C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 OH
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 Br
NaHS O4 + H 2 O
Mecanismo de Reaccion
Paso 1. Protonacion del N-butanol para formar el alquiloxonio
correspondiente:
Analisis de resultado
En el laboratorio se hizo 2 sintesis de halogenuros de alquilo a partir de
alcoholes, primero usamos el N-butanol para sintetizar bromuro de butilo, el
cual es producto de una reaccin de sustitucin nucleofilica unimolecular o
N2
N2
N1
N1
, resulto
ser mas rpida ya que al presentarse un carbocation terciario que proviene del alcohol
terbutilico, que al ser mas estable por ende es mas reactivo y no necestia calentamiento
para obtener el cloruro de ter-butilo mientras que con el n-butanol donde se presenta una
sustitucin nucleofilica S
N2