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1130-6343/2004/28/1/64
FARMACIA HOSPITALARIA
Copyright 2004 ARN EDICIONES, S. L.

FARM HOSP (Madrid)

Vol. 28. N. 1, pp. 64-65, 2004
CARTAS AL DIRECTOR

A propsito de la elaboracin de permanganato potsico

1 en 10.000

Sr. Director:
El permanganato potsico 1 en 10.000 se utiliza como
astringente y desodorante, en la limpieza de lceras y
abscesos, ropas hmedas y baos, aunque no como bactericida por la rapidez con que se reduce en presencia de
fluidos corporales (1).
En el Hospital Clnico San Carlos se emplea en el
tratamiento de probables candidiasis derivadas de la
utilizacin intensa de antibiticos, en lesiones eritematosas, en dermatitis producidas por contacto dermatolgico con txicos y en el cuidado de parafimosis en
glande (sic).
En los procedimientos normalizados de trabajo para la
elaboracin de frmulas magistrales y preparados oficinales segn RD Ley 175/2001 de 23 de febrero (2), se
describe en la ficha tcnica la elaboracin de la solucin
acuosa de permanganato potsico 1 en 10.000.
Si se nos permite nos gustara exponer las siguientes
objeciones:
1. El agua que se ha de utilizar debe ser al menos destilada, lo que limita la presencia de sales minerales y sustancias orgnicas.
2. Disolver el principio activo directamente en un frasco que es topacio, impide comprobar si la disolucin es
completa, lo ms conveniente es disolver en un vaso de
precipitados para despus enrasar a volumen final en una
probeta contrastada.
3. Cuando el bixido de manganeso se funde con potasa o sosa custicas en presencia de oxgeno del aire, o
mejor, de sustancias que desprenden oxgeno, tales como
el nitrato o el clorato potsico, se obtiene una masa verde
que, tratada por agua da un lquido tambin de color verde (3).
3 MnO2 + 6 KOH + ClO3 K = 3 MnO4 K2 + ClK + 3 H2O.

La sustancia verde que le colorea es el manganato

potsico Mn O4 K2.
Si la disolucin de manganato potsico se deja en contacto del aire, va cambiando de tinte, tomando primero un color
azulado y, por ltimo rojo violceo. Si se calienta o si se aade un cido, la transformacin es mucho ms rpida. Basta
el cido carbnico del aire para producir la transformacin.
3 MnO4 K2+ 2 CO2 + H2O = 2 MnO4 K + MnO (HO)2 + 2
CO3 K2.
El cambio del color verde en rojo es debido a la formacin del permanganato MnO4K.
Caracteriza a los permanganatos la facilidad con que
pierden el oxgeno, reducindose (no oxidndose) a xidos inferiores de manganeso. En esta propiedad se fundan las numerosas aplicaciones del permanganato potsico en la qumica analtica. Como los permanganatos en
disolucin tienen un intenso color rojo, su reduccin se
conoce en que el color desaparece, por lo tanto cabe preguntarse si hay que desechar la solucin si su color cambia a rojo-marrn al cabo de cinco das.
Las oxidaciones con el permanganato potsico pueden
tener lugar en lquido cido diluido o en lquido alcalino.
En el primer caso se forma sal potsica y sal manganosa:
2 MnO4 K + 3 SO4 H2 = 2 SO4 Mn + SO4 K2 + 3 H2O + 5O.
Dos molculas de permanganato desprenden cinco
tomos de oxgeno. Teniendo esto en cuenta, no es difcil
encontrar los coeficientes de las cantidades que entran en
juego en las reacciones de valoracin.
Cuando la oxidacin se verifica en medio alcalino ocurre: 2 MnO4 K = K2O + 2 MnO2 + 3O.
En la segunda edicin de la Farmacopea Espaola (4)
se describe el mtodo de valoracin que se basa en las
siguientes reacciones:

Correspondencia: M. L. Recio Blzquez. Servicio de Farmacia. C/ Prof. Martn Lagos, s/n. 28040 Madrid. e-mail: mrecio.hcsc@salud.madrid.org

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Vol. 28. N. 1, 2004

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A PROPSITO DE LA ELABORACIN DE PERMANGANATO POTSICO 1 EN 10.000

Tabla I. Cantidades de permanganato potsico en 100 ml de solucin 1 en 10.000 a temperatura ambiente y reposo
Envase de polietileno, opaco, abierto
Envase de polietileno, opaco, cerrado
Envase de polietileno, translcido, cerrado
Envase de vidrio, topacio, cerrado
Envase de vidrio, transparente, cerrado

0 das

7 das

14 das

21 das

28 das

10 mg
10 mg
10 mg
10 mg
10 mg

9,80 mg
9,80 mg
9,80 mg
10 mg
10 mg

9,59 mg
9,59 mg
9,59 mg
10 mg
9,80 mg

9,59 mg
9,59 mg
9,59 mg
10 mg
9,80 mg

9,40 mg
9,40 mg
9,27 mg
10 mg
9,80 mg

Mn O4 K + 5 I K + 8 Cl H = 5 I + Cl2 Mn + 6 Cl K + 4 H2O.
Posteriormente se valora el yodo liberado con tiosulfato
sdico utilizando como indicador la solucin de almidn:
2S2O3 Na2 + 2 I = 2 I Na + S4O6Na2.
Nuestro propsito es calcular la caducidad de la solucin de permanganato potsico 1 en 10.000 en distintas
condiciones de conservacin a temperatura ambiente y en
reposo.
Se prepara una solucin inicial que se distribuye en
diferentes recipientes la cual se valora a tiempo 0, 7 das,
14 das, 21 das y 28 das.
A 100 ml de la solucin de permanganato ( tericamente contiene 10 mg) se aditivan 1 g de I K, 10 ml de Cl
H diluido (16%) y unas gotas de solucin de almidn, el
yodo desprendido se hace reaccionar con una solucin de
tiosulfato sdico 0,1 M de factor conocido, hasta viraje
de color (1 ml de tiosulfato de sodio 0,1 M equivale a
3,160 mg de Mn O4K).
Los datos obtenidos (Tabla I) aseguran que en tres
semanas la concentracin en permanganato potsico de la
disolucin al 1 en 10.000 no se modifica mas del 5% a
temperatura ambiente, independientemente de que el

envase sea de polietileno o de vidrio y de que est o no

expuesto a la luz y al aire.
Transcurridos 28 das la concentracin disminuye ms
del 5% (ms de 0,5 mg) en las soluciones envasadas en
polietileno opaco o translcido por la probable adherencia del producto al plstico. La estabilidad qumica en
vidrio topacio es del 100%.
El cambio de coloracin de la solucin de permanganato de violeta a rojo puede deberse a una modificacin
cristalogrfica de la molcula en solucin.
La posible contaminacin microbiolgica depende de
las condiciones iniciales de preparacin y posterior almacenamiento. Se pueden realizar estudios de estabilidad
microbiolgica que seran extrapolables a los distintos
Servicios de Farmacia si no variaran entre ellos las condiciones de trabajo y utillaje.

M. L. Recio Blzquez,T. Bentez Jimnez

Servicio de Farmacia. Hospital Clnico San Carlos.
Madrid

Bibliografa
1.
2.

81

Martindale. The complete drug reference. 32 edicin. Londres: Editor

Kathleen Parfitt, 1999. p. 1123.
Procedimientos normalizados de trabajo para la elaboracin de frmulas magistrales y preparados oficinales. Vocala de Hospitales. Colegio

de Farmacuticos de Barcelona. Febrero, 2002.

3. Casares Gil J. Tratado de Anlisis Qumico. 6 ed. Madrid, 1954. p. 138-40.
4. Real Farmacopea Espaola. 2 ed. Madrid: Ministerio de Sanidad y
Consumo y Ministerio de la Presidencia, 2002. p. 2123-4.