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Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul.

2005
SECRETARIA DE ESTADO DO MEIO AMBIENTE E RECURSOS HDRICOS DO PARAN
INSTITUTO AMBIENTAL DO PARAN - IAP
DIRETORIA DE BIODIVERSIDADE E REAS PROTEGIDAS DIBAP

Cadernos da Biodiversidade

Cadernos da Biodiversidade

v. 5 n. 1

Jul. 2005

Semestral

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

GOVERNO DO PARAN
Governador: Roberto Requio de Mello e Silva
SECRETARIA DE ESTADO DO MEIO AMBIENTE E RECURSOS HDRICOS
Secretrio: Lindsley da Silva Rasca Rodrigues
INSTITUTO AMBIENTAL DO PARAN - IAP
Diretor Presidente: Lindsley da Silva Rasca Rodrigues
DIRETORIA DE BIODIVERSIDADE E REAS PROTEGIDAS - DIBAP
Diretor: Joo Batista Campos
ENDEREO:
Instituto Ambiental do Paran - IAP
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CEP: 80.215-100 - Curitiba-PR

Tel: (0xx41) 213-3700


joaobatista@iap.pr.gov.br

EDITOR/ORGANIZADOR
Joo Batista Campos
Sidinei Magela Thomaz

COMISSO EDITORIAL:
Amalia Maria Goldberg Godoy
Cludia Sonda
Gerson Antonio Jacobs
Joo Batista Campos
Mrcia de Guadalupe Pires Tossulino
Mariese Cargnin Muchailh
Mauro de Moura Britto
Sidinei Magela Thomaz

Willians Rubens Mendona


Wilson Loureiro
Arte: Lysias Vellozo da Costa Filho
Capa: Michelle Poitevin
APOIO:
Nuplia Ncleo de Pesquisas em Limnologia, Ictiologia e Aqicultura - Biblioteca Setorial
Solicita-se permuta./ Exchange disued./ On demande change Biblioteca do IAP
Dados Internacionais de Catalogao-na-Publicao (CIP)
(Biblioteca Setorial UEM. Nuplia, Pr, Brasil)

Cadernos da Biodiversidade / Diretoria de Biodiversidade e reas Protegidas, Instituto


Ambiental do Paran. --V.1, n.1 (jul. 1998)- . Curitiba : DIBAP/IAP, 2003.
Periodicidade semestral
Organizado e editado por Joo Batista Campos - IAP.
ISSN 1415-9112
1. Biodiversidade - Peridicos. 2. Ecologia - Peridicos. 3. Biodiversidade Paran Peridicos. 4. Proteo Ambiental Legislao - Peridicos. 5. Unidades de Conservao Peridicos. 6. Ecossistemas - Peridicos. I. Instituto Ambiental do Paran. Diretoria de
Biodiversidade e reas Protegidas.
CDD 21. ed. 577.05
-578.705
CIP NBR 12899 AACR/2
Maria Salete Ribelatto Arita CRB 9/858
Ivone Bello CRB 9/1116

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

ISSN 1415-9112

CADERNOS DA BIODIVERSIDADE
Volume 5, nmero 1, Julho de 2005

SUMRIO

O PAPEL ECOLGICO DAS PLANTAS AQUTICAS NOS CORREDORES DE


BIODIVERSIDADE - Eric D. Dibble .............................................................................1
BIODIVERSIDADE E CONSERVAO DE PEIXES NA PLANCIE DE
INUNDAO DO ALTO RIO PARAN - Fernando Mayer Pelicice; Angelo
Antonio Agostinho; Luiz Carlos Gomes ........................................................................ 11
DIVERSIDADE DE MACRFITAS AQUTICAS NO VALE DORIO PARAN
GOIS - Mriam Plaza Pinto; Luis Mauricio Bini; Dbora C. Souza ............................... 17
DIVERSIDADE DE ESPCIES DE MACRFITAS AQUTICAS EM LAGOAS DE
UMA PLANCIE DE INUNDAO TROPICAL: O PAPEL DE CONECTIVIDADE
E DO NVEL DA GUA - Anderson Medeiros dos Santos; Sidinei Magela Thomaz ....... 25
COMUNIDADES DE PLANTAS AQUTICAS DO ALTO RIO PARAN:
RESPOSTAS S ALTERAES DO ESTRESSE AMBIENTAL - Judith M. Milne;
Kevin J. Murph; Sidinei M. Thomaz .................................................................................. 34
PRODUO PRIMRIA DE PASPALUM SP NA PLANCIE DE INUNDAO DO
ALTO RIO PARAN - Andr Andrian Padial; Thomaz Aurlio Pagioro; Sidinei
Magela Thomaz; Helosa Beatriz Antoniasi Evangelista.................................................... 45
REGENERAO DE FLORESTAS NA REA DE PROTEO AMBIENTAL
APA DAS ILHAS E VRZEAS DO RIO PARAN - Joo Batista Campos; Gordon
Dickinson............................................................................................................................ 50
COMPOSIO ESPECFICA E DENSIDADE FITOPLANCTNICA DO LAGO
MUNICIPAL DIVA PAIM BARTH TOLEDO - PARAN - der Andr Gubiani;
Carlos Eduardo Gonalves Aggio; Geuza Cantanhde da Silva......................................... 60

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ISSN 1415-9112

O papel ecolgico das plantas aquticas nos corredores de


biodiversidade
Eric D. Dibble 1
Uma prtica comum das agncias de conservao projetar zonas de manejo
e corredores de biodiversidade com o primeiro propsito de promover a
diversidade de espcies e proteger os ecossistemas aquticos. geralmente
aceito que o crescimento vegetal na transio terra-gua em corredores
manejados importante na preservao da integridade dos sistemas
aquticos. Os responsveis pela conservao tendem a enfocar a restaurao,
preservao e o crescimento da vegetao terrestre nos corredores de
proteo para reduzir a eroso do solo, a transferncia de sedimentos, a
poluio e a alterao da biota, entretanto, os benefcios protetores da
vegetao aqutica so algumas vezes negligenciados. Nesse trabalho ns
revisamos a literatura para conceitualmente ilustrar atributos das plantas
aquticas importantes para a conservao e proteo da integridade dos
ecossistemas aquticos. Ns discutimos o papel funcional das plantas
aquticas no melhoramento do habitat e na proteo contra poluio de
sedimentos e nutrientes, e identificamos um distrbio potencial no ambiente
ao longo das margens dos reservatrios que podem requerer preocupao
especial no manejo. Ns conclumos que o papel funcional das plantas
aquticas nos corredores protetores no deveria ser ignorado e a contribuio
de uma diversa comunidade de plantas aquticas importante para os
esforos conservacionistas. O manejo, a restaurao e at o estabelecimento
de populaes de plantas aquticas nativas na interface terra-gua so
importantes e deveriam ser incorporados no plano de corredores protetores,
especialmente onde os ambientes tm sido severamente perturbados por
prticas agrcolas.

INTRODUO

terra-gua importante na preservao da


integridade
dos
ecossistemas
aquticos
(FIGURA 1). A existncia de plantas terrestres
ao longo das margens de corpos aquticos, por
exemplo, rios, crregos e reservatrios,
incentivada, pois essas podem reduzir a eroso, a
transferncia de sedimentos, a alterao da biota
e a poluio aqutica (OLAUGHLIN & BELT
1995, SHIELDS et al., 2003, CARROL et al.,
2004). A vegetao alagvel na interface da gua
ajuda a filtrar sedimentos retendo partculas em
suspenso, reduzindo a entrada de sedimentos,
nutrientes e substncias txicas para os sistemas
aquticos (CRONK & FENNESSY, 2001). A

A interface terra-gua uma importante


regio para a conservao e proteo de
ecossistemas aquticos. Nos Estados Unidos
(zonas de manejo marginal stream-side
management zones) e no Brasil (corredores de
biodiversidade) essas zonas so projetadas e
implementadas pelas agncias de conservao
com o primeiro propsito de promover a
diversidade de espcies e proteger a integridade
do habitat aqutico (EMBRAPA/IAPAR 1984,
BARBOUR et al., 1999). geralmente aceito que
a vegetao crescendo nas reas de transio
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Department of Wildlife and Fisheries, Mississippi State University, Mississippi, U.S.A

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desmatamento) nas comunidades aquticas.


Entretanto, os benefcios da vegetao que
cresce dentro e embaixo da gua (por exemplo,
espcies emergentes e submersas) so
freqentemente negligenciados nos esforos de
conservao. Plantas aquticas exercem um
papel fundamental na proteo dos sistemas
aquticos em diferentes nveis. Essas so
importantes componentes funcionais em microescala do habitat aqutico bem como em macroescala na proteo dos ecossistemas aquticos.

retirada ou a alterao da vegetao protetora do


ambiente pode ter impactos prejudiciais nas
comunidades aquticas (BORG et al., 1988,
DAVIES & NELSON, 1984).
A conservao enfatiza tipicamente o uso
apropriado da terra, restaurando rvores e
promovendo o crescimento de outras plantas
terrestres dentro dos corredores riprios e
marginais (riparian and stream-side corridors)
para proteger impactos potenciais dos usos do
ambiente
(por
exemplo,
agricultura,

Figura 1. Um exemplo de um corredor completamente coberto por vegetao constituindo uma zona de proteo
terrestre e aqutica.

funcional que as plantas aquticas exercem no


incremento dessa e na recuperao da
integridade desse habitat. O intuito da
discusso apresentada no pretende ser
totalmente conclusivo, mas a mesma pretende
apenas
realar
algumas
importantes
contribuies das plantas aquticas na
manuteno da qualidade do habitat e na
conservao das comunidades aquticas.
Muitos dos exemplos apresentados aqui so

O objetivo deste trabalho ilustrar


conceitualmente a importncia ecolgica da
vegetao aqutica na conservao e na
proteo de habitats aquticos. Foi identificado
um distrbio potencial ao longo das margens
dos reservatrios do Paran que necessita
preocupao e ateno especial dos
responsveis pela conservao. Tambm foi
revisada a literatura para ilustrar a importncia
da heterogeneidade de habitat e o papel
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1978). Corredores riprios que contem


comunidades
vegetais
estruturalmente
complexas reduzem a probabilidade de
transferncia de sedimentos e poluio para os
sistemas aquticos, por causa de suas
influncias benficas na hidrologia. Os
complexos de caules, folhas e razes
originrios do crescimento de plantas aquticas
nas margens funcionam como um filtro,
retendo sedimentos em suspenso (FIGURA
3). Por outro lado, corredores sem vegetao
na interface terra-gua (devido agricultura ou
ao desmatamento) aumentam as chances de
poluio e de alta transferncia de sedimentos
(FIGURA 4).
QUALIDADE E HETEROGENEIDADE
DO HABITAT

originrios de pesquisas prvias conduzidas na


Amrica do Norte e tm sido usadas para
identificar importantes atributos encontrados
nas plantas aquticas que suportam organismos
aquticos. Ainda que muitos dos exemplos
usados no sejam especificamente de pesquisas
conduzidas no Brasil, as informaes trazidas
desses estudos podem ser consideradas
ecologicamente universais e suas contribuies
aplicveis na manuteno da integridade dos
ecossistemas aquticos mundiais.
O PAPEL DA PLANTAS AQUTICAS
NOS CORREDORES RIPRIOS
Qualidade de gua
A prevalncia de vegetao aqutica
submersa e emergente pode mediar a
magnitude na qual sistemas aquticos so
impactados por distrbios no ambiente. Plantas
aquticas aumentam a qualidade de gua por
possurem a capacidade de utilizar nutrientes
livres e metais e por absorverem
contaminantes (REDDY et al., 1989,
TANNER, 1996, ICE & BINKLEY, 2003). O
crescimento da vegetao na interface terragua influencia a hidrologia e a transferncia
de
sedimentos
de
vrias
maneiras,
contribuindo para a diminuio da alterao do
habitat e da poluio aqutica. As estruturas
das plantas terrestres, por exemplo complexos
de razes e caules, e a morfologia das folhas,
mitigam o impacto da chuva no solo e
retardam a intensidade do fluxo da gua
diminuindo a transferncia de sedimento e a
eroso de solos superficiais (FIGURA 2).
Alm disso, a transpirao das plantas limita as
enchurradas (GOSSELINK AND TURNER,

Bancos com diversidade de plantas


aquticas oferecem substrato para a
colonizao de macroinvertebrados aquticos,
aumentando significativamente a diversidade e
biomassa desses organismos (PARDUE,
1973). Plantas aquticas so naturalmente
diferentes em sua morfologia e arquitetura,
resultando em diferentes complexidades
estruturais nos habitats aquticos (DIBBLE et
al., 1996, DIBBLE & THOMAZ, in press). A
heterogeneidade espacial proporcionada pelas
plantas importante para a sobrevivncia dos
peixes em suas fases iniciais de vida, para
peixes forrageadores e para suas presas
(WYCHERA et al., 1993, DIONNE & FOLT,
1999). Essa complexidade espacial essencial
na regulao da dinmica da comunidade e
um importante componente na definio da
qualidade do habitat aqutico (STENSETH,
1980, GILINSKEY, 1984).

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Figura 2. Caminhos hidrolgicos na interface terra-gua e a funo protetora do corredor de vegetao em um


solo estabilizado, que reduz as enxurradas, a transferncia de sedimentos e eroso causada pela ao do vento.

Figura 3. Em um ambiente altamente perturbado onde o distrbio no solo e a transferncia de sedimentos so


altos, as plantas aquticas ao longo das margens funcionam como armadilhas, filtrando sedimentos e nutrientes
erodidos reduzindo sua introduo aos ecossistemas aquticos.

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rain fall

transpiration

reduced erosion and wave action

reduced runoff of water and sediment

Figura 4. Efeito hidrolgico no carreamento de gua pela superfcie, na eroso e no carreamento de sedimentos
em um ambiente altamente perturbado sem o corredor protetor na interface terra-gua.

Um complexo sistema subaqutico de


folhas e pecolos pode mediar a eficincia de
forrageamento, de predao e do consumo de
energia para o crescimento (ANDERSON,
1984, SAVINO & STEIN, 1982, HARREL &
DIBBLE, 2001). Considerando que todos esses
fatores tm uma influncia significante na
mortalidade individual, a heterogeneidade
estrutural das plantas aquticas proporciona no
habitat aqutico, possivelmente, um dos
atributos ambientais mais importantes na
determinao da estrutura das populaes de
peixes.
ABUNDNCIA
ESPCIES

DIVERSIDADE

aquticos. A riqueza de espcies e a abundncia


de peixes so positivamente correlacionadas
com a abundncia de plantas aquticas
(BORAWA et al., 1979; AGOSTINHO et al.,
2003). Em alguns casos, as densidades de
peixes dentro dos bancos de plantas aquticas
podem ultrapassar 2 milhes de peixes por ha
(BARNET & SCHNEIDER, 1974). O substrato
subaqutico gerado pelas folhas e pecolos das
plantas aquticas oferece um habitat crucial
para a abundncia e diversidade das larvas de
insetos e outros macroinvertebrados, bactrias e
algas perifticas (CARPENTER & LODGE,
1986). Esses organismos fitoflicos que habitam
plantas aquticas servem de alimento para
peixes, especialmente pequenos e jovens, que
so freqentemente observados utilizando esses
habitats estruturalmente ricos para evitar
predao. Portanto plantas aquticas no so
somente bons locais de forrageamento, mas
tambm berrios que influenciam o

DE

Plantas aquticas que crescem nas zonas


litorais dos reservatrios e rios geram um
habitat crucial, importante na determinao da
abundncia e da diversidade de organismos
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crescimento e a sobrevivncia individual. Os


esconderijos visuais das plantas aquticas so
importantes para o habitat aqutico. Esses
esconderijos tendem a atrair peixes e aumentam
suas eficincias de forrageamento, por causa da
alta acuidade visual desses forrageadores
(HELFMAN, 1981).
Uma ampla reviso das pesquisas sobre
peixes conduzidas na Amrica do Norte sugeriu
uma forte relao entre peixes e plantas
aquticas, especialmente nas fases iniciais de
vidas, por exemplo, juvenis e larvas (DIBBLE
et al., 1996b). Dezenove famlias de peixes
fitoflicos da Amrica do Norte foram
identificados por essa reviso, e 112 espcies de
peixes
norte-americanos
tm
sido
documentadas usando bancos de plantas
aquticas do Alto Rio Mississipi (JANECEK,
1988). Os peixes mais comuns que habitam
plantas aquticas em sistemas da Amrica do
Norte so os Centrarchidae, Esocidae, Percidae,
Cyprinidae,
Ictaluridae,
Cyprinodontidae,
Clupeidae, e Atherinidae. Por exemplo,
Lepomis e Micropterus (sunfishes) so muito
abundantes em bancos de plantas aquticas que
crescem em zonas litorais dos lagos norteamericanos e provavelmente representam os
peixes mais estudados que utilizam habitats
com vegetais (DIBBLE et al., 1996b). Relaes
entre espcies de peixes e invertebrados so
bem documentadas no estado do Paran
(AGOSTINHO et al., 2003; LANSAC-THA
et al., 2003; TAKEDA et al., 2003). Mais de 40
espcies de peixes tem sido documentadas em
plantas aquticas nesse estado a outras espcies
de 10 famlias so consideradas utilizadoras
potenciais desses habitats em algum perodo de
seus ciclos de vida (A.A. AGOSTINHO & F.M.
PELICICE, comunicao pessoal).
PROTEO
EXTICAS

CONTRA

Bancos diversos de plantas aquticas


nativas podem proteger os habitats aquticos
contra a introduo de espcies exticas e o
crescimento de invasoras, potencialmente
prejudiciais para a estrutura do habitat aqutico.
As margens dos reservatrios representam
distrbios antropognicos e ecologicamente so
regies ideais para nova colonizao de plantas
(FIGURA 5). Por exemplo, a nova margem
criada em reservatrios anloga a um campo
antigo ou a um estgio inicial de sucesso.
Como as reas de guas rasas ao longo das
margens representam zonas continuamente
perturbadas, tipicamente sem crescimento
vegetativo, isso proporciona um nicho aberto
que abre espao para uma nova colonizao de
plantas invasoras e/ou espcies exticas.
Como um campo recentemente arado,
espcies daninhas (especialmente plantas
exticas) podem invadir mais facilmente zonas
litorais, que representa um local perturbado sem
competio de outras espcies. Como espcies
daninhas terrestres, plantas aquticas exticas
normalmente formam monoculturas, reduzindo
criticamente a heterogeneidade do habitat. Uma
candidata potencial para colonizao uma
espcie extica prolfica, por exemplo, Hydrilla
verticilata. Se introduzida com sucesso, essa
planta pode crescer em profundidades de at 10
metros e nas partes rasas formar um habitat
mono-especfico com baixa heterogeneidade
estrutural. Tal monocultura reduz a capacidade
do ecossistema em manter a biodiversidade e
pode ser prejudicial para os organismos
aquticos como, por exemplo, populaes de
peixes de interesse (COLLE & SHIREMAN,
1980). A recuperao e a proteo dessas reas
nos Estados Unidos tm sido incentivadas a fim
de reduzir a colonizao de plantas daninhas e
melhorar o habitat. Para tal, a introduo e o
estabelecimento do crescimento de diversos
bancos de espcies de plantas nativas no-

ESPCIES

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invasoras tm sido realizados (DIBBLE &

ARRINGTON, 2003, SMART et al., 1996).

Figura 5. Exemplo de uma zona altamente perturbada ao longo de um reservatrio onde o nvel de distrbios
terrestres-aquticos exacerbado. As margens do reservatrio contm pouca ou nenhuma vegetao protetora
devido ao distrbio causado pela flutuao do nvel de gua e a ao do vento, e a falta de um banco de sementes
natural.

PLANTAS AQUTICAS COMO UMA FERRAMENTA DE CONSERVAO


A diversidade, a abundncia e a arquitetura de plantas da zona ripria/litoral so importantes
componentes a serem considerados na conservao. essencial que os responsveis pela conservao
reconheam os benefcios ecolgicos das plantas aquticas no manejo e na proteo dos sistemas
aquticos. Plantas aquticas influenciam a comunidade a um nvel de macro-habitat, bem como no
micro-habitat, promovendo heterogeneidade espacial fundamental para o ambiente. Usos do solo que
reduzem a diversidade das plantas aquticas e a heterogeneidade estrutural que as plantas geram
devem ser limitados e seus impactos negativos irreversveis nos ecossistemas aquticos devem ser
prevenidos. Os planos de conservao deveriam enfatizar a proteo de plantas aquticas nativas e
considerar o re-estabelecimento dessas plantas onde habitats crticos so muito perturbados. Em
regies sem vegetao devido alterao antropognica (por exemplo, reservatrios, locais
submetidos eroso da agricultura etc.), o crescimento protetor de plantas desejado. A restaurao
da vegetao aqutica nativa nesses locais altamente perturbados certamente ajudar os esforos de
conservao e completar os corredores riprios projetados para proteger a biodiversidade e o habitat
aqutico.
A heterogeneidade do habitat importante para as comunidades aquticas. Plantas aquticas
individuais tm arquitetura inata e quando um banco diverso, multi-especfico, de plantas aquticas
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estabelecido, isso promove a heterogeneidade essencial para a qualidade e estabilidade dos


ecossistemas aquticos. Prticas conservacionistas preocupadas com o aumento da biodiversidade bem
como com a proteo dos ecossistemas aquticos, no deveriam apenas encorajar a preservao e o
estabelecimento de uma vegetao terrestre diversa ao longo dos corredores, mas tambm um diverso
banco de plantas aquticas para aumentar a qualidade do habitat. Bancos diversos de plantas aquticas
deveriam ser implantados ao longo da interface terra-gua. Isso especialmente importante onde o
padro do uso de terra tem alterado a riqueza das espcies de plantas e/ou ameaado a qualidade dos
habitats aquticos e dos organismos que os habitam. reas com desmatamento, agricultura ou zonas
mortas dos reservatrios so bons exemplos. Os benefcios das plantas aquticas no deveriam ser
negligenciados, mas sim considerados um importante componente ambiental nos corredores riprios
que protege e melhora a integridade dos ecossistemas aquticos, auxiliando sobremaneira na
conservao da biodiversidade. A faixa de segurana protetora deveria considerar tanto plantas
aquticas como terrestres para otimizar a conservao. Pesquisas futuras a fim de identificar a
contribuio de plantas aquticas, o melhor entendimento do papel ecolgico dessas e sua funo
protetora nos corredores riprios vo beneficiar os esforos conservacionistas para restaurar a
diversidade de espcies e proteger ecossistemas aquticos.

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Cad. biodivers. v. 5 n. 1, Jul. 2005

13

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

ISSN 1415-9112

Comunidades de plantas aquticas do alto rio Paran:


respostas s alteraes do estresse ambiental
Judith M. Milne2
Kevin J. Murph1
Sidinei M. Thomaz3
So apresentados nesse trabalho os principais resultados obtidos em
levantamentos da abundncia e diversidade da comunidade de macrfitas
aquticas da plancie de inundao do alto rio Paran. Foram realizadas
relaes entre atributos dessa vegetao e fatores abiticos, utilizando uma
abordagem preditiva. Trs sub-comunidades foram descritas atravs de uma
TWINSPAN: (i) Eichhornia azurea Limnobium laevigatum, ocorrendo em
20% das estaes amostradas; (ii) E. azurea Salvinia spp, comum em 67%
das estaes; e (iii) Nymphaea amazonum Myriophyllum aquaticum, rara,
encontrada em 13% das estaes. Essas sub-comunidades ocorreram em
habitats com diferenas significativas das condies ambientais. A
diversidade da comunidade de macrfitas foi melhor predita pelas
concentraes de ferro e clcio no sedimento, fsforo na gua e pelo peso
total das plantas. Os resultados aqui apresentados ajudaro a avaliar
mudanas futuras na plancie de inundao do alto rio Paran e em outros
sistemas similares.

Em sistemas lticos sub-tropicais (como no


alto rio Paran), controlados por pulsos anuais
de inundao e que suportam zonas de transio
entre os ambientes aquticos e terrestres (ZTAT
sensu JUNK et al., 1989), fatores ambientais
relevantes que representam estresse e que
influenciam o crescimento de plantas aquticas
incluem o sombreamento induzido pela turbidez,
limitao por nutrientes, a exposio de habitats
temporrios condio seca durante os perodos
de gua baixa ou ainda a submerso da ZTAT ou
de lagoas rasas durante as guas altas (BINI,
1996; NEIFF, 1996; JUNK 1986). A capacidade
de as populaes de plantas tolerarem esses
fatores estressantes depende do balano dos

INTRODUO
Estresse pode ser definido como qualquer
fator ou combinao de fatores que reduzem a
eficincia de funcionamento de um ou mais
processos fisiolgicos no organismo. Em
plantas, a fotossntese pode ser considerada o
processo chave mais importante. O estresse
ambiental pode assim ser considerado um
termo bastante til para definir uma gama de
variveis ambientais que influenciam a
capacidade das plantas em acumularem
carbono e, assim, potencialmente limitarem
sua capacidade de sobreviver, crescer e se
reproduzir.

IBLS Division of Environmental and Evolutionary Biology, University of Glasgow, Glasgow G12 8QQ,
Scotland, k.murphy@bio.gla.ac.uk
3
Universidade Estadual de Maring, Nuplia, DBI, Maring, PR, 87020-900, smthomaz@nupelia.uem.br

12

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

atributos fenotpicos que ajudam a tolerar o


estresse e tambm de outras presses maiores
sobre a sobrevivncia das plantas, como por
exemplo, os distrbios causados por
correnteza, herbivoria e ao do vento, alm da
competio com outras plantas, que tambm
afeta o sucesso na aquisio de recursos.
Quando as caractersticas dos sistemas
lticos so alteradas, por exemplo, atravs de
barramentos (como o caso da barragem de
Porto Primavera, localizada a montante da
plancie do alto rio Paran), que mudam
substancialmente o regime de inundao e as
caractersticas da gua, espera-se que a
importncia relativa das caractersticas de
tolerncia ao estresse da vegetao tambm
mude, de tal forma a refletir as novas
condies ambientais. Caso uma espcie
vegetal no tenha flexibilidade suficiente para
se adaptar s novas condies, ento essa
espcie pode ser localmente extinta em parte
de seu habitat, ou pode ainda ser forada a
migrar para outras regies da plancie de
inundao (caso o tempo e vetores assim o
permita). Desde que o novo regime hdrico
possa favorecer a entrada ou expanso de
outras espcies, provvel que como resultado
da introduo de um regime hdrico
modificado, que altera o padro do estresse
ambiental do rio, ocorram mudanas na
distribuio de plantas aquticas e na
composio da comunidade. Considerando-se
o importante papel das plantas aquticas na
manuteno da biodiversidade em sistemas
rios-plancies de inundao (AGOSTINHO et
al., 2003; LANSAC-THA et al., 2003;
TAKEDA et al., 2003), tais alteraes podem
ter impactos substanciais sobre a sobrevivncia
de outros organismos e sobre a dinmica do
sistema como um todo.
Assim, torna-se fundamental avaliar
aspectos bsicos da comunidade vegetal do
sistema,
preferencialmente
antes
dos

represamentos, a fim de detectar a escala e


natureza de mudanas subseqentes causadas
por modificaes das condies de estresse que
afetam a vegetao do rio e de sua plancie de
inundao. No alto rio Paran, tais alteraes
devem ocorrer em funo da reduo da
amplitude das cheias, aps o enchimento do
reservatrio de Porto Primavera, que ocorreu
durante a realizao do estudo descrito nesse
trabalho. Esse reservatrio reduziu os pulsos de
inundao do rio Paran, assim como as
concentraes de nutrientes e de slidos
suspensos transportados por esse rio (THOMAZ
et al., 2004). Como resultado, espera-se tambm
uma queda dos aportes de slidos e nutrientes
para os corpos aquticos da plancie.
Nesse trabalho apresentado um resumo dos
resultados obtidos em levantamentos da
abundncia e diversidade da comunidade de
macrfitas aquticas presente nos corpos
aquticos da plancie de inundao do alto rio
Paran. Detalhes sobre o trabalho so descritos
em MURPHY et al. (2003), MILNE et al.
(2002) e MILNE (2004).
ENFOQUE
EMPREGADO
Levantamentos de campo foram realizados
em 1999, em 45 estaes de amostragem,
localizadas em 20 corpos aquticos (canal
principal de rios, canais secundrios e ressacos,
lagoas temporrias e lagoas permanentes) na
plancie de inundao do alto rio Paran.
A freqncia de espcies de plantas foi
registrada
usando
quadrados
de
1m2
subdivididos em 25 sub-quadrados (n = 3
amostras por estao de amostragem). Medidas
coletivas da vegetao (independente das
espcies presentes) foram realizadas. A
densidade de estruturas reprodutivas presentes
dentro da vegetao como um todo foi contada
dentro de cada quadrado. A biomassa total foi
obtida em quadrados de 0,5 m x 0,5 m. Medidas
13

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

de atributos morfolgicos de 3 indivduos da


espcie dominante presente em cada local
foram tambm tomadas: rea foliar total, peso
foliar total, rea foliar especfica (peso por
unidade de rea), peso de razes (ou estruturas
anlogas), comprimento das estruturas
emersas, peso dos caules, peso total da planta,
nmero de ramos laterais e nmero de
inflorescncias (ou estruturas reprodutivas
anlogas).
Em cada estao de amostragem, foram
medidas a velocidade da gua e profundidade,
pH, condutividade eltrica e atenuao da
radiao sub-aqutica. Amostras de gua
forma coletadas para anlises da alcalinidade e
das concentraes de fsforo total e nitrognio
orgnico Kjeldahl. O potencial redox do
sedimento foi medido in situ e amostras de
sedimento foram tambm obtidas para
determinar as concentraes de clcio,
nitrognio total Kjeldahl, fsforo e ferro.
Os dados foram analisados utilizando
procedimentos de correlao e regresso
mltipla para desenvolver modelos lineares
mnimos da diversidade e biomassa de
macrfitas utilizando variveis da vegetao e
variveis ambientais como fatores preditores
(SCHEFFER & BEETS, 1994). Uma TwoWay
Indicator
Species
Analysis
(TWINSPAN; HILL, 1979) foi empregada
para produzir uma classificao da matriz
estaes de amostragem x espcies de plantas.
Anlise de varincia (com comparaes a
posteriori utilizando procedimento de Tukey
para separao de mdias) foi empregada para
examinar a significncia das diferenas entre
variveis ambientais e da vegetao dos grupos
de amostras identificados pela TWISPAN.
Uma ordenao da vegetao e dos dados
ambientais foi realizada usando Anlise de
Correspondncia
Cannica
(CCA),
considerando as variveis ambientais e os
atributos das espcies dominantes presentes em

cada estao de amostragem (TER BRAAK,


1987; JONGMAN et al., 1995).
RESULTADOS
E
CONCLUSE
S
Os dados evidenciaram uma grande
dominncia de cinco espcies de macrfitas
aquticas (sendo a mais importante Eichhornia
azurea), entre 28 espcies de macrfitas
registradas nas estaes amostradas.
Trs tipos de vegetao principais foram
encontrados pela classificao realizada pela
TWINSPAN. Essas compreenderam uma subcomunidade de Eichhornia azurea Limnobium
laevigatum (em 20% das estaes amostradas);
uma sub-comunidade formada por E. azurea
Salvinia spp (comum em 67% das estaes); e
uma comunidade de Nymphaea amazonum
Myriophyllum aquaticum (rara, encontrada em
13% das estaes). Essas sub-comunidades
ocorreram em habitats com diferenas
significativas das condies ambientais.
Nos estudos desenvolvidos em 2000 e 2001,
uma sub-comunidade com elevada biomassa e
alta diversidade da vegetao, composta por
elevada abundncia E. azurea juntamente com
espcies flutuantes livres (primeira subcomunidade) ocorreu principalmente em locais
mais profundos, lticos e com baixos valores da
condutividade eltrica e altas concentraes de
nitrognio no sedimento. As espcies
dominantes apresentaram, em geral, pequeno
porte.
Uma segunda sub-comunidade com menores
valores de biomassa e menor riqueza de espcies
(representada por dois grupos de vegetao em
1999 e um grupo em 2000-2001), mas com
dominncia relativamente elevada de algumas
espcies ocorreu em locais com reduzido fluxo
de gua, mais rasos, com elevada condutividade
eltrica e sedimentos ricos em nitrognio e
fsforo. E. azurea foi bastante abundante nesse
14

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

grupo enquanto espcies flutuantes livres


foram menos importantes.
Uma sub-comunidade com baixa biomassa
foi registrada em 2000-2001 (representando a
terceira sub-comunidade), em locais com os
maiores fluxos de gua, maior transparncia e
baixas concentraes de fsforo e nitrognio
no sedimento.
Houve padres previsveis de variao do
tamanho e forma da vegetao entre as
populaes
das
espcies
dominantes
(Eichhornia azurea, Cyperus diffusus,
Polygonum ferrugineum, Salvinia spp,
Eichhornia crassipes, Nymphaea amazonum)
ao longo dos gradientes de caractersticas
fsicas e qumicas da gua e do sedimento. Por
exemplo, E. azurea apresentou maiores valores
da rea foliar e de biomassa em locais com
maiores concentraes de nitrognio, fsforo,
clcio e ferro no sedimento e fsforo na gua,
o que torna essa espcie uma tpica
competitiva. Amostras realizadas em 2000
indicam preferncia de espcies emergentes
por guas mais rasas, com maior turbidez do
que os habitats onde espcies submersas
ocorreram. Espcies emergentes foram
tambm associadas com sedimentos mais ricos
em oxignio e nutrientes e guas ricas em
nutrientes, o que proporciona condies menos
estressantes necessrias para que elas atinjam
tamanhos maiores.
As variaes na biomassa das espcies
dominantes foram parcialmente explicadas
pelos valores da Zeu/d (profundidade da zona
euftica sobre profundidade total) e pelo
nitrognio da gua. A altura do dossel
aumentou com a condutividade da gua. 30%
da variao da altura do dossel foi explicada
pela riqueza de espcies e condutividade da
gua. O comprimento dos caules das espcies
dominantes foi tambm relacionado com
variveis ambientais, aumentando com o
nitrognio e clcio do sedimento.

Alm disso, houve tambm uma variao


significativa tanto na abundncia das macrfitas
como na diversidade de espcies entre os trs
tipos de vegetao, com os maiores valores de
riqueza especfica ocorrendo na sub-comunidade
E. azurea Limnobium laevigatum, mas a maior
biomassa total ocorrendo na sub-comunidade E.
azurea Salvinia.
O estresse associado com os aspectos fsicos
e qumicos do sedimento (Ca, Fe, P e potencial
redox) proporcionou um forte grupo de variveis
preditoras da composio da comunidade
(considerando essas trs principais assemblias).
A diversidade da comunidade de macrfitas
(representada pela riqueza de espcies: S) foi
melhor predita por variveis relacionadas
composio qumica do sedimento e da gua e
pela biomassa vegetal:
logeS = 4,75 0,237(logeFesed) 0,0148 (Pg) +
0,0045 (logePEST) 0,000026 (Cased)
(r2 = 0,63; p<0,001 ***)
onde:
Fesed = concentraes de ferro no sedimento;
Pg = concentraes de fsforo na gua;
PEST = peso total das plantas;
Cased = concentraes de clcio no sedimento.
Entre as variveis independentes s quais a
riqueza de espcies e os demais atributos
vegetais responderam, a transparncia da gua,
profundidade, fsforo e ferro so os mais
severamente afetados pela presena de
reservatrios na bacia do rio Paran (BARBOSA
et al., 1999). Assim, os resultados aqui
apresentados proporcionam uma viso bsica
que permite avaliar mudanas futuras no
sistema, e tambm uma metodologia para o
monitoramento e previso de impactos da
regulao do rio sobre a vegetao aqutica de
plancies de inundao com regime hidrolgico

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Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

regulado, como o caso da plancie do alto rio


Paran.

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.
Cad. biodivers. v. 4, n. 2, dez. 2004

18

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

ISSN 1415-9112

Diversidade de espcies de macrfitas aquticas em lagoas


de uma plancie de inundao tropical: o papel de
conectividade e do nvel da gua
Anderson Medeiros dos Santos4
Sidinei Magela Thomaz5
O objetivo deste trabalho avaliar como as assemblias de macrfitas
aquticas, em ambientes com diferentes graus de conectividade, se
comportam face s alteraes do nvel da gua. As coletas foram realizadas
em 7 lagoas da plancie de inundao do rio Paran com diferentes graus de
conectividade. Foram registradas 29 espcies de macrfitas aquticas. Houve
relao positiva entre a profundidade e o nmero de espcies (r-Spearman =
0.86; p<0.01). A reduo da profundidade afetou de forma diferenciada as
lagoas abertas e fechadas, sendo que no perodo de seca, a contrao de
habitats foi maior. A correlao positiva entre o nmero mdio de espcies e
a profundidade subsidia essa afirmao..

INTRODUO

gua, os diferentes graus de conectividade que


as reas alagveis apresentam em plancies de
inundao, so responsveis pela elevada
biodiversidade
caractersticas
desses
ecossistemas (BORNETTE et al., 1998a;
WARD & TOCKNER, 2001; AGOSTINHO et
al., 2000).
Alm do grande aporte de efluentes
industriais e agropecurios que muitos dos
afluentes do rio Paran recebe, a construo de
barragens em seu curso, especialmente nas duas
ltimas dcadas, so exemplos de impactos
antrpicos cada vez mais freqentes
(AGOSTINHO
et
al.,
1995).
Como
conseqncia da construo de barragens, as
reas nauratlmente alagveis pelos rios ficam
menores, pois a operao destes ecossistemas

Os pulsos de inundao, caractersticos


das plancies de inundao em regies tropicais,
podem ser de curta ou longa durao,
previsveis ou imprevisveis, de grande ou
pequena amplitude (JUNK et al., 1989).
Grandes sistemas, como a regio amaznica,
exibem um padro de inundao previsvel e
unimodal. Porm, dependendo dos fatores que
causam a inundao, estes sistemas podem
apresentar um padro bimodal ou polimodal.
THOMAZ et al. (1997) e AGOSTINHO et al.
(2000) relatam que alto rio Paran pode
apresentar vrios pulsos de inundao durante
um mesmo ciclo hidrolgico. Alm da grande
variao da freqncia e amplitude do nvel da
4

Universidade Federal de Minas Gerais, ICB, Laboratrio de Limnologia, Bl I3, CP 486, 31270-901, Belo
Horizonte, MG (amsantos@icb.ufmg.br)
5
Universidade Estadual de Maring, DBI, Nupelia - Av. Colombo, 5790, Maring, 87020-900, PR,
Brasil. (smthomaz@nupelia.uem.br).

17

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

Paran vem passando certamente resultaro em


mudanas da conectividade dos habitats desta
rea, os resultados apresentam um grande
potencial de aplicao no monitoramento e
manejo desta importante unidade de
conservao.
Assim,
os
mesmos
complementam os trabalhos de MILNE et al.
(este volume), que versam principalmente sobre
os fatores abiticos que afetam a estrutura da
assemblia de macrfitas e atributos das
espcies dominantes.

artificiais acarreta um achatamento dos pulsos


de inundao reduzindo a conectividade entre o
rio principal e os ambientes da plancie
(AMOROS, 1991).
Alteraes no padro de inundao
podem modificar a dinmica natural da
vegetao que em plancies de inundao
influenciada por fatores como: (i) a durao das
fases aqutica e terrestre; (ii) estabilidade de
habitats influenciada por processos de
sedimentao e eroso, ao de ondas e
correntes; (iii) sucesso ecolgica e (iv)
impactos antrpicos locais (JUNK &
PIEDADE, 1997). No est claro, porm, o
papel da variao no nvel da gua sobre a
diversidade em assemblias de macrfitas
aquticas. Alguns autores argumentam que a
variao no nvel da gua, especialmente
eventos de baixos nveis, contribui para o
aumento da diversidade, desestabilizando
assemblias de pequena diversidade em favor
de espcies oportunistas e exticas (HUDON,
1997). Outros autores consideram a reduo do
nvel da gua como responsvel pela baixa
diversidade, pois ela reduz a conectividade
entre os ambientes aumentando a competio
interespecfica e impedindo o aporte de
propgulos (BORNETTE et al., 1998a).
Este trabalho apresenta uma sntese de
parte dos trabalhos sobre macrfitas aquticas
desenvolvidas no Programa de Pesquisas
Ecolgicas de Longa Durao (PELD) na APA
das Ilhas e Vrzeas do Rio Paran. Os
resultados e comentrios so apresentados de
forma mais detalhada em SANTOS (2004).
Como principal objetivo, procurou-se avaliar os
efeitos das oscilaes dos nveis de gua e de
alguns fatores morfomtricos dos habitats
analisados sobre atributos da assemblia de
macrfitas aquticas de lagoas com diferentes
graus de conectividade com os rios Baa e
Ivinheima. Tendo em vista que as
transformaes pelas quais a plancie do rio

REA DE ESTUDO
As
coletas
foram
realizadas
trimestralmente em 7 lagoas da plancie de
inundao dos rios Baa e Ivinheima,
localizadas a jusante da UHE de Porto
Primavera, no perodo de maio de 2000 a maro
de 2002. As lagoas diferem quanto ao grau de
conectividade em abertas, isto , conectadas
permanentemente com o canal principal
(lagoas: Ona, Patos, Boca do Ipoit, Finado
Raimundo) e fechadas (Z do Paco, Trara e
Ventura). Detalhes sobre sua limnologia podem
ser obtidos em THOMAZ et al. (1997).
MATERIAL E MTODOS
Amostragem
Em cada lagoa foi marcada uma
transeco (sentido margem-lagoa) permanente.
Nas lagoas Patos e Boca do Ipoit foram feitas
duas transeces devido maior extenso
dessas. A cada 2 m foi obtida a profundidade e
a cobertura de cada espcie de macrfita
aqutica, de acordo com a escala de cobertura
de Domin-Krajina (1= <20; 2= 21-40; 3= 4160; 4= 61-80; 5= 81-100% de cobertura) dentro
de um quadrado de 0,25 m2. A distncia da
margem para cada quadrado tambm foi medida
e a declividade da regio litornea para cada
transeco em cada perodo amostral foi
estimada.
17

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

nvel fluviomtrico. O fechamento do


reservatrio de Porto Primavera tambm
contribuiu para a reduo da descarga do rio
Paran neste perodo (SOUZA-FILHO et al.,
2004). Porm, o decrscimo do nvel
fluviomtrico no pode ser atribudo
exclusivamente a este fato, visto que baixos
ndices pluviomtricos, ou seja, um perodo de
seca anormal, tambm foram obtidos no mesmo
perodo em todo o pas.
A profundidade variou de 0,65 m, em
agosto de 2001 a 2,70 m em maro de 2002, e a
declividade entre 0,057 m.m-1 a 0,12 m.m-1. As
lagoas
abertas
e
fechadas
diferiram
significativamente tanto quanto profundidade
(F = 5,03; p = 0,028) quanto declividade (F =
6,67; p = 0,012). A profundidade parece ser
uma importante varivel na determinao da
riqueza de espcies de macrfitas, pois foi
observada uma correlao positiva entre ambas
essas variveis (r = 0,86; p< 0,01).
A TABELA 2 mostra o nmero total de
espcies amostradas nas lagoas abertas e
fechadas. Aps a poca da seca, o nmero total
de espcies nas lagoas abertas quase triplicou,
passando de 7 em agosto de 2001 para 20
espcies em maro de 2002. O mesmo no foi
observado nas lagoas fechadas, onde o nmero
de espcies passou de 18 em novembro de 2000
para 8 em maro de 2002.
No s a profundidade influenciou a
riqueza de macrfitas aquticas, mas tambm o
tamanho do estande, visto que foi encontrada
uma correlao positiva entre o nmero de
espcies e o tamanho das transeces (r = 0,67;
p < 0,01). De forma indireta, esta relao indica
um efeito positivo da rea amostrada sobre a
riqueza de espcies. Uma observao atpica da
lagoa da Ona no perodo de cheia
(maro/2002) revelou 17 espcies num estande
de 50 metros.
A DCA (autovalor do eixo 1= 0,53) ordenou os
locais amostrados como um gradiente de

Anlises empregadas
Uma
anlise
de
correspondncia
destendenciada (DCA) foi aplicada matriz
com os dados de cobertura por espcie com
intuito de explorar algum tipo de gradiente
(espacial ou temporal) na distribuio das
espcies e dos locais de coleta.
Para avaliar a importncia das espcies
nos locais amostrados, foi realizada a anlise de
espcies indicadoras (indicator species
DUFRNE & LEGENDRE, 1997), tendo como
caracterstica divisiva de grupo a conectividade
dos ambientes. Este mtodo combina
informao da abundncia e fidelidade de
ocorrncia da espcie num grupo em particular,
e a significncia estatstica testada usando
tcnicas de Monte Carlo.
Os valores indicadores (IndVal) variam
de zero (nenhuma indicao) a 100 (perfeita
indicao). Um limite de 25% para o ndice
IndVal foi escolhido, supondo que aquela
espcie caracterstica (indicadora) est presente
em ao menos 50% naquele grupo e que a
abundncia relativa dessa espcie nesse grupo,
de pelo menos 50% (DUFRNE &
LEGENDRE, 1997).
As anlises de ordenao e de espcies
indicadoras foram realizadas com o pacote PCORD v3.15 for windows (McCUNE &
MEFFORD, 1997) e os testes de ANOVA e
correlao de Spearman, com o programa
STATISTICA v5.5 for Windows StatSoft, Inc.
(2000). Quando os pressupostos de normalidade
homocedasticidade foram violados, utilizou-se
a rotina Standard tests e o teste de ANOVA Monte-Carlo do programa ECOSIM, verso
7.22 (GOTELLI & ENTSMINGER, 2001).
RESULTADOS
Foram registradas 29 espcies de
macrfitas aquticas compreendias em 19
famlias (TABELA 1). Durante o perodo de
estudo foi observado um decrscimo atpico do
18

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

= 1,32; p = 0,25). Porm, algumas espcies


foram caractersticas de cada ambiente. Por
exemplo, Polygonum punctatum ocorreu com
mais freqncia nas lagoas abertas, enquanto
duas outras espcies do mesmo gnero, P.
meisneriano e P. ferrugineum, foram
registradas majoritariamente nas lagoas
fechadas (FIGURA 1a).

conectividade, distinguindo as lagoas abertas


das fechadas (FIGURA 1a). De acordo com a
ANOVA de Monte Carlo (FIGURA 1b), os
escores dos dois grupos de lagoas so
significativamente diferentes (F = 13,47; p
(observado > esperado) = 0,0003). A despeito
desta diferenciao, o nmero mdio de
espcies das lagoas abertas (4,62) no diferiu
significativamente do nmero mdio de
espcies das lagoas fechadas (5,39) (ANOVA F

TABELA 1: Lista de espcies de macrfitas aquticas, bitopo e os respectivos cdigos usados nas anlises de
ordenao e grupamento.
ESPCE

CDIGO

FAMLIA

BITOPO

Azolla sp.

Azolla

AZOLLACEAE

Flutuante

Bacopa sp.

Baco

SCROPHULARIACEAE

Enraizada-folha flutuante

Bulbostylis sp.

Bulb

CYPERACEAE

Emergente

Commelina sp.

Com

COMMELINACEAE

Emergente

Cyclanthera hystrix

C.hys

CURCUBITACEAE

Emergente

Echinodorus sp.

Echin

ALISMATACEAE

Emergente

Egeria najas

E.naj

HYDROCHARITACEAE

Submersa

Eichhornia azurea

E.azu

PONTEDERIACEAE

Flutuante

E. crassipes

E.cra

PONTEDERIACEAE

Flutuante

Eleocharis sp.

Eleoc

CYPERACEAE

Emergente

Gramineae

GRAM

POACEAE

Flutuante

Hydrocotyle ranunculoides

Hydro

APIACEAE

Flutuante

Lemna sp.

Lem

LEMNACEAE

Flutuante

Limnobium laevigatum

Limn

HYDROCHARITACEAE

Flutuante

Ludwigia sp.

Ludw

ONAGRACEAE

Submersa

Nymphaea amazonum

Nymph

NYMPHAEACEAE

Enraizada-folha flutuante

Oxycaryum cubense

O.cub

CYPERACEAE

Emergente

Paspalum repens

P.rep

POACEAE

Flutuante

Pistia stratiotes

P.str

ARACCEAE

Emergente

Polygonum acuminatum

P.acu

POLYGONACEAE

Emergente

P. ferrugineum

P.fer

POLYGONACEAE

Emergente

P. punctatum

P.pun

POLYGONACEAE

Emergente

P. stelligerum

P.ste

POLYGONACEAE

Emergente

P.meissnerianum

P.meis

POLYGONACEAE

Emergente

Rhabdadenia pohlii

Rhabd

APOCYNACEAE

Emergente

Ricciocarpus natans

Ricci

RICCIACEAE

Flutuante

Salvinia spp.

Salv

SALVINACEAE

Flutuante

Utricularia foliosa

Utric

LENTIBULARIACEAE

Submersa

Wolffiella oblonga

Wol

LEMNACEAE

Flutuante

19

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

TABELA 2: Nmero total de espcies amostradas nas lagoas abertas e fechadas. O menor nmero total
de espcies foi registrado na poca de seca (agosto de 2001), e o maior na poca de cheia (maro de
2002).
DATA

LAGOAS ABERTAS

LAGOAS FECHADAS

TOTAL

Pat

Ipo

Frai

Ona

Total

Zepa

Vent

Trai

Total

GERAL

Maio/00

10

12

10

17

Agosto/00

11

12

15

Novembro/00

10

11

18

18

Fevereiro/01

13

14

Maio/01

11

11

16

Agosto/01

11

Outubro/01

11

12

13

Maro/02

17

20

20

Total

11

10

22

15

12

Total Geral

25

700

21
290

abertas
fechadas

Eleoc

F1 (DCA)

F2 autovalor = 0,39

600
500

GRAM

250
230
210

(b)

Std. Er.
Escores

400

190

P.ste
E.naj
ComWol
Nymph
Utric
Limn Bulb
E.cra
Echin

300

AzollaP.rep
P.str

200

Hydro Lem

abertas

P.meis

Ricci

O.cub

P.fer

BacoE.azu
Rhabd

P.pun

fechadas

Baco

Ludw

C.hys

100

-100
-50

F= 13,47
Mdia= 1.024
p(obs >= esp) < 0,0003

270

Salv

(a)

P.acu

50

150

250

350

450

550

F1 autovalor = 0,53
FIGURA 1: (a) ordenao dos locais de coleta e espcies de macrfitas aquticas pela DCA. Os crculos abertos
representam as lagoas abertas e os crculos fechados, as lagoas fechadas. (b) Valores mdios ( desvio padro)
dos escores do eixo 1 da DCA (modificado de Santos & Thomaz, 2004).

Alm do efeito da conectividade, foi observada uma correlao negativa entre o coeficiente de
variao do eixo1 da DCA e a profundidade dos ambientes (r = -0,74; p < 0,05), indicando que os
escores da DCA so mais heterogneos quando os ambientes se encontram mais rasos. Em outras
palavras, a heterogeneidade da assemblia de macrfitas maior na poca de guas baixas, quando os
ambientes encontram-se mais isolados entre si e da calha dos rios. A lagoas abertas (Patos, Ipoit,
Finado Raimundo e Ona) ficam mais parecidas entre si, com caractersticas que mais fielmente

20

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

descrevem o grupo abertas, e mais distante do grupo das lagoas fechadas (Z-do-Paco, Ventura e
Trara), que por sua vez tambm ficam mais parecidas entre si.
Espcies Indicadoras
A anlise de espcies indicadoras mostrou que, para as lagoas abertas, Salvinia spp e P.
acuminatum (IndVal de 62 e 44% respectivamente) foram as mais representativas em termos de
abundncia e freqncia relativas. Ricciocarpus natans (IndVal de 0%) tambm pode ser considerada
espcie indicadora devido sua ausncia. J para as lagoas fechadas, as espcies mais representativas
foram Oxycaryum cubense, P. meisneriano e P. ferrugineum (IndVal de 52, 30 e 25%
respectivamente).

DISCUSSO
Nos ltimos anos tem crescido o nmero de trabalhos que relacionam os efeitos da variao dos
nveis fluviomtricos sobre as comunidades aquticas em plancies de inundao, seja pelo aumento da
vazo ou aumento da rea inundada (HUDON, 1997; WARD & TOCKNER, 2001; BORNETTE et
al., 1998b). Um dos motivos que contribuem para o aumento destas pesquisas o crescimento
populacional e conseqente aumento na demanda de energia, geralmente produzida por hidreltricas.
Desta forma, os ecossistemas fluviais passaram a ter o regime de cheias regulado por barragens, que
reduzem o fluxo, rea inundada e tempo de inundao, alterando os padres de conectividade entre o
canal principal dos rios e os ambientes marginais, assim como a profundidade desses ltimos
(BORNETTE et al., 1998b; TOCKNER & WARD, 1999; WARD & STANFORD, 1995).
Alguns autores afirmam que o distrbio natural causado pela inundao favorece o aumento da
biodiversidade (WARD, 1998). Outros autores, porm, argumentam que baixos nveis fluviomtricos
contribuem para a diversidade de espcies desestabilizando as assemblias formadas e favorecendo a
colonizao de espcies oportunistas e exticas (HUDON, 1997; BORNETTE et al., 1998a). No
presente trabalho, o aumento da profundidade contribuiu positivamente para o aumento no nmero
mdio de espcies de macrfitas aquticas. Provavelmente, a causa para a reduo da riqueza
observada na poca de guas baixas (agosto/2001) foi a alterao (contrao) dos habitas. Nesta poca
a conectividade nas lagoas abertas foi reduzida e os locais onde os transeces foram marcados
ficaram expostos, causando a mortalidade de espcies euhidrfitas. A reduo da profundidade um
conhecido fator responsvel pela mortalidade de macrfitas aquticas (SANTOS & ESTEVES, 2004).
O tamanho das transeces tambm foi importante para predizer a riqueza de espcies,
explicando 45% de sua varincia total. Essa relao demonstra que estandes mais extensos so em
geral compostos por mais espcies. Assim, espera-se que a contrao dos habitats da plancie, que
deve ocorrer como conseqncia das alteraes do regime hidrolgico do rio Paran, leve a uma
reduo da extenso dos estandes, o que provocaria uma queda da diversidade alfa de macrfitas. A
relao significativa entre o comprimento dos transeces e a declividade sugere que, indiretamente, a
declividade pode ser um importante fator para determinar a riqueza de assemblias de macrfitas
aquticas (SANTOS, 2004).
A ordenao dos locais de coleta pela DCA evidenciou que a composio especfica das lagoas
abertas e fechadas diferente, apesar do nmero mdio de espcies ser praticamente igual (4,62 e 5,39
espcies respectivamente). A diferena na composio especfica pode ser explicada pela diferena das
21

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

caractersticas geomorfolgicas entre lagoas abertas e fechadas. As lagoas abertas apresentaram uma
menor profundidade e declividade, provavelmente causados pela conectividade (quase) permanente
com o canal principal, que maximiza o transporte de matria orgnica e sedimento para as lagoas
(WARD & STANFORD, 1995; LEWIS-Jr et al., 2000). Alm disso, lagoas conectadas com o rio
provavelmente recebem maior quantidade de propgulos de macrfitas do que as isoladas podendo
levar a diferenas na composio de espcies entre ambos os grupos de lagoas.
A anlise de espcies indicadoras mostrou que Salvinia spp e Polygonum acuminatum foram
caractersticas das lagoas abertas, apresentando elevados valores do ndice (62% e 44%
respectivamente). Ricciocarpus natans tambm pode ser considerada indicadora de lagoas abertas,
pois o IndVal de 0% significa que ela est presente na maioria dos os ambientes do outro grupo
(lagoas fechadas) e sua ausncia indica uma condio ecolgica peculiar (DUFRNE & LEGENDRE,
1997). Essa condio ecolgica peculiar pode ser a competio com Salvinia spp uma vez que ambas
partilham o mesmo bitopo. Salvinia spp foi o gnero que obteve o maior IndVal, isto , foi a mais
freqente e a mais abundante entre todas nas lagoa abertas.
A competio um importante fator no controle da distribuio de macrfitas (WILSON &
KEDDY, 1991). Os elevados valores do ndice para Salvinia spp e P. acuminatum sugerem que sejam
fortes competidoras, ocupando nichos diferentes, uma vez que seus bitopos so diferentes. Nas lagoas
fechadas a distribuio parece estar mais equitativa (Tabela 2) sendo Oxycaryum cubense, P.
meisneriano e P. ferrugineum as espcies mais representativas. Todas as espcies indicadoras
apresentam mecanismos de hidrocoria: Salvinia spp e Ricciocarpus natans so flutuantes e os gneros
Oxycaryum e Polygonum possuem disporos com estratgia para assegurar a flutuabilidade
(BARRAT-SEGRETAIN, 1996). Este fato mais um exemplo da importncia da dinmica de
inundao na estruturao das comunidades aquticas.
O grau de conectividade entre os ambientes da vrzea e o canal principal do rio um dos fatores
que mais se alteram com as mudanas do pulso hidrolgico provocado pelas barragens. Por exemplo, a
conectividade entre os habitats aumentada durante os pulsos de inundao, mas vrios habitats
(principalmente os que no apresentam canais de ligao) permanecem isolados nos perodos de seca.
Espera-se uma reduo da conectividade dos habitats da plancie como resultado da reteno de gua
pelas barragens. Assim, a determinao de espcies que indicam o grau de conectividade de ambientes
da plancie relevante, por apresentar um grande potencial no monitoramento de longo prazo dos
impactos provocados nesta rea.

CONCLUSES
A drstica reduo da profundidade dos ambientes estudados em agosto de 2001 refletiu
negativamente na assemblia de macrfitas aquticas, uma vez que neste perodo, a contrao de
habitats foi maior. A correlao positiva entre o nmero mdio de espcies e a profundidade subsidia
essa afirmativa.
A troca de materiais entre as lagoas fechadas e o canal principal dos rios Ivinheima, Baa e
Paran s acontece em eventos de inundao acima de 3,5 metros (THOMAZ, et al., 1997), o que no
foi observado durante o perodo de estudo. A inundao rejuvenesce os ambientes em plancies de
inundao (BORNETTE et al., 1998a), isto , faz retroceder aos estgios iniciais de sucesso. Desta
forma, a ausncia de inundao fez com que as assemblias de macrfitas aquticas permanecessem
22

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

por maior perodo de tempo isoladas do canal principal e, conseqentemente, permitiu um maior
tempo para a estabilizao das interaes biticas.
Os resultados apresentados indicam que a ocorrncia de cheias fundamental para a
manuteno da diversidade de macrfitas da plancie do alto Paran. Considerando-se a grande
importncia deste grupo de vegetais para a manuteno da elevada diversidade de invertebrados
(LANSAC-THA et al., 2003; TAKEDA et al., 2003) e peixes (AGOSTINHO et al., 2002), as
alteraes provocadas nesta assemblia levaro a conseqncias ainda no devidamente avaliadas para
a biodiversidade da rea em questo.
AGRADECIMENTOS
Agradecemos ao CNPq pelos recursos fornecidos para a realizao desta pesquisa, atravs do
Programa de Pesquisas Ecolgicas de Longa Durao (stio nmero 6). S.M. Thomaz tambm
agradece ao CNPq por receber uma bolsa de Produtividade em Pesquisa.

REFERNCIAS
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24

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

ISSN 1415-9112

Diversidade de macrfitas aquticas no vale do


rio Paran - Gois
Mriam Plaza Pinto6
Luis Mauricio Bini7
Dbora C. Souza8
Neste estudo, a riqueza de macrfitas aquticas foi estimada em diferentes
ambientes (riachos, rios, lagoas temporrias e represas) localizados em uma
regio classificada como prioritria para a conservao, o Vale do rio Paran
(Estado de Gois, Brasil). As coletas foram realizadas nas duas estaes
climticas caractersticas do bioma Cerrado (estaes de estiagem e chuvosa).
Nestes perodos, 57 taxa foram registrados. No entanto, ndices de
extrapolao no-paramtricos indicam uma riqueza ainda maior para a
regio. Padres espaciais e temporais de mudana na composio de espcies
foram detectados. Poucas euhidrfitas foram registradas nos ambientes
lticos; estes so os ambientes aquticos naturais da paisagem. Por outro
lado, elevada riqueza de espcies foi encontrada nos ambientes lnticos
criados por obras de engenharia (e.g. represas de irrigao, pequenas lagoas
temporrias criadas em depresses prximas de estradas). Provavelmente,
estas obras que criaram ambientes adequados para a colonizao de
macrfitas podem explicar o recente aumento da riqueza de espcies no Vale
do rio Paran. No entanto, no possvel avaliar como este aumento afetar a
biodiversidade de outros grupos biolgicos que so, geralmente, os principais
alvos das preocupaes relacionadas com a conservao (e.g. vertebrados).
Durante o final do perodo de estiagem, uma elevada incidncia de Characeae
foi detectada em todos os ambientes. Este resultado pode ser interpretado
considerando a reconhecida importncia do banco de disporos formado por
este grupo de macrfitas aquticas.

INTRODUO

estabelecimento de reas prioritrias para a


conservao.
O objetivo deste trabalho foi basicamente
realizar um levantamento das espcies de
macrfitas aquticas na regio do Vale do Rio
Paran, estimar a riqueza de espcies de
macrfitas aquticas atravs de ndices noparamtricos de extrapolao e, deste modo,
contribuir
para
a
quantificao
da
biodiversidade na regio.

O inventrio de macrfitas aquticas do


Vale do rio Paran (regio Centro-Oeste do
Brasil - Gois) faz parte do Programa de
Conservao e Utilizao Sustentvel da
Diversidade Biolgica Brasileira (PROBIO) e
gerenciado pelo Ministrio do Meio Ambiente.
Basicamente, o objetivo principal desse
programa
consiste
na
avaliao
da
biodiversidade dos biomas brasileiros e o

Departamento de Biologia Geral, ICB, Universidade Federal de Gois, Caixa Postal 131, 74.001-970,
Goinia, GO, Brasil. e-mail: bini@icb.ufg.br.
6
Bacharel em Cincias Biolgicas e mestranda em Ecologia e Evoluo na Universidade Federal de
Gois.
7
Eclogo. Autor para correspondncia.
8
Biloga.

25

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

significativas
quanto

temperatura,
precipitao, umidade atmosfrica, insolao,
velocidade dos ventos e demais parmetros
climticos. A distribuio sazonal das chuvas
mostra, durante o ano, dois perodos
caractersticos: o seco e o chuvoso (FIGURA
1).

LOCAL DE ESTUDO
A regio da Serra e do Vale do rio Paran
faz parte do bioma Cerrado e est localizada no
nordeste do Estado de Gois. Neste bioma
ocorre uma relativa homogeneidade climtica
caracterizada pela repetio das estaes, ao
longo dos anos, com variaes pouco

250
200
150
100
50
Dez

Nov

Out

Set

Ago

Jul

Jun

Mai

Abr

Mar

Fev

Jan

FIGURA 1: Curva de precipitao (mm - mdias mensais) em Braslia no perodo 1961-1990 (Fonte: INMET).

A bacia hidrogrfica do Paran faz parte


da
grande
bacia
hidrogrfica
Tocantins/Araguaia, que drena 767.000 km2,
sendo que 343.000 km2 correspondem bacia
do rio Tocantins, 382.000 km2 ao Araguaia (seu
principal afluente) e 42.000 km2 ao rio
Itacainas (o maior contribuinte do curso
inferior). Limitado pelas bacias do ParanParaguai (Sul), do Xingu (Oeste), do So
Francisco (Leste) e Parnaba (Nordeste), o rio
Tocantins integra a paisagem do Planalto
Central, composta por cerrados que recobrem
76% da bacia, tendo o seu curso inferior
coberto por floresta amaznica. Os rios
Tocantins e Araguaia so bastante diferentes. O
rio Tocantins do tipo canalizado, com estreita
plancie de inundao. Nasce no escudo
brasileiro e flui em direo Norte por cerca de
2.500 km at desaguar no esturio do
Amazonas (Baa de Maraj), nas proximidades
de Belm. Os principais formadores do rio
Tocantins so os rios Paran e Maranho. O

regime hidrolgico da bacia bastante definido.


No rio Tocantins, a poca de cheia estende-se
de outubro a abril, com pico em fevereiro, no
curso superior, e maro, nos cursos mdio e
inferior (pgina eletrnica do IBAMA).
MATERIAL E MTODOS
Em cada ponto de coleta, os espcimes
de macrfitas aquticas foram coletados
manualmente, procurando-se coletar, pelo
menos, trs espcimes de cada txon. As
amostragens foram realizadas em duas pocas
do ano: uma no perodo chuvoso (maro/2003)
e outra no perodo de estiagem (setembro de
2003).
Os espcimes, quando necessrios, foram
lavados em gua corrente para remover o
excesso de material aderido. Na herborizao, o
material botnico foi disposto entre folhas de
jornais,
papelo
e
prensa
botnica.
Posteriormente,
as
prensas
foram

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

acondicionadas em estufa para completa


desidratao. Algumas macrfitas submersas
foram conservadas em lcool 70% ou em
formaldedo (SCREMIN-DIAS et al. 1999). As
seguintes informaes foram anotadas na ficha
de herborizao: nmero do exemplar, data e
local de coleta, latitude e longitude (obtidos
com GPS), nome do coletor, tipo ecolgico
(segundo ESTEVES 1988) e identificao
preliminar. A identificao posterior foi feita
atravs de consulta a especialistas e de acordo
com a seguinte literatura: HOEHNE (1979),
COOK (1990), VELASQUEZ (1994) e
LORENZI (2000).
A anlise de correspondncia com
remoo do efeito do arco (DCA - Detrended
Correspondence Analysis; HILL & GAUCH
1980, GAUCH 1994) foi utilizada para
sintetizar os padres de composio de espcies
ao longo dos ambientes e nas duas pocas do
ano (perodo chuvoso e seco). Os escores para
a DCA foram calculados atravs do programa
PC-ORD (verso 3; MCCUNE & MEFFORD
1997).
Com o objetivo de estimar a
riqueza de espcies de macrfitas
aquticas de toda a regio amostrada,
foram usados ndices de extrapolao
no-paramtricos descritos em BINI et
al. (2001). Esses ndices so baseados
nos
dados
de
incidncia
(presena/ausncia) (CHAZDON et al.
1998). Cada ambiente foi considerado
uma unidade amostral. Os estimadores
Chao 2 (SChao2; CHAO 1987), ICE
(Incidence-based Coverage Estimator,
Sice, LEE & CHAO 1994, CHAZDON et al.
1998) e jackknife (Sjack1, BURNHAM &
OVERTON 1978, 1979, HELTSHE &
FORRESTER 1983) foram calculados
usando
o
programa
EstiMateS
(COLWELL 1997).

RESULTADOS
Foram encontrados 57 txons de
macrfitas aquticas pertencentes a 24 famlias
(TABELA 1). A famlia das Cyperaceae teve o
maior nmero de espcies (13 espcies), cerca
de um quarto do nmero total, seguida das
Poaceae e Alismataceae, a primeira com cinco e
a segunda com quatro espcies diferentes. As
espcies com maior nmero de ocorrncias
foram: Chara sp. (FR = 0,3659), Cyperus sp.,
Eleocharis spp., Utricularia sp., Utricularia
foliosa, e Echinodorus grandiflorus. As
espcies menos freqentes, que ocorreram em
apenas um local dos 42 locais amostrados
foram Alternanthera brasiliana, Alternanthera
sp., Alternanthera tenella, Eryngium sp.,
Bulbostylis, Cyperus ferax, Cyperus iria,
Eleocharis
sellowiana,
Aeschynomene
paniculata, Thalia sp., cf. Mayaca, Nymphaea
sp., Ludwigia octovalvis, Ludwigia sp., Coix
lacryma-job,
Hymenachne
amplexicaulis,
Reussia rotundifolia, Potamogeton, Borreria
sp., Diodia sp. e Typha.
A maioria das espcies de macrfitas
encontradas era emergente, com poucas plantas
aquticas pertencentes a outros grupos
ecolgicos. Apenas seis txons eram de
macrfitas submersas, cinco enraizadas com
folhas flutuantes, trs submersas livres e uma
flutuante livre.
Os escores dos dois primeiros eixos de
ordenao, derivados da DCA, sugerem que os
ambientes lnticos e lticos apresentaram
composies de espcies diferenciadas (Figura
2a). Basicamente, esse resultado pode ser
interpretado em funo da maior riqueza de
espcies (e, portanto, grupos ecolgicos) nos
ambientes lnticos (brejos e represa), quando
comparada com a riqueza mdia estimada para
ambientes lticos (crregos e rios de maior
porte).

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

Os perodos de coleta (chuvoso e seco)


tambm foram diferenciados, principalmente ao
longo do segundo eixo de ordenao (FIGURA
2b). O predomnio de submersas no perodo de
seca, preponderantemente as Characeae, alm

de algumas espcies emergentes que ocorreram


apenas nesse perodo (Borreria, Heteranthera
reniformes e Polygonum), foram os fatores
determinantes desse padro (FIGURA 2b e 2c).

TABELA 1: Relao das espcies encontradas. Grupo ecolgico em que se enquadram: EM = emergentes; FL =
flutuantes livres; SL = submersas livres; EF = enraizadas com folhas flutuantes; SU = submersa. Freqncia
relativa (FR): nmero de locais onde a espcie foi encontrada / nmero de locais visitados.

Famlias

Txon

ALISMATACEAE

AMARANTHACEAE

APIACEAE
AZOLLACEAE
CABOMBACEAE
CHARACEAE
COMMELINACEAE
CYPERACEAE

Grupo
Ecolgico

FR

Echinodorus grandiflorus (Cham. & Schlecht.) M.


Micheli

EM

0.2195

Sagittaria montevidensis Cham. & Schlecht.


Sagittaria sp.
Txon no identificado
Alternanthera brasiliana (L.) Kuntze
Alternanthera sp.
Alternanthera tenella Colla
Eryngium sp.
Azolla Lamarck
Cabomba Aublet
Chara sp.

EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
FL
SU
SU
SU
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
SU
SL
SL

0.1951
0.0976
0.0244
0.0244
0.0244
0.0244
0.0244
0.0732
0.0732
0.3659
0.0488
0.0976
0.0244
0.0488
0.0244
0.0244
0.2927
0.0488
0.0732
0.0976
0.1951
0.0244
0.2439

Nitella furcata
Commelina sp.

Bulbostylis Kunth
Cyperus difformis L.
Cyperus ferax L. C. Rich
Cyperus iria L.
Cyperus sp.
Cyperus surinamensis Rottb.
Eleocharis filiculmis Kunth
Eleocharis interstincta (Vahl) Roem. & Schult.
Eleocharis minima Kunth
Eleocharis sellowiana Kunth
Eleocharis spp.
Rhynchospora sp.
Txon no identificado
FABACEAE
Aeschynomene paniculata Willd. ex Vogel
Txon no identificado
HYDROCHARITACEAE Ottelia brasiliensis (Planch.) Walp.
LENTIBULARIACEAE
Utricularia foliosa L.
Utricularia gibba L.

0.0488
0.0244
0.0244
0.0244
0.0488
0.2195
0.0732

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

Utricularia sp.
Thalia sp.
cf. Mayaca

MARANTACEAE
MAYACACEAE

SL
EM
EM

0.2195
0.0244
0.0244

Tabela 1. Continuao

Famlias

Txon

MENYANTHACEAE
NAJADACEAE
NYMPHAEACEAE
ONAGRACEAE

POACEAE (Gramineae)

POLYGONACEAE
PONTEDERIACEAE

Grupo
Ecolgico

FR

Nymphoides indica (L.) O. Kuntze

EF

0.1463

Nymphoides sp.
Najas conferta A. Br.
Nymphaea amazonum Mart. & Zucc.
Nymphaea sp.
Ludwigia octovalvis (Jacq.) P.H. Raven
Ludwigia peploides (HBK) Raven
Ludwigia sp.
Coix lacryma-job L.
Hymenachne amplexicaulis (non Nees) Monod
Paspalum repens Berg.
Pennisetum americanum (L.) Leeke
Txon no identificado
Polygonum L.
Rumex sp.
Eichhornia azurea (Sw.) Kunth

EF
SU
EF
EF
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
EM
SU
EM
EM
EF
EM

0.0488
0.1707
0.1951
0.0244
0.0244
0.0732
0.0244
0.0244
0.0244
0.0488
0.1220
0.0244
0.1463
0.0488
0.1220
0.0488
0.0244
0.0244
0.0244
0.0244
0.0976
0.0244

Heteranthera reniformes Ruiz & Pav.


Reussia rotundifolia L. f.
POTAMOGETONACEAE Potamogeton L.
RUBIACEAE
Borreria sp.
Diodia sp.
TRAPACEAE
Trapa L.
TYPHACEAE
Typha L.

Os nmeros estimados de espcies,


utilizando diferentes ndices, foram muito
maiores que o valor observado (57) (FIGURA
3). A maior estimativa foi obtida com o ICE
(Incidence-based Coverage Estimator) ( 80
espcies). Os valores estimados pelos ndices
Chao 2 e Jack 1 foram iguais a 75,0 e 73,4,
respectivamente.

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

et al. 1999) e na plancie de inundao do rio


Amazonas (JUNK 1986). No entanto, os
ndices de extrapolao de riqueza de espcies
estimados variaram de 73,42 a 77,9, indicando
que novos txons podem ser identificados com
a intensificao das amostragens.

DISCUSSO
A riqueza de espcies observada no Vale
do rio Paran foi similar quelas registradas no
Alto rio Paran (BINI et al. 2001, THOMAZ et
al. 2004), no reservatrio de Itaipu (THOMAZ
45 0

(a)

40 0
35 0

29

30 0

DCA 2

25 0
20 0
15 0
Brejo
Crrego
Rio
Represa

10 0
50
0

8 00

700

600

500

400

300

200

100

-100

-5 0

DCA 1
45 0
40 0

(b)

Chuva
Seca

35 0
30 0

DCA 2

25 0
20 0
15 0
10 0
50
0
8 00

700

600

500

400

300

200

100

-100

-5 0

DCA 1
700

EM
FL
SU
SL
EF

(c)

600
500
400

200
100
0
-100

DCA 1

800

7 00

600

500

4 00

3 00

200

10 0

-200
-100

DCA 2

300

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

FIGURA 2: Relao entre os escores derivados dos primeiro e segundo eixos de uma Anlise de
Correspondncia Detrended, aplicada composio de espcies de macrfitas aquticas (a) em distintos
ambientes do Vale do Rio Paran (brejo, crrego, rio e represa), (b) nos dois perodos de coleta (seco e chuvoso)
e (c) dos diversos grupos ecolgicos de macrfitas (emergente (EM), flutuante livre (FL), submersa (SU),
submersa livre (SL) e enraizadas com folhas flutuantes (EF)).

Nmero cumulativo de espcies

60

50

30

40

30

Estimadores:
SICE = 77,9
SChao2 = 75,05
SJack1 = 73,42

20

10

0
1

9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35

Nmero cumulativo de ambientes


FIGURA 3: Curva de acumulao de espcies para as amostragens realizadas na regio do rio
Paran. Barra vertical = desvio padro.

Os resultados da DCA demonstraram uma mudana na composio e na riqueza de espcies ao


longo dos diferentes tipos de ambientes analisados no Vale do rio Paran. No ambientes lticos, as
assemblias foram compostas, geralmente, por txons emergentes (Cyperaceae e Poaceae).
Provavelmente, a elevada velocidade da gua, o sombreamento ocasionado pela vegetao ripria, nos
casos de crregos com guas transparentes, e a elevada turbidez abiognica, nos crregos que escoam em
reas densamente utilizadas para a agricultura e/ou pecuria, so fatores que restringem a colonizao de
euhidrfitas dos ecossistemas lticos da regio analisada. Por outro lado, os ambientes lnticos
apresentaram maior riqueza de espcies e, alm disso, maior diversidade de grupos ecolgicos de
macrfitas aquticas. No entanto, necessrio destacar que muitos dos ambientes lnticos analisados
foram criados atravs de obras de engenharia. Muitos brejos, por exemplo, so formados (principalmente
no perodo chuvoso) ao longo de estradas construdas sobre aterros. Assim, pode-se inferir que os
empreendimentos econmicos implementados na regio (incluindo as obras de infraestrutura) criaram
reas propcias invaso de macrfitas aquticas. Para fins de conservao da biodiversidade, esse
resultado pode ser analisado de duas maneiras. Por um lado, as macrfitas aquticas, dependendo das
espcies e das reas de coberturas, podem exercer, atravs do aumento da complexidade do habitat, um
efeito positivo sobre a biodiversidade regional. Por outro lado, o crescimento acentuado de algumas
espcies pode afetar negativamente a diversidade aqutica (e.g. invaso de espcies exticas) e, alm
disso, comprometer a eficincia dos empreendimentos econmicos (e.g. obstruo dos canais de
irrigao). Os resultados obtidos at o momento no permitem precisar qual , dentre essas alternativas, a
situao atual. Em resumo, parece evidente, atravs da comparao com os ambientes lticos, que a
criao de ambientes lnticos promoveu o aumento da riqueza de espcies na regio do vale do rio

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

Paran. A influncia das mudanas ambientais sobre a biodiversidade de outros grupos biolgicos, se
positiva ou negativa, ainda uma questo que demanda maiores estudos.
Os perodos de estiagem e chuvoso foram diferenciados (Figura 2b) principalmente em funo da
elevada incidncia de Chara sp. e Nitella Furcata. O ms de setembro caracterizado por baixos ndices
pluviomtricos (Figura 1). No entanto, as chuvas que ocorrem nesse ms so suficientes para criar
ambientes aquticos (temporrios) de reduzida profundidade em depresses naturais da paisagem ou em
depresses do terreno criadas pelas obras de engenharia (como discutido acima). Assim, a elevada
incidncia de Chararaceae no final do perodo de estiagem pode ser interpretada considerando a eficiente
regenerao atravs do banco de osporos (WADE 1990, BELTMAN & ALLEGRINI 1997).
Em resumo, os resultados obtidos at o momento, a despeito da insuficincia das amostragens (ver
Figura 3), indicam que os recentes empreendimentos instalados no Vale do rio Paran (e.g. represascanais de irrigao e estradas) criaram condies que favoreceram a rpida colonizao por macrfitas
aquticas. Essa inferncia amparada atravs da comparao com os ecossistemas lticos, que podem ser
considerados os ambientes naturais da regio (antes dos empreendimentos), tendo em vista que estes
apresentam apenas algumas poucas espcies verdadeiramente aquticas. A influncia do recente aumento
da incidncia de macrfitas aquticas sobre a biodiversidade da regio, considerando outros grupos de
organismos que so utilizados para a delimitao de reas prioritrias para a conservao (geralmente
vertebrados) , no entanto, uma questo em aberto.

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

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ISSN 1415-9112

Biodiversidade e conservao de peixes na plancie de


inundao do alto rio Paran

Fernando Mayer Pelicice109


Angelo Antonio Agostinho 2
Luiz Carlos Gomes
A plancie de inundao do Alto rio Paran o ltimo trecho remanescente
com caractersticas lticas do Alto Paran, uma vez que o restante da bacia
encontra-se sob intensa influncia de represamentos. Esta plancie
fundamental para a manuteno da biodiversidade da regio, em funo de
sua elevada heterogeneidade de ambientes e habitats. Seu funcionamento
garantido por um pulso de inundao sazonal, responsvel pela dinmica de
nutrientes, energia e distribuio da biota. Com relao fauna de peixes, a
plancie apresenta mais de 150 espcies. Estes peixes se distribuem de
maneira irregular pelos rios, canais e lagoas, de acordo com as caractersticas
biticas e abiticas. Para completar etapas do ciclo de vida, inmeras
espcies sedentrias e migradoras necessitam, em diferente grau, de
ambientes especficos da plancie e da ocorrncia do pulso de inundao. Por
exemplo, lagoas marginais so ambientes cruciais para o desenvolvimento
inicial de jovens de espcies migradoras, e o acesso a estes ambientes
depende da cheia. Porm, a construo de reservatrios montante vem
controlando dramaticamente a vazo do rio Paran, e atualmente, a ausncia
de pulsos pode se estender por anos seguidos. Os efeitos negativos impostos
biota podem ser severos, incluindo a perda de habitats, biodiversidade e dos
recursos aquticos explorados na regio da plancie. Caso as tendncias
atuais persistam, com ausncia das cheias por anos consecutivos, existe o
risco de que as populaes de peixes migradores, importantes na pesca
artesanal e recreativa da regio apresentem restries ao recrutamento e
desapaream com o tempo.

INTRODUO
A bacia do rio Paran possui cerca de 600
espcies de peixes e esta elevada diversidade de
espcies reflete, na verdade, um rico conjunto de
formas, cores, histrias de vida e padres
comportamentais. Apesar disso, os inventrios so
ainda incompletos e h carncias de revises
taxonmicas de diversos grupos de espcies, o
9

que leva crena que este numero espcies


possa ser bem maior (AGOSTINHO et al.,
2004a).
Aspecto interessante que as espcies no
esto uniformemente distribudas ao longo do rio
Paran. A histria geomorfolgica da regio, em
conjunto com a histria evolutiva de cada
espcie, determinou padres de distribuio
geogrfica bem definidos. Tal fato estimulou a

Programa de Ps-Graduao em Ecologia de Ambientes Aquticos Continentais (PEA), Universidade


Estadual de Maring - UEM
10
UEM/Nuplia/DBI. Avenida Colombo 5790, Bloco H90, Maring-PR, Brasil. CEP: 87020-900. e-mail:
agostinhoaa@nupelia.uem.br

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separao da bacia em trs provncias


ictiofaunsticas distintas (BONETTO, 1986): o
Baixo, o Mdio e o Alto rio Paran, cada uma
contendo, ainda, particularidades ambientais que
fazem com que a ictiofauna se apresente
distribuda de forma heterognea dentro de uma
mesma provncia.
A Provncia do Alto rio Paran, anteriormente
delimitada pela barreira geogrfica do Salto das
Sete Quedas, possua um registro total de 130
espcies de peixes na dcada de 1980
(BONETTO, 1986). Aps a construo do
reservatrio de Itaipu, em 1986, esta barreira
natural foi inundada e algumas espcies da
Provncia do Mdio e Baixo Paran tiveram
acesso s regies superiores. Atualmente, o alto
Paran tem seu extremo inferior delimitado pelo
reservatrio de Itaipu, e se considerarmos tambm
a bacia do rio Iguau (acima das cataratas), a
provncia registra um total superior a 250 espcies
de peixes. Este relevante aumento no nmero de
espcies atribudo ao alagamento de Sete
Quedas, mas principalmente, intensificao e
aumento no nmero de estudos (AGOSTINHO et
al., 2004a).
Mais da metade desta diversidade de peixes
encontrada na regio da plancie de inundao do
Alto rio Paran. Esta plancie, localizada entre a
foz do rio Paranapanema e o incio do reservatrio
de Itaipu, formada por diversos tipos de
ambientes, como rios de grande porte, riachos,
canais de drenagem, lagoas permanentes e
temporrias, isoladas ou no. Alm de abrigar
uma elevada diversidade ictiofaunstica, esta
plancie se destaca por se constituir no ltimo
trecho remanescente com caractersticas lticas do

importncia comercial para a pesca (grandes


migradoras).
Apesar de a rea ser classificada como
levemente modificada de acordo com o critrio
proposto por WELCOMME (1979), nos ltimos
anos houve uma diversificao e intensificao
de impactos antropognicos na regio. Em
particular, a construo de reservatrios a
montante e jusante tem alterado profundamente
a histrica dinmica hidrolgica promovida
pelas cheias sazonais, considerada a funo de
fora que garantia o funcionamento deste
ecossistema. Existem centenas de reservatrios
localizados em rios e tributrios montante
desta plancie, mas a construo da usina
hidreltrica de Porto Primavera, concluda em
1998, e que alagou uma imensa rea (2.250
km2), tem promovido os impactos ambientais
mais relevantes. Este reservatrio est situado
logo a montante da plancie e, associada a
outras, tem controlado sobremaneira a vazo do
rio Paran. A fauna de peixes que habita os
ambientes da plancie tem sido severamente
impactada, com claros reflexos sobre a
manuteno da biodiversidade e dos recursos
aquticos naturais da regio.
Inserido neste contexto, o presente
trabalho tem por objetivo sintetizar e descrever
aspectos da biodiversidade e ecologia de peixes
na plancie de inundao do Alto rio Paran,
aps um perodo de amostragens e observaes
superior a uma dcada. Os problemas quanto
conservao destes recursos tambm so
discutidos.
2.
COMPOSI
O DA
ICTIOFAUNA

Alto Paran, e conseqentemente, por manter a


integridade de habitats fundamentais para o
cumprimento de etapas do ciclo de vida de
diversas espcies de peixes, incluindo aquelas de

As informaes apresentadas foram


coletadas em levantamentos intermitentes
realizados entre 1986 e 2001, pelo Ncleo de
Pesquisas em Limnologia e Aqicultura
(Nupelia) da Universidade Estadual de Maring.

35

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

Nos mais de 10 anos de amostragem, estes


levantamentos registraram a presena de 153
espcies de peixes na plancie, pertencentes a 8
ordens taxonmicas: Characiformes (ex.: lambaris

Astyanax)
Siluriformes
(bagres
Pseudoplatystoma, Zungaro e Pinirampu e
cascudos - Hypostomus), Perciformes (acars Geophagus), Gymnotiformes (morenitas Gymnotus),
Myliobatiformes
(arraias
Potamotrygon), Cyprinodontiformes (guarus Poecilia),
Synbranchiformes
(mussum
Synbranchus) e Pleuronectiformes (liguado Achirus), em ordem decrescente de nmero de
espcies (Fig. 1). Em termos gerais de
biodiversidade, a maior parte das espcies
pertence s ordens Characiformes e Siluriformes,
que somam quase 78% das espcies registradas. A
presena e representatividade destas ordens so
caractersticas marcantes de sistemas de gua doce
Neotropicais (LOWE-McCONNELL, 1999).
153 espcies esto distribudas em 31
famlias, porm de maneira desigual.
interessante notar que sete famlias contm mais
de 67% das espcies (Fig. 2). Characidae
responsvel por mais de 24% e, junto
com as famlias Pimelodidae, Loricariidae e

Anostomidae, compreendem mais de 50% do


total de espcies da regio.
Os caracdeos incluem, por exemplo, os
lambaris,
piranhas
(Serrasalmus),
piaus
(Leporinus), curimbas (Prochilodus), dourado
(Salminus) e trara (Hoplias), enquanto que os
silurdeos incluem bagres (Rhamdia), mandis
(Pimelodus)
e
cascudos.
A
elevada
representatividade destas ordens, tanto em
nmero de espcies quanto em nmero de
indivduos e biomassa, faz com que dominem as
assemblias de todos os ambientes da plancie.
Grande parte das espcies registradas
nativa da provncia do Alto rio Paran, contendo
espcies residentes e espcies que realizam
curtas migraes ou que migram grandes
distncias para completar etapas do ciclo de vida
(reproduo e alimentao). A Tabela 1 lista
algumas destas espcies.

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FIGURA 1. Nmero de espcies de peixes registrados na plancie de inundao do Alto rio


Paran, discriminadas por ordem taxonmica.

FIGURA 2. Famlias mais representativas em nmero de espcies.


TABELA 1. Espcies nativas tpicas da plancie de inundao do Alto rio Paran

Espcies
Residentes
Serrapinus notomelas
Moenkhausia intermedia
Hoplias malabaricus

Nome Comum
Piquira
Corintiano
Trara

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Steindachnerina insculpta
Serrassalmus maculatus
Satanoperca pappaterra
Hypostomus spp.
Gymnotus spp.
Migradoras de Curta Distncia
Leporinus friderici
Schizodon borelii
Myleus tiete
Astyanax altiparanae

Sagiru
Piranha
Acar
Cascudo
Morenita

Piau
Piava
Pacu
Tambi

Grandes Migradoras
Salminus brasiliensis

Piaractus mesopotamicus
Leporinus obtusidens
Prochilodus lineatus
Pimelodus maculatus
Pterodoras granulosus
Pseudoplatystoma corruscans
Algumas espcies do mdio e baixo
Paran misturaram-se a esta fauna aps a
formao do reservatrio de Itaipu e o
alagamento de Sete Quedas, e representam quase
16% do total de espcies inventariado. Assim,
pelo menos 24 espcies dispersaram para
montante a partir de regies inferiores,
destacando a piranha Serrassalmus marginatus,
o cascudo Loricariichthys platymetopon, o
cangati Parauchenipterus galeatus, o mapar
Hypophthalmus edentatus e trs espcies de raias
Potamotrygon.
Espcies de outras bacias e continentes
representam 8,5% do total. Estas foram
introduzidas por programas oficiais de
peixamento, escapes acidentais de aqicultura ou
mesmo solturas deliberadas no-oficiais
(aquaristas e liberao de iscas vivas).
Destacam-se algumas espcies amaznicas,

Dourado

Pacu
Piapara
Curimbat
Mandi
Armado
Pintado
como a corvina Plagioscion squamosissimus, o
tucunar Cichla spp, o apaiari Astronotus ocellatus
37
e o tambaqui Colossoma macropomum. Porm,
diversas outras tambm esto presentes, como por
exemplo, o piau do Pantanal Leporinus
macrocephalus, o trairo Hoplias lacerdae e
guarus Poecilia reticulata e Phalloceros
caudimaculatus.
Apesar
dos
representantes
nativos
predominarem em nmero de espcies, fato
preocupante tem sido a distribuio de
abundncias e biomassa entre espcies nativas e
no-nativas (Fig. 3). Espcies que se dispersaram
de pores inferiores da bacia tm apresentado
nveis de abundncia equiparveis aos das
espcies nativas. Em relao a biomassa, as
espcies dispersas j compem 25% do total
observado. Espcies introduzidas possuem, por
enquanto, baixa representatividade.

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FIGURA 3. Abundncia e biomassa (%) de espcies nativas da plancie, de espcies


que se dispersaram de regies inferiores da bacia e de espcies introduzidas.

3.
DOMINNCIA
E
DISTRIBUI
O DA
ICTIOFAUNA
Algumas espcies se destacam nas
assemblias devido a elevada abundncia e por
estarem presentes em diferentes tipos de
ambientes. Esta dominncia contribui para que a
ictiofauna entre os ambientes da plancie no
difira marcantemente quanto composio das
principais espcies.
importante destacar que tal fenmeno se
intensificou nos ltimos anos, visto que a
ausncia de cheias vem favorecendo a
proliferao de certas espcies, tanto em canais e
rios, como nas lagoas. Como exemplo, o
cascudo-chinelo L. platymetopon e a piranha S.
marginatus, ambas dispersas dos trechos
inferiores, dominam em todos os ambientes

(LUIZ et al., 2004). Algumas das principais


espcies, comuns a todos os tipos de ambientes,
38
que se destacam em nmero de indivduos e
ocorrncia, esto apresentadas na Tabela 2.
Apesar da dominncia, a composio das
assemblias de peixes apresenta proeminente
variao entre os ambientes da regio. Por
exemplo, as assemblias de peixes de riachos,
tributrios e os ambientes da plancie (rios, canais
e lagoas), ou de ambientes lnticos (lagoas) e
lticos
(rios),
apresentam
considervel
substituio de espcies. Diferenas menores so
observadas tambm entre lagoas conectadas com
um rio e lagoas sazonalmente isoladas (GASPAR
DA LUZ et al., 2004). Estas modificaes
decorrem, principalmente, da presena de espcies
de pequeno porte, caractersticas de lagoas e
riachos, como por exemplo, Serrapinus notomelas,
Moenkhausia sanctae-filomenae e Aphyocharax
anisitsi nos primeiros, e Astyanax scabripinnis,

39

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

Imparfinis schubarti e Farlowella spp. nos


ltimos.
De maneira geral, em escalas espaciais
maiores, os fatores que mais influenciam a
composio das assemblias de peixes nos
ambientes da plancie, e por isso podem ser
utilizados como variveis preditoras so (i) o
sistema hdrico e (ii) o tipo de ambiente (rio,
canal e lagoas). Trs principais sistemas formam
a plancie, sendo os rios Paran, Baia e
Ivinheima. Diferenas marcantes nas condies
limnolgicas e hidrolgicas entre estes sistemas
determinam, em certo grau, as espcies que os
habitam.
Um padro caracterstico a elevada
dissimilaridade na composio da fauna entre os
ambientes de lagoas e rios, com os canais
apresentando similaridade intermediria com
estes dois ambientes. AGOSTINHO et al.
(2004a) verificaram que 36 espcies so tpicas
de rios (ex.: mandi-beiudo - Iheringichthys,
cascudos - Hypostomus, piaus - Leporinus e
dourado - Salminus), 15 de lagoas (ex.: cascudochinelo - Loricariichthys, piau - Leporinus
lacustris e piranha - Serrasalmus) e 6 de canais
(ex.: piava - Schizodon).
O fato da riqueza de espcies local ()
apresentar relevante variao entre os ambientes
e os meses de coleta, tambm indica a existncia
de uma significante substituio, adio e
subtrao de espcies no tempo e no espao.
Assim, apesar de um elevado valor de riqueza
regional de espcies (153), as assemblias locais
apresentam valores consideravelmente mais
baixos, variando de 3 a 39 espcies, sendo uma
tendncia observada em diversas partes do
mundo (MATTHEWS, 1998). Considerando as
524 amostras obtidas no perodo de estudo, os
valores de riqueza mais freqentes (> 70% das

amostras) estiveram entre 11 e 27 espcies por


amostra.

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TABELA 2. Algumas das espcies mais abundantes e freqentes capturadas na


plancie de inundao do alto rio Paran, presentes em todos os tipos de
ambientes.

Espcies

Nome Comum
Loricariichthys
platymetopon

Serrassalmus marginatus
Hoplias malabaricus
Moenkhausia intermedia
Astyanax altiparanae
Steindachnerina insculpta
Hypostomus spp.
Parauchenipterus galeatus
Schizodon borellii
Iheringichthys labrosus

Cascudo-chinelo
Piranha
Trara
Corintiano
Lambari
Sagiru
Cascudo
Cangati
Piava
Mandi-beiudo

Os maiores valores de riqueza so comumente observados em rios e canais da plancie, quando em


comparao com as lagoas. No entanto, estes ltimos ambientes apresentam as maiores abundncias de
peixes, em razo da presena de espcies de pequeno porte. Maiores valores de riqueza em rios de
plancies de inundao tambm foram observados por WINEMILLER et al. (2000) e AGOSTINHO et al.
(2001), e algumas hipteses foram formuladas na tentativa de explicar este padro: (i) rios possuem uma
maior rea; (ii) o uso do rio como rota de disperso por espcies que habitam distintos habitats; (iii)
lagoas podem adquirir condies fsico-qumicas extremas em certos perodos, tornando-se ambientes
intolerveis para certas espcies de peixes; (iv) o efeito de interaes biticas nas lagoas, como a
competio e a predao, mais conspcua quando o nvel do rio est baixo.
4. VARIAO TEMPORAL
Em escala temporal, a composio das assemblias parece no mudar substancialmente entre os
anos. Por exemplo, a substituio de espcies (turnover, diversidade ) entre os ambientes quase duas
vezes maior que a substituio entre os anos.
Da mesma forma, os valores de abundncia total (CPUE; captura por unidade de esforo)
apresentaram elevada similaridade entre os anos. Para esta constatao, o coeficiente de correlao de
Pearson (R) foi calculado entre pares de anos, de 1986 a 2001, independentemente para os tipos de
ambientes e sistemas. Interessantemente, a maioria dos valores de correlao ficou acima de 0,7,
40
indicando elevada similaridade na abundncia total de peixes entre anos.
Estes resultados indicam que numa escala temporal inter-anual, as assemblias de peixes na
plancie apresentam relevante estabilidade em seus atributos, ou seja, as assemblias persistem sem
grandes alteraes de composio e abundncia. Este padro, de estabilidade em maior escala temporal,
tambm tem sido reportado para outros ecossistemas (WINEMILLER, 1996; MATHEWS, 1998).
No entanto, as correlaes tiveram menor intensidade quando anos distantes foram comparados. Na
verdade, uma diminuio progressiva nos valores de correlao foi constatada quando o ano mais antigo
(1986) foi comparado com anos subseqentes, em especial com os anos 2000 e 2001. Isso indica que a
abundncia das espcies apresenta alguma variao em perodos de tempo superiores escala interanual.

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

Porm, estas diferenas foram muito mais acentuadas no sistema Paran, visto que a correlao diminuiu
de um valor de 0,90 (1986 x 1987) para 0,39 (1986 x 2001). Como esta tendncia de acentuada
dissimilaridade no foi observada nos sistemas Ivinheima e Baia, muito provvel que no sistema Paran
ela decorra dos mltiplos efeitos de aes antrpicas na regio, basicamente o controle da vazo do rio
por barramentos montante (AGOSTINHO et al., 2004a).
Finalmente, a riqueza de espcies correlacionou-se positivamente com o nvel do rio, indicando que
em anos com cheias, a riqueza de espcies tendeu a apresentar maiores valores. Na verdade, observou-se
uma diminuio da riqueza nos anos de 2000 e 2001, quando houve uma seca atpica e ausncia de
cheias. O maior efeito desta seca sobre a riqueza de espcies foi observado nas lagoas, provavelmente
pela ausncia de jovens de espcies migradoras, que no tiveram acesso a estes ambientes.
5. IMPACTOS AMBIENTAIS E CONSERVAO
A regio da plancie de inundao do Alto rio Paran tem sido aproveitada de diversas formas,
como agropecuria, extrao de Pfaffia (erva medicinal), minerao, navegao, aqicultura e pesca.
Estas atividades tm promovido diferentes tipos de impactos ambientais ao ecossistema, com possveis
efeitos negativos (diretos e indiretos) sobre as comunidades de peixes e outros organismos da plancie
(AGOSTINHO et al., 2004b). Dentre os principais impactos, podem ser citados a remoo e degradao
da vegetao ripria, compactao do solo, liberao de agrotxicos nos cursos dgua, a eroso das
encostas e a depleo de recursos pesqueiros.
Alm destes, a introduo de espcies no-nativas, em especial, tem provocado grande
preocupao. Alguns exemplos tm demonstrado que estas espcies tm grande potencial em deslocar ou
at mesmo substituir os representantes nativos. Por exemplo, AGOSTINHO et al. (2003) atestaram a
41 pela congnere, dispersa aps a formao do
progressiva substituio da piranha nativa S. maculatus
reservatrio de Itaipu, S. marginatus, postulando que a ltima possui vantagens competitivas, graas a
particularidades comportamentais. Da mesma forma, suspeita-se que o jeju Hoplerythinus unitaeniatus
esteja deslocando populaes da trara nativa H. malabaricus. Alm disso, a disseminao de espcies
piscvoras pode desencadear profundas alteraes na fauna nativa. A recente disperso do tucunar Cichla
spp., um voraz predador, aumentou a preocupao com a manuteno da biodiversidade original da
plancie, visto que aonde o tucunar foi introduzido em outras partes do mundo a ictiofauna nativa
sofreu severas modificaes, incluindo a extines.
Contudo, inequivocamente, a maior fonte de prejuzos para o meio ambiente tem advindo das
alteraes promovidas com a construo de reservatrios, basicamente o controle da vazo do rio. A
dinmica de nutrientes e energia de uma plancie de inundao mantida historicamente por pulsos
hidrolgicos sazonais, responsveis, igualmente, pelos padres de biodiversidade na regio (JUNK et al.,
1989; NEIFF, 1990). A ausncia da cheia deletria para a manuteno do funcionamento do ecossistema
e assim, para a manuteno dos recursos naturais sob explorao. Os barramentos existentes montante,
em tributrios e no prprio rio Paran, j provocavam alteraes no ciclo de cheias da plancie, mas a
construo de Porto Primavera promoveu alteraes muito mais efetivas. Atualmente, a intensidade das
cheias diminuiu dramaticamente, assim como a sua amplitude temporal. Alm disso, aspecto muito
preocupante a variao diria registrada no nvel do rio, que pode ultrapassar 1m em um perodo de 24h.
Esta constante instabilidade do nvel tem efeitos bvios e diretos na promoo de eroso das encostas,
mas seu impacto na biota ainda incerto.

46

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

Para as comunidades de peixes, a ausncia de cheias, ou alteraes pronunciadas na sua


intensidade, durao e freqncia, afetam negativamente o recrutamento e a sobrevivncia de algumas
espcies, especialmente as migradoras (GOMES & AGOSTINHO, 1997; AGOSTINHO et al., 2004c). A
ocorrncia de cheias, alm de estimular a atividade reprodutiva das espcies de peixes migradoras,
aumenta a rea alagada e permite acesso ambientes fundamentais para o desenvolvimento de ovos,
larvas e juvenis, que so as lagoas marginais (NAKATANI et al., 2004; SUZUKI et al., 2004). Estas
lagoas possuem condies adequadas para o desenvolvimento inicial, como por exemplo, abundante
oferta de recursos alimentares e refgios contra a predao.
Espcies de peixes migradoras, as que sustentam grande parte da pesca artesanal e recreativa da
regio (ex:. pintado, dourado, curimba, armado), necessitam que seus jovens alcancem as lagoas
marginais, onde passam os primeiros anos de suas vidas. Caso contrrio, esperada uma grande
mortalidade e falhas no recrutamento. Com isso, fica claro que a ausncia de cheias sazonais dificultar a
reproduo destas espcies, ameaando a manuteno dos estoques. Como exemplo, nos anos de 2000 e
2001, juvenis de espcies migradoras estiveram ausentes nas amostragens em lagoas isoladas da plancie
(PETRY et al., 2003), contrastando com as elevadas abundncias documentadas em anos passados
(AGOSTINHO et al., 2001). Sem o recrutamento, espera-se uma diminuio do rendimento da pesca na
regio e, inclusive, no reservatrio de Itaipu, que sustenta uma das pescarias mais produtivas da bacia,
como j mostrado por GOMES & AGOSTINHO (1997). Os estoques pescados neste reservatrio provm
de jovens recrutados em tributrios a montante do reservatrio e na plancie de inundao do Alto rio
Paran.
Assim, a diminuio da conectividade entre o rio e os corpos de gua adjacentes da plancie tem a
desastrosa perspectiva de alterar, igualmente, a dinmica das populaes de espcies de peixes
sedentrias, bem como de outros grupos de organismos, como zooplncton, fitoplncton e macrfitas
aquticas (AGOSTINHO et al., 2004b). Contudo, importante salientar tambm que, mesmo com as
alteraes provocadas pela regulao das cheias, a plancie ainda mantm um elevado grau de
heterogeneidade de habitats, o que influencia positivamente na manuteno de elevados nveis de
biodiversidade. No se sabe, porm, se esta heterogeneidade continuar a existir aps longos perodos
com a ausncia de cheias.
Aps 5 anos sem cheias pronunciadas na plancie, uma cheia de grandes propores ocorreu no
vero de 2005, resultado de uma elevada e incomum pluviosidade registrada no comeo do ano. Deste
42 Porto Primavera, quando operada em perodos
exemplo, fica claro que a manipulao da vazo de
adequados, pode constituir-se em importante ao de manejo na simulao das antigas cheias sazonais,
mesmo em anos mais secos. A hidreltrica tem a possibilidade de elevar em at 2 m o nvel hidromtrico
do rio jusante, mas tal deciso depende da ao de rgos federais (Operador Nacional do Sistema).
Uma maior flexibilidade nos procedimentos de controle de vazo, em conjunto com uma melhor
apreciao por parte dos tomadores de deciso de que a cheia vital para a manuteno da plancie e
de seus recursos, certamente facilitar a conservao da biodiversidade regional.
Uma progressiva elucidao do papel das cheias nos diversos componentes biticos e abiticos da
plancie, certamente contribuir subsidiando as companhias hidreltricas e outros usurios dos recursos da
regio, com informaes cruciais ao manejo deste ecossistema. Alm disso, a incluso dos componentes
sociais envolvidos no debate (pescadores, agricultores, ilhus, ribeirinhos, companhias hidreltricas e
cientistas) sobre o melhor aproveitamento e conservao da biodiversidade da plancie, contribuir, na
mesma proporo, em iluminar os horizontes em direo s decises mais justas, prudentes e auspiciosas.

47

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

A implementao de um Comit de Bacia, que formalize e clarifique as discusses, configura-se em


interessante e urgente estratgia.

6. REFERNCIAS
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49

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

ISSN 1415-9112

Produo primria de Paspalum sp. na plancie de


inundao do alto rio Paran
Andr Andrian Padial11
Thomaz Aurlio Pagioro2
Sidinei Magela Thomaz12
Helosa Beatriz Antoniasi Evangelista2
As reas de transio entre os ecossistemas aquticos e terrestres da plancie
de inundao do alto rio Paran so cobertas por extensos campos naturais,
onde vrias espcies de gramneas dominam. No presente trabalho, foram
medidas as taxas de produo primria de Paspalum sp, em reas localizadas
na vrzea do rio Ivinheima e do rio Baa (alto rio Paran). O mtodo
empregado baseou-se em medidas de alterao temporal de biomassa viva,
morta e das taxas de decomposio. As medidas de produo encontram-se
dentro do espectro de valores encontrados em outras reas alagveis do
Brasil. No houve efeito significativo dos locais de coleta sobre as taxas de
produo primria, mas o tempo afetou de forma significativa esse processo
na vrzea do rio Ivinheima. A semelhana dos resultados entre as reas
investigadas sugere um grande potencial de extrapolao dos resultados para
a plancie, possibilitando sua utilizao em modelos de fluxo de energia nesse
trecho do rio Paran.

Plancies de inundao tipicamente


exibem altas taxas de produo primria
(SANTOS, 2004), principalmente devido
adaptao da vegetao influncia da
periodicidade do regime hidrolgico (JUNK &
PIEDADE, 1997; NEIFF, 2003). Nesses
ecossistemas,
as
macrfitas
aquticas
apresentam elevada biomassa e produo,
servindo de hbitats para diversos organismos
(AGOSTINHO et al., 2003; LANSAC-THA et
al., 2003). A durao da fase aqutica e da fase
terrestre em plancies inundveis um dos
principais fatores que afetam a dinmica da
vegetao (JUNK & PIEDADE, 1997; NEIFF,
2003). A estabilidade do habitat, influenciada
pela
sedimentao,
processos
erosivos,
correnteza e ao elica, juntamente com

INTRODUO
A produo primria constitui uma
importante etapa para o entendimento do
funcionamento dos ecossistemas, pois esse
processo est diretamente relacionado com o
fluxo de energia (MENEZES et al., 1993;
SANTOS, 2004). Plantas aquticas ou anfbias
enraizadas no sedimento e com folhas emersas,
como ocorrem com vrias espcies do gnero
Paspalum, abundantes nas regies de vrzea, tm
uma melhor eficincia fotossinttica, devido
obteno otimizada de nutrientes do sedimento e
menor limitao por luz (MENEZES et al., 1993).
Seu curto ciclo de vida e sua alta taxa de
reproduo permitem que essas plantas colonizem
amplas reas em plancies inundveis (JUNK &
PIEDADE, 1997).
11
12

Universidade Estadual de Maring, PEA, Nupelia. E-mail: aapadial@nupelia.uem.br. Maring-PR.


Universidade Estadual de Maring, DBI, Nupelia. E-mail: smthomaz@nupelia.uem.br. Maring-PR

50

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

processos sucessionais e com impactos


antrpicos, so os outros fatores importantes.
A despeito da importncia da vegetao
aqutica e anfbia para o aporte de matria
orgnica em ecossistemas inundveis (JUNK &
PIEDADE, 1997; NEIFF, 2003; SANTOS, 2004),
poucos estudos enfocando a produo primria
destes vegetais tm sido realizados no Brasil. O
objetivo desse trabalho foi avaliar a produo
primria de Paspalum sp. em duas regies de
vrzea da plancie de inundao do alto rio
Paran. Ns testamos duas hipteses: (i) a
produo primria afetada pela sazonalidade, ou
seja, este processo varia ao longo do tempo e (ii)
as alteraes da produo primria so
determinadas
principalmente
por
fatores
regionais, ou seja, so semelhantes em diferentes
locais da plancie.

BM = Variao da biomassa de detritos em


quadrados vizinhos entre dois perodos
consecutivos
BM1 = Biomassa de detritos no tempo 1
BM2 = biomassa de detritos no tempo 2
r = taxa de decomposio
T = intervalo de tempo
Esse mtodo foi escolhido por fornecer
uma estimativa mais precisa da produo
primria lquida de macrfitas emersas
(SANTOS, 2004). Para tal, foi realizado,
paralelamente s coletas de biomassa, um
experimento de decomposio a fim de
determinar a taxa de decaimento dos detritos. A
taxa de decomposio foi medida pela equao
exponencial proposta por Olson (1963). No
entanto, por esse mtodo, as perdas por
herbivoria so ignoradas.
Cinco coletas foram realizadas juntamente
com o monitoramento do programa PELD
(Programa Pesquisas Ecolgicas de Longa
Durao) em 27/2/2002, 1/5/2002, 1/8/2002,
7/3/2003 e 2/9/2003, contemplando entre a
primeira e ltima coleta, 550 dias. Portanto, a
produo primria foi estimada em quatro
perodos. A produo acumulada durante todo
perodo tambm foi estimada.
A biomassa foi coletada utilizando
quadrados de 0,25 m2, no interior dos quais todo
o material areo foi cortado e acondicionado em
sacos plsticos. Foram alocados quinze
quadrados
em
cada
local,
distantes
aproximadamente dois metros entre si. O
experimento foi realizado em trplicas, o que
implicou na coleta do material vegetal de trs
quadrados por local em cada perodo de
amostragem. O material foi levado ao
laboratrio, onde os detritos e o material vegetal
vivo foram separados e empacotados. Os pacotes
foram secos em estufa at peso constante. Aps
secos, o peso seco foi determinado utilizando
balana de duas casas decimais.

MATERIAIS E MTODOS
A produo primria de Paspalum sp. foi
avaliada nas regies de vrzea dos rios Ivinheima
e Baa, importantes tributrios do rio Paran.
Nesses locais, essa gramnea se desenvolve em
reas que so alagadas periodicamente, formando
extensos campos naturais. Por ser adaptada a
solos encharcados e a perodos curtos de
alagamento, pode, portanto, ser considerada uma
macrfita anfbia.
A taxa de produo primria (PP) foi
calculada com base nas alteraes da biomassa
viva e morta em dois perodos consecutivos,
considerando-se a perdas por decomposio
(WIEGERT & EVANS, 1964):
PP = BV + di
di = xi + BM
xi = [(BM1+BM2)/2]*r*T
sendo:
BV = Variao da Biomassa viva em quadrados
vizinhos entre dois perodos consecutivos
di = mortalidade
xi = poro da biomassa de detritos que
desaparece por decomposio
51

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

Uma Anlise de Varincia Bifatorial foi


realizada com o intuito de testar efeitos do tempo,
do local, e da interao tempo x local sobre a
produo. Foram consideradas diferenas
significativas aquelas nas quais a probabilidade de
ocorrer erro do tipo I foi menor do que 5 %. Em
caso de diferenas significativas, o teste Tukey a
posteriori foi realizado para identificar os valores
que diferiram.

grande variao, atingindo valores mximos de


1635 e 1780 gPS/m2 e valores mnimos de 1031
e 1120 gPS/m2 no rio Baa e Ivinheima
respectivamente (Fig. 1). As taxas de
decomposio dos detritos foram de 0,0018
gPS/m2/dia (DP = 0,0005 gPS/m2/dia) no rio
Baa e de 0,0010 gPS/m2/dia (DP = 0,0003
gPS/m2/dia) no rio Ivinheima.

RESULTADOS
A biomassa viva de Paspalum sp. variou entre
1303 gPS/m2 e 2017 gPS/m2 no rio Baa e entre
1714 gPS/m2 e 940 gPS/m2 no rio Ivinheima. Os
detritos dessa espcie tambm apresentaram

2500

2500

a
2000

Detritos
Material vivo

2000

Detritos
Material vivo

Biomassa (g)

Biomassa (g)

FIGURA
1: Alterao nas mdias Erro Padro das biomassas 1500
viva e morta de Paspalum sp. e no rio Baa (a) e no
1500
rio Ivinheima (b).
1000

1000

DISCUSSO

A produo primria variou entre


2
500
/dia e 26,7gPS/m2/dia (Fig. 2a). As
10,1gPS/m
taxas de produo diferiram significativamente ao
0
07-mar-03
03-set-03
longo do27-fev-02
tempo 01-mai-02
(F=7,29,01-ago-02
g.l.=3, p=0,027),
porm
Datas
no houve efeitos do local (F=0,3, g.l.=1, p=0,59)
e a interao tempo x local tambm no foi
significativa (F=0,4, g.l.=3, p=0.76). O teste
Tukey a posteriori mostrou que a produo de
Paspalum sp. no rio Ivinheima, entre os dias 01 de
agosto de 2002 e 07 de maro de 2003 (terceiro
perodo), foi significativamente menor do que
aquela obtida no primeiro e no quarto perodos.
Para Paspalum sp. no rio Baa, no entanto, no
houve diferenas significativas das taxas de
produo entre as diferentes coletas.
A produo acumulada durante os 550 dias de
observao tambm foi estimada, sendo de
9901gPS/m2 para Paspalum sp. no rio Baa e
10755gPS/m2 para Paspalum sp. no rio Ivinheima
(Fig. 2b).

500

Estimativas da produo de macrfitas


emersas
Brasil, 01-ago-02
tomadas em
outras reas
27-fev-02no 01-mai-02
07-mar-03
03-set-03
Datas
alagveis, apresentam valores semelhantes aos
encontrados no presente estudo. Dentre as vrias
medidas efetuadas em reas alagveis na
Amaznia, por exemplo, destacam-se as de
JUNK & HOWARD-WILLIANS (1984), que
estimaram a produo de Ludwigia densiflora
como sendo de aproximadamente 16gPS/m2/dia,
as de PIEDADE et al. (1991), que encontraram
valores de produo primria de 25,9gPS/m2/dia
para Eichinocloa polystachya e as de JUNK &
PIEDADE (1993), que mediram a produo
primria atravs de trs diferentes mtodos e
encontraram
valores
entre
25,04
e
2
30,43gPS/m /dia para Paspalum fasciculatum e
entre 18,33 e 27,5gPS/m2/dia para Paspalum
repens. PALMA-SILVA (2000), trabalhando
com Eleocharis mutata em lagoas costeiras do
0

52

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

de 25,1gPS/m2/dia para Eichhornia azurea.


Entretanto esses escassos estudos so de difcil
comparao, pois os mtodos utilizados para
estimar a produo primria diferem em relao
considerao de perdas por decomposio
(SANTOS, 2004).

Rio de Janeiro, estimou a produo primria dessa


espcie como sendo de 18,9gPS/m2/dia.
Finalmente, SANTOS (2004), trabalhando
tambm na vrzea do rio Baa (plancie do alto rio
Paran), encontrou valores de produo mxima
de 18,4gPS/m2/dia para Polygonum ferrugineum e

34

Produtididade (gPS/m 2 /dia)

29

24

19
14

Produo Acumulada (gPS/m2)

12000
Paspalum sp no rio Bahia
Paspalum sp no rio Ivinheima

10000

Paspalum sp no rio Bahia


Paspalum sp no rio Ivinheima

8000

6000

4000

2000

a
0

4
27-fev-02

01-m ai-02

01-ago-02

07-m ar-03

27-fev-02 01-mai-02

03-set-03

01-ago-02

07-mar-03

03-set-03

Datas

Datas

FIGURA 2: Produtividade mdia Erro Padro (a) e produtividade acumulada no perodo de amostragem (b) de
Paspalum sp. no rio Baa e no rio Ivinheima.

Na regio objeto do presente estudo, as alteraes na produo de espcies de macrfitas aquticas


e anfbias (p. ex., Eichhornia azurea e Polygonum ferrugieum), so afetadas principalmente pelo nvel
hidromtrico (SANTOS, 2004; THOMAZ et al., 2004). No entanto, nosso trabalho demonstrou que a
produo primria de Paspalum sp. apresentou efeitos de sazonalidade apenas no sistema do rio
Ivinheima. Talvez os menores valores observados no terceiro perodo nesse sistema estejam refletindo os
efeitos da seca histria registrada em 2002, perodo coincidente com o do valor discrepante. Porm a
mesma espcie no sistema do rio Baa no apresentou efeitos do tempo nas taxas de produo, revelando
que ainda so necessrias mais investigaes sobre os efeitos da sazonalidade na produo de plantas
aquticas nessa plancie de inundao, e especialmente em plancies com alta influncia de barramentos
montante.
Os valores semelhantes de produo de Paspalum sp. nas duas localidades indicam que a produo
dessa macrfita na plancie de inundao do alto rio Paran determinada por fatores regionais. Dentre
esses, os mais provveis so os nveis de gua, chuva e temperatura. A semelhana dos valores em ambas
as reas tambm sugere um grande potencial para a extrapolao da estimativa de produo dessa espcie
para a plancie de inundao do alto rio Paran, o que permitiria obter projees iniciais sobre os aportes
de matria orgnica autctone, fundamentais na confeco de modelos de fluxo de energia. Porm,
embora o presente estudo fornea os primeiros dados sobre produo primria de gramneas na plancie
de inundao do alto rio Paran, mais estudos so necessrios para entender os efeitos da sazonalidade
sobre esse processo.

53

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

AGRADECIMENTOS
Agradecemos ao CNPq pelos recursos fornecidos para a realizao desta pesquisa, atravs do Programa
de Pesquisas Ecolgicas de Longa Durao (stio nmero 6). A.A. Padial e H.B.A. Evangelista so
especialmente gratos ao CNPq por receberem bolsas de IC. S.M. Thomaz tambm agradece ao CNPq por
receber uma bolsa de Produtividade em Pesquisa.
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51

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

ISSN 1415-9112

Regenerao de florestas na rea de Proteo Ambiental


APA das Ilhas e Vrzeas do Rio Paran
Joo Batista Campos13
Gordon Dickinson14
Objetivando avaliar se a criao da rea de Proteo Ambiental - APA das
Ilhas e Vrzeas do Rio Paran trouxe melhoria na qualidade dos ambientes
em termos de conservao da biodiversidade, foi realizada uma comparao
do estado de conservao atual de uma ilha da APA (53o15W e 22o45S) em
relao ao seu estado poca da criao da UC, atravs da avaliao do
processo de estabelecimento e de sucesso da vegetao.Como resultado
obteve-se que, com o abandono da rea, as pastagens evoluram para uma
formao florestal, atualmente em franco processo de desenvolvimento
sucessional, onde o dossel dominado por poucas espcies pioneiras e
invasoras, mas que j apresentam em seus estratos arbustivo e herbceo
espcies de grupos ecolgicos de estgios mais avanados de sucesso,
indicando que na rea o processo de sucesso est se realizando com relativo
sucesso.

Uma anlise histrica sobre o processo de


ocupao das ilhas e vrzeas do rio Paran
mostra que, por estarem sujeitas a inundaes
peridicas, eram consideradas reas marginais
explorao agropecuria e serviram como
absorvedoras da populao expulsa do meio
rural pelo processo de transformao da
agricultura regional (substituio do caf pela
pecuria) at meados da dcada de 60 (Campos,
1999b). Entre os anos 70 e meados dos anos 80,
com o esgotamento da fronteira agrcola das
terras de melhor potencial agropecurio, as ilhas
novamente despertaram o interesse da
populao, principalmente dos grandes criadores

INTRODUO
A rea de Proteo Ambiental Federal das
Ilhas e Vrzeas do Rio Paran - APA-IVRP,
juntamente com o Parque Nacional de Ilha
Grande, foi criada em 1997 e teve como grande
objetivo e mrito garantir a proteo de um
ecossistema complexo de extrema importncia e
fragilidade ambiental, o Varjo do Rio Paran,
inserido no ltimo trecho ltico do rio Paran em
territrio
brasileiro,
reconhecendo-se,
formalmente, as iniciativas de proteo da rea
levadas a efeito por diversos segmentos da
sociedade organizada (Campos,1999a).
13

Engenheiro Agrnomo, Doutor em Ecologia Cincias Ambientais do Instituto Ambiental do Paran


(IAP) - redebio@wnet.com.br

Gegrafo, PhD, University of Glasgow Department of Geography and Geomatics

52

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

de gado bovino, que as enxergavam como reas


propcias a expanso de suas atividades, devido ao
baixo valor do custo de aquisio da terra (Rosa,
1997). Estava assim configurado o processo de
degradao dos ecossistemas: a expanso das
pastagens artificiais implantadas em substituio
aos ambientes naturais.

Floresta Estacional Semidecidual Aluvial, de


acordo com IBGE (1992) (Campos & Souza,
1997)

2.2 Anlise da
regenerao e
sucesso

Com a criao da APA - IVRP


(1.003.059,00ha), que tem como objetivos bsicos

Para dimensionar e analisar o processo de


desflorestamento e identificar os remanescentes
florestais foram utilizadas fotografias areas
verticais mtricas de 1952 (escala 1:25.000) e
1996 (escala 1:50.000). Na anlise espacial do
processo de regenerao e sucesso da vegetao
foi utilizada imagem de satlite Landsat 7 de
2002, com composio colorida nas bandas 3
(azul), 4 (verde) e 5 (vermelho) - RGB. A
imagem foi geo-referenciada e tratadas no
programa Spring com auxlio de fotografias
areas panormicas para ajustar e refinar a
classificao da vegetao.

proteger a diversidade biolgica, disciplinar o


processo de ocupao e assegurar a
sustentabilidade do uso dos recursos naturais,
algumas questes so levantadas: esse fato trouxe
melhoria da qualidade dos ambientes em termos
de conservao da biodiversidade? A unidade de
conservao est cumprindo o seu papel? Qual o
impacto da poltica pblica no processo de
conservao da natureza?
Objetivando dar respostas a estas questes, foi
realizado um estudo sobre o estado atual de
conservao de uma ilha (Porto Rico) inserida na

2.3 Anlise da estrutura e composio florstica


da vegetao arbrea

APA-IVRP, avaliado o processo de


estabelecimento e sucesso da vegetao e
realizado uma comparao com a estado de

Para a anlise da estrutura e


composio florstica da vegetao foi realizado
um levantamento fitossociolgico pelo mtodo
de parcelas (Meller-Dombois & Ellenberg,
1974), sendo delimitado um transecto de 150m
perpendicular ao leito do rio Paran e 15m
paralelo a este, totalizando uma rea amostrada
de 2,250m2.
A conservao enfatiza tipicamente o uso
apropriado da terra, restaurando rvores e
promovendo o crescimento de outras plantas
terrestres dentro dos corredores riprios e
marginais (riparian and stream-side corridors)
para proteger impactos potenciais dos usos do
ambiente
(por
exemplo,
agricultura,
desmatamento) nas comunidades aquticas.
Entretanto, os benefcios da vegetao que
cresce dentro e embaixo da gua (por exemplo,
espcies emergentes e submersas) so

conservao dessa ilha poca da criao da


unidade de conservao.

2. MATERIAL E MTODOS
2.1 rea de estudo
A rea de estudo compreende a ilha Porto
Rico,

localizada

na
o

APA-IVRP

aproximadamente 22 45S e 53 15W. O clima da


regio, de acordo com o sistema de Keppen,
classificado como Cfa - clima tropical-subtropical
com vero quente (mdia de 22 C anuais) e
precipitao mdia anual de 1.500mm. A rea
localiza-se a uma altitude aproximada de 230m
(Fig. 1) e encontra-se inserida na regio
fitoecolgica da Floresta Estacional Semidecidual,
sendo a vegetao local classificada como
53

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

proteo

freqentemente negligenciados nos esforos de


conservao. Plantas aquticas exercem um papel
fundamental na proteo dos sistemas aquticos
em diferentes nveis. Essas so importantes
componentes funcionais em micro-escala do
habitat aqutico bem como em macro-escala na

53 o 30

dos

ecossistemas

aquticos.

53o 15

22o 45

a
Ilh

o
Ri

ia
Ba

oP
ara

MATO GROSSO DO SUL

Ri

em
Ivin h
Rio

BRASIL

tum
Mu

22o 45

PORTO RICO

an

M
utu
m

ar
oP

Ilh
a

Ri

Ivinhema

PARAN

PARAN

ico
oR
or t
aP
h
l
I
n
ara
oP
Ri
Base Avanada do Nuplia

Regio de estudo

23 00

Porto Rico

1 km

FIGURA 1. Localizao da rea de estudo.

A partir destes dados foram estimados o valor


de importncia (VI), equitabilidade e a
diversidade de Shannon (H') (MellerDombois & Ellenberg, 1974; Matteucci &
Colma, 1982).
O estgio sucessional da vegetao foi
avaliado com o auxlio da classificao das
espcies nas seguintes categorias sucessionais:
pioneira, secundria e clmax, de acordo com a
literatura pertinente (Budowski, 1965 e 1966;
Kageyama et al., 1992) e por observaes
pessoais realizadas em campo.

Nessa anlise fitossociolgica foram


consideradas as espcies arbreas em trs
estratos da vegetao, aqui denominados de
estrato 1 (indivduos com Permetro Altura
do Peito - PAP maior ou igual a 15cm 15
parcelas de 10x15m), estrato 2 (indivduos
com menos de 15cm de PAP e mais de 1m de
altura 15 sub-parcelas de 10x5m - sendo
mensurado o permetro ao nvel do solo) e
estrato 3 (plntulas) (ind. com menos de 1m de
altura 15 sub-parcelas de 1x1m - registrado o
nmero de indivduos).
Os parmetros fitossociolgicos foram
obtidos utilizando-se o programa Fitopac,
sendo calculados os parmetros de densidade,
dominncia e freqncia, absolutas e relativas.

3. RESULTADOS E DISCUSSO
Anlise espacial da regenerao e sucesso

54

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

A figura 2 mostra a situao da ilha Porto


Rico em 1952, onde registrada a situao da
cobertura vegetal original e em 1996, poca
imediatamente anterior a criao da UC, onde
aparecem as trs florestas remanescentes, que

totalizavam 6,17ha, e o restante da rea


(96,95ha) composta por pastagem e rvores
isoladas (Campos, 1999b).

55

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

56

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

espcie tambm dominasse no processo


sucessional. Mas os citados autores j alertavam
que, devido as caractersticas fsicas das
sementes encontradas no banco, sua localizao
no perfil do solo e as caractersticas do solo da
rea de pastagem, sugeriam a incapacidade
dessas sementes de promoverem o imediato
restabelecimento natural da vegetao no local,
indicando que restabelecimento da vegetao
estaria mais condicionado ao processo de
chegada de outras sementes ao local (chuva e
enxurrada de sementes) do que ao estoque de
sementes existentes no banco.
Esse fato corroborado no levantamento
fitossociolgico realizado na rea, onde C.
pachystachya sequer foi amostrado no
levantamento do estrato arbreo (estrato 1),
aparecendo apenas no estrato arbustivo (estrato
2) com trs indivduos, ocupando a 12 posio
em relao ao valor de importncia, como pode
ser observado no prximo item e nas tabelas 1 e
2.

A situao aps cinco anos da criao da UC


bastante diferenciada, permanecendo as reas
de florestas remanescentes e j se configurando
florestas em estgio mdio e inicial de sucesso
secundria e vegetao em estgio inicial, que
se caracteriza por serem reas com gramneas
exticas da pastagem implantada e rvores
dispersas.
Aparentemente
o
processo
de
estabelecimento de florestas na ilha bastante
rpido, quando em apenas cinco anos 77,25%
da rea de pastagem evoluiu para uma formao
florestal. Esse fato pode ser atribudo ao
processo de disperso e chegada de sementes ao
local, s caractersticas de boa fertilidade do
solo e s condies climticas da regio, onde
no ocorrem frios intensos e as chuvas so bem
distribudas durante o ano, sem perodos secos
tpicos.
Em relao ao banco de sementes do solo,
fator importante para o entendimento da
dinmica do processo de sucesso secundria
em reas antropisadas, Campos & Souza (2003)
o avaliaram na rea quando ainda era pastagem
e a espcie que dominou foi Cecropia
pachystachya, com 28 e 34 sementes/m2 na
profundidade
de
0-5cm
e
5-10cm
respectivamente. C. pachystachya espcie
pioneira tpica, de ampla distribuio geogrfica
e de grande abundncia na regio da rea de
estudo, portanto era de se esperar que essa

Curva Espcie/rea - Plntulas


12
10

Anlise da vegetao
Em termos de suficincia amostral as
curvas Espcies/reas se estabilizaram ao redor
da parcela 12 para o estrato 1, parcela 7 para o
estrato 2 e parcela 11 para o estrato das
plntulas, mostrando que a rea foi
suficientemente amostrada.

Curva Espcie/rea - Estrato 1

30

12
10
8
6
4
2
0

8
6
4
2
0
1

9 10 11 12 13 14 15

Parcelas

Curva Espcie/ rea - Estrato 2

20
10
0
1

9 10 11 12 13 14 15

Parcelas

2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

P arcelas

FIGURA 3 - Curva espcie/rea para os estratos amostrados na anlise fitossociolgica - APA-IVRP.

57

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

0,0182; 0,0287 m2/ind. respectivamente). Estes

No levantamento fitossociolgico do estrato


1 (arbreo) foram amostrados 130 indivduos,

valores, baixa densidade e baixa relao rea

estando eles distribudos em 9 famlias, 11

basal/densidade total, so esperados para reas

gneros e 11 espcies, alm da categoria morta

em processo inicial de sucesso.

(Tab. 1). A densidade total foi de 667

Para o estrato 2 foram amostrados 468

indivduos/ha com uma rea basal de

indivduos distribudos em 14 famlias, 20

6,40m2/ha. Esta densidade de indivduos por

gneros e 21 espcies, alm da categoria morta.

unidade de rea pode ser considerada baixa

(Tab. 2). A densidade total foi de 6240 ind./ha e

quando comparada com outros levantamentos

a rea basal foi de 9,16m2/ha, ocorrendo um

que utilizaram a mesma metodologia na

aumento expressivo desses valores quando

mesma regio (Romagnolo, 1997; Campos et

comparado ao estrato 1. Em relao ao Valor

al. 2000; Campos & Souza, 2002). A relao

de Importncia (VI), a contribuio das sete

rea basal/densidade total, que indica a rea

espcies de maior valor pode ser observado na

basal mdia ocupada por cada indivduo

figura 3

(0,00096 m2/ind.) muito baixa quando


comparada com estes mesmos estudos (0,0168;
VI Espcies Estrato 1

VI Esp cie s Estra to 2


T. cath arine nsis

C. urucurana

C . uru curan a

T. catharinensis

R . em a rginata
O. diospyrifolia

P. sellowii
M. b rasilensis

M. b rasilie nsis

Outras

Outras

50

100

150

200

20

40

60

80

100

VI

VI

FIGURA 3 - Valor de Importncia (VI) para as principais espcies nos estratos florestais na APA-IVRP.

espcie foi registrada na 3a posio em termos de


importncia em rea severamente impactada
(diversidade - ndice de Shannon H' = 1,97), 8a
posio em rea pouco impactada (H' = 2,24) e
no foi registrada em rea em bom estado de
conservao (H' = 2,48) em levantamentos
fitossociolgicos realizados nos trs fragmentos
remanescentes nessa mesma ilha (Campos,
1997). Em um transecto realizado em rea
prxima a ilha Porto Rico em rea em bom
estado de conservao (H' = 3,20) essa espcie
apareceu na 42a posio (Campos et al., 2000).

No estrato 1 Croton urucurana dominou


completamente o dossel, com mais da metade
do VI global para a rea (177,19), seguido de
Tabernaemontana catharinensis (33,15) e as
demais espcies (9) tiveram participao pouco
expressiva em termos de VI. Croton urucurana
pode ser considerada uma espcie-indicadora
de perturbao e/ou antropizao, aparecendo
com muita freqncia e altos valores de
importncia em reas perturbadas e com
baixos valores, ou mesmo no ocorrendo, em
reas em bom estado de conservao. Essa
58

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

Devido a estes fatos Kageyama et al. (1992)


considera C. urucurana espcie pioneira
antrpica e Neiff (1986) como uma das
espcies mais freqentes em reas de
vegetao pioneiras sobre bancos de areia de
formao recente.
Quanto a Tabernaemontana catharinensis
essa possui todas as caractersticas fenotpicas
de uma espcie secundria ou mesmo
climcica, mas tem um comportamento de
espcie invasora de pastagem ou de reas
abandonadas na regio. Essa espcie foi
registrada
em
todos
levantamentos
fitossociolgicos realizados na ilha Porto Rico
bem como no transecto na rea prxima a ilha
aparecendo respectivamente na 5a, 7a, 9a e 15a
posio, na mesma ordem de citao anterior.
Para o estrato 2 a distribuio um pouco
mais igualitria, mas ocorrendo um
predomnio
de
Tabernaemontana
catharinensis, que tem os maiores valores de
importncia (72,15) e Croton urucurana
(59,37). Neste estrato registrado, tambm,
maior riqueza de espcies, com a ocorrncia de
um grande nmero de espcies secundrias,
como pode ser observado na tabela 2.
No estrato 3 foram registradas 10 espcies
sendo que Rollinia emarginata (23 ind.),
Picramnia
selowii
(18
ind.)
e
Tabernaemontana catharinensis (12 ind.)
TABELA 3 - Somatrio dos Valores de
Importncia das espcies amostradas nos
respectivos Grupos Ecolgicos e mortas nos
estratos 1 e 2. Ilha Porto Rico - APA-IVRP.

FIGURA 4 - Percentual dos VIs para os diferentes


Grupos Ecolgicos das espcies arbreas e mortas
amostradas nos estratos 1 e 2 na APAIVRP.

IV
Estrato 1

% de Espcies nos Grupos Ecolgicos

Estrato 2

Pioneiras

177,19

63,24

Secundrias

77,04

133,37

Invasoras

37,29

90,71

Clmax

8,99

Mortas

8,48

3,72

Pioneiras
2

Estratos

Grupo Ecolgico

foram as mais freqentes, aparecendo em 6, 5 e


5 parcelas respectivamente. O predomnio de
plntulas nesse estrato de espcies secundrias,
como no estrato 2. Essas informaes
evidenciam
o
estabelecimento
e
desenvolvimento de espcies de estgios
sucessionais mais avanados e um indicativo
que na rea o processo de sucesso ecolgica
est se realizando com relativo sucesso.
O ndice de diversidade de Shannon para
espcies (H) foi de 1,15 e 2,29 para o estrato 1 e
2 respectivamente. O valor para o estrato 1
considerado baixo e para o estrato 2 dentro da
mdia para os estudos fitossociolgicos
realizados na APA-IVRP. Nestes estudos os
valores variaram de 1,30 a 3,20 ficando, a
maioria dos estudos, entre 2,0 a 3,0 nats (Souza
et al., 1997). O baixo valor de H' encontra-se
dentro do esperado para o estrato 1, pois reas
em sucesso inicial se caracterizam por baixa
diversidade, com o predomnio de poucas
espcies pioneiras (ODUN, 1986). Para o estrato
2 o valor de H' foi surpreendentemente alto, o
que refora a afirmao de que o processo de
sucesso est em pleno desenvolvimento,
ocorrendo o aporte e estabelecimento de outras
espcies, principalmente de grupos ecolgicos
de estgios sucessionais mais avanados, como
pode ser observado na tabela 3.

Secundrias
Invasoras
Clmax

Mortas
0%

59

50%

100%

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

4. CONCLUSES E RECOMENDAO

Em termos de grupos ecolgicos para o


estrato 1 as espcies pioneiras predominaram

O processo de estabelecimento de florestas


em reas impactadas por pastagem na APA das
Ilhas e Vrzeas do Rio Paran relativamente
rpido, sendo que em reas que existiam
pastagem com gramneas exticas em apenas
cinco anos de abandono evoluram para uma
formao florestal. Essa formao florestal
encontra-se em um franco processo de
desenvolvimento sucessional, sendo que o dossel
dominado por poucas espcies pioneiras e
invasoras, o que esperado para a idade da
floresta, mas que j apresentam em seus estratos
arbustivo e herbceo espcies de grupos
sucessionais de estgios mais avanados de
sucesso. Este fato um indicativo de que na
rea o processo de sucesso ecolgica est se
realizando com sucesso. Apesar dessa situao
aparentemente indicar uma rpida recuperao
da rea, os indicativos temporais para que a
floresta atinja nveis avanados de sucesso na
plancie de inundao do alto rio Paran so
relativamente longos.
importante reconhecer, entretanto, que a
criao da APA das Ilhas e Vrzeas do Rio
Paran teve importante contribuio na
diminuio do ritmo de degradao ambiental da
regio.
Agora est se configurando um grande
desafio a comunidade cientfica, que a
contribuio no processo de consolidao de
unidades de conservao, especialmente as de
uso sustentvel, pois nesse tipo de categoria
devem ser buscadas respostas para equacionar o
atual processo conflitante de gerao de rendas e
conservao da biodiversidade.
Para esse processo importante considerar
que a implementao da APA das Ilhas e
Vrzeas do Rio Paran fundamental para a
proteo e manuteno das frgeis teias
ecolgicas do ecossistema plancie de inundao

sobre as demais, com 59,06% do VI total,


seguido pelas secundrias (25,68% do VI total)
no ocorrendo espcies climcicas nesse
estrato. Para o estrato 2 a predominncia foi
das espcies secundrias, com 44,46% do VI
total, seguido das espcies invasoras (30,24%
do VI total) ficando registrado uma diminuio
das espcies pioneiras e o aparecimento de
espcies climcicas.
Essa configurao da distribuio dos VIs
para os grupos ecolgicos indicam que a rea
est

no

rumo

previsvel

do

processo

sucessional, onde o estrato 1 dominado por


espcies de fases iniciais de sucesso e o
estrato 2 pelas espcies de estgio mais
avanado de sucesso. Apesar dessa situao
aparentemente

indicar

um

rpido

desenvolvimento da floresta para um estgio


mais estvel de sucesso, os indicativos
temporais de sucesso de florestas na APAIVRP

so

relativamente

longos.

Estudo

realizado por Campos & Souza (2002) em uma


floresta com 44 anos de idade ainda registou o
predomnio

das

espcies

pioneiras

com

60,69% do VI total. Por outro lado, outros


estudos realizados na mesma APA em reas
com florestas em estgios avanados de
sucesso sempre registraram o predomnio de
espcies

secundrias,

com

55,00%

no

levantamento de Souza & Cilinski (1996),


51,89 em Campos (1997) e 69,26% do VI total
em Campos et al. (2000). Portanto, o caminho
que essa floresta percorrer para atingir
estgios de sucesso mais estveis para melhor
interagir

com

outros

componentes

do

ecossistema parece ser bastante longo.

60

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

que, devido as suas caractersticas peculiares e


fragilidade ambiental (JUNK et al., 1989),
recomendvel serem evitados os usos que
objetivam a satisfao de interesses
econmicos imediatos
e devem
ser
encaminhadas aes para reservar a rea sua
potencialidade, que a conservao da
biodiversidade.

5. AGRADECIMENTOS
Agradecemos o British Council e a Universidad
of Glasgow pelo financiamento do trabalho
atravs do Projeto Fisheries and Biodiversity.

TABELA 1 - Relao das espcies amostradas e mortas na anlise fitossociolgica do Estrato 1 (2.225,00 m2) na
Ilha Porto Rico, APA-IVRP, com seus respectivos parmetros fitossociolgicos: n = nmero de indivduos; np =
nmero de parcelas em que a espcie ocorreu; DR = densidade relativa; DoR = dominncia relativa; FR =
freqncia relativa e VI = valor de importncia e classificao nos grupos ecolgicos (GE): pioneira (P),
secundria (S), clmax (C) e Invasora (I).
Espcies/Mortas
Croton urucurana Baill.
Tabernaemontana catharinensis A. DC
Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez
Machaonia brasiliensis (Hoff. ex Humb) Cham. & Schldl.
Rollinia emarginata Schldt
Dead
Inga uruguensis Hook. & Arn.
Pouteria glomerata (Miq.) Radlk.
Albizzia haslerii (Chodat) Burr.
Peltophorum dubium (Spreng.) Taub.
Picramnia sellowii Planch.
Psidium guajava L.
Total

GE
P
I
S
S
S
S
S
S
S
S
I

n
93
13
5
8
2
2
1
1
2
1
1
1
130

np
10
5
3
3
2
2
1
1
1
1
1
1

DR
71.54
10.00
3.85
6.15
1.54
1.54
0.77
0.77
1.54
0.77
0.77
0.77
100

DoR
73.40
7.02
9.61
3.49
0.64
0.49
2.11
1.47
0.42
0.69
0.51
0.14
100

FR
32.26
16.13
9.68
9.68
6.45
6.45
3.23
3.23
3.23
3.23
3.23
3.23
100

VI
177.19
33.15
23.13
19.33
8.63
8.48
6.10
5.47
5.19
4.69
4.50
4.14
300

TABELA 2 - Relao das espcies amostradas e mortas na anlise fitossociolgica do Estrato 2 (750,00 m2) na
Ilha Porto Rico, APA-IVRP, com seus respectivos parmetros fitossociolgicos: n = nmero de indivduos; np =
nmero de parcelas em que a espcie ocorreu; DR = densidade relativa; DoR = dominncia relativa; FR =
freqncia relativa e VI = valor de importncia e classificao nos grupos ecolgicos (GE): pioneira (P),
secundria (S), clmax (C) e Invasora (I).
Espcies/Mortas
Tabernaemontana catharinensis A. DC
Croton urucurana Baill.
Rollinia emarginata Schltdl.
Picramnia sellowii Planch.
Machaonia brasiliensis (Hoff. ex Humb) Cham. & Schldl.
Psidium guajava L.
Albizzia haslerii (Chodat) Burr.
Inga uruguensis Hook & Arn.
Pouteria glomerata (Miq.) Radlk.
Psychotria carthagenensis Jacq.
Nectandra falcifolia (Nees.) Cast. ex Mart.
Cecropia pachystachya Trcul.
Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez
Dead
Triplaris americana L.
Xylosma glaberrimum Sleumer
Eugenia florida DC.
Eugenia Egensis DC.
Lonchocarpus guilleminianus (Tul.) Malme
Allophylus edulis (A.St. Hil.) Radlk
Zygia cauliflora (Willd.) Killip ex Record
Erythroxylum anguifugum Mart.
Total

GE
I
P
S
S
S
I
S
S
S
C
S
P
S
S
S
S
C
S
S
S
S

61

n
96
93
78
44
36
30
22
15
18
10
3
3
5
3
2
2
2
2
1
1
1
1
468

np
12
11
8
12
8
10
5
5
2
3
3
3
2
2
2
2
2
2
1
1
1
1

DR
20.51
19.87
16.67
9.40
7.69
6.41
4.70
3.21
3.85
2.14
0.64
0.64
1.07
0.64
0.43
0.43
0.43
0.43
0.21
0.21
0.21
0.21
100

DoR
39.40
28.27
6.70
4.04
8.82
1.94
1.40
1.37
3.17
1.27
0.47
0.17
0.74
1.03
0.22
0.17
0.10
0.05
0.27
0.19
0.10
0.02
100

FR
12.24
11.22
8.16
12.24
8.16
10.20
5.10
5.10
2.04
3.06
3.06
3.06
2.04
2.04
2.04
2.04
2.04
2.04
1.02
1.02
1.02
1.02
100

VI
72.15
59.37
31.53
25.69
24.68
18.56
11.20
9.67
9.06
6.47
4.17
3.87
3.85
3.72
2.69
2.64
2.57
2.52
1.61
1.43
1.33
1.25
300

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Campos, J. B. 1997. Anlise dos desflorestamentos, estrutura dos fragmentos florestais e avaliao
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62

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

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63

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

ISSN 1415-9112

Composio especfica e densidade fitoplanctnica do Lago


Municipal Diva Paim Barth Toledo - Paran
der Andr Gubiani15,
Carlos Eduardo Gonalves Aggio 16,
Geuza Cantanhde da Silva17.
O principal objetivo do trabalho foi conhecer a composio especfica e a
densidade fitoplanctnica, afim de identificar possveis pontos de
eutrofizao no local de estudo. As coletas foram realizadas durante um
perodo de seis meses (julho a dezembro/99), com periodicidade mensal, em
trs pontos: ponto A (entrada), ponto B (central) e ponto C (sada de gua), e
em dois perodos (manh, 9:00 horas e tarde, 15:00 horas). Para identificao
e contagem, a gua foi coletada atravs da filtragem em rede de plncton de
20 m de abertura, sendo filtrados 100 litros de gua. Em seguida, as
amostras foram reduzidas ao volume aproximado de 300 ml e preservadas em
soluo Transeau. A contagem foi realizada atravs de cmara de
sedimentao de Sedgweak - Rafter, em microscpio ptico, onde 1 ml da
amostra foi analisado. Os resultados mostraram maior riqueza de txons em
clorofceas, porm, maior densidade em cianofceas. Atravs de anlise de
varincia unifatorial (ANOVA) foram encontradas diferenas significativas
(p<5%), entre os meses e horrios, porm, no entre os pontos de coleta
amostrados. Conclui-se que fatores tais como, a entrada de material alctone
ocasionado por fortes precipitaes, ventos de alta intensidade, bem como
aes antropognicas podem estar influenciando na composio especfica e
densidade fitoplanctnica, por causa da grande quantidade de cianofceas
encontradas (42%) no perodo amostrado, as quais so indicadoras de
eutrofizao.

so objeto de estudo dos limnlogos assim como


dos oceangrafos (ESTEVES, 1998).
O estudo da comunidade fitoplanctnica em
lagos e reservatrios assume um carter de
extrema importncia quando se pretende avaliar
ao longo do tempo o processo de eutrofizao
nestes ecossistemas. Embora o processo de
eutrofizao no esteja relacionado apenas
comunidade fitoplanctnica, seu efeito mais
visvel caracterizado por um desequilbrio na
diversidade e quantidade de algas que, em alguns
casos, podem chegar a formar floraes que
cobrem toda a superfcie do corpo da gua

1. INTRODUO
Define-se limnologia como o estudo
ecolgico de todas as massas de guas
continentais, independentemente de suas origens,
dimenses e concentraes salinas. Portanto,
alm de lagos, inmeros outros corpos de gua
so objeto de estudo da limnologia, como por
exemplo: lagunas, audes, lagoas, represas, rios,
riachos, brejos, reas alagveis, guas
subterrneas, colees de gua temporrias,
nascentes e fitotelmos. Alm destes, os esturios

15

Eng. de Pesca, Doutorando, Nuplia, Campus de Maring, UEM, Maring, PR, CEP 87020-900 email: eagubiani@nupelia.uem.br
16
Bilogo/Msc., Prof adjunto, CCE, Campus de Toledo, UNIOESTE, Toledo, PR.
17
Biloga, Mestranda, Nuplia; Campus de Maring, UEM, Maring, PR.

61

Cad. biodivers. v. 5, n.1, jul. 2005

conhecimento dos processos limnolgicos


predominantes no local.
O principal objetivo deste estudo foi
conhecer, no Lago Municipal de Toledo/PR, a
composio
especfica
da
comunidade
fitoplanctnica, bem como as densidades dos
grupos encontrados, observando suas flutuaes
espao-temporais. Esses dados podem identificar
possveis pontos de eutrofizao antropognica
ao longo do perodo estudado.

(INSTITUTO AMBIENTAL DO PARAN,


2001).
Em guas interiores podem ser encontrados
representantes de praticamente todos os grupos
de algas. A dominncia de um ou outro grupo em
determinado
ecossistema

funo,
principalmente, das caractersticas predominantes
do meio (ESTEVES, 1998). Assim, estudos que
identifiquem a composio fitoplanctnica de um
lago podem ser importantes para contribuir para o

A
C
B

Figura 1 Lago Municipal Diva Paim Barth (Toledo PR) com os respectivos pontos de
coleta; A (entrada), B (central) e C (sada).

quanto classificao trfica, no h dados


disponveis.
Os locais de coleta foram divididos em trs
pontos, sendo um direita (entrada de gua-A),
um esquerda (sada de gua-C) e um na parte
central do lago (B) (Fig. 1). As coletas foram
realizadas entre julho e dezembro de 1999, com
periodicidade mensal, em dois horrios de
amostragem: 9:00 e 15:00 horas, compreendendo
coletas de superfcie.
Para anlise da comunidade fitoplanctnica a
gua foi coletada atravs da filtragem em rede de
plncton de 20 m de abertura, sendo filtrados
100 litros de gua. Em seguida, as amostras
foram reduzidas ao volume aproximado de 300
ml e preservadas em soluo Transeau. A
contagem para anlise quantitativa e qualitativa
foi realizada atravs de cmara de sedimentao
de Sedgweak - Rafter, em microscpio ptico

2. MATERIAL E MTODOS
O Lago Municipal Diva Paim Barth est
localizado na rea central de Toledo, sendo fruto
de um projeto de arborizao, numa rea total de
215.000 m2 que foi subdividido em horto
florestal, centro de criatividade, lago e sistema
virio. Anteriormente, essa rea era constituda
de uma regio pantanosa que limitava a expanso
da cidade na direo oeste e provocava
problemas com a proliferao de insetos e outros
aspectos negativos do ponto de vista do
desenvolvimento urbano. Ocorreu que, a partir da
interferncia do poder pblico, o local foi
transformado em uma rea com espao para
cultura e lazer (PONTILI, 1997).
O lago possui profundidade mdia
aproximada de 1,80m e mxima de 2,50m;

62

com aumento de quarenta vezes, onde 1 ml da


amostra foi analisado. Para a identificao dos
organismos foram utilizadas as referncias de
PARRA et al. (1982), BOURRELLY (1968;
1970; 1972), PRESCOTT (1968) e BICUDO &
BICUDO (1970).

3. RESULTADOS E DISCUSSO
3.1 Composio
A anlise das amostras coletadas no
perodo de julho a dezembro de 1999 possibilitou
a identificao de 23 txons, distribudos em 5
classes taxonmicas (Tab. I). A classe
Chlorophyceae apresentou a maior riqueza com
14 txons, seguida da classe Bacillariophyceae
com 4 txons, Euglenophyceae e Cyanophyceae
com 2 txons cada e Dinophyceae com 1 txon.

Uma anlise de varincia unifatorial (ANOVA) foi


aplicada, a fim de comprovar diferenas significativas
a p<5% entre os meses, horrios e pontos de coleta.
Estas anlises foram realizadas com o auxlio do
software Statistica verso 6.0, (STATSOFT Inc.,
2001).

Tabela I - Classificao taxonmica do fitoplncton identificado no Lago Municipal de Toledo, segundo


BOURRELLY (1968; 1970; 1972).

Famlia: Hydrodictyaceae

REINO: VEGETAL

Pediastrum sp.

Coelastrum sp.

Famlia: Oocystaceae

Ankistrodesmus sp

Selenastrum sp

Kirchnieriela sp

o
:

C
h
l
o

Famlia: Scenedesmaceae

Scenedesmus sp.

Tetrallantos tieling

Ordem: Zygnematales

Famlia: Zygnemataceae

Spirogyra sp.

Famlia: Desmidiaceae

Staurastrum sp.

Micrasterias sp.

Cosmarium sp.

Euastrum sp.

Pleurotaenium sp.

Staurodesmus sp.

Classe: Euglenophyceae
Ordem: Euglenales
Subordem: Eugleninae
D

Classe: Chlorophyceae
Ordem: Chlorococcales

Euglena sp.

Phacus sp.

i
63

Famlia: Euglenaceae

v
i

i
s

s
P

Classe: Bacillariophyceae

Diatomaceas sp.

Subclasse: Penatophycidae

a
Classe: Dinophyceae

Subordem: Naviculinae

Ordem: Peridiniales

Famlia: Naviculaceae

Famlia: Peridiniaceae

Navicula sp.

Peridinium sp.

Pinnulario sp.
D
i
v
i

Ordem: Naviculales

Subclasse: Centrophycidae

Classe: Cyanophyceae
Ordem: Chroococcales
Famlia:Chroococcaceae
Microcystis sp.
Merismopedia sp.

Ordem: Coscinodiscales
Famlia: Coscinodiscaceae
Aulacoseira sp.

s
ODUM (1983), uma substituio mais ou menos
contnua de espcies ao longo do tempo
caracterstica da maioria das sries sucessionais.
A figura 2 demonstra a abundncia total das
classes fitoplantnicas para o perodo estudado.
Cyanophyceae dominou com 42% do total,
seguida
por
Chlorophyceae
(25%),
Bacillariophyceae e Dinophyceae (13% cada) e
Euglenophyceae (7%). SILVA (1999), verificou
uma considervel complexidade na composio

DALAGUSTINHO (1998) encontrou em seu


estudo no Lago Municipal de Toledo apenas
quatro divises (Cyanophyta, Cholorophyta,
Euglenophyta e Chrysophyta) com algumas
espcies diferentes das identificadas, tais como
Tetraspora lemmermanie, Botrycoccos braumii,
Mougeotia
sclaris,
Netrium
oblungun,
Closterium
pseudalunula,
Rhizoclonium
crassipellitum,
Aphanocapsa
delicatissima,
Chroococcus varius e Eunothia sp.. Segundo
64

florstica do lago Monte Alegre (Ribeiro Preto


SP), conforme registrado para outros lagos e
reservatrios tropicais, porm com maior
contribuio da classe Chlorophyceae (59%).

C lorophyceae
25%
Cyanophyceae
42%

Euglenophyceae
7%
Dinophyceae
13%

Bacillariophyceae
13%

Figura 2 Abundncia total da comunidade fitoplanctnica por classe.

3.2 Densidade das Classes Fitoplanctnicas


essa classe foi ainda a mais abundante em quase
todos os meses amostrados. Apenas em julho
houve maior abundncia de Chlorophycea
(4.702.920 ind/m3).

A figura 3 apresenta a flutuao mensal das


densidades
das
classes
fitoplanctnicas.
Observou-se
maior
variao
entre
as
3
Cyanophyceae (de 1.030.190 ind/m em julho
para 4.450.330 ind/m3 em novembro), sendo que

Clorophyceae

5000000

Densidade (ind/m3)

Euglenophyceae
Dinophyceae

4000000

Bacillariophyceae
Cyanophyceae

3000000

2000000

1000000

0
Julho

Agosto

Setembro

Outubro

Novembro

Dezembro

Meses
Figura 3 Flutuao mensal da densidade das classes fitoplanctnicas no perodo estudado.

Os resultados da anlise de varincia para


meses, hora e pontos de coleta de cada classe
fitoplanctnica esto demonstrados na tabela II.

Com exceo da classe Euglenophyceae, todas as


outras apresentaram diferenas expressivas na
densidade durante os meses de estudo (Tab. II).
65

Tabela II Resultados estatsticos (ANOVA e Teste de Tukey) para a comunidade


fitoplanctnica durante o perodo de estudo.

Variveis

Meses

Hora

Ponto

Biticas
F

Chlorophyceae*

102,62**

0,00000

0,028

0,860

0,003

0,99

Euglenophyceae*

2,26

0,07400

2,170

0,150

0,730

0,48

Dinophyceae*

2,78**

0,03500

4,29**

0,046

1,230

0,30

Bacillariophyceae*

21,85**

0,00000

0,910

0,340

0,350

0,70

5,1**

0,00170

3,590

0,066

0,091

0,91

Fitoplncton

Cyanophyceae*

* A varivel ambiental descrita, no possui dados referentes a estratos, somente coletas de superfcie.
** Diferena significativa a p<5%.

Para os horrios amostrados, apenas a classe


Dinophyceae apresentou diferena significativa
(p = 0,046) (Tab. II), apresentando maior
densidade no perodo da tarde (15:00 h). Segundo
ESTEVES (1998), a radiao solar influencia a
produtividade fitoplanctnica de duas maneiras:
agindo diretamente sobre a taxa de fotossntese e
contribuindo na determinao da profundidade da
zona euftica. Assim, a maior incidncia da
radiao ocorreria tarde com pico ao meio-dia.
Em relao aos padres de sazonalidade do
fitoplncton em regies tropicais, ESPNDOLA
et al. (1996a) concluem que no apenas luz e
temperatura, que so fatores mais constantes ao
longo do ano, so as variveis ambientais
reguladoras de maior relevncia. Outras
variveis, tais como precipitao, vento e
flutuao no nvel da gua, as quais desenvolvem
padres de variaes na disponibilidade de
nutrientes e luz, refletem nos ciclos de
populaes fitoplanctnicas. ESPNDOLA et al
(1996b), estudando uma lagoa no pantanal
matogrossense, verificaram que a densidade de
fitoplncton relacionou-se com o padro sazonal
de flutuao do nvel da gua, o que tambm
pode ter influenciado na distribuio da
densidade fitoplanctnica no Lago Municipal de
Toledo. Nos meses mais quentes (novembro e
dezembro), quando foram observadas as maiores

precipitaes, houve um aumento considervel na


densidade de indivduos (Fig. 3).
PREZ et al. (1999) citam que a reduo na
biomassa do fitoplncton coincide com a queda
de temperatura e reduo da zona euftica,
consequentemente, temperaturas mais altas e
aumento na luminosidade seriam responsveis
por aumentar a densidade fitoplanctnica.
ESTEVES (1998) concluiu que clorofceas,
cianofceas
e,
menos
acentuadamente,
dinoflagelados, tm maior crescimento em tais
condies. Em nosso estudo, Chlorophyceae,
Bacillariophyceae e Euglenophyceae, entretanto,
apresentaram diminuio em densidade nos
meses mais quentes do perodo estudado.
XAVIER (1993) concluiu em estudo realizado
em uma represa no rio Grande (So Paulo) que a
temperatura da gua foi um dos fatores que
influenciou na variao qualitativa e quantitativa
das Euglenceas, estando o timo de crescimento
em torno de 20C.
HENRY et al. (1998) mostraram que as
diferenas entre os pontos de coleta na
produtividade primria so, em parte, decorrentes
das alteraes da espessura da zona euftica.
Estas zonas variam longitudinalmente em funo
da quantidade de material alctone presente e a
sua possvel sedimentao e ressuspenso, em
funo da circulao parcial ou completa da
66

apresentaram maiores abundncias foram os


pertencentes

classe
Cyanophyceae,
representada por Microcystis sp. e Merismopedia
sp., alcanando valores na ordem de 20 e 24%,
respectivamente. FALCO e CALIJURI (2002)
tambm verificaram uma maior dominncia de
Cyanophyceae em locais com caractersticas
lnticas,
especialmente
de
Microcystis
aeruginosa. Isso poderia ser justificado pela
capacidade competitiva superior das cianofceas
em relao as demais classes fitoplanctnicas.
SILVA (1999) utilizou a densidade das espcies
fitoplanctnicas como um dos aspectos para
caracterizar o Lago Monte Alegre (Ribeiro
Preto-SP) como eutrofizado. Dessa forma, a
dominncia de cianofceas no Lago Municipal de
Toledo pode ser utilizada para classific-lo como
um ambiente em processo de eutrofizao.

gua, e da nebulosidade distinta em cada local e


dia de coleta. Para o Lago Municipal de Toledo
no foi observado diferenas significativas entre
os pontos de coleta amostrados (Tab. II).
Segundo ESTEVES (1998), em lagos
tropicais, a variao temporal da comunidade
fitoplanctnica tambm pode ser controlada por
fatores biticos como herbivoria e parasitismo.
Porm, para lagos e represas tropicais rasos,
ambientes geralmente sujeitos a muita
turbulncia, torna-se difcil o reconhecimento dos
fatores mais importantes na determinao das
variaes temporais.
3.3 Abundncia por Gneros
A abundncia fitoplanctnica por gneros,
calculada para o perodo amostrado est
demonstrada na figura 4. Os gneros que

Ank istrodesmus
0%

Phacus
0%

Merismopedia
24%

Pleurotaenium
1%
Outras
2%

Kircheneriella
3%
Cosmarium
5%
Euglena
6%
Coelastrum
7%

Scenedesmus
8%

Microcystis
20%
Peridinium
13%

Aulacoseira
11%

Figura 4 Flutuao da abundncia por gneros fitoplanctnicos no perodo amostrado.

67

advindos de lanamentos de dejetos das mais


variadas naturezas. Por essa razo, o Lago
Municipal de Toledo foi considerado como um
ambiente em processo de eutrofizao, alm do
que as cianofceas so consideradas bons
indicadores de ambientes eutrofizados.
Sugere-se uma educao ambiental mais
efetiva, afim de no comprometer drasticamente
as condies ecolgicas do Lago, propiciando um
melhor uso por parte da populao e retardando o
efeito de eutrofizao e sucesso natural que
ocorrem nestes ambientes.

4. CONCLUSES
Os resultados mostraram maior riqueza de
txons para a classe Chlorophyceae, porm,
maior densidade para a classe Cyanophyceae.
Ocorreram
diferenas
significativas
nas
densidades das classes fitoplanctnicas entre os
meses amostrados, exceto em Bacillariophyceae.
Em relao aos horrios de coleta, apenas
Dinophyceae
apresentou
densidades
significativamente diferentes. No foram
encontradas diferenas estatsticas entre os trs
pontos de coleta.
A
maior
densidade
da
classe
Cyanophyceae refletiu em maior densidade dos
gneros
Microcystis
e
Merismopedia,
pertencentes a esse grupo. Essas densidades
foram mais altas nos meses mais quentes. Esse
aumento poderia estar relacionado entrada de
material alctone ocasionado por fatores tais
como, fortes precipitaes, ventos de alta
intensidade, bem como aes antropognicas

5. AGRADECIMENTOS
Ao IAP, GERPEL, SEMA, UNIOESTE, e
as pessoas de Iria Matielo e Andr Paulo Johann,
pelo apoio nas coletas e anlise das amostras.

68

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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70

ISSN 1415-9112

NORMAS PARA APRESENTAO DE ARTIGOS


simples e virem acompanhadas do nome do autor, ano e
pgina. Exemplo:
... Desse modo, a lgica cartesiana, que visa reduzir
a complexidade e temporalidade dos objetos para
produzir um conhecimento, uma cincia esttica,
no se presta para entender meio ambiente, que
algo complexo e dinmico (POLINARI, 1998 pg.4).

Os artigos a serem publicados na Revista Cadernos


da Biodiversidade, devero ser inditos, de no mximo 15
pginas e seguir as instrues abaixo.
1)

TEMA

Biodiversidade
2)

As referncias bibliogrficas devem constar em


ordem alfabtica, de acordo com os exemplos a seguir:

ESTRUTURA
. TTULO (Caixa alta negritado), centralizado.
Abaixo o(s) nome(s) do(s) autor(es) em itlico
negritado, direita da pgina, remetendo nota de
rodap a formao, instituio e endereo eletrnico
para correspondncia.
. RESUMO
. INTRODUO e demais ttulos em caixa alta,
negritado e esquerda da pgina.
. Corpo do texto (poder ser subdividido de acordo com
critrio do autor)
. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS (normas da
ABNT)

- artigo de peridico
ANDERSON, A. ; MAY, P. A palmeira de muitas vidas.
Cincia Hoje, v. 4, n. 20, p.41-47, 1985.
- livro
WILSON, E. O. ; PETER, F.M. (Eds). Biodiversity.
Washington : National Academy Press, 1988. 521p.
- captulo de livro
HERCULANO, S. C. Do desenvolvimento (in) suportvel
sociedade feliz. In: GOLDENBERG, Mirian (Coord.).
Ecologia, Cincia e Poltica. Rio de Janeiro : Ed.
Revan, 1992. p.9-49.

3) FORMATO
Papel tamanho A4, margens de 2,5cm em cada
borda, espaamento entre linhas simples, primeira linha do
pargrafo com afastamento de 1,0cm. Ttulos em caixa alta,
subttulos e itens com primeira letra maiscula, numerados
e/ou devidamente hierarquizados, a esquerda da pgina.
Usar processador de texto Word for Windows 6.0 ou
97, letra Times New Roman tamanho 11, cor preta para o
texto. Figuras em preto e branco ou em escalas cinzas.
O RESUMO dever ser escrito em um nico
pargrafo, letra tamanho 10, com no mximo 12 linhas em
espaamento simples.
As legendas devero ser escritas com letra tamanho
10 e virem abaixo de figuras e grficos e acima de tabelas.
As figuras devero estar inseridas no texto (FIGURA 1.
Mapa de solos da regio...)

- dissertaes e teses
FLORES, E. J. M. Potencial produtivo e alternativas de
manejo sustentvel de um fragmento de Mata
Atlntica secundria, municpio de Viosa, Minas
Gerais. Viosa : UFV, 1993. 165p. Tese (Doutorado)
Universidade Federal de Viosa.
- trabalho apresentado em evento
CAMPOS, J. B. Efeitos socioeconmicos e ambientais das
indstrias ceramistas e das atividades de extrao de
argila (barreiros) em reas de preservao ambiental: o
caso da regio de Maring PR. In: SIMPSIO
NACIONAL DE RECUPERAO DE REAS
DEGRADADAS, 3., 1997. Ouro Preto : Sobrade/UFV.
p.534-543.

4. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS E CITAES


As citaes bibliogrficas no texto devero ser em
caixa alta e constar do(s) nome(s) do(s) autor(es) seguido do
ano. Nas citaes com 2 (dois) autores, utiliza-se o
ampensand (&) e mais de dois autores usar a expresso et al.
Exemplo:
...
O ICMS ecolgico, de acordo com LOUREIRO et
al. (1998), uma experincia...

Os artigos devero ser enviados para:


Joo Batista Campos
Instituto Ambiental do Paran - IAP
Av. Bento Munhoz da Rocha Neto, 16
87.030-010 Maring - Pr.
Fone/Fax (44) 226-3665
End. eletrnico: redebio@wnet.com.br

Citaes longas (mais de 5 linhas) ou que hajam


necessidade de enaltecer ou reforar uma idia ou
pensamento, devero constar de um afastamento de 1cm da
margem esquerda, letra itlico tamanho 10, espaamento

Dever ser entregue 1 (uma) cpia original de boa


qualidade (impresso em impressora Laserjet ou jato de tinta)
e arquivo em disquete 3 ou CD - ROM devidamente
etiquetado e identificado.

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