TESIS
INGENIERO QUMICO
PRESENTADO POR:
HECTOR BERNABEL YAURI
MAYKOL SMITH QUISPE URETA
LIMA PER
2013
ii
DEDICATORIA
iii
AGRADECIMIENTOS
Agradecimientos especiales a:
Ing. Cesar Osorio, profesor de la Escuela de Ingeniera Qumica, asesor de este
proyecto final de carrera, quien fue nuestro gua en este camino, que gracias a
sus conocimientos pudimos seguir adelante con nuestro proyecto de tesis.
A nuestros padres que sin su valioso apoyo no hubiramos llegado tan lejos y
ser los profesionales que ahora somos.
A nuestros profesores, que con su paciencia y conocimiento sembraron en
nosotros semillas de sabidura.
A nuestros amigos, compaeros y todos aquellas personitas que siempre
estuvieron a nuestro lado para brindarnos con su amistad y cario, aquella
valiosa frase que nos animaba a salir adelante, SI SE PUEDE!!!
iv
CONTENIDO
Dedicatoria ........................................................................................................... ii
Agradecimientos ................................................................................................. iii
Resumen............................................................................................................. ix
Abreviaturas ....................................................................................................... xii
Introduccin .......................................................................................................13
Captulo I
MARCO METODOLGICO ...............................................................................14
1.1 Planteamiento del Problema .......................................................................14
1.2 Antecedentes de la Investigacin ...............................................................16
1.3 Formulacin del Problema ..........................................................................28
1.3.1 Problema General .............................................................................28
1.3.2 Problema Especfico .........................................................................29
1.4 Justificacin de la Tesis ..............................................................................29
1.5 Objetivos de la Tesis ..................................................................................30
1.5.1 Objetivo General ...............................................................................30
1.5.2 Objetivos Especficos ........................................................................30
1.6 Hiptesis de la Tesis ..................................................................................31
1.6.1 Hiptesis General .............................................................................31
1.6.2 Hiptesis Especficas ........................................................................31
1.7 Diseo Metodolgico ..................................................................................32
1.7.1. Tipo de Estudio ................................................................................32
1.7.2. Metodologa de Investigacin ...........................................................33
Captulo II
APLICACIN DEL CIANURO EN LA INDUSTRIA MINERA ..............................42
2.1 Evolucin, Estructura e Importancia en el Sector Minero............................42
2.1.1 Evolucin del Consumo y de la Produccin ......................................42
2.1.2 Transporte y Almacenamiento del cianuro........................................47
2.1.3 Proceso de Lixiviacin .....................................................................51
2.1.3.1 Lixiviacin en tanque............................................................52
2.1.3.2 Lixiviacin en pila .................................................................53
2.2 Factores Claves en la Cianuracin .............................................................54
vi
vii
Captulo V
DISEO EXPERIMENTAL ...............................................................................124
5.1 Descripcin de las Pruebas ......................................................................124
5.2 Primera Etapa de las Pruebas ..................................................................124
5.2.1 Preparacin de Solucin Cianurada de 17.32 ppm .........................128
5.2.2 Preparacin de Solucin Cianurada de 27.95ppm ..................... - 130 5.2.3 Estudio de la Cintica de la Reaccin .............................................132
5.2.3.1 Ecuacin Cintica de Orden Cero: .....................................132
5.2.3.2 Ecuacin Cintica de Primer Orden: ...................................133
5.2.3.3 Ecuacin Cintica de Segundo Orden: ...............................134
5.2.3.4 Verificacin del Modelo Cintico .........................................135
5.3 Segunda Etapa de las Pruebas ................................................................140
Captulo VI
PROCESAMIENTO Y ANLISIS DE RESULTADOS .......................................153
6.1 Anlisis en la Determinacin de Concentracin ptima del Hipoclorito de
Calcio, Cloruro Frrico y Sulfhidrato de Sodio. .........................................153
6.2 Evaluacin en el Efecto del Ph Inicial Optimo en las Pruebas Desarrollas al
Efluente Procedente de la Unidad Minera la Zanja. ..................................157
Capitulo VII
COSTOS DEL PROCESO A NIVEL DE LABORATORIO ................................158
7.1 Calculo de Costo de Materias Primas .......................................................158
7.1.1 Acondicionamiento del Efluente......................................................159
7.1.2 Detoxificacin del Efluente Va Oxidacin Alcalina .........................159
7.1.3 Eliminacin de Metales Pesados y Floculacin ..............................159
7.2 Calculo de Costo de Energa de los Equipos Utilizados............................159
7.3 Clculo del Costo Total de las Pruebas en Laboratorio ............................160
7.4 Comparativo de Costos entre Sistema de Tratamiento Actual y el Sistema
de Tratamiento Propuesto ........................................................................160
CONCLUSIONES ............................................................................................163
RECOMENDACIONES ....................................................................................165
BLIBLIOGRAFA ..............................................................................................166
viii
ANEXOS ..........................................................................................................168
Anexo N 01
Anexo N 02
Anexo N 03
Anexo N 06.
Anexo N 07
ix
RESUMEN
El objetivo del presente proyecto de tesis es determinar el efecto del pH, la dosis
del hipoclorito de calcio (Ca(ClO)2(ac)) expresada como porcentaje del exceso
obtenido del clculo estequiomtrico en la detoxificacin oxidativa va Cloracin
Alcalina como alternativa tecnolgica para la degradacin de efluentes lquidos
cianurados. La muestra evaluada fue obtenida en coordinacin con el rea de
Operaciones procedentes de la Unidad Minera La Zanja Buenaventura
Cajamarca, a solicitud de la unidad minera en mencin, tambin se evalu la
influencia del cloruro frrico (FeCl3(ac)) y sulfhidrato de sodio (NaSH) como
agentes coagulantes y quelantes respectivamente actuando como depresores de
elementos metlicos ( Cu, Hg, Fe, Zn, Mn, As ) presentes en el efluente y que
requieren su remocin.
Este estudio es descriptivo, pues se fundamenta en informacin recolectada de
pruebas a nivel de laboratorio para su posterior anlisis e interpretacin. As
mismo, esta informacin permitir describir la influencia y comportamiento de las
variables y obtener las condiciones ms eficientes desde el punto de vista
econmico y operacional en la degradacin oxidativa del cianuro y la reduccin
de elementos metlicos presentes en el efluente por debajo de los Lmites
Mximos Permisibles segn la normatividad peruana vigente al 2012. La
importancia de esta investigacin se fundamenta en que existen pocos estudios
enfocados sobre la influencia que existe entre los elementos metlicos (Cu, Hg,
Pb, As, Fe, etc.) y la concentracin de compuestos cianurados de manera que
sus niveles de concentracin eviten la contaminacin de aguas y subsuelos, ste
es un problema que actualmente tiene un impacto ambiental importante pues
afecta la salud de las comunidades y/o zonas aledaas a los puntos de
operaciones mineras.
Como se sabe, existen confrontaciones sociales y polticas debido a que muchas
mineras no estn cumpliendo con las normativas ambientales vigentes, como el
Decreto Supremo D.S. N 010-2010-MINAM Anexo 01, la cual hace mencin a
los Lmites Mximos Permisibles (LMP) para descarga de efluentes lquidos en
actividades minero metalrgicas: cianuro total (1ppm), Cu (0,5ppm), Hg (1,6ppb),
Fe (2ppm), Pb (0,2ppm), Zn (1,5ppm), Mn (0,2ppm) y As (0,1ppm).
de
pruebas)
con
una
muestra
de
Cianuro
de
sodio
grado
sobre la
dosis de
xi
xii
ABREVIATURAS
A continuacin se indican las abreviaturas utilizadas en la tecnologa de la
degradacin oxidativa de efluentes cianurados y sustancias citadas a lo largo de
la tesis, as como otros conceptos de cierta importancia.
ACGIH
: Agente Oxidante
BH
: Base hmeda
BS
: Base seca
CN
: Cianuro
CNT
: Cianuro Total
CN WAD
DGAS
LMP
MINAM
OSINERGMIN
QP
: Qumicamente Puro.
WAD
13
INTRODUCCIN
El tema central del presente trabajo es la degradacin oxidativa de efluentes
cianurados, el cual est enfocado en la cloracin alcalina va un agente oxidante
como el hipoclorito de calcio y establecer el efecto de las condiciones del pH de
la reaccin, as mismo, se requiere la remocin de metales pesados pero para
ello es necesario determinar las concentraciones del cloruro frrico y sulfhidrato
de sodio como agentes coagulante y quelante respectivamente con el objetivo
de lograr alcanzar la degradacin del cianuro a los lmites mximos permisibles
segn las normas nacionales vigentes. Aunque existen otros procesos de
degradacin de efluentes cianurados como: el mtodo de degradacin con acido
de Caro, perxido de hidrogeno o el proceso INCO, los beneficios y
oportunidades que ofrece el mtodo de degradacin va cloracin alcalina lo
convierte en uno de los mtodos ms eficientes y con menor complejidad a
desarrollar; teniendo en cuenta que la facilidad del almacenamiento y
dosificacin del producto qumico son algunas de sus ventajas en su
aplicabilidad.
Debido al crecimiento de la extraccin y exploracin de recursos minerales en
nuestro pas, se plantea la degradacin oxidativa del cianuro va cloracin
alcalina y la remocin de metales pesados como
mtodo prctico
para el
14
CAPTULO I
MARCO METODOLGICO
deshidratados.
Estas
operaciones
demuestran
claramente
15
16
CUADRO No 1.1.
LMITES MXIMOS PERMISIBLES
mg/L
LMP en cualquier
momento
6-9
50
LMP para el
promedio anual
69
25
mg/L
20
16
Cianuro Total
mg/L
0,8
Arsnico Total
mg/L
0,1
0,08
Cadmio Total
mg/L
0,05
0,04
Cromo Hexavalente
mg/L
0,1
0,08
Cobre Total
mg/L
0,5
0,4
Hierro Disuelto
mg/L
1,6
Plomo Total
mg/L
0,2
0,16
Mercurio Total
mg/L
0,002
0,0016
Zinc Total
mg/L
1,5
1,2
PARAMETRO
UNID.
pH
Slidos Totales en
Suspensin
Aceites y Grasas
realizarse
por
medio
de
los
mtodos
espectrofotomtrico,
17
al
Medio
Ambiente,
estas
pruebas
fueron
efectuadas
18
%
Exceso
Esteq.
CNlibre
inicial
(ppm)
CNlibre
final
(ppm)
150
99,5
< 0.5
100
99,5
< 0.5
50
94,5
< 0.5
94,5
< 0.5
CNTotal
inicial
(ppm)
CNTotal
final
(ppm)*
CNWad
inicial
(ppm)
0,06
2,94
0,17
0,07
2,38
0,03
CNWad
final
(ppm)*
%
Dilucin
Ca(ClO)2
Vol.
Sol.
Barren
(l)
Vol.
Ca(ClO)2
al 2%
(ml)
0,04
2%
1,5
50,36
0,12
2%
1,5
40,29
0,05
2%
1,5
28,70
0,01
2%
1,5
19,13
19
FIGURA N 1.1.
TOMA DE MUESTRA DE SOLUCIN BARREN (COMARSA)
FIGURA N 1.2.
PRUEBAS EN MINA A NIVEL LABORATORIO PESADO DE
HIPOCLORITO DE CALCIO (COMARSA)
20
FIGURA N 1.3
ACONDICIONADO DE LA MUESTRA DE CIANURO- PRUEBAS A
NIVEL LABORATORIO (COMARSA)
FIGURA N 1.4.
EQUIPO DE PRUEBAS AGITADOR MAGNTICO
21
FIGURA N 1.5
EQUIPO DE PRUEBAS PILOTO (COMARSA)
FIGURA N 1.6
TITULACIN EN CAMPO DE PRUEBAS (COMARSA)
22
FIGURA No 1.7
ESQUEMA DE PRUEBAS A NIVEL PILOTO (COMARSA)
23
Condiciones de la prueba:
CUADRO N 1.3
FLUJOS DE LAS BOMBAS DOSIFICADORAS
300
10.48
0.32
B-1
B-2
B-3
ml/min
ml/min
ml/min
CUADRO N 1.4
CONDICIONES DE LA PRUEBA PILOTO
% dilucin de Ca(ClO)2
CN libre inicial
pH inicial (Sol. Barren)
pH inicial (Sol. Barren + NaOH)
Vol. NaOH al 1% para regular el pH
0% Exceso
1
99.5
10.28
11.13
7
30% Exceso
1
99.5
10.24
11.12
7
%
ppm
optimo [11.0 - 11.5]
ml/litro sol barren
FIGURA No 1.8
CINETICA DE LAS PRUEBAS A NIVEL PLANTA (COMARSA)
24
CUADRO N 1.5
CINTICA DE LA DETOXIFICACIN DE LA SOLUCIN BARREN
TIEMPO
(min)
CN libre 0% Exceso
Esteq.(ppm)
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
25,00
30,00
35,00
40,00
45,00
50,00
55,00
60,00
98,00
95,50
90,50
80,50
73,50
72,50
46,00
42,00
48,00
45,50
43,50
50,00
54,00
95,50
95,00
86,50
82,50
76,50
70,50
67,00
61,00
45,00
4,50
0,00
0,00
0,00
CUADRO N 1.6
RESULTADOS FINALES DE LA MUESTRA DETOXIFICADA
ITEM
%
Exceso
CN
libre
inicial
(ppm)
CN
libre
final
(ppm)
CN
Total
inicial
(ppm)
CN
Total
final
(ppm)*
CN
Wad
inicial
(ppm)
CN
Wad
final
(ppm)*
% dilucin
Hipoclorito
de Calcio
pH
final
30
99,5
< 0.5
2,94
0,03
2,38
0,02
1%
11.32
25
FLUJO
MNIMO
(estiaje)
50
1200
9.42
CONDICIONES
FLUJO
UNIDAD
MXIMO
(lluvias)
100
m3/h
2400
m3/da
18.85 TM/mes
5.35
10.69
TM/mes
4.63
9.26
TM/mes
26
CUADRO N 1.8
EVALUACIN EMPLEANDO HIPOCLORITO DE CALCIO + SODA
CUSTICA
Consumo
Mnimo
(TM/mes)
Costo
Mensual
Mnimo
(US$/mes)
1,900
9.42
17,903
18.85
35,806
650
5.35
3,475
10.69
6,949
Producto
Costo
(US$/Ton)
Consumo
Mximo
(TM/mes)
21,378
Costo
Mensual
Mximo
(US$/mes)
42,755
CUADRO NO 1.9
EVALUACIN DE FLUJOS A TRATAR
Flujo a Tratar
Mnimo
(m3/h)
Mximo
(m3/h)
50
100
0.59
Costo
Consumo
Mensual
Mximo
Mnimo
(TM/mes)
(US$/mes)
Costo
Mensual
Mximo
(US$/mes)
Producto
Costo
(US$/Ton)
1,900
9.42
17,903
18.85
35,806
Cal (80%)
Costo de Tratamiento TOTAL
(US$/mes)
250
4.63
1,158
9.26
2,315
19,061
38,122
27
CUADRO NO 1.11
EVALUACIN DE FLUJOS A TRATAR
Mnimo
(m3/h)
Mximo
(m3/h)
50
100
Flujo a Tratar
0.53
Consumo
Mnimo
(TM/mes)
Costo
Mensual
Mnimo
(US$/mes)
Consumo
Mximo
(TM/mes)
Costo
Mensual
Mximo
(US$/mes)
300
6.66
1,999
13.33
3,998
650
5.35
3,475
10.69
6,949
Producto
5,473
10,947
CUADRO NO 1.13
EVALUACIN DE FLUJOS A TRATAR
Flujo a Tratar
Costo Detoxificacin ($/m3)
Mnimo
(m3/h)
Mximo
(m3/h)
50
100
0.15
28
CONCLUSIONES FINALES
El proceso de CLORACIN ALCALINA logra efectivamente la destruccin
del contenido de cianuro en la solucin barren, por debajo de los lmites
mximos permisible de emisiones para las unidades minero metalrgico:
CN total < 1.0 ppm y CN Wad < 0.2 ppm
CUADRO No 1.14
EVALUACIN EMPLEANDO CLORO LQUIDO + SODA CUSTICA
Inicio (ppm)
99.5
2.94
2.38
CN Libre
CN Total
CN Wad
Final (ppm)
0.50
0.03
0.02
% eficiencia
99.50
98.98
99.16
Tipo de Tratamiento
Costo de
Tratamiento
$/m3
0.59
0.53
0.15
29
30
31
en la degradacin
32
% A.O.
Degradacin
Oxidativa y
Remocin
de metales
[FeCl3] y
[NaSH]
pH
Elaboracin propia.
Donde:
[A.O.]
33
= Condicin de pH .
= Nivel de relacin.
34
FIGURA No 1.10
METODOLOGIA DE INVESTIGACION
35
a. Recopilacin bibliogrfica
La recopilacin bibliogrfica abarc tanto
fuentes primarias
de
presentados
los
en
residuos
la
de
los
extraccin
de
efluentes
minerales
cianurados
aurferos
tratamiento
de
efluentes
cianurados,
tendencias
en la
36
MINERA LA ZANJA
Concentracin de
Concentracin de
(ppm)
(ppm
50
1.8
37
FIGURA No 1.11
RECOPILACIN DE MUESTRAS EN LA UNIDAD MINERA LA ZANJA
Ingeniera
Qumica
Textil
as
como
tambin
la
38
Solucin de NaOH(ac) 1%
Indicador Rhodamina (1 gr rhodamina/litro acetona)
Solucin de Ca(OCl)2 al 2%.
Matraces Erlenmeyer 100mL
Probetas de 25 ml.
Buretas graduadas grado de precisin de +/- 0.01ml.
Lentes de proteccin color claro.
Guantes quirrgicos.
Equipo de prueba de jarras
01 pHmetro porttil
Los anlisis de identificacin del producto se encargaron como
servicios externos a los laboratorios mencionados de la empresa
SGS del Per S.A. Los experimentos realizados se resumen a
continuacin:
Determinacin de la concentracin inicial de cianuro libre
(ppm) de la muestra de la Minera La Zanja.
Efecto de la concentracin del cloruro frrico.
Efecto del pH
Efecto de la concentracin del sulfhidrato de sodio: NASH.
Determinacin de la concentracin final de cianuro libre
(ppm) de la muestra de la Minera La Zanja.
Las principales pruebas, materia de este estudio, corresponden
al estudio de la reaccin propiamente dicha: degradacin
oxidativa del cianuro va cloracin alcalina.
Estas pruebas se llevaron a cabo en las instalaciones del
Laboratorio N 21 de la Facultad de Ingeniera Qumica y Textil y
tienen por objetivo determinar el efecto del exceso del
hipoclorito de calcio en la degradacin oxidativa del cianuro. As
como tambin el efecto de la participacin del cloruro frrico
(FeCl3(ac)), el sulfhidrato de sodio y el pH de la reaccin.
Las pruebas de la degradacin oxidativa se realizaron en un
equipo floculador porttil (comnmente denominado equipo de
prueba de jarras)
39
40
FIGURA No 1.13
TRABAJO EN EL LABORATORIO
FIGURA No 1.14
TRABAJO EN EL LABORATORIO
41
e. Retroalimentacin
Esta etapa se divide en dos etapas: la primera es una
recopilacin de los datos de la etapa de experimentacin, luego
se analizaron los datos para determinar cul ser la mejor
condicin de los parmetros y volver a la etapa experimental
utilizando esta relacin y variando la dosis del hipoclorito de
calcio (Ca(ClO)2(ac)), del cloruro frrico (FeCl3(ac)), del sulfhidrato
de sodio (NaSH) y el pH. En la segunda etapa, se determin
inicialmente la cintica de la reaccin mediante pruebas
experimentales a diferentes dosis del agente oxidante, en este
caso el hipoclorito de calcio ((Ca(ClO)2(ac)). Posteriormente, se
trabaj con 02 valores (valor mximo y valor mnimo) de pH, de
las dosis del cloruro frrico (FeCl3(ac)), de las dosis del sulfhidrato
de sodio (NaSH) y variando las dosis del hipoclorito de calcio
(Ca(ClO)2(ac)). Finalmente, con estos parmetros se realizaron
varias pruebas para determinar las mejores condiciones para
lograr degradar la concentracin total de cianuro a lmites
permisibles segn la legislacin actual.
FIGURA No 1.15
ESQUEMA DEL DISEO EXPERIMENTAL
DOSIS DEL HIPOCLORITO
DE CALCIO
DEGRADACIN
OXIDATIVA
VARIACIN DEL pH
ANLISIS DE
MUESTRAS
ANLISIS
CUANTITATIVO
ANLISIS
CUALITATIVO
ANLISIS DE
RESUTADOS
CONCLUSIONES
PTIMO
PRUEBAS DE
VERIFICACN FINAL
42
CAPTULO II
APLICACIN DEL CIANURO EN LA INDUSTRIA MINERA
2.1 Evolucin, Estructura e Importancia en el Sector Minero
2.1.1
43
44
45
FIGURA N 2.2
PRODUCCIN DE ORO POR TIPO DE PROCESO 2011
FIGURA N 2.3
PRODUCCIN DE ORO POR TIPO DE PROCESO 2011
46
FIGURA N 2.4
IMPORTACIONES DE CIANURO DE SODIO EN TONELADAS 2010
FIGURA N 2.5
IMPORTACIONES DE CIANURO DE SODIO EN TONELADAS 2011
47
48
Las
compaas
mineras
mantienen
programas
49
50
51
FIGURA N 2.8
PRESENTACIN DE CIANURO DE SODIO EN CILINDROS
2.1.3
Proceso de Lixiviacin
Las operaciones de minera del oro utilizan soluciones muy diluidas
de cianuro de sodio (NaCN), tpicamente entre 0.01% y 0.05% de
cianuro (100 a 500 partes por milln). El proceso de disolucin de
metales se denomina lixiviacin. El cianuro de sodio se disuelve en
agua donde, en condiciones ligeramente oxidantes, disuelve el oro
contenido en el mineral. La solucin resultante que contiene oro se
denomina solucin cargada. Luego se agrega zinc o carbn
activado a la solucin cargada para recuperar el oro extrayndolo de
la solucin. La solucin residual o estril (es decir, carente de oro)
puede recircularse para extraer ms oro o enviarse a una instalacin
para el tratamiento de residuos.
La lixiviacin es un proceso que se aplica al tratamiento de
minerales aurferos, desde hace muchos aos. Se basa en que el
oro nativo, plata o distintas aleaciones entre estos, son solubles en
soluciones cianuradas alcalinas diluidas, regidas por la siguiente
ecuacin:
4 Au + 8 NaCN + O2 + 2 H2O 4 NaAu(CN)2 + 4 NaOH ...(Ec. 2.1.)
52
53
FIGURA N 2.9
LIXIVIACIN EN TANQUES (MINERA YANACOCHA)
54
0.105
mm),
tanto
como
sea
posible,
mediante
55
FIGURA N 2.12
FILTROS PARA PRECIPITACIN DEL ORO
MINERA YANACOCHA
56
FIGURA N 2.13
EXPORTACIONES PERUANAS 2010 VALOR FOB ($)
57
FIGURA N 2.14
EXPORTACIONES PERUANAS 2011 VALOR FOB ($)
FIGURA N 2.15
EVOLUCIN DE LA PRODUCCIN DE ORO
(MILLONES DE GRAMOS FINOS)
250
208
200
150
158
133
139
2000
2001
173
173
2003
2004
203
170
180
182
2008
2009
100
50
0
2002
2005
2006
2007
58
y minera artesanal, se
produjo 10% del total nacional. A la vez existen grandes varios proyectos de
exploracin y explotacin de minerales aurferos lo cual conllevar a una
mayor produccin y exportacin del oro y una mayor participacin de la
minera en el PBI nacional.
2.4 Impacto Ambiental
El proceso de explotacin de minerales diseminados de oro requiere que las
empresas tengan en cuenta la responsabilidad ambiental y social, ya que
los trabajos de extraccin, beneficio y refinacin del metal puedan generar
impactos negativos al ambiente. En las reas de operacin de las unidades
mineras se encuentran contaminantes que, ante la falta de adecuada
prevencin, pueden ser derivados al ambiente y degradar las fuentes de
agua subterrnea, el agua superficial, el suelo y la calidad del aire.
Los materiales contaminantes asociados con la actividad minera son,
principalmente, compuestos de cianuro e iones de metales pesados.
Las evaluaciones completas del riesgo exigen especificaciones detalladas
de las condiciones inherentes al sitio. En el caso del cianuro, su uso vara
tanto que el riesgo puede evaluarse significativamente slo si se consideran
los procedimientos operativos inherentes a un sitio en particular. No
obstante, es posible describir los peligros que representan el cianuro y las
posibles exposiciones.
El cianuro es un veneno de accin rpida capaz de matar a una persona en
cuestin de minutos si est expuesta a una dosis suficientemente elevada.
Los seres humanos pueden estar expuestos al cianuro mediante inhalacin,
ingestin o absorcin a travs de la piel.
El cianuro impide a las clulas utilizar el oxgeno, lo cual causa hipoxia de
los tejidos y cianosis (decoloracin azulada de la piel). El sistema
respiratorio deja de nutrir a las clulas con oxgeno, un estado que, si no se
trata, causa respiracin rpida y profunda seguida por convulsiones, prdida
del conocimiento y asfixia. El antdoto ms comn es el nitrito de amilo, que
puede administrarse en forma oral o por inyeccin.
59
minutos
con
concentraciones
de
HCN
por
encima
de
60
61
62
Peces jvenes de agua fra, como los salmnidos, parecen ser una de las
especies acuticas ms sensibles al cianuro. Los insectos acuticos como
las moscas piedra, las frigneas, las moscas de mayo o cachipollas y los
escarabajos, generalmente son menos sensibles a la sustancia. Son las
formas dbiles disociables cidas del cianuro las que se consideran como
las ms significativas toxicolgicamente. Estudios de laboratorio y de
campo han demostrado que incluso las especies acuticas, como la trucha,
pueden tolerar bajos niveles de cianuro dbil.
Muchos permisos de descarga y estndares normativos se basan en el
cianuro dbil. Adems, se han promulgado estndares para sitios
especficos para el cianuro WAD utilizado en operaciones mineras en
jurisdicciones como los Estados Unidos y Nueva Zelanda.
En este contexto, los problemas potenciales de contaminacin pueden ser
mitigados o prevenidos a travs de prcticas de ingeniera adecuadas y
controles ambientales. Una buena ingeniera
no
causa
problemas
63
FIGURA N 2.18
COMPONENTES PARA EVALUAR EL CUMPLIMIENTO DE LAS
OBLIGACIONES AMBIENTALES DE LAS UNIDADES MINERAS
64
CAPTULO III
HIPOCLORITO DE CALCIO
3.1 Produccin de Hipoclorito de Calcio
3.1.1 Insumos Utilizados en la Produccin del Hipoclorito de Calcio
El hipoclorito de calcio se fabrica a partir de una cal hidratada
especial. El proceso tiene como etapa principal la reaccin qumica
del cloro gas con la cal, lo que da como resultado un slido en polvo,
el cual es envasado bajo criterios de hermeticidad y seguridad.
Proceso de elaboracin del hipoclorito de calcio:
2Ca(OH)2 + Cl2 Ca (ClO)2 + CaCl2 + 2H2O
...(Ec. 3.1.)
Propiedades Fsicas
El hipoclorito de calcio es un poderoso agente desinfectante,
germicida y bactericida de aspecto granulado y color blanco. Es
soluble en el agua y tiene una densidad aparente de 0.8 - 0.9 g/cc.
65
3.3.2
Propiedades qumicas
Es un slido blanco amarillo de el cual tiene un olor fuerte a cloro. El
hipoclorito de calcio no es altamente soluble en agua. Por esa razn
debe ser utilizado preferiblemente en suavidad al agua dura media.
Hay dos tipos de hipoclorito de calcio - una forma seca y una forma
hidratada. La forma hidratada es ms segura de dirigir.
El hipoclorito de calcio reacciona con bixido de carbono a la forma
carbonato de calcio emanando cloro:
2Ca(ClO)2 + 2CO2 2CaCO3 + 2Cl2 + O2 ...(Ec. 3.2.)
El hipoclorito de calcio reacciona con cido hidroclrico a la forma
cloruro de calcio:
Ca(ClO)2 + 4HCl CaCl2 + 2 H2O +2 Cl2
...(Ec. 3.3.)
66
...(Ec. 3.5.)
67
68
69
70
FIGURA N 3.1
EQUILIBRIO DE CN-/HCN CON EL PH
71
72
3.8.1
Cianuro de Hidrgeno
El cianuro de hidrgeno (HCN) o cido cianhdrico es un lquido o
gas incoloro con un punto de ebullicin de 25.7 oC. Se trata de un
cido dbil, altamente soluble en agua, con una constante de
disociacin de 4.365X10-10 pKa=9.31 a 20oC segn Broderius (1970)
para una reaccin de equilibrio de:
HCN <---> H+ + CN-
...(Ec. 3.7.)
...(Ec. 3.8.)
Donde:
y* : presin parcial del HCN en la fase gaseosa.
x* : fraccin molar del HCN en la fase lquida.
H: constante de Henry, atm/fraccin molar de HCN.
73
FIGURA N 3.2
EQUILIBRIO DEL CIANURO DE HIDRGENO - ION CIANURO
74
3.8.2
Cianuros Simples
Los cianuros simples son sales formadas por la reaccin del cianuro
de hidrgeno con una base como NaOH o Ca (OH)2. Los cianuros
simples se disocian en agua formando ion cianuro y cationes
metlicos solubles:
NaCN
<--> Na+
+ CN-
...(Ec. 3.9.)
...(Ec. 3.10.)
dbilmente
cida
del
cianuro
de
hidrgeno,
75
3.8.3
Cianuros Complejos
Un ion complejo es aquel que contiene un ion central enlazado a
otros tomos, iones o molculas denominados ligantes (Liptrot,
1971). Cuando los ligantes son fcilmente separados, se dice que el
complejo es inestable, en cambio se le considera estable si los
ligantes son difciles de separar. Cuanto ms estable sea un
complejo, mayor ser la tendencia del metal a mantenerse en
solucin. La propiedad qumica por la cual el ion cianuro es utilizado
en aplicaciones industriales, es su capacidad para formar complejos
con varios iones metlicos.
La formacin de complejos se limita casi totalmente a los metales de
transicin del bloque d de la tabla peridica y sus vecinos como son
Zn, Cd y Hg (Cotton y Wilkinson, 1972). Se sabe que 28 elementos
en diferentes estados de oxidacin, pueden formar 72 complejos con
el cianuro, la mayora aninicos (IEC Ltd., 1979). Los complejos
mixtos, como [M(CN)5X]n- , donde X puede ser H2O, NH3, CO, NO,
H o un halgeno son bastante conocidos.
La formacin de complejos metlicos en una solucin de cianuro es
un proceso secuencial en la medida en que el metal forma
inicialmente un producto de baja solubilidad, el que a su vez
reacciona con el ion cianuro excedente para formar un complejo de
cianuro soluble y estable. El grado de formacin de complejos
solubles est determinado por la concentracin del ion cianuro libre.
Convencionalmente, los qumicos en cianuro distinguen entre los
complejos dbiles y fuertes de cianuro. Los complejos dbiles de
cianuro, con frecuencia denominados cianuros disociables en cidos
dbiles o cianuros (WAD), pueden disociarse en solucin y producir
concentraciones ambientalmente significativas de cianuro libre. Los
complejos dbiles incluyen complejos de cianuro de cadmio, cobre,
nquel, plata y zinc.
El grado al cual se disocian estos complejos depende en gran
medida del pH de la solucin. Por otra parte, los complejos fuertes de
cianuro se degradan mucho ms lentamente que el cianuro WAD en
condiciones qumicas y fsicas normales. Los complejos de cianuro
76
77
CUADRO No 3.2
CLASIFICACIN DE CIANUROS Y COMPUESTOS DE CIANURO
EN LA SOLUCIN DE CIANURACIN, EN FUNCIN DE LA
ESTABILIDAD.
78
CUADRO No 3.3
79
3.8.4
Disociacin e Intercambio
El grado de disociacin de un complejo en el equilibrio es inverso a
su estabilidad, o constante de formacin.
Los cianuros complejos no llegan rpidamente al equilibrio y este
puede verse afectado por variables externas no consideradas
durante la medicin de las constantes de formacin. Un complejo
inestable alcanzar el equilibrio con el cianuro libre rpidamente,
mientras que no sucedera lo mismo con un complejo cinticamente
estable.
Se utiliza trazadores radioactivos para caracterizar la velocidad de
intercambio de los ligantes marcados con los no marcados en
soluciones en equilibrio. Los estudios presentados por MacDiarmid y
Hall (citados en IEC Ltd., 1979), con C14, determinaron que la
velocidad de intercambio con respecto a los complejos de cianuro
de nquel y cuprocianuro no depende de la concentracin del
cianuro, pero aumenta con un disminucin del pH y con el
incremento de la luz ultravioleta o de la temperatura. A estos
complejos se los caracterizara como cinticamente inestables. El
cuadro 2.3 proporciona lo datos experimentales de los periodos de
tiempo necesarios para llegar al equilibrio en el caso de los
complejos que se encuentran comnmente en los efluentes de
procesamiento de minerales.
En cambio, tanto el ferrocianuro como el ferricianuro tienen
velocidades de intercambio muy lentas. Sin embargo en estos
iones(al igual que en la mayora de los complejos metal-cianuro), se
aprecia el reemplazo de los ligantes de cianuro por ligantes acuosos
cuando son activados por luz ultravioleta (esto parece representar
una desviacin del equilibrio as como una mejora en la cintica de
intercambio). La disociacin de un complejo metlico estable, como
el ferrocianuro, parece producirse mediante un proceso secuencial,
el cual concluye con una disociacin completa en presencia de luz
ultravioleta.
En consecuencia, la exposicin a la luz ultravioleta puede aumentar
la cantidad de cianuro libre asociado a estos complejos, los cuales
80
81
cianato
(CNO-)
es
un
producto
generado
durante
el
...(Ec. 3.11.)
82
83
Tiocianato
El tiocianato se forma por la reaccin del cianuro, del oxigeno y de
sustancias que contienen azufre. Las especies que contienen
azufre pueden hallarse en forma de minerales o polisulfuros. La
formacin del tiocianato durante la cianuracin de los minerales que
contienen calcocita (CuS2) puede describirse por la siguiente
reaccin:
...(Ec. 3.13.)
Los tiocianatos son ms estables que los cianatos en solucin
acuosa. El tiocianato
accin
de
diversos
organismos,
como
el
Thiobacillus
84
K = 3.6X106
Se podra esperar cierta hidrlisis de cianuro y por lo tanto
formacin del amonio durante la cianuracin en los niveles de pH
habitualmente utilizados, es decir, pH: 10.5. Sin embargo, la
presencia de amoniaco es ms probable en los desechos que
contienen cianuro debido a la hidrlisis del cianato, tal como se
describi en la ecuacin 2.6, aunque este mecanismo no se
favorecido a un pH alto.
En solucin acuosa, el amoniaco libre (NH3) existe en equilibrio con
el ion amonio (NH4+):
NH3 + H2O < ---- > NH4+ + OH-
85
de hierro
se utilizan
con
86
87
Reaccin Catdica:
O2 + 2H2O + 2e- H2O2 + 2OH-
88
89
oxigeno
necesario
para
disolver
los
metales
90
91
CUADRO No 3.5
SOLUBILIDAD DE METALES Y MINERALES EN SOLUCIONES
DE CIANURO
92
en
solucin
(predominantemente
en
93
de
los
metales
preciosos
puede
ser
difcil,
uso de
cianuro.
Afortunadamente, las soluciones de cianuro ejercen poco efecto
sobre el hierro metlico y sobre la mayora de los minerales de
hierro.
Al igual que con otros metales del grupo de transicin, el hierro
(frrico y ferroso) forma complejos estables con el cianuro. Sin
embargo, los complejos de cianuro de hierro se distinguen de otros
complejos, como por ejemplo los complejos de cianuro cprico por
su estabilidad cintica. Debido a esta estabilidad, pueden
permanecer como tales durante largos periodos en condiciones en
las cuales, en virtud de las consideraciones de equilibrio
termodinmico, deberan descomponerse.
94
(Ec. 3.30)
(Ec. 3.31)
95
Tabachnik, 1968).
El poder disolvente se reduce por una dosificacin inadecuada de
cal, lo cual sugiere que en condiciones de pH mas elevadas el
complejo de cianuro de zinc se convertir en zincato, liberando
cianuro, el cual reaccionar con el otro. Estos resultados tambin
sugieren que el grado de disolucin de la plata que se alcance es
proporcional a la cantidad de cianuro que se ha agregado
96
(Ec.3.36)
97
(Ec.3.37)
(Ec.3.38)
(Ec.3.39)
FIGURA No 3.4
98
(Ec.3.40)
CUADRO No 3.6
CARACTERSTICAS FISICO QUMICAS
99
100
101
FIGURA No 3.6
ADSORCIN CATINICA
102
FIGURA No 3.7
ADSORCIN ANINICA
103
Aspecto
Olor
12,5
160
52-55
No aplicable
No aplicable
No aplicable
10,7 mm Hg
1440 Kg/m3 (bloque)
600 gr/l
Muy alta.
Entre 3 y 20 mm el 95%
Condiciones a evitar
Materiales incompatibles
Productos peligrosos de la
descomposicin
de
104
CAPTULO IV
TECNOLOGIA DEL TRATAMIENTO DEL CIANURO
4.1
Perspectiva Histrica
Antes de mediados de la dcada del setenta, la nica forma de tratar
residuos de la industria minera era la degradacin natural de los desechos
de las canchas de relaves. Hasta la fecha, este mtodo sigue siendo el
ms comn (Scott, 1989), aunque ahora con ms frecuencia
se
105
tecnologa
de reciclaje de
cianuro que
implica acidificacin,
106
4.3
Costo de tratamiento.
Degradacin Natural
La degradacin natural puede definirse como la remocin de cianuro y de
complejos metal-cianuro por medios fsicos/qumicos naturales, a travs
de una exposicin prolongada a elementos naturales. Los principales
mecanismos de remocin de cianuro responsables de la degradacin
natural son:
Disminucin del pH debido a absorcin de CO2.
Vitalizacin de cianuro de hidrgeno (HCN).
Disociacin de complejos de metal con liberacin del ion cianuro.
Fotolisis del cianuro de hierro.
Precipitacin de los complejos metlicos
En una revisin realizada para Enviroment Canada IEC se lleg a la
conclusin que la neutralizacin y la volatilizacin son, al parecer, los
principales mecanismos responsables de la remocin de cianuro de las
canchas de relaves (IEC Ltd, 1979). Esta revisin sugiri que
probablemente la
biodegradacin
y la
fotlisis
no
san
factores
107
108
cianuro
debe
estar
presente
como
HCN
para
109
110
las
velocidades
de
disociacin
para
los
de
oro.
Estos
datos
se
obtuvieron
en
complejos
individuales,
estos
podran
no
ser
111
degradacin
natural.
Sin
FIGURA No 4.2
VELOCIDADES DE DISOLUCIN (h-1) PARA LOS
COMPLEJOS METAL-CIANURO
112
FIGURA No 4.3
DEGRADACIN NATURAL DEL CIANURO
Biodegradacin
La biodegradacin del cianuro es la base de los sistemas de tratamiento
de los efluentes residuales industriales, como los utilizados por
Homestake Mining Company en los Estados Unidos e ICI Bioproducts en
el Reino Unido. Durante ms de una dcada, se ha empleado un proceso
biolgico para tratar el cianuro en la Mina Homestake en Lead, Dakota
del Sur, con el fin de satisfacer los criterios ambientales de descarga. Las
condiciones aerbicas son mucho ms favorables para la degradacin
del cianuro que las condiciones anaerbicas, aunque los organismos
anaerbicos
pueden
ser
eficaces
para
tratar
el
cianuro
en
113
114
CUADRO 4.1
PROPIEDADES FSICAS DEL ACIDO DE CARO
ACIDO DE CARO
Punto de fusion
Punto de congelamiento
Punto de ebullicion
PROPIEDADES FISICAS
- 30.1 oC
- 22.1
F
o
Olor
Solubilidad en agua
pH
Densidad
1.7 g/mL a 25 C
Estado Fisico
de los valores
115
FIGURA No 4.4
RATIO DE DETOXIFICACIN DE CN WAD, USANDO ACIDO DE
CARO EN UNA PULPA
116
(Ec.4.5)
117
2-
(Ec.4.6)
118
2+
+ Fe(CN)6
-4
Cu2Fe(CN)6
(Ec.4.9)
(Ec.4.10)
(Ec.4.12)
119
2+
+ H2O2 2Cu
+ 2OH
(Ec.4.13)
(Ec.4.14)
120
del
diseo,
tales
como
tiempo
de
retencin,
Fuente: Degussa
121
(Ec.4.15)
(Ec.4.16)
122
Donde:
k1: Constante de hidrlisis
De la grafica se concluye que la constante de hidrlisis aumenta
drsticamente entre los rangos de pH de 8 a 11, por ende hay una
mayor disociacin del cloruro de ciangeno a cianato a mayor pH
por ello es importante su acondicionamiento previo.
Por lo tanto la reaccin global considerando un pH mayor a 9 ser:
2CN-(ac) + Ca(ClO)2
123
Esta
124
CAPTULO V
DISEO EXPERIMENTAL
5.1 Descripcin de las Pruebas
En una primera etapa se analiz el mtodo de detoxificacin haciendo uso
del siguiente mtodo: Standard Methods 4500-CN-D [11]; ASTM D-2036-91.
Para una mayor rapidez y mejor control de las pruebas, se prepararon
soluciones patrones con cianuro grado QP (qumicamente puro) y agua
pura. Estos resultados nos permitieron obtener la cintica operativa del
mtodo de degradacin oxidativa del cianuro con hipoclorito de calcio as
como la estimacin del consumo de reactivos y el tiempo que lleva
detoxificar compuestos cianurados.
Segunda etapa, una vez probado el mtodo y obtenida la dosis necesaria
para remover el cianuro libre en la primera etapa, se procedi a probar el
mtodo en soluciones reales procedentes de mina. El efluente fue obtenido
de la Unidad Minera La Zanja perteneciente al grupo Cia Minera
Buenaventura, ubicado en
125
126
FIGURA N 5.2.1
EQUIPO AGITADOR MAGNTICO DE MESA - PRUEBAS INICIALES
127
FIGURA N 5.2.2
PESADO DE RHODAMINA, INDICADOR DE TITULACIN
FIGURA N 5.2.3
EXTRACCIN DE MUESTRA PARA TITULACIN CON RHODAMINA Y
NITRATO DE PLATA
128
FIGURA N 5.2.4
INICIO DE LA TITULACIN (IZQUIERDA), FINAL DE LA TITULACIN
(DERECHA)
5.2.1
- 129 -
FIGURA N: 5.2.5
TIEMPO VS CONCENTRACIN DE CN- LIBRE
130
OBSERVACIONES:
5.2.2
- 131 -
FIGURA N 5.2.6
TIEMPO VS CONCENTRACIN DE CN- LIBRE
132
OBSERVACIONES:
Es
importante
notar
que
se
comprueba
que
para
5.2.3
(Ec. 5.2)
(Ec. 5.3)
(Ec. 5.4)
Integrando la ecuacin diferencial se obtiene:
(Ec. 5.5)
133
Donde:
rCN- : Velocidad de reaccin.
[CCN- ]: Concentracin del CN- en un tiempo t.
[CCN-(inicial)]: Concentracin inicial del CN-.
t : tiempo (min).
FIGURA N 5.2.7
ECUACIN CINTICA DE ORDEN CERO
(Ec. 5.6)
Integrando la ecuacin diferencial similar a la anterior se
obtiene lo siguiente:
(Ec. 5.7)
Donde:
rCN- : Velocidad de reaccin.
[CCN- ]: Concentracin del CN- en un tiempo t.
[CCN-(inicial)]: Concentracin inicial del CN-.
t : tiempo (min).
134
FIGURA N 5.2.8
ECUACIN CINTICA DE PRIMER ORDEN
(Ec. 5.8)
Integrando la ecuacin diferencial similar a la anterior se
obtiene lo siguiente:
(Ec. 5.9)
Donde:
rCN- : Velocidad de reaccin.
[CCN- ]: Concentracin del CN- en un tiempo t.
[CCN-(inicial)]: Concentracin inicial del CN-.
t : tiempo (min).
135
FIGURA N 5.2.9
ECUACIN CINTICA DE SEGUNDO ORDEN
Final
11.31
11.09
136
CUADRO 5.2.1
PORCENTAJE ESTEQUIOMTRICO 130% DE HIPOCLORITO
DE CALCIO PARA EL EFLUENTE PREPARADO
% Exceso Estequiomtrico 130% de Hipoclorito de
calcio para el efluente preparado
Tiempo(min)
[CN-](ppm)
Ln([CN-])
1/[CN-]
0,00
27,95
3,33
0,04
2,03
11,73
2,46
0,09
4,07
8,66
2,16
0,12
7,50
6,36
1,85
0,16
10,37
5,21
1,65
0,19
12,60
2,53
0,93
0,39
18,52
1,96
0,67
0,51
20,33
1,96
0,67
0,51
23,33
1,38
0,32
0,72
25,67
1,19
0,17
0,84
28,73
1,00
0,00
1,00
31,50
1,00
0,00
1,00
37,00
0,81
-0,21
1,24
- 137 -
GRFICO 5.2.10
COMPARATIVO DE ECUACIN DE ORDEN CERO
- 138 -
GRFICO 5.2.11
COMPARATIVO DE ECUACIN DE PRIMER ORDEN
- 139 -
GRFICO 5.2.12
COMPARATIVO DE ECUACIN DE SEGUNDO ORDEN
140
CONCLUSION:
Efectivamente
como es
de conocimiento una
Ca(CNO)2 + 2Cl-(ac)
(Ec. 5.10)
141
142
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
143
FIGURA N 5.3.1
PREPARACIN DE HIPOCLORITO DE CALCIO AL 2% DE
CLORO TIL.
FIGURA N 5.3.2
PREPARACIN DEL SULFHIDRATO DE SODIO (14.54 G/L).
144
FIGURA N 5.3.3
EQUIPO DE PRUEBA DE JARRAS AL INICIO DEL TRATAMIENTO
FIGURA N 5.3.4
MUESTRA POSTERIOR A LA APLICACIN DEL HIPOCLORITO DE
CALCIO (t=34)
145
FIGURA N 5.3.5
MUESTRA POSTERIOR A LA APLICACIN DEL HIPOCLORITO DE
CALCIO (t=254)
FIGURA N 5.3.6:
MUESTRA POSTERIOR A LA APLICACIN DEL HIPOCLORITO DE
CALCIO (t=1657)
146
FIGURA N 5.3.7.
PRUEBA POSTERIOR A LA ADICIN DEL CLORURO FRRICO
(t=2104)
FIGURA N 5.3.8.
PRUEBA POSTERIOR A LA ADICIN DEL CLORURO FRRICO
(t=3326)
147
FIGURA N 5.3.9.
PRUEBA POSTERIOR A LA ADICIN DEL CLORURO FRRICO
(t=3821)
FIGURA N 5.3.10.
PRUEBA POSTERIOR A LA ADICIN DE SULFHIDRATO DE SODIO
(t=4034)
148
FIGURA N 5.3.11.
PRUEBA POSTERIOR A LA ADICIN DE FLOCULANTE ZETAG 8085
Y SULFHIDRATO DE SODIO (t=4757)
FIGURA N 5.3.12
MUESTRA AL INICIO DE LA DECANTACIN (t=5000)
149
FIGURA N 5.3.13
MUESTRA AL FINAL DE LA DECANTACIN (60MIN APROX.); SE APRECIA
BUENA COMPACTACIN DEL PRECIPITADO DECANTADO, CON UNA
TURBIDEZ DE HASTA 3.7 NTU.
FIGURA N 5.3.14
MEDICIN DEL CLORO RESIDUAL
150
FIGURA N 5.3.15
MEDICIN DEL PH A LAS MUESTRAS, IZQ (MUESTRA INICIAL 9.82) DER
(MUESTRA ACONDICIONADA 11.3)
FIGURA N 5.3.16
MEDICIN DE LA TURBIDEZ FINAL DEL EFLUENTE
151
FIGURA N 5.3.17
MUESTRAS ENVIADAS A ANALIZAR
153
CAPTULO VI
PROCESAMIENTO Y ANLISIS DE RESULTADOS
6.1
154
155
CUADRO 6.1.3
exceso
156
157
6.2
158
CAPITULO VII
COSTOS DEL PROCESO A NIVEL DE LABORATORIO
En este captulo se calcularn los costos de tratamiento del efluente cianurado a
nivel de laboratorio y adems se efectuar una simulacin de costo de
tratamiento a nivel de planta el cual se comparar con el costo de tratamiento
actual en mina. Los precios referenciales de los insumos necesarios, fueron
tomados al 31 de Marzo del 2012.
7.1 Calculo de Costo de Materias Primas
En el cuadro 7.1.1 se adjuntan los costos de los reactivos usados en cada
una de las etapas de tratamiento, los requerimientos fueron evaluados para
1 metro cbico de muestra de efluente con 43.5ppm de CN total.
CUADRO 7.1.1
REQUERIMIENTOS Y PRECIOS DE LOS REACTIVOS
Cantidad
Precio
Utilizada
Explanta
US$/Kg
649.1
2.00(1)
125.0
0.45(1)
30.0
1.40(2)
246.7
0.50(1)
3.8
5.22(3)
Reactivos
159
160
1h 1KW
Consumo de energa = 6 W x 60 min x
.
60 min 1000W
Consumo de energa = 0.006 KWh
1KWh
$ Costo de energa = 0.00196 US $
7.3 Clculo del Costo Total de las Pruebas en Laboratorio
Para calcular el costo total vamos a sumar los costos de los reactivos al
consumo de energa obtenida en las pruebas.
US $
1m efluente tratado
3
Los costos de los reactivos empleados son puestos en mina para que
faciliten su comparacin con el sistema de tratamiento actual en planta.
161
Dosis (ppm)
Costo
Consumo
(US$/Ton) (TM/mes)
454
3,000
19.63
Costo
Mensual
(US$/mes)
58,886
124
500
5.37
2,684
FeCl3 (40%)
NaSH (70%)
125
30
650
1,476
5.40
1.30
3,510
1,913
Zetag 8185
3.8
5,220
0.16
857
67,850
1.57
162
CUADRO 7.1.3
SIMULACIN PARA EL SISTEMA TRATAMIENTO ACTUAL
Producto
Costo
(US$/Ton)
Consumo
(TM/mes)
H2O2
1,022
53.0
54,181
FeCl3 (40%)
996
10.3
10,265
NaSH (70%)
1,476
7.8
11,477
Zetag 8185
5,220
0.39
2,030
Costo
Mensual
(US$/mes)
77,953
1.80
163
CONCLUSIONES
minero
metalrgico
con
un
porcentaje
de
exceso
inicial
de
CN-
total
de
43.5ppm
alcanzando
concentraciones por debajo de los LMP: CN total < 0.8 ppm y CN Wad <
0.2 ppm
CUADRO 7.1.4
Inicio (ppm)
Final (ppm)
CN Total
43.500
0.011
CN Wad
42.500
<0.001
(*)
Parmetro no mencionado dentro de los LMP
LMP
0.8
--- (*)
Inicio
33.0
294.0
0.930
<0.010
<0.010
0.060
0.047
Final
0.125
0.7
0.521
0.008
0.007
0.0011
0.011
LMP
0.4
1.6
1.6
0.16
1.2
0.2
0.080
164
165
RECOMENDACIONES
4 TM
NaOH (99%)
Cal (88%)
(*)
150 Kg
(*)
155 Kg
FeCl3 (40%)
150 Kg
NaSH (70%)
60 Kg
plantear
alternativas
desde
los
centros
acadmicos,
166
BLIBLIOGRAFA
167
168
ANEXOS
169
ANEXO N 01
NORMA DS 010-2010 MINAM
170
171
172
173