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Instituto Politcnico Nacional

Escuela superior de Ingeniera


Qumica
e Industrias Extractivas

Departamento de ingeniera qumica industrial


Laboratorio de termodinmica del equilibrio
qumico
Practica #3: CALOR DE REACCIN:
DETERMINACION DE A CONSTANTE DE
EQUILIBRIO A PARTIR DE LA TITULACION
CALOMETRICA
EQUIPO:
Zamora Soriano Nancy Gabriela
Meja Medina Israel Ayax
Solano Aguilar Miguel ngel
Grupo: 2IV42

Fecha de entrega: 21 de septiembre 2016


Practica #3: CALOR DE REACCIN:
DETERMINACION DE A CONSTANTE DE
EQUILIBRIO A PARTIR DE LA TITULACION
CALOMETRICA
Objetivos:

Medir el calor asociado a interacciones no cavalentes entre molculas.


Analizar el calor de reaccin de una mezcla de alcohol etlico y acido
clorhdrico
Calcular las constantes de equilibrio en una reaccin exotrmica
Conocer las condiciones de la mezcla propuesta

Introduccin:

El calor de reaccin, Qr se define como la energa absorbida por un sistema


cuando los productos de una reaccin se llevan a la misma temperatura de los
reactantes. Para una definicin completa de los estados termodinmicos de los
productos y de los reactantes, tambin es necesario especificar la presin. Si
se toma la misma presin para ambos, el calor de reaccin es igual al cambio
de entalpa del sistema.
Se denomina reaccin exotrmica a cualquier reaccin qumica que desprenda
energa, ya sea como luz o calor, o lo que es lo mismo: con una variacin
negativa de la entalpa; es decir: -H. El prefijo exo significa hacia fuera. Por
lo tanto se entiende que las reacciones exotrmicas liberan energa.

Resumen del experimento:


Resumen
Para esta prctica se realizaron los clculos previos para saber los moles ocupados para
los ml de solucin de etanol y cido clorhdrico ya que la molaridad dada nos arrojaba un
volumen ms grande del necesario que eran 10ml etanol y 10ml HCl tambin se realiz la
correccin por pureza.
Posteriormente se procedi a montar el equipo del calormetro, en un vaso de
precipitados agregamos 10 ml de etanol que contenan 1 mol de etanol y el vaso se

introdujo en el calormetro, se cerr el sistema y se recubri con un plstico, se coloc el


sistema en una parrilla y sin calentamiento solo se utiliz la parrilla para agitar la solucin.
Finalmente se midieron 10 ml de HCl en una probeta y se fueron inyectando de 0.5 en 0.5
ml con una jeringa cada 10 segundos hasta completar 20 lecturas, esto para registrar la
temperatura cada que se adicionaba el HCl, hubo temperaturas que se mantuvieron por
ms de 10 segundos.
Clculos de las soluciones
10 mL de HCl que contengan 2 mol de HCl
gHCl= M*PM*Lsoln= (2 mol/L)(36.5 g/mol)(0.01L)= 0.73 g
Correccin por pureza al 37%
0.37=WHCl/Wsol
De densidad

Wsol=0.73g/0.37= 1.97 g
d=m/V ; V=m/d

densidad del HCl= 1.639 g/L

V=1.37g/1.639 g/L= 1.20 L

10 mL de etanol con un mol de etanol


Densidad del etanol=789 g/L
getanol= M*PM*Lsoln=( 1 mol/L)(46 g/mol)(0.01L)=0.46 g
V=0.46g/789 g/L=0.00058 L= 0.58 mL
Formulas para los clculos:
Para la Cp del etanol y el HCl tenemos la formula:
Cp=R[ a + bT + cT2 + dT-2]
<T< Tmax

con T(K) y limites de aceptacin 298K

R= 0.001987 Kcal/mol*K
Constantes:
Etanol

HCl

Tmax
1500

2000

3.518
3.156

0.020001
0.000623

Calculo de la H para la temperatura inicial

D
0.00000600
2
0

0
15100

H=n*Cp*T
Calculo de la H para el resto de puntos
H=[netOH*CpetOH + nHCl*CpHCl] T

tiem
po

mol
de
HCl
0

temp
C

tem
K

25

298.
15
298.
65
299.
15
300.
15
301.
15
302.
15
303.
15
303.
65
304.
15
304.
65
304.
65
305.
15
305.
15
305.
15
305.
15
305.
15
305.
65

10

0.1

25.5

20

0.2

26

30

0.3

27

40

0.4

28

50

0.5

29

60

0.6

30

70

0.7

30.5

80

0.8

31

1
0
1
1
1
2
1
3
1
4
1
5
1
6
1
7

90

0.9

31.5

100

31.5

110

1.1

32

120

1.2

32

130

1.3

32

140

1.4

32

150

1.5

32

160

1.6

32.5

Cpetanol
(kcal/mol*
K)
0.0177791
99
0.0177955
11
0.0178118
17
0.0178444
12
0.0178769
83
0.0179095
3
0.0179420
53
0.0179583
06
0.0179745
53
0.0179907
93
0.0179907
93
0.0180070
28
0.0180070
28
0.0180070
28
0.0180070
28
0.0180070
28
0.0180232
57

CpHCl
(Kcal/mol*
K)
0.0069775
77
0.0069770
66
0.0069765
62
0.0069755
69
0.0069745
99
0.0069736
51
0.0069727
24
0.0069722
69
0.0069718
19
0.0069713
74
0.0069713
74
0.0069709
34
0.0069709
34
0.0069709
34
0.0069709
34
0.0069709
34
0.0069705

T
0.5
0.5
1

H
(kcal/mol)
0.00888959
9
0.00924660
9

0.5

0.01920713
0.01993708
3
0.02066682
3
0.02139635
5
0.01106284
4
0.01141944
7
0.01177600
4
0.01213251
5
0.01248108
4

0
0.5

0
0.01423171
5

1
1
1
0.5
0.5
0.5
0.5

1
8
1
9
2
0
2
1

170

1.7

32.5

180

1.8

33

190

1.9

33

200

33

305.
65
306.
15
306.
15
306.
15

0.0180232
57
0.0180394
8
0.0180394
8
0.0180394
8

0.0069705
0.0069700
71
0.0069700
71
0.0069700
71

0.5

0.01493655
3

0
0

0
0

t vs dH/dt
12
10
8
kcal/seg

6
4
2
0
0

50

100

150
seg

200

250

R vs dH/dn
0.2
0.15

f(x) = 0.04x + 0.09

0.1

kcal/mol

0.05
0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

1.4

1.6

1.8

Tenemos que Kb=m y que Kb=1/ KD por lo tanto KD=1/0.0413=24.21


Tenemos que:
G= RT In kD
#

G
(kcal/mo
l)

1
1.88791
668
2
1.89108
274
3
1.89424
879
4
1.90058
089
5
1.90691
3
6

1.91324
51
1.91957

S
0.00630
229
0.00630
114
0.00626
79
0.00626
568
0.00626
348
0.00626
129
-

S=(H-G)/T

72
8
1.92274
325
9
1.92590
931
1
0

1.92907
536

1
1

1.92907
536

1
2

1.93224
141

0.00629
561
0.00629
45
0.00629
339
0.00633
21
0.00629
113
0.00633
21

Discusin de Resultados
-

La Entropa Negativa en algunas muestras experimentales .


Como entropa negativa, o neguentropa, se denomina la entropa que un
sistema exporta para mantener su entropa baja. As, para compensar el proceso
de degradacin al que, a lo largo del tiempo, todo sistema est sujeto, algunos
sistemas abiertos logran conservar su entropa natural gracias a las aportaciones
de los otros subsistemas con los que se relacionan. De este modo, en el sistema
abierto, la entropa negativa supone una resistencia que se sustenta en los
subsistemas asociados que le permiten requilibrar el sistema entrpico, a
diferencia del sistema cerrado, en el cual el proceso entrpico no puede detenerse
por s mismo.

Siendo esta definicin parte de la razn o justificacin de los resultados


obtenidos
-

Grado de avance de la reaccin


Por principio de Le Chatelier

El Principio de Le Chatelier se puede enunciar de la siguiente manera: Si en un


sistema en equilibrio se modifica algn factor (presin, temperatura,
concentracin,..) el sistema evoluciona en el sentido que tienda a oponerse a
dicha modificacin.

Cuando algn factor que afecte al equilibrio vara, ste se altera al menos
momentneamente. Entonces el sistema comienza a reaccionar hasta que se
reestablece el equilibrio, pero las condiciones de este nuevo estado de equilibrio son
distintas a las condiciones del equilibrio inicial. Se dice que el equilibrio se desplaza
hacia la derecha (si aumenta la contentracin de los productos y disminuye la de los
reactivos con respecto al equilibrio inicial), o hacia la izquierda (si aumenta la
concentracin de los reactivos y disminuye la de los productos).
Basndonos en el Principio de Le Chatelier, vamos a ver los efectos que producen
distintos factores externos sobre un sistema en equilibrio.

Conclusiones Prctica

III

Meja Medina Israel yax.


Una vez cumplido el objetivo de encontrar la grfica que relaciona los
datos obtenidos en el laboratorio para el clculo de la constante de
equilibrio en el sistema Etanol- Acido clorhdrico , Podemos concluir el
tipo de reaccin que se llev acabo en el calormetro fue exotrmicaLogramos entender la estrecha relacin termodinmica entre la entalpia
de reaccin, Energa Libre de Gibbs ,Entropa , Concentracin molar para
el calculo de la Constante.
Entendimos el modelo matemtico que rige los principios que el dia de
hoy practicamos asi como la rigurosidad de los mismos para la
obtencin de los resultados esperados.

Zamora Soriano Nancy Gabriela


Observaciones
entre
350
y al
600
nm
debido
que
es
elde
intervalo
de
activacin
del
inopaca,
frrico.
dejar
huellas
digitales
enla
lareaccin
la
muestra
matraz,
con
elaparte
fin
de
realizar
una
especie
enjuague
aun
la
y
homogenizar
la
concentracin
de transparente.
la desprenda
muestra
que
sedentro
va
apor
mediciones
de
las
absorbancias
selarealizan
de
un
rango
de longitud
deveces
onda
Las
celdas
del
espectrofotmetro
deben
ser
tomadas
lade
parte
cuidando
no
Al
de
tomar
una
muestra
solucin
con
lamedir.
celda,
regresar
parcelda
de
momento
Al adicionar
HCl
calor.
Haba un cambio constante en la composicin por la inyeccin del HCl,
formndose un complejo.
Hubo temperaturas que no variaron debido a los lapsos cortos entre lecturas dado
que eran cada 10 segundos.
La graficas obtenidas tenan un comportamiento variable ya que para cada tiempo
haba que hacer el clculo correspondiente y en algunos lapsos la temperatura era
la misma modificando dicho comportamiento.
Conclusin
Se puede concluir que a partir de la titulacin calorimtrica obtuvimos valores de
temperatura en intervalos de 10 segundos mediante una reaccin qumica exotrmica y
analizamos el calor de reaccin en la mezcla de alcohol etlico y acido clorhdrico
calculando la constantes de equilibrio y analizando las grficas observando el
comportamiento obtenido con el que se debera tener notando variaciones, tambin
pudimos ver que una cantidad apreciable es aquella que se nota y depende de la
concentracin.