CORROSION POR AIREACION

DIFERENCIAL
Lizeth Arias, Daniela Ojeda, Paola
Ochoa, Glenda Sosa, Erick Alfonso
MARCO TEORICO
Definicin
Se le llama aireacin diferencial a la
diferencia
en
el
grado
de
oxigenacin,
comnmente
por
aireacin, que puede existir en
diferentes
medios
contiguos.
Decimos
comnmente
por
aireacin, porque tambin puede
ser asociada a la diferencia de
oxgeno en medios con diferentes
grados de humedad, o secado.
Definamos ahora la corrosin por
aireacin diferencial:
Cuando una pieza de acero (tubera,
estructura, etc.), bien porque est
semienterrada,
o
porque
se
encuentre
sometida
a
medios
electrolticos
diferentes,
como
consecuencia de la diferencia de
oxigeno derivada de la aireacin
diferencial mencionada, la parte
menos oxigenada actuar como
nodo, y la ms oxigenada como
ctodo,
generndose
un
flujo
electrnico unidireccional provocado
por la diferencia de potencial
electroqumico existente entre la
zona andica y la zona catdica, con
la consecuente corrosin en la zona
andica.

Imagen1.
diferencial

Corrosin

por

aireacin

Este oxgeno provoca la oxidacin

de la superficie interna del tubo;
este proceso se observa muy
fcilmente, por ejemplo, en los
tubos de cobre donde el color de la
capa
oxidada
(ms
oscura)
contrasta con el color del metal sin
oxidar (ms brillante).
A pesar de este proceso, si esta
capa de xido es homognea, es
beneficiosa ya que forma una capa
protectora que pasiva al metal
impidiendo
su
corrosin;
no
obstante si existe una partcula
depositada en la tubera, el oxgeno
disuelto no puede llegar debajo de
esa partcula con lo cual una parte
del tubo queda sin oxidar. Cuando
dos metales distintos estn en
contacto directo, se produce una
diferencia de potencial (micropila).
Este
fenmeno
se
utiliza
ampliamente, en la fabricacin de
termopares, de termmetros de
contacto, etc. No obstante, cuando
adems del contacto directo, existe
agua entre los dos metales se
produce
una
reaccin
electroqumica que conduce a la
corrosin del metal ms dbil, el
cual siempre ser el metal no
oxidado.
Ejemplos de corrosin por aireacin
diferencial
1. Suciedad, pelusa, etc

2. Grietas

Figura 1. Montaje de los electrodos

3. Herrumbre donde antes fue

ctodo

RESULTADOS Y DISCUSION

4. Remaches, tornillos, ahora es

nodo.

Figura2. Montaje de electrodos de Cu

Anlisis de los resultados

PROCEDIMIENTO
Se prepararon 250 ml de solucin
de CuSO4 1M.
Y realizamos el montaje de la figura
1. Se ponen 100 ml de la solucin
en cada vaso, se sumergieron dos
electrodos de cobre y se conectaron
a un voltmetro.
Previamente se coloc el puente
salino con NaCl. Luego utilizando
una probeta, en uno de los vasos se
aadieron 4 porciones sucesivas de
50 ml de agua destilada. Despus
de cada adicin se homogeneizo la
solucin y se midi el potencial.

1. Anote
la
diferencia
del
potencial inicial entre ambos
electrodos y despus de cada
adicin de agua.
Medida

Potenci
al (mV)

0
1
2
3
4

0
0,055
0,12
0,14
0,18

electrnica, pero al cambiar la

concentracin de uno de los dos a la
mitad se observa que de la solucin
concentrada se har transporte de
tomos de Cobre en forma de
Cu2+hacia
la
de
menor
concentracin.
El electrodo de ms poder oxidante
ser aquel que se reduzca, el
electrodo que se reduce, es decir el
que pierde electrones es el de
mayor concentracin, por tanto este
ser el de mayor poder oxidante.
2. Calcule las concentraciones
de sulfato de cobre despus
de cada adicin de agua.
Partiendo de una solucin de CuSO 4
1 M de volumen 50 mililitros
tendremos que la concentracin
luego de cada dilucin estar dada
por la ecuacin:

C V
C2 = 1 1
V2
De donde cada concentracin 2 ser
la sucesiva concentracin inicial
para el siguiente calculo, los datos
aqu obtenidos se muestran en la
tabla 1, junto a los respectivos
volmenes.
Medida
Inicial
1
2
3
4

Volumen (ml)
50
100
150
200
250

3. Cul de los dos electrodos

tiene ms poder oxidante?
Al manejarse electrodos de cobre en
soluciones
de
la
misma
concentracin no se ver una gran
cantidad
de
transferencia

4. Qu semi-reacciones ocurren en
cada electrodo? Indique el recorrido
de los electrones a travs del circuito

CuSO4 Cu++ + SO4=

El polo negativo o ctodo, est constituido
por lminas de cobre puro.
Al circular la corriente, los cationes cobre se
dirigen al ctodo, donde se reducen,
captando electrones y depositndose como
cobre metlico, mientras los iones sulfato se
dirigen al nodo y reaccionan con el cobre
impuro, formando sulfato cprico, que vuelve
a la solucin.
Semirreacciones
Ctodo:

Cu++ + 2e- Cu

Anodo:

SO4= - 2e - SO4
Reaccin global:

SO4 + Cu CuSO4
5. Investigue
algn
proceso
industrial en que pueda
originarse
pila
de
concentracin

La corrosin significa el proceso

ms generalizado del deterioro
metlico,
constituye
su
verdadero
cncer.
Con
la
agregacin del efecto tensional,
cuya causa es inevitable, los
casos de fractura bajo corrosin
se
extienden
a
todas
instalaciones
y
mquinas
industriales:
petroqumicas,
nucleares, aplicaciones navales.
Las prdidas por corrosin y bajo
efectos mecnicos en cualquier
pas representan un elevado
porcentaje
de
su
producto
interior.
Conclusiones
BIBLIOGRAFIA
http://materias.fi.uba.ar/6713/NUEV
E%20FORMAS%20DE
%20CORROSION.pdf
http://www.msssi.gob.es/ciudadanos
/saludAmbLaboral/agenBiologicos/p
dfs/2_leg.pdf
https://es.wikibooks.org/wiki/Patolog
%C3%ADa_de_la_edificaci

%C3%B3n/Estructuras_met
%C3%A1licas/Acero/Corrosi
%C3%B3n/Corrosi%C3%B3n_electrol
%C3%ADtica/Aireaci
%C3%B3n_diferencial
http://www.ingenieriaquimica.net/no
ticias/160-corrosion-por-aireaciondiferencial
Bethencourt, M., Garca de Lomas, J., Corzo,
A., Villahermosa, D., & Matres, V. (2010).
Efecto de la biopelcula en la corrosin de
aceros
inoxidables.Revista
de
metalurgia, 46(1), 37-51.
Fernndez, J. A. G. (1984). Teora y prctica
de la lucha contra la corrosin. Editorial
CSIC-CSIC Press.
Consejo
Superior
de
Investigaciones
Cientficas (Espanya) (Ed.). (1991).Corrosin
y proteccin metlicas (Vol. 1). Editorial
CSIC-CSIC Press.