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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

POLITECNICA
ANTONIO JOSE DE SUCRE
VICE-RECTORADO DE BARQUISIMETO
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA
LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS

ABSORCION DE VAPORES
SIN REACCION QUIMICA

GRUPO B:
Colmenarez, Daryeling
Fernndez, Valentina
Rivas, Jos Andrs
Seccion 1
Prof.: Francisco
Segovia

BARQUISIMETO, 1 DE NOVIEMBRE DE 2004

REVISION BIBLIOGRAFICA
La absorcin de gases es una operacin en la cual una mezcla
gaseosa se pone en contacto con un lquido para disolver selectivamente
uno o ms componentes del gas y obtener una solucin de stos en el
lquido. Esta operacin requiere la transferencia de masa de una sustancia
de la corriente gaseosa hacia la corriente lquida.
La rapidez con la cual se disolver un componente gaseoso de una
mezcla en un lquido absorbente depende de qu tan desviado del equilibrio
se encuentre el sistema. Cuando una fase lquida puede ser considerada
ideal, la presin parcial en el equilibrio de un gas en la solucin puede
calcularse de manera analtica; pueden considerarse soluciones ideales
aquellas cuyos componentes pertenezcan a una misma familia qumica y son
afines en su estructura. Estas soluciones ideales se rigen de manera
aproximada por la Ley de Raoult: la presin parcial p* de un soluto gaseoso
A es igual al producto de su presin de vapor p a la misma temperatura por
su fraccin mol en la solucin x :
p* = px
(1)
Para las soluciones lquidas que no son ideales los resultados
obtenidos con la ecuacin (1) sern incorrectos. Este tipo de soluciones se
rigen mejor por la ley de Henry: la fraccin mol del soluto en el gas en
equilibrio con su lquido y* es directamente proporcional a la fraccin mol del
soluto en el lquido x , con una constante de proporcionalidad m o constante
de Henry.
(2)

y* = ( p*/pt) = mx

En muchas de las operaciones para las cuales se utiliza el proceso de


absorcin de gases existe diversidad de disolventes que pueden ser
utilizados, hacindose la eleccin (generalmente) en base a criterios
econmicos.
Sin embargo, un disolvente debe cumplir con ciertas
caractersticas para ser utilizado en esta operacin:
La solubilidad del gas en l debe ser elevada para lograr una alta rapidez
de absorcin y disminuir la cantidad de solvente requerida; en general, los
solventes de naturaleza qumica similar a la del soluto que se quiere
absorber proporcionan una buena solubilidad.
Debe presentar una baja presin de vapor para evitar prdidas de
disolvente por volatilizacin.
No debe corroer el material de construccin de los equipos.

Debe ser econmico.


Debe ser poco viscoso para facilitar la absorcin y para garantizar bajas
cadas de presin en el sistema.
No debe ser txico, inflamable, ni debe reaccionar con los dems
componentes del sistema.
TRANSFERENCIA DE UN COMPONENTE
Flujo a contracorriente
En la Figura 1 se muestra una torre de absorcin esquematizada. La
corriente gaseosa en cualquier punto de la torre consta de G moles
totales/tiempo(rea transversal de la torre); est formada por un soluto A
que se difunde, de fraccin mol y, presin parcial p o relacin mol Y, y de
un gas no difundente, bsicamente insoluble, Gs moles/tiempo(rea). La
relacin entre ambos es:
Y = y / (1 - y) = p / (pt - p )
(3)
Gs = G(1 - y) = G / (1 + Y)
(4)
Similarmente, el lquido consta de L moles totales/tiempo(rea) que
contienen x fraccin mol de un gas soluble o relacin mol X, y Ls
moles/tiempo(rea) de un disolvente bsicamente no voltil.
Como el gas disolvente y el lquido disolvente no cambian en cantidad
cuando circulan a travs de la torre, se hace un balance de materia en
funcin de stos. En el fondo de la torre un balance de materia (entorno I en
la Figura 1) es:
Gs(Y1 - Y) = Ls(X1 - X)
(5)
Esta es la ecuacin de una lnea recta (lnea de operacin) sobre las
coordenadas X, Y, de pendiente Ls/Gs, que pasa a travs de (X1 Y1). Al
sustituir X y Y por X2 y Y2, la lnea pasar por el punto definido por estos dos
valores, tal como se muestra en la Figura 2.
Cuando se disea una torre de absorcin, los parmetros como
cantidad de gas a tratar, sus concentraciones de entrada y salida estn
previamente definidas, no as la cantidad de lquido disolvente a utilizar, la
cual debe elegirse como parte del diseo. En la Figura 3.a se muestra
cmo la cantidad de disolvente influye sobre la pendiente de la recta de

operacin, la cual debe pasar a travs del punto D y terminar en la ordenada


Y1, los cuales son los extremos del proceso; si se usa tal cantidad de
lquido para obtener la recta de operacin DE, el lquido saliente tendr la
composicin X1, si se utiliza ms lquido (recta DF), el lquido saldr con una
concentracin mayor, siendo mayor la resistencia a la transferencia de masa
al estar ms cerca la recta de operacin de las condiciones de equilibrio. La
cantidad mnima de lquido que puede utilizarse corresponde a la lnea de
operacin DM, que tiene la pendiente mayor para cualquier lnea que toque
la curva en el equilibrio, y es tangente a la curva en P. La Figura 3.a
muestra el caso de la curva de equilibrio cncava hacia arriba.

Fig 8.5 pg 316

Figura 2: Lneas de operacin para un absorbedor

Fig 8.7 pg 317

Figura 3: Relacin mnima lquido-gas en absorbedores.


DISEO DE TORRES EMPACADAS
Altura equivalente de una etapa ideal

Para el diseo de este tipo de equipos, se considera la altura


empacada como una cantidad imaginaria de etapas con una altura
equivalente cada una de ellas, siendo la altura total empacada igual al
producto del nmero de etapas ( nmero de unidades de transferencia) por
la altura de cada una de dichas etapas (altura de una unidad de
transferencia):
Z = Ntog. Htog
(6)
Donde:

Z = altura empacada
Ntog = Nmero de unidades de transferencia
Htog = Altura de una unidad de transferencia

Cada uno de estos parmetros de definen como sigue:


Y2

dy
1 1 y2
ln
y y * 2 1 y1
Y1

N tOG

H tOG

G
G
G

FOG a K y a1 y * M K G ap1 1 y * M

(7)

(8)

Esto, en funcin de los coeficientes globales de transferencia de


transferencia de masa cuando la curva de equilibrio es recta y la relacin
entre los coeficientes de transferencia de masa es constante. Cuando sto
no se cumple, deben utilizarse los coeficientes locales de las fases lquida y
gaseosa (1).
Este clculo puede simplificarse considerablemente si la fase lquida
est diluida, expresndose la ecuacin (7) como sigue:

y2

dy
y y*
y1

N tOG
(9)

Si, adicionalmente, la curva de equilibrio es lineal en unidades de


fraccin mol en un rango de x1 a x2, la ecuacin anterior se transforma en:

N tOG

y1 y 2
( y y*) M

(10)
Por otro lado, si se puede aplicar la Ley de Henry, se tiene que:

N tOG
(11)

y1 mx 2
1 1
1
A A
y 2 mx 2
1
1
A

ln

COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MASA


Los coeficientes de transferencia de masa para sistemas gas-lquido,
pueden obtenerse a partir de correlaciones empricas para cada tipo de
empaque en particular, pero pueden relacionarse con el nmero de unidades
de transferencia de masa tal como sigue:
(12)

Htog = G/(Ky.a)

PROCESAMIENTO DE DATOS
1-CALCULO DE LA RATA DE EVAPORACION
R = Ve / t

(13)

En donde R es la cantidad de etanol evaporada por unidad de tiempo,


Ve es el volumen de etanol que se evapor en el tiempo t.
Ve = Vo Va Vb Vr

(14)

Vo es el volumen inicial de etanol (1,5 l), Va es el volumen recogido


en el condensador mientras se cumple la evaporacin constante, Vb es el
volumen recogido en el condensador mientras se espera que el sistema se
enfre, y Vr es el volumen remanente en el matraz.
2- BALANCES GLOBALES
ETANOL: Son datos experimentales los flujos de aire y agua puros
(Gs y Ls, respectivamente) y la concentracin de etanol en el agua que entra
por el tope es cero (x2 = 0, pues el agua entra limpia), as como la
concentracin de etanol en el agua a la salida de la torre, al ser medido el
ndice de refraccin; la concentracin de etanol en el aire a la entrada se
calcula conocindose la rata de evaporacin calculada previamente, de la
siguiente manera:
Y1 = R/Gs

(15)

Finalmente, la concentracin de etanol en el aire que sale de la torre


puede calcularse con la ecuacin (5) del balance de materia:

Y2 = Y1 - Ls/Gs(X1-X2)
(5)
AGUA: El agua se alimenta pura por el tope de la columna, una parte
de ella saldr por el fondo con etanol y otra ser absorbida por el aire en
una pequea proporcin; adems, con el aire entra una cantidad de agua
segn la humedad que ste contenga.
Haciendo un balance en el sistema, al no haber reaccin qumica, las
entradas sern iguales a las salidas. El subndice 1 corresponde a la
corriente de entrada de agua, el 2 a la corriente de salida de aire, el 3 a la
entrada de aire y el 4 a la salida de agua, como se muestra en la Figura 5.
Agua

L2
Aire + agua + etanol G2

Agua + etanol L1

Aire + agua G1

Figura 5: Nomenclatura para el balance de masa


As, se tiene:
Ls + Y1aGs = Y2aGs + X1aLs

(14)

De donde Y2a y Y1a se lee en la carta psicromtrica, con las


temperaturas de bulbo seco y bulbo hmedo experimentales, mientras que
X1a = (1-X1) (X1 es la concentracin de etanol en el agua a la salida).
AIRE:
Similarmente al caso anterior, el aire no reacciona
qumicamente y, por lo tanto, la cantidad de aire que entra es igual a la que
sale.
3- CALCULO DEL NUMERO DE UNIDADES DE TRANSFERENCIA:
El nmero de unidades de transferencia de masa viene dado por la
ecuacin (7):

Y2

dy
1 1 y2
ln
y y * 2 1 y1
Y1

N tOG
(7)

Donde y2 corresponde a la concentracin de soluto en el gas a la


salida de la torre y y1 corresponde a misma concentracin pero a la entrada;
y* corresponde a la concentracin en equilibrio con la misma abcisa que
corresponde a y. La integral del primer trmino debe resolverse por
integracin grfica entre y1 y y2.
Si la solucin se considera diluida, puede utilizarse la ecuacin (9), en
la cual slo se considera el primer trmino de la ecuacin (7):
y2

dy
y y*
y1

N tOG

(9)

Aplicando Ley de Henry, la ecuacin queda de la forma:

N tOG
(11)

y1 mx 2
1 1
1
A A
y 2 mx 2
1
1
A

ln

El nmero de unidades de transferencia de masa pueden ser


calculados grficamente. Para ello, se hace uso de la curva de equilibrio y
la curva de operacin en unidades de fraccin mol, tal como se muestra en
la Figura 6, trazndose la lnea KB de manera que, en cualquier punto, est
verticalmente a la mitad entre ambas curvas. El paso CDF, que corresponde
a una unidad de transferencia, se ha construido trazando la lnea horizontal
CEF, de manera que la lnea CE = EF y contine verticalmente hasta D. (yG
yH) puede considerarse como la fuerza motriz promedio para el cambio en
la composicin del gas (yD yF), correspondiente a este paso. Puesto que
GE = HE, y si la lnea de operacin se puede considerar recta, DF = 2(GE) =

GH, el paso CFD corresponde a una unidad de transferencia. En la misma


forma, se pueden obtener las otras unidades de transferencia (JK = KL, etc.).
Calculando Ntol, se puede trazar la lnea KB a la mitad, horizontalmente,
entre la curva de equilibrio y la lnea de operacin. La lnea KB bisecar a
las partes verticales de los pasos.

fig. 8.21 pag 345


Figura 6: Determinacin grfica de las unidades de transferencia.
4- CALCULO DE LA ALTURA DE UNA UNIDAD DE TRANSFERENCIA
DE MASA:
Conocindose el nmero de unidades de transferencia, y sabiendo
que la altura empacada de la columna es de Z = 5 pies, se puede conocer el
Htog por despeje de la ecuacin (6):
Htog = Z/Ntog
(6)
5-CALCULO DE LOS COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE
MASA:
Por la ecuacin (12), se despeja el valor de K y.a:
(12)

Ky.a = G/Htog

Donde G es el flujo de gas promedio entre los extremos de la


columna, G1 y G2:
G1 = Gs/(1+Y1)
(13a)
G2 = Gs/(1+Y2)
(13b)

METODO EXPERIMENTAL
1.
Colocar 1,5 litros de etanol en el matraz de evaporacin. Anotar ese
valor como Vo en la Tabla 2.
2.
Ajustar lel matraz sobre la manta calefactora y se espera hasta que
todo este listo para el calentamiento respectivo.
3.
Se fija un flujo menor de agua (indicado por el tcnico) y se permite que
moje toda la columna y se estabiice a travs de todo el sistema. Medir este
flujo a la salida de la torre.
4.
Fijar un flujo menor de aire en el rotmetro con escala arbitraria y se
permite que pase a la columna hasta estabilizacin. Medir este flujo en la
calibracin respectiva.
5.
Encender la manta calefactora hasta permitir que el lquido ebulla
constantemente teniendo cuidado de no colocar el baln muy cerca de la
manta para evitar la ebulicin violenta. Mantener la vlvula de triple flujo
hacia el refrigerante hasta que no se alcance ebullicin constante.En cuanto
se alcance el punto de ebullicin de la etanol, ajustar la vlvula de manera
que los vapores se mezclen con el aire y sean alimentados a la columna. En
ese instante, arranque el cronmetro. Esperar estabilidad por unos 10
minutos.
6.
Medir la cantidad de etanol recolectada en el cilindro y anote ese valor
como Va en la Tabla 2, adems del fujo de gas, temperaturas y humedad
relativa
7.
Variar el flujo de gas (aire) a uno mayor (indicado por el tcnico),
desalojar la columna de lquidos en el tubo U que est en el fondo de la
columna, sin que varie completamente. Esperar que se estabilice el sistema
por unos 10 minutos y medir las variables anteriormente indicadas.
8.
Repetir el paso nmero 7 para otro flujo mayor de aire
9.
Repetir el procedimiento experimental para otro flujo de agua mayor
que el anterior. Al final del ltimo experimento detener el tiempo del proceso
y anotarlo, varie el flujo de vapor hacia el refrigerante, detener los fludos y
esperar el enfriamiento del sistema para hacer las mediciones finales.
DESCRIPCION DEL EQUIPO
El equipo principal de la prctica es una torre empacada con espirales
de vidrio, donde ocurre la absorcin. Adems, cuenta con dos rotmetros, el
primero de ellos para medir el flujo de agua que entra por el tope de la torre
y el segundo para medir el flujo de aire que arrastra los vapores de etanol
para ser introducidos a la torre por el fondo. Tambin existe una fuente
calefactora, la cual es utilizada para llevar al punto de ebullicin a la etanol;
mientras la etanol llega a su punto de ebullicin constante, los vapores de
sta son desviados por medio de una vlvula de tres vas hacia un
condensador para ser recolectados en un cilindro graduado. Luego de que

se alcanza el punto de ebullicin constante, se gira la vlvula para desviar


los vapores hacia la corriente de aire.
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
Tabla 1.- Datos experimentales recolectados en la torre de Absorcin rellena
Referenci Referenci
Flujo de agua
Tbs
% HR
Tbs % HR
a
a
Volumen Tiempo Entrad Entrad Salid salid
Del agua
Del aire
a
a
a
a
(ml)
(seg)
( C)
( C)

Vo (ml)

Tabla 2.- Volumenes de Etanol recolectados


Va(ml)
Vb(ml)

Vr(ml)

Tiempo total del proceso:________________


Tabla 3.- Medidas de Caudal del agua pura antes de iniciar el proceso
Referencia del
Volumen (ml)
Tiempo (seg)
agua

BIBLIOGRAFA
TREYBAL, R. Operaciones de Transferencia de masa. Segunda
edicin. Mc. Graw-Hill. Mxico 1996.
McCABE. SMITH. Operaciones bsicas de Ingeniera Qumica.
Primera edicin. Editorial Revert. Barcelona 1975.
anexos
REALIZANDO EL BALANCE EN LA TORRE:
a. Para el sistema 2 /6:

Indice de
refracci
n
promedio

b. Para el sistema 2 /8:

c. Para el sistema 6/9:

d. Para el sistema 6 /11:

e. Para el sistema 6 /13:

NDICE ESQUEMATICO
SUMARIO
DATOS EXPERIMENTALES
CALCULOS TIPICOS
RESULTADOS EXPERIMENTALES
DISCUSION DEE RESULTADOS
CONCLUSIONES
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
SUMARIO
La experiencia de laboratorio realizada consisti en estudiar la operacin
de absorcin y manejo de las partes y funciones de una torre empacada
de contacto continuo, para este caso se utiliz el sistema agua-aireacetona, considerndose la absorcin de un gas soluble, como la
acetona, de una mezcla aire-acetona y utilizando agua como absorbente
en una torre empacada.
La operacin de gases es una operacin en la cual una mezcla gaseosa se
pone en contacto con el lquido, a fin de disolver de manera selectiva uno o ms
componentes del gas y obtener una solucin de stos en el lquido.

Al ponerse en contacto las dos fases, la composicin de la mezcla gaseosa


cambia; su elevada concentracin de soluto disminuye, esto debido a que el agua
disuelve la acetona y la deposita en el fondo como una solucin de acetona acuosa.
Para esta practica, primero se visualizo el proceso de absorcin en una
torre empacada, luego se midi la cantidad necesaria de acetona a emplear
1500 ml y se introdujo en un baln de destilacin, el cual se coloc sobre
una manta calecfactora y se estableci un flujo de aire el cual estuvo en
contacto con la acetona para transportarla por la torre, y a su vez en
contacto con un flujo de agua introducido por el tope de la torre, que se
estableci previamente. Se trabajo con dos flujos de agua y para cada uno
de ellos tres caudales de aire. As, de manera progresiva, cada 20 minutos
para esperar estabilizacin del sistema, esto con el fin de permitir la
ebullicin constante de la acetona; se midi: la temperatura y la humedad
absoluta (con el higrmetro) de los gases a la entrada y a la salida de la
torre, los volmenes necesarios para determinar la rata de evaporacin de la
acetona y los ndices de refraccin del flujo liquido de salida de la torre.
Este sistema se estudio utilizando caudales de agua de 2 y 6, para
estos se fijaron a su vez caudales de aire (6, 8, 10 y 9, 11, 13
respectivamente). Gracias a estas condiciones se estudio el sistema de
absorcin antes mencionado, se determino el nmero de unidades de
transferencia (Ntog), la altura de las mismas y los coeficientes de
transferencia de masa (Kya), por medio de tres mtodos (mtodo de fuerza
impulsora media, de soluciones diluidas y mtodo grfico).
Para el primer flujo de agua y tercer flujo de aire, el mtodo fuerza
impulsora media, dio como resultado que el Ntog =0.3680595,
Htog=13.58476015 ft y
Kya =4,00957E-06 Kmol/ft 3*s; para el mtodo de soluciones diluidas los
valores fueron: Ntog =0.367597318,
Htog=13,6018403 ft y Kya =
4,00453E-06
Kmol/ft 3*s; para el mtodo grfico Ntog =0.2513,
Htog=19.896ft, Kya =2.9494 E-06 Kmol/ft3*s
El nmero de unidades transferidas fue similar entre un mtodo y otro, con lo
cual se comprob la efectividad y el grado de precisin entre los resultados obtenidos:
para determinar que el mtodo mas adecuado para utilizarse para el diseo y operacin
de columnas de absorcin donde el valor ms exacto fue el calculado por el mtodo de
fuerza impulsora media.
TABLA DE DATOS
TABLA 1. Datos experimentales recolectados en la torre de absorcin
rellena.
Referencia Referenci
del Agua a del Aire

Flujo de
Agua

% HR
Entrada

% HR ndice de
Salida Refracci

V
(ml)

T (s)

Tbs
Entrada
(C)

18.5

3.46

29

46.5

29

100

1.337

23

4.72

30

48.5

29

100

1.337

10

25

5.15

30.5

45.5

29

100

1.335

2.26

30.5

50.5

30.5

100

1.335

1.95

30

43.4

29.5

100

1.3342

2.24

31

32.6

29.5

100

1.334

9
11

13

20
15
19

Tbs
Salida
(C)

n
Promedio

TABLA 2. Volmenes de Etanol Recolectados


Vo (ml)

Va (ml)

Vb (ml)

Vr (ml)

1500

20

10.5

40

Tiempo Total del Proceso: 1.43 h


TABLA 3. Medidas de Caudal del Agua Pura antes de iniciar el Proceso.
Referencia del Agua

Volumen (ml)

Tiempo (s)

120

22.0

11.5

1.47

TABLA 4. Medidas de Caudal de Aire hmedo con respecto a las referencias


Referencia del Aire

Caudal (m3/seg)

1*10-3

11.9*10-4

10

13.6*10-4

12.8*10-4

11

14.4*10-4

13

17*10-4

CLCULOS TPICOS.
Tomando como referencia un caudal de agua de 2 y de aire 10
Determinamos la rata de evaporacin:
R= Vo-Va-Vb-Vr
tT
R= 1500ml-20ml-10.5ml-40ml= 999.65ml*1h*1m3*792Kg*1Kmol = 3.7918*106
Kmol
1.43h
h*3600seg*1*10 6*58
seg
Determinamos el flujo de agua:
Ls= Q*d*PM, donde Q es el caudal, d es la densidad del agua y PM es el
peso molecular.
Ls= 120ml*1m3*1000Kg*1Kmol = 3.0303*10-4Kmol/ seg
22seg*1*106ml* m3*18Kg
REFERENCIA
2
6

Ls(Kmol/ seg)
0,00030303
0,00043462

Determinamos el flujo de gas:


Gs=G/PM*vh, donde G es la lectura del caudal de aire en el rtamelo, PM es
el peso molecular del aire y vh es el volumen hmedo ledo de la carta
psicromtrica.
vh = 0.86 + (0.9 -0.86)*0.455 = 0.8782
Gs= 13.6*10-4m3/seg
29Kg /Kmol *0.8782m3/ Kg de aire seco
Gs=5.3401*10-5Kmol/ seg
REFERENCIA DE
AGUA

REFERENCIA DE
AIRE
6

Gs(Kmol/ seg)
3,9488E-05

vh(m3/ Kg de
aire seco)
0.87325

4,5539E-05

0.901075

10

5,3401E-05

0.8782

5,0145E-05

0.8802

11

5,6921E-05

0.87236

13

6,7145E-05

0.87304

Determinamos Y1 (Kmol de acetona /Kmol de aire seco):


Y1=R/Gs, donde R es la rata de evaporacin de la acetona y G s es el flujo de
aire libre de humedad, as:
Y1= 3.7918*10-6Kmol/seg = 7.1006*10-2
5,3401E-05 Kmol/ seg
y1= Y1/1+Y1=0,071006 / (1 + 0,071006)
REFERENCIA DE
AGUA

REFERENCIA DE
AIRE
6

Y1

y1

0,09602

0,08761

0,083265

0,07686

10

0,071006

0,0662985

0,0756167

0,0703008

11

0,066615

0,062455

13

0,056472

0,053453

Balance global en la torre:


Para el agua:
Ls +Y1a*Gs= X1a Ls + Y2a*Gs
X1a=1+ (Y1a - Y2a) * Gs/ Ls
Con las temperaturas de entrada y salida y sus humedades relativas
correspondientes se obtiene las fracciones Y1a y Y2a del agua:
Y1a=0.013 y Y2a=0.027
X1a = 1 + (0,013 - 0,027)* 5,3401E-05Kmol/seg /0,00030303kmol/seg
Despejando, se obtiene que X1a =0.9960, as X1=1- X1a
X1=0.004
REFERENCI REFERENCI
Y1a
Y2a
X1a
X1
x1
A DE AGUA
A DE
AIRE

0,01
2

0,02
7

0.9969

0.0031

0,0030904

0,01
3

0,02
7

0.9966

0.0034

0,0033884
8

10

0,01
3

0,02
7

0.9960

0.004

0,0039840
6

0,01
3

0,02
8

0.9921

0.0027
9

0,0027822
4

11

0,01
3

0,02
6

0.9972
6

0.0027
4

0,0027325
1

13

0,09
5

0,02
6

0.9959

0.0041

0,0040832
6

Para la acetona:
Y2= Y1-(Ls/Gs*(X1-X2)); X2=0 (entra acetona pura), se tiene:
Y2= 0,071006 (0,00030303Kmol/seg*0.004) = 4.8308*10-2
5,3401E-05Kmol/seg
y2= Y2/1+Y2= 4.8308*10-2 / 1 + 4.8308*10-2 = 0,0460818
REFERENCIA DE REFERENCIA DE
AGUA
AIRE
2

Y2

y2

7.2231*10-

0,06736515

6.0640*10-

0,05717

10

4.8308*10-

0,0460818

9
6

5.1435*10-

0,0489189

11

4.5694*10-

0,043697

13

2.9933*102

Ahora determinamos la curva de equilibrio:

0,02906

A 29.5C la presin de vapor de la acetona es P= 278.348 mmHg o lo


que es lo mismo 37110.0146 Pa y una presin total de 101325 Pa; por ley de
Henry se tiene:
y = m*x;

y= Y*

y
X= X
1+Y*
1+X
As sustituyendo estas ecuaciones en la primera se tiene que:
Y* =37110.0146* X
1+Y* 101325 (1+X)
Y* =0.36625* X, ecuacin para la lnea de equilibrio
1+Y*
(1+X)
Los valores de X1 y X2 se sustituyen en esta ecuacin y se tienen los
valores para la lnea de equilibrio, as para:
REFERENCIA REFERNCIA
DE AGUA
DE AIRE
6
2
8

X1

LINEA DE EQUILIBRIO
Y*
X2

0.0031

1.1319*10-

Y*

0.0034

1.2410*103

10

0.004

1.4592*103

9
6
11
13

0.0027
9

1.0190*10-

0.0027
4

1.0008*10-

0.0041

1.4955*103

Calculo de Ntog
Por mtodo de Fuerza impulsora media:
Para la curva de equilibrio se tiene que m=0.36625
Ntog= (y1 - y2)/ (y-y*) m, en donde
(y-y*) m= ((y1-y* 1)-(y2-y*2))/Ln ((y1-y*1)/ (y2-y*2)), para nuestro caso queda
la ecuacin:

(y-y*) m= ((y1-y*) - y2)/Ln ((y1-y*)/ y2


(y-y*)m= (0,0662985-1.4592*10-3)-0,0460818/ Ln (0,0662985- 1.4592*10 -3)/
0,0460818
(y-y*) m=0,054927804
As; Ntog= (0,0662985 - 0,0460818) / 0,054927804
Ntog= 0.3680595
REFERENCIA
DE AGUA

REFERENCIA
DE
AIRE

(y-y*) m

y1

y2

0.07652424
7

0.08761

0.06736515

0.06596506
3

0.07686

0.05717

10

0.05492780
4

0.066298
5

0.0460818

0.05851098
5

0.070300
8

0.0489189

11

0.05207196
4

0.062455

0.043697

13

0.0394062

0.053453

0.02906

Por mtodo de soluciones diluidas:


Ntog=Ln ((y1-mx2)/ (y2-mx2))*(1-1/A) + (1/A)/(1-1/A), siendo A el factor de
frecuencias y x2=0
A=Ls/ (m*Gs), m=0.36625
A= 0,00030303 Kmol/seg /0.36625*5.3401E-05 Kmol/seg
A=15.4938234

Ntog= Ln (y1/y2)*(1-1/A) + (1/A)/ (1-1/A)


Ntog= 0.367597318

REFERENCIA
DE AGUA
2

REFERENCIA
DE
AIRE
6

A
(FACTOR DE
ABSORCIN)
20.952838

8
10
9
11
13

18.1687271
15.493824
23.6648872
20.8477674
17.6733304

Por mtodo grfico:


Se grfica la curva de equilibrio junto con la lnea de operacin, entre
estas se traza una lnea de forma tal que en cualquier punto esta
verticalmente a la mitad de las mismas. (Ver grfico anexo). Al observar las
graficas, se aprecia que estas tienen menor a una unidad de transferencia.

Ntog= 0.2516
Calculo de Htog:
Htog=Z/Ntog, donde Z=5 ft
Por mtodo de fuerza impulsora media
Htog= 5 ft / 0.3680595
Htog= 13.58476015 ft
Por mtodo de soluciones diluidas
Htog= 5 ft /0,367597318
Htog= 13.6018403 ft

Por mtodo grfico


Htog= 5 ft / 0.2516
Htog= 19.8728 ft
Calculo de coeficientes de transferencia de masa:
Kya=G/HtOG
G= (G1+G2)/2
G1=Gs*(1+H1)
G2=Gs*(1+H2)
Donde H se lee en la carta psicromtrica con la temperatura de bulbo
seco y la humedad relativa a la entrada y salida del gas respectivamente:
G1=0.000053401Kmol/seg *(1+0.013)= 5,40952E-05 Kmol/seg
G2= 0.000053401Kmol/seg *(1+0.027)= 5,48428E-05 Kmol/seg
G= (5.48428E-05 + 5.40952E-05) / 2 =5.44686*10 -5 Kmol/seg

Por mtodo de fuerza impulsora


Kya=5.44686*10-5 Kmol/seg/13.58476015ft= 4.00957E-06 Kmol/ft*s
Por mtodo de soluciones diluidas
Kya=5.44686*10-5 Kmol/seg/13,6018403ft = 4,00453E-06Kmol/ft*s
Por el mtodo grfico:
Kya=5.44686*10-5 Kmol/seg/ 19.8728 ft= 2.74085E-6Kmol/ft*s

Grficos

fig. 1 Diagrama de flujo del sistema de absorcin agua-aire-acetona

Balance de materia:
L1* x1 + G2* y2 = L2* x2 + G1* y1

TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES


TABLA 1. Mtodo de la fuerza impulsora media
Referencias

Ntog

Htog(ft)

Kya(Kmol/pie3 *s)

0,26455471

18,89968246

2,13009E-06

0,29849134

10

0,3680595

16,75090487
13,58476015

2,77297E-06
4,00957E-06

0,36543394

11

0,36023223

13

0,61901426

13,68236344
13,87993502
8,077358319

3,74007E-06
4,42083E-06
8,81566E-06

TABLA 2. Mtodo de las soluciones diluidas


Referencias
6
8
2
10
9
11
6
13

Ntog
0.26429114
0.298166889
0.367597318
0.365112161
0.359919708
0.618262589

Htog(ft)
Kya(Kmol/pie3 *s)
18.9185306
2.12797E-06
16.7691323
2.76996E-06
13.6018403
4.00453E-06
13.694422
3.73677E-06
13.8919873
4.1773E-06
8.08717863
8.80496E-06

TABLA 3. Mtodo grfico


Referencias
6
8
2
10
9
11
6
13

Ntog
0.07943
0.18673
0.2513
0.27073
0.23152
0.47767

Htog(ft)
62.9485
26.7766
19.896
18.468
21.595
10.467

Kya(Kmol/pie3 *s)
5.2038E-06
2.5222E-06
2.9494E-06
2.7377E-06
2.0342E-06
8.6529E-06

DISCUSIN DE RESULTADOS
En este trabajo prctico se trabajo asumiendo que la estabilidad del
sistema ocurra a los 20 minutos luego de cambiar los caudales. Sin
embargo las datas de ndices de refraccin de la acetona de las muestras
lquidas fueron muy cercanas a la del agua pura, lo cual se le puede atribuir
a la calidad y eficiencia de la torre, as como tambin a la presencia de
partculas en el agua utilizada en la mezcla, ya que esta no era destilada,
adems de que se encuentran depositadas partculas sobre los empaques,

lo cual disminuye el rea de contacto gas-Liquido y por ende la transferencia


de masa, por lo cual los ndices de refraccin no se utilizaron para
determinar la composiciones de agua y acetona en la salida liquida de la
torre.
Para realizar el estudio de este sistema de absorcin de materia en
un sistema de agua-aire-acetona, se fijaron caudales de agua y aire; para el
agua se tomaron dos referencias 2 y 6 y para el aire 6, 8, 10 y 9, 11, 13
respectivamente.
Para estas condiciones se determinaron los nmeros de unidades
globales de transferencias gracias a los datos experimentales medidos
con las temperaturas de entrada y salida del sistema y sus respectivas
humedades relativas, utilizando diferentes mtodos como: fuerza
impulsora media, soluciones diluidas y el mtodo grfico; as se
obtuvieron los resultados presentes en la tabla 1, 2,3.
Los mtodos de fuerza impulsora media y de soluciones diluidas dan
valores de Ntog muy aproximados,
los resultados obtenidos varan
aproximadamente en 0.005 unidades, entre un mtodo y otro. Cabe
destacar que el mtodo de fuerza impulsora media arroja valores ms
exactos debido a que asume que el cumplimiento de la ley de Henry, lo cual
tiene sentido para el rango de concentraciones en que se est trabajando.
Por otra parte se observa que para el mtodo grfico el numero de unidades
de transferencia (Ntog) son menores o iguales que los obtenidos por el
mtodo de las fuerzas impulsoras medias y usando el factor de absorcin
para soluciones diluidas, ya que estos son analticos y este al ser grafico se
presta a muchas imprecisiones y esta constituye una aproximacin al valor.
El clculo por el mtodo grfico present gran dificultad, ya que la distancia
y pendiente de una recta con respecto a la otra (recta de operacin y de
equilibrio) es muy grande; adems, el nmero de unidades de transferencia
(<1) dificulta aun ms la aplicacin del mtodo.
En las tablas de resultados, se observa como el nmero de unidades
de transferencia aumenta al aumentar el flujo de gas (dejando fijo el flujo de
lquido). Esto se debe a que al aumentar el flujo de gas se necesita mas
altura de empaque para despojar el aire de la acetona ya que este tiene un
tiempo de residencia menor en la torre y por ende hay una transferencia de
masa menor.
La altura de la unidad de transferencia Htog obtenida para las
mediciones a diferentes caudales de agua y aire son mayores que la zona
empacada, ya que el nmero de unidades globales de transferencia es
menor que la unidad.

Finalmente se puede concluir que el sistema de absorcin estudiado no es lo


suficientemente bueno, fundamentndose este hecho en que los valores de coeficiente
de transferencia de masa calculados fueron relativamente bajos, debido a que la altura
de los empaques de la torre (5 pies) no es suficiente para que se complete la
transferencia de masa entre la acetona evaporada y el solvente, adems de la
disminucin del rea de contacto por el uso de agua corriente.
CONCLUSIONES
La prctica permiti operar la columna de absorcin para el sistema
agua acetona aire, realizndose el diagrama de flujo as como su
balance de materia.
Se elaboraron balances globales y por componentes en la torre de
absorcin.
Se calculo el numero de unidades de transferencia de masa, la altura
de la torre as como el coeficiente de transferencia de masa, para
cada Ls y Gs respectivamente, por los mtodos: fuerza impulsora,
soluciones diluidas y mtodo grafico( ver resultados)
El equipo no trabaja en condiciones adecuadas, esto se refleja en los
valores obtenidos de los Ntog y Kya, por los diversos mtodos; trabaja
con bajo rendimiento.
El nmero de unidades de transferencia aumenta al aumentar el flujo
de gas mientras se deja constante el flujo de agua.
El nmero de unidades de transferencia aumenta al aumentar el flujo
de agua mientras se deja constante el flujo de gas.
Existe mayor transferencia de masa mientras ms tiempo estn en
contacto las fases involucradas.
Cabe destacar que el mtodo de fuerza impulsora media arroja
valores ms exactos debido a que asume que el cumplimiento de la
ley de Henry, lo cual tiene sentido para el rango de concentraciones
en que se est trabajando y por lo tanto es el mejor de los mtodos
para el diseo de una torre.
El mtodo grfico no es el apropiado para el clculo de Ntog, puesto
que arroja valores aproximados y no especficos.