patofisologi

Etiologi dari HSP tidak diketahui tetapi melibatkan deposisi vaskular dari kompleks immune
IgA. Lebih spesifik lagi, kompleks imun terdiri dari IgA1 dan IgA2 dan diproduksi lagi oleh
limfosit peripheral B. Kompleks ini seringkali terbentuk sebagai respon terhadap faktor
penimbul. Kompleks sirkulasi menjadi tidak terlarut, disimpan didalam dinding pembuluh
darah kecil (arteri, kapiler, venula) dan komplement aktivasi, lebih banyak sebagai jalur
alternative (didasara akan kehadiran dari C3 dan properdin serta ketiadaan komponen awal
pada kebanyakan biopsi).
Leukosit Polymorphonuclear diambil dari faktor kemotaktik dan menyebabkan inflamasi
serta nekrosis dinding pembuluh darah dengan trombosis yang menetap. Hal ini akan
mengakibatkan ekstravasasi dari eritrosit akan perdarahan dari organ yang dipengaruhi dan
bermanifestasi secara histologis sevagai vaskulitis leukocytoclastic.
Histologi melibatkan kulit memperlihatkan sel polimorfonuklear atau fragmen sel disekitar
pembuluh darah kecil kulit. Kompleks imun yang mengandung IgA dan C3 telah
diketemukan di kulit, ginjal, intestinal mukosa, dan pergelangan, dimana tempat organ utama
terlibat didalam HSP.