ISOLASI DAN SPEKTRAL IDENTIFIKASI arbutin DARI AKAR

Viburnum ERUBESCENS WALL.EX DC

K Prabhu
1
*, PK Karar
2
, S Hemalatha
3
, K Ponnudurai
4
1
Departemen Farmakognosi, Nandini Nagar Mahavidyalaya College of Pharmacy,
Nawabganj, Gonda, Uttar
Pradesh, India
2
Departemen Farmasi Kimia, Doaba College of Pharmacy, Kharar, Mohali, Punjab,
India
3
Departemen farmasi, Divisi Farmakognosi, IT-Banaras Hindu University, Varanasi,
Uttar Pradesh,
India
4
Departemen Farmakologi, Nandini Nagar Mahavidyalaya College of Pharmacy,
Nawabganj, Gonda, Uttar
Pradesh, India
Diterima pada: 12/03/2011 Revisi pada: 02/05/2011 Diterima pada: 20/05/2011
ABSTRAK
Akar erubescens Viburnum milik keluarga Adoxaceae dikumpulkan dari Nilgiri
perbukitan Tamil Nadu
dan authentificated. Setelah ekstraksi berturut-turut dan analisis organik primer, telah
diketahui mengandung
senyawa fenolik sebagai kepala phyto-konstituennya di fraksi hydroalcoholic
mereka. Dari 1,25 kg dari akar
ekstrak, sekitar 40 mg Arbutin diisolasi menggunakan kromatografi kolom dan
ditandai dengan
spektroskopi. Penelitian ini mungkin berguna untuk kemajuan penyelidikan lebih
lanjut pada isolasi fenolik lainnya
senyawa dan potensi biologis mereka untuk pengobatan penyakit manusia.
KATA KUNCI: erubescens Viburnum, Kolom, Arbutin, Alumina, Methanol
*Penulis yang sesuai
E-mail: prabhu.cognosy@gmail.com; prabhu.cognosy@rediffmail.com

PENGANTAR
Genus Viburnum Linn. spesies di bawah keluarga
Caprifoliaceae (sebelumnya) dan Adoxaceae (baru-baru ini)
mencakup sekitar 200 spesies yang tersebar di seluruh
dunia, dan sekitar 17 dari mereka telah dilaporkan di India;
pertumbuhan mereka disukai pada dari ketinggian 1500 - 2500
ft, dan sering terlihat dalam saluran Himalaya, Nilgiri
bukit dan Coimbatore
1,2
.
Viburnum Linn. Spesies telah dilaporkan mengandung
seskuiterpen
3
, Triterpen dan pitosterol; fenolik
senyawa dan glikosida mereka seperti: tanin,
flavonoid dan antosianin, glikosida irridoid pada mereka
batang, akar dan daun, dan diselidiki untuk dimiliki uterus
obat penenang,
diuretik,
kardiovaskular
perangsang,
antimikroba,
anti-inflamasi,
anti-nociceptive,
kegiatan antispasmodic, anti-asma dan zat
4
.
Pada tahun 1960 dan awal 1980-an akhir, besarnya
penyelidikan ilmiah dari genus Viburnum Linn.
yang produktif dalam hal beberapa fitokimia
aspek konstituen dari batang, kulit akar dan
daun dari spesies ini
5-7
. Namun, jumlah
spesies dieksploitasi untuk studi dan bidang investigasi
yang sangat terbatas. Setelah beberapa dekade, beberapa lebih
Spesies Viburnum muncul karena telah diselidiki
dari
mereka
fitokimia
dan

farmakologi
karakteristik. Contoh khas adalah:
iridoid
aldehida dan glikosida mereka di Viburnum luzonicum
8
.
dan efek sitotoksik mereka; vibsane Jenis diterpen dari
Viburnum awabuki
9
; glikosida irdoid dari Viburnum
Tinos; kegiatan antinociceptive dan anti-inflamasi
Viburnum lanata
10
, Dan opulus Viburnum
11
, Dan
glukosida iridoid dari Viburnum rhytidophyllum
12
. Dan
sebuah studi pharmacognostical rinci telah, baru-baru ini, telah
dilakukan pada beberapa spesies yang layak
dicatat dalam bagian ini, karena spesies yang sama memiliki
telah disaring untuk spektrum antibakteri mereka
13,14
.
Selain di atas, kuesioner dan lisan
Permintaan telah baru-baru dilakukan ke lokal
penghuni, suku dan dukun bukit Nilgiri dan
Coimbatore bukit, Tamilnadu, India, sekitar etno yang
Status farmakologis dari beberapa spesies Viburnum, yang
juga mengungkapkan bahwa daun, kulit batang dan akar
gonggongan dari tanaman dewasa telah andal dalam penggunaan ke
uterus tidak hamil
15
, GIT penyakit terkait, dan
Halaman 2

K Prabhu et al / IJRAP 2011, 2 (3) 889-892

International Journal of Research in Ayurveda & Farmasi, 2 (3), 2011 889-892
juga dalam aplikasi sebagai alat bantu penyembuhan yang ideal terhadap
peradangan

16
, Infeksi oleh protozoa dan bakteri
asal, serta salah satu pengobatan rumah terbaik; beberapa
di atas juga telah terbukti secara ilmiah.
Senyawa fenolik yang berasal dari tumbuhan serbaguna di
aktivitas biologis. Kehadiran mereka di tanaman, mungkin
mungkin karena salah satu atau semua tujuan berikut: pakan
pencegah terhadap ternak; (patogen) pertahanan terhadap
Serangan mikroba; sebagai prekursor untuk biosintesis atau sebagai
produk akhir metabolisme metabolisme tanaman; pHpewarna tergantung, terutama di organ bunga
dan daun; sebagai blok bangunan fenolik polimer
molekul berat molekul berat seperti tanin,
procyanidins dan lignan; dan sebagai antioksidan.
Isolasi senyawa fenolik dengan pelarut maya
Proses ekstraksi seharusnya menjadi sangat membosankan
proses, karena besarnya tinggi reaktivitas dengan
co-molekul lain dari tanaman seperti protein
(efek astringent) dan asam karboksilat membentuk ester
selama ekstraksi, di samping sifat halus mereka
dekomposisi di hadapan panas, asam, alkali dan
unsur anorganik seperti logam berat. fenol,
kresol, xylenols dan turunannya fenolik halogenasi
yang antimikroba yang paling kuat (sering disebut sebagai
"Desinfektan" yang tidak cocok untuk lisan
administrasi di makhluk hidup). Dalam konteks ini,
fenol yang berasal dari tumbuhan yang sangat setelan untuk
aplikasi dalam sistem hidup selain keuntungan bahwa
Kegiatan yang diinginkan tercapai pada konsentrasi yang sangat rendah,
menjadi parasitotrophic daripada organotrophic.
BAHAN DAN METODE
Koleksi Bahan Penelitian
Akar erubescens Viburnum dikumpulkan dari
Nilgiri bukit, Tamil Nadu, India. Pada bulan Agustus2010 dan dikeringkan dengan baik di bawah sinar matahari dan bayangan untuk dekat
tentang
beberapa minggu. Spesimen dari penelitian ini adalah
authentificated oleh Dr.V.Chelladurai, Ex. Profesor,
(Botani), survei tanaman obat untuk Siddha,
Pemerintah India, sebagai Viburnum erubescens Wall.ex

DC, herbarium (berlabel VE131) diserahkan kepada

museum
dari
itu
departemen,
Nandini
Nagar
Mahavidyalaya College of Pharmacy, Gonda Uttar
Pradesh, India.
Ekstraksi pelarut berturut-turut dan primer organik
analisis
Sekitar 1,25 kg akar V.erubescens yang
bubuk dalam penggiling mekanik, setelah screening untuk
kehadiran benda asing, untuk sebuah cukup kasar
serbuk soxhleted berturut-turut dengan pelarut dari
meningkatkan polaritas seperti petroleum eter, benzena,
kloroform dan 75% etanol (15-19 h) dan merupakan bagian dari
ekstrak menjadi sasaran untuk penentuan
ekstraktif persentase
17,18
dan organik primer
analisis.
Analisis organik primer dilakukan dengan sesuai
reagen kimia penelitian kelas yang menyebabkan
kesimpulan bahwa senyawa fenolik yang baik
diucapkan dengan ekstrak hydroalcoholic yang mungkin
cocok untuk dipilih untuk fitokimia lanjut
analisis
19
.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Persiapan sampel dan kolom packing
75% ekstrak etanol batang V.erubescens dihasilkan pada
penyimpanan sekitar 6,5 g deposito oranye kemerahan (berlabel
VE1) dan lapisan etanol kecoklatan. Residu dari
nanti penguapan menghasilkan sekitar 38,5 g coklat gelap
residu (berlabel-VE2).
Isolasi Arbutin dari VE2 fraksi VEEE
Persiapan sampel dan kolom packing
VE2 (filterate berlabel, setelah memisahkan dari VE1-a
sedimen) diuapkan pada tekanan tereduksi untuk

menghasilkan 35,5 g residu. Sekitar 20 g residu itu

dicampur dengan 100 g alumina netral pada air mandi untuk
memperoleh campuran merata. Sebuah bubur
alumina di dietil eter siap dan dituangkan ke dalam
kaca kolom (3,5 50 dimensi cm) sedemikian rupa sehingga
tidak ada retak alumina dan memerangkap gelembung udara
terjadi, diikuti dengan penambahan sampel-adsorben
campuran pada rasio 1: 5.
Pelarut elusi (50 ml / fraksi)
Isi kolom difraksinasi dengan dietil
eter (1 - 3); aseton (4 - 6); aseton-etil asetat (1: 1
rasio) 7 - 9; Etil asetat (10 - 13); etil asetatkloroform (1: 1) 14 - 16; kloroform (17-19) dan
akhirnya dengan metanol-air gradien elusi, dengan
campuran penurunan polaritas seperti metanol-air
(30:70 volume); (40:60), (60:40), (80:20); dan (90:10)
masing-masing lima fraksi yaitu, 20 -. 24, 25 - 29, 30 - 34, 35 39 dan 40 - 44 masing-masing. Hasil dari fraksi,
25 - 34, dan 30 - 40 adalah cukup dan begitu
diuapkan pada tekanan rendah untuk mengumpulkan
residu masing yaitu, (25 - 29) dan (30 - 34)
secara terpisah (Tabel 1).
Fitur fisika-kimia dari residu dari
fraksi (25 - 34)
Fraksi kekuningan pucat, pada penguapan menghasilkan
transparan kekuningan, residu kaca. Residu itu
bebas larut dalam etanol berair dan metanol (50%)
dan air panas; dan larut dalam metanol absolut, etanol
dan dalam air pada suhu kamar; larut dalam etil
asetat, aseton, benzena, eter dan karbon tetraklorida.
halaman 3

K Prabhu et al / IJRAP 2011, 2 (3) 889-892

International Journal of Research in Ayurveda & Farmasi, 2 (3), 2011 889-892
Sebuah solusi encer dalam metanol menunjukkan
max
pada 225 nm
[karakteristik dari kromofor panjang Ph-C = C].
Senyawa mentah 25-29 fraksi dicap
menjadi VE2a dan senyawa 30-34 menjadi VE2b.
Kedua senyawa (residu minyak mentah) meleleh antara

142-147 C.
Homogenitas senyawa
Senyawa minyak mentah dari fraksi 25 - 29 dan 30 - 34
menjadi sasaran naik TLC menggunakan 50% air
etanol sebagai fase pengembangan, dan 0,2% besi beralkohol
klorida sebagai lokasi agen.
Kedua VE2a dan VE2b diasumsikan 0,42 dan 0,44 sebagai R
f
nilai-nilai yang sebanding, selain menunjukkan hijau
warna dengan semprotan dari 0,2% alkohol klorida
solusi pada kromatogram.
Pemurnian dan karakterisasi spektral
Sampel mentah (VE2a dan VE2b) dicampur bersama-sama dan
dilarutkan dalam 50 ml 50% metanol berair dan ditambahkan
adalah 1 g arang aktif. Seluruh campuran itu
diaduk dengan batang kaca secara menyeluruh dan disaring. Itu
filterate kemudian diuapkan untuk mendapatkan kristal berwarna
yang homogenitas diputar oleh TLC, seperti yang dilakukan
sebelum (R
f
- 0.44). Kristal yang berulang kali
mengkristal dari air panas untuk menghasilkan sekitar 40 mg murni
kristal.
Senyawa yang terisolasi menjadi sasaran spektral
analisis untuk mengkonfirmasi senyawa menjadi Arbutin
(C
12
H
16
HAI
7
, Mp 145 C). Data spektral dari terisolasi
senyawa sebagai berikut:
IR (KBr) cm
-1
: 3.429,5 (-OH peregangan aromatik
alkohol); 3.022,3 (C-H aromatik-H peregangan); 1.522,0 (C-C- cincin aromatik); 1.026,1-1.216,6 (-C-O peregangan)
(Gambar 1).
1
H-NMR (CDCl

3
) 300 MHz, TMS, ppm:
6,827, 6,624 (multiplet, Ar H proton aromatik); 5,589
(singlet, karbon melekat -o - glikosida); 5.101
(singlet, Ar-OH aromatik hidroksil proton); 3.910, 3.79,
3,761 (multiplet, karbon glycosidic); 2.950,2 (singlet, CH alkana); 2,011 (singlet, hidroksil beralkohol -OH
proton) (Gambar 2).
KESIMPULAN
Dari 1,25 kg ekstrak V.erubescens root,
sekitar 40 mg Arbutin diisolasi menggunakan
kolom
kromatografi
dan
ditandai
oleh
spektroskopi. Penelitian ini mungkin berguna untuk
kemajuan penyelidikan lebih lanjut atas isolasi lainnya
senyawa fenolik dan potensi biologis mereka untuk
pengobatan penyakit manusia.
REFERENSI
1. Trease GE dan Evans WC. Pharmacognosy. 10
th
ed. Berilliee,
Tindal, London, 2002, p. 519 -547.
2. The Wealth of India. Kamus Bahan baku India dan
Produk Industri - Bahan Baku Series, Publikasi dan
Informasi Direktorat, CSIR, New Delhi, 2003, 10, p. 437 446.
3. Khosa RL, Wahi AK, Mohan Y dan Ray AB. isolasi
Bergenin dari akar Viburnum nervosum Hook, India J
Pharm, 1979; 41 (3): 120.
4. Nadkarni KM. India Materia Medica, 2
nd
ed, Popular
Prakashan, Bombay, India, 2002, 1, p. 1271-1272.
5. Hoerhammer L, Wagner H dan Reinhardt H. Isolasi
flavonoid dari kulit kayu dari Viburnum prunifolium Dent.
Apothekerzer 1965; 105 (40): 1371.
6. Yunusova SG, Karimova AR, Tsyrlina EM, Yunusova MS dan
Denisenko ON. Ubah penyimpanan dari aktivitas biologis

Komponen benih opulus Viburnum. Chem Nat Comp 2004,

40 (5): 423-426.
7. Wahi AK, Khosa RL dan Mohan Y. Pharmacognostical studi
pada akar Viburnum nervosum Hook, Bot Res 1981.; 3:
205.
8. Tomassini L, Gao J, Foddai S, Serafini M, Ventrone A dan
Nicoleti. Glikosida iridoid dari Viburnum chinshanense, Nat
Prod Res 2006; 20 (8): 697-700.
9. Fukuyama Y, Kubo M, Minami H, Yuasa H, Matsuo A, Fujii T,
Morisaki M dan Harada K. ulang vibsane Jenis diterpenes
dari Viburnum awabuki dan reaksi fotokimia
vibsanin-B. Chem Pharm Bull, 2005; 53 (1): 72-80.
10.Sever YB, Saltan CG,, Altun ML dan Ozbek H. antinociceptive
dan Aktivitas Anti-inflamasi Viburnum lantana, Pharm
Biol, 2007; 45 (3): 241-245.
11.Altun ML, Saltan CG, Sever YB dan Ozbek H. antinociceptive
dan kegiatan anti-inflamasi dari Viburnum opulus, Pharm
Biol, 2009; 47 (7): 653-658.
12.Tomassini L, Dejan B, Foddai S dan Nicoletti M. Iridoid
glukosida dari Viburnum rhytidophyllum, Fitokimia,
1997; 44 (4): 751-753.
13.Prabhu K, Karar PK, Hemalatha S dan Ponnudurai K. Anti
kegiatan inflamasi, analgesik dan antispasmodik tiga
Viburnum Linn. Jenis. International Journal of Current Trends
dalam Sains dan Teknologi, 2010; 1 (3): 175-186.
14.Prabhu K, Karar PK, Hemalatha S dan Ponnudurai K. Jumlah
Fenolik Konten dan In vitro Potensi Anti-oksidan dari
Etanol Stem Ekstrak Tiga Viburnum Linn. spesies - A
Studi banding. Asian Journal of Chemistry, 2011; 23 (2):
867-870.
15.Prabhu K, Karar PK, Hemalatha S dan Ponnudurai K.
Investigasi Pharmacognostical pada Stem Dua Viburnum
Air terjun. Spesies A Studi Banding, International Journal of
Pharmaceutical Research, 2009; 1 (2): 43-50.
16.Prabhu K, Karar PK, Ponnudurai K dan Hemalatha S.
Pharmacognostic Investigasi Daun dan Batang
Viburnum erubescens Wall.ex DC, Tropical Journal of
Pharmaceutical Research, 2009; 8 (6): 557-566.
17.Pharmacopoeia dari India. Departemen Kesehatan dan Kesejahteraan Keluarga,
Controller Publikasi, New Delhi, India, tahun 1996, 2, A47 A89.

18.Harborne JB. Metode fitokimia, 3

rd
ed, Chapman dan Hall,
London, 2005, hal. 49-244.
19.Wagner H, Bladt S dan Zgainski EM. Analisis obat tanaman, A tipis
atlas kromatografi lapis, Tokyo: Springer Verlag Berlin
Heidelberg, New York, 1983, p. 117-222
halaman 4

K Prabhu et al / IJRAP 2011, 2 (3) 889-892

International Journal of Research in Ayurveda & Farmasi, 2 (3), 2011 889-892