RESULTADOS Y ANLISIS

TCNICA PCR
Dentro de la presentacin realizada por la licenciada qumica-biloga, se nos
instruy que nos encontrbamos en un rea negra, esto quiere decir que en este
lugar se lleva a cabo la amplificacin del ADN y la deteccin del producto
amplificado por PCR. [1]
La meta principal es poder analizar los fragmentos obtenidos por PCR, y la
electroforesis, ya sea en geles de agarosa o de acrilamida, permite la separacin
de los fragmentos de acuerdo al tamao de cada uno. Tanto la agarosa como la
acrilamida tienen la particularidad de formar una especie de red con agujeros de
tamaos diferentes, esto fuerza a pasar los fragmentos de ADN, atrayndolos a
travs de corriente elctrica, hacia el polo positivo, esto es debido a que la carga
de una molcula de ADN es negativa por la presencia de grupos fosfato (P-). [1]
Dentro de la metodologa del laboratorio, se pueden usar tanto el gel de acrilamida
como de agarosa geles de agarosa teidas con bromuro de etidio. Las molculas
de acrilamida forman una especie de redes con tamaos de poros ms uniformes
y ms pequeos que la agarosa, por lo que es ideal para aquellos fragmentos
pequeos. [1]
Sin embargo, el ms utilizado es el gel de agarosa debido a su facilidad y menor
costo econmico. Para su utilizacin, es necesario contar con los siguientes
instrumentos: una cmara de electroforesis, una fuente de poder, un
transiluminador de luz UV y equipo de fotografa (lo ms sencillo: una cmara
polaroid, un filtro para luz UV y un cono adaptado a la cmara, o tambin existen
cmaras especiales y equipo de cmputo especfico para ello) para guardar la
imagen del gel. [1]
La figura A corresponde a una cmara de electroforesis, la figura B a una
termocicladora y la figura C a la muestra en gel de acrilamida.

C
B

Fuente: Fotografas tomadas por Byron Melchor Casia en rea de

amplificacin y deteccin de producto amplificado por PCR. Edificio C,
primer nivel, Centro Universitario Metropolitano (CUM). Guatemala, 29
de agosto, 2016.

La figura D corresponde a un transiluminador UV, la figura E a un filtro de luz para

UV y la figura F a una fotografa polaroid mostrando que el primer PCR es positivo
para HPV.

D
Fuente: Fotografas tomadas por Byron Melchor Casia
en rea de amplificacin y deteccin de producto
amplificado por PCR. Edificio C, primer nivel, Centro
Universitario Metropolitano (CUM). Guatemala, 29 de
agosto, 2016.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Esponoza, L. Captulo 17: Gua prctica sobre la tcnica de PCR. [En
lnea]. INECC (Instituto Nacional de Ecologa y Cambio Climtico de
Mxico); 2003. [Accesado 30 de agosto de 2016]. Disponible en:
http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/530/cap17.pdf