BAB III

METODE PRAKTIKUM
III.1

Waktu dan Tempat Praktikum

III.1.1 Waktu Praktikum

Praktikum dilakukan pada hari Jumat tanggal 20 November 2015
pukul 14.30-17.30 WITA.
III.1.2 Tempat Praktikum
Praktikum dilaksanakan di laboratorium Farmakognosi dan
Fitokimia

Fakultas

Olahraga

dan

Kesehatan,

Universitas

Negeri

Gorontalo.
III.2

Alat dan Bahan

III.2.1 Alat
NO

Alat

Cover glass

Fungsi

Untuk menutup sampel pada

kaca preparat

Cutter
2

Untuk memotong sampel

Kaca Preparat

Sebagai tempat meletakkan

sampel

Mikroskop

Untuk mengamati sampel

Pipet

Silet

Untuk meneteskan air pada

sampel

Untuk mengiris sampel

III.2.2 Bahan
NO

Bahan

Aquades

Alkohol 70%

Fungsi

Untuk menjaga kesegaran

sampel

Untuk membersihkan kaca

preparat dan cover glass

Sampel yang akan diamati

Sampel yang akan diamati

Sampel yang akan diamati

III.3

Daun Beringin

Sampel yang akan diamati

Cara Kerja

III.3.1 Kelapa
1) Dibersihkan objek gelas dengan air menggunakan tissu agar bebas dari
lemak dan debu.
2) Diambil endocaprium (batok) kelapa dan iris setipis mungkin .
3) Dipindahkan endocaprium keatas objek gelas.
4) Diteteskan 1-2 tetes air.
5) Ditutup dengan cover glass usahakan jangan sampai ada gelembung
udara.

6) Diamati dibawah dibawah mikroskop dengan pembesaran lemah dan

kuat.
III.3.2 Biji asam jawa
1) Dibersihkan objek gelas dengan air menggunakan tissu agar bebas dari
lemak dan debu.
2) Diambil endocaprium asam jawa dan iris setipis mungkin .
3) Dipindahkan endocaprium keatas objek gelas.
4) Diteteskan 1-2 tetes air.
5) Ditutup dengan cover glass usahakan jangan sampai ada gelembung
udara.
6) Diamati dibawah dibawah mikroskop dengan pembesaran lemah dan
kuat.
III.3.3 Daun sukun
1) Dibersihkan objek gelas dengan air menggunakan tissu agar bebas dari
lemak dan debu.
2) Diambil daun sukun diiris setipis mungkin secara membujur.
3) Diletakan irisan tersebut keatas objek gelas.
4) Diteteskan 1-2 tetes air.
5) Ditutup dengan cover glass usahakan jangan sampai ada gelembung
udara.
6) Diamati dibawah dibawah mikroskop dengan pembesaran lemah dan
kuat.
III.3.4 Daun beringin
1) Dibersihkan objek gelas dengan air menggunakan tissu agar bebas dari
lemak dan debu.
2) Diambil daun beringin diiris setipis mungkin secara membujur.
3) Diletakan irisan tersebut keatas objek gelas.
4) Diteteskan 1-2 tetes air.
5) Ditutup dengan cover glass usahakan jangan sampai ada gelembung
udara.
6) Diamati dibawah dibawah mikroskop dengan pembesaran lemah dan
kuat.