URSE

UNIVERSIDAD REGIONAL DEL SURESTE

FACULTAD DE MEDICINA Y CIRUGIA
CICLO ESCOLAR: AGOSTO 2016 JUNIO 2017
MATERIA: FISIOLOGA HUMANA
CATEDRATICO: DR. MODESTO CSAR MARTNEZ
MARTNEZ
ALUMNA: YEIXOCHITL DIAZ REYES
AO Y GRUPO: 2doD
NOMBRE DEL TRABAJO: CLULA
FECHA DE ENTREGA: 30 DE AGOSTO DEL 2016
CALIFICACION: ___________________
COMENTARIOS:
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FILOSOFIA INTITUCIONAL.
MISION. Formar Mdicos Generales con una slida preparacin integral,
acadmica y cientfica, lderes que ejerzan la profesin con vocacin
humanista y tica, que privilegien la promocin de la salud y la prevencin
de la enfermedad en el individuo, en la comunidad y en su entorno, para
que se resuelvan la problemtica de salud de la poblacin, dentro de su
mbito de competencia.
VISION. Ser la Institucin Educativa formadora de profesionales de la
salud con calidad y prestigio Nacional e Internacional.
VALORES.
Vocacin.
Etica.
Humanitarismo para el paciente.
Solidaridad.
servicio.
Prudencia.

LA CELULA Y SU FUNCION

La clula es la unidad estructural y funcional bsica de todos los organismos.

Tiene la capacidad de obtener y utilizar energa, comunicarse con otras clulas,
reaccionar ante estmulos, crecer, reproducirse, morir y autorregularse. Lleva a
cabo funciones especcas que se identican con componentes estructurales y
dominios determinados en ella. Sus dos partes ms importantes son el ncleo y el
citoplasma, que estn separados entre s por una membrana nuclear, mientras
que el citoplasma est separado de los lquidos circundantes por una membrana
celular que tambin se conoce como membrana plasmtica. Las diferentes
sustancias que componen la clula se conocen colectivamente como protoplasma.
El protoplasma est compuesto principalmente por cinco sustancias:
AGUA
El principal medio lquido de la clula es el agua, que est presente en la mayora
de las clulas, excepto en los adipocitos, en una concentracin del 70-85%.
IONES
Algunos de los iones importantes de la clula son el potasio, el magnesio, el
fosfato, el sulfato, el bicarbonato y cantidades ms pequeas de sodio, cloruro y
calcio. Los iones son los productos qumicos inorgnicos de las reacciones
celulares y adems son necesarios para el funcionamiento de algunos de los
mecanismos de control celulares

PROTEINAS

Despus del agua, las sustancias ms abundantes en la mayora de las clulas

son las protenas, que normalmente constituyen entre el 10 y el 20% de la masa
celular. Son de dos tipos, protenas estructurales y protenas funcionales.
Las protenas estructurales estn presentes en la clula principalmente en forma
de filamentos largos que son polmeros de muchas molculas proteicas
individuales.
Las protenas funcionales son un tipo de protena totalmente diferente, compuesto
habitualmente por combinaciones de pocas molculas en un formato tubularglobular. Estas protenas son principalmente las enzimas de la clula y, al contrario
de las protenas fibrilares, a menudo son mviles dentro del lquido celular.
LIPIDOS
Los lpidos son varios tipos de sustancias que se agrupan porque tienen una
propiedad comn de ser solubles en disolventes grasos. Lpidos especialmente
importantes son los fosfolpidos y el colesterol, que juntos suponen solo el 2% de
la masa total de la clula. Su importancia radica en que, al ser principalmente
insolubles en agua, se usan para formar las barreras de la membrana celular y de
la membrana intracelular que separan los distintos compartimientos celulares.
HIDRATOS DE CARBONO
Los hidratos de carbono tienen escasas funciones estructurales en la clula, salvo
porque forman parte de las molculas glucoproteicas, pero s tienen un papel muy
importante en la nutricin celular. No obstante, los hidratos de carbono siempre
estn presentes en forma de glucosa disuelta en el lquido extracelular
circundante, de forma que es fcilmente accesible a la clula.

ESTRUCTURA FISICA DE LA CELULA

La clula no es una simple bolsa de liquido, enzimas y productos qumicos,
tambin contiene estructuras fsicas muy organizadas que se denominan
ORGANULOS INTRACELULARES. La mayora de los orgnulos de la clula
estn cubiertos por membranas compuestas principalmente por lpidos y
protenas. Estas membranas son la membrana celular, la membrana nuclear, la
membrana del retculo endoplsmico y las membranas de la mitocondria, los
lisosomas y el aparato de Golgi.
MEMBRANA CELULAR
Su estructura bsica consiste en una bicapa lipdica, una pelcula fina de doble
capa de lpidos, cada una de las cuales contiene una sola molcula de grosor y
rodea de forma continua toda la superficie celular. En esta pelcula lipdica se
encuentran intercaladas grandes protenas globulares. La bicapa lipdica bsica
est formada por tres tipos principales de lpidos: fosfolpidos, esfingolpidos y
colesterol.
Los fosfolpidos son los ms abundantes en la membrana celular. Un extremo de
cada molcula de fosfolpido es soluble en agua, es decir, es hidrfilo, mientras
que el otro es soluble solo en grasas, es decir, es hidrfobo.
La capa lipdica de la zona media de la membrana es impermeable a las
sustancias hidrosolubles habituales, como iones, glucosa y urea.
Los esfingolpidos, derivados del aminoalcohol esfingosina, tienen tambin
grupos hidrfobos e hidrfilos y estn presentes en pequeas cantidades en las
membranas celulares, especialmente en las clulas nerviosas.

Las molculas de colesterol de la membrana son tambin lpidos, porque sus

ncleos esteroides son muy liposolubles. Estas molculas, en cierto sentido, estn
disueltas en la bicapa de la membrana.
Protenas de la membrana celular integrales y perifrica.
Existen dos tipos:
Protenas integrales:

Hacen protrusin por toda la membrana.

Componen canales estructurales (o poros).
Actan como protenas transportadoras (transporte activo).
Actan tambin como receptores.
Son un medio de transmisin de la informacin sobre el entorno hacia el
interior de la clula.

Protenas perifricas:

Se unen slo a una superficie de la membrana ya que no penetran en todo

su espesor.
Funcionan casi totalmente como enzimas o como controladores del
transporte de sustancias a travs de los poros de la membrana celular.

La distribucin de protenas en una bicapa fosfolipdica se ilustra con el modelo

del mosaico fluido.

Hidratos de carbono de la membrana: glucocliz celular

Los hidratos de carbono de la membrana se presentan casi invariablemente

combinados con protenas o lpidos en forma de glucoprotenas o glucolpidos.
Las estructuras de hidratos de carbono unidas a la superficie exterior de la clula
tienen varias funciones importantes:
Muchas de ellas tienen una carga elctrica negativa que proporciona a la
mayora de las clulas una carga negativa a toda la superficie que repele a
otros objetos cargados negativamente.
El glucocliz de algunas clulas se une al glucocliz de otras, con lo que
une las clulas entre s.
Muchos de los hidratos de carbono actan como componentes del
receptor para la unin de
hormonas, como la insulina; cuando se unen, esta combinacin activa las
protenas internas unidas que, a su vez, activan una cascada de enzimas
intracelulares.
Algunas estructuras de hidratos de carbono participan en reacciones
inmunitarias

CITOPLASMA Y SUS ORGANULOS

En el citoplasma se encuentran dispersos glbulos de grasa neutra, grnulos de
glucgeno, ribosomas, vesculas secretoras y cinco orgnulos especialmente
importantes: el retculo endoplsmico, el aparato de Golgi, las mitocondrias, los
lisosomas y los peroxisoma
RETICULO ENDOPLASMATICO
Ayuda a procesar las molculas formadas por la clula y las transporta a sus
destinos especficos. Las sustancias que se forman en algunas partes de la clula

entran en el espacio del retculo endoplsmico y despus son dirigidas a otras

partes de la clula.
Ribosomas y retculo endoplsmico rugoso
Unidas a la superficie exterior de muchas partes del retculo endoplsmico
encontramos una gran cantidad de partculas granulares diminutas que se
conocen como ribosomas. Cuando estas partculas estn presentes, el retculo se
denomina retculo endoplsmico rugoso. Los ribosomas estn formados por una
mezcla de ARN y protenas y su funcin consiste en sintetizar nuevas molculas
proteicas en la clula.
Retculo endoplsmico agranular (liso)
Parte del retculo endoplsmico no tiene ribosomas, es lo que se conoce como
retculo endoplsmico agranular, o liso. Este retculo agranular acta en la sntesis
de sustancias lipdicas y en otros procesos de las clulas que son promovidos por
las enzimas intrarreticulares. Secuestrador de iones de calcio.
APARATO DE GOLGI
Est compuesto por una o ms series de cisternas unidas a membranas
aplanadas, ligeramente curvas, la denominada pila de Golgi. Cada pila de Golgi
tiene tres niveles de cisternas:

-La cara cis (o red de Golgi cis)

-La cara medial (cara intermedia)
-La cara trans
Funciona asociado al retculo endoplsmico.

Las sustancias transportadas se procesan despus en el aparato de Golgi para

formar:

Lisosomas

Vesculas secretoras

Otros componentes citoplasmticos

LISOSOMAS
Dichos organelos membranosos se forman en el aparato de Golgi y constituyen el
sistema digestivo y excretor de las clulas eucariontes. Los lisosomas tienen la
posibilidad de degradar una variedad de estructuras que incluyen: cidos
nucleicos, lpidos complejos, glucosaminoglucanos, protenas, etc.
Mantiene un pH aprox de 5*Bombas de protones (H+)
Existen dos tipos:

Lisosomas primarios: son los que recin se formaron del complejo de

Golgi.

Lisosomas secundarios: los que ya se han fusionado con endosomas,

presentan ya material digerido o en proceso de este.

PEROXISOMAS

Organelos membranosos fsicamente similares a los lisosomas.

Contiene oxidasas catalasa + iones de hidrgeno = H2O2

VESICULAS SECRETORAS
Casi todas las sustancias secretoras se forman en el sistema retculo
endoplsmico-aparato de Golgi y despus se liberan desde el aparato de Golgi

hacia el citoplasma en forma de vesculas de almacenamiento que se conocen

como vesculas secretoras o grnulos secretores. Almacenan proenzimas
proteicas (enzimas que an no estn activadas) que se segregan ms tarde a
travs de la membrana celular hacia el conducto pancretico
MITOCONDRIAS
Se conocen como los centros neurlgicos de la clula. Sin ellas, las clulas no
seran capaces de extraer energa suficiente de los nutrientes y, en esencia,
cesaran todas las funciones celulares.
Posee dos membranas y el espacio entre ellas da dos compartimentos ms:

Membrana externa:

Espacio intramembranal:

Membrana interna: Matriz mitocondrial:

ORGANELOS NO MEMBRANOSOS, CITOESQUELETO

Red dinmica y compleja de filamentos proteicos, algunas de sus funciones son:

Mantenimiento de la arquitextura general de la celula

Transporte de protenas y organelos al interior de la celula

La unin entre clulas

Dicha red est formada por 3 tipos de filamentos los cuales son:

-MICROFILAMENTOS: Estn formados por subunidades globulares de actina. Por

dos hebras helicoidales cada una llamada:

Actina G

Actina F

Son polarizadas (+ y -)

Algunas de sus funciones son:

Contraccin muscular

Locomocin celular

Activacin de plaquetas

-FILAMENTOS INTERMEDIOS:

Brindan estructura a la clula

Proporcionan fuerza y resistencia

No presenta polaridad

Su composicin depende del tipo celular (vimentina, desmina, laminas

nuclearas, etc)

-MICROTUBULOS:
Son tubos huecos y rgidos constituidos por heterodmeros de subunidades alfa y
beta tubulina. 13 protofilamentos = 1 microtubulo. Son dinmicos: contienen MAP
Tienen polaridad; Algunas de sus funciones son:

Dan forma a la clula

Mantienen la organizacin interna de la clula

Participa en la transduccin de seales.

-CENTROSOMA
Es un organelo no membranoso formado por un par de centriolos y la matriz
pericentriolar. Se encuentra cerca del ncleo en una clula interfsica y formando

los polos del huso en una clula en mitosis. Dado que el centro organizador de los
microtbulos. El centrosoma no puede ser observado mediante microscopa
ptica, sin embargo, puede evidenciarse mediante inmunouorescencia si se
emplean marcadores especcos como anticuerpos antigammatubulina.
MEMBRANA CELULAR
La membrana nuclear, tambin conocida como cubierta nuclear, consiste
realmente en dos membranas bicapa separadas, una dentro de la otra. La
membrana externa es una continuacin del retculo endoplsmico del citoplasma
celular y el espacio que queda entre las dos membranas nucleares tambin es una
continuacin con el espacio del interior del retculo endoplsmico. En sus bordes
hay una gran cantidad de molculas proteicas.
REPRODUCCION CELULAR
Las clulas de un organismo pueden clasicarse de acuerdo con su ndice
mittico, en: estticas, estables, o renovables.

Poblaciones celulares estticas: Se reere a aquellas poblaciones celulares

que salen del ciclo celular a la fase G0 y no se dividen ms.

Poblaciones celulares estables: Son aquellas poblaciones celulares que se
dividen de manera espordica y con cierta lentitud para mantener la

estructura de los tejidos y rganos.

Poblaciones celulares renovables: Son clulas que se dividen regularmente,
pueden generar dos clulas hijas que se dferencian o producen dos clulas
hijas que permanecen como madres o precursoras. Las clulas hijas
pueden dividirse una vez o ms antes de alcanzar su estado maduro.

El ciclo celular se compone de diferentes fases que se clasi can de acuerdo

con las actividades de la clula en:
1) Interfase que incluye las fases: G1, S y G2,
2) Mitosis o fase M.
INTERFASE
Fase G1
Es la primera fase del ciclo celular, durante sta la clula aumenta su volumen,
sintetiza RNA y con ello todas las protenas necesarias para la sntesis de DNA,
como histonas, DNA polimerasas, protenas no histnicas, etc.
Existen en esta fase dos puntos de control:
1) Censa el potencial replicativo de una clula, revisa si la clula se encuentra
lista para poder entrar en el ciclo, en este punto se examina que el volumen
celular, los procesos siolgicos que lleva a cabo la clula y su relacin con
la matriz extracelular sean adecuados.
2) Punto de control de dao al DNA censa, como su nombre lo indica, la
integridad del DNA. Si existe algn dao en el material gentico se elevan
las concentraciones del guardin del genoma la protena P53, el punto de
control censa las concentraciones elevadas de esta protena y se produce
un paro en la entrada a la fase S, si el dao es irreparable la clula muere
por apoptosis para no generar clulas daadas.

Fase S
Se lleva a cabo la sntesis del DNA, de ah su nombre, esta fase dura de 7 a 10
horas. Durante este periodo la clula duplica el material gentico que durante la
fase M se segregar entre las clulas hijas.

Fase G2

Durante esta fase la clula se prepara para dividirse,

Se sintetizan RNA y protenas importantes para la segregacin del material

gentico
Se reorganizan los organelos en el citoplasma y el centrosoma ha
terminado tambin su divisin, por lo que ahora hay dos, cada uno forma
uno de los dos polos del huso, el cual est listo para unirse a los

cromosomas y dirigir su segregacin.

Tiene una duracin de 3 a 4 horas y termina cuando empieza a
condensarse el material gentico en el ncleo, lo cual marca el inicio de la
mitosis.

MITOSIS
La mitosis es el proceso por el cual se generan nuevas clulas a partir de una
clula madre. Se divide en cuatro fases que se caracterizan por actividades
particulares de la clula: 1) Profase, 2) Metafase, 3) Anafase, 4) Telofase.
MUERTE CELULAR
Se consideraba que la muerte celular programada y la apoptosis eran un nico
evento. Actualmente se identi can otras formas de muerte celular, que se
resumen a continuacin.
APOPTOSIS
La apoptosis o muerte celular programa tipo I, es una variante de lo que en el
pasado se consideraba un solo evento, la muerte celular programada.
Este mecanismo se activa por una va extrnseca que requiere un receptor, y
otro intrnseco que se inicia en la mitocondria. Se activa un sistema de
proteasas de cistena y cido asprtico que se conocen como caspasas.
NECROSIS

Otro fenmeno de muerte celular es la necrosis, que a diferencia de la

apoptosis, es pasivo y no est regulado; por lo general, resulta de una
agresin a la clula que produce una sbita falla en el metabolismo celular,
disregulacin del ujo de calcio intracelular, formacin de especies reactivas
de oxgeno y la activacin de proteasas.
AUTOFAGIA
Recientemente se ha considerado a la autofagia como una forma de muerte
celular programada, que controla la degradacin de los componentes
sobrantes de la clula en situaciones de adaptacin a la disminucin en la
cantidad de nutrientes. En esta variante de muerte celular, conocida tambin
como muerte celular programada tipo II, se preserva a los componentes del
citoesqueleto, comparado con la apoptosis.
CATASTROFE MITOTICA
Esta forma de muerte se debe a la permeabilizacin de la membrana
mitocondrial, que permite la liberacin de los efectores para que la muerte se
desencadene.
BIBLIOGRAFIA
Gayton y Hall, Tratado de Fisiologa mdica, 12 Edicin, Editorial

ELSEVIER.
Atlas de Histologa, Gartner Leslie P., 2 Edicin, Editorial Mc Graw Hill
Fisiologa Mdica, Garca Sofa Xaviera, Editores: Inter Sistemas
Histologa y Biologa Celular, Teresa Fortoul, 2 Edicin, Editorial Mc Graw
Hill

INTRODUCCION
La clula es la unidad estructural y funcional bsica de todos los organismos.
Tiene la capacidad de obtener y utilizar energa, comunicarse con otras
clulas,

reaccionar

ante

estmulos,

crecer,

reproducirse,

morir

autorregularse. Lleva a cabo funciones especcas que se identican con

componentes estructurales y dominios determinados en ella. Las clulas que
son similares entre s o que se relacionan de modo funcional o estructural se
agrupan para formar tejidos. A n de estudiar a la clula, la clula puede
dividirse en dos compartimientos principales: el citoplasma y el ncleo. Ambos
tienen funciones distintas, pero actan en conjunto para mantener la viabilidad
celular. El ncleo contiene la mayor parte del material gentico, as como las
enzimas para su duplicacin y transcripcin. Por otro lado, el citoplasma
contiene a los organelos y las inclusiones inmersas en un gel llamado matriz
citoplsmica, la cual es rica en iones como el Na+, K+, Ca+ y molculas
orgnicas como metabolitos, carbohidratos, lpidos, pro tenas y cido
ribonucleico (RNA). La concentracin de estos elementos es controlada por
las clulas con base en sus actividades metablicas.

CONCLUSION

Yo entend que la celula es la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo y

es el elemento de menor tamao que puede considerarse vivo, contiene
muchas partes necesarias para la transmision del ADN de generacin en
generacin.