CONSTANTE DE EQUILIBRIO.

DISOLUCIN DEL KNO3.

I. OBJETIVO GENERAL
Estudiar el equilibrio de una reaccin de disolucin para determinar las propiedades
termodinmicas asociadas a sta,
II. OBJETIVOS PARTICULARES
a) Determinar la solubilidad del KNO3 a diferentes temperaturas
b) Determinar la influencia de la temperatura sobre la solubilidad del KNO 3 y sobre la
constante de equilibrio
c) Obtener la constante de producto de solubilidad del KNO3
d) Obtener la constante de equilibrio de disolucin del KNO3
e) Obtener las propiedades termodinmicas G, H, YS para la reaccin de disociacin
del KNO3
III. PROBLEMA
Determinar el valor de la constante de equilibrio para la disolucin del KNO3 a temperatura
ambiente. Calcular el valor de G, H y S a estas mismas condiciones.
KNO3 (s) +

H20

K+ (aq)

+ NO3- (aq)

A1. INTRODUCCIN.
Se medir la solubilidad del nitrato de potasio (concentracin molar) para seis
temperaturas entre 25 Y 70C. A partir de de estos datos se calcular la constante de
equilibrio, G, H y S.
KNO3 (s) + H2O == K+ (aq) + NO3- (aq)
La constante de equilibrio para esta reaccin esta dado por la constante de
producto de solubilidad, Kps. y se calcula a partir de la solubilidad (mol/L).
K= Kps = [K+][NO3-] = (s)(s) = s2

(1)

Conociendo la constante de equilibrio se puede calcular G de la reaccin para

cada temperatura,
G = - R T ln K

(2)

Se pueden relacionar el G, H y S mediante la ecuacin de Gibbs-Helmholtz

G = H - T S

(3)

Igualando 2 y 3 se obtiene,
-R T ln K = H - T S
Recordando la ecuacin de la recta y reacomodando trminos
y=mx +b

ln K = -

( RH )( T1 )

( RS )
(4)

Entonces si se hace una grfica de ln K vs

pendiente igual a -

( RH )

( T1 )

se obtiene una lnea recta con

, calculando de esta forma H.

El S se obtiene sustituyendo en la ecuacin 3 los datos antes obtenidos.

S =

HG
T

A2. PROPUESTA DEL DISEO EXPERIMENTAL

1. Qu queremos hacer?
Queremos estudiar el equilibrio en una reaccin de disolucin
2. Cmo lo vamos a hacer?
Determinando la influencia de la temperatura sobre la solubilidad del KNO3 y sobre
la constante de equilibrio
3. Para qu lo vamos a hacer?
Para determinar las propiedades termodinmicas asociadas a la reaccin.

A3. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales
1 Probeta graduada de 50 mL. con base de plstico
1Termmetro digital
1 Bureta
1 Soporte
1 Bao mara ( Vaso de precipitados de 600 mL, tela de
asbesto,

tripie

mechero

resistencia

elctrica

Reactivos
4 g KNO3 (R.A.)
Agua destilada

de

calentamiento)

A4. METODOLOGA EMPLEADA. Despus de haber realizado el experimento, describir

detalladamente la metodologa empleada.
1. Pesar 4g de Nitrato de Potasio y transferirlos a una probeta graduada de 50 mL.

2. Aadir con una bureta 1 mL de agua destilada y calentar la probeta a bao Maria hasta
que se disuelva el Nitrato de Potasio.

Nota: Aunque en la imagen lo

muestre, el termmetro solo se va a
utilizar cuando se tome la
temperatura dentro de la probeta.

3. Registrar el volumen de la disolucin

4. Dejar que se logre un equlibrio con la temperatura ambien te y repetir el ciclo (5 o 7
veces) aadiendo 1 mL de agua hasta que la temperatura de cristalizacin sea cercana
a la temperatura ambiente.

5. Anota todos los resultados en la tabla de registro de datos.

A5. DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS
1. Registrar los datos experimentales de temperatura y volumen en la tabla 1.
Calcular el nmero de moles del KNO3 (anotar en la tabla 1).
Tabla 1

Masa de KNO3 =

4 gramos

n KNO3

vol. de agua

vol. total de

temperatura

temperatura

(mol)

agregado (mL)

solucin

(C)

(K)

0.039
0.039
0.039
0.039
0.039
0.039
0.039

3
4
5
6
7
8
9

( mL)
5.2
6.2
7.2
8.2
9.2
10.2
11.2

69.9
53.5
45.7
35.7
32.2
30.2
27.0

343.05
326.65
318.85
308.85
305.35
303.35
300.15

2. Algoritmo de clculo
a) Constante de equilibrio de la disolucin de KNO3.

[ K ][ NO ] =( S )( S ) =S =Kps=Keq .. Para esta reaccin.

b) Relacin de la constante de equilibrio de la disolucin del KNO 3 con la energa de
Gibbs.

G=RT ( ln K )
c) Relacin de la constante de equilibrio con la entalpia y entropa de reaccin.

lnK =

H S
+
RT
R

Clculos
Anotar los resultados en la tabla 2
a) Calcular la concentracin de los iones (solubilidad) para cada evento.

3
N O

[ K ] =

1.

s=

0.0396 mol
mol
=7.500
0.0052 L
L

2.

s=

0.0396 mol
mol
=6.290
0.0062 L
L

3.

s=

0.0396 mol
mol
=5.417
0.0072 L
L

4.

s=

0.0396
mol
=4.756
0.0082 L
L

5.

s=

0.0396 mol
mol
=4.239
0.0092 L
L

6.

s=

0.0396 mol
mol
=3.824
0.0102 L
L

7.

s=

0.0396 mol
mol
=3.428
0.0112 L
L

b) Calcular la constante de equilibrio K.

K=s
1.

K=( 7.500 )2 =56.250

2.

K=( 6.290 ) =39.568

3.

K=( 5.417 )2=29.340

4.

K=( 4.756 )2=22.620

5.

K=( 4.239 ) =17.970

6.

K=( 3.824 ) =14.619

7.

K=( 3.482 )2=12.125

c) Calcular G a partir de la constante de equilibrio para cada temperatura.

G=RT ( ln K )
1.

2.

J
J
( 343.05 K ) ( 4.030 )=11493.7481
molK
mol

J
J
( 326.65 K ) (3.678 )=9988.662
molK
mol

G= 8.314
G= 8.314

)
)

3.

4.

5.

6.

7.

J
J
( 318.85 K ) (3.379 )=8957.352
molK
mol

J
J
( 308.85 K ) (3.119 )=8008.530
molK
mol

J
J
( 305.35 K ) (2.889 )=7333.526
molK
mol

J
J
( 303.35 K ) (2.682 ) =6765.020
molK
mol

J
J
( 300.15 K ) (2.495 )=6226.879
molK
mol

G= 8.314
G= 8.314
G= 8.314
G= 8.314
G= 8.314

)
)
)
)
)

d) Calcular S a partir de los valores de G obtenidos para cada evento

S=RlnK +

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

H
T

J
J
mol
J
S= 8.314
( 4.030 )+
=120.667
molK
343.05 K
mol K

35100

J
J
mol
J
S= 8.314
( 3.678 ) +
=122.118
molK
326.65 K
molK

35100

J
J
mol
J
S= 8.314
( 3.379 ) +
=121.871
molK
318.85 K
molK

35100

J
35100
J
mol
J
S= 8.314
( 3.119 )+
=122.745
molK
308.85 K
molK

J
J
mol
J
S= 8.314
( 2.889 ) +
=121.941
molK
305.35 K
mol K

35100

J
J
mol
J
S= 8.314
( 2.682 ) +
=120.871
molK
303.35 K
mol K

35100

J
35100
J
mol
J
S= 8.314
( 2.495 ) +
=120.367
molK
300.15 K
mol K

Tabla 2. Calculo de propiedades

Temp.
(K)

1/T
(K-1)

Solubil

idad
s,

Ln

(K)

(J/mol)

(J/molK)

(mol/L)
343.0
5
326.6
5
318.8
5
308.8
5
305.3
5
303.3
5
300.1
5

0.0029
2
0.0030
6
0.0031
4
0.0032
4
0.0032
7
0.0033
0
0.0033
3

7.500
6.290
5.417
4.756
4.239
3.824
3.482

56.25
0
39.56
8
29.34
0
22.62
0
17.97
0
14.61
9
12.12
5

4.03
0
3.67
8
3.37
9
3.11
9
2.88
9
2.68
2
2.49
5

11493.48
1
9988.662
8957.352
8008.530
7333.526
6765.020
6226.879

120.667
122.118
121.871
122.745
121.941
120.871
120.367

A6. ELABORACIN DE GRAFICOS

Grafica 1. Ln (K) vs 1/T. Obtencin del H para KNO3

Obtencin de entalpa para KNO3

f(x) = - 3596.45x + 14.62
R = 0.96

A7. ANALISIS DE RESULTADOS

1. Calcular la pendiente y el coeficiente de correlacin. Qu representa est
pendiente? Qu unidades tiene? Anotar los resultados obtenidos.
r2 =0.96303

m = -3596.5 K

La pendiente es igual a H/R, por lo que si sustituimos el valor de R= 8.314 J/molK,

tendremos el valor del H.

H=( m ) ( R )=(3596.5 K ) 8.314

J
J
=29901.301
mol K
mol

Se puede considerar que el H es constante en un intervalo de temperaturas.

2. Comparar el valor del H obtenido experimentalmente con el terico calculado a

25C calculado en el cuestionario previo.
H terico = 35,100 J/mol

29901.301

H experimental =

J
mol

% error =14.81

3. Calcular S A partir de los valores de G y H obtenidos para cada evento:

S=

( H G
)
T
35100

i.

S=
35100

ii.

S=

J
J
(11493.481
)
mol
mol
J
=120.667
343.05 K
mol K
J
J
(9988.662
)
mol
mol
J
=122.118
343.05 K
molK

35100
iii.

S=
35100

iv.

S=
35100

v.

S=
35100

vi.

S=
35100

vii.

S=

J
J
(8957.352
)
mol
mol
J
=121.871
343.05 K
molK
J
J
(8008.530
)
mol
mol
J
=122.745
343.05 K
molK
J
(7333.526)
mol
J
=121.941
343.05 K
mol K
J
J
(6765.020
)
mol
mol
J
=120.871
343.05 K
mol K
J
J
(6226.879
)
mol
mol
J
=120.367
343.05 K
mol K

4. A partir de los resultados obtenidos para el G, H y S discutir y contestar las

siguientes preguntas:
a) Es el proceso de disolver KNO3 en agua espontneo a todas las temperaturas
estudiadas?
G < 0, por lo tanto es un proceso espontneo.
b) Es una reaccin que libera energa o que requiere energa?
H >0, por lo tanto requiere energa para disolverse.

c) Es el valor deS consistente con el cambio de desorden esperado para esta

reaccin?
Si, S > O, y es lo que se esperaba, ya que el grado de desorden de los productos (dos
iones) es mayor que el de los reactivos (una molcula).
A8. CONCLUSIONES.
Al diluir la disolucin, disminuye la temperatura a la que cristaliza el slido, es decir ln K
es inversamente proporcional a la temperatura. Entonces, si se aumenta la temperatura,
la K ser mayor, lo cual significa que habr ms productos (iones) presentes que reactivos
(slido). Esto significa que la solubilidad de la sustancia ser mayor conforme aumente la
temperatura.
Gracias a los resultados obtenidos en los experimentos podemos ver que las
concentraciones del soluto dependen en gran medida de la cantidad de solvente ya que a
mayor cantidad de solvente menor ser la temperatura de disolucin del soluto. Estas
caractersticas nos ayudan a determinan los diferentes puntos de equilibrios que existen
entre el estado Lquido y solido. Tambin podemos decir que la constante de solubilidad
depende en gran medida de la cantidad de disolvente que una sustancia contenga ya que
los resultados nos demuestran que la cantidad de soluto nunca fue modificada y a medida
en que el volumen de solvente aumento la constante de equilibrio fue menor.
A9. MANEJO DE RESIDUOS.

Los residuos se colocan en un vaso de precipitados previamente etiquetado. El KNO3 se recupera

por evaporaciones y cristalizaciones sucesivas. Finalmente se seca en una estufa al vaci a
temperatura de 50C por 24 hs.

A10. BIBLIOGRAFA.

Silberman, Robert. Solubility and Thermodynamics: An Introductory Experiment,

Journal of Chemical Education, Vol. 73, 5, 426-427, 1996.

Castellan, G. W., Fisicoqumica, 2 Edicin, USA, Addison-Wesley

Iberoamericana, 1987.
Levine I. M., Fisicoqumica, Mc Graw Hill, quinta edicin, tomo I, 200, Mxico,
2000.
Laidler, Keith James Meiser, John H.; tr. Mara Teresa Aguilar Ortega.
Fisicoqumica. Mxico: CECSA, 1997.