ESPERMATOGENESIS

ESPERMATOGENESIS
La espermatognesis, es el mecanismo encargado de la produccin de espermatozoides. Este
proceso se desarrolla en las testculos, aunque la maduracin final de los espermatozoides se
produce en el epiddimo. La espermatognesis (transformacin de espermatogonias hasta
espermatozoides) tiene una duracin aproximada de 64 a 75 das y consta de varias etapas.
Las espermatogonias permanecen en mitosis durante 16 das, dando lugar a los espermatocitos
primarios. Estos invierten 24 das en completar la primera meiosis y dar lugar a los espermatocitos
secundarios que tardarn horas en convertirse en espermtides. Las espermtides se diferencian,
empleando otros 24 das en este proceso.
Las espermtidas se convierten en espermatozoides: se produce una reduccin del citoplasma, el
ncleo se alarga y se sita en la cabeza del espermatozoide, las mitocondrias se colocan en el cuello
y los centriolos originan un flagelo o cola. Antes de salir por el pene para realizar la fecundacin,
pasan por el epiddimo del testculo, donde se realiza la espermiohistognesis y obtienen el
acrosoma, una especie de casco hecho de enzimas (vital para la fecundacin) y una capa que lo
protege del pH de la vagina (glicolema), la cual desaparecer antes de llegar al vulo para lograr
entrar en l con la fuerza del acrosoma. El proceso que incluye la serie de cambios que
experimentan las espermtides para su transformacin en espermatozoide se denomina
espermiognesis.
Cuando termina todo el proceso, los espermatozoides presentan zonas bien diferenciadas: la
cabeza, el cuello y la cola. La cabeza, contiene los cromosomas de la herencia y lleva en su parte
anterior un pequeo saliente o acrosoma, cuya misin es perforar las envolturas del vulo. En el
cuello o segmento se localiza el centrosoma y las mitocondrias, que garantizan el aporte energtico.
La cola o flagelo es el filamento que se encarga de generar la movilidad que le permite al
espermatozoide "moverse" hasta el vulo para poder fecundarlo.
Los espermatozoides son clulas haploides, con la mitad de los cromosomas que una clula
somtica, son mviles y muy diferenciadas. La reduccin en ellas se produce mediante una divisin
celular, la meiosis, donde una clula diploide (2n) experimentar dos divisiones celulares sucesivas
sin un paso de duplicacin del ADN entre dichas divisiones, con la capacidad de generar cuatro
clulas haploides (n).
Las espermatogonias son clulas madre especializadas en diferenciarse para dar lugar a los
espermatozoides, a travs del proceso de espermatognesis. A diferencia de los espermatozoides,
que son clulas haploides, mviles y muy diferenciadas; las espermatogonias son clulas diploides,
inmviles y sin diferenciar. Las espermatogonias se localizan en la base de los tbulos seminferos
del testculo, pegadas a la membrana basal de los mismos y soportadas por las clulas de Sertoli. A
medida que la espermatogonia se va diferenciando, va ascendiendo hacia la luz del tbulo, de
manera que una vez alcanza la regin luminal, ya se encuentra en estadio de espermtida, pasando
previamente por el estadio de espermatocito primario y espermatocito secundario. El paso de
espermatogonia a espermatocito primario es llamado espermatocitognesis. Hay tres tipos de
espermatogonias: Tipo Ad: con ncleo oscuro. Clulas madre que slo se dividen cuando hay una
reduccin drstica de espermatogonias asegurando el mantenimiento de la poblacin. Tipo Ap :
con ncleo plido. Clulas que al dividirse dan lugar a nuevas Ap o a dos tipo B.

Los primeros signos de actividad espermatognica se ponen de manifiesto a partir de la etapa

embrionaria por las denominadas clulas germinales primarias o primordiales (CGP). Estas clulas,
situadas inicialmente en la parte posterior del embrin emigran en su totalidad hacia la parte anterior
en el curso de los primeros ds de incubacin. En el estado de lnea primitiva, de 20-40 CGP se
ubican en forma de media luna en torno a la zona ceflica del embrin. Entonces proliferan, se

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multiplican, penetran en el mesoblasto y a continuacin emigran por va vascular hacia las crestas
genitales a donde son atradas de forma especfica.
Las CGP se siguen multiplicando de modo que al quinto da ya hay de 1000 a 1200, siendo ms
abundantes en la gnada izquierda que en la derecha. En este estado, a partir de las crestas
genitales surgen los precursores de los tubos seminferos (cordones sexuales). Estos cordones
contienen clulas de Sertoli y en menor nmero gonocitos prevenientes de las CGP. Los gonocitos
se diferencian de la CGP por tener un menor tamao, por carecer de glucgeno y por ser incapaces
de desplazarse por ameboidismo. Las clulas de Sertoli y los gonocitos se multiplican. Hacia el
vigsimo da los gonocitos emigran hacia la membrana basal de los cordones sexuales y se
diferencian en espermatogonias que a su vez evolucionan al menos algunas de ellas a
espermatocitos. Estos ltimos no superan el estado cigotene durante la eclosin.
Poco antes de este estado aparece la luz central en los cordones sexuales que a partir de ese
momento pasan a denominarse tubos seminferos. Existe por tanto una regulacin del nmero de
clulas germinales primarias antes de que el sistema hipotlamo-hipfisis sea funcional.
Probablemente esta regulacin est asegurada por factores locales, asociados quizs a las propias
clulas germinales.
Por otra parte, la diferenciacin morfolgica de las gnadas hacia el tipo macho o hembra tiene lugar
estn o no estn las clulas germinales. Dicha diferenciacin, por contra, est claramente controlada
por hormonas esteroideas, presentes en las gnadas antes del cuarto da de incubacin. Por tanto,
se puede decir que las CGP son ambivalentes ya que dependiendo del estado hormonal evolucionan
a oocitos o a gonocitos.

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