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Laboratorio de Qumica Orgnica I

Grupo: 12
Alumnos:
Blanco Bermdez Rebeca. Clave: 6
Hurtado Carmona Christopher Gabriel. Clave: 10
CRISTALIZACIN POR PAR DE DISOLVENTES
Objetivo: Utilizar el concepto de solubilidad de un soluto para de este modo
seleccionar 2 disolventes (aprovechando sus caractersticas) para llevar a cabo
una cristalizacin por par de disolventes.
Resultados:
Antes de la cristalizacin:
Minicial= 0.60 g

p.f. experimental(C)= 67-70

p.f. corregido(C)= 67.6

Descripcin del slido: Blanco y cristalino.


Tabla 1. Solubilidad en disolventes orgnicos
Hexano

Acetato
de etilo

Acetona

Etanol

Metanol

Agua

+ (agua)

Soluble en
fro
Soluble en
caliente
Formacin
de cristales
Miscibilida
d

D1: Acetona

p.e. (C)= 56

D2: Agua

p.e. (C)= 98

mcristalizar= 0.52 g

Vdisolvente= 20 mL

Carbn activado= NO
Primera cosecha:
mfinal1= 0.44 g

p.f. (C)= 69-70

Descripcin del slido: Cristalino y blanco

p.f. corregido(C)= 68.644

+
(acetona)

Segunda cosecha:
mfinal2= 0.02 g

BENZOATO DE FENILO

Tabla 1. Punto de Fusin de los estndares usados en la calibracin


Estndar
pf C terico
pf C experimental
Benzofenona
48.5
47 - 48
cido benzoico
122
121 - 123
2,4-Dinitrofenilhidrazina
194
194 - 205

pf terico vs pf experimental
250
200
150

f(x) = 1.04x - 3.91

pf experimental 100
50
0
40 60 80 100120140160180200220
pf terico

RENDIMIENTO DE LAS 2 COSECHAS.


R=

m1+ m2 0.44 g+0.02 g


=
x 100=88.46
mi
0.52 g

Anlisis de resultados: En cuestin de la tabla de solubilidad nuestra muestra


problema, que result ser benzoato de fenilo, resulto solo ser no soluble en
agua. Esto se debe al peso molecular del compuesto y ser nuestro el
disolvente numero 2 (en el cual el soluto fue no soluble). Continuando con la
seleccin del primer disolvente (aquel que presenta caractersticas de un
disolvente ideal; insoluble en frio, soluble en caliente y formacin de cristales).
El nico que cumpli con estas 3 caractersticas fue la acetona.
Ya durante el proceso de cristalizacin se agreg un volumen total de 20 mL de
acetona para una masa de 0.52 gramos de benzoato de fenilo. No fue
necesaria la utilizacin del carbn activado ya que la disolucin no presentaba
coloracin alguna.
Durante la primer cosecha se recuper una masa de 0.44 g y en la segunda
cosecha una masa de 0.02g de la muestra problema. Se obtuvo un rendimiento
bueno de la mezcla, debido a que el par de disolventes fue el correcto, el potro
porcentaje que hace falta de la muestra se debe a las impurezas que presenta
nuestra muestra problema, debido a que el rango de pf de la muestra al inicio
tena un intervalo de 3 unidades. Y despus de la cristalizacin el pf estuvo en
un rango ms pequeo, lo cual nos indica que el compuesto esta mas puro.
Conclusiones:
- Se identific el mejor par de disolvente para la muestra problema.
- Se logr purificar la muestra problema.
- Se determin que la muestra problema es benzoato de fenilo.