Neuropéptidos

Se descubrieron por primera vez en el intestino, como hormonas de ahí su nombre. en el

sistemanervioso es un neurotransmisor.
PIV, en el interior de la retina. No sabemos q hace en el sistema nervioso.
Colecistocinina, tampoco sabemos.
Sustancia P, la producen las células P del páncreas. Es un polipéptido pancreático. Es el
responsable del dolor de estómago. Si inhibimos el dolor inhibimos la producción de moco
protector.
Encefalinas y endorfinas, son los opiáceos naturales. Son los responsables de la adicción a
sustancias y la regulación del dolor.

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Asociación de las proteínas G a la activación de los receptores metabotrópicos. La llegada
del neurotransmisor al receptor metabotrópico provoca la activación de la proteína G, lo que
hace que se disocie en la subunidad y las subunidades .
La subunidad , con actividad GTPasa, incorpora GTP, lo que a su vez da lugar a la activación
de proteínas efectoras. La posterior hidrólisis del GTP devuelve a la proteína G a su
conformación original. Todo este proceso se repite hasta que el neurotransmisor se disocia
de su receptor.

Neurotransmisores.
Hay muchos neurotransmisores, se conoce mejor el defecto de la sustancia q cómoactúan.
Se clasifican en función de su composición química.

Acetilcolina
es un aminoácido pequeño. En la unión entre neurona y fibra muscular.
En músculo esquelético es excitador. En el corazón, el nervio vago enlentece, inhibe.
También interviene en la memoria, en el hipocampo. Si falta no se fijarán nnuevos recuerdos.

Aminas
Catecolaminas. Las catecolaminas son un grupo de sustancias que incluye la adrenalina, la
noradrenalina y la dopamina, las cuales son sintetizadas a partir del aminoácido tirosina.
Contienen un grupo catecol y un grupo amino.
Las catecolaminas pueden ser producidas en las glándulas suprarrenales, ejerciendo una
función hormonal, o en las terminaciones nerviosas, por lo que se consideran
neurotransmisores. Las catecolaminas están asociadas al estrés y la obesidad.
Serotonina. Son inhibidores del catabolismo. Puede provocar suicidios infantiles.
Dopamina. Fisiología del amor. No produce movimientos pero los regula. Influye en el
Parkinson.
Adrenalina. tiene el mismo efecto q la noradrenalina, sirve para huir o defenderse. La
produce la médula espinal.

Aminoácidos
Son uy importantes por el nº de sinapsis en q están representados.
Glutamato. Es excitador del SNC. Síndrome del restaurante chino. Sabor umami.
GABA, es el antagonista del glutamato.
Glicina. Inhibidor, en la médula espinal.

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Si las despolarizaciones están próximas en el tiempo o en el espacio se pueden sumar y
generar un potencial de acción al alcanzar el umbral.
Los PEPS se suman y los PIPS se restan.

Las acciones de los neurotransmisores están mediadas bien por los receptores ionotrópicos
o bien por los metabotrópicos. Los primeros forman canales iónicos que permiten el paso de
determinados iones (Na+, K+, Cl-,...) a través de la membrana plasmática, el receptor y el
canal son unamisma cosa, cuando
recibe el neurotransmisor se abre, si
deja pasar el NA+ se produce un
PEPS, si deja pasar el K+ se produce
un PIPS.
Los receptores metabotrópicos no
abren directamente canales iónicos,
sino que están asociados a proteínas
G y modulan la actividad de enzimas
(E). Recibe le neurotransmisor y
cambia de conformación la proteína de
tal manera q activa un sistema de
segundo mensajero.

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Cuando llega un potencial de acción se
produce una entrada de iones calcio a través
de los canales de calcio dependientes de
voltaje. Los iones de calcio inician una cascada
de reacciones que terminan haciendo que las
membranas vesiculares se fusionen con la
membrana presináptica y liberando su
contenido a la hendidura sináptica.
Los receptores del lado opuesto de la
hendidura se unen a los neurotransmisores y
fuerzan la apertura de los canales iónicos
cercanos de la membrana postsináptica,
haciendo que los iones fluyan hacia o desde el
interior, cambiando el potencial de membrana
local.

El resultado es excitatorio en caso de flujos de despolarización, o inhibitorio en caso de flujos

de hiperpolarización. El que una sinapsis sea excitatoria o inhibitoria depende del tipo o tipos
de iones que se canalizan en los flujos postsinápticos, que a su vez es función del tipo de
receptores y neurotransmisores que intervienen en la sinapsis.

La suma de los impulsos excitatorios e inhibitorios que llegan por todas las sinapsis que se
relacionan con a cada neurona( 1000 a 200.000) determina si se produce o no la descarga
del potencial de acción por el axón de esa neurona.
una sinapsis no es nada, provoca PEPS o PIPS. pero muchas sinapsis sí.

Algunos neurotransmisores provocan hiperpolarización (inhibidores) y otros

despolarización (excitadores). Un PIPS es un cambio de potencial
inhibidor, y un PEPS excitador.
Las neuronas tienen que computar en milisegundos los PEPS y PIPS que le llegan
simultáneamente. Ciertas neuronas pueden recibir cientos de PEPS y PIPS a la vez.

Un potencial de acción se produce cuando el estímulo supera cierto umbral.

Los PEPS acercan el potencial de reposo a ese umbral; los PIPS lo alejan. Si
la suma de PEPS (aditivos) y PIPS (substrativos) supera el umbral, la
neurona dispara un impulso; si esta suma no alcanza el umbral, la neurona se
queda en reposo.

EJEMPLO: umbral situado en 10 mV. Cada PEPS añade 3 mV; cada PIPS
resta 3 mV. La suma de PEPS y PIPS es 6 mV. Por consiguiente, la neurona
postsináptica no transmitirá ningún impulso, porque los estímulos no superan
el umbral necesario para producir un potencial de acción.

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 Nódulo de Ranvier

Mielina

TRANSMISIÓN DEL IMPULSO ENTRE DIFERENTES CÉLULAS: LA SINAPSIS.

Cuando el potencial de acción alcanza el extremo de la neurona provoca la liberación
de ciertas moléculas llamadas neurotransmisores, que están acumulados en vesículas
sinápticas. Los neurotransmisores liberados se fijan en receptores de otra neurona, músculo
o glándula, provocando un nuevo impulso nervioso, la contracción muscular o la secreción de
una sustancia.
Todas las células excitables están separadas por sinapsis. Existen 2 tipos de sinapsis,:
química o eléctrica. La neurona tiene sinapsis química. Una sinapsis química es la
separación o unión entre 2 células excitables.

La sinapsis es el proceso de comunicación entre neuronas.

Se inicia con una descarga química que origina una corriente eléctrica en la membrana de la
célula presináptica (célula emisora); una vez que este impulso nervioso alcanza el extremo
del axón, la propia neurona segrega un tipo de proteínas (neurotransmisores) que se
depositan en el espacio sináptico,espacio intermedio entre esta neurona transmisora y la
neurona postsináptica (receptora).
Estos neurotransmisores son los encargados de excitar o inhibir la acción de la otra neurona.

La liberación de neurotransmisores es iniciada por la llegada de un impulso nervioso (o

potencial de acción), y se produce mediante un proceso muy rápido de secreción celular: en
el terminal nervioso presináptico, las vesículas que contienen los neurotransmisores
permanecen ancladas y preparadas junto a la membrana sináptica.

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Cuando se alcanza un potencial de acción se
producen, de forma ordenada, movimientos de
iones a través de la membrana de la neurona.
Esto origina cambios transitorios de potencial.
El retorno al potencial de reposo se debe a la
actuación de la bomba Na/K que devuelve los
iones a su localización inicial.
El período refractario es el tiempo q se tarda
en conseguir la misma condición para q la fibra
pueda ser excitada. Hay 2 periodos
refractarios: el absoluto, tiempo durante el cual
es imposible q se produzca un potencial de
acción, y el relativo, tiempo en el q la fibra
puede ser excitada si se aumenta la potencia
del estímulo.

Conducción del potencial de acción.

El potencial de acción cambia las propiedades
de zonas adyacentes, desplazándose a lo largo
de la neurona.
El potencial ocurre en un punto, es como una
chispa, afecta a canales cercanos y provoca la
apertura de los canales adyacentes.
Los axones llevan elimpulso en la misma
dirección, nunca retrocede, ya q la fibra ya está
en período refractario.
El potencial local es el potencial en un punto.
La conducción del potencial de acción es lenta,
0’5m/seg (=1’5Km/h).

Para evitar esto tenemos conducción saltatoria.

Se produce un intercambio en los nódulos de
Ranvier (sin mielina, la grasa no conduce
electricidad, los iones están en agua) y así se
produce un arco.
Las velocidades alcanzadas llegan a 130m/seg (=160km/h).

Muchas neuronas poseen una vaina de

mielina que acelera la propagación del
impulso nervioso. Si la vaina de mielina se
deteriora, las neuronas funcionan mal, ya
que el impulso nervioso se transmite
lentamente o incluso no se transmite: es la
base de varias enfermedades como la
esclerosis múltiple.

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Pasos del mecanismo q produce un potencial de acción

1. Un estímulo hace q se abran los canales de Na+ y se permita la difusión de NA+

hacia dentro. Esto hace q se depolarice la membrana.
2. Al alcanzarse el potencial umbral, se abren más canales de Na+ y enre todavía más
Na+ en la célula, despolarizando aúnmás la membrana.
3. La magnitud del potencial de acción alcanza su máximo (a +30mV) cuando se
cierran los canales de Na+.
4. La repolarización se inicia cuando se abren los canales de K+ y permiten la difusión
de K+ al exterior.
5. Tras un breve período de hiperpolarización se restablece el potencial de reposo por
la bomba sodio-potasio y por el retorno de los canales de iones a su estado de

reposo.

Estímulos excitadores () causan

despolarizaciones (movimientos hacia 0mV)
en proporción a la fuerza de los estímulos.
Estímulos inhibidores () causan
hiperpolarización, apartamientos locales de
0mv q hacen q el potencial de membrana
descienda por debajo del nivel de PMR
(potencial de membrana en reposo).

Según el tipo de estímulo que

recibe la neurona, la diferencial
de potencial puede aumentar
(hiperpolarización): se hace más
negativo el interior de la
neurona), o puede disminuir
(despolarización): se hace menos
negativo el interior de la neurona.
Si el estímulo supera un umbral,
la despolarización dispara el
llamado “potencial de acción”.
La ley del todo o nada indica que
la neurona genera un impulso si se
supera el umbral (“todo”); y no lo
genera sin no se supera (“nada”).

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PAPEL DE LA GLIA EN LA REPARACIÓN DE LAS FIBRAS NERVIOSAS.

Existen 2 tipos de glia. En el SNC el oligodendrocito está en la mielina interior y se dedica a

varias células. Si se rompe el oligodendrocito se dedicará a otras fibras, no a la rota. El canal
desaparece.
En el SNP, con células de Schawn, si se rompe el canal, se mantiene y se recupera, aunq el
canal esté hueco.

Existe un proyecto llamado “levántate y anda”, el Proyecto Lázaro, en el q se ha demostrado

q hay una parte del Sistema nervioso q no es ni central ni periférico (ej, el bulbo olfatorio), en
el q las células no son ni oligodendrocitos ni células de Schawn, y se ha conseguido unir
estas células nerviosas.
Son las células olfativas (que producen mielina para las células nerviosas olfativas y unen el
sistema periférico con el sistema nerviosos central). Han descubierto que el transplante de
células olfativas puede causar la reparación difusa de mielina, y que crean túneles a través
de los que las fibras nerviosas pueden crecer.

POTENCIAL DE MEMBRANA
La excitación de los nervios se acompaña de una onda electrica q se propaga por todo el
nervio, se conoce como impulso nervioso o potencial de acción. Para general un potencial de
acción,un axón requiere un estímulo con una potencia mínima conocido comoestímulo
umbral o umbral. Un estímulo eléctrico por debajo del umbral no desencadenará un potencial
de acción, mientras q un estímulo por encima desencadenará dicho potencial.
Con el estímulo por encima del umbral, cada potencial tiene aproximadamente la misma
magnitud y duración con independencia de la potencia del estímulo. Esto seconoce como
“ley de todo o nada” de la transmisión del potencial de acción.

El diagrama de la derecha representa una célula q

mantiene una diferencia muy pequeña de la concentración
de iones de carga opuesta a través de su membrana
plasmática. El voltímetro registra la magnitud de la
diferencia eléctrica a lo largo del tiempo, q en este caso no
varía de -70mV.

La carga eléctrica del interior de

la neurona es diferente a la del
exterior (debido a la distribución
desigual de los iones). Esto crea
una diferencial de potencial.

En estado de reposo. Bomba de sodio-

potasio.
Este mecanismo de la membrana plasmática
bombea activamente iones sodio (Na+) fuera
de la neurona e iones potasio (K+) dentro de
la misma a una tasa igual a 3:2. Dado q muy
poco sodio vuelve a entrar en la célula por
difusión,ello da lugar a un desequilibrio de la
distribución de iones q mantiene el potencial
de reposo.

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Tipos de arcos reflejos:
A = ipsolateral
B= Contralateral
C= Segmentario

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Clasificación funcional.

1. Neuronas sensitivas (aferentes): Reciben estimulación sensitiva a nivel de sus

terminaciones dendríticas y conducen impulsos hacia el SNC para su procesamiento

2. Neuronas motoras (eferentes): Se originan en el SNC y conducen sus impulsos

hacia músculos, glándulas y otras neuronas.

3. Las interneuronas: Están localizadas dentro del SNC, funcionan como

interconectoras o integradoras que establecen redes de circuitos neuronales entre
las neuronas sensitivas y motoras y otras interneuronas.

El arco reflejo es la unidad funcional del sistema nervioso. Las neuronas forman parte
de esta unidad. Tiene 3 elementos: 1 neurona aferente (pseudomonopolar o bipolar)q trae el
estímulo al SNC, es centrípeto; una interneurona q analiza y vehículiza el estímulo y una
neurona eferente (pseudomonopolar) por donde sale la respuesta, sistema centrífugo.
Un ejemplo de arco reflejo monosináptico es el reflejo rotuliano.
Para q haya movimiento hace falta contracción de un músculo y relajación de su antagonista.

Tipo de arcos reflejos:

Ipsolateral, señal receptora y respuesta del mismo lado.

Contralateral, estímulo de lado contrario a la respuesta. Son mayoritarios o más importantes.

El sistema piramidal cruzado gobierna los movimientos y es contralateral.

Segmentario. Provoca respuestas en diferentes partes del cuerpo.

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El sistema nervioso es fundamentalmente grasa porq está rodeado por células de Schawn y
oligodendrocitos, q hacen q tenga capa lipídica blanca.
Conducción de los potenciales se realiza gracias a esta mielina y su deterioro provoca en los
casos de esclerosis múltiple q el estímulo sea lento y q falle.
El SNP se regenera y el SNC no, debido a la diferencia de composición de las células de la
glia, el SNP tiene células de Schawn q sí se regeneran y el SNC no tiene células de Schawn.

NEURONAS
Las neuronas son un tipo de células del sistema nervioso cuya principal característica es la
excitabilidad de su membrana plasmática; están especializadas en la recepción de estímulos
y conducción del impulso nervioso (en forma de potencial de acción) entre ellas o con otros
tipos celulares, como por ejemplo las fibras musculares de la placa motora.
El axón es blanquecino porq esá mielinizado.

La dirección del impulso siempre es Dendrita – Cuerpo – Axón.

Hay muchos tipos de neuronas. Tenemos una clasificación morfológica y otra funcional.

Según la clasificación morfológica las neuronas son de 3 tipos:

Multipolares:
Con varias dendritas y un axón o cilindro-eje. Tienen una gran cantidad de dendritas que
nacen del cuerpo celular. Ese tipo de células son la clásica neurona con prolongaciones
pequeñas (dendritas) y una prolongación larga o axón. Representan la mayoría de las
neuronas.

Bipolares:
Poseen un cuerpo celular alargado y de un extremo parte una dendrita y del otro el axón
(solo puede haber uno por neurona). El núcleo de este tipo de neurona se encuentra ubicado
en el centro de ésta, por lo que puede enviar señales hacia ambos polos de la misma.
Ejemplos de estas neuronas se hallan en las células bipolares de la retina (conos y
bastones), del ganglio coclear y vestibular, estos ganglios son especializados de la recepción
de las ondas auditivas y del equilibrio.
Retina, bulbo olfatoio,interior del cerebelo.

Pseudomonopolares o unipolares:
Con una vía de conducción. Con 1 dendrita, el cuerpo celular separado y un axón muy largo.
El cuerpo está situado en un ganglio, fuera del SNC.

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COMPONENTES CELULARES DEL SISTEMA NERVIOSO.
El 10% son neuronas, q son células excitables. Se reproducen muy lentamente. Las
neuronas son capaces de producir descarga eléctrica, potencial de acción.
El 90% son glia, células no excitables. Se reproducen. Muchos tumores son debidos a esta
reproducción de la glia. No son capaces de producir potencial de acción.

GLIA
Tipos primcipales:

Astrocitos
Con prolongaciones, rodean o tapizan los capilares sanguíneos.
Forman la barrera hematoencefálica, q impide la entrada de
sustancias. Su misión es proteger el encéfalo de sustancias
tóxicas filtrándolas cuando llegan por los vasos sanguíneos.
Regula el paso al encéfalo de: Iones. Principios activos.
Fármacos. Neurotransmisores. Hormonas.

Microglia
Su función es la defensa del SNC. Tienen la capacidad de modificar
su forma, en procesos de diapédesis.
En medicina y fisiología se denomina diapédesis al paso de
elementos formes de la sangre (por ejemplo, leucocitos) a través de
fenestraciones (ventanas) en los capilares para dirigirse al foco de
infección sin que se produzca lesión estructural (como sucede en el
ciclo menstrual).

Células Ependimarias.
Epéndimo es el canal q recorre la médula espinal. El interior del
sistema nervioso es hueco. Producen líquido cefalorraquídeo, tapizan
el sistema nervioso y tienen unos pelillos para q círcule el líquido
cefalorraquídeo.

Oligodendrocito
Oligo significa poco. Célula con poca rama, q llegan a las fibras nerviosas
del SNC y las rodea muchas veces. Se enrolla formando capa grasa.
Rodea varias células nerviosas. Forma mielina.

Célula de Schawn
Rodea una única célula nerviosa del SNP. En el SNP hay células de
Schawn tanto en células mielínicas como en amilienícas.

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 SISTEMA NERVIOSO

Tendemos a mantener la homeostasis q es la tendencia al equilibrio o estabilidad orgánica

en la conservación de las constantes fisiológicas, es decir, el mantenimiento de las
condiciones vitales del medio interno.

Ante condiciones cambiantes nuestro cueroi reacciona mediante comunicación entre

sensores, necesitamos controlar e interpretar miestra respuesta. Los sistemas de integración
son dos: endocrino y nervioso, pero en realidad hablamos de 1, el sistema neuroendocrino,
ya q todo el cuerpo trabaja en conjunto.

Sistema nervioso
El sistema nervioso detecta, evalúa la información q le llega y responde de manera
automática.

El sistema neervioso a nivel funcional se organiza de la sisguiente manera:

1. Sistema nervioso Central, con encéfalo y médula espinal.
2. Sistema nervioso periférico: nervios q entran y salen del SNC. Q pueden ser
aferentes, eferentes ymixtos o raquídeos q contienen tanto fibras sensitivas como
motoras Este a su vez se divide en:
a. SNP Aferente. Conjunto de llegadas (sensitivos).
b. SNP Eferente. salidas (motores). Es el conjunto de neuronas q salen del
SNC hacia sistemas efectores (glándulas, músculos). El eferente se divide
en:
i. Sistema nervioso somático, q es voluntario. Inerva los músculos
esqueléticos.
ii. Sistema nervioso autónomo, involuntario. Inerva los músculos lisos,
el cardíaco y glandulas. Se divide en 2:
1. Sección simpática, sirve para defendernos. Es un sistema
antiguo con mecanismos de ataque o huída. No diferencia
entre una situación frente a un “oso” o frente al “jefe”.
2. Sección Parasimpática. Se activa cuando comemos, con el
reposo, el sexo.
Son secciones antagónicas, cuando una funciona la otra no.