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Introduccin

Los alcanos son los compuestos orgnicos ms simples puesto que carecen de
grupos funcionales y slo estn constituidos por carbonos en hibridacin.
A pesar de ello son muy importantes porque su estudio nos permitir entender el
comportamiento del esqueleto de los compuestos orgnicos (conformaciones,
formacin de radicales). Constituyen una de las fuentes de energa ms
importantes para la sociedad actual (petrleo y sus derivados).
La fuente ms importante de alcanos es el gas natural y el petrleo crudo. Los
alcanos son separados en una refinera de petrleo por destilacin fraccionada y
procesados en muchos productos diferentes.

Objetivos

Objetivo General
Identificar los alcanos, que tipo de hidrocarburos son y saber su estructura,
nomenclatura y propiedades fsicas y qumicas para poder saber identificarlos.

Objetivos Especficos

Identificar los tipos de hidrocarburos.

Estudiar algunas de las propiedades de los alcanos.

Enumerar de manera correcta las cadenas principales para reconocer el


nmero que corresponde a la instauracin.

Alcanos
Los alcanos son hidrocarburos saturados, estn formados exclusivamente por
carbono e hidrgeno y nicamente hay enlaces sencillos en su estructura.
Frmula general: CnH2n+2 donde n represente el nmero de carbonos del
alcano.
Esta frmula nos permite calcular la frmula molecular de un alcano. Por ejemplo
para el alcano de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12
Serie homloga.- Es una conjunto de compuestos en los cuales cada uno difiere
del siguiente en un grupo metileno (-CH2-), excepto en los dos primeros.
Serie homloga de los alcanos

Frmula
molecula Nombre Frmula semi desarrollada
r

Metano

Etano

Propan
o

Butano

Pentan
o

Hexano

Heptan
o

Nonano

Decano

La terminacin sistmica de los alcanos es ANO. Un compuestos con esta


terminacin en el nombre no siempre es un alcano, pero la terminacin indica que
es un compuesto saturado y por lo tanto no tiene enlaces mltiples en su
estructura.
a) Propiedades y usos de los alcanos.

El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano


es gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 tomos de carbono) son lquidos y
a partir de heptadecano (17 tomos de carbono) son slidos.

El punto de fusin, de ebullicin y la densidad aumentan conforme aumenta el


nmero de tomos de carbono.

Son insolubles en agua

Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como


grasas, aceites y ceras.

El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano.

El gas de los encendedores es butano.

El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad


de calor que se libera en esta reaccin. Ejemplo:

b) Nomenclatura de alcanos

Las reglas de nomenclatura para compuestos orgnicos e inorgnicos son


establecidas por la Unin Internacional de Qumica pura y aplicada, IUPAC (de sus
siglas en ingls).
A continuacin se sealan las reglas para la nomenclatura de alcanos. Estas
reglas constituyen la base de la nomenclatura de los compuestos orgnicos.
1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua ms larga de tomos
de carbono.
2.- La numeracin se inicia por el extremo ms cercano a una ramificacin. En
caso de encontrar dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar
por el extremo ms cercano a la ramificacin de menor orden alfabtico. Si se
encuentran dos ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada
uno de los extremos, se busca una tercera ramificacin y se numera la cadena por
el extremo ms cercano a ella.
3.- Si se encuentran dos o ms cadenas con el mismo nmero de tomos de
carbono, se selecciona la que deje fuera los radicales alquilo ms sencillos. En los
ismeros se toma los lineales como ms simples. El n-propil es menos complejo
que el isopropil. El ter-butil es el ms complejo de los radicales alquilo de 4
carbonos.
4.- Cuando en un compuestos hay dos o ms ramificaciones iguales,no se repite
el nombre, se le aade un prefijo numeral. Los prefijos numerales son:

Nmero

Prefijo

di bi

tri

tetra

penta

hexa

hepta

6.- Se escriben las ramificaciones en orden alfabtico y el nombre del alcano que
corresponda a la cadena principal, como una sola palabra junto con el ltimo
radical. Al ordenar alfabticamente, los prefijos numerales y los prefijos n-, sec- y
ter- no se toman en cuenta.
7.- Por convencin, los nmeros y las palabras se separan mediante un guin, y
los nmeros entre si, se separan por comas.
La comprensin y el uso adecuado de las reglas sealadas facilitan la escritura de
nombres y frmulas de compuestos orgnicos.
Radicales alquilo
Cuando alguno de los alcanos pierde un tomo de hidrgeno se forma un radical
alquilo. Estos radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo tomos de
hidrgeno en las cadenas.
Los radicales alquilo de uso ms comn son:

Las lneas rojas indican el enlace con el cual el radical se une a la cadena
principal. Esto es muy importante, el radical no puede unirse por cualquiera de
sus carbonos, slo por el que tiene el enlace libre.
Ejemplos de nomenclatura de alcanos
1)

Buscamos la cadena de carbonos continua ms larga y numeramos por el extremo


ms cercano a un radical, e identificamos los que estn presentes.

La cadena continua ms larga tiene 7 carbonos y se empez la numeracin por el


extremo derecho porque es el ms cercano a un radical. . Identificamos los
radicales y el nmero del carbono al que estn unidos, los acomodamos en orden
alfabtico y unido el ltimo radical al nombre de la cadena.
4-ETIL-2-METILHEPTANO
2)

Buscamos la cadena continua de carbonos ms larga, la cual no tiene que ser


siempre horizontal. Numeramos por el extremo ms cercano a un radical, que es
el derecho. Ordenamos los radicales en orden alfabtico y unimos el nombre de la
cadena al ltimo radical.

5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
3)

Buscamos la cadena de carbonos continua ms larga, numeramos por el extremo


mas cercano al primer radical, que en este caso es del lado izquierdo. Nombramos
los radicales con su respectivo nmero en orden alfabtico y unimos el nombre de
la cadena la ltimo radical.

3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
4)

Selecciona la cadena continua de carbonos ms larga. Al tratar de numerar


observamos que a la misma distancia de ambos extremos hay un radical etil,
entonces nos basamos en el siguiente radical, eln-butil para empezar a numerar.

Recuerde que el n-butil por tener guin se acomoda de acuerdo a la letra b, y no


con la n.
5-n BUTIL-4,7-DIETILDECANO
5)

Al seleccionar la cadena de carbonos continua ms larga observamos que a la


misma distancia de cada extremo hay un radical, un metil y un etil, entonces
iniciamos la numeracin por el extremo ms cercano al etil ya que es el radical de
menor orden alfabtico.

3-ETIL-4-METILHEXANO
Ejemplos de nombre a estructura.
6) 3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
La cadena heptano tiene 7 tomos de carbono. Los numeramos de izquierda a
derecha, pero se puede hacer de izquierda a derecha.

Ahora colocamos los radicales en el carbono que les corresponda. Tenga cuidado
de colocar el radical por el enlace libre.

Como el carbono forma 4 enlaces, completamos nuestra estructura con los


hidrgenos necesarios para que cada uno tenga sus 4 enlaces.

7) 3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
Nonano es una cadena de 9 carbonos.

Colocamos los radicales

Los radicales pueden acomodarse de diferentes formas, siempre y cuando


conserve su estructural.

Finalmente completamos con los hidrgenos necesarios para que cada carbono
tenga sus 4 enlaces.

8) 5-TER-BUTIL-5-ETILDECANO
Decano es una cadena de 10 carbonos.

Los dos radicales de la estructura estn en el mismo carbono por lo tanto se


coloca uno arriba y el otro abajo del carbono # 5, indistintamente..

Completamos con los hidrgenos

9) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-8-METILNONANO

Nonano es una cadena de 9 carbonos.

Colocamos los radicales.

Ahora completamos con hidrgeno para que cada carbono tenga 4 enlaces.

10) 5-ISOBUTIL-4-ISOPROPIL-6-n-PROPILDECANO
Decano es una cadena de 10 carbonos que numeramos de izquierda derecha.

Colocamos los radicales cuidando de acomodarlos en forma correcta.

Contamos los enlaces para poner los hidrgenos necesarios para completar 4
enlaces a cada carbono.

Conclusiones

Como conclusin se puede decir que los alcanos se caracterizan por tener
enlaces sencillos entre los tomos de carbono, lo que determina su escasa
reactividad.
Las fuentes naturales de los alcanos son el petrleo y el gas natural.
Los alcanos se caracterizan por tener enlaces sencillos entre los tomos de
carbono lo que determina su escasa reactividad.

Anexo

Bibliografa
http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/Alcanos.cfm

http://www.monografias.com/trabajos28/reglas-nomenclatura/reglasnomenclatura.shtml

http://www.buenastareas.com/ensayos/Alcanos-Alquenos-y-Alquinos/985117.html

http://es.wikipedia.org/wiki/Alcano

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