UNIVERSIDAD AUTNOMA DE COAHUILA

UNIDAD TORREN
FACULTAD DE ODONTOLOGA
MATERIA: EMBRIOLOGA GENERAL Y
ODONTOLOGCA.
CATEDRTICO: DR. JORGE DARWICH DARWICH.
ALUMNO: CAMILA REYNOSO RIVAS.
GRUPO: 1. SECCIN: B.
16209509

CUESTIONARIO UNIDAD 1

TORREN, COAHUILA. A 5 DE SEPTIEMBRE DEL 2016

1. DEFINE EL PROCESO DE LA FECUNDACIN.

El desarrollo de un individuo, empieza con la fecundacin, fenmeno por el
cual dos clulas especializadas, el espermatozoo del varn y el occito de la
mujer, se fusionan durante la reproduccin sexual para formar un cigoto y
crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores,
los dos fines principales de la fecundacin son la combinacin de genes de
ambos progenitores y la generacin de un nuevo.
2. QU ES UN CIGOTO?
Se le denomina cigoto a la clula resultante de la unin del gameto
masculino con el gameto femenino en la reproduccin sexual de los
organismos y a partir de la cual se desarrolla el embrin de un ser vivo.
3. A QU SE REFIERE EL TERMINO GAMETOGNESIS?
Gameto que significa clulas reproductiva masculina o femenina y gnesis
que significa formacin, entonces la gametognesis es la formacin
de gametos por medio de la meiosis, mediante este proceso el nmero de
cromosomas que existe en las clulas germinales se reduce de diploide
(dos) a haploide (nico), es decir a la mitad del nmero de cromosomas que
contiene una clula normal.
4. EN QU CONSISTEN LOS NMEROS HAPLOIDES Y DIPLOIDES DE LOS
CROMOSOMAS?
Las clulas diploides son las clulas que, a diferencia de los gametos,
tienen el nmero y la composicin de cromosomas normal (23 pares
de cromosomas en la especie humana, en total 46 cromosomas). Los
gametos, originados en las gnadas por medio de meiosis de las clulas
germinales, tienen solamente la mitad, 23 cromosomas, lo cual constituye
su nmero haploide.
A estas clulas germinales haploides se llega a partir de la divisin meitica
de una clula madre cuyos 46 cromosomas primero se duplican, luego se
dividen en dos clulas haploides con 23 cromosomas duplicados cada una,
y al momento de la fecundacin los 23 cromosomas de la clula femenina y
los 23 cromosomas de la clula masculina se unen y formar en total los 46
cromosomas.

5. CUANTOS CROMOSOMAS TIENE LA ESPECIE HUMANA?

La especie humana cuenta con 23 pares de cromosomas, de los cuales del
par nmero 1 al 22 son somticos y el par numero 23 es sexual, en total
contamos con 46 cromosomas.
6. QU SON LAS GNADAS?
Las gnadas o tambin llamados rganos sexuales primarios (testculos en
el hombre y ovarios en las mujeres) son glndulas mixtas que en su
secrecin externa producen gametos (clulas sexuales) y en su secrecin
interna producen hormonas que ejercen su accin en los rganos que
intervienen en la funcin reproductora.
7. QUE SON LOS TESTCULOS Y LOS OVARIOS Y CULES SON SUS
FUNCIONES?
Los testculos y ovarios son gnadas o tambin llamados rganos sexuales
primarios y funcionan como glndulas mixtas porque en las cuales secretan
hormonas y gametos. La funcin de los testculos es la formacin de la
hormona masculina (la testosterona) y la formacin de espermatozoides y
los ovarios los encargados de la hormona femenina (estrgenos y
progesterona) que permiten el desarrollo caracterstico.
8. CULES SON LAS DIFERENCIAS ENTRE ESPERMATOGNESIS Y
OVOGNESIS?
La espermatognesis:
-Se produce en el hombre.
-Se realizan los testculos.
-Ocurre a partir del espermatogonia, cada espermatogonia de origen a
cuatro espermatozoides.
-En la meiosis el material se divide equitativamente.
-Los espermatozoides se producen durante toda su vida.
-De un espermatocito se forman cuatro espermios funcionales.
La ovognesis:
- Se produce en las mujeres.
- Se realizan los ovarios.
- Ocurre a partir de la ovogonia.
- Cada ovogonia da origen a un ovocito ll y a dos cuerpos polares l y a un
cuerpo polar ll.
- En la meiosis l no se divide el citoplasma por igual, quedando una clula
hija (ovocito ll) con casi todo el citoplasma.

- La mujer nace con un nmero determinado de folculos aproximadamente

400,000.
- De un ovocito l, se forma un vulo funcional.
9. CMO SE DEFINE EL TRMINO CROMOSOMA?
Se denomina cromosoma, del griego cromo qu significa color y soma qu
significa cuerpo o elemento, a cada una de las estructuras altamente
organizadas, formadas por ADN y protenas, que contiene la mayor parte de
la informacin gentica de un individuo.
10. CULES SON LAS PARTES CONSTITUTIVAS DE UN CROMOSOMA?
La estructura de un cromosoma se divide en cuatro partes:
- La cromtida: qu es cada una de las partes idnticas de un cromosoma
luego de la aplicacin del ADN.
- El centrmero: que es el lugar del cromosoma en el cual ambas
cromtidas se tocan.
- Brazo corto.
- Brazo largo.
11. CUNTOS PARES DE CROMOSOMAS TENEMOS Y CMO SE
ENCUENTRAN REPRESENTADOS?
Todos los seres humanos tenemos 22 pares de cromosomas iguales
denominados autosomas y un par de cromosomas diferentes segn el sexo
del individuo llamados cromosomas sexuales o gonosomas, los
cromosomas se encuentran formando pares.
12. CULES SON LOS CROMOSOMAS HOMLOGOS Y CULES LOS
HETERLOGOS?
Los miembros de cada par se denominan cromosomas homlogos, cuando
se trata de un autosoma o cromosoma corporal. En el caso a los
cromosomas sexuales XY se denominan cromosomas heterlogos.
13. QU ES UN CARIOTIPO?
El cariotipo es el patrn cromosmico de una especie, expresado a travs
de un cdigo establecido por convenio que describe las caractersticas de
sus cromosomas.

14. QU SON LOS CIDOS NUCLEICOS?

Los cidos nucleicos son grandes polmeros formados por la repeticin de
monmeros
denominados
nucletidos, unidos
mediante
enlaces
fosfodiester, se formar largas cadenas, algunas molculas de cidos
nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos y son
responsables de la transmisin hereditaria, existen dos tipos de cidos
nucleicos:
- ADN.
- ARN.
15. CUNTOS TIPOS DE CIDOS NUCLEICOS CONOCEMOS?
Dos tipos:
- El ADN (cido desoxirribonucleico) es un cido nucleico que contiene las
instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos
los organismos vivos y es responsable de su transmisin hereditaria, los
segmentos del ADN que llevan esta informacin gentica son llamados
genes.
- El ARN (cido ribonucleico) es un cido nucleico formado por una cadena
de ribonucletidos, es el nico material gentico de ciertos virus. El ARN
celular es lineal y de hebra sencilla en el genoma de algunos virus es de
doble hebra.
16. QU APORTAN A LA CIENCIA FRIEDRICH MIESCHER, WATSON Y
CRICK?
- Friedrich Miescher, bilogo y mdico suizo aisl por primera vez el ADN
durante el invierno del 1869, mientras trabajaba en la universidad Tubinga.
Realizaba experimentos acerca de la composicin qumica del pus en
vendas quirrgicas cuando noto un precipitado de una sustancia es
conocida que caracteriz qumicamente ms tarde, lo llam nuclena debido
a que lo haba extrado a partir de ncleos celulares.
- Waston y Crick postularon el mecanismo de duplicacin, que entraa la
separacin de las cadenas por un fenmeno comparado al abrir un cierre
de cremallera y produccin de 2 nuevos cordones, el resultado de la
duplicacin es que se forman dos hlices idnticas del DNA.
17. CUL ES LA COMPOSICIN QUMICA DEL ADN Y DEL ARN?
Ambos se diferenciaban por el glcido, la pentosa es diferente en cada uno:
- Ribosoma: en ARN.

- Desoxirribosa: en el ADN.
Y por las bases nitrogenadas:
Purinas:
- Adenina y Guanina: en el ARN.
- Adenina y Guanina: en el ADN.
Pirimidinas:
- Citosina y Uracilo: en el ARN.
- Citosina y Timina: en el ADN.
18. CUL ES LA FUNCIN DEL ADN Y DEL ARN?
- La funcin de la molcula del ADN es el almacenamiento a largo plazo de
la informacin, ya que es el responsable de transmisin hereditaria,
contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de
las clulas como las protenas y molculas del ARN, tambin forma parte de
la regulacin del uso de esta informacin gentica.
- El ARN en los organismos celulares desempea diversas funciones en la
molcula que dirige las etapas intermediarias de la sntesis proteica, el ADN
no puede actuar solo y se vale del ARN para transmitir esta informacin vital
durante la sntesis de protenas que necesita la clula para sus actividades
y su desarrollo, varios tipos de ARN regulan la expresin gnica mientras
que otros tienen actividad cataltica.
19. TIPOS DE ARN Y SUS FUNCIONES.
Existen tres tipos de ARN:
- ARN mensajero: se sintetiza en el ncleo de la clula y su secuencia de
bases es complementaria de un fragmento de una cadena de ADN, acta
como intermediario en el traslado de la informacin gentica desde el
ncleo hasta el citoplasma, despus de su sntesis sales del ncleo a travs
de los poros nucleares asocindose a los ribosomas, donde acta como
matriz o molde que ordenan los aminocidos en la cadena proteica, su vida
es muy corta una vez cumplida su misin se destruye.
- ARN de transferencia: existe en forma de molculas relativamente
pequeas, su funcin es la de captar aminocidos en el citoplasma
unindose a ellos y transportndolos hasta los ribosomas, colocndolos el
lugar adecuado que indica la secuencia de nucletidos del ARN mensajero
para despus llegar a la sntesis de una cadena polipeptdica determinada y
por lo tanto a la sntesis de una protena.

- ARN ribosmico: es el ms abundante, 80% del total del ARN se

encuentra en los ribosomas y forma parte de ellos, aunque tambin existen
protenas ribosmicas. El ARN ribosmico, recin sintetizado es
empaquetado inmediatamente con protenas ribosmicas dando lugar a las
subunidades del ribosoma.
20. SIGNIFICADO DE LA MITOSIS Y DE CADA UNA DE SUS FASES.
La mitosis es el proceso de reproduccin de una clula qu consiste
fundamentalmente en la divisin longitudinal de los cromosomas en la
divisin del ncleo y del citoplasma, como resultado se constituyen dos
clulas hijas con el mismo nmero de cromosomas y la misma informacin
gentica que la clula madre, los seres unicelulares utilizan la divisin
celular para la reproduccin y perpetuacin de las especies, una clula se
divide en dos clulas hijas genticamente idnticas entre s e idnticas a la
original manteniendo el nmero cromosmico y la identidad gentica de la
especie.
- La mitosis comprende 4 fases:
1. Profase (pro; primero, antes).
2. Metafase (meta; despus, entre).
3. Anafase (ana; arriba, ascendente).
4. Telofase (telo; fin).
A su vez la profase comprende 5 subetapas:
- Leptoteno.
- Zigoteno.
- Paquiteno.
- Diploteno.
- Diacinesis.
21. EXPLIQUE EL MECANISMO DE DUPLICACIN DEL ADN.
Antes de comenzar la mitosis, cada cromosoma duplica la molcula del
ADN, el mecanismo de duplicacin postulado por Watson y Crick entraa la
separacin de las cadenas por un fenmeno comparable al abrir un cierre
de cremallera y produccin de los nuevos cordones por un mecanismo de
modelo o plantilla, el resultado de la duplicacin es que se forman dos
clulas idnticas del DNA.
22. QU ES LA INTERFACE?
Es la etapa previa a la mitosis donde la clula se prepara para dividirse en

esta los centriolos y la cromtida se dividen. Durante la interface la clula se

encuentra en estado basal de funcionamiento, es cuando se lleva a cabo la
replicacin del ADN y la duplicacin de los orgnulos para tener un
duplicado de todo antes de dividirse. Mediante el proceso mittico el
material gentico se divide en dos ncleos idnticos con lo que las dos
clulas hijas que resultan si se produce la divisin del citoplasma sern
genticamente idnticas.
23. CULES SON LAS 4 FASES DE LA MITOSIS?
Comprende 4 fases:
- Profase (pro: primero, antes). Los cromosomas se visualizan como largos
filamentos dobles, que se van acortando y engrosando. En esta etapa los
cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo a la forma compacta de
transporte. La envoltura nuclear se fracciona en una serie de cisternas que
ya no se distinguen del RE, y los nuclolos desaparecen, se dispersan en el
citoplasma en forma de ribosomas.
-Metafase (meta: despus, entre). Aparece el hueso mittico, los
cromosomas se unen a algunos microtbulos a travs de una estructura
proteica laminar situada a cada lado del centrmero, denominada
cinetocoro. Los cromosomas muestran el mximo acortamiento y
condensacin, y son desplazados por los microtbulos hasta que todos los
centrmeros quedan en el plano ecuatorial. Al final de la metafase se
produce la auto duplicacin del ADN del centrmero, y en consecuencia su
divisin.
- Anafase (ana; arriba, ascendente). Se separan los centrmeros hijos, y las
cromtidas, que ahora se convierten en cromosomas hijos. El huso mittico
es la estructura que lleva a cabo la distribucin de los cromosomas hijos en
los dos ncleos hijos.
- Telofase (telos: fin). Comienza cuando los cromosomas hijos llegan a los
polos de la clula. Los cromosomas hijos se alargan, pierden condensacin,
la envoltura nuclear se forma nuevamente a partir del Retculo
Endoplsmico Rugoso y se forma el nuclolo a partir de la regin
organizadora del nuclolo de los cromosomas.
24. EN QU CONSISTEN LOS LLAMADOS ERRORES DE LA MITOSIS?
Los errores de la mitosis son muy poco frecuentes, en este proceso puede
fallar especialmente durante las primeras divisiones celulares en el cigoto,
los errores mitticos pueden ser especialmente peligrosos para el
organismo porque el descendiente futuro de la clula madre defectuosa

mantendr la misma anomala, una parte de sus errores puede ser

detectado por algunos de los puntos de control existentes a travs del ciclo
celular, lo cual produce una parada en la progresin celular dando tiempo a
los mecanismos reparadores a corregir el error, si esto no ocurre el efecto
de estas anormalidades genticas depende de la naturaleza especfica del
error, puede variar de una anomala imperceptible a carcinognesis o a la
muerte del organismo.
25. QU ES LA MEIOSIS?
Es una de las formas de la reproduccin celular y su proceso se realiza en
las glndulas sexuales para la produccin de gametos, es un proceso de
divisin celular en el cual una clula diploide experimenta dos divisiones
sucesivas con la capacidad de generar cuatro clulas haploides, en los
organismos con reproduccin sexual tiene importancia ya que es el
mecanismo por el cual se producen vulos y espermatozoides, este
proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas
llamadas primera y segunda divisin meitica.
26. CULES SON LAS FASES DE LA MEIOSIS?
Ambas comprenden profase metafase anafase y telofase.
27. A QU SE REFIERE EL TRMINO ABERRACIONES CROMOSMICAS?
En la meiosis debe tener lugar una correcta separacin de las cromtidas
hacia los polos la cinafase, lo que se le conoce como disyuncin meitica,
cuando est no ocurre o hay un retraso en la primera o segunda divisin
meitica conduce a un problema en la configuracin de los cromosomas
alterndose el nmero correcto de estos, es decir dejan de ser mltiplos del
nmero haploide original de la especie lo que se le conoce como
aneuploida entre los problemas del material gentico encontramos
nulisoma, la monosoma y trisoma.
28. QU SON LAS MONOSOMAS Y TRISOMAS?
Las monosomas son aberraciones cromosmicas en el cual es la ausencia
de uno de los cromosomas de un par homlogo, la prdida de un
cromosoma da lugar a un complemento cromosmico 2n - 1. El sndrome
de Turner es ejemplo de una monosomia.
La trisoma es una anomala gentica caracterizada por la aparicin de un

cromosoma extra en un par. El sndrome de Down es una trisoma en el

cromosoma nmero 21.
29. EN QU CONSISTE EL SNDROME DE TURNER?
El sndrome de Turner es una aberracin cromosmica, se encuentra
solamente un cromosoma X presente, los afectados son hembras estriles,
de estatura baja y un repliegue membranoso entre el cuello y los hombros,
poseen el pecho con forma de escudo y pezones muy separados, as como
ovarios rudimentarios y manchas marrones en las piernas.
30. EN QU CONSISTE EL SNDROME DE DOWN?
Es un trastorno gentico causado por la presencia de un cromosoma extra
en el cromosoma 21, en las clulas, el cromosoma extra hace que las
personas con sndrome de Down poseen ciertas caractersticas fsicas
similares, ojos oblicuos, dedos cortos bajo tono muscular, nariz pequea,
lengua grande y arrugada, etctera; el sndrome de Down no es una
enfermedad es una acomodacin cromosmica que ocurre de forma
natural, el sndrome de Down generalmente conduce a diferentes grados de
discapacidad intelectual y fsica y a condiciones mdicas asociadas.
31. FRECUENCIA DE PRESENTACIN DEL SNDROME DE DOWN EN LOS
NACIMIENTOS.
El sndrome de Down afecta aproximadamente a 1 de cada 800
nacimientos, aunque hay considerables variaciones a nivel mundial.
32. CULES SON LAS 3 FORMAS DE PRESTACIN DEL SNDROME DE
DOWN Y QUE IMPORTANCIA PRONOSTICA TIENEN?
Distintas formas de sndrome de Down:
1. Trisoma simple: aproximadamente 95% de las personas con sndrome
Down presenta trisoma simple del par 21 eso significa que todas las
clulas del organismo poseen tres copias completas del cromosoma 21.
2. Translocacin: en alrededor del 3.5% de las personas con sndrome de
Down existe un par parcial en lugar de un entero en el cromosoma 21.
3. Mosaiqusmo: en el 1.5% de los casos el cromosoma extra no est
presente en todas las clulas del organismo de la persona con sndrome de
Down.

Es importante pronosticar el tipo de trisoma del sndrome de Down ya que,

en dos de los tipos, es probable que si volvieran a procrear un hijo, la pareja
podra volver a tener un hijo con este sndrome, en cambio en uno de los
tipos de sndrome, es muy poco probable que vuelva a pasar.
33. CULES SON LAS MANIFESTACIONES CLNICAS DEL SNDROME DE
DOWN?
Cabeza pequea, hendidura palpebral oblicua, manchas de brushfield,
alteraciones en morfologa de orejas, nariz en silla de montar, pelo lacio y
fino, cara redonda, epicanto, boca pequea con lengua grande y paladar
ojival, cuello corto y ancho.
34. QU ESPERAR DE UNA PERSONA CON SNDROME DE DOWN?
Es mucho lo que puede esperarse de una persona con sndrome de Down,
aunque avances cientficos no han podido an determinar la forma de evitar
o corregir esta alteracin cromosmica, si ha sido posible identificar y hacer
cuadros mdicos protocolarios que permiten un seguimiento adecuado de
salud lo cual ha incidido positivamente en el mejoramiento de la calidad de
vida y la longevidad de las personas con sndrome de Down. Un buen
programa de atencin temprana se convierte en la herramienta perfecta de
la mano con la labor de los padres y profesionales mdicos facilita el
desarrollo de habilidades sociales fsicas y cognitivas que permite la
inclusin en el aula regulan cuando llegan a la edad de escolarizacin.
35. EN QU CONSISTE EL SNDROME DE KLINEFELTER?
Es una trisoma, en este sndrome se encuentra un cromosoma X adicional
en varones (XXY) que produce individuos altos, con fsico ligeramente
feminizado, coeficiente intelectual algo reducido, disposicin femenina del
vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo mamario.
36. EN QU CONSISTE EL SNDROME DE SUPERMACHO?
En esta trisoma se encuentra el cromosoma adicional en varones XYY, no
presenta diferencia frente a los valores normales y de hecho se duda sobre
el uso del trmino sndrome" para esta condicin.
37. EN QU CONSISTE EL SNDROME DE LA SUPERHEMBRA?
En esta trisoma se encuentra el cromosoma extra X adicional en las
mujeres (XXX) no supone un riesgo aumentado de problemas de salud, las

mujeres con esta condicin son altas, de bajo peso, con irregularidad en el
periodo menstrual y rara vez presentan debilidad mental.