UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CHIHUAHUA

FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS

BIOMDICAS
FARMACOLOGA BSICA

Simulacin de un modelo
monocompartamental despus de
una administracin I.V.
PRCTICA No. 1
Grupo 3-2
Linda Dianey Macias Gutirrez
Alan Garca Miranda
Gilberto Marn Aguilar
Carlos Snchez Alvdrez
Carlos Arturo Vargas Legarda

RESUMEN
Objetivos: Comprender la farmacocintica monocompartamental, conocer el
mtodo espectrofotomtrico, obtener parmetros farmacocineticos y determinar su
importancia clnica.
Poblacion: Se utiliz el matraz simulando los riones para cuantificar la
eliminacin del frmaco.
Muestra: Se obtuvieron 7 muestras en las cuales se determino la concentracin
del reactivo en cada una.
Resultados: Se tuvo una grafica lineal y la disminucin del frmaco por unidad de
tiempo.
Conclusiones: Se concluy la eficacia del modelo farmacocintico
monocompartamental obedeca un proceso de primer orden.

INTRODUCCIN
MARCO TERICO
El modelo monocompartamental, nos hace referencia a la manera de distribucin
de un frmaco, en la cual dicho frmaco se distribuye por todos los sectores del
organismo a los cuales es capaz de acceder de manera instantnea a partir de su
administracin. Tomando en cuenta esto, podemos hacer uso del ejemplo de una
va intravenosa que tiene la caracterstica de usar la circulacin sistmica para
alcanzar un recorrido ms amplio y eficiente que cualquier otro mtodo de
administracin farmacutica.
Por lo tanto la homogeneidad cintica o equilibrio de distribucin se alcanza en
tiempo 0. Debido a su mtodo de administracin directo, este modelo no hace uso
de alguna dinmica de distribucin. As como su absorcin y eliminacin se
consideran un solo compartimiento homogneo.
La distribucin de los medicamentos desde el plasma hacia el intersticio depende
de varios factores fisiolgicos como son:

El gasto cardiaco

A un mayor gasto cardiaco, el volumen de distribucin ser mayor, as como

tambin esto contribuir a una mayor presin sangunea por consiguiente un
distribucin ms eficiente y rpida.

La permeabilidad capilar

Esto incremente las posibilidades de que un frmaco con un mayor peso

molecular tenga mejor posibilidad de llegar a los espacios intersticiales. O en dado
caso de frmacos de bajo peso, puedan distribuirse con mayor amplitud.

El volumen del tejido

Un mayor volumen nos ofrece ms posibilidad de unin del frmaco a sus

receptores, reduce las posibilidades de una saturacin.
Afinidad del frmaco por el tejido
Dependiendo del grado de afinidad, el frmaco ser ms eficiente, requerir
menos tiempo para actuar o una menor concentracin lograra los efectos
deseados en el organismo. O de manera opuesta una dosis alta de un frmaco
muy afn, puede ocasionar una reaccin ms acentuada de lo buscado y dar la
posibilidad a alguna reaccin que pudiera llegar a efectos txicos dependiendo del
frmaco.
Capacidad de unin del frmaco a las protenas plasmticas
Una de las funciones de las protenas plasmticas es el trasporte de sustancias
como frmacos, en este caso una unin muy resistente ocasionara que el frmaco
no se traslade al sitio donde debe realizar su accin. Y la concentracin plasmtica
del frmaco aumentar, lo que puede ocasionar reacciones adversas o que le
frmaco sea trasportado a regiones del organismo en las que no tendr el efecto
buscado.
Lipofilicidad relativa del medicamento.
La capacidad o falta de esta del determinado frmaco para cruzar las membranas
lipdicas es un gran determinante del tipo de accin que tendr el frmaco,
especialmente si sus mecanismo de accin de principalmente intracelular.
Tomando todas estas consideraciones y haciendo uso de conocimientos
fisiolgicos de la circulacin, podemos entender que la concentracin mxima del
frmaco y el equilibrio en su distribucin se alcanzan de manera instantnea, para
luego proceder al uso que el organismo har de l, realizando los diversos
procesos bioqumicos que los tejidos requieran para metabolizarlo y transformarlo
en compuestos que necesiten hasta por fin desechar aquello de lo que no har
uso. La manera de eliminacin de este frmaco depender en esta ocasin de la
concentracin, pues su velocidad de eliminacin es proporcional a la
concentracin de este, para ser tomado como una cintica de primer orden.

Azul de Metileno
Es un colorante orgnico que se usa para tratar un enfermedad llamada
metahemoglobinemia, la cual consiste en una deficiencia de reductasa en
eritrocitos, es un trastorno en el cual una cantidad anormal de hemoglobina se
acumula en la sangre.
El nombre cientfico de este compuesto es Cloruro de Metiltionina, entre sus
funciones tambin sirve como colorante para tinciones en observaciones
microscpicas, antisptico y cicatrizante interno y tiene una funcin en las cirugas
en las cuales sirve para teir ciertas partes del cuerpo.
En su composicin farmacutica, se obtiene en una dilucin para inyeccin de 20
mL que contienen 200 mg de Cloruro de metilmetionina y agua.
Se usa tambin como antdoto de nitrobenzoderivados (envenenamientos por
cianuros) y otros agentes productores de matehemoglobinemia.
Puede causar reacciones de hipersensibilidad, se recomienda no usar en
condiciones de insuficiencia renal severa. Y no aplicarse en inyecciones
intraespinales ni intratecales.
Precauciones:

Durante el embarazo y la lactancia solo se debe usar cuando los beneficios

sobrepasen el riesgo.
En la insuficiencia renal se requiere un ajuste de la dosis
La anemia puede exacerbarse severamente en casos de administraciones
repetidas, debido a la destruccin acelerada de eritrocitos.
En deficiencia de G6PD puede producir anemia hemoltica y no mejorar la
metahemoglobinemia.
Una rpida administracin intravenosa o dosis altas pueden causar
metahemoglobinemia.

OBJETIVOS
1. Estudio de la farmacocintica monocompartamental de los frmacos.
2. Conocer el mtodo espectrofotomtrico de cuantificacin de los frmacos e
investigar otros.
3. Obtener los parmetros farmacocineticos en este modelo.
TTiempo de vida media o semivida.
Es el tiempo necesario para que un frmaco reduzca su concentracin
plasmtica a 50

KelConstante de eliminacin.
Es la medida de la capacidad que tiene el organismo para eliminar un
farmaco
VD Volumen de distribucin
Relaciona la cantidad de un medicamento en el organismo con la
concentracin que tiene en sangre o plasma, segn el lquido que se mida.
Cp Concentracin plasmtica inicial
Es la concentracin de medicamento que se calcula que hay al momento de
que este alcanza el plasma
Cl Aclaramiento
Es el tiempo que tarda en ser eliminado en su totalidad el medicamento en
el volumen de una muestra determinada.
4. Determinar la importancia clnica de los parmetros farmacocineticos,
buscando simular alguna situacin clnica de un paciente y adaptarla a los
resultados obtenidos.
JUSTIFICACION
Dado que en el modelo monocompartamental solo haba una entrada y una salida
se predijo que la concentracin del reactivo estara ms baja a medida que
transcurriera el tiempo debido a la entrada continua de agua destilada libre de azul
de metileno,
HIPOTESIS
Durante la prctica los resultados que se deban obtener seguan un
comportamiento lineal, en donde la concentracin deba descender por cada
intervalo de tiempo que transcurra.
MTODO
PROCEDIMIENTO
Se aadi agua destilada hasta la mitad en un matraz Kitasato, con una pizeta se
agreg la dosis de azul de metileno que fue proporcionada por el profesor.
Lentamente se agit para conseguir una homenizacin y se sigui adicionando
agua hasta que se complet el volumen prcticamente en su totalidad.
Posteriormente se purg el sistema de la bomba de infusin continua mediante la
eliminacin los espacios con aire que contena, se seleccion una velocidad, se
encendi el aparato y con ayuda de una probeta se logr medir el volumen que
enviaba la bomba por minuto.

Dentro de un vaso de precipitado que contena agua destilada se introdujo la

manguera de entrada de la bomba, de manera que el sistema completo de la
simulacin de un modelo compartamental qued conformado por el matraz
Kitasato extrayendo el agua destilada desde el vaso de precipitado y enviando la
dilucin de azul de metileno hacia otro recipiente por medio de la bomba
peristltica. Dicha bomba ya tena seleccionado el flujo constante por minuto que
derramara por la salida del matraz.
El tiempo cero toma lugar en el momento en el que se enciende la bomba, a partir
de este tiempo se inici la colecta del lquido excretado 15, 30, 45, 60, 90, 105 y
120 minutos despus.
Despus se prepar un estndar secundario de azul de metileno que contena
2g/ml para utilizarlo como control a partir del estndar que contena 4g/ml.
Posteriormente y utilizando el estndar de 4g/ml previamente preparado fue
posible calibrar el espectrofotmetro a una longitud de onda de 580nm.
DISEO EXPERIMENTAL
Para analizar el comportamiento de los modelos farmacocinticos
monocompartamentales fue necesario medir las concentraciones de siete
diferentes diluciones de azul de metileno adquiridas en diferentes tiempos
mediante las cuales se comprob que al tardar ms tiempo la bomba en excretar
el lquido ms diluido estaba este. Por lo tanto se comprendi la manera en la que
los frmacos se eliminan del organismo.
MUESTRA
Se obtuvieron 7 muestras con concentraciones diferentes, colocadas en los tubos
de ensayo.
INSTRUMENTO
Se utilizaron 2 vasos de precipitado, para la obtencin y manutencin del agua
necesaria, 7 tubos de ensayo para la colocacin de las muestras obtenidas, un
matraz kitasato de 1L de volumen en donde se diluyo el azul de metileno, una
bomba de infusin continua para bombear el agua al matraz y a los vasos de
precipitado, una pipeta para la obtencin correcta y justa de las muestras y un
espectrofotmetro el cual se utilizo para medir las concentraciones de cada una
de las muestras.

RESULTADOS

Los resultados que obtuvimos fue una grafica lineal, en donde las concentraciones
de las muestras decrecan por unidad de tiempo, teniendo una concentracin
mayor en la primera muestra al medirla con el espectrofotmetro, teniendo unas
concentraciones decrecientes tal como se muestra en la tabla.

TIEMPO
15
30
45
60
90
105
120

CONCENTRACION(microg/ml
)
1.78
1.66
1.23
1.05
0.85
0.62
0.4

LOGARITMO
0.576
0.506
0.207
0.048
-0.162
-0.478
-0.916

Aqu se puede observar que efectivamente tal como deca la prctica se

obtuvieron concentraciones cada vez ms bajas de la muestra, lo cual nos da una
idea del funcionamiento normal del organismo, mostrando la eficacia del modelo
monocompartamental.
DISCUSION
El modelo monocompartimental que es sumamente til al conocer los mecanismos
farmacocinticos por los que pasa un algn frmaco a travs del organismo, un
ejemplo de esto es lo que nos dej la prctica con el matraz kitasato en el que
simulamos un cuerpo con un corazn y riones eliminando el cuerpo de una
sustancia, y a travs de los valores obtenidos con el tiempo cronometrado, fuimos
capaces de obtener y establecer los parmetros farmacocinticos que guiaron las
variaciones resultantes.
La vida media, que nos indica el tiempo que tarda una sustancia en llegar a la
mitad de la concentracin anterior, resulta til en la prctica para la administracin
de las dosis.
La concentracin en tiempo cero, tambin es importante, esta fue posible
obtenerla mediante clculos establecidos, conociendo de esta manera la
concentracin mxima alcanzada por una sustancia.

CONCLUSIONES
Se concluy con este experimento, que el funcionamiento de este modelo es
correcto, debido a que los resultados se obtuvieron tal y como se tena planeado,
comprobando que el modelo abierto monocomparamental sigue una direccin
lineal en la que solo se basa en absorcin y eliminacin de esta manera
considerndose un compartimiento homogneo. La concentracin mxima y el
equilibrio se alcanzan muy rpidamente, y la concentracin del frmaco comienza
a disminuir de manera exponencial obedeciendo al patrn de primer orden (la
velocidad de eliminacin del frmaco es proporcional a su concentracin).
Es posible simular el sistema de depuracin que poseemos hasta cierto punto, lo
importante es que el conocimiento que adquirimos en laboratorio debe
encaminarnos a perfeccionar la metodologa de la administracin farmacolgica
para ser capaces de aplicar estas habilidades adquiridas en el tratamiento de
pacientes humanos.
BIBLIOGRAFIA
Champ Harvey. (2016). Lippincott'
Philadelphia, PA.: Wolters Kluwer.

Illustrated

Reviews:

Farmacologa.

Goodman & Gilman (2008). Manual de farmacologa y teraputica.

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/farmacocinetica_3_4328.pdf