REACCIN QUMICA Y SUS TIPOS

La reaccin qumica es aquel proceso qumico en el cual dos sustancias o ms,

denominados reactivos, por la accin de un factor energtico, se convierten en otras
sustancias designadas como productos.
Tipos de Reacciones Qumicas
Reacciones de Sntesis o Composicin

En estas reacciones, dos o ms elementos o compuestos se combinan, resultando en un solo

producto.
Sntesis Qumica: la combinacin de dos o ms sustancias para formar un solo compuesto.
A+ BC
(donde A y B pueden ser elementos o compuestos)
Ejemplo: Escriba la reaccin de sntesis entre el aluminio y el oxgeno.
Solucin: Dos elementos se combinarn para formar el compuesto binario
correspondiente. En este caso, el aluminio y el oxgeno formarn el xido de aluminio. La
ecuacin que representa la reaccin es la siguiente:
4 Al (s) + 3 O2 (g) 2 Al2O3 (s)
Nota: Es importante recordar los elementos que son diatmicos, los cuales se escriben con
un subndice de 2 cuando no se encuentran combinados y participan en una reaccin. Estos
son el hidrgeno, nitrgeno, oxgeno, flor, cloro, bromo y el yodo.
Reacciones de Descomposicin o Anlisis

Estas reacciones son inversas a la sntesis y son aquellas en la cuales se forman dos o ms
productos a partir de un solo reactante, usualmente con la ayuda del calor o la electricidad
Descomposicin Qumica: la formacin de dos o ms sustancias a partir de un solo
compuesto.
A B+C
(donde B y C pueden ser elementos o compuestos)
Ejemplo: Escriba la ecuacin que representa la descomposicin del xido de mercurio
Solucin: Un compuesto binario se descompone en los elementos que lo conforman. En
este caso, el xido de mercurio (II) se descompone para formar los elementos mercurio y
oxgeno. La ecuacin que representa la reaccin es la siguiente:
2 HgO (s) 2 Hg (l) + O2 (g)
Reacciones de Desplazamiento o Sustitucin Sencilla

Estas reacciones son aquellas en las cuales un tomo toma el lugar de otro similar pero
menos activo en un compuesto. En general, los metales reemplazan metales (o al
hidrgeno de un cido) y los no metales reemplazan no metales. La actividad de los

metales es la siguiente, en orden de mayor actividad a menor actividad: Li, K, Na, Ba, Ca,
Mg, Al, Zn, Fe, Cd, Ni, Sn, Pb, (H), Cu, Hg, Ag, Au. El orden de actividad de los no
metales ms comunes es el siguiente: F, O, Cl, Br, I, siendo el flor el ms activo.
Desplazamiento Qumico: un elemento reemplaza a otro similar y menos activo en un
compuesto.
AB + C CB + A AB + C AC + B
(dnde C es un elemento ms activo que un metal A o un no metal B)
Ejemplo 1: Escriba la reaccin entre el magnesio y una solucin de sulfato de cobre (II).
Solucin: El magnesio es un metal ms activo que el cobre y por tanto, lo reemplazar en
el compuesto, formando sulfato de magnesio. A la vez, el cobre queda en su estado libre
como otro producto de la reaccin. La ecuacin que representa la reaccin es la siguiente:
Mg (s) + CuSO4 (ac) MgSO4 (ac) + Cu (s)
Ejemplo 2: Escriba la reaccin entre el xido de sodio y el flor.
Solucin: El flor es un no metal ms activo que el oxgeno y por tanto, lo reemplazar en
el compuesto, formando fluoruro de sodio. A la vez, el oxgeno queda en su estado libre
como otro producto de la reaccin. La ecuacin que representa la reaccin es la siguiente:
2 F2 (g) + 2 Na2O (ac) 4 NaF (ac) + O2 (g)
Ejemplo 3: Escriba la reaccin entre la plata y una solucin de nitrato de bario.
Solucin: La reaccin no se da, puesto que la plata es un metal menos activo que el barrio
y por ende, no lo reemplaza.
Reacciones de Doble Desplazamiento o Intercambio

Estas reacciones son aquellas en las cuales el ion positivo (catin) de un compuesto se
combina con el ion negativo (anin) del otro y viceversa, habiendo as un intercambio de
tomos entre los reactantes. En general, estas reacciones ocurren en solucin, es decir, que
al menos uno de los reactantes debe estar en solucin acuosa.
Doble Desplazamiento Qumico: los reactantes intercambian tomos el catin de uno se
combina con el anin del otro y viceversa.
AB + CD AD + CB
Solucin: En esta reaccin, la plata reemplaza al hidrgeno del cido, formando cloruro de
plata. Al mismo tiempo, el hidrgeno reemplaza a la plata, formando cido ntrico con el
nitrato. La ecuacin que representa la reaccin es la siguiente:
AgNO3 (ac) + HCl (ac) HNO3 (ac) + AgCl (s)

Reacciones de Neutralizacin

Estas reacciones son de doble desplazamiento o intercambio. Su particularidad es

que ocurren entre un cido y una base y los productos de la reaccin son agua y una sal
formada por el catin de la base y el anin del cido.
Por ejemplo, la reaccin entre el cido sulfrico y el hidrxido de sodio resulta en la
formacin de agua y sulfato de sodio. La ecuacin que representa esta reaccin es la
siguiente:
H2SO4 (ac) + 2 NaOH (ac) 2 H2O (l) + Na2SO4 (ac)

Ecuacin qumica y sus tipos.

Una ecuacin qumica es cualquier proceso en el que, por lo menos, los tomos, las
molculas o los iones de una sustancia se transforman en tomos, molculas o iones de otra
sustancia qumica distinta. Las reacciones qumicas se escriben de forma simplificada
mediante ecuaciones qumicas.
En las reacciones qumicas se cumple la ley de conservacin de la masa, teniendo lugar una
reordenacin de los tomos, pero no su creacin ni su destruccin. El reordenamiento de los
tomos en la molcula da lugar a una sustancia distinta.
Tipos de ecuaciones qumicas

Hay varias clasificaciones de las reacciones qumicas, de las que las ms importantes son:
Reacciones exotrmicas: aquellas en que se desprende calor durante la reaccin:
2H2 + O2 2 H2O + 136.000 caloras
Reacciones endotrmicas: aquellas en las que se absorbe calor durante la reaccin:
H2 + I2 + 12.400 caloras 2HI
Reacciones de descomposicin o anlisis: reacciones en que una sustancia se desdobla en
dos sustancias diferentes ms simples:
2HgO 2 Hg + O2
Reacciones de composicin o de sntesis: reacciones en que dos o ms sustancias se
combinan para formar una nueva:
H2 + 1/2 O2 H2O
Reacciones de sustitucin: un elemento sustituye a otro en una molcula:
Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu

Velocidad de reaccin y factores que la afectan.

La velocidad de reaccin se define como la cantidad de sustancia que se transforma en una
determinada reaccin por unidad de volumen y tiempo. Por ejemplo, la oxidacin del hierro

bajo condiciones atmosfricas es una reaccin lenta que puede tardar muchos aos pero la
combustin del butano en un fuego es una reaccin que sucede en fracciones de segundos.
Factores que afectan a la velocidad de una reaccin qumica

De qu depende que una reaccin sea rpida o lenta? Cmo se puede modificar la
velocidad de una reaccin? Una reaccin qumica se produce mediante colisiones eficaces
entre las partculas de los reactivos, por tanto, es fcil deducir que aquellas situaciones o
factores que aumenten el nmero de estas colisiones implicarn una mayor velocidad de
reaccin. Veamos algunos de estos factores.
La velocidad de reaccin qumica, puede tambin depender de la concentracin de
los reactivos. Se puede comprobar cientficamente que la velocidad crece cuando lo hacen
las concentraciones de las especies reaccionantes. Por lo general, en la mayora de las
reacciones, la velocidad es dependiente de la concentracin que haya de los reactivos, sin
embargo, existen casos en los que la velocidad de reaccin depende de las concentraciones
de cada especie que no aparecen en la ecuacin estequiometria de la reaccin problema.
Eso es debido, a que el mecanismo por el cual tienen lugar dichas reacciones, es decir, la
forma como los reactivos se transforman en productos, tiene lugar de una manera compleja.
La temperatura suele afectar de una manera bastante notable a la velocidad de las
reacciones qumicas. Por lo general, un aumento de la temperatura condiciona un aumento
de la velocidad de la reaccin. Cuando las temperaturas estn prximas a la temperatura
que hay en el ambiente, un aumento de 10C multiplicara la velocidad de la reaccin por
dos. En algunas reacciones de tipo biolgicas, este factor podra tener una diferencia mucho
mayor.
La velocidad de las reacciones qumicas, se puede ver modificada cuando existe la
presencia de catalizadores. Un catalizador, es una sustancia que aumenta la velocidad de
una reaccin qumica, participando en la misma reaccin pero sin consumirse, por lo tanto,
la cantidad de catalizadores que hay, es mnima, tanto al principio, como al final del
proceso. Los catalizadores no afectan al estado del equilibrio de un sistema qumica, pues
nicamente aumenta la velocidad con la que se llega al estado de equilibrio.
La concentracin de uno de los reactivos, se incrementa el nmero de partculas el

nmero de choques entre ellas, como resultado de lo anterior la velocidad de reaccin

aumenta y si la concentracin de reactivos disminuye, los choques tambin lo hacen y por
ende la velocidad disminuye.
Por cierto en 1879 los qumicos suecos Guldberg y Waage descubrieron el comportamiento
de las concentraciones en la relacin con la velocidad de reaccin y formularon: LA LEY
DE ACCION DE MASAS.....que dice:
"la velocidad de reaccin es proporcional a las masas activas (concentraciones) de las
sustancias reaccionantes".
Teora de colisiones y sus condiciones.
La teora de las colisiones es una teora propuesta por Max Trautz1 y William
Lewis en1916 y 1918, que explica cualitativamente cmo ocurren las reacciones qumicas y
por qu las velocidades de reaccin difieren para diversas reacciones.2 Para que una
reaccin ocurra las partculas reaccionantes deben colisionar. Solo una cierta fraccin de las

colisiones totales causan un cambio qumico; estas son llamadas colisiones exitosas. Las
colisiones exitosas tienen energa suficiente (energa de activacin), al momento del
impacto, para romper los enlaces existentes y formar nuevos enlaces, resultando en los
productos de la reaccin. El incrementar la concentracin de los reactivos y aumentar la
temperatura lleva a ms colisiones y por tanto a ms colisiones exitosas, incrementando la
velocidad de la reaccin.
La frecuencia de colisiones de una reaccin qumica se refiere al nmero de choques entre
las molculas que participan en la reaccin qumica. Aumentar la frecuencia de colisiones
significa aumentar el nmero de choques por unidad de tiempo entre las molculas
(RESPUESTA).
La frecuencia de colisin entre las molculas que participan en una reaccin qumica
promueve que la velocidad de sta aumente (RESPUESTA)
Esto se debe a que, al aumentar la frecuencia de colisin, tambin aumentan la
probabilidades de que las colisiones ocurran con la energa cintica necesaria y con la
orientacin adecuada para que se produzca la reaccin qumica en cuestin.
Esta teora est basada en la idea que partculas reactivas deben colisionar para que una
reaccin ocurra, pero solamente una cierta fraccin del total de colisiones tiene la energa
para conectarse efectivamente y causar transformaciones de los reactivos en productos.
Esto es porque solamente una porcin de las molculas tiene energa suficiente y la
orientacin adecuada (o ngulo) en el momento del impacto para romper cualquier enlace
existente y formar nuevas.
Enzimas digestivas y rganos que la producen.
Las enzimas digestivas son enzimas que rompen los polmeros presentes en
los alimentos en molculas ms pequeas para que puedan ser absorbidas con facilidad. Las
enzimas digestivas se encuentran en el tubo digestivo de los animales donde colaboran en
la digestin del alimento, as como en el interior de las clulas, sobre todo en los lisosomas.
Existen enzimas digestivas en la saliva, en el jugo gstrico, en el jugo pancretico y en las
secreciones intestinales.
En los jugos digestivos, como la saliva o el jugo gstrico, se encuentran enzimas que se
denominan enzimas digestivas. Las enzimas digestivas son protenas que transforman las
molculas complejas de los alimentos en molculas ms simples, por ejemplo, el pan
contiene almidn. Las enzimas digestivas se encargan de transformarlas en molculas de
glucosa, que es un azcar ms simple que el almidn.
Algunas enzimas que actan en la digestin son la pepsina y la tripsina, que intervienen en
la digestin de las protenas de la carne, o la renina, que degrada las protenas de la leche.
La produccin de los jugos digestivos

Las glndulas digestivas que actan primero son las glndulas salivares de la boca. La
saliva que producen las glndulas contiene una enzima que comienza a digerir el almidn
de los alimentos y lo transforma en molculas ms pequeas. Una enzima es una sustancia
que acelera las reacciones qumicas en el cuerpo.

El siguiente grupo de glndulas digestivas est en la membrana que tapiza el estmago.

stas producen cido y una enzima que digiere las protenas. Una gruesa capa de moco
tapiza la mucosa y evita que la accin acdica del jugo digestivo disuelva el tejido del
estmago. En la mayora de las personas, la mucosa estomacal puede resistir el jugo, a
diferencia de los alimentos y de otros tejidos del cuerpo.
Despus de que el estmago vierte los alimentos y su jugo en el intestino delgado, los jugos
de otros dos rganos se mezclan con los alimentos para continuar el proceso. Uno de esos
rganos es el pncreas, cuyo jugo contiene un gran nmero de enzimas que descomponen
los carbohidratos, las grasas y las protenas de los alimentos. Otras enzimas que participan
activamente en el proceso provienen de glndulas en la pared intestinal.
El segundo rgano, el hgado, produce la bilis, otro jugo digestivo. La bilis se almacena en
la vescula biliar entre las comidas. Cuando comemos, la bilis sale de la vescula por las
vas biliares al intestino y se mezcla con las grasas de los alimentos. Los cidos biliares
disuelven las grasas en el contenido acuoso del intestino, casi del mismo modo que los
detergentes disuelven la grasa de una sartn. Despus de que las grasas se disuelven, las
enzimas del pncreas y de la mucosa intestinal las digieren.
Mtodo para balancear ecuaciones qumicas .
Existen distintos mtodos los cuales se adecan al tipo de reaccin que se est estudiando:
1. MTODO DEL TANTEO O INSPECCIN

El mtodo de tanteo consiste en observar que cada miembro de la ecuacin tengan los
tomos en la misma cantidad.
2. MTODO DE OXIDO REDUCCIN (REDOX)

En una reaccin si un elemento se oxida, tambin debe existir un elemento que se reduce.
Recordar que una reaccin de xido reduccin no es otra cosa que una prdida y ganancia
de electrones, es decir, desprendimiento o absorcin de energa (presencia de luz, calor,
electricidad, etc.)
Para balancear una reaccin por este mtodo, se deben considerar los siguiente pasos
1) Determinar los nmeros de oxidacin de los diferentes compuestos que existen en la
ecuacin.
Para determinar los nmeros de oxidacin de una sustancia, se tendr en cuenta lo
siguiente:
En una frmula siempre existen en la misma cantidad los nmeros de oxidacin positivos
y negativos
El Hidrgeno casi siempre trabaja con +1, a excepcin de los hidruros donde trabaja con
-1

 El Oxigeno casi siempre trabaja con -2

Todo elemento que se encuentre solo, no unido a otro, tiene nmero de oxidacin 0
2) Una vez determinados los nmeros de oxidacin , se analiza elemento por elemento,
comparando el primer miembro de la ecuacin con el segundo, para ver cul elemento
qumico cambia sus nmeros de oxidacin
0 0 +3 -2
Fe + O2 Fe2O3
Los elementos que cambian su nmero de oxidacin son el Hierro y el Oxgeno, ya que el
Oxigeno pasa de 0 a -2 Y el Hierro de 0 a +3
3) Se comparan los nmeros de los elementos que variaron, en la escala de Oxidoreduccin
0 0 +3 -2
Fe + O2 Fe2O3
El Fierro oxida en 3 y el Oxigeno reduce en 2
4) Si el elemento que se oxida o se reduce tiene numero de oxidacin 0 , se multiplican los
nmeros oxidados o reducidos por el subndice del elemento que tenga numero de
oxidacin 0
Hierro se oxida en 3 x 1 = 3
Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4
5) Los nmeros que resultaron se cruzan, es decir el numero del elemento que se oxido se
pone al que se reduce y viceversa
4Fe + 3O2 2Fe2O3
Los nmeros obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de la
ecuacin que tenga ms trminos y de ah se continua balanceando la ecuacin por el
mtodo de tanteo
3. METODO ALGEBRAICO

Este mtodo est basado en la aplicacin del lgebra.

Este mtodo est basado en la aplicacin del lgebra. Para balancear ecuaciones se deben
considerar los siguientes puntos
1) A cada formula de la ecuacin se le asigna una literal y a la flecha de reaccin el signo de
igual. Ejemplo:

Fe + O2 Fe2O3
ABC
2) Para cada elemento qumico de la ecuacin, se plantea una ecuacin algebraica
Para el Fierro A = 2C
Para el Oxigeno 2B = 3C
3) Este mtodo permite asignarle un valor (el que uno desee) a la letra que aparece en la
mayora de las ecuaciones algebraicas, en este caso la C
Por lo tanto si C = 2
Si resolvemos la primera ecuacin algebraica, tendremos:
2B = 3C
2B = 3(2)
B = 6/2
B=3
Los resultados obtenidos por este mtodo algebraico son
A=4
B=3
C=2
Estos valores los escribimos como coeficientes en las formulas que les corresponden a cada
literal de la ecuacin qumica, quedando balanceada la ecuacin
4Fe + 3O2 2 Fe2O3
4. METODO DE ION ELECTRON

Los pasos de este mtodo son los siguientes:

a) Escribir una ecuacin esquemtica que incluya aquellos reactivos y productos que
contengan elementos que sufren una variacin en su estado de oxidacin.
b) Escribir una ecuacin esquemtica parcial para el agente oxidante y otra ecuacin
esquemtica parcial para el agente reductor.
c) Igualar cada ecuacin parcial en cuanto al nmero de tomos de cada elemento. En
soluciones cidas o neutras. Puede aadirse H2O y H+ para conseguir el balanceo de los

tomos de oxgeno e hidrgeno. Por cada tomo de oxgeno en exceso en un miembro de la

ecuacin, se asegura su igualacin agregando un H2O en el miembro. Luego se emplean
H+ para igualar los hidrgenos. Si la solucin es alcalina, puede utilizarse el OH-. Por cada
oxgeno en exceso en un miembro de una ecuacin se asegura su igualacin aadiendo un
H2O en el mismo miembro y 2OH- en el otro miembro.
d) Igualar cada ecuacin parcial en cuanto al nmero de cargas aadiendo electrones en el
primero o segundo miembro de la ecuacin.
e) Multiplicar cada ecuacin parcial por los mismos coeficientes para igualar la perdida y
ganancia de electrones.
f) Sumar las dos ecuaciones parciales que resultan de estas multiplicaciones. En la ecuacin
resultante, anular todos los trminos comunes de ambos miembros. Todos los electrones
deben anularse.
g) Simplificar los coeficientes. .
Equilibrio qumico.
En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que las actividades qumicas
o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningn cambio neto en el
tiempo.
Cientfico que lo explico. Henry Louis Le Chtelier.
Factores que lo afectan: De los factores que afectan la velocidad de una reaccin, solamente
alteran el punto de equilibrio de dicha reaccin: la concentracin de las sustancias
involucradas en la reaccin, la presin, cuando reactivos y productos son gases y la
temperatura.
Principio de Le Chtelier A finales del siglo XIX, el qumico francs Henry le Chtelier
(1850- 1936) postul que cuando en un sistema en equilibrio se modifica cualquiera de los
factores mencionados, se afecta la velocidad de la reaccin y el punto de equilibrio se
desplaza en la direccin que tienda a contrarrestar el efecto primario de dicha alteracin.

Concentracin
Cuando la concentracin de una de las sustancias en un sistema en equilibrio se cambia, el
equilibrio vara de tal forma que pueda compensar este cambio.
Por ejemplo, si se aumenta la concentracin de uno de los reaccionantes, el equilibrio se
desplaza hacia la derecha o hacia el lado de los productos.
Si se agrega ms reactivos (como agregar agua en el lado izquierdo del tubo) la reaccin se
desplazar hacia la derecha hasta que se restablezca el equilibrio.

Si se remueven los productos (como quitar agua del lado derecho del tubo) La reaccin se
desplazar hacia la derecha hasta que se restablezca el equilibrio.
Temperatura La variacin de equilibrio causada por un cambio de temperatura depender
de si la reaccin tal como est escrita es exotrmica, o endotrmica.
Reacciones Exotrmicas
Si la reaccin es exotrmica se puede considerar al calor como uno de los productos, por lo
que al aumentar la temperatura el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.
A + B
AB + calor
Si se disminuye la temperatura, el equilibrio se desplazar hacia la derecha.
Reacciones Endotrmicas
Si la reaccin es endotrmica, el calor se considera como un reactivo.
A + B + calor
AB
Por lo tanto, si se aumenta la temperatura se favorece un desplazamiento del equilibrio
hacia la derecha y si se disminuye, hacia la izquierda.
Presin:
Si se aumenta la presin de un sistema en equilibrio, el equilibrio se desplazar de forma
que disminuya el volumen lo mximo posible, es decir, en el sentido que alivie la presin.
Como ejemplo, considrese el efecto de triplicar la presin en el siguiente equilibrio:

Al existir dos volmenes de gas del lado de los productos, implica que hay una mayor
cantidad de molculas de NO2 y al aumentar la presin se favorece un mayor nmero de
colisiones entre molculas en el lado de los productos, por lo que el equilibrio se desplaza
hacia la izquierda.
Como conclusin a este experimento, observe la siguiente pelcula en donde se confina
NO2 (g) en una jeringa y se puede observar el cambio de color entre este gas y el N2O4
(g) formado.
Para comprender mejor el principio de Le Chtelier en cuanto a las variaciones de
concentracin, presin (volumen) y temperatura, utilice el siguiente simulador.
aqu... (considere que la reaccin es endotrmica y que el archivo puede tardar un tiempo en
cargar).)

Caractersticas de las soluciones.

Acida La definicin ms simple de un cido se relaciona con la forma en que se disocia
en agua, un cido produce iones positivos de hidrgeno en contacto con el agua. Los cidos
que producen ms cantidad de iones de hidrgeno son ms fuertes, mientras que los que
producen menos, son ms dbiles. Los cientficos toman la medida de la acidez y la
alcalinidad por medio de la escala de pH. El agua pura tiene un pH de 7,0, cualquier
solucin con un pH inferior a ese nmero, es cida.

Soluciones alcalinas Una solucin alcalina es aquella que al medir su pH, ste sea superior
a 7, ya que el 7 es la neutralidad y pH inferiores a l son cidos.
El xido de aluminio trihidratado (Al2O3 * 3H2O) posee propiedades alcalinas ya que al
disolverlo en agua se forma el hidrxido de aluminio que es un precipitado blanco:
Al2O3 * 3H2O ------> 2 Al (OH)3
Solucin neutra Cuando la concentracin de protones y de oxhidrilos es la misma, la
solucin es neutra.
Cuando se aade un cido al agua pura (neutra) aumenta concentracin de protones, y ello
da lugar a soluciones cidas.
Cuando se aade una base al agua pura (neutra) aumenta la concentracin de oxhidrilos, y
ello da origen a soluciones bsicas.
Por tanto, una solucin neutra tiene una concentracin de iones hidrgeno (protones) igual
a 10-7 (10 elevado a la -7 = 0,0000001) moles/litro; una solucin cida tiene una
concentracin de protones mayor que 10-7; y una solucin bsica tiene una concentracin
de protones menor que 10-7.
cidos y bases segn Arrhenius, J .N. Bronsted T.M. Lowry
En qumica, la teora de Brnsted-Lowry es una teora cido-base, propuesta
independientemente por el dansJohannes Nicolaus Brnsted y el britnico Thomas Martin
Lowry en 1923.
Segn esta teora, los cidos son sustancias capaces de donar un protn (H+), mientras que
las bases son capaces de aceptarlos.

Propiedades de los cidos y las bases

cido + base base conjugada + cido conjugado.
La base conjugada es el ion o molcula que queda despus de que el cido ha perdido un
protn, y el cido conjugado es la especie formada de la base al aceptar el protn. La
reaccin puede proceder en cualquier direccin hacia la derecha o la izquierda, segn el
equilibrio qumico. En cada caso, el cido dona un protn a la base y el cido conjugado lo
hace a la base conjugada.
El agua es anftera y puede actuar como un cido o como base. En la reaccin entre
el cido actico, CH3CO2H, y el agua, H2O, el agua acta como una base.
CH3COOH + H2O CH3COO + H3O+
El ion acetato, CH3CO2-, es la base conjugada del cido actico. El ion hidronio, H3O+, es
el cido conjugado del agua.
El agua tambin puede actuar como un cido frente a especies bsicas. Un ejemplo es
el amoniaco:
H2O + NH3 OH- + NH4+
El agua, cido, se convierte en el ion hidrxido, su base conjugada. El amoniaco se
convierte en amonio, su cido conjugado.

Se considera que los cidos fuertes se disocian completamente. Por otro lado, los cidos
dbiles se disocian de forma parcial. La constante de disociacin cida, Ka, mide el grado
de disociacin.
La definicin de BrnstedLowry es ms amplia que la de Arrhenius, lo cual le permite
clasificar ms sustancias: compuestos orgnicos del tipo carboxlico, aminas, y compuestos
inorgnicos, como son cidos inorgnicos, sales cidas, etc.
Una base de Lewis, que se define como un donante de par de electrones, puede actuar como
una base de Bronsted-Lowry ya que el par de electrones pueden ser donados a un protn.
Esto significa que el concepto de Brnsted-Lowry no se limita a las soluciones acuosas.
Cualquier donante disolvente S puede actuar como un aceptor de protones.
AH + S: A + SH+
Los disolventes tpicos donantes utilizados en la qumica cido-base, tales
como dimetilsulfxido o amoniaco lquido tienen un tomo de oxgeno o nitrgeno con un
par solitario de electrones que se pueden utilizar para formar un enlace con un protn.
Acidez de Brnsted de algunos cidos de Lewis
Algunos cidos de Lewis, que se define como aceptores de pares de electrones, tambin
actan como cidos de Bronsted-Lowry. Por ejemplo, el ion de aluminio, Al 3 + puede
aceptar pares de electrones de las molculas de agua, como en la reaccin
Al3+ + 6 H2O Al (H2O) 63+
El ion agua formado es un dbil cido Bronsted-Lowry.
Al (H2O) 63+ + H2O Al (H2O) 5OH2+ + H3O+.....Ka = 1.2 105
La reaccin global se describe como hidrlisis cida del ion aluminio.
Sin embargo no todos los cidos de Lewis generan acidez Bronsted-Lowry. El ion
magnesio reacciona de manera similar a un cido de Lewis con seis molculas de agua
Mg2+ + 6 H2O Mg (H2O) 62+
Pero muy pocos protones aqu se intercambian ya que la acidez de Bronsted-Lowry del ion
agua es insignificante (Ka = 3.0 10-12).
El cido brico tambin sirve de ejemplo de la utilidad del concepto de Bronsted-Lowry
para un cido que no se disocia, pero que efectivamente dona un protn a la base, el agua.
La reaccin es
B (OH)3 + 2 H2O B (OH)4 + H3O+
Aqu el cido brico acta como un cido de Lewis y acepta un par de electrones desde el
oxgeno de una molcula de agua. La molcula de agua a su vez dona un protn a una
segunda molcula de agua y, por lo tanto, acta como un cido de Bronsted.
PH y sus escalas, los indicadores y su expresin matemtica.
El pH es una medida de la acidez o basicidad de una solucin. El pH es la concentracin de
iones o cationes hidrgeno [H+] presentes en determinada sustancia. La sigla significa
"potencial de hidrgeno" (pondus Hydrogenii o potencia Hydrogenii; del latn pondus, n. =
peso; potencia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrgeno). Este trmino fue acuado por
el qumico dans Srensen, quien lo defini como el logaritmo negativo de base 10 de la
actividad de los iones hidrgeno
La escala de pH se establece en una recta numrica que va desde el 0 hasta el 14.El nmero
7 corresponde a las soluciones neutras. El sector izquierdo de la recta numrica indica
acidez, que va aumentando en intensidad cuando ms lejos se est del 7.Por ejemplo una
solucin que tiene el pH 1 es ms cida o ms fuerte que aquella que tiene un pH 6.
De la misma manera, hacia la derecha del 7 las soluciones son bsicas y son ms fuertes o

ms bsicas cuanto ms se alejan del 7. Por ejemplo, una base que tenga pH 14 es ms
fuerte que una que tenga pH 8
Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio. Habitualmente,
se utilizan como indicador de las sustancias qumicas que cambian su color al cambiar
el pH de la disolucin. El cambio de color se debe a un cambio estructural inducido por
la protonacin o desprotonacin de la especie. Los indicadores cido-base tienen un
intervalo de viraje de una unidad arriba y otra abajo de pH, en la que cambian la disolucin
en la que se encuentran de un color a otro, o de una disolucin incolora, a una coloreada.
Los ms conocidos son el naranja de metilo, que vira en el intervalo de pH 3,1-4,4, de color
rojo a naranja, y la fenolftalena, que vara desde un pH 8 hasta un pH 10, transformando
disoluciones incoloras en disoluciones con colores rosados/violetas. Adems se pueden usar
indicadores caseros como la disolucin resultante de hervir con agua
col lombarda (repollocolorado), ptalos de rosa roja, races de crcuma a partir de las
cuales se obtiene curcumina, y otros(entre los cuales podemos destacar a la col morada y la
piel de ciruela, que son usadas por algunas culturas indgenas).
Se dice que el cambio de color de un indicador es apreciable cuando la concentracin de la
forma cida o de la forma bsica es superior o igual a 10 veces la concentracin de la forma
bsica o la forma cida respectivamente.
K= [h+] [I-]{\displaystyle K={\frac {[H^{+}][I^{-}]}{[HI]}}\,}
[HI]
Expresin matemtica
PH= -log [H+]
pOH= -log [OH-]
donde [H+] es la concentracin de iones de hidrogeno
[OH-] es la concentracin de iones hidrxido