I.E.S.T.

P CATALINA BUEN DIA DE PECHO

MARCO TERICO

La acidimetra y alcalimetra trata sobre la determinacin de la concentracin

de soluciones cidas y alcalinas partiendo de soluciones patrn cido y
alcalino. El HCl es considerado como el cido ms usado ya que pueden
preparar soluciones de concentracin exacta a partir del cido de punto de
ebullicin constante, por dilucin. Las soluciones de H 2SO4 se usan
ocasionalmente, las soluciones HNO 3 y HClO4 muy raramente. Las soluciones
HCl se preparan de normalidad aproximada, valorndolas luego de manera
volumtrica. Generalmente la concentracin de HCl vara entre los valores de
10,5 a 12. En cuanto a las soluciones alcalinas son muchas pero entre las ms
empleadas destaca: NaOH. Otras disoluciones como KOH, NH 4OH, etc tienen
ciertas desventajas por lo cual se usan poco.
El mtodo de Winkler se utiliza para determinar Na 2CO3 y NaOH en una
muestra problema disuelto. Para ellos se toma una alcuota y se le determina la
alcalinidad total (usando naranja de metilo). En otra muestra se precipita el
CO3= con solucin de BaCl2 y luego sin filtrar, se valora el NaOH presente con
una solucin tipo de HCl en presencia de fenolftalena.

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INTRODUCION

El mtodo de Winkler se basa en el agregado de solucin de BaCl 2, que hace

precipitar los carbonatos presentes en forma de BaCO 3. Se toman dos
alcuotas de la muestra problema idnticas; en una se determina la alcalinidad
total por valoracin con HCl usando como indicador naranja de metilo, y a la
otra se le agrega un exceso de solucin de BaCl 2, titulando el hidrxido
remanente con HCl, en presencia de fenolftalena como indicador. Como la
alcalinidad total gastar en la determinacin un volumen mayor de cido que el
de la segunda alcuota, llamando V NM al primer volumen de cido y VF al
segundo, puede obtenerse:
VNM VF = volumen de cido equivalente a la neutralizacin del Na 2CO3.
y
VF = volumen de cido equivalente a NaOH.

OBJETIVO
Preparar soluciones valoradas y aplicarlas en la determinacin de la
concentracin de muestras problemas y comerciales

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PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES
MATERIALES

matraz de 250 ml
mortero
pipeta
matraces aforados de 100 ml
Bureta graduada
Vasos precipitados
Vidrio de reloj
Bombilla de succin
varilla
Soporte universal
pinza
Enbudo
Piceta

REACTIVOS
REACTIVO
Acido perclrico HClO4
cido ntrico HNO3
cido actico CH3COOH
Fluoruro de sodio NaF
Hidrxido
de
amonio
NH4OH
Tiocianato de potasio KSCN
KI
Na2S2O3
Urea
almidn
SOLUCIONES

EQUIPOS

Balanza analtica
plancha

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1.- Tomamos con la pipeta 25 ml de Hidrxido de amonio (NH 4OH) y lo

disolvemos con agua destilada en un vaso precipitado lo agregamos en una
fiola y lo aforamos hasta 100 ml
2.- Tomamos con la pipeta 30 ml de cido actico (CH 3COOH) lo disolvemos en
con agua destilada en un vaso precipitado lo agregamos en una fiola y lo
aforamos hasta 100 ml.
3.- Pesamos en la balanza analtica 25 g de Fluoruro de sodio (NaF) lo
disolvemos con agua destilada en un vaso precipitado lo agregamos en una
fiola y lo aforamos hasta 100 ml.
4.- Pesamos en la balanza analtica 10 g de urea y lo disolvemos con agua
destilada en un vaso precipitado y lo agregamos en una fiola y lo aforamos
hasta 100 ml
5.- Pesamos en la balanza analtica 50 g de yoduro de potasio (KI) y lo
disolvemos con agua destilada en un vaso precipitado y lo agregamos en una
fiola y lo aforamos hasta 100 ml
6.- Pesamos en la balanza analtica 10 g de almidn y lo disolvemos con agua
destilada en un vaso precipitado y lo agregamos en una fiola y lo aforamos
hasta 100 ml
7.- Pesamos en la balanza analtica 10 g de tiocianato de potasio ( KSCN) y lo
disolvemos con agua destilada en un vaso precipitado y lo agregamos en una
fiola y lo aforamos hasta 100 ml
8.- Pesamos en la balanza analtica 0.4941 g de tiosulfato de sodio (Na 2S2O3) y
lo disolvemos con agua destilada en un vaso precipitado y lo agregamos en
una fiola y lo aforamos hasta 250 ml

PROCEDIMIENTO
1.-Pesamos la muestra de cobre
2.-Humedecemos la muestra con agua destilada y adicionamos 3 ml de HClO 4
3.- Llevamos a calentar en la plancha y lo dejamos enfriar

4.-Adicionamos 20 ml de agua destilada y lo llevamos a la plancha nuevamente

por 3 min para que desprenda el gas toxico. Bajar de la plancha y enfriar

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5.- Adicionamos gota a gota que fue 7 ml de NH 4OH hasta precipitar el hierro
que tomo color marrn-rojizo
6.-Adicionamos 6 ml de CH3COOH
7.-Adicionamos 10 ml de NaF
8.- Lavamos las paredes con agua destilada
9.-Antes de titular agregamos 10 ml de solucin de KI que se torn marrnanaranjado
10.- Titulamos con la solucin de Na2S2O3 hasta que la solucin se torn
amarillo plido
11.- Adicionamos 5 ml de solucin de almidn que tomo un color a marrnvioleta y seguir titulando hasta que cambie a blanco lechoso
12.- Adicionamos 10 ml de KSCN y continuar titulando hasta que tomo color
amarillo intenso.

CLCULOS
Porcentaje de cobre
%Cu=V F

DONDE:
%Cu: porcentaje de cobreV: volumen de tiosulfato (ml)
F: factor de tiosulfato
%Cu=13.9 0.958584226
%Cu=13.32432074

Muestra de Cu

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RECOMENDACIONES
Manipular con mucho cuidado los materiales y de esa manera evitar
algn accidente.
Mantener un comportamiento adecuado en el transcurso de la prctica
para obtener el conocimiento.
Los cidos fuertes concentrados deben manejarse con precaucin, ya
que pueden producirse proyecciones de lquido con peligro de
quemaduras peligrosas. Siempre se echan sobre el agua, nunca al
revs.
No deben olerse directamente los vapores desprendidos en ningn
proceso, ni probar ningn producto

CONCLUSION
Ha sido un trabajo novedoso y de conocer nuevos trminos, que me ha tocado
aprenderlos, que en el vocabulario diario de estudiante poco o nada los utilizo,
encontrndome en cada momento por desconocimiento de esta tcnica con los
fenmenos que se producen con la colorimetra.

BIBLIOGRAFIA
www.educa.aragob.es/cprcalat/exvolumetria.html
SKOOG, Douglas. WEST, Donald. HOLLER,
Qumica Analtica. Sexta edicin. McGraw-Hill.

James.

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ANEXOS