Facultad de Qumica

UNAM
Laboratorio de Qumica de
Coordinacin
Profesor: Dr. Baldomero Gmez
Reyes
Practica: ESTABILIDAD EN
COMPUESTOS DE
COORDINACIN
Alumnos: Ceja Garca Dayana
Lizbeth y Uribe Vega Erik

Fecha: 18 de Febrero de 2016

Introduccin
Existe una amplia clase de sustancias, llamadas compuestos de adicin,
en las que dos o ms compuestos, capaces de existir
independientemente, se unen entre s en proporciones estequiomtricas
definidas. Si el compuesto de adicin se descompone en sus iones
componentes al ingresar en un medio acuoso, se denominan sales
dobles, por ejemplo: la Carnalita KCl.MgCl2.6H2O se encuentran K+, Cly Mg2+ ; sin embargo en el caso del Ferrocianuro de Potasio
Fe(CN)2.4KCN, se esperara encontrar Fe2+ , CN- y K+ pero se hayan
pruebas evidentes de una entidad ms compleja que responde a la
formula [Fe(CN)6]4-. Las sustancias de este tipo son llamados
compuestos complejos o de coordinacin.
La presencia de un grupo o un in complejo puede detectarse por una
serie variada de procedimientos, aprovechando propiedades tales como
color, actividad ptica, absorcin, solubilidad, potencial de reduccin y
otras propiedades anlogas.
Una de las propiedades ms importantes es la estabilidad
termodinmica con respecto a su disociacin en un ambiente
determinado, la cual est caracterizada por la constante de inestabilidad
del complejo.

Cu(NH 3) 4

2+

2+
Cu

4
[ ( NH 3)]

K i=

Esta constante depende de: la temperatura, la naturaleza del disolvente,

la naturaleza del in metlico y de la naturaleza y nmero de los
ligantes.
Ligantes y complejos de coordinacin
Un complejo es una especie formada por un tomo o in central (metal)
y nligantes que tienen existencia qumica significativa y que se forma a
travs de una reaccin qumica que puede ocurrir en condiciones
significativas (en condiciones de trabajo de laboratorio). Es condicin
indispensable que el ligante sea una base de Lewis (que tenga un par
disponible de electrones) Los ligantes que se unen al metal mediante un
solo sitio se llaman monodentados y los que se unen por ms de un sitio
a la vez reciben el nombre de polidentados. Los complejos formados por
un in metalico y ligantes polidentados reciben el nombre de quelatos.
El nmero de coordinacin de un in metlico en un complejo es el
nmero de sitios a los que se coordina y no coincide necesariamente con
el nmero de ligantes.

Resultados
Experimento 1
En esta prueba comparars la interaccin de los iones metlicos Co2+,
Cu2+ y Zn2+ con los ligantes formiato y oxalato (ver figura 1), para
formar compuestos con frmula [M(formiato)2] y [M(oxalato)],
respectivamente, donde M representa a cualquiera de los metales
anteriores.

Forma dos series con tres tubos de ensaye cada una. Para las dos, a uno
de los tubos aade 2 mL de disolucin de Co(NO3)2, a otro2 mL de
disolucin de Cu(NO3)2 y al restante 2 mL de disolucin de Zn(NO3)2.

A los tubos de una de las serie adicinales 4 mL de disolucin de

formiato de sodio. Anota tus observaciones en la tabla 1.
Agrega ahora 2 mL de disolucin de oxalato de potasio a los tubos de la
otra serie.
Registra lo que observes en la tabla 1.
Tabla 1. Observaciones de la interaccin de aniones formiato y
oxalato con los cationes Co2+, Cu2+ y Zn2+.
Ligante
Adicionado

Formiato

Cationes

Co2+

Cu2+

Color Inicial

Rojo/rosa

Azul

Cambio
observado
agregar
ligante

Rojo
al
ligeramente ms Azul
el
claro

Ligante
Adicionado

Oxalato

Cationes

Co2+

Cu2+

Color Inicial

Rojo/rosa

Azul

Cambio
Observado
agregar
ligante

Rojo/rosa
al
intensifico
el
color

se Azul claro
el
precipitado

a) Tomando en cuenta las estructuras de los ligantes y que se aadi un

volumen doble de formiato que de oxalato, dibuja la frmula
desarrollada del producto esperado en cada caso.

b) Cmo puedes explicar los resultados tan distintos que se pudieron

observar al agregar ya fuera formiato u oxalato?
El oxalato s pudo coordinar con el cobalto, cobre y zinc, ya que
formaban una estructura ms estable debido a que el oxalato es un
ligante bidentado. El formiato es monodentado, por lo que se necesitan
2 formiatos para equilibrar las cargas con el cobalto, cobre y zinc, por lo
tanto es menos estable.
Experimento 2
Ahora observars las diferencias que se presentan en la formacin de
complejos con nquel y con los ligantes de la figura 2.

Toma cuatro tubos de ensaye y coloca en cada uno 2 mL de disolucin

de Ni(NO3)2. Determina el pH de esta disolucin y de las de los ligantes.
Posteriormente, lleva a cabo las reacciones indicadas en la tabla 2 y
completa sta:
Tabla 2. Reacciones de -i2+ con diversos ligantes.
tubo

Reaccin

1 mL Ni2+ + 11
gotas
NH4OH

13

Disolucion
Azul zian

10

Disolucin

mL

pH
ligante

de 11

del pH de
mezcla

la Observacion
es

Ni2+ + 8 mL
de
propilamina
2

2
mL
de 11
Ni2+ + 4 mL
de

Azul verdosa
claro
7

Disolucin
Azul clara

etilendiamin
a
3

2
mL
de 6
Ni2+ + 2 mL
de H2salen

Disolucin
Amarillo
verdoso con
precipitacion

2
mL
Ni2+
gotas
NaOH

13

Disolucin
con turbidez
azul claro

de 14
+
de

Discusion de Resultados :
Cuestionario:
a) Qu producto se form en el tubo 4 (al que se aadi NaOH)?

OH 2+2 NaN O3
N O3 2 +2 NaOH

b) El compuesto obtenido en el tubo 4 es igual al que se gener en uno

de los tres primeros. A cul de ellos y por qu?
Al del tercero ya que la estructura del H 2salen tiene dos grupos hidroxilo
que hace que coordine con el niquel.

c) Considerando que las disoluciones de Ni2+ y de todos los ligantes

tienen la misma molaridad, escribe las ecuaciones de las reacciones que

se efectuaron, con los coeficientes estequiomtricos que correspondan.

Dibuja la frmula desarrollada de cada producto esperado.

d) Cmo puedes explicar los distintos valores de pH obtenidos?

Pues que mientras el pH sea ms bsico ms estable ser el compuesto
de coordinacin y mientras ms acido sea ser menos estable el
compuesto de coordinacin. En este caso el del pH mayor fue la
etilendiamina, pues es bidentada, le sigue la propalamina y luego el OH-.

Conclusines
Qu caracterstica estructural de los ligantes favorece una mayor
estabilidad en los complejos?

La estructura de un ligante bidentado ya que es tiende a interactuar con

cargas positivas y basndonos en los pH de los compuestos se concluye
que mientras el pH sea ms bsico el compuesto ser ms estable y
mientras sea un pH cido ser menos estable.

Bibliografa:
Introduccin a la qumica inorgnica. Orgel L. Editorial Revert. Espaa
1975. pp.: 110-115
Tcnica y sntesis en qumica inorgnica. Angelici, Robert. Editorial
Revert. Barcelona 1988. Captulo 3.
Rayner-Canham, Geoff Qumica inorgnica descriptiva, 2da. Edicin