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Marco terico

A continuacin abordaremos las definiciones y conceptos necesarios para lograr la comprensin


ptima del tema y la comprobacin experimental.
Qu es Termoqumica?
La termoqumica consiste en el estudio de las transformaciones que sufre la energa calorfica en
las reacciones qumicas, El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la
trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin embargo, generalmente
las reacciones qumicas se realizan a P=cte o a V=cte, lo que simplifica su estudio.
Qu es Calorimetra?
La Calorimetra es la parte de la fsica que se encarga de medir la cantidad de calor generada o
perdida en ciertos procesos fsicos o qumicos.
El aparato que se encarga de medir esas cantidades es el calormetro en el cual se encuentran las
sustancias que dan y reciben calor. Las paredes deben estar lo ms aisladas posibles ya que hay
que evitar al mximo el intercambio de calor con el exterior. De lo contrario las mediciones seran
totalmente errneas.
Entalpia- Reaccin Endotrmica y exotrmica
La entalpia es la cantidad de energa calorfica de una sustancia. En una reaccin qumica, si la
entalpia de los productos es menor a que la de los reactivos se libera calor y decimos que es una
reaccin exotrmica (valor negativo). Si la entalpia de los productos es mayor a la de los reactivos
se absorbe calor del medio y se dice que es una reaccin en determina (valor positivo), el cambio
de entalpias es denominado como Delta H y se obtiene o define en una reaccin como:
DELTA H = DELTA Productos DELTA Reactivos
Qu es un proceso espontaneo?
En la naturaleza existen multitud de reacciones qumicas que son espontneas. Qu entendemos
por reaccin espontnea? Significa que, una vez que la reaccin se inicia, transcurre por s misma,
sin un aporte energtico externo, hasta que se agotan los reactivos o se agota el reactivo limitante.
Si un proceso es exotrmico es espontaneo de modo que si un proceso es endotrmico es no
espontaneo pues requiere energa del medio para ser realizado.
En una reaccin podemos encontrar diversos tipos de calor (de disolucin, de vaporizacin, de
combustin, descomposicin, etc) pero del que hablaremos ser del calor de descomposicin. Se

entiende por calor de descomposicin a la cantidad de energa calorfica que libera o absorbe una
sustancia al descomponerse en algunos de sus componentes naturales.

Hiptesis
Se cree que la descomposicin del Perxido de Hidrogeno es un proceso espontaneo y
exotrmico, ya que el mismo se descompone a temperatura ambiente.

Objetivo
Obtener el valor del calor de descomposicin del Perxido de Hidrgeno mediante el uso de un
calormetro adiabtico.

Mtodo
Con ayuda de una balanza analtica se pesaron 1.58g de Permanganato de Potasio. Estos se
aadieron a un vaso de precipitados con aproximadamente 100mL de agua caliente la cual se dej
hervir por 30min.
Una vez que se enfri la solucin, se filtr con malla de fibra de vidrio (como si fuera papel filtro).
Posteriormente se verti la solucin a un matraz aforado de 500ml y se afor con agua hervida y
fra. Esta solucin se guard en una botella color mbar.
En un vaso de precipitados se agregaron 2g de Oxalato de Sodio y se introdujo en la estufa por un
periodo de media hora a 150C y posteriormente se dej enfriar y se introdujo en un desecador
para evitar que absorbiera la humedad del medioambiente.
En un vaso de precipitados se vertieron 50ml de agua destilada y se agregaron 0.335 de Oxalato
de Sodio. Dicha solucin se llev a cabo con agua previamente calentada a 60C y se aadi 1ml
de cido Sulfrico y se titulo toda la solucin inmediatamente con Permanganato de Potasio.
Se agreg Permanganato de Potasio a la solucin de Oxalato de Sodio de tal manera que cada
vez que se adicion el Permanganato de Potasio se dejaron pasar 30 segundos, hasta que la
coloracin rosita permaneci constante en la solucin y se registr el volumen de gasto.
Se vertieron 7.8ml de Perxido de Hidrogeno en un matraz aforado de 100ml y se llevaron a su
punto de aforo. De esta disolucin se tomaron alcuotas de 50ml y se introdujeron al calormetro
para tomar su temperatura hasta que esta se estabiliz. Posteriormente se agreg 1g de Oxido de
Manganeso lV para acelerar la reaccin de descomposicin del Perxido de Hidrogeno y se
tomaron las lecturas de temperatura hasta que esta se estabiliz.
Se tomaron alcuotas de 5 ml del contenido del calormetro, se filtraron y se titularon con
Permanganato de Potasio estandarizado.

Resultados
En este cuadro aplican los resultados de la titulacin sin la adicin del catalizador al perxido de
hidrogeno, por lo que la descomposicin del perxido (la liberacin del oxgeno) es progresiva y
lenta.

Las alcuotas de H2O2 fueron medidas con pipeta volumtrica para mayor exactitud.
Muestra
1
2
3
4
5

Alcuota H2O2
5ml
5ml
5ml
5ml
5ml

Gasto KMnO4
5.3ml
5.3ml
5.3ml
5.25ml
5.3ml

Normalidad
1.12
1.12
1.12
1.11
1.12

Normalidad promedio 0.1125 N

Una vez realizada la titulacin, se procedi a verter el resto de la solucin restante al calormetro y
de inmediato se le agrego el catalizador MnO2 del cual se pesaron 0.2062 g y se agregaron al
calormetro con la solucin, este proceso fue realizado a agitacin constante y fueron registradas
sus temperaturas, desde la temperatura ms alta hasta su enfriamiento progresivo, las tomas de
temperatura fueron registradas cada 30 segundos.
Mxima
27.7 C

27.6C

27.4C

27.2C

27C

26.8C

27.7C

27.6C

27.4C

27.2C

27C

26.8C

27.7C

27.5C

27.3C

27.1C

26.9C

26.8C

27.6 C

27.5C

27.3C

27.1C

26.9C

26.8C
Mnima

27.6C

27.4 C

27.3C

27.1C

26.8C

Ambiente

De esta manera obtuvimos el diferencial de temperatura para hallar el calor de descomposicin del
perxido de hidrogeno y llevamos a cabo la catlisis del mismo:
Delta T = 27.7C 26.8C = 0.9C
La solucin de perxido de hidrogeno ya catalizada con MnO2 fue filtrada y posteriormente se titul
para obtener el volumen de gasto del KMnO4 y hallar la normalidad del mismo.

Muestra
1
2
3
4
5

Alcuota H2O2
5ml
5ml
5ml
5ml
5ml

Gasto KMnO4
0.1 ml
0.1 ml
0.1 ml
0.1 ml
0.1 ml

Normalidad
0.002
0.002
0.002
0.002
0.002

Normalidad Promedio 0.130 N

Una vez obtenidas las normalidades y el diferencial de temperatura se procedi a obtener el calor
de descomposicin del perxido de hidrogeno, pera ellos se ocup la siguiente formula:
K del Calormetro + (mCpDeltaT) H2O2 = -Q descomposicin
Constante del calormetro = 78.4208 cal/C
Posteriormente obtendremos el Delta de la masa antes y despus del calormetro
Delta Masa = 0.2062-0.0034 = 0.2028g
El Cp del H2O2 ya en cal/gC fue de 171.3437cal/gC
Sustituyendo todos los valores anteriores en la frmula:
78.4204 cal/gC + (0.2028g) (171.3375 cal/gc) (0.9C) = -109.6941 Cal/C

Discusin de resultados
Debido a que el calor de descomposicin presenta una entalpia o calor exotrmico el signo del
resultado fue a negativo, lo que indica el carcter del mismo, es decir, libera calor al desprender
oxigeno hacia el entorno.

Conclusin
El catalizador empleado en la reaccin de descomposicin del perxido de hidrgeno permite
medir el cambio de entalpia a travs del termmetro, ya que si la reaccin de descomposicin se
da sin presencia de catalizadores es muy lenta y no es apreciable el cambio de entalpia.
A medida que disminua la concentracin de perxido de hidrogeno en la solucin, era menor el
cambio en la temperatura y por lo tanto menor calor liberado; por lo que se puede decir que la
cantidad de calor liberado es proporcional a la cantidad de perxido de hidrgeno que reacciona

BIBLIOGRAFA
Gutirrez Ros Enrique, (1985) Qumica. Editorial Revert, S. A., Espaa
Palmer W. G., (1996) Qumica fsica experimental. Argentina. Editorial Universitaria de Buenos
AiresOrozco D. Fernando, (1944) Anlisis qumico cuantitativo. Porra, S. A., Mxico
George Hess, "Qumica General Experimental", Edit. CECSA, Espaa, 1982.
P. W. Atkins. "Qumica Molculas, materia, cambio", Edit. Omega. Barcelona, 1998.