Anda di halaman 1dari 10

Abstrak

Salah satu jenis dari dsorbent dengan kapasitas adsorpsi yang tinggi untuk pewarna
anionik adalah mempersiapkan Dusing ionik dan kimia
silang manik chitosan. Sebuah sistem batch diterapkan untuk mempelajari perilaku
adsorpsi satu pewarna asam (MY, Metanil Yellow), dan satu pewarna reaktif (RB15,
reaktif biru 15) dalam larutan air dengan silang kitosan beads.The
adsorpsi capacitieswas 3.56 mmolg? -1 (1334mg g-? 1) untuk pewarna MY dan 0.56
mmol g-? 1 (722mgg? 1) untuk pewarna RB15 pada pH 4,30? C. Langmuir Model
keserakahan yang sangat baik dengan data eksperimen (R2> 0.996). Kinetika
adsorpsi untuk pewarna tunggal dan kinetika penghapusan nilai warna ADMI dalam
solusi campuran di di ff erent konsentrasi pewarna awal dievaluasi oleh nonlinear
pertama-order dan orde kedua models.The pertama-order kinetik Model fi ts baik
dengan dinamis yang perilaku adsorpsi pewarna tunggal untuk konsentrasi pewarna
awal yang lebih rendah, sedangkan orde kedua model kinetika fi ts baik untuk
konsentrasi pewarna awal yang lebih tinggi. Adsorpsi kompetitif disukai RB15
pewarna dalam larutan campuran (conc awal (mM):. MY = 1,34; RB15 = 1,36);
sementara itu disukai pewarna MY dalam larutan campuran (conc awal (mM):. MY =
3.00; RB15 = 1,34) dan kinetika adsorpsi untuk pewarna RB15 memiliki
kecenderungan untuk bergeser sebagai lebih rendah fi pesanan model pertama.
1. Perkenalan
Warna effluents telah diproduksi sejak teknik pencelupan diciptakan. Berbagai
macam zat warna sintetis muncul dalam air limbah di berbagai industri seperti zat
warna, tekstil, kulit, kertas, dll Kepedulian keluar karena jumlah yang sangat kecil
dari pewarna dalam air sangat terlihat dan mungkin beracun untuk makhluk air.
Beberapa toxicdyes, terutama benzidine atau arylamine pewarna berbasis terkenal
untuk carcinogenity mereka (Choudhary, 1996; Yuetal 2002.). Oleh karena itu,
penghapusan zat warna sintetis organik dari air limbah menjadi lingkungan yang
penting. Hal ini agak sulit untuk mengobati pewarna effluent karena asal-usul
sintetis dan struktur terutama aromatik mereka, yang secara biologis
nondegradable. Di antara beberapa metode kimia dan fisik, proses adsorpsi adalah
salah satu teknik efektif e ff yang telah berhasil digunakan untuk menghilangkan
warna dari air limbah. Banyak adsorben telah diuji untuk mengurangi konsentrasi
zat warna dari larutan air. Karbon aktif (Rao dan Ashutosh, 1994; Allen, 1996)
dianggap sebagai Etive e ff tapi adsorben mahal karena biaya yang tinggi dari
manufaktur dan regenerasi. Dari pertimbangan ekonomi, tidak digunakan untuk
mengobati sejumlah besar e FFL uents oleh agreat skala karbon aktif. Selain karbon
aktif, beberapa adsorben sincluding gambut (Ramakrishna dan Viraraghavan,
1997), kitin (McKay dkk, 1983.), Silika (McKay, 1984) dan beberapa limbah
pertanian (LowandLee, 1997;. Sivarajetal, 2001; Tsai et al. 2001; Annaduraietal,
2002;. Namasivayamand Kavitha, 2002;. Robinsonetal, 2002) juga telah dilaporkan.

Namun, kapasitas adsorpsi dari adsorben atas tidak sangat tinggi; beberapa bahkan
kurang dari 50mg g-1. Dalam rangka meningkatkan efisiensi e FFI proses adsorpsi,
perlu untuk mengembangkan adsorben murah dan mudah tersedia dengan
kapasitas adsorpsi yang tinggi.
Chitosan telah dilaporkan dengan potensi tinggi untuk adsorpsi zat warna anionik
(Wuetal., 2000). literatur menunjukkan bahwa kapasitas adsorpsi pewarna reaktif
dalam medium netral pada kitosan adalah sekitar 1000-1100 mg g-? 1. Chitosan
adalah bentuk deasetilasi dari kitin, yang merupakan polimer linear dari
asetilamino-D-glukosa dan kelimpahan alam tocellulose berikutnya. Menurut
penelitian kami sebelumnya (Chiou dan Li, 2003), isi tinggi kelompok fungsional
amino di kitosan mungkin membentuk daya tarik elektrostatik antara kitosan dan
pewarna anionik.
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menyelidiki perilaku adsorpsi kitosan dalam
media asam. Hal ini karena kelompok amino dari chitosan jauh lebih mudah untuk
terprotonasi pada pH di bawah 6 dan dapat membentuk tarik elektrostatik untuk
menyerap kuantitas anion dye (Yoshidaetal., 1993). Sayangnya, chitosan dalam
larutan asam juga mudah larut karena kelompok amino utama terprotonasi nya.
Oleh karena itu penggunaan kitosan sebagai adsorben dalam pewarna menghapus
bisa sangat dibatasi karena kecenderungan melarutkan dalam asam e FFL uent.
Beberapa silang reagen (Zeng dan Ruckenstein, 1996) telah digunakan untuk
menstabilkan chitosan dalam larutan asam. Silang kitosan tidak hanya larut dalam
larutan asam, tetapi juga memiliki sifat-sifat mekanik yang lebih kuat. Yoshidaetal.
(1993) digunakan Denacol EX841 sebagai reagen silang dan memperoleh kapasitas
adsorpsi yang tinggi (1200-1700 mg g-? 1) dari Orange II pada serat-serat kitosan
silang dalam larutan asam dari pH 3.0 dan 4.0. Dalam pekerjaan kami sebelumnya
(Chiou dan Li, 2003), kitosan adalah cross-linked oleh epichlorohydrin (ECH) dan
dipamerkan kapasitas adsorpsi yang tinggi (1802-1840 mg g-? 1) pewarna reaktif
(RR189) pada kitosan silang manik-manik dalam larutan air asam pada 30? C,
pH3.0. Tampaknya teknis layak untuk menghilangkan asam dan pewarna reaktif
dari larutan air asam dengan kitosan cross-linked.
Dalam penelitian ini, kami menyelidiki keseimbangan dan kinetika adsorpsi dua
pewarna anionik dalam larutan asam. Persamaan Langmuir digunakan untuk fi t
isoterm keseimbangan. The proyek-e ff larutan pH pada kapasitas adsorpsi juga
dipelajari. Perilaku dinamis dari adsorpsi diukur pada e ff ect konsentrasi zat warna
awal. Tingkat adsorpsi ditentukan secara kuantitatif dan dirangsang oleh nonlinear
pertama-order dan orde kedua model. Perilaku dinamis dari penghapusan ADMI
(Amerika Dye Produsen Institute) (Allenetal., 1973) dan pewarna dalam solusi
campuran diselidiki. Perilaku adsorpsi kompetitif dari dua pewarna dalam solusi
campuran juga dianalisis dalam kasus konsentrasi pewarna awal yang lebih rendah
dan lebih tinggi.

2. Bahan-bahan dan metode-metode


2.1.Chemicals
Chitosan (a-jenis; diekstrak dari cangkang kepiting salju, derajat deasetilasi: 95,5%;
rata M / M: 200kD) disediakan oleh Ohka Enterprises Co dan digunakan sebagai
diterima. Reagen: ECH (P98%) dan natrium tripolifosfat (TPP) (P98%) yang dibeli
dari Fluka. Pewarna anionik dipelajari disuplai oleh Sigma-Aldrich Co dan digunakan
tanpa pretreatment. Kemurnian pewarna MY dan RB15 sekitar 70% dan 35%,
masing-masing. kemurnian ini digunakan untuk mengkonversi semua data ke dalam
nilai-nilai yang benar. Struktur pewarna anionik MY dan RB15 ditampilkan dalam
Gambar 1.
2.2. Persiapan manik kitosan
Penyusunan manik-manik silang kitosan digambarkan dengan mengikuti penelitian
kami sebelumnya (Chiouand Li, 2003). bubuk Chitosan (10,0 g) dilarutkan dalam 1,0
dm3, 1,5 wt.% larutan asam asetat dan penuh semangat diaduk selama malam,
dan kemudian meninggalkan masih untuk 6h. Solusi chitosan (10 cm3) dijatuhkan
dari buret ke 100 cm3 larutan TPP (1 wt.%) Dan membentuk manik-manik lebih
kaku dari diameter 2,3-2,5 mm. The ionik silang manik kitosan dicuci dengan air
deionisasi, dan disimpan dalam air suling. Dalam rangka untuk menstabilkan
chitosan dalam larutan asam, di atas manik kitosan ionically cross-linked, 50 cm3
dari 1 solusi N natrium hidroksida, dan kimia silang reagen ECH dicampur dan
dikocok selama 6 hat 50? C dengan mandi air (Deng yng corp., Taiwan). Rasio molar
silang reagen / chitosan adalah 0,5 dalam pekerjaan ini.
2.3. Studi Batch ekuilibrium
solusi pewarna anionik disiapkan dengan melarutkan zat warna dalam air deionisasi
untuk konsentrasi yang diperlukan. Sebuah solusi bu ff er (10 cm3, 0,1 M asam
asetat / asetat) ditambahkan ke larutan 40 cm3 pewarna untuk mempertahankan
nilai pH yang tetap. Dalam percobaan kesetimbangan adsorpsi isoterm, campuran
manik-manik kitosan (mengandung 0,1 g basis kering kitosan) dan 50 cm3 larutan
pewarna (berisi larutan bu ff er pada pH 4) terguncang selama 5 d menggunakan
bak air untuk mengontrol suhu di 30 1 C. pH larutan akan sedikit meningkat
selama
proses
adsorpsi
dan
terkonsentrasi
HCl
ditambahkan
untuk
mempertahankan pH pada nilai konstan. Dalam rangka untuk mengukur konsentrasi
sisa pada pH yang sama, solusi yang disesuaikan dengan pH 6,0 dan dianalisis
dengan UV / spektrometer terlihat (JASCOV-530) pada panjang gelombang yang
sesuai dengan absorbansi maksimum (k max). Karena k max larutan pewarna
mungkin bergeser ke panjang gelombang yang berbeda terutama pada di ff erent
pH (Bousher et al., 1997), pH solusi residual diencerkan itu ditetapkan sebesar pH 6
sebelum mengukur absorbansi. Dalam karya ini, k max untuk MY dan RB 15 adalah
434 nm dan 674 nm pada pH6.0, masing-masing.

2.4. Batch studi kinetik


Dalam percobaan batch adsorpsi kinetik, campuran dari manik-manik silang kitosan
(0,1 g basis kering kitosan) dan 50 cm3 larutan pewarna terguncang menggunakan
shaker dengan air mandi untuk mengontrol suhu. Demikian pula, terkonsentrasi HCl
digunakan untuk menjaga larutan zat warna pada pH 4. Pada interval reguler, 0,1
cm3 larutan pewarna dibawa keluar untuk mencairkan ke 10 cm3. konsentrasinya
juga ditentukan dengan menggunakan UV / terlihat spektrometer setelah pH diatur
untuk 6. adsorpsi kinetik dari campuran dari dua pewarna ke manik-manik kitosan
silang pada pH 4 dipelajari menggunakan metode ADMI (APHA, 1998) . Metode ini
berlaku untuk perairan berwarna dan air limbah memiliki karakteristik warna. Dalam
percobaan kami, campuran dari manik-manik silang kitosan (0,1 g basis kering
kitosan) dan 50 cm3 larutan campuran pewarna terguncang dalam shaker pada 30
C. Konsentrat HCl digunakan untuk menjaga larutan zat warna pada pH 4. secara
berkala, 0,1 cm3 larutan pewarna-campuran dibawa keluar untuk mencairkan ke
berbagai ADMI yang tepat (0-250 warna unit (cu)). The ADMI nilai warna ditentukan
dengan menggunakan spektrofotometer (HACHDR / 4000) dengan panah (10nm
atau kurang) Band spektral dan e ff efektif jangkauan operasi 400-700 nm setelah
pH larutan residual diencerkan telah disesuaikan menjadi 7,6.
3. Hasil dan Pembahasan
3.1. E ff ect pH
Gbr.2 menunjukkan e ff ect pH salah quilibrium adsorpsi pewarna anionik pada ke
silang kitosan beadsat30C. PH secara signifikan ff sebuah ected kapasitas adsorpsi
pewarna anionik ke manik-manik silang chitosan. Secara umum, serapan swere jauh
lebih tinggi dalam larutan asam daripada mereka dalam kondisi netral dan basa.
Nilai maksimum dari rasio kapasitas adsorpsi antara kondisi asam dan basa
mencapai 9,3, dan 5,0 untuk MY (Ph4 / 8) dan RB15 (PH3 / 8), masing-masing.
Menurut Yoshidaetal. (1993), pada pH rendah lebih proton akan tersedia untuk
protonate kelompok amino dari molekul chitosan untuk membentuk -NH3
kelompok, sehingga meningkatkan atraksi elektrostatik antara anion pewarna
bermuatan negatif dan situs adsorpsi bermuatan positif dan menyebabkan
peningkatan dye adsorpsi. Penjelasan ini sesuai dengan data kami di pH e ff ect. Hal
ini dapat dilihat bahwa pH dari larutan air memainkan peran penting dalam adsorpsi
zat warna anionik pada kitosan.
Gbr.2. E ff ect pH pada kapasitas adsorpsi pewarna RB15 dan MY manik kitosan
untuk cross-linked di 300C.
3.2. isoterm adsorpsi
Gbr.3 menunjukkan isoterm adsorpsi dari dua pewarna pada pH 4, 300C
menggunakan manik-manik silang chitosan. Kesetimbangan adsorpsi kepadatan qe

meningkat dengan meningkatnya konsentrasi zat warna. Bentuk isoterm RB15


terlihat persegi panjang karena pada konsentrasi kesetimbangan pewarna rendah
Ce, kepadatan kesetimbangan adsorpsi qe dari manik-manik silang kitosan
mencapai hampir qe sama seperti yang pada konsentrasi zat warna keseimbangan
tinggi. Hal ini menunjukkan bahwa manik-manik silang kitosan memiliki kepadatan
adsorpsi tinggi bahkan pada konsentrasi kesetimbangan pewarna rendah.
Membandingkan dua isoterm di Gbr.3, yang qe dari MY jauh lebih besar dari RB15
sebagai Ce lebih besar dari 0,05 mM. Hal ini karena ukuran molekul MY jauh lebih
kecil dibandingkan dengan RB15 (Gambar 1), dan lebih molekul pewarna yang lebih
kecil dapat sampai diambil oleh per unit berat adsorben.
Parameter isoterm Langmuir dihitung di Table1. Langmuir isotherm fi ts cukup baik
dengan data eksperimen (koefisien korelasi FFI sien R2> 0.996). Tabel 1
menunjukkan bahwa dihitung kapasitas monolayer maksimum Q pada manik-manik
silang kitosan memiliki nilai besar 3,56 mmol g-1 (1334 mg g-1) untuk pewarna MY
dan 0,56 mmol g-1 (722 mgg-1) untuk dye RB15. Dengan akuntansi tingkat
deasetilasi (95,5%) dan berat molekul mengulangi unit kitosan (161,16 gmol-1), mol
dari situs adsorpsi - NH-3 adalah 5.93 mmol g-1. Tanpa mempertimbangkan porsi
-NH-3 yang digunakan dalam cross-linking, cakupan pewarna MY dan RB15 ke
kitosan silang secara kasar diperkirakan 60% dan 10%, masing-masing. Besar
selisih di ff dalam cakupan disebabkan oleh ukuran molekul RB15, yang jauh lebih
besar dari MY. Hal ini di FFI kultus untuk RB15 molekul besar untuk digunakan ff di
dalam beberapa pori-pori kecil di kitosan, dan salah satu yang diserap molekul RB15
blok situs adsorpsi lebih -NH 3 dari manik-manik chitosan untuk serapan molekul
dye lain.
3.3. E ff ect konsentrasi zat warna awal
Buah ara. 4 dan 5 menunjukkan e ff ect konsentrasi zat warna awal pada kinetika
adsorpsi kitosan at30C silang, pH 4 untuk RB15 dan MY, masing-masing.
Peningkatan konsentrasi pewarna awal menyebabkan peningkatan kapasitas
adsorpsi pewarna pada kitosan. Menurut Fig.4a, kapasitas adsorpsi RB15 untuk 10h
dengan konsentrasi pewarna awal pada 1,36, 1,12, 0,97 dan 0.81mM yang 99%,
89%, 71% dan 45% lebih besar dari yang di 0.55mM, masing-masing. Ara. 5 a
menunjukkan bahwa kapasitas adsorpsi MY selama 6 jam dengan konsentrasi
pewarna awal pada 5.63 dan 3.78mM 100% dan 36% lebih besar dari yang di 2,80
mM, masing-masing. Ini menunjukkan bahwa konsentrasi pewarna awal memainkan
peran penting dalam kapasitas adsorpsi MY dan RB15 dari manik-manik silang
chitosan.
Buah ara. 4b dan 5b menunjukkan e ff ect dari konsentrasi awal zat warna pada
kinetika rasio konsentrasi residu (C / C0) dalam larutan pada 30 C, pH 4 untuk RB15
dan MY, masing-masing. Kedua Gambar. 4b dan 5b menyiratkan bahwa penurunan
makan dari rasio konsentrasi meningkat residual dengan menurunnya konsentrasi
pewarna awal. Ara. 4b menunjukkan bahwa rasio konsentrasi sisa RB15 hampir

mendekati nol setelah 10 jam untuk konsentrasi awal di 0,55 dan 0.81mM,
sedangkan adsorpsi mencapai saturasi untuk konsentrasi awal di 1.36mM karena
konsentrasi residu tinggi (Ce = 0.26mM). Fig.5b menunjukkan bahwa rasio
konsentrasi sisa MY tetap konsentrasi yang sangat rendah setelah 6 jam untuk tiga
konsentrasi awal yang diteliti.
Dalam rangka untuk menyelidiki mekanisme adsorpsi, yang pertama-order dan
model adsorpsi orde kedua yang digunakan untuk menguji data eksperimen dinamis
dengan regresi nonlinear. Tabel 2 berisi hasil tingkat penelitian konstan untuk di ff
erent konsentrasi zat warna awal oleh pertama-order dan model orde kedua.
Mengingat kedua qe kesetimbangan adsorpsi dan koefisien korelasi FFI sien R2 di
Table2, untuk kedua pewarna MY dan RB15 yang pertama-order model kinetika ts fi
yang lebih baik dalam konsentrasi pewarna awal rendah; sedangkan orde kedua
model kinetika fi ts lebih baik dalam konsentrasi pewarna awal yang lebih tinggi.
Hal ini karena adsorpsi pendorong untuk konsentrasi zat warna awal yang lebih
tinggi lebih kuat dari itu untuk konsentrasi awal yang lebih rendah. Dengan
demikian, model orde kedua lebih cepat menjelaskan data eksperimen lebih
memadai untuk konsentrasi awal yang lebih tinggi.
3.4. Penghapusan ADMI dalam campuran pewarna
Air limbah dari industri biasanya mengandung lebih dari satu pewarna. Untuk
mempelajari perilaku adsorpsi campuran pewarna, kinetika adsorpsi campuran dari
dua pewarna anionik ke manik-manik kitosan silang di 4,30C pH dipelajari oleh
penghapusan ADMI dari larutan air. ADMI penghapusan persen (%) adalah rasio
antara nilai ADMI penghapusan setiap saat kontak dan nilai ADMI pada konsentrasi
awal. Dua di ff campuran erent dipelajari. Semakin rendah konsentrasi awal (larutan
A) terdiri dari MY: 1.57 (mM) dan RB15: 0.73, yang ADMI sama dengan 162.000 c.u.
Semakin tinggi konsentrasi awal (solusi B) terdiri dari MY: 3.00 (mM) dan RB15:
1,34, yang ADMI sama dengan 324.000 c.u., masing-masing. Gambar 6
menunjukkan bahwa penghapusan ADMI dari campuran larutan zat warna
meningkat dengan waktu kontak selama dua di ff erent konsentrasi awal.
Persentase penghapusan kesetimbangan ADMI untuk konsentrasi awal yang lebih
rendah (larutan A) lebih besar dari orang-orang untuk konsentrasi awal yang lebih
tinggi (larutan B). Jelas, sorben dalam larutan B benar-benar jenuh karena
keseimbangan tinggi residu konsentrasi (Ce = 0.26mM) pada konsentrasi awal 1,36
mM dari RB15 di Fig.4b.
Mirip dengan kinetika adsorpsi pewarna tunggal dibahas di atas, kinetika
penghapusan ADMI dan campuran pewarna ditampilkan di Gbr.6 dapat digambarkan
dengan nonlinear pertama-order dan model tingkat orde kedua. Tabel 3 daftar hasil
ADMI menilai studi konstan dengan nonlinear pertama-order dan orde kedua model
pada pH 4 untuk dua di ff erent konsentrasi awal. Pada Tabel 3, De dan Dt adalah
penghapusan persen (%) pada kesetimbangan dan pada waktu t, masing-masing;
KD1 dan kd2 adalah konstanta tingkat yang sesuai dari nonlinear pertama-order

dan orde kedua adsorpsi (min-1), masing-masing. Korelasi koefisien FFI sien R2
untuk model adsorpsi orde kedua memiliki nilai tinggi (> 0,981), dan dihitung
penghapusan keseimbangan persen De2, cal konsisten dengan data eksperimen Dt
(t = 10h). Pada Tabel 3, eksperimental penghapusan persen Dt dan dihitung
penghapusan keseimbangan persen De2, cal larutan A lebih besar dibandingkan
solusi B, karena adsorben InSolution B jenuh.
3.5. adsorpsi kompetitif
Metode ADMI dibahas di atas memungkinkan kita untuk memahami perilaku
adsorpsi keseluruhan campuran
mengandung dua zat warna anionik. Misalkan tidak ada interaksi antara dua
pewarna, total serapan untuk solusi campuran pewarna sama dengan penjumlahan
dari absorbansi masing-masing dye (Skoogetal., 1998). Hal ini diwakili dalam
persamaan. (1a). Untuk mengetahui dan menganalisis apakah keberadaan satu
pewarna ff sebuah ected adsorpsi pewarna lain, kapasitas adsorpsi masing-masing
dye dalam solusi campuran dihitung dengan menggunakan Pers. (1b) dan (1c).
Ak = AMY + ARB15 (1a)
AK1 = e1MzCMY + e1RzCRB15 (1b)
AK2 = e2MzCMY + e2RzCRB15 1c (1c)
Dalam pers. (1), Ak, AK1 dan AK2 adalah absorbansi UV / spektrometer terlihat pada
panjang gelombang k, k1 dan k2, masing-masing; AMY dan ARB15 adalah
absorbansi MY dan RB15 pada panjang gelombang k, masing-masing; e1M dan E2M
adalah efisien absorbansi coe FFI murni MY pada panjang gelombang k1 dan k2,
masing-masing; e1R dan e2R adalah efisien absorbansi coe FFI dari RB15 murni
pada panjang gelombang k1 dan k2, masing-masing; CMY dan CRB15 adalah
konsentrasi MY dan RB15 dalam solusi campuran; z adalah lebar sel (1cm); k1 (434
nm) adalah panjang gelombang serapan maksimum untuk MY; dan k2 (674 nm)
adalah panjang gelombang serapan maksimum untuk RB15. Konsentrasi CMY dan
CRB15 diselesaikan dari pers. (1b) dan (1c) dan kemudian dihitung untuk
mendapatkan kapasitas adsorpsi untuk setiap pewarna dalam solusi campuran.
Gbr.7 sebuah menunjukkan kinetika adsorpsi kompetitif dalam campuran larutan C
pada pH 4 dan 30 C, di mana pewarna MY dan RB15 memiliki konsentrasi awal yang
sama. Dalam Fig.7a, kapasitas adsorpsi masing-masing dye dalam campuran
dihitung dengan menggunakan metode yang disebutkan di atas dan kurva, total
kapasitas, mewakili jumlah dari kapasitas adsorpsi dari dua pewarna dalam
campuran. Ara. 7 juga menunjukkan bahwa laju adsorpsi awal MY ke manik-manik
kitosan lebih cepat dibandingkan dengan RB15; dan waktu untuk MY untuk
mencapai kesetimbangan adsorpsi lebih pendek daripada RB15. Ini mungkin
becaused dengan besar selisih di ff antara ukuran molekul dari dua pewarna anionik

(lihat Gambar. 1). Pewarna MY jauh lebih kecil daripada pewarna RB15 dan lebih
mudah untuk molekul MY untuk di gunakan ff ke manik-manik chitosan.
Kinetika adsorpsi masing-masing pewarna tunggal dengan konsentrasi awal yang
sama seperti yang di campuran larutan C juga diukur untuk perbandingan. Untuk
memahami yang dye adalah ff sebuah ected lebih dalam adsorpsi kompetitif, data
pada Gambar. 7 a adalah mentransfer merah untuk rasio (campuran / tunggal) dari
kapasitas adsorpsi ditunjukkan pada Gambar. 7b. Rasio RB15 tetap hampir 100%
dengan dalam 10 jam waktu kontak, sedangkan rasio MY meningkat dengan waktu
kontak, mulai dari 44% dan mendekati 80% pada sekitar 200 menit. Hal ini
menunjukkan bahwa, dalam campuran larutan C, pewarna MY adalah ff dipantulkan
tampaknya oleh keberadaan RB15 dye selama adsorpsi kompetitif sementara dye
RB15 hampir ff una ected oleh pewarna MY sama sekali.
Untuk mempelajari adsorpsi kompetitif dalam campuran dengan konsentrasi yang
lebih tinggi dari MY, larutan campuran B, terdiri dari MY: 3.00mm dan RB15: 1.34mM
awalnya, diuji. Gbr.8 menunjukkan kinetika adsorpsi kompetitif dalam campuran
larutan B pada pH 4 dan 30C. Tingkat adsorpsi MY ke manik-manik kitosan jauh
lebih cepat daripada RB15 tersebut. Pewarna MY mencapai kesetimbangan adsorpsi
sekitar 2 jam, sedangkan RB15 masih tidak mendekati keseimbangan bahkan pada
10h. Kinetika adsorpsi masing-masing pewarna tunggal dengan konsentrasi awal
yang sama seperti yang dalam larutan campuran B juga diukur untuk perbandingan.
Untuk memahami yang dye lebih menguntungkan di adsorpsi kompetitif, data pada
Gambar. 8 a dipindahkan ke rasio (campuran / tunggal) dari kapasitas adsorpsi
ditampilkan di Fig.8b. Rasio mencapai MY 80% pada 2 jam, yang lebih besar dari
RB15 dengan dalam 10 jam waktu kontak. Rasio RB15 meningkat dengan waktu
kontak, mulai dari 42% dan mendekati 75% pada 10h. Hal ini menunjukkan bahwa
kinetika adsorpsi dari dua pewarna sebuah ff ects sama lain, dan adsorpsi
kompetitif nikmat pewarna MY dalam larutan campuran B. Selain alasan dari ukuran
molekul yang lebih kecil dari MY, faktor utama adalah bahwa pewarna MY
mengandung molar awal yang lebih tinggi konsentrasi dan pameran kekuatan
pendorong kuat untuk proses adsorpsi.
Tabel 4 menunjukkan analys adalah laju adsorpsi kapasitas konstan dan
kesetimbangan adsorpsi dengan nonlinear pertama-order dan orde kedua model
kinetik untuk kedua solusi campuran B dan C. Dengan menilai qe, kal dan R2 di
meja 4, fi rst- ts model rangka fi baik dan lebih baik dari model orde kedua untuk
pewarna MY di kedua solusi Band C. hasil ini serupa dengan pewarna MY di Tabel 2
seperti di sebuah konsentrasi pewarna awal yang lebih rendah. Untuk pewarna
RB15 pada Tabel 4, kedua model orde fi ts baik dan lebih baik daripada fi Model
pertama-order dalam larutan C. Namun, yang pertama-order Model fi ts baik dan
lebih baik dari model orde kedua untuk pewarna RB15 dalam larutan B, yang
mewarnai RB15 memiliki konsentrasi zat warna awal yang sama seperti yang dalam
larutan C. Hal ini menunjukkan fenomena menarik bahwa adsorpsi Model kinetik
memiliki kecenderungan untuk bergeser dari urutan kedua dengan urutan pertama

untuk pewarna RB15 sebagai konsentrasi pesaing pewarna MY perubahan dari


alower nilai (solusi C) untuk nilai yang lebih tinggi (larutan B). Hal ini menunjukkan
bahwa dalam larutan campuran B laju adsorpsi RB15 ke manik-manik kitosan
diperlambat oleh adsorpsi pewarna MY. Dengan demikian, adsorpsi yang kinetik
Model pergeseran dari model cepat (urutan kedua) untuk model lambat (yang
pertama order) dalam proses adsorpsi kompetitif. Kontribusi perlawanan terhadap
internal yang di ff usion mungkin menjadi alasan (lihat diskusi di bagian berikutnya).
3.6. Intraparticle di Model ff usion
The intraparticle di Model ff usion (Weber dan Morris, 1962) diterapkan untuk
menggambarkan adsorpsi kompetitif untuk solusi campuran Band C. Dalam sistem
cair-padat, penyerapan pecahan dari zat terlarut pada partikel bervariasi sesuai
dengan fungsi dari [(Dt) 0,5 / r], di mana D adalah difusivitas dengan di partikel dan
r adalah jari-jari partikel. Tingkat awal intraparticle di ff usion diperoleh dengan
linierisasi dari kurva qt = f (t0.5). Plot qt terhadap t 0,5 dapat menimbulkan multilinearitas (Allen et al., 1989), yang menunjukkan bahwa dua atau lebih langkah
terjadi pada proses adsorpsi. Bagian pertama tajam adalah permukaan adsorpsi
eksternal atau tahap adsorpsi seketika. Bagian kedua adalah tahap adsorpsi
bertahap, di mana intraparticle di ff usion adalah tingkat dikendalikan. Bagian
ketiga adalah tahap fi nal keseimbangan, di mana intraparticle di ff usion mulai
melambat karena konsentrasi zat terlarut sangat rendah dalam larutan.
Gbr.9 menunjukkan plot qt terhadap t0.5 untuk adsorpsi kompetitif terjadi dalam
solusi campuran Band C. Kemiringan garis di setiap tahap ditulis sebagai parameter
tingkat kp, i (i = 1-3). Sejak tahap pertama (eksternal permukaan adsorpsi) selesai
cepat dan kurang jelas, Gbr.9 hanya menunjukkan tahap kedua (intraparticle di ff
usion) dan tahap ketiga (equilibrium). Parameter tingkat yang sesuai yang
tercantum dalam Tabel 4. Tabel 4 menunjukkan bahwa urutan laju adsorpsi adalah
kp, 2> kp, 3 untuk masing-masing pewarna dalam campuran. Dalam solusi
campuran C dengan konsentrasi zat warna awal yang sama, kp itu, 2 dari MY sedikit
lebih besar dari kp, 2 dari RB15. Hal ini karena molekul dari MY lebih kecil dan di ff
menggunakan lebih cepat. Namun, kp itu, 3 dari MY menjadi lebih kecil daripada
RB15 dalam larutan C. Hal ini menunjukkan bahwa adanya pewarna RB15
melakukan ff ect tingkat usion di ff dari pewarna MY dalam manik chitosan. Dalam
solusi B, di mana konsentrasi awal MY lebih dari dua kali itu dari RB15, kp itu, 2 dan
kp, 3 dari MY jauh lebih besar daripada RB15. Hal ini tidak hanya disebabkan oleh e
ff ect ukuran molekul tetapi juga oleh e ff ect dari konsentrasi awal. Adsorpsi
kompetitif rupanya nikmat pewarna MY dalam larutan B.
4. Kesimpulan
Penelitian ini meneliti keseimbangan dan dinamika adsorpsi dua pewarna anionik
dari manik-manik chitosan kimia silang. Manik-manik silang kitosan memiliki
kapasitas adsorpsi yang tinggi untuk menghapus pewarna anionik, yang kapasitas

monolayer adsorpsi maksimum 3.56 mmolg-1 (1334mgg-1) untuk pewarna MY dan


0.56 mmolg-1 (722mgg-1) untuk pewarna RB15 pada pH 4 , 30C. Kapasitas adsorpsi
yang secara signifikan a ff ected dengan konsentrasi zat warna awal dan pH.
serapan meningkat dengan peningkatan konsentrasi zat warna awal dan dengan
penurunan pH. Interaksi elektrostatik yang kuat antara -NH + 3 kitosan dan
pewarna anion dapat beused untuk menjelaskan kapasitas adsorpsi tinggi pewarna
anionik pada manik-manik chitosan kimia silang. Keseimbangan isoterm setuju
sangat baik dengan persamaan Langmuir. Yang pertama-order model kinetika fi ts
baik dengan perilaku adsorpsi dinamik dari pewarna tunggal untuk konsentrasi yang
lebih rendah, sedangkan orde kedua model kinetika fi ts baik untuk konsentrasi
pewarna yang lebih tinggi. Dalam campuran larutan C (conc awal (mM): MY = 1,34;
RB15 = 1,36.), Adsorpsi pewarna MY adalah ff sebuah ected secara signifikan
dengan adanya pewarna RB15, sedangkan adsorpsi pewarna RB15 hampir ff una
ected oleh pewarna MY . Dalam solusi campuran B (initialconc (mM):. MY = 3.00;
RB15 = 1,34), kinetika adsorpsi dari dua pewarna sebuah ff ect sama lain, adsorpsi
kompetitif nikmat pewarna MY, dan adsorpsi Model kinetik RB15 memiliki
kecenderungan bergeser ke lambat fi Model pertama-order.