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ORIGINALES
Objetivo
Palabras clave:
Pacientes y mtodos
Estudio retrospectivo, durante 18 meses, de los pacientes
crticamente enfermos en los que se emple VNI. Para valorar su eficacia se registraron la frecuencia cardaca, frecuencia respiratoria, fraccin inspiratoria de oxgeno (FiO2), presin parcial arterial de oxgeno (PaO2) y de dixido de
carbono (PaCO2) antes y 2 h despus del inicio de la VNI.
Resultados
La VNI se utiliz en 24 ocasiones sobre 23 pacientes con
edad media de 36,7 meses. En 14 casos se indic por insuficiencia respiratoria hipoxmica, en cuatro por insuficiencia respiratoria hipercpnica y en seis por insuficiencia
respiratoria postextubacin. Se utilizaron respiradores
convencionales en 10 casos y respiradores especficos de
VNI en 14 casos. Como interfases se utilizaron principalmente la prtesis farngea en pacientes menores de un ao
y la mascarilla buconasal en los mayores de un ao. En todos los grupos se observ una disminucin de la dificultad
respiratoria definida por una disminucin de la taquipnea (45 16 resp./min pretratamiento frente a 34 12
resp./min postratamiento; p 0,001) y la taquicardia
(148 27 lat./min pretratamiento frente a 122 22 lat./
min postratamiento; p < 0,001) tras el inicio de la VNI. Tambin se observ una mejora significativa del cociente
PaO2/FiO2 (190 109 pretratamiento frente a 260 118
postratamiento; p 0,010). Cinco pacientes (20,8 %) precisaron intubacin y ventilacin mecnica convencional tras
la VNI. De ellos, tres tenan menos de 6 meses.
Conclusiones
La VNI puede ser una alternativa a la ventilacin mecnica convencional en determinados pacientes con insuficiencia respiratoria aguda.
Results
Twenty-three patients with a mean age of 36.7 months
underwent a total of 24 NIPPV trials. Indications for NIPPV
were: hypoxemic acute respiratory failure (14 trials), hypercapnic acute respiratory failure (four trials), and postextubation respiratory failure (six trials). Conventional
ventilators were used in 10 trials and specific noninvasive
ventilators were used in 14. The main interfaces used were
buconasal mask in patients older than 1 year, and pharyngeal prong in infants aged less than 1 year. In all groups,
significant decreases in respiratory distress, defined as a
reduction in tachypnea (45 16 breaths/min pre-treatment vs. 34 12 breaths/min post-treatment; p 0,001),
and tachycardia (148 27 beats/min pre-treatment vs.
122 22 beats/min (after or post) post-treatment;
p < 0,001) were observed after initiation of NIPPV. The oxygenation index PaO2/FiO2 also improved (190 109
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Conclusions
NIPPV should be considered as a ventilatory support option in the treatment of acute respiratory failure in selected children.
Key words:
Noninvasive ventilation. Critical care. Respiratory insufficiency. Pediatrics.
INTRODUCCIN
La insuficiencia respiratoria es uno de los principales
motivos por el que los nios pueden precisar ingreso en
una unidad de cuidados intensivos peditricos (UCIP). El
fallo respiratorio implica un inadecuado intercambio de
oxgeno y/o dixido de carbono que puede ser debido a
lesin pulmonar, fallo cardaco, enfermedades neurolgicas, musculares o fallo multiorgnico, entre otras causas.
Estos pacientes con frecuencia requieren ventilacin mecnica para mejorar el intercambio gaseoso y disminuir el
trabajo respiratorio1.
Para disminuir las complicaciones asociadas a la ventilacin mecnica se est empleando cada vez ms la
ventilacin no invasiva (VNI). Su principal ventaja es
evitar la intubacin intratraqueal y la traqueostoma, y
disminuir secundariamente el riesgo de neumona asociada a ventilacin mecnica y las necesidades de sedacin y permitiendo en ocasiones la alimentacin oral1,2.
La VNI puede estar indicada en la insuficiencia respiratoria aguda (IRA) o crnica agudizada, pero tambin en
el postoperatorio de determinados trastornos, para facilitar y acelerar la retirada de la ventilacin mecnica invasiva, para evitar la reintubacin intratraqueal y en pacientes que, por medidas de limitacin teraputica, no
deban ser intubados3.
La extensin de la aplicacin de la VNI en adultos se
inici a finales de la dcada de 1980 en pacientes con
hipoventilacin nocturna, pero su introduccin en el
paciente peditrico se inicia a mediados de los aos
1990 en Estados Unidos en pacientes con insuficiencia
respiratoria crnica sin hipoxia4. Desde entonces esta
nueva modalidad de ventilacin asistida se est empleando cada vez ms en pacientes peditricos con
insuficiencia respiratoria de distinta etiologa5-13. A continuacin se presenta nuestra experiencia con la aplicacin de VNI en nios crticamente enfermos durante un
ao y medio.
PACIENTES Y MTODOS
Se incluyeron en el estudio los pacientes ingresados
en la UCIP del Hospital Universitario Central de Asturias en los que se aplic VNI desde el 1 de mayo de
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RESULTADOS
Desde el 1 de mayo de 2002 hasta el 31 de octubre de
2003 ingresaron en nuestra UCIP 97 pacientes que precisaron soporte respiratorio, en 23 de los cuales (23,7 %)
se aplic VNI un total de 24 veces. Para este estudio se ha
analizado cada episodio de VNI como un caso independiente.
Los pacientes presentaban una edad media de 36,7
46,4 meses (rango, 0,4-158,4), con una mediana de
21,1 meses. La distribucin del sexo fue 10 varones y
14 mujeres. La VNI se aplic por insuficiencia respiratoria hipoxmica en 14 casos (58,3 %), hipercpnica en
4 casos (16,7 %) y por insuficiencia respiratoria postextubacin en 6 casos (25 %).
Las enfermedades que presentaban, las modalidades de
VNI, respiradores e interfases que se utilizaron se recogen
en la tabla 1. La patologa ms frecuente fue la neumona (45,8 %), seguida de la bronquiolitis (16,7 %). El respirador ms empleado fue el Babylog 8000plus (9 casos;
37,5 %), con modalidad de PS en 8 casos y de CPAP en
un caso, usando como interfase la prtesis farngea. El segundo respirador ms utilizado fue el BiPAP Vision en
modalidad Spontaneous/timed (S/T) (5 casos; 20,8 %),
utilizando la mascarilla buconasal en 3 casos y la mascarilla nasal en dos. En 4 casos (16,7 %) se utiliz el respi-
Edad
Patologa
Modalidad
Respirador
Interfase
Fallo VNI
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipoxemia
Hipercapnia
Hipercapnia
Hipercapnia
Hipercapnia
Post-VM
Post-VM
Post-VM
Post-VM
Post-VM
Post-VM
1,6
4,4
5,9
7,9
11,0
27,3
36,9
43,0
44,1
46
51,3
133,6
143,3
158,4
1,4
6,9
13,5
40,2
0,4
1,4
4,0
18,3
40,6
71,6
Bronquiolitis
Bronquiolitis
Bronquiolitis
Tuberculosis pulmonar
Neumona
Neumona
Neumona
Neumona
Neumona
Neumona
Neumona
Neumona
Neumona
Neumona
HHI
Estatus parcial
Fallo cardaco
SHC
Bronquiolitis
HHI
DMC
Fallo cardaco
Estridor postextubacin
Traumatismo craneal
SIMV
BiPAP
PS
BiPAP
PS
CPAP
BiPAP
BiPAP
CPAP
BiPAP
BiPAP
CPAP
BiPAP
BiPAP
PS
PS
PS
BiPAP
PS
PS
PS
CPAP
CPAP
BiPAP
BP 2001
BiPAP Vision
Babylog 8000plus
Neftis
Babylog 8000plus
Babylog 8000plus
Neftis
BiPAP Vision
CF 800
Neftis
Neftis
CF 800
BIPAP S/T-D
BiPAP Vision
Babylog 8000plus
Babylog 8000plus
Babylog 8000plus
BiPAP Vision
Babylog 8000plus
Babylog 8000plus
Babylog 8000plus
Infant Flow Driver
CF 800
BiPAP Vision
PN
MB
PF
MB
PF
PF
MB
MN
PF
MB
MN
PF
MB
MB
PF
PF
PF
MN
PF
PF
PF
PN
PF
MB
No
S
S
No
No
No
No
S
No
No
No
No
No
No
No
No
S
No
No
No
S
No
No
No
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Frecuencia cardaca
(lat./min)
Pre-VNI
Post-VNI
Significacin
estadstica
148 27
122 22
p < 0,001
Frecuencia respiratoria
(resp./min)
45 16
34 12
p = 0,001
FiO2 (%)
46 23
39 13
p = 0,147
PaCO2 (mmHg)
p = 0,438
PaO2/FiO2
190 109
p = 0, 010
260 118
Edad (meses)
Hipoxemia
Hipercapnia
Post-VM
21,9 27,9
49,9 54,4
12,4 18,7
EPAP (cmH2O)
7,7 2,2
6,5 2,5
7,8 2,8
IPAP (cmH2O)
15,2 2,7
14,7 2,5
20,5 6,1
FC (lat./min) antes/
despus de la VNI
149/122
149/120
144/123
FR (resp./min) antes/
despus de la VNI
42/33
59/41
44/31
50/42
34/35
46/36
40,2/49,0
81,9/57,8
54,6/47,1
PaO2/FiO2 antes/
despus de la VNI
158/213
410/405
200/294
rador Neftis, diseado para uso domiciliario, en modalidad BiPAP con mascarilla nasal en un paciente y mascarilla buconasal en tres. El respirador CF 800, especfico de
CPAP, se emple con prtesis farngea en 3 casos (12,5 %).
En los 3 casos restantes se emple el respirador Infant
Flow Driver con prtesis nasal corta en modalidad CPAP,
el respirador BiPAP S/T-D con mascarilla buconasal en
modalidad BiPAP y el respirador BP 2001 con prtesis nasal corta en modalidad SIMV. Se encontr una diferencia
significativa en la edad media de los pacientes en los que
se utiliz un respirador convencional frente a aquellos
en los que se emple un respirador especfico de VNI
(6,1 meses frente a 58,6 meses; p < 0,001). No hubo diferencias en las edades medias de los pacientes segn la interfase empleada (p = 0,07). As, la prtesis farngea se
utiliz en 12 pacientes con una edad media de 22,8 me-
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DISCUSIN
La VNI ha demostrado su eficacia para el tratamiento
de la IRA en el adulto, siendo capaz de disminuir la necesidad de intubacin intratraqueal, la incidencia de neumona nosocomial y la mortalidad2,16-19. Sin embargo, los
estudios realizados en nios son todava escasos e insuficientes para apoyar la aplicacin sistemtica de esta tcnica en la IRA. En nuestra experiencia, la VNI puede inducir una mejora clnica y gasomtrica en el nio con
dificultad respiratoria, siendo eficaz hasta en el 79,2 % de
los casos, aunque nuestros resultados estn limitados por
el pequeo nmero de muestra y el carcter retrospectivo
del estudio.
La aplicacin de la VNI en los nios presenta ms dificultades que en el adulto, tanto por la falta de colaboracin de los pacientes ms pequeos como por la necesidad de disponer de material adecuado para cada edad9,13.
Para mejorar la adaptacin del nio a la VNI se puede utilizar una sedacin consciente con midazolam o propofol
en dosis bajas14. En este estudio no hemos recogido el
uso de sedantes previo al inicio de la VNI, aunque en algunos pacientes empleamos una perfusin continua de
midazolam administrada en dosis bajas durante la adaptacin a la VNI, sin empeorar su esfuerzo respiratorio.
El problema de la disponibilidad del material adecuado
es ms difcil de resolver. Para la aplicacin de la VNI
pueden utilizarse respiradores convencionales, en moda-
TABLA 4. Comparacin entre los pacientes en los que la VNI fue eficaz frente a los que precisaron reintubacin
VNI eficaz
VNI no eficaz
Nmero de pacientes
19,0
5,0
Edad (meses)
43,3
11,7
2 BiPAP/3 PS
3 Babylog 8000plus/
2 BiPAP Vision
Modalidad de VNI
Respirador
Interfase
3 PF/1 MN/1 MB
EPAP/IPAP (cmH2O)
7,7/16,3
6,8/16,2
FC pre/post (lat./min)
141/115
170/146
FR pre/post (resp./min)
43/30
51/44
47/36
42/50
50,4/42,6
67,6/85,9
PaO2/FiO2 pre/post
198/282
147/161
VNI: ventilacin no invasiva; EPAP: presin positiva espiratoria; IPAP: presin positiva inspiratoria; FC: frecuencia cardaca; FR: frecuencia respiratoria; FiO2: fraccin
inspirada de oxgeno; PaCO2: presin parcial arterial de dixido de carbono; PaO2: presin parcial arterial de oxgeno; PS: presin de soporte; CPAP: presin positiva
continua; BiPAP: presin positiva en dos niveles; PF: prtesis farngea; PN: prtesis nasal; MN: mascarilla nasal; MB: mascarilla buconasal.
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carilla nasal es ms cmoda, pero precisa que el paciente mantenga la boca cerrada, pues en caso contrario la
compensacin de fugas har intolerable la mascarilla14.
Estas son las principales interfases empleadas en nuestra
unidad en nios mayores de un ao. En los lactantes,
ante la dificultad de disponer de la mascarilla adecuada,
se utilizaron principalmente prtesis farngeas, aunque resultan ms incmodas y no permiten controlar las fugas.
Para estimar la eficacia de la VNI se deben evaluar parmetros objetivos, como los datos obtenidos de las gasometras realizadas antes y despus del inicio de la VNI.
Para valorar la dificultad respiratoria sera preferible un
sistema objetivo de puntuacin de la disnea, pero dadas
las limitaciones de un estudio retrospectivo se han elegido variables como la frecuencia cardaca y respiratoria,
utilizados en otros estudios similares4,5,8,11. Al igual que
en estos estudios, todos los parmetros estudiados mejoraron tras el inicio de la VNI. Al distribuir a los pacientes
en tres grupos de IRA (hipoxmica, hipercpnica y postextubacin) se observa igualmente una mejora en los parmetros indicativos de dificultad respiratoria y de
oxigenacin. Sin embargo, la ventilacin empeora en el
grupo de IRA hipoxmica, ya que en este grupo se observa el mayor nmero de pacientes en los que la VNI
no fue eficaz (excluyendo a estos pacientes, la media
de la PaCO2 en el grupo de IRA hipoxmica pasara de
36,7 mmHg previo a la VNI a 39 mmHg tras la VNI). Pueden existir diversas explicaciones para dicha tendencia a
la elevacin transitoria de la PaCO2 en el grupo hipoxmico (datos referidos en la tabla 3 a las primeras 2 h de
tratamiento); una de ellas puede ser consecuencia de la
estrategia bsica de tratamiento de la insuficiencia respiratoria tipo I o hipoxmica dirigida a la elevacin de la
EPAP ajustando la IPAP de forma progresiva, ya que en
estos pacientes no existe un importante componente de
hipoventilacin alveolar (como ocurre en los fracasos respiratorios de tipo II o hipercpnicos); otra explicacin podra ser que como consecuencia de la mejora en la oxigenacin la frecuencia respiratoria disminuye (tabla 3), lo
que podra hacer que la ventilacin sea menor si no se
ajusta adecuadamente el nivel de IPAP. Para evaluar la eficacia real de la VNI en nios y para determinar qu pacientes se podran beneficiar de su aplicacin, es necesaria la realizacin de estudios prospectivos aleatorizados
en los que se recojan datos objetivos9. Actualmente se
est poniendo en marcha un estudio multicntrico internacional avalado por el Grupo de Trabajo de Respiratorio
de la Sociedad Espaola de Cuidados Intensivos Peditricos, cuyo objetivo es describir las caractersticas epidemiolgicas del uso de la VNI en nios en la UCIP (indicaciones, contraindicaciones, tcnica, metodologa,
modos ventilatorios, equipamiento, duracin, sedacin,
evolucin y complicaciones).
En nuestro estudio la VNI no fue eficaz en el 20,8 % de
los casos, un porcentaje superior al referido en otros ar-
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BIBLIOGRAFA
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