Prctica No.

4
SINTESIS DE 2,3DIFENILQUINOXANINA.
(MEDIANTE EL USOUNA TECNICA
PROPIEDA DE LA QUMICA VERDE)
Fecha de realizacin de la prctica: 27/09/16
Grupo: 2QM2 Equipo: 8
Integrantes:
Aguilar Bautista Apolinar
Gachuz Corts Uriel
Vilchis Garduo Gloria Abigail
Profesor al que se entregar:
Alcives Avila Sorrrasa Fracc

OBJETIVOS

1. Sintetizar la 2,3-difenilquinoxalina.
2. Aplicar algunos principios de la qumica verde.
3. Comparar la eficiencia de la reaccin para cada uno de los mtodos empleados a travs del
clculo del rendimiento.
4. Definir la pureza del producto esperado usando cromatografa en capa fina y el punto de fusin.

MECANISMO DE SNTESIS DE 2,3-DIFENILQUINOXANINA

RESULTADOS.
mL de acetato de isoamilo (Aroma artificial a pltano): 7 ml
Rendimiento:
13.4 mL de reactivos limitantes7 ml de producto

Rendimiento=

Rendimiento Tetico
x 100
Rendimiento experimental

Peso molecular del cido actico: 60 g/mol

Peso molecular del Alcohol isoamlico: 88 g/mol
PM: 148 g/mol
Peso molecular del acetato de isoamilo: 130 g/mol

13.4 mL de c . actico+ alcohol isoamilico

1 mol reactivos
1 mol ster
130 g dibenzalacetona
( 148
)(
)(
ml reactivos 1 mol reactivos 1 mol dibenzalacetona )

= 11, 7702 ml de acetato de isoamilo

Rendimiento :

7 ml acetato de isoamilo
100=59.4722 RENDIMIENTO
( 11.7702
ml acetato de isoamilo )

ANALISIS DE RESULTADOS
La sntesis del acetato de isoamilo requiere una serie de condiciones especiales para que se lleve a cabo la
reaccin orientada hacia los productos, ya que si no se emplean las condiciones pertinentes la reaccin se
dirigir a los reactivos y a una posterior hidrlisis debido a que no se ha retirado el exceso de agua, la cual se
abstrae del medio por medio de la trampa de Dean Stark que permite la extraccin de agua del medio para que
no reaccione con los productos. Posterior a esto se hacen lavados con agua al producto seco y la razn por la
que en esta etapa no se hidrolizan los productos es porque previamente hemos enfriado el producto para que no
est en las condiciones necesarias para hidrlisis, seguid de esto hemos hecho un ltimo lavado pero con
solucin saturada de sulfato de sodio anhidro para estar seguros de haber retirado por completo el agua ya que
al llevar a cabo la destilacin fraccionada por la temperatura se vuelve a correr el riesgo de hidrlisis; tambin se
hicieron una serie de lavados con solucin saturada de bicarbonato de sodio para eliminar las trazas de cido ptoluensulfnico y lo que resta del cido sulfrico que es sumamente poco porque solo se agregaron 10 gotas y
es muy voltil, y posiblemente en el calentado para la extraccin de agua se haya escapado por la trampa de
Dean Stark; posteriormente en la destilacin fraccionada se logra separar el producto que es el acetato de
isoamilo del tolueno que al tener un olor bastante fuerte enmascara el olor del ster obtenido, el cual tiene un
aroma similar al del pltano.

CUESTIONARIO
1.
CONCLUSION
Se lograron los objetivos debido a que se pudo evidenciar las propiedades y la reactividad de un grupo
carbonilo que no contiene hidrgenos alfa unidos directamente a l, adems de utilizar un mtodo
diferente en el cual se reduce el tiempo para que se lleve la reaccin que normalmente dura 1 hora, en
minutos, reforzamos los conocimientos acerca de las reacciones de oxidacin y la tcnica de
cromatografa en capa fina para determinar un compuesto y su pureza que exhibe, adems de que este
mtodo nos arroj un patrn de polaridad que existe en cada uno de los compuestos obtenidos.

BIBLIOGRAFA

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