NDICE

I. RESUMEN......................................................................................................2
II. INTRODUCCION...........................................................................................3
III. PRINCIPIOS TEORICOS.............................................................................4
IV. DETALLES EXPERIMENTALES8
V. TABULACION DE DATOS.11
VI. EJEMPLOS DE CALCULOS.13
VII. ANALISIS Y DISCUCUSION DE RESULTADOS.18
VII. CONCLUIONES.19
IX. RECOMENDACIONES..20
X. BIBLIOGRAFIA.21

I.

RESUMEN

El presente trabajo aborda de manera experimental la teora de Gases reales.

El estudio de los gases reales es ciertamente ms complejo que el de los
gases ideales. Es as, que la determinacin de sus propiedades, no se puede
hacer usando las ecuaciones propias de los gases ideales. Se recurrir
entonces a otras relaciones, algunas de las cuales involucran la correccin
de sus semejantes ideales.
El objetivo del presente trabajo es estudiar las principales propiedades de los
gases reales, analizando para este propsito: la capacidad calorfica y la
densidad de los gases.
Bajo condiciones tales como: temperatura de 22C, presin de 756 mmHg y
96% de humedad relativa, se realizan los experimentos en mencin.
El clculo de la densidad de los gases se hace usando el mtodo de Vctor
Meyer que permite determinar condiciones importantes en un gas tales como
la presin, el volumen, la masa, la temperatura, del gas entre otros.
Estableciendo una analoga con las condiciones normales, es posible
determinar el volumen de la sustancia, lo cual finalmente nos permite obtener
la densidad del gas a condiciones normales, siguiendo la muy conocida
relacin entre la densidad, la masa y el volumen.
Posteriormente realizamos el clculo de la relacin entre las capacidades
calorficas (Cp y Cv) para un gas, que en nuestro experimento es el aire. Para
este propsito usamos el mtodo de Clement y Desormes, segn el cual es
posible determinar la relacin entre las capacidades calorficas de un gas a
partir de ciertas relaciones que involucran presiones.
Los detalles experimentales de estos mtodos son explicados de manera
concisa, as como el anlisis de los resultados obtenidos, respecto al margen
de error de los experimentos, adems de las conclusiones y las
recomendaciones respectivas que permitan la obtencin de mejores resultados
asi como la reduccin del porcentaje de error.

II. INTRODUCCION
2

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y

presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja
o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma
considerable de las de los gases ideales.
Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la
ecuacin del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los
volmenes moleculares finitos.
Es por esto que existen una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de
estado, para predecir el comportamiento de un gas tratado como gas real,
entre las ms utilizadas tenemos: la ecuacin de Van Der Walls y la ecuacin
de Berthelot.
Por ejemplo, en la fabricacin de combustibles gaseosos, stos combustibles
son inodoros en estado puro, por lo que se les adiciona azufre para
identificarlo en una posible fuga, entre stos tenemos gases como: el gas de
hulla, que se genera de la destilacin destructiva del carbn, antiguamente se
usaba un derivado del coque, como el gas de alumbrado, que hoy apenas
tiene importancia; el gas de productor es un tipo de gas de agua (gas obtenido
mediante procesos de vapor de agua, toxico debido a su contenido de CO,
N2,CH4,CO2.), se produce quemando combustible de baja calidad (como lignito
o carbn bituminoso) resultando un gas que contiene alrededor de un 50% de
nitrgeno; el gas natural, que se extrae generalmente de los yacimientos
de petrleo, ya que siempre que hay ste hay gas natural asociado, pero
tambin hay pozos que proporcionan solamente gas natural, antes de su uso
comercial se le deben extraer los hidrocarburos ms pesados, como el butano
y el propano, dejando slo el gas seco, compuesto por los hidrocarburos ms
ligeros, metano y etano, el que tambin se emplea para fabricar plsticos,
frmacos y tintes; el gas embotellado, se produce a partir de los hidrocarburos
pesados ya mencionados, incluido el pentano, o mezclas de esos gases, los
que se lican para almacenarse en tanques metlicos, que pueden utilizarse
cocinas o estufas en localidades carentes de suministro centralizado de gas
(como en nuestra capital).

III. PRINCIPIOS TEORICOS

CONDENSACIN Y CONDICIONES CRTICAS
3

El trmino "punto crtico" a veces se utiliza para denotar especficamente el

lquido-vapor de puntos crticos de un material. El lquido-vapor punto crtico
indica las condiciones a partir del cual distintos lquidos y de gases de fases
no existen.

El lquido-vapor de puntos crticos de presin-temperatura diagrama de fase

est en la temperatura extrema alta de la fase gaseosa lmite-lquido. La lnea
verde de puntos da el comportamiento anmalo del agua.
Como se muestra en el diagrama de fase especies puras a la derecha, este es
el punto en que el lmite de fase entre lquido y gas termina. En el agua, el
punto crtico se produce en torno a 647 K (374 C o 705 F ) y 22,064 MPa
(3200 PSIA o 218 atm ).
A medida que la temperatura crtica se plantea, las propiedades del gas y el
enfoque de fases lquidas entre s, resultando en una sola fase en el punto
crtico: una homognea fluido supercrtico . El calor de vaporizacin es cero
en y ms all de este punto crtico, lo que no hay distincin entre las dos
fases. Por encima de la temperatura crtica de un lquido no puede ser
formado por un aumento en la presin , pero con la suficiente presin un slido
puede ser formado. La presin crtica es la presin de vapor a la temperatura
crtica. En el diagrama que muestra la termodinmica las propiedades de una
determinada sustancia, el punto en que la temperatura crtica y presin crtica
cumplir se llama el punto crtico de la sustancia. La crtica volumen molar es el
volumen de un mol de material a la temperatura crtica y la presin.
propiedades crticas varan de un material a otro, como es el caso del punto
de fusin y punto de ebullicin. Propiedades crticas para muchas sustancias
puras estn fcilmente disponibles en la literatura. La obtencin de
propiedades crticas para las mezclas es algo ms problemtica.
DEFINICION MATEMATICA
Para sustancias puras, no hay un punto de inflexin en la crtica isoterma en
un diagrama pV. Esto significa que en el punto crtico:

Esta relacin se puede utilizar para evaluar dos parmetros para una
ecuacin de estado en trminos de las propiedades crticas.
A veces, un conjunto de propiedades reducidas se definen en trminos de las
propiedades crticas, es decir:

Donde T r es la temperatura reducida, p r es la presin reducida, V r es el

volumen reducido, y R es la constante universal de los gases

Como puede verse en la figura 1(b), el volumen y la presin a la que ocurre el

cambio de fase depende de la temperatura, esto es, de la isoterma en la que
nos estemos moviendo. Como puede apreciarse en la grfica, conforme
aumenta la temperatura la coexistencia lquido-vapor tiene lugar a mayor
presin y volumen, y cada vez tiene lugar durante un intervalo de volumen ms
pequeo.

DIFERENCIA ENTRE CP Y CV (CAPACIDAD CALORIFICA A PRESION

constante y a volumen constante)
La diferencia entre C P y C V es que C P se aplica si el trabajo se hace para el
sistema que provoca un cambio en el volumen (por ejemplo, al mover un pistn
para comprimir el contenido de un cilindro), o si el trabajo es realizado por el
sistema que cambia su temperatura (por ejemplo, calentando el gas en un
cilindro de causar un pistn para moverse). V C se aplica slo si P d V - es decir,
el trabajo realizado - es cero. Tenga en cuenta la diferencia entre la adicin de
calor al gas con un pistn bloqueado, y la adicin de calor con un pistn libre
para moverse, para que la presin permanece constante. En el segundo caso,
el gas y ampliar tanto el calor, haciendo que el pistn para hacer el trabajo
mecnico en la atmsfera. El calor que se aade al gas va slo en parte en
calentar el gas, mientras que el resto se transforma en trabajo mecnico
realizado por el pistn. En el, de volumen constante el primer caso (llave de
pistn) no hay ningn movimiento externo, y por ende no se realiza trabajo
mecnico en la atmsfera; C V se utiliza. En el segundo caso, el trabajo
adicional se realiza como los cambios de volumen, por lo que la cantidad de
calor necesaria para elevar la temperatura del gas (la capacidad calorfica
especfica) es ms alto para este caso una presin constante.
RELACIONES CP Y CV EN GASES IDEALES
Para un gas ideal, la capacidad calorfica es constante con la temperatura. En
consecuencia, podemos expresar la entalpa como H C P T = y el interior de la
energa como U C T = V. Por lo tanto, tambin se puede decir que la relacin
entre capacidad trmica es la relacin entre la entalpa de la energa interna:

Por otra parte, las capacidades calorficas se pueden expresar en trminos de

capacidad de relacin de calor () y la constante de los gases (R):

Puede ser bastante difcil encontrar informacin tabulada para C V, ya que C P es

ms comnmente tabulados. La siguiente relacin, se puede utilizar para
determinar C V:
Cv = C P - R

RELACIONES CP Y CV EN GASES REALES

A medida que aumenta la temperatura, mayor energa y vibracin estados de
rotacin se hacen accesibles a los gases moleculares, lo que aumenta el nmero
de grados de libertad y la reduccin de . Para un gas real, tanto C P y C V
aumentan al aumentar la temperatura, sin dejar de se diferencian entre s por una
constante fija (como arriba, C P = C + V R), que refleja la relativamente constante
P * V diferencia en el trabajo realizado durante la expansin, para una presin
constante contra las condiciones de volumen constante. As, la proporcin de los
dos valores, , disminuye al aumentar la temperatura. Para obtener ms
informacin sobre los mecanismos de almacenamiento de calor de los gases, vea
la seccin de gas de capacidad calorfica especfica.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Pera de decantacin.
Bureta.
Bulbos pequeos.
Mangueras.
Calentador.
Inflador.
Manmetro de agua.
Vaso de 600ml.
Tubo de vaporizacin.

REACTIVOS:
1. Cloroformo.
EQUIPOS:
1. Equipo de Vctor Meyer para densidad de vapor.
2. Equipo de Clment y Desormes para relacin de capacidades
calorficas.
PRIMERA PARTE:
Determinacin del la densidad de gases por el Mtodo de Vctor Meyer.
1. Instalar el equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera, tubo de ensayo
con desprendimiento lateral (tubo de vaporizacin), estufa tal como se muestra a
continuacin.

2. El vaso deber contener agua (aproximadamente 2/3 de su volumen). El

agua contenida en la bureta deber igualar sus extremos tanto en la pera
como en la bureta. Para ellos se deber abrir la llave de la bureta.
8

3. Pese en la balanza analtica electrnica la masa de cloroformo que aparece

contenido en una ampolla de vidrio. Para este propsito deber pesar
primero el frasco con la sustancia en su interior, y posteriormente el frasco
sin la sustancia, para obtener por diferencia la masa de cloroformo en
cuestin.
4. Para evitar errores en los clculos coloque el tapn al tubo de vaporizacin
de manera que se produzcan variaciones en los niveles del lquido. Este
procedimiento deber repetirse hasta que tal variacin de niveles no sea
mayor de 0.2 ml, entonces podremos iniciar el experimento.
5. Vierta el cloroformo en el tubo de vaporizacin y coloque inmediatamente el
tapn de manera que no permita la fuga de vapor de cloroformo.
6. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el nivel de la
pera (coloque la pera a una altura menor) hasta que el nivel de agua
detenga su descenso.
7. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presin en el lquido,
al cual ha desplazado ocupando un cierto volumen. Cierre la llave de la
bureta. Luego de 10 minutos aproximadamente, realice una recopilacin de
los siguientes datos: temperatura del agua en la pera, y variacin de nivel
de agua en la bureta. Ello constituye todo el proceso.
SEGUNDA PARTE:
Determinacin de la capacidad calorfica (Cp y Cv) por el mtodo de
Clement y Desormes.
1. Instale el equipo tal como se muestra en la figura.

2. Inicie el experimento suministrando aire al equipo con el inflador. Esto con

el objetivo de provocar en el manmetro que contiene agua, una diferencia
de nivel de 10 cm. Observe que existe un orificio abierto (O), por esta
razn, para evitar la fuga de gas, debe mantenerlo cerrado mientras se
ingresa aire al equipo (tpelo con el dedo).
9

3. Una vez logrado el desnivel requerido, obstruya (presione con los dedos) el
tubo (en el punto E, por ejemplo) con el objetivo de no permitir que el aire
escape.
Es posible que al suministrar aire al equipo no consiga exactamente la
diferencia de niveles que usted desea. En caso que haya logrado menos de
lo que usted desea, deber bombear ms aire. En tanto, si ha excedido la
diferencia de nivel que usted requera deber ir soltando un poco del aire
(soltando el tubo por un pequeo instante) con mucho cuidado hasta lograr
el desnivel objetivo.
4. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente10 cm. Mida
con exactitud de cuanto realmente es la diferencia de alturas. Esta altura
inicial la caracterizaremos como h1.
5. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realizacin. Una vez
medido el desnivel inicial, deber retirar el dedo que obstrua el orificio (O)
para permitir la salida de aire. Ello ocasionar que el agua en el manmetro
se mueva buscando su posicin original. En el instante en el que el extremo
superior se cruce con el extremo inferior, debe obstruirse nuevamente el
orificio (O). Una vez que el lquido se haya estabilizado, mida la nueva
diferencia de alturas, la cual caracterizaremos como h2. Ello constituye
todo el proceso.
6. Debe repetir esta experiencia varias veces. Primero con una diferencia de
alturas inicial de 10 cm (4 medidas que sern promediadas), posteriormente
con diferencias iniciales de 15, 20 y 25 cm.

V. TABULACION DE DATOS
Condiciones ambientales
P (mmHg)

TC

HR (%)
10

756

20

94

a) Experimento: Densidad de gases.

Datos experimentales obtenidos
TC agua en la pera

23 C

Volumen en la bureta (ml)

16.4

Masa del cloroformo (g)

0.1058

Datos tericos
P vapor H2O (mmHg)

23.756

Tc CHCl3 (K)

536.6

Pc CHCl3 (atm)

54.20

Resultados obtenidos
P (P baromtrica corregida)
(mmHg)

754.58

Volumen corregido(CN) (ml)

15.02

R (Constante corregida)
Densidad terica del CHCl3
(CN) (g/L)

0.04

Densidad Experimental CHCl3

(CN) (g/L)

10.9
7.04

Error Experimental
Error %

35.4

b) Experimento: Capacidad Calorfica

Datos experimentales obtenidos
11

H1 (cm)

H2 (cm)

12

5.6
5.5
5.7
5.6
7.1
7.2
7.0
7.1
8.6
8.5
8.6
8.7

15

20

25

Datos tericos
Y aire

1.4

Cp Aire

6.93

Cv Aire

4.95

Resultados obtenidos
Y promedio

1.55

Cp

5.58

Cv

3.6

Error Experimental
Error % Cp

19.5 %

Error % Cv

27.3 %

13

VI. EJEMPLO DE CALCULOS

A)

Calculo de las densidades:

Para los gases reales se establecen las siguientes relaciones.
A partir de la siguiente relacin:

Se puede establecer la densidad (elegimos a condiciones ambientales:

T= 273 k, P= 1 atm):

.(2)

Para calcular el valor del R corregido se usa la ecuacin de Berthelot:

(3)

De donde se deduce que:

(4)

Donde: P y T estn a CN y Pc, Tc deben ser extrados de handbooks

como datos tericos.
Tc= 536.2 K
Pc=54.2 atm
R= 0.082 atm.L/Mol.k
Reemplazando en la expresin y resolviendo se obtiene:
R=0.04
Reemplazamos los datos respectivos en la expresin (2)
As obtenemos:
D terica= 10.9 g/L

14

As mismo, es posible determinar la densidad de manera experimental

(con el mtodo usado en laboratorio)
Usamos la siguiente relacin:

(3)

Para obtener el Volumen del CHCl3 a condiciones normales usaremos

esta relacin:

. (4)

Se necesita entonces obtener el valor de Pb corregido, para ello

usamos la siguiente relacin:

Donde:
Pb= Patmosferica= 756 mmHg
H= humedad relativa= 94
F= Presion de vapor=23.75 mmHg
Reemplazando en la expresin se obtiene:
Pb = 754.58 mmHg
Ello reemplazando en la expresin (4) da como resultado
VCN= 15.02 ml
La masa del cloroformo es: 0.1058 g
Finalmente podemos determinar la densidad reemplazando los valores
obtenidos en la expresin (3):
D = 0.1058 g
0.01502 L
D exp= 7.04 g/L
Podemos determinar el porcentaje de error en nuestro experimento
comparando los valores experimentales con los tericos:
%E= (10.9 7.04) x 100 = 35.4 %
10.9

15

B)

Calculo de las capacidades calorficas:

Para poder determinar las capacidades calorficas cp y cv hacemos uso
de ciertas relaciones. Es posible determinar la relacin entre las
capacidades calorficas Cp y Cv. Esta relacin viene representada por
:

(1)
As mismo se puede establecer la siguiente frmula para determinar
dicha relacin:

... (2)
Donde h1: Diferencia de alturas iniciales
H2: Diferencia de alturas finales.
Tambin ocurre:

(3)
El procedimiento es simple: Hallar experimentalmente a partir de la
relacin (2).
Luego, segn la relacin (3), podemos expresar Cp en funcin de Cv
(R es conocido) o expresar cv en funcin de cp, como se desee. Ello
reemplazndolo en la expresin 1. Nos permitir conocer el valor de cp
y luego por la relacin 3 el valor de cv (o viceversa).
Segn lo detallado, el clculo se har de la siguiente manera:
1) De acuerdo a la relacin (2) hallaremos el valor de

Para h= aprox. 15 cm:

1 = 15.5
= 1.56
15.5 5.6
2 = 15.5
= 1.55
15.5-5.5

3 = 15.5
15-5.7
4 = 15.5
15-5.6

As determinamos para el primer caso un

Para h= aprox. 20 cm:

= 1.58
= 1.56

promedio: = 1.57
16

1 = 19.8
= 1.56
19.8 7.1

3 =

19.8
= 1.55
19.8 - 7.0

2 = 19.8
= 1.57
19.8 7.2

4 =

19.8
= 1.56
19.8 - 7.1

3 =

25.2
= 1.52
25.2-8.6

Promedio:

=1.56

Para h= aprox. 25 cm:

1 = 25.2
= 1.52
25.2 8.6
2 = 25.2
= 1.51
25.2 8.5
Promedio:

4 = 25.2
= 1.53
25.2-8.7

=1.51

A partir de estos valores de , obtenemos un valor promedio:

=1.55
2) De acuerdo a las relaciones:

Es posible establecer la siguiente relacin:

Donde: R=1.98 cal/molg.K

Reemplazando en la expresin el
obtener el valor de Cv.

obtenido y el R, podremos

= 1.98 + Cv = 1.55
Cv
Cv = 3.6 cal/k
Luego, de acuerdo a la relacin (3), es posible determinar el valor de
Cp:
Cp= Cv+ R= 3.6 + 1.98 = 5.58 cal / k

17

3)

Finalmente, estos datos experimentales podrn ser comparados con

los tericos para as determinar el porcentaje de error en nuestro
experimento.
Considerando al aire (mezcla de gases compuesta en un 78% por N2
y 21% por O2 ) como un gas diatmico es posible establecer las
siguientes relaciones:
Cp= 7R
2

Cv= 5R
2

Donde R= 1.98 cal /mol.g K

Asi, para el aire, tericamente se establece:
Cp= 7(1.98)
2
Cp= 6.93

Cv= 5(1.98)
2
Cv= 4.95

Calculo del error experimental:

Dados:
Cv exp= 3.6
Cv teor= 4.95
%E= (4.95 3.6 )x100
4.95
%E Cv= 27.3 %

Cp exp= 5.58
Cp teor= 6.93
%E= (6.93 5.58)x100
6.93
%E Cp= 19.5 %

18

VII. ANALISIS Y DISCUSIN DE

RESULTADOS
Los resultados obtenidos en el experimento de Meyer para determinacin de la
densidad del cloroformo son similares a los tericos lo cual nos demuestra que
este mtodo es efectivo para tal propsito. Se registro aun as, un porcentaje
de error considerable. Este error probablemente se deba a la medicin de la
masa del cloroformo (problemas con la balanza) o a la mala medicin de otros
datos importantes como: la temperatura de la pera o el volumen desplazado en
la bureta. Tambin pueden haber propagado un error de este tipo el considerar
valores arbitrarios como el de la presin atmosfrica (asumimos 756 mmHg
pero dicho valor deba ser determinado usando cierto tipo de instrumentos con
los cuales no cuenta el laboratorio) o la humedad relativa.
Respecto al experimento relacionado a las capacidades calorfica, pese a la
simpleza del mtodo de Desormes, los resultados obtenidos
experimentalmente con este mtodo corresponden muy bien a los datos
tericos (considerando al aire, que est compuesto en un 78% por Nitrgeno y
21 % de oxigeno, en estas condiciones como un gas ideal diatmico)
A diferentes medidas de alturas iniciales se determino respectivas alturas
posteriores, de tal manera que la relacin Y se presento prcticamente
constante para todos estos casos. Si realizramos una grafica h1 vs h1-h2
esta determinara una recta cuya pendiente seria: Y

VIII. CONCLUSIONES
19

El mtodo de Meyer para la determinacin de la densidad de gases es

efectivo.
Para poder determinar la densidad de gas real es necesario considera la
ecuacin de los gases reales (similar a la de los gases ideales pero con R
corregido). Es preciso determinar el valor de dicho R para lo cual se usa
una relacin planteada por Berthelot. Adems de asumir condiciones
normales para facilitar los clculos. As mismo debemos usar relacin
conocidas como la de la densidad respecto a la masa y el volumen.
Es necesario corregir la presin baromtrica del gas dado que se trata de
un gas hmedo.
La aplicacin de las relaciones para gases reales relativas a la capacidad
calorfica son correctas, ello fue comprobado experimentalmente.
As mismo, hemos comprobado experimentalmente que el mtodo de
Desormes y Clement para el clculo de la relacin de capacidades
calorficas, aunque no es el ms indicado o preciso, es efectivo para su
propsito permitindonos obtener resultado muy cercanos a los reales.
De esta manera a travs de este experimento se pudo comprobar que la
capacidad calorfica a presin constante es mayor que su capacidad
calorfica a volumen constante para gases (gas diatmico N 2 y O2).

IX. RECOMENDACIONES
Para la obtencin de mejores resultados as como la reduccin del porcentaje
de error, se hacen las siguientes recomendaciones:
20

A)

Para el experimento de determinacin de densidad de gases

Realizar un pesado correcto de la sustancia en anlisis (cloroformo en
nuestro experimento)
Nivelar adecuadamente el liquido en la bureta tal como lo indica el
proceso, hasta que la diferencia no supere los 0.2 ml
Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso,
recordar que la temperatura de ebullicin del agua es mayor que la del
cloroformo.
Cuidar que no haya fugas en el tapn del tupo de vaporizacin o al
cerrar la llave de la bureta.
Esperar como indica el proceso,10 minutos para realizar la toma de
datos ( temperatura de pera y variacin de volumen en la bureta)
Cuidado en los clculos matemticos, cambio de unidades, etc. Los
clculos involucran formulas un tanto complejas que pueden provocar
errores sistemticos y propagacin de errores.

B)

Para el experimento de determinacin de capacidades calorficas.

Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocara
una fuga del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y
por propagacin, en los clculos experimentales.
Se recomienda la participacin de 3 personas para una realizacin ms
cmoda de este experimento. Una persona que bombee el aire al
sistema, otra que se encargue de obstruir el orificio y la manguera
cuando sea necesario, y otra persona que se encargue de medir las
diferencias de alturas y tomar los apuntes respectivos.
Precisin en el procedimiento, especficamente en la parte de abrir la
salida de aire para la determinacin del h1, dado que este paso requiere
de cierta habilidad y reflejos. De obtenerse medidas que difieran mucho
de las otras estas debern ser reemplazadas por otras ms exactas.
Tambin precisin en la medicin de las diferencias de altura h1 y h2,
se recomienda: Esperar que el lquido se estabilice para poder hacer la
medicin.
Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el conducto a
fin de no dejar escapar aire, lo cual inducira a errores en los clculos.
Evitar los errores de clculo. Aunque las formulas que se usan para la
determinacin de capacidades calorficas no son muy complejas, no
est de ms tener cierto cuidado en los clculos matemticos.

21

X. BIBLIOGRAFIA
MARON Y PRUTTON, "Fundamentos de FISICOQUMICA", Editorial:
Noriega Limusa, Mxico, D.F., 1990 Pginas: 237-238,239-243, 245.252253.
HILL Graham, HOLMAN John. Chemistry in context. Estados Unidos,
Editorial Nelson thornes. quinta edicion, pag 143
AGUILAR S.A. FisicoQuimica Ediciones(7ma. edicin, Espaa, 1972 Pg.
283
PONS MUZZO: Fisicoqumica Editorial Universo S.A. (2da. Edicin,
Lima - Per, 1973) Pg. 24-27,capitulo 2,pag70, capitulo 3.pag.119.
BURNS, RALPH A.Fundamentos de Qumica ,2 edicin 1996Editorial
Prentice Hall Capitulo 12, Pgs. 343-370.
SHOEMAKER, DAVID P. y GARLAND, CARL W.Experimentos de
Fisicoqumica. 1 edicin en espaol - 1968Editorial Hispanoamericano,
Pags. 60-85

22

23