Guerrero Cabrera Ricardo

24/08/16

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Resumen sobre Gentica

Inicialmente hay que mencionar que la gentica es una rama de la biologa, que se
encarga del estudio de aquello lo transmitido en sucesivas generaciones a travs
de los genes.
La unidad bsica de esta rama es un compuesto qumico llamado cido
desoxirribonucleico (ADN) . El cual tiene una estructura de doble hlice, unida por
diferentes conexiones mediante bases nitrogenadas. El ADN forma una cadena
extensa y esta a su vez forma otra unidad conocida como Cromosoma.
Los cromosomas son hebras de ADN comprimidas que constan de pequeos
segmentos llamados genes, que son las unidades funcionales de la herencia.
Cada gen posee un lugar fijo en su cromosoma y contiene miles de bases
nitrogenadas. La secuencia de las bases de un gen indica a la clula cmo
sintetizar las protenas con las que se cumplen funciones especficas, sin embargo
cada base tiene un homologo a la cual estar conectado de manera usual, lo que
es diferente es el orden en el que las bases se presentan. Dentro de los
cromosomas encontramos dos tipos, Somticos y Sexuales.
Los cromosomas sexuales son cromosomas X o cromosomas Y. El cromosoma
sexual de todo vulo es un cromosoma X, empero el espermatozoide puede
contener un cromosoma X o un cromosoma Y, que es el que contiene el gen del
sexo masculino, llamado gen SRY.
Cuando un vulo (X) es fertilizado por un espermatozoide que lleva un cromosoma
X, el cigoto que se forma es XX, una hembra gentica. Cuando un vulo es
fecundado por un espermatozoide que lleva un cromosoma Y, el resultado es un
cigoto XY, un macho gentico, esto es explicado por Mendel en el cuadro de
herencia.
En el ao de 1860, Gregor Mendel, sent las bases para entender los esquemas
de la herencia cuando realizo diferentes cruzas con plantas de chcharos que
producan slo granos amarillos con otras que slo producan granos verdes.
Encontrando algunos datos interesantes; Los genes que pueden producir la
expresin alternativa de un rasgo se llaman alelos. Y a su vez toda persona recibe
un par de alelos de una caracterstica dada, uno de cada progenitor.
Cuando los dos alelos son iguales, la persona es homocigota con respecto a la
caracterstica; cuando son diferentes, la persona es heterocigota. En la herencia
dominante, cuando una persona es heterocigota en relacin con un rasgo
particular, priva el alelo dominante. En otras palabras, cuando un hijo tiene alelos
contradictorios de un rasgo, slo el dominante se expresa

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Hasta hace poco, se pensaba que los genes que hereda un nio se asentaban
firmemente durante el desarrollo fetal, aunque la experiencia podra modificar su
efecto en la conducta. Actualmente, se acumulan pruebas de que la expresin de
los genes est controlada por un tercer componente, un mecanismo que rige el
funcionamiento de los genes sin alterar la estructura del ADN. Este fenmeno se
conoce como Epignesis o epigentica.
Sin embargo existe un trmino alusivo a errores o alteraciones que surgen dentro
de los cromosomas, las anomalas cromosmicas ocurren por errores en la
divisin celular, lo que da por resultado que sobre o que falte un cromosoma.
Algunos de esos errores se producen en las clulas sexuales durante la meiosis
La asesora gentica ayuda a los futuros padres que puedan tener un hijo con una
alteracin, apoyndolos a valorar el riesgo de tener hijos con defectos genticos o
cromosmicos.
Las personas que tuvieron un hijo con un defecto gentico, que tienen
antecedentes familiares de enfermedades hereditarias, que padecen condiciones
que se sabe o se sospecha que heredaron o que proceden de grupos tnicos con
mayor riesgo de transmitir los genes de ciertas enfermedades deben solicitar
informacin sobre la probabilidad de tener hijos afectados.
En la actualidad est claro que, aunque ciertos trastornos fsicos son casi 100%
heredados, los fenotipos de la mayor parte de los rasgos normales, como los
relacionados con la inteligencia y la personalidad, estn sujetos a una gama
compleja de fuerzas hereditarias y ambientales.
GLOSARIO
cido
desoxirribonucleico
(ADN):
Compuesto qumico que transporta las
instrucciones hereditarias para el desarrollo
de todas las formas celulares de vida.
Alelos: Dos o ms formas variadas de un
gen que ocupan el mismo lugar en
cromosomas emparejados y que influyen en
el mismo rasgo.
Asesora gentica: Servicio clnico mediante
el que se aconseja a los futuros padres sobre
los probables riesgos de tener hijos con
defectos hereditarios.

Autosomas: En seres humanos, los 22

pares de cromosomas que no se relacionan
con la expresin sexual.
Canalizacin: Limitacin de las variaciones
expresivas
de
ciertas
caractersticas
heredadas.
Cdigo gentico: Secuencia de bases en la
molcula de ADN. Gobierna la formacin de
protenas que determinan la estructura y
funciones de las clulas vivas.
Concordante: Trmino para describir la
tendencia de los gemelos a tener el mismo
rasgo o trastorno.

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Correlacin de genotipo y medio

ambiente: Tendencia de ciertas influencias
genticas y ambientales a reforzarse unas a
otras; puede ser pasiva, reactiva (evocativa)
o activa. Tambin se llama covarianza de
genotipo y medio ambiente.
Cromosomas
sexuales:
Par
de
cromosomas que determinan el sexo: XX en
la hembra humana normal, XY en el macho
humano normal.

Herencia dominante: Patrn de herencia en

el que, cuando un nio recibe alelos
diferentes, slo se expresa el dominante.
Herencia ligada al sexo: Herencia en la que
ciertas caractersticas transmitidas en el
cromosoma X que se recibe de la madre se
transmiten de manera diferente a un hijo que
a una hija.

Cromosomas: Hebras de ADN conformadas

por genes.

Herencia poli gentica: Patrn de herencia

en el que varios genes de diferentes lugares
de los cromosomas influyen en un rasgo
complejo.

Dominancia incompleta: Herencia que

provee a un nio de dos alelos diferentes, lo
que da lugar a la expresin parcial de un
rasgo.

Herencia recesiva: Patrn de herencia en el

que, cuando un nio recibe alelos recesivos
idnticos, se expresa un rasgo que no es
dominante.

Epignesis: Mecanismo que activa o

desactiva los genes y determina las
funciones celulares.

Heterocigoto: Que tiene

diferentes de un rasgo.

dos

alelos

una

Homocigoto: Que tiene dos alelos idnticos

de un rasgo.

Genes: Pequeos segmentos de ADN

situados en posiciones fijas de cromosomas
particulares. Son las unidades funcionales de
la herencia.

Interaccin entre medio ambiente y

genotipo: Parte de la variacin fenotpica
que es resultado de las reacciones de
individuos genticamente diferentes ante
condiciones ambientales parecidas.

Gentica
de
la conducta:
Estudio
cuantitativo de las influencias relativas de la
herencia y el medio ambiente en la conducta.

Mutaciones: Alteraciones permanentes de

los genes o cromosomas que pueden
producir rasgos perjudiciales.

Genoma humano: Secuencia completa de

los genes del cuerpo humano.

Rango de reaccin: Variabilidad potencial,

que depende de las condiciones del medio
ambiente, en la expresin de un rasgo
hereditario

Fenotipo:
persona.

Rasgos

observables

de

Genotipo: Composicin gentica de una

persona,
que
contiene
caractersticas
expresadas y no expresadas.
Heredabilidad: Clculo estadstico de la
aportacin de la herencia a las diferencias
individuales en un rasgo especfico de una
poblacin dada.

Sndrome de Down: Trastorno cromo

somtico caracterizado por un retraso mental
de moderado a grave y signos fsicos como
un pliegue cado de la piel en la comisura
interna de los ojos.
Transmisin multifactorial: Combinacin de
factores genticos y ambientales para
producir ciertos rasgos complejos.

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