A massa molecular da insulina de dromedrio foi estimada por SDS-PAGE

em comparao com molculas de massa molecular conhecida.

1- citocromo c 12.5 kDa
2- aprotinina 6.5kDa
3- insulina bovina 5.8kDa
4- insulina dromedrio 5.8kDa
5- cadeia B de insulina 3.4kDa
6- inibidor de tripsina 20.1kDa
(no os vou mencionar todos)
Para alm disso, ao testar a mobilidade da protena em estudo comprovouse a sua semelhana em termos de peso molecular com a insulina de bovino
= 5.8kDa.
Tambm foi efectuada a sequenciao de AA das insulinas de bovino e
dromedrio para verificar se para alm da semelhana em peso tambm
eram semelhantes em composio. O que se verificou foi uma ligeira
diferena entre a quantidade de AA de valina (1 a na de dromedrio) e de
alanina (1 a + na de dromedrio).
Foram ainda efectuados testes adicionais para estudar a funcionalidade
desta protena: radioimunoensaios e actividade hipoglicmica.
Pelo primeiro foi possvel constatar que a insulina de dromedrio compete
especificamente pela ligao ao Ac. Por exemplo possvel observar no
grfico que quando [Insul. Drom.] = 0 [Insul. Marc.] pois ela capaz de
se ligar livremente ao anticorpo. No entanto quando a [Insul.Drom.] a
[Insul. Marc.] pois j no se consegue ligar facilmente ao Ac devido
presena da insul. de dromedrio.
Pela actividade hipoglicmica foi possvel observar que a insulina de
dromedrio foi capaz de diminuir eficazmente os nveis de glicose na
amostra de sangue utilizada. O efeito mximo foi observado 60 min aps a
injeco. A partir deste ponto os nveis de glucose regressaram
gradualmente ao normal.
Como concluses finais deste trabalho temos que o objetivo inicial foi
alcanado, conseguindo-se purificar a insulina do dromedrio, de uma forma
rpida e eficaz, com uma caracterizao funcional in vitro e in vivo; o
mtodo 2 permite uma purificao total de insulina superior do mtodo 1
e o peso molecular da insulina de dromedrio encontra-se em concordncia
com o peso molecular da insulina de bovinos e sunos, sendo
funcionalmente semelhantes.