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A capacidade que as ligaes possuem de atrair cargas eltricas se

define como Polaridade, esta assume carter diferente dependendo


da ligao onde se faz presente.
As ligaes mais frequentes envolvendo compostos orgnicos
acontecem entre tomos de carbono ou entre tomos de carbono e
hidrognio: C C e C H (hidrocarbonetos). Classificamos este tipo
de ligao como covalente, ela est presente em todas as ligaes
dos compostos orgnicos formados somente por carbono e
hidrognio.
Quando na molcula de um composto orgnico houver outro
elemento qumico alm de carbono e hidrognio, suas molculas
passaro a apresentar certa polaridade. Chamamos este elemento de
heterotomo e pode ser: nitrognio (N), oxignio (O), entre outros.

Metano (CH ) Etano (C H )


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Repare que em ambas as estruturas no h presena de


heterotomos, neste caso as molculas se classificam como apolares.

A presena do Oxignio como heterotomo faz as molculas


apresentarem polaridade. A primeira molcula se trata do composto
Etanol (CH CH OH), a presena da hidroxila OH d a este composto o
carter polar, mesmo que em sua estrutura contenha uma parte
apolar.
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Farmacologia: Absoro de frmacos.

Introduo
Dentro do estudo da farmacologia h duas grandes vertentes mas
que so complementares; a farmacocintica e a farmacodinmica,
e so estudadas separadamente para um melhor efeito didtico. A
farmacocintica se ocupa em estudar as etapas que envolvem a
entrada do medicamento no corpo do indivduo sejam elas por via
oral (V.O), endovenosa (E.V), intramuscular (I.M), subcutnea
(S.C) entre outras formas que introduzam o medicamento no
indivduo, assim como sua absoro, distribuio, metabolizao
e excreo. A farmacodinmica se ocupa da interao farmacoreceptor, seus efeitos, suas interaes com outros farmacos,
drogas e alimentos.
Nesta publicao ser apenas abordado a absoro , ficando para
outras publicaes os aspectos da distribuio, metabolizao e
excreo.
A absoro dos farmacos uma etapa fundamental e crtica para o
sucesso ou fracasso do tratamento, pois envolvem vrios fatores
intrnsecos da molcula quanto do paciente.
Para que um farmaco seja bem absorvido deve-se levar em conta
fatores como pH(este de grande relevncia quando a
administrao V.O), solubilidade, veculos utilizados na
composio do medicamento bem como condies fisiopatolgicas do
paciente.
Absoro via oral (V.O)
Esta a via mais utilizada para administrar frmacos, pois no
invasiva, sendo ideal para tratamentos que no esto dentro do
mbito hospitalar. Sua principal desvantagem est no fato de
muitos fatores intervirem no sucesso do tratamento, tais como:
mudana do pH estomacal, falta de pontualidade nos horrios
estabelecidos para a ingesto do(s) medicamento(s), estado
fisiopatolgico do paciente e at mesmo incompatibilidade
qumica entre farmacos/farmacos e farmacos/alimentos.
Na absoro por via oral ocorrem alguns fenmenos fsicoqumicos e tambm qumico-biolgicos. O primeiro est
relacionado ao fator pH, no qual est intimamente ligado as
caractersticas da molcula. Geralmente os medicamentos possuem
como princpio ativo sais de cidos ou bases fracas que podem
apresentar-se de forma ionizada e no ionizada de acordo com o
pH que encontram no meio estomacal, e isto corrabora
intensamente para a eficcia na absoro destas molculas.
Quando um medicamento elaborado, os farmacuticos e qumicos
necessitam desenvolver estudos para averiguar a estabilidade do

farmaco no sistema biolgico, e quando se trata de medicamentos


utilizados por via oral, estes profissionais, devero verificar
como a molcula ir se comportar perante ao agressivo ataque do
HCl estomacal. Farmacos que possuem carter cido, ao chegarem
no estmago e este que possue em mdia um pH de 2,0 no
sofrero ionizao, e podero ser absorvidos ou parcialmente
absorvidos neste rgo, mesmo no sendo o estmago o rgo com a
finalidade de absoro. Se o farmaco tem caracter basico, este
sofrer ionizao parcial, pois tratam-se de cidos e bases
fracas,o que obedece as leis de cidos e bases de Bronsted e
Lowry, e seu pKa ou pKb determinam o pH onde haver o ponto de
equilbrio, trata-se da equao de equilbrio proposta por
Handerson Henselbach.(Dalli,Hang. Farmacologia 6 Edio)
As clulas apresentam em sua membrana celular estruturas polares
e apolares, sendo a parte polar com afinidade principalmente por
gua e compostos polares e a aparte apolar tendo afinidade por
compostos lipdicos ou apolares. Quanto ao fator qumicobiolgico pode ser verificado que as clulas possuem membrana
com bi camada lipdica o que torna quase que obrigatrio que as
molculas ao entrarem nas clulas estejam em sua forma no
ionizada para serem absorvidas, evidente que h vrios
transportes que a clula utiliza para absorver xenobiticos,
alguns possuem gasto de energia outros no, o transporte por
canais inicos utiliza o ATP como fonte de energia, j o
transporte passivo no, e estas caractersticas tambm so
levadas em conta. H outros processos tais como a pinocitose,
fagocitose, transportadores de membrana entre outros meios, que
estaro mais detalhados em livros de fisiologia humana.
Quando se trata de medicamentos por via oral, geralmente a
grande parte da absoro se d de forma entrica, principalmente
no delgado e jejuno, e para que isto ocorra a condio de
lipofilicidade crucial. Pensando nestes detalhes, a industria
farmacutica utiliza excipientes em sua formulao e outras
estratgias dentro da produo do medicamento tais como dureza
de comprimidos, envolver o principio ativo com substncias que
protejam contra o ataque cido, incluir funes orgnicas
adicionais na molcula, entre outras estratgias.
O medicamento ao passar da luz do tubo digestivo para o meio
sistmico, perde a concentrao inicial, ou seja, ao administrar
um medicamento que tenha por exemplo 500 mg, poder apresentar
no meio sistmico concentrao de 20 microgramas biodisponvel ,
isto se d devido a perda do efeito de primeira passagem, onde
todos aqueles fatores relacionados anteriormente e incluindo a
passagem do farmaco entre membranas que tambm inclui a
biotransformao do farmaco ou pr-farmaco pelo fgado, que ir
transformar a molcula de uma forma apolar para polar ou
polarizar a molcula para que ela seja eliminada, este assunto
ser abordado em outro momento quando for tratado a
biotransformao.
Absoro via retal
H tambm a administrao por via retal, na qual temos os
supositrios como forma farmacutica, e que so elaborados para
o pH intestinal, este mtodo tambm sofre efeito de primeira
passagem porm absorvido mais rapidamente do que a via oral.
Geralmente empregado em crianas quando a administrao por

outras vias
a aplicao
via pouco
trabalho de

invivel, ou at mesmo para evitar traumas quanto


endovenosa, porm devido a aspectos culturais, esta
utilizada, mesmo apresentando um bom desenpenho no
absoro.

Outras formas de administrao


Em se tratando de administrao por via subcutnea,
intramuscular, endovenosa, sublingual e careotecal estas ao
contrrio das outras apresentadas no sofre o efeito de primeira
passagem, caindo diretamente na corrente circulatria e
percorrendo todo o corpo em questo de segundos. A vantagem
destas vias, que alm de no sofrer os efeitos de primeira
passagem, faz com que o farmaco se ligue as protenas
plasmticas mais rapidamente, caso este tenha tal tropismo ou v
diretamente ao stio de ao. A desvantagem est no fato de que
como no h uma perda na quantidade do farmaco, e este se
encontra totalmente no meio sistmico, poder ocorrer mais
facilmente casos de intoxicao e reverter este quadro torna-se
mais complicado.