ENLACES QUIMICOS

06/07/16. Departamento de Qumica Universidad del Valle

Resumen
En este laboratorio se trat una de las interacciones intramoleculares ms importantes, el
enlace qumicos inico y covalente
Algunas de las caractersticas que estos presentan se utilizaron como medio para
determinar la naturaleza del tipo de enlace que posean.
En la primera parte de esta prctica se realizaron 2 experimentos, en el primero se
buscaba conocer la capacidad de conductividad elctrica de algunas soluciones
(Sacarosa*, Acetona*, Hidrxido de sodio, Nitrato cprico, Amoniaco*, cido clorhdrico*,
Agua desionizada* y Cloruro de sodio). Donde se hall que aquellas subrayadas
presentan un tipo de enlace inico, por otra parte, aquellas marcadas con un *
presentaron un tipo de enlace covalente polar.
En el segundo experimento se calcul el tiempo que tardaban algunas molculas slidas
en alcanzar su punto de fusin (Azcar, Cloruro de Sodio y Parafina).
Posteriormente por medio de 2 experimentos ms en los que se utilizaron una mezcla
de respectivamente (nitrato cprico ms amoniaco) y (nitrato de plata,cloruro sdico ms
amoniaco). Se determinaron algunos signos de reconocimiento para un tipo de enlace
covalente particular, conocido como coordinado o dativo.
Introduccin.
El concepto de molcula se remonta al
siglo XVII, estas a excepcin de los
compuestos
monoatmicos
en
la
naturaleza se encuentran normalmente
unidas a otros elementos, sin embargo,
no fue hasta los avances de Gilbert
Newton Lewis (1875-1946) cuando se
pudo determinar con ms claridad esto.
Haciendo uso de estructuras que
ilustraban
este
proceso,
tales
interacciones se denominan enlaces
qumicos y deben su aparicin a
cuestiones energticas, donde la suma
de 2 tomos aislados es mayor que la de
estos unidos .
La estructura de lewis ilustra cmo la
configuracin electrnica de un tomo se
modifica al generar enlaces, los cuales
buscan
lograr
una
configuracin
electrnica de gas noble (8 tomos en su
capa de valencia) ya que esta es mucho
ms estable con respecto a la de su
estado inicial. Tal teora fue propuesta de
manera simultnea por el mdico alemn
Albrecht Kossel,a diferencia de que el
primero propuso enlaces entre no
metales denominados covalentes, y el
1

segundo enlaces entre elementos no

metales y metales nombrandolos inicos.
Tales diferenciaciones se deben a la
energa de ionizacin
y afinidad
electrnica
que presenta cada
elemento, que adems dotan de
caractersticas
especficas
a
las
molculas que los poseen, sin embargo
para realizar un rpido proceso de
determinacin del tipo de enlace que se
genera entre dos elementos concepto de
electronegatividad como la capacidad
de un tomo para atraer hacia s los
electrones de un enlace qumico de ah
que las diferencias de sus cargas se
interpreten como el tiempo que pasan los
electrones de valencia cerca de un
tomo.
En la siguiente imagen muestra una
tabla arbitraria establecida por linus
pauling, donde se relaciona las
diferencias de electronegatividad con
rangos para definir el carcter inico de
estos
2

Imagen n 1. Relacin diferencia de

electronegatividad- carcter inico.
Para la primera prctica se evalu la
conductividad de sustancias disueltas en
20 ml de agua destilada, haciendo uso
de una batera de 6 y 12 voltios
conectada circuito abierto, el cual al tener
contactos con el electrodo introducido en
las disoluciones se consideraba cerrado.

Imagen n 1. Esquema de circuito

utilizado en la prctica.
La conductividad de una disolucin
electroltica se basa en el transporte de
carga elctrica por los iones presentes
en la disolucin, lo cual, equivale al
transporte de electrones desde el
electrodo negativo llamado ctodo, al
electrodo positivo denominado nodo
(Gutirrez, 1985).
Michael Faraday descubri que las
disoluciones
acuosas
de
ciertas
sustancias
conducen
la
corriente
elctrica, mientras que las disoluciones
de otras sustancias no son conductoras
(Gutirrez, 1985).
Se le llama electrolito fuerte al
compuesto que al disolverse en agua se
disocia
en
su
totalidad.
Estos
compuestos son los inicos y algunos
moleculares y electrolitos dbiles a los
que se disocian parcialmente en agua

(compuestos
moleculares)
y
no
electrolitos a los compuestos que no se
disocian en agua.
En la segunda parte de reconocimiento
de enlaces inicos y covalentes,
obtuvimos un valor experimental del
punto
de
fusin
para
algunos
compuestos.
El punto de fusin es una propiedad
fsica en la cual, la materia pasa de
estado slido a estado lquido al someter
el slido a una determinada temperatura
constante y un determinado tiempo a
presin de una atmsfera (Lamarque,
Zygadlo, Labuckas, Lopez, Torres,
Maestri, 2008). Estas dos constantes
pueden variar dependiendo el tipo de
slido; si se este se encuentra impuro, su
punto de fusin ser ms bajo con
respecto al valor terico (valor para el
slido puro).
Por
ltimo
en
el
trabajo
de
reconocimiento de enlaces covalentes
coordinados,
se
evaluaron
las
caractersticas que estos presentan.
Un enlace covalente coordinado se
origina por la uncin de un par de
electrones no enlazantes de un tomo
con otro, que tenga su capa de
electrones de valencia parcialmente
vaca. Una vez formado, el enlace
covalente coordinado tiene las casi
mismas caractersticas que cualquier
enlace covalente ordinario, pero con la
diferencia de que el par de electrones
compartidos lo aporta slo uno de los
tomos enlazados.
Datos, clculos y resultados.
Resultados
de
conductividad
elctrica.
5

Compuesto

6 voltios

12 voltios

Sacarosa al No
No ilumina
1%
ilumina la la bombilla
bombilla
Acetona

No
No ilumina
ilumina la la bombilla
bombilla

Hidrxido de La
sodio al 1%
bombilla
ilumina
bastante
Nitrato
cprico
1%

La bombilla
ilumina
bastante

No
No ilumina
al ilumina la la bombilla
bombilla
solo
enciende un
electrodo
de
la
bombilla.

Nitrato
cprico 1 M

La
bombilla
ilumina
poco

La bombilla
ilumina
bastante.

Amoniaco al No
No ilumina
1%
ilumina la la bombilla
bombilla
cido
La
clorhdrico al bombilla
1%
ilumina
bastante
Agua
desionizada

La bombilla
ilumina
bastante

No
No ilumina
ilumina la la bombilla
bombilla

Sal comn al La
0.5%
bombilla
ilumina
poco

La bombilla
ilumina
bastante

Sal comn al La
1%
bombilla
ilumina
poco

La bombilla
ilumina
bastante

Tabla 2 Relacin compuesto conductividad.

Resultados de los puntos de fusin.
Compuesto

Tiempo de fusin

Azcar

15 segundos

Cloruro de
sodio

2 minutos 9
segundos

Parafina

9 segundos

Tabla 3. Relacin compuesto- tiempo de

fusin.

Reconocimiento de un enlace
covalente coordinado.
A 1 mL de nitrato cprico 0.1 M se le
agregaron dos gotas de amoniaco 6 M y
se agit circularmente en un tubo de
ensayos hasta que la coloracin de la
mezcla se torn de un azul oscuro
intenso.
Disolucin de una sal poco soluble al
formarse
un
compuesto
de
coordinacin.
Se coloc 1 mL de solucin al 0.5% de
nitrato de plata en un vaso de
precipitados de 50 mL y se le agreg 1
mL de solucin al 0.5% de cloruro sdico.
La solucin vir a color blanco. Tambin
se le agregaron gotas de solucin de
agua y amoniaco 6 M y con cada gota
adicionada la solucin inicial fue
perdiendo su color blanco y tornndose
transparente hasta ser totalmente
transparente.
Discusin de resultados.
En esta prctica se comprob la
naturaleza del enlace qumico mediante
diversos mtodos.
Se deduce que todos los elementos que
lograron
conducir
electricidad
probablemente posean un alto carcter
inico puesto que conducen electricidad
y pueden ser catalogados como
electrolitos fuertes, es por esto por lo que
molculas al disociarse en agua solo
pueden existir como iones resultando
equivalentes, sin embargo esta prctica
comprueba que los electrolitos fuertes en
algunos casos pueden existir en base a
compuestos covalentes, como fue el
caso del cido clorhdrico .
Los elementos que no se disocian
pertenecen a enlaces covalentes que
6

adems son no electrolitos, por otro lado

aquellos con los que solo podamos
encender un electrodo del bombillo
pueden tener un cercano a las barreras
entre inico y covalente, por lo que se
afirma que el nitrato cprico posee un
carcter polar alto alcanzando valores de
electronegatividad
suficientes
para
denominarlo una molcula inica, sin
embargo su conductividad se vio
modificado por la concentracin, puesto
que fue esta un valor determinante para
la velocidad de reaccin la cual obligaba
a los electrones a moverse ms deprisa
hacia el siguiente electrodo . (vase
tabla 2)
7

En la segunda parte de la prctica se

comprob que los enlaces covalentes de
la sacarosa y parafina alcanzaban
rpidamente su punto de fusin los
valores tericos fueron (186 y 48) , su
bajo punto de ebullicin las cataloga
como compuestos covalentes puesto
que estos al poseer una polaridad ms
baja son blandos y se unen con menos
fuerza. (tabla 3)
8

Por otro lado en el ejercicio de sal

comn NaCl a pesar de que su carcter
inico lo dota de un alto punto de fusin,
se cree que este no debi ser alcanzado
con tal rapidez puesto que las
temperaturas
alcanzadas
por
un
mechero comn rondan los 200 a
500 c , lo cual no concuerda con el
punto de ebullicin terico de la sal de
cocina 700 c
10

11

En la determinacin de enlaces
covalentes coordinados, se sabe que
existe un tomo central (normalmente
metlico ) el cual interacta con otras
molculas o iones que lo rodea quienes
le donan un par o varios pares de
electrn, estos se conocen como ligando
estos tomaron el papel
nitratos
provenientes del amoniaco NH los cual
se interrelacionaron con el ion Cu
formando as un enlace covalente
coordinado, el cambio de coloracin se
3

+2

debe a las caractersticas modificadas

por la adicin de amoniaco lo que llen
casi completamente la subcapa vaca de
ion Cu produciendo as la absorcin de
luz visible. ya que se reflejo un tono
azul, se cree que se encuentra en un
orbital de coloracin naranja puesto que
corresponde a los tonos no emitidos para
completar la luz blanca, lo que indica un
nivel de energa bajo.
Finalmente en el reconocimiento de
enlace coordinado por la disolucin de
una sal se obtuvo un producto insoluble
AgCl luego se agreg amoniaco gota a
gota, lo que form Ag(NH ) disolviendo
as
completamente
el
compuesto
insoluble inicial.
La clave de este proceso de disolucin
es que los iones Ag + del AgCl se
combinan con molculas de NH3 para
formar iones [Ag(NH3)2] + , que junto
con los iones Cl - permanecen en
disolucin como el compuesto soluble.
+2

12

+
3 2

13

Preguntas.
1.

3.
En el estircol el amonaco se forma
debido a la degradacin enzimtica de
urea urinaria y es catalizada por la
ureasa microbiana que est presente en
el excremento.
El hidrxido de amonio se forma
mediante la siguiente ecuacin:
Imagen 1. Ecuacin de formacin del
hidrxido de amonio.

2.
La sacarosa no es conductora de
electricidad debido a que es un no
electrolito ya que se compone de
carbono, hidrgeno y oxgeno, elementos
que no tienen caractersticas metlicas y
debido a la electronegatividad que
poseen dichos elementos (H=2.2, C=2.55
y O=3.44) la diferencia de
electronegatividad entre stas al ser >0 y
<2, los enlaces formados sern
covalentes polares.
La acetona est compuesta de los
mismos elementos que la sacarosa, pero
en diferentes cantidades de tomos, por
tanto, se puede afirmar que est en las
mismas condiciones que la sacarosa.
El hidrxido de sodio es conductor
debido a que, aunque dos de sus
componentes son oxgeno e hidrgeno
los cuales son no metales, este tambin
est formado por sodio el cual, posee
caractersticas metlicas y lo hace un
electrolito. La electronegatividad para los
elementos del hidrxido de sodio es:
Na=0.98, H=2.2 y O= 3.44. Analizando
su electronegatividad se puede deducir
que en los enlaces que se forman la
diferencia de electronegatividad de sodio
con oxgeno es >2 y de sodio con H es
>0 y <2

El nitrato cprico al 1%, a pesar de que

el cobre (elemento de caractersticas
metlicas) es uno de sus componentes,
este compuesto es algo a lo que
llamamos electrolito dbil, lo que significa
que no se disocia bien, por tanto, en
solucin no es un buen conductor. su
ecuacin es la siguiente:
4.
Ejemplos de compuestos inicos:
NaCl y MgO
Compuestos covalentes polares:
H2O y NH3
Compuestos covalentes no polares:
I2 y O2
Compuestos covalentes coordinados:
H3O+ y NH4+
5.
El amonaco se forma en el estircol por
la degradacin enzimtica de la urea
urinaria y es catalizada por la ureasa que
est presente en las heces.
Conclusiones
Si La conductividad de una
disolucin electroltica consiste en
el transporte de carga elctrica
por los iones existentes en la
disolucin, el agua desionizada
como su nombre lo indica no
tendr ningn ion para conducir
electricidad, razn por la cual no
es conductora.
Es por medio del enlace qumico
como los tomos se comportan
de acuerdo a la segunda ley de
termodinmica
denominada

entropa tendiendo a una menor

energa y aumentando as la
estabilidad del sistema.
Probablemente el punto de fusin
alcanzada por la sal se debi a
residuos de agua que la diluyeron
antes de tener contacto con el
mechero.
La polaridad y conductividad son
directamente proporcionales.
El
cambio
abrupto
de
propiedades fsicas se evidencio
en gran medida dentro de los
enlaces covalentes coordinados.
14

7. U.P.V Curso de electrnica

bsica- Fecha de acceso08/07/2016.
http://www.sc.ehu.es/sbweb/electr
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Acofarma- Fecha de acceso 06/07/16.
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6. Complejo cultural GalatroElectrolitos fuertes y electrolitosFecha de acceso 08/07/2016
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