calcularse la calidad prevista del efluente: S = So - (ExSo/100)

Sistema
descarte lodo:
Para
evitar
colmataciones
del
medio
soporte puede
realizarse una
purga
peridica
de
lodos.

FOTOS DE REACTORES ANAEROBIOS

REACTORES UASB:

FOTOS DE REACTORES ANAEROBIOS

REACTORES UASB:

FOTOS DE REACTORES ANAEROBIOS

REACTORES UASB: