Manual de Laboratorio de Termodinamica de Procesos (Con Formato) 2014

Universidad Centroamericana
Jos Simen Caas
Departamento de Ingeniera de Procesos y Ciencias Ambientales
MANUAL DE LABORATORIO DE
TERMODINMICA DE PROCESOS
Recopilacin de prcticas de laboratorio del curso de Termodinmica de

Procesos, elaboradas bajo la supervisin del Ing. Erick Ramos, con diseo
y desarrollo de Gustavo Moz, actualizaciones y modificaciones de
Gustavo Moz y Andrs Urquilla.
Instructor:
Andrs Urquilla
Termodinmica de Procesos
Universidad Centroamericana Jos Simen Caas
Contenido
1 Prctica 1: Calorimetra...............................................................................1
2 Prctica 2: Uso de Herramientas de UNISIM DESIGN 1...............................7
3 Prctica 3: Uso de Herramientas de UNISIM DESIGN 2...................15
4 Prctica 4: Propiedades termodinmicas de sustancias puras...........27
5 Prctica 5: Determinacin de Entalpa y Entropa del aire.................32
Anexos..............................................................................................................37
Jos Simen Caas
Laboratorio de Termodinmica de procesos
Practica 1
Calorimetra
Determinacin del Poder calorfico superior de una sustancia combustibles
1.0 Objetivos
-
Determinar el poder calorfico de las

sustancias combustibles mediante
mtodos
experimentales.
(Calormetro Ika C 200)
Interpretar la variacin de la
temperatura respecto al tiempo en
el proceso de combustin.
2.0 Introduccin
2.1 Acerca del poder calorfico
El poder calorfico de un combustible es
la cantidad de energa desprendida en la
reaccin de combustin, referida a la
unidad de masa de combustible.
Es la cantidad de calor que entrega un
kilogramo, o un metro cbico, de
combustible al oxidarse en forma
completa.
El poder calorfico expresa la energa
mxima que puede liberar la unin
qumica entre un combustible y el
comburente y es igual a la energa que
mantena unidos los tomos en las
molculas de combustible, menos la
energa utilizada en la formacin de
nuevas molculas en la materia
(generalmente gases) formada en la
combustin.
La magnitud del poder calorfico puede

variar segn como se mida. Segn la
forma de medir se utiliza la expresin
poder calorfico superior (PCS) y poder
calorfico inferior (PCI).
Poder calorfico superior (PCS): Es la
cantidad total de calor desprendido en
la combustin completa de una muestra
de combustible, en la cual el vapor de
agua originado en la combustin se
encuentra condensado al final del
proceso. Por lo tanto, en el calor
desprendido se contabiliza el calor
latente de la condensacin del vapor de
agua.
Poder calorfico inferior (PCI): Es la
cantidad total de calor desprendido en
la combustin completa de una muestra
de combustible sin contar la parte
correspondiente al calor latente del
vapor de agua de la combustin, ya que
no se produce cambio de fase, y se
expulsa como vapor.
2.2 Determinacin del Poder calorfico
Superior
En un calormetro se producen
combustiones
en
circunstancias
concretas. Para ello, se incluye en el
recipiente de disgregacin una muestra
de combustible previamente pesada, se
enciende la muestra de combustible y se
mide el aumento de temperatura que se
desarrolla en el calormetro.
1
El Poder calorfico Superior de la muestra
se calcula segn la siguiente frmula:
PCS = (C * T - QExt1 - QExt2) / m ( ec.1)
m: Peso de la muestra de combustible
dispuesta en gramos.
C: Capacidad calorfica (valor C) del
calormetro en J/Kg.
T: Aumento calculado de la temperatura del
agua en la caldera interna de la celda de
medicin.
QExt1: Valor de correccin para la energa
trmica que procede de la fibra de algodn
como ayuda para el encendido dispuesta en
J.
QExt2: Valor de correccin para la energa
trmica procedente de adyuvantes de
combustin adicionales dispuesta en J.
Para optimizar el proceso de combustin, el
recipiente de disgregacin se llena con
oxgeno puro (99,95 %). La presin de la
atmsfera de oxgeno dentro del recipiente
de disgregacin es de 30 bar como mximo.
La ecuacin relativa al poder calorfico
Superior de una sustancia presupone que la
combustin se desarrolla en condiciones
definidas de forma precisa. Las normativas
vigentes parten de los siguientes supuestos:
La temperatura del combustible y la

de sus productos de combustin es
de 25 C.
El agua contenida en el combustible
antes de la combustin y el agua que
se forma al quemar los compuestos
hidrogenados
del
combustible
permanece en estado lquido
despus de la combustin.
No se ha producido una oxidacin
del nitrgeno del aire.
Los productos gaseosos que hay
despus de la combustin constan
de oxgeno, nitrgeno, dixido de
carbono y dixido de azufre.
Pueden formarse sustancias slidas,
como son las cenizas.

No obstante, con frecuencia no slo
surgen los productos de combustin de
los que proceden las normas. En tales
casos, es preciso realizar anlisis en la
muestra de combustible y en los
productos de combustin que puedan
proporcionar datos para calcular una
correccin adecuada. La PCI es igual al
PCS, menos la energa de condensacin
del agua contenida en el combustible y
formada durante la combustin. La PCI es
el factor ms importante desde el punto
de vista tcnico, pues en todas las
aplicaciones tcnicas importantes slo
puede valorarse energticamente el PCI.
Las sustancias que se inflaman o queman
con dificultad se queman con un
adyuvante de combustin.
Casi todas sustancias que deben
analizarse contienen azufre y nitrgeno.
En las condiciones que se dan en las
mediciones calorimtricas, el azufre y el
nitrgeno se queman y forman SO2, SO3
y NOx. En combinacin con el agua
procedente de la combustin y la
humedad, aparecen cido sulfrico y
ntrico, as como calor de disolucin. Para
obtener el PCS normalizado, se corrige la
influencia del calor de disolucin sobre el
PCS. Las frmulas de clculo dependen de
la norma utilizada.
Los principios de clculo completos para
el valor calorfico bruto y la potencia
calorfica se encuentran recogidos en las
normas correspondientes (por ejemplo,
DIN 51 900; ASTM D 240; ASTM D 5865).
3.0 Materiales y Equipo
-
Calormetro IKA C 200

Oxigeno de investigacin 99.99% de
pureza
1 Recipiente de disgregacin
1 Crisol de cuarzo
1 Balanza analtica
2L de agua a 20C
Hilo de algodn 5 cm
Pinzas
2
-
Muestra(aceite comercial)
Figura 1. Calormetro IKA C 200.
4.0 Procedimiento
4.1 consideraciones
calormetro
en
el
uso
del
alguno que no se ha quemado por

completo.
Por lo general la pesada debe
seleccionarse de tal modo, que el
aumento de temperatura durante la
medicin se encuentre por debajo de
4 K y el aumento de temperatura de
la calibracin est cerca. De lo
contrario, pueden producirse daos
en el recipiente de disgregacin. Un
recipiente de disgregacin daado
entraa un peligro para la vida de las
personas que se encuentren en las
inmediaciones. Si trabaja con
sustancias desconocidas, comience
seleccionando pesadas pequeas
para determinar el potencial
energtico.
4.2 Preparacin de la muestra

La energa liberada por la muestra en
el recipiente de disgregacin no
debe superar en ningn caso el valor
de 40,000 J (por ello se tomara una
muestra representativa como se
desarrolla en la seccin 4.2). Por su
parte, la presin de servicio mxima
permitida es de 230 bar, mientras
que la temperatura de servicio no
debe ser superior a 50 C.
Si no conoce el comportamiento en
combustin de alguna sustancia,
comprubelo antes de someterlo a
combustin en el recipiente de
disgregacin (peligro de explosin).
Del mismo modo, siempre que
queme muestras desconocidas,
abandone la sala o mantngase a
una distancia de seguridad del
calormetro.
Para
poder
determinar
correctamente el poder calorfico
superior es esencial que la muestra
se queme por completo. Despus de
cada ensayo el crisol y todos los
restos slidos deben revisarse
minuciosamente para ver si hay
Se dispondr de una muestra liquida a la

cual se le determinar la cantidad de
masa necesaria para generar una
combustin controlada acorde a las
condiciones de uso del calormetro
especificadas en la seccin 4.1, para luego
continuar con la preparacin de la
muestra tal y como se desarrolla en la
seccin 4.3.
4.3 Preparacin
disgregacin
del
recipiente
de
El recipiente de disgregacin se prepara

con los pasos siguientes:
Afloje la tuerca de racor y quite la
tapa con ayuda del asa.
Figura 2. Como abrir el recipiente de disgregacin.
Coloque una fibra de algodn en el

centro del alambre de ignicin y
sujtela con un nudo sencillo.
Se colocar la muestra directamente
en el crisol previamente pesado
(tarar el crisol). Se pesar la muestra
considerando la seccin 4.2, anote
el peso de la muestra e introdzcalo
en el calormetro.
Coloque el crisol en el soporte del
crisol. En caso necesario, introduzca
agua destilada o una solucin en el
recipiente de disgregacin.
Oriente la fibra de algodn con una
pinza de tal modo, que quede
suspendida en el crisol y se
introduzca en la muestra. De este
modo se garantiza que la fibra
ardiente encender la muestra
durante el proceso de encendido.
Atencin: Coloque la tapa en la parte
inferior y empuje sta hasta el tope
de dicha parte inferior. Coloque la
tuerca de racor en la parte inferior y
enrsquela manualmente.
Figura 4. Contacto elctrico y recipiente de

disgregacin.
Coloque
el
recipiente
de
disgregacin en la caldera interna del
calormetro C 200. El recipiente de
disgregacin debe colocarse entre
los 3 pernos de alojamiento.
Mx. 1 mm
Figura 3. Como cerrar el recipiente de

disgregacin.
Rellene el recipiente de disgregacin

con la estacin de oxgeno (30 bar).
Introduzca
el
adaptador
de
encendido o contacto elctrico en el
recipiente de disgregacin.
Figura 5. Colocacin
alojamiento.
de
pernos
de
Introduzca
en
el
men
correspondiente el valor de la masa
de la muestra a quemar (con cuatro
decimales).
-
Utilice un vaso graduado para

introducir aproximadamente 2 litros
de agua templada (20C) (no
destilada) en el depsito. Observe al
hacerlo el indicador de nivel de
llenado!
Cierre la cubierta del calormetro.
El proceso de llenado y de mezcla
comenzar de forma automtica.
Figura 6. Varilla magntica de agitacin.

toalla. Posteriormente coloque el envase de
disgregacin dentro de la cmara de
extraccin de gases y con ayuda de la vlvula
de gases permita que los gases de
combustin salgan hacia la cmara de
extraccin.
Abra el envase de disgregacin y limpie con
papel toalla todo residuo de humedad (es
importante observar que toda la muestra
este quemada, de lo contrario el valor
obtenido no es correcto).
4.4.2 Limpieza del crisol de cuarzo
Sujete el crisol de cuarzo con mucho cuidado
y limpie todo residuo de la combustin con
papel toalla y una mezcla de agua y
detergente. Asegrese que el crisol quede
libre de detergente.
4.4.3 Orden del equipo
Coloque todas las piezas del equipo en su
respectivo lugar y cierre la vlvula del
regulador de presin y del tanque de
oxigeno. Finalmente vace la cubeta que
recoge el agua de drenado del calormetro.
5.0 Toma de datos.
Escriba el valor de la temperatura inicial (To)
al iniciar el experimento. Luego tome nota
de los valores de T que proporciona el
calormetro cada minuto.
To: _________________ C
Tiempo
(min)
T
(K)
Temperatura
(K)
4.4 Limpieza del equipo posterior a la

medicin
4.4.1 Limpieza del envase de disgregacin
Extraiga el envase de disgregacin del
calormetro, remueva el contacto elctrico y
elimine los residuos de humedad con papel
5

Csist=9936.6 J/K;
Qext1=50 J;
Qext2=0 J;
3. Explique por qu motivo la

temperatura del agua se incrementa
de manera bastante uniforme
durante el proceso de precombustin. Podra aumentar la
temperatura de forma indefinida?
Explique su respuesta.
6.0 Cuestionario
1. Represente mediante un grafico la
relacin
temperatura-tiempo
y
obtenga la ecuacin que rige dicho
fenmeno,
explique
su
comportamiento y determine para la
etapa de combustin el T corregido
y el obtenido por la diferencia entre
el valor mximo y mnimo.
2. Calcule el PCS de la muestra por
medio de la ecuacin (1) y utilizando
los valores de T corregido y el
obtenido por el valor mximo y
mnimo de la etapa de combustin.
En base a estos resultados
identifique cual de las sustancias
dadas en la prctica corresponde a la
muestra utilizada. Calcule el
porcentaje de error del PCS para
cada uno de los mtodos utilizados
en el clculo de T. Para los clculos
considere que:
4. Que observacin en el experimento

les permite concluir que el poder
calorfico obtenido es el PCS.
5. Investigue en qu consiste la
correccin cida del PCS y cul es el
procedimiento para determinar
dicha correccin (indique la fuente
consultada).
7.0 Bibliografa
- IKA ,Manual calormetro IKA C 200,
seccin 5 y 6.
-
Red proteger (higiene, control y

seguridad),
Poder
calorfico,
disponible
en
lnea:
http://www.redproteger.com.ar/pode
r_calorifico.htm.
Jos Simen Caas
PRACTICA 2
Uso de Herramientas de UNISIM DESIGN 1
Objetivos
- Identificar los elementos bsicos requeridos para desarrollar la simulacin de un proceso qumica
en UNISIM DESIGN.
- Manejar las herramientas bsicas de una corriente de materia y energa.
- Conocer de manera preliminar algunos de los tipos de diagramas termodinmicos que pueden
utilizarse en la materia, as como tambin conocer acerca de su estructura.
Introduccin
2.1
2.1.1
Bases para una simulacin

Paquete de fluido
UNISIM DESIGN utiliza el concepto de paquete fluido o fluid package como el contenido de toda
la informacin necesaria para desarrollar clculos de propiedades fsicas y de equilibrio de
corrientes. El paquete fluido permite definir toda la informacin (propiedades, componentes,
parmetros de interaccin, reacciones datos tabulados, etc.) dentro de un archivo sencillo.
2.1.2
Administrador del paquete bsico de simulacin
El Administrador del paquete bsico de simulacin o simulation basis manager es una ventana
que permite crear y manipular cada paquete fluido en la simulacin. Para desplegar esta ventana,
abra un nuevo caso, haciendo clic en el botn new case de la barra estndar de UNISIM DESIGN.
El simulation basis manager se observan ciertas pestaas: components, fluid pkgs, hypotheticals,
oil manager, reactions, component maps y user properties. En cada una de las ventanas
correspondientes a las anteriores pestaas se agregan los componentes, las ecuaciones y las
reacciones qumicas que intervienen en el proceso qumico a simular con el paquete fluido
construido.
2.2
2.2.1
Entorno de simulacin
Clases de corrientes en UNISIM DESIGN
UNISIM DESIGN utiliza el concepto de corrientes de materia y corrientes de energa. Las corrientes
de materia requieren, para su completa definicin, de la especificacin del flujo y de aquellas
variables que permitan la estimacin de todas sus propiedades fsicas y termodinmicas (ej.:
concentracin, temperatura, presin, flujo molar, etc.). Las corrientes de energa se utilizan para
representar los requerimientos energticos en unidades como intercambiadores de calor, bombas
etc. Y se especifican, completamente con solo la cantidad de energa intercambiada o transferida
en dichas unidades. En UNISIM DESIGN la corriente de materia se observa, por defecto, de color
azul, mientras que la corriente de energa es de color rojo.
Corriente de materia
2.2.2
Corriente de energa
Propiedades de corrientes de materia
UNISIM DESIGN dispone de la opcin utilities, que es un conjunto de herramientas que interactan
con una corriente de materia suministrando informacin adicional para su anlisis, como los
diagramas presin-volumen- temperatura y otros. Despus de instalada, la informacin anexada
se convierte en parte del diagrama de flujo de tal manera que cuando cambian las condiciones de
la corriente, automticamente calcula los otros cambios en las condiciones afectadas.
Algunas otras facilidades incluidas dentro de la opcin utilities son las propiedades crticas, el
dimetro o cada de presin en tuberas, tablas de propiedades, etc.
La herramienta envelope utility permite examinar los distintos diagramas y curvas constantes
que pueden formularse segn las propiedades termodinmicas a analizar.
La herramienta property table permite examinar las tendencias de una propiedad, dentro de un
intervalo de condiciones, tanto en forma tabular como grafica. Esta facilidad calcula variables
dependientes para un intervalo o conjunto de valores de variable independiente especifica.
2.3
Funciones Lgicas
UNISIM DESIGN dispone de la opcin object palette, en el se encuentran una serie de iconos
funcionales los cuales pueden dividirse en dos partes, los que tienen funciones de operacin y los
llamados funciones lgicas.
adjust
Set
UNISIM DESIGN dispone de varias operaciones lgicas las cuales se encuentran en la paleta de
objetos. Entre ellas se encuentran las funciones: set, adjust, reciclo, balance. Sin embargo se har
nfasis nicamente en las funciones set y adjust.
La operacin lgica adjust varia el valor de un variable de una corriente (variable independiente)
hasta encontrar la especificacin o valor requerido (variable dependiente) en otra corriente u
operacin.
La operacin set se utiliza para establecer el valor de una variable de proceso especifica mediante
una relacin lineal con otra variable de proceso. La relacin es entre las mismas variables de
proceso en dos objetos similares; por ejemplo, la temperatura en dos corrientes o el UA en dos
intercambiadores de calor.
10
Durante el laboratorio
Utilizando el simulador de UNISIM DESIGN

1) Abra un nuevo caso y cree un paquete de fluido
Agregue los componentes: Nitrgeno, oxgeno, metano, etano, propano, agua y dixido de
carbono.
En el listado de la izquierda del recuadro add components seleccione la opcin
Hypothetical y luego la opcin quick create a hypo component y cree el nuevo
componente con el nombre C4+, defina para ste en la pestaa Critical un de punto de
ebullicin normal de 0C. Estime a partir de ello las dems propiedades de la sustancia
dndole clic en el botn inferior Estime Unkown Props.
Cierre la ventana recin usada y agregue el componente hipottico a la lista de componentes
ya creada al dar clic en el botn Add Hypo . Luego cierre el recuadro de componentes.
En la ventana simulation basis manager seleccione la pestaa Fluid Pkgs, all agregue
Antoine como paquete fluido. Cierre la ventana.
Para escoger el sistema de unidades ms conveniente para el ejercicio, despliegue el men
tools y escoja la opcin preferences, en la pestaa variables puede seleccionar los sistemas
de unidades ms comunes SI, el sistema ingls, etc. Para el caso se usara el sistema SI.
Finalmente dar clic en Enter Simulation Environment
2) El entorno de simulacin y la corrientes de materia y energa

Una vez en el entorno de simulacin instale un flujo de materia y determnelo en recuadro de
propiedades generado al dar doble clic sobre la corriente, use las siguientes propiedades:
Una mezcla de gas con una composicin de: 0.1 de C4+*,0.4 de metano, 0.25 de etano y el
resto de propano.
Asigne una presin de 7500 kPa y una temperatura de 10 C. Por qu la corriente de gas no
est completamente especificada?
Asigne un flujo molar de 100 kgmol/h. observe el OK que aparece en la banda verde.
Instale un flujo de energa especificando como flujo de calor -10000 kj/h. Se determina una
corriente de energa nicamente con este dato?
3) Identifique las propiedades de una corriente de materia

En la ventana de corriente de materia vaya a la pestaa de attachments y luego haga clic
sobre la pgina utilities. Vaya hacia el botn create para acceder la ventana de Available
utilities y agregue la opcin envelope utilities y observe todas las propiedades posibles de
la corriente as como comportamientos grficos y datos tablas correspondientes.
Nuevamente en la ventana available utilities agregue la opcin property table luego
seleccione la corriente de preferencia con el botn select stream esto le permitir anexar
una tabla de propiedades a la corriente seleccionada.
11
Tome como variable independiente 1 la temperatura y escoja como limites inferior y superior
0 y 100C respectivamente con un incremento de 4.
Como variable independiente 2 la presin y cambie el modo a state introduzca valores de
2500, 5000, 7500, y 9000 Kpa.
Vaya hacia la opcin Dep. prop. de la pestaa Design. Esta pgina le permite escoger las
propiedades dependientes a determinar. Vaya al variable navigator presionando el botn
Add para agregar las propiedades que se desean, para el caso agregue las propiedades
Molar density y Molar heat capacity.
Ver como aparece un botn de calcular, presinelo para obtener los datos requeridos de las
propiedades.
Dirjase a la pestaa de performance para ver la tabla de las propiedades as como el
comportamiento grafico de las mismas.
4) Uso de las funciones lgicas

I.
Funcin SET
Regrese al simulation basis manager dando clic al botn con un pequeo erlenmeyer azul y
vaya a la pestaa reactions y agregue la siguiente reaccin:
Deber introducir junto con la reaccin el coeficiente estequiomtrico de cada sustancia, el de
los reactivos con signo negativo y el de los productos con signo positivo. En la pestaa Basis
colocar el valor de conversin, es decir el 80%. Agregue la reaccin al paquete de fluido.
Regrese al entorno de simulacin y agregue 4 corrientes de materia.
Haga clic sobre una de ellas y compltela con las siguientes propiedades:
Temperatura: 25C
Presin: 101.3 Kpa
Flujo molar: 100 Kmol/h
Composicin: 1 de CH4.
Sobre otra de las corrientes establezca las siguientes propiedades:
Temperatura: 25C
Presin: 101.3 Kpa
Composicin: 0.79 de N2 y 0.21 de O2.
Agregue la funcin set y establezca una relacin molar entre los flujos especificados para
determinar las corrientes. En la pestaa connections seleccione en Target Variable la
corriente que desea definir, en este la de aire; y en la opcin Source seleccione la de metano.
Luego en la pestaa Parameters introduzca 4 en multiplier y 0 en Offset, esto definir una
relacin de 4:1 de aire a metano.
Agregue un reactor de conversin, dar clic en el icono del reactor que tiene una C en General
Reactors y enlace las 4 corrientes agregadas para esta seccin.
12
Agregue el paquete de reaccin establecido en el simulation basis manager para determinar el

sistema completo.
II.
Funcin ADJUST
Agregue nuevamente 3 corrientes de materia y cambie el sistema de unidades al sistema ingles.
Complemente una de ellas con las siguientes propiedades:
Temperatura: -60F
Presin: 600 PSI
Flujo molar: 100 lbmol/h
Composicin: 0.5 de metano, 0.28 de etano, 0.1 de propano, 0.12 de C4*+.
Agregue un separador flash y enlace las corrientes.

Agregue la funcin Adjust, y ajuste la salida del lquido a 50 lb/h respecto a la entrada.
Para resolver el punto anterior vaya a la ventana de la funcin adjust y coloque como
variable a ajustar la temperatura del flujo de entrada y como variable objetivo el flujo
molar del flujo de lquido de salida.
Para trabajar en casa
Cree un nuevo caso y realice lo siguiente:
Sobre el simulation basis manager:

Seleccione los componentes n-heptano, n-octano y un compuesto hipottico Cn*+ con un
punto de ebullicin de 110C, agregndolos a la lista de componentes, y compare las
propiedades del componente Cn*+ con las del n-heptano y el n-octano, concluya acerca de
ello.
Propiedad
Cn+
Punto
de
ebullicin
Densidad ideal del
liquido
Peso molecular
n-heptano
n-octano
Sobre la propiedades de una corriente de materia

Determine las propiedades crticas del octano siendo su paquete de fluido la ecs. de peng
robinson usando la opcin de Utilities.
13
Construya un diagrama P-H, T-S y P-V del octano. Mostrando 3 isotermas 150C, 200C y 250C
para los primeros dos casos y 3 isobaras para 1, 5 y 10 bar.
Siempre para el octano construya tablas y grficos de densidad molar, volumen y capacidad
calorfica molar para presiones entre 2000 Kpa y 9000 Kpa con un nmero de incrementos de
5, a temperaturas de 30 50 y 100 C. Concluya acerca de ello.
Desarrolle el siguiente ejercicio en UNISIM DESIGN utilizando la funcin SET:
Dos corrientes, una de monxido de carbono puro a 550C, 100 Kpa y 100 Kgmol/h y otra
de hidrgeno puro a las mismas condiciones de temperatura y presin se alimentan a un
separador de fases que servir como reactor para la conversin de dichos reactivos en
metano y agua (para ello hay que agregarle las reacciones al separador de fases para que
se comporte como un reactor de conversin). Se establece que el flujo molar de la
corriente de hidrgeno sea 4 veces la corriente de monxido.
Bibliografa
Aspen HYSYS,TUTORIALS AND APPLICATIONS, Aspen 2006

Smith J.M., Van Ness H.C.; Introduccin a la termodinmica en Ingeniera Qumica,
sptima edicin, McGraw-Hills 2007.
14
Jos Simen Caas
PRACTICA 3
Uso de Herramientas de UNISIM DESIGN 2
Objetivos
2
2.1
Aplicar los conceptos vistos en clase, utilizando herramientas de simulacin como UNISIM
DESIGN.
Manejar las funciones de operacin de UNISIM DESIGN y sus propiedades.
Introduccin
Funciones de operacin
UNISIM DESIGN dispone en la opcin object palette, una serie de iconos funcionales
de operacin los cuales sirven para simular muchos procesos industriales en la imagen
inferior se observan los equipos contenidos en el object palette.
15
2.2
2.2.1
Equipos de operacin
Separador flash
Permite separar una corriente en vapor y liquido en equilibrio para una temperatura y
presin dadas. Este equipo necesitar de una entrada y dos salidas en las que previamente se
tendr que especificar la corriente de entrada, temperatura y presin de entrada, si se le
suministra calor, especificar la corriente de energa. El sistema se encontrar completamente
determinado cuando la barra roja se torne verde, si dicha barra se torna amarilla, indicar que al
sistema le hacen falta especificaciones o por el contrario est sobredimensionado.
2.2.2
Intercambiadores de calor
, El cooler (color azul) y heater (color rojo), se trabajan juntos, debido a que como su
funcin es especifica (enfriamiento, calentamiento) debern estar ligados en su operacin, de tal
manera que mientras se enfra una corriente con el cooler otra se calentar con el heater, ambos
equipos estarn conectados entre s por una corriente de energa como se muestra en la figura.
Los parmetros a establecer sern para ambos casos una corriente de entrada, una de salida y una
de energa, se deber especificar en uno de ellos la cantidad de calor transmitido o absorbido.
16
Para saber si el equipo est determinado o sobre especificado tomar en cuenta lo mismo que en
el equipo anterior.
2.2.3
General reactors (reactor de conversin)
General reactors, este icono permite seleccionar un reactor adecuado al proceso a realizar,
en el laboratorio se utilizar un reactor de conversin el tercero de la figura de abajo. En l se
especificarn corrientes de entrada (puede ser mas de una) y salida, observe que la figura muestra
una salida de liquido esta puede que exista pueda que no, ello depender del tipo de reaccin que
se lleve a cabo, sin embargo SIEMPRE se deber introducir esa salida ya que el programa lo
necesitara para la resolucin del problema(los datos obtenidos en dicha salida no tendrn sentido
fsico por tanto no se tomarn en cuenta), tambin se deber especificar el paquete de reaccin a
ocupar si es que se introdujo ms de uno en la preparacin del entorno de desarrollo, as como
tambin las reacciones que se llevaran a cabo en el reactor (puede ser ms de una), estas se
especificarn en la pestaa reactions del equipo. La determinacin funcional del equipo es igual a
los anteriores.
17
2.2.4
Mixer
, mezcla una n-cantidad de corrientes que necesiten unificarse en un proceso.
2.2.5
Bomba
, genera un cambio de presin en una corriente circulante.
18
2.3
2.3.1
Recursos las funciones de operacin y del entorno de simulacin

Show table
Este recurso permite mostrar en el entorno de simulacin las propiedades termodinmicas de las
corrientes materia y calor as como de los equipos que intervienen en la simulacin, cabe
mencionar que estas tablas son individuales para cada corriente o equipo.
2.3.2
Workbook
Muestra las propiedades termodinmicas de todas las corrientes y permite manipular el acceso las
funciones lgicas y de operacin que se encuentran en el sistema de simulacin.
19
2.3.3
transform
Permite rotar las corrientes y equipos involucrados en la simulacin.
2.3.4
Databook
Permite obtener relacionar dos variables que intervengan en el proceso, tabularlas y graficarlas.
20
2.4
Preparacin del entorno de desarrollo
Al abrir el programa daremos clic en icono new case, como se muestra en la figura.
Una vez abierto aparecer una ventana con el nombre de simulation basis component list. Una vez
estado en esa ventana de comando daremos clic en el icono add, como se muestra en la figura 2.
Este icono crear automticamente un component list, simultneamente se abrir una nueva
ventana de comandos en la que aparece un listado de sustancias a elegir, en donde al sealar
alguna de las sustancias podemos dar clic en add pure, dicha sustancia ser agregada a nuestra
lista de sustancias, como se muestra en la figura subsiguiente, puesto que no hay un lmite de
sustancias en una lista de componentes pueden agregarse una n-cantidad de sustancias que se
necesiten en el proceso. Unas ves han sido agregadas todas las sustancias del procesos cerraremos
la ventana del component list view.
21
Otra vez en la ventana de simulation basis manager daremos clic en la pestaa de la parte inferior
de la ventana fluid pkgs, esta nos permite escoger un paquete termodinmico adecuado al
proceso a realizar sin embargo por practicidad, se utilizara el paquete de antoine para la
realizacin de la prctica, tal y como se muestra en las figuras subsiguientes.
Una vez escogido el paquete termodinmico nos movemos hacia la pestaa rxns, dicha pestaa se
encuentra dentro de la ventana emergente de fluids package, en donde se escogi el paquete
termodinmico. La funcin de esta pestaa es establecer un nombre en el cual sern introducidas
posteriormente las reacciones que intervendrn en el proceso, tal y como se muestra en la figura.
Despus de haber agregado el paquete de reacciones, se cerrar la ventana.
22
Nuevamente retornaremos al simulation basis manager, esta vez daremos clic en la pestaa
reactions, esta ventana nos permitir agregar la reacciones necesarias que se llevaran a cabo en el
proceso en estudio, dando clic en primero en add set agregaremos el paquete de reacciones,
este botn nos permite alavs crear nuevos paquetes de reaccin dependiendo de la necesidad de
ellos, una vez agregado o agregados los paquetes de reaccin, daremos clic en add reactions,
emerger una ventana la cual nos permitir escoger el tipo de reaccin que se llevar a cabo en el
proceso, al agregar la reaccin una nueva ventana emergente saldr en la pantalla conversin
reaction, en ella se establecer las sustancias que intervendrn en la reaccin as como tambin
los coeficientes estequiomtricas de los mismos, note que los coeficientes estequiomtricos de los
reactantes se introducirn con signo negativo, si no conoce todos los coeficientes
estequiomtricos o no est seguro de ellos puede utilizar el botn balance el cual terminar de
balancear la ecuacin, cabe mencionar que para utilizar ese botn previamente se tendrn que
haber introducido tres coeficientes, una vez introducidos los coeficientes, siempre en conversin
reactions nos movemos a la pestaa basis, una vez en ella se definirn el componente
base(reactivo limitante),fase de la reaccin, y conversin de la reaccin, el rxn phase hace
referencia al estado de los productos de la reaccin, note que para la conversin de la reaccin
HYSYS define una expresin de la reaccin en funcin de la temperatura, por practicidad
supondremos que la conversin no depende de la temperatura por tanto solo se especificar Co.
Al terminar estos pasos el dialogo de la parte inferior derecha se tornar verde y se leer la
leyenda ready, de no ser as revise todos los parmetros ajustables en ambas pestaas de la
ventana.
23
Una vez terminado estos pasos cerramos las ventanas para regresar al simulation basis manager
y dar entrada al entorno de desarrollo, haciendo clic en el botn de la parte inferior derecha
enter simulation environment entraremos de lleno al desarrollo del problema.
24
Se utiliza metano como biocombustible para alimentar una caldera de una produccin industrial,
junto con aire en exceso con el fin de generar una combustin eficiente, ambas corrientes son
mezcladas para mantener condiciones similares a la entrada de la caldera, la misma est diseada
de tal manera que los gases de combustin puedan precalentar la corriente de alimentacin y
conservarla a una temperatura de 200C, a estas condiciones el metano reacciona en un 70% para
dar CO2 , en un 20% para dar CO y el resto queda sin reaccionar.
Con el fin de secar los gases de combustin es utilizado un separador flash para disminuir la
humedad presente en ellos y finalmente eliminarlos por la chimenea, ello se logra habiendo
enfriado previamente los gases, en un intercambio de calor con una corriente de agua impulsada
por una bomba desde un tanque de almacenamiento, en donde el agua se mantiene en
condiciones ambiente. La bomba opera a 50 KJ/h. Si se alimentan 100 kgmol/h de metano y este
se encuentra en una relacin 1:15 con el aire, siendo la temperatura del vapor que sale del
calentamiento, de 200 C, encuentre i) La cantidad de agua necesaria para eliminar la mayor
cantidad posible de humedad de los gases de combustin y la presin de salida del vapor, la
composicin de los gases de salida en el en separador, ii) Se producir algn cambio si se
aumentara el trabajo de la bomba?
NOTA: La alimentacin fresca y el agua de enfriamiento se encuentran inicialmente a condiciones
estndar. Se desprecian los cambios de presin, a excepcin donde acta la bomba.
25

Realice el caso que su instructor le indique.
26
Jos Simen Caas
Laboratorio de Termodinmica del Equilibrio
PRACTICA 4
Propiedades termodinmicas de sustancias puras
Objetivo
Reconocer las propiedades termodinmicas de las sustancias puras

Aprender mtodos algortmicos para el clculo de las propiedades termodinmicas
Introduccin
Sustancias puras
Se considera una sustancia pura aquella que mantiene a misma composicin qumica en todos los
estados. Una sustancia pura puede estar conformada por ms de un elemento qumico ya que lo
importante es la homogeneidad de la sustancia.
Ejemplos de sustancias puras: agua, nitrgeno, helio, hidrocarburos, xidos, etc.
Propiedades de las sustancias puras
-
Liquido comprimido o liquido subenfriado
En una sustancia pura significa que est en estado lquido y no est a punto de evaporarse sino
que le falta adicin de calor negativo en la presin para hacerlo.
Si hablamos de liquido subenfriado entendemos que la sustancia esta como liquida a una
temperatura menor que la temperatura de saturacin (T<Tsat) para una presin determinada.
Si Hablamos de liquido comprimido entendemos que la sustancia esta como lquida a una presin
mayor que la presin de saturacin (P > Psat) a una temperatura determinada.
Liquido Saturado
Es aquel que est a punto de evaporarse. Es importante notar que cuando una sustancia pura esta
como liquido saturado esta se halla totalmente en ese estado, como liquido, nada de vapor ya que
27
est a punto de comenzar a crearse a partir del agua lquida saturada. Cabe mencionar que a este
estado tambin se le conoce como punto de burbuja.
Vapor saturado
Es un vapor que est a punto de condensarse. En esta fase la sustancia esta a toda como vapor y
es necesario retirar calor o aumentar la presin para provocar que se generen gotas de lquido. A
este estado tambin se le conoce como punto de roco.
Vapor sobrecalentado
Es vapor que esta a una temperatura ms alta que la temperatura de vapor saturado, por lo cual la
sustancia sigue estando toda como vapor pero ya no estar a punto de condensarse o de formar
pequeas gotas de lquido.
Si hablamos de vapor sobrecalentado entendemos que la sustancia est como toda vapor a una
temperatura mayor que la temperatura de saturacin (T> Tsat) para una presin determinada.
Calidad (Vapor saturado + liquido saturado)
Es un estado en donde dentro de un sistema tenemos liquido al mismo tiempo que tenemos
vapor.
Cuando hablamos de lquido ms vapor se dice que existe una CALIDAD. La calidad es la cantidad
de vapor con respecto a la cantidad de masa total de la sustancia. Es decir, si est como todo
vapor, se dice que se tendr calidad = 1, si esta todo como liquido, se dice que se tendr calidad=0,
porque no hay nada de masa en fase vapor debido a que toda la masa esta como liquido.
La calidad puede ser expresada como:
Calor latente
Es el calor implicado en un cambio de estado fsico, o fase, son que ocurra un cambio en la
temperatura (generalmente el proceso ocurre a presin constate) y se denomina de acuerdo al
cambio de estado ocurrido.
28
-
Punto critico
Liquido + vapor en equilibrio con sus valores de presin y temperatura mximos para una
sustancia especifica.
Diagramas termodinmicos
Para comprender de forma completo el comportamiento de las sustancias puras es necesario

tener en cuenta los diagramas de propiedades. Entre estos diagramas se tienen: diagrama de
Temperatura - volumen, presin - volumen, Presin - entalpia, Temperatura - entropa, entalpia entropa (diagrama de mollier), entre otros.
Como es de esperarse, los diagramas varan de sustancia a sustancia, pues cada una tiene
caractersticas intrnsecas que las identifica, como su polaridad, si orgnica o inorgnica, etc.
Figura 2.1 Diagrama presin-entalpia para el n-octano
29
Calculo de las propiedades de saturacin para sustancias puras

Algoritmo de resolucin
Entradas
T
Clculo de presin de saturacin

Ej. Antione, correlacin
generalizada
Clculo de Z
Ej. De estado, virial o correlacin
generalizada
Z ha cambiado?
z(k+1)-z(k)=0.00001
si
no
Clculo de propiedades residuales en
estado inicial
Clculo de propiedades de
saturacin
Hvap=0-Hr0+Hr1+cph+Hsat
Svap=0-Sr0+Sr1+ds+Ssat
30
Traduzca el algoritmo propuesto en el Anexo A en un cdigo programable en Matlab o Excel y

resuelva el siguiente problema utilizando el programa:
Determine las propiedades de saturacin (entalpia y entropa), para el n-octano, para las
siguientes temperaturas:
a) T= 571 K b) T= 400 K c) T=250 K

A. Realice el clculo las propiedades calculadas en el laboratorio a mano y compare la
respuesta. Cul es el porcentaje de error entre ambas del clculo a mano respecto al
realizado por el programa? Concluya sobre ello.
B. Elabore un cdigo que permita calcular La energa interna y volumen de saturacin, y al
cual se le pueda introducir como variable de entrada valores de calidad.
C. Elabore un cdigo que permita calcular la entalpia y entropa de sobrecalentamiento.
D. Para ambos literales anteriores calcule las propiedades respectivas para el n-octano.
Bibliografa
Autor desconocido, Sustancias puras, gases ideales, diagramas de propiedades, disponible en

lnea en:
http://www.slideshare.net/marilys/sustancias-puras-gases-ideales-diagrama-de-propiedades
Smith J.M., Van Ness H.C.; Introduccin a la termodinmica en Ingeniera Qumica, sptima
edicin, McGraw-Hills 2007
31
Jos Simen Caas
Laboratorio de Termodinmica de Procesos
PRACTICA 5
Determinacin de Entalpa y Entropa del aire
1. Objetivos
Calcular las propiedades de estado
del aire a partir de informacin
experimental mediante ecuaciones
cbicas de estado.
Comparar las propiedades de estado
calculadas
con
los
valores
experimentales y provenientes de
diagramas termodinmicos.
2. Introduccin
Las
propiedades
termodinmicas
intensivas de una sustancia pura pueden
establecerse al conocerse al menos 2 de
ellas, para calcular el resto de las
propiedades termodinmicas se pueden
usar diferentes modelos, de entre los
cuales estn las ecuaciones cbicas de
estado y las correlaciones generalizadas.
Algunas de estas propiedades o cambios
de estas, se calculan mediante la
idealizacin de los gases, pero debido a
eso hay una diferencia entre una
propiedad de gas ideal a una de gas real,
esas diferencias se conocen como
propiedades residuales.
Para el clculo de las propiedades
residuales tambin se cuentan con
ecuaciones de estado y correlaciones.
Con los valores de las propiedades
ideales (
) y residuales ( ) se
pueden obtener los valores de las
propiedades reales ( ) y que se definen

de manera genrica mediante la
Ecuacin 1:
Donde M puede representar a varias

propiedades termodinmicas como V, U,
S, G o H.
La aplicacin detrs de todo este
conjunto de ecuaciones y modelos
termodinmicos est en los problemas
de fenmenos de transporte que
involucran el uso de intercambiadores de
calor, evaporadores, turbinas, etc. Donde
muchas veces se requieren los valores de
cambios de entalpa y entropa para
determinar si estos procesos son
termodinmicamente viables y cuanta
energa es requerida para dichos
procesos. Adems, los cambios de
entalpa y el calor transferido son parte
de las variables de diseo que se
consideran al momento de elegir un
equipo industrial para una operacin en
particular.
Algunos de los modelos de ecuaciones de
estado (EOS) que se utilizan son:
Van der Waals
Redlich-Kwong
Soave-Redlich-Kwong
Peng-Robinson
Benedict-Webb-Rubin
32
Entre las correlaciones generalizadas de

uso ms comn se tienen las de tipo
Pitzer y las Lee-Kesler, entre otras.
Debido a la importancia de estas
mediciones existe un sinfn de modelos
para representar a los gases.
3. Materiales y equipo
- cido Sulfrico concentrado
- Bao de mara a temperatura constante
- Equipo para medir el volumen de un gas
(ver Figura 1).
4. Procedimiento
Se procede a montar el equipo como se
muestra en la Figura 1.
Se medir la presin baromtrica y la

temperatura del aparato al iniciar la
prctica:
Presin atmosfrica
Temperatura inicial
mm Hg
C
Se medir el volumen total del aire

confinado (Vt), leyendo de la escalas
graduada (en cm3) en el tubo interior del
equipo.
Tomando un estado de referencia a
To=273.15 K, Po=101325 Pa y Vo=0.02241
m3/mol, con la presin atmosfrica
medida y la temperatura del aire al inicio
se puede determinar el volumen molar
que tiene el gas mediante la siguiente
ecuacin:
De esta ecuacin se encuentra el

volumen molar V. Con el volumen total y
este volumen se estiman los moles de
aire.
Fig. 1 Montaje del equipo para medir el volumen de

un gas.
Una vez el sistema est montado se

comienza a recircular el agua mediante
un calentador y se empieza a variar la
temperatura para varios puntos de
lectura.
Con este nmero de moles que se

mantendr constante, pueden obtenerse
los volmenes molares al leer el volumen
total para cada valor temperatura, de
igual manera se medir la presin del
aire por cada temperatura de manera
experimental mediante manometra.
(SGH2SO4 =1.84).
33
T
(K)
V
3
(cm /mol)
PEXPERIMENTAL PCALCULADA
(bar)
(bar)
%
Error
EOS utilizada:
_________________________
Para determinar la entalpa y entropa
reales de manera puntual, debe tomarse
un estado 1 de referencia y en ese estado
termodinmico deber calcularse el
factor de compresibilidad y sus
propiedades
residuales,
para
posteriormente calcular los cambios de
entalpa y entropa como gas ideal.
Finalmente, deben obtenerse las
propiedades residuales en el estado 2 y
luego calcular los valores de entalpa y
entropa reales. Este proceso se muestra
en el esquema de la Figura 2.
Tener cuidado con las unidades que

trabaja los clculos, las EOS y las
mostradas en el diagrama. Las
constantes para el aire seco se
encuentran en los apndices del libro
Introduccin a la termodinmica en
Ingeniera Qumica. El peso molecular
del aire se encuentra en el diagrama
anexo junto con algunos factores de
conversin y datos adicionales del
diagrama.
Una vez calculados las entalpas y
entropas para cada temperatura y
presin, se leer en el diagrama los
valores de entalpa y entropa para las
mismas presiones y temperaturas, y se
obtendr su error relativo porcentual con
respecto al valor calculado por medio de
las propiedades residuales.
Utilice
las
presiones
medidas
experimentalmente para los clculos de
las propiedades residuales, factores de
compresibilidad, Hig y Sig. Utilice la
misma EOS que utilizo para calcular las
presiones que compar con los valores
experimentales.
T
(K)
H
(kcal/kg)
HDIAGRAMA
(kcal/kg)
% Error
Fig. 2 Esquema para el clculo de una propiedad real.
El estado 1 de referencia que se tomar

para desarrollar los clculos ser T= 0C,
P=14.7 psi, H=113 kcal/kg y S=0.775
kcal/kgK, el cual se obtuvo del diagrama
termodinmico TS para el aire (ver
anexo).
34
T
(K)
S
SDIAGRAMA
(kcal/kgK) (kcal/kgK)
% Error
6. Bibliografa
Smith J.M., Van Ness H. C.; Introduccin a la
termodinmica en Ingeniera Qumica,
sptima edicin, McGraw-Hills, 2007.
5. Cuestionario
1. Mencione que ecuacin cbica de
estado utiliz para los clculos y
por qu?
2. Determinar los moles de aire
confinado dentro del tubo de
vidrio al inicio del experimento.
3. Calcular el valor de presin del
gas por medio de una EOS
utilizando
los
valores
experimentales de volumen y
temperatura. Luego determine el
% de error con respecto a los
valores
de
presin
experimentales.
4. Determine la entalpa y entropa
real para cada medicin que se
realiza durante el experimento.
Utilice como punto de referencia
T= 0C, P=14.7 psi, H=113 kcal/kg
y S=0.775 kcal/kgK.
5. Con los datos de presin y
temperatura
experimentales,
determine los valores de entalpa
y entropa del diagrama TS para el
aire. Finalmente, determine el
porcentaje de error entre los
valores del numeral 5, con los
obtenidos del diagrama.
6. Resolver
el
problema
de
aplicacin que le indique su
instructor al final de la prctica.
35
36
ANEXO A
function pruebalabo(To)
u
=
(log(101325/2490000)-(5.92714-(6.09648/(398.8/568.7))1.28862*log(398.8/568.7)+0.169347*(398.8/568.7)^6))/(15.2518(15.6875/(398.8/568.7))13.4721*log(398.8/568.7)+0.43577*(398.8/568.7)^6);
w=0.4;
T(1) = 300;
T(2) = To;
% Clculo de la presin de Saturacin (LEE-KESLER)
for i=1:2;
LNPO(i)
=
5.92714-(6.09648/(T(i)/568.7))1.28862*log(T(i)/568.7)+0.169347*(T(i)/568.7)^6;
LNP1(i)
=
15.2518-(15.6875/(T(i)/568.7))13.4721*log(T(i)/568.7)+0.43577*(T(i)/568.7)^6;
Psat(i) = 2490000*exp(LNPO(i)+LNP1(i)*u);
DeltaH_vap(i)
=
(((1-(T(i)/568.7))/(1(398.8/568.7)))^0.38)*34850.98245*(1/114.231);
DeltaS_vap(i) = DeltaH_vap(i)/T(i);
Tr(i) = T(i)/568.7;
Pr(i) = Psat(i)/2490000;
%-----------------------------------------------------------------------------------% clculo para obtener z, beta y q (PENG-ROBINSON)
beta(i) = 0.0778*(Pr(i)/Tr(i));
alfa(i) = (1+(0.37464+1.5422*w-0.26992*(w^2))*(1-(Tr(i)^0.5)))^2;
q(i) = (0.45724*alfa(i))/(0.0778*Tr(i));
%Clculo del factor de compresibilidad, debe asignrsele un contador

%inicial Z(1), para iniciar el bucle, este se tomar como 1
for k=1:1000000
Z(1)=1;
Z(k+1)=1+beta(i)-(q(i)*beta(i))*((Z(k)beta(i))/((Z(k)+(1-sqrt(2))*beta(i))*(Z(k)+(1+sqrt(2))*beta(i))));
if abs(Z(k+1)-Z(k))<0.000001;
break;
end
end
z(i)=Z(k+1);
end
37
%clculo de las propiedades residuales de entalpia y entropa

c=0.37464+1.54226*w-0.26992*w^2;
for j=1:2;
I(j)=(1/((1+sqrt(2))-(1sqrt(2))))*log((z(j)+(1+sqrt(2))*beta(j))/(z(j)+(1-sqrt(2))*beta(j)));
Hr(j)=8.314*T(j)*(z(j)-1(c*(Tr(j)/alfa(j))^0.5+1)*q(j)*I(j))*(1/114.231);
Sr(j)=8.314*(log(z(j)beta(j))+(c*(Tr(j)/alfa(j))^0.5)*q(j)*I(j))*(1/114.231);
end
% determinacin de los valores puntuales de
% entalpia y entropa para vapor saturado y liquido saturado; el
lquido saturado
% resulta de la resta
de las propiedades (Hvap y Svap) con el
DeltaH_vap y
% DeltaS_vap respectivamente.
Hvap(1)=0+DeltaH_vap(1);
Svap(1)=0+DeltaS_vap(1);
Hliq(1)=0;
Sliq(1)=0;
for i=2:2;
Hvap(i)=Hvap(1)Hr(1)+((10.824*T(i)+0.004983*0.5*T(i)^2+0.00017751*(1/3)*T(i)^30.00000023137*(1/4)*T(i)^4+(8.98*1e-11)*(1/5)*T(i)^5)(10.824*T(1)+0.004983*0.5*T(1)^2+0.00017751*(1/3)*T(1)^30.00000023137*(1/4)*T(1)^4+(8.98*1e11)*(1/5)*T(1)^5))*(8.314/114.231)+Hr(i);
Svap(i)=Svap(1)-Sr(1)+((2.245e-12*T(i)^4-7.712333333e8*T(i)^3+0.000088755*T(i)^2+0.004983*T(i)+10.824*log(T(i)))-(2.245e12*T(1)^4-7.712333333e8*T(1)^3+0.000088755*T(1)^2+0.004983*T(1)+10.824*log(T(1)))log(Psat(i)/Psat(1)))*(8.314/114.231)+Sr(i);
Hliq(i)= Hvap(i)-DeltaH_vap(i);
Sliq(i)= Svap(i)-DeltaS_vap(i);
end
disp('Hvap
Svap');
disp([Hvap(2),Svap(2)]);
disp('Hliq
Sliq');
disp([Hliq(2),Sliq(2)]);
end
38
ANEXO B
Formato del Reporte de la prctica 1 y prctica 5
i.
Introduccin terica (5 %), fundamenta lo realizado en la prctica, si se utilizan partes de

textos de internet o libros texto deben ser referenciados no se aceptan pginas web como
el rincn del vago, Wikipedia, buenas tareas, monografas y todas las pginas sin base
cientfica.
ii.
Datos (10 %), en esta parte se debe colocar de forma resumida lo que se realiz en el
laboratorio (mximo 3 prrafos) y debern de tabularse o colocarse de la forma ms
ordenada posible los datos obtenidos y utilizados para la realizacin de los clculos.
iii.
Clculos y resultados (30 %), debe presentar los clculos pertinentes a los apartados
sealados y un anlisis de TODOS los resultados obtenidos, en los grficos a realizar
coloque pie de grficos y en el caso que presente alguna figura, colocar el pie de figuras. Si
no se coloca el anlisis de los resultados el estudiante se har acreedor a una penalizacin
en el porcentaje de esta parte.
iv.
Cuestionario terico (20 %), en esta seccin no se permitir copias textuales de cualquier
fuente, fundamente su idea y enriquzcala con referencias de libro y fuentes en lnea,
debido a que no se permiten copias textuales de las referencias consultadas cualquier
respuesta idntica a la de sus compaeros ser anulada y motivo de sancionar con cero
dicha seccin o de ser ms grave cero en el reporte.
v.
Causas de error y Recomendaciones (10 %), Se deben de colocar como mnimo 3 causas de
error dirigidas al mtodo de medicin y clculo del poder calorfico, luego de haber
identificado las causas de error, se debern colocar ms adelante sus respectivas
recomendaciones, tambin 3 como mnimo, debido a que las recomendaciones son para
evitar las causas de error cometidas en el clculo y proceso de medicin, se debern
colocar tantas recomendaciones como causas de error se tengan en el reporte.
vi.
Conclusiones (30 %), En esta parte se deben colocar 3 conclusiones como mnimo sobre los
resultados obtenidos en la prctica, el formato de las conclusiones siempre deber de ser:
39
Parte Terica + palabra u oracin de conexin + Parte prctica Parte Terica + palabra u
oracin de conexin + resultados, si alguno de los elementos falta se ponderar con medio
punto o segn la calidad de la conclusin realizada, un ejemplo de conclusin puede ser:
La cintica de una reaccin qumica se ve afectada por factores como la temperatura, en
donde a mayor temperatura (si la reaccin es endotrmica) mayor cantidad de productos
se obtendr, esto se verifico en el laboratorio cuando se coloc un compuesto con cromo
6 en presencia de la llama de forma rpida cambio la solucin a un color rojizo
evidencindose la presencia de cromo 3 debido a la reduccin del compuesto.
vii.
Bibliografa (5 %), Debern de colocarse las referencias de
todos los libros y web
utilizados. Usando el formato especifico de cada uno.

viii.
Referencias. Cualquier referencia citada deber colocarse entre corchetes [autor, fecha],
en el caso de figuras y tablas se referenciar en la parte inferior de la misma, las
referencias deben ser justificadas en la seccin de bibliografa, cualquier referencia citada
que no se encuentre en la bibliogrfica o viceversa ser penalizado.
ix.
Epgrafes. El ttulo de las tablas se debe colocar en la parte superior de la misma mientras
que en las figuras y grficos en la parte inferior.
x.
Formato. El reporte puede ser escrito en Times New Roman, Calibri o Cambria, letra 12, a
doble cara y justificado. El reporte deber seguir un formato de artculos cientfico similar
al de la IEEE, con un diseo de 2 columnas y solamente con las partes mencionadas
anteriormente. Cual falta a este formato ser penalizado.
xi.
Figuras, grficos y tablas. Estos deben ir centrados al texto, no deben colocar figuras,
grficos y tablas alrededor del texto, de ser as ser penalizado
40
ANEXO C
Formato del Reporte de la prctica 2
i.
Portada.
ii.
Caso de Estudio. Es esta seccin se colocarn nicamente el enunciado de los ejercicios

propuestos en la gua.
i.
Resultados. En esta seccin se expondrn los resultados de los ejercicios propuestos.

Llevando un orden establecido segn los valores solicitados, debern incluirse capturas de
pantalla para cada literal, a menos que esta no sea necesaria.
ii.
Anlisis de Resultados. Los anlisis de resultados se expondrn como una seccin aparte,
haciendo referencia a cada uno de las secciones que requieran de uno.
iii.
Capturas de pantalla. Las capturas de pantallas debern incluir su respectivo ttulo

exponiendo que representa cada captura de pantalla.
iv.
Bibliografa (5 %), de haber utilizado referencias debern de colocarse las referencias de

todos los libros y web utilizados. Usando el formato especifico de cada uno.
v.
vi.
vii.
doble cara y justificado. Cual falta a este formato ser penalizado.
viii.
41
ANEXO D
i.
Portada.
ii.
Caso de Estudio. Es esta seccin se colocar el ejercicio que se le fue adjudicado.

Incluyendo la captura de pantalla inicial del problema.
Parte 1
i.
Resolucin manual. En esta seccin se incluir la solucin manual al problema adjudicado.
ii.
Resolucin en HYSYS. En esta seccin se expondrn los resultados de hysys para el caso
resuelto manualmente.
iii.
Anlisis de resultados. Se compararn los resultados obtenidos manualmente y por hysys,

realizando a su vez una conclusin acerca de ambos mtodos de clculo.
Parte 2
i.
Resultados. En esta seccin se expondrn los resultados del caso de estudio adjudicado.
Llevando un orden establecido segn los valores solicitados, debern incluirse capturas de
pantalla para cada literal, a menos que esta no sea necesaria.
ii.
Anlisis de Resultados. Los anlisis de resultados se expondrn como una seccin aparte,
haciendo referencia a cada uno de las secciones que requieran de uno.
iii.
Capturas de pantalla. Las capturas de pantallas debern incluir su respectivo ttulo

exponiendo que representa cada captura de pantalla.
iv.

v.
42
vi.
vii.
viii.
43
ANEXO E
xii.
Portada.
xiii.
Calculo manual. En esta seccin se incluir la resolucin manual y el anlisis de resultados

para el problema solicitado.
ix.
Variables. Se realizar un listado de las variables utilizadas en el programa realizado,

incluyendo a que hace referencia cada variable.
x.
Metodologa. Se describir detalladamente la metodologa utilizada en la construccin del

programa, es decir, ecuaciones utilizadas, propiedades, y elementos de programacin
dentro del cdigo, hgalo de una manera sencilla, de tal forma que cualquier persona que
lea el documento pueda reproducir su trabajo, siendo a su vez riguroso en los pasos a
seguir.
xi.
Resultados y discusin. Exponga los resultados obtenidos de los programas realizados

contrastndolos con los expuestos en la literatura Realizando un anlisis de resultados que
exponga las diferencias notadas en los resultados obtenidos y los valores dados por la
literatura.
xii.
Cdigos de programacin. Se incluir los cdigos de los programas realizados, realizando

una breve introduccin a ellos.
xiii.

xiv.
xv.
xvi.
44

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Agregue nuevamente 3 corrientes de materia y cambie el sistema de unidades al sistema ingles.

Complemente una de ellas con las siguientes propiedades:

Agregue un separador flash y enlace las corrientes.

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Cree un nuevo caso y realice lo siguiente:

Sobre el simulation basis manager:

Sobre la propiedades de una corriente de materia

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