Cruz Torres Karen Adriana1, Polana Rivera Jorge2, Morales Caballero Bryan3
1510018, 1140025, 1326021
Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Departamento de Qumica,
Universidad del Valle, Cali, Colombia.
1karen.cruz.torres@correounivalle.edu.co
2
jorge.polania@correounivalle.edu.co
3 bryan.morales@correounivalle.edu.co
Resumen
La caracterizacin de un compuesto qumico es fundamental en el proceso de sntesis
qumica. El anlisis espectroscpico permite identificar grupos funcionales y en algunos
casos dilucidar la estructura del compuesto. La espectroscopia infrarroja nos permite tener
una idea de los grupos funcionales del compuesto que se est analizando debido a que las
energas vibracionales son caractersticas de cada enlace. Se presentan las principales
bandas correspondientes a los enlaces qumicos, tomando como estructura ejemplo la Nacetil-DL-homocsteina tiolactona.
I.
Introduccin
II.
Marco terico
(Ec. 1)
Donde k es la constante del resorte. Esta fuerza se opone al desplazamiento, por lo cual
lleva signo negativo. El movimiento de la masa puede describirse utilizando la segunda ley
de Newton:
=
=
2
2
La
2
2
=0
2
2
2
2
=0
(Ec. 2)
2 +
2
2
=0
= 2
Ecuacin M.A.S.
Frecuencia angular
= 2 =
Comparando +
=0
M.A.S.
=
La
(Ec. 3)
natural de vibracin del sistema. Como puede observarse, la frecuencia natural de vibracin
solo depende de la masa del cuerpo y la constante del resorte, adems es independiente
de la energa transmitida al sistema. Los cambios de energa solo provocan una variacin
de la amplitud de la vibracin. Regresando al sistema inicial, para describir el
comportamiento de dos masas unidas por un resorte solo se requiere modificar la masa m
por la masa reducida1:
1 2
1 +2
(Ec. 4)
= ( + 2)
(Ec. 5)
La regin del espectro que corresponde al infrarrojo (IR) abarca desde 12800 cm-1 hasta 10
cm-1, suele dividirse en tres regiones denominadas infrarrojo cercano, medio y lejano. En la
Tabla 1 se muestra los lmites de cada una de estas regiones. El infrarrojo cercano es
utilizado para el anlisis cuantitativo de materiales industriales y agrcolas en procesos de
longitud de onda
(m)
Intervalo de nmero
de onda (cm-1)
0.78 a 2.5
Medio (MIR)
2.5 a 50
4 000 a 200
1.2x1014 a 6.0x1012
Lejano (FAR)
50 a 1 000
200 a 10
6.0x1012 a 3.0x1011
2.5 a 15
4 000 a 670
1.2x1014 a 2.0x1013
utilizada
4 000
3.8x1014 a 1.2x1014
Cercano (NIR)
La ms
12 800 a
Una molcula con un momento dipolar neto debido a la distribucin asimtrica de carga;
este dipolo est determinado por la magnitud de la diferencia de carga y la distancia entre
los dos centros de carga. Cuando la molcula vibra, se produce una variacin en el
momento dipolar, lo que origina un campo elctrico que puede interaccionar con el campo
elctrico de la radiacin si la frecuencia de esta coincide exactamente con la frecuencia de
vibracin natural de la molcula, dando lugar a un cambio en la amplitud de vibracin
molecular. Cuando las molculas rotan alrededor de su centro de masa se produce una
variacin peridica del dipolo que puede interaccionar con la radiacin1.
Los niveles de energa rotacionales y vibracionales en las molculas estn cuantizados. La
energa necesaria para provocar un cambio a nivel rotacional es pequea, del orden de 100
cm-1 (Infrarrojo lejano). Para la mayora de las molculas, la diferencia de energa
vibracional corresponde al espectro infrarrojo medio. En un gas el espectro infrarrojo se
caracteriza por ser lneas definidas, en un slido o un lquido, las vibraciones y las
rotaciones estn restringidas lo que provoca que el espectro tenga picos ensanchados1.
En general, las vibraciones pueden ser de dos tipos, de tensin y de flexin. Una vibracin
de tensin implica un cambio en la distancia interatmica a lo largo del eje de enlace. Una
vibracin de flexin supone un cambio en el ngulo entre dos enlaces. Estas a su vez
pueden ser de tijereteo, balanceo, aleteo y torsin. Cuando dos vibraciones involucran un
mismo tomo central se produce un acoplamiento entre ellas que resulta en un cambio en
las caractersticas de las vibraciones1.
Los instrumentos para hacer mediciones en el infrarrojo requieren de una fuente de
radiacin continua y un detector sensible a la radiacin infrarroja. En la siguiente figura se
muestra un esquema general de un instrumento para hacer espectroscopia IR:
IV.
Las bandas del espectro IR se pueden clasificarse en fuertes, medias y dbiles segn su
intensidad. Una mayor intensidad implica una menor transmitancia o una mayor
absorbancia; que nos proporciona una medida de la probabilidad de la transicin
vibracional. Estos trminos son puramente cualitativos. Las transiciones entre el estado
fundamental y los estados excitados superiores dan lugar a los sobretonos, que son bandas
ms dbiles que las fundamentales que corresponden a la transicin del estado
fundamental al primer estado excitado3.
Para la identificacin de un compuesto mediante esta tcnica, se debe interpretar la
informacin estructural contenida en el espectro. Los grupos funcionales se pueden
encontrar debido a que las bandas de absorcin se encuentran en zonas caractersticas de
la regin infrarroja. Al examinar el espectro de absorcin de una muestra desconocida y
comparar las bandas obtenidas con las frecuencias caractersticas de los distintos grupos
funcionales que ya se conocen, es posible clasificar la muestra como un cido carboxlico
o un alcano aunque no es posible identificar el compuesto exactamente. La identificacin
de grupos funcionales se hace observando la zona del espectro conocida como regin de
frecuencias de grupo que est comprendida aproximadamente entre 3600 cm-1 y 1200
cm-1. La absorcin de los diferentes grupos funcionales est tabulada. La
Tabla 2 muestra las reas ms importantes para el anlisis de un espectro35.
3600-3400
O-H
3200-3400
N-H
3300-2900
3000-2700
2800-2600
B-H
2400-2100
2200-2000
CN-
2100-1900
C=O terminal
1900-1800
C=O (Ligado)
1760-1600
>C=O
1675-1870
NO
1675-1500
C=C; C=N;
1475-1300
C-H;
1120-920
O2-
1100-900
Si-O
1000-650
C=C-H; Ar-H
900-800
O22-
500-250
Metal-Cl
400-120
Enlaces Metal-Metal
V.
(1)
Bibliografa
(2)
(3)
(4)
Gmez, S.; Sierra, M. I.; Prez, D. Anlisis Instrumental; Netbiblo S.L.: Oleiros (La
Corua), 2009.
(5)
(6)
Atkins, P.; Overton, T.; Rourke, J.; Weller, M.; Armstrong, F.; Hagerman, M. Shiver
& Atkins Inorganic Chemistry, 5th Editio.; Oxford University Press: New York, 2010.