Anda di halaman 1dari 3

CONTROLE DO CICLO CELULAR

O ciclo celular o processo normal pelo qual as clulas sofrem o


crescimento e a diviso
Normalmente a progresso no ciclo celular rigidamente regulada,
de modo que as clulas se dividem apenas quando: clulas adicionais
so necessrias, todos os componentes necessrios para a diviso
esto presentes e o DNA foi replicado sem dano.
As vezes, entretanto, surgem erros em um ou mais dos componentes
que regulam o ciclo celular, esses erros em geral fazem com que as
clulas se dividam em pocas ou taxas improprias, levando ao
cncer. De fato, muitos proto-oncogenes e genes supressores
tumorais funcionam normalmente ajudando a controlar o ciclo celular.
O ciclo celular consiste no perodo de uma diviso celular ate a
prxima.
As celulas que esto se dividindo ativamente passam pelas fases G1,
S e G2 da interfase e, ento, passam diretamente para a fase M,
quando ocorre a divisao celular.
As celulas que no se dividem como os neurnios do SNC- saem de
G1 para o estagio G0, no qual elas so funcionais mas no esto
ativamente crescendo nem se dividindo.
A progresso de um estagio do ciclo celular para outro influenciada
por um numero de sinais internos e externos, e regulada em pontos
do ciclo chamados pontos de checagem.
Os eventos-chave do ciclo celular so controlados pelas cinases
dependentes de ciclina (CDK), que so enzimas que adicionam grupos
fosfato a outras protenas. As vezes a fosforilao ativa a outra
protena e, outras vezes, ela inativa a protena.
As CDK so funcionais apenas quando se associam a outra protena
chamada ciclina.
O nvel de ciclina oscila no curso do ciclo celular, quando ligada a
uma CDK, a ciclina especifica que protenas a CDK ira fosforilar.
Cada ciclina aparece em um ponto especifico no ciclo celular,
geralmente porque sua sntese e destruio so reguladas por outra
ciclina.
PONTO G1/S:
Ocorre logo antes de a celular entrar na fase S e replicar seu DNA.
A clula impedida de passar pelo ponto de checagem G1/S por uma
molcula chamada de protena do retinoblastoma (RB) ponto de
restrio- que se liga a uma outra molcula, chamada de E2F, e a
inativa.
Em G1, a ciclina D e a ciclina E aumentam continuamente em
concentrao e combinam-se a suas CDK associadas.
A ciclina D-CDK e a ciclina E-CDK fosforilam molculas de RB. A
fosfolicao de RB completada mais adiante o que a inativa.
Sem os efeitos inibidores de RB, a protena E2F liberada, E2F um
fator de transcrio que estimula a transcrio de genes que

produzem enzimas necessrias para a replicao do DNA, e a clula


move-se para o estagio S do ciclo celular.
PONTO G2/M:
A ciclina B combina-se com a CDK para formar um complexo inativo,
chamado fator promotor de mitose (MPF).
Aps ser formado MPF, ele deve ser ativado pela remocao de um
grupo fosfato, durante G1 os nveis de ciclina B esto baixos, logo a
quantidade de MPF tambm baixa.
Quando mais ciclina B produzida, ela se combina com CDK para
formar quantidades crescentes de MPF. Perto do final de G2, a
quantidade de MPF ativo atinge um nvel critico que leva a clula a se
dividir.
A concentrao de MPF continua a aumentar, atingindo um pico
mximo na mitose.
A forma ativa de MPF fosforila outras protenas, que ento causam
muitos dos eventos associados a mitose, tais como o
desaparecimento da membrana nuclear, formao do fuso e
condensao cromossmica.
No final da metfase, a ciclina B abruptamente degradada, o que
diminui a quantidade de MPF e, iniciando a anafase, movimenta uma
cadeia de eventos que, finalmente, terminam a mitose.
Em resumo: nveis altos de MPF ativo estimulam a mitose, e nveis
baixos de MPF levam a um retorno das condies da interfase.
O ponto de checagem G2/M no final de G2, antes que a clula entre
em divisao. Vrios fatores estimulam a sntese de ciclina B e a
ativao de MPF, enquanto outros fatores inibem o MPF.
Juntos, esses fatores garantem que a mitose no iniciada ate que as
condies estejam apropriadas para a divisao celular. Por exemplo,
dano ao DNA inibe a ativao de MPF, consequentemente, a clula
parada em G2 e no sofre divisao, mas sim apoptose.
PONTO DE CHECAGEM DA MONTAGEM DO FUSO:
Ocorre na metfase.
Esse ponto de checagem retarda o inicio da anfase ate que todos os
cromossomos estejam alinhados na placa metafsica e os
cinetcoros-irmos estejam ligados as fibras do fuso de polos
opostos.
Se todos os cromossomos no esto apropriadamente alinhados, o
ponto de checagem bloqueia a destruio de ciclina B, a persistncia
de ciclina B mantem MPF ativo e mantem a clula em estado
mittico.