UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS

AO DE LA CONSOLIDACIN DEL MAR DE GRAU

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA

ANLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO

DE ATENOLOL

CURSO: QUMICA FARMACUTICA I

PRCTICA: N 6
PROFESOR: Mg. Q.F. JUAN ROBERTO PREZ LEN
CAMBORDA
INTEGRANTES:
DURAND BELN, LUIS ANDRS
LPEZ CHAGUA, AYRLTON JHONNY
RAMREZ GARIBAY, DEIDY SHEILA

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INTRODUCCIN

El siguiente trabajo tiene por objetivos identificar los grupos funcionales del Atenolol,
aplicar correctamente las pruebas analticas que se encuentran en las farmacopeas
debidamente validadas, elaborar protocolos de anlisis qumico cualitativo y
cuantitativo del Atenolol.
La hipertensin arterial es una condicin comn y cuando no se trata, puede causar
daos en el cerebro, el corazn, los vasos sanguneos, los riones y otras partes del
cuerpo. El dao a estos rganos puede causar enfermedades del corazn, un infarto,
insuficiencia cardaca, apopleja, insuficiencia renal, prdida de la visin y otros
problemas. Adems de tomar medicamentos, hacer cambios de estilo de vida tambin
le ayudar a controlar su presin arterial. Estos cambios incluyen comer una dieta que
sea baja en grasa y sal, mantener un peso saludable, hacer ejercicio al menos 30
minutos casi todos los das, no fumar y consumir alcohol con moderacin.
El atenolol se usa slo o en combinacin con otros medicamentos para tratar la
hipertensin. Tambin se usa para prevenir la angina (dolor en el trax) y para el
tratamiento de los ataques cardacos. El atenolol pertenece a una clase de
medicamentos llamados betabloqueadores. Funciona al relajar los vasos sanguneos y
la disminucin de la frecuencia cardaca para mejorar el flujo sanguneo y disminuir la
presin arterial.

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FARMACODINAMIA
El Atenolol acta como un antagonista selectivo de los receptores 1 adrenrgicos
(cardioselectivo), que ejerce su funcin sin la estabilizacin de la membrana o actividad
simpaticomimtica intrnseca (como agonista parcial por ejemplo). Este efecto
preferencial no es absoluto, sin embargo en dosis ms altas, el Atenolol puede inhibir
los receptores 2, principalmente ubicados en la musculatura bronquial y vascular.
El mecanismo del efecto antihipertensivo no es bien conocido: entre los varios factores
implicados destaca su capacidad para antagonizar la taquicardia inducida por las
catecolaminas en los receptores cardacos, reduciendo el gasto cardaco; la inhibicin
de la secrecin de la renina y la inhibicin de los centros vasomotores. El mecanismo
del efecto antianginoso tampoco es bien conocido. Un factor importante puede ser la
reduccin del consumo de oxgeno al bloquear el aumento de la frecuencia cardaca
inducida por las catecolaminas, la presin arterial sistlica y la velocidad y fuerza de la
contraccin del miocardio.

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ESTRUCTURAS QUMICAS

FRMACOS BETABLOQUEANTES ADRENRGICOS

APRENOLOL

CELIPROLOL
CARTEOLOL

METOPROLOL
ESMOLOL

BETAXOLOL

CARVEDILOL

LABETALOL

BISOPROLOL

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RELACIN ESTRUCTURA ACTIVIDAD

Antagonista 1
La sustitucin en posicin para da especificidad y la sustitucin en
posicion meta la quita, pudiendo o no exsistir sustituyentes en
posicin orto

La amina presente en la
estructura permite su unin
con su receptor.

El propilo presente en la
amina le da una mayor
actividad.

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Peso Molecular
Frmula Molecular
Aspecto
Punto de Fusin
Punto de Ebullicin
Log P
pKa
Solubilidad

272.77104 g/mol
C14H22N2O3
Polvo cristalino Blanco
146 148 C
195-196C
0.16
9.6
Muy soluble en metanol; soluble en cido actico,
DMSO; escasamente soluble en etanol al 96%;
ligeramente soluble en isopropanol; muy ligeramente
soluble en acetona, dioxano; prcticamente insoluble
en acetonitrilo, acetato de etilo; cloroformo

CONSTANTES FISICOQUMICAS

MARCO TERICO

Los bloqueantes de los receptores -adrenrgicos (BBA) son un grupo de frmacos

que producen un bloqueo competitivo y reversible de aquellas acciones de las
catecolaminas mediadas a travs de la estimulacin de los receptores -adrenrgicos.
En la actualidad los BBA ocupan un importante papel en el tratamiento de diversos
procesos cardiovasculares (hipertensin arterial, angina pectoris, arritmias,
cardiomiopata hipertrfica, prevencin secundaria de la cardiopata isqumica) y
nocardiovasculares (ansiedad, glaucoma, migraa, hipertiroidismo, temblor). Sin
embargo, y aunque todos los BBA tienen la misma capacidad para bloquear los
receptores -adrenrgicos, existen importantes diferencias en sus propiedades
farmacodinmicas
(selectividad,
actividad
simpaticomimtica
intrnseca)
y
farmacocinticas (hidro/ liposolubilidad). Conocer estas diferencias es la base para

realizar
eleccin
ms

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la
del BBA

adecuado en un paciente determinado.

Atendiendo al tipo de receptores que bloquean, los BBA se clasifican en:
1) No selectivos, que bloquean los receptores 1 y 2.
2) Selectivos, que a bajas concentraciones, bloquean principalmente los receptores
1. La selectividad es un fenmeno dosis-dependiente, que desaparece al incrementar
la dosis del BBA. Sin embargo, a las dosis habituales, estos BBA presentan
propiedades antihipertensivas y antianginosas similares a las de los no-selectivos.
3) Mixtos, que bloquean los receptores - y -adrenrgicos. Algunos BBA presentan
propiedades vasodilatadoras directas secundarias al bloqueo de los receptores adrenrgicos (carvedilol, labetalol), a la liberacin de xido ntrico a (nebivolol) o a la
estimulacin de los receptores 2-adrenrgicos (celiprolol). Paradjicamente algunos
BBA son capaces de unirse y estimular los receptores -adrenrgicos. Los BBA que se
comportan como agonistas-bloqueantes, se dice que presentan Actividad
Simpaticomimtica Intrnseca (ASI)1-4. La ASI viene determinada por:
a) El tono simptico. Cuando ste es bajo (sueo, reposo), los BBA con ASI pueden
aumentar la frecuencia cardiaca, mientras que cuando es alto (estrs, ejercicio,
insuficiencia cardiaca) predomina su efecto -bloqueante.
b) La dosis. La dosis altas la ASI queda enmascarada por la accin -bloqueante.
c) El tejido estudiado. La ASI es ms marcada para estimular los 2-vasculares que los
2-bronquiales o los 1-cardiacos.
Los BBA estn contraindicados en enfermos con asma o EPOC y broncoespasmo,
bradicardia (45 lpm), enfermedad del seno, bloqueo seno-auricular, bloqueo A-V de
segundo o tercer grado (PQ > 0.24 seg), insuficiencia cardiaca descompensada (que
requiere la administracin I.V. de frmacos inotrpicos positivos), hipotensin (PAS < 90
mm Hg), choque cardiognico o estenosis artica. La dosis de BBA debe reducirse 24
horas antes de realizar ciruga mayor pues bloquean los reflejos cardiovasculares
simpticos y deprimen la contractilidad y frecuencia cardaca, a la vez que potencian
las acciones cardiodepresoras de los anestsicos generales. Se utilizarn con

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precaucin en pacientes con EPOC sin actividad broncoespstica, diabetes insulinodependiente, vasculopatas perifricas o bloqueo AV de primer grado.

MATERIALES

1 Bureta 25 ml
1 Soporte universal
1 Beacker 250 ml
6 Tubos de ensayo
1 Pinza de bureta
1 Pinza de Tubos de ensayo
1 Pinza de cromatoplacas
1 Gradilla de metal
1 Bagueta de vidrio
1 Cromatoplacas
1 Microscpio
1 Matraz Erlenmeyer 250 ml
4 Frascos goteros
1 Embudo de vidrio
1 Mechero de Bunsen
6 Capilares
1 Parafilm
1 Piseta
1 Pliego papel filtro

EQUIPOS

1 Balanza analtica
1 Balanza digital
1 Cmara de Revelador de Yodo
1 Cubeta cromatogrfica
1 Microscpio

REACTIVOS

cido perclrico 0.1N 50 ml

cido actico glacial 50 ml
Hidrxido de amonio SR
Anhidrido actico 20 ml
Alfa naftol bencena SR
Alcohol etlico 50 ml
Alcohol metlico 50 ml
Acetona 50 ml
Biftalato de potasio 2g
20 ml de Reactivo de Dragendorff
20 ml de Reactivo de Mayer
10 ml de Reactivo de Le Rosen

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EXPERIMENTACIN Y RESULTADOS

A.-DATOS GENERALES
SUSTANCIA
ANALIZADA
PESO MOLECULAR
FORMA
FARMACEUTICA
NOMBRE COMERCIAL

DATOS GENERALES
ORIGEN
PROCEDENCIA:
5-01-2016
FECHA
DE
VENCIMIENTO :
FECHA DE ANLISIS

CONCENTRACIN

B.- ANLISIS ORGANOLPTICO

ANLISIS ORGANOLPTICO
ASPECTO
COLOR
OLOR
SABOR

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C.ENSAYO DE SOLUBILIDAD
ENSAYO DE SOLUBILIDAD
AGUA
ALCOHOL ETILICO
ClOROFORMO

D.- OBSERVACIN MICROSCOPICA

AUMENTO
OBSERVACIN

OBSERVACIN MICROSCPICA
100X

ATENOLOL 100X

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E.-

CROMATOGRAFA CAPA FINA

CROMATOGRAFA EN CAPA FINA
SISTEMA DE SOLVENTES
REVELADOR
RF st
RF mp

Vapores de yodo

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F.REACCIONES QUMICAS

REACCIONES QUMICAS
REACCIN
Dragendorf
Mayer
Oxidacin

RESULTADO

OBSERVACIN

INDICA

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Anlisis Cuantitativo:

ANALISIS QUMICO CUANTITATIVO

MTODO ANALTICO
SOLUCIN VALORANTE
SOLVENTE
INDICADOR
GASTO
RESULTADO

Resultados:

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RESULTADOS:

RESULTADOS GENERALES

CONCLUSIONES

REFERENCIAS

DATOS GENERALES
Verificado
ANLISIS ORGANOLPTICO
Cumple
ANLISIS DE SOLUBILIDAD
Cumple
OBSERVACIN
Cumple
MICROSCPICA
CROMATOGRAFA FINA
Cumple
ANLISIS
QUIMICO Cumple
CUALITATIVO
ANLISIS
QUMICO cumple
CUANTITATIVO
La materia prima Clorhidrato de procana cumple con
todo el anlisis qumico cualitativo excepto el
cuantitativo.
Farmacopea Americana de los Estados Unidos (USP)

CUESTIONARIO
1.

Explicar el mtodo cuantitativo con reacciones qumicas

En el matraz:

En la bureta:

Durante la valoracin:

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2.

Escribir
reaccin
qumica
de la
reaccin

la

Le Rosen

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Pubchem [Internet]USA[ actualizado 9 Abr 2016, consultado 30 May 2016].

Disponible en:
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2249#section=Drugs-at-PubMed-

Health
J. Tamargo Menndez, E. Delpn Mosquera. FARMACOLOGA DE LOS
BLOQUEANTES

DE

LOS

RECEPTORES

BETA-

ADRENRGICOS[Internet].Madrid, 2011[consultado 30 May 2016]. Disponible

en: http://e-lactancia.org/media/papers/Betabloqueantes-FK-Eta2011.pdf
VADEMECUM. ES[Internet]. Madrid: Vidal Group [consultado 30 May 2016].

Disponible en: http://www.vademecum.es/principios-activos-atenolol-c07ab03

Alonzo L., Lpez D. Diagnstico diferencial de reacciones medicamentosas
adversas. Vol 9 . Num 2 . Mayo 2000. En lnea. Fecha de consulta
[30/05/16].Disponible
2000/cd002k.pdf.

en

http://www.medigraphic.com/pdfs/derma/cd-

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